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FACULTAD DE BIOLOGÍA

PROPUESTA DE TRABAJO FIN DE GRADO I.- Datos de la Entidad Ofertante Nombre completo del Departamento, Organismo o Empresa Ofertante: Departamento de Genética. Universidad de Sevilla Dirección Postal Avda Reina Mercedes, 6 Código Postal 41012

Localidad Sevilla

Teléfono 954557103

Fax 954557104

e-mail [email protected]

En el caso de tener un alumno/a propuesto para la realización de este proyecto, por favor, indique: Apellidos y nombre: DNI:

II.- Título del Trabajo Sitios frágiles: ¿por qué se rompen los cromosomas? Titulación: Grado en Biología Reseña de los objetivos y contenido del proyecto: Desde hace décadas se conocen los sitios frágiles, unas regiones específicas de los cromosomas que tienen tendencia a romperse. Se identificaron originalmente al microscopio en metafases de mamíferos. Los sitios frágiles llamados ‘raros’ se rompen con una frecuencia muy alta y en algunos de ellos se han encontrado ligados a enfermedades genéticas. En los últimos años, la investigación genómica y molecular nos ha permitido empezar a entender la base estructural de los sitios frágiles y los posibles mecanismos que hacen que estas regiones tengan tendencia a romperse. El objetivo de este proyecto es revisar en primer lugar el estado actual del conocimiento sobre los sitios frágiles, haciendo hincapié en el reto que estas regiones pueden suponer a su replicación y sus consecuencias. A partir de ahí el estudiante centrará su trabajo en el proceso celular que considere particularmente relevante y con suficiente información previa como para ser capaz de construir una hipótesis de trabajo que se pueda probar. El objetivo último será plantear un proyecto de investigación realista que persiga identificar el mecanismo molecular por el que se rompen los cromosomas y los factores genéticos que lo controlan y poner a prueba la hipótesis de partida. El trabajo es teórico. Sinopsis de los trabajos a realizar por el alumno/a: El trabajo consiste en hacer una revisión bibliográfica en primer lugar que permita al alumno conocer el tema en profundidad para poder formular cuestiones específicas e hipótesis de partida para responder a dichas cuestiones y, como parte principal del trabajo plantear un proyecto pormenorizado de experimentación destinado a probar las hipótesis de partida. Atendiendo a las instrucciones de la Facultad para la elaboración del trabajo éste se presentará por escrito y estará estructurado en al menos los siguientes apartados: Introducción: Una revisión del Estado Actual del Tema

Objetivos: Planteamiento de las preguntas que surgen del estudio profundizado del tema y de los objetivos que se plantearía para abordarlas. Proyecto: Desarrollo de un plan experimental razonado para poder responder a las preguntas y objetivos planteados dentro del proyecto. En el mismo se deberá discutir el tipo de resultados esperados para las hipótesis planteadas o en su caso, las alternativas de interpretación en caso de que los resultados obtenidos fuesen otros. Metodología: Resumir las técnicas experimentales más importantes a usar dentro del proyecto con sus ventajas e inconvenientes. Se trata de hacerlas comprensibles desde el plano teórico. Bibliografía: Lista de referencias consultadas en el proyecto. Capacidades y conocimientos que debe tener el alumno/a para la realización de este Proyecto: �� Imprescindibles Genética, Genetica Molecular, Bioquímica, Biología Celular �� Recomendables Genética Humana Fecha prevista de comienzo: Octubre de 2012Duración prevista del proyecto (meses): 8 meses Dedicación semanal prevista por parte del alumno/a (horas): 10 horas Dedicación semanal prevista por parte del tutor (horas): 0,5 horas Dirección del lugar donde se desarrollará el proyecto: Proyecto Teórico a realizar donde el alumno decida. Al ser un proyecto teórico el alumno decide libremente donde hacerlo. Las tutorías de este trabajo se realizarán en CABIMER (Av. Américo Vespucio s/n, Isla de la Cartuja, Sevilla) de forma libre, o en el Departamento de Genética de la Facultad de Biología, en este caso con cita previa acordada directamente con el profesor.

III.- Datos del Director del Proyecto Apellidos y Nombre: Aguilera López, Andrés Cargo: Catedrático de Genética Departamento (indicar también la dirección postal si esta es diferente de la indicada en el apartado I): Genética. No obstante, el lugar de trabajo del Profesor está ubicado en CABIMER, Av. Américo Vespucio s/n, Isla de la Cartuja, Sevilla Titulación académica del director: Catedrático de Genética Teléfono directo 954 468 372

Fax 954 461 664 e-mail [email protected]

Rellenar solo en el caso de empresas e instituciones ajenas a la US. Apellidos y Nombre del Tutor Académico: Cargo:

Departamento: Teléfono directo Fax

e-mail

IV.- Convenio. Cumplimentar solo en el caso de empresas o instituciones ajenas a la Universidad de Sevilla. ¿Posee su entidad/empresa un convenio firmado con la US para le realización de TFC? - Sí Fecha del convenio: ______________ - No En el caso de no existir un convenio entre la US y su entidad cumplimente los siguientes datos: Apellidos y Nombre de la persona que firmará el convenio con la Universidad: Cargo: Domicilio social de la empresa: NIF de la entidad:

V.- Observaciones Fecha de la solicitud: _________________ Firma del director de la empresa/institución o Departamento Firma del Director


PROPUESTA DE TRABAJO FIN DE GRADO

I.- Datos de la Entidad Ofertante Nombre completo del Departamento, Organismo o Empresa Ofertante: Departamento de Genética. Universidad de Sevilla

