exposé culture
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DERIGE PAR:
Mme. DANDOUGA
ANNEE universitaire :2011/2012
GROUPE 11éme MASTERE
MINISTÈRE DE L’ENSEIGNEMENT SUPÉRIEUR ET DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE
UNIVERSITÉ MOHAMED KHIDHER BISKRA Département De science de la nature et de la vie
Module : Culture Cellulaire
-Introduction- Historique-Les déférents types de culture - les techniques de culture cellulaire-Les milieux de culture -La culture organotypique -Les milieux de culture organotypique -Cultures organotypiques cérébelleuse: (par exemple)- Les Avantages et les Inconvénients- Conclusion
Introduction
La culture cellulaire est devenue un des outils
majeurs utilisés aujourd'hui dans les sciences de la vie. Ce guide est conçu pour servir d'introduction basique à la culture de cellules animales. Il convient parfaitement aux personnels de laboratoire qui utilisent cette technique pour la première fois, ainsi qu'à ceux qui collaborent avec les chercheurs en culture cellulaire et qui désirent mieux comprendre les concepts clés et la terminologie de ce domaine passionnant et en pleine expansion.
Historique
Définition
Les déférents types de culture
les éléments de culture cellulaire La celluleLes milieux de cultureLes contenantsL’environnementL’entretien
Les composants de milieu du culture -Eau -Des ions minéraux (donne l’osmolarité à celle de sérum physiologie)-Source de carbone et d’énergie -Source d’zote-Source d’acide gras-PH constant -Sels minéraux-Source de glucose-Vitamines
la culture organotypique
Les milieux de culture organotypique
Milieux naturels
Média synthétique
Les contenants FlaconsFlacons
En polystyrène optiquement clair stérileEn polystyrène optiquement clair stérile Traités ou non pour adhérenceTraités ou non pour adhérence De contenance et surface variable par ex :De contenance et surface variable par ex :
25 cm25 cm2 2 contenance totale 60 mL / vol 5 mLcontenance totale 60 mL / vol 5 mL 75 cm75 cm2 2 contenance totale 250 mL / vol 10 mLcontenance totale 250 mL / vol 10 mL 150 cm150 cm2 2 contenance totale 60 mL / vol 20 mLcontenance totale 60 mL / vol 20 mL
Plaques multi puitsPlaques multi puits En polystyrène optiquement clair En polystyrène optiquement clair
stérilestérile Traités ou non pour adhérenceTraités ou non pour adhérence À fond plat et couvercleÀ fond plat et couvercle Nombre de puits et contenance Nombre de puits et contenance
variablevariable 6, 12, 24, 48, 966, 12, 24, 48, 96
L’incubateur à CO2
5 % 37°C
Incubateur fermé avec
Voyants de Pression en CO2 et température
Bonbonne d’anhydride carbonique
Ses manomètres de pression
Son système d’injection
Double porte avec verrouillage
Bac d’eau stérilisée pour maintien d’un taux d’humidité suffisant
Clayettes perforées pour circulation d’air
VIBRATOME
Avantages Procédé pour la détection de tumeurs cellulaires contre l'hôte est décrit les
relations, qui consistent à cultiver matière tumorale humaine
conjointement avec les lymphocytes autologues dans un système organique
et en détermination synthèse d'ADN de la tumeur et de lymphocytes
séparément avant et après la culture mixte organe
Des techniques sensibles de détection fluorescente permettent
l’identification exacte de chacun des composants du mélange étudie
cloner de manière efficace seulement une région de gène et non toutes les
séquences génomique qui l’entourent.
Dans les évaluation des caractéristiques pharmacologiques des fractions
standardisées des produits apicoles
Inconvénients
conclusion