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Servicio de Clínica Médica
Hospital J.B. Iturraspe
Junio 2012
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1. Presentación de caso.
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Antecedentes
Paciente de sexo masculino, 43 años de edad.
Hábitos tóxicos: niega
Antecedentes Personales:
Leucemia Mieloide Crónica (marzo de 2006) tratada con
hidroxiurea, imatinib, dasatinib y trasplante allogénico de
médula ósea de hermano histoidéntico (abril de 2010).
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Complicaciones Postransplante:
- GVHD Aguda: Cutánea ( +53 días postransplante)
- GVHD Crónica: Hepática (julio 2010) y Ocular (diciembre 2010)
Posteriormente al TMO recibe prednisona en dosis descendente y
ciclosporina que se suspende en julio de 2011.
Internaciones múltiples en Servicio de Clínica Médica por NFPQT y
neumonía aguda de la comunidad.
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Enfermedad Actual
40 días : tos al inicio seca y posteriormente con expectoración
mucopurulenta.
15 días:
disnea clase funcional II - III .
registros febriles aislados.
Medicado al momento de la consulta con prednisona 5 mg/día,
TMP/SMX 160/800 mg 3 veces / semana, aciclovir 800 mg / día como
profilaxis postransplante.
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Examen Físico Regular estado general.
T 36,3 ºC – FC 70 – TA 120/70 – FR 16.
Aparato respiratorio: mecánica ventilatoria conservada; murmullo
vesicular conservado, con espiración prolongada y roncus y sibilancias
espiratorias difusas bilaterales; vibraciones vocales y sonoridad
conservadas.
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Piel: lesiones maculares hiperpigmentadas en tórax y miembros superiores.
Ojos: inyección conjuntival bilateral (asociada a sensación de cuerpo extraño).
Cavidad oral:
Exudados blanquecinos sobre fondo eritematoso en mucosa yugal bilateral
y paladar (muguet).
Lesiones vesiculares dolorosas en mucosa palatina (herpes oral).
Placas blanquecinas de aspecto reticulado (lesiones liquenoides).
Resto sin particularidades.
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Rx de Tórax
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Laboratorio Hemograma
Hto 41 – Hb 14 - GB 9.460 (N=55%, L=30%) - Plaq 447.000
Función Renal normal
Hepatograma
GOT 152 - GPT 142 - FAL 1877 – Anictérico
EAB
PO2 67 – SatO2 93%
pH 7.42 – PCO2 38 – HCO3 25
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¿Diagnósticos Diferenciales?
¿Plan de Estudio?
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Interpretación Diagnóstica Sintomático Respiratorio Fenómenos Broncoobstructivos Imágenes Pulmonares Nodulares
Infeccioso?○ Micosis?○ Tuberculosis?
No Infeccioso?○ GVHD crónica pulmonar?○ Asma?
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Herpes Oral Candidiasis Oral
LMC en remisión GVHD crónica
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Plan de Estudio
Espirometría. TAC de Tórax. Baciloscopía de Esputo. Hemocultivos para Hongos y BAAR. BAL con baciloscopía, cultivo y citología.
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Tratamiento inicial y Evolución Tratamiento sintomático con broncodilatadores a la espera de
exámenes complementarios.
Medicación habitual.
Persistencia de síntomas.
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Espirometría
Function Pred Meas % PR Post % OH
FVC 4,33 1,86 43 2,21 19
FEV 1 3,59 1,23 34 1,55 26
FEF 25-75 3,87 3,92 24 1,18 28
FEV1/FVC 82,5 66,1 80 70,1 6
Leve-moderada obstrucción con respuesta a β2
Moderada restricción
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TAC Tórax Imágenes nodulares en ambos lóbulos inferiores, la
mayor de ellas en el lóbulo inferior derecho, de 12 mm, y en el lóbulo inferior izquierdo de 7 mm.
Imágenes pseudonodulares basales derechas, de aproximadamente 13.5 mm, una de ellas de bordes definidos y otra de ubicación subpleural de aproximadamente 10.6 mm.
Edema peribronquial focal en campo pulmonar derecho.
