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Signal Contraste Signal Contraste et caractérisation tissulaire et caractérisation tissulaire
en IRMen IRM
Pr. Charles-André CUENOD
HEGP Paris
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Détection des lésionsDétection des lésions
T F T F
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Contraste entre deux tissusContraste entre deux tissus
A B C D
Contraste C= S1-S2 ou C=S1-S2/S2
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Intensité de signalIntensité de signal
Hyper ou hypo-signal c’est relatif
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Intensité de signalIntensité de signal
Hyper ou hypo-signal c’est relatif
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Intensité du signal et contrasteIntensité du signal et contraste
Hyper-signal
Hypo-signal
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Contraste entre deux tissusContraste entre deux tissus
A B C D
Contraste C= S1-S2 ou C=S1-S2/S2
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Contraste entre deux tissusContraste entre deux tissus
Contraste sur bruit C/B = S1-S2/B
A BC D
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Le trépied diagnostique en imagerieLe trépied diagnostique en imagerie
Modification morphologique
Contraste
Modulation fonctionnelle
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Caractère multiparamétrique de l’IRMCaractère multiparamétrique de l’IRMRelaxation T1 et T2Différence de fréquence (imagerie de la graisse)
Modificateurs du signal (endogènes/exogènes) agents paramagnétiques (Gd, Hb, cuivre …) agents superparamagnétiques (oxyde de
fer) Mouvement des molécules H2O
Angiographie Perfusion-perméabilité Diffusion Transfert de magnétisation
TempératureSpectroscopie
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![Page 12: Signal Contraste et caractérisation tissulaire en IRM Pr. Charles-André CUENOD HEGP Paris Ca@cuenod.net](https://reader036.vdocuments.net/reader036/viewer/2022062318/551d9d84497959293b8bf2dc/html5/thumbnails/12.jpg)
Séquence classique d’écho de spinSéquence classique d’écho de spin
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TR COURT TR LONG
TE COURT
TE LONG
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Pondération T1Pondération T1
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Relaxation Longitudinale - Spin Réseau Relaxation Longitudinale - Spin Réseau dite T1 dite T1
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Cinétique de relaxation T1Cinétique de relaxation T1
Temps de relaxation TR (s)
Magnétisation
Pour l’imagerie de pondération T1, tout repose sur la remontée progressive de la
magnétisation des différents tissus jusqu’à une asymptote.
SIt = M0 .(1- e-t/T1 )
M0
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Cinétique de relaxation T1Cinétique de relaxation T1
Temps de relaxation TR (s)
Magnétisation
SITR = M0 .(1- e-TR/T1 )
M0
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Cinétique de relaxation T1Cinétique de relaxation T1
Temps de relaxation TR (s)
Magnétisation
SITR = M0 .(1- e-TR/T1 )
M0
0,693 T1
M0/2
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Cinétique de relaxation T1:Cinétique de relaxation T1: comportement de différents tissus comportement de différents tissus
Les cinétiques sont différentes en fonction des tissus.
Tissu à T1 court :Remonté rapide
Tissu à T1long:Remonté lente
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Cinétique de relaxation T1Cinétique de relaxation T1
![Page 21: Signal Contraste et caractérisation tissulaire en IRM Pr. Charles-André CUENOD HEGP Paris Ca@cuenod.net](https://reader036.vdocuments.net/reader036/viewer/2022062318/551d9d84497959293b8bf2dc/html5/thumbnails/21.jpg)
Cinétique de relaxation T1Cinétique de relaxation T1
À un instant plus tardif (TR long) les différences de signal s’estompent, le contraste entre les tissus n’est plus suffisant = Perte de la pondération T1.
![Page 22: Signal Contraste et caractérisation tissulaire en IRM Pr. Charles-André CUENOD HEGP Paris Ca@cuenod.net](https://reader036.vdocuments.net/reader036/viewer/2022062318/551d9d84497959293b8bf2dc/html5/thumbnails/22.jpg)
Cinétique de relaxation T1Cinétique de relaxation T1
Le T1 de la graisse est court 250 msLe T1 des tissus est intermédiaire 700 msLe T1 de l’eau est long > 1000 ms
![Page 23: Signal Contraste et caractérisation tissulaire en IRM Pr. Charles-André CUENOD HEGP Paris Ca@cuenod.net](https://reader036.vdocuments.net/reader036/viewer/2022062318/551d9d84497959293b8bf2dc/html5/thumbnails/23.jpg)
GAMME de Pondération T1GAMME de Pondération T1
Graisse Blanc
(hypersignal)
Tissus Gris
Eau Noir-Gris
Air
Os compact
Noir
(hyposignal)
Pour reconnaître les images en
pondération T1, repérer l’hyposignal des zones hydriques
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Foie en pondération T1 : la séquence spin échoFoie en pondération T1 : la séquence spin écho
Echo de spin Pondéré T1
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Cancer du foie
Séquence pT1
Séquence pT2
Les séquences pondérées en T1 sont peu utilisées pour la détection. Ici un exemple de CHC du segment I à peine
visible en pondération T1 et bien vue en séquence pondéree en T2
?
