Download - Bahan Ajar Ppt Hidrokarbon
Adaptif
HIDROKARBON
Hidrogen ( H ) karbon ( C )
Adaptif
SENYAWA KARBON
Senyawa Karbon merupakan bagian dari senyawa Organik yang komponen terbesar penyusunnya terdiri dari unsur-unsur bahan organik antara lain seperti, C; H; O; N; S; P.Contoh : a.Gula Tebu. b.Protein. c.Glukose.
Pada contoh tersebut Penyusun utama senyawa adalah atom C (Karbon).
Kekhasan atom C (keistimewaan atom C) :1.Berdasar Elektron Valensi Atom C dapat mengikat 4 atom atau gugus lain yang sejenis atau berbeda-jenis secara kovalen (mengikat dengan 4 garis ikatan kovalen).2.Antara atom C dapat saling berikatan membentuk rantai C dengan Ikatan tunggal maupun ikatan rangkap (rangkap 2 atau 3).3.Pada rantai C ada yang terbuka atau tertutup serta cabang.4.Pada rantai C dikenal adanya : Atom C primer, Atom C sekunder, Atom C tersier dan Atom C kuarterner.
Dari keistimewaan ini, sangat banyak dikenal jenis Senyawa Karbon.
Adaptif
Hidro Karbon
• Hidro Karbon adalah bagian dari senyawa karbon yang tersusun atas atom Hidrogen (H) dan Karbon (C).• Berdasar Rantai Karbonnya Hidro Karbon dibedakan menjadi 2 yaitu : 1. HidroKarbon Rantai C Terbuka (alifatis). 2. Hidrokarbon Rantai C Tertutup (Siklis).
Hidrokarbon Rantai C Terbuka ada 3 Golongan, yaitu :1.Alkana adalah Hidrokarbon rantai C terbuka dengan ikatan tunggal atau jenuh pada Rantai Karbonnya.2.Alkena adalah Hidrokarbon rantai C terbuka dengan terdapat ikatan rangkap 2 pada Rantai Karbonnya.3.Alkuna adalah Hidrokarbon rantai C terbuka dengan terdapat ikatan rangkap 3 pada rantai Karbonnya.
Adaptif
Cara Menguji Keberadaan unsur Karbon dan Hidrogen dalam senyawa Karbon
• Sampel + CuO(s) oksidator CO2(g) dan H2O(l)
• Gas yang terjadi dialirkan kedalam larutan kapur maka larutan kapur berubah dari jernih menjadi keruh dengan reaksi :
CO2(g) + Ca(OH)2(aq) CaCO3(s) + H2O(l)
Jernih keruh
• H2O(l) yang menempel pada bejananya akan megubah kertas kobalt warna biru menjadi merah muda dengan reaksi :
H2O(l) + CoCl2(s) [Co(H2O)6}Cl2 Biru Merah muda
Adaptif
Perbedaan senyawa organik dan senyawa anorganik
SENYAWA ORGANIK
• Titik didih dan titik lelehnya relatif rendah
• Sedikit larut dalam air atau pelarut polar dan mudah larut dalam pelarut nonpolar
SENYAWA ANORGANIK
• Titik didih dan titik lelehnya relatif tinggi
• Lebih mudah larut dalam air atau pelarut polar dari pada dalam pelarut non polar
Adaptif
Perbedaan senyawa organik dan senyawa anorganik
SENYAWA ORGANIK
• Mudah terbakar
• Kurang reaktif
• Ikatannya kovalen
SENYAWA ANORGANIK
• sukar terbakar
• lebih reaktif
• umumnya ikatannya ion
Adaptif
KARAKTERISTIK ATOM KARBON
1. Unsur kimia dengan lambang C2. Nomor atomnya Z = 63. Golongan IV A4. Konfigurasi elektron
2 4 atau 1s2 2s2 2p2
5. Elektron valensinya = 46. Dapat membentuk isotop. C-12, C-13, C-14
Ke-khas-an atom karbon :7. Dapat membentuk 4 ikatan kovalen8. Dapat membentuk rantai karbon
Adaptif
JENIS ATOM KARBON DALAM RANTAI KARBON
• KARBON PRIMERAdalah karbon yang mengikat satu atom karbon yang lain.