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![Page 20: Servicio de Clínica Médica Hospital J.B. Iturraspe Junio 2012](https://reader035.vdocuments.net/reader035/viewer/2022062219/5528bde4497959977d8fa9c5/html5/thumbnails/20.jpg)
Baciloscopía de Esputo Negativa (2 muestras)
Hemocultivo para Hongos Negativo
Hemocultivo para BAAR Negativo
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BAL Citología: escasos elementos epiteliales escamosos y macrófagos
alveolares, algunos cargados de hemosiderina; negativo para células neoplásicas.
Baciloscopía: negativa.
Cultivo para BAAR: negativo.
Micológico:Directo en fresco: negativoColoraciones: UN elemento compatible con hifa tabicada.Cultivo: desarrolla elementos compatibles con Fusarium spp.
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TAC Tórax (control evolutivo)
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![Page 24: Servicio de Clínica Médica Hospital J.B. Iturraspe Junio 2012](https://reader035.vdocuments.net/reader035/viewer/2022062219/5528bde4497959977d8fa9c5/html5/thumbnails/24.jpg)
¿Diagnóstico?
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Diagnóstico GVHD CRÓNICA SEVERA CON COMPROMISO
PULMONAR:BRONQUIOLITIS OBLITERANTEBOOP?
Fusariosis “probable”? Contaminación?
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Tratamiento Prednisona 1 mg/kg/día.
Ciclosporina 100 mg/día (dosis inicial).
Salmeterol + Fluticasona 2 puff c/12 hs.
Profilaxis Post-Trasplante.
Voriconazol 200 mg c/12 hs.
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Evolución
Difícil seguimiento.
Control ambulatorio.
Mejoría sintomática clara con mejoría de clase funcional.
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2. Revisión del Tema.
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Introducción Desarrollo en la técnica del trasplante
de células hemopoyéticas mejoría en los resultados y aumento en las indicaciones y en el número de procedimientos realizados desde su introducción en los años ‘60.
Cura/remisión de la enfermedad.
Significativa morbilidad y mortalidad asociadas al procedimiento y a sus complicaciones a corto y largo plazo.
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![Page 32: Servicio de Clínica Médica Hospital J.B. Iturraspe Junio 2012](https://reader035.vdocuments.net/reader035/viewer/2022062219/5528bde4497959977d8fa9c5/html5/thumbnails/32.jpg)
![Page 33: Servicio de Clínica Médica Hospital J.B. Iturraspe Junio 2012](https://reader035.vdocuments.net/reader035/viewer/2022062219/5528bde4497959977d8fa9c5/html5/thumbnails/33.jpg)
Complicaciones del Trasplante
Infecciosas
No infecciosas
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Infecciones asociadas al TMO
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La incidencia de infecciones en el período post-trasplante sigue un patrón en 3 fases correspondientes con: Toxicidad del trasplante Recuperación de la inmunidad
Fase 1: Granulocitopenia (0 - 30 días) Fase 2: Linfopenia (30 – 100 días) Fase 3: déficit funcional en linfocitos + GVHD (>100 días)
![Page 36: Servicio de Clínica Médica Hospital J.B. Iturraspe Junio 2012](https://reader035.vdocuments.net/reader035/viewer/2022062219/5528bde4497959977d8fa9c5/html5/thumbnails/36.jpg)
El período tardío abarca desde el día 100 post-trasplante hasta la recuperación de la inmunidad normal (18-36 meses).
En pacientes con GVHD crónica persiste mientras exista necesidad de tratamiento inmunosupresor, y se asocia a disfunción de linfocitos, macrófagos y de la inmunidad humoral.
Cuadros más frecuentes: Reactivación de VVZ Infección por bacterias encapsuladas Micosis invasivas
Infecciones tardías (Fase 3)
![Page 37: Servicio de Clínica Médica Hospital J.B. Iturraspe Junio 2012](https://reader035.vdocuments.net/reader035/viewer/2022062219/5528bde4497959977d8fa9c5/html5/thumbnails/37.jpg)
Levaduras Franco predominio de especies de Candida. Disminución progresiva en la incidencia de Candidiasis a partir de la
introducción de la profilaxis con fluconazol (‘90). Cambio en la epidemiología de las especies aisladas (disminución de C. albicans
y C. tropicalis y aumento de C. krusei, C. glabrata y C. parapsilosis).
