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Farmacologia 2002/2003

Lição Nº 01 30/09/2002

Apresentação:

-Equipa docente.

-Regras de funcionamento da disciplina.

-Programa.

-Bibliografia.

Marcação de frequências e exames.

Perspectiva da abordagem feita da Farmacologia no âmbito da licenciatura em

Medicina Veterinária. Objectivos.

O docente,


Lição Nº 02 03/10/2002

Introdução e definições.

- Os objectivos da Farmacologia.

- Fármaco.

- Medicamento, tóxico, meio químico de diagnóstico e droga.

- Efeitos terapêuticos / secundários e efeito placebo.

- Farmacognósia, farmacotecnia, farmacogenética, toxicologia, farmacografia,

farmacocinética e farmacodinamia.

- Medicamentos organotropos e etiotropos.

-Tipos de medicação: etiológica, sintomática, curativa, profilática,

confirmadora, tónica e expectante.

-Origem dos medicamentos: natural (animal, vegetal e mineral), síntese e semi-

síntese.

-Percurso de um composto até à sua utilização em clínica.

FARMACOCINÉTICA- Administrações tópicas/sistémicas.

- Absorção mediata / imediata.

- Administrações entéricas / parentéricas.

- Ciclo geral dos fármacos no organismo.

- Factores gerais que influenciam a absorção:

- Área de absorção.

- Tempo de contacto.

- Intimidade do contacto.

- Intensidade de irrigação.

- Espessura da membrana absorvente.

O docente,


Lição Nº 03 07/10/2002

Passagem de fármacos através de membranas biológicas- Difusão passiva. Factores que influenciam a distribuição dos fármacos entre

os dois lados de uma membrana celular, quando está implicado um processo

de difusão passiva. Aplicações práticas.

- Outras foramas de absorção e difusão.

Absorção

- Tempo de latência.

- Vias de administração de medicamentos:

-Via cutânea. q

-Vias entéricas:-Perlingual - sublingual.-Oral - mucosa gástrica e intestinal.

Características específicas a nível gástrico e intestinal quecondicionam a absorção dos medicamentos. Vantagens edesvantagens da via oral.

-Rectal.

-Absorção por mucosas não entéricas:-Mucosa rinofaríngea.-Conjuntiva ocular.-Mucosa génito-urinária.-Mucosa traqueo-bronquica e epitélio alveolar.

-Absorção através de serosas:-Pleural.-Peritoneal.-Sinoviais.

- Administrações imediatas:-Via subcutânea.-Via intramuscular.-Via endovenosa.

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Lição Nº 03 07/10/2002

Absorção (cont.)

- Outras vias de administração:

-Via intrarraquidiana:

-Via subaracnoidea.

-Via epidural.

-Via intra-medula óssea.

-Via intra-arterial.

-Via intra-cardíaca.

-Via intra-dérmica.

-Via intra-mamária.

Indicações, vantagens e desvantagens.

-Via transplacentária: significado e importância.

O docente,

José Manuel Almeida

Pág. 2


Lição Nº 04 10/10/2002

Absorção (cont.)

Farmacocinética (cont.)

Distribuição

- Significado, importância e factores que afectam a distribuição.

Redistribuição

-Significado, importância e factores que a podem condicionar.

Biotransformação

-Objectivo.

-Locais.

-Vias de biotransformação.

-Factores que podem afectar a biotransformação.

- Efeito da primeira passagem pelos orgãos de biotransformação.

Excreção

-Excreção por via renal.

-Excreção por via biliar.

- Ciclo entero-hepático.

-Excreção por via pulmonar.

-Excreção por via salivar.

-Excreção pela glândula mamária.

-Excreção por outras vias.

O docente,


Lição Nº 05 14/10/2002

Alguns conceitos ligados à farmacocinética :

Biodisponibilidade.

Volume aparente de distribuição.

Cinéticas de ordem 0 (não linear) e 1 (linear).

Coeficiente de depuração.

Hemicrese.

Protorreia.Semi-vida (t 1/2 ou t/2).

Fármaco eliminado em natureza.

Compartimento. Modelos monocompartimentais e multicompartimentais.

Área total abaixo da curva (AUC).

Tmax.

Cmax.

Concentração eficaz mínima (CEM).

Concentração tóxica mínima (CTM).

Janela terapêutica.

Bioequivalência.

Interrelação dos conceitos atrás definidos. Factores que condicionam os valores

por eles definidos.

Expressão gráfica da concentração sérica de medicamentos após administração

por via endovenosa (administração única, múltipla e venoclise) e por vias em que haja

absorção (administração única e múltipla).

Farmacocinética, alometria e tempos fisiológicos.

O docente,


Lição Nº 06 17/10/2002

ASPECTOS GERAIS DA FARMACODINAMIA

Mecanismos de acção dos medicamentos. Os seus vários tipos

-Acções mediadas por receptores. Noção de receptor. Complexo receptor

agonista. Tipos de ligação receptor-agonista. Cinética da ligação fármaco-

receptor. Afinidade e actividade intrinseca. Curvas dose-efeito. Antagonismocompetitivo: em equilíbrio e irreversível ou em não equilíbrio. Noção de pA2,

pA10, pD'2 e pD2.

-Acções de tipo mecânico, químico, catalisador, anti-metabólitos, bloqueio de

certas reacções enzimáticas.

Variação da acção dos medicamentos

- Variações de carácter geral (espécie animal; raça; idade; sexo)

- Variações de carácter individual.

- Tolerância (Natural ou congénita ; Adquirida).

- Taquifilaxia.

- Intolerância (Natural ; Adquirida ou sensibilização).

- Anafilaxia.

- Idiossincrasia.

-Variações dependentes da posologia.

- Tipos de doses: Subliminar

Mínima

Terapêutica (Usual e Curativa).

Máxima tolerada

Tóxica

Mínima letal

Letal 50 (DL50)

- Coeficiente terapêutico.Significado e importância.

O docente,


Lição Nº 07 21/10/2002

FÁRMACOS ETIOTROPOS

Estudo dos derivados do furano

-Origem e síntese dos 5-nitrofuranos.Principais características e mecanismos de

acção.Principais utilizações em Medicina Veterinária.Toxicologia.

-Principais compostos: Nitrofurazona; Furazolidona; Furaltadona; Nitrofurantoína.

Sulfonamidas

-Relação estrutura actividade.Mecanismos de acção. Espectro de acção.

Farmacocinética. Acidentes terapêuticos. Regras gerais de utilização.

-Estudo das principais sulfamidas utilizadas em Medecina Veterinária:

-Sulfamidas clássicas: Sulanilamida; Sulfacetamina; Sulfatiazol.

