Download - laboratorio tincion de tejido
![Page 1: laboratorio tincion de tejido](https://reader034.vdocuments.net/reader034/viewer/2022042502/55ad0d7c1a28ab3e678b4604/html5/thumbnails/1.jpg)
UNIVERSIDAD LATINA DE PANAMÁ
FACULTAD CIENCIAS DE LA SALUD DR. WILLIAM C.
GORGAS.
CARRERA DE MEDICINA Y CIRUGÍA
SEDE DE DAVID
HISTOLOGÍA MÉDICA I
PROFESOR:
DR. ROLANDO ALVARADO ANCHISI
ELABORADO POR:JAVIER BETHANCOURT
LIRIS FONSECAGABRIEL MIRANDA
![Page 2: laboratorio tincion de tejido](https://reader034.vdocuments.net/reader034/viewer/2022042502/55ad0d7c1a28ab3e678b4604/html5/thumbnails/2.jpg)
INTODUCION
En este laboratorio veremos el procesocorrecto de la tinción de una muestra conhematoxilina y eosina y todos los procesosque se deben seguir y los errores mascomunes que pueden haber cuando no setoman todos los pasos correctamente.
![Page 3: laboratorio tincion de tejido](https://reader034.vdocuments.net/reader034/viewer/2022042502/55ad0d7c1a28ab3e678b4604/html5/thumbnails/3.jpg)
Desparafinado hidratación
Hematoxilina (de Harris) 5 min.
Lavado de acido acético 5% 30 seg.
Lavado de viraje azul
Deshidratación
Eosina alcohólico 2min.
Lavado con alcohol
Montaje.
![Page 4: laboratorio tincion de tejido](https://reader034.vdocuments.net/reader034/viewer/2022042502/55ad0d7c1a28ab3e678b4604/html5/thumbnails/4.jpg)
![Page 5: laboratorio tincion de tejido](https://reader034.vdocuments.net/reader034/viewer/2022042502/55ad0d7c1a28ab3e678b4604/html5/thumbnails/5.jpg)
Desparafinado -hidrataciónCampo oscuro, 10X
![Page 6: laboratorio tincion de tejido](https://reader034.vdocuments.net/reader034/viewer/2022042502/55ad0d7c1a28ab3e678b4604/html5/thumbnails/6.jpg)
Hematoxilina (de harris), 2 minCampo claro, 10X
![Page 7: laboratorio tincion de tejido](https://reader034.vdocuments.net/reader034/viewer/2022042502/55ad0d7c1a28ab3e678b4604/html5/thumbnails/7.jpg)
Hematoxilina (de harris), 5 minCampo claro, 10X
![Page 8: laboratorio tincion de tejido](https://reader034.vdocuments.net/reader034/viewer/2022042502/55ad0d7c1a28ab3e678b4604/html5/thumbnails/8.jpg)
Lavado - Ácido acético 5%. 30 segCampo claro, 10X
![Page 9: laboratorio tincion de tejido](https://reader034.vdocuments.net/reader034/viewer/2022042502/55ad0d7c1a28ab3e678b4604/html5/thumbnails/9.jpg)
Lavado – viraje azulCampo claro, 10X
![Page 10: laboratorio tincion de tejido](https://reader034.vdocuments.net/reader034/viewer/2022042502/55ad0d7c1a28ab3e678b4604/html5/thumbnails/10.jpg)
Eosina alcoholica, 1 minCampo claro, 10X
![Page 11: laboratorio tincion de tejido](https://reader034.vdocuments.net/reader034/viewer/2022042502/55ad0d7c1a28ab3e678b4604/html5/thumbnails/11.jpg)
Eosina alcoholica, 2 minCampo claro, 10X
![Page 12: laboratorio tincion de tejido](https://reader034.vdocuments.net/reader034/viewer/2022042502/55ad0d7c1a28ab3e678b4604/html5/thumbnails/12.jpg)
Tinción hematoxilina y EosinaCampo claro, 10X
![Page 13: laboratorio tincion de tejido](https://reader034.vdocuments.net/reader034/viewer/2022042502/55ad0d7c1a28ab3e678b4604/html5/thumbnails/13.jpg)
Tinción hematoxilina y Eosina, sin cubreobjetoCampo claro, 10X
![Page 14: laboratorio tincion de tejido](https://reader034.vdocuments.net/reader034/viewer/2022042502/55ad0d7c1a28ab3e678b4604/html5/thumbnails/14.jpg)
CONCLUSIÓNLa mayoría de las células y matrices extracelulares no poseen un colorpropio por lo que su observación directa al microscopio óptico nopermite observar sus características morfológicas.
Para poder observarlos se emplean colorantes, sustancias dotadas decolor que se unen de manera más o menos específica a determinadasestructuras del tejido.
Las tinciones generales se usan habitualmente en los laboratorios dehistología para obtener una visión general de las muestras de tejido.Normalmente combinan más de un colorante. La tinción más común esla que combina una sustancia como la hematoxilina y el colorante ácidoeosina.