バイオロジカルインダストリーズ社...

バイオロジカルインダストリーズ社

細胞培養関連ツール

ヒト間葉系幹細胞用ゼノフリー培地 2

ヒト間葉系幹細胞用ゼノフリー分化培地 7

ヒトES/iPS細胞培養ツール 10

マウスES細胞基本培地 15

マイコプラズマ感染予防/検出/除去試薬 16

細胞増殖・生存率の定量アッセイキット 18

FBS・細胞培養関連試薬 19

NEW

Complete Solution 　　For Tissue Culture Labs

お問い合わせ先：TEL. 03-5632-9610 　FAX. 03-5632-9619 　E-mail. [email protected]

ヒト間葉系幹細胞用ゼノフリー培地

MSC NutriStem® XFヒト間葉系幹細胞用ゼノフリー培地

MSC NutriStem® XF 培地は骨髄や脂肪、Wharton's jelly 等の様々な組織由来のヒト間葉系幹細胞（MSC）

用のゼノフリー培地です。正常な MSC に見られる線維芽細胞様形態、自己複製能、及び多分化能を維持

しつつ、ヒト MSC の長期培養をサポートします。

特　長■ 血清フリー、ゼノフリー培地■ L- グルタミンを含有しているため別途添加する必要なし■ 骨髄、脂肪、 Wharton‘s jelly など様々な組織由来の間葉系幹細胞の培養に最適■ サプリメント添加後、4℃で 30 日安定■ 関連商品 (p. 6 参照 ) を使用することで完全なゼノフリー環境を実現可能

MSC NutirStem® XF 培地で培養した hMSC は下記の特徴を保持します。■ 線維芽細胞様の細胞形態■ 脂肪細胞、骨芽細胞、軟骨細胞への分化能■ 自己複製能■ 表面マーカーの発現プロファイル

hMSC-WJ hMSC-AT hMSC-BM

Passage 1

Passage 2

Passage 3

様々な組織（Wharton’s Jelly：WJ、脂肪：AT、骨髄：BM）由来のヒト MSC をMSC NutriStem® XF 培地で 3 継代した（ｘ 100 倍）。全ての MSC において正常な線維芽細胞様の細胞形態が観察された。

調製後 30 日経過した Batch Aフレッシュ ( 調製後すぐ）な Batch A調製後 27 日経過した Batch Bフレッシュ ( 調製後すぐ）な Batch B

品名品番包装希望販売価格MSC Nutristem XF Basal Medium 05-200-1B 100 mL ¥4,000

05-200-1A 500 mL ¥16,000MSC Nutristem XF Supplement Mix 05-201-106 0.6 mL ¥12,000

05-201-1U 1x3 mL ¥47,000

Biological Industries Ltd.　　　メーカー略号： BLG

MSC NutriStem® XF 完全培地 (Basal Medium + Supplemant Mix) の品質安定性試験フレッシュな培地と調製後に長期間（27 日、30 日）で 4℃保管していた MSC NutriStem® XF 完全培地を用い、MSC Attachement Solution ( 品番：05-752-1) でコート済みの 12 well プレートに骨髄由来ヒト MSC を播種し、7 日間培養した。調製後 27 ～ 30 日経過した培地を使用してもフレッシュな培地と同等の品質である事が確認できた。

記事 ID 検索 8538

記事 ID 検索 ○○○○ 詳しい情報はコスモ・バイオWebサイトへコスモ・バイオホームページのサイト内検索エンジン「記事 ID 検索」に、この商品のページ ID（上記のアイコンの数字）を入力してください。ダイレクトにページへ行くことができます。


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脂肪由来ヒト間葉系幹細胞（MSC）を用いた実験データ

2 - 3

他社培地との性能比較

MSC NutriStem® XF 培地、他社ゼノフリー、血清フリー

培地、および血清含有培地にて脂肪由来ヒト MSC を培養

し、各継代ごとに細胞数を測定した。

MSC NutriStem® XF 培地で培養したヒト MSC は他社培地

に比べて優れた細胞増殖を示した。

MSC NutriStem® XF 培地他社ゼノフリー培地他社血清フリー培地他社血清含有培地

様々な系統への分化能

MSC NutriStem® XF 培地で培養した脂肪

由来ヒト MSC を 3 ～ 5 継代まで培養し

た後、それぞれの組織へ分化誘導し染色

した。

MSC NutriStem® XF 培地で培養した MSC

は脂肪細胞、骨芽細胞、軟骨細胞への分

化能を維持している事が確認された。

コントロール

分化誘導後

脂肪細胞（オイルレッドO染色 )

骨芽細胞（アリザリンレッド染色）

軟骨細胞（アルシアンブルー染色 )

形態観察

脂肪由来ヒト MSC の 3 日間培養後の形態写真（播種時

の細胞密度：6,000 cells/cm2）。

MSC NutriStem® XF 培地にて培養した脂肪由来ヒト MSC

は、血清含有培地で培養した場合よりも優れた細胞増殖

が観察された。

血清含有培地 ( ｘ100） MSC NutriStem® XF Medium ( ｘ100）




骨髄由来ヒト間葉系幹細胞（MSC）を用いた実験データ

形態観察

骨髄由来ヒト MSC の 3 日間培養後の形態写真（播種時

の細胞密度：5,000 cells/cm2）。

MSC NutriStem® XF 培地にて培養した脂肪由来ヒト MSC

は血清含有培地で培養した場合よりも優れた細胞増殖が

観察された。

血清含有培地 ( ｘ 100） MSC NutriStem ® XF Medium ( ｘ 100）

他社培地との性能比較

MSC NutriStem® XF 培地または他社培地にて骨髄由来ヒ

ト MSC を培養し、各継代ごとに細胞数を測定した。

MSC NutriStem® XF 培地で培養したヒト MSC は他社培地

に比べて優れた細胞増殖を示した。

Days post seeding

cells/cm2 (x 103)

