i
PENGARUH INFUSA SARANG SEMUT (Myrmecodia pendens) TERHADAP
EFEK SEDASI PADA MENCIT (Mus muscullus)
SKRIPSI
Diajukan untuk Memenuhi Salah Satu Syarat Memperoleh
Gelar Sarjana Farmasi pada Jurusan Farmasi Fakultas Ilmu Kesehatan
Universitas Islam Negeri Alauddin Makassar
Oleh
HARNITA
NIM. 70100113089
FAKULTAS KEDOKTERAN DAN ILMU KESEHATAN
UNIVERSITAS ISLAM NEGERI ALAUDDIN MAKASSAR
2017
ii
PERNYATAAN KEASLIAN SKRIPSI
Mahasiswa yang bertandatangan di bawah ini:
Nama : HARNITA
NIM : 70100113089
Tempat, Tanggal Lahir : Pare-pare, 10 oktober 1994
Jur/Prodi/Konsentrasi : Farmasi
Alamat : Samata - Gowa
Judul : Pengaruh infusa sarang semut (Myrmecodia pendens)
terhadap efek sedasi pada mencit (Mus musculus)
Menyatakan bahwa Skripsi ini benar adalah hasil karya penulis sendiri. Jika
di kemudian hari terbukti bahwa ia merupakan duplikat, tiruan, atau dibuat oleh
orang lain sebagian atau seluruhnya, maka Skripsi dan gelar yang diperoleh
karenanya batal demi hukum.
Makassar, Agustus 2017
Penyusun,
HARNITA
70100113089
iv
KATA PENGANTAR
Assalamu’alaikum Warahmatullahi Wabarakatuh
Segala puji dan syukur penulis panjatkan kehadirat Allah SWT atas rahmat
dan karunia-Nya, sehingga penulis dapat menyelesaikan penelitian dan penulisan
skripsi ini. Salawat danTaslim penulis curahkankepadaNabiBesar Muhammad SAW,
yang telah menyingkap kegelapan wawasan umat manusia kearah yang lebih beradab
dan manusiawi.
Skripsi dengan judul “Pengaruh infusa sarang semut (Myrmecodia pendens)
terhadap efek sedasi pada mencit (Mus muscullus)” ini disusun sebagai salah satu
syarat untuk memperoleh gelar sarjana Farmasi pada Fakultas Kedokteran dan Ilmu
Kesehatan UIN Alauddin Makassar.
Dalam penulisan skripsi ini, penulis mendapatkan bantuan dan dukungan dari
banyak pihak, baik secara langsung maupun tidak langsung, berupa motivasi,
pikiran, serta petunjuk-petunjuk sehingga skripsi ini dapat terselesaikan sebagaimana
mestinya.
Terkhusus ucapan terima kasih penulis haturkan sebesar-besarnya kepada
orang tua tercinta, Ayahanda Taswin dan Ibunda Kurnia dengan seluruh kasih saying
dan pengorbanan serta dukungan penuhnya, baik berupa materi, nasehat, dan doa
yang tulus, saudara-saudaraku, serta keluarga yang senantiasa memberikan restu dan
do’anya. Tak lupa pula penulis menyampaikan terima kasih kepada:
1. Bapak Prof. Dr. Musafir Pababbari, M. Si., selaku Rektor Universitas Islam
Negeri Alauddin Makassar,
v
2. Bapak Dr. dr. H. Andi Armyn Nurdin, M. Sc., selaku Dekan Fakultas
Kedokteran dan Ilmu Kesehatan,
3. Ibu Dr. NurHidayah, S. Kep., Ns., M. Kes., selaku Wakil Dekan I, Ibu Dr. Andi
Susilawaty, S. Si., M. Kes., selaku Wakil Dekan II, dan Bapak Dr. Mukhtar
Luthfi, M. Pd.,selaku Wakil Dekan III Fakultas Kedokteran dan Ilmu Kesehatan,
4. Ibu Haeria, S. Si., M. Si., selaku Ketua Jurusan, dan Ibu Mukhriani, S. Si., M. Si.,
Apt, selaku Sekretaris Jurusan Farmasi Fakultas Kedokteran dan Ilmu Kesehatan,
5. Bapak Muh.Fitrah, S. Si., M. Farm., Apt., selaku pembimbing pertama yang
telah banyak memberikan bantuan dan pengarahan, serta meluangkan waktu dan
pikirannya dalam membimbing penulis, dan Ibu Syamsuri syakri, S. Farm., M.
Si., Apt., selaku pembimbing kedua yang telah banyak memberikan bantuan dan
pengarahan, serta meluangkan waktu dan pikirannya dalam membimbing penulis,
6. Ibu Khaerani, S. Farm., M. Farm.Klin,.Apt., selaku penguji kompetensi yang
telah banyak memberikan arahan dan bimbingan serta meluangkan waktunya
untuk memberikan koreksi dan saran dalam penyusunan skripsi ini,
7. Ibu Dr. Hj. Haniah, Lc. M. A., selaku penguji agama yang telah banyak
memberikan arahan dan saran dalam penyusunan skripsi ini,
8. Bapak, Ibu Dosen, serta seluruh Staf Jurusan Farmasi atas curahan ilmu
pengetahuan dan segala bantuan yang diberikan pada penulis sejak menempuh
pendidikan farmasi hingga saat ini,
9. Kakak-kakak dan adik-adik di Farmasi UIN Alauddin serta pihak-pihak yang
tidak dapat disebutkan namanya satu persatu yang juga selalu member penulis
dukungan dalam menyelesaikan skripsi ini, serta
vi
10. Teman-teman seperjuangan angkatan 2013 (FAR13ION) yang telah memberikan
dukungan, semangat, doa, dan rasa nyaman, terimakasih atas kebersamaan kalian
selama ini, Kalian Luar Biasa.
Penulis menyadari bahwa masih terdapat kekurangan pada penyusunan
skripsi ini. Oleh karena itu, kritik dan saran yang membangun sangat diharapkan
demi penyempurnaan skripsi ini kedepannya. Semoga skripsi ini dapat bermanfaat
dan bernilai ibadah di sisi Allah SWT. Aamiin.
Wassalam.
Gowa,……………2017
Penulis
vii
DAFTAR ISI
JUDUL .......................................................................................................................... i
PERNYATAAN KEASLIAN SKRIPSI ...................................................................... ii
PENGESAHAN .......................................................................................................... iii
KATA PENGANTAR ................................................................................................ iv
DAFTAR ISI .............................................................................................................. vii
DAFTAR TABEL ....................................................................................................... ix
DAFTAR GAMBAR ................................................................................................... x
DAFTAR LAMPIRAN ............................................................................................... xi
ABSTRAK ................................................................................................................. xii
ABSTRACT .............................................................................................................. xiii
BAB I PENDAHULUAN ...................................................................................... 1
A. Latar Belakang ..................................................................................... 1
B. Rumusan Masalah ................................................................................ 5
C. Definisi Operasional dan Ruang Lingkup Penelitian ........................... 5
D. Tujuan penelitian ................................................................................. 6
E. Kajian pustaka ...................................................................................... 6
F. Manfaat penelitian................................................................................ 7
BAB II TINJAUAN PUSTAKA ............................................................................. 8
A. Klasifikasi dan Morfologi .......................................................................... 8
B. Simplisia ............................................................................................ 13
C. Ekstraksi ............................................................................................. 14
D. Hipnotik Sedatif ................................................................................. 18
E. Tinjauan Islam .......................................................................................... 20
viii
BAB III METODOLOGI PENELITIAN ............................................................... 26
A. Jenis dan Lokasi Penelitian ..................................................................... 26
B. Pendekatan Penelitian ........................................................................ 27
C. Bahan dan Alat ................................................................................... 27
D. Prosedur Kerja ................................................................................... 28
BAB IV HASIL PENELITIAN DAN PEMBAHASAN ........................................ 30
A. Hasil Penelitian ......................................................................................... 30
B. Pembahasan ........................................................................................ 33
BAB V PENUTUP ................................................................................................ 40
A. Kesimpulan ............................................................................................... 40
B. Implikasi penelitian ............................................................................ 40
KEPUSTAKAAN ...................................................................................................... 41
LAMPIRAN-LAMPIRAN ........................................................................................ 43
DAFTAR RIWAYAT HIDUP ......................................................................................
ix
DAFTAR TABEL
Tabel Halaman
1. kelompok uji 1 ....................................................................................................... 30
2. Kelompok uji 2 ...................................................................................................... 30
3. Kelompok uji 3 ...................................................................................................... 31
4. Kelompok kontrol positif ....................................................................................... 31
5. Kelompok kontrol negatif ...................................................................................... 31
6. Nilai P .................................................................................................................... 32
7. Analisis data ........................................................................................................... 45
x
DAFTAR GAMBAR
Gambar Halaman
1. Histogram perbedaan waktu................................................................................... 32
2. Gambar hasil pengamatan ...................................................................................... 56
xi
DAFTAR LAMPIRAN
Lampiran Halaman
1. Skema kerja proses infudasi ................................................................................... 43
2. Skema kerja perlakuan pada hewan uji .................................................................. 44
3. Analisis data ........................................................................................................... 45
4. Perhitungan ............................................................................................................ 53
5.Gambar pengamatan ............................................................................................... 56
xii
ABSTRAK
Telah dilakukan penelitian dengan judul Pengaruh infusa sarang semut
(Myrmecodia pendens) terhadap efek sedasi pada mencit (Mus musculus) dimana
tujuan dari penelitian yaitu untuk mengetahui kemampuan efek sedasi dari infusa
Sarang semut serta untuk mengetahui dosis efektif yang paling mendekati dosis
kontrol positif. Metode pada penelitian ini merupakan penelitian eksperimental
murni dengan rancangan post test only control group. Hewan uji yang digunakan
adalah 15 ekor mencit jantan, dibagi secara acak menjadi 5 kelompok. Terdiri dari
kelompok kontrol positif (diazepam 0,498 mg dalam 10 ml suspense Na-CMC),
kontrol negatif (larutan Carboxy Methyl Cellulose dalam aquadest) dan infusa sarang
semut dengan konsentrasi 50 gram dalam 2 liter aquadest (K1), 100 gram/2 Liter
(K2) dan 200 gram/2 liter (K3). Pemberian sampel uji dilakukan peroral. Metode
yang digunakan adalah rotarod dan data yang dikumpulkan adalah lamanya waktu
mencit berputar di rotarod. Data dianalisis dengan uji kruskall wallis yang kemudian
dilanjutkan dengan Mann whitney. UjiMann whitney menunjukkan hasil ada
perbedaan signifikan pada 3 kelompok perlakuan (infusa sarang semut) terhadap
kelompok kontrol negatif. Tidak didapatkan perbedaan bermakna pada kelompok
kontrol positif terhadap 3 kelompok perlakuan.
Kata kunci : Umbi sarang semut, sedatif, rotarod.
xiii
ABSTRACT
Research has done with a little influence Sarang semut infusion (Myrmecodia
pendens) against the effect of sedation in mice (Mus muscullus). Where the purpose
of the study that is, to know the ability effect sedation of infusion Sarang semut and
to know dosage effective most closer control dosage positive. Method in the research
is pure research experimental design post test only control group. Animal test used
15 tail mice male, devide at random into 5 group. Consisting of the control positive
(Diazepam 0,489 mg in 10 ml suspense Na-CMC ), control negative (Solution
carboxy methyl cellulose in aquadest) and Sarang semut infusion with concentrasion
50 gram in 2 liter aquadest (K1), 100 gram in 2 liter aquadest (K2), 200 gram in 2
liter aquadest (K3), treatment was given orally. The method use is the rotarod, and
data collected from time of mice stayed on rotarod. Data analyzed byKruskall Wallis
test which was later contimed by Mann Whitney. Mann Whitney test show the Result
is significant differences is the 3 treatment group (Sarang semut infusion) of the
control negative, there was no differences between in the control group positive to 3
the treatment group.
Keywords : Myrmecodia Pendens, sedative, rotarod.
1
BAB I
PENDAHULUAN
A. Latar Belakang
Kebutuhan akan tidur dapat dianggap sebagai suatu perlindungan dari organisme
untukmenghindarkan pengaruh-pengaruh yang merugikan tubuh karena kurang tidur.
Pusat tidur di otak mengatur fungsi fisiologis ini yang sangat penting bagi kesehatan
tubuh (Becher and Lotteree, 1993).
Tidur nyenyak sama pentingnya seperti diet dan berolahraga untuk menjaga
kesehatan yang prima. Tidur membuat tubuh segar dan mampu memperbaiki diri
akibat kegiatan sehari-hari yang melelahkan. Tidur nyenyak dapat mengurangi stress,
meningkatkan produktivitas, dan meningkatkan fungsi mental. Jika kita cukup tidur,
kita memiliki energi untuk menjalani kehidupan yang aktif, produktif dan
memuaskan. Namun akan menjadi hal yang berkebalikan jika kita menderita
insomnia (susah tidur). Kurang tidur dapat menurunkan produktivitas dan juga
kemampuan tubuh untuk mencegah infeksi akan menurun (Anggara R, 2009).
