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Universidad De La SabanaDepartamento de Farmacología Clínica
CASO CLÍNICO
Ricardo César Restrepo CorreaResidente Medicina Interna
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CASO CLÍNICO
INGRESO 22/01/2015
IDENTIFICACIÓN– Femenino, 65 años, residente en Zipaquira– Pensionada, trabajo en oficios varios
ANTECEDENTES ALÉRGICOS– Diclofenaco
ANTECEDENTES GINECOLÓGICOS– G3P2A1V2, menopausia 45 años
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CASO CLÍNICOANTECEDENTES PERSONALES– Diabetes Mellitus tipo 2– Síndrome nefrótico en estudio– Dolor neuropático a nivel costal por H. zoster– Hipotiroidismo– HTA– Falla cardíaca estadio C
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CASO CLÍNICO
ANTECEDENTES FARMACOLÓGICOS– Losartan 50 mg/día– Furosemida 40 mg/día– Carvedilol 6.25 mg/12h– Levotiroxina 150mcg/ayunas – Lovastatina 20 mg/día– Insulina Glargina 6UI/día– Sulfato ferroso 300 mg/día– Acetaminofén 500 mg/día– Carbonato de calcio/Vit D3 600/200 día
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CASO CLÍNICO
MOTIVO DE CONSULTA Y ENFERMEDAD ACTUAL"Tiene las piernas inflamadas"
Remitida de centro de Zipaquira por 15 días de evolución de edema en miembros inferiores, que fueron progresando, disnea en aumento, astenia e hiporexia.
REVISIÓN POR SISTEMAS:– Disminución de diuresis– Niega síntomas urinarios o gastrointestinales
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CASO CLÍNICOEXAMEN FÍSICO
PA: 130/90 FC: 84 SatO2 95% ,O2 2L/min FR: 18
Edema bipalpebral, escleras anictéricas, conjuntivas rosadas, mucosa oral húmeda, no masas, ni adenopatías en cuello
Ruidos cardíacos rítmicos, sin soplos. Murmullo vesicular conservado, con estertores en ambos campos pulmonares
Anasarca, llenado capilar menor de 2 segundos
Alerta, orientada en las 3 esferas, sin déficit
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CASO CLÍNICOPARACLÍNICOS– NA: 131.7 K: 3.7 CL: 95, glicemia: 78. Cr 1.06, BUN 29– WBC: 7.290 N: 87% L: 10% HB: 7.7 HTO: 25. P 267000– pH: 7.49 pO2: 92 pCO2: 32.4 HCO3: 24.7 FIO2: 28%– TROPONINA: 0.062, sin curva. HbA1C 5.9% TSH: 21– ECOCARDIO: FE 60%, disfunción diastólica tipo I,
esclerosis valvular leve en todas las valvulas, crecimiento leve de auricula izquierda y cavidades derechas . PSAP 45mmHg
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CASO CLÍNICOCONDUCTA
Se descartó síndrome coronario agudo, se interpreta la elevación de las troponinas por la falla cardíaca y la posible hipertensión pulmonar, le inician manejo como falla cardíaca descompensada, Stevenson C
Dieta hiposódica, restricción hídrica 800cc/día normoglúcida, fraccionada (6 porciones al dia), O2 por canula nasal a 2 L/min
DAD 10% 20cc/h, furosemida 5mg IV/8h, ASA 100mg/día
Carvedilol 6.25mg/12h, losartan 50mg/12h, enoxaparina 40/d
levotiroxina 150 mcg/día y Acetaminofen 1g vo cada 6h
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EVOLUCIÓN
23/01/2015: Durante la observación hace una hipoglicemia, refiere síntomas urinarios y en el uroanálisis y gram de orina encuentran BGN, en presencia de un Uroanálisis sugestivo de infección. Inician manejo con cefalotina 1g/6h. Y consideran que la descompensación de la falla cardíaca es secundaria a la infección urinaria
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EVOLUCIÓN
25/01/2015: Hgb:6.40 g/dl Hcto : 22.2 % WBC 5130 N 3760 L 1130 PLT 238000
Se trasfunden 2 unidades de GR, Hgb postransfusión 9mg/dl y se amplia estudio de anemia
Extendido de sangre periférica: Hipocromia moderada, ácido fólico 6.9, albúmina 1.4, LDH 263, T4 libre 0.83
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26/01/2015 :TMP/SMX 160/800mg cada 12 horas por 10 días a partir de la fecha