MSC NutriStem® XF 培地

他社血清フリー培地

他社血清含有培地


MSC NutriStem® XF 培地で培養した骨

髄由来ヒト MSC を 3 ～ 5 継代まで培

養した後、それぞれの組織へ分化誘導

し染色した。

MSC NutriStem® XF 培地で培養した

MSC は脂肪細胞、骨芽細胞、軟骨細

胞への分化能を維持していることが確

認された。

コントロール

分化誘導後






Wharton‘s jelly（WJ）由来ヒト間葉系幹細胞（MSC）を用いた実験データ

4 - 5

細胞表面マーカープロファイル

MSC NutriStem® XF 培地にて 5 継代まで培養した

Wharton’s jelly 由来ヒト MSC 上の表面マーカーの発現を

フローサイトメトリーにて解析した。

MSC に特徴的な細胞表面マーカー（CD73、CD90、

CD105、HLA-ABC）がポジティブに染色され、一方、造

血性の表面マーカー（CD45、HLA-DR）は染色されなかっ

た。

FITC-isotype PE-isotype HLA-ABC HLA-DR

COD-105 CD90 CD73 CD45

Counts

0 40

80 120

160

200

0 40

80 120

160

200

0 40

80 120

160

200

0 40

80 120

160

200

0 40

80 120

160

200

0 40

80 120

160

200

0 40

80 120

160

200

0 20

40 50

80

100

Counts

FL1-H FL1-HFL2-H FL2-H100 101 102 103 104

100 101 102 103 104

100 101 102 103 104

100 101 102 103 104

100 101 102 103 104

100 101 102 103 104

100 101 102 103 104

100 101 102 103 104FL1-H FL1-HFL2-H FL1-H

Counts

Counts

Counts

Counts

Counts

Counts

他社培地との性能比較 CFU-F アッセイ

MSC NutriStem® XF 培地、他社のゼノフリー培地、血清

フリー培地、および血清含有培地にて WJ 由来ヒト MSC

を培養し、各継代ごとに細胞数を測定した。

MSC NutriStem® XF 培地で培養したヒト MSC は各継代に

おいて他社培地と比較して優れた細胞増殖を示した。

MSC NutriStem® XF 培地または血清含有培地にて WJ 由

来ヒト MSC について CFU-F アッセイを行なった。

MSC NutriStem® XF 培地で培養したヒト MSC は血清含有

培地と比べて多くのコロニーを形成した。

Cell Number (x106)

Passage

MSC NutriStem® XF 培地血清含有培地他社 A　血清フリー培地他社 B　ゼノフリー培地

CFU-F

cells/well

血清含有培地 MSC NutriStem® XF 培地


MSC NutriStem® XF 培地で培養した WJ 由来ヒ

ト MSC を 3 ～ 5 継代まで培養した後、それぞ

れの組織へ分化誘導し染色した。

MSC NutriStem® XF 培地で培養した MSC は脂

肪細胞、骨芽細胞、軟骨細胞への分化能を維

持していることが確認された。

コントロール

分化誘導後






MSC Attachment Solutionゼノフリー環境での MSC 培養に有用なヒト

フィブロネクチンベースの細胞接着溶液です。

特　長■ Ready-to-use■ ゼノフリー■ 様々な由来のヒト MSC の細胞接着に最適

品名品番包装希望販売価格MSC Attachment Solution 05-752-1F 1 mL ¥30,000

05-752-1H 5 mL ¥117,000

MSC Attachement Solution をプレコートし MSC NutriStem® XF 培地で培養した骨髄由来 MSC の継代後写真。


1hr 24hrs 48hrs

MSC Freezing Solution完全化学合成品で、動物成分を含まない凍結保存

溶液です。

特　長■ Ready-to-use■ 化学合成品、動物由来成分フリー■ 様々な由来のヒト MSC に最適■ 溶解後高い生存率を維持

品名品番包装希望販売価格MSC Freezing Solution 05-712-1D 10 mL ¥4,000

05-712-1E 50 mL ¥10,00005-712-1A 500 mL ¥30,000


1.5 hrs 24 hrs 72 hrs 96 hrs

MSC Freezing Solution を用いて骨髄由来ヒト MSC を凍結後、再融解したときの観察写真。再融解後、ヒト MSC が良好に生育する事が確認された。

Recombinant Trypsin Solution（Animal　Component-Free）ブタトリプシンを代替する、動物成分不含（アニマルフリー）の

細胞剥離用トリプシン溶液です。

品名品番包装希望販売価格 Recombinant Trypsin Solution (Animal Component-Free)

03-078-1C 20 mL ¥2,00003-078-1B 100 mL ¥2,70003-078-1A 500 mL ¥7,500

Recombinant Trypsin EDTA Solution(Animal Component-Free)

03-079-1C 20 mL ¥2,00003-079-1B 100 mL ¥2,70003-079-1A 500 mL ¥7,500

Recombinant Trypsin Solution（左）と従来のトリプシン（右）を使用して剥離した脂肪由来 MSC の継代 3 日後写真 (5000 cells/cm2)。


特　長■ Ready-to-use ■ 動物由来成分およびヒト由来成分不含（Animal Component-Free）■ ヒト間葉系幹細胞（hMSC）の培養に最適化■ リコンビナントのため、キモトリプシンや　他のプロテアーゼを含まず特異性を増加

無料サンプルをご用意しております！営業部 03-5632-9610 までお問い合わせください。 * 無料サンプルは 1 研究室あたり 1 点のみです。






関連商品



6 - 7

MSC go XFTM ヒト間葉系幹細胞用ゼノフリー分化培地「MSC go」は、ヒト間葉系幹細胞（MSC）を、効率良く、脂肪細胞や軟骨細胞、骨芽細胞に分化

誘導するための革新的なヒト MSC 用ゼノフリー分化培地です。

特　長■ ゼノフリー（xeno-free）・無血清（serum-free）

血清中に含まれる不確定な成長因子の影響を受けず、目的の細胞へ高効率な再現性の高い分化誘導が可能です

■ 使いやすい基本培地とサプリメントミックスのシンプルな構成で、使いやすさも重視されています

■ ヒト間葉系幹細胞（hMSC）の多能性評価システムとしてのラインアップ　間葉系幹細胞の多分化能を評価するために、骨・軟骨・脂肪への分化培地をラインアップ

■ 高い信頼性と再現性　様々な組織由来の hMSC( 骨髄由来、脂肪由来、臍帯由来）を用いて各ロットの性能を評価済み

■ MSC NutriStem® XF 培地からの馴化は不要　増殖培養からダイレクトに分化誘導実験へ移行できます

製品ラインアップMSC go シリーズは、骨・軟骨・脂肪への分化培地をラインアップしています。

骨分化（Osteogenesis）　－ MSC go ゼノフリー骨分化培地 XF™ 　　　(ready-to-use)　－ MSC go ゼノフリー「rapid」骨分化培地 XF™　　　迅速タイプの骨分化培地（ready-to-use）