Umumnya orang usia dewasa tidur delapan jam sehari, tetapi hal ini tidak
bisa diterapkan pada usia lanjut. Sulit tidur (insomnia) merupakan masalah yang
tidak jarang dijumpai pada usia lanjut. Kurangnya kualitas tidur umumnya menjadi
biang keladi penyebab kelelahan seseorang, juga rasa kantuk yang mengganggu
aktivitas. Banyak orang yang mengganti waktu tidurnya pada siang hari, tetapi cara
ini justru menghilangkan kenikmatan tidur dan tidak menghilangkan rasa lelah
(Maryani dan Suharmiati, 2003).
Insomnia merupakan gangguan tidur yang meminta evaluasi serius dalam
pengatasannya. Salah satu cara untuk mengatasi insomnia adalah dengan
memberikan obat sedatif-hipnotik (Katzung, 2002). Insomnia atau tidak bisa tidur
2
dapat diakibatkan oleh banyak faktor, misalnya batuk, rasa nyeri (rematik, encok,
migrain, keseleo, dan sebagainya). Sesak nafas (asma, bronchitis, dan sebagainya)
dan sangat penting pula oleh gangguan-gangguan emosi, ketegangan, kecemasan
atau depresi. Dalam perkembangan industri obat, ribuan jenis zat-zat kimia dengan
pelbagai sifat kimia dan farmakologi telah disintesis, yang mampu menekan susunan
saraf pusat (SSP) secara tidak spesifik dan reversible. Hanya persentase kecil dari
obat-obat ini kemudian telah dipasarkan sebagai obat tidur berhubungan dengan
efek-efek sampingnya. Kebanyakan hipnotika memperpanjang waktu tidur, akan
tetapi memperpendek periode tidur-REM,misalnya barbiturat dan glutetimida,
meprobamat, alkohol, morfin, amfetamin dan antidepresiva (Tjay dan Rahardja,
2002).
Obat sedatif-hipnotik dapat berasal dari obat tradisional yang mana telah
lama dikembangkan di Indonesia. Penggunaan obat tradisional dan pengobatan
tradisional telah lama dipraktekkan di seluruh dunia, baik di negara berkembang
maupun di negara maju (Santoso, 1993)
Karena kebanyakan hipnotika yang tersedia di pasaran menekan tidur-REM,
pemberian obat itu dalam waktu lama dianggap tidak baik.Penggunaannya dalam
masa lama dapat merusak, karena obat tersebut tidak menyebabkan tidur yang alami,
toleransi akan timbul, dan terdapat bahaya ketergantungan. Lagi pula, banyak
hipnotika menyebabkan efek-pasca (hangover), yang menyatakan bahwa perusakan
psikologis dan perubahan elektrofisiologis tidak dapat dihindari (Julius, 1995).
Kebanyakan orang mengatasi masalah-masalah tersebut menggunakan obat-
obatan yang mampu mempercepat induksi tidur dan memperlama waktu tidur
(sedative hipnotik).Hipnotik dan sedative merupakan golongan obat pendepresi
susunan saraf pusat (SSP).Efeknya bergantung kepada dosis, mulai dari yang
3
ringanya itu menyebabkan tenang atau kantuk, menidurkan, hingga yang berat yaitu
hilangnya kesadaran, keadaan anastesi, koma dan mati. Pada dosis terapi, obat
sedatif mampu menekan aktivitas mental, menurunkan respons terhadap rangsangan
emosi sehingga akan berefek menenangkan. Obat hipnotik menyebabkan kantuk dan
mempermudah tidur serta mempertahankan tidur yang menyerupai tidur
fisiologi.Sedangkan bila obat-obat sedative hipnotik terlalu sering digunakan, maka
terdapat efek aku mulasi selain efek samping, yaitu kerusakan degenerative hati serta
reaksi alergi yang kerap kali muncul pada pasien (Gunawan, 2007).
Pemakaian obat tradisional mempuyai beberapa tujuan antara lain
memelihara kesehatan dan kebugaran jasmani (promotif), mencegah penyakit
(preventif), sebagai upaya pengobatan penyakit (kuratif), dan untuk memulihkan
kesehatan (rehabilitatif) Pertimbangan pengunaan obat tradisional adalah hargaya
relative murah, mudah untuk mendapatkannya, dan efek samping lebih kecil, serta
dapat diramu sendiri (Soedibyo, 1998).
Hal inilah yang mendorong dikembangkannya obat tradisional yang bersifat
sedasi dari bahan-bahan alam.Bahan alam berupa tanaman herbal tidak hanya
menyembuhkan penyakit, tetapi juga dapat memperbaiki jaringan tubuh yang
rusak.Salah satu tanaman herbal adalah sarang semut (Myrmecodia
pendens).Senyawa aktif yang terkandung dalam sarang semut adalah flavonoid,
tanin, dan tokoferol (Subroto dan Saputro, 2008).
Sarang semut merupakan tumbuhan embifit yang tersebar di semenanjung
Malaysia, Filipina, Kamboja, Sumatera, Kalimantan, jawa, Papua, Papua nugini,
cape York hingga kepulauan Solomon. Tanaman berumbi yang berongga pada
bagian batang ini bisa hidup di daerah hutan bakau dan di area pinggir pantai hingga
ketinggian 2400 m di atas permukaan laut, namun tumbuhan ini paling banyak
4
ditemukan di dalam hutan dan di daerah pertanian, tanaman ini tumbuh menempel
pada beberapa jenis pohon, umumnya pohon kayu putih (Melaleuca), cemara gunung
(Casuarina), Kaha (castanopis), dan pohon beech (Nothofagus) (Subroto et al.,2006).
Infusa adalah ekstraksi dengan pelarut air pada suhu penangas air (bejana
infus tercelup dalam penangas air mendidih), suhu terukur (90oC) selama waktu
tertentu (15 menit) (Departemen Kesehatan RI, 2000) yang mana ekstraksinya
dilakukan secara infundasi penyarian adalah peristiwa memindahkan zat aktif yang
semula di dalam sel ditarik oleh cairan penyari sehingga zat aktif larut dalam cairan
penyari.
Dalam islam, pengobatan dengan menggunakan bahan alam terutama
tumbuh-tumbuhan telah lama dikenal. Allah swt. tidak menciptakan segala sesuatu
dengan sia-sia. Semua yang diciptakan Allah swt. di muka bumi ini mempuyai
manfaat maisng-masing tidak terkecuali tumbuh-tumbuhan. Selain sebagai bahan
pangan, tumbuh-tumbuhan juga dapat dimanfaatkan sebagai obat.
Sebagaimana firman Allah swt. dalam QS. Asy-Syu’ara/26: 7
Terjemahnya:
“Dan Apakah mereka tidak memperhatikan bumi, berapakah banyaknya
kami tumbuhkan di bumi itu berbagai macam tumbuh-tumbuhan yang
baik?”.
Dari ayat tersebut di atas, dapat dipahami bahwa Allah swt. senantiasa
mengisyaratkan kepada manusia untuk mengembangkan dan memperluas ilmu
pengetahuan khususnya ilmu yang membahas tentang obat yang berasal dari alam,
baik dari tumbuh-tumbuhan, hewan maupun mineral. Dimana ketiganya telah
5
dijelaskan di dalam Al-Qur’an mengandung suatu zat/ obat yang digunakan untuk
menyembuhkan manusia dari penyakit, meskipun tidak semua tumbuhan yang
diciptakan oleh Allah swt. di bumi dapat menyembuhkan penyakit tertentu.
Tumbuhan yang baik dalam hal ini adalah tumbuhan yang bermanfaat bagi
makhluk hidup, termasuk tumbuhan yang dapat digunakan sebagai pengobatan.
Tumbuhan yang bermacam-macam jenisnya dapat digunakan sebagai obat berbagai
penyakit, dan ini merupakan anugerah dari Allah swt.
Berdasarkan uraian diatas, maka dilakukan penelitian ini untuk menguji
pengaruh infusa sarang semut (Myrmecodia pendens) terhadap efek sedasi pada
mencit (Mus musculus).
B. Rumusan masalah
1. Apakah pemberian infusa sarang semut (Myrmecodia pendens) memberikan
efek sedasi pada mencit (Mus musculus)?
2. Berapa dosis infusa sarang semut (Myrmecodia pendens) yang memberikan
efek sedasi mencit (Mus musculus) secara signifikan ?
C. Defenisi operasional dan ruang lingkup Penelitian
1. Infusa sarang semut (Myrmecodia pendens) adalah sediaan cair yang dibuat
dengan cara mengekstraksi bahan nabati dengan pelarut air pada suhu 90° C
selama 15 menit
2. Sedasi adalah anastesi dimana obat diberikan untuk menenangkan pasien
dalam suatu periode yang dapat membuat pasien cemas, tidak nyaman, atau
gelisah.
6
3. Mencit adalah hewan uji coba atau hewan laboratorium dimana hewan ini
dibudidayakan untuk keperluan penelitian biologic, dimana merupakan
kelompok tikus berukuran kecil yang umumnya berbobot kurangdari 20 gram.
Ruang lingkup penelitian ini hanya sampai pada pengujian efek sedasi yang
tampak pada mencit yang diperlihatkan oleh mencit setelah pemberian infusa sarang
semut.
D. Tujuan penelitian
1. Mengetahui pengaruh infusa sarang semut (Myrmecodia pendens) terhadap
mencit (Mus musculus).
2. Mengetahui dosis infusa sarang semut (Myrmecodia pendens) yang
memberikan efek sedasi pada mencit (Mus musculus).
E. Kajian Pustaka
Berdasarkan penelitian yang dilakukan Septia Ningsing (2014) dengan judul
penelitian kemampuan efek sedasi infusa umbi rumput teki (Cyperus rotundus L)
pada mencit jantan.Data yang diperoleh adalah data efek sedasi yang timbul yang
diamati sebagai onset dan durasi.Dari penelitian ini disimpulkan bahwa Umbi
rumput teki mampu memberikan efek sedasi namun lebih rendah dari Fenobarbital.
Berdasarkan penelitian yang dilakukan Rizki Amaliah (2009) dengan judul
penelitian Pengaruh Ekstrak Pegagan (Centella Asiatica (L.) Urban) Terhadap Efek
Sedasi Pada Mencit Balb/C. Metode yang digunakan adalah rotarod dan data yang
dikumpulkan adalah lamanya waktu mencit berputar di rotarod. Dari penelitian ini
disimpulkan bahwa ekstrak pegagan dapat menimbulkan efek sedasi pada
mencitBalb/c.
7
Berdasarkan penelitian yang dilakukan Sri Retno Dwi Ariani,dkk (2015) yaitu
mengenai Optimasi Rendamen, Kadar Mineral dan Metabolit Sekunder pada
Ekstrak Akua Sarang Semut (Myrmecodia pendanans Merr) dari Wamena Papua
dengan Variasi Metode Ekstraksi. Metode yang dilakukan dengan melihat hasil
rendaman yang diperoleh dari berbagai metode ekstraksi yang dilakukan (tradisional
dan maserasi). Hasil dari penelitian ini menunjukkan bahwa dengan menggunakan
metode tradisional lebih menghasilkan kadar metabolit sekunder seperti flavanoid,
tokoferol yang lebih optimal. Sedangkan untuk metode maserasi menghasilkan kadar
Tanin paling optimal.
F. Manfaat penelitian
1. Manfaat teoritis
Penelitian ini dapat memberikan tinjauan ilmiah mengenai pengaruh infusa
sarang semut (Myrmecodia pendens) terhadap efek sedasi pada mencit yang dapat
menjadi referensi bagi peneliti selanjutnya. Penelitian ini juga dapat menjadi salah
satu referensi untuk mengetahui tinjauan islam terhadap penggunaan sarang semut
(Myrmecodia pendens) sebagai obat.
2. Manfaat aplikatif
Penelitian ini diharapkan dapat menjadi salah satu alternatif baru dalam
pengobatan tradisional khususnya infusa sarang semut (Myrmecodia pendens)
sebagai obat, serta menambah pengetahuan dalam bidang kesehatan.
