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Méiose
Dr S. JAILLARD
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1 – Introduction
2 – Structure des chromosomes
3 – Mécanique de la méiose
4 – Conséquences de la méiose
5 – Différences : selon le sexe et méiose/mitose
6 – Anomalies de la méiose
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ADN : 1,8 tours de spire
Nucléosome
Protéines = histones
Fibre chromatinienne (chromatine)
2 – Structure des chromosomes
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p = bras court
q = bras long
Centrom ère
Télom ère
Télom ère
1 bras court
1 bras long
1 centromère
2 télomères
2 chromatides sœurs
2 – Structure des chromosomes
Zone de constriction primaireSégrégation normale
Stabilisation
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Classification selon indice centrom érique (IC):
1) Chromosomes m étacentriques (IC=0,5)
2) Chromosomes subm étacentriques (IC<0,5)
3) Chromosomes acrocentriques : centromère à
l’extrémité (IC proche de 0)
1 2 3
p/p+q = indice centromérique
ADNr et satellites
2 – Structure des chromosomes
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1ère division : M éiose IProphase I
Stade leptotèneStade zygotèneStade pachytèneStade diplotèneStade diacinèse
Métaphase IAnaphase ITélophase I
2ème division : M éiose IIProphase IIMétaphase IIAnaphase IITélophase II
3 – Mécanique de la méiose
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311 – Prophase I : LEPTOTENE
Enveloppe nucléaire
TélomèreCentrioles
Chromosome maternel
Chromosome paternel
� Leptos = MINCE
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� Zygos = UNION
� Début d’appariement des chromosomes homologues
311 – Prophase I : ZYGOTENE
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� Complexe synaptonémal : structure protéique qui relie les
chromosomes homologues
311 – Prophase I : ZYGOTENE
Élément central
Éléments latéraux
Fibres transversales
Nodule de recombinaison
Chromatide paternelle
Chromatide maternelle
Complexe synaptonémal
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311 – Prophase I : ZYGOTENE
Bivalent ou tétrade
� Autosomes
� Gonosomes XX
� Gonosomes XY
X Y
Région pseudo-autosomique 1 = PAR1
Région pseudo-autosomique 2 = PAR2
Vésicule sexuelle VS
Appariement des chromosomes homologues
p
q
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� Pakhus = EPAIS
311 – Prophase I : PACHYTENE
Echanges entre chromosomes
homologues au niveau des
nodules de recombinaison des CS
(échanges entre chromatides non
sœurs mat et pat)
Crossing-over =
enjambements �
recombinaison génétique
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311 – Prophase I : PACHYTENE
� Echanges obligatoires (2 à 3 par bivalent)
� Si pas d’échange � Troubles de la ségrégation
Chromosome maternel
Chromosome paternel
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311 – Prophase I : DIPLOTENE
Microscopie optique
CHIASMAS
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311 – Prophase I : DIACINESE
� Dia = A TRAVERS / Kinesis =
MOUVEMENT
Fin prophase I : disparition enveloppe nucléaire, fuseau de
division (microtubules), migration des bivalents vers le plan
équatorial du fuseau
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312 – Métaphase I
Plan
équa
toria
l
Fuseau de division
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313 – Anaphase I
Attachement unipolaire
Pas de clivage des centrom ères
Pas de séparation des chromatides sœurs
Séparation des chromosomes homologues recombinés
Plan
équa
toria
l
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314 – Télophase I
Reconstitution des enveloppes nucléaires
Cytodiérèse
2 cellules filles à 23 chromosomes et
2n ADN
� Intercinèse
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32 – Méiose II
Attachement bipolaire
Clivage des centrom ères
Séparation des chromatides sœurs
4 cellules filles à 23 chromosomes et n ADN
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Méiose féminine
� Vie foetale
� Discontinue
• Stade dictyé
• Ovulation � fin méiose I
• Fécondation � fin méiose II
� Divisions cytoplasmiques asymétriques
5 – Différences : selon le sexe
Méiose masculine
� Puberté
� Continue
� Divisions cytoplasmiques symétriques
GP
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MITOSEUne cellule diploïde
MEIOSEUne cellule diploïdeChromosomes homologues
Réplication
Ségrégation
Bivalents
2ème division
1ère division
Réplication
Ségrégation
Ségrégation
c
c
c
c
c
c
c
c
1 division
2 cellules-filles diploïdes génétiquement identiques
4 cellules-filles haploïdes génétiquement différentes
Pas de bivalent
2 divisions
5 – Différences : méiose / mitose
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Gamètes avec anomalies de nombre ou de structure des chromosomes
6 – Anomalies de la méiose
Fécondation
Zygote avec anomalie chromosomique constitutionnelle et homogène
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Les schémas suivants (24-30) ne sont pas à apprendre
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61 – Anomalies de nombre des chromosomes
Méiose I
Méiose II
Chromatides soeurs
Chromosomes homologues
Anomalies de la ségrégation : non-disjonction � gamètes avec trop ou pas assez de chromosomes (≠23)
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61 – Anomalies de nombre des chromosomes
Anomalies de la ségrégation : non-disjonction � gamètes avec trop ou pas assez de chromosomes (≠23)
Méiose I
Méiose II
Fécondation
Aneuploïdie
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62 – Anomalies de structure des chromosomes
Dérèglement du système de réparation des cassures de l’ADN
� Déséquilibrées ou équilibrées
Anomalie de structure déséquilibrée
Phénotype anormal
Méiose Gamètes
Fécondation
Zygote
Anomalie de structure équilibrée
Phénotype normal
Méiose Gamètes
Déséquilibre chromosomique
Zygote
Problèmes d’appariement
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Monosomie partielle
DELETION DUPLICATION
Trisomie partielle
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a
b
c
d
a
c
b
d
Pachytène : si nombre impair de CO dans la boucle
d’inversion
a
b
c
a
Del d et dup a
d
b
c
d
Del a et dup d ab c
d
a
cb
d
Méiose
Inversion péricentrique
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Équilibré Déséquilibré
Quadrivalent
Méiose
FÉCONDATION
Translocation réciproque
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Remaniements chromosomiques complexes