funcion inmunologica del bazo
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FUNCION INMUNOLOGICA DEL BAZO.
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ANATOMIA
Es un órgano que pesa aproximadamente 150mg.
Esta situado en el cuadrante superior izquierdo del abdomen.
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Esta irrigado por la arteria esplénica, que perfora la cápsula del hilio y se divide de manera progresiva.
Es considerado como un órgano linfoide secundario.
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EL BAZO TIENE UNA DOBLE FUNCION. PULPA BLANCA
(INMUNOLOGICA). PULPA ROJA
(FUNCION HEMATOPOYETICA)
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PULPA BLANCA
Las arteriolas se encuentran envueltas por manguitos de linfocitos llamados: Vainas linfoides perivasculares (PALS).
Folículos linfoides, pueden contener centros germinales.
Las PALS y los folículos linfoides, se encuentran rodeadas de la zona marginal. (linfocitos y macrófagos).
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PULPA ROJA
Esta formada por grandes cantidades de diversas células: Eritrocitos. Macrófagos. Células dendríticas. Escasos linfocitos y células plasmáticas
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Las PALS contienen principalmente linfocitos T (la mayoria del tipo CD4),
Los foliculos y los centros germinales contienen linfocitos B.
La zona marginal: macrofagos, celulas dendriticas y linfocitos B.
Los antigenos y los linfocitos ingresan al bazo a travez de los sinusoides capilares. Activando asi a los linfocitos T y B, lo que desencadena la respuesta inmunologica adaptativa.
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LINFOCITOS TINACTIVO
CPA
PULPA BLANCA
LINFOCITO TACTIVO
IL2
FNT E INF a
CPA
LINFOCITO TCD4
LINFOCITO B
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El bazo también funciona como un “filtro”, para la sangre. Los macrófagos de la pulpa roja limpian la
sangre de microorganismos y otras partículas.
El bazo es el principal lugar de fagocitosis de microorganismos recubiertos de anticuerpos.
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El bazo es el principal lugar en el que se producen las respuestas inmunitarias frente a los antigenos transportados en la sangre.
Los individuos que carecen de bazo son suceptibles a las infecciones por bacterias encapsuladas P.ej. Neumococos y meningococos.
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BIBLIOGRAFIA.
1. ABBAS, ABUL K. INMUNOLOGIA CELULAR Y MOLECULAR, 4a edicion. Editorial McGraw-Hill Interamericana, España 2002,
2. Merck Sharp & Dohme seccion 14 capitulo 161 España 2003.3. McLennan, Germinal Centers, An Rev Inmunol, 12;117-139.
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