8
BAB II
TINJAUAN TEORITIS
A. Klasifikasi dan morfologi sarang semut
1. Klasifikasi dan morfologi
Sarang semut merupakan tumbuhan yang berasal dari Papua.Walaupun
sarang semut ini tidak hanya terdapat di Papua, namun keragaman sarang semut di
pulau tersebut paling tinggi.Sebaran Myrmecodia, juga terdapat juga di Ambon,
Sumatera Barat, Sulawesi Utara, dan Kalimantan. Sarang semut tersebar dari hutan
bakau dan pohon - pohon di pinggir pantai hingga ketinggian 2.400 m. Sarang semut
paling banyak ditemukan di padang rumput, di hutan dan daerah pertanian terbuka
dengan ketinggian sekitar 600 m dan jarang ditemukan di hutan tropis dataran
rendah. Sarang semut banyak ditemukan menempel pada beberapa pohon, umumnya
di pohon kayu putih, cemara gunung, kaha, dan pohon beech, tetapi jarang pada
pohon - pohon dengan batang halus dan rapuh. Adapun secara morfologi, sarang
semut mempunyai ciri - ciri sebagai berikut:
a. Umbi
Umbi pada tumbuhan sarang semut umumnya berbentuk bulat saat muda,
kemudian menjadi lonjong memendek atau memanjang setelah tua.Umbinya hampir
selalu berduri.Dalam umbi sarang semut terdapat labirin yang dihuni oleh semut atau
cendawan.Keunikan tumbuhan ini terletak pada koloni semut yang bersarang pada
umbi sehingga terbentuk lubang -lubang atau labirin.Di habitat aslinya, sarang semut
dihuni oleh ratusan semut. Pusat penelitian dan pengembangan zoologi
mengidentifikasi semut didalam labirin adalah jenis ochetellus sp simbiosis
mutualisme terjadi diantara semut dan Myrmecodia, semut akan melindungi
Myrmecodia dari herbivora dan predator lain dan Myrmecodia menjadi rumah yang
9
nyaman sekaligus menyediakan sumber pakan untuk kelangsungan hidup koloni
semut (Muhammad, 2011).
b. Batang
Tumbuhan sarang semut memiliki satu cabang, jarang bercabang. Batangnya
tebal dan ruasnya pendek, berwarna coklat muda hingga abu -abu.
c. Daun
Daun sarang semut tunggal, bertangkai, tersusun menyebar namun lebih
banyak terkumpul diujung batang, dan berwarna hijau. Berbentuk jorong, panjang 20
- 40 cm, lebar 5 - 7 cm. Helaian agak tebal, lunak dengan ujung tumpul dan pangkal
meruncing. Bagian tepi rata, permukaan halus, dan tulang daun berwarna merah
(Florentinus, 2013).
d. Bunga
Pembungaan dimulai sejak terbentuknya beberapa ruas (internodal) pada
batangnya dan ada pada tiap nodus (buku), bunga berwarna putih.Sarang semut
adalah tumbuhan yang melakukan penyerbukan sendiri (Muhammad, 2011).
Menurut Plantamor (2011) sistematika tumbuhan sarang semut adalah
sebagai berikut:
Divisi : Tracheophyta
Kelas : Magnoliopsida
Subkelas : Lamiidae
Ordo : Rubiales
Family : Rubiaceae
Genus : Myrmecodia
Species : Myrmecodia pendens Merr & Perry.
10
2. Nama daerah
Di Indonesia, namanya berbeda - beda. Di Papua, sarang semut disebut
sebagai nongon. Di Jawa dikenal sebagai urek - urek polo.Sedangkan di Sumatera
disebut kepala beruk dan rumah semut.
3. Kandungan kimia tumbuhan
Kandungan kimia dari sarang semut antara lain flavonoid, tanin, polifenol,
tokoferol, mineral - mineral lainnya seperti kalsium, besi, fosfor, natrium, kalium,
seng, magnesium (Muhammad, 2011).
Senyawa yang diduga berkhasiat sebagai sedatif adalah flavonoid (Robinson ,
1995).
4. Manfaat tumbuhan
Sarang semut selain mampu mencegah dan mengobati kanker juga efektif
membantu penyembuhan penyakit gangguan jantung, ambien (wasir), rematik,
stroke, maag, gangguan fungsi, prostat, pegal linu, melancarkan ASI, migren,
melancarkan pembuluh darah, lever, memulihkan gairah seksual, mampu
menghambat enzim xantin oksidan yang memicu asam urat dan radikal bebas
(florentinus, 2013).
5. Mencit
a. Deskripsi
Mencit (Mus musculus) berasal dariEropa BaratdanAmerika Utara, namun
saat ini dapat ditemukan di seluruhdunia.Ada beberapasubspesiesdarimencit
danmereka dikelompokkansesuai dengankarakteristik khusus sepertitengkorak, gigi,
badan, dan kebiasaanalami (Vanderlip, 2001).
11
b. Klasifikasi
Berikut ini klasifikasi dari mencit.
Kerajaan : Animalia
Divisi : Vertebrata
Kelas : Mamalia
Sub kelas : Theria
Intra kelas : Eutheria
Bangsa : Rodentia
Suku : Muridae
Marga : Mus
Jenis : Mus musculus (Malole, dkk, 1989).
c. Anatomi
Adapun anatomi dari mencit adalah
1. Mata
Mencit memiliki mata berwarna gelap atau merah, tergantung pada genetik
mereka.Mereka memiliki penglihatan yang buruk dan sensitif terhadap cahaya yang
terang.Mereka terutama mengandalkan indera pendengaran, penciuman, dan
sentuhan.
2. Telinga
Mencit memiliki pendengaran yang tajam dan mengandalkan indra
pendengarannya untuk mendeteksi bahaya dan dalam mendengar panggilan dari
mencit lain. Kemampuan mendengar mencit belum berkembang sampai berusai 11
hari.Mencit dapat mendengar dan berkomunikasi dalam rentang ultrasonik. Mereka
bisa mendengar suara dari 80 Hz sampai 100 kHz dan paling sensitif pada 15 kHz
12
sampai 20 kHz dan 50 kHz. Kemampuan mendengar pada mencit bervariasi dengan
usia mereka dan genetik.
3. Hidung
Meskipun mencit memiliki hidung yang kecil, indra penciuman mereka sangat
tajam dan memainkan peran penting dalam kehidupan sosial mereka. Bau dan aroma
adalah bentuk komunikasi yang digunakan oleh mencit untuk mengintai wilayah dan
mengenali koloni mencit lainnya.
4. Tubuh
Mencit kecil dan lincah.Mereka mampu masuk pada yang kecil dalam upaya
untuk menghindari bahaya atau bersembunyi.
5. Kaki
Kaki mencit mungkin kecil, tetapi mereka dapat melompat, berlari cepat, dan
memanjat dengan mudah.
6. Ekor
Mencit memiliki ekor yang panjang dan kuat untuk ukuran mereka.Ekornya
sangat sensitif terhadap rasa sakit.Namun, mencit dapat dipegang di bagian tengah
ekornya tanpa menyebabkan ketidaknyamanan jika mereka ditangani dengan lembut.
Ekornya berfungsi sebagai alat keseimbangan, serta sarana penting melepaskan
panas tubuh. Jika ekornya terluka dan terpisah dari tubuh, bagian yang hilang dari
ekor tidak akan tumbuh kembali (Vanderlip, 2001: 9-10).
d. Data Biologi
1. Jumlah kromosom 40 (20 pasangan kromosom)
2. Penyakit alami kanker, tumor.
3. Suhu tubuh 99,5 °F (37,5 °C).
4. Denyut jantung 310-840 denyut per menit. 570 denyut per menit saat istirahat.
13
5. Tingkat pernapasan 150-180 napas per menit.
6. Tingkat metabolisme, mencit memiliki tingkat metabolisme yang tinggi
karena cepatnya laju peredaran darah, pernapasan, dan fungsi metabolisme
mereka harus bekerja setiap menit karena luas permukaan tubuh yang besar.
Tingkat metabolisme dari mencit yang beratnya 1 ons (28 g) adalah 13 kali
dari 1000 pound (445 kg) kuda per gram dari jaringan tubuh.
7. Konsumsi makanan, sekitar 1/2 ons per 3-4 ons berat badan, atau 1/6 ons
makanan per mencit per hari (15 g per 100 g berat badan, atau 6-7 g makanan
per mencit per hari).
8. Konsumsi air, 1/2 ons per 3-4 ons berat badan, atau 1/6-1/3 ons per mencit.
9. Ekskresi urin, 1/60-1/30 ons per mencit per hari (1/2-1 ml per mencit per hari).
10. Kepekaan terhadap perubahan suhu: toleransi rendah terhadap panas, akan
mati pada 98,6°F (37 °C). Jika perubahan suhu terjadi secara tiba-tiba, mencit
bisa mati pada 78 °F (25,5 °C). Mencit tidak mengeluarkan air liur untuk
mendinginkan. Mencit memerlukan beberapa minggu untuk menyesuaikan diri
dengan cuaca dingin.
11. Penglihatan Mencit albino dan berwarna memiliki penglihatan yang sangat
lemah dan sensitif terhadap cahaya (Vanderlip, 2001).
B. Simplisia
Simplisia adalah bahan alamiah yang dipergunakan sebagai obat yang belum
mengalami pengolahan apapun juga kecuali dikatakan lain, berupa bahan yang telah
dikeringkan. Simplisia dibedakan simplisia nabati, simplisia hewani dan simplisia
pelikan (mineral).Simplisia nabati adalah simplisia yang berupa tumbuhan utuh,
bagian tumbuhan atau eksudat tumbuhan (Ditjen POM, 2000).
14
Dalam buku “Materia Medika Indonesia” ditetapkan definisi bahwa simplisia
adalah bahan alamiah yang dipergunakan sebagai obat yang belum mengalami
pengolahan apapun juga dan dikatakan lain, berupa bahan yang telah dikeringkan.
Simplisia dibedakan simplisia nabati, simplisia hewani, dan simplisia pelican
(mineral).Simplisia nabati adalah simplisia yang berupa tumbuhan utuh, bagian
tumbuhan atau eksudat tumbuhan. Eksudat tumbuhan ialah isi sel yang secara
spontan keluar dari tumbuhan atau isi sel yang dengan cara tertentu dipisahkan dari
tumbuhannya dan belum berupa senyawa kimia murni. Standarisasi suatu simplisia
tidak lain pemenuhan terhadap persyaratan sebagai bahan dan penetapan nilai
berbagai parameter dari produk seperti yang ditetapkan sebelumnya. Standarisasi
simplisia mempunyai pengertian bahwa simplisia yang akan digunakan untuk obat
sebagai bahan baku harus memenuhi persyaratan yang tercantum dalam monografi
terbitan resmi (Materia Medika Indonesia), sedangkan sebagai produk yang langsung
dikonsumsi masih harus memenuhi persyaratan produk kefarmasian yang telah
berlaku. Simplisia secara umum merupakan produk hasil pertanian tumbuhan obat
setelah melalui proses pasca panen dan proses preparasi secara sederhana menjadi
bentuk produk kefarmasian yang siap dipakai atau siap diproses selanjutnya, yaitu :
1. Siap dipakai dalam bentuk serbuk halus untuk diseduh sebelum diminum
(jamu)
2. Siap dipakai untuk dicacah dan digodok sebagai jamu godokan (infus)
3. Diproses selanjutnya untuk dijadikan produk sediaan farmasi lain umumnya
melalui proses ekstraksi, separasi dan pemurnian, yaitu menjadi ekstrak, fraksi
atau bahan isolat senyawa murni.
15
C. Ekstraksi
Ekstrak adalah sediaan kental yang diperoleh dengan mengekstraksi senyawa
aktif dari simplisia nabati atau simplisia hewani menggunakan pelarut yang sesuai
(Ditjen POM, 2000).
Ekstraksi adalah kegiatan penarikan kandungan kimia yang dapat larut
sehingga terpisah dari bahan yang tidak dapat larut dengan menggunakan suatu
pelarut cair. Senyawa aktif yang terdapat dalam simplisia dapat digolongkan ke
dalam golongan minyak atsiri, alkaloid, flavonoid dan lain - lain. Diketahui senyawa
aktif yang dikandung simplisia akan mempermudah pemilihan pelarut dan cara
ekstraksi yang tepat (Ditjen POM, 2000).
Faktor biologi yang mempengaruhi mutu ekstrak meliputi beberapa hal yaitu :
a. Identitas jenis (spesies): Jenis tumbuhan dari sudut keragaman hayati dapat
dikonfirmasi sampai informasi genetik sebagai faktor internal untuk validasi jenis
(spesies).
b. Lokasi tumbuhan asal: Lokasi berarti faktor eksternal yaitu lingkungan (tanah dan
atmosfer) dimana tumbuhan berinteraksi berupa energi (cuaca, temperatur,
cahaya), dan materi (air, senyawa organik, dan anorganik).
c. Periode pemanenan hasil tumbuhan.
d. Penyimpanan bahan tumbuhan.
e. Umur tumbuhan dan bagian yang digunakan.
