esterifikasi minyak sawit dengan katalis single prpromotor · minyak kriteria menjad energi d...
TRANSCRIPT
SE
Kin
San
terbaruminyak kriteriamenjadenergi dheterogimpregnreaksi tdilengkanalisatemperadengan
Kata Ku 1. PEN
akhir inseluruhterbarukataupunLie, 20total kepembuaterus m(World
(renewakandun1998; Mkanbonmesin mengurdkk, 20
dengan ditunjukbiodiselberupa dengan alkaline
EMINAR NAP
netika Rea
nti Dyah Sav
Labo
Krisis energukan. Para penk tumbuhan, lea ekonomi keladi satu-satunyadan biaya. Pen
gen oksida loganasi. Karaktertransesterifika
kapi kondensor GC. Dari hasature 75oC dan katalis CaO/γ
Kunci: metil es
NDAHULUAN
Dunia sedanni harganya ter
h dunia. Satu-skan dan berniln biomass. Nam08). Pengguna
eseluruhan pematan biodiesel
mengalami peninOil, 1994 dan Biodiesel m
able resourcesngan SOx dan Ma and Hanna,n monoksidanykonvensional rangi emisi pa007).
Proses pembalkohol, men
kkan dalam gal secara konvesabun (Ilgen dkatalis yang d
e dalam jumlah
ASIONAL TProgram Stud
ksi Trans
vitri, Nyom
oratorium TeInst
e
gi secara gloneliti telah meemak hewan atayakan. Sintesaa cara untuk nelitian ini memam alkali dengrisasi katalis dsi minyak saw
r reflux dan pesil uji katalis n waktu reaksiγ-Al2O3 yaitu 4
ter, katalis het
N
g menghadapi rus meningkatsatunya cara unai ekonomis, smun hanya bebaan jenis bahanmakaian jenis b
merupakan sangkatan dari ta1998).
memiliki bebers), dapat terbbahan-bahan
, 1999; Jumariya rendah (Zab
tanpa memerlrtikulat pada m
buatan biodiselnggunakan katambar 1 (Freedesional ini me
dan Akin, 2008digunakan (Freh yang besar, y
TEKNIK KIdi Teknik Ki
Surabay
esterifikasPr
man Puspa AS
eknik Reaksititut Teknolo
Kampus Se-mail : aro
bal menjadi pengembangkantaupun biomasa biodiesel damengatasi kelmpelajari prosgan penyanggadilakukan dengwit dalam sebuengaduk bermasingle promoti 7 jam. Persa
448,7653 e-35014
terogen, transe
krisis energi yt masih merupntuk menyelesseperti angin, tberapa diantaran bakar terbebahan bakar laalah satu langkahun ke tahun d
rapa keunggulbakar habis, tipartikulatnya ri dkk, 2009; Zabeti dkk, 2009lukan modifikmesin, baik dip
l selama ini dialis homogen dman dkk., 198emiliki beberap8; Zabeti dkk, 2eedman dkk, 19yang mengakib
MIA SOEBAimia UPN “Vya, 21 Juni 2
A.7-1
si MinyakPromotor
Asri, AchmaSuprapto i Kimia, Fakogi Sepuluh Sukolilo Suraoesyadi@yah
Abstrak
pendorong din energi alternss. Namun ha
ari minyak nablemahan katalses transesterifa γ-alumina. Kagan metode BEuah reaktor baagnet. Produktor (CaO/γ-Al2amaan model 4,76/RT
esterifikasi, Ca
yang terburuk pakan sumber usaikan krisis intenaga surya, panya yang memesar di Indonesain. Pemanfaatkah yang tepadan lebih dari
lan diantaranydak beracun, rendah (Schucabeti dkk, 2009). Disamping kasi pada mespakai tanpa ca
ilakukan melalasam/basa (H
84; Canakci anpa kelemahan 2009), rumitny984; Kanakci d
batkan ancaman
ARDJO BRVeteran” Jaw012
k Sawit De
ad Roesyadi
kultas TeknoNopemberabaya hoo.com