Dirección Postal Avda Reina Mercedes, 6

Código Postal 41012

Localidad Sevilla

Teléfono 954557103

Fax 954557104



II.- Título del Trabajo

Estudio molecular de promotores de genes car de Fusarium

Titulación: Grado en Biología Reseña de los objetivos y contenido del proyecto: Esta oferta de trabajo de fin de grado propone el estudio de los mecanismos que controlan la transcripción de los genes car en Fusarium, responsables de la síntesis de neurosporaxantina, a través del análisis de sus promotores. El trabajo abarca el estudio de las secuencias de sus promotores mediante herramientas informáticas, y el diseño y ejecución de experimentos encaminados a identificar los elementos reguladores y su especificidad en el hongo objeto de este trabajo. Una vez adquirida una base de conocimientos sobre el problema objeto de estudio, y realizado el análisis informático de las secuencias reguladoras, el alumno participará en (a) la elaboración de hipótesis de trabajo, (b) la elección y diseño de experimentos que permitan su comprobación, (c) su ejecución en el laboratorio, y (d) la interpretación de los resultados obtenidos. Entre las herramientas disponibles para la fase experimental del trabajo figuran la construcción de plásmidos y su introducción por transformación en estirpes adecuadas del hongo, el empleo de un gen reportero para el análisis de expresión génica, y la expresión heteróloga en el hongo Neurospora, que posee genes ortólogos para la misma ruta biosintética. Sinopsis de los trabajos a realizar por el alumno/a: (1) Revisión del estado de conocimientos sobre la regulación de los genes car en Fusarium. (2) Estudio comparativo de los promotores de los genes car de especies de Fusarium cuyas secuencias están disponibles en las bases de datos. El alumno intentará identificar elementos reguladores conservados, cuya existencia cabe esperar de sus patrones similares de regulación por la luz y por el sistema CarS. (3) Análisis comparativo de los promotores car de Fusarium con los de los genes ortólogos al-1, al-2 y cao-2 de Neurospora. Dado que la ruta es objeto de una regulación similar por la luz en ambas especies, es plausible que compartan secuencias reguladoras conservadas. (4) Elaboración de hipótesis y planificación de una propuesta realista de trabajo, conforme con los medios y tiempo disponible hasta la fase de redacción de la memoria. Entre las propuestas experimentales concretas a considerar, a modo orientativo podrán figurar: - Elección de un promotor car de Fusarium y construcción de un plásmido con un marcador seleccionable para este hongo y un gen reportero bajo control del promotor car elegido. La introducción de este plásmido en Fusarium permitirá el estudio de la actividad del promotor mediante una técnica metodológicamente sencilla, consistente en la cuantificación de actividad

beta-galactosidasa. Esta estrategia sentará las bases para nuevos experimentos con variantes que lleven mutaciones o deleciones de secuencias potencialmente relevantes del promotor, derivado de los análisis informáticos y comparativos realizados previamente por el alumno. - Comprobación de la funcionalidad de los promotores de los genes car de Fusarium en el hongo Neurospora. Se emplearán mutantes de Neurospora carentes de copias funcionales de los genes al-1 ó al-2 y se les introducirá su gen ortólogo de Fusarium, carRA o carB. Se comprobará si las estirpes transformadas recuperan la capacidad de sintetizar neurosporaxantina, y si la actividad es regulada por la luz. En función de los resultados que se obtuvieran, se podrán diseñar experimentos en los que se empleen promotores car modificados. Capacidades y conocimientos que debe tener el alumno/a para la realización de este Proyecto:

・・・ Imprescindibles. Interés por la investigación. Haber cursado con éxito la asignatura de Genética Molecular.

Conocimientos de inglés que permitan leer con soltura bibliografía original.

・・・ Recomendables. Capacidad de trabajo. Capacidad de análisis y espíritu crítico.

Fecha prevista de comienzo: Octubre de 2012

Duración prevista del proyecto (meses): 8 meses

Dedicación semanal prevista por parte del alumno/a (horas): 10 horas

Dedicación semanal prevista por parte del tutor (horas): 0,5 horas

Dirección del lugar donde se desarrollará el proyecto:

III.- Datos del Director del Proyecto Apellidos y Nombre: Avalos Cordero, F. Javier Cargo: Catedrático de Genética Departamento (indicar también la dirección postal si esta es diferente de la indicada en el apartado I): Genética Titulación académica del director: Dr. en Biología Teléfono directo 9545 57110

Fax 9545 57104


Rellenar solo en el caso de empresas e instituciones ajenas a la US. Apellidos y Nombre del Tutor Académico: Cargo: Departamento: Teléfono directo Fax

e-mail

IV.- Convenio. Cumplimentar solo en el caso de empresas o instituciones ajenas a la Universidad de Sevilla. ¿Posee su entidad/empresa un convenio firmado con la US para le realización de TFC?

- Sí Fecha del convenio: ______________ - No En el caso de no existir un convenio entre la US y su entidad cumplimente los siguientes datos: Apellidos y Nombre de la persona que firmará el convenio con la Universidad:

Cargo:

Domicilio social de la empresa:

NIF de la entidad:

V.- Observaciones

Fecha de la solicitud: _________________ Firma del director de la empresa/institución o Departamento Firma del Director






Localidad Sevilla

Teléfono 954557103

Fax 954557104



II.- Título del Trabajo Señales reguladoras de la reproducción en hongos usando Aspergillus nidulans como modelo

Titulación: Grado en Biología Reseña de los objetivos y contenido del proyecto: Desarrollo de un modelo matemático que describa el programa de desarrollo asexual (conidiación) en Aspergillus nidulans

Sinopsis de los trabajos a realizar por el alumno/a: Búsqueda bibliográfica de datos de expresión de genes y niveles de conidiación de A. nidulans en diferentes condiciones y en diferentes fondos genéticos. Catalogación e interpretación de esos datos. Utilización de esos datos para el desarrollo de modelos matemáticos. Evaluación de la necesidad de realización de experimentos adicionales para la obtención de más datos. Planificación de esos experimentos Capacidades y conocimientos que debe tener el alumno/a para la realización de este Proyecto: �� Imprescindibles Comprensión escrita en inglés. .Exposición de resultados. Interés por la ciencia. Capacidad de síntesis, y de desarrollo de nuevos proyectos �� Recomendables Buena capacidad de interacción con otros colegas y trabajo en equipo. Buena capacidad de razonamiento matemático. Fecha prevista de comienzo: Octubre de 2012




Dirección del lugar donde se desarrollará el proyecto: Departamento de Genética, Facultad de Biología

III.- Datos del Director del Proyecto Apellidos y Nombre: Cánovas López, David Cargo: Profesor Contratado Doctor Departamento (indicar también la dirección postal si esta es diferente de la indicada en el apartado I): Genética Titulación académica del director: Doctor Teléfono directo 55947

Fax 57104



e-mail

IV.- Convenio. Cumplimentar solo en el caso de empresas o instituciones ajenas a la Universidad de Sevilla. ¿Posee su entidad/empresa un convenio firmado con la US para le realización de TFC? - Sí Fecha del convenio: ______________ - No En el caso de no existir un convenio entre la US y su entidad cumplimente los siguientes datos: Apellidos y Nombre de la persona que firmará el convenio con la Universidad:

Cargo:


NIF de la entidad:

V.- Observaciones






Localidad Sevilla

Teléfono 954557103

Fax 954557104



II.- Título del Trabajo Análisis del genoma de la estirpe “alemana” O104:H4 de Escherichia coli

Titulación: Grado en Biología Reseña de los objetivos y contenido del proyecto: En Mayo y Junio de 2011, en Alemania se produjo un brote epidémico causado por Escherichia coli, que erróneamente se atribuyó a la presencia de E. coli en pepinos importados de España. El brote se extendió rápidamente por Europa y se detectaron casos en 11 países. La infección producía un síndrome urémico hemolítico previamente desconocido, que afectaba severamente al riñón. En algunos pacientes, la infección producía coma y trombosis. La infección causó 17 víctimas mortales en Alemania y 1 en Suecia. La estirpe de E. coli causante de la infección presentaba una combinación inusual de características propias de E. coli enteroagregativas junto con la capacidad de producir toxinas. Los objetivos de de este proyecto consisten en compilar información sobre la epidemia, analizar los datos proporcionados por la secuenciación del genoma de la estirpe E. coli O104:H4, determinar las características que hacían particularmente virulenta a dicha estirpe, elaborar una hipótesis acerca de su origen y proponer medidas sanitarias que puedan impedir futuros brotes epidémicos. Sinopsis de los trabajos a realizar por el alumno/a: 1. Compilación y análisis de datos acerca de la magnitud y extensión del brote epidémico de E. coli O104:H4. 2. Compilación y análisis de datos acerca de la sintomatología clínica de la infección por E. coli O104:H4. 3. Análisis bioinformático del genoma de E. coli O104:H4. Comparación con los genomas de estirpes

patógenas y comensales. 4. Elaboración de propuestas de vigilancia epidemiológica para prevención de brotes futuros de E. coli

O104:H4.

