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Epidémiologie des hépatites virales B et C
Arnaud FontanetUnité d’épidémiologie des maladies
émergentesInstitut Pasteur - Paris
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Caractéristiques générales des virus des hépatites
Virus Enve-loppe
Chroni-cité
Voies de transmission
VHA Non Non Féco-orale
VHB Oui Oui Parentérale, sexe, périnat
VHC Oui Oui Parentérale, (sexe), périnat
VHD Oui Oui Parentérale, (sexe)
VHE Non Non Féco-orale
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Hépatite virale B
• Hepadnavirus• Pas de réservoir animal connu• Transmission parentérale, sexuelle, et mère-enfant• Histoire naturelle
– Incubation: 6 semaines à 6 mois– Hépatites aiguës plus fréquentes chez les adultes:
• Rares chez les enfants d’âge ≤ 5 ans• 10% des enfants d’âge > 5 ans• 30% des adultes
– Hépatites chroniques plus fréquentes chez les sujets infectés tôt dans leur vie
• 90% si infection à la naissance• 30% si infection avant l’âge de 5 ans• 2 à 10% par la suite Risque: cirrhose et carcinome hépatocellulaire, surtout pour ceux
infectés dans l’enfance
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Prévalence de l’AgHBs
8% - High
2-7% - Intermediate
<2% - Low
Source: CDC
Distribution géographique de l’infectionchronique par le VHB
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Elevée ModéréeBasse / non détectable
sang sperme urinessérum secrétions vaginales selles
exsudatsblessures
salive sueur
larmeslait maternel
Concentration du VHB dans les fluides corporels
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Symptômes
AgHBe anti-HBe
anti-HBc
IgM anti-HBc anti-HBsAgHBs
0 4 8 12 16 20 24 28 32 36 52 100
Titres
Semaines après exposition
Hépatite B aiguë suivie de guérison
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IgM anti-HBc
anti-HBc
AgHBs
Aiguë(6 mois)
AgHBe
Chronique(Années)
anti-HBe
0 4 8 12 16 20 24 28 32 36 52
Années
Progression vers l’hépatite B chronique
Titre
Semaines après exposition
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Infection symptomatique
Infection chronique
Age à l’infection
Infe
ctio
n c
hro
niq
ue
(%)
Infe
ctio
n s
ymp
tom
atiq
ue
(%)
Naissance 1-6 mois 7-12 mois 1-4 ans Enfants - adultes
0
20
40
60
80
100100
80
60
40
20
0
Devenir des hépatites B selon l’âge à l’infection
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Virus de l’hépatite delta
• Virus déficient nécessitant la présence du VHB pour se répliquer son épidémiologie se calque sur celle du VHB avec deux exceptions:– Rare en Asie– Peu de transmission sexuelle ou périnatale
• Pas de réservoir animal connu• Histoire naturelle:
– Incubation:• 6 à 12 semaines si co-infection VHB-VHD• 2 à 6 semaines si surinfection de VHB chronique par VHD
– Aiguës: 50-70% des cas, avec risque de formes fulminantes (10% des co-infections et 20% des surinfections)
– Chronicité fonction de la chronologie des infections:• Seulement 5% d’infections chroniques si co-infection• 50 à 90% d’hépatites chroniques si surinfection
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Prévalence du VHDElevée
Intermédiaire
Basse
Très basse
No Data
Taiwan
Distribution géographique de l’hépatite delta
Source: CDC
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Endémicité et transmission du VHB
Endémicité Basse Intermédiaire Elevée
Prévalence de l’infection chronique
0.1 – 1% 2 - 7% 8 - 15%
Prévalence de l’infection
4 - 15% 16 – 55% 40 – 90%
Age à l’infection Adolescence / adulte
