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S.Nervioso S.Endocrino
S.Respiratorio
S.Cardiovasc.S.Digestivo S.Renal
TEJIDOS
S.O.M.A. S.Reproductor
Barreras mecánicas e inmunológicas
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• Barreras físicas (piel y mucosas)• Respuesta inflamatoria• Sistema reticulo - endotelial• Respuesta inmunológica (humoral y/o celular)
*
Mecanismos de defensa:
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Funciones del sistema inmunológico:• Defensa• Homeostasis • Vigilancia
*
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Elementos del sistema inmunológico:
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» linfocitos B plasmocitos
» linfocitos T colaboradores o helper supresores citolíticos o killer
» macrófagos (distribuidos en sangre, mucosas, subdermis ganglios linfáticos, hígado, bazo, etc.)
» neutrófilos o polimorfonucleares» basófilos» eosinófilos» mastocitos
Tipos celulares:
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Proliferany se diferencian
linfocito B linfocito B linfocito B linfocito B
antígeno Selección clonal
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» linfocitos B plasmocitos
» linfocitos T colaboradores o helper supresores citolíticos o killer
» macrófagos (distribuidos en sangre, mucosas, subdermis
ganglios linf’áticos, hígado, bazo, etc.)
» neutrófilos o polimorfonucleares» basófilos» eosinófilos» mastocitos
Tipos celulares:
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» Reguladora (linfocitos T helper)
(linfocitos T supresores)» Inmunidad celular» Rechazo de transplantes» Acción citotóxica (linfocitos T killer)
Funciones de los linfocitos T:
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» linfocitos B plasmocitos
» linfocitos T colaboradores o helper supresores citolíticos o killer
» macrófagos (distribuidos en sangre, mucosas, subdermis,ganglios linfáticos, hígado, bazo, etc.)
» neutrófilos o polimorfonucleares» basófilos» eosinófilos» mastocitos
Tipos celulares:
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ANTIGENO: toda sustancia capaz de desencadenar unarespuesta inmunológica
ADYUVANTE: sustancias no antigénicas que se utilizan para potenciar un antígeno
HAPTENO: sustancias no antigénicas pero que unidas a otra sustancia de alto peso molecular, tampoco antigénica, la transforman en antígeno
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Capacidad antigénica
Carácter extraño
Composición química
Vía de inmunización y dosis
Genética
Interacción celular
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Sustancias humorales
Anticuerpos
Complemento
Linfoquinas
IgMIgGIgAIgDIgE
Grupo de proteínas identificadascon la letra C’ segui-da de un número y una letra
Factor quimiotactico.Factor inhibidor de lamigración.Factor activador de
macrófagos.Factor citotóxico.Factor inductor del CMH.Interferon.Factor mitogénico
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Anticuerpo Función beneficiosa Función perjudicial
IgG Neutralización de toxinasAglutinaciónOpsonizaciónBacteriólisis
Interviene en lasreacciones de hipersen-sibilidad del tipo III
IgM Neutralización de toxinasAglutinaciónBacteriólisisReceptor de antígenos enlinfocitos B
Igual que el anterior
IgA Neutralización de toxinasAglutinaciónOpsonización (?)
(?)
IgD Receptor de antígeno enlinfocitos B
(?)
IgE Interviene en los cambiosde permeabilidadvascular
Interviene en lasreacciones de hipersen-sibilidad del tipo I
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Complejo mayor de histocompatibilidad o Antígeno leucocitario humano (HLA = Human Leukocyte Antigen)
Es la codificación dentro del ADN de un grupo de proteínas polimorfas que constituyen los principales antígenos mediante los cuales el sistema inmunológico de un individuo reconoce sus propias células.
Existen antígenos de Clase I (se encuentran en la superficie de todas las células) y de Clase II (se encuentran en la superficie de las células linfoides).
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Inmunología. Biología y Patología del Sistema Inmune. Regueiro González, J.L. & Col. Editorial Médica Panamericana. 3ra. Edición
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Fisiopatología de los rechazos de transplantes:
• Primeros días: cicatrización del injerto y neovascularización.
• 5to. al 7mo. día: infiltración celular masiva (principalmente linfocitos y fagocitos mononucleares).
• Después del 7mo. día: daño tisular en aumento y necrosis del órgano transplantado
Los linfocitos T citolíticos y los T colaboradores son los responsables del rechazo. Los T citolíticos reaccionan con los antígenos de Clase I y los colaboradores con los de Clase II.
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Reacción injerto - huésped
Reacción que se produce cuando el tejido u órgano transplantado contiene gran cantidad de células linfoides inmunocompetentes. El tejido u órgano transplantado reacciona con el huésped provocando un daño tisular en este. Generalmente ocurre cuando el receptor no es capaz de rechazar a las células transplantadas como sucede en individuos inmunodeprimidos.