Capacidades y conocimientos que debe tener el alumno/a para la realización de este Proyecto: �� Imprescindibles Formación adecuada en Microbiología, Genética y Bioquímica. Capacidad de realizar búsquedas online de literatura científica y de explorar bases electrónicas de datos. �� Recomendables Conocimientos elementales de Informática y de Bioestadística. Fecha prevista de comienzo: Octubre 2012 Duración prevista del proyecto (meses): 8 meses Dedicación semanal prevista por parte del alumno/a (horas): 10 horas


Dirección del lugar donde se desarrollará el proyecto: Departamento de Genética, Facultad de Biología

III.- Datos del Director del Proyecto Apellidos y Nombre: Casadesús Pursals Josep Cargo: Catedrático de Universidad Departamento (indicar también la dirección postal si esta es diferente de la indicada en el apartado I): Departamento de Genética Titulación académica del director: Doctor en Ciencias Biológicas Teléfono directo 95 455 7105

Fax 95 455 7104



e-mail


Cargo:


NIF de la entidad:

V.- Observaciones

Fecha de la solicitud: 15 Mayo 2012 Firma del director de la empresa/institución o Departamento Firma del Director






Localidad Sevilla

Teléfono 954557103

Fax 954557104



II.- Título del Trabajo Aplicaciones biotecnológicas de la microencapsulación de microorganismos

Titulación: Grado en Biología Reseña de los objetivos y contenido del proyecto: El proyecto pretende hacer una análisis profundo de las posibilidades que ofrecen las tecnologías de microencapsulación para el aprovechamiento industrial de microorganismos, con especial incidencia en los sectores alimentario y farmacéutico. Se analizarán las ventajas e inconvenientes de la tecnología Flow Focusing en relación a las otras tecnologías de micorencapsulación existentes. En colaboración con la empresa Ingeniatrics Tecnologías se estudiará la capacidad de diferentes formas de microencapsulación Flow Focusing para extender la vida útil de microorganismos microencapsulados. Sinopsis de los trabajos a realizar por el alumno/a: 1) Análisis comparativo de las diferentes tecnologías de microencapsulación. Estudio bibliográfico y toma de datos procedentes del departamento de I+D de Ingeniatrics. 2) Definición de las fortalezas y debilidades de la tecnología Flow Focusing para usos industriales de la microencapsulación de microorganismos 3) Estudios de la viabilidad de microorganismos (shelf-life) microencapsulados mediante Flow Focusing Capacidades y conocimientos que debe tener el alumno/a para la realización de este Proyecto: �� Imprescindibles Conocimientos sólidos de Microbiología �� Recomendables Conocimientos sólidos de Biotecnología

Fecha prevista de comienzo: Octubre de 2012 Duración prevista del proyecto (meses): 8 meses


Dedicación semanal prevista por parte del tutor (horas): 0,5 horas Dirección del lugar donde se desarrollará el proyecto: Departamento de Genética e Ingeniatrics Tecnologías.

III.- Datos del Director del Proyecto

Apellidos y Nombre: Chávez de Diego, Sebastián

Cargo: Catedrático de Genética Departamento (indicar también la dirección postal si esta es diferente de la indicada en el apartado I): Genética Titulación académica del director: Doctor en Biología Teléfono directo 954550920

Fax 954557104


Rellenar solo en el caso de empresas e instituciones ajenas a la US. Apellidos y Nombre del Tutor Académico: Las partes del trabajo que se desarrollen en Ingeniatrics serán tuteladas por su Directora de I+D, la Dra. María Flores Mosquera Cargo: Directora de I+D de Ingeniatrics Tecnologías Departamento: Teléfono directo 954081214

Fax


IV.- Convenio. Cumplimentar solo en el caso de empresas o instituciones ajenas a la Universidad de Sevilla. ¿Posee su entidad/empresa un convenio firmado con la US para le realización de TFC? - Sí Fecha del convenio: ______________ - No En el caso de no existir un convenio entre la US y su entidad cumplimente los siguientes datos: Apellidos y Nombre de la persona que firmará el convenio con la Universidad: Gómez Moya, Joaquín

Cargo: Director General Domicilio social de la empresa: P.I Parque Plata. C/ Camino Mozárabe, 41 41900 Camas, Sevilla

NIF de la entidad: B-91177469

V.- Observaciones







Localidad Sevilla

Teléfono 954557103

Fax 954557104



II.- Título del Trabajo Astrobiología: métodos para la detección de vida extraterrestre

Titulación: Grado en Biología Reseña de los objetivos y contenido del proyecto: El primer objetivo del proyecto es evaluar los métodos que se utilizan para la detección remota de vida extraterrestre mediante la obtención de muestras a partir de dispositivos robotizados o a través de la detección de radiaciones electromagnéticas. El segundo objetivo del proyecto es proponer métodos alternativos para la detección remota de vida extraterrestre. Sinopsis de los trabajos a realizar por el alumno/a: Revisión crítica de los métodos que se utilizan para la detección remota de vida extraterrestre. Exploración de métodos alternativos de archivo de la información genética. Exploración de alternativas o mejoras que se pueden utilizar para la detección remota de vida extraterrestre. Propuesta de un proyecto para investigar la viabilidad de un método alternativo para la detección remota de vida extraterrestre. Capacidades y conocimientos que debe tener el alumno/a para la realización de este Proyecto:

・・・ Imprescindibles: Leer artículos científicos en inglés. Conocimientos avanzados de Genética y biología molecular,

evolución molecular, bioquímica y biofísica.

・・・ Recomendables:



Dedicación semanal prevista por parte del tutor (horas): 0,5 horas Dirección del lugar donde se desarrollará el proyecto: Facultad de Biología.

