gaceta de patentes 560 - superintendencia de industria y ... · fosfonometil glicina. 3.-una...

SOLICITUDES DE PATENTES DE INVENCIÓN PCT

ORDENADAS PUBLICAR EN NOVIEMBRE DE 2005

IMPORTANTE

SOLICITUDES DE PATENTE DE INVENCIÓN PCT: a partir de la fecha de publicación de esta gaceta el solicitante cuenta con un plazo de seis (6) meses para pedir que se practique el examen de patentabilidad de la solicitud, anexando el recibo de pago de la tasa correspondiente a tal fin. De no procederse así la solicitud caerá en abandono (Art. 44 de la Decisión 486).

SUPERINTENDENCIA DE INDUSTRIA Y COMERCIO GACETA No. 560 SOLICITUDES DE PATENTES DE INVENCIÓN PCT Página. 273

(57) Resumen: 1.- Uso de composiciones para bioestimular los mecanismos naturales de defensa de las plantas caracterizadas porque contienen en solución acuosa, al menos uno de los siguientes componentes activos 0.0001 a 200 p.p.m. de Vitamina K3; 0.001 a 10000 p.p.m. de un derivado de Vitamina K3 soluble en agua, preferentemente en bisulfito; 0.001 a 10000 p.p.m. de un derivado de Vitamina K3 de bajo nivel de solubilidad en agua preferentemente un bisulfito para bioestimular los mecanismos naturales de defensa de las plantas, a fin de contrarrestar los daños químicos producidos en los cultivos por la aplicación de pesticidas y herbicidas. Uso de composiciones según la reivindicación 1, caracterizadas porque, a fin de contrarrestar los daños producidos en los cultivos preferentemente por la aplicación de pesticidas y herbicidas.

(19) CO (11) N° de publicación: 985 (21) N° de solicitud: 04 083.464 (51) Int Cl: A01N 35/06 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 26/08/2004 (71)Solicitante(s) CONSEJO SUPERIOR DE

INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS (30) Prioridad (31) 200201415 (32) 18/06/2002 (33) ES (72) Inventor(es) ANDRÉS ANTONIO BORGES

PÉREZ (74) Agente: HUMBERTO RUBIO CAMACHO (43) Fecha de publicación: 31/01/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 18/01/2005 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 24/12/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 18/06/2003 N° publicación: WO 03/105586 No. de solicitud PCT/ES03/00303 (54) Titulo: USO DE COMPOSICIONES QUE CONTIENEN MENADIONA Y/O ALGUNO(S) DE SUS DERIVADOS PARA

BIOESTIMULAR LOS MECANISMOS NATURALES DE DEFENSA DE LAS PLANTAS, A FIN DE CONTRARRESTAR ENTRE OTROS LOS DAÑOS PRODUCIDOS POR PESTICIDAS Y HERBICIDAS.


(57) Resumen: 1.- Agentes para la lucha contra las pestes animales, que contienen una mezcla de acción sinérgica de Clothianidin de la fórmula (I)

y al menos un compuesto de la serie formada por Abamectin, Emamectin o bien benzoato de Emamectin, Methiocarb, β-Cyfluthrin y Lambda-Cyhalothrin. 2.- Agentes para la lucha contra las pestes animales, que contienen una mezcla de acción sinérgica de Clothianidin y de Abamectin. 3.- Agentes para la lucha contra las pestes animales, que contienen una mezcla de acción sinérgica de Clothianidin y de Emamectin o bien de benzoato de Emamectin.

4.- Agentes para la lucha contra las pestes animales, que contienen una mezcla de acción sinérgica de Clothianidin y de Methiocab. 5.- Agentes para la lucha contra las pestes animales, que contienen una mezcla de acción sinérgica de Clothianidin y de β-Cyfluthrin. 6.- Agentes para la lucha contra las pestes animales, que contienen una mezcla de acción sinérgica de Clothianidin y de Lambda-Cyhalothrin. 7.- Empleo de los agentes según una de las reivindicaciones 1 a 6 para la lucha contra las pestes animales. 8.- Procedimiento para la obtención de agentes pesticidas, caracterizado porque se combina una mezcla, con actividad sinérgica, según una de las reivindicaciones 1 a 6, con extendedores y/o con substancias tensioactivas.

(19) CO (11) N° de publicación: 986 (21) N° de solicitud: 04 084.711 (51) Int Cl: A01N 51/00; 47/22; 53/08; 43/90 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 30/08/2004 (71)Solicitante(s) BAYER CROPSCIENCE AG. (30) Prioridad (31) 102 03 688.8 (32) 31/01/2002 (33) DE (72) Inventor(es) WOLFRAM ANDERSCH CHRISTOPH ERDELEN

(causahabiente ANGELIKA LUBOS-ERDELEN)

PETER JESCHKE (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 31/01/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 31/08/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 07/08/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 20/01/2003 N° publicación: WO 03/063592 No. de solicitud PCT/EP03/00478 (54) Titulo: MEZCLAS INSECTICIDAS SINÉRGICAS.


(57) Resumen: 1.- Una formulación acuosa fitopatológica que comprende: - una sal hidrosoluble de por lo menos un herbicida

del tipo aminofosfato o aminofosfonato. - por lo menos un tensoactivo principal

seleccionado de alquilbetaínas y alquil(amidoalquil)betaínas; y

- por lo menos un aditivo seleccionado de por lo

menos uno de los siguientes compuestos:

(i) Aminas o eteraminas que comprenden por lo menos un radical de hidrocarburo que contiene 2 a 24 átomos de carbono, opcionalmente polialcoxilado;

(ii) Mono o di-esteres de fosfato ácido o no ácido,

opcionalmente polialcoxilado;

(iii) Metales álcali, metales de tierras alcalinas, amoniaco, alquilamonio, alcanolamonio, hierro, sales de zinc o manganeso de un ácido mineral; y

(iv) alquilmonoglicósidos o alquilpoliglicósidos. 2.- Una formulación de acuerdo con la reivindicación 1, en donde ese herbicida es una sal hidrosoluble de N-fosfonometil glicina. 3.- Una formulación de acuerdo con unas de las reivindicación precedentes, en donde el contenido de herbicida está comprendido entre 80 y 510 g/l, expresados en equivalentes de herbicida ácido.

(19) CO (11) N° de publicación: 987 (21) N° de solicitud: 04 083.305 (51) Int Cl: A01N 57/20 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 25/08/2004 (71)Solicitante(s) RHODIA CHIMIE (30) Prioridad (31) 10/059,708 (32) 29/01/2002 (33) US (72) Inventor(es) VALERIO BRAMATI JOËL CORET Y OTROS (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 31/01/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 29/08/2005 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 07/08/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 28/01/2003 N° publicación: WO 03/063589 No. de solicitud PCT/EP03/00825 (54) Titulo: FORMULACIÓN CONCENTRADA ACUOSA FITOPATOLÓGICA QUE COMPRENDE UN HERBICIDA Y UN

TENSOACTIVO DEL TIPO DE LA BETAÍNA.


(57) Resumen: 1.- Mezclas de hidróxido de cobre (II) con al menos otra sal cúprica que tenga la fórmula (A):

en donde: - X representa el ión de cobre (11) o de calcio (II);

- Y tiene el significado de un ión de cloruro o sulfato;

- n es un entero que puede tener el valor de 1 ó 2; 2.- Las mezclas según la reivindicación 1, caracterizadas en que comprenden hidróxido de cobre (II) con al menos otra sal cúprica seleccionada de oxicloruro cúprico (3Cu(OH)2●CuCI2), oxicloruro cúprico cálcico (3Cu(OH)2●CaCl2), sulfato cúprico tribásico (3Cu(OH)2●CuSO4), mezcla de Bordeaux (3Cu(OH)2●CaSO4).