-Sulfamidas não absorviveis a nível intestinal: Sulfaguanidina;

Succinilsulfatiazol; Fetalilsulfatiazol; Formosulfatiazol.

-Sulfamidas de cinética rápida: Sulfadiazina; Sulfamerazina;

Sulfametazina.

-Sulfamidas não acetiladas no fígado: Sulfametoxipiridazina;

Sulfadimetoxina; Sulfamonometoxina.

-Outras utilizações de compostos sulfamidados:

-Como anti-parasitários (protozoários).

-Como diuréticos (inibidores da anidrase carbónica).

-Como hipoglicémiantes: Mecanismo de acção; Utilizações;

Principais compostos: Glibutiazol; Tolbutamida;

Carbutamida; Gliciclamida.

Trimetoprima

-Mecanismo de acção. Sua associação com sulfamidas. Associações de sulfamidas

com trimetoprina.

O docente,


Lição Nº 08 24/10/2002Estudo dos antibióticos

-Resenha histórica; Definições; Interesse terapêutico.

-Mecanismos gerais de acção: Inibição da sínteses da parede bacteriana;

Modificação da premeabilidade da membrana citoplasmática; Inibição de sistemas

enzimáticos da membrana citoplasmática; Alteração da síntese de ácidos nucleicos;

Inibição da síntese proteica por acção sobre os ribosomas; Inibição de diversas

enzimas do metabolismo citoplasmático.

-Resistência aos antibióticos. Mecanismos.

-Propriedades gerais de um atibiótico ideal.

-Acidentes ligados à medicação antibiótica (alérgicos; neurotóxicos; lise brutal

do agente infeccioso; destruição da flora útil intestinal; superinfecções; acidentes

sanguíneos).

-Critérios de selecção de um antibiótico:

-Sensibilidade dos microrganismos. Métodos de determinação da

sensibilidade dos microrganismos. Concentrações inibitórias, antibióticas e

batericidas mínimas (CIM, CAM, CBM). Espectro de acção.

-Factores de índole farmacocinética.

-Factores ligados ao animal.

-Outors factores.

-Associações antibióticas. Regras gerais. Vantagens e desvantagens.

-Classificações possíveis dos antibióticos: de acordo com a respectiva

composição química ou correspondente origem natural.

O docente,


Lição Nº 09 28/10/2002Estudo dos antibióticos

Antibióticos Beta-Lactâmicos

Penicilinas

-Sua origem. História e considerações gerais.

-Classificação.

1. Benzilpenicilinas (penicilina G)

2. Sais menos solúveis de Penicilina G formados com a procaína, quinina,

dibenzilpiperazina e difenilpiperazina.

3.Benzatinopenicilina, fenoximetilpenicilina, propicilina (resistência à inactivação

pelos àcidos).

4.Isoxazolpenicilinas (Oxacilina; Flucloxacilina; Dicloxacilina; Cloxacilina);

Metacilina (resistência à inactivação pelas pelas beta lactamases).

5.Aminopenicilinas (Ampicilina; Amoxacilina; Ciclacilina) (alargamento do espectro

de acção e administração por via oral).

6.Carboxipenicilinas (Carbanilcilina; Ticarcilina; Carindacilina; Carfelicina)

(alargamento do espectro de acção)

7.Ureidopenicilinas (Azlocilina; Mezlocilina; Piperacilina) (amplo espectro de acção).

8.Amidopenicilinas (Mecilinam; Pivmecilinam) (Activas Só contra Gram negativos).

-Estrutura química. Espectro de acção. Mecanismos de acção. Resistências.

Farmacocinética. Utilizações. Associações e interacções medicamentosas.

Toxicidade. Posologia (UI).

O docente,


Lição Nº 10 31/10/2002

Estudo dos antibióticos

Cefalosporinas ( Beta- Lactâmicos - cont.)

1.Cefalosporinas de primeira geração (Cefalotina; Cefaloridina; Cefazolina;

Cefapirina; Cefacetril; Cefalexina; Cefradina).

2.Cefalosporinas de segunda geração (Cefoxitina; Cefamandol; Cefenoxina).

3.Cefalosporinas de terceira geração (Cefotaxina; Cefaperazona; Cefatriazona;

Moxalactam).

4.Cefalosporinas de quarta geração (Cefoquinona; Cefepima).


Farmacocinética. Utilizações. Associações e interacções medicamentosas.

Toxicidade.

Tetraciclinas

-Estrutura química. Espectro de acção. Mecanismos de acção. Resistências.Farmacocinética. Utilizações. Associações e interacções medicamentosas.Toxicidade. Posologia

Clorotetraciclina , tetraciclina propriamente dita , oxitetraciclina, demeclocina,doxiciclina, rolitetraciclina, metaciclina, minociclina.

O docente,


Lição Nº 11 04/11/2002

Estudo dos antibióticos(cont.)

Cloranfenicol

-Estrutura química. Espectro de acção. Mecanismos de acção. Resistências.Farmacocinética. Utilizações. Associações e interacções medicamentosas. Efeitoslaterais e perigo de administrações prolongadas. Posologia.

Cloranfenicol (succinato e palmitato), fluorfenicol, tianfenicol.

Aminoglicosídeos

-Estrutura química. Espectro de acção. Mecanismos de acção. Resistências.Farmacocinética. Utilizações. Associações e interacções medicamentosas.Toxicidade Posologia.

Estreptomicina, di-hidro-estreptomicina, canamicina, gentamicina, netilmicina,tobramicina, neomicina, apramicina, framicetina.

Macrólidos

-Estrutura química. Espectro de acção. Mecanismos de acção. Resistências.Farmacocinética. Utilizações. Associações e interacções medicamentosas. Efeitoslaterais e perigo de administrações prolongadas. Posologia.

Eritromicina, oleandomicina, espiramicina, tilosina, tilmicosina.

O docente,


Lição Nº 12 07/11/2002Estudo dos antibióticos(cont.)

Lincosamidas

- Espectro de acção. Mecanismos de acção. Resistências. Farmacocinética.Utilizações. Associações e interacções medicamentosas. Toxicidade.

Lincomicina, clindamicina.

Vancomicina

- Espectro de acção. Mecanismos de acção. Resistências. Farmacocinética.

Utilizações.

Ácido fusídico


Farmacocinética. Utilizações. Toxicicdade. Posologia.

Carbamapenenos


Farmacocinética. Utilizações. Associações e interacções medicamentosas. Efeitos

laterais e perigo de administrações prolongadas. Posologia.

