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MENNONITI
AMISH
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SICILIA
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Etnie negli U.S.A.
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Agglutinazione Eritrocitaria
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♂
♀
A1 A2
A1
A2
A1A1
p2
A1A2
pq
A2A2
q2
A1A2
pq
♂
♀
A1 A2
A1
A2
A1A1 A1A2
A2A2A1A2
p, q = >0 <1A1, A2 = 0,5
I
II
1 2
1
A1 A2 A1 A2 A1 A2 A2 A2 A1 A1A1 A2A2 A2 … … … … …
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p(M): (250 + 70)/500 = 0.64 q(N): (110 + 70)/500 = 0.36
gruppo sanguigno M: genotipo MMgruppo sanguigno MN: genotipo MNgruppo sanguigno N: genotipo NN
gruppo M: 250 individuigruppo MN: 140 individuigruppo N: 110 individui
= 500 alleli M= 140 alleli M + 140 alleli N= 220 alleli N
Totale alleli al locus MN nel campione: 500 x 2 = 1.000
p(M): (500 + 140)/1.000 = 0.64 q(N): (220 + 140)/1.000 = 0.36
p(M): (M +½MN)/tot. individui nel campione q(N) = 1 - p(M)
Frequenze fenotipiche ( e genotipiche): M = 0,5; MN = 0,28; N = 0,22
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♂ M MN
N
M
♀ MN N
1 MxM=0,5x0,5=0,25
2 MNxM=0,28x0,5=0,14
3NxM=0,22x0,5=0,11
4 MxMN=0,5x0,28=0,14
5MNxMN=0,28x0,28=0,08
6NxMN=0,22x0,28=0,06
7 MxN=0,5x0,22=0,11
8MNxN=0,28x0,22=0,06
9NxN=0,22x0,22=0,05
1 100% M (0,25)
2 50% M (0,07)
50% MN (0,07)
3100% MN (0,11)
4 50% M (0,07)
50% MN (0,07)
525% M (0,02)
50% MN (0,04)25% N (0,02)
6 50% MN (0,03)
50% N (0,03)
7100% MN (0,11)
8 50% MN (0,03)
50% N (0,03)
9100% N (0,05)
FIGLI
INCROCI
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1 100% M (0,25)
2 50% M (0,07)
50% MN (0,07)
3100% MN (0,11)
4 50% M (0,07)
50% MN (0,07)
525% M (0,02)
50% MN (0,04)25% N (0,02)
6 50% MN (0,03)
50% N (0,03)
7100% MN (0,11)
8 50% MN (0,03)
50% N (0,03)
9100% N (0,05)
Figli di gruppo M: 0,25 + 0,07 + 0,07 + 0,02 = 0,41
1 2 4 5
Figli di gruppo MN: 0,07 + 0,11 + 0,07 + 0,04 + 0,03 + 0,11 + 0,03 = 0,46
2 3 4 5 6 7 8
Figli di gruppo N: 0,02 + 0,03 + 0,03 + 0,05 = 0,13
5 6 8 9
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p(M): (250 + 70)/500 = 0.64 q(N): (110 + 70)/500 = 0.36
gruppo sanguigno M: genotipo MMgruppo sanguigno MN: genotipo MNgruppo sanguigno N: genotipo NN
gruppo M: 250 individuigruppo MN: 140 individuigruppo N: 110 individui
= 500 alleli M= 140 alleli M + 140 alleli N= 220 alleli N
Totale alleli al locus MN nel campione: 500 x 2 = 1.000
p(M): (500 + 140)/1.000 = 0.64 q(N): (220 + 140)/1.000 = 0.36
p(M): (M +½MN)/tot. individui nel campione q(N): 1 - p(M)
Frequenze fenotipiche ( e genotipiche) F0: M = 0,5; MN = 0,28; N = 0,22Frequenze fenotipiche ( e genotipiche) F1: M = 0,41; MN = 0,46; N = 0,13
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p(M): (410 + 230)/1000 = 0.64 q(N): (130 + 230)/1.000 = 0.36
Figli di gruppo M: 0,25 + 0,07 + 0,07 + 0,02 = 0,41 250 + 70 + 70 + 20 = 410
F0: 500 individui 250 ♂ e 250 ♀ 4 figli (50% ♂ e 50% ♀) per coppia (250 coppie) F1: 1000 individui 500 ♂ e 500 ♀
Figli di gruppo MN: 0,07 + 0,11 + 0,07 + 0,04 + 0,03 + 0,11 + 0,03 = 0,46 70 + 110 + 70 + 40 + 30 + 110 + 30 = 460
Figli di gruppo N: 0,02 + 0,03 + 0,03 + 0,05 = 0,13 20 + 30 + 30 + 50 = 130
LE FREQUENZE ALLELICHE RESTANO INVARIATE!