Selain kelima faktor tersebut untuk bahan tumbuhan dari hasil budaya ada
lagi faktor GAP (Good Agriculture Practice), sedangkan untuk bahan dari tumbuhan
liar (wild crop) ada faktor kondisi proses pengeringan yang umumnya dilakukan di
lapangan, sedangkan faktor kimia baik untuk bahan dari tumbuhan liar maupun dari
tumbuhan obat hasil budidaya meliputi beberapa hal, yaitu:
16
a. Faktor internal meliputi jenis senyawa aktif, komposisi kuantitatif senyawa aktif,
komposisi kualitatif senyawa aktif dan kadar total rata-rata senyawa aktif.
b. Faktor eksternal meliputi metode ekstraksi, perbandingan ukuran alat ekstraksi,
ukuran kekerasan, dan kekeringan bahan, pelarut yang digunakan, kandungan
logam berat, kandungan pestisida (Ditjen POM, 1979).
Tujuan ekstraksi adalah untuk menarik dan memisahkan senyawa yang
mempunyai kelarutan berbeda–beda dalam berbagai pelarut komponen kimia yang
terdapat dalam bahan alam baik dari tumbuhan, hewan, dan biota laut dengan
menggunakan pelarut organik tertentu. Proses ekstraksi ini didasarkan pada
kemampuan pelarut organik untuk menembus dinding sel dan masuk ke dalam
rongga sel secara osmosis yang mengandung zat aktif. Zat aktif akan larut dalam
pelarut organik dan karena adanya perbedaan konsentrasi antara di dalam dan di luar
sel, mengakibatkan terjadinya difusi pelarut organik yang mengandung zat aktif
keluar sel. Proses ini berlangsung terus menerus sampai terjadi keseimbangan
konsentrasi zat aktif di dalam dan di luar sel (Ditjen POM, 2000 dan Harborne 1987).
Metode ekstraksi menggunakan pelarut dapat dilakukan secara dingin yaitu
maserasi dan perkolasi, dan secara panas yaitu refluks, soxhlet, digesti, infus, dan
dekok (Ditjen POM, 2000).
Beberapa metode yang banyak digunakan untuk ekstraksi bahan alam antara
lain (Departemen Kesehatan RI, 2000) :
1. Maserasi
Maserasi adalah proses ekstraksi simplisia menggunakan pelarut dengan
beberapa kali pengadukan pada suhu ruangan. Prosedurnya dilakukan dengan
merendam simplisia dalam pelarut yang sesuai dalam wadah tertutup. Pengadukan
dilakukan dapat meningkatkan kecepatan ekstraksi. Kelemahan dari maserasi adalah
17
prosesnya membutuhkan waktu yang cukup lama. Ekstraksi secara menyeluruh juga
dapat menghabiskan sejumlah besar volume pelarut yang dapat berpotensi hilangnya
metabolit. Beberapa senyawa juga tidak terekstraksi secara efisien jika kurang
terlarut pada suhu kamar (27oC). Ekstraksi secara maserasi dilakukan pada suhu
kamar (27oC), sehingga tidak menyebabkan degradasi metabolit yang tidak tahan
panas.
2. Perkolasi
Perkolasi merupakan proses mengekstraksi senyawa terlarut dari jaringan
selular simplisia dengan pelarut yang selalu baru sampai sempurna yang umumnya
dilakukan pada suhu ruangan. Perkolasi cukup sesuai, baik untuk ekstraksi
pendahuluan maupun dalam jumlah besar.
3. Soxhlet
Metode ekstraksi soxhlet adalah metode ekstraksi dengan prinsip pemanasan
dan perendaman sampel. Hal itu menyebabkan terjadinya pemecahan dinding dan
membran sel akibat perbedaan tekanan antara di dalam dan di luar sel. Dengan
demikian, metabolit sekunder yang ada di dalam sitoplasma akan terlarut ke dalam
pelarut organik. Larutan itu kemudian menguap ke atas dan melewati pendingin
udara yang akan mengembunkan uap tersebut menjadi tetesan yang akan terkumpul
kembali. Bila larutan melewati batas lubang pipa samping soxhlet maka akan terjadi
sirkulasi. Sirkulasi yang berulang itulah yang menghasilkan ekstrak yang baik.
4. Refluks
Ekstraksi dengan cara ini pada dasarnya adalah ekstraksi berkesinambungan.
Bahan yang akan diekstraksi direndam dengan cairan penyari dalam labu alas bulat
yang dilengkapi dengan alat pendingin tegak, lalu dipanaskan sampai mendidih.
Cairan penyari akan menguap, uap tersebut akan diembunkan dengan pendingin
18
tegak dan akan kembali menyari zat aktif dalam simplisia tersebut. Ekstraksi ini
biasanya dilakukan 3 kali dan setiap kali diekstraksi selama 4 jam.
5. Digesti
Digesti adalah maserasi kinetik (dengan pengadukan kontinu) pada suhu yang
lebih tinggi dari suhu ruangan, yaitu secara umum dilakukan pada suhu 40-50oC
(Departemen Kesehatan RI, 2006).
6. Infusa
Infusa adalah ekstraksi dengan pelarut air pada suhu penangas air (bejana
infus tercelup dalam penangas air mendidih), suhu terukur (90oC) selama waktu
tertentu (15 menit).
7. Dekok
Dekok adalah infus pada waktu yang lebih lama dan suhu sampai titik didih
air, yaitu pada suhu 90oC selama 30 menit.
Salah satu metode yang digunakan untuk ekstraksi bahan alam adalah Infusa.
Dalam penelitian ini digunakan metode infusa yang merupakan sediaan yang dibuat
dengan mengekstraksi simplisia nabati dengan air pada suhu 90-98oC selama 15
menit. Pembuatan infusa dilakukan dengan cara simplisia yang telah dihaluskan
sesuai derajat kehalusan yang telah ditetapkan dimasukkan dalam air secukupnya,
Kemudian dipanaskan di atas penangas air selama 15 menit terhitung mulai suhu
mencapai 90oC sambil berkali-kali diaduk, diserkai selagi panas melalui kain flanel,
menambahkan air panas secukupnya melalui ampas sehingga diperoleh volume
infusa yang dikehendaki. (Departemen Kesehatan RI, 2000).
19
D. Hipnotik sedatif
Sedatif dan hipnotik adalah senyawa yang dapat menekan system saraf pusat
sehingga menimbulkan efek sedasi lemah sampai tidur pulas.Sedatif adalah senyawa
yang menimbulkan sedasi, yaitu suatu keadaan terjadinya penurunan kepekaan
terhadap rangsangan dari luar karena ada penekanan sistem saraf pusat yang ringan.
Dalam dosis besar, sedatif berfungsi sebagai hipnotik, yaitu dapat menyebabkan tidur
pulas.Sedatif digunakan untuk menekan kecemasan yang diakibatkan oleh
ketegangan emosi dan tekanan kronik yang disebabkan oleh penyakit atau faktor
sosiologis, untuk menunjang pengobatan hipertensi, untuk mengontrol kejang dan
untuk menunjang efek anestesi sistemik.Sedatif mengadakan potensial dengan obat
analgesik dan obat penekan sistem saraf pusat yang lain (Siswandono dan Soekardjo,
2000).Barbiturat dan benzodiazepin adalah subgrup sedatif-hipnotik yang terpenting
(Katzung, 1996).
Turunan barbiturat merupakan sedatif yang banyak digunakan sebelum
diketemukannya turunan benzodiazepin.Turunan barbiturat bekerja sebagai penekan
pada aksis serebrospinal dan menekan aktivitas saraf, otot rangka, otot polos dan otot
jantung. Turunan barbiturat dapat menghasilkan derajat depresi yang berbeda ya itu
sedasi, hipnotik atau anestesi, tergantung pada struktur senyawa, dosis dan cara
pemberian. Mekanisme kerja turunan barbiturat yaitu bekerja menekan transmisi
sinaptikpada sistem pengaktifan retikula di otak dengan cara mengubah
permeabilitasmembran sel sehingga mengurangi rangsangan sel postsinaptik dan
menyebabkandeaktivasi korteks serebal (Siswandono dan Soekardjo, 2000).
Turunan benzodiazepin adalah obat pilihan yang banyak digunakan sebagai
sedatif-hipnotik karena mempunyai efikasi dan batas keamanan lebih besar
dibanding turunan sedatif -hipnotika lain, yang antara lain menyangkut efek
20
samping, pengembangan toleransi, ketergantungan obat, interaksi obat dan kematian
akibat kelebihan dosis. Selain efek sedatif-hipnotik, benzodiazepin juga mempunyai
efek menghilangkan ketegangan (anxiolitik, tranquilizer minor), relaksasi otot
antikejang.Di klinik turunan ini terutama digunakan untuk menghilangkan
ketegangan, kegelisahan dan insomnia. Efek kadang dapat terjadi amnesia, hipotensi,
penglihatan kabur dan konstipasi. Penggunaan jangka panjang, terutama dalam dosis
tinggi, dapat menimbulkan ketergantungan fisik dan mental Mekanisme kerja
turunan benzodiazepin adalah dengan menekan transmisi sinaptik pada sistem
pengaktifan retikula di otak dengan cara mengubah permeabilitas membran sel
sehingga mengurangi rangsangan sel postinaptik dan terjadi deaktivasi korteks
serebral. Turunan benzodiazepin mengikat reseptor khas di otak dan meningkatkan
transmisi sinaptik GABA (gama-aminobutyric acid) dengan cara meningkatkan
pengaliran klorida membran postsinaptik dan menurunkan pergantian norepinefrin,
katekolamin, serotonin dan lain-lain amin biogenik dalam otak, dan hal ini
kemungkinan bertanggungjawab pada beberapa efek farmakologisnya (Siswandono
dan Soekardjo, 2000).
E. Tinjauan Islam
Tumbuhan sebagai bahan obat tradisional telah banyak digunakan untuk
pemeliharaan kesehatan, pengobatan maupun kecantikan.Dunia kedokteran juga
banyak mempelajari obat tradisional dan hasilnya mendukung bahwa tumbuhan obat
memiliki kandungan zat-zat yang secara klinis yang bermanfaat bagi kesehatan.
Allah berfirman dalam Q.S. Asy-Syu´araa/ 26: 7.
أ أ ا إلأ أم يأرأ ر ل
أريم ٱ
ج كأ زأا نو ك نبأتيأا فيهأ
أم ٧ كأ
21
Terjemahnya:
“Dan apakah mereka tidak memperhatikan bumi, betapa banyak Kami
tumbuhkan di bumi itu berbagai macam pasangan (tumbuh-tumbuhan) yang
baik?”
Dari ayat tersebut dapat dipahami adanya perintah kepada manusia untuk
memperhatikan bumi, yang mana dapat diartikan sebagai perintah untuk meneliti dan
menemukan kegunaan-kegunaan dari tumbuhan yang ada tersebut.Tumbuhan yang
baik dalam hal ini adalah tumbuh-tumbuhan yang bermanfaat bagi makhluk hidup,
termasuk tumbuhan yang dapat digunakan sebagai pengobatan.Tumbuhan yang
bermacam-macam jenisnya dapat digunakan sebagai obat berbagai penyakit.
Ayat ini membuktikan keniscayaan keesaan Allah SWT., karena aneka
tumbuhan yang terhampar di persada bumi sedemikian banyak dan bermanfaat lagi
berbeda-beda jenis rasa dan warna, namun keadaannya konsisten (Shihab, 2002).
Kaum musyrikin enggan percaya dengan ayat-ayat Allah, mereka tidak
memperhatikan tanda-tanda kekuasaan Allah. Dan apakah mereka tidak melihat ke
bumi, yakni mengarahkan pandangan sepanjang, seluas, dan seantero bumi, berapa
banyak kami telah tumbuhkan di sana dari setiap pasang tumbuhan dengan berbagai
macam jenisnya yang kesemuanya tumbuh subur lagi bermanfaat (Shihab 2002).
Untuk dapat mengetahui tentang pengobatan terhadap penyakit maka
dibutuhkan penelitian-penelitian terhadap apa-apa yang diciptakan oleh Allah swt
baik itu tumbuh-tumbuhan, hewan dan lainnya. Firman Allah swt dalam QS Al-
Yunus/10 : 101
ك اذأا ف ىنر ا ر أ للس أ أ نأأا تغن ٱ نأ و كأوم لس ٱنل أ ٱألأ أ عأ
١٠١يؤنيونأ
22
Terjemahnya :
Katakanlah: "Perhatikanlah apa yang ada di langit dan di bumi. tidaklah
bermanfaat tanda kekuasaan Allah dan rasul-rasul yang memberi peringatan
bagi orang-orang yang tidak beriman".
Ayat di atas memerintahkan kepada kita untuk memperhatikan dengan mata,
kepala dan hati masing-masing tentang makhluk atau sistem kerja yang ada di langit
dan di bumi.Sungguh banyak yang dapat kamu perhatikan satu diantaranya saja. Bila
kamu menggunakan akalmu yang dianugrahkan Allah swt, sudah cukup untuk
mengantarkan kamu semua beriman dan menyadari bahwa Allah Maha Kuasa. Dia
Maha Esa dan dia membimbing manusia antara lain melalui para nabi guna
mengantar mereka ke jalan bahagia (Shihab 2002).
