Download - Adn y Ciclo Celular Parte i
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CICLO
CELULAR
Prof. Andrea Lassalle
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ETAPAS DEL CICLO CELULAR
INTERFASE DIVISIÓN CELULAR
G1
S
G2
MITOSIS CITOCINESIS
PROFASE
METAFASE
ANAFASE
TELOFASE Prof. Andrea Lassalle
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INTERFASE
DIVISION
CELULAR
G1
S
G2
MITOSIS Prof. Andrea Lassalle
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G1
S
G2
CRECIMIENTO
REPLICACIÓN
ADN
PREPARACIÓN
PARA LA DIVISIÓN
CELULAR Prof. Andrea Lassalle
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FASE G1 DE LA INTERFASE
• INTENSA ACTIVIDAD DE SÍNTESIS
. De organelas a partir de las preexistentes (mitocondrias y cloroplastos)
. De fosfolípidos y proteínas de membrana (crecimiento del S.E)
. De ribosomas y microtúbulos (citoesqueleto y centríolos)
• ACTIVA TRANSCRIPCIÓN
. De ARNr, ARNt y ARNm para enzimas, prot. reguladoras y estructurales
• AUMENTO DEL TAMAÑO CELULAR Prof. Andrea Lassalle
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FASE S DE LA INTERFASE • SÍNTESIS DE ADN
. Replicación del ADN e histonas
. Intensa transcripción (enzimas, proteínas estructurales y reguladoras)
FASE G2 DE LA INTERFASE
• PREPARACIÓN PARA LA MITOSIS
. Intensa transcripción
FASE M
.Cese de la actividad transcripcional
• DIVISIÓN NUCLEAR + CITOCINESIS
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DURACIÓN DEL CICLO CELULAR
• Células que no se dividen:
Presentan una gran especialización estructural. Permanecen en una fase de G1 denominada G0. Ej: neuronas o células musculares.
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• Células que normalmente no se dividen, pero pueden hacerlo ante un estímulo apropiado.
Reanudan su capacidad de división. Ej:células hepáticas.
• Células con gran actividad mitótica.
Sus ciclos celulares se suceden con mucha celeridad
Ej: células embrionarias o células de la epidermis.
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CARACTERÍSTICAS DE LA
REPLICACIÓN DEL ADN
1. SE INICIA EN LOS ORI
2. BIDIRECCIONAL
3. SEMICONSERVATIVA
4. DISCONTÍNUA
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ADN ORI ORI
BURBUJA REPLICATIVA
EN EUCARIOTAS: MÚLTIPLES ORI
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EN PROCARIOTAS: UN ORI ÚNICO
ORI
BURBUJA
REPLICATIVA
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BURBUJA U OJO DE REPLICACIÓN
HORQUILLA HORQUILLA
LAS HEBRAS NUEVAS CRECEN EN CADA BURBUJA
DE REPLICACIÓN EN FORMA BIDIRECCIONAL
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ORI ORI ORI T T
REPLICÓN
EN EUCARIOTAS: replicación bidireccional en
replicones múltiples
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ORI
EN PROCARIOTAS: replicación bidireccional en un
único replicón
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ADN
CADENA PARENTAL (molde)
CADENA PARENTAL (molde)
ADN
CADENA NUEVA
CADENA NUEVA
LA REPLICACIÓN DEL ADN ES
SEMICONSERVATIVA
Prof. Andrea Lassalle
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Los desoxirribonucleótidos son
fuente de energía
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LA REPLICACIÓN DEL ADN ES
DISCONTINUA
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1-HELICASA 1-HELICASA
2-PSSB
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errollado
Supererrollado Prof. Andrea Lassalle
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3-TOPOISOMERASAS I y II (girasa)
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4-PRIMASA
PRIMASA= ARNpolimerasa
ADN dependiente
PRIMER o
CEBADOR
(ARN)
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ORI
3´
ORI
5´
primer
5´
3´
T
5´ 3´
5-ADNpol
sintetiza a partir de un extremo 3´ libre que le ofrece el primer o cebador sintetiza en sentido 5´- 3´ 5´ 3´
Prof. Andrea Lassalle
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3´
3´
5´
5´
5´
5´ 5´ 3´ 3´
3´
3´ 3´
5´
5´ 5´
1° 2° Prof. Andrea Lassalle
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HEBRA CONTÍNUA o LÍDER o ADELANTADA