ikembangkan natif dari angianya beberapabati menggunalis homogen dfikasi dari miny
Katalis dibuat dET dan XRD. atch yang terd
k metil ester diO3) diperoleh kinetika reaks
O, γ- Alumina
epanjang sejarutama pemban
ni adalah mencpanas bumi, mimenuhi kriteriasia adalah diestan minyak sa
at. Produksi msepertiganya d
ya: bersumber dapat terurai
chardt dkk, 199), ramah terhitu, biodisel d
sin tersebut (Dampuran maup
lui proses transH2SO4 atau HCnd Gerpen, 19
diantaranya: ya pemisahan pdan Gerpen dkn terhadap ling
ROTOHARDwa Timur
ngan Kata
i, Kusno Bu
ologi Industri
energi alternain, tenaga surya diantaranya akan katalis hedan berdampayak sawit mengdengan proses
Aktivitas katadiri dari labu ianalisa dengayield biodiese
si tranesterifika
rah. Minyak bngkit listrik dacari energi alterinyak tumbuha
a ekonomi kelasel yang menc
awit sebagai bainyak sawit m
diekspor dalam
dari bahan ysecara alami
998; Michael aadap lingkungdapat digunakaDube dkk, 20pun dengan ca
sesterifikasi mCl/ NaOH atau99). Namun prterbentuknya
produk biodiselkk, 1999 ), sertgkungan, sehin
DJONO IX
alis Single
dikarjono,
i
atif dari bahrya, panas bum
yang memenueterogen (padak pada efisienggunakan katas presipitasi dalis diuji deng
leher tiga yaan menggunakel 64,95 % paasi minyak saw
bumi yang akhan transportasi rnatif dari bahan, lemak hewayakan. (Gui dcapai 43,4% daahan baku untu
mentah Indoneskeadaan ment
yang terbaruk(biodegradableand McCormican karena eman untuk mesi07), serta dapmpuran (Szyb
minyak tumbuhu KOH), seperoses pembuatproduk sampinl yang dihasilkta adanya limbgga memerluk
e
an mi, uhi at) nsi
alis dan gan ng
kan da wit
hir-di
han wan dan ari uk sia tah
kan e), ck,
misi in-pat ist
han erti tan ng
kan bah kan
SE
proses lprodukstransestreaksinyongkos permasatepat. Htinggi, pemisahlingkun2008; Zbeberap2009), dkk, 20katalis yreaksi yOleh kayang selebih re
2. MET1. BahaPada pbleachiSedangAl2O3) 2. ProsPelaksasintesa,batch d3.Prepa
kalsiumperbanddioven ukuranndidinginsintesa untuk m4. Uji a
dengan rasio 1jumlah sambil 55; 65 dmaka r
EMINAR NAP
lanjutan yang csi (Di Serio dkterifikasi dengaya membutuhk
produksi maalahan tersebu
Hasil penelitian kualitas prohan katalis den
ngan, dan biaZabeti dkk, 200pa peneliti untulogam-logam
003), magnesiuyang menggunyang lebih lamarena itu perlu esuai khususnyendah (Zabetti
TODOLOGI an baku dan p
pembuatan bioing and dedokan katalis yamenggunakan edur penelitia
anaan penelitia, uji aktivitas
dan analisa dataarasi katalis C
Preparasi katm asetat dari dingan massa pada suhu 11
nya ± 28 mesnkan dalam detersebut dikara
menentukan luaaktivitas kata
Aktivitas katprosedur seba
:12 kedalam lvariabel berat diaduk menggdan 75o C). Seeaksi dihentik
ASIONAL TProgram Stud
cukup komplekkk, 2008; Zabean metanol supkan suhu yangaupun biaya ut pengembangn menunjukka
oduk biodisel ngan hasil reakaya produksi 09). Banyak kuk memprodukkompleks (Abum oksida (Wnakan penyanggma dan suhu re
dilakukan penya katalis basadkk, 2009).