• KARBON SEKUNDER
Atom karbon yang mengikat dua
atom karbon yang lain
• KARBON TERSIER
Atom karbon yang mengikat tiga
atom karbon yang lain
• KARBON KUARTENER
Atom karbon yang mengikat empat
atom karbon yang lain
Adaptif
Quiz...• Buatlah struktur rantai karbon yang terdiri dari : 9 atom C primer,
5 atom C sekunder, 3 atom C tersier dan 2 atom C kuarterner !
• Buatlah struktur suatu senyawa hidrokarbon ( C dan H ) yang mempunyai 6 atom C primer, 2 atom C sekunder, 2 atom C tersier dan 3 atom C kuarterner !
• Hitunglah atom C primer, sekunder, tersier dan kuaterner pada senyawa berikut !
l - C - l l l l l l l l -C – C - C – C – C – C – C – C -
l l l l l l l l – C – – C – l l
Adaptif
Adaptif
Adaptif
Pembagian Senyawa Karbon
Senyawa KarbonAlifatik(rantai terbuka) Siklik
(rantai tertutup)
Senyawa Hidrokarbon
Senyawa Turunan
hidrokarbon
Jenuh, ikatan tunggal ALKANATidak jenuh Ikatan rangkap dua ALKENA Ikatan rangkap tiga ALKUNA
ALKOHOLETERALDEHIDKETONASAM KARBOKSILATESTERAMIDAAMINASAM AMINOHALO ALKANA
Karbosiklik
Heterosiklik
Polisiklik
Alisiklik
Aromatik
Benzena dan
turunannya
Adaptif
Klasifikasi / Penggolongan Hidrokarbon (terdiri dari atom C dan H)
Berdasarkan jenis ikatan antar atom karbonnya :• Hidrokarbon jenuh : senyawa hidrokarbon yang ikatan antar atom karbonnya merupakan ikatan tunggal.• Hidrokarbon tak jenuh : senyawa hidrokarbon yang memiliki 1 ikatan rangkap dua (alkena) atau lebih dari 2 ikatan rangkap dua (alkadiena) 3 ikatan rangkap 2 (alkatriena ),
atau ikatan rangkap tiga (alkuna).
Berdasarkan bentuk rantai karbonnya : Hidrokarbon alifatik = senyawa hidrokarbon dengan rantai terbuka jenuh
(ikatan tunggal) maupun tidak jenuh (ikatan rangkap). Hidrokarbon alisiklik = senyawa hidrokarbon dengan rantai melingkar /
tertutup (cincin). Hidrokarbon aromatik = senyawa hidrokarbon dengan rantai melingkar (cincin)
yang mempunyai ikatan antar atom C tunggal dan rangkap
secara selang-seling / bergantian (konjugasi).
Adaptif
SENYAWA HIDROKARBON
1. Alkana (CnH2n+2)
2. Alkena (CnH2n)
3. Alkuna (CnH2n-2)
Adaptif
ALKANA
• Hidrokarbon alifatik jenuh (alkana rantai lurus dan siklo/cincin alkana) yaitu hidrokarbon dengan rantai terbuka dan semua ikatan karbon-karbonnya merupakan ikatan tunggal.
• Disebut golongan parafin : affinitas kecil (=sedikit gaya gabung)• Sukar bereaksi• C1 – C4 : pada t dan p normal adalah gas• C4 – C17 : pada t dan p normal adalah cair• > C18 : pada t dan p normal adalah padat• Titik didih makin tinggi : terhadap penambahan unsur C• Jumlah atom C sama : yang bercabang mempunyai TD rendah• Kelarutan : mudah larut dalam pelarut non polar• BJ naik dengan penambahan jumlah unsur C• Sumber utama gas alam dan petrolium• Deret Homolog (Deret sepancaran) Alkana : Suatu kelompok
senyawa hidrokarbon dengan rumus umum yang sama dan sifat yang bermiripan
Adaptif
ALKANA,Rumus Umum : CnH2n+210 Anggota Deret Homolog pertama ALKANA :(Deret Homolog yaitu Deret Anggota dari satu anggota keanggota berikutnya selisih CH2- atau Mr-nya berbeda sebesar 14).
