Download - A mendeli genetika alapjai
A mendeli genetika alapjai
Mendel I. törvénye
Uniformitás elve Homozigóta szülők
keresztezése esetén az első utódnemzedék minden tagjának geno- és fenotípusa egyforma
A A
„a” Aa Aa
„a” Aa Aa
A A
B AB AB
B AB AB
Hasadás (szegregáció) elve – Mendel II. törvénye
Eltérő genotípusú homozigóta szülőket keresztezünk
Első utódnemzedék: egyforma heterozigóta egyedek, ahol egy vagy két szülői tulajdonság a genotípusban nem kerül kifejezésre.
Ezt a nemzedéket egymás között továbbkeresztezzük: a második utódnemzedékben a szülői tulajdonságok elválnak egymástól, illetve mindkettő megjelenik.
szülőkAA
Gömbölyű magvú
xaa
Szögletes magvú
A aivarsejtek
Aa
Gömbölyű magvúF1
ivarsejtek ½ A ½ a
petesejtek
Hímivar-sejtek
½ A ½ a
½ A ¼ AA ¼ Aa
½ a ¼ Aa ¼ aa
F2
szülőkAA
Fekete szőr xBB
Fehér szőr
A Bivarsejtek
AB
Szürke szőrF1
ivarsejtek ½ A ½ B
petesejtek
Hímivar-sejtek
½ A ½ B
½ A ¼ AA ¼ AB
½ B ¼ AB ¼ BB
F2
Tesztelő keresztezés (testcross)
Domináns fenotípus Milyen a genotípus? Keresztezés homozigóta
recesszív egyeddel
szülőkAa
Gömbölyű magvú
x
½ A a
aa
Szögletes magvú
½ aivarsejtek
petesejtek
Hímivar-sejtek
½ A ½ a
a ½ AA 1/2 aa
Ha az egyed homozigóta domináns (AA), tesztelő keresztezés után minden egyed heterozigóta, domináns fenotípusú lesz (Aa)
Független kombinálódás elve – Mendel III. törvénye A szülők két génben különböznek – dihibrid kereszteződés A 2 különböző tulajdonság egymástól függetlenül öröklődik Gömbölyű, sárga – domináns; szögletes zöld recesszív F1 mindkét domináns tulajdonság Bidomináns – mindkét jellegre nézve domináns – 9/16 Csak egyik jellegre domináns – 3/16 + 3/16 Birecesszív – 1/16
generáció magtípus egyedszám F2 arány
szülők Gömbölyű zöldSzögletes sárga
F1 Gömbölyű sárga
F2
Gömbölyű sárgaSzögletes sárgaGömbölyű zöldSzögletes zöld
31510110832
9,843,163,381,0
Gömbölyű : szögletes (315+108):(101+32)=423:133=3,18
Sárga : zöld (315+101):(108+32)=416:140=2,97
generáció magtípus egyedszám
F2
Gömbölyű sárgaSzögletes sárgaGömbölyű zöldSzögletes zöld
31510110832
Szegregáció
szülőkAAbb
Gömbölyű, zöld magvú
x
Ab aBivarsejtek
aaBB
Szögletes, sárga magvú
AaBb
Gömbölyű, sárgaF1
ivarsejtek ¼ AB ¼ Ab ¼ aB ¼ ab
petesejt
Hímivar-sejt
¼ AB ¼ Ab ¼ aB ¼ ab
¼ AB 1/16 AABB 1/16AABb 1/16 AaBB 1/16 AaBb
¼ Ab 1/16AABb 1/16 AAbb 1/16 AaBb 1/16 Aabb
¼ aB 1/16 AaBB 1/16 AaBb 1/16 aaBB 1/16 aaBb
¼ ab 1/16 AaBb 1/16 Aabb 1/16 aaBb 1/16 aabb
Gömbölyű, sárga Gömbölyű, zöld Szögletes, sárga Szögletes, zöld
szemtermése: szín, alak Szín
Normál szín sárga – recesszív bíbor – domináns
Alak Sima terméshéj – domináns zsugorodott – recesszív
Minden szem külön megtermékenyítéssel jön létre (együtt F2 nemzedék) 4 geno- és fenotípus
Független öröklődés elve: A különböző gének alléljai egymástól
függetlenül öröklődnek, ami dihibrid keresztezésekben 9:3:3:1 hasadási arányt eredményez az F2 nemzedékben
Foltos-domináns, folt nélküli – recesszív (A; a)
Rövid szőr – domináns, hosszú recesszív (B, b)
AA vagy Aa és BB vagy Bb
Mendeli öröklődés emberi jellegekre
1994 McKusick – 6678 öröklődő jelleg és betegség
Szinte hetente új gén Hátrány: kevés egy szülőpárnak a