Se aisla de contacto en habitación bipersonal
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EVOLUCIÓN
27/01/2015:Evidencian síntomas de depresión mayor por lo cual interconsultan a psiquiatría quienes diagnóstica trastorno depresivo mayor e inician fluoxetina 20mg/día
28/01/2015: Evaluada por nutrición quien diagnóstica desnutrición proteico-calorica moderada
Perfil hepático normal, ECO: hígado graso
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EVOLUCIÓN
2/02/2015: Inicia con síntomas respiratorios, sin hipoxemia en los gases, picos febriles en las últimas 12 horas, por lo cual se suspende TMP/SMX y se inicia ertapenem
3/02/2015:Hipoxemia moderada y alkalemia respiratoria, signos clínicos y radiográficos de sobrecarga de volumen, por lo cual se inicia manejo de edema agudo de pulmón y requiere venturi al 35%
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EVOLUCIÓN
5/02/2015: PCR 89.7 mg/dl, Ac. Láctico 1.7 WBC 8600 N 86%
Cr 1.54, BUN: 43 CKD-EPI 35ml/min, Na: 131,3 K: 5.03
pH: 7.47, PCO2: 28.2, ,HCO3: 20.2, PO2: 58.7, PAFI 167
Se trasladada a cuidados intermedios por empeoramiento clínico, se enfoca como una ICC descompensada, ITU y síndrome edematoso
Proteínas en orina de 24 h 710
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EVOLUCIÓN
6/02/2015 NEFROLOGÍA: – Suspender carvelidol e iniciar furosemida a 10mg/IV/h – Verapamilo 120 mg/12h, losartan 50mg/12h– Para los edemas iniciar albumina al 20% a 6cc/h por el
efecto diuretico a nivel del tubulo proximal renal
• AUTOINMUNIDAD:– ANA, ENAS, anti-DNA y complemento normales– Virus hepatotropos y VIH negativos
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EVOLUCIÓN
8/02/2015: Deterioro respiratorio y aumento de PCR se inicia VMNI
Se limitan las intervenciones terapeuticas porque la paciente no acepta intubación, ni procedimientos invasivos, el cuadro clínico progresa y estando en falla ventilatoria la paciente solicita ser intubada y se inicia soporte vasoactivo
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EVOLUCIÓN
9/02/2015: Progresa a neumonía de 4 cuadrantes, se obtiene en el gram del miniBAL CGP y BGN.
Se inicia vancomicina + meropenem
Cultivos de esputo y hemocultivos negativos
Urocultivo: C. albicans
ECO TE: Derrames pleurales tabicados, con grumos, negativo para vegetaciones
Se inicia soporte dialitico con hemofiltración
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EVOLUCIÓN
10/02/2015: Candida Score alto: Se inicia caspofungina
La paciente evoluciona de manera tórpida y fallece el 11/02/2015 por un choque séptico de origen pulmonar
![Page 27: Neumonia Grave. Enfoque y Farmacología Clínica](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022020110/55a714b51a28ab47358b4725/html5/thumbnails/27.jpg)
RETRASO EN EL ANTIBIÓTICO ADECUADO = PRONÓSTICO
PROLONGACIÓN DE LA ESTANCIA HOSPITALARIA
AUMENTO DE LOS COSTOS
NEUMONIA NOSOCOMIAL GRAVE
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1. Definición de los grupos de riesgo
2. Criterios de ingreso a cuidados intensivos
3. Tratamiento de la N. nosocomomial grave
4. Situaciones especiales en el tratamiento
5. Tópicos de discusión
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DEFINICIONES
• Neumonía nosocomial: Infección del parénquima pulmonar que se presenta a partir de las 48 horas del ingreso, o dentro de las primeras 72 horas tras el alta1. Neumonía nosocomial precoz: Se presenta en
los primeros cuatro días de hospitalización
2. Neumonía nosocomial tardía: presente a partir del quinto día después del ingreso hospitalario
Paredes S, et al. Medicine 2006;9:4198-4204
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DEFINICIONES