軟骨分化（Chondrogenesis）　－ MSC go ゼノフリー軟骨分化培地 XF™　　　基本培地、およびサプリメントミックス

骨脂肪分化（Adipogenesis）　－ MSC go ゼノフリー脂肪分化培地 XF™　　基本培地、およびサプリメントミックス

様々な組織由来の間葉系幹細胞の分化誘導例

全てのキットは、さまざまな組織由来の hMSC（骨髄由来、脂肪由来、臍帯由来）で検証され

ています。




骨分化（Osteogenesis）間葉系幹細胞を迅速に骨誘導　　MSC go ゼノフリー骨分化培地 XF™

軟骨分化（Chondrogenesis）MSC go ゼノフリー軟骨分化培地 XF™　基本培地、およびサプリメントミックス

分化に必要な全ての成長因子およびサプリメントを含む Ready-to-use 培地として販売しています。14 ～ 21 日間で分化誘導が行なわれる骨分化培地と、10 日以内の迅速な分化誘導を可能にする「rapid」骨分化培地の 2 種類をご用意しています。実験系に合わせてお選びください。

基本培地と、分化に必要な全ての成長因子およびサプリメントを含むサプリメントミックスから、コンプリート培地を調製します。

様々な組織由来のヒト間葉系幹細胞（hMSC）の骨分化誘導実験

軟骨分化誘導の評価分化誘導後のトルイジンブルー染色（x40）

分化誘導実験 10 日後における骨細胞マーカーの遺伝子発現解析

MSC go ゼノフリー骨分化培地 XF™ は、骨髄（hMSC-BM）、脂肪組織（hMSC-AT）、およびホウォートンゼリー /Wharton jelly（hMSC-CT ）を含む様々な組織由来のヒト間葉系幹細胞（hMSC）で検証されています。

MSC go ゼノフリー軟骨分化培地 XF™ は、骨髄（BM-hMSC）、脂肪組織（AT-hMSC）、およびホウォートンゼリー（WJ-hMSC）を含む様々な組織からのヒト間葉系幹細胞（hMSC）で検証された。hMSC-AT、BM、CT を MSC go ゼノフリー軟骨分化培地 XF™ で誘導後、アルシアンブルー染色（x40）

MSC go ゼノフリー軟骨分化培地 XF™ を用いた分化アッセイの 21 日後、軟骨基質に囲まれた成熟分化細胞（軟骨細胞）が 3 種類の hMSC で観察された。

MSC go ゼノフリー骨分化培地 XF™ を用いて hMSC-AT および hMSC-BM の骨分化を 10 日間誘導した後、各マーカーの遺伝子発現量を未分化細胞（MSC NutriStem® XF で培養）と相対比較した。BGLAP 等の骨形成マーカーの発現量が上昇し、一方、hMSC 未分化マーカー（CD105）の発現量は減少した。



品名品番包装希望販売価格MSC Go Osteogenic XFTM 05-440-1B 100 mL ¥54,000MSC Go Rapid Osteogenic XFTM 05-442-1B 100 mL ¥60,000

品名品番包装希望販売価格MSC Go Chondrogenic XFTM 05-220-1B 100 mL ¥12,000MSC Go Chondrogenic XFTM Supplement Mix, 05-221-1D 10 mL ¥24,000



hMSC-BM hMSC-AT hMSC-CT

hMSC-BMhMSC-AT hMSC-CThMSC-AT hMSC-BM hMSC-CT

軟骨基質

軟骨基質

軟骨基質

成熟分化細胞

成熟分化細胞成熟分化細胞


MSC go XFTM ヒト間葉系幹細胞用ゼノフリー分化培地つづき

セットで使用



脂肪分化（Adipogenesis）間葉系幹細胞を脂肪細胞に誘導 MSC go ゼノフリー脂肪分化培地 XF™

基本培地と、分化に必要な全ての成長因子およびサプリメントを含む 2 種類のサプリメントミックス（I および II) からコンプリート培地を調製します。

様々な組織由来のヒト間葉系幹細胞（hMSC）からの脂肪細胞分化誘導

脂肪生成の評価

MSC go ゼノフリー脂肪分化培地 XF™ は、骨髄（BM-hMSC）、脂肪組織（AT-hMSC）、およびホウォートンゼリー（WJ-hMSC ）を含む様々な組織からのヒト間葉系幹細胞（hMSC）で検証された。

MSC go ゼノフリー脂肪分化培地 XF™ での分化アッセイ 14 日後に、成熟脂肪細胞を示すオイルレッド O 染色陽性細胞が観察された。

MSC go ゼノフリー脂肪分化培地 XF™ 中での hMSC 脂肪分化 14 日後に、脂肪細胞関連遺伝子（FABP4）および X 型コラーゲンα鎖（PPARG）発現の上昇が観察された。

MSC go ゼノフリー脂肪分化培地 XF™ で hMSC を脂肪分化誘導した 11 日後に、脂肪細胞マーカーである FABP4 タンパク質の発現が観察された。


品名品番包装希望販売価格MSC Go Adipogenic XFTM 05-330-1B 100 mL ¥21,000MSC Go Adipogenic- SF, XF Supplement Mix-1 05-331-101 0.1 mL ¥18,000

MSC Go Adipogenic- SF, XF Supplement Mix-2 05-332-115 1.5 mL ¥9,000


未分化細胞脂肪分化細胞

hMSC-BMhMSC-AT hMSC-CT

8 - 9


セットで使用


ヒト ES/iPS 細胞培養ツール

NutriStem® hESC XFヒト ES/ iPS 細胞用ゼノフリー培地

NutriStem® hESC XF 培地はヒト ES/iPS 細胞培養用に最適化されたゼノ

フリー培地です。

HSA (Human Serum Albumin) の含有／非含有を選択する事により、

フィーダーフリー (Matrigel® コート ) ／オンフィーダー (MEF, HFF) のど

ちらの条件でも、未分化能を維持した長期培養を可能にします。

特　長■ Ready-to-use：

アラニルグルタミンやサプリメントを含有しているボトルタイプのため、用時調製する必要なし

■ すべてヒト由来もしくはヒト組換えタンパク質で構成（ゼノフリー）

　　- ヒト組換えタンパク質：bFGF, TGF β, insulin　　- ヒト由来タンパク質：アルブミン , トランスフェリン

■ フィーダーフリー培養（Matrigel®、ラミニン、ビトロネクチン等）、フィーダー培養（HFF、MEF）の両方で培養可能

■ 優れた増殖が可能

■ ES/iPS 細胞の長期間培養（50 継代以上）を確認済

■ 多能性を維持　( 胚様体形成及びテラトーマ形成）

■ 正常な表現型及び核型を維持

■ シングルセルでの継代が可能 (13 ページ TOPICS を参照 )