O docente,


Lição Nº 13 11/11/2002Estudo dos antibióticos(cont.)

Antibióticos produzidos por bactérias




Bacitracina, tirotricina, polimixinas (A,B,C,D,E), colistina (colimicetina,

colimicina, polimixina E)

Quinolonas




Compostos antigos:

Ácido nalidíxico, ácido oxolínico, flumequina.

Compostos recentes:

Enrofloxacina, marbofloxacina, ciprofloxacina, norfloxacina.

Nitroimidazóis




Metronidazol, tinidazol, ornidazol.

O docente,


Lição Nº 14 14/11/2002

Estudo dos antifúngicos

1. Considerações gerais.

2. Antibióticos antifúngicos:\

• Anfoterecina B.

• Nistatina.

• Griseofulvina.

• Natamicina.

3. Compostos imidazólicos:

• Clotrimazol.

• Miconazol.

• Econazol.

• Cetoconazol.

• Enilconazol

• Tioconazol

5. outros:

• 5 - Flucitosina.

• Tolnaftato.

Mecanismos de acção. Espectros de acção. Farmacocinética. Indicações.

Toxicidade.

O docente,


Lição Nº 15 21/11/2002

Estudo dos antiparasitários

Introdução.

Considerações sobre o uso dos antiparasitários.

Medidas curativas e profilácticas.

Associações de antiparasitários.

Caracteristicas de um antiparasitário ideal.

1- Anti-helmínticos

1.1. Fármacos usados contra nemátodes

- Compostos heterociclicos simples: sais de piperazina, dietilcarbamazina.

- Derivados do imidazol :

a) Benzimidazois: tiabendazol, mebendazol, oxfendazol,

fembendazol, albendazol, oxibendazol e flubendazol.

b) Proimidazol: febantel e netobimin.

c) Imidazotiazois: tetramisol e levamisol.

- Tetrahidropirimidinas: pirantel e morantel.

- Organofosforados: triclorfon, diclorvos, cumafos, haloxon.

- Endo-ectocidas macrólidos: ivermectina, abamectina, doramectina e

moxidectina.

- Nitroscanato.

- Tiacetarsamida sódica.

- Melarsomina.

Farmacocinética, mecanismos de acção, espectro de acção, toxicidade e

contra indicações destes fármacos.

O docente,


Lição Nº 16 25/11/2002


1- Anti-helmínticos(cont.)1.2. Fármacos usados contra céstodes

- Praziquantel.

- Niclosamida.

- Diclorofeno.

- Nitroscanato.

- Derivados do imidazol :

d) Benzimidazois: mebendazol, oxfendazol, fembendazol e

albendazol.

e) Proimidazol: febantel e netobimin.



O docente,


Lição Nº 17 28/11/2002


1- Anti-helmínticos(cont.)

1.3. Fármacos usados contra trematodes

- Rafoxanida.

- Dianfenitida.

- Nitroxinil.

- Closantel.

- Netobimin.



2. Fármacos usados contra protozoários.A- Coccidioses:

Antibióticos ionóforos: monensina, narasina, salinomicina e diclazuril.

Hidroxiquinolonas: decoquinato e buquinolato.

Sulfonamidas: sulfametazina, sulfaquinoxalina, sulfadimetoxina,

sulfacloropirazina, sulfamerazina e sulfaguanidina.

Nitrofuranos: furazolidona e nitrofurazona.

Outros: amprolium, clopidol e nicarbazina.

B- Histomoníases, trichomoníases, amebíases e giardíases:Metronidazol, dimetridazol e ronidazol.

C- Tripanossomíases, Babesioses, Teilerioses e Anaplasmoses:Derivados da diamidina:

Diamidinas aromáticas: aceturato de diaminazeno e pentamidina.

Diamidinas carbanilidas: imidocarb.

Tetraciclinas.

D- Leischmaniose:

Pentamidina.

Antimoniato de n-metilglucamina.

Considerações sobre o uso destes fármacos. Farmacocinética. mecanismos de

acção, toxicidade e contra-indicações dos mais importantes.

O docente,


Lição Nº 18 02/12/2002


3. Fármacos usados contra artrópodes .Conceito de pesticida, repelente, poder residual e resistências.

Tipos de insecticidas e acaricidas: tóxicos por contacto, por inalação, por

ingestão. De acção sistémica e tópica.

3.1. Amitraz.

3.2 Benzoato de benzilo.

3.3. Enxofre.

3.4.Organoclorados: Lindano, DDT, HCH, Toxafeno.

3.5. Organofosforados:

3.5.1. Grupo dos tionofosfatos: fentião, malatião, diazinão e cumafos.

3.5.2. Grupo dos fosfatos: diclorvos.

3.5.3 Grupo das fosforamidas: triclorfon.

3.6. Carbamatos: carbaril e propoxur.

3.7. Piretrinas naturais e de sintese (piretrinóides): permetrina, flumetrina,

deltametrina, ciflutrina e cipermetrina.

3.8. Rotenonas.

3.9. Fipronil.

3.10. Avermectinas.

3.11. Closantel.

3.12. Nitroxinil.

Considerações sobre o uso destes fármacos. Farmacocinética. mecanismos de

acção, toxicidade e contra-indicações dos mais importantes.

O docente,


Lição Nº 19 05/12/2002

Antisépticos e desinfectantes

-Consideranções gerais. Definições.

-Avaliação da sua actividade. Sua valorização. Ensaios in vivo , in vitro , e

toxicológicos.

-Coeficiente fenólico. Qualidades que deve ter um bom antiséptico.

-Acções bacteriostáticas e bactericidas.

Estudo dos principais grupos de anti-sépticos e desinfectantes

1. Agentes tensioactivos

1.1. Não iónicos.

1.2. Aniónicos (sabões).

1.3. Catiónicos - compostos de amónio quatrenário (cloreto de

benzalcónio, cloreto de cetexónio, cloreto de cetrimónio)

1.4. Anfotéricos.

2. Halogénios

2.1.Iodo. Preparações utilizadas. Espectro de acção e eficácia. Derrivados

do iodo (iodeto de potássio, iodofórmio, viofórmio, lugol, iodóforos).

2.2.Cloro

2.2.1.Hipocloritos (de sódio, de cálcio, de potássio)

2.2.2.Cloraminas (dicloramina, azocloramina, halazone)

Utilizações. Vantagens e inconvenientes.

3. Agentes Oxidantes

3.1.Peróxidos e persais: Àgua oxigenada; Permanganato de potássio;

Permanganato de zinco.

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Lição Nº 19 05/12/2002

Antisépticos e desinfectantes(cont.)