• Neumonía nosocomial adquirida en la UCI: Se presenta a partir de las 48 horas del ingreso a UCI, o en las primeras 72 horas tras el alta
Paredes S, et al. Medicine 2006;9:4198-4204
![Page 31: Neumonia Grave. Enfoque y Farmacología Clínica](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022020110/55a714b51a28ab47358b4725/html5/thumbnails/31.jpg)
DEFINICIONES
• Neumonía asociada a los cuidados de la salud – Hospitalizado más de 2 días en los últimos 90 días– Viven en una residencia asistida para enfermos– Recibido recientemente tratamiento antibiótico IV,
quimioterapia, diálisis crónica en los 30 últimos días– Cuidados domiciliarios de heridas– Conviven con un miembro de la familia con
microorganismos multirresistentesParedes S, et al. Medicine 2006;9:4198-4204
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DEFINICIONES
• Neumonía asociada a ventilación mecánica: Se presenta en pacientes sometidos a ventilación mecánica a través de intubación endotraqueal o traqueotomía, desde hace más de 48 horas, cuando los criterios diagnósticos no estaban presentes o en período de incubación en el momento de iniciar la intubación/ventilación mecánica.
Paredes S, et al. Medicine 2006;9:4198-4204
![Page 33: Neumonia Grave. Enfoque y Farmacología Clínica](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022020110/55a714b51a28ab47358b4725/html5/thumbnails/33.jpg)
NEUMONIA NOSOCOMIAL GRAVE• Ingreso en UCI• Insuficiencia respiratoria grave– Necesidad de ventilación mecánica– FiO2 > 35% para mantener una SaO2 > 90%
• Progresión radiográfica, cavitación o multilobar• Evidencia de sepsis grave – Hipotensión – Disfunción orgánica múltiple
Paredes S, et al. Medicine 2006;9:4198-4204
![Page 34: Neumonia Grave. Enfoque y Farmacología Clínica](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022020110/55a714b51a28ab47358b4725/html5/thumbnails/34.jpg)
FACTORES DE RIESGO NN GRAVEEl factor de riesgo más importante es la ventilación mecánica (6 y 21%)
• Broncoaspiración• Nivel de conciencia• Antagonistas H2 o
antiácidos• Sonda nasogástrica
• EPOC• Alteración de la vía aérea• Gravedad de la enfermedad
de base• Enfermedades neurológicas• Politraumatismos o cirugía
Jordà R et al. Arch Bronconeumol 2004;40:518-33
![Page 35: Neumonia Grave. Enfoque y Farmacología Clínica](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022020110/55a714b51a28ab47358b4725/html5/thumbnails/35.jpg)
FACTORES DE RIESGO NAV
Prevenibles
• Cabecera no elevada• Cambios frecuentes del
circuito del respirador• La reintubación• El transporte fuera de la UCI
• VM más de 24 horas • SDRA• Enfermedad cardíaca• Alteración del sensorio• Monitorización de la PIC• Intubación de emergencia
No prevenibles
Jordà R et al. Arch Bronconeumol 2004;40:518-33
![Page 36: Neumonia Grave. Enfoque y Farmacología Clínica](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022020110/55a714b51a28ab47358b4725/html5/thumbnails/36.jpg)
MICRORGANISMOS ESPECIFICOSA. Anaerobios: cirugía abdominal reciente o
aspiración a las vías respiratorias
B. S. aureus: Coma, TEC, DM o falla renal
C. Legionella spp.: dosis altas de esteroides
D. P. aeruginosa: estancia en UCI prolongada,utilización de glucocorticoides o antibióticos de amplio espectro, o enfermedad pulmonar estructural
Jordà R et al. Arch Bronconeumol 2004;40:518-33Paredes S, et al. Medicine 2006;9:4198-4204
![Page 37: Neumonia Grave. Enfoque y Farmacología Clínica](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022020110/55a714b51a28ab47358b4725/html5/thumbnails/37.jpg)
GRUPOS DE RIESGO
• I: pacientes con NN no grave y sin factores de riesgo, independientemente del período de inicio– Streptococcus pneumoniae– Haemophilus influenzae– MSSA– BGN entéricos tipo E. coli, K. pneumoniae, Proteus
spp. o Enterobacter spp.
