Download - Presentación sx hemofagocitico
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Instituto Nacional de Pediatría
Especialización en Bioquímica Clínica
Facultad de Química UNAM
Q.F.B. César I. Rodríguez Ramírez
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SÍNDROME HEMOFAGOCÍTICO
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SINDROME HEMOFAGOCÍTICO
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Síndrome de activación del macrófago Histiocitosis reactiva
HEMOFAGOCITOSIS
Proliferación de las células histiocíticas que conservan su morfología normal pero despliegan una gran actividad fagocítica.
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SINDROME HEMOFAGOCÍTICO
Entidad Heterogénea
Datos ClínicosDatos Paraclínicos Datos Histológicos
Hemofagocitosis es importante
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ANTECEDENTES HISTÓRICOS
Scott y Robb-Smith en 1939 lo describen como Reticulosis Medular Histiocítica
En estadios finales: Ictericia Pancitopenia Proliferación sistémica de histiocitos con fagocitosis de eritrocitos
Fiebre de inicio agudo Linfadenopatía generalizadaHepatoesplenomegalia
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ANTECEDENTES HISTÓRICOS
Rappaport en 1966 acuñó el término Histiocitosis maligna.
Enfermedad
neoplásica
Proliferación sistémica, invasiva y
progresiva
Histiocitos atípicos y de sus precursores, de carácter
usualmente fatal
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SX Hemofagocítico
ANTECEDENTES HISTÓRICOS
Pacientes Inmunosuprimidos
LLA tratada con Quimioterapia
Pacientes receptores de trasplante renal
Enfermedades no Virales
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ETIOLOGÍA
ETIOLOGÍA DESCONOCIDA
Anormalidad en la Inmunoregulación Contribuye al descontrol y respuesta
exagerada del Sistema Inmune
Factor primario
GenéticoAutosómico
recesivo
Linfohistiocitosis eritrofágica
familiar
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ETIOLOGÍA
Factores Secundarios
Presencia de Neoplásias
Linfomas
Leucemias
SX mielodisplásicos
Carcinomas
Tumores de células germinales
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ETIOLOGÍA
Factores Secundarios
Infecciones Bacterianas
Gérmenes de ciclo replicativo intracelular
Inf. Bacterianas sistémicas•Tuberculosis Miliar •Brucelosis •Tifoidea•Haemophylus, Serratia y Legionella
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Infecciones Virales
Enfermedad de Epstein Barr
Citomegalovirus
Herpes simple
Sarampión
Dengue
ETIOLOGÍA
Factores Secundarios
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ETIOLOGÍA
Factores Secundarios
Infecciones Fúngicas y Parasitarias
Cándida e Histoplasma
Leishmaniosis y Toxoplasmosis
Se produce la activación de células T.
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PATOGÉNESIS
ES DE ORIGEN AÚN DESCONOCIDA
Activación y Proliferación descontrolada de Células T
IL-1, IL-2, IL-6, Receptor soluble de IL-2TNF, IFN-γActivador de plasminógenoTroboxano A2
Sobresecreción de Citocinas
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PATOGÉNESISCitocinas Efecto Citopatológico
IL - 1
Proliferación de linfocitosTransformación de linfocitosAumento de linfocinasFiebre
IL – 2Aumento de receptor soluble IL-2Activación de histiocitosHemofagocitosis
Receptor soluble IL-2 Hemofagocitosis
IFN-γAumento de receptor soluble IL-2Activación de los histiocitosHemofagocitosis
TNF
Coagulopatía, FiebreTrombocitopenia, Anemia. LeucopeniaSupresión NK
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CLASIFICACIÓN
1. Histiocitosis maligna o Reticulosis medular Histiocítica.
2. SX Hemofagocítico
Reactivo
3. Linfohistiocitosis
Eritrofágica Familiar.
Proliferación no neoplásica de histiocitos con
fagocitosis de células hematopoyéticas
Asociación etiológica: BacteriasHongos
Parásitos Enfermedades
malignas
Base Hereditaria
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CLASIFICACIÓN2. SX Hemofagocítico
Reactivo
Enfermedades malignas
SX hemofagocíticoAntes y/o durante tratamiento de LLAMieloma múltipleTimoma Carcinoma
SX hemofagocíticoEnmascara Neoplasia hematolinfoide (leucemia de células T/NK y Linfomas)
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MANIFESTACIONES CLÍNICAS
SX febril
Hetoesplenomegalia
Alteraciones de la coagulación
Edema
Eritema difuso
Ictericia
Falla orgánica múltiple
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MANIFESTACIONES CLÍNICAS
Linfohistiocitosis Eritrofágica Familiar
Antecedentes de enfermedad en familiares
Hermanos y padres con antecedentes de consanguinidad
Rápida evolución y se presenta en edades más tempranas
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ESTUDIOS DE LABORATORIO
CitopeniasNo causadas por
médula ósea displásica o hipocelular
Hemoglobina < 9.0 g/dL
Plaquetas < 100 x 109/L
Neutrófilos < 1.0 x 109/L
hipofibrinogenemia < 1.5 g/L
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ESTUDIOS DE LABORATORIO
Hemofagocitosis
Bazo Hígado Ganglios linfáticos Meninges
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ESTUDIOS DE LABORATORIO
MIELOGRAMA
Hipercelularidad
Proliferación Histiomonocítica (2-10% de células)
Fagocitosis de células sanguíneas
Leucocitos – Eritrocitos – Plaquetas
HEMOFAGOCITOSIS
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HEMOFAGOCITOSIS
Monocito fagocitando
otras células
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DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL
CRITERIOS DIAGNÓSTICOS DEL SX HEMOFAGOCÍTICOSociedad de Histiocitosis 1991
Fiebre Dos picos de 38.5° mínimo 7 días
Esplenomegalia De 3cm
Dos criterios de:- Anemia < 9mg/dL de hemoglobina- Trombocitopenia < 100,000- Neutropenia < 1,000
Hipertrigliceridemia > 2.0 mmol/L o > 3 DS
Hipofibrinogenemia < 1.5 gr/L o 3 DS (> de 150).
Hemofagocitosis sin evidencia de médula ósea hipoplásica o neoplasia maligna
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TRATAMIENTO
Agentes que interrumpan la función de Histiocitos y Macrófagos activados
EtopósidoEsteroides Ig Humana
Tratamientos vs. Función del Linfocito T
Esteroides
Ciclosporina A
Globulinas antitimocito
Anticuerpos anti-TNF
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TRATAMIENTO
PROTOCOLO HLH – 94 / Sx hemofagocítico Primario o familiar
1. Combinación de etopósido intensivo y dexametasona2. Dosis de mantenimiento de ciclosporina A3. Bolos de etopósido y dexametasona una vez que se consigue la remisión clínica.
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TRATAMIENTO
Pacientes c/ SX Hemofagocítico Secundario
Remisión clínica completa después de 8 semanas de tratamiento
Suspensión del tratamiento y seguimiento de cerca por riesgo de
Recaida
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Por su atención!!
Gracias…