Gambar
preparasi katadiesel ini menorized) sebagaang digunakan
bahan-bahan γan an meliputi bekatalis denga
a untuk menentCaO/γ-Al2O3 talis CaO/γ-AlCaO, asam adengan kalsiu
10 °C selama sh. Katalis dikesikator, sehinakterisasi dengas permukaan, lis talis hasil sinteagai berikut: melabu leher tiga
katalis (4%, 6gunakan magneetelah reaksi bekan. Campuran
TEKNIK KIdi Teknik Ki
Surabay
ks serta membeti dkk, 2009; per kritis tanpag sangat tingginvestasi mengan katalis hean dengan men
dan hasil saksi jauh lebih m
biodisel menjkatalis heterogksi biodisel, anbreu dkk, 2008
Wang dan Yangga (Xie dan Hueaksi yang rel
nelitian-peneltiaa karena memb
r 1. Reaksi ove
alis nggunakan mi
ai bahan bakuadalah katalisγ- Al2O3, CaO
eberapa tahapaan reaksi transtukan kondisi o
l2O3 dilakukan asetat dan 50 um asetat 1:1,
12 jam. Katakalsinasi di d
ngga didapatkagan metode XRvolume pori d
esa diuji melaluemasukkan me
a yang berkapa6% dan 8%). Ketic hotplate stierjalan sesuai
n dalam labu l
MIA SOEBAimia UPN “Vya, 21 Juni 2
A.7-2
butuhkan energFuruta dkk, 20a katalis. Namu
gi (350-4000 Cnjadi sangat meterogen/padat nggunakan kataamping glisermudah (Di Serjadi lebih eko
gen baik asam tara lain: logam8), logam-logag, 2007), zirkouang, 2006). Patif lebih tinggan yang lebih ibutuhkan wak
rall transesteri
inyak sawit yu. Metanol sebs logam-logamdan asam aset
an yaitu preparsesterifikasi mioptimum dan p
dengan metodml aquadest. diaduk pada alis yang dipe
dalam furnacean katalis yangRD untuk men
dan diameter po
ui reaksi transeetanol dan minasitas 500 ml,
Kemudian labuirrer sampai suvaiabel waktu
leher tiga didin
ARDJO BRVeteran” Jaw012
gi dan biaya ya006). Salah satun metode ini
C) dan tekananmahal (Di senampaknya m
alis padat menol lebih baikrio dkk, 2007)onomis (Di sermaupun basa ym-logam hidroam oksida sepeonia oksida (Jienggunaan katgi (Furuta dkkintensif untuk m
ktu yang lebih
ifikasi trigliseri
yang telah mebagai reaktan m alkali dengatat.
rasi katalis painyak sawit mpermodelan kin
de berikut: memKemudian mtemperatur ru
eroleh kemudipada suhu 7
g berbentuk senentukan kristaori.
esterifikasi minnyak kelapa saw, ditambahkan
u dipanaskan diuhu sesuai varu yang diinginknginkan dan d
ROTOHARDwa Timur
ang cukup tinggtu solusinya admempunyai ke
n antara 100-2rio dkk, 200
merupakan solnghasilkan yiek (Furuta dkk, proses menjrio dkk, 2007; yang telah dik
oksida (Dalai derti kalsium oitputti dkk, 20talis asam memk, 2006; Marchmendapatkan ksingkat dan s
ida
engalami prosepada proses t
an penyangga γ
adat, karakterismenjadi biodies
netika reaksiny
mbuat larutan menambahkan uangan selamaian digerus da18°C selama erbuk. Kemudlinitas katalis d
nyak sawit dalawit dengan perb
katalis CaO/ iatas penangasriabel yang diikan (1, 2, 3, 4,dikeluarkan ke
DJONO IX
gi untuk ongkdalah melakukelemahan kare50 bar sehing8). Berdasarklusi yang sangeld produk lebk, 2006), prosadi lebih ramIlgen dan Aki
kembangkan oldkk, 2006: zabe
ksida (Granad006) dan katalmbutuhkan wakhetti dkk, 2005katalis heterogsuhu yang rela
es RBD (refintransesterefikaγ-Al2O3 (CaO/
sasi katalis hael dalam reakt
ya.
yang terdiri daγ-Al2O3 deng
a 3 jam. Kataan diseragamk5 jam . Kata
dian katalis hadan metode BE
am reaktor batbandingan molγ-Al2O3 deng air (waterbathinginkan (35, 4, 5, 6 dan 7) ja
emudian disarin
kos kan ena gga kan gat bih ses
mah in, leh eti, dos is-
ktu 5).