Hifas Aumento de la incidencia. Predominio de Aspergillus. Aumento en incidencia de hifas no-aspergillus (Fusarium, Zygomycetes,
Scedosporium). Incidencia de aspergillosis: 4-15% con distribución bimodal (primer pico en 2-3ª
semanas, segundo pico 3-4º mes en coincidencia con GVHD crónica).
Micosis invasivas en TMO
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![Page 39: Servicio de Clínica Médica Hospital J.B. Iturraspe Junio 2012](https://reader035.vdocuments.net/reader035/viewer/2022062219/5528bde4497959977d8fa9c5/html5/thumbnails/39.jpg)
![Page 40: Servicio de Clínica Médica Hospital J.B. Iturraspe Junio 2012](https://reader035.vdocuments.net/reader035/viewer/2022062219/5528bde4497959977d8fa9c5/html5/thumbnails/40.jpg)
Ampliamente distribuido en el ambiente (contaminante, colonizante).
Huésped inmunocompetente queratitis, onicomicosis.
Huésped inmunocomprometido infecciones invasivas.
Factores de riesgo: neutropenia prolongada, corticoterapia prolongada, GVHD severa.
Infecciones por Fusarium spp.
![Page 41: Servicio de Clínica Médica Hospital J.B. Iturraspe Junio 2012](https://reader035.vdocuments.net/reader035/viewer/2022062219/5528bde4497959977d8fa9c5/html5/thumbnails/41.jpg)
Incidencia en TMO: 6 por cada 1000 trasplantes.
Mayor en trasplante allogénico.
Distribución trimodal. 1) Temprana (neutropenia) 2) 70 días (GVHD aguda en tratamiento con corticoides) 3) >1 año (GVHD crónica severa).
Fisiopatología y clínica similar a aspergillosis y otras micosis invasivas.
Compromiso cutáneo y pulmonar (disnea, tos seca, infiltrados nodulares cavitados en radiología).
![Page 42: Servicio de Clínica Médica Hospital J.B. Iturraspe Junio 2012](https://reader035.vdocuments.net/reader035/viewer/2022062219/5528bde4497959977d8fa9c5/html5/thumbnails/42.jpg)
Diagnóstico: Clínica Imágenes Microbiología (cultivos, histopatología).
Características que apoyan el diagnóstico: Lesiones cutáneas metastásicas (infección diseminada) Hemocultivos POSITIVOS (frecuente fungemia, a diferencia de
aspergillus)
![Page 43: Servicio de Clínica Médica Hospital J.B. Iturraspe Junio 2012](https://reader035.vdocuments.net/reader035/viewer/2022062219/5528bde4497959977d8fa9c5/html5/thumbnails/43.jpg)
Interpretación de hallazgo de Fusarium en cultivos depende del contexto clínico.
Frecuente contaminante de muestras.
Visualización en examen directo vs. desarrollo en cultivo.
Aislamiento de varias colonias en muestra habitualmente estéril vs. aislamiento de una colonia en sitios no estériles (secreciones respiratorias).
![Page 44: Servicio de Clínica Médica Hospital J.B. Iturraspe Junio 2012](https://reader035.vdocuments.net/reader035/viewer/2022062219/5528bde4497959977d8fa9c5/html5/thumbnails/44.jpg)
Criterios del Huésped (Predisposición): Neutropenia Uso prolongado (>60 días) de corticoides GVHD crónica severa
Criterios Microbiológicos: Cultivo (+) en muestra de esputo o BAL.
Criterios Clínicos: Mayores
Infiltrados en TAC con signo del halo o consolidación con cavitación.
Menores Síntomas de infección respiratoria baja (tos, disnea). Otros infiltrados radiológicos.
Criterios para Definición de DiagnósticoConsenso Internacional para Definición de Micosis Invasivas Oportunistas en Pacientes con Cáncer y Trasplante de Células Hemopoyéticas - CID 2002; 34: 7 – 14.
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Infección PROBADA: Evidencia histopatológica o cultivo (+) de muestra
habitualmente estéril.
Infección PROBABLE: Al menos 1 criterio de huésped + 1 criterio
microbiológico + 1 criterio clínico mayor (o 2 menores).
Infección POSIBLE: Al menos 1 criterio del huésped + 1 criterio
microbiológico o 1 criterio clínico mayor (o 2 menores).
Definición de DiagnósticoCID 2002; 34: 7 – 14.