FRAGMENTOS DE OKAZAKI DE LA HEBRA
DISCONTÍNUA O REZAGADA Prof. Andrea Lassalle
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EN LAS DOS HORQUILLAS DE CADA
BURBUJA, UN TRAMO DE LA CADENA SE
SINTETIZA DISCONTINUAMENTE
“SEMIDISCONTINUIDAD” Prof. Andrea Lassalle
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SE ELIMINAN LOS CEBADORES
SE RELLENAN LOS HUECOS DEJADOS POR LOS
CEBADORES
SE LIGAN LOS FRAGMENTOS Prof. Andrea Lassalle
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CROMOSOMA
FORMADO POR
DOS CROMÁTIDES
HERMANAS
GENÉTICAMENTE
IGUALES
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ACCIÓN ENZIMA
Apertura en el ori y formación
de la burbuja de replicación
HELICASA
Estabilización de cadenas simples
PSSB
Desenrrollamiento y relajación de
supertorsión
TOPOISOMERASAS
Síntesis de primer
PRIMASA
Síntesis de ADN a partir del primer
ADN pol III
Eliminación del primer y rellenado de
los huecos
ADN pol I
Unión de fragmentos LIGASA
REPLICACIÓN DE ADN EN PROCARIOTAS
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ADNpol PROCARIOTAS
• ADNpol III:
. Actividad polimerasa 5´- 3´, sintetiza
hebra continua y discontinua
. Actividad exonucleasa 3´- 5´, correctora
de prueba
5´ 3´
A A T C C C G T T A A T C T T A C G
ADNpol III
ADNpol III
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• ADNpol I:
. Actividad exonucleasa 5´- 3´, retira
cebadores
. Actividad polimerasa 5´- 3´, rellena los
huecos
. Actividad exonucleasa 3´- 5´repara
errores
• ADNpol II: Actividad exonucleasa 3´- 5´
reparadora de errores
5´ 3´
A A T C C C G T T A A T C U U A C G
ADNpol I
T T A C G
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ACCIÓN ENZIMA
Apertura en el ori y formación
de la burbuja de replicación
HELICASA
Estabilización de cadenas simples
PSSB
Desenrrollamiento y relajación de
supertorsión
TOPOISOMERASAS
Síntesis de primer
PRIMASA
Síntesis de ADN a partir del primer
ADN pol δ y α (PCNA=aro proteico)
Eliminación del primer y rellenado de
los huecos
ADN pol β
Unión de fragmentos LIGASA
REPLICACIÓN DE ADN EN EUCARIOTAS
Prof. Andrea Lassalle
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3
´
5´
5´ 3´
3´
5´
5´ 3´
3´
EXTREMOS
INCOMPLETOS
Prof. Andrea Lassalle
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ADN telomérico
Prof. Andrea Lassalle
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Segmentos altamente
repetitivos del ADN telomérico
Acortamiento de la
hebra después de la
eliminación del
cebador
Prof. Andrea Lassalle
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Prof. Andrea Lassalle
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Prof. Andrea Lassalle
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• La telomerasa
extiende la
cadena 5´- 3´
compensando el
acortamiento
progresivo de los
telómeros
• Es una
retrotranscriptasa
sintetiza ADN a
partir de ARN
•Activa en células
cancerosas,
germinales y
embrionarias
5
5
5
5
3
3
Prof. Andrea Lassalle
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LA CADENA 3´- 5´ CRECE POR ACCIÓN DE LA ADN
pol QUE SINTETIZA LA HEBRA A PARTIR DE UN
PRIMER
PRIMER
(será eliminado)
Prof. Andrea Lassalle
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¿Qué contenidos
mínimos debo
saber?
Prof. Andrea Lassalle
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1. Describe las principales características de las
etapas G1, G0, S y G2 de la interfase.
2. Define las siguientes características de la
replicación del ADN:
a- semiconservativa
b- fiel
c- bidireccional
d- semidiscontinua.
3. ¿A qué se debe la baja tasa de mutación ocurrida
durante la replicación?
4. ¿Qué significa que una ADNpol tenga actividad
exonucleasa 3´>5´ y 5´>3´? Prof. Andrea Lassalle
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4. Coloca las sig.referencias al esquema: hebra
continua, hebra discontinua, fragmento de Okazaki,
extremos 5´y 3´, Cebador.
5. ¿Por qué se acortan los telómeros en cada ciclo de
replicación?
6. ¿Qué es la telomerasa? Relaciónala con el cáncer
y el envejecimiento de líneas celulares.