3.- Las mezclas según la reivindicación 1, caracterizadas en que la relación de peso entre hidróxido de cobre (II) y la sal cúprica de la fórmula (A) varia entre 1:20 y 20:1. 4.- Las mezclas según la reivindicación 1, caracterizadas en que la relación de peso entre hidróxido de cobre (II) y la sal cúprica de la fórmula (A), varía entre 1:10 y 10: 1. 5.- Las mezclas según la reivindicación 1, caracterizadas en que la relación de peso entre hidróxido de cobre (II) y la sal cúprica de la fórmula (A) varía entre 1:2 y 2:1. 6.- Un proceso para la preparación de la mezcla según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, caracterizado en que comprende una mezcla mecánica de hidróxido de cobre (II) y una o más sales cúpricas de la fórmula (A) según se define arriba, o mezclando las sales simples ya formuladas en la forma de composiciones específicas.

(19) CO (11) N° de publicación: 988 (21) N° de solicitud: 04 079.174 (51) Int Cl: A01N 59/20 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 13/08/2004 (71)Solicitante(s) ISAGRO S.p.A. (30) Prioridad (31) MI2002A

000205 (32) 05/02/2002 (33) IT

(72) Inventor(es) LUCIO FILIPPINI MAURO VANZULLI FILIPPO FACCINI (74) Agente: LUIS FELIPE CASTILLO GIBSONE (43) Fecha de publicación: 31/01/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 05/09/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 14/08/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 30/01/2003 N° publicación: WO 03/065810 No. de solicitud PCT/EP03/00950 (54) Titulo: COMPOSICIONES DE SALES CÚPRICAS Y SU USO PARA EL CONTROL DE HONGOS FITOPATOGÉNICOS.


(57) Resumen: 1.- Una composición de chicle removedora de manchas que comprende un núcleo y un recubrimiento opcional que tiene al menos una capa, al menos uno del núcleo y el recubrimiento comprende una cantidad eficaz para remover manchas de por lo menos un agente removedor de manchas encapsulado que se selecciona del grupo formado por agentes tensoactivos aniónicos y no iónicos, el agente removedor de manchas encapsulado está presente en una forma que permite que una cantidad eficaz de un agente removedor de manchas se libere desde la composición. 2.- La composición de chicle removedora de manchas de acuerdo con la reivindicación 1, en donde el agente removedor de manchas encapsulado comprende un núcleo que contiene el agente removedor de manchas y un material portador que no disuelve rápidamente la base de chicle. 3.- La composición de chicle removedora de manchas de acuerdo con la reivindicación 2, en donde el agente removedor de manchas está presente en el agente removedor de manchas

encapsulado en una cantidad del 60% al 80% en peso.

(19) CO (11) N° de publicación: 989 (21) N° de solicitud: 04 072.009 (51) Int Cl: A23G 3/30 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 27/07/2004 (71)Solicitante(s) CADBURY ADAMAS USA LLC. (30) Prioridad (31) 10/058.448 (32) 28/01/2002 (33) US (72) Inventor(es) HOLME SAMANTHA KATHARINE-

RACHAEL LUO SHIUH JOHN (74) Agente: CARLOS ORLANDO MAYA

RODRÍGUEZ (43) Fecha de publicación: 31/01/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 28/08/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 07/08/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 16/01/2003 N° publicación: WO 03/063604 No. de solicitud PCT/IB03/00096 (54) Titulo: COMPOSICIONES DE CHICLE Y CONFITURA CON COMPOSICIONES DE AGENTE REMOVEDOR DE

MANCHAS ENCAPSULADAS Y MÉTODOS DE FABRICACIÓN Y USO DE LAS MISMAS.


(57) Resumen: 1.- Un método para el tratamiento de la piel, comprendiendo los pasos de:

a) pretratamiento de la piel con un agente tópico promotor de colágeno;

b) produciendo una herida en la dermis superior de

la piel;

c) tratando la piel crónicamente con el mencionado agente tópico promotor de colágeno después de producir dicha herida en la dermis superior; y

d) manteniendo la dermis superior en una condición

crónicamente herida. 2.- El método de reivindicación 1 además comprende los pasos de pretratamiento y el tratamiento crónico de la piel con un agente promotor de vasos sanguíneos. 3.- El método de reivindicación 1 en donde el dicho agente promotor de colágeno es el ácido retinoico.

4.- El método de reivindicación 2 en donde el dicho agente promotor de vasos sanguíneos es el ácido retinoico. 5.- El método de reivindicación 1 en donde el paso de producir una herida en la dermis superior es desempeñado estallando un contaminante sobre la superficie de la piel con la luz del láser. 6.- El método de reivindicación 5 producción en donde dicha producción de una herida crónica en la dermis superior deja la epidermis intacta.

(19) CO (11) N° de publicación: 990 (21) N° de solicitud: 04 075.565 (51) Int Cl: A61B 17/00; 17/50; A61K 31/74;

7/42 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 04/08/2004 (71)Solicitante(s) DIANA J. PARSONS (30) Prioridad (31) 10/047,335 (32) 14/01/2002 (33) US (72) Inventor(es) DIANA J. PARSONS (74) Agente: JAIME EDUARDO DELGADO

VILLEGAS (43) Fecha de publicación: 31/01/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 14/08/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 24/07/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 28/08/2002 N° publicación: WO 2003/059144 No. de solicitud PCT/US02/27570 (54) Titulo: MÉTODO Y PROCESO PARA PRODUCIR UNA PIEL DE APARIENCIA JUVENIL DE POROS PEQUEÑOS Y

SUAVE.


(57) Resumen: 1.- Un cepillo dental accionado mecánicamente que tiene un mango con un cuello, una cabeza montada a dicho cuello, teniendo dicha cabeza una cara exterior expuesta; un primer bloque de penachos montado en dicha cabeza que tiene cerdas que se proyectan hacia fuera: de ella; un segundo bloque de penachos montado a dicha cabeza que tiene cerdas que se proyectan hacia fuera de ella; montado dicho primer bloque de penachos para movimiento oscilatorio sobre un eje de pivote, montándose dicho segundo bloque de penachos para rotación oscilatoria sobre un eje de pivote excéntrico; una conexión de accionamiento entre dicho primer bloque de penachos y dicho segundo bloque de penachos; una estructura de accionamiento para oscilar uno de dicho primer bloque de penachos y dicho segundo bloque de penachos, haciendo dicha conexión de accionamiento que oscilen el otro de dicho primer bloque de penachos y dicho segundo bloque de penachos; y oscilando dicho movimiento oscilatorio de dicho bloque de penachos, pivotado excéntricamente, en un movimiento de tipo de barrido. 2.- El cepillo dental de la reivindicación 1 en donde dicha cabeza incluye una sección localizada en general periféricamente alrededor de dicho bloque de penachos pivotado excéntricamente.

3.- El cepillo dental de la reivindicación 2 en donde una pluralidad de cerdas se proyectan hacia fuera de dicha sección.

(19) CO (11) N° de publicación: 991 (21) N° de solicitud: 04 083.712 (51) Int Cl: A61C 17/34 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 26/08/2004 (71)Solicitante(s) COLGATE – PALMOLIVE COMPANY (30) Prioridad (31) 10/066,459 (32) 31/01/2002 (33) US 10/119,222 09/04/2002 US (72) Inventor(es) EYAL ELIAV KYOUNGEUN AHN Y OTROS (74) Agente: RAMIRO CASTRO DUQUE (43) Fecha de publicación: 31/01/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 31/08/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 07/08/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 30/01/2003 N° publicación: WO 03/063722 No. de solicitud PCT/US03/02762 (54) Titulo: CEPILLO DENTAL ACCIONADO MECÁNICAMENTE.


