- 不斉シアノ化触媒 -

不斉シアノ化触媒

この度弊社では、北海道大学 大熊教授らが開発した“不斉シアノ化触媒”を新たに発売します。こ

の不斉シアノ化触媒は空気に安定で取り扱いが容易です。この錯体は単独では触媒作用を示しませ

んが、塩化リチウム、炭酸リチウム、リチウムフェノキシドなどのリチウム源を反応系に添加し、リチウ

ムと複合錯体を形成することで、高い触媒活性と立体選択性を示します。この触媒によりアルデヒド

やケトンばかりでなく、これまで効率的な反応が知られていなかったα,β-不飽和ケトンやアルジミン類

も反応し、高い光学純度のシアン化物を容易かつ高収率で得ることができます1)。錯体の回収・再利

用も可能です。

製品リスト

製品名 製品番号 容量 価格 (￥)

Bis[(S)-phenylglycinate][(S)-2,2’-bis(diphenylphosphino)- 1,1’-binaphthyl]ruthenium(II)

【Ru[(S)-phgly]2[(S)-binap]】

C60H48N2O4P2Ru F.W. : 1024.21 CAS：1047973-22-7

05802-68 100 mg 11,000

05802-65 500 mg 32,000

Bis[(R)-phenylglycinate][(R)-2,2’-bis(diphenylphosphino)- 1,1’-binaphthyl]ruthenium(II)

【Ru[(R)-phgly]2[(R)-binap]】

C60H48N2O4P2Ru F.W. : 1024.21 CAS：1355996-69-8

05803-68 100 mg 11,000

05803-65 500 mg 32,000

Bis[(S)-phenylglycinate][(S)-2,2’-bis(di-p-tolylphosphino)- 1,1’-binaphthyl]ruthenium(II)

【Ru[(S)-phgly]2[(S)-tolbinap]】

C64H58N2O4P2Ru F.W. : 1080.28 CAS：1313202-56-0

05804-68 100 mg 11,000

05804-65 500 mg 32,000

Bis[(R)-phenylglycinate][(R)-2,2’-bis(di-p-tolylphosphino)- 1,1’-binaphthyl]ruthenium(II)