Allah swt.memberi pengarahan kepada hamba-hamba-Nya untuk berfikir
tentang nikmat-nikmat-Nya dan dalam apa yang Allah cikpatakan di langit dan di
bumi dari ayat-ayat yang agung untuk orang-orang yang mempunyai akal. Apa yang
Allahturunkan darinya berupa hujan, maka ia menghidupkan bumi setelah matinya,
mengeluarkan darinya pohon-pohon dan buah-buahan, tanaman-tanaman, bung-
bunga dan berbagai macam tumbuh-tumbuhan. Apa yang Allah ciptakan padanya
dari binatang-binatang yang beragam bentuk, warna dan manfaatnya (Abdullah,
2004).
Firman Allah SWT dalam Q.S. Asy-Syu’araa/ 26: 80.
أشفني هوأ ي رض فأ ٨٠إوذأا مأ
Terjemahnya:
“Dan apabila aku sakit, Dialah yang menyembuhkan aku.”
23
Ayat tersebut menjelaskan kepada kita untuk terus berusaha dan yang
menentukan hasilnya adalah Allah swt.Seperti halnya dalam dunia kesehatan, jika
suatu penyakit menyerang kita dianjurkan untuk mencari pengobatan apakah
itudengan menggunakan obat tradisional maupun obat sintetik karena berobat adalah
salah satu bentuk usaha untuk mencapai kesembuhan.
Biasanya setelah berobat ada yang langsung sembuh dan ada pula yang
membutuhkan waktu yang lama untuk sembuh.Ini berarti masalah kesembuhan suatu
penyakit tergantung pada ridha dan izin Allah swt.
Rasululluh saw bersabda, dalam hadis Abu Hurairah r.a :
Terjemahnya :
“Tidaklah Allah menurunkan suatu penyakit melainkan Allah menurunkan
obatnya pula” (H.R. Al-Bukhari).
Hadis di atas menjelaskan bahwa setiap yang diciptakan oleh-Nya
diperuntukkan kepada manusia sebagai khalifah di muka bumi ini untuk
dimanfaatkan sebaik-baiknya dan setiap penyakit pasti ada obatnya yang menjadi
penawarnya agar penyakit itu dapat sembuh.
Firman Allah SWT dalam Q.S. Abasa/80 : 27-32
نبأتيأاأا فأأ ب ا حأ كأضبا ٢٧ فيهأ ل ٢٨ أعيأبا أ نأ يتوىا أ زأ انقأ غلبا ٢٩ أ دأ ٪٢ أحأ
با أ أ هأ أأ ىعأ هكم ٢٫ أ
أٱ ا لسكم أ تأ ع ٢٬ نس
24
Terjemahannya :
“Lalu kami tumbuhkan biji – bijian di bumi itu, anggur dan sayur-sayuran,
zaitun dan pohon kurma, kebun – kebun yang lebat dan buah – buahan serta
rumput – rumputan untuk kesenangan kalian dan untuk binatang – binatang
ternak kalian”
Kini diuraikan anugerah Allah kepada manusia dalam hidup ini yang berupa
pangan sekaligus mengisyaratkan bahwa itu merupakan dorongan untuk
menyempurnakan tugas-tugasnya. Allah berfirman jika iya benar-benar hendak
melaksanakan tugasnya secara sempurna, maka hendaklah manusia itu melihat ke
makanannya memerhatikan serta merenungkan bagaimana proses yang dilaluinya
sehingga siap dimakan sesungguhnya kami telah mencurahkan air dari langit
sederas-derasnya, kemudian kami belah bumi, yakni merekahnya melalui tumbuh-
tumbuhan dengan belahan yang sempurna, Lalu kami tumbuhkan biji – bijian di
bumi itu, anggur dan sayur-sayuran, zaitun dan pohon kurma, kebun – kebun yang
lebat dan buah – buahan serta rumput – rumputan untuk kesenangan kalian dan
untuk binatang – binatang ternak kalian (Shihab 2002).
Ayat- ayat diatas menyebutkan aneka tumbuhan dan buah-buahan, kurma
tidak disebut buahnya tapi pohonnya. Ini karena pohon kurma, disamping buah
kurma, memiliki banyak keistimewaan yang dimanfaatkan oleh masyarakat Arab
ketika itu. Mereka makan buah kurma dalam keadaan mentah, setengah matang, dan
matang. Mereka menjadikan dari buahnya arak dan bijinya makanan unta. Dari
dalam pohon kurma mereka minum airnya. Dari pelepahnya, mereka jadikan bahan
rumah kediaman mereka, juga dari pohon itu mereka membuat tikar, tali, bahkan
perlengkapan rumah tangga (Shihab 2002).
Ayat tersebut menjelaskan kepada kita untuk melihat dan merenung tentang
bahan makanan, bagaimana proses kejadiannya, lalu memilih yang terbaik dan sesuai
25
untuk dimakan, merupakan suatu perintah Allah yang harus diperhatikan, kemudian
setiap orang harus dapat menarik pelajaran dari fenomena alam, semakin dalam
renungan, semakin banyak rahasia dan manfaat yang dapat terungkap, serta manusia
hendaknya harus selalu mengingat nikmat – nikmat Allah dan alangkah banyaknya
nikmat tersebut, antara lain ketersediaan yang lebih dari cukup.
26
BAB III
METODOLOGI PENELITIAN
A. Jenis dan Lokasi Penelitian
1. Jenis Penelitian
Penelitian ini termasuk jenis penelitian kuantitatif dengan metode
eksperimental. Metode eksperimental adalah metode penelitian yang bertujuan untuk
menjelaskan hubungan sebab-akibat (kausalitas) antara satu variabel dengan variabel
lainnya dalam kondisi penelitian yang terkontrol. Untuk menjelaskan hubungan ini,
peneliti harus melakukan kontrol dan pengukuran dengan sangat cermat terhadap
variabel-variabel penelitiannya. Penelitian ini dengan rancangan post test only
control group. Hewan uji yang digunakan adalah 15 ekor mencit jantan dengan berat
20-30 gram, dibagi menjadi 5 kelompok.Terdiri dari kelompok kontrol positif
(diazepam 0,489 mg dalam 10 ml suspensi Na-CMC), kontrol negatif (larutan
Carboxy Methyl Cellulose dalam aquadest) dan infusa sarang semut dengan 3
konsentrasi yaitu 50 gram dalam 2 liter aquadest, 100 gram dalam 2 liter aquadest,
dan 200 gram dalam 2 liter aquadest. Pemberian infusa dilakukan peroral.
2. Waktu dan Lokasi Penelitian
Penelitian dilaksanakan pada bulan mei–juni 2017 dan lokasi penelitian
dilaksanakan di laboratorium Biologi Farmasi Fakultas Ilmu Kesehatan UIN
Alauddin Makassar untuk melaksanakan proses ekstraksi sarang semut (Myrmecodia
pendens), peneliti juga menggunakan laboratorium Farmakologi biofarmasi Fakultas
farmasi Universitas Hasanuddin untuk memberikan perlakuan atau melakukan
pengujian sampel pada mencit.
27
B. Pendekatan Penelitian
1. Variabel bebas
Variabel bebas dalam penelitian ini adalah dosis infusa sarang semut
(Myrmecodia pendens)
2. Variabel terikat
Variabel tergantung dalam penelitian ini adalah efek sedasi yang timbul pada
mencit. Parameter efek sedasi adalah waktu mencit bertahan di rotarod.
C. Sampel
Sampel yang digunakan dalam penelitian ini adalah infusa sarang semut
(Myrmecodi apendens) yang berasal dari papua yang kemudian diekstraksi dalam
bentuk infusa.
D. Bahan dan alat
1. Bahan
Adapun bahan yang dibutuhkan adalah Mencit jantan sebanyak 15 ekor
mencit dengan berat mencit 20-30 gram, infusa sarang semut (Myrmecodia pendens),
Diazepam, Larutan Carboxy Methyl Cellulosa (CMC), Aquadest, kapas, kertas
saring, makanan mencit (jagung).
2. Alat
Adapun alat yang dibutuhkan adalah Gelas ukur 100 ml, Timbangan duduk
manual (timbangan duduk jarum), Rotarod, batang pengaduk, corong, gelas piala 250
ml, termometer, kandang, canula, spoit 3 ml dan 1 ml, neraca analitik, sendok
tanduk.
28
E. Prosedur Kerja
1. Pengambilan sampel
Sampel yang akan digunakan sarang semut (Myrmecodia pendens) diperoleh
dari papua (irian) sebanyak 500 gram.
2. Pengolahan sampel (Dirjen POM, 2000)
a. Ekstrasi Sarang semut
Sarang semut dibersihkan dari kotoran (disebut sampel sarang semut basah),
bagian ujung sarang semut yang berbentuk daun dibuang dengan mengggunakan
pisau, kulit luar sarang semut dikupas menggunakan pisau, sarang semut yang sudah
dikupas dibelah menjadi 4 bagian, sarang semut yang sudah dikupas dirajang tipis –
tipis, irisan sarang semut dikeringkan hingga kering (disebut sampel Rajang kering).
Untuk metode infusa yaitu timbang umbi sarang semut yang telah kering
sebanyak 50 gram, 100 gram, dan 200 gram lalu sarang semut diektraksi dalam 2
liter aquadest. Aquadest sebanyak 2 liter dididihkan, setelah mendidih api dikecilkan
dan dimasukkan sampel, sampel dipanaskan dengan api kecil sambil diaduk sekali-
sekali. Panaskan selama 15 menit terhitung mulai saat suhu telah mencapai 900C,
setelah 15 menit Larutan dibiarkan mencapai suhu kamar, lalu disaring.
b. Mencit
Hewan uji penelitian diambil dari populasi dengan criteria sebagai berikut:
Kriteria inklusi:
1). Mencit
2). Umur 2-3 bulan
3). Jenis kelamin jantan
4). Berat badan 25-35 gram
5). Kondisi fisik sehat dan tidak tampak cacat secara anatomi
29
Adapun criteria eksklusi yaitu Mencit tampak sakit sebelum perlakuan,
Terdapat kelainan anatomi
3. Cara pengumpulan data
a. Mencit jantan diadaptasikan di labolatorium dengan cara dikandangkan diberi
pakan standar dan minum selama 14 hari.
b. Pengelompokan hewan uji dibagi dalam 5 kelompok, tiap kelompok terdiri dari 3
mencit (kelompok kontrol positif, kontrol negatif dan kelompok perlakuan dengan
dosis yang ditentukan yaitu 50 gram dalam 2 liter, 100 gram dalam 2 liter, dan
200 gram dalam 2 liter).
c. Catat waktu yang diperlukan mencit mempertahankan posisi pada rotarod.
d. Mencit normal mempertahankan posisi pada rotarod dalam waktu yang Lama.
e. Adanya gangguan neurologi minimum (misalnya ataksia, sedasi dan
hipereksitabilitas) ditunjukkan oleh ketidakmampuan mencit mempertahankan
posisinya dan jatuh lebih cepat.
f. Analisis data yang telah diperoleh dengan menggunakan SPSS 22 yaitu analisis
dengan menggunakan uji kruskall willis yang kemudian dilanjutkan ke analisis
pos hoc dengan uji mann whitney
30
BAB IV
HASIL DAN PEMBAHASAN
A. Hasil penelitian
Data yang diperoleh dari penelitian Pengaruh infusa sarang semut (Myrmecodia
pendens) terhadap efek sedasi pada mencit dengan menggunakan metode Rotarod
dimana diamati lama waktu bertahan mencit pada rotarod, dapat diperhatikan pada
Tabel
1. Uji sedasi
Uji sedasi pada mencit dilakukan pada beberapa kelompok uji dengan
menggunakan rotarod dimana telah ditentukan beberapa rentan waktu setelah
pemberian sampel maupun kelompok kontrol dimana rentan waktu tersebut yaitu
(0,5 jam, 1 jam, 1,5 jam, 2 jam).