(57) Resumen: 1.- Se reivindica un cepillo de dientes eléctrico que está provisto de un mango; de una cabeza ubicada sobre el mencionado mango; de un bloque de cerdas primario que se encuentra ubicado sobre La citada cabeza, donde dicho bloque de cerdas primario esta provisto de cerdas expuestas y que se extienden hacia afuera de la mencionada cabeza; de un bloque de cerdas secundario que se encuentra ubicado en la citada cabeza y en una ubicación desplazada con respecto a dicho bloque de cerdas primario, donde el mencionado bloque de cerdas secundario está provisto de cerdas expuestas y que se extienden hacia fuera de la citada cabeza; de un conjunto de accionamiento ubicado en dicho mango, donde el mencionado conjunto de accionamiento incluye una conexión transmisora con el citado bloque de cerdas primario en la forma de un acoplamiento directo o través de un eje que se extiende de manera axial desde un motor hasta dicho bloque de cerdas primario a los efectos de oscilar el mencionado bloque de cerdas primario de un lado a otro; y de una conexión transmisora del impulso que conecta el citado bloque de cerdas primario con dicho bloque de cerdas secundario a los fines de desplazar el mencionado bloque de cerdas secundario de un lado a otro y de forma oscilante en respuesta al movimiento del citado

bloque de cerdas primario, al mismo tiempo que dicho bloque de cerdas primario se encuentra oscilando. 2.- El cepillo de dientes de la reivindicación 1, el cual incluye un eje instalado en dicha cabeza, y donde el mencionado bloque de cerdas primario está instalado, de manera rotacional, sobre el citado eje.

(19) CO (11) N° de publicación: 992 (21) N° de solicitud: 04 083.714 (51) Int Cl: A61C 17/34 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 26/08/2004 (71)Solicitante(s) COLGATE – PALMOLIVE COMPANY (30) Prioridad (31) 10/066,459 (32) 31/01/2002 (33) US (72) Inventor(es) EYAL ELIAV KYOUNGEUN AHN JOHN J. GATZEMEYER (74) Agente: RAMIRO CASTRO DUQUE (43) Fecha de publicación: 31/01/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 31/08/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 07/08/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 30/01/2003 N° publicación: WO 03/063723 No. de solicitud PCT/US03/02811 (54) Titulo: CEPILLO DE DIENTES ELÉCTRICO.


(57) Resumen: 1.- Un artículo absorbente que comprende: una red no tejida que comprende

fibras de polímero sintético; una primera superficie; una segunda superficie opuesta a la mencionada

primera superficie; una primera región que comprende polímero

superabsorbente, la cual primera región se extiende dentro de la mencionada hacia el interior de la mencionada red no tejida desde la mencionada primera superficie hacia la mencionada segunda superficie, el cual polímero superabsorbente ha sido formado in situ en la mencionada primera superficie; y

una segunda región esencialmente desprovista de polímero superabsorbente, la cual segunda región se extiende hacia el interior de la mencionada red no tejida desde la mencionada segunda superficie hacia la mencionada primera superficie.

(19) CO (11) N° de publicación: 993 (21) N° de solicitud: 04 075.591 (51) Int Cl: A61F 13/15 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 04/08/2004 (71)Solicitante(s) H.B. FULLER LICENSING &

FINANCING, INC. (30) Prioridad (31) 10/066,935 (32) 04/02/2002 (33) US 10/274,335 18/10/2002 US (72) Inventor(es) FOUAD D. MEHAWEJ (74) Agente: GERMAN CASTILLO GRAU (43) Fecha de publicación: 31/01/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 04/09/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 14/08/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 04/02/2003 N° publicación: WO 03/65953 No. de solicitud PCT/US03/03267 (54) Titulo: RED NO TEJIDA QUE INCLUYE UNA REGIÓN SUPERABSORBENTE Y ARTÍCULOS QUE INCLUYEN LA

MISMA.


(57) Resumen: 1.- Un artículo absorbente que tiene un núcleo que comprende un compuesto que comprende: polímero superabsorbente;

una red no tejida de alto espesor impregnada con polímero superabsorbente;

el cual polímero superabsorbente ha sido formado in situ;

el mencionado compuesto comprende de 10% en peso hasta cerca de 90% en peso de polímero superabsorbente.

(19) CO (11) N° de publicación: 994 (21) N° de solicitud: 04 075.592 (51) Int Cl: A61F 13/15 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 04/08/2004 (71)Solicitante(s) H.B. FULLER LICENSING &

FINANCING, INC. (30) Prioridad (31) 10/066,935 (32) 04/02/2002 (33) US (72) Inventor(es) FOUAD D. MEHAWEJ (74) Agente: GERMAN CASTILLO GRAU (43) Fecha de publicación: 31/01/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 04/09/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 14/08/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 04/02/2003 N° publicación: WO 03/065954 No. de solicitud PCT/US03/03275 (54) Titulo: RED NO TEJIDA DE ALTO ESPESOR IMPREGNADA CON UN POLÍMERO SUPERABSORBENTE Y

ARTÍCULOS QUE INCLUYEN LA MISMA.


(57) Resumen: 1.- Pañal o pañal pantalón con una sección delantera (4;4'), una sección trasera (5,5'), y una sección de entrepierna intermedia (6;6') que tiene un ancho más angosto que las secciones delantera y trasera más una línea longitudinal de simetría (A-A) que se extiende desde la mitad del borde trasero de la sección trasera a la mitad de borde delantero de la sección delantera, en donde el pañal o pañal pantalón incluye un cuerpo de absorción (1;1') que se incluye entre una capa de superficie interior (2;2') de material permeable a los líquidos y una capa de superficie exterior (3; 3') de material impermeable a los líquidos, por medio del cual las partes laterales (22, 23 respectivamente 24, 25; 22' 23' respectivamente 24', 25'), de las secciones delantera y trasera se pueden unir la una a la otra mediante un cierre reasegurable por medio de una primera unión mecánica (10, 11 respectivamente 12, 13; 10', 11' respectivamente 12', 13') de tal forma que el pañal o pañal pantalón, en la posición de uso en donde las partes laterales se unen la una a la otra en forma superpuesta, adquiere una configuración como de pantalón con una abertura de cintura y dos aberturas de piernas caracterizado en que una banda (14 , 15; 17, 18) de material suave y flexible, cuyo extremo está permanentemente adherido a la parte lateral (22, 24; respectivamente 22', 24') de esa sección de la sección delantera o trasera (4,5) que, cuando está en la posición de

uso, se superpone por la parte lateral (23, 25; respectivamente 23', 25') de la otra sección, que es, en la posición de uso, doblada sobre cada borde de abertura de pierna y reasegurable al exterior de la parte lateral superpuesta (23, 25; 23', 25') de las partes laterales unidas mutuamente (22, 23 respectivamente 24, 25; 22' 23' respectivamente 24' ,25') por medio de una segunda unión (16).

(19) CO (11) N° de publicación: 995 (21) N° de solicitud: 04 073.403 (51) Int Cl: A61F 13/62 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 29/07/2004 (71)Solicitante(s) SCA HYGIENE PRODUCTS AB (30) Prioridad (31) 200283-0 (32) 31/01/2002 (33) SE (72) Inventor(es) MARIE ORRE (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 31/01/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 31/08/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 07/08/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 08/01/2003 N° publicación: WO 03/063749 No. de solicitud PCT/SE03/00013 (54) Titulo: PAÑAL O PAÑAL PANTALÓN CON BANDA REAJUSTABLE DE MATERIAL SUAVE Y FLEXIBLE.


(57) Resumen: 1.- Método para producción de artículos absorbentes que tienen la forma de pantalones, dicho método comprende las siguientes etapas de producción: Suministrar núcleos de absorción individual (109; 409; 609) Asegurar núcleos de absorción (109; 409; 609) a una red de material elástico (101, 105; 401, 408; 601') que es avanzada continuamente en una dirección de viaje, Ensamblar los artículos individuales para formar una forma de pantalón, Cortar los artículos individuales (104; 404; 604) que comprende cada uno un núcleo de absorción (109; 409; 609) y una pieza de red de material elástica (101, 105; 401, 408; 601'), la etapa de corte y la etapa de ensamble le dan a cada artículo (104; 404; 604) dos aberturas de pierna (114; 414; 614) y una abertura de cintura (124; 424; 624). La red de material elástico (101, 105; 401, 408; 601´´) en un estado sustancialmente no tensionado tiene una extensibilidad elástica de la dirección de viaje de al menos 80%, y preferiblemente al menos 100%, y la red de material elástico (101, 105; 401, 408; 601´) durante la producción es tensionada a un máximo de 5% en la dirección de viaje de la red de material (101 , 105; 401, 408; 601) .