gyereke borsó több 100 macska néhányszor 10
Recesszív jellegek
Albinizmus Melanin hiány
Domináns jellegek Akondroplázia -
törpenövés
Huntington-kór Központi idegrendszer nagyfokú
degenerációja Arcizmok, végtagok gyors, csapkodó
mozgása – vitustánc Egyensúlyzavar, agresszivitás,
személyiségzavar Jól szűrhető 45 éves kor közül kezdődik Nem gyógyítható
Részleges dominanciaintermedier öröklődésmenet
F1 nemzedék tagjai egyik szülőre sem hasonlítanak
Köztes jelleg – rózsaszín Következő nemzedék –
1:2:1 arány szülő:átmenet:szülő
Heterozigóta – átmenet a homozigóták között
Kodominancia Gén mindkét alléljának hatása egyformán
megjelenik a fenotípusban MN vércsoportrendszer
Szülők utód fenotípusok
MM MN NN
MM x MM 1 - -MM x MN ½ ½ -MM x NN - 1 -MN x MN ¼ ½ ¼ MN x NN - ½ ½ NN x NN - - 1
ABO vércsoportrendszer
A és B kodomináns egymáshoz képest
Az A és B allél domináns a recesszív O allél felett
Fenotípus
Genotípus
A AA AO
B BB BO
AB AB
O O
Sarlósejtes vérszegénység pontmutáció a Hb-ban bekövetkező
változás miatt alacsony O2 szint mellett a Hb kicsapódik és hosszú szálas aggregátumokat képez, melyek megváltoztatják a sejtek alakját.
Utódok kezdeti 3:1 aránya Felnőttkorban megváltozó
arány Homozigóta recesszív
utódok nagy halandósága
nem vérszegény normális
HbA HbS
nem vérszegénynormálisalacsony O2 tenzión sarlós
HbS HbS súlyosan vérszegény
sarló alakú
Genotípus Fenotípus 1 Fenotípus2
Vérszegénység vörösvértest alakja
HbA HbA
Letalitás Sarlósejtes vérszegénység – homozigóta
recesszív egyedek nem érik meg a reproduktív kort
Mutáció: klorofillhiány – csíranövény elpusztul Letális jelleg: 100%-os halandóság Általában a homozigóta recesszív jelleg a letális
– mindig van kivétel
Sárga szín domináns a vad, ún. agutival szemben
Sárga x sárga 2:1 (sárga:aguti) 2 sárga egér
keresztezéséből MINDIG születik aguti színű
Minden sárga heterozigóta!!
S homozigóta formában (SS) letális, az embrió az anyaméhben elpusztul – szövettani igazolás
Manx szigeti macska Farok hiánya –
domináns gén MM – letális Mm – farok hiánya mm – van farka Mm x Mm
M m
M MM Mm
m Mm mm
Fokozatos dominanciasor Emlősök szőrzetszíne Rovarok, puhatestűek
testszíne Nyírfaaraszoló – Anglia Legalább 3 allél Légszennyeződés fokozódása
előtt – általános a világos színt kialakító allél (m)
Domináns allél – sötét mintázat (M’)
M – majdnem teljesen fekete, melanisztikus szín – domináns a másik kettő felett
Hat genotípus, 3 fenotípus
MM MM’ Mm – melanisztikus
M’M’ és M’m – pettyezett, ún. insularia
Világos mm
X-hez kapcsolt jellegek Színvakság- X-hez kötött
recesszív allél Egészséges nő: CC, Cc
(utóbbi hordozó) Beteg nő: cc Egészséges férfi CY Beteg férfi cY
Vérzékenység X-hez kötött recesszív jelleg
D-vitamin rezisztens angolkór
(Hipofoszfatémia)
X-hez kötött domináns öröklődésmenet
Amelogenesis imperfecta
X-hez kötött domináns öröklődésmenet
Y kromoszóma
Nemre korlátozódó tulajdonság
nem ivari kromoszómákhoz kapcsoltan
Csak az egyik nemben jelenik meg Szaporodáshoz kapcsolódik Szarvasmarhák tejtermelése Baromfi tojásrakása
Nem által befolyásolt tulajdonság Autoszómás gének Eltérően nyilvánul meg a két