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♂ M MN
N
M
♀ MN N
1 MxM=0,41x0,41=0,17
2 MNxM=0,46x0,41=0,19
3NxM=0,13x0,41=0,05
4 MxMN=0,41x0,46=0,19
5MNxMN=0,46x0,46=0,21
6NxMN=0,13x0,46=0,06
7 MxN=0,41x0,13=0,05
8MNxN=0,46x0,13=0,06
9NxN=0,13x0,13=0,02
1 100% M (0,17)
2 50% M (0,095)
50% MN (0,095)
3100% MN (0,05)
4 50% M (0,095)
50% MN (0,095)
525% M (0,05)
50% MN (0,11)25% N (0,05)
6 50% MN (0,03)
50% N (0,03)
7100% MN (0,05)
8 50% MN (0,03)
50% N (0,03)
9100% N (0,02)
FIGLI
INCROCI
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1 100% M (0,17)
2 50% M (0,095)
50% MN (0,095)
3100% MN (0,05)
4 50% M (0,095)
50% MN (0,095)
525% M (0,05)
50% MN (0,11)25% N (0,05)
6 50% MN (0,03)
50% N (0,03)
7100% MN (0,05)
8 50% MN (0,03)
50% N (0,03)
9100% N (0,02)
Figli di gruppo M: 0,17 + 0,095 + 0,095 + 0,05 = 0,41
1 2 4 5
Figli di gruppo MN: 0,095 + 0,05 + 0,095 + 0,11 + 0,03 + 0,05 + 0,03 = 0,46
2 3 4 5 6 7 8
Figli di gruppo N: 0,05 + 0,03 + 0,03 + 0,02 = 0,13
5 6 8 9
LE FREQUENZE SONO RIMASTE STABILI NEL PASSAGGIO DALLAGENERAZIONE F1 ALLA F2
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♂
♀
M N
MN
MMp2
MNpq
NNq2
MNpq
p = 0,64 q = 0,36
p2(MM) = (0,64)2 = 0,41
2pq(MN) = 2(0,64 x 0,36) = 0,46
q2(NN) = (0,36)2 = 0,13
p2 + 2pq + q2 = (p + q)2 = 1
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![Page 22: MENNONITIAMISH SICILIA Etnie negli U.S.A](https://reader035.vdocuments.net/reader035/viewer/2022062312/5542eb50497959361e8bfb28/html5/thumbnails/22.jpg)
LEGGE DI HARDY-WEINBERG
Godfrey Harold Hardy Wilhelm Weinberg
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♂ A1A1 A1A2 A2A2
A1A1
♀ A1A2
A2A2
Ā1Ā1 x Ā1Ā1
Ā1Ā2
x Ā1Ā1 Ā2Ā2 x Ā1Ā1
Ā1Ā1 x Ā1Ā2 Ā1Ā2 x Ā1Ā2 Ā2Ā2 x Ā1Ā2
Ā1Ā1 x Ā2Ā2 Ā1Ā2 x Ā2Ā2 Ā2Ā2 x Ā2Ā2
Incrocio (generazione F0) Genotipi F1
A1A1 A1A2 A2A2
A1A1 x A1A1 100% - -
A1A1 x A1A2 50% 50% -
A1A1 x A2A2 - 100% -
A1A2 x A1A2 25% 50% 25%
A1A2 x A2A2 - 50% 50%
A2A2 x A2A2 - - 100%
