Funes Orgnicas Oxigenadas

Funes Orgnicas Oxigenadas Pr Vestibular - AtitudeProf.: Rogrio R ArajoIntroduoFunes orgnicas oxigenadas so as que possuem oxignio, alm de carbono e hidrognio em suas cadeias.

As principais funes orgnicas oxigenadas so: lcooisFenis Cetonas cidos carboxlicos e seus derivados.

lcooisSo compostos orgnicos que contm um ou mais grupos oxidrila (OH) ligados diretamente a tomos de carbono saturados.

Exemplos:

Nomenclatura dos lcoois IUPAC: A terminao dos lcoois OL. A cadeia principal ser a mais longa ligada ao OH, e a numerao dos carbonos comear pela extremidade mais prxima do carbono ligado ao OH. Exemplos:

Nomenclatura de lcoois

Nomenclatura dos lcooisEm molculas mais complicadas, a nomenclatura IUPAC considera a oxidrila como sendo uma ramificao, chamada hidrxi.

Exemplo:

Nomenclatura dos lcooisUma nomenclatura comum, muito usada, :

Exemplos:

Classificao dos lcooisOs lcoois podem ser classificados de acordo com vrios critrios, e so eles: de acordo com a cadeia carbnica:

Classificao dos lcoois de acordo com o nmero de oxidrilas:

Monolcoois ou monis (tm uma oxidrila)Dilcoois ou diis (tm duas oxidrilas)Trilcoois ou triis (tm trs oxidrilas)

E assim por diante: tetris, pentis, poliis, etc.

Classificao dos lcoois de acordo com a posio da oxidrila:

lcool primrio (oxidrila ligada a um carbono primrio)lcool secundrio (oxidrila ligada a um carbono secundrio)lcool tercirio (oxidrila ligada a um carbono tercirio)

FnoisSo compostos com uma ou mais oxidrilas (OH) ligadas diretamente ao anel aromtico.

Exemplos:

Nomenclatura dos FenisA nomenclatura IUPAC d aos fenis a terminao ol ou o prefixo hidrxi. Os fenis mais simples tm nomes comuns, que so aceitos pela IUPAC.

Exemplo:

Nomenclatura dos Fenis Em molculas mais complexas, usa-se o prefixo hidrxi. Existindo vrias ramificaes no anel aromtico, a numerao inicia-se na oxidrila e prossegue no sentido que proporciona nmeros menores.

Exemplos:

teresSo compostos orgnicos em que o oxignio est diretamente ligado a duas cadeias carbnicas (ou seja, a dois grupos alquila ou arila).

Exemplos:

teresA frmula geral dos teres R-O-R ou Ar-O-Ar ou Ar-O-R, uma vez que os dois grupos podem ser iguais ou diferentes entre si, bem como alifticos ou aromticos.

Os teres podem ser classificados em: simtricos (R-O-R) ou assimtricos (R-O-R); alifticos (R-O-R), aromticos (Ar-O-Ar) ou mistos (Ar-O-R).

teresH tambm teres cclicos, que so ento compostos heterocclicos, nos quais o oxignio o heterotomo.

Exemplos:

Nomenclatura dos teresA nomenclatura IUPAC dos teres contm a palavra xi intercalada nos nomes dos dois grupos formadores do ter:

A nomenclatura usual contm a palavra ter seguida pelos nomes dos dois grupos, em ordem alfabtica, e finalizada com a terminao lico. (H tambm nomes particulares.)

Nomenclatura dos teresExemplos:

Aldedos e CetonasAldedos so compostos orgnicos que possuem o grupo funcional e cetonas tm o grupo ligado a cadeias carbnicas.

O grupo funcional dos aldedos ou abreviadamente denominado aldoxila, metanoila ou formila.

O grupo funcional das cetonas ou abreviadamente denominado carbonila.

Aldedos e CetonasOs tipos principais de aldedos e cetonas so:

Nomenclatura de AldedosA nomenclatura IUPAC dos aldedos feita com a terminao AL. A cadeia principal a mais longa que inclui o grupo CHO, e a numerao feita a partir desse grupo. A nomenclatura usual feita com a palavra aldedo e o nome do cido carboxlico correspondente (a nomenclatura dos cidos ser vista mais adiante).Exemplos:

Nomenclatura das AcetonasA nomenclatura IUPAC das cetonas contm a terminao ONA. A cadeia principal a mais longa que inclui a carbonila, e a numerao feita a partir da extremidade mais prxima da carbonila. A nomenclatura usual das cetonas contm a palavra cetona, seguida dos nomes dos grupos ligados carbonila, em ordem alfabtica, e com a terminao lica.Exemplos:

cidos Carboxlicoscidos carboxlicos ou carboxilcidos so compostos orgnicos com um ou mais grupos(ou, abreviadamente COOH ), ligados cadeia carbnica.

O grupo funcional dos cidos carboxlicos denominado carboxila (carbonila + hidroxila). Sendo monovalente, a carboxila s pode aparecer em extremidades de cadeias ou de ramificaes. A carboxila representa tambm o estado mais oxidado (oxigenado) do carbono numa cadeia carbnica:

Classificao dos cidos alifticos e aromticos:

monocarboxlicos (monocidos), dicarboxlicos (dicidos) etc., conforme o nmero de carboxilas presentes na molcula:

Nomenclatura dos cidos Carboxlicos A nomenclatura IUPAC dos cidos carboxlicos possui a terminao ICO. A cadeia principal a mais longa que inclui a carboxila, e a numerao feita a partir do carbono da prpria carboxila (utiliza-se tambm uma antiga nomenclatura com as letras , , ... a partir do primeiro carbono aps a carboxila). A nomenclatura usual consagrou nomes antigos, que lembram produtos naturais onde os cidos so encontrados.Exemplos:

Nomenclatura dos cidos Carboxlicos Os grupos obtidos dos cidos pela subtrao da oxidrila do radical carboxila so denominados grupos acil (ou acila).

Derivados dos cidos CarboxlicosOs principais derivados dos cidos carboxlicos so:

Sais OrgnicosAssim como acontece com os cidos inorgnicos, os cidos carboxlicos tambm formam sais. Essa formao pode ocorrer atravs de uma reao de salificao.Exemplo:

Veja que a nomenclatura desses sais anloga que aprendemos em inorgnica. Por exemplo:

steres steres orgnicos so compostos formados pela troca do hidrognio presente na carboxila dos cidos carboxlicos por um grupo alquila (R) ou arila (Ar).

Seus nomes so semelhantes aos dos sais. Por exemplo:

Resumo das Funes Oxigenadas