III.- Datos del Director del Proyecto Apellidos y Nombre: Corrochano Peláez, Luis María Cargo: Catedrático de Genética Departamento (indicar también la dirección postal si esta es diferente de la indicada en el apartado I): Genética Titulación académica del director: Doctor en Ciencias Biológicas Teléfono directo: 954550919 Fax 954557104



e-mail


Cargo:


NIF de la entidad:

V.- Observaciones

Fecha de la solicitud: 31 de mayo de 2012 Firma del director de la empresa/institución o Departamento Firma del Director






Localidad Sevilla

Teléfono 954557103

Fax 954557104



II.- Título del Trabajo Roturas de ADN en enfermedades neurológicas

Titulación: Grado en Biología Reseña de los objetivos y contenido del proyecto: La acumulación de roturas en el ADN tiene una demostrada influencia en la etiología de diversos síndromes neurológicos. Sin embargo se desconocen los aspectos mecanísticos que rigen dicha asociación. El objetivo de este Trabajo Fin de Grado es elaborar un Proyecto Científico que nos permita avanzar en nuestro conocimiento sobre la relación entre roturas en el ADN y patologías neurológicas. Sinopsis de los trabajos a realizar por el alumno/a: 1. Familiarización del alumno con el campo de investigación. 2. Identificación de un problema biológico no resuelto en dicho campo 3. Diseño de aproximaciones que permitan abordar dicho problema 4. Elaboración de un Proyecto Científico basado en lo anterior Capacidades y conocimientos que debe tener el alumno/a para la realización de este Proyecto:

・・・ Imprescindibles

Haber cursado y aprobado “Genética” y “Genética Molecular” Nivel medio-alto de comprensión escrita del Inglés

・・・ Recomendables

Haber cursado y aprobado “Biología Celular e Histología Vegetal y Animal” y “Bioquímica” Fecha prevista de comienzo: Octubre de 2012




Dirección del lugar donde se desarrollará el proyecto: Avda. Américo Vespucio s/n, Edificio CABIMER. 41092 Sevilla

III.- Datos del Director del Proyecto Apellidos y Nombre: Cortés Ledesma, Felipe Cargo: Contratado Ramón y Cajal Departamento (indicar también la dirección postal si esta es diferente de la indicada en el apartado I): Genética. Avda. Reina Mercedes, 6. 41012 Sevilla Titulación académica del director: Doctor Teléfono directo 954467471

Fax 954461664



e-mail


Cargo:


NIF de la entidad:

V.- Observaciones

Fecha de la solicitud: _________________

Firma del director de la empresa/institución o Departamento Firma del Director






Localidad Sevilla

Teléfono 954557103

Fax 954557104




ABORDAJE EN LA LEVADURA MODELO Saccharomyces cerevisiae DE RIBOSOMOPATIAS, ENFERMEDADES HUMANAS PROVOCADAS POR DEFECTOS EN LA SÍNTESIS DE

RIBOSOMAS Titulación: Grado en Biología Reseña de los objetivos y contenido del proyecto: Abordaje teórico-práctico al tema propuesto. Se pretende: 1) Una revisión exhaustiva de las enfermedades humanas debidas a fallos en la síntesis de ribosomas. 2) La realización de un proyecto original por parte del alumno de qué experimentos se podrían diseñar en el avance del conocimiento, diagnóstico, prevención y curación de estos trastornos, o al menos de uno de ellos. 3) Un abordaje experimental en la levadura Saccharomyces cerevisiae, modelo para la síntesis de ribosomas. Sinopsis de los trabajos a realizar por el alumno/a: 1. Revisión bibliográfica del tema propuesto. 2. Proyecto original e inédito de investigación propuesto por el alumno. 3. Trabajo de laboratorio encaminado a evaluar en Saccharomyces cerevisiae alguno de los temas propuestos en el epígrafe anterior. Capacidades y conocimientos que debe tener el alumno/a para la realización de este Proyecto: �� Imprescindibles - Conocimiento básico de la lengua inglesa - Haber superado las asignaturas moleculares del grado �� Recomendables - Haber cursado la signatura de Genética Molecular

Fecha prevista de comienzo: Octubre de 2012 Duración prevista del proyecto (meses): 8 meses Dedicación semanal prevista por parte del alumno/a (horas): 10 horas


Dirección del lugar donde se desarrollará el proyecto: La parte experimental se hará en las instalaciones del Dpto. de Genética (Facultad de Biología).

III.- Datos del Director del Proyecto Apellidos y Nombre: de la Cruz Díaz, Jesús Cargo: Catedrático de Universidad Departamento (indicar también la dirección postal si esta es diferente de la indicada en el apartado I): Genética Titulación académica del director: Doctor Teléfono directo 954557106

Fax 954557104



e-mail


Cargo:


NIF de la entidad:

V.- Observaciones





Dirección Postal Avda. Reina Mercedes, 6


Localidad Sevilla

Teléfono 954557103

Fax 954557104




El sistema de reparación por escisión de nucleótidos en eucariotas

Titulación: Grado en Biología Reseña de los objetivos y contenido del proyecto: Los objetivos del proyecto son, por un lado, la adquisición de conocimientos profundos sobre el mecanismo de reparación por escisión de nucleótidos en eucariotas y por otro lado, la redacción de un proyecto de investigación diseñado para responder a una pregunta concreta sobre dicha temática. Estas tareas conllevan el aprendizaje del manejo de base de datos, la comprensión de artículos científicos en inglés, el fomento de la capacidad de síntesis y de análisis, y el desarrollo de una estrategia experimental para responder a la pregunta elegida. Sinopsis de los trabajos a realizar por el alumno/a: Los trabajos a realizar comenzarán por una búsqueda bibliográfica sobre la reparación por escisión de nucleótidos en eucariotas con el fin de conocer el estado actual de nuestros conocimientos del tema. A continuación, la formulación de una pregunta concreta sobre un aspecto aún desconocido, y finalmente la redacción de un proyecto de investigación diseñado para responder a dicha pregunta. Capacidades y conocimientos que debe tener el alumno/a para la realización de este Proyecto: �� Imprescindibles Haber cursado y aprobado las asignaturas de Genética General, Bioquímica y Genética Molecular Tener un nivel de inglés suficiente para leer y entender artículos científicos redactados en ese idioma Capacidad de síntesis y análisis �� Recomendables Haber cursado la asignatura de Biología Celular Fecha prevista de comienzo: Octubre de 2012




Dirección del lugar donde se desarrollará el proyecto: Departamento de Genética. Universidad de Sevilla. Avda. Reina Mercedes, 6. 41012 Sevilla.

III.- Datos del Director del Proyecto Apellidos y Nombre: Gaillard Hélène

Cargo: Profesor contratada doctor Departamento (indicar también la dirección postal si esta es diferente de la indicada en el apartado I): Departamento de Genética. Universidad de Sevilla Titulación académica del director: Dr. Sc. nat. ETH Teléfono directo 954 467 728

Fax 954 461 664



e-mail


Cargo:


NIF de la entidad:

V.- Observaciones

Posibilidad de redactar el trabajo en inglés si así lo desea el/la alumno/a.