異種由来成分を含まず、すべてヒト由来のタンパク質で構成しています

（左）NutriStem® hESC XF 培地（マトリゲルコート）培養したヒト ES 細胞の形態写真（右）AF NutriStem® hESC XF 培地（HFF）培養したヒト ES 細胞の形態写真

500

400

300

200

100

024 48 72 96 120 144

No. of cells

Hours post seeding

NutriStem® hESC XF他社血清フリー培地

他社培地との性能比較NutriStem® hESC XF 培地または他社血清フリー培地で、96 well プレートに 6 継代まで培養したヒト ES 細胞 H1 株を播種し、24 時間ごとに培地交換を行い、細胞数を測定した。NutriStem® hESC XF 培地を使用して、他社培地と同等以上の細胞増殖が確認できた。

品名品番包装希望販売価格Nutristem® hESC XF, contains HSA 05-100-1B 100 mL ¥6,000

05-100-1A 500 mL ¥19,000AF Nutristem® hESC XF, without HSA 05-102-1B 100 mL ¥5,000

05-102-1A 500 mL ¥18,000




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NutriStem® 培地で培養したヒト ES 細胞の未分化状態の評価

フローサイトメトリーによるマーカー発現解析

MSC NutriStem® XF 培地または他社培地を用いてヒト ES 細胞 H1 株を 6 継代まで培養し、フローサイトメトリーにて SSEA-4 と

Oct-4 の発現を確認した。MSC NutriStem® XF 培地にて培養した細胞において、両マーカーは 90％以上の陽性を示した。

Isotype control

Nutristem®hESC XF

他社 A on feeder

他社 B

他社 C

自家蛍光

Isotype control

Nutristem®hESC XF

他社 A on feeder

他社 B

他社 C

qPCR によるマーカー遺伝子発現解析

各々の培地にて ES 細胞株 H9.2 株を 2 継代まで

培養し、qPCR にて Oct-4, Nanog, および FGF-4

の発現を確認した。

オンフィーダー条件では AF NutriStem® hESC

XF 培地で培養した条件が最も強い発現を示した

（左）。

フィーダーフリー条件では HSA を含む

NutriStem® hESC XF 培地で培養した条件が最も

強い発現を示した（右）。

On HFF On Matrigel®

NutriStem® hESC XF (+HSA)

NutriStem® hESC XF (+HSA)

AF NutriStem® hESC XF NutriStem® hESC XF (+HSA) AF NutriStem® hESC XF

AF NutriStem® hESC XF 他社 A 他社 A 他社 B

免疫蛍光染色法による解析

ヒト ES 細胞 H1 株を SSEA4 および Oct-4 にて免疫蛍光染色した。

両マーカーとも染色結果は陽性を示した。

PHASE DAPI SSEA4 Oct-4



NutriStem® 培地で培養したヒト ES 細胞の多能性の評価

テラトーマ形成試験

胚様体形成試験

オンフィーダー条件、AF NutriStem® hESC 培地で 11 継

代まで培養したヒト ES 細胞 H9.2 株を SCID-Beige マウス

の後肢筋肉から注入し、テラトーマ形成試験を行なった。

12 週間後、下記の三胚葉性の組織を H&E 染色組織切片

から同定した。

（A）軟骨（中胚葉：矢印 C）、円柱上皮（内胚葉：矢印 E)（B）神経ロゼット（外胚葉：矢印 N）

ヒト ES 細胞 H9.2 株を Matrigel® コート条件、

NutriStem® hESC XF 培地で 16 継代まで培養した後、胚

様体形成試験を行なった。血清含有培地にて 14 日間浮

遊培養した胚様体の H&E 染色組織切片から下記細胞タイ

プを同定した。

（A) 神経ロゼット（外胚葉）（B) 神経ロゼットのチューブリン染色（C) 原始血管（中胚葉）（D) 巨核球（中胚葉）

TOPICS

iPS 細胞のシングルセルでの継代およびクローニングは、近年注目されているゲノム編集技術を iPS 細胞で使用する上で非常に有用となります。NutriStem は Laminin-521 をコートしたプレート上で、ROCK inhibitor を使用することなく高い生存率でのシングルセル継代が可能です。また、Laminin-521/E-cadherin をコートしたプレート上では高効率なクローニングが可能となります。

注目文献1. S. Rodin et al., Clonal culturing of human embryonic stem cells on laminin-521/E-cadherin matrix in defined and xeno-free

environment. Nature Communications 5, 3195, 2014.

S. Rodin et al., Monolayer culturing and cloning of human pluripotent stem cells on laminin-521–based matrices under xeno-free and chemically defined conditions. Nature Protocols 9, 2354–2368 2014

シングルセルでの継代・クローニングが可能！！ゲノム編集技術を iPS細胞で使用する上で非常に有用です。


http://www.cosmobio.co.jp/1 2 - 1 3

Bio-Pure ヒト血清アルブミン（HSA: Human Serum Albumin)ヒト ES /iPS 細胞の生育に最適なヒト Plasma 由来の血清アルブミンです。

特　長■ 動物由来成分フリー■ ヒト ES/iPS 細胞の多分化能、増殖性、接着能を維持■ FDA 規格に準拠して製造■ HBsAg、HIV-1、HIV-II、HCV 陰性　


Bio-Pure HSA と他社製 HSA を添加した胚盤胞用培地にて、96 時間培養後のマウス胚の胚発生を比較した。

品名品番包装希望販売価格Bio-Pure Human Serum Albumin (HSA Solution, 10%), Optimized for hESC

05-720-1D 10 mL ¥8,00005-720-1C 20 mL ¥12,00005-720-1B 100 mL ¥41,000

TOPICS

Feeder-Free 培養条件下で効率的に ES/iPS 細胞を凍結保存 / 融解する方法を報告した下記文献において、凍結融解後の細胞生存率が最も良好な凍結保存培地として CryoStemTM が使用されました！！また本文献では、ES/iPS 細胞をシングルセルに分散した後に緩慢法にて凍結保存しています。

使用文献1. N. Nishishita et al., An effective freezing/thawing method for human pluripotent stem cells cultured in chemically-defined and feeder-free

conditions. Am J Stem Cells 4(1): 38–49, 2015

ES/iPS細胞の凍結保存に最適！！

Cryostem™ hES/iPS 細胞用凍結保存培地Cryostem™ Freezing Medium は、ヒト ES /iPS 細胞に最適化された、

Protein-Free の凍結保存用培地です。

特　長■ 完全化学合成品 (Chemically Defined)　Serum-Free、Animal Component-Free■ フィーダーフリーまたはオンフィーダー条件で培養された　ヒト ES 細胞および iPS 細胞の凍結保存に最適化■ 溶解後のヒト ES/iPS 細胞の多分化能、増殖性、接着能力を維持■ 細胞のリカバリーに優れ、解凍後の増殖性、接着能力を維持