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Infección de mal pronóstico.
Mediana de sobrevida: 13 días.
13 % de sobrevida >90 días después del diagnóstico.
Ausencia de estudios comparando tratamientos.
Opciones de primera línea: anfotericina B, voriconazol.
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Complicaciones No Infecciosas
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![Page 49: Servicio de Clínica Médica Hospital J.B. Iturraspe Junio 2012](https://reader035.vdocuments.net/reader035/viewer/2022062219/5528bde4497959977d8fa9c5/html5/thumbnails/49.jpg)
GVHD Crónica Problema más frecuente luego de la recaída en
pacientes sometidos a TMO.
Causa más frecuente de mortalidad en quienes sobreviven más de 2 años.
Deterioro significativo de la calidad de vida.
GVHD severa: 15 % sobrevida a 5 años.
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Incidencia reportada 6 – 80 % dependiendo de edad del receptor, tipo de donante, fuente de células hemopoyéticas, técnica (depleción de linfocitos T, infusión de linfocitos postrasplante).
Típicamente se desarrolla entre 3 meses y 1.5 años postrasplante.
Puede seguir o no a la GVHD aguda.
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Fisiopatología
![Page 52: Servicio de Clínica Médica Hospital J.B. Iturraspe Junio 2012](https://reader035.vdocuments.net/reader035/viewer/2022062219/5528bde4497959977d8fa9c5/html5/thumbnails/52.jpg)
Presentación Clínica
Diferencia “clásica”:Aguda: <100 días post-TMOCrónica: >100 días post-TMO
Diferenciar en base a presentación y órganos afectados más que a tiempo.
![Page 53: Servicio de Clínica Médica Hospital J.B. Iturraspe Junio 2012](https://reader035.vdocuments.net/reader035/viewer/2022062219/5528bde4497959977d8fa9c5/html5/thumbnails/53.jpg)
Manifestaciones de GVHD Diagnósticas: síntomas y signos que por sí
mismos establecen el diagnóstico de GVHD crónica, sin necesidad de datos adicionales.
Distintivas: manifestaciones típicas de GVHD crónica y que no suelen aparecer en la forma aguda, pero que no son suficientes para el diagnóstico y requieren estudios adicionales.
Comunes: pueden aparecer en ambas formas de la enfermedad.
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Manifestaciones CutáneasDiagnósticas Erupción liquenoide (pápulas/placas eritematosas-
violáceas pruriginosas, sin distribución típica). Esclerodermia (engrosamiento e induración). Poiquilodermia (atrofia cutánea con depigmentación y
telangiectasias).
Distintivas Hipo/hiperpigmentación Pérdida de glándulas sudoríparas.
Otras Exantemas máculopapulares pruriginososo inespecíficos. Onicodistrofia
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Erupción liquenoide
Poiquilodermia
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Ojos Queratoconjuntivitis seca.
Queratitis punctata
Lesiones liquenoides
Xerostomía
Úlceras orales
Boca
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PulmónDiagnósticas Bronquiolitis obliterans diagnosticada por biopsia.
Distintivas Bronquiolitis obliterans diagnosticada por pruebas
funcionales e imágenes.
Otras BOOP. Derrame pleural Neumotórax – neumomediastino (raros). Trastorno restrictivo secundario a esclerosis de pared
torácica.
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Tracto gastrointestinalDiagnósticas Estenosis esofágica
Distintivas Insuficiencia pancreática exócrina.
Otras Anorexia Vómitos / Diarrea Pérdida de Peso
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Hígado
Colestasis (aumento de bilirrubina y/o FAL). Elevación de transaminasas. Hepatitis (rara).
NO son específicas de GVHD (aguda o crónica) y requieren asociación con manifestaciones en otros órganos.
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Locomotor
Fascitis Miositis Artralgias / Artritis
Hematopoyético
Citopenias (especialmente trombocitopenia). Eosinofilia
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Cardíaco
Derrame pericárdico Trastornos de conducción
Otros
Neuropatía periférica Sindrome nefrótico
INMUNODEFICIENCIA
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Diagnóstico Por consenso se establece con:
Al menos 1 manifestación diagnóstica de GVHD crónica, o
Al menos 1 manifestación distintiva confirmada por biopsia, laboratorio o radiología.