Frequenze di incrocio in una popolazione panmittica
Genotipi dei figli prodotti dai diversi tipi di incrocio
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Uguale capacità riproduttiva per i diversi genotipi dei genitoriUguali possibilità di sopravvivenza per gli zigoti prodotti
Figli di genotipo A1A1 vengono ottenuti dagli incroci nelle caselle 1, 4, 2 e 5Ā1Ā1F1 = (Ā1Ā1F0)2 + ½Ā1Ā1F0 Ā1Ā2F0 + ½Ā1Ā2F0 Ā1Ā1F0 + ¼Ā1Ā2F0 Ā1Ā2F0
♂ A1A1 A1A2 A2A2
A1A1
♀ A1A2
A2A2
1 Ā1Ā1 x Ā1Ā1
2 Ā1Ā2
x Ā1Ā1
3Ā2Ā2 x Ā1Ā1
4 Ā1Ā1 x Ā1Ā2
5Ā1Ā2 x Ā1Ā2
6Ā2Ā2 x Ā1Ā2
7 Ā1Ā1 x Ā2Ā2
8Ā1Ā2 x Ā2Ā2
9Ā2Ā2 x Ā2Ā2
Ā1Ā2F1 = ½Ā1Ā1F0 Ā1Ā2F0 + ½Ā1Ā2F0 Ā1Ā1F0 + Ā1Ā1F0 Ā2Ā2F0 ++ Ā2Ā2F0 Ā1Ā1F0 + ½Ā1Ā2F0 Ā1Ā2F0 + ½Ā1Ā2F0 Ā2Ā2F0 + ½Ā2Ā2F0 Ā1Ā2F0
Ā2Ā2F1 = (Ā2Ā2F0)2 + ½Ā1Ā2F0 Ā2Ā2F0 +½Ā2Ā2F0 Ā1Ā2F0 + ¼Ā1Ā2F0Ā1Ā2F0
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♂ A1A1 A1A2 A2A2
A1A1
♀ A1A2
A2A2
1 p2 x p2 = p4
2 p2 x 2pq = 2p3q
3p2 x q2 = p2q2
4 p2 x 2pq = 2p3q
52pq x 2pq = 4p2q2
6q2 x 2pq = 2pq3
7 p2 x q2 = p2q2
8q2 x 2pq = 2pq3
9q2 x q2 = q4
♂ A1A1 A1A2 A2A2
A1A1
♀ A1A2
A2A2
1 Ā1Ā1 x Ā1Ā1
2 Ā1Ā2
x Ā1Ā1
3Ā2Ā2 x Ā1Ā1
4 Ā1Ā1 x Ā1Ā2
5Ā1Ā2 x Ā1Ā2
6Ā2Ā2 x Ā1Ā2
7 Ā1Ā1 x Ā2Ā2
8Ā1Ā2 x Ā2Ā2
9Ā2Ā2 x Ā2Ā2
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♂ A1A1 A1A2 A2A2
A1A1
♀ A1A2
A2A2
1 p2 x p2 = p4
2 p2 x 2pq = 2p3q
3p2 x q2 = p2q2
4 p2 x 2pq = 2p3q
52pq x 2pq = 4p2q2
6q2 x 2pq = 2pq3
7 p2 x q2 = p2q2
8q2 x 2pq = 2pq3
9q2 x q2 = q4
Figli A1A1: p4 + ½2p3q + ½2p3q + ¼4p2q2 = p4 + 2p3q + p2q2 = = p2(p2 + 2pq + q2) = p2
Figli A2A2: q4 + ½2pq3 + ½2pq3 + ¼4p2q2 = q2 + 2pq3 + p2q2 == q2(p2 + 2pq + q2) = q2
Figli A1A2: ½2p3q + p2q2 + ½2p3q + ½4p2q2 + ½2pq3 + p2q2 + ½2pq3 == 2p3q + 4p2q2 + 2pq3 = 2pq(p2 + 2pq + q2) = 2pq
![Page 27: MENNONITIAMISH SICILIA Etnie negli U.S.A](https://reader035.vdocuments.net/reader035/viewer/2022062312/5542eb50497959361e8bfb28/html5/thumbnails/27.jpg)
(p + q + r)2 = p2 + q2 + r2 + 2pq + 2pr + 2qr
Equilibrio di Hardy-Weinberg per loci multiallelici