nemben Suffolk juhfajta – nincs szarv Dorset horn – mindkét nemben
van, de a kosnak nagyobb a feldísze
Keresztezés – kosok szarv, jerke szarv nélkül (hím nemi hormonok szabják meg kifejlődik-e a szarv)
Korai 35. év előtti kopaszság Domináns heterozigóta férfiban,
recesszív heterozigóta nőben
Többgénes rendszerek és az episztázis
Ugyanazt a jelleget sokszor több gén együttesen alakít ki
A fenotípus a gének alléljainak kombinációjától függ
Figyelembe kell venni más lokuszon található gének alléljainak interakcióját
Legalább 2 gén kölcsönhatása szükséges A gének közötti kölcsönhatás neve:
episztázis
Két fehér virágú szagosbükköny
Első utódnemzedék: bíborszín
Második nemzedék 9:7 arány Mindkét allélból van
jelen domináns: bíbor Legalább egyik gén
homozigóta recesszív formában van jelen – fehér szín
gén 1 gén 2
előanyag egy vagy több köztes termék
végső színanyag
enzim 1 enzim 2
Virágok pigmentációja: antociánok
A festékanyagok egymás utáni reakciókban keletkeznek
2 enzim – 2 gén; valamely enzim hiányzik, nincs végső színanyag
CC vagy Cc genotípus PP vagy Pp genotípus
Komplementer génhatás: a két gén együtt alakítja ki a közös végterméket
Anyagcserebetegségek – recesszíven öröklődők
két szülő ugyanazzal a rendellenességgel, de más genotípus, a biokémiai lánc máshol szakad meg – egészséges utód születhet
Pld két 2 süketnéma halló gyereke
9:7-től eltérő hasadási arányok a második nemzedékben
Mendeli genetika
Számítások
1. feladat
Egy ráncos és egy sima borsót keresztezünk. Az utódok:
a) esetben mind simák,b) esetben fele sima, fele ráncos.
Milyen volt a szülők genotípusa a) és b) esetben?
Megoldás Sima domináns a
ráncos felett Sima fenotípus
lehetséges genotípusai: AA Aa
A A
„a” Aa Aa
„a” Aa Aa
A „a”
„a” Aa „aa”
„a” Aa „aa”
2. feladat
Két sárga borsót keresztezünk. Az utódok közül 29 sárga és 11 zöld
maghéjú.
Milyen volt a szülők genotípusa?
Megoldás Sárga domináns a zöld maghéj felett 3:1 hasadási arány Heterozigóta szülők
A „a”
A AA Aa
„a” Aa „aa”
3. feladat Borsó növénnyel az alábbi keresztezéseket végezték el,
és a leírt eredményt kapták:
Állapítsa meg az eredmények alapján, hogy az F2 sárga fenotípusok közül mennyi a homozigóta sárga:
a) 3 / 4-eb) 2 / 3-ac) 1 / 4-ed) 1 / 3-ae) egyik sem pontos
Szülők Zöld sárga
F1 Mind sárga
F2 1 zöld 3 sárga
Megoldás Sárga domináns a recesszív felett 3:1 hasadási arány 3 domináns fenotípusú Ebből 2 Aa genotípusú
Helyes válasz: b.)
A „a”
A AA Aa
„a” Aa „aa”
4. feladat A patkányokban a szőrzet színét
autoszómás lókusz szabályozza: a fekete szín domináns, az albínó recesszív allél. Ha egy fekete heterozigótával kereszteznek egy fehér patkányt, az utódok:
a) mind feketék lesznek.b) fekete és fehér 1:1 arányban lesznek.c) 3:1 arányban fekete és fehér lesz.d) 3:1 arányban fehér és fekete lesz.e) mind szürke lesz.
Megoldás Fekete heterozigóta: Aa fehér: aa Megoldás: b Fekete:fehér=1:1
A „a”
„a” Aa „aa”
„a” Aa „aa”
5.feladat Egy családban az apa és az anya is nagyon
keserűnek érzi a feniltiokarbamid nevű kémiai anyagot. Négy gyermekük közül kettő nem érzi ezt az anyagot keserűnek.