Biopsias y otros exámenes complementarios son importantes para la confirmación, pero NO SON obligatorias en presencia de manifestaciones diagnósticas.
Excluir SIEMPRE infecciones, reacciones a drogas y recaída de enfermedad.
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Evaluación de Severidad
Clasificación de Seattle:Limitada: compromiso cutáneo localizado y/o disfunción
hepáticaExtensa: compromiso cutáneo generalizado y/o daño de
cualquier otro órgano blanco.
Propuesta en 1980 (Am J Med 1980;69:204-217) a partir de una serie de 20 casos.
Revisada en 2003
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Score Consenso NIH
(Biol Blood Marrow Transplant 2005; 11: 945-955):
Órganos afectadosMagnitud de la afectación
Órganos evaluados: piel, ojos, boca, pulmón, tracto digestivo, hígado, articulaciones/fascias, genitales femeninos.
Puntaje 0-3 para cada órgano.
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Leve1-2 órganos (excepto pulmón) con mínimo
compromiso funcional (score máximo = 1)
Moderada1 órgano con compromiso moderado (score = 2)3 órganos con score 0-1Pulmón con score = 1
SeveraCualquier órgano con score >3Pulmón >2
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Tratamiento
Enfermedad leve: tratamiento sintomático, corticoides tópicos.
Enfermedad moderada – severa: inmunosupresores sistémicos.
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![Page 72: Servicio de Clínica Médica Hospital J.B. Iturraspe Junio 2012](https://reader035.vdocuments.net/reader035/viewer/2022062219/5528bde4497959977d8fa9c5/html5/thumbnails/72.jpg)
Blood 1981
![Page 73: Servicio de Clínica Médica Hospital J.B. Iturraspe Junio 2012](https://reader035.vdocuments.net/reader035/viewer/2022062219/5528bde4497959977d8fa9c5/html5/thumbnails/73.jpg)
Blood 1988
![Page 74: Servicio de Clínica Médica Hospital J.B. Iturraspe Junio 2012](https://reader035.vdocuments.net/reader035/viewer/2022062219/5528bde4497959977d8fa9c5/html5/thumbnails/74.jpg)
Blood 1988
![Page 75: Servicio de Clínica Médica Hospital J.B. Iturraspe Junio 2012](https://reader035.vdocuments.net/reader035/viewer/2022062219/5528bde4497959977d8fa9c5/html5/thumbnails/75.jpg)
Blood 2002
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Tratamiento
Ausencia de Evidencia satisfactoria.
Primera elección: corticoides +/- ciclosporina.
Ensayos en curso con otros inmunosupresores (talidomida, sirolimus)
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GVHD Pulmonar Complicación poco frecuente del TMO:
2-3 % de todos los TMO.6-8% de los pacientes con GVHD crónica (subestimación
por subregistro? Definiciones heterogéneas? 20%?).
Causa significativa de mortalidad. Sobrevida a 5 años: 13 %.
Múltiples manifestaciones posibles.
Diagnóstica: Bronquiolitis ObliteranteComún: BOOP
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Bronquiolitis Obliterante
Fibrosis circunferencial progresiva de la vía aérea distal obstrucción fija al flujo aéreo.
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Asintomática en etapas iniciales diagnóstico tardío.
SíntomasDisnea de esfuerzo progresivaTos no productiva persistenteRaros: fiebre, expectoración
Examen FísicoInespecíficoHiperinsuflaciónSibilancias
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EspirometríaPatrón obstructivo ( VEF1 <80% + VEF1/CVF <0.7) no
reversible con broncodilatadores.VEF1 define severidad.Frecuente asociación con trastornos restrictivos
pseudonormalización de VEF1/CVF.Disminución del VEF1 >5% por año.
Score Funcional PulmonarCombina VEF1 + TLCOPropuesto como herramienta para evaluación funcionalNo validado.
![Page 81: Servicio de Clínica Médica Hospital J.B. Iturraspe Junio 2012](https://reader035.vdocuments.net/reader035/viewer/2022062219/5528bde4497959977d8fa9c5/html5/thumbnails/81.jpg)
![Page 82: Servicio de Clínica Médica Hospital J.B. Iturraspe Junio 2012](https://reader035.vdocuments.net/reader035/viewer/2022062219/5528bde4497959977d8fa9c5/html5/thumbnails/82.jpg)
RadiografíaÚtil en evaluación inicial para confirmar infecciones
(neumonía lobar).Baja sensibilidad
TAC (alta resolución)Mayor utilidad para el diagnóstico diferencial (infecciones,
BOOP)Típico: áreas de atrapamiento aéreo en cortes en
espiración.