品名品番包装希望販売価格CryoStemTM Freezing Medium 05-710-1E 50 mL ¥10,000

05-710-1D 10 mL ¥2,000

解凍後の ES 細胞の観察写真左　：CryoStemTM を使用して凍結保存し、再融解したヒト ES 細

胞 H1 株をオンフィーダー条件で 2 継代まで培養した時のアルカリホスファターゼ染色

中央：同様に、再融解した ES 細胞 H1 株をフィーダーフリー条件で 2 継代まで培養した時のアルカリホスファターゼ染色

右　：再融解した ES 細胞 H1 株をフィーダーフリー条件で 2 継代まで培養した時の、hESC マーカー SSEA-4 の蛍光染色





関連商品



使用文献　－ NutriStem® hESC XF, Cat. # 05-100-1 －


NutriStem® and Cardiomyocytes1 P. Menasché et al. Human embryonic stem cell-derived cardiac progenitors for severe heart failure treatment: first clinical case report. European heart

journal (2015): ehv189.

2 L. Jacquet et al. Three Huntington’s Disease Specific Mutation-Carrying Human Embryonic Stem Cell Lines Have Stable Number of CAG Repeats upon In Vitro Differentiation into Cardiomyocytes. PloS one 10.5, 2015

3 S. Rajasingh et al. Generation of Functional Cardiomyocytes from Efficiently Generated Human iPSCs and a Novel Method of Measuring Contractility. PloS one 10.8, 2015: e0134093.

4 W. Siqin et al. Spider silk for xeno-free long-term self-renewal and differentiation of human pluripotent stem cells. Biomaterials 35.30 (2014): 8496-8502.

5 E. Di Pasquale et al. Generation of human cardiomyocytes: a differentiation protocol from feeder-free human induced pluripotent stem cells. JoVE (Journal of Visualized Experiments) 76 (2013): e50429-e50429

6 G. Földes and M. Mioulane. High-content imaging and analysis of pluripotent stem cell-derived cardiomyocytes. Imaging and Tracking Stem Cells. Humana Press, 2013.

7 P.W. Burridge and E.T Zambidis Highly efficient directed differentiation of human induced pluripotent stem cells into cardiomyocytes. Pluripotent Stem Cells. Humana Press, 2013.

Differentiation of Pluripotent Stem Cells8 A.P. Reyes et al. Xeno-Free and Defined Human Embryonic Stem Cell-Derived Retinal Pigment Epithelial Cells Functionally Integrate in a Large-Eyed

Preclinical Model. Stem Cell Reports, 2015

9 M.V. Krivega et al. Cyclin E1 plays a key role in balancing between totipotency and differentiation in human embryonic cells. Mol. Hum. Reprod, 2015

10 S. Rajasingh et al., Generation of Functional Cardiomyocytes from Efficiently Generated Human iPSCs and a Novel Method of Measuring Contractility. PloS one, 2015

Different Basement Matrices11 S. Rodin et al., Monolayer culturing and cloning of human pluripotent stem cells on laminin-521–based matrices under xeno-free and chemically defined

conditions. Nature Protocols 9, 2354–2368 (2014) doi:10.1038/nprot.2014.159

12 S. Rodin et al. , Clonal culturing of human embryonic stem cells on laminin-521/E-cadherin matrix in defined and xeno-free environment. Nature Communications 5, Article number: 3195, 2014

Growing Methods of hESC and IPSC (Derivation, Expansion, Scaling up and Suspension)13 Y.Y. Lipsitz, P.W. Zandstra, Human pluripotent stem cell process parameter optimization in a small scale suspension bioreactor. BMC Proceedings, 2015

14 S. Eminli-Meissner et al. A novel four transfection protocol for deriving iPS cell lines from human blood-derived endothelial progenitor cells (EPCs) and adult human dermal fibroblasts using a cocktail of non-modified reprogramming and immune evasion mRNAs. Sientific Poster, REPROCELL, 2015

15 S. Wu et al. Efficient passage of human pluripotent stem cells on spider silk matrices under xeno-free conditions. Cellular and Molecular Life Sciences, 2015

16 S. Gregory et al. Autophagic response to cell culture stress in pluripotent stem cells. Biochemical and Biophysical Research Communications, doi:10.1016/j.bbrc.2015.09.080, 2015

17 H Tateno et al., Undifferentiated Cell Detection Method And Complex Carbohydrate Detection Method. US Patent 20,150,204,870, 2015

18 S. Herz, Optimization of RNA-based transgene expression by targeting Protein Kinase R. Dissertation for the degree “Doctor rerum naturalium”, 2015

19 J. Lenzi et al., ALS mutant FUS proteins are recruited into stress granules in induced Pluripotent Stem Cells (iPSCs) derived motoneurons. Disease Models & Mechanisms, 2015

20 N. Desai, P Rambhia and A. Gishto, Human embryonic stem cell cultivation: historical perspective and evolution of xeno-free culture systems. Reproductive Biology and Endocrinology 13.1 (2015): 9.

21 T. Yokobori et al., Intestinal epithelial culture under an air ‐ liquid interface: a tool for studying human and mouse esophagi. Diseases of the Esophagus, 2015

22 T Cerbini et al., Transfection, Selection, and Colony-picking of Human Induced Pluripotent Stem Cells TALEN-targeted with a GFP Gene into the AAVS1 Safe Harbor, JoVE (Journal of Visualized Experiments), 2015

23 L Healy, L Ruban, Derivation of Induced Pluripotent Stem Cells, Atlas of Human Pluripotent Stem Cells in Culture, 2015

24 N.Y. Thakar et al., TRAF2 recruitment via T61 in CD30 drives NF κ B activation and enhances hESC survival and proliferation, Molecular Biology of the Cell, 2015

25 M. Amit, J. Itskovitz-eldor. Novel Methods and Culture Media for Culturing Pluripotent Stem Cells. US Patent 20,130,236,961, 2013

26 M. Amit, J. Itskovitz-Eldor. Atlas of Human Pluripotent Stem Cells: Derivation and Culturing. Stem Cell Biology and Regenerative Medicine, 2012

For Clinical Applications- Derivation and Expansion of hESC and IPSC27 A. P. Reyes et al. Xeno-Free and Defined Human Embryonic Stem Cell-Derived Retinal Pigment Epithelial Cells Functionally Integrate in a Large-Eyed

Preclinical Model. Stem Cell Reports, Vol. 6, 2016

28 M. Di Salvio et al. Pur-alpha functionally interacts with FUS carrying ALS-associated mutations. Cell Death & Disease, 2015

29 L. de Oñate et al. Research on Skeletal Muscle Diseases Using Pluripotent Stem Cells. DOI: 10.5772/60902, 2015

30 P. Menasché et al., Towards a Clinical Use of Human Embryonic Stem Cell-Derived Cardiac Progenitors: A Translational Experience.