2.- Método de acuerdo con la reivindicación 1, en el cual cada núcleo de absorción estaba asegurado con una primer superficie hacia la red de material elástico (101, 105; 401, 408) y con una segunda superficie dirigida alejada de la red de material elástico (101, 105; 401, 408).

(19) CO (11) N° de publicación: 996 (21) N° de solicitud: 04 079.420 (51) Int Cl: A61F 13/496 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 13/08/2004 (71)Solicitante(s) SCA HYGIENE PRODUCTS AB (30) Prioridad (31) 0200472-9 (32) 19/02/2002 (33) SE (72) Inventor(es) KENT HERMANSSON CATARINA LINNER NICLAS NORRBY (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 31/01/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 19/09/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 28/08/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 05/02/2003 N° publicación: WO 03/070140 No. de solicitud PCT/SE03/00188 (54) Titulo: MÉTODO PARA PRODUCCIÓN DE ARTÍCULOS ABSORBENTES QUE TIENEN LA FORMA DE

PANTALONES.


(57) Resumen: 1.- Una fórmula farmacéutica que comprende partículas de atorvastatina amorfa, en la que las partículas tiene un tamaño (d90) menor a 150 μm. 2.- La fórmula farmacéutica de la reivindicación 1, en la que el tamaño promedio de partículas (d50) de atorvastatina amorfa es de entre alrededor de 5 y 50 μm. 3.- La fórmula farmacéutica de la reivindicación 1, en la que una o ambas tasas y extensión de absorción de la atorvastatina amorfa es igual o mayor que aquella obtenida por la fórmula de atorvastatina cristalina que se comercializa bajo el nombre de marca LipitorTM. 4.- La fórmula farmacéutica de la reivindicación 1, en la que uno o ambos intervalos de confianza del 90% de los valores correspondientes al área que cabe bajo la curva de concentración en el tiempo de atorvastatina (AUCo-t) y la máxima concentración de plasma (Cmax) fluctúan entre 0.80 y 1.25 del intervalo fijado por la U.S. Food and Drug Administration en cuando a la fórmula de atorvastatina cristalina que se expende bajo el nombre de marca de LipitorTM. 5.- La fórmula farmacéutica de la reivindicación 1, en la que la atorvastatina amorfa comprende entre alrededor del 1% y el 50% según peso de la formulación.

6.- La fórmula farmacéutica de la reivindicación 1, en la que la atorvastatina amorfa comprende uno o más de las siguientes: atorvastatina de calcio, atorvastatina de magnesio, atorvastatina de aluminio, atorvastatina de hierro, y atorvastatina de zinc. 7.- La fórmula farmacéutica de la reivindicación 1, que comprende ulteriormente uno o más de los excipientes farmacológicamente aceptables que han sido seleccionados del grupo que comprende a agentes diluyentes, surfactantes, antioxidantes, desintegrantes, aglutinantes, lubricantes, deslizantes y quelantes.

(19) CO (11) N° de publicación: 997 (21) N° de solicitud: 04 079.402 (51) Int Cl: A61K 9/14; A61K 31/40 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 13/08/2004 (71)Solicitante(s) RANBAXY LABORATORIES

LIMITED (30) Prioridad (31) 112/DEL/2002 (32) 14/02/2002 (33) IN (72) Inventor(es) ROMI BHARAT SINGH PANANCHUKUNNATH MANOJ

KUMAR RAJIV MALIK (74) Agente: DARIO CARDENAS NAVAS (43) Fecha de publicación: 31/01/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 14/09/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 21/08/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 14/02/2003 N° publicación: WO 03/068191 No. de solicitud PCT/IB03/00505 (54) Titulo: FORMULACIÓN DE ATORVASTATINA ESTABILIZADA CON ADITAMENTOS DE METALES ALCALINOS.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto de la fórmula (I):

incluyendo sales, solvatos y derivados farmacéuticamente funcionales de los mismos, en donde: X es F o H; R1 y R2 cada son ya sea (i) H; (j) alquilo; (iii) arilo o heteroarilo opcionalmente substituido; o (iv) se combinan para formar un sistema de anillo de 3 a 14 miembros, opcionalmente conteniendo uno o más átomos heterogéneos, y opcionalmente conteniendo uno o más grados de instauración; en donde R1 y R2 son (iii), entonces R3 es H o alquilo;

cuando R1 y R2 son (i), (ii) o (iv), entonces R3 es:

en donde n es 0-5; m es 0-12; Y es S(O)p, O, alquileno, alquenileno, alquinileno, o un enlace; p es 0-2; R4 y R5 cuando Y es S, O, alquileno, alquenileno, alquinileno, o un enlace, en donde R5 es alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, cicloalquilo, heteroarilo, o heterociclico opcionalmente substituido; R4 es R6 cuando Y es S(O) o S(O)2, en donde R6 es alquilo, arilo, cicloalquilo, heteroarilo, amino, alquilamino, arilamino, heteroarilamino, cicloalquilamino, o hidroxi opcionalmente substituido. 34.- Una formulación farmacéutica que comprende un compuesto de acuerdo con las reivindicaciones 1 a 33.

(19) CO (11) N° de publicación: 998 (21) N° de solicitud: 03 111.632 (51) Int Cl: A61K 31/40; C07D 207/16 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 22/12/2003 (71)Solicitante(s) SMITHKLINE BEECHAM

CORPORATION (30) Prioridad (31) 60/301,333 (32) 27/06/2001 (33) US 60/376,015 26/04/2002 US (72) Inventor(es) HAFFNER CURT DALE MC-DOUGALD DARRYL LYNN Y OTROS (74) Agente: ALICIA LLOREDA RICAURTE (43) Fecha de publicación: 31/01/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 27/01/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 09/01/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 26/06/2002 N° publicación: WO 03/002531 No. de solicitud PCT/US02/20471 (54) Titulo: FLUOROPIRROLIDINAS COMO INHIBIDORES DE DIPEPTIDIL PEPTIDASA.


(57) Resumen: 1.- Una composición farmacéutica que comprende (i) el antagonista AT 1 valsartan o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y (ii) un inhibidor de NEP (endopeptidasa neutra) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y un portador farmacéuticamente aceptable.

(19) CO (11) N° de publicación: 999 (21) N° de solicitud: 04 076.723 (51) Int Cl: A61K 31/41 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 06/08/2004 (71)Solicitante(s) NOVARTIS AG (30) Prioridad (31) 60/349,660 (32) 17/01/2002 (33) US (72) Inventor(es) WEBB RANDY LEE KSANDER GARY MICHAEL (74) Agente: JIMENA ESCOBAR URIBE (43) Fecha de publicación: 31/01/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 17/08/2005 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 24/07/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 16/01/2003 N° publicación: WO 03/059345 No. de solicitud PCT/EP03/00415 (54) Titulo: COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE COMPRENDEN INHIBIDORES DE VALSARTAN Y

ENDOPEPTIDASA NEUTRA.


(57) Resumen: 1.- Compuestos de la fórmula general 1

en donde X¯ significa un anión de carga negativa sencilla; A y B, iguales o diferentes, preferentemente iguales, significan -O-, -S-, -NH-, -CH2-, -CH=CH- o -N (alquilo C1-C4)-; R significa hidrógeno, hidroxi, -alquilo C1-C4, -alquiloxi C1-C4, -alquileno C1-C4-halógeno, -O-alquileno C1-C4-halógeno, -alquileno C1-C4-OH, -CF3, CHF2, -alquileno C1-C4-alquiloxi C1-C4, -O-CO-alquilo C1-C4, -O-CO-alquileno C1-C4-halógeno, -alquileno C1-C4 cicloalquilo C3-C6, -0-COCF3 o halógeno;

R1 y R2, iguales o diferentes, significan -alquilo C1-C5, que puede estar eventualmente sustituido con -cicloalquilo C3-C6, hidroxi o halógeno, o R1 y R2 juntos, significan un puente de -alquileno C3-C5; R3, R4, R3' y R4', iguales o diferentes, significan hidrógeno, alquilo C1-C4, alquiloxi C1-C4, hidroxi, -CF3, -CHF2, CN, NO2 o halógeno; RX y RX', iguales o diferentes, significan hidrógeno, alquilo C1-C4, alquiloxi C1-C4, hidroxi, -CF3, -CHF2, CN, NO2 o halógeno o RX y RX' juntos forman un enlace sencillo o un grupo de puente seleccionado de los puentes -O-, -S-, -NH-, -CH2, -CH2-CH2-, -N(alquilo C1-C4)-, -CH(alquilo C1-C4) y -CH(alquilo C1-C4)2-.