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Angiome Géant
SE pondéré T1
SE pondéré T2
Même constatation pour un angiome géant
![Page 27: Signal Contraste et caractérisation tissulaire en IRM Pr. Charles-André CUENOD HEGP Paris Ca@cuenod.net](https://reader036.vdocuments.net/reader036/viewer/2022062318/551d9d84497959293b8bf2dc/html5/thumbnails/27.jpg)
Pondération T2Pondération T2
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La relaxation T2 est une décroissance exponentielle, avec une perte de 69% du signal après une période
Relaxation transversale = Spin-spinRelaxation transversale = Spin-spinT2T2
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SIt = Mxy .e-t/T2
![Page 31: Signal Contraste et caractérisation tissulaire en IRM Pr. Charles-André CUENOD HEGP Paris Ca@cuenod.net](https://reader036.vdocuments.net/reader036/viewer/2022062318/551d9d84497959293b8bf2dc/html5/thumbnails/31.jpg)
SITE = Mxy .e-TE/T2
![Page 32: Signal Contraste et caractérisation tissulaire en IRM Pr. Charles-André CUENOD HEGP Paris Ca@cuenod.net](https://reader036.vdocuments.net/reader036/viewer/2022062318/551d9d84497959293b8bf2dc/html5/thumbnails/32.jpg)
![Page 33: Signal Contraste et caractérisation tissulaire en IRM Pr. Charles-André CUENOD HEGP Paris Ca@cuenod.net](https://reader036.vdocuments.net/reader036/viewer/2022062318/551d9d84497959293b8bf2dc/html5/thumbnails/33.jpg)
Cinétique de relaxation T2Cinétique de relaxation T2
Le principe de l ’imagerie de pondération T2 est identique,
sauf qu’il s ’agit ici de cinétique décroissance du signal vers zéro
![Page 34: Signal Contraste et caractérisation tissulaire en IRM Pr. Charles-André CUENOD HEGP Paris Ca@cuenod.net](https://reader036.vdocuments.net/reader036/viewer/2022062318/551d9d84497959293b8bf2dc/html5/thumbnails/34.jpg)
GAMME de contrastes en Pondération T2GAMME de contrastes en Pondération T2
Noir
(hyposignal)
Air
Os compact
GrisTissus
Gris ClairGraisse
Blanc
(hypersignal)Eau
En pondération T2, repérer l’hypersignal de l’eau (par exemple dans
la vessie)
![Page 35: Signal Contraste et caractérisation tissulaire en IRM Pr. Charles-André CUENOD HEGP Paris Ca@cuenod.net](https://reader036.vdocuments.net/reader036/viewer/2022062318/551d9d84497959293b8bf2dc/html5/thumbnails/35.jpg)
Relaxation T2 : 1Relaxation T2 : 1erer et 2 et 2èmeème Echos Echos
E1
E2
Le procédé qui consiste à enregistrer deux signaux à des
temps précoces (écho 1) et tardifs (écho 2) permet de faire varier les contrastes en fonction
des cinétiques de relaxation
![Page 36: Signal Contraste et caractérisation tissulaire en IRM Pr. Charles-André CUENOD HEGP Paris Ca@cuenod.net](https://reader036.vdocuments.net/reader036/viewer/2022062318/551d9d84497959293b8bf2dc/html5/thumbnails/36.jpg)
![Page 37: Signal Contraste et caractérisation tissulaire en IRM Pr. Charles-André CUENOD HEGP Paris Ca@cuenod.net](https://reader036.vdocuments.net/reader036/viewer/2022062318/551d9d84497959293b8bf2dc/html5/thumbnails/37.jpg)
Relaxation T2 : 1Relaxation T2 : 1erer et 2 et 2èmeème Echos EchosQuelques exemplesQuelques exemples
E1 E2
Hémangiome : Le contraste est renforcé sur le 2ème écho
![Page 38: Signal Contraste et caractérisation tissulaire en IRM Pr. Charles-André CUENOD HEGP Paris Ca@cuenod.net](https://reader036.vdocuments.net/reader036/viewer/2022062318/551d9d84497959293b8bf2dc/html5/thumbnails/38.jpg)