4. Sais de metais pesados

4.1.Compostos mercuriais: Orgânicos e inorgânicos. Merbromida

(mercurocromo); Nitromersol; Timersol; Acetato, Cloreto e Nitrato de

fenilmercúrio.

4.2.Compostos de prata: Nitrato de prata; Prata coloidal - colargol e

electargol; Vitelinato de prata - arginol; Sulfadiazina de prata.

4.3.Compostos de zinco: Óxido de zinco; Sulfato de zinco.

4.4.Compostos de cobre: Sulfato de cobre.

O docente,

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Lição Nº 20 09/12/2002

Antisépticos e desinfectantes(cont.)

5. Anti-sépticos e desinfectantes orgânicos

5.1.Fenois: Fenol; Hexilresorcinol; Hexaclorofeno; Diclorofeno.

5.2.Cresois: Tricresol ou creolina.

5.3.Timol: Clorotimol.

5.4.Alcoois: Etílico; Isopropílico.

5.5.Aldeídos: Formol, Gluteraldeído.

5.6.Ácidos: Acético; Benzóico; Bórico; Láctico; Pícrico; Mandélico;

Nalidíxico.

6. Outros agrupamentos

6.1.Cloroexidina.

6.2.Derivados do trimetilmetano: Violeta de genciana.

6.3.Derivados da acridina (corantes).

6.4.Derivados da 8-hidroxiquinolaína.

6.5.Óxido de etileno; Óxido de propileno.

6.6.Bálsamos/Óleos voláteis e essências (Mentol; Eugenol; Eucaliptol;

Essência de terebentina; Cânfora).

O docente,


Lição Nº 21 12/12/2002

Diuréticos

Indicações gerais

1.Diuréticos osmóticos:

Sais (cloreto de sódio, sulfato de sódio, sais de potássio); Açúcares

(glucose, lactose, sacarose); Manitol.

2.Diuréticos acidificantes:

Sais de amónio (cloreto e acetato)

Sais de cálcio (cloreto)

3.Diuréticos xânticos:

Teobromina; Teofilina; Cafeína; Aminofilina.

4.Diuréticos mercuriais:

Sarligan; Novasurol; Meralurida.

5.Diuréticos inibidores da anidrase carbónica:

Acetazolamida.

6.Diuréticoo tiazídicos:

Clortiazida; Hidroclortiazida; Clortalidona.

7.Diuréticos poupadores de potássio:

Antagonistas da aldosterona: Espirolactona.

Amilorido; Triantereno

8.Diuréticos de alta potência:

Àcido etacrinico; Furosemida; Bumetamida.

O uso clínico dos diuréticos.

Fármacos anti-litiásicos1.Acidificantes (Cloreto de amónio, metionina, àcido ascórbico).

2.Alcalinizantes (Bicarbonato de sódio, citrato de potássio, sais de piperazina).

Mecanismos de acção. Indicações.

O docente,


Lição Nº 22 16/12/2002

Farmacologia Ocular I

1. Vias de Administração

1.1. Tópica

1.1.1. Formas farmacêuticas tópicas

1.2. Subconjuntival

1.3. Retrobulbar

1.4. Intraocular

1.5. Sistémica

2. Fármacos utilizados em terapia ocular

2.1. Antibióticos.

O docente,

Odete Almeida


Lição Nº 23 19/12/2002

Estudo dos autacóides

Histamina; Anti-histaminicos e inibidores da desgranulação dos mastócitos.

Histamina: origem, química, distribuição no organismo, principais acções.

Anti-histamínicosBloqueadores dos receptores

H1 H2

Difenidramina x CimetidinaClorociclizina RanitidinaPrometazina FamotidinaPrometazina NizatidinaClorofenoxinaAntazolina

-Mecanismos de acção. Farmacocinética. Farmacodinamia. Indicações.

Inibidores da desgranulação dos mastócitos-Mecansimo de acção. Farmacodianamia. Farmacocinética. Indicações.

Cromoglicato dissódico, Cetotifeno.

5-HidroxitriptaminaAcções farmacológicas.

Antagonistas: cetanserina.

CininasPrespectivas de desenvovimento

Angiotensinas-Farmacodinamia. Agonistas. Antagonistas (saralazina). Inibidores da

enzima de conversão (captoril e enalapril).

Prostaglandinas-Acções fisiológicas, indicações médicas e zootécnicas.

-Compostos de síntese: Clorpostenol, Dinoprost, Fluprostenol, Luprostiol,

Prostalino, Fenoprostaleno, Prostaniol, Misoprostrol.

O docente,


Lição Nº 24 06/01/2003

Fármacos com acção sobre a função reprodutiva

1.Medicamentos gonadotrópicos.

1.1. GnRH e análogos sintéticos (gonadorelina, acetato de fertirelina e

buserilna).

1.2. Gonadoestimulinas :1.2.1.Foliculo estimulina (FSH ou gonadotrofina A, Prolan A).

1.2.2.PMSG.

1.2.3.Luteinestimulina (Prolan B, gonadotrofina B, ICSH).

1.2.4.HCG.

1.2.5.Prolactina (hormona galactogénea).

1.3. Hormonas sexuais :1.3.1.Androgénios

1.3.1.1.Naturais (testosterona)

1.3.1.2.De síntese (metiltestosterona, di-hidrotestosterona,etilestrenol, metilandrostenodiol, nandrolona, oximetalona,noraetandrolona, stanozolol)

1.3.2.Estrogénios

1.3.2.1.Naturais (estradiol, estrona, estriol, equilina, equilenina)

1.3.2.2.De síntese (etinil-estradiol, dietil-estibestrol, hexestrol,benzestrol, dienestrol).

1.3.3.Progestagénios (progesterona, etisesterona, dimetisterona, etinodiol,acetato de megesterol, 17-acetoprogesterona, acetato demedroxiprogesterona).

1.4. Tocoferois (vitamina E)

2.Medicamentos ocitócicos.2.1.Maiores (extractos pós-hipofisários, ocitocina, cinticinon).

2.2.Menores (esparteína, quinina, cravagem do centeio).

3.Outros medicamentos utilizados a nível reprodutivo.3.1. Relaxina.3.2. Ergononovina.

3.3. Melatonina.

3.4. Prostaglandinas.

O docente,


Lição Nº 25 09/01/2003

Medicamentos do Sistema Nervoso Central

-Classificação.

Estudo dos principais estimulantes do S.N.C.

1- Excitantes de acção perponderante sobre o Cortex Cerebral.