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![Page 29: MENNONITIAMISH SICILIA Etnie negli U.S.A](https://reader035.vdocuments.net/reader035/viewer/2022062312/5542eb50497959361e8bfb28/html5/thumbnails/29.jpg)
p(M): (250 + 70)/500 = 0.64 q(N): (110 + 70)/500 = 0.36
gruppo sanguigno M: genotipo MMgruppo sanguigno MN: genotipo MNgruppo sanguigno N: genotipo NN
gruppo M: 250 individuigruppo MN: 140 individuigruppo N: 110 individui
= 500 alleli M= 140 alleli M + 140 alleli N= 220 alleli N
Totale alleli al locus MN nel campione: 500 x 2 = 1.000
p(M): (500 + 140)/1.000 = 0.64 q(N): (220 + 140)/1.000 = 0.36
p(M): (M +½MN)/tot. individui nel campione q(N): 1 - p(M)
Frequenze fenotipiche ( e genotipiche) F0: M = 0,5; MN = 0,28; N = 0,22Frequenze fenotipiche ( e genotipiche) F1: M = 0,41; MN = 0,46; N = 0,13
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Genotipo N. individui (osservato)
N. individui (atteso)
MM 250 205
MN 140 230
NN 110 65
Frequenze fenotipiche ( e genotipiche) F1: M = 0,41; MN = 0,46; N = 0,13
M = 0,41 x 500 = 205MN = 0,46 x 500 = 230N = 0,13 x 500 = 65
Verifica con il test di Pearson (chi quadrato) – o con test esatto di Fisher
Numero di gradi di libertà = 3-1-1= 1
perché i valori attesi sono stati stimati in base ai valori osservati(le frequenze geniche sono state desunte dai dati dell’osservazione)
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Calcolo del 2
(Osservati – Attesi)2
Attesi
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I
II
1 2
1
3 4
2 3 4 5
Frequenza della fibrosi cistica: 1/2.500=
Frequenza omozigoti recessivi aa
2/3 ?
Frequenza aa = q2
q = √q2 = √1/2.500 = 1/50
p = 1 – q = 1 – 1 /50 = 49/50 1
2pq = 2 x 1 x 1 /50 = 1/25
1/25
Probabilità di avere un figlio affetto↓
2/3 x 1/25 x 1/4 = 2/300 =1/150
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I
II
1 2
1
3 4
2 3 4 5
Frequenza della sindrome di Bloom: 1/1.000.000=
Frequenza omozigoti recessivi aa
2/3 ?