31 T. Seki, K. Fukuda, Methods of induced pluripotent stem cells for clinical application, World Journal of Stem Cells, 2015

32 S. Abbasalizadeh, H. Baharvand. Technologies progress and challenges towards cGMP manufacturing of human pluripotent stem cells based therapeutic products for allogeneic and autologous cell therapies. Biotechnology Advances, 2013.

33 J. Durruthy-Durruthy et al., Rapid and Efficient Conversion of Integration-Free Human Induced Pluripotent Stem Cells to GMP-Grade Culture Conditions. PlOS one, 2014

マウス ES/iPS 細胞培養ツール


Mouse Embryonic Stem Cell Basal Medium & Gelatin Solutionマウス ES 細胞基本培地 & コーティング用ゼラチン溶液

マウスES細胞の培養と未分化能の維持に最適な基本培地です。


品名品番包装希望販売価格Mouse ES Basal Medium with Stable Glutamine 01-171-1B 100 mL ¥2,000

01-171-1A 500 mL ¥7,000Gelatin Solution (0.1%) 01-944-1B 100 mL ¥2,000

01-944-1A 500 mL ¥7,000

■ DMEM:F12 [1:1] ■ Mouse ES 細胞基本培地 ■ 他社培地

24h0

0.5

1

1.5

2

2.5

3

48h 72h 96h 24h 48h 72h 96h 24h 48h 72h 96h

FBSSerum replacement (SR)

O. D.

他社培地との性能比較10％ FBS もしくは Serum replacement（SR) を添加した Mouse ES 細胞基本培地（品番：01-171-1) と他社培地を用いて、96 ウェルプレートにマウス ES 細胞 ES-D3 株を播種し、24 時間ごとの細胞数を XTT 細胞増殖アッセイキット（品番：20-300-1000）にて測定した。10％ FBS 、SR 条件のどちらの条件でも、マウス ES 細胞基本培地で培養した細胞が最も生育している事が確認できた。

特　長■ 安定な形態のアラニルグルタミンを含んでおり別途添加する必要なし■ LIF（1000 units/ml）およびゼラチン（品番：01-944-1）コート済みのプレートの使用でフィーダーフリー培養が可能　

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マイコプラズマ感染予防 /検出 / 除去

マイコプラズマ感染予防 / 検出 / 除去マイコプラズマ関連試薬

細胞培養において、マイコプラズマ（Mycoplasma）の混入は大きな問題です。しかし、マイコプラズマが混入しても細胞培養液は濁らないため、感染に気づかない場合があります。

日常的に感染を予防するため、CO2 インキュベーター内や、ウォーターバスのクリーンな環境を保つ

「AQUAGUARD」や殺菌用スプレーの「Pharmacidal」をお使いください。わずかでも感染の疑いをお持

ちの場合、ready-to-use で簡単に細胞培養物中のマイコプラズマ検査を実施できる「EZ-PCR マイコプラ

ズマ PCR 検出キット」の使用をおすすめします。感染していた場合には、マイコプラズマの除去に有効

な「抗生物質 BIOMYC シリーズ」をご利用ください。

殺菌用試薬　菌類・微生物の発生を予防！　

AQUAGUARD

Pharmacidal

■ 水中の菌類、細菌などを防菌（CO2 インキュベーター用/ ウォーターバス用）。

■ ウォーターバスを痛めず、非毒性、非揮発性で、コンタミネーション防止に最適です。

■ クリーンベンチや実験台、遠心機、ピペット等、日常的に使用する様々なものの殺菌用に

■ インキュベーター内には 2 週間に一回程度スプレーするだけ（シャーレなど入れたままで大丈夫です）

■ 菌類、胞子、バクテリア、マイコプラズマおよびウイルス（HIV や HBV を含む）の汚染と増殖防止に

■ 有効成分は第 4 級のベンジルアンモニウム化合物（水銀、ホルムアルデヒド、フェノール、アルコール不含で、無臭です）

品名品番包装希望販売価格AQUAGUARD-1 Solution 01-867-1B 100 mL ￥2,000　CO2 インキュベーター内のウォーターリザーバー殺菌用（100 倍濃縮液）AQUAGUARD-2 Solution 01-916-1E 50 mL ￥3,000　一般的なウォーターバス中のバクテリアや菌類の殺菌用（500 倍濃縮液）Pharmacidal for disinfecting surfaces　　　スプレータイプ

IC-110100 1 L ￥19,000IC-110100-B 100 mL ￥7,000IC-110100-L 250 mL ￥9,000

Pharmacidal for disinfecting surfaces 　詰め替え用 IC-110100-G 5 L ￥66,000


レポート全文（PDF）の掲載リンク先記事 ID 検索 3239


グラム陽性菌（Staphylococcus aureus ATCC 6538）とグラム陰性菌（E. coli）を使用した Pharmacidal の殺菌効果の試験結果

Sample # Colony Forming Units/Device

1 <1

2 <1

3 <1

4 <1

5 <1

6 <1

7 <1

8 <1

9 <1

10 <1

Average <1

Positive Control - 1 1,020,000



Positive Control - 4 900,000

Average 1,305,000

Negative Comtrol - 1 <1

5x5 cm のガラス板にグラム陽性菌および陰性菌を含む菌群106 CFU/mL を栄養分と共に添加し、30 分室温でインキュベートした後、Pharmacidal がガラスを覆うまで完全にスプレーし、菌をカウントした。Pharmacidal で処理したガラス板では、表面の数がほぼ検出されなかった。

感染予防


マイコプラズマ感染予防 /検出 / 除去

細胞毒性のない抗生物質を用いてマイコプラズマを除去

抗生物質 BIOMYC シリーズマイコプラズマは細胞壁を持たないため、ペニシリン系抗生物質では除去効果がありません。ネオマイシン、テトラサイクリンなどの抗生物質は確かに効果がありますが、特定のマイコプラズマ種に限定され、またマイコプラズマの濃度を下げるだけで完全に殺菌するわけではありません。マイコプラズマを効果的に除去するためには、下記の 2 つの方法の併用が推奨されております。

