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Aspectos básicos de farmacocinética-farmacodinamia en
TIVA
III GATIV
2010
Dr. L. Aguilera
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Semanal Febrero 2009
III GATIV
2010
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…..la evolución temporal de un fármaco en un modelo
tricompartimental……
Cp = A e-άt + B e-ßt + C e-γt
? ? ?
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Concentración Efecto
Tiempo
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Objetivos generales
Efectos clínicos predecibles y seguros
Recuperación precoz sin efectos adversos
Dosis óptima
Administración precisaSistemas de admón.III
GATIV 20
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Farmacocinética Farmacodinamia
Relación entre la dosisy la concentración
plasmática
Relación entre la concentraciónplasmática y el efecto clínico
Farmacogenética/Farmacoeconomía
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Parámetros farmacocinéticos
Distribución
Aclaramiento
Tiempo de vida media de eliminación
Modificaciones en la FC=variación en la repuesta
Hipovolemia¡ Autorregulación !
Fracaso orgánicoPinzamientos quirúrgicos
La absorción/biodisponibilidad al ser IV es máxima
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Composición tisular
Vascul % masa corporal
% del gasto
Gran 10 75
Media 50 19
Poca 40 6
CEREBRO CORAZÓN
MASA MUSCULAR
PIELIII
GATIV 20
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Distribución
PLASMA TEJIDOS
Actúan como reservorios
Posibilidad de efectos residuales
El efecto desaparece : Factores que influyen:
Distribución Gradiente de concentración
Biotransformación Liposolubilidad, masa muscular
Perfusión tisular, PM,Fijación a PP
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Volumen de distribución
Volumen aparente. (lts.)
Es la medida de la “extensión” del fármaco en elorganismo
Cp = Dosis / Vd
Todas las circunstancias que originen un menorVd mayor Cp efecto mayor BNM, digoxina= poco liposolubles
Opioides , BZD=muy liposolubles
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Aclaramiento
Capacidad para “aclarar” un fármaco del plasma = ml.de plasma libre del fármaco (lts/min)
Propiedad intrínsecaCl = Velocidad de eliminación / Cp
Cp= 10gr/lt. 10gr/min
Cl= 1 lt/minCp= 100gr/lt. 100gr/min
El Cl es siempre el mismo, lo que se modifica es lavelocidad de “aclaramiento”.... que depende de la CP
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Los fármacos se “aclaran”
DESAPARECEN
Distribución entre los compartimentos
Aclaramiento central o plasmático:
enzimas :benzolisoquinoleícos/remifentanil
metabolismo/eliminación:
Hepática: perfusión–dependientes//capacidad-dependientes
renal-biliar
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Tiempo de vida media de eliminación
Tiempo necesario paraque tras un bolus la Cpdisminuya un 50%.
t 1/2= 0.693*Vd/Cl
No influenciado por ladosis, puesto que es unparámetro “temporal”.
Nº de t 1/2 Fracción % eliminada
Fracción % pendiente de
eliminar 0 0 1 1 50 1/2 2 75 1/4 4 93.6 1/16 6 98.4 1/64
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Parámetros farmacodinámicos
Relación entre la CP y el efecto
Potencia
Efecto Curvas dosis/efecto
Pendiente de la curva
Curvas CP/efecto
Modificada por diferentes factores
Concentr.
Tiempo/ Efecto
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Relación concentración-efecto
Los fármacos ejercen sus efectos clínicos por suunión a los receptores
Mayor ocupación Mayor respuesta
Efecto máximo = E max. Todos los receptores ocupados
Una > concentración plasmática no implica mayorefecto, pero si aumento de los efectos adversos.
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Potencia
Es más importante la CP que la dosis
Concentración necesaria para producir unarespuesta:
Onset: los BNM más potentes tardan más en hacerefecto
BIS 90-40
Caracterizada por la CE 50: cuanto <, mayorpotencia
La dosis se relaciona con la potencia
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Eficacia
Es el grado en el cual un fármaco (actividad
intrínseca) activa un sistema biológico
Es el máximo efecto obtenido (E. max) y queno aumenta con la dosis…. pero sí losefectos adversos
No relacionada con la potencia ni por lotanto con la dosis.
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Pendiente de la curva En relación con el nº de receptores que se
deben ocupar para obtener una respuesta
BNM deben ocupar el 75% de los receptores para la
desaparición del la 1ª respuesta del TOF……, pero conun 25% desaparecen las cuatro.