Frequenza aa = q2
q = √q2 = √1/1.000.000 = 1/1.000
p = 1 – q = 1 – 1 /1.000 = 999/1.000 1
2pq = 2 x 1 x 1 /1.000 = 1/500
1/500
Probabilità di avere un figlio affetto↓
2/3 x 1/500 x 1/4 = 2/6.000 =1/3.000
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MALATTIA PREVALENZA FREQUENZA ETEROZIGOTI
Anemia Falciforme (Afroamericani)
1/400 9,5%
Fibrosi Cistica 1/2.500 4%
Malattia di Tay-Sachs (Ashkenazi)
1/3.600 3,3%
Atrofia Muscolare Spinale
1/10.000 2%
Fenilchetonuria 1/10.000 2%
Albinismo Oculo-Cutaneo
1/40.000 1%
Malattia di Tay-Sachs(non Ashkenazi)
1/360.000 0,3%
Sindrome di Bloom 1/1.000.000 0,2%
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Calcolo della frequenza di alleli responsabili di malattie autosomiche
dominanti
Applicabile a malattie autosomiche dominanticon penetranza completa
Genotipi: AA Aa aa
Molto raro, spesso letale in utero
Quindi gli individui affetti sono esclusivamente (o quasi) Aa
Incidenza della malattia2
p(A) =
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Calcolo della frequenza di alleli responsabili di malattie X-linked
recessive
Genotipi: XX Xx XY xY
Unici affetti
Ogni maschio ha un unico gene per un locus X-linkedOgni maschio affetto ha un allele recessivo
Incidenza della malattia nei maschiq(x) =
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Condizioni dell’equilibrio di Hardy-Weinberg
• Assenza di mutazione
• Assenza di selezione
• Assenza di migrazioni (flusso genico)
• Popolazione infinitamente grande
• Panmissia (incroci casuali)
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Frequenza di mutazione ()=
N. alleli mutanti/Locus/Gamete/Generazione
Se su un pool di 1.000.000 geni, 10 vanno incontro a mutazionead un determinato locus, per questo locus sarà pari a
10/1.000.000 = 1/100.000 (=0,00001)
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Calcolo della frequenza di mutazione
Metodo Diretto
Applicabile solo a malattie autosomiche dominanticon penetranza completa
numero di casi sporadici/numero di individui nel campione x 2
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MALATTIA TRASMISSIONE
GENE FREQUENZA DI
MUTAZIONE
Acondroplasia AD FGFR3 0,6-1,4 x 10-5
Aniridia AD PAX6 2,9-5 x 10-6
Neurofibromatosi tipo 1 AD NF1 4-10 x 10-5
Retinoblastoma AD RB1 5-12 x 10-6
Distrofia Muscolare di Duchenne
XLR DMD 3,5-10,5 x 10-5
Emofilia A XLR F8 3,2-5,7 x 10-5
Emofilia B XLR F9 2-3 x 10-6
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Per la maggior parte dei geni umani è compresa tra 1 x 10-6 e 1 x 10-4
La frequenza di mutazione dipende dal contesto della sequenza edal meccanismo di mutazione
SITI IPERMUTABILIcitosine metilate a livello di dinucleotidi CpGsequenze ripetitive (es. microsatelliti)
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Genodermatosi caratterizzata dalla triade:Genodermatosi caratterizzata dalla triade: tumori benigni cutanei tumori benigni cutanei cisti polmonari/pneumotorace spontaneo cisti polmonari/pneumotorace spontaneo tumori renali tumori renali
Prevalenza stimata: 1/200.000 Modalità di trasmissione di tipo
autosomico dominante con espressività variabile.
Sindrome di Birt-Hogg-DubèSindrome di Birt-Hogg-Dubè
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Tumori benigni cutaneiTumori benigni cutanei
Fibrofolliculomi e Fibrofolliculomi e tricodiscomitricodiscomi:: amartomi multipli del
follicolo pilifero. Piccole papule multiple, lievemente
rilevate, su viso, collo e tronco.
da Welsch et al., Int J Dermatol 2005
AcrocordoniAcrocordoni:: piccole appendici cutanee peduncolate, di consistenza soffice, su viso, collo e cavo ascellare.
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Cisti polmonariCisti polmonari alla TAC toracica: 90% dei casi;
il 25 % dei soggetti sviluppa uno o più episodi di pneumotorace spontaneopneumotorace spontaneo in giovane età.