gen atif
ne, asi. /�-
asil tor
ari gan alis kan alis asil ET
tch lar
gan h ) 45, am ng
SE
untuk dke dalacairan gliserolbiodiese
meliputmembu 3. HAS1. Kara
analisa minyak3,64%, menunj
2. Kara
83.77mluas γ-menutupermuk
gambarmenunj11°, 18°oleh inberbedaberpenykalium
3. Pros
dipengametanoperbandPada pekatalis sedikit
EMINAR NAP
dipisahkan kataam corong pemdalam corong l dan lapisan el dalam camp
Hasil perhituti waktu reaks
uat permodelan
SIL DAN PEMakteristik Min
Minyak sawterhadap kom
k, yaitu asam oasam miristat ukkan nilai 38
akteristik Kat
Katalis CaO/m2/g. Hasil ini h-Al2O3 diimprupi permukaan kaan area γ-Al2
Hasil analisar 2. Berdasarkukkan amorf �°, 23°, 28°, 31
nteraksi antara a. Sebagai conyangga aluminiodida sebagai
es Transester
Produksi bioaruhi oleh bebl, jenis katalidingan molar enelitian ini masam. Katalis bdan waktu reak
ASIONAL TProgram Stud
alisnya. Filtrat misah kapasitas
pisah yang matas lapisan m
puran biodiesel
ungan % yield si, suhu reaks
n kinetika reaks
MBAHASAN nyak Sawit
wit yang telah mposisinya deoleat dengan ka
1,01% dan asa8,86 cp.
talis /�-Al2O3 berdahampir sama seregnasi denganpori γ-Al2O3 .
2O3 adalah 120-
Gamba XRD (X-raykan gambar 1�-Al2O3. Selai1°, 34°, 51° ya
CaO dan �-ntoh, Ilgel, dkkna untuk produi katalis heteog
ifikasi odiesel melaluberapa faktor, s, kecepatan minyak – met
menggunakan kbasa memerlukksi lebih pende
TEKNIK KIdi Teknik Ki
Surabay
yang telah dips 250 ml, dikomembentuk dumetil ester, k dan minyak y
biodiesel sebasi, dan jumlahsinya.
mengalami pengan mengguadar 45,96%, aam meristic 0,2
asarkan hasil eperti yang diln CaO, luas totHal ini sesuai
-190 m2/g (Ilge
bar 2. Analisay diffraction p1, karakteristikn itu pada kata
ang menunjukk-Al2O3. Hasil ik (2008) mempuksi biodiesel
gen untuk prod
ui reaksi tranyaitu suhu re
pengadukan, dtanol 1:12 dengkatalis basa kakan suhu reaksek.
MIA SOEBAimia UPN “Vya, 21 Juni 2
A.7-3
pisahkan dari kocok beberapa ua lapisan selaemudian dilakang tidak berea
agai data untukh katalis (dala
proses RBD (Runakan GC-Masam palmitat 26%. Viskosita
analisa BET mlakukan oleh Ztal permukaan i dengan penelel, at al, 2009).
a XRD katalis pattern) dari kk puncak alualis CaO/�-Al2
kan pembentukini sesuai denpelajari KOH l, Xie dan Liduksi biodiesel
nsesterifikasi eaksi, waktu rdan banyak fagan variabel suarena beberapasi yang lebih re
ARDJO BRVeteran” Jaw012
atalis CaO/�-Asaat, kemudia
anjutnya dipiskukan analisa aksi.
k menentukan kam % berat te
Refining, BleaS. Hasil anal38,20%, asamas minyak saw
menunjukkan lZabeti, dkk., 2menjadi berku
itian yang dila.