MAC 50=1 // MAC 95=1,3
“Ventanas terapéuticas”
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Concentración
Efecto
Curvas verticales = pequeñoscambios en las concentracionesvariaciones en la respuesta
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Vida media dependiente del contexto
Tiempo necesario para que disminuya la Cp.un 50% después de suspender la perfusión
Considera:
Distribución intercompartimental
Proceso de biotransformación
Duración de la perfusión (contexto)
Permite el predecir calculo del tiempo“decremental” (20%- 50%-80%)
Para que desaparezcan los efectos, la [Biofase]debe ser < que la [mínima efectiva]
T ½: 0.693*Vd/Cl
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Vida media dependiente del contexto
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INFUSIONES CORTASIII
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Infusiones prolongadas
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Infusiones ultralargas
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CP
Efecto
Modelos FC/FD
Efecto compartimento
¡ el efecto de los fármacos no es inmediato ¡
Cuando decaen las Cp empiezan los efectos
Biofase = localización de los receptores
PLASMA BIOFASE
t ½ Ke0 (equilibrio) Ke0 (inicio)
histéresis
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Les 1er appareils
ciblaient une
concentration
plasmatique
La seconde génération permet de cibler le site
effet. 0
1
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0
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3
4
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7
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PLASMAPLASMA CONC (Cp)CONC (Cp)
EFFECTEFFECT --SITESITE CONC (Ce)CONC (Ce)
Time Time
Cp or Ce ( µg/ml) Cp or Ce (µg/ml)
Cpt Cpt
PLASMAPLASMA CONC (Cp)CONC (Cp)
EFFECTEFFECT --SITESITE CONC (Ce)CONC (Ce)
0
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PLASMAPLASMA CONC (Cp)CONC (Cp)
EFFECTEFFECT --SITESITE CONC (Ce)CONC (Ce)
Time Time
Cp or Ce ( µg/ml) Cp or Ce ( µg/ml)
Cpt Cpt
PLASMAPLASMA CONC (Cp)CONC (Cp)
EFFECTEFFECT --SITESITE CONC (Ce)CONC (Ce)
0
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0
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PLASMAPLASMA CONC (Cp)CONC (Cp)
EFFECTEFFECT --SITESITE CONC (Ce)CONC (Ce)
Time Time
Cp or Ce ( µg/ml) Cp or Ce (µg/ml)
Cpt Cpt
PLASMAPLASMA CONC (Cp)CONC (Cp)
EFFECTEFFECT --SITESITE CONC (Ce)CONC (Ce)
0 200 400 600 800
0
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PLASMAPLASMA CONC (Cp)CONC (Cp)
EFFECTEFFECT --SITESITE CONC (Ce)CONC (Ce)
Time Time
Cp or Ce ( µg/ml) Cp or Ce (µg/ml)
Cpt Cpt
PLASMAPLASMA CONC (Cp)CONC (Cp)
EFFECTEFFECT --SITESITE CONC (Ce)CONC (Ce)
0
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5
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8
0 200 4000
1
2
3
4
5
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0 200 400 600 800
0
1
2
3
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5
6
7
8
0 200 400 600 800
PLASMAPLASMA CONC (Cp)CONC (Cp)
EFFECTEFFECT --SITESITE CONC (Ce)CONC (Ce)
Time Time
Cp or Ce ( µg/ml) Cp or Ce ( µg/ml)
Cpt Cpt
PLASMAPLASMA CONC (Cp)CONC (Cp)
EFFECTEFFECT --SITESITE CONC (Ce)CONC (Ce)
IMPORTANCIA DEL BOLUS Y PERFUSIÓN
Estado estacionario
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Concentración Efecto
Tiempo
Sheiner, 1979
Tamaño de la molécula, GC,irrigación, localización, resis-tencia.
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Modelos Son representaciones matemáticos del devenir del
fármaco en el organismo
Son aproximaciones personales
Propofol MARSH:Peso, edad
SCHNIDER:EDAD,talla,masa
magra,
Remifentanil MINTO
Sufentanil GEPTS
Ke0 y v.d., son diferentes para cada modelo...
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Monocompartimental
El fármaco se administra en un recipientelleno de líquido
Volumen de distribución
Aclaramiento
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V3
Tricompartimental
Cp = A e-άt + B e-ßt + C e-γt
3 1 2
3 1 2
3 1 2
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MONITORIZACION DE LA RESPUESTA
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FC/FD
MONITORIZACIÓNCp=3,0 µg/ml.
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¿…llamamos al celadoooor...?
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