Enfance / adolescence / adulte
Naissance (Asie)
Petite enfance
Mode de transmission
Parentéral / sexuel
Parentéral / sexuel
Périnatal* / ? / parentéral
*Risque de transmission: 70% si mère AgHBe +
0-10% si mère AgHBe-
Prévalence de l’AgHBe: 20-30% des mères en Asie, 5-10% en Afrique / Moyen Orient
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Vaccins contre l’hépatite B
• Vaccins recombinants
• Pas d’effets secondaires notables
• Efficacité de l’ordre de 90-95%
• Protection prolongée (au moins 10 ans)
• Recommandations de l’OMS: vacciner tous les enfants (1997)
• Coût: US$ 0.30 par dose (2001)
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Estimation de la morbidité et mortalité associées aux hépatites virales, Etats-Unis
(sur la base des données CDC 1984-1994)
VHA VHB VHC VHD
Infections aiguës (*1000/an)
125-200 140-320 35-180 6-13
Fulminantes /an 100 150 ? 35
Infections chroniques
0 1 – 1,25 million
3.5 millions 70000
Décès par hépatopathies chroniques / an
0 5000 8-10000 1000
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* dont contact sexuels avec des hépatites aiguës, chroniques, et partenaires multiples. Source: CDC Sentinel Counties Study of Viral Hepatitis
Hétérosexuelle (41%)
Homosexualité (9%)
Contact intra-familial (2%)Profession de santé (1%)
Autres (1%)
Non retrouvés (31%)
Toxicomanie IV(15%)
Facteurs de risque hépatite aiguë B,Etats-Unis, 1992-3
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Vaccin
DépistageAgHBs
Femmes enceintes
Vaccination
nourrissons
Vaccination
adolescents
Declin parmi
homosexuelset
professions de santé
Declin parmi
toxicomanes
80
70
60
50
40
30
20
10
0
78
79
80
81
82
83
84
85
86
87
88
89
90
91
92
93
94
95
Année
Ca
s p
ou
r 10
0,0
00
ha
bit
an
tsIncidence des hépatites aiguës B,
Etats-Unis, 1978-1995
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Programme de vaccination à Taïwan
• Prévalence de l’AgHBs autour de 15-20%• La moitié des transmissions autour de la
naissance• Programme de vaccination de masse:
– 1984: vaccin dérivé de plasma (0, 1, 2, et 12 mois)– 1992: vaccin recombinant (0, 1, 6 mois)
• Coût estimé: US$ 100 millions (1982-98)
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Evaluation du programme de vaccination à la naissance à Taïwan
Statut sérologique des enfants de 5 ans
CV (%)
HBsAg+ Anti-HBc
1984 (Taïpei) - 10.6 -
1984: nouveaux-nés / mères HBsAg+ 1989 (Taïwan) 22.4 10.5 25.0
1986: tous les nouveaux-nés 1991 (Taïwan) 57.1 6.3 15.9
1988: tous les enfants 1993 (Taiwan) 87.2 1.7 4.3
1994 (Taïpei) 97.0 0.8 -
Incidence des hépatocarcinomes parmi les enfants de 6 à 9 ans
Nés en 1974-1984 5.2 par million
Nés en 1984-1986 1.3 par million
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Options pour rajouter le vaccin anti-VHB au PEV
age (sem.)
contact no.
PEV option I option II option III option IV
Nais. 1 BCG HBV1 HBV1
6 2 DTPP1 HBV2 HBV2 HBV1 HBV1
10 3 DTPP2 HBV3 HBV2 HBV2
14 4 DTPP3 HBV3
26-52 5 M HBV3 HBV4 HBV3Yaoundé Int Conf on the Control of HB, WHO, 1991
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Source: WHO / UNICEF
HepB vaccine not introduced (65 countries or 35%)
HepB3 < 80% (32 countries or 17% )
HepB vaccine introduced but no coverage data reported (32 countries or 16%)
HepB3 > 80% (62 countries or 32%)
(126 countries introduced)
Countries having introduced HepB vaccineand reported HepB3 coverage, 2001
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Hépatite C en Egypte: début ou fin d’une
épidémie?