Xantinas (monometil, dimetil e trimetilxantinas)

Origem. Principais compostos (cafeína, teofilina, teobromina)

Farmacodinamia e farmacocinética.

Indicações e interesse em Medicina Veterinária.

Anfetaminas

2- Excitantes de acção preponderante sobre o tronco cerebral (acção bulbar).

"Analépticos cardio-respiratórios"

Gáz carbónico (CO2)DoxapramCropopamidaCrotetamidaNiquetamida

outros:PentretazolCânforaPicrotoxinaLobelinaAlmitrina

Principais acções, indicações e contra-indicações.

3- Excitantes de acção preponderante sobre a medula espinal.

Estricnina. Indicações mais comuns em Medicina Veterinária(MV).Toxicidade.

O docente,


Lição Nº 26 13/01/2003

Farmacologia Ocular II

3. Fármacos utilizados em terapia ocular (cont.)

3.2. Antivíricos

3.3. Antimicóticos

3.4. Antiprotozoários

3.5. Antiglaucomatosos

3.6. Corticosteróides

3.7. AINE’s (Anti-Inflamatórios Não Esteróides)

3.8. Antihistamínicos

3.9. Imunossupressores

O docente,

Odete Almeida


Lição Nº 27 16/01/2003

Estudo dos principais depressores do SNC.

Fármacos da dor - Analgésicos

Considerações gerais. Classificação dos principais grupos de fármacosutilizados no combate à dor. Mecanismos gerais de acção analgésica.

I-Analgésicos opiáceos

Alcalóides do ópio:

De núcleo fenantrénico : morfina, codeína e tebaína.

De núcleo benzilisoquinoleico : papaverina e noscapina.

Compostos de semi-síntese.

Diacetilmorfina (heroína)

Compostos de síntese

Dextramoramida, metadona, fentanil, petidina(meperidina), pentazocina e butorfanol.

Antagonistas dos alcalóides do ópio

Nalorfina , naloxona e diprenorfina.

O docente,



Lição Nº 28 13/02/2003

Estudo dos principais depressores do SNC (cont.)

II - Analgésicos não narcóticos

1-Analgésicos antipiréticos (anti-inflamatórios)Definição. Aspectos fisiopatológicos e mecanismos de acção (dor, regulação

térmica e inflamação).

1.1. Compostos arilcarboxílicos:1.1.1.Derivados do Ácido Salicílico: ácido acetilsalicílico

salicilato de sódioacetilsalicilato de lisina

1.1.2.Diflusinal.1.1.3.Derivados do Ácido Antranílico: flunixina meglumina

glafenina

1.2. Compostos arilalcanóicos:1.2.1.Derivados do Ácido Propiónico: cetoprofeno

fenbufenofenoprofenoibuprofeno

1.2.2.Derivados do Ácido Acético: diclofenacaclofenacfentiazac

1.3. Derivados pirazolónicos: fenilbutazonaoxifenilbutazonadipirona

1.4. Derivados do indol e do indeno: indometacinaacemetacina

1.5. Oxicams: piroxicamisoxicam

1.6. Derivados para-aminofenólicos: fenacetinaparacetamol (acetaminofeno)

2- Outros analgésicos não narcóticos:2.1.Xilazina (antagonista: ioimbina).2.2.Detomidina e medetomidina (antagonista: atipazemol).

O docente,



Lição Nº 29 17/02/2003


III-Sedativos e hipnóticos

1. Barbitúricos (maloni-ureicos).

-Sua importância em Medicina Veterinária como anestésicos gerais de

base.

-Estrutura química; Caracteristicas gerais.

-Mecanismo de acção.

-Acções farmacológicas.

-Farmacocinética.

-Vantagens e inconvenientes mais salientes. Cuidados no seu uso.

-Acções a desenvolver em caso de intoxicações por barbitúricos.

-Principais oxibarbitúricos e tiobarbitúricos.

Oxibarbitúricos Tiobarbitúricos

Amobarbital Tiopental

Barbital Metoexital

Ciclobarbital Tiamilal

Fenobarbital

Pentobarbital

2. De outros agrupamentos

-Brometos.

-Derivados do cloral (hidrato de cloaral e cloaralose).

-Esteres carbâmicos de alcoois (hexapropimato).

-Piperidinodionas (glutetimida).

- Quinazolonas (metaqualona).

O docente,



Lição Nº 30 20/02/2003


IV-Psicofármacos depressores (Psicolépticos)

1- Neurolépticos (antipsicóticos).

Conceito e classificação. Interesse em Medicina Veterinária.

- Derivados das fenotiazinas Cloropromazina

Aminopromazina

Acepromazina

Procloroperazina

- Mecanismo de acção.

- Acções farmacológicas:

- Sitema nervoso central.

- Sistema nervoso autónomo.

- Sistema endócrino.

- Fibra muscular lisa.

- Farmacocinética.

- Derivados do tioxanteno: cloroprotixeno

- Derivados da butirofenona Haloperidol

Droperidol*

Azaperona*narconeuroleptoanalgesia

- Reserpina .

O docente,



Lição Nº 31 24/02/2003

V-Psicofármacos depressores (Psicolépticos)

2-Tranquilizantes

Conceito e classificação. Interesse em Medicina Veterinária.

- Derivados do propanediol: Meprobamato- Acções farmacológicas.- Indicações.- Cuidados a ter no seu uso.

- Benzodiazepinas- Definição.- Classificação quanto ao tempo de duração de acção:

ClobazamClorazepato

- De longa duração de acção Cloradiazepóxido(20h a 80h) Diazepam

Prazepam

- De duração de acção intermédia Bromazepam(12h a 20h) Lorazepam

- De curta duração de acção Aloprazolam(5h a 10h) Oxazepam

- Local e mecanismo de acção.- Acções farmacológicas:

- A nível do sistema nervoso central; sistemarespiratório; sistema cardiovascular; outros.- Farmacocinética.- Indicações.- Contraindicações.- Cuidados no seu uso.- Antagonistas: flumazenil.

- Azaspiradecanodionas: buspirona.

O docente,



Lição Nº 32 27/02/2003

Depressores Medulares

-Derivados do propanediol:

- Mefenesina.

- Acções farmacológicas.

- Indicações.

- Derivados da Mefenesina: Carbamato de Mefenesina

- Derivados do benzimidazol: Clorozoxazona e cloromezazona.

- Benzodiazepinas: Diazepam, Tetrazepam, Borazepam.

- Derivados do ácido gama-aminobutírico: Baclofeno.

- Neurolépticos: Cloroproetazina

Anti-convulsivos- Barbitúricos: Fenobarbital e Mefobarbital.

