embriología, anatomía e histología de hipotálamo e hipófisis

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UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE CHIAPAS Facultad de Medicina Humana Extensión Tapachula

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Tema de introducción al abordaje de las patologías neuroendocrinas donde se rescata lo esencial. Para la materia de Endocrinología.

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Page 1: Embriología, anatomía e histología de hipotálamo e hipófisis

UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE CHIAPASFacultad de Medicina Humana

Extensión Tapachula

Page 2: Embriología, anatomía e histología de hipotálamo e hipófisis

Controla la función de varias glándulas endocrinas (tiroides, suprarrenales y gónadas) así como una amplia gama de actividades fisiológicas.

Gardner, Shoback. Greenspan (2012). Endocrinología básica y clínica. Novena edición. México: McGraw Hill.Cuéllar, Yolanda (2008). Endocrinología clínica. Tercera edición. México: Manual Moderno.

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Gardner, Shoback. Greenspan (2012). Endocrinología básica y clínica. Novena edición. México: McGraw Hill.Cuéllar, Yolanda (2008). Endocrinología clínica. Tercera edición. México: Manual Moderno.

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Gardner, Shoback. Greenspan (2012). Endocrinología básica y clínica. Novena edición. México: McGraw Hill.Cuéllar, Yolanda (2008). Endocrinología clínica. Tercera edición. México: Manual Moderno.

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Por esta razón consta de dos clases de tejido que son distintas por completo

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Hipotálamo. Nace de la proliferación de neuroblastos en la zona intermedia de las paredes diencefálicas por debajo del surco hipotalámico.Gardner, Shoback. Greenspan (2012). Endocrinología básica y clínica. Novena edición. México: McGraw Hill.

Cuéllar, Yolanda (2008). Endocrinología clínica. Tercera edición. México: Manual Moderno.

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ADENOHIPÓFISIS.Inicia de la semana 4-5 hasta madurar a las 20 semanas.Se origina en la bolsa de Rathke (evaginación ectodérmica de la

orofaringe) para migrar y alcanzar a la neurohipófisis.Gardner, Shoback. Greenspan (2012). Endocrinología básica y clínica. Novena edición. México: McGraw Hill.

Cuéllar, Yolanda (2008). Endocrinología clínica. Tercera edición. México: Manual Moderno.

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NEUROHIPÓFISIS.Nace como una evaginación del hipotálamo ventral y del

tercer ventrículo. Consta de los axones y las terminaciones nerviosas de

neuronas cuyo cuerpo celular reside en los núcleos supraóptico y paraventricular del hipotálamo y tejidos de sostén.

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HIPOTÁLAMO.Se encuentra situado ventralmente formando el suelo de los tálamos y la porción inferior de la pared lateral del tercer ventrículo.Se conecta con la hipófisis por el infundíbulo.

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Yace sobre la silla turca. Se encuentra rodeada de un plegamiento hecho de duramadre que forma un diafragma para protegerla de estructuras adyacentes.Anterior a ella (de 5-10 mm) se encuentra el quiasma óptico

HIPÓFISIS.Mide 15 x 10 x 6 mmPesa 500-900 mgLóbulo anterior: 2/3

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La hipófisis recibe 0.8 ml/gr/min de circulación

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El drenaje se da por el seno cavernoso que a su vez drena hacia senos petrosos, superior e inferior, el bulbo y la vena yugular.

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Técnicas de inmunocitoquímica y microscopia electrónica han permitido clasificar las células en base a sus productos secretores específicos:

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Células somatotropas. Células acidófilas que se encuentran en porciones laterales del lóbulo anterior. Conforman el 50% de las células adenohipofisiarias.

De gránulos de 150 a 600 nm de diámetro.

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Lactotropas. Secretora de prolactina, se le encuentra distribuida al azar en la adenohipófisis. Conforman del 10-25%. Sus gránulos son en promedio de 550 nm. Se subdividen en:

Escasamente granuladasDensamente granuladas

Durante el embarazo, la proliferación de estas células explica el aumento de tamaño de la glándula.

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Células tirotropas. Productoras de TSH son basófilas y el tipo de células adenohipofisiarias menos común: 10%.

De gránulos pequeños (50-100 nm), se sitúan en las porciones anteromedial y anterolateral. Aumentan de tamaño en estados de insuficiencia tiroidea primaria.

Células corticotropas. Células basófilas ubicadas anteromedial que representan del 15-20%. Sus gránulos miden 360 nm de diámetro.

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Células gonadotropas. Basófilas con gránulos de 200 nm de diámetro que secretan LH y FSH. Constituyen del 10-15% y se hipertrofian en caso de insuficiencia gonadal primaria.

Células nulas. Contienen gránulos de secreción, pero no tiñen con inmunocitoquímica. Pueden dar lugar a adenomas no funcionantes.

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