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Dr. José Ivan Sánchez Betancourt
ENFERMEDAD DEL
OJO AZUL
Mononegavirales
Paramixoviridae
Paramixovirinae
Rubulavirus Genoma:
L 200K (6782)
NP 68K (2105)
P 52K (1374)
M 40K (1376)
HN 66K (1906)
F 59K (1845)
ETIOLOGÍA
Esférico
Tamaño: 100 a 360 nm
CICLO BIOLÓGICO
1982 Jalisco y Guanajuato (Stephano,1984).
ANTECEDENTES
1980 La Piedad, Michoacán (Stephano,1981).
1983 Encefalitis y signos respiratorios en cerdos de 15-45 Kg de peso
Repeticiones, mortinatos, fetos momificados y abortos (Stephano, 1985).
1992 (Fuentes, 1992).
1988 Orquitis, epididimitis y atrofia testicular con formación de granulomas.
(Campos, 1989).
2004 Prevalencia del 20-30% en, Campeche, Q. Roo, Tabasco y Colima.
Jalisco y Edo. Mex con prevalencia del 10-19%. (Milián et al. 2004).
- Congestión meningea
- Aumento de LCR
- Opacidad corneal
- Orquitis a los 14 días (edematización)
- Orquitis a los 30 días
(granuloma epidídimo)
- Atrofia testicular
Lesiones a la necropsia
Diagnóstico
Antígeno
• Aislamiento viral (encéfalo,pulmón)
• Inmunofluorescencia
• PCR
Anticuerpo
• IH (+) 1:16
• SN
• ELISA
Hemoaglutinación
Células Vero
PATOGENIA
DESCARGAS
NASALES
NASOFARINGE LÓBULOS
OLFATORIOS SNC
INSPIRACIÓN PULMONES
TERMINACIONES
NERVIOSAS
VIRUS
(Collier , 2000; Lorio, 1986; Bowden, 2001; Chua, 2000)
VIA SISTÉMICA
Componentes del Mix
Mg2+
Mn2+
dCTP
dGTP
dUTP
dATP
Taq DNA Polimerasa
rTth DNA Polimerasa
AmpErase®
Biotinylated
Primer
and
OR
and
PCR Ciclo - Paso 1 - Desnaturalización por calentamiento
Target Sequence
Target Sequence
PCR Ciclo - Paso 2 – Alineación de primers en la secuencia
PCR Ciclo - Paso 3 - Taq DNA Polimerasa Catalisa la extensión de Primer, por Complementariedad son Incorporados los Nucleótidos
Termina el 1er ciclo de PCR Resultando 2 copias identicas de la secuencia
Amplificación
No. de No. Amplicones
Ciclos Copias
1 2
2 4
3 8
4 16
5 32
6 64
20 1,048,576
30 1,073,741,824
1 cycle = 2 Amplicon
2 cycle = 4 Amplicon
3 cycle = 8 Amplicon
4 cycle = 16 Amplicon
5 cycle = 32 Amplicon
6 cycle = 64 Amplicon
7 cycle = 128 Amplicon
CONCLUSIONES
Se demuestran 2 diferentes linajes, dentro de los cuales hay diferentes “clusters”.
Existen cambios genéticos que modifican la antigenicidad de los virus.
Se deben realizar monitoreos constantes de las cepas que circulan actualmente en México y considerar la generación de vacunas multivalentes con amplio rango de protección.
AGRADECIMIENTOS
Verónica Riaño
Rosalba Carreón
Cecilia Escobar
Carmen Mercado
Humberto Ramírez
Marta Macias
María Elena Trujillo
José Becerra