CaO/ γ-Al2O3katalis CaO /umina (2θ° = O3, ada baris d
kan kristal barungan literratur / γ-Al2O3 dala(2006) mempdari minyak ke
menggunakan reaksi, jumlahfaktor lainnya. uhu reaksi, waa keuntungan dendah sehingga
ROTOHARDwa Timur
Al2O3, selanjutan didiamkan sahkan. LapisaGC untuk m
kondisi optimerhadap miny
ching, Deodorisa menunjukk
m linoleic 10,93wit yang diukur
luas permukaan2009 yaitu 82.urang. Hal ini akukan sebelum
3 / γ-Al2O3 sepe
37.0°, 46.0° difraksi baru yau pada fase ini y
untuk katalis am pengembanpelajari aluminedelai.
katalis padat katalis, rasio
Percobaan inaktu reaksi dandibanding dena energi yang d
DJONO IX
tnya dimasukkselama 1 malaman bawah adal
mengetahui kad
(1) mum proses yan
ak). Kemudi
rized) dilakukkan kompos3%, asam stearr pada suhu 40
n katalis sebes74 m2/g. Ketidisebabkan Ca
mnya bahwa lu
erti terlihat paand 66.7°) i
ang muncul payang disebabkheterogen yan
ngan katalis bana berpenyang
t berbasis Cao molar minyani menggunakn jumlah katalngan penggunadibutuhkan leb
kan m; lah dar
ng ian
kan sisi ric oC
sar ika aO uas
ada ini
ada kan ng
asa gga
aO ak-kan lis. aan bih
SE
4. Opti
suhu reterhadadari 4%pengadudengan 64.95%
5. Peng
dilakuk4, 5, 6 menunjsuhu remeningkenaikaoleh pemeningpengarudicapai rendah transestwaktu rhasil 84Al2O3 p
EMINAR NAP
masi jumlah k
Untuk menenaksi 75oC selam
ap minyak. Ber% sampai 6%.ukan yang tidhasil riset Ilge
% pada suhu re
Gam
garuh suhu daUntuk meng
kan pada lima kdan 7 jam). Gaukkan bahwa
eaksi memberigkat dengan man yield biodieencampuran ygkat dengan muh interaksi anpada 6% beradibandingkan
terifikasi minyreaksi 9 jam. Y4.52% pada suhpada transesteri
Ga
ASIONAL TProgram Stud
katalis ntukan pengarma 7 jam. Varrdasarkan gam Tetapi pada
dak merata anten, dkk (2008)aksi 75oC dan
mbar 3. Pengaru
an waktu reakgetahui pengakondisi suhu rambar 4 menu
a suhu dan wakikan pengaruh
meningkatnya sel yang paling
yang sempurnameningkatnya wntara suhu danat katalis pada n dengan peyak canola denYield biodiesel hu 600oC dipeifikasi rapesee
ambar 4. Penga
0
10
20
30
40
50
60
70
% Yield biodiesel
15,0
35,0
55,0
75,0
Yield biodiesel (%
)
TEKNIK KIdi Teknik Ki
Surabay
ruh jumlah katriabel berat kat
mbar 3, kenaikberat katalis
tara reaktan da) dan Xie dan Ln waktu reaksi 7
uh suhu reaksi
ksi aruh suhu danreaksi (35, 45,
unjukkan pengaktu reaksi berph lebih signifisuhu reaksi dg tinggi dibanda antara reaktawaktu reaksi d
n waktu reaksi suhu reaksi 75
enelitian Ilgenngan rasio minpada suhu rea
eroleh Maa, dkd oil .
aruh suhu dan w
52,35
,00
,00
,00
,00
,00
,00
,00
,00
4
00
00
00
00
0
Waktu
MIA SOEBAimia UPN “Vya, 21 Juni 2
A.7-4
talis, dilakukantalis 4%, 6% d
kan jumlah kat8%, yield bioan katalis kareLi (2006). Pad7 jam untuk 6%
dan berat kata
n waktu reaks55, 65 dan 75
aruh suhu dan pengaruh signifikan dibandingdari 35oC samding dengan suan dan katalisdari 1 jam samterhadap pros
5oC dan waktu n (2008) menyak canola / aksi 69oC dan 6kk (1999) yang
waktu reaksi te
5
64,95
6
% Berat Ka
5
reaksi (jam)
ARDJO BRVeteran” Jaw012
n transesterifikdan 8%, yang dtalis diikuti deodiesel menuruena campuran
da penelitian in% berat katalis
alis terhadap y
si terhadap yoC) dan tujuhwaktu reaksi pfikan terhadap gkan dengan w
mpai dengan 7uhu reaksi yangs pada suhu tmpai mencapases transesterifi
reaksi 7 jam, enggunakan k
metanol 1: 6,65oC yaitu 82,9g menggunakan
erhadap yield b
58,51
8
atalis
10
t =
t =
t =
t =
t =
ROTOHARDwa Timur
kasi pada reaktdinyatakan sebaengan kenaikanun. Hal ini di terlalu kental
ni menghasilkan.
yield biodiesel
yield biodieselh variable waktpada yield biod
reaksi transeswaktu reaksi.