- Desoxibarbituratos: Primidona

- Hidantoínas: Fenitoína.

- Benzodiazepinas: Diazepam

- Ácido valpróico

- Mecanismos de acção, acções farmacológicas, farmacocinética,

indicações.

Agentes periféricos do bloqueio neuromuscular-Indicações. Mecanismos de acção.

-Agentes despolarizantes: Succinilcolina (suxametónio), Hexametileno,Decametónio.

-Farmacodinamia e farmacocinética.

-Agentes curarizantes: d-Tubocurarina, Dimetil-d-Tubocurarina, Alcurónio,Pancurónio, β-eritróidina.

-Farmacodinamia e farmacocinética.

O docente,



Lição Nº 33 10/03/2003

Fármacos do sistema cardiovascular

1. Considerações gerais.

2. Fármacos usados no tratamento da Insuficiência Cardíaca.

2.1. Introdução.

2.2. Diuréticos

2.2.1. Diuréticos de alta potência (de ansa).

2.2.2. Diuréticos tiazídicos.

2.2.3. Diuréticos poupadores de potássio.

2.3. Vasodilatadores

2.3.1. Inibidores da angiotensina convertase.

2.3.2. Antagonistas dos receptores da angiotensina II.

2.3.3. Hidralazina.

2.3.4. Nitratos.

2.3.5. Prazosin.

2.3.6. Bloqueadores dos canais de cálcio.

2.4. Fármacos com efeito inotrópico positivo

2.4.1. Glicosidos digitálicos.

2.4.2. Agentes simpaticomiméticos (catecolaminas).

2.4.3. Inodilatadores

2.4.3.1. Compostos bipiridínicos.

2.4.3.2. Pimobendan.

2.5. Bloqueadores dos canais de cálcio e β-bloqueadores.

A docente,

___________________________Ana Patrícia Fontes de Sousa


Lição Nº 34 13/03/2003

Anti-inflamatórios

Adrenocorticotrofina (ACTH)

Corticosteróides (glucocorticóides)

Farmacocinética. Farmacodinamia. Mecanismo de acção. Uso

sistémico. Perigos na utilização. Princípios gerais da terapia com

corticosteróides.

Corticosteróides de acção curta: hidrocortisona, cortisona,

prednisona (deltacortisona), prednisolona (deltahidrocortisona),

metilprednisolona.

Corticosteróides de acção intermédia: triancinolona, parametasona,

fluprednisona.

Corticosteróides de acção longa: betametasona, dexametasona.

Orgoteína .

Glicosoaminoglicano polissulfato .

Isoxsuprima .

Hialuronato de sódio .

Dimetilsulfóxido .

O docente,



Lição Nº 35 17/03/2003

Fármacos do sistema cardiovascular

3. Anti-arrítmicos

Classificação segundo o mecanismo de acção (classificação de Vaughan-

Williams).

Farmacodinamia e farmacocinética. Indicações terapêuticas.

Administração. Efeitos laterais. Contra-indicações. Indicações terapêuticas.

Interacções farmacológicas.

Classe IGrupo I

A: quinidina, procainamida, disopiramida.

Grupo IB: lidocaína, tocainida, mexiletina, fenitoína.

Grupo IC: encainida, flecainida, propafenona.

Classe II: propanolol, atenolol, esmolol, metoprolol, nadolol, pindolol,

carvedilol.

Classe IIII: amiodarona, bretilium.

Classe IV: verapamil, diltiazem.

A docente,

___________________________Ana Patrícia Fontes de Sousa


Lição Nº 36 20/03/2003

Fármacos do sistema nervoso autónomo (SNA).

Conceitos gerais. Considerações anatomo-fisiológicas. mediação química e

neurotransmissores.

Classificação geral dos medicamentos do SNA:

1.Miméticos

1.1. Parassimpaticomiméticos.

1.2. Simpaticomiméticos.

2. Líticos.

2.1.Parassimpaticolíticos.

2.2.Simpaticolíticos.

3. Estimulantes gânglionares.

4. Depressores gânglionares.

Farmacologia da transmissão colinérgica ao nível pós-sináptico.

Estudo dos parassimpaticomiméticos (agentes colinérgicos).

Mecanismos de acção, efeitos e utilizações terapêuticas. Farmacodianmia.

Indicações.1.Compostos de acção directa: acetilcolina, acetil-b-metilcolina,

carbaminocolina (carbacol), muscarina, pilocarpina,arecolina, betanecol, aceclidina.

2.Compostos de acção indirecta (anticolinesterásicos).

2.1.Inibidores reversíveis das colinesterases: fisostigmina (eserina),neostigmina (prostigmina), edrofónio, ambenónio.

2.2. Inibidores irreversíveis das colinesterases: DFP (diflupil), pirofosfatode tetraetilo, ecotiofosfato, insecticidasorganofosfosrados, gases de guerra (sarina, tabum).

Regeneradores das colinesterases: oximas.

O docente,



Lição Nº 37 24/03/2003

Estudo dos parassimpaticolíticos .

1.Naturais: atropina (L+D hiosciamina), escopulamina (L-hioscina),

papaverina.

2.Semi-síntese: butilescopulamina.

3.Síntese: Ciclopentolato, glicopirrolato, propantelina, tropicamida.

-Farmacodinamia. Indicações.

Estudo dos fármacos do sistema adrenérgico.

-Transmissão adrenérgica periférica. Actução a nível do terminal pré-sináptico.

Actuação a nível pós-sináptico (receptores adrenérgicos):

1.Estimulantes (simpaticomiméticos)

2.Bloqueantes (simpaticolíticos).

Simpaticomiméticos

Tipos de classificação possível: quanto à origem, quanto à estruturaquímica, quanto ao mecanismo de acção, quanto à afinidade para os diferentestipos de receptores.

Principais compostos em Medicina Veterinária:

1.De acção mista: adrenalina e noradrenalina.

2.Com acção preponderante sobre os recpetores α: efredina,

aramina, fenilfrina e metoxamina.

3.Com acção preponderante sobre os recpetores β: isoprenalina,

etiladrinalol, salbutamol.

-Farmacodinamia. Indicações.

Simpaticolíticos

Bloqueadores adrenérgicos alfa (α1 e α2): fenoxibenzamina, fetolamina,

piperoxano, ergotamina e ioimbina.

Bloqueadores adrenérgicos beta (β1 e β2): propanolol, pronetalol, pindolole timolol.

O docente,



Lição Nº 38 27/03/2003

Medicamentos do sangue1. Modificadores da hemostase.