(19) CO (11) N° de publicación: 1000 (21) N° de solicitud: 04 076.776 (51) Int Cl: A61K 31/46; C07D 451/10 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 06/08/2004 (71)Solicitante(s) BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA

GMBH & CO. KG (30) Prioridad (31) 102 03 749.3 (32) 31/01/2002 (33) DE (72) Inventor(es) GEORG SPECK CHRISTIAN EICKMEIER Y OTROS (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 31/01/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 31/08/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 07/08/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 21/01/2003 N° publicación: WO 03/064418 No. de solicitud PCT/EP03/00533 (54) Titulo: ANTICOLINÉRGICOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACIÓN, ASÍ COMO SU USO COMO

MEDICAMENTOS.


(57) Resumen: 1.- Un método para suministrar una emulsión que comprende nanopartículas a un tejido objetivo, en donde dicho tejido objetivo se caracteriza por altos niveles de integrina αvβ3, cuyo método comprende administrar a un sujeto que comprende tal tejido una emulsión de nanopartículas en donde dichas nanopartículas están acopladas a un ligando específico para una integrina αvβ3, con la condición de que dicho ligando es diferente a un anticuerpo o fragmento de éste. 2.- El método de la reivindicación 1, en donde dicho ligando es un ligando no péptido. 3.- El método de la reivindicación 2, en donde el ligando es un compuesto de fórmula (1) como se estableció en la U.S. 6,130,231, o un compuesto como se estableció en la reivindicación 1 de la patente U. S. 6,153,628 o la patente U.S. 6,322,770; todas incorporadas aquí como referencia.

(19) CO (11) N° de publicación: 1001 (21) N° de solicitud: 04 080.978 (51) Int Cl: A61K 31/47 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 19/08/2004 (71)Solicitante(s) BARNES JEWISH HOSPITAL Y (30) Prioridad (31) 60/351.390 (32) 24/01/2002 (33) US BRISTOL-MYERS SQUIBB MEDICAL

IMAGING, INC. (72) Inventor(es) GREGORY LANZA SAMUEL WICKLINE TOM HARRIS (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 31/01/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 24/08/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 31/07/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 24/01/2003 N° publicación: WO 03/062198 No. de solicitud PCT/US03/02380 (54) Titulo: UN MÉTODO PARA SUMINISTRAR AGENTES DE IMAGENEOLOGÍA DIRIGIDOS A INTEGRINAS, UNA

COMPOSICIÓN QUE LAS COMPRENDE Y UN KIT PARA LA PREPARACIÓN DE LOS MISMOS.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto de fórmula I

profármacos de los mismos, o las sales farmacéuticamente aceptables de dichos compuestos o de dichos profármacos; en la que A-B es N-CH o CH-N; K es (CH2)r en la que r es 2, 3 ó 4; m y n son cada uno de ellos independientemente 1, 2 ó 3 cuando A-B es CH-N o m y n son cada uno de ellos independientemente 2 ó 3 cuando A-B es CH-N; la línea discontinua representa la presencia de un doble enlace opcional; D es carbonilo o sulfonilo; E es bien a) un anillo bicíclico que consta de dos anillos condensados, totalmente insaturados, de cinco a siete eslabones, tomados independientemente, cada uno de

dichos anillos teniendo opcionalmente de uno a cuatro heteroátomos seleccionados independientemente entre oxígeno, azufre y nitrógeno, o b) un anillo tricíclico que consta de dos anillos condensados, totalmente insaturados de cinco a siete eslabones, tomados independientemente, cada uno de dichos anillos teniendo opcionalmente de uno a cuatro heteroátomos seleccionados independientemente entre oxígeno, azufre y nitrógeno, dichos dos anillos condensados, condensados a un tercer anillo parcialmente saturado, totalmente insaturado o totalmente saturado, de cinco a siete eslabones, dicho tercer anillo opcionalmente teniendo de uno a cuatro heteroátomos seleccionados independientemente entre oxígeno, azufre y nitrógeno; o c) un anillo tetracíclico que comprende un anillo bicíclico que consta de dos anillos condensados, totalmente insaturados, de cinco a siete eslabones, tomados independientemente, cada uno de dichos anillos opcionalmente teniendo de uno a cuatro heteroátomos seleccionados independientemente entre oxígeno, azufre y nitrógeno, dicho anillo bicíclico condensado a dos anillos monocíclicos totalmente saturados, parcialmente saturados o totalmente insaturados de cinco a siete eslabones, tomados independientemente, ...

(19) CO (11) N° de publicación: 1002 (21) N° de solicitud: 04 083.409 (51) Int Cl: A61K 31/53; A61K 31/44; A61P

3/00 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 26/08/2004 (71)Solicitante(s) PFIZER PRODUCTS INC. (30) Prioridad (31) 60/365,358 (32) 27/02/2002 (33) US (72) Inventor(es) DAVID AUSTEN PERRY HAROLD JAMES HARWOOD JR. (74) Agente: CARLOS R. OLARTE (43) Fecha de publicación: 31/01/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 27/09/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 04/09/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 17/02/2003 N° publicación: WO 03/072197 No. de solicitud PCT/IB03/00573 (54) Titulo: INHIBIDORES DE LA ACETIL COENZIMA A CARBOXILASA DE (ACC).


(57) Resumen: 1.- Un método para aliviar o para prevenir sustancialmente una enfermedad infecciosa, una enfermedad autoinmune o una condición alérgica en un sujeto, que consiste en poner en contacto al sujeto con una cantidad efectiva de uno o más compuestos que tengan la siguiente fórmula.

y sales farmacéuticamente aceptables de lo mismo, en donde X es un miembro seleccionado del grupo compuesto por -O- y -NH-; Y es un miembro seleccionado del grupo compuesto por -O- o -S-;

Cada uno de R1, R2 y R3 son independientemente un grupo acilo (C2-C20); R4 es un miembro seleccionado del grupo compuesto por -H- y PO3R7R8, en donde cada uno de R7 y R8 son seleccionados independientemente del grupo compuesto por -H y grupos alifáticos(C1-C4); R5 es un miembro seleccionado del grupo compuesto por -H, -CH3 y PO3R9R10, en donde cada uno de R9 y R10 son miembros seleccionados independientemente del grupo compuesto por -H y grupos alifáticos(C1-C4); R6 es seleccionado de H, OH, grupos oxialifáticos(C1-C4), -PO3R11R12, OPO3R11R12, -SO3R11, -OSO3R11, -NR11R12, -SR11, -CN, -NO2, -CHO2, CO2R11 y CONR11R12, en donde cada uno de R11 y R12 son seleccionados independientemente de H y grupos alifáticos(C1-C4); siempre y cuando que R4 y R5 sea un grupo que contenga fósforo y que cuando R4 es -PO3R7R8, R5 sea diferente de -PO3R9R10; en donde "*1" "*2" y "*3" y "**" representan centros quirales; en donde n, ,m p y q, son cada uno independientemente un entero de 0 a 6, siempre y cuando que la suma de p y m sea de 0 a 6.

(19) CO (11) N° de publicación: 1003 (21) N° de solicitud: 04 084.170 (51) Int Cl: A61K 31/70 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 27/08/2004 (71)Solicitante(s) CORIXA CORPORATION (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) JORY R. BALDRIDGE DAVID A JOHNSON CHRISTOPHER W. CLUFF (74) Agente: LUIS FELIPE CASTILLO GIBSONE (43) Fecha de publicación: 31/01/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 27/03/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 14/08/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 04/02/2002 N° publicación: WO 03/066065 No. de solicitud PCT/US02/03581 (54) Titulo: TRATAMIENTO PROFILACTIVO Y TERAPÉUTICO DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS Y OTRAS

ENFERMEDADES CON COMPUESTOS INMUNOEFECTORES FOSFATO DE ALQUIL GLUCOSAMINADA.