Tabel 1. Untuk kelompok uji pada pemberian infusa sarang semut 50 gram/2 liter
Kelompok
Pengujian Lama mencit bertahan pada rotarod (detik)
0,5 jam 1 jam 1,5 jam 2 jam
50 gram/2
Liter
1 11.55 45.71 28.27 20.01
2 14.16 30.22 7 5.17
3 35.26 55.82 26.38 55.41
Rata-rata 20.3233
33
43.91666
7 20.55
26.8633
333
Tabel 2. Untuk kelompok uji pada pemberian infusa sarang semut 100 gram/2liter
Kelompok
Pengujian Lama mencit bertahan pada rotarod (detik)
0,5 jam 1 jam 1,5 jam 2 jam
100
gram/2
Liter
1 3 3.23 3.77 3.99
2 6.7 147.04 130.64 156.14
3 34.98 12.69 11.47 20.77
Rata-rata 14.893333 54.32 48.6266667 60.3
31
Tabel 3. Untuk kelompok uji pada pemberian infusa sarang semut 200 gram/2liter
Kelompok
Pengujian Lama mencit bertahan pada rotarod
0,5 jam 1 jam 1,5 jam 2 jam
200
gram/2
Liter
1 25.42 12.84 5.69 3.63
2 4.09 60.37 220.47 220.43
3 74.19 8.26 25.23 220.12
Rata-rata 34.566667 27.156667 83.7966667 148.06
Tabel 4. Untuk kelompok uji pada pemberian kontrol positif
Kelompok
Pengujian Lama mencit bertahan pada rotarod (detik)
0,5 jam 1 jam 1,5 jam 2 jam
Kontrol
(+)
1 40.07 29.33 17.1 4.04
2 40 37 18 8.86
3 33.67 25.37 14.27 3.14
Rata-rata 37.913
333
30.566
667
16.4566
667
5.3466666
7
Tabel 5. Untuk kelompok uji pada pemberian kontrol negatif
Kelompok
Pengujian Lama mencit bertahan pada rotarod
0,5 jam 1 jam 1,5 jam 2 jam
Kontrol
(-)
1 54.69 82.1 90.21 205.31
2 32.15 48.02 62.44 120.19
3 101.74 120.59 125.16 220.07
Rata-rata
62.86 83.57
92.603
3333
181.85666
7
32
Perbedaan waktu dapat dilihat pada histogram berikut.
Keterangan
K1 : kelompok infusa sarang semut dengan konsentrasi 50 gram/2 Liter
K2 : kelompok infusa sarang semut dengan konsentrasi 100 gram/2 Liter
K3 : kelompok infusa sarang semut dengan konsentrasi 200 gram/2 Liter
K+ : kelompok dengan pemberian kontrol posistif
K- : kelompok dengan pemberian kontrol negatif
2. Analisis data
Analisis data pada penelitian ini menggunakan spss dimana yang digunakan
yaitu uji kruskall wallis lalu selanjutnya dilanjutkan dengan analisis pos hoc dengan
uji mann whitney
Berdasarkan uji kruskall wallis yang kemudian dilanjutkan ke uji mann
whitney yang dilakukan pada SPSS 22, diperoleh data Nilai P dari Mann whitney
sebagai berikut.
Tabel 6. Nilai P (Signifikan) dari perbandingan rata-rata waktu antar kelompok
No. Kelompok yang dibandingkan Nilai Signifikan Ket.*
1. Kontrol Positif dan Kontrol Negatif 0,000 Berbeda nyata
2. Kontrol Positif dan Kelompok 1 0,525 Tidak berbeda
nyata
3. Kontrol Positif dan Kelompok 2 0,564 Tidak Berbeda
nyata
0
50
100
150
200
1 2 3 4 5
wak
tu
kelompok uji
Perbedaan waktu
K1
K2
K3
Kontrol +
Kontrol -
33
4. Kontrol Positif dan Kelompok 3 0,525 Tidak Berbeda
nyata
5. Kontrol Negatif dan Kelompok 1 0,000 Berbeda nyata
6. Kontrol Negatif dan Kelompok 2 0,018 Berbeda nyata
7. Kontrol Negatif dan Kelompok 3 0,094 Tidak Berbeda
nyata
8. Kelompok 1 dan Kelompok 2 0,326 Tidak Berbeda
nyata
9. Kelompok 1 dan Kelompok 3 0,817 Tidak Berbeda
nyata
10. Kelompok 2 dan Kelompok 3 0,248 Tidak berbeda
nyata
* Nilai P ≥ 0,05 (tidak ada beda pada taraf sig. 5%)
Nilai P < 0,05 (ada perbedaan)
B. Pembahasan
Sarang semut merupakan tumbuhan yang berasal dari Papua, Kandungan
kimia dari sarang semut antara lain flavonoid, tanin, polifenol, tokoferol, mineral -
mineral lainnya seperti kalsium, besi, fosfor, natrium, kalium, seng, magnesium
(Muhammad, 2011). Senyawa yang diduga berkhasiat sebagai sedatif adalah
flavonoid (Robinson , 1995). Sarang semut selain mampu mencegah dan mengobati
kanker juga efektif membantu penyembuhan penyakit gangguan jantung, ambien
(wasir), rematik, stroke, maag, gangguan fungsi, prostat, pegal linu, melancarkan
ASI, migren, melancarkan pembuluh darah, lever, memulihkan gairah seksual,
mampu menghambat enzim xantin oksidan yang memicu asam urat dan radikal
bebas (florentinus, 2013).
Infusa adalah ekstraksi dengan pelarut air pada suhu penangas air (bejana
infus tercelup dalam penangas air mendidih), suhu terukur (90oC) selama waktu
tertentu (15 menit) (Departemen Kesehatan RI, 2000), yang mana ekstraksinya
dilakukan secara infundasi penyarian adalah peristiwa memindahkan zat aktif yang
34
semula di dalam sel ditarik oleh cairan penyari sehingga zat aktif larut dalam cairan
penyari.
Sedasi adalah obat-obat yang bekerja sebagai depresan terhadap sistem saraf
pusat dengan jalan mengurangi secara ringan kepekaan korteks atau sistem saraf
pusat sehingga aktivitas fisiologis menjadi ringan dan memberikan efek
menenangkan pada pemakai, tetapi belum sampai kategori tidur (Staf Pengajar
Departemen Farmakologi, 2009). Onset adalah Waktu dari saat obat diberikan
hingga obat terasa kerjanya, sedangkan Durasi adalah lama obat menghasilkan suatu
efek terapi.Sedatif dan hipnotik adalah senyawa yang dapat menekan system saraf
pusat sehingga menimbulkan efek sedasi lemah sampai tidur pulas.Sedatif adalah
senyawa yang menimbulkan sedasi, yaitu suatu keadaan terjadinya penurunan
kepekaan terhadap rangsangan dari luar karena ada penekanan sistem saraf pusat
yang ringan. Sedatif mengadakan potensial dengan obat analgesik dan obat penekan
sistem saraf pusat yang lain (Siswandono dan Soekardjo, 2000).Barbiturat dan
benzodiazepin adalah subgrup sedatif-hipnotik yang terpenting (Katzung, 1996).
Adapun prosedur kerja dari penelitian ini yaitu Sarang semut dibersihkan dari
kotoran (disebut sampel sarang semut basah), bagian ujung sarang semut yang
berbentuk daun dibuang dengan mengggunakan pisau, kulit luar sarang semut
dikupas menggunakan pisau, sarang semut yang sudah dikupas dibelah menjadi 4
bagian, sarang semut yang sudah dikupas dirajang tipis – tipis, irisan sarang semut
kemudian dikeringkan (disebut sampel Rajang kering).
Kemudian untuk metode infusa (menggunakan 2 buah panci yang bisa saling
bersusun) yaitu pertama timbang umbi sarang semut yang telah kering 50 gram, 100
gram dan 200 gram lalu sarang semut diektraksi dalam 2 liter aquadest. Setelah
ditimbang sampel dimasukkan kedalam panci untuk proses infudasi, untuk kelompok
35
50 gram di tambahkan aquadest sebanyak 2 liter, untuk kelompok 100 gram
ditambahkan aquadest sebanyak 2 liter, untuk kelompok 200 gram ditambahkan
aquadest sebanyak 2 liter, Panaskan selama 15 menit terhitung mulai saat suhu telah
mencapai 900C sambil diaduk sesekali, setelah 15 menit Larutan infusa kemudian
disaring menggunakan kain flanel.
Pada penelitian ini dilakukan uji efek sedasi pada mencit dengan
menggunanakan alat uji sedasi yaitu rotarod, dimana efek sedasi ditunjukan pada
seberapa lama mencit mampu bertahan pada alat rotarod, semakin lama mencit
bertahan pada rotarod maka efek sedasi belum muncul atau dirasakan oleh mencit
tersebut begitupun sebaliknya. Kemudian pada penelitian ini digunakan control
posistif yaitu diazepam dimana efek dari diazepam yaitu dapat memberikan efek
sedatif dan hipnotik, adapun mekanisme kerja dari diazepam yaitu diazepam sebagai
derivat dari benzodiazepine bekerja secara selektif pada reseptor asam gama-
aminobutirat A (GABAA) yang memerantarai penghambatan transmisi sinaptik yang
cepat melalui susunan saraf pusat (SSP), diazepam secara spesifik terikat pada
tempat ikatan alosterik dan meningkatkan afinitas GABA pada reseptornya sehingga
terjadi peningkatan frekuensi pembukaan kanal klorida.
Adapun berat mencit yang digunakan yaitu untuk kelompok uji untuk control
positif yaitu mencit dengan bobot 22,1 gram, 27,1 gram dan 30 gram, untuk
kelompok uji control negatif yaitu mencit dengan bobot 20,3 gram, 26,1 gram, dan
23,8 gram, untuk kelompok uji dengan sampel uji 50 gram/2 liter aquadest yaitu
dengan bobot 22,9 gram, 22,1 gram, 22 gram, untuk kelompok uji dengan sampel uji
100 gram/2 liter aquadest yaitu dengan bobot mencit 25,1 gram, 29,9 gram, 33 gram,
untuk kelompok uji dengan sampel uji 200 gram/2 liter aquadest yaitu dengan bobot
mencit 22,3 gram, 21,1 gram, 25,7 gram. Kemudian control positif yang digunakan
36
pada penelitian ini yaitu (diazepam 5 mg/kgBB), kontrol negatif (larutan Carboxy
Methyl Cellulose dalam aquadest) dan infusa sarang semut dengan 3 konsentrasi
yaitu 50 gram dalam 2 liter aquadest, 100 gram dalam 2 liter aquadest, dan 200 gram
dalam 2 liter aquadest.
Perlakuan pada hewan uji yaitu setelah semua hewan uji d timbang
selanjutnya diinduksikan sampel uji pada masing-masing mencit sesuai dengan dosis
yang akan diberikan, setelah itu di tunggu 0,5 jam lalu kemudian di letakkan pada
alat uji rotarod, kemudian dicatat waktu jatuh hewan uji dari rotarod setelah itu di
tunggu 1 jam kemudian lalu kelompok uji dinaikkan pada alat uji rotarod kembali,
lalu dicatat waktu jatuh mencit dari rotarod, lalu kemudian ditunggu sampai 1,5 jam
kemudian lalu kelompok uji dinaikkan pada alat uji rotarod kembali, kemudian
dicatat kembali waktu jatuh mencit dari rotarod setelah itu ditunggu sampai 2 jam
lalu kelompok uji dinaikkan pada rotarod lalu dicatat waktu jatuh mencit dari
rotarod, pelakuan yang sama dilakukan pada semua kelompok uji, kecepatan alat uji
rotarod berputar yaitu 5 rpm.
Berdasarkan hasil penelitian untuk kelompok konsentrasi 50 gram dalam 2
liter aquadest, rerata waktu mencit bertahan di rotarod pada 0,5 jam pertama yaitu
20.323333 detik, setelah 1 jam pemberian infusa rerata waktu mencit bertahan pada
rotarod yaitu 43.916667 detik, setelah 1,5 jam pemberian infusa sarang semut rerata
waktu mencit bertahan pada rotarod yaitu 20.55 detik, setelah 2 jam pemberian
infusa sarang semut rerata mencit bertahan pada rotarod yaitu 26.8633333 detik,
selanjutnya untuk kelompok 100 gram dalam 2 liter aquadest, rerata waktu mencit
bertahan di rotarod pada 0,5 jam pertama yaitu 14.893333 detik, setelah 1 jam
pemberian infusa rerata waktu mencit bertahan pada rotarod yaitu 54.32 detik,
setelah 1,5 jam pemberian infusa sarang semut rerata waktu mencit bertahan pada
37
rotarod yaitu 48.6266667 detik, setelah 2 jam pemberian infusa sarang semut rerata
mencit bertahan pada rotarod yaitu 60.3 detik, selanjutnya untuk kelompok
konsentrasi 200 gram dalam 2 liter aquadest, rerata waktu mencit bertahan di rotarod
pada 0,5 jam pertama yaitu 34.566667 detik, setelah 1 jam pemberian infusa rerata
waktu mencit bertahan pada rotarod yaitu 27.156667 detik, setelah 1,5 jam
pemberian infusa sarang semut rerata waktu mencit bertahan pada rotarod yaitu
83.7966667 detik, setelah 2 jam pemberian infusa sarang semut rerata mencit
bertahan pada rotarod yaitu 148.06 detik, selamjutnya untuk kelompok kontrol
positif, rerata waktu mencit bertahan di rotarod pada 0,5 jam pertama yaitu
37.913333 detik, setelah 1 jam pemberian infusa rerata waktu mencit bertahan pada
rotarod yaitu 30.566667 detik, setelah 1,5 jam pemberian infusa sarang semut rerata
waktu mencit bertahan pada rotarod yaitu 16.456667 detik, setelah 2 jam pemberian
infusa sarang semut rerata mencit bertahan pada rotarod yaitu 5.34666667 detik,
selanjutnya untuk kelompok kontrol negatif, rerata waktu mencit bertahan di rotarod
pada 0,5 jam pertama yaitu 62.86 detik, setelah 1 jam pemberian infusa rerata waktu
mencit bertahan pada rotarod yaitu 83.57 detik, setelah 1,5 jam pemberian infusa
sarang semut rerata waktu mencit bertahan pada rotarod yaitu 92.6033333 detik,
setelah 2 jam pemberian infusa sarang semut rerata mencit bertahan pada rotarod
yaitu 181.856667 detik, sebagaimana berdasarkan hasil rata – rata diatas dapat
disimpulkan bahwa yang paling lama adalah pada kelompok kontrol negatife,
kemudian diikuti kelompok perlakuan 3, kelompok perlakuan 1, kelompok
perlakuan positif lalu yang paling cepat terjatuh dari rotarod adalah kelompok
perlakuan 2.