1. CH4 Metana2. CH3-CH3 Ethana ( C2H6 )3. CH3-CH2-CH3 Propana ( C3H8 )4. CH3-CH2-CH2-CH3 n-Butana ( …. )5. CH3-CH2-CH2-CH2-CH3 n-Pentana (…. )6. CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3 n-Heksana ( …. ) dst.7. CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3 n-Heptana8. CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3 n-Oktana9. CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3 n-Nonana10. CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3 n-Dekana
Awalan n- didepan nama dibaca normal, artinya struktur tidak bercabang.
Adaptif
ALKANAFraksi tertentu dari Destilasi langsung Minyak Bumi/mentah
TD (oC) Jumlah C Nama Penggunaan
< 30 1 - 4 Fraksi gas Bahab bakar gas
30 - 180 5 -10 Bensin Bahan bakar mobil
180 - 230 11 - 12 Minyak tanah Bahan bakar memasak
230 - 305 13 - 17 Minyak gas ringan
Bahan bakar diesel
305 - 405 18 - 25 Minyak gas berat
Bahan bakar pemanas
Sisa destilasi :Minyak mudah menguap, minyak pelumas, lilin dan vaselinBahan yang tidak mudah menguap, aspal dan kokas dari m.
bumi
Adaptif
DERET HOMOLOG ALKANA
Jumlah Atom C Rumus Molekul Nama
1 CH4 METANA
2 C2H6 ETANA
3 C3H8 PROPANA
4 C4H10 BUTANA
5 C5H12 PENTANA
6 C6H14 HEKSANA
7 C7H16 HEPTANA
8 C8H18 OKTANA
9 C9H20 NONANA
10 C10H22 DEKANA
Adaptif
GUGUS ALKIL, Rumus Umum : CnH2n+1
•Alkana apabila kehilangan (diambil) 1 atom H, akan menjadi Gugus yang disebut Alkil. Nama dari alkana akhiran ana diganti il.
1. CH3- Metil2. CH3-CH2- Ethil ( C2H5- )3. CH3-CH2-CH2- n-Propil ( C3H7- )4. CH3-CH2-CH2-CH2- n-Butil ( …. )5. CH3-CH2-CH2-CH2-CH2- n-Pentil / n-Amil (…. )6. CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2- n-Heksil ( …. ) dst.7. CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2- n-Heptil8. CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2- n-Oktil9. CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2- n-Nonil10. CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2- n-Desil
Rumus Umum ALKIL: CnH2n + 1 . Awalan n pada nama dibaca: normal.
Adaptif
Tata Nama Alkana
Berdasar Aturan IUPAC (International Union of Pure and Aplied Chemistry), pemberian Nama Alkana diatur sebagai berikut :
1.Sesuai Jumlah Atom C (dengan bahasa Latin / Yunani) diberi akhiran ana. Contoh: a.Jml.at. C = 1, Metana. b.Jml.at.C =2, Ethana, c. Jml.at. C=3, Propana, d. Jml.at. C = 4, Butana dst.2.Rumus Struktur Alkana yang tidak bercabang,mulai jumlah at.C≧ 4 nama diberi awalan n yang berarti normal.Untuk Struktur Alkana Bercabang, cara memberi nama sbb :1.Pilihlah (cari) deret rantai C terpanjang, sesuai jml.at.C-nya sebagai nama induk Alkana.2.Atom C lain yang terikat pada rantai induk disebut cabang, sesuai jumlah atom C-nya diberi nama Alkil.3.Jika terdapat lebih dari 1 cabang sejenis, nama cabang (Alkil) diberi awalan : di=2, tri=3, tetra=4, dst.4.Letak cabang terikat diberi nomor sekecil kecilnya ditentukan dari ujung C rantai induk ke Ujung C lain.5.Urutan Penulisan Nama Alkana : Nomor cabang, Nama dan jumlah cabang, Nama Induk Alkana
Adaptif
Contoh Penamaan Alkana
Pada senyawa di atas ada percabangan di nomor 2 dan 4 yaitu keduanya adalah metil, rantai induknya berjumlah 5 (Pentana)
Nama senyawa : 2,4-dimetil-pentana
Adaptif
KEMUNGKINAN BENTUK ALKIL
• rantai utama CH3 CH2 CH2 CH―CH3 CH2 | | | | CH3 CH2 CH3 CH2
| | CH3 CH2 | CH3 metil etil propil isopropil butil
Adaptif
Kemungkinan cabang butil rantai utama CH2 CH- CH3 CH3- C- CH3 CH2 | | | | CH2 CH2 CH3 CH- CH3 | | | CH2 CH3 CH3 | CH3
butil secunder butil tersier butil isobutil
Adaptif
Quiz..