Rischio di sviluppare pneumotorace è 50 Rischio di sviluppare pneumotorace è 50 volte maggiore rispetto alla popolazione volte maggiore rispetto alla popolazione
generalegenerale
da Zbar et al., Risk of Renal and Colonic Neoplasms and Spontaneous Pneumothorax in the
Birt-Hogg-Dube´ Syndrome. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev, 2002
![Page 47: MENNONITIAMISH SICILIA Etnie negli U.S.A](https://reader035.vdocuments.net/reader035/viewer/2022062312/5542eb50497959361e8bfb28/html5/thumbnails/47.jpg)
Neoplasie renali (25-45%)Neoplasie renali (25-45%)
• Bilaterali e multifocali• Istotipi:
oncocitoma (5%) carcinoma a cellule chiare (9%) carcinoma cromofobo (34%) misto cromofobo/oncocitico (50%)
“oncocitosi renale”
• Diagnosi mediamente all’età di 48-50 anni
da Zbar et al., Canver Epidemiol Biomarkers Prev, 2002
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Gene Gene FLCNFLCN: mutazioni: mutazioni
Mutazioni identificate in 51 famiglie (219 individui) consindrome di Birt-Hogg-Dubé.
(Schmidt, Nickerson, et al., Am.J.Hum.Genet., 2006
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Mutazioni
GerminaliSomatiche
Vantaggiose SvantaggioseNeutre
GenicheCromosomicheGenomiche
SpontaneeIndotte
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Fitness darwiniana e coefficiente di selezione
La fitness (“adattabilità”) è una misura della capacità riproduttiva
Viene misurata in termini di numero medio di figli per genotipo
N. medio di figli per individui di genotipo AA: 0 f = 0 (0/4)N. medio di figli per individui di genotipo Aa: 0 f = 0 (0/4)N. medio di figli per individui di genotipo aa: 4 f = 1 (4/4)
N. medio di figli per individui di genotipo AA: 4 f = 1 (4/4)N. medio di figli per individui di genotipo Aa: 2 f = 0,5 (2/4)N. medio di figli per individui di genotipo aa: 0 f = 0 (0/4)
Coefficiente di selezione s = 1 – f
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Calcolo della frequenza di mutazione per malattie X-linked recessive
Metodo IndirettoBASATO SULL’ESISTENZA DI UN EQUILIBRIO TRA
MUTAZIONE E SELEZIONE
Malattia letale nei maschi la selezione si esercita solo sui maschi affetti
Maschi affetti hanno f = 0Maschi sani e femmine (tutte sane) hanno f = 1
Per un locus X-linked, i maschi possiedono 1/3 del totale del pool genico
Quindi la selezione si esercita solo su 1/3 dei geni presenti nella popolazione
I(♂)s 3
= Se la malattia è letale nei maschi, s = 1
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Distribuzione Deficit Glucosio-6-Fosfato-Deidrogenasi (G6PD)
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![Page 69: MENNONITIAMISH SICILIA Etnie negli U.S.A](https://reader035.vdocuments.net/reader035/viewer/2022062312/5542eb50497959361e8bfb28/html5/thumbnails/69.jpg)
THE VISION OF TYPHOON LENGKIEKIAround 1775, Typhoon Lengkieki decimated the population in the Micronesian Pingelap Atoll, leaving only a handful of survivors to repopulate the islands. Their ancestors have a high incidence of the autosomal recessive disorder
achromatopsia, or total colorblindness, and genetic analysis of thePingelapese has revealed the mutation responsible.