【Ru[(R)-phgly]2[(R)-tolbinap]】

C64H58N2O4P2Ru F.W. : 1080.28 CAS：－

05805-68 100 mg 11,000

05805-65 500 mg 32,000

Catalyst for Asymmetric Hydrocyanation Asymmetric Cyanosilylation

＊ 本製品は北海道大学および日本曹達㈱より「特許第5266495号」のライセンスを受け販売しております。

価格にはライセンス料を含んでおりますので、追加でライセンス料は発生いたしません。

本製品はバルクにも対応可能です。

本不斉シアノ化触媒とリチウムフェノキシド（C6H5OLi）から調製される触媒は、α,β-不飽和ケトン類の共役ヒドロシ

アノ化に優れた触媒活性とエナンチオ選択性を示します。4-methyl-1-phenyl-2-penten-1-one の不斉共役ヒドロシ

アノ化では、基質触媒比（S/C） 500、0 oCの温和な条件下で反応が速やかに進行し、96% ee のβ-シアノケトンを定

量的に与えます。基質によって反応性は異なりますが、触媒量をさらに低減できる場合もあります。基質一般性も高

く、医薬品中間体として有用なβ-シアノカルボン酸誘導体の合成に効果を発揮します2),3)。

α,β-不飽和ケトン類の不斉共役ヒドロシアノ化反応

本不斉シアノ化触媒は、リチウム源としてリチウムフェノキシド (C6H5OLi) と組み合わせることで、極めて高い触媒

活性を示します。これにより単純ケトン、ケトエステル、α-アミノケトン、α,α-またはβ,β-ジアルコキシケトンなど様々なケ

トン基質の不斉シアノシリル化が、高効率、高エナンチオ選択的に進行します4),5)。例えばα-ケトエステルの不斉シアノ

シリル化反応では、99%という極めて高い鏡像体過剰率で4置換シアノヒドリンシリルエーテルを与えます。基質触媒

比（S/C）を10,000とした場合でも反応は円滑に進行し、対応する化合物が良好な収率で得られます。また、基質適応

範囲が広いことも特徴です。触媒のアミノ酸配位子を変えることで、より高い選択性が得られる場合がありますので、

必要がありましたら弊社担当までお知らせください。

ケトン類のシアノシリル化反応

アルデヒドのヒドロシアノ化反応

アルデヒドに対するヒドロシアノ化反応も良好な反応性、エナンチオ選択性で対応する化合物を与えます7)。上記

反応例は、あらかじめ不斉シアノ化触媒と塩化リチウム（LiCl）を反応させ、複合錯体として単離した錯体を反応に使

用していますが、系中で複合錯体を調製して反応を行うことも可能です。シアン化水素はガスを使用せず、トリメチル

シリルシアニド（(CH3)3SiCN）とメタノールなどを混合して、系中で発生させて使用することが可能です。基質触媒比

（S/C）2,000以上でも反応は円滑に進行し、従来の触媒系と比べて格段に優れています。

N -置換アルジミン類のヒドロシアノ化反応

イミン類のシアノ化反応は、Strecker反応として知られており、アミノ酸合成に有用です。本不斉シアノ化触媒をリチ

ウムフェノキシド (C6H5OLi) と組み合わせることで、N‐置換アルジミン類の不斉ヒドロシアノ化が効率的に進行し、高

エナンチオ選択的に生成物を与えます。触媒活性は非常に高く、基質触媒比（S/C）5,000の条件でも、反応は2時間

以内にほぼ完結します。なおシアン化水素はガスを使用せず、トリメチルシリルシアニド（(CH3)3SiCN）とメタノール等

を混合して、系中で発生させて使用することが可能です。N-Benzyloxycarbonyl (Cbz) 保護アルジミンだけではなく、

Boc、Bzなどの保護基をもつアルジミンでも反応が進行する他、芳香環上に置換基をもつアルジミン類や含複素環基

質、脂肪族アルジミン類も効率的に反応が進行します6)。なお、反応性の高い基質には、ルテニウム錯体と塩化リチウ

ム (LiCl) の組合せが有効です。

アルデヒドのシアノシリル化反応

本不斉シアノ化触媒と炭酸リチウム（Li2CO3）を組み合わせることで、アルデヒドの不斉シアノシリル化反応も効率

的に進行します。ジエチルエーテルあるいはtert-ブチルメチルエーテル溶媒中、-70～-78 oCの温度条件下、基質触

媒比（S/C）10,000において、高い光学純度のシアノヒドリンシリルエーテルを定量的に与えます。基質適用範囲も広

く、芳香族、含複素環、脂肪族などの様々なアルデヒドを反応に用いることが出来ます8)。

関連試薬

製品名 製品番号 容量 価格 (￥)

Trimethylsilylcyanide 40032-35 025 mL 08,500

Lithium carbonate 24121-30 25 g 01,400

Lithium phenoxide, 0.6 M solution in THF, AcroSeal® 38861-1A 100 mL 16,500

tert-Butyl methyl ether, dehydrated -Super- 04419-05 500 mL 06,500

Diethyl ether, dehydrated 14547-05 500 mL 07,000

Methanol, dehydrated -Super- 25506-05 500 mL 04,500

製品番号 容量 側管形状 栓サイズ 価格 (￥)

96950-00 020 mL S字 TS 15/25 11,000

96950-01 050 mL S字 TS 15/25 11,000

96950-02 100 mL S字 TS 15/25 11,000

96950-10 020 mL ストレート TS 15/25 11,000

96950-11 050 mL ストレート TS 15/25 11,000

96950-12 100 mL ストレート TS 15/25 11,000

関連商品

～シュレンクチューブ～

空気中で不安定な化合物のハンドリングに！

＊写真はS字側管形状

1-フェニル-2-ブテン-1-オンの

不斉共役ヒドロシアノ化反応の操作方法2)

1-Phenyl-2-buten-1-one(447 mg, 3.1 mmol、5分間かけて滴下)

溶液 A

撹拌 (0 oC、30分間)