PROPUESTA DE TRABAJO FIN DE GRADO I.- Datos de la Entidad Ofertante

Nombre completo del Departamento, Organismo o Empresa Ofertante: Departamento de Genética. Universidad de Sevilla Dirección Postal Avda Reina Mercedes, 6Código Postal 41012

Localidad Sevilla

Teléfono 954557103

Fax 954557104



II.- Título del Trabajo Terminación de la transcripciónTitulación: Reseña de los objetivos y contenido del proyecto: En la última fase de la transcripción la polimerasa de RNA se separa del ADN molde liberando el transcrito. Este proceso conocido como terminación esta acoplado a la formación del extremo 3´del RNA determinando su estabilidad.El objetivo del trabajo es que el alumno sea capaz de, utilizando la bibliogra8ía proporcionada, entender los avances producidos en el área en los últimos años, plantear un nuevo interrogante y los experimentos a realizar para abordarlo.

Sinopsis de los trabajos a realizar por el alumno/a: El alumno realizará una memoria donde explicará el estado actual del tema y propondrá un proyecto de trabajo experimental. Dicho proyecto constará de un objetivo y la metodología a seguir para abordar dicha cuestión. Capacidades y conocimientos que debe tener el alumno/a para la realización de este Proyecto: Imprescindibles: haber aprobado la asignatura de Genética haber cursado y aprobado la asignatura de Genética Molecular

nivel de inglés que permita la comprensión de trabajos científicos redactados en dicha lengua. Recomendables haber aprobado Bioquímica

estar cursando Biología Celular

Fecha prevista de comienzo: Duración prevista del proyecto (meses): Dedicación semanal prevista por parte del alumno/a (horas): Dedicación semanal prevista por parte del tutor (horas): Dirección del lugar donde se desarrollará el proyecto:

III.- Datos del Director del Proyecto

Apellidos y Nombre: García Rondón, Ana Cargo: PDI (Contratado Ramón y Cajal) Departamento (indicar también la dirección postal si esta es diferente de la indicada en el apartado I): Genética Titulación académica del director: Doctor Teléfono directo 954 467 728 Fax 954 461 664



e-mail

IV.- Convenio. Cumplimentar solo en el caso de empresas o instituciones ajenas a la Universidad de Sevilla. ¿Posee su entidad/empresa un convenio firmado con la US para le realización de TFC? - Sí Fecha del convenio: ______________ - No En el caso de no existir un convenio entre la US y su entidad cumplimente los siguientes datos:

Apellidos y Nombre de la persona que firmará el convenio con la Universidad: Cargo: Domicilio social de la empresa: NIF de la entidad:

V.- Observaciones






Localidad Sevilla

Teléfono 954557103

Fax 954557104



II.- Título del Trabajo Titulación: Yeast as a model organism for functional analyis of eukaryotic gene products Reseña de los objetivos y contenido del proyecto: The cellular roles of many conserved eukaryotic genes are unknown. Relatively simple eukaryotic model organisms, such as the baker’s yeast Saccharomyces cerevisiae, in combination with well established genetic and biochemical methods serve as major tools for the discovery of the function of gene products and their mechanisms of action. This work aims at the functional characterization of the gene product of ILM1, which seems to be involved in cellular lipid metabolism but precise data for its cellular role are lacking. Deletion of ILM1 renders yeast cells sensitive to the addition of oleic acid, an unsaturated fatty acid which is normally metabolized in wild type cells. The gene product of ILM1 (Ilm1p) is predicted to be a multi-spanning membrane protein that is localized to the endoplasmic reticulum (ER). (Los papeles celular de muchos genes conservados en células eucariotas son desconocida. Los organismos modelo eucariota relativamente simple, tales como el Saccharomyces cerevisiae ( levadura de los panaderos), en combinación con métodos genéticos y bioquímicos establecidos sirven como herramientas importantes para el descubrimiento de la función de los productos de los genes y de sus mecanismos de la acción. Este trabajo tiene como objetivo la caracterización funcional del producto del gen ILM1, que se parece estar implicado en metabolismo de lípido celular pero los datos exactos para su papel celular están careciendo. La depleción de ILM1 hace las células de la levadura sensibles a la adición del ácido oleico, un ácido graso no saturado que se metabolice normalmente en el tipo salvaje células. El producto del gen de ILM1 (Ilm1p) se predice para ser una proteína de la membrana “multi-spanning” que se localiza al retículo endoplasmico (RE).) Sinopsis de los trabajos a realizar por el alumno/a: The student will learn basic algorithms used in genetic and biochemical laboratories. Based on the observation that the absence of Ilm1p makes cells sensitive toward addition of oleic acid, the student will learn how to design and to generate a number of distinct mutants of Ilm1p. The mutants will then be tested for the loss of phenotype (sensitivity towards oleic acid). Such identified mutants can be used to develop first models for the function of the protein. Possible follow-up experiments include the identification and comparison of cellular binding partners of wild type Ilmp and mutants that are

insensitive towards the addition of oleic acid. (El estudiante aprenderá los métodos básicos usados en laboratorios genéticos y bioquímicos. En acuerdo con la observación que la ausencia de Im1p hace las células sensible hacia la adición del ácido oleico, el estudiante aprenderá cómo diseñar y generar un número de mutantes distintos de Ilm1p. Los mutantes entonces serán probados para la pérdida del fenotipo (sensibilidad hacia el ácido oleico). Tales mutantes identificados se pueden utilizar para desarrollar los primeros modelos para la función de la proteína. Los experimentos posibles por el futuro incluyen la identificación y la comparación de los proteína ligados al Ilmp y a los mutantes que son insensibles hacia la adición del ácido oleico.) Capacidades y conocimientos que debe tener el alumno/a para la realización de este Proyecto:


Basic knowledge in English, motivation to undertake research and to read scientific literature


Fecha prevista de comienzo: Any time Duración prevista del proyecto (meses): 8

Dedicación semanal prevista por parte del alumno/a (horas): 10

Dedicación semanal prevista por parte del tutor (horas): 0.5

Dirección del lugar donde se desarrollará el proyecto: Dpto de Genética

III.- Datos del Director del Proyecto Apellidos y Nombre: Goder, Veit Cargo: Group leader (Líder de un grupo de investigación) Departamento (indicar también la dirección postal si esta es diferente de la indicada en el apartado I): Genética Titulación académica del director: PhD (Doctor) Teléfono directo 954557108

Fax



e-mail

IV.- Convenio. Cumplimentar solo en el caso de empresas o instituciones ajenas a la Universidad de Sevilla.