Prof. Andrea Lassalle
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G1
S
G2
MITOSIS
Prof. Andrea Lassalle
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MITOSIS
• DIVISIÓN CELULAR POR EL CUAL A
PARTIR DE UNA CÉLULA MADRE SE
OBTIENEN DOS CÉLULAS HIJAS
• MANTIENE EL NÚMERO
CROMOSÓMICO
• MANTIENE LA CALIDAD GENÉTICA
Prof. Andrea Lassalle
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APARATO MITÓTICO
Microtúbulos
polares
Microtúbulos
cinetocóricos
Microtúbulos
astrales
Prof. Andrea Lassalle
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INTERFASE
ENVOLTURA
NUCLEAR
ADN e
HISTONAS
DUPLICADOS
CENTROSOMAS DUPLICADOS Prof. Andrea Lassalle
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PROFASE
SE VISUALIZA EL
APARATO
MITÓTICO
SE VISUALIZAN CROMOSOMAS EN
GRADOS CRECIENTES DE
COMPACTACIÓN
Prof. Andrea Lassalle
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PROMETAFASE SEPARACIÓN DE
CENTROSOMAS
SE
DESORGANIZA
LA ENVOLTURA
NUCLEAR
LOS CROMOSOMAS SE UNEN A LAS
FIBRAS CINETOCÓRICAS
SE VISUALIZAN
CROMOSOMAS
MÁS CORTOS Y
GRUESOS
Prof. Andrea Lassalle
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METAFASE ALINEACIÓN DE LOS CROMOSOMAS EN LA
PLACA ECUATORIAL
LOS CENTRÍOLOS
SE UBICAN EN
POLOS
OPUESTOS
Prof. Andrea Lassalle
![Page 50: Adn y Ciclo Celular Parte i](https://reader033.vdocuments.net/reader033/viewer/2022042516/563db7b4550346aa9a8d2f85/html5/thumbnails/50.jpg)
ANAFASE
SEPARACIÓN DE LAS
CROMÁTIDES
HERMANAS
ELONGACIÓN DE
FIBRAS POLARES
ACORTAMIENTO
DE FIBRAS
CINETOCÓRICAS
Prof. Andrea Lassalle
![Page 51: Adn y Ciclo Celular Parte i](https://reader033.vdocuments.net/reader033/viewer/2022042516/563db7b4550346aa9a8d2f85/html5/thumbnails/51.jpg)
TELOFASE
INICIO DE LA CITOCINESIS
REORGANIZACIÓN
DE NUEVAS
ENVOLTURAS
NUCLEARES
FORMACIÓN
DE NÚCLEOS
HIJOS
Prof. Andrea Lassalle
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INTERFASE PROFASE PROMETAFASE
METAFASE ANAFASE TELOFASE
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La mitosis mantiene el número
cromosómico
Prof. Andrea Lassalle
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MITOSIS ANIMAL
• ASTRAL
•CITOCINESIS POR ESTRANGULACIÓN
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Prof. Andrea Lassalle
![Page 57: Adn y Ciclo Celular Parte i](https://reader033.vdocuments.net/reader033/viewer/2022042516/563db7b4550346aa9a8d2f85/html5/thumbnails/57.jpg)
MITOSIS
VEGETAL
• ANASTRAL
•CITOCINESIS POR
TABICACIÓN
Prof. Andrea Lassalle
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FUNCIONES DE LA MITOSIS
• El crecimiento por aumento en el número
de células
• La reparación y renovación de los tejidos
• La formación de un organismo multicelular
a partir de la cigota, durante el desarrollo
embrionario.
• Reproducción asexual en organismos
unicelulares.
Prof. Andrea Lassalle
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Jajajaja!!!!!
¡Yo no lo puedo creer! La mitosis empieza en
5 minutos y vos todavía no estás
condensada!!! Prof. Andrea Lassalle
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G1 G2 S M A
Prof. Andrea Lassalle
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Separación
de
cromátides
hnas
Cromátides hnas
=cromosomas hijos
simples
1 cromosoma
simple=1 molécula
de ADN=1
cromátide
1 cromosoma
doble=2 moléculas
de ADN=2
cromátides
Prof. Andrea Lassalle
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¿Qué contenidos
mínimos debo
saber?
Prof. Andrea Lassalle
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1. Menciona las etapas de la mitosis en
forma ordenada. Relate los principales
acontecimientos de cada una.
2. ¿Cómo está formado el aparato mitótico?
3. Esquematiza una célula
a-2n=4 en metafase
b-2n=6 en profase
c-2n=2 en Anafase
4. Identifica a qué etapa de la mitosis
corresponde cada esquema:
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A……………………….. B…………………….. C………………………….
D……………………….. E…………………….. F………………………….
G……………………..
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Nº de
cromátides
Nº de
cromosomas
Nº de
moléculas de
ADN
Núcleo
hijo en
telofase
Anafase Metafase G2 G1 Etapa
Completa los siguientes cuadros según corresponda
10
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Nº de
cromátides
Nº de
cromosomas
46 Nº de
moléculas de
ADN
Núcleo
hijo en
telofase
Anafase Metafase G2 G1 Etapa
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