NATURE MEDICINE • VOLUME 6 • NUMBER 7 • JULY 2000
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![Page 71: MENNONITIAMISH SICILIA Etnie negli U.S.A](https://reader035.vdocuments.net/reader035/viewer/2022062312/5542eb50497959361e8bfb28/html5/thumbnails/71.jpg)
![Page 72: MENNONITIAMISH SICILIA Etnie negli U.S.A](https://reader035.vdocuments.net/reader035/viewer/2022062312/5542eb50497959361e8bfb28/html5/thumbnails/72.jpg)
![Page 73: MENNONITIAMISH SICILIA Etnie negli U.S.A](https://reader035.vdocuments.net/reader035/viewer/2022062312/5542eb50497959361e8bfb28/html5/thumbnails/73.jpg)
BRCA1
E1373X
SDHD Q109X
CDKN2A G23S
MLH1 2269-
2270insT CDKN2A G101W
BRCA1 5083del19
![Page 74: MENNONITIAMISH SICILIA Etnie negli U.S.A](https://reader035.vdocuments.net/reader035/viewer/2022062312/5542eb50497959361e8bfb28/html5/thumbnails/74.jpg)
MALATTIA TRASMISSIONE
POPOLAZIONE FREQUENZA
Corea di Huntington AD Tasmania 1,4 x 10-4
Distrofia Miotonica AD Quebec (Saguenay)
2 x 10-3
Malattia di Tay-Sachs AR Ashkenazi 0,3 x 10-3
Sindrome di Bloom AR Ashkenazi 1 x 10-4
Sindrome di Ellis-van Creveld
AR Amish 3 x 10-3
Cancro Ereditario della Mammella e
dell’Ovaio
AD Ashkenazi 2 x 10-2
Tirosinemia AR Quebec (Saguenay)
1,4 x 10-3
![Page 75: MENNONITIAMISH SICILIA Etnie negli U.S.A](https://reader035.vdocuments.net/reader035/viewer/2022062312/5542eb50497959361e8bfb28/html5/thumbnails/75.jpg)
Sottogruppo A Sottogruppo B Totale
Genotipi Osservati (Frequenza)
MM 249 (0.62) 1 (0.01) 250 (0.5)
MN 131 (0.33) 9 (0.09) 140 (0.28)
NN 20 (0.05) 90 (0.9) 110 (0.22)
Frequenze alleliche
p(M) 0.786 0.05 0.64
q(N) 0.214 0.95 0.36
Genotipi Attesi (Frequenza)
MM 247.1 (0.618) 0.3 (0.003) 205 (0.41)
MN 134.6 (0.336) 10.4 (0.104) 230 (0.46)
NN 18.3 (0.046) 89.4 (0.894) 65 (0.13)
Gruppo di 500 individui
Sottogruppo A 400 individui
Sottogruppo B 100 individui
![Page 76: MENNONITIAMISH SICILIA Etnie negli U.S.A](https://reader035.vdocuments.net/reader035/viewer/2022062312/5542eb50497959361e8bfb28/html5/thumbnails/76.jpg)
![Page 77: MENNONITIAMISH SICILIA Etnie negli U.S.A](https://reader035.vdocuments.net/reader035/viewer/2022062312/5542eb50497959361e8bfb28/html5/thumbnails/77.jpg)
TURNI ESERCITAZIONI GENETICA II(Ogni studente ha due diverse esercitazioni da frequentare,
per un totale di 4 ore)-Mercoledì 26 marzo (gruppo A) Aula Grande CEP ore 13-15-Giovedì 27 marzo (gruppo B) Aula Piccola CEP ore 16-18-Mercoledì 2 aprile (gruppo C) Aula Grande CEP ore 14-16
Esercitazioni in aula informatica CEP (3 gruppi da 35-40)(tutti dalle h. 14:00 alle 16:00)
-Mercoledì 16 aprile (Gruppo A1)-Giovedì 24 Aprile (Gruppo A2)
- Mercoledì 30 Aprile (Gruppo B1)- Mercoledì 7 Maggio (Gruppo B2)- Giovedì 8 Maggio (Gruppo C1)
- Mercoledì 14 Maggio (Gruppo C2)