SEMINARIO 11.SEMINARIO 11.MITOCONDRIASMITOCONDRIAS
y PEROXISOMAS.y PEROXISOMAS.
TAMAÑO Y MICROSCOPIA OPTICA
DISTRIBUCIÓN
DISTRIBUCIÓN Y NÚMERO
Crestas mitocondriales
Particula F1
Crestas mitocondriales
Pueden tener diferente orientación en diferentes el tipos celulares
Cuando mas demanda de ATP mayor número de crestas
( una célula muscular cardíaca tiene tres veces mas crestas)
Variantes morfológicas
Estados ortodoxo y condensado
Variantes fisiológicas
Las mitocondrias pueden aislarse mediante fraccionamientos subcelulares clásicos
Estos estudios permiten realizar la caracterización bioquímicade las membranas y compartimientos mitocondriales. Ademàs permiten estudiar las reacciones complejas que ocurren en cada uno.
Membrana externa :
Permeable a solutos del citosol
Presencia de Porinas : proteínas que forman poros que dejan pasar moléculas de hasta 5000 Daltons
Membrana interna:
Presencia de Cardiolipina ( hace impermeable la membrana)
Proteínas transportadoras de iones, proteínas de fosforilación oxidativa y cadena respiratoria
Matriz Mitocondrial complejo piruvatodeshidrogenasa (Decarboxilación oxidativa)
Enzimas del ciclo de Krebs ( Salvo la succunatodeshidrogenasa )
Enzimas de la beta oxidación ácidos grasos. ADN. ARNs. Ribosomas.
FUNCIONES MITOCONDRIALES:
1. ENERGÉTICA. SINTESIS DE ATP.
2. ALMACENAMIENTO DE CALCIO.
3. PARTICIPACION EN LA ESTEROIDOGÉNESIS.
4. SINTESIS DE ALGUNOS AMINOACIDOS.
5. PARTICIPA EN LA APOPTOSIS.
Descarboxilación del piruvato y formación de acetil-CoA
piruvato Acetil-Co A
co2
NAD NADH
Decarboxilación oxidativa
.
Complejo multienzimático que actúa:
Piruvatodeshidrogenasa
El acetil CoA entra en el ciclo de Krebs
Ciclo de KrebsPor cada vuelta del ciclo se obtienen.
2 CO2
1 ATP
3 NADH
1FADH
succinato
Fumarato
*
*succinatodeshidrogenasa
en la membrana interna
MITOCONDRIA Y ALMACENAMIENTO DE CALCIO
Mitocondria y la Mitocondria y la esteroidogénesisesteroidogénesis
Participa en el pasaje de colesterol a Participa en el pasaje de colesterol a pregnenolona y en la última etapa de pregnenolona y en la última etapa de la síntesis de hormonas esteroides.la síntesis de hormonas esteroides.
PARTICIPACION DE LA MITOCONDRIA EN LA MUERTE CELULAR PROGRAMADA O APOPTOSIS
Mediante la liberación de citocromo c y de la Proteína SMAC/diablo. La primera forma el apop-Tosoma que estimula el pasaje de procaspasa 3 A caspasa 3 y la segunda inhibe a la proteína IAP(Proteína Inhibitoria de la Apoptosis).
TEORIA SIMBIÓTICA DEL ORIGEN DE LAS MITOCONDRIAS
EVIDENCIASEVIDENCIAS
1. ADN circular y desnudo.1. ADN circular y desnudo. (Excepciones al código genético universal). (Excepciones al código genético universal). 2.El ADN no está rodeado por una envoltura.2.El ADN no está rodeado por una envoltura. 3. Características de las membranas.3. Características de las membranas. 4. Homología Mesosomas-crestas.4. Homología Mesosomas-crestas. 5. Presencia de ribosomas con menor S.5. Presencia de ribosomas con menor S. 6. Mecanismo de división.6. Mecanismo de división. 7. Inhibición de síntesis proteica por 7. Inhibición de síntesis proteica por
cloranfenicol.cloranfenicol.
EXCEPCIONES AL CODIGO EXCEPCIONES AL CODIGO GENETICO.GENETICO.ADN nuclearADN nuclear ADN ADN
mitocondrialmitocondrial
AGAAGA ArgininaArginina TerminaciónTerminación
AGGAGG ArgininaArginina TerminaciónTerminación
AUA AUA IsoleucinaIsoleucina MetioninaMetionina
UGAUGA TerminaciónTerminación TriptofanoTriptofano
HERENCIA MITOCONDRIAL
Herencia mitocondrial:Herencia mitocondrial:
Recordando Recordando FecundaciónFecundación
Se reconstituye la Se reconstituye la diploidía.diploidía.
Ambas gametasAmbas gametas aportan sus pronúcleos aportan sus pronúcleos haploides al cigoto (factor haploides al cigoto (factor nuclear). nuclear).
El El ovocitoovocito aporta el aporta el factor factor citoplasmáticocitoplasmático (mitocondrias(mitocondrias))
1. TASA DE MUTACIÓN 10 VECES 1. TASA DE MUTACIÓN 10 VECES MAYOR QUE EL ADN NUCLEAR.MAYOR QUE EL ADN NUCLEAR.
2. MECANISMOS DE REPARACIÓN 2. MECANISMOS DE REPARACIÓN DEL ADN ausentes o menos DEL ADN ausentes o menos desarrollados EN LAS desarrollados EN LAS MITOCONDRIAS.MITOCONDRIAS.
Los peroxisomas
Microscopía electrónica de peroxisomas en una célula hepática. Las formaciones electrodensas corresponden
a la enzima urato oxidasa
Los peroxisomas
Poseen enzimas (D-aminoácido oxidasa, urato oxidasa) que oxidan distintos sustratos, produciendo peróxido de hidrógeno (H2O2) como sub-producto. Además, poseen la enzima catalasa que degrada el H2O2
Son sitios en donde ocurre β-oxidación
En los peroxisomas animales ocurren las primeras reacciones que conducen a la formación de los plasmalógenos (fosfolípidos presentes en la mielina).
Las enzimas peroxisomales provienen des citosol y sus membranas del REL.
Los peroxisomas se generan por fisión de
peroxisomas preexistentes
Sin embargo, a diferencia de las mitocondrias, carecen de genoma...