EZ-PCR Mycoplasma Test Kit で検出可能なマイコプラズマ濃度

マイコプラズマ試料調製前の検出可能な濃度

試料調製後の検出可能な濃度 (conc. 1/20)

M. fermentans 240 CFU/mL 12.00 CFU/mLM. capricolum 110 CFU/mL 5.50 CFU/mLM. penetrans 200 CFU/mL 16.66 CFU/mLM. hyorhinis 210 CFU/mL 10.50 CFU/mL

品名品番包装希望販売価格EZ-PCR Mycoplasma Test Kit 20-700-20 20 Assay ￥30,000



1. CA Acevedo, DI Brown, ME Young et al., Senescent Cultures of Human Dermal Fibroblasts Modified Phenotype When Immobilized in Fibrin Polymer. Journal of Biomaterials Science, Polymer Edition, 20 (13):1929-1942 (14) (2009)

2. T Cheng, et al ., Establishment, characterization, virus susceptibility and transfection of cell lines from cobia. Journal of Fish Diseases 33 (2): 161–169 (2010)

3. Y Ramot, M Meiron, A Toren et al., Safety and Biodistribution Profile of Placental-derived Mesenchymal Stromal Cells (PLX-PAD) Following Intramuscular Delivery. Toxicology Pathology, 37 (5): 606-616 (2009)

参考文献

2 つの抗生物質（チアムチンとミノサイクリン）の短期間処理を組み合わせる方法

細胞毒性の少ない抗生物質を用いる方法

BIOMYC-1 & BIOMYC-2 BIOMYC-3

Web にて使用方法を掲載しています記事 ID 検索 2017

品名抗生物質品番包装希望販売価格BIOMYC-1 Antibiotic Solution 100X チアムチン

（50S リボソーム阻害）

03-036-1D 10 mL ￥6,00003-036-1C 20 mL ￥10,00003-036-1B 100 mL ￥40,000

BIOMYC-2 Antibiotic Solution 100X ミノサイクリン

（30S リボソーム阻害）

03-037-1D 10 mL ￥4,00003-037-1C 20 mL ￥7,00003-037-1B 100 mL ￥27,000

BIOMYC-3 Antibiotic Solution 100X シプロフロキシサン

（DNA 複製阻害）

03-038-1D 10 mL ￥3,00003-038-1C 20 mL ￥5,00003-038-1B 100 mL ￥21,000

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PCR を用いて簡単にマイコプラズマを検出

EZ-PCR マイコプラズマ検出キットマイコプラズマは培養が難しいため、培養過程で直接検出するには時間がかかります。本キットは、マイコプラズマ特異的な 16S-rRNA 配列を検出するプライマーを用いて、培養細胞などのマイコプラズマ混入を PCR 法により簡単に検出可能なキットです。

構成内容 ■ リアクションミックス（Taq を含む） ■ バッファー ■ ポジティブコントロール

検出可能なマイコプラズマ種■ M. fermentans ■ M. hyorhinis ■ M. arginini ■ M. orale ■ M. salivarium ■ M. hominis ■ M. pulmonis ■ M. arthritidis ■ M. bovis ■ M. pneumoniae ■ M. pirum ■ M. capricolum

記事 ID 検索 2007検　出

除　去


細胞増殖・生存率の定量アッセイキット

細胞増殖・生存率の定量XTT 細胞増殖アッセイキット

XTT 細胞増殖アッセイは、non-RI にて安全に細胞増殖および生存率を

定量可能なアッセイです。

生細胞のミトコンドリア中でテトラゾリウム塩である XTT の還元反応

が起こり、生じる橙色の水溶性ホルマザン色素の吸光度をプレートリー

ダーにて測定します。サイトカインや成長因子添加による細胞増殖能

の比較試験や細胞傷害因子のスクリーニング等に有用です。

特　長■ 迅　速：2-5 時間のインキュベーションで測定可能です。また吸光プレートリーダーの使用により多検体処理が可能です。■ 簡　便：インキュベーション後、可溶化剤の添加や細胞の洗浄操作は必要ありません。■ 高感度：少ない細胞数（5,000 cells）から測定が可能で、MTT アッセイより高感度です。■ 正確性：生成された色素の吸光度は細胞数と比例します。

実績のある細胞系● 293T (embryonic kidney)● HeLa (cervix carcinoma)● Hep G2 (heptocellular carcinoma)● D 145 (prostate cancer)● A375 (malignant melanoma)● MCF-7 (breast adenocarcinoma)● BXPC-3 (pancreatic adenocarcinoma )● CL1 and 22RV1 (prostate carcinoma cells)● DU-145 (Prostate cancer cell line)

プロトコール概略

構成内容

● PC-3 (Prostate cancer cell line)● HT-29 (Epithelial colorectal adenocarcinoma cell line)● NCI-H526 (Small cell lung carcinoma cell line)● U937 (monocytic cell line)● THP-1 (monocytic cell line)● Pancreatic carcinoma cell line● Myofibroblasts● Monocytes● Primary human umbilical vein endothelial cells

● Synovial cells● Freshly isolated human T cells ● ALL cells of B cell lineage● RAW 264.7 (Mouse macrophage like cell line)● Mouse fibroblasts● Mouse myeloid cell line● Mouse embryonic fibroblasts

1. 96 well 平底プレートに 100 µL の細胞サンプルを添加し、37℃、CO2 存在下で 24-96 時間インキュベートします。ブランクコントロールには 100 µL の培地を使用します。

2. 解凍した activation solution 0.1 mL と XTT reagent 5 mL を混和し反応溶液を準備します。

3. 各 well に 50 µL の反応溶液を添加し、2-5 時間インキュベートします。

4. 450-500 nm と 630-690 nm の吸光度をプレートリーダーで測定し、450-500 nm の測定値から 630-690 nm の測定値を減算します。

● XTT Reagent (10x5 mL) ● Activation Reagent (2x0.5 mL)

マウス繊維芽細胞株（L-929）を 5％ CO2、37℃条件下オーバーナイトで培養し、細胞増殖能を XTT アッセイと MTT アッセイで評価した（反応時間：3 時間）。XTT アッセイでは、MTT アッセイと比べてより高感度な結果が得られた。

品名品番包装希望販売価格Cell Proliferation Kit (XTT based) 20-300-1000 1000 Assays ￥37,000




FBS・細胞培養関連試薬

バイオロジカルインダストリーズ社のウシ胎児血清（FBS：Fetal bovine serum）は、品質マネジメント

システム ISO9001:2008 および ISO13485:2003 に準拠して製造された、高品質な USDA グレードの FBS

です。全てガンマ線（γ線）処理しているため、ウィルスフリーの FBS です。

　ガンマ線（γ線）照射量：　ウィルスを完全に不活性化するため、3.5Mrad のγ（ガンマ）線を照射しています。ガンマ線源として Cobalt 60 を使用しています。