![Page 38: Neumonia Grave. Enfoque y Farmacología Clínica](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022020110/55a714b51a28ab47358b4725/html5/thumbnails/38.jpg)
GRUPOS DE RIESGO
• II: NN no grave con factores de riesgo, independientemente del período de inicio– Microorganismos principales– Microorganismos anaerobios en el caso de POP – S. aureus en pacientes con trastornos de la
conciencia– Legionella spp. o P. aeruginosa en enfermos en
tratamiento con corticoides
![Page 39: Neumonia Grave. Enfoque y Farmacología Clínica](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022020110/55a714b51a28ab47358b4725/html5/thumbnails/39.jpg)
GRUPOS DE RIESGO
• III: NNG con factores de riesgo– Microrganismos principales– Multirresistentes como P. aeruginosa,
Acinetobacter spp. o SARM
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CRITERIOS DE INGRESO A UCI
• Pacientes que beneficien de cuidados especiales de carácter médico o de enfermería– Frecuencia respiratoria – Gases arteriales con oxígeno– Rx de tórax: Evaluar la extensión y progresión
NO NECESITA ESCALAS
![Page 41: Neumonia Grave. Enfoque y Farmacología Clínica](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022020110/55a714b51a28ab47358b4725/html5/thumbnails/41.jpg)
CRITERIOS DE INGRESO A UCI
Insuficiencia respiratoria grave definida como:– FR mayor de 30/min– Imposibilidad de mantener una SaO2 > 90% y
FiO2 > 35% (excepto pacientes con hipoxemia crónica)
– necesidad de soporte ventilatorio, por cualquier motivo
Torres A, et al. Arch Bronconeumol 1997;33:346-50
![Page 42: Neumonia Grave. Enfoque y Farmacología Clínica](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022020110/55a714b51a28ab47358b4725/html5/thumbnails/42.jpg)
CRITERIOS DE INGRESO A UCI
Sepsis grave con hipotensión o FOM– Shock séptico (sepsis con hipotensión)
Acidosis láctica
Oliguria
Alteración aguda del estado mental
– Necesidad de vasopresores durante más de 4 h – IRA que requiere diálisis o diuresis inferior a 0,5
ml/kg/h, una vez descartadas otras causas
Torres A, et al. Arch Bronconeumol 1997;33:346-50
![Page 43: Neumonia Grave. Enfoque y Farmacología Clínica](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022020110/55a714b51a28ab47358b4725/html5/thumbnails/43.jpg)
CRITERIOS DE INGRESO A UCI
• Afección radiológica grave definida por:– Afección multilobar– Progresión de los infiltrados pulmonares superior
a un 50% en menos de 48 h
Álvarez-Lerma F, et al. Enferm Infecc Microbiol Clin 2001;19:479-87
![Page 44: Neumonia Grave. Enfoque y Farmacología Clínica](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022020110/55a714b51a28ab47358b4725/html5/thumbnails/44.jpg)
LA INESTABILIDAD HEMODINAMICA Y LA HIPOXEMIA SON LAS PRINCIPALES
CAUSAS DE MORTALIDAD
![Page 45: Neumonia Grave. Enfoque y Farmacología Clínica](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022020110/55a714b51a28ab47358b4725/html5/thumbnails/45.jpg)
TRATAMIENTO NNG
PATOGENOS MDR
![Page 46: Neumonia Grave. Enfoque y Farmacología Clínica](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022020110/55a714b51a28ab47358b4725/html5/thumbnails/46.jpg)
• Pseudomonas aeruginosa• Klebsiella pneumoniae (ESBL)• Acinetobacter spp– Cefalosporina antipseudomonas (cefepima, ceftazidima)– Carbepenem antipseudomonas (imipenem o meropenem)– Inhibidores de β-lactamasas (piperacilina-tazobactam)