Feltételezve, hogy a keserű ízérzést egy gén allélpárja határozza meg, domináns vagy recesszív az ízérzés? Mi a szülőpár és a két említett gyermek genotípusa a jellegre?
Megoldás
Keserű íz érzése domináns Ha recesszív lenne, akkor a szülők
„aa” genotípusúak lennének, eltérő fenotípusú gyerek ebből nem születhet.
Érző szülők nem érző gyerekei vannak: a szülők csak heterozigóták lehetnek (Aa)
6.feladat A törpenövés egy formája az
achondroplasia egy gén útján öröklődik. Egy achondroplasiás törpe házaspárnak egy achondroplasiás és egy egészséges gyermeke születik.
a) Domináns vagy recesszív allél örökíti-e ezt a törpenövést?b) Mi a szülőpár valószínű genotípusa?c) Mi a valószínűsége, hogy egy következő születendő gyermekük törpe lesz?
Megoldás Ha recesszív lenne, szülők genotípusa aa
lenne, nem lehetne egészséges gyerekük. Ezért domináns gén örökíti a törpenövést. A szülők valószínű genotípusa: Aa
A „a”
A AA Aa
„a” Aa „aa”
Törpe utód genotípusa AA vagy Aa
Vagyis a valószínűsége annak, hogy törpe utód születik: ¾ (75%)
7.feladat
Hogyan tudná igazolni, hogy egy egér hordoz-e valamilyen recesszív allélt (heterozigóta-e valamilyen adott génre)?
Megoldás
Tesztelő keresztezéssel „aa” 1.lehetőség
minden utód heterozigóta
2. lehetőség utódok fele recesszív
jellegű fele heterozigóta
A A
„a” Aa Aa
„a” Aa Aa
A „a”
„a” Aa „aa”
„a” Aa „aa”
8.feladat A rövidszarvú szarvasmarhák vörös szőrzetszínét
meghatározó allél nem teljes dominanciát mutat (intermedier) a fehér színnel szemben. A jellegre heterozigóta tehén vagy bika rozsdaszínű. Egy tenyésztőnek van mind a három fenotípus kategóriába tartozó állata, melyeket különböző kombinációkban keresztez.
Milyen borjak születését várhatja, és milyen valószínűséggel az alábbi keresztezésekből:
a) vörös x vörösb) vörös x rozsdac) vörös x fehérd) rozsda x rozsdae) rozsda x fehérf) fehér x fehér
Megoldás VV – vörös FF – fehér VF – rozsdaszínű vörös x vörös
VV x VV minden utód vörös vörös x rozsda
VV x VF fele utód VV vörös, fele VF rozsda vörös x fehér
VV x FF minden utód VF, rozsda rozsda x rozsda
VF x VF 1 utód VV (vörös); 2 utód VF (rozsda); 1 utód FF (fehér)
rozsda x fehér VF x FF utódok fele rozsda (VF), fele fehér (FF)
fehér x fehér Minden utód fehér
9.feladat A kutyák sötét szőrzetszínét meghatározó allél
domináns az albínó jellegeket biztosító allélformával szemben. A táblázat alapján - amely különböző kereszteződések eredményeit mutatja - írja fel a keresztezett egyedek genotípusát!
Szülők fenotípusa
Az utódok fenotípusa és száma
Sötét színű albínó
Sötét x sötét 11 3
Sötét x sötét 15 -
Sötét x albínó 5 5
Albínó x albínó - 9
Sötét x albínó 9 -
Megoldás sötét x sötét
3:1 arány Aa x Aa sötét x sötét
100% sötét AA x AA vagy AA x aa sötét x albínó
1:1 arány Aa x aa albínó x albínó
100% albínó aa x aa sötét x albínó
100% sötét AA x aa
10. feladat Emberben a fenílketonúria autoszómás recesszív
öröklődésű metabolikus betegség. Egy nem beteg házaspárnak egy fenilketonúriás leánya és egy egészséges fia van. Mi a valószínűsége, hogy az egészséges fiú gyermek a recesszív allél hordozója?
a) 3 / 4b) 2 / 3c) 1 / 2d) 1 /4e) egyik sem pontos
Megoldás Mindkét szülő heterozigóta, mert születik beteg
gyerek A fiú egészséges, a 3 lehetséges eset a 100% A 3 lehetséges válaszból 2 heterozigóta, vagyis
hordozó A jó válasz: b.)