• Buatlah rumus struktur senyawa berikut dan tentukan jumlah masing-masing jenis atom karbonnya:
3-etil heptana 2-metil heksana 3-metil oktana 2,3-dimetil heksana 3-etil-3-metil pentana 4-etil-2-metil heptana 2,3,6-trimetil oktana 3,5-dimetil heptana 5-etil-2-metil heptana 3-etil-2,5-dimetil heksana
Adaptif
Adaptif
Adaptif
Sumber dan Kegunaan Alkana
• Alkana merupakan komponen utama dari gas alam dan minyak bumi.
• Kegunaan alkana dalam kehidupan sehari-hari– Bahan bakar, misalnya elpiji, kerosin, bensin, solar– Pelarut berbagai jenis hidrokarbon, seperti
petroleumetet dan nafta– Sumber Hidrogen misalnya untuk industri amonia dan
pupuk– Pelumas, adalah alkana suku tinggi– Bahan baku senyawa organik lain, misalnya untuk
sintesis alkohol, asam cuka, dan lain-lain– Bahan baku industri, seperti plastik, detergen, karet
sintesis, minyak rambut, obat gosok dan lain-lain.– Dengan halogen dapat membentuk haloalkana misalnya
metil klorida, kloroform, karbontetraklorida, yang bermanfaat sebagai pelarut.
Adaptif
PEMBUATAN ALKANA :• Hidrogenasi senyawa Alkena• Reduksi Alkil Halida• Reduksi metal dan asam
PENGGUNAAN ALKANA :• Metana : zat bakar, sintesis, dan carbon black
(tinta,cat,semir,ban)• Propana, Butana, Isobutana : zat bakar LPG (Liquified
Petrolium Gases)• Pentana, Heksana, Heptana : sebagai pelarut pada sintesis
Adaptif
ISOMER
• Senyawa-senyawa yang berbeda tetapi mempunyai rumus
molekul yang sama disebut ISOMER
• Isomerisasi dapat dikelompokkan ke dalam isomer struktur atau
rangka dan isomer geometris/ ruang.
Quiz :
• Tentukan isomer dari :
• 2-metil pentana
• 2,3-dimetil heksana
Adaptif
ALKENA
• Adalah hidrokarbon alifatik tak jenuh dengan satu ikatan rangkap – C = C-
• Alkena dengan lebih dari satu ikatan rangkap disebut alkadiena, alkatriena,dan seterusnya.
• Rumus umum alkena CnH2n
Rumus Molekul Nama
C2H4 etena (etilena)C3H6 propena (propilena)C4H8 butenaC5H10 pentena
Adaptif
ALKENA
ETENA == ETILENA == CH2=CH2• Sifat-sifat : gas tak berwarna, dapat dibakar, bau yang khas,
eksplosif dalam udara (pada konsentrasi 3 – 34 %)• Terdapat dalam gas batu bara biasa pada proses “cracking”• Pembuatan : pengawahidratan etanaol
PENGGUNAAN ETENA :• Dapat digunakan sebagai obat bius (dicampur dengan O2)• Untuk memasakkan buah-buahan• Sintesis zat lain (gas alam, minyak bumi, etanol)
PEMBUATAN ALKENA :• Dehidrohalogenasi alkil halida• Dehidrasi alkohol• Dehalogenasi dihalida• Reduksi alkuna
Adaptif
SIFAT ALKENA
• Sifat sifat fisika – wujud zatnya, alkena dengan rantai panjang (C lebih dari 15)
berupa zat padat. – Titik didih alkena meningkat sebanding dengan peningkatan
jumlah atom karbonnya.– titik didih alkena lebih rendah dari pada alkana sesuku– Alkena tidak larut dalam pelarut polar seperti air dan alkohol.