(57) Resumen: 1.- Compuesto de fórmula I:

incluyendo enantiómeros, diastereómeros solvatos y sales de los mismos, caracterizado porque la línea punteada representa un doble enlace opcional con tal de que R1a esté ausente cuando un doble enlace está presente; m y p son independientemente , 0, 1, 2 ó 3; R1 es

-N(R8)C(O)R14, -C (=NR8b)R8c, -SO2R8c, -CO2H, -OC(O)CCl3, -C(O)R8c, -CO2R8c, -C(=S)R8c, -NR6R7, -OC(O)NR6R7, -N3, arilo opcionalmente sustituido, heteroarilo opcionalmente sustituido, heterociclo opcionalmente sustituido, halo, perfluoroalquilo, ciano, nitro, hidroxi, alcoxi opcionalmente sustituido, ariloxi opcionalmente sustituido, heteroariloxi opcionalmente sustituido, alquilo opcionalmente sustituido, alquenilo opcionalmente sustituido, o alquinilo opcionalmente sustituido; ...

(19) CO (11) N° de publicación: 1004 (21) N° de solicitud: 04 071.442 (51) Int Cl: A61K 1/00; A61K 31/165 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 26/07/2004 (71)Solicitante(s) BRISTOL – MYERS SQUIBB

COMPANY e ICAGEN, INC. (30) Prioridad (31) 60/353,884 (32) 01/02/2002 (33) US (72) Inventor(es) JOHN LLOYD YOON T. JEON Y OTROS (74) Agente: RAMIRO CASTRO DUQUE (43) Fecha de publicación: 31/01/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 01/09/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 07/08/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 31/01/2003 N° publicación: WO 03/063797 No. de solicitud PCT/US03/03170 (54) Titulo: INHIBIDORES CICLOALQUILO DE LA FUNCIÓN DEL CANAL DE POTASIO.


(57) Resumen: 1.- Un proceso para la elaboración de una forma enantioméricamente pura o una forma racémica de un compuesto de la fórmula

o una sal, especialmente una sal farmacéuticamente aceptable con una base, del mismo o una lactona del mismo, en donde el elemento - - - - - - representa -CH2CH2- o -CH=CH- y R representa un residuo cíclico; comprendiendo (a) reaccionar los compuestos (llla) o

(IIIb) en donde X4 y X5, independientemente de otro, representa alquilo C1-C7 o fenil-C1-C7-alquilo; X6, X7 y X8, independientemente de otro, representa fenilo que se sustituye o no se sustituye por uno o más sustituyentes seleccionados el grupo que consiste de alquilo C1-C7, hidroxi, alcoxi C1-C7, alcanoil-oxi C2-C8, halógeno, nitro, ciano y CF3; y Hal¯ representa un anión de haluro;

con un alcano metalizado para formar el iluro y después el intermedio de iluro resultante con un compuesto de la fórmula

en donde X representa hidroxi eterificado, hidroxi esterificado, o amino mono- o di-sustituido; X1 es hidroxi protegido; X2 representa alquilo C1-C7; y X3 representa hidrógeno o uno o más sustituyentes, por ejemplo, seleccionados del grupo que consiste de alquilo C1-C7, alcanoil-oxi C2-C8, halógeno, nitro, ciano, y CF3; (b) opcionalmente, si se desea, convertir un compuesto resultante de la fórmula (III d)

en donde X1, X2 y X3 tienen los significados según se definen anteriormente y Y representa un grupo de la fórmula (X4O)(X5O)P(=O)- o (X6)(X7)(X8)P+ Hal¯ y ....

(19) CO (11) N° de publicación: 1005 (21) N° de solicitud: 04 077.715 (51) Int Cl: A61K 31/191; C07D 215/14 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 10/08/2004 (71)Solicitante(s) NOVARTIS AG (30) Prioridad (31) 60/353,787 (32) 31/01/2002 (33) US (72) Inventor(es) ACEMOGLU MURAT RISS BERNHARD (74) Agente: JIMENA ESCOBAR URIBE (43) Fecha de publicación: 31/01/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 31/08/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 07/08/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 30/01/2003 N° publicación: WO 03/064392 No. de solicitud PCT/EP03/00954 (54) Titulo: PROCESO PARA LA ELABORACIÓN DE INHIBIDORES DE REDUCTASA HMG-COA.


(57) Resumen: 1.- Procedimiento para la preparación de compuestos de la fórmula 1

en los que X puede significar cloro, bromo, yodo, metanosulfonato o trifluorometanosulfonato; R1 puede significar hidroxi, alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, CF3 o fluoro; y Ar puede significar un radical seleccionado entre el conjunto que consta de fenilo, naftilo, tienilo y furilo, que eventualmente puede estar sustituido una vez o dos veces con uno o dos radicales seleccionados entre el conjunto que consta de alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, hidroxi, fluoro, cloro, bromo o CF3, caracterizado porque un compuesto de la fórmula 2

en el que Y puede significar cloro, bromo, yodo, metanosulfonato o trifluorometanosulfonato, se hace reaccionar en una etapa con un compuesto de la fórmula R3

En el que R significa un radical seleccionado entre el conjunto que consta de hidroxi, metoxi, etoxi, O-N-succinimida, O-N-ftalimida, feniloxi, nitrofeniloxi, fluorofeniloxi, pentafluorofeniloxi, viniloxi, 2-aliloxi, -S-metilo, -S-etilo y -S-fenilo, y los radicales R1 y Ar pueden tener uno de los significados mencionados precedentemente.

(19) CO (11) N° de publicación: 1006 (21) N° de solicitud: 04 070.837 (51) Int Cl: A61K 31/196; A61K 31/075;

C07D 451/10 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 23/07/2004 (71)Solicitante(s) BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA

GMBH & CO. KG. (30) Prioridad (31) 102 00 943.0 (32) 12/01/2002 (33) DE (72) Inventor(es) JÖRG BRANDENBURG WALDERMAR PFRENGLE WERNER RALL (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 31/01/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 12/08/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 17/07/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 24/12/2002 N° publicación: WO 03/057694 No. de solicitud PCT/EP02/14756 (54) Titulo: PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE ÉSTERES DE ESCOPINA.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto, caracterizado porque que tiene la fórmula (I)

en donde R es H o CH3. 2.- Compuesto de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque tiene la fórmula (II)

3.- Compuesto de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque tiene la fórmula (III)

(19) CO (11) N° de publicación: 1007 (21) N° de solicitud: 04 068.572 (51) Int Cl: A61K 31/335; C07D 493/04 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 19/07/2004 (71)Solicitante(s) SYNGENTA PARTICIPATIONS AG y (30) Prioridad (31) 0201160.9 (32) 18/01/2002 (33) GB SYNGENTA LIMITED (72) Inventor(es) JILL PATRICIA BENNER BETTINA GERTRUD HENRIETTE

BOEHLENDORF Y OTROS (74) Agente: MARGARITA CASTELLANOS A. (43) Fecha de publicación: 31/01/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 18/08/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 31/07/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 10/01/2003 N° publicación: WO 03/062242 No. de solicitud PCT/GB2003/000063 (54) Titulo: COMPUESTOS BIOCIDAS Y SU PREPARACIÓN.