A „a”
A AA Aa
„a” Aa „aa”
11.feladat Az egerek fekete szőrzetszíne autoszómás recesszív
jelleg. Két normál szőrzetszínű egeret keresztezve az alomban volt egy fekete szőrzetű hím és egy normál szőrzetű nőstény. Ha e két egyedet egymás között keresztezzük, mi a valószínűsége, hogy az első születendő utód fekete lesz?
a) 0b) 1 / 4c) 1 / 3d) 1 / 2e) egyik sem pontos
Megoldás
szülők
A „a”
A AA Aa
„a” Aa „aa”
Utódok:
AA x aa
Vagy
Aa x aa
A A
„a” Aa Aa
„a” Aa Aa
utódok
A „a”
„a” Aa „aa”
„a” Aa „aa”
8 lehetséges utód
2 fekete
6 normál szőrű
Arány: 2/6=1/3
12.feladat Rókatenyészetben a "platina" bundaszín egy mutáció
eredményeként jelent meg. Mivel a szín nagyon különleges, és népszerűvé vált a prémvásárlók körében, a tenyésztők tiszta származéksort akartak előállítani (a jellegre homozigótát). A platina szőrű állatokat egymás között keresztezve azonban mindig normál szőrzetű utódot is kaptak. Sokszori ismételt keresztezés összesített adatai szerint a platinaszőrűek keresztezéséből származó utódok között 82 platina és 38 normál szőrű volt.
Hogyan értelmezhető ez az eredmény? Írja fel a keresztezés genotípus vázlatát!
Megoldás 82:38 kb. 2:1 arány Biztosan van letális
hatás Mivel 1 esett ki, vagy az
AA, vagy az aa genotípus lehet letális.
Valószínűleg a platina szín heterozigóta „Aa”
A a
A X Aa
a Aa aa
A a
A AA Aa
a Aa X
13. feladat A macskák ún. Manx fenotípusát egy
autoszómás allélpár okozza heterozigóta formában. Ez a farok hiányát és a medence szerkezet módosulását jelenti. Homozigóta állapotban letális a jelleg. A letális hatás már a korai embrionális fejlődésben érvényesül, a homozigóta embrió meg sem születik.
Milyen utódok várhatók és milyen arányban, ha két Manx macskát kereszteznek egymással?
Megoldás Manx szigeti macska genotípusa: Aa 2:1 arányban születnek Manx szigeti illetve
normál állat
A a
A X Aa
a Aa aa
14. feladat Az egerek farok formáját autoszómás
allélpár határozza meg. A KK genotípusú normál, a Kk kunkori farkú és a kk homozigóta az embrionális fejlődés korai szakaszában elpusztul. Egy másik allélpár a szőrzet színének alakulására hat. Az YY genotípusú egér normális szürke színű, az Yy sárga, és az yy embrió korai embrionális fejlődésben elpusztul. Két sárga színű kunkori farkú egyedet kereszteznek egymással. Milyen arányban várható normál farkú és normál szőrű egyed a túlélő utódok között?
Megoldás 1/9 P: KkYy x KkYy
KY Ky kY ky
KY KKYY normál szürke
KKYyNormál sárga
KkYY kunkori szürke
KkYy kunkori sárga
Ky KKYy normál sárga
KKyy letális
KkYy kunkori sárga
Kkyy letális
kY KkYY kunkori szürke
KkYy kunkori sárga
kkYY letális
kkYy letális
ky KkYy kunkori sárga
Kkyy letális
kkYy letális
Kkyy letális
„KK” normál farok
„Kk” kunkori farok
„kk” letális
„YY” szürke
„Yy” sárga
„yy” letális
15.feladat Egyes emlős állatok (nyúl, tengeri malac,
egér) bundaszínét egy allélsor szabályozza (egy gén több allélformája). Az allélsorban a dominancia viszonyokat a szimbólumok között leírt jel mutatja: C+ > Cch > Ch . A C+ fekete, a Cch chinchilla és a Ch himalája fenotípust eredményez.
A C+ Cch x Cch Ch keresztezésből milyen arányban várható himalája fenotípusú utód?
Megoldás C+ > Cch > Ch C+ fekete Cch csincsilla Ch himalája
C+Cch fekete CchCch csincsilla C+Ch fekete CchChcsincsilla
Nem születik himalája fenotípusú állat
C+ Cch
Cch C+Cch
CchCch
Ch C+Ch CchCh
16.feladat
Egy családban csak AB vércsoportú gyerekek születnek.