Pada penelitian ini pengolahan data menggunakan pengujian statistik dimana
Hasil statistik data menunjukkan distribusi data tidak terdistribusi normal (p = 0,000)
38
dimana dikatakan tidak normal karena nilai P < 0,05. Maka digunakan Uji statistik
non parametric Kruskal-Wallis dimana menunjukkan terdapat perbedaan bermakna
pada paling tidak dua kelompok perlakuan (p = 0,004) dimana nilai p < 0,05,
sehingga dilanjutkan dengan analisis post hoc dengan uji Mann Whitney untuk
melihat perbandingan tiap kelompok perlakuan.
Dari uji statistik diperoleh perbandingan antara kelompok kontrol positif dan
kelompok kontrol negatif dimana nilai signifikan dari kedua kelompok ini yaitu
0,000 dimana nilai signifikan tersebut < 0,05 artinya ke2 kelompok memiliki
perbedaan signifikan, untuk perbandingan antara kelompok kontrol positif dan
kelompok 1 dimana nilai signifikan dari kedua kelompok ini yaitu 0,525 dimana nilai
signifikan tersebut > 0,05 artinya ke -2 tidak memiliki perbedaan signifikan, antara
kelompok kontrol positif dan kelompok 2 dimana nilai signifikan dari kedua
kelompok ini yaitu 0,564 dimana nilai signifikan tersebut > 0,05 artinya ke2
kelompok tidak memiliki perbedaan signifikan, antara kelompok kontrol positif dan
kelompok 3 dimana nilai signifikan dari kedua kelompok ini yaitu 0,525 dimana nilai
signifikan tersebut > 0,05 artinya ke2 kelompok tidak memiliki perbedaan signifikan,
antara kelompok kontrol negatif dan kelompok 1 dimana nilai signifikan dari kedua
kelompok ini yaitu 0,000 dimana nilai signifikan tersebut < 0,05 artinya ke2
kelompok memiliki perbedaan signifikan, antara kelompok kontrol negatif dan
kelompok 2 dimana nilai signifikan dari kedua kelompok ini yaitu 0,018 dimana nilai
signifikan tersebut < 0,05 artinya ke2 kelompok memiliki perbedaan signifikan,
antara kelompok kontrol negatif dan kelompok 3 dimana nilai signifikan dari kedua
kelompok ini yaitu 0,094 dimana nilai signifikan tersebut > 0,05 artinya ke2
kelompok tidak memiliki perbedaan signifikan, antara kelompok 1 dan kelompok 2
dimana nilai signifikan dari kedua kelompok ini yaitu 0,326 dimana nilai signifikan
39
tersebut > 0,05 artinya ke2 kelompok tidak memiliki perbedaan signifikan, antara
kelompok 1 dan kelompok 3 dimana nilai signifikan dari kedua kelompok ini yaitu
0,817 dimana nilai signifikan tersebut > 0,05 artinya ke2 kelompok tidak memiliki
perbedaan signifikan, antara kelompok 2 dan kelompok 3 dimana nilai signifikan
dari kedua kelompok ini yaitu 0,248 dimana nilai signifikan tersebut > 0,05 artinya
ke2 kelompok tidak memiliki perbedaan signifikan, jadi didapatkan perbedaan
bermakna waktu mencit bertahan di rotarod pada kelompok kontrol negatif (larutan
CMC dalam aquadest) terhadap kelompok perlakuan yang diberi infusa sarang semut
yaitu kelompok perlakuan 1 (50 gram dalam 2 liter aquadest) dan kelompok
perlakuan 2 (100 gram dalam 2 liter aquadest). Pada kelompok perlakuan 1,
perlakuan 2 dan perlakuan 3 tidak menunjukkan perbedaan bermakna terhadap
kelompok kontrol positif (diazepam).
Dari uji statistik didapatkan perbedaan yang tidak bermakna antara kelompok
perlakuan 1 (infusa sarang semut dosis 50 gram dalam 2 liter), kelompok perlakuan 2
(infusa sarang semut 100 gram dalam 2 liter aquadest) dan kelompok perlakuan 3
(infusa sarang semut 200 gram dalam 2 liter aquadest).
Pada penelitian ini dosis efektif yang diperoleh yaitu pada pemberian infusa
sarang semut dengan konsentrasi 100 gram/2 liter , hal ini dapat dilihat dari mencit
lebih cepat terjatuh (dilihat dari nilai mean) dari alat uji sedasi yaitu rotarod
dibanding dengan dosis lain yang diberikan, selain itu data yang diberikan juga
menunjukkan bahwa pada konsentrasi 100 gram/2 liter tidak memiliki perbedaan
signifikan dengan kontrol positif.
40
BAB V
PENUTUP
A. Kesimpulan
Berdasarkan hasil penelitian dapat disimpulkan bahwa
1. Infusa sarang semut (Myrmecodia pendens) dapat memberikan efek sedasi pada
mencit (Musmusculus).
2. Konsentrasi infusa sarang semut (Myrmecodia pendens) yang paling
berpengaruh memberikan efek sedasi pada mencit adalah dengan konsentrasi
100 gram dalam 2 liter aquadest yang dimana tidak memiliki perbedaan
signifikan dengan Kontrol positif (diazepam).
B. Implikasi penelitian
Diharapkan peneliti berikutnya melakukan penelitian lebih lanjut untuk
pengujian efek sedasi umbi sarang semut dengan menggunakan metode ektraksi lain
dan Pengembangan bentuk sediaan infusa sarang semut (Myrmecodia pendens).
41
KEPUSTAKAAN
Abdullah bin Muhammad,. Tafsir Ibnu Katsir. Bogor: Pustaka Imam Asy-Syafii,
2004.
Anggara R,. Pengaruh Ekstrak Kangkung Darat ( Ipomea reptans Poir.) Terhadap
Efek Sedasi Pada Mencit Balb/C.,2009. Diakses
padahttp://eprints.undip.ac.id/807 9/ . Tanggal 30 Maret 2014
Becher, J., and Lotteree, E., Kumpulan Data Klinik Farmakologi, diterjemahkan oleh
Untung Widodo, Fakultas Kedokteran Universitas Gadjah Mada Yogyakarta,
1993.
Depkes RI., Materia Medika Indonesia Jilid VI., Departemen Kesehatan Republik
Indonesia, Jakarta.,1995
Ditjen POM,. Farmakope Indonesia Edisi III, Departemen Kesehatan RI, 1979.
Ditjen POM,. Parameter Standar Umum Ekstrak Tumbuhan Obat. Cetakan Pertama.
Jakarta: Departemen Kesehatan RI, 2000.
Florentinus, J., Sarang Semut Berantas Penyakit Maut. Yogyakarta. Gapura
Publishing. Halaman 24-25, (2013).
Gunawan SG, Setiabudy R, Nafrialdi, Elysabeth,editor,. Farmakologi dan terapi.
Edisi 5. Gaya Baru: Jakarta, 2007.
Harborne, J.B., Metode Fitokimia : Penentuan Cara Modern
MenganalisisTumbuhan, ITB, Bandung, 1987.
Katzung, G.B., Farmakologi Dasar Dan Klinik. Penterjemah: Bagian Farmakologi
Fakultas Kedokteran Universitas Airlangga. Jakarta: Penerbit Salemba
Medika. hal. 457-458, 2002.
Muhammad, A., Sarang semut dan buah merah pembasmi ragam penyakit ganas,
Yogyakarta : Laksana, 2011.
Maryani, Herti dan Suharmiati., Tanaman Obat Untuk Mengatasi Penyakit Pada
Usia Lanjut. Jakarta :Agro Media Pustaka, 2003.
Malole, Sri Utami Pramono, C., Penggunaan Hewan-hewan Percobaan di
Laboratorium. Jawa Barat: Institut Pertanian Bogor., 1989.
Robinson, T,. Kandungan organik tumbuhan tinggi. (Penerjemah: K. Padmawinata).
ITB, Bandung, 1995.
Santoso, S. O., dan Wiria, M.,S. S., Psikotropik, dalam Ganiswara, S. G., (Eds),
Farmakologi dan Terapi, Edisi IV, 148-150, Bagian Farmakologi Universitas
Indonesia, Jakarta, 1993.
Shihab, M. Quraish,. Tafsir al-Misbah; Pesan, Kesan, dan Keserasian Alquran Vol.
5 Jakarta: Lentera Hati, 2002.
Siswandono dan Soekardjo, B,. Kimia Medisinal. Surabaya: Airlangga University
Press, 2000.
Subroto, M.A. dan H. Saputro,. Gempur Penyakit dengan Sarang Semut. Penebar
Swadaya, Jakarta 2006.
Subroto, A.; & Saputro, H., Gempur Penyakit Dengan Sarang Semut.
Jakarta:Penebar swadaya; p. 17-26, 2008.
42
Soedibyo dan Mooryati BRA., AlamSumber Kesehatan Manfaat dan Kegunaan,
Balai Pustaka, Jakarta, 314, 1998.
Tjay, T.H., dan Raharja, K., Obat-obat Penting,Khasiat,Penggunaan dan Efek-efek
Sampingnya, Edisi V, 357-369, 434-435, Penerbit PT Alex Media
Komputindo Kelompok Gramedia, Jakarta, 2002.
Tjitrosoepomo, G., Taksonomi Tumbuhan Obat-Obatan. Cetakan Kedua.
Yogyakarta. Gadjah Mada University Press. Halaman 8-9, 2005.
Voight, R., Buku Pelajaran Teknologi Farmasi. Yogyakarta: Universitas Gajah
Mada. pp. 560-561, 1995.
43
LAMPIRAN 1. Ekstraksi sampel dengan metode infudasi
Panaskan selama 15 menit
terhitung mulai saat telah
mencapai suhu 900C
Timbang sarang semut sebanyak
50 gram,100 gram, 200 gram
Masukkan dalam wadah
untuk proses infudasi
Tambahkan aquadest 2 liter
Panaskan sampai mencapai suhu 900C
Saring menggunakan kain flanel
Infusa sarang semut
44
LAMPIRAN 2.Perlakuan hewan uji
Mencit
jantan
Adaptasikan pakan standar
Klp I
Na.CMC
1%
Klp II
Diazepam
0,489 mg
dalam 10
ml suspensi
Na-CMC
Klp III
Infusa
sarang semut 50
g/2 liter
Klp IV
Infusa
sarang semut
100 g/2
liter
Klp V
Infusa
sarang semut
200 g/2
liter
Diputar pada rotarod
Olah data
Kesimpulan
45
LAMPIRAN 3. Analisis data
1. Tes normalitas
Case Processing Summary
Cases
Valid Missing Total
N Percent N Percent N Percent
Waktu 60 100.0% 0 0.0% 60 100.0%
Descriptives
Statistic Std. Error
Waktu Mean 54.7273 8.11897
95% Confidence
Interval for Mean
Lower
Bound 38.4813
Upper
Bound 70.9734
5% Trimmed Mean 48.3935
Median 29.7750
Variance 3955.063
Std. Deviation 62.88929
Minimum 3.00
Maximum 220.47
Range 217.47
Interquartile Range 59.76
Skewness 1.577 .309
Kurtosis 1.538 .608
Tests of Normality
Kolmogorov-Smirnova Shapiro-Wilk
Statistic Df Sig. Statistic df Sig.
Waktu .225 60 .000 .762 60 .000
a. Lilliefors Significance Correction
46
2. Uji kruskall wallis
Ranks
Kelompok N Mean Rank
Waktu Kontrol + 12 23.83
Kontrol - 12 47.33
Kelompok 50 12 27.17
Kelompok
100 12 23.17
Kelompok
200 12 31.00
Total 60
Test Statisticsa,b
Waktu
Chi-Square 15.460
Df 4
Asymp.