75oC. Pada sug lain. Kondistersebut. Yieldai 7 jam. Hal fikasi. Yield bi yaitu 64, 95%
katalis KOH , jumlah berat99 dan 79,99%n katalis basa
biodiesel (%)
= 35 C
= 45 C
= 55 C
=65 C
= 75 C
DJONO IX
tor batch dengagai berat katan yield biodiessebabkan prosl. Hal ini sesun yield biodies
l, percobaan itu reaksi (1, 2, diesel. Gambarterifikasi. TetaYield biodies
uhu 65oC terjasi ini dipengarud biodiesel juini menujukk
iodiesel terting%. Hasil ini leb
/�-Al2O3 pat katalis 3% d
%, sementara itheterogen KOH
gan alis sel ses uai sel
ini 3,
r 3 api sel adi uhi uga kan ggi bih ada dan tu, H/
SE
6. Kine
dibagi mmoleku
Gam
Konverfitting dkondisibahwa rpseudo fdengan dari gamditentuk 4. KES
didalamkenaikaKondisimodel kHasil inbiodiese DAFTA(1) Du
Te(2) Gu
20(3) Ilg
bi(4) Ju
tra20
(5) Kusu
(6) LiBi
(7) M(8) M
Pr(9) M
bi(10) Sc
9,
EMINAR NAP
etika reaksi mKusdiana dan
menjadi tiga laul metil ester te
mbar 5. Persam
rsi metil ester ddata antara t da suhu reaksi. Breaksi ini orde first order (Zhabsis sebagai
mbar 5 menunjkan dari grafik
SIMPULAN Katalis CaO
m proses tranesan suhu dan wai optimal reakkinetika reaksi ni mengindikasel masih renda
AR PUSTAKAube M.A., A.Yechnology 98 (ui MM, Lee K008;33:1646–5gen Okhuzan, odisel producti
umari A., Agansesterifikasi 009. usdiana, D., Sa
upercritical metiu X, Huayangiodisel Using C
Maa, F, Hannab,Michael, S.G., M
rog. Energy CoMuniyappa PR,
odiesel and cochuchrdt, U., S199-210
ASIONAL TProgram Stud
inyak sawit mn Saka (2001)
angkah. Denganerbentuk denga
maan arhenius u
dihitung berdasan –ln (1-XA) dBerdasarkan ha
satu adalah behang, dkk., 201fungsi 1/T danjukkan nilai en
k yaitu 34, 9894
dengan loadinterifikasi minyaktu reaksi, tetaksi dicapai pada
tranesterifikassikan bahwa kaah bila dibandin
A Y. Tremblay, (2007), 639-64
KT, Bhatia S. F3 Ayse Nilgun,
ion, Jourrnal ogus P., Speris
: kajian ekspe
aka, S., 2001, Ktanol, Fuel,80, g He, Yujun CaO as a Solid , M.A., 1999, B
McCormic, R. Lombustion , SclBrammer SC, -product. Biore
Secheli, R.M.,
‐8
‐6
‐4
‐2
0,00285
ln k
TEKNIK KIdi Teknik Ki
Surabay
menjadi metil edan Fukuda, dn peningkatan
an mengkonsum
untuk plot ln kmenggunakan
sarkan data hasdan menarik fuasil fitting data enar. Hal ini di10). Kemudian n ordinat sebagnergi aktivasi d47 KJ/mol dan
ng γ-Al2O3 dapayak sawit menjapi tidak berlaka temperatur 75si minyak sawiatalis CaO/ γ-Angkan dengan
J. Liu, Biodi7.
Feasibility of ed
, 2008, develf Turkey.