Alkena mudah larut dalam senyawa non polar seperti triklorometana (kloroform), etoksietana, benzena, dan lain lain.
• Sifat kimia alkena – Reaktifitas senyawa alkena sangat ditentukan oleh sifat ikatan
rangkapnya.– secara umum relatif stabil dan– ikatan antar atom karbonnya lebih kuat dibandingkan dengan
ikatan tunggal pada alkana.– Reaksi khas pada alkena adalah reaksi adisi dengan
hidrogen,halogen, asam halogen dan sebagainya.
Adaptif
ALKENA, Rumus Umum : CnH2n
•Anggota Deret Homolog ALKENA , mulai harga n = 2 s/d n = 10 :•Ingat, Bahwa dalam Alkena Terdapat 1 ikatan rangkap 2 pada rantai karbonnya.
2.CH2 = CH2 Ethena ( C2H4 )3.CH2 = CH-CH3 Propena ( C3H6 )4.CH2 = CH-CH2-CH3 1-Butena ( C4H8 )5.CH2 = CH-CH2-CH2-CH3 1-Pentena ( …. )6.CH2 = CH-CH2-CH2-CH2-CH3 1-Heksena ( …. ) dst.7.CH2 = CH-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3 1-Heptena8.CH2 = CH-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3 1-Oktena9.CH2 = CH-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3 1-Nonena10.CH2 = CH-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3 1-Dekena
Angka satu ( 1 ) didepan nama menunjukkan letak ikatan rangkap 2
Adaptif
Tata nama alkenaTata Nama ALKENA•Nama Anggota Golongan ALKENA Berdasar Aturan IUPACadalah :1.Seperti pada Alkana, sesuai Jumlah Atom C, nama akhiran ANA pada Alkana diganti akhiran ENA.2.Pada Rumus Struktur Letak ikatan rangkap 2 diberi nomor serendah-rendahnya.3.Untuk ALKENA bercabang, Tentukan (pilih) Induk Alkena yaitu Rantai C terpanjang yang memiliki Ikatan rangkap 2.4.Atom C lain yang terikat pada induk disebut cabang (Alkil) dengan nama alkil sesuai jumlah atom C-nya, dan diberi nomor menyesuaikan letak nomor ikatan rangkap 2.5.Urutan Penulisan Nama Alkena : Nomor Cabang, Nama dan jumlah Cabang, Nomor letak Ikatan rangkap 2, Nama Induk Alkena.
Adaptif
Adaptif
KONFIGURASI STEREOISOMER ALKENA
1. Ikatan rangkap dua terbentuk dari atom karbon yang terhibridisasi sp2.
2. Masing-masing atom Karbon memiliki dua jenis orbital atom yaitu orbital sigma (σ) dan orbital phi (π)
3. Orbital sp2 membentuk sudut 120oC, membentuk segitiga datar. Sehingga gugus yang ada memiliki rotasi yang terbatas,
4. Molekul etilena berbentuk segi datar.5. Ikatan π memiliki energi ikat yang cukup besar yaitu 60 kkal/mol,
sehingga bentuk segi tiga datar cukup stabil dan 6. menyebabkan alkena hanyamemiliki isomer akibat gugus yang
sejajar (cis) atau yang berseberangan atau (trans).
cis-Trans-Bentuk orbital sp2,dengan segitiga datar
Adaptif
SUMBER DAN KEGUNAAN ALKENA
• Dalam industri, alkena dibuat dari alkana melalui pemanasan dengan katalis, yaitu dengan proses perengkahan atau cracking
• Alkena khususnya suku rendah, adalah bahan baku industri yang sangat penting, misalnya untuk membuat plastik, karet sintetik, dan alkohol.