¿Posee su entidad/empresa un convenio firmado con la US para le realización de TFC? - Sí Fecha del convenio: ______________ - No En el caso de no existir un convenio entre la US y su entidad cumplimente los siguientes datos: Apellidos y Nombre de la persona que firmará el convenio con la Universidad:

Cargo:


NIF de la entidad:

V.- Observaciones



PROPUESTA DE TRABAJO FIN DE GRADO I.- Datos de la Entidad Ofertante Nombre completo del Departamento, Organismo o Empresa Ofertante: Departamento de Genética. Universidad de Sevilla



Localidad Sevilla

Teléfono 954557103

Fax 954557104



II.- Título del Trabajo La herencia de caracteres adquiridos bajo el paradigma de la Biología Molecular

Titulación: Grado en Biología Reseña de los objetivos y contenido del proyecto: Este trabajo requiere que el alumno analice la evolución del concepto "Herencia de caracteres adquiridos" tal como se utilizaba en el siglo XIX hasta hoy. A lo largo de casi dos siglos, diferentes investigadores han intentado integrar este tipo de herencia dentro de la Genética y de la Teoría de la evolución darwinista. Sin embargo no se ha conseguido. El alumno revisará su relación con las "mutaciones adaptativas", con la pangénesis de Darwin y los virus, con los priones, con la epigenética y con el modelo evolutivo de Eva Jablonka y Marion Lamb. Además se intentará proponer un modelo teórico que a nivel molecular pudiese integrar dicho concepto dentro del actual paradigma de la herencia biológica. Sinopsis de los trabajos a realizar por el alumno/a: Revisión bibliográfica. Integración de conocimientos teóricos y experimentales. Desarrollo de un modelo teórico. Capacidades y conocimientos que debe tener el alumno/a para la realización de este Proyecto: Imprescindibles Conocimiento de inglés nivel lectura. El alumno debe estar interesado en la Historia de la Biología, en la Teoría de la Evolución y en la Genética Recomendables Fecha prevista de comienzo: Octubre de 2012 Duración prevista del proyecto (meses): 8 meses


Dedicación semanal prevista por parte del tutor (horas): 0,5 horas Dirección del lugar donde se desarrollará el proyecto:

III.- Datos del Director del Proyecto Apellidos y Nombre: Gutiérrez Pozo, Gabriel Cargo: Profesor Titular Departamento (indicar también la dirección postal si esta es diferente de la indicada en el apartado I): Genética Titulación académica del director: Doctor Biología Teléfono directo 954557112 Fax 954557104



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Cargo:


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II.- Título del Trabajo Reparación y señalización de cortes de doble cadena en células humanas y su relación con enfermedades Titulación: Grado en Biología Reseña de los objetivos y contenido del proyecto: Los cortes de doble cadena en el ADN son lesiones muy citotóxicas que se encuentran en la raíz de diversas patologías humanas, en particular el cáncer. El alumno profundizará sobre este tema y diseñará, basado en el estado actual del tema, un proyecto de investigación coherente que permita estudiar esta asociación. Sinopsis de los trabajos a realizar por el alumno/a: El alumno deberá, en primer lugar, familiarizarse con el estado actual del conocimiento de la reparación de cortes de doble cadena en humanos y su relación con las distintas enfermedades. Entonces, profundizará en la conexión de esta reparación con una enfermedad concreta, a consensuar con el tutor. En este punto, pasará a elaborar un posible proyecto de investigación para dilucidar los mecanismos que controlan esta conexión. Se espera que el alumno aprenda a manejar bibliografía y se introduzca la planificación de la investigación. Capacidades y conocimientos que debe tener el alumno/a para la realización de este Proyecto:


Conocimientos amplios en genética y bioquímica, habiendo cursado y aprobado la genética general y la genética molecular.


Estar matriculado en genética humana, conocimientos de biología celular.





Dirección del lugar donde se desarrollará el proyecto: CABIMER, Av. Americo Vespucio s/n, P.C.T. Cartuja, 41092 Sevilla

III.- Datos del Director del Proyecto Apellidos y Nombre: Pablo Huertas Sánchez Cargo: Contratado Ramón y Cajal Departamento (indicar también la dirección postal si esta es diferente de la indicada en el apartado I): Departamento de Genética Titulación académica del director: Doctor en Biología Molecular y Celular Teléfono directo 954467667

Fax 954461664

e-mail pablo.huertascabimer.es


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Cargo:


NIF de la entidad:

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II.- Título del Trabajo Expresión heteróloga de chitinasas de Trichoderma harzianum en Saccharomyces cerevisiae

Titulación: Grado en Biología Reseña de los objetivos y contenido del proyecto: Trichoderma harzianum es un hongo filamentoso capaz de inhibir o incluso matar a hongos fitopatógenos. Para ello utiliza diferentes mecanismos como las enzimas hidrolíticas, los antibióticos pero además estimula el crecimiento y las defensas de la planta. Entre las enzimas se encuentran varias quitinasas, Chit33 y Chit42, que participan en la degradación de la pared de los patógenos y además en funciones morfológicas del propio Trichoderma (Gruber y Seidl-Seiboth, 2012). El objetivo de este proyecto es estudiar el papel fisiológico de las quitinasas Chit33 y Chit42. Para ello se analizará si los genes chit33 y/o chit42 de T.harzianum son capaces de complementar la mutación del gen cts1 en el mutante MKY2568 de Saccharomyces cerevisiae. Estos mutantes al ser deficientes en actividad quitinasa crecen formando racimos. Se espera que la quitinasa que tuviera un papel morfologico sería capaz complementar al menos parcialmente la mutación de la levadura, reduciendo el tamaño de los racimos y aumentando el número de células libres. Sinopsis de los trabajos a realizar por el alumno/a:

- Revisión bibliográfica del tema - Transformación de mutantes de S.cerevisiae, afectados en la síntesis y degradación de quitina, con genes de

quitinasas del hongo Trichoderma harzianum. - Optimización de las condiciones del medio de cultivo para la expresión de las enzimas. - Comprobación de la producción de las enzimas mediante ensayos de actividad enzimática y/o western. - Análisis del fenotipo de los mutantes. Se determinará microscópicamente si los genes introducidos son capaces de

complementar las mutaciones de la levadura. - Redacción y presentación de una memoria que incluya una breve revisión del tema y con los resultados obtenidos.

Capacidades y conocimientos que debe tener el alumno/a para la realización de este Proyecto:


- Cultivo de microorganismos - Conocimientos de Genética y Bioquímica


- Conocimientos de Genética molecular - Manejo de espectrofotómetro y microscopio




Dedicación semanal prevista por parte del tutor (horas): 0,5 horas Dirección del lugar donde se desarrollará el proyecto: Departamento de Genética. Universidad de Sevilla. Avda Reina Mercedes, 6.

