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FUNDAMENTOS DE BIOLOGIA E FISIOLOGIA DO SANGUE.
CARACTERIZAÇÃO DAS DOENÇAS RELACIONADAS AOS GLÓBULOS
VERMELHOS, LEUCÓCITOS, PLAQUETAS E FATORES DA COAGULAÇÃO
I CURSO TÉCNICO DE HEMOTERAPIA
CENTRO DE HEMATOLOGIA DE SÃO PAULO
MARIA CRISTINA PURINI
10/10/2005
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FISIOLOGIA DO SANGUE
PLASMA:• semelhante ao líquido intersticial (2%)
• PROTEÍNAS PLASMÁTICAS (7%)
• Albumina pressão coloidosmótica
• Globulinas α e β transporte e substrato δ imunidade, anticorpos
• Fibrinogênio coagulação sanguínea
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CELULAR:
• Eritrócitos transporte de gases ( O2 e CO2 )
• Leucócitos sistema imunológico, defesa, reparação de tecidos
• Granulócitos e Monócitos Fagocitose• Linfócitos anticorpos
• Plaquetas Coagulação ( fibrinas )
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ERITRÓCITOS OU HEMÁCIAS
• discos bicôncavos e anucleados
• forma variável membrana espessa
• [Eritrócitos] varia: idade, sexo e altitude
• Homem = 5.200.000 hemácias/mm³
• Mulher = 4.700.000 hemácias/mm³
• [HEMOGLOBINA] = 34 g/100 ml de célula
Homem = 15 g/100 ml de sangue
Mulher = 14 g/100 ml de sangue
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HEMATÓCRITO
é o % de sangue composto por célulasapós centrifugação
varia em função sexo, altitude,
grau de atividade
Homem = 40 - 50 %Mulher = 38 - 40 %
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fluxo nos vasos
X
transporte de O2
ANEMIA
HEMATÓCRITO
POLICETEMIA
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PRODUÇÃO DE ERITRÓCITOS
• 1ª semana de vida saco vitelino
• trimestre médio de gestação fígado
• final gestação e pós-natal medula óssea (ossos longos)
• após 5 anos medula óssea
(vértebas, costelas, externo e pelve) idade produtividade
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GÊNESE DO ERITRÓCITO
• Hemocitoblasto (célula primitiva) • Eritoblasto Basófilo
início da síntese de Hb• Eritoblasto Policromatófilo
• Normoblasto
limite metabólico da Hb 34 g/100 ml
• Eritrócito
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REGULAÇÃO DA PRODUÇÃO
• vida média do eritrócito 120 dias
• PRODUÇÃO capacidade funcional da célula em transportar o O2
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REGULAÇÃO DA PRODUÇÃO
FEEDBACK NEGATIVO
Anemia, Altitude, Insuficiência Cardíaca Doenças Pulmonares
HEMATÓCRITO VOLUME TOTAL DE SANGUE TRANSPORTE de O2 aos TECIDOS
HIPÓXIAERITROPOETINA MEDULA ÓSSEA
PRODUÇÃO de ERITRÓCITOS
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ANEMIAS
• Definição: diminuição dos glóbulos vermelhos do sangue, por causas variadas.
• Desequilíbrio : produção x destruição• Alteração da produção:
- anemias carenciais (ferro, vit.B12, ác. Fólico); - anemias aplásticas ( aplasia MO, mielodisplasia, infiltração neoplásica)
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ANEMIAS
• Destruição: - Anemias Hemolíticas : - Hereditárias: Talassemia, Anemia Falciforme, Esferocitose; - Adquiridas: Anemia Hemolítica Auto-imune, Anemias Hemolíticas Microangiopáticas, Doença Hemolítica do recém-nascido.
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POLICITEMIAS
• Definição: aumento do número de glóbulos vermelhos no sangue
• Policitemia Secundária: altitudes elevadas, tabagismo, DPOC.
• Policitemia Primária: Policitemia Vera, LMC, Trombocitemia Essencial.
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LEUCÓCITOS
• Leucocitose: aumento do número de leucócitos. - Reacional: infecções, inflamações, queimaduras, sangramentos, cirurgias. - Proliferação Clonal: leucemias crônicas e agudas.
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LEUCÓCITOS
• Leucopenia: Diminuição do número de leucócitos do sangue.
• Causas variadas: constitucional (raça negra e amarela), infecções, toxicidade a medicamentos ou produtos químicos, infiltrações neoplásicas, aplasia de medula óssea, etc.
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PLAQUETAS
• Plaquetopenia ou Trombocitopenia: diminuição do número de plaquetas no sangue. - Principais causas: PTI, PTT, CIVD, transfusão maciça, toxicidade por drogas, infiltração neoplásica da medula óssea, aplasia de medula óssea, aplasia pós quimioterapia, etc.
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PLAQUETAS
• Plaquetose ou Trombocitose: aumento do número de plaquetas no sangue. - Reacional: infecções, sangramentos, inflamações. - Primária: Trombocitemia Essencial, Policitemia Vera, LMC, Mielofibrose.
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COAGULOPATIAS
• Hereditárias: Hemofilia, Doença de Von Willebrandt,
• Adquiridas: CIVD, hepatopatias, interações medicamentosas, envenenamentos, picada de cobra
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TROMBOFILIAS HEREDITÁRIAS
• Situações pró-coagulantes: - Síndrome Antifosfolípede (Anticorpo anticardiolipina e Anticoagulante lúpico); - Deficiência de proteína C; - Deficiência de proteína S; - Deficiência de Antitrombina III; - Fator V de Leiden.
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OBRIGADA.