Kyste : hypersignal en pondération T2. Renforcement du contraste sur le 2ème écho. Comparer le comportement du signal du kyste à celui du LCR dans le canal rachidien (flèche bleue)
![Page 39: Signal Contraste et caractérisation tissulaire en IRM Pr. Charles-André CUENOD HEGP Paris Ca@cuenod.net](https://reader036.vdocuments.net/reader036/viewer/2022062318/551d9d84497959293b8bf2dc/html5/thumbnails/39.jpg)
Synthèse T1-T2 : TR (Temps de Synthèse T1-T2 : TR (Temps de Répétition) et TE (Temps d ’Echo)Répétition) et TE (Temps d ’Echo)
Long
E1-E2
CourtTE
LongCourtTR
pT2pT1
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Synthèse T1-T2 : TR (Temps de Synthèse T1-T2 : TR (Temps de Répétition) et TE (Temps d ’Echo)Répétition) et TE (Temps d ’Echo)
Long
100-120 ms
Court
12-25 msTE
Long
2000-6000 ms
Court
200-400 msTR
pT2pT1
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pT1pT1
TR TE
![Page 42: Signal Contraste et caractérisation tissulaire en IRM Pr. Charles-André CUENOD HEGP Paris Ca@cuenod.net](https://reader036.vdocuments.net/reader036/viewer/2022062318/551d9d84497959293b8bf2dc/html5/thumbnails/42.jpg)
pT1pT1
TR TE SI = M0.(1- e-TR/T1 ).e-TE/T2
Il y a un peu d’effet T2
![Page 43: Signal Contraste et caractérisation tissulaire en IRM Pr. Charles-André CUENOD HEGP Paris Ca@cuenod.net](https://reader036.vdocuments.net/reader036/viewer/2022062318/551d9d84497959293b8bf2dc/html5/thumbnails/43.jpg)
pT1pT1
TR TE
Plus TE est court, moins il y a un peu d’effet T2
![Page 44: Signal Contraste et caractérisation tissulaire en IRM Pr. Charles-André CUENOD HEGP Paris Ca@cuenod.net](https://reader036.vdocuments.net/reader036/viewer/2022062318/551d9d84497959293b8bf2dc/html5/thumbnails/44.jpg)
pT2pT2
TE long
![Page 45: Signal Contraste et caractérisation tissulaire en IRM Pr. Charles-André CUENOD HEGP Paris Ca@cuenod.net](https://reader036.vdocuments.net/reader036/viewer/2022062318/551d9d84497959293b8bf2dc/html5/thumbnails/45.jpg)
pT2 (pollution par effet T1)pT2 (pollution par effet T1)
TR TE long
![Page 46: Signal Contraste et caractérisation tissulaire en IRM Pr. Charles-André CUENOD HEGP Paris Ca@cuenod.net](https://reader036.vdocuments.net/reader036/viewer/2022062318/551d9d84497959293b8bf2dc/html5/thumbnails/46.jpg)
pT2pT2
TR long TE long
Plus TR est long, moins il y a un peu d’effet T1
![Page 47: Signal Contraste et caractérisation tissulaire en IRM Pr. Charles-André CUENOD HEGP Paris Ca@cuenod.net](https://reader036.vdocuments.net/reader036/viewer/2022062318/551d9d84497959293b8bf2dc/html5/thumbnails/47.jpg)
??
TR long TE court
![Page 48: Signal Contraste et caractérisation tissulaire en IRM Pr. Charles-André CUENOD HEGP Paris Ca@cuenod.net](https://reader036.vdocuments.net/reader036/viewer/2022062318/551d9d84497959293b8bf2dc/html5/thumbnails/48.jpg)
Densité de protons = Rho
TR long TE court
SI = M0 .e-TE/T2 .(1- e-TR/T1 )
![Page 49: Signal Contraste et caractérisation tissulaire en IRM Pr. Charles-André CUENOD HEGP Paris Ca@cuenod.net](https://reader036.vdocuments.net/reader036/viewer/2022062318/551d9d84497959293b8bf2dc/html5/thumbnails/49.jpg)
TR COURT TR LONG
TE COURT
TE LONG
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Synthèse Synthèse pT1-pT2pT1-pT2ContrasteContraste
T1 T2
Eau Noir Blanc
Tissus Gris Gris
Graisse Blanc Gris clair
Air
Os compact
Noir Noir
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Cinétique de relaxation T2 avec TE très longCinétique de relaxation T2 avec TE très long
Avec des TE très longs, seuls les liquides stagnants donnent encore du signal.
