Download - 2. Kimia Organik 2- Adisi
![Page 1: 2. Kimia Organik 2- Adisi](https://reader033.vdocuments.net/reader033/viewer/2022061400/55cf8ede550346703b967d9a/html5/thumbnails/1.jpg)
1
Kimia Organik 2
Reaksi Adisi
![Page 2: 2. Kimia Organik 2- Adisi](https://reader033.vdocuments.net/reader033/viewer/2022061400/55cf8ede550346703b967d9a/html5/thumbnails/2.jpg)
2
Reaksi adisi terjadi pada senyawa
golongan alkena, alkuna, aldehid dan
keton.
Adisi elektrofilik terjadi pada senyawa
alkena dan alkuna
Adisi Nukleofilik terjadi pada senyawa
aldehid dan keton.
![Page 3: 2. Kimia Organik 2- Adisi](https://reader033.vdocuments.net/reader033/viewer/2022061400/55cf8ede550346703b967d9a/html5/thumbnails/3.jpg)
3
Adisi Elektrofilik• Elektron pi berperan dalam proses adisi
elektrofilik
![Page 4: 2. Kimia Organik 2- Adisi](https://reader033.vdocuments.net/reader033/viewer/2022061400/55cf8ede550346703b967d9a/html5/thumbnails/4.jpg)
4
Adisi hidrogen terhadap alkena dan alkuna
• Dikatalisis oleh suatu logam
![Page 5: 2. Kimia Organik 2- Adisi](https://reader033.vdocuments.net/reader033/viewer/2022061400/55cf8ede550346703b967d9a/html5/thumbnails/5.jpg)
5
Aturan Markovnikov
• Aturan Markovnikov berlaku bagi senyawa alkena yang tidak simetris. Reagen HX, H2O atau ROH yang direaksikan dengan alkena tak simetris, maka penambahan hidrogen akan terjadi pada atom C yang memiliki atom H lebih banyak.
![Page 6: 2. Kimia Organik 2- Adisi](https://reader033.vdocuments.net/reader033/viewer/2022061400/55cf8ede550346703b967d9a/html5/thumbnails/6.jpg)
6
• Reaksi adisi Markovnikov merupakan reaksi yang bersifat regioselektif, yaitu reaksi yang dapat menghasilkan dua atau lebih isomer struktur, tetapi pada kenyataannya hanya satu isomer yang terbentuk.
![Page 7: 2. Kimia Organik 2- Adisi](https://reader033.vdocuments.net/reader033/viewer/2022061400/55cf8ede550346703b967d9a/html5/thumbnails/7.jpg)
7
![Page 8: 2. Kimia Organik 2- Adisi](https://reader033.vdocuments.net/reader033/viewer/2022061400/55cf8ede550346703b967d9a/html5/thumbnails/8.jpg)
8
![Page 9: 2. Kimia Organik 2- Adisi](https://reader033.vdocuments.net/reader033/viewer/2022061400/55cf8ede550346703b967d9a/html5/thumbnails/9.jpg)
9
![Page 10: 2. Kimia Organik 2- Adisi](https://reader033.vdocuments.net/reader033/viewer/2022061400/55cf8ede550346703b967d9a/html5/thumbnails/10.jpg)
10
![Page 11: 2. Kimia Organik 2- Adisi](https://reader033.vdocuments.net/reader033/viewer/2022061400/55cf8ede550346703b967d9a/html5/thumbnails/11.jpg)
11
Adisi air terhadap alkena : pembuatan alkohol
![Page 12: 2. Kimia Organik 2- Adisi](https://reader033.vdocuments.net/reader033/viewer/2022061400/55cf8ede550346703b967d9a/html5/thumbnails/12.jpg)
12
Adisi alkohol terhadap alkena (dikatalisis asam) : pembuatan eter
Mekanisme serupa dengan adisi oleh air
Bagaimana mekanismenya???
![Page 13: 2. Kimia Organik 2- Adisi](https://reader033.vdocuments.net/reader033/viewer/2022061400/55cf8ede550346703b967d9a/html5/thumbnails/13.jpg)
13
Adisi Nukleofilik : terjadi terhadap gugus karbonil
• Dalam reaksi adisi nukleofilik, senyawa karbonil dapat berperan baik sebagai asam Lewis maupun basa Lewis, tergantung pada bahan / reagen yang digunakan.
• Pada gugus karbonil oksigen bermuatan parsial negatif dan karbon bermuatan parsial positif, sehingga karbon bersifat elektrofilik dan dapat diserang oleh suatu nukleofil.
• Nukleofil dapat bermuatan negatif atau tidak bermuatan namun memiliki pasangan elektron bebas.
![Page 14: 2. Kimia Organik 2- Adisi](https://reader033.vdocuments.net/reader033/viewer/2022061400/55cf8ede550346703b967d9a/html5/thumbnails/14.jpg)
14
• Nukleofil yang berupa anion, akan menyerang atom C karbonil dan membentuk intermediet alkoksida tetrahedral yang selanjutnya akan terprotonasi oleh pelarut maupun asam yang ditambahkan kedalamnya.
![Page 15: 2. Kimia Organik 2- Adisi](https://reader033.vdocuments.net/reader033/viewer/2022061400/55cf8ede550346703b967d9a/html5/thumbnails/15.jpg)
15
• Nukleofil yang berupa molekul netral yang memiliki pasangan elektron bebas memerlukan katalis asam. Asam berperan dalam tahap protonasi atom O, sehingga meningkatkan kemungkinan penyerangan nukleofil terhadap atom C karbonil.
![Page 16: 2. Kimia Organik 2- Adisi](https://reader033.vdocuments.net/reader033/viewer/2022061400/55cf8ede550346703b967d9a/html5/thumbnails/16.jpg)
16
Reaksi adisi menggunakan Reagen Grignard
• Pembuatan Alkohol primer :
• Pembuatan alkohol sekunder :
• Pembuatan alkohol tersier :
![Page 17: 2. Kimia Organik 2- Adisi](https://reader033.vdocuments.net/reader033/viewer/2022061400/55cf8ede550346703b967d9a/html5/thumbnails/17.jpg)
17
Reaksi Wittig : Pembuatan alkena
![Page 18: 2. Kimia Organik 2- Adisi](https://reader033.vdocuments.net/reader033/viewer/2022061400/55cf8ede550346703b967d9a/html5/thumbnails/18.jpg)
18
Adisi air terhadap senyawa karbonil : Pembuatan senyawa diol
![Page 19: 2. Kimia Organik 2- Adisi](https://reader033.vdocuments.net/reader033/viewer/2022061400/55cf8ede550346703b967d9a/html5/thumbnails/19.jpg)
19
Kondensasi Aldol
• Atom hidrogen yang terikat pada atom C setelah C karbonil (atom hidrogen-α) bersifat sebagai asam dan mudah untuk bereaksi dengan suatu basa kuat seperti NaOH membentuk ion enolat. Ion enolat berperan sebagai suatu nukleofil yang berperan pada adisi nukleofilik senyawa karbonil yang berikutnya.
![Page 20: 2. Kimia Organik 2- Adisi](https://reader033.vdocuments.net/reader033/viewer/2022061400/55cf8ede550346703b967d9a/html5/thumbnails/20.jpg)
20
![Page 21: 2. Kimia Organik 2- Adisi](https://reader033.vdocuments.net/reader033/viewer/2022061400/55cf8ede550346703b967d9a/html5/thumbnails/21.jpg)
21