1.1. Hemostáticos ou agentes que promovem a coagulação sanguínea.

1.1.1. Para aplicação local: H2O2, percloreto de ferro, vasoconstritoresperiféricos (adrenalina), trombina, esponja de fibrina, esponja degelatina, celulose oxidada.

1.1.2. De utilização sistémica: Vitaminas K (análogos sintéticos -lipossolúveis: acetomenaftona e menadiona; hidrossolúveis: menadiol),vitamina C, sais de cálcio, transfusões de sangue e plasma, extractos deplaquetas, globulina antihemofílica (VIII), desmopressina.

1.2. Anticoagulantes

1.2.1. Anticoagulantes de uso in vitro: Oxalatos; Fluoretos; Citratos (ACD,CPD).

1.2.2. Heparina e heparinoides de síntese: Heparina; Paritol; Treburon;Sulfato de dextrano.

1.2.3. Anticoagulantes orais (anti-vitaminas K): cumarínicos (dicumarol,etildicumarol e warfarina) e fenilindanodionas (difenindiona efenilindanodiona).

2. Medicamentos eritropoiéticos

2.1. Eritropoietína, epoietína α, esteróides anabólicos e androgénios.

2.2. Ferro e sais de ferro: ferro-dextrano, ferro-sorbitol e sais de ferro(cacodilatos, oxalatos, iodetos, sulfatos e cloretos de ferro).

2.3. Àcidos aminados: triptofano.

2.4. Oligo-elementos: cobalto, cobre e manganésio.

2.5. Vitamina B12 (cianocobalaminas e hidroxocobalaminas), Vit. C, riboflavina evit. E.

Pág. 1


Lição Nº 38 27/03/2003

Medicamentos do sangue

3. Fluidos

3.1. Substituintes do líquido extracelular: acetato de Ringer, solução de Hartmans,solução de Drrows, NaCl a 0,45%+ Glucose a 2,5%.

3.2. Expansores do plasma: dextranos e gelatina bovina (haemacel).

3.3. Alcalinizantes: soluções contendo bicarbonato ou percursores (acetato oulactato).

3.4. Acidificantes: soro fisiológico , solução de Ringer.

3.5. Diluentes do líquido extracelular: solução glucosada a 5%.

3.6. Soluções de manutenção: soluções polielectrolíticas com ou sem glucose.

3.7. Soluções nutritivas.

3.8. Aditivos concentrados.

Breve descrição de cada um dos grupos.

O docente,


Pág. 2


Lição Nº 39 31/03/2003

Fármacos do sistema respiratório

1. Broncodilatadores: aminas simpaticomiméticas (isoprenalina, efedrina, salbutamol,

soterenol, fenoterol, terbutalina, riniterol e clembuterol),

xantinas (teofilina e aminofilina), colinolíticos (brometo de

ipatrópio).

2. Estimulantes respiratórios (eupneicos) doxapram, crotetamida, cropropamida.

3. Antitússicos (béquicos):

3.1.Centrais

3.1.1.Estupfacientes: ópio, morfina, folcodina, codeína, butorfenol.

3.1.2.Não estupfacientes: dextramoramida, butamirato, pentoxiverina,

noscapina.

3.2.Periféricos

3.2.1.Demulcentes: goma, mucilagens, óleos etéreos.

3.2.2.Endanestésicos: bezonatato.

3.2.3.Anestésicos locais.

4. Expectorantes e modificadores das secreções bronquicas.

4.1.De acção reflexa: Cloreto de amónio, iodetos, ipeca.

4.2.De acção directa: essência de pinheiro, eucalipto, mentol, etc.

4.3.Mucolíticos: ambroxol, bromexina.

4.4.Vaporizações.

5.Estimulantes de acção ciliar:

-Iodetos de potássio, cloreto de amónio, agentes adrenérgicos (isoproterenol,

salbutamol, fenoterol), xantinas (aminofilina).

6.Descongestionantes: efedrina, pseudoefedrina, fenilfrina, fenilpropanolamina,

nafazolina.

7.Oxigenoterapia.

O docente,



Lição Nº 40 03/04/2003

Farmacoterapia da pele

Alguns conceitos gerais.

Grupos farmacológicos utilizados e suas indicações.

1. Antibióticos2. Antifungicos3. Antiparasitários4. Antihistamínicos5. Àcidos gordos6. Terapia hormonal

a. Glucocorticóidesb. Hormona do crescimentoc. Hormonas sexuaisd. Hormonas da tiróide

7. Imunomodeladoresa. Imunoestimulantesb. Imunodepressores

8. Agentes psicotrópicos9. Vitaminas e minerais

a. Vitamina A e retinóidesb. Vitamina Ec. Zinco

10. Queratolíticos, rubefacientes e cáusticos.a. Àcido salicílicob. Compostos de prata

O docente,



Lição Nº 41 06/04/2003

Fármacos anti-víricosAspectos gerais da terapêutica antivírica.

1. Nucleosidos pirimidinicos2. Nucleosidos à base de purina – vidarabina e aciclovir.3. Análogos da guanosina – ribavirina4. Análogo da timidina - Azidotimidina (AZT)

Gamaglobulina, amantadina.2. Fármacos que inibem a síntese do ácido nucleico

, idoxuridina, zidovudina, ribavarina ou tribavarina.3. Imunoimoduladores

Interferão α e β, Levamisol.

Fármacos citostáticos

1. A decoberta dos compostos utilizados como citostáticos.2. Qumioterapia2.1 Indicações2.2 Citostáticos (Farmacodinamia, Farmacocinética, Contra-indicações e

Preparação)2.2.1. Agentes alquilantesCiclofosfamida,2.2.2. AntimetabolitosFlourouracilo, metotrexato2.2.3. Antibióticos antitumoraisActinomicina D, Doxorrubicina,2.2.4.Inibidores da mitosePaclitaxel, vinblastina, vincristina2.2.5. HormonasPrednisona2.2.6. Outros AgentesL- Asparaginase, mitotano,2.3. Ciclos de tratamento e posologia2.4. Manipulação e preparação de fármacos citostáticos2.5. Administração de citostáticos2.6. Extravasão de citostáticos2.7. Ineficácia da quimioterapia2.8. Complicações da quimioterapia.

O docente,



Lição Nº 42 14/04/2003

Peixes e invertebrados - prespectiva farmacológica

1.Peixes

1.1.Pisciculturas1.1.1.Água doce.

1.1.2.Água salgada.

1.2.Peixes ornamentais.1.1.1.Água doce.

1.1.2.Água salgada.

Algumas considerações sobre a manipulação de peixes ornamentais e de

pisciculturas na administração de medicamentos. Métodos de administração de

medicamentos.