Arnaud Fontanet
Unité d’épidémiologie des maladies émergentes
Institut Pasteur, Paris
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Les hépatites
• Inflammations du foie
• Causes:– virales:
• aiguës: A et E• chroniques: B (+D) et C• autres
– toxiques: médicaments, produits chimiques,…– auto-immunes
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Le virus - flaviviridae
Découvert en 1989 (Choo et coll.)
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Modes de contamination: contact avec le sang
• Transfusions sanguines• Injections: médicales,
toxicomanie intraveineuse• Gestes médicaux
invasifs: chirurgie, fibroscopie, …
• Tatouages, acupuncture, body-piercing, rasage,…
• Mère-enfant• Sexuelle
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Histoire naturelle de l’infection
6 mois1 à 2 mois 10 à 30 ans
INCUBATION PHASE AIGUË PHASE CHRONIQUE
Infection chronique50-85%
Cirrhose20%
Carcinome hépatocellulaire
1 à 4 %/an
Ictère 20 à 30%
Pas de symptômes
Infection par le VHC
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Le foie
Sources: A. Richert, MD, Pittsburgh
Sain Cirrhose au cours d’une hépatite C
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Le diagnostic et la prise en charge
Anticorps dans le sang
ARN du virus dans le sang
Enzymes hépatiques
Biopsie du foie
Traitement
Positifs
Positif
Elevées
Inflammation / Fibrose
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Le traitement
• Interféron et ribavirine
• Long: six mois ou un an
• Pénible: fatigue, syndrome grippal, dépression
• Cher: 30000 euros
• Pas toujours efficace: entre 40% et 80% de guérison
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170 million peopleworldwide
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Génotypes du VHC
42 1
64
1
1
2 1
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Le VHC dans les pays industrialisés
• Prévalence des anticorps anti-VHC dans le sérum: 0.5%-2%
• Plus élevée dans le sud de l’Europe comparée au nord• En France:
– 500 à 650 000 personnes infectées– Prévalence:
• 1.15% en population générale (18-59 ans)• 1.0% chez les femmes ayant terminé une grossesse (Ile de France)• + élevée chez les hommes avant 40 ans, chez les femmes après 40
ans
– 1837 décès liés au VHC en 1997 (cause initiale pour 630)
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Facteurs de risque en France
• Transfusions avant 1991
• Toxicomanie intra-veineuse
• Gestes médicaux invasifs
• Exposition professionnelle
• Inexpliquées: 10%
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Hépatite C en Egypte
Cairo, Lower and Middle Egypt from Space
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Epidémiologie du VHC en Egypte
• Tests de dépistage des anticorps disponibles au milieu des années 1990s
• Prévalence élevée des anticorps anti-VHC– Donneurs de sang (Arthur, 1997)– Demandeurs de visa (Mohamed, MK, 1996)– Enquête nationale (Ministère de la santé, 1996)– …
Prévalence > 20% parmi les adultes
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Proportion avec anticorps anti-VHC chez les
10-50 ans, enquête nationale, 1996
SUDAN
Méditerranée
L y b i e
Mer Rouge
†
8%
28%
6%
26%
19%
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Prévalence du VHC par âge, zones urbaines et rurales, Egypte, 1995-6
0
10
20
30
40
50
60
5-9 10-14 15-19 20-24 25-29 30-34 35-39 40-44 45-49
Le CaireBasse Egypte
Prévalence du VHC (%)
Adapté de Frank et coll, Lancet, 2000, 355:887-891
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Epidémiologie du VHC en Egypte (suite)
• Autres éléments:– Rural > urbain > désert (Arthur, 1997)– Plus élevée dans les zones de prévalence élevée
de la bilharziose– Souches homogènes du VHC (génotype 4)
(Quinti, 1997)
suggèrent une relation entre les campagnes de traitement de la bilharziose dans les années 1960s-70s et la diffusion de l’épidémie du VHC en Egypte
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Epidémiologie du VHC en Egypte (suite)
• Rôle du traitement de la bilharziose par voie parentérale– Depuis les années 1920– “Sels d’antimoine” en 12-16 injections intra-veineuses– Espacées d’une semaine dans les années 1960– Traitement de masse chez les plus de 5 ans
• Remplacé par des traitements par voie orale dans les années 1970s (métrifonate, niridazole, et praziquantel)
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Epidémiologie du VHC en Egypte (suite)
• Modes de transmission:– Transfusions sanguines (Abdel-Wahab, 1994;
Waked, 1995)– Iatrogénique: injections, chirurgie, extractions
dentaires, cathéters intra-veineux…(El-Sayed, 1997)
– Toxicomanie (Bassily, 1995)– Transmission mère-enfant (Kumar,1997)– Circoncision (Mohamed MK, 1998)
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Nouvelles questions
• L’épidémie continue t’elle?