ウシ胎児血清 (FBS：Fetal Bovine Serum),　ガンマ線 ( γ線 ) 照射済み高品質・細胞培養用ウィルスフリー

品名品番包装希望販売価格

USDA-Grade Certified FBS04-111-1A 500 mL ¥64,000

04-111-1B 100 mL ¥18,000

USDA-Grade Certified FBS, Australian Origin

04-001AUS-1A 500 mL ご照会

04-001AUS-1B 100 mL ご照会

USDA グレードγ線照射 FBS


USDA-Grade Certified FBS, Australian Origin Heat Inactivated

04-1211-1A 500 mL ¥65,000

04-1211-1B 100 mL ¥19,000

非働化処理済み FBS血清の非働化とは、血清の温度を 56℃まで上げ、それを 30 分間維持する処理です。この処理により補体成分の活性を失活させ、抗体結合による細胞の溶解を防ぎます。


USDA-Grade Certified FBS, Charcoal Stripped

04-2011-1A 500 mL ¥85,000

04-2011-1B 100 mL ¥25,000

チャコール（活性炭）処理済み FBS活性炭（チャコール）処理済み FBS は、活性炭とデキストラン処理により血清中のホルモンが除かれています。ステロイドホルモンとレセプターの結合、細胞受容体レセプターのステロイドによる制御など、ホルモンの影響を in vitro で評価する実験系で用いられます。


USDA-Grade Certified FBS,Dialyzed

04-311-1A 500 mL ¥85,000

04-311-1B 100 mL ¥25,000

透析処理済み FBSアミノ酸や核酸などの小分子を指標とする実験や RI 標識による取り込み実験を行う場合には、通常の血清から対象成分をあらかじめ取り除く必要があるため、透析処理済みの FBS がよく用いられます。


USDA-Grade Certified FBS, Functionally Tested for Use with Tetracycline Regulated System

04-005-1A 500 mL ¥75,000

04-005-1B 100 mL ¥20,000

USDA-Grade Certified FBS, Functionally Tested for Use with Tetracycline Regulated SystemHeat Inactivated

04-125-1A 500 mL ご照会

04-125-1B 100 mL ご照会

Tet システム用 FBS良く特徴付けされた Tet 制御細胞株により，テトラサイクリンによる発現誘導実験を行える事をあらかじめ試験された FBS です。


USDA-Grade Certified FBS Qualified for Human Embryonic Stem (ES) Cells

04-0021-1A 500 mL ¥75,000

04-0021-1B 100 mL ¥20,000

USDA-Grade Certified FBS Qualified for Human ES Cells Heat Inactivated

04-222-1A 500 mL ¥76,000

04-222-1B 100 mL ¥21,000

ES 細胞培養用 FBS本 FBS は MEF を用いたオンフィーダー条件にてヒト ES 細胞の培養試験を行っています。お客様でロットチェックする手間が省けます。

【ES 細胞培養用 FBS のチェック項目】　●　培養したヒト ES 細胞のコロニー形態　●　コロニー形成率 (Plating efficiency)　●　未分化能を示す細胞表面マーカーの FACS 解析


USDA-Grade Certified FBS, Qualified for MSC

04-4001-1A 500 mL ¥75,000

04-4001-1B 100 mL ¥20,000

間葉系幹細胞（MSC）培養用 FBSヒト MSC 培養用に試験済みの高品質な FBS です。お客様でロットチェックする手間が省けます。

【MSC 培養用 FBS のチェック項目】　●　分化能の保持　●　コロニーの形態　●　細胞の増殖能　●　コロニー形成率 (Plating efficiency)　●　Colony Forming Unit-Fibroblast (CFU-F) Assay


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その他、新生児仔牛血清（NCS）やウマ血清などの動物血清も

取扱っております。

ご要望がございましたら、

コスモ・バイオまたは取扱販売店までお問合わせください。ロットチェックサンプル申込書フォームも

Web にございます。

ウィルスを完全に不活性化するため、３.5MRad のγ線を照射した FBS です。γ線源には、Cobalt 60 を使用しています。

e-mail: [email protected]

　● 希望販売価格･･･「希望販売価格」は参考であり、販売店様からの販売価格ではございません。記載の希望販売価格は２０１6年3月１日現在の希望販売価格です。予告なしに改定される場合がありますので、ご注文の際にご確認下さい。消費税は含まれておりません。　● 使用範囲･･･記載の商品は全て、「研究用試薬」です。人や動物の医療用・臨床診断用・食品用等としては使用しないよう、十分ご注意ください。記載の社名・商品名等の名称は、弊社もしくは各社の商標または登録商標です。

(12428)

バイオロジカルインダストリーズ社

細胞培養試薬

2016年 1月から

大幅値下げ !!　

まとめ買いのチャンス !!

必須アミノ酸源ですが、液体中では不安定な物質のため、培地調製時に添加します。L-Glutamine

細胞やコーティング剤の洗浄操作に使用します。PBSバッファー

培地中の細菌の繁殖コンタミネーションを防止するため培地に添加します。抗生物質

細胞を継代するときにシャーレに接着している細胞を剥がすために使用する消化酵素です。トリプシン EDTA

DPBS1,000円 !

500 mL

トリプシンEDTA

900円 !100 mLペニシリン -

ストレプトマイシン

1,000円 !100 mL

L-グルタミン

900円 !100 mL

Biological Industries Ltd.　　　メーカー略号：BLG


貯蔵価格改定前価格改定後

DPBS, without Calcium and Magnesium 02-023-1A 500 mL ¥4,000 ¥1,000 常温

L-Glutamine Solution (200 millimole/liter) 03-020-1B 100 mL ¥2,000 ¥900

-20℃

Penicillin-Streptomycin Solution, （10,000 units/ml Penicillin G Sodium Salt, 10mg/ml Streptomycin Sulfate） 03-031-1B 100 mL ¥3,000 ¥1,000

Penicillin-Streptomycin Amphotericin B Solution（10,000 units/ml Penicillin G Sodium Salt, 10mg/ml Streptomycin Sulfate, 25 µg/ml Amphotericin B）

03-033-1B 100 mL ¥2,000 ¥900

Trypsin EDTA Solution C (0.05%), EDTA (0.02%), with Phenol Red 03-053-1B 100 mL ¥2,000 ¥900

バイオロジカルインダストリーズ社...

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