Sig. .004
a. Kruskal Wallis Test
b. Grouping Variable:
Kelompok
3. Uji Mann Whitney untuk K+ dan K-
Ranks
Kelompok N Mean Rank
Sum of
Ranks
Waktu Kontrol + 12 6.83 82.00
Kontrol - 12 18.17 218.00
Total 24
Ket. : K + adalah kelompok uji untuk control positif
K - adalah kelompok uji untuk control negatif
Test Statisticsa
Waktu
Mann-Whitney U 4.000
Wilcoxon W 82.000
Z -3.926
Asymp. Sig. (2-tailed) .000
Exact Sig. [2*(1-tailed
Sig.)] .000
b
47
a. Grouping Variable: Kelompok
b. Not corrected for ties.
4. Uji Mann Whitney untuk K+ dan K 50
Ranks
Kelompok N Mean Rank
Sum of
Ranks
Waktu Kontrol + 12 11.58 139.00
Kelompok
50 12 13.42 161.00
Total 24
Ket. : K + adalah kelompok uji untuk control positif
K 50 adalah kelompok uji dengan konsentrasi 50 gram dalam 2 liter aquadest
Test Statisticsa
Waktu
Mann-Whitney U 61.000
Wilcoxon W 139.000
Z -.635
Asymp. Sig. (2-tailed) .525
Exact Sig. [2*(1-tailed
Sig.)] .551
b
a. Grouping Variable: Kelompok
b. Not corrected for ties.
5. Uji Mann Whitney untuk K+ dan K 100
Ranks
Kelompok N Mean Rank
Sum of
Ranks
Waktu Kontrol + 12 13.33 160.00
Kelompok
100 12 11.67 140.00
Total 24
Ket. : K + adalah kelompok uji untuk control positif
K 100 adalah kelompok uji dengan konsentrasi 100 gram dalam 2 liter
aquadest
48
Test Statisticsa
Waktu
Mann-Whitney U 62.000
Wilcoxon W 140.000
Z -.577
Asymp. Sig. (2-tailed) .564
Exact Sig. [2*(1-tailed
Sig.)] .590
b
a. Grouping Variable: Kelompok
b. Not corrected for ties.
6. Uji Mann Whitney untuk K+ dan K 200
Ranks
Kelompok N Mean Rank
Sum of
Ranks
Waktu Kontrol + 12 11.58 139.00
Kelompok
200 12 13.42 161.00
Total 24
Ket. : K + adalah kelompok uji untuk control positif
K 200 adalah kelompok uji dengan konsentrasi 200 gram dalam 2 liter
aquadest
Test Statisticsa
Mann-Whitney U
Waktu
61.000
Wilcoxon W 139.000
Z -.635
Asymp. Sig. (2-tailed) .525
Exact Sig. [2*(1-tailed
Sig.)] .551
b
a. Grouping Variable: Kelompok
b. Not corrected for ties.
7. Uji Mann Whitney untuk K- dan K 50
Ranks
Kelompok N Mean Rank
Sum of
Ranks
Waktu Kontrol - 12 17.83 214.00
Kelompok
50 12 7.17 86.00
Total 24
49
Ket. : K - adalah kelompok uji untuk control negatif
K 50 adalah kelompok uji dengan konsentrasi 50 gram dalam 2 liter aquadest
Test Statisticsa
Waktu
Mann-Whitney U 8.000
Wilcoxon W 86.000
Z -3.695
Asymp. Sig. (2-tailed) .000
Exact Sig. [2*(1-tailed
Sig.)] .000
b
a. Grouping Variable: Kelompok
b. Not corrected for ties.
8. Uji Mann Whitney untuk K- dan K 100
Ranks
Kelompok N Mean Rank
Sum of
Ranks
Waktu Kontrol - 12 15.92 191.00
Kelompok
100 12 9.08 109.00
Total 24
Ket. : K - adalah kelompok uji untuk control negatif
K 100 adalah kelompok uji dengan konsentrasi 100 gram dalam 2 liter
aquadest
Test Statisticsa
Waktu
Mann-Whitney U 31.000
Wilcoxon W 109.000
Z -2.367
Asymp. Sig. (2-tailed) .018
Exact Sig. [2*(1-tailed
Sig.)] .017
b
a. Grouping Variable: Kelompok
b. Not corrected for ties.
50
9. Uji Mann Whitney untuk K- dan K 200
Ranks
Kelompok N Mean Rank
Sum of
Ranks
Waktu Kontrol - 12 14.92 179.00
Kelompok
200 12 10.08 121.00
Total 24
Ket. : K - adalah kelompok uji untuk control negatif
K 200 adalah kelompok uji dengan konsentrasi 200 gram dalam 2 liter
aquadest
Test Statisticsa
Waktu
Mann-Whitney U 43.000
Wilcoxon W 121.000
Z -1.674
Asymp. Sig. (2-tailed) .094
Exact Sig. [2*(1-tailed
Sig.)] .101
b
a. Grouping Variable: Kelompok
b. Not corrected for ties.
10. Uji Mann Whitney untuk K 50 dan K 100
Ranks
Kelompok N Mean Rank
Sum of
Ranks
Waktu Kelompok 50 12 13.92 167.00
Kelompok
100 12 11.08 133.00
Total 24
Ket. : K 50 adalah kelompok uji dengan konsentrasi 50 gram dalam 2 liter aquadest
K 100 adalah kelompok uji dengan konsentrasi 100 gram dalam 2 liter
aquadest
51
Test Statisticsa
Waktu
Mann-Whitney U 55.000
Wilcoxon W 133.000
Z -.981
Asymp. Sig. (2-tailed) .326
Exact Sig. [2*(1-tailed
Sig.)] .347
b
a. Grouping Variable: Kelompok
b. Not corrected for ties.
11. Uji Mann Whitney untuk K 50 dan K 200
Ranks
Kelompok N Mean Rank
Sum of
Ranks
Waktu Kelompok 50 12 12.17 146.00
Kelompok
200 12 12.83 154.00
Total 24
Ket. : K 50 adalah kelompok uji dengan konsentrasi 50 gram dalam 2 liter aquadest
K 200 adalah kelompok uji dengan konsentrasi 200 gram dalam 2 liter
aquadest
Test Statisticsa
Waktu
Mann-Whitney U 68.000
Wilcoxon W 146.000
Z -.231
Asymp. Sig. (2-tailed) .817
Exact Sig. [2*(1-tailed
Sig.)] .843
b
a. Grouping Variable: Kelompok
b. Not corrected for ties.
12. Uji Mann Whitney untuk K 100 dan K 200
Ranks
Kelompok N Mean Rank
Sum of
Ranks
Waktu Kelompok
100 12 10.83 130.00
Kelompok
200 12 14.17 170.00
Total 24
52
Ket. : K 100 adalah kelompok uji dengan konsentrasi 100 gram dalam 2 liter
aquadest
K 200 adalah kelompok uji dengan konsentrasi 200 gram dalam 2 liter
aquadest
Test Statisticsa
Waktu
Mann-Whitney U 52.000
Wilcoxon W 130.000
Z -1.155
Asymp. Sig. (2-tailed) .248
Exact Sig. [2*(1-tailed
Sig.)] .266
b
a. Grouping Variable: Kelompok
b. Not corrected for ties.
53
LAMPIRAN 3
Perhitungan
1. Dosis mencit = DE x fK x 30
20
= 5 mg x 0,0026 x 30
20
= 0,39
20 = 0,0195
2. Berat tablet diazepam = 0,1255 gram
= 125,5 𝑚𝑔
5 𝑚𝑔 =
𝑥
0,0195
= x = 𝟏𝟐𝟓.𝟓 𝒎𝒈 𝒙 𝟎,𝟎𝟏𝟗𝟓
𝟓
= 𝟐,𝟒𝟒𝟕
𝟓 = 0,489
Diazepam yang akan diencerkan
3. Pengenceran
48,9 mg 10 ml 4,89 mg
1 ml addkan 10 ml 0,489 mg
Diberikan pada mencit
4. Dosis pemberian sampel uji pada mencit.
a. Untuk kontrol positif
Mencit dengan bobot 22 gram
22,1 𝑔
20𝑥 1 = 1,1 𝑚𝑙
Mencit dengan bobot 27,1 gram
27,1 𝑔
20𝑥 1 = 1,3𝑚𝑙
54
Mencit dengan bobot 30 gram
30 𝑔
20𝑥 1 = 1,5 𝑚𝑙
b. Untuk Kontrol negatif
Mencit dengan bobot 20,3 gram
20,3 𝑔
20𝑥 1 = 1,0𝑚𝑙
Mencit dengan bobot 26,1 gram
26,1 𝑔
20𝑥 1 = 1,3 𝑚𝑙
Mencit dengan bobot 23,8 gram
23,8 𝑔
20𝑥 1 = 1.1 𝑚𝑙
c. Untuk mencit dengan sampel uji sarang semut pada konsentrasi 50 gram/2 liter
Mencit dengan bobot 22,9 gram
22,9 𝑔
20𝑥 1 = 1,1𝑚𝑙
Mencit dengan bobot 22,1 gram
22,1 𝑔
20𝑥 1 = 1,1 𝑚𝑙
Mencit dengan bobot 22 gram
22 𝑔
20𝑥 1 = 1,1 𝑚𝑙
d. Untuk mencit pada konsentrasi infusa sarang semut 100 gram/2 liter aquadest
Mencit dengan bobot 25,1 gram
25,1 𝑔
20𝑥 1 = 1,2 𝑚𝑙
Mencit dengan bobot 29,9 gram
29,9 𝑔
20𝑥 1 = 1,4 𝑚𝑙
Mencit dengan bobot 33 gram
33 𝑔
20𝑥 1 = 1,6 𝑚𝑙
55
e. Untuk mencit pada konsentrasi infusa sarang semut 200 gram/2 liter aquadest
Mencit dengan bobot 22,3 gram
22,3 𝑔
20𝑥 1 = 1,1 𝑚𝑙
Mencit dengan bobot 21,1 gram
21,1 𝑔
20𝑥 1 = 1,0 𝑚𝑙
Mencit dengan bobot 25,7 gram
25,7 𝑔
20𝑥 1 = 1,2 𝑚𝑙
56
LAMPIRAN 5. Gambar tabel hasil pengamatan
Gambar Keterangan
Umbi sarang semut
Bagian dalam umbi sarang semut
Umbi sarang semut yang telah
kering
57
Pengadaptasian pakan standar
(jagung)
Penimbangan umbi sarang semut
50 gram
Penimbangan umbi sarang semut
100 gram
58
Penimbangan umbi sarang semut
200 gram
Penimbangan Na-cmc
Bobot diazepam yang akan
dilarutkan menggunakan suspense
Na-cmc
60
Suhu awal sarang semut
Pada saat mencapai 900C
Hasil penyaringan pada 50 gram
sarang semut dalam 2 liter
aquadest
61
Hasil penyaringan pada 100 gram
sarang semut dalam 2 liter
aquadest
Hasil penyaringan 200 gram
sarang semut dalam 2 liter
aquadest
Melarutkan diazepam dalam Na-
cmc
62
Diazepam yang dilarutkan dalam
Na-cmc yang telah homogeny
Untuk kelompok hewan uji
dengan konsentrasi 50 gram/2
liter aquadest
Untuk kelompok uji hewan
mencit dengan konsentrasi 100
gram/2 liter aquadest
63
Untuk kelompok hewan uji
dengan konsentrasi 200 gram
dalam 2 liter aquadest
kontrol (+) dan kontrol (-)
Alat uji sedasi (Rotarod)
64
Pemberian infusa sarang semut
secara peroral
Mencit yang diletakkan pada
rotarod yang telah diinduksikan
sampel uji
Mencit yang telah terjatu dari
rotarod setelah beberapa detik
Mencit yang masih bertahan
setelah beberapa detik.
DAFTAR RIWAYAT PENULIS
Harnita Lahir di Pare-Pare pada 10 Oktober 1994,
sekitar 22 tahun lalu. Merupakan anak pertama dari 3
bersaudara. Dia adalah anak pertama dari pasangan
suami istri Taswin dan Kurnia. Pedidikan formalnya
dimulai dari salah satu Sekolah Dasar di kampungnya
yang bernama SD 149 Lumbaja pada tahun 2001/2002
dan tamat pada tahun 2006/2007 selama 6 tahun.Setelah
tamat SD dia kemudian melanjutkan pendidikannya kejenjang SMP, di
kampungnya yang bernama SMP 5 Alla pada tahun 2007/2008 dan tamat pada
tahun 2009/2010.Setelah tamat SMP kemudian dia melanjutkan pendidikan ke
SMA di Cakke SMA 1 Anggeraja pada tahun 2010 lalu, dan sekarang berada di
farmasi UIN ALAUDDIN MAKASSAR.