Ru[(S)-phgly]2[(S)-binap] (6.2 mg, 6.1 µmol)

反応容器内を不活性ガスで置換する

ガラス容器① (シュレンクチューブなど)

C6H5OLi (60 mM in THF, 100 µL, 6.0 µmol)

溶液 A

ガラス容器② (シュレンクチューブなど)

※反応容器内を不活性ガスで置換する

脱水MeOH (146 mg, 4.6 mmol)

撹拌 (0 oC)

(CH3)3COCH3 (18 mL)

(CH3)3SiCN滴下* (445 mg, 4.5 mmol)

撹拌 (0 oC、15分間、HCN発生)

撹拌 (0 oC、5時間)

減圧下溶媒留去

精製 (シリカゲルカラムクロマトグラフィーなど)

(S)-2-Methyl-4-oxo-4-phenylbutanenitrile (531 mg, 99% yield, 94% ee)

＊ トリメチルシリルシアニドは

保存安定性があまり高くありません。

安定した結果を得るために、

蒸留精製して使用することをお勧めします。

ベンズアルデヒドのシアノシリル化反応の操作方法8)

Benzaldehyde (1.05 g, 9.9 mmol)

溶液 A

(CH3)3SiCN (1.19 g, 12.0 mmol)*

Ru[(S)-phgly]2[(S)-binap] (20 mM in THF, 50 µL, 1.0 µmol)

溶液 A

ガラス容器② (シュレンクチューブなど)

※あらかじめ反応容器内を不活性ガスで置換する

0.1 M Li2CO3水溶液 (10 µL, 1.0 µmol)

撹拌 (25 oC、20分間)

(C2H5)2O (10 mL)

撹拌 (25 oC、30分間 その後 -78 ℃に冷却)

撹拌 (-78 oC、12時間)

ガラス容器① (シュレンクチューブなど)

※あらかじめ反応容器内を不活性ガスで置換する

減圧下溶媒留去 (室温)

精製 [ショートパス(クーゲルロール)蒸留など]

(R)-2-Phenyl-2-trimethylsilyloxyacetonitrile (1.99 g, 98% yield, 97% ee)

1) T. Ohkuma, N. Kurono, Synlett 2012, 23, 1865-18812) N. Kurono, N. Nii, Y. Sakaguchi, M. Uemura, T. Ohkuma, Angew. Chem. Int. Ed. 2011, 50, 5541–5544.3) Y.Sakaguchi, N. Kurono, K.Yamauchi, T. Ohkuma, Org. Lett. 2014, 14, 808-811.4) N. Kurono, M. Uemura, T. Ohkuma, Eur. J. Org. Chem. 2010, 47, 1455–1459.5) M. Uemura, N. Kurono, Y. Sakai, T. Ohkkuma, Adv. Synth. Catal. 2012, 354, 2023-2030.6) M. Uemura, N. Kurono, T. Ohkuma, Org. Lett. 2012, 14, 882–885.7) N. Kurono, T. Yoshikawa, M. Yamazaki, T. Ohkuma, Org. Lett. 2011, 13, 1254–1257.8) N. Kurono, K. Arai, M. Uemura, T. Ohkuma, Angew. Chem. Int. Ed. 2008, 47, 6643–6646.

参考文献

* トリメチルシリルシアニドは

保存安定性があまり高くありません。

安定した結果を得るために、

蒸留精製して使用することをお勧めします。

関連製品 不斉触媒配位子

製品名 製品番号 包装 価格(￥)