(57) Resumen: 1.- Una dihidrotiafenantrencarbonilguanidina de fórmula I

en la que los significados son: R(1) y R(3) independientemente entre sí hidrógeno, alquilo de 1, 2, 3 ó 4 átomos de carbono, alcoxi de 1, 2, 3, ó 4 átomos de carbono, F, Cl, Br, I, CN, NR (10) R (11), -Op-(CH2)n- (CF2)x -CF3 o - (SOm)p - (CH2)n-(CF2)x-CF3; R(10) y R(11) independientemente entre sí hidrógeno, alquilo de 1, 2, 3 ó 4 átomos de carbono o - (CH2)n - (CF2) x-CF3; m cero, 1 ó 2; m cero, 1, 2, 3, 4, 5 ó 6; x y p independientemente entre sí cero ó 1;

R(2) hidrógeno, F, Cl, Br, I, CN, alquilo de 1, 2, 3 ó 4 átomos de carbono, metoxi, cicloalquilo de 3, 4, 5, 6, 7 u 8 átomos de carbono, R(4) y R(5) independientemente entre sí hidrógeno, alquilo de 1, 2, 3 ó 4 átomos de carbono; R(6), R(7), R(8) y R(9) -independientemente entre sí hidrógeno, alquilo de 1, 2, 3 ó 4 átomos de carbono; alcoxi de 1, 2, 3 ó 4 átomos de carbono, F, Cl, Br, I, CN, NR(12)R(13), - Oq - (CH2)r- (CF2)s-CF3 o -(SOw)t - (CH2)u(CF2) v-CF3; R(12) y R(13) independientemente entre sí hidrógeno, alquilo de 1, 2, 3 ó 4 átomos de carbono; w cero, 1 ó 2; r y u cero, 1, 2, 3, 4, 5 ó 6; q, s, t y v independientemente entre sí cero ó 1; o R(6) y R(7) o R(7) y R(8) o R(8) y R(9) junto con el anillo de fenilo que los lleva un sistema naftaleno; A -S-, -SO- o - SO2- y las sales farmacéuticamente adecuadas de las mismas.

(19) CO (11) N° de publicación: 1008 (21) N° de solicitud: 04 076.743 (51) Int Cl: A61K 31/382; C07D 335/10 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 06/08/2004 (71)Solicitante(s) AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND

GMBH (30) Prioridad (31) 10204989.0 (32) 07/02/2002 (33) DE (72) Inventor(es) KLEEMANN HEINZ-WERNER BELOW PETER (74) Agente: GUSTAVO HOLLMANN RESTREPO (43) Fecha de publicación: 31/01/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 07/09/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 14/08/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 23/01/2003 N° publicación: WO 03/066620 No. de solicitud PCT/EP03/00653 (54) Titulo: DIHIDROTIAFENANTRENCARBONILGUANIDINAS, PROCESO PARA SU PREPARACIÓN, SU USO COMO

MEDICAMENTO O AUXILIAR DE DIAGNÓSTICO Y MEDICAMENTO QUE LAS COMPRENDE.


(57) Resumen: 1.- Un producto de combinación de cariporida y ramipril. 2.- Un producto de combinación de cariporida y ramipril según la reivindicación 1 para inhibir el desarrollo de trastornos relacionados con la edad en medicina humana y veterinaria. 3.- Un producto de combinación de cariporida y ramipril según una y más de las reivindicaciones 1 y 2 para inhibir el desarrollo de una lesión de órganos relacionada con la edad en medicina humana o veterinaria. 4.- Un producto de combinación de cariporida y ramipril según una y más de las reivindicaciones 1, 2 y 3 para prolongar la vida en medicina humana o veterinaria. 5.- Un producto de combinación de cariporida y ramipril según una o más de las reivindicaciones 1, 2 y 3 para prevenir o inhibir la progresión posterior de la insuficiencia cardiaca y para la regresión parcial del trastorno en medicina humana o veterinaria.

6.- El uso de cariporida en combinación con ramipril para producir un medicamento para inhibir el desarrollo de trastornos relacionados con la edad en medicina humana o veterinaria. 7.- El uso de cariporida en combinación con ramipril según la reivindicación 6 para producir un medicamento para inhibir el desarrollo de una lesión de órganos relacionada con la edad en medicina humana o veterinaria. 8.- El uso de cariporida en combinación con ramipril según las reivindicaciones 6 y/o 7 para producir un medicamento para prolongar la vida en medicina humana o veterinaria.

(19) CO (11) N° de publicación: 1009 (21) N° de solicitud: 04 075.091 (51) Int Cl: A61K 31/403 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 03/08/2004 (71)Solicitante(s) AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND

GMBH (30) Prioridad (31) 102 04 571.2 (32) 04/02/2002 (33) DE (72) Inventor(es) LINZ WOLFGANG SCHINDLER URSULA (74) Agente: GUSTAVO HOLLMANN RESTREPO (43) Fecha de publicación: 31/01/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 04/09/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 14/08/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 22/01/2003 N° publicación: WO 03/066045 No. de solicitud PCT/EP03/00587 (54) Titulo: PREPARACIÓN DE COMBINACIÓN DE CARIPORIDE INHIBIDOR DE INTERCAMBIO DE SODIO-HIDRÓGENO

CON INHIBIDORES ACE PARA PREVENIR LA FALLA CARDIACA Y OTRAS DISFUCIONES ORGÁNICAS RELACIONADAS CON LA EDAD, DESORDENES RELACIONADOS CON LA EDAD Y PARA LA PROLONGACIÓN DE LA VIDA.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto de formula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable, o un éster hidrolizable in vivo de este,

en donde -N-HET es seleccionado de las estructuras (la) a (If) siguientes:

en donde u y v son independientemente 0 o 1; R1 es seleccionado de un sustituyente del grupo (R1a) en donde R1 es halógeno, hidroxi, alcoxi(1-4C), alqueniloxi(2-4C), alquenilo(2-4C), alquinilo(2-4C)

(opcionalmente sustituido sobre el carbono terminal por CH2=CH-, dialquil(1-4C)amino, AR2, AR2a o AR2b, en donde AR2, AR2a y AR2b están definidos más adelante), cicloalquilo(3-6C), cicloalquenilo(3-6C), amino, alquil(1-4C)amino, dialquil(1-4C)amino, alquenil(2-4C)amino, alquilo(1-4C)-S(O)q- (en donde q es 0, 1 o 2), alquil(1-4C)carbonilamino ; o R1 es seleccionado del grupo (R1b) en donde R1 es un grupo alquilo(1-4C) que está sustituido por un sustituyente seleccionado de hidroxi, halo, alcoxi(1-4C), amino, alquil(1-4C) amino, dialquil(1-4C)amino, ciano, azido, alqueniloxi(2-4C), alquilo(1-4C)-S(O)q- (en donde q es 0, 1 o 2), AR1-S(O)q- (en donde q es 0, 1 o 2 y AR1 se define más adelante), AR2-S(O)q- (en donde q es 0, 1 o 2), AR2a-S(O)q- (en donde q es 0, 1 o 2), bencil-S(O)q- (en donde q es 0, 1 o 2), cicloalquilo(3-6C), cicloalquenilo(3-6C), alquilo(1-4C)-OCO-NH-, alquilo(1-4C)-NHCO-O, alquil(1-4C)aminocarbonilo, dialquil(1-4C)aminocarbonilo, H2NC(=NH)S-; o R1 es seleccionado de un grupo de formula (R1c1) (R1c1) un anillo monocíclico de 4- miembros totalmente saturado que contiene 1 o 2 heteroátomos independientemente seleccionados de O, N y S (opcionalmente oxidado), y enlazado mediante un átomo de nitrógeno o átomo de carbono del anillo; o ...

(19) CO (11) N° de publicación: 1010 (21) N° de solicitud: 04 083.219 (51) Int Cl: A61K 31/422; C07D 413/14 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 25/08/2004 (71)Solicitante(s) ASTRAZENECA AB (30) Prioridad (31) 60/360,688 (32) 28/02/2002 (33) US (72) Inventor(es) GRAVESTOCK MICHAEL BARRY HALES NEIL JAMES Y OTROS (74) Agente: ALICIA LLOREDA RICAURTE (43) Fecha de publicación: 31/01/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 28/09/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 04/09/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 25/08/2004 N° publicación: WO 2003/072576 No. de solicitud PCT/GB2003/000791 (54) Titulo: DERIVADOS DE OXAZOLIDINONA, PROCESOS PARA SU PREPARACIÓN Y COMPOSICIONES

FARMACÉUTICAS QUE LOS CONTIENEN.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto de fórmula (I), ó una sal farmacéuticamente aceptable, ó un éster hidrolizable in vivo de éste,

en donde -N-HET se selecciona de las estructuras (la) a (If) siguientes:

en donde u y v son independientemente 0 ó 1; R1 es un grupo alquil C1-C4; Q se selecciona de Q1 a Q6:

en donde R2 y R3 son independientemente seleccionados entre H, F, Cl, CF3, OMe, SMe, Me y Et, en donde B1 es O ó S; en donde T se selecciona de los grupos de (TA) hasta (TE) siguientes (en donde AR1, AR2, AR2a, AR2b, AR3, AR3a, AR3b, AR4, AR4a, CY1 y CY2 se definen más adelante); ...