III.- Datos del Director del Proyecto Apellidos y Nombre: Limón Mirón, María del Carmen Cargo: Profesora Titular de Genética Departamento (indicar también la dirección postal si esta es diferente de la indicada en el apartado I): Departamento de Genética. Universidad de Sevilla. Avda Reina Mercedes, 6 Titulación académica del director: Teléfono directo 954556230

Fax 954557104



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Cargo:


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V.- Observaciones



PROPUESTA DE TRABAJO FIN DE GRADO I.- Datos de la Entidad Ofertante Nombre completo del Departamento, Organismo o Empresa Ofertante: Departamento de Genética. Universidad de Sevilla Dirección Postal Avda Reina Mercedes, 6 Código Postal 41012

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Teléfono 954557103

Fax 954557104



II.- Título del Trabajo Biogénesis del ARNm, cáncer y otras enfermedades Titulación: Grado en Biología Reseña de los objetivos y contenido del proyecto: La biogénesis del ARNm comprende diferentes procesos, como la transcripción, el procesamiento y el transporte del ARNm cuya coordinación es importante para garantizar una correcta expresión génica y homeostasis celular. Así por ejemplo, fallos en algunas proteínas de unión a ARN, o en el procesamiento del ARNm están relacionados con el desarrollo de ciertas enfermedades. El objetivo es que el alumno adquiera unos conocimientos previos del tema, tras un análisis de las publicaciones científicas de los últimos años, y sea capaz de proponer nuevas preguntas o ideas encaminadas a profundizar en la temática propuesta. El planteamiento del alumno debe reflejar no sólo la adquisición de conocimientos teóricos sobre la biogénesis del ARNm, sino también de las aproximaciones metodológicas que el creciente avance en biología celular y molecular ofrecen para este campo, así como la importancia de su estudio dada su relación con algunas patologías. Sinopsis de los trabajos a realizar por el alumno/a: El alumno deberá desarrollar un Proyecto de Investigación planteando preguntas concretas sobre algún proceso, o factor relacionado con la biogénesis del ARNm y su posible relevancia o impacto en la homeostasis celular. El Proyecto de investigación se realizará de forma tuteada y consistirá en una primera etapa de búsqueda bibliográfica, encaminada a valorar el estado de conocimiento y antecedentes del tema, y una segunda etapa en la que el alumno propondrá una metodología y plan de trabajo a desarrollar con objeto de responder a la pregunta planteada. Capacidades y conocimientos que debe tener el alumno/a para la realización de este Proyecto: �� Imprescindibles Haber cursado y aprobado las asignaturas de Genética y Genética Molecular. Tener un nivel de inglés que permita la

lectura fluida y comprensiva de artículos científicos. �� Recomendables Haber cursado Genética Humana y Biología Celular. Fecha prevista de comienzo: Octubre de 2012Duración prevista del proyecto (meses): 8 meses Dedicación semanal prevista por parte del alumno/a (horas): 10 horas Dedicación semanal prevista por parte del tutor (horas): 0,5 horas Dirección del lugar donde se desarrollará el proyecto:

III.- Datos del Director del Proyecto Apellidos y Nombre: LUNA VARO, ROSA MARÍA Cargo: PROFESOR TITULAR Departamento (indicar también la dirección postal si esta es diferente de la indicada en el apartado I): GENÉTICA Dirección postal: Edificio CABIMER. Avda. Américo Vespucio, s/n. 41092 Sevilla. Titulación académica del director: Doctor en Biología Teléfono directo 954468374

Fax 954 461664



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IV.- Convenio. Cumplimentar solo en el caso de empresas o instituciones ajenas a la Universidad de Sevilla. ¿Posee su entidad/empresa un convenio firmado con la US para le realización de TFC? - Sí Fecha del convenio: ______________ - No En el caso de no existir un convenio entre la US y su entidad cumplimente los siguientes datos: Apellidos y Nombre de la persona que firmará el convenio con la Universidad: Cargo: Domicilio social de la empresa: NIF de la entidad:

V.- Observaciones Fecha de la solicitud: _________________ Firma del director de la empresa/institución o Departamento Firma del Director






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II.- Título del Trabajo Aneuploidía y cáncer

Titulación: Reseña de los objetivos y contenido del proyecto: La mayor parte de los tumores sólidos son aneuploides y segregan incorrectamente sus cromosomas durante la mitosis. Durante más de 100 años, se ha propuesto que la aneuploidía podría ser una condición que predispone a las células a entrar en el proceso de tumorogénesis. Sin embargo, datos recientes demuestran que la aneuploidía supone una desventaja para el crecimiento de la célula y que en ciertos contextos también puede antagonizar el desarrollo del tumor. El objetivo del trabajo es profundizar en la relación entre aneuploidía y cáncer, y plantear las posibilidades de utilizar el conocimiento sobre las características de las células aneuploides para el desarrollo de nuevas formas de terapia contra esta enfermedad. Sinopsis de los trabajos a realizar por el alumno/a: El alumno realizará, de forma tutelada, un trabajo bibliográfico en el que llevará a cabo un estudio sobre el concepto de aneuploidía, los defectos que pueden conducir a que una célula adopte esta condición, y, finalmente, sobre la relación entre aneuploidía y cáncer. En dicho estudio debe plantearse una perspectiva histórica de dicha relación, que incluya desde los primeros trabajos de Theodor Boveri hasta los trabajos más actuales. Además, y en base a la información bibliográfica recopilada, debe emitir un juicio crítico sobre la posibilidad de que la aneuploidía sea un evento determinante del cáncer o una consecuencia de esta enfermedad, así como del potencial uso de nuestros conocimientos sobre la aneuploidía para encontrar nuevas formas de combatir la enfermedad.

Capacidades y conocimientos que debe tener el alumno/a para la realización de este Proyecto:

�� Imprescindibles: haber cursado y aprobado “Genética” y “Genética Molecular”. �� Recomendables: haber cursado y aprobado “Biología Celular e Histología Vegetal y Animal” y “Bioquímica”. Fecha prevista de comienzo:

Duración prevista del proyecto (meses):

Dedicación semanal prevista por parte del alumno/a (horas):

Dedicación semanal prevista por parte del tutor (horas):


III.- Datos del Director del Proyecto Apellidos y Nombre: Monje Casas, Fernando Cargo: PDI (contratado Ramón y Cajal) Departamento (indicar también la dirección postal si esta es diferente de la indicada en el apartado I): Genética. Dirección postal: Edificio CABIMER. Avda. Américo Vespucio, s/n. 41092 Sevilla. Titulación académica del director: Doctor Teléfono directo: 954 467937

Fax: 954 461664

e-mail: [email protected]


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Cargo:


NIF de la entidad:

V.- Observaciones







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II.- Título del Trabajo Introducción a la investigación: Expresión génica y ciclo celular en la levadura modelo Saccharomyces cerevisiae Titulación: Grado en Biología Reseña de los objetivos y contenido del proyecto: Abordaje teórico al tema propuesto. Se pretende: 1) Una revisión exhaustiva de la bibliografía en el campo. 2) La realización de un proyecto original por parte del alumno: planteamiento de preguntas a resolver en función de la bibliografía existente; diseño de experimentos que se podrían realizar para el avance del conocimiento en dicho campo concreto. Sinopsis de los trabajos a realizar por el alumno/a: 1. Revisión bibliográfica del tema propuesto. 2. Proyecto original e inédito de investigación propuesto por el alumno.