Adaptif
Quiz...• Buatlah rumus struktur senyawa berikut : 2-pentena 5-metil-1- heksena 2-etil-5-metil-1-heptena 4,7-dietil-3,9-dimetil-3-dekena 3-etil-3-metil-1-pentena 4,4-dimetil-1-pentena 3-etil-2,6,6-trimetil-3-oktena 3-etil-5-metil-1,3-heksadiena
Adaptif
Adaptif
Adaptif
ALKUNA• Adalah hidrokarbon alifatik tidak jenuh dengan satu ikatan karbon-
karbon rangkap tiga – C C –
• Rumus umumnya CnH2n-2
• Alkuna yang paling sederhana adalahetuna/ asetilena C2H2 atau CH ≡CH
SIFAT-SIFAT ALKUNA
≡
Sifat fisika alkuna secara umum mirip dengan alkana dan alkena, seperti:1. Tidak larut dalam air2. Alkuna dengan jumlah atom C sedikit berwujud gas, dengan jumlah atom C sedang berwujud cair, dan dengan jumlah atom C banyak berwujud padat.3. Berupa gas tak berwarna dan baunya khas4. mudah teroksidasi atau mudah meledak.5. Alkuna umumnya bereaksi adisi misal dengan Hidrogen, Asam halida, Air,
dan sebagainya.
Adaptif
ALKUNA, Rumus Umum : CnH2n – 2
•Anggota Deret Homolog ALKUNA , mulai harga n = 2 s/d n = 10 :•Ingat, Bahwa dalam Alkuna terdapat 1 ikatan rangkap 3 pada rantai karbonnya.
2. HC ≡CH Ethuna ( C2H2 )3.HC≡ C-CH3 Propuna ( C3H4 )4.HC ≡ C-CH2-CH3 1-Butuna ( C4H6 )5.HC ≡ C-CH2-CH2-CH3 1-Pentuna ( …. )6.HC ≡ C-CH2-CH2-CH2-CH3 1-Heksuna ( …. )7.HC≡ C-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3 1-Heptuna ( …. ) dst.8.HC≡ C-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3 1-Oktuna9.HC≡ C-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3 1-Nonuna10.HC≡ C-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3 1-Dekuna
Angka Satu ( 1 ) didepan nama menunjukkan letak ikatan rangkap 3
Adaptif
Tata Nama Alkuna
•Nama Anggota Golongan ALKUNA Berdasar Aturan IUPAC adalah :1.Seperti pada Alkana, sesuai Jumlah Atom C, nama akhiran ANA pada Alkana diganti akhiran UNA.2.Pada Rumus Struktur Letak ikatan rangkap 3 diberi nomor serendah-rendahnya.3.Untuk ALKUNA bercabang, Tentukan (pilih) Induk Alkuna yaitu Rantai C terpanjang yang memiliki 1 Ikatan rangkap 3.4.Atom C lain yang terikat pada induk disebut cabang (Alkil) dengan nama alkil sesuai jumlah atom C-nya, dan diberi nomor menyesuaikan letak nomor ikatan rangkap 3.5.Urutan Penulisan Nama Alkuna : Nomor Cabang, Nama dan jumlah Cabang, Nomor letak Ikatan rangkap 3, Nama Induk Alkuna.
Adaptif
Adaptif
CONTOH REAKSI ADISI PADA ALKUNA
Adaptif
Sumber dan kegunaan alkuna
• Alkuna yang mempunyai nilai ekonomis yang penting hanyalah etuna (C2H2). Nama lainnya Asetilena.
• Dalam industri, asetilena dibuat dari metana melalui pembakaran tak sempurna4 CH4 (g) + 3 O2 (g)---> 2 C2H2(g) + 6 H2O (g)
• Dalam jumlah sedikit, asetilena dapat dibuat dari reaksi batu karbid (kalsium karbida) dengan air
CaC2 + 2 H2O ---> Ca(OH)2 + C2H2
• Gas karbid ini digunakan untuk las karbid, penerangan, untuk bahan baku senyawa organik lain.