Milyen a szülők genotípusa?
Megoldás
Az egyik szülőtől biztosan A-t kell kapnia AA
A másik szülőtől biztosan B-t kell kapnia BB
Szülők: AA x BB
17.feladat
Egy házaspárban az apa AB, az anya 0 vércsoportú. Két gyermekük születik, közülük az egyik A, a másik 0 vércsoportú. Az apa válókeresetet ad be, mert szerinte az egyik gyermek nem lehet az övé.
Hogyan döntene a bíró helyében?
Megoldás Apa: AB Anya: 0
Gyerekek lehetnek A vagy B vércsoportúak
A 0-s biztosan nem az apáé A másik bizonyításához apasági teszt kell
A B
0 A0 B0
0 A0 B0
18.feladat
Lehet-e 0 Rh negatív gyermeke egy A Rh+ és B Rh+ szülőpárnak? Ha lehet,
akkor milyen esetben és milyen arányban várható
Megoldás Csak akkor, ha A0Dd x B0Dd A Rh+
Genotípusai: AADD; A0DD; AADd; A0Dd 1/4
B Rh+ Genotípusai: BBDD; B0DD; BBDd; B0Dd ¼
¼ x ¼ =1/16
AD Ad 0D 0d
BD ABDD AB Rh+
ABDd AB Rh+
B0DDB Rh+
B0DdB Rh+
Bd ABDdAB Rh+
ABddAB Rh-
B0DdB Rh+
B0ddB Rh-
0D A0DDA Rh+
A0DdA Rh+
00DD0 Rh+
00Dd0 Rh+
0d A0DdA Rh+
A0ddA Rh-
00Dd0 Rh+
00dd0 Rh-
19. feladat Egy baromfitenyészetben
keresztezések során a következő eredményeket kapunk:
a, rövid lábú x rövid lábú: 1972 rövid lábú és 955 normál lábú
b, rövid lábú x normál lábú: 1676 rövid lábú és 1661 normál lábú
Magyarázat?
Megoldás
A „a”
„a” Aa „aa”
„a” Aa „aa”
A a
A X Aa
a Aa aa
20. feladat Nyulak szőre lehet hosszú és rövid
Hosszú szőrű nyulak keresztezése 2009 - csak hosszú szőrű utód
2008 – 124 hosszú szőrű és 39 rövid szőrű utód Színe lehet fehér és szürke
Fehérek keresztezése 2009 – 120 fehér, 70 szürke 2008 – 107 fehér, 50 szürke
2010-ben hosszú szőrű fehér nyulakat keresztezve hány százalék rövid szőrű szürke utód várható?
Megoldás Hosszúság
Hosszú domináns (A), rövid recesszív (a) Szín
Fehér domináns (B), szürke recesszív (b) 2:1 arány (letalitás)
Hosszúság AAxAA, AAxAa, AaxAa – 1/16
Szín BbxBb – 1/3
1/36
21. feladat
Szürke, rövid szőrű egér x fekete, hosszú szőrű egér
F1 nemzedék Minden utód szürke, rövid szőrű
F2 nemzedék Normál öröklődésmenet mellett hogyan
alakul az F2 utódnemzedék geno - és fenotípusa?
Megoldás
P: AABB x aabb Domináns recesszív öröklődésmenet F1: AaBb F2
A-B- 9 A-bb 3 aaB- 3 Aabb 1
22. feladat
Milyen 9:3:3:1-től eltérő arány jöhet létre?
23. feladat
Piros termésű, földön növő paradicsomot keresztezünk fekete termésű kúszó paradicsommal.
Első utódnemzedék: piros termés, földön fekvő
Második utódnemzedék 444 vs 28
Magyarázat?
Megoldás
Arány 15:1 Minimum egy domináns allél jelenléte
: aabb
24. feladat
Két tulajdonság esetében mi az oka, ha a tulajdonságok a következő arányban jelennek meg: 6:1 9:1 9:3:3 9:6
Megoldás 6:1 arány
A-B- letális aaB- és A-bb azonos fenotípusú
9:1 aaB- és A-bb letális
9:3:3 aabb letális
9:6 aabb letális aaB- és A-bb azonos fenotípusú