sa D., 2009, erimental, Pro
Kinetics of tran693-698 Wang dan ShBase Catalyst
Biodisel produL.,1998, Combl .24, 125-164Noureddini H.esour Technol 1998, TRanse
5 0,00295
MIA SOEBAimia UPN “Vya, 21 Juni 2
A.7-5
ester dkk. (2001) mel
waktu reaksi, dmsi satu mol m
k versus 1/T untn katalis CaO/�
sil analisa GC sungsi linear, madidapatkan nildukung oleh hnilai k dari beai fungsi ln k s
dan faktor frekufaktor frekuen
at dipakai sebaadi biodiesel. Yku untuk penin5oC, 7 jam denit dengan kataliAl2O3 masih pestandart eropa
isel production
dible oil vs. wa
lopment of alu
Sintesis katasiding Semina
nsesterification
henlin Zhu., 2., J Fuel., 87, 2
uction – A Revibustion of fat a
. Improved con1996;56: sterification of
y = ‐4208R² =
0,00305 0,0
1/T
ARDJO BRVeteran” Jaw012
laporkan bahwditemukan bah
metanol (Vujicic
tuk transesterif�-Al2O3
seperti pada gaaka didapatkanlai R2 mendekaipotesa bahwa rbagai suhu reseperti pada gauensi. Nilai enensi (A) yaitu 44
agai katalis basYield biodieselngkatan % berangan yield biodis CaO/γ-Al2Orlu untuk ditinuntuk biodiese
n using a me
aste edible oil
umina support
alis heterogenar Nasional Te
nin rapeseed oi
2008, Transest216-221. iew, Bioresourand vegetable o
nversion of plan
f vegetable oil
8,x + 6,1060,953
00315 0,003
ROTOHARDwa Timur
wa reaksi transehwa di setiap tac et al., 2010).
fikasi minyak s
ambar 4. Dengn nilai k untuk ati satu, sehingreaksi transestaksi diplotkkan
ambar 5. Slope ergi aktivasi (E48,7653 menit-
sa padat yang pl meningkat seat katalis yang diesel 64,95%. O3 yaitu 448,76ngkatkan karenael yaitu 96,5%
embrane reacto
as biodiesel fe
ted alkaline C
n nanokomposeknik Kimia In
il to biodiesel
terification of
r. Techno., 70, oil derived fue
nt oilsand anim
: a revew. J. B
325
DJONO IX
esterifikasi ahap reaksi satu
sawit dengan
gan melakukanberbagai
gga asumsi terifikasi adalan pada grafik, dan intercept
EA) yang -1.
potensial epanjang ditambahkan. Persamaan
653 e-35014,76/RT.a % yield .
or, Bioresourc
eedstock. Ener
Catalyst used f
sit untuk reakndonesia-SNTK
fuel as treated
Soybean Oil
1-15 el in disel engin
mal fats into
Bras. Chem. So
u
n
ah
ced
gy
for
ksi KI
in
to
ne,
oc.
SE
(11) SzPr
(12) Vy(13) W(14) Za
ca(15) Zh
fry
EMINAR NAP
zybist, J., Songrocessing Techyas AP, Verma
World Oil, 1994abeti Masoud, atalysts for biodheng S, Kates ying oil, Bioma
ASIONAL TProgram Stud
g, M. Alam, Ahnology 88 (200a JL, Subrahma
4 dan 1998 Wan Mohd Asdisel productioM., Dube, M. ass Bioner, 30,
TEKNIK KIdi Teknik Ki
Surabay
. I. Boehman, 07) 679-691. anyam N. A re
sri Wan Daud, on: A revew, Fu
A., Mclean, D, 267-272
MIA SOEBAimia UPN “Vya, 21 Juni 2
A.7-6
Biodisel comb
eview on FAM
Mohamed Kheuel Processing
D.D., 2006, Aci
ARDJO BRVeteran” Jaw012
bustion, emissi
E production p
eireddine ArouTechnology, 9
id catalyst pro
ROTOHARDwa Timur
ion and emissi
processes.Fuel
ua, 2009, Activ90, 770-777. duction of bio
DJONO IX
ion control, Fu
2010;89:1–9.
vity of solid
disel from was
uel
ste