Fármacos utilizados (antibacterianos, antiparasitários e anestésicos), indicações,

contra-indicações, posologia e intervalos de segurança.

2.Invertebrados.

2.1. Terrestres2.1.1.Abelhas

Algumas considerações sobre a manipulação de abelhas na administração de

medicamentos.Métodos de administração.

Medicamentos utilizados, indicações, contra-indicações, posologia e

problemática dos resíduos.

2.1. MarinhosAlgumas considerações sobre a sua manipulação na administração de

medicamentos. Métodos de administração de medicamentos.

Fármacos utilizados (antibacterianos e anestésicos), indicações e posologia.

O docente,



Lição Nº 43 06/05/2003

FÁRMACOS DO APARELHO DIGESTIVO

1-Fármacos eupépticos- benzodiazepinas: elfazepam, diazepam corodiazepóxido;

ciproheptadina; glucocorticóides; carminativos (pimenta, canela, mostarda, anis);

amargos (nóz vómica, genciana, quinina); biológicos (ácido clorídrico, pancreatina,

papeína, pepsina); zinco.

2-Fármacos eméticos- de acção central (apomorfina, xilazina); de acção periférica

(sulfato de cobre, sulfato de zinco, peróxido de hidrogénio); de acção mista

(emetina).

3-Fármacos anti-eméticos- antidopaminérgicos: fenotiazinas (clorpromazina,

promazina, acepromazina, proclorpromazina), metoclopramida,

butirofenona(droperidol, haloperidol); antihistamínicos (prometazina, dimnidrato,

difenidramina); anticolinérgicos (aminopentamidina, propantelina, isopropamida,

dacarbazina)

4-Fármacos adsorventese protectantes- sais de bismuto e de magnésio; silicatos de

alumínio; pectina; carvão vegetal; gel de hidróxido de alumínio.

5-Fármacos anti-ácidos- bloqueadores dos receptores H2( ranitidina, cimetidina,

famotidina); anti-ácidos locais: sais de alumínio (hidróxido de alumínio, carbonato

de alumínio, silicato de alumínio), sais de magnésio (óxido de magnésio e

trisilicato de alumínio); análogos das prostaglandinas (misoprostrol); bloqueadores

da bomba de protões (meprazole)

6- Protectores da mucosa gástrica: sucralfato

7-Fármacos anti-secretores- anti-colinérgicos.

8-Fármacos colagogos- sulfato de magnésio; catárticos; azeite.


Lição Nº 43 06/05/2003

FÁRMACOS DO APARELHO DIGESTIVO (CONT.)

9-Fármacos coleréticos- de origem animal (sais e ácidos biliares); de origem vegetal

(corcuma, boldo); de síntese (parahidroxifenilsalicilamina, fenilpropanol, sorbitol,

clanobutin, membutona).

10- Fármacos protectores hepáticos e agentes hepatotrópicos- colina, metionina,betaína, lecitina, vitaminas B12 e E , selénio, glucose e fructose.

11- Fármacos utilizados na higiene oral- clorhexidina

12- Fármacos digestivos: Pancrelipase (lipase, amilase, tripsina); ácidos biliares

(ácido cólico, ácido quenodeoxicólico), semi-sintéticos (ácido dehidrocólico)

13-Fármacos que aumentam a motilidade intestinal

13.1-Classificação dos fármacos segundo o mecanismo e o poder de acção.

-Acção mecânica (lubrificantes: parafina, vaselina; expansores do volume

fecal: mucilagens, derivados da celulose).

-Acção hidragoga (salinos: sulfato de magnésio, sulfato de sódio;

açucarados: lactose, lactulose, manitol, sorbitol).

-Acção hipersecretora (catárticos: fenolftaleína, aloés, calomelanos ;

drásticos: Jalapa, óleo de croton, podofilina, cloreto de bário,

coloquíntida).

-Purgativos neuromusculares.

-Acção colerética (sais e ácidos biliares, corcuma, bolbo,

parahidroxifenilsalicilamina, fenilpropanol).

13.2- Problemática do uso destes compostos.

13.3-Enemas evacuativos.

14-Fármacos que diminuem a motilidade intestinal: espasmolíticos (brometo de

prifinium, bromobutilato de escopulamina); adrenérgicos

(simpaticomiméticos); adstringentes (tanino, tanofórmio, ratânia);

opiáceos e derivados (difenoxilato, loperamida); anti-infecciosos

(antisépticos, nitrofuranos, sulfamidas, antibióticos).

Problemática do uso destes compostos.


Lição Nº 43 06/05/2003

FÁRMACOS DO APARELHO DIGESTIVO (CONT.)

FÁRMACOS COM ACÇÃO SOBRE O TRACTO DIGESTIVO DE RUMINANTES

1.Estimulantes do apetiteNóz vómica, genciana, elfazepam

2.Desobstrução esofágicaAcepromazina, xilazina, dipirona (ms. Lisa)3.Agentes que induzem a formação da goteira esofágica

Leite, bicarbonato de sódio a 10% nos bovinos, sulfato de cobre a 5% nosbovinos ou a 2% nos ovinos.4. Compostos ruminatórios

4.1.AmargantesNóz vómica, gengibre, genciana

4.2.ColinérgicosNeostigmina, betanecol (PSM)

4.3. Antagonistas opiáceos Naloxona

4.4. Transfaunação5. Antiácidos ruminais

Óxido de magnésio, carbonato de magnésio, hidróxido de alumínio, carbonatode cálcio, carbonato de amónio, bicarbonato de sódio6. ACIDIFICANTES Ruminais

Vinagre, ácido acético a 4 ou 5%7.Compostos antitimpanicos

Polaxaleno, silicone metilpolimerizado, óleo mineral e vegetalQuetanserina

8.Compostos antizimóticosFormalina e a terebentina

Compostos antidiarreicos9. Depressores da motilidade

9.1.anticolinérgicos: atropina, escopulamina, homatropina, propantelina,metantelina

9.2.Opiáceos: Difenoxilato, loperamida, tintura de ópio10.Laxantes e Purgantes

10.1Emolientes: Óleo mineral: parafina líquida, vaselina líquida, óleo vegetal10.2Osmóticos salinos: Sais de magnésio (sulfato)

11.Coleréticos e Colagogos12.Protectores hepáticos

Colina, membutona, vitaminas do complexo B, frutose e glucose

O docente,

Mário Pedro Cotovio

farmacologia 2002 2003.doc - angelfire.com · -via intra-medula óssea.-via intra-arterial.-via...

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