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FISIOLOGIA I TEJIDO MUSCULAR Mariana Avalos. Técnico Radiólogo

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FISIOLOGIA I

TEJIDO MUSCULAR

Mariana Avalos.Técnico Radiólogo

TEJIDO MUSCULAR• Es un tejido compuestos por células musculares

• Cuya característica principal es la contracción

• Se disponen paralelas para poder actuar en conjunto

• Para lograr la contracción , poseen en su citoplasma gran concentración de filamentos intermedios actina y miosina

• Liso

• Estriado (esqueletico)

• Cardiaco

Musculo estriado (esquelético) • Está compuesto por células multinucleadas llamadas fibras debido

a que son alargadas

• La longitud va desde algunos milímetros a varios centímetros y el diámetro varia entre 10 y 100 u m.

• Las células musculares esqueléticas no tienen ningún tipo de conexión entre sí

• Están unidas por el tejido conectivo que las rodea y que también

contiene a los capilares y a los nervios

• En muchos músculos, las células van de un extremo al otro pero en otros terminan ala mitad

• Por ejemplo: Las fibras de los músculos oculares extrínsecos son mas delgadas que los músculos que realizan más fuerza, como el gastrocnemio

• Al tejido conectivo que rodea las células musculares se le llama endomisio

• Al que rodea a grupos de 10 a 20 células para formar un fascículo se le llama perimisio

• Y los fascículo están a su vez agrupados por el epimisio , formando haces que son visibles a simple vista

• En el endomicio se encuentran células llamadas satélites que parecen células conectivas indiferneciadas

• Desde los estudios de Ranvier , se distinguen dos tipos de fibras, unas más pálidas y otras más rojas;

• El color rojo se debe a un alto contenido de mioglobina en el sarcoplasma

• Las fibras pálidas pueden contraerse intensamente pero durante poco tiempo

• La contracción de las fibras pálidas se lleva a cabo en menos tiempo (aprox 20 mseg.)

• (aprox 60 mseg.)• No existen límites claros entre estos tipos y existen músculos con

ambos tipos de fibras

• La célula muscular esquelética está rodeada de una membrana plasmática: el sarcolema

• Del griego ( sarcos=carnes, lema=cáscara)• Está formada de una doble capa de fosfolípidos y de

proteínas ,para formar una estructura de unos 8 a 10 nm de espesor

• Es contínuo y envuelve a todo el material contráctil, organitos, núcleos y sarcoplasma

• El estudio del sarcolema ,muestra que éste no es completamente liso sino que presenta depresiones más o menos marcadas, llamadas caveolas

• Estas caveolas se disponen con una densidad de 37 um2, alrededor de la línea Z

• De algunas de estas caveolas se originan invaginaciones del sarcolema que en forma de delgados tubos constituyen lo que se llama sistema de tubos T

• Tubos T.- O sistema tubular transverso , es el conjunto de tubos t de una célula muscular.

• Es una porción del sarcolema que se invagina en el interior del citoplasma de la célula muscular

• Se ha visto que el sistema T se forma por la unión de pequeñas vesículas que se fusionan para formar los delgados tubos

• Los tubos T tienen un diámetro promedio de 50 nm

• Todas las células superiores (eucariontes) tienen organitos membranosos

• Estos son sistemas de membranas que forman compartimientos cerrados

• Las células tienen dos formas de RS; rugoso y liso• El RS es un sistema de cisternas y tubos dispuestos en sentido

longitudinal entre las fibras contráctiles• Una o dos cisternas terminales, junto con un tubo T, forman la

llamada triada

• Cuando los elementos son dos, en lugar de tres, esta estructura se llama díada

• La tríada la forman dos cisternas terminales junto con una porción aplanada de un tubo T

• La homogeneización del músculo permite obtener dos fracciones microsomales provenientes del RS; la fracción pesada y la ligera

• La primera se cree que corresponde a las cisternas terminales y la segunda a los elementos longitudinales

• Mucho antes de conocerse la existencia del RS y de que se supiera que esta estructura interviene en la distribución celular del Ca , ya se había postulado que existían depósitos intracelulares de este catión

• Cuando se reconoció el papel del RS en la contracción y en la relajación muscular, se intentó localizar el Ca en los distintos compartimientos intracelulares, y en distintos momentos del ciclo de contracción y relajación

• Así se terminó de edificar el “dogma” del acople entre la excitación y la contracción:

• La señal que llega por el tubo T pasa al RS y éste libera Ca en las cisternas terminales, siendo recuperado el catión durante la relajación por el componente longitudinal

• Las fibras de los músculos esquelético y cardíaco muestran bandas o estriaciones características ya sea que se observen vivas o fijadas, teñidas o con luz polarizada

• Que resultan de la disposición alternada de bandas claras y oscuras a lo largo de las células

• Las bandas se originan por la odernación periódica de las dos proteínas contráctiles (actina y miosina)

• Cada una de estas miofribillas está formada por filamentos longitudinales: los filamentos contráctiles

• Se distinguen dos tipos de filamentos contráctiles: los gruesos y los delgados

• Los filamentos gruesos están formados por miosina; una proteína alargada con dos porciones: un tallo delgado y dos cabezas globulares

• Los filamentos delgados están formados por la actina: se dispone formando una doble hélice con dos cadenas de actina por filamento

• Núcleo y otros organitos.- Las células musculares esqueléticas tienen varios núcleos pequeños que se disponen en la periferia del citoplasma inmediatamente por debajo del sarcolema

• Como en toda célula eucarionte, las mitocondrias aportan la energía

• Las mitocondrias están entre el material contráctil

• Generalmente se alinean con su eje mayor en el sentido longitudinal de las fibras

• Su volumen que ocupa este organito con relación al volumen celular, varía con el tipo de músculo

• En general , los músculos que son resistentes ala fatiga tienen una mayor cantidad de mitocondrias que lo que se fatigan más facilmente

MUSCULOS ESQUELETICO Y CARDIACO ( BASES FISIOLOGICAS)

AUTOR: Sociedad Mexicana de Ciencias Fisiológicas XXX Aniversario

E. Julio Muños-MartínezDepartamento de Fisiología y Biofísica

Centro de Investigación y Estudios Avanzados

Instituto Politécnico NacionalMéxico, D.F