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![Page 84: Servicio de Clínica Médica Hospital J.B. Iturraspe Junio 2012](https://reader035.vdocuments.net/reader035/viewer/2022062219/5528bde4497959977d8fa9c5/html5/thumbnails/84.jpg)
BALNo tiene valor diagnóstico de BO.Útil en diagnóstico diferencial (infecciones).
Anatomía PatológicaConfirmación diagnóstica de las diferentes formas de
afectación pulmonar en GVHD.Gold-standard para el diagnóstico de bronquiolitis
obliterante, aunque puede no ser necesaria en contexto clínico adecuado.
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Diagnóstico
Criterios Consenso NIH (2005)
VEF1 <75% del normal predicho y VEF1/CVF <0,7.
Signos de atrapamiento aéreo en pruebas funcionales (VR >120 % del predicho) o TAC en inspiración/espiración, o evidencia histopatológica de bronquiolitis constrictiva.
Ausencia de infección respiratoria activa.
En ausencia de evidencia histopatológica, al menos una manifestación distintiva de GVHD crónica en otro órgano.
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Tratamiento
Ausencia de estudios randomizados-controlados evaluando tratamientos.
Tratamiento estándar: corticoides sistémicos en altas dosis (prednisona 1 mg/kg/día) asociados a otros inmunosupresores (ciclosporina, azatioprina, sirolimus).
Menos de 20 % de los pacientes mejora con tratamiento.
65 % de mortalidad a 3 años independientemente del tratamiento empleado.
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BOOP (COP). Inflamación peribronquial y presencia de tejido de granulación
ocupando espacios alveolares.
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Menos frecuente que la Bronquiolitis Obliterante
SíntomasFiebreTos no productiva persistenteDisnea progresiva
Examen FísicoRales difusosAusencia de sibilancias
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LaboratorioLeucocitosis con neutrofilia
TACConsolidación difusaVidrio esmeriladoNódulos
EspirometríaPatrón restrictivo leve-moderado.
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![Page 91: Servicio de Clínica Médica Hospital J.B. Iturraspe Junio 2012](https://reader035.vdocuments.net/reader035/viewer/2022062219/5528bde4497959977d8fa9c5/html5/thumbnails/91.jpg)
![Page 92: Servicio de Clínica Médica Hospital J.B. Iturraspe Junio 2012](https://reader035.vdocuments.net/reader035/viewer/2022062219/5528bde4497959977d8fa9c5/html5/thumbnails/92.jpg)
Escasos datos en literatura (reportes de casos, n<5).
Tratamiento: corticoides, inmunosupresores.
Pronóstico indefinido. Mortalidad 20%?
![Page 93: Servicio de Clínica Médica Hospital J.B. Iturraspe Junio 2012](https://reader035.vdocuments.net/reader035/viewer/2022062219/5528bde4497959977d8fa9c5/html5/thumbnails/93.jpg)
3. Conclusión.
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Número creciente de pacientes sometidos a trasplante de células hemopoyéticas debido a mejoría de la técnica (mayor sobrevida) y aumento en el número de indicaciones.
Desafío diagnóstico adicional: complicaciones infecciosas típicas de paciente inmunocomprometido MÁS complicaciones no-infecciosas.
Importancia para el especialista en Medicina Interna.
Estudio y manejo del paciente sometido a trasplante de células hemopoyéticas con clínica respiratoria.
![Page 95: Servicio de Clínica Médica Hospital J.B. Iturraspe Junio 2012](https://reader035.vdocuments.net/reader035/viewer/2022062219/5528bde4497959977d8fa9c5/html5/thumbnails/95.jpg)
4. Bibliografía.
![Page 96: Servicio de Clínica Médica Hospital J.B. Iturraspe Junio 2012](https://reader035.vdocuments.net/reader035/viewer/2022062219/5528bde4497959977d8fa9c5/html5/thumbnails/96.jpg)
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