• Si oui, quels sont les modes de transmission actuels du virus?
• Les traitements sont ils efficaces sur le génotype 4?
• Un vaccin contre l’hépatite C est-il envisageable?
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Enquête de cohorte dans le village
• Suivi d’une population de 4000 habitants
• Visites à intervalles réguliers:– questionnaire sur les caractéristiques socio-
démographiques et les facteurs de risque d’infection au VHC
– examen clinique– bilan sanguin et échographie abdominale– traitement des sujets malades du VHC
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Questions de recherche
1. Quelle est la proportion de la population du village infectée?
2. Quels sont les modes de transmission du VHC dans ce village?
3. Quel est l’impact du VHC sur l’état de santé des individus? de la population?
4. Le traitement est-il efficace?
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0
10
20
30
40
50
60
0-4 5-9 10-14 15-19 20-24 25-29 30-34 35-39 40-44 45-49 50-54 55-59 60+
hommes
femmesProportion infectée par le VHC (%)
Tranche d’âge (années)
Proportion infectée par tranche d’âge,village de Zwyat Razin, 2002 (n=4020)
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Facteurs de risque de l’infection chez les plus de 20 ans
• Traitement pour la bilharziose il y a 40 ans• Injections (+++)• Autres:
– transfusions sanguines– drainage des abcès– fibroscopie digestive haute– soins dentaires– accouchements compliqués et césarienne
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Facteurs de risque de l’infection chez les moins de 20 ans
• Cautérisation des plaies• Soins obstétricaux pour les femmes de plus
de 15 ans n’expliquent qu’une faible part des infections• Aucune association avec les soins médicaux
(+++) alors que les enfants ont été exposés aux injections, transfusions, et à la chirurgie
• Grande proportion d’infections non expliquées (+++)
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Histoire de l’épidémie
• Début lié aux injections contre la bilharziose
• Phase de généralisation, notamment par le biais des injections pour bilharziose ou autre traitement
• Diminution franche des infections liées aux gestes médicaux, au moins chez les plus jeunes
• Mode de transmission inexpliqué?
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Intérêt des cas familiaux
• Situation unique au monde• Permet d’étudier:
– la transmission intra-familiale• appariements intra-familiaux des cas• séquences des virus retrouvés au sein d’une même famille• anthropologie médicale (Université de Ain Shams et le
CEDEJ)
modes de transmission mal connus: sexuelle, échange d’objets coupants, …
– la susceptibilité génétique à l’infection
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Impact de la maladie dans la population
0 20 40 60 80 100
Anticorps anti-VHC
Infection chronique
Hépatite chronique C
Cirrhose,hépatocarcinome
0,9%
4,5%
11,7%
18,5%
6,5 % des personnes avec anticorpsanti-VHC au moment de l’enquêteont été traitées
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Efficacité du traitement• Génotype du virus différent pour lequel peu de
données existent
• 100 patients ont été traités au NHTMRI avec le traitement le plus actif connu aujourd’hui: association interféron pégylé et ribavirine
• Adhérence au traitement: bonne
• Taux de guérison: 61%
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Défis• Prévention: modes de transmission actuels du
virus– étude sur transmission intra-familiale du virus– étude menée dans les « fever hospitals » du Caire
• Traitement:– génériques?– dépistage et suivi des patients?
• Vaccin ?