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Fisiopatología del sistema inmunológico
Lesiones por hipersensibilidad
Síndromes de inmunodeficiencia
Síndromes de autoinmunidad
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Lesiones por hipersensibilidad
Concepto: Son aquellas respuestas inmunológicas que se producen en un organismo previamente sensibilizado y que son capaces de provocar daño celular o tisular.
Es una respuesta en exceso del sistema inmunológico-
Existen cuatro tipo de lesiones:
• Tipo I o inmediata.• Tipo II o citotóxica.• Tipo III o por inmunocomplejos.• Tipo IV o tardía.
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Tipo I o inmediata:
Se caracteriza por la presencia de un anticuerpo específico del tipo de las IgE que se fija a mastocitos y basófilos y los activa, ocasionando la liberación de mediadores del fenómeno inflamatorio, responsables de las manifestaciones clásicas de este síndrome.
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IgE mastocitos y basófilos
liberación de sust. mediadoras
Aumento del flujo sanguíneo localAumento de la permeabilidad vascularContracción del músculo lisoAumento de la agregación plaquetaria
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Fiebre del Heno
AsmaEczema atópico UrticariaAlergia Alimentaria
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Tipo II o citotóxica
Se caracteriza por la formación de anticuerpos del tipo IgG o IgM que reaccionan contra antígenos que se encuentran en la superficie de células o en la matriz del tejido conecti-vo. Hay activación del complemento y la lesión es provo-cada directamente por este o por fagocitosis, dada la opsonización de las células que provoca el complemento.
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IgG o IgM Activación del complemento
opsonización
fagocitosis celular
citotoxicidad directa
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Tipo III o por inmunocomplejos
Se caracteriza por la formación de inmunocomplejos circu-lantes no solubles, que se depositan en los tejidos y desen-cadenan, con ayuda del sistema de complemento, fenóme-nos inflamatorios con daño tisular.
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Tipo IV o tardía
Se caracteriza porque intervienen los linfocitos T y no requiere de la acción de anticuerpos. Actúan las linfoquinas que reclutan y activan a otros linfocitos T, macrófagos y fibrocitos.
![Page 27: S.NerviosoS.Endocrino S.Respiratorio S.Cardiovasc.S.DigestivoS.Renal TEJIDOS S.O.M.A.S.Reproductor Barreras mecánicas e inmunológicas](https://reader036.vdocuments.net/reader036/viewer/2022070310/5528bde2497959977d8f93b6/html5/thumbnails/27.jpg)
Síndromes de inmunodeficiencia
Concepto: Cuadro patológico donde el organismo no puede dar respuestas inmunes adecuadas al ser atacado. Como consecuencia resulta muy sensible a las infecciones.
Pueden ser clasificados en :
» Congénitos
» Adquiridos
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ausencia de linfocitos Bdéficit de maduración de linfocitos B inmunoglobulinas malfuncionamiento de linfocitos B
déficit de maduración de linfocitos T
déficit de formación de linfocitos B y T (déficit en las células precursoras de la serie linfocítica)
Congénito
![Page 29: S.NerviosoS.Endocrino S.Respiratorio S.Cardiovasc.S.DigestivoS.Renal TEJIDOS S.O.M.A.S.Reproductor Barreras mecánicas e inmunológicas](https://reader036.vdocuments.net/reader036/viewer/2022070310/5528bde2497959977d8f93b6/html5/thumbnails/29.jpg)
• infecciones (virus, bacterias, hongos)
• tratamientos inmunosupresores (radiación, corticoides, ciclosporina A, citostáticos antineoplásicos, antibióticos)
• síndrome nefrótico
•malnutrición
•neoplasias linfoides
Adquirido
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Síndromes de auto inmunidad
Concepto: Son aquellos síndromes en donde el organismo ha perdido la capacidad de reconocer sus propias estructuras como tales y las ataca como si fueran extrañas.
Etiopatogenia:– modificación de moléculas y membranas– reacciones cruzadas– antígenos de existencia tisular– déficit del sistema inmunológico.
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Síndromes de auto inmunidad
Fisiopatología:• Autoanticuerpos contra antígenos de la membrana
basal (Síndrome de Goodpasture)• Autoanticuerpos contra receptores hormonales
• Activándolos (hipertiroidismo de Graves)• Inhibiéndolos (Miastenia Gravis, diabetes insulino
resistente)• Depósito de complejos autoanticuerpos- antígenos
propios• Linfocítos Tk con fenómenos de apoptósis• Linfocitos Th que liberan citocinas inflamatorias
específicas
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