C ’est le principe utilisé pour la cholangio-IRM
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La bile est spontanément en hypersignal. Il n’est pas nécessaire d’utiliser de produit de contraste pour visualiser les voies biliaires
Tumeur du cholédoque
Cholangio-Pancréatographie Cholangio-Pancréatographie par IRMpar IRM
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Imagerie en T2* (T2 « étoile »)Imagerie en T2* (T2 « étoile »)
Effets de susceptibilité magnétique
Les petits aimants locaux perturbent le champ magnétique et provoquent des hyposignaux locaux
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Décroissance rapide du signal induite par Décroissance rapide du signal induite par les effets de susceptibilité magnétiqueles effets de susceptibilité magnétique
T2
T2*
Les séquences en écho de gradient sont plus sensibles aux effets de susceptibilité magnétique que les séquences d’écho de spin
![Page 55: Signal Contraste et caractérisation tissulaire en IRM Pr. Charles-André CUENOD HEGP Paris Ca@cuenod.net](https://reader036.vdocuments.net/reader036/viewer/2022062318/551d9d84497959293b8bf2dc/html5/thumbnails/55.jpg)
Imagerie du ferImagerie du fer
pT2 FatSat E1 pT2 FatSat E2 pT1
EG TE=1,8ms EG TE=4,2ms EG TE=9,7msHémochromatose Primaire
![Page 56: Signal Contraste et caractérisation tissulaire en IRM Pr. Charles-André CUENOD HEGP Paris Ca@cuenod.net](https://reader036.vdocuments.net/reader036/viewer/2022062318/551d9d84497959293b8bf2dc/html5/thumbnails/56.jpg)
Contraste en Inversion RécupérationContraste en Inversion Récupération
![Page 57: Signal Contraste et caractérisation tissulaire en IRM Pr. Charles-André CUENOD HEGP Paris Ca@cuenod.net](https://reader036.vdocuments.net/reader036/viewer/2022062318/551d9d84497959293b8bf2dc/html5/thumbnails/57.jpg)
Contraste en Inversion RécupérationContraste en Inversion Récupération
TI
-
0
+
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Contraste en Inversion RécupérationContraste en Inversion Récupération
TI
-
0
+
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Contraste en Inversion Récupération STIRContraste en Inversion Récupération STIR
TI pour STIR 170 ms à 1,5T
T1 de la graisse 250 ms250 x 0,693 =173 ms
TI court
-
0
+
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Contraste en Inversion Récupération STIRContraste en Inversion Récupération STIR
TI pour STIR 160 ms à 1,5T
TI court
-
0
+
![Page 61: Signal Contraste et caractérisation tissulaire en IRM Pr. Charles-André CUENOD HEGP Paris Ca@cuenod.net](https://reader036.vdocuments.net/reader036/viewer/2022062318/551d9d84497959293b8bf2dc/html5/thumbnails/61.jpg)
En pondération T2 l’hypersignal de l’eau En pondération T2 l’hypersignal de l’eau peut gêner la lecture peut gêner la lecture
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Contraste en Inversion Récupération FLAIRContraste en Inversion Récupération FLAIR
TI
-
0
+
![Page 63: Signal Contraste et caractérisation tissulaire en IRM Pr. Charles-André CUENOD HEGP Paris Ca@cuenod.net](https://reader036.vdocuments.net/reader036/viewer/2022062318/551d9d84497959293b8bf2dc/html5/thumbnails/63.jpg)
Contraste en Inversion Récupération FLAIRContraste en Inversion Récupération FLAIR
TI=2500ms
-
0
+
![Page 64: Signal Contraste et caractérisation tissulaire en IRM Pr. Charles-André CUENOD HEGP Paris Ca@cuenod.net](https://reader036.vdocuments.net/reader036/viewer/2022062318/551d9d84497959293b8bf2dc/html5/thumbnails/64.jpg)
Fluide Attenuation IR : FLAIRFluide Attenuation IR : FLAIR
TI=2500ms
-
0
+
A 1,5 T le T1 du LCR =3600 msTI = 069 x 3600 = 2500 ms
![Page 65: Signal Contraste et caractérisation tissulaire en IRM Pr. Charles-André CUENOD HEGP Paris Ca@cuenod.net](https://reader036.vdocuments.net/reader036/viewer/2022062318/551d9d84497959293b8bf2dc/html5/thumbnails/65.jpg)
Inconvénients des séquences d’IRInconvénients des séquences d’IR
- durée d’acquisition longue
- Faible rapport signal/bruit
- Sémiologie trompeuse
- Annulastion du signal du Gd pour STIR
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Conclusion pondération T1 T2Conclusion pondération T1 T2
• Ne pas confondre signal et contraste
• Comprendre la notion de contraste sur bruit
• Savoir reconnaître une séquence pT1 et p T2
• Toujours parler de pondération T1 ou T2
• Rehaussement du contraste sur le 2ème écho
• Les séquences d’inversion-récupération peuvent être trompeuses
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Caractère multiparamétrique de l’IRMCaractère multiparamétrique de l’IRM Relaxation T1 et T2 Différence de fréquence (imagerie de la graisse)
Modificateurs du signal (endogènes/exogènes) agents paramagnétiques (Gd, Hb, cuivre …) agents superparamagnétiques (oxyde de fer)
Mouvement des molécules H2O Angiographie Perfusion-perméabilité Diffusion Transfert de magnétisation
Température Elasticité Spectroscopie