Capacidades y conocimientos que debe tener el alumno/a para la realización de este Proyecto: �� Imprescindibles - Conocimientos de Genética y Bioquímica - Conocimiento básico de la lengua inglesa �� Recomendables - Haber cursado la asignatura de Genética Molecular Fecha prevista de comienzo: Octubre de 2012

Duración prevista del proyecto (meses): 8 meses Dedicación semanal prevista por parte del alumno/a (horas): 10 horas



III.- Datos del Director del Proyecto Apellidos y Nombre: MUÑOZ CENTENO, MARÍA DE LA CRUZ Cargo: PROFESORA TITULAR DE GENÉTICA Departamento (indicar también la dirección postal si esta es diferente de la indicada en el apartado I): GENÉTICA Titulación académica del director: DOCTOR EN BIOLOGÍA Teléfono directo 954555947

Fax 954557104



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Cargo:


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V.- Observaciones






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II.- Título del Trabajo Análisis genético del gen gogB de Salmonella enterica

Titulación: Grado en Biología Reseña de los objetivos y contenido del proyecto: Salmonella enterica posee dos sistemas de secreción tipo III fundamentales para la virulencia. GogB es una de las proteínas que se inyecta, a través de estos sistemas, en la célula hospedadora. El gen que la codifica, gogB, se localiza en el bacteriófago Gifsy-1, que lisogeniza a la mayoría de las estirpes de S. enterica serovar Typhimurium (Coombes et al. J Mol Biol (2005) vol. 348 (4) pp. 817-30). Los objetivos del trabajo son: 1-Familiarizarse con la bibliografía relacionada con el tema. 2-Analizar el fenotipo de un mutante gogB. 3-Estudiar el patrón de expresión de gogB en distintas condiciones ambientales. 4-Encontrar reguladores de la expresión de gogB. Sinopsis de los trabajos a realizar por el alumno/a: 1-Leer la bibliografía relacionada con el tema (efectores de sistemas de secreción tipo III en Salmonella, GogB). 2-Obtener un mutante gogB nulo de Salmonella enterica y analizar su fenotipo en relación a la estirpe silvestre. 3-Obtener fusiones cromosómicas gogB::lacZ. 4-Generar una estirpe que exprese una versión de GogB etiquetada con el epitopo 3xFLAG. 5-Estudiar la expresión de gogB en distintos medios de cultivo midiendo la actividad β-galactosidasa de las estirpes portadoras de las fusiones lacZ y mediante western para la estirpe que produzca GogB-3xFLAG. 6-Estudiar la expresión de gogB en distintos fondos genéticos mutantes en genes implicados en regulación de la virulencia. 7-Redactar una memoria final que incluya: los antecedentes del tema, el material empleado y las técnicas aprendidas, los resultados del trabajo de laboratorio y su interpretación, la bibliografía consultada. Capacidades y conocimientos que debe tener el alumno/a para la realización de este Proyecto:

・・・ Imprescindibles: Haber superado las asignaturas obligatorias de los cursos primero, segundo y tercero del Grado en

Biología. Capacidad para comprender la bibliografía científica escrita en inglés sobre el tema de trabajo.

・・・ Recomendables: Haber superado la asignatura Genética Molecular




Dirección del lugar donde se desarrollará el proyecto: Departamento de Genética. Facultad de Biología. Universidad de Sevilla. Avda Reina Mercedes, 6. 41012 Sevilla

III.- Datos del Director del Proyecto Apellidos y Nombre: Ramos Morales, Francisco Cargo: Catedrático de Universidad Departamento (indicar también la dirección postal si esta es diferente de la indicada en el apartado I): Departamento de Genética Titulación académica del director: Doctor en Ciencias Biológicas Teléfono directo 954557107

Fax 954557104



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Cargo:


NIF de la entidad:

V.- Observaciones

Fecha de la solicitud: _________________

Firma del director de la empresa/institución o Departamento Firma del Director






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II.- Título del Trabajo Mantenemiento del ADN mitochondrial

Titulación: Reseña de los objetivos y contenido del proyecto: Alteraciones en el ADN mitocondrial (mtDNA) están implicadas en un amplio rango de enfermedades humanas y se asume que son resultado de una alta susceptibilidad a daño oxidativo y una limitada capacidad de reparación de ADN en comparación con el ADN nuclear (nDNA). La caracterización de los mecanismos de reparación de ADN se ha desarrollado preferentemente con respecto al nDNA pero un creciente interés y esfuerzo ha contribuido a nuestro conocimiento de los mecanismos que subyacen a la reparación de ADN mitocondrial. Solo se conocen un limitado numero de proteínas de reparación de nDNA que también reparan el mtDNA. Por ello, seria interesante ver que ocurre si proteínas de reparación de ADN que solo parecen actuar en nDNA son dirigidas a la mitocondria Sinopsis de los trabajos a realizar por el alumno/a: El alumno realizará, de forma tutelada, un trabajo bibliográfico en el que llevará a cabo un estudio sobre las enzimas de reparación de ADN que solo actúan sobre ADN nuclear. Después, se planteará como se puede direccionar estas proteínas a la mitocondria de Saccharomyces cerevisieae y como se puede determinar si la presencia de dichos proteínas afecta a la estabilidad del ADN mitocondrial. Al final debe emitir un juicio crítico porque existen tantas diferencias en la preservación del ADN nuclear y mitocondrial. Capacidades y conocimientos que debe tener el alumno/a para la realización de este Proyecto: ··· Imprescindibles: haber cursado y aprobado “Genética” y “Genética Molecular”, y poseer un nivel medio/alto de conocimiento de inglés. ··· Recomendables: haber cursado y aprobado “Biología Celular e Histología Vegetal y Animal” y “Bioquímica”.

Fecha prevista de comienzo: Octubre 2012


Dedicación semanal prevista por parte del alumno/a (horas): 10

Dedicación semanal prevista por parte del tutor (horas): 0.5


III.- Datos del Director del Proyecto Apellidos y Nombre: Ralf Erik Wellinger

Cargo: Profesor Titular Departamento (indicar también la dirección postal si esta es diferente de la indicada en el apartado I): Genética. Dirección postal: Edificio CABIMER. Avda. Américo Vespucio, s/n. 41092 Sevilla. Titulación académica del director: Doctor Teléfono directo 954467789

Fax 954467764



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facultad de biologÍa propuesta de trabajo fin de...

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