+
Fluoroquinolona antipseudomonas (ciprofloxacina o levo)
o
Aminoglucósidos (amikacina, gentamicina)
Wilke M, et al. Infection and Drug Resistance 2014:7 1–7
![Page 47: Neumonia Grave. Enfoque y Farmacología Clínica](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022020110/55a714b51a28ab47358b4725/html5/thumbnails/47.jpg)
PATOGENOS MDR• MRSA– Linezolid o Vancomicina
• Legionella pneumophila– Macrólido o Fluoroquinolona
EN INFECTOLOGÍA LA MEJOR EVIDENCIA ES LA FLORA LOCAL
Wilke M, et al. Infection and Drug Resistance 2014:7 1–7
![Page 48: Neumonia Grave. Enfoque y Farmacología Clínica](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022020110/55a714b51a28ab47358b4725/html5/thumbnails/48.jpg)
PEG: Grupo aleman
![Page 49: Neumonia Grave. Enfoque y Farmacología Clínica](https://reader031.vdocuments.net/reader031/viewer/2022020110/55a714b51a28ab47358b4725/html5/thumbnails/49.jpg)
0 – 2 – Ceftriaxona, cefotaxima (Cefalosporinas de 3ra)
– Levofloxacina, moxifloxacina (fluoroquinolonas)
– Ampicillina/sulbactam, amoxicillina/clavulanico
– Ertapenem (carbapenem)
3 – 5 – Cefepime (cefalosporinas de4ta)
– Doripenem, imipenem, meropenem
– Piperacillin/tazobactam
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6 (Antibiótico del 3 – 5 +)– Ciprofloxacina, levofloxacina (fluoroquinolonas)
– amikacina, gentamicina (aminoglicosidos)
– Fosfomicina
*MRSA (Linezolid o vancomina)
*Legionella pneumophila • Macrólido o Fluoroquinolona
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SITUACIONES ESPECIALES EN EL TRATAMIENTO
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CURSO DE LA TERAPIA• Inicio
Tan rápido como sea posible, en shock séptico en la 1 hora. 1B
• Fin de la terapiaAntes de 3 días si la probabilidad de neumonia nosocomial es baja. 1B
Dalhoff K, et al. Dtsch Arztebl Int 2013; 110: 634–40
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CURSO DE LA TERAPIA•“De-escalation” (Tasa de falla 10 – 15%)
48 a 72 horas y luego de iniciado el AB y reevaluando la clínica, microbiología, Rx y biomarcadores . 1B
•Si hay aislamiento utilizar monoterapia•Si hay mejoria clínica y no hay aislamiento “de-escalar” a B-lactamicos
•Duración del tratamiento 8 días. 1A•S. aureus infección invasiva •Aspergilosis invasiva•P. aeruginosa decisión individual
Dalhoff K, et al. Dtsch Arztebl Int 2013; 110: 634–40Chastre J, et al. JAMA 2003; 290: 2588–98
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VIRUS• Los virus son normalmente aislados de los pacientes
que sufren neumonia nosocomial– Virus respiratorios: Asociada a los cuidados de la salud– Herpesviridae: Neumonia asociada a la VM crónica
• Herpes virus y CMV aumentan mortalidad y morbilidad en pacientes en ventilación mecánica
• No se sabe el valor de herpesviridae en los pacientes de la comunidad
Luyt et al. Curr Opin Infect Dis 2014, 27:194–199
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ROL DE CMV EN NEUMONIA
• Frecuencia del 6 – 30%– 10% en todos los pacientes de UCI, > 15% SDRA
Chiche L, et al. Crit Care Med 2009; 37:1850–1857
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• Evidencia de en neumonia asociada al cuidado de la salud
• NAC• Neumonia nosocomial ??
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