Adaptif
Sifat Reaksi Alkana, Alkena dan alkuna.
1. Alkana, Alkena dan Alkuna dapat mengalami reaksi pembakaran, yaitu:a. Reaksi Pembakaran Sempurna :
Alkana (CnH2n +2) + O2 → CO2 + H2OAlkena (CnH2n) + O2 → CO2 + H2OAlkuna (CnH2n-2) + O2 → CO2 + H2O
b. Reaksi Pembakaran tidak sempurna :Alkana (CnH2n + 2) + O2 → CO + H2OAlkena (CnH2n) + O2 → CO + H2OAlkuna (CnH2n – 2) + O2 → CO + H2O
2. Alkana dapat mengalami reaksi Substitusi (reaksi penggantian).Contoh :a. CH4 + Cl2 → CH3Cl + HClb. C2H6 + Br2 → C2H5Br + HBr dll.
Adaptif
3. Alkena dan Alkuna dapat mengalami reaksi Addisi (reaksi pemutusan ikatan rangkap).Contoh :1.CH2 = CH2 + Cl2 → Cl –CH2–CH2–Cl 1,2-Dikloro Ethana2.CH2 = CH2 + H2 → CH3–CH3 Ethana3.CH≡CH+ Br2→ Br-CH=CH-Br 1,2-DiBromo Etena4.CH≡CH + H2 → CH2=CH2 Ethena5.CH≡CH + Cl2 →
Adaptif
Quiz..• Tuliskan rumus struktur dari senyawa alkuna yang mempunyai
nama :• a. 3,3-dimetil-1-pentuna• b. 3,4-dimetil-3-propil-1-heksuna• c. 4,5-dietil-6,6,7-trimetil-4-tersierbutil-2-dekuna
• Periksa apakah penamaan berikut sesuai atau tidak sesuai dengan tatanama IUPAC, jika tidak tuliskan nama IUPAC yang sesuai !
• 3-metil-butana d. 2-propil-4-pentuna• 2-etil-pentana e. 2-etil-3-butuna• 2-metil-3-Butena
• Tuliskan rumus strukturnya dan tuliskan namanya dari :
• C4H8 ( 3 kemungkinan )
• C4H6 ( 2 kemungkinan )
• C6H10
Adaptif
Adaptif
Adaptif
Adaptif
SIKLOALKANA
1. senyawa hidrokarbon jenuh yang memiliki sekurang‐kurangnya 1 cincin atom karbon,
2. rumus umum umum CnH2n.
3. paling sederhana adalah siklopropana dengan 3 atom C (konformasi berbentuk planar).
4. Jika jumlah atom C penyusun cincin > 3 berbentuk tidak planar dan melekuk, konformasinya paling stabil (memiliki energi paling rendah),
5. Contoh : molekul gula yang berbentuk segi enam, berupa pelana kuda dan bentuk kursi adalah bentuk yang stabil.
Adaptif
CONTOH SENYAWA SIKLOALKANA
Adaptif
Penamaan Sikloalkana• menambahkan awalan ‘siklo’ di depan nama alkana• Sikloalkana yang memiliki substituen atau gugus pengganti lebih dari 1
pada cincin karbonnya, • penamaan dilakukan dengan cara memberi nomor 1 pada atom C yang
mengikat salah satu substituen dan yang lain diatur agar memiliki nomor yang rendah.
• Penamaan senyawa sikloalkana, kita mulai dari yang mudah yaitu metilsiklopentana, hal ini mengindikasikan bahwa molekul tersebut berbentuk segi lima dan mengandung satu gugus metil. Sedikit yang lebih kompleks yaitu 1,2‐dimetilsiklopentana, dimana
• terdapat dua gugus metil yang berposisi pada atom C 1• dan C 2 pada siklopentana. Hal yang sama juga kita• lakukan untuk senyawa siklo dengan enam atom C,• misalnya 1,2,4‐trimetilsikloheksana, terdapat tiga gugus• metil pada sikloheksana,