(R)-(+)-2,2’-Bis(diphenylphosphino)-1,1’-binaphthyl

【(R)-(+)-BINAP】

04969-65 1 g 8,000

04969-55 5 g 27,000

04969-35 25 g 80,000

(S)-(-)-2,2’-Bis(diphenylphosphino)-1,1’-binaphthyl

【(S)-(-)-BINAP】

04970-65 1 g 8,000

04970-55 5 g 27,000

04970-35 25 g 80,000

rac-2,2’-Bis(diphenylphosphino)-1,1’-binaphthyl

【rac-BINAP】

05069-65 1 g 7,500

05069-55 5 g 20,000

05069-35 25 g 65,000

(R)-(+)-2,2’-Bis(di-p-tolylphosphino)-1,1’-binaphthyl

【(R)-(+)-Tol-BINAP】

41105-65 1 g 15,000

41105-55 5 g 65,000

(S)-(-)-2,2’-Bis(di-p-tolylphosphino)-1,1’-binaphthyl

【(S)-(-)-Tol-BINAP】

41106-65 1 g 15,000

41106-55 5 g 65,000

(R)-1,1-Bis(p-methoxyphenyl)-2-isopropyl-1,2-ethanediamine

【(R)-DAIPEN】

11407-95 200 mg 13,000

11407-65 1 g 32,000

(S)-1,1-Bis(p-methoxyphenyl)-2-isopropyl-1,2-ethanediamine

【(S)-DAIPEN】

11406-95 200 mg 14,000

11406-65 1 g 32,000

(1R,2R)-(+)-1,2-Diphenyl-1,2-ethanediamine

【(R,R)-DPEN】

11444-65 1 g 5,200

11444-55 5 g 16,000

11444-35 25 g 36,000

(1S,2S)-(-)-1,2-Diphenyl-1,2-ethanediamine

【(S,S)-DPEN】

11445-65 1 g 4,800

11445-55 5 g 16,000

11445-35 25 g 36,000

OEA-06 (201704)

●関連製品弊社では、本リーフレットに記載した品目以外にも下記の不斉合成用試薬を扱っております。

カタログ、パンフレット等の資料もご用意しておりますので、ご請求下さい。

◇ 高選択的不斉水素化触媒（野依触媒）

◇ 水素移動型不斉還元触媒（野依触媒）

◇ 不斉分子触媒（日本曹達㈱製）

◇ 不斉有機触媒（丸岡触媒TM）

◇ 不斉ホスフィン配位子

◇ 光学活性アミノ酸

◇ 光学活性化合物（キラルビルディングブロック） 等

関連製品 不斉水素化触媒

製品名 製品番号 包装 価格(￥)

Dichloro[(R)-2,2’-bis(diphenylphosphino)-1,1’-binaphthyl]- [(R,R)-1,2-diphenylethanediamine]ruthenium(II)

【RuCl2[(R)-binap][(R,R)-dpen]】

11404-95 200 mg 16,000

11404-65 1 g 55,000

Dichloro[(S)-2,2’-bis(diphenylphosphino)-1,1’-binaphthyl]-

[(S,S)-1,2-diphenylethanediamine]ruthenium(II)

【RuCl2[(S)-binap][(S,S)-dpen]】

11403-95 200 mg 16,000

11403-65 1 g 50,000

Dichloro[(R)-2,2’-bis(diphenylphosphino)-1,1’-binaphthyl]- [(R)-1,1-bis(p-methoxyphenyl)-2-isopropyl-1,2-ethanediamine]-ruthenium(II)

【RuCl2[(R)-binap][(R)-daipen]】

11408-95 200 mg 18,000

11408-65 1 g 55,000

Dichloro[(S)-2,2’-bis(diphenylphosphino)-1,1’-binaphthyl]- [(S)-1,1-bis(p-methoxyphenyl)-2-isopropyl-1,2-ethanediamine]-ruthenium(II)

【RuCl2[(S)-binap][(S)-daipen]】

11409-95 200 mg 18,000

11409-65 1 g 55,000

Dichloro[(S)-binap][(R)-iphan]Ruthenium(II)

【RuCl2[(S)-binap][(R)-iphan]】

10532-68 100 mg 15,000

10532-95 500 mg 50,000

Dichloro[(R)-tolbinap][(S)-dmapen]Ruthenium(II)

【RuCl2[(R)-tolbinap][(S)-dmapen]】

10533-68 100 mg 15,000

10533-95 500 mg 50,000

Dichloro[(S)-tolbinap][(R)-dmapen]Ruthenium(II)

【RuCl2[(S)-tolbinap][(R)-dmapen]】

10534-68 100 mg 15,000

10534-95 500 mg 50,000

※日本曹達㈱製

※日本曹達㈱製

※日本曹達㈱製