C07D 413/14 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 25/08/2004 (71)Solicitante(s) ASTRAZENECA AB (30) Prioridad (31) 60/360,957 (32) 28/02/2002 (33) US (72) Inventor(es) GRAVESTOCK MICHAEL BARRY HALES NEIL JAMES Y OTROS (74) Agente: ALICIA LLOREDA RICAURTE (43) Fecha de publicación: 31/01/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 28/09/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 04/09/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 25/02/2003 N° publicación: WO 03/072575 No. de solicitud PCT/GB03/00785 (54) Titulo: DERIVADOS 3-CICLIL-5-(ANILLO DE 5 MIEMBROS QUE CONTIENE NITRÓGENO) METIL-OXAZOLIDINONA

Y SU USO COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto que tiene la fórmula I:

o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que W es O, S, CR5R6, -(CH2)p-cicloalquileno, o - (CH2)p-heterocicloalquileno; X0 y X1 son independientemente O o S; Ar1 es un arilo o heteroarilo no sustituido o sustituido; R1, R2, R3 y R4 son independientemente, alquilo, alcoxi inferior, haloalquilo, -O- (CH2)pCF3, halógeno, nitro, ciano, -OH, -SH, -CF3, S(O)p alquilo, -S(O)parilo, - (CH2)mOR7, - (CH2) mNR8R9, -COR7, -CO2H, -CO2R7, ó – NR8R9,

R5 y R6 son independientemente hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo o arilo, o se unen conjuntamente para formar un cicloalquilo o cicloalquenilo de 3 a 7 miembros. R7 es independientemente hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo o arilo; R8 y R9 son cada uno independientemente hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, -COalquilo, COarilo, cicloalquilo, -CO2alquilo, -CO2arilo, SO2alquilo, -SO2arilo, o se unen conjuntamente para formar un anillo de 4 a 7 miembros que tiene de 1 a 3 heteroátomos; R10 y R11 son independientemente hidrógeno, halo, arilo o heteroarilo; m es de 0 a 5; n es de 0 a 5; y p es de 0 a 2; con las siguientes condiciones; que cuando W es O, n = 1, y R1 es hidrógeno, R2 y R4 no son hidrógeno o R2 y R3 no son hidrógeno; que cuando W es O, n = 1 y R2 es hidrógeno, R1 y R3 no son hidrógeno o R1 y R4 no son hidrógeno; que cuando W es O, n = 1 y R3 es hidrógeno, R1 y R4 no son hidrógeno o R2 y R4 no son hidrógeno; y que cuando W es O, n = 1 y R4 es hidrógeno, R1 y R3 no son hidrógeno o R2 y R3 no son hidrógeno.

(19) CO (11) N° de publicación: 1012 (21) N° de solicitud: 04 082.302 (51) Int Cl: A61K 31/426; 31/427 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 24/08/2004 (71)Solicitante(s) WARNER LAMBERT COMPANY LLC (30) Prioridad (31) 60/362,402 (32) 07/03/2002 (33) US (72) Inventor(es) XUE-MIN CHENG NOE OUANO ERASGA Y OTROS (74) Agente: CARLOS R. OLARTE (43) Fecha de publicación: 31/01/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 07/10/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 12/09/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 24/02/2003 N° publicación: WO 03/074050 No. de solicitud PCT/IB03/00708 (54) Titulo: DERIVADOS DE TIAZOL Y OXAZOL QUE MODULAN LA ACTIVIDAD PPAR.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto que tiene la fórmula I:

o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que: T es una cadena de hidrocarburo saturada o insaturada, sustituida o no sustituida, o una cadena de hidrocarburo con heteroátomo que tiene de 3 a 6 átomos, en la que el átomo de carbono de la posición 2 está conectado al átomo de carbono de la posición 3 para formar un anillo de cinco a ocho miembros; W es O, S, CH2, CR4R5, NR3, cicloalquileno, o heterocicloalquileno;

Y está ausente, O, CR4R5 en el que Y es CR4R5 o está ausente cuando W es O, S, o NR3, e Y es O o está ausente cuando W es CH2 o CR4R5; R1 y R2 son independientemente hidrógeno, alquilo inferior, alcoxi inferior, haloalquilo, -O-(CH2)pCF3, halógeno, nitro, ciano, -OH, -SH, -CF3, S(O)palquilo, S(O)parilo, -(CH2)mOR3, o –(CH2)mNR6R7, COR3, -CO2H, -CO2R3, o –NR6R7; R3 es hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, o arilo; R4 y R5 son independientemente hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, o arilo, o están unidos para formar un anillo de 4 a 7 miembros que tiene 0 a 3 heteroátomos; R6 y R7 son independientemente hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, -COalquilo, -COarilo, cicloalquilo, CO2alquilo, -CO2arilo, -SO2alquilo, -SO2arilo, o están unidos para formar un anillo de 4 a 7 miembros que tiene 1 a 3 heteroátomos; X0 y X1 son independientemente O o S; Ar1 es arilo o heteroarilo sustituido o no sustituido; m es 0 a 5; n es 0 a 5; y p es 0 a 2.

(19) CO (11) N° de publicación: 1013 (21) N° de solicitud: 04 082.303 (51) Int Cl: A61K 31/426; 31/427 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 24/08/2004 (71)Solicitante(s) WARNER-LAMBERT COMPANY

LLC (30) Prioridad (31) 60/362,400 (32) 07/03/2002 (33) US (72) Inventor(es) XUE-MIN CHENG NOE OUANO ERASGA Y OTROS (74) Agente: CARLOS R. OLARTE (43) Fecha de publicación: 31/01/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 07/10/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 12/09/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 03/03/2003 N° publicación: WO 03/074052 No. de solicitud PCT/IB03/00817 (54) Titulo: DERIVADOS DE TIAZOL Y OXAZOL QUE MODULAN LA ACTIVIDAD PPAR.


(57) Resumen: 1.- Utilización de compuestos de fórmula general (I):

en la cual:

R1 representa un átomo de hidrógeno, un radical COOH, CN, COOR, CONR6, R7, (CH2)n´R5 o

R se escoge entre el grupo constituido por un radical alquilo que comprende de 1 a 6 átomos de carbono, eventualmente sustituido con un radical piridilo o carbamoilo, un radical -CH2-alquenilo que comprende en total de 3 a 9 átomos de carbono, arilo que comprende de 6 a 10 átomos de carbono o aralquilo que comprende de 7 a 11 átomos de carbono, estando eventualmente sustituido el núcleo del radical arilo o aralquilo con un radical OH, NH2, NO2, alquilo que comprende de 1 a 6 átomos de

carbono, alcoxi que comprende de 1 a 6 átomos de carbono o con uno o varios átomos de halógenos,

R6 y R7, iguales o diferentes, se escogen entre el grupo constituido por un átomo de hidrógeno, un radical alquilo que comprende de 1 a 6 átomos de carbono, arilo que comprende de 6 a 10 átomos de carbono y aralquilo que comprende de 7 a 11 átomos de carbono, eventualmente sustituidos con un radical carbamoilo, ureido o dimetilamino, y un radical alquilo que comprende de 1 a 6 átomos de carbono sustituido con un radical piridilo,

n' es igual a 1 ó 2

R5 se escoge entre el grupo constituido por un radical COOH, CN, OH, NH2, CO-NR6R7, COOR, OR, OCHO, OCOR, OCOOR, OCONHR, OCONH2, NHR, NHCOH, NHCOR, NHSO2R, NH-COOR, NH-CO-NHR o NHCONH2, estando definidos R, R6 y R7 como anteriormente; R2 representa un átomo de hidrógeno o un grupo (CH2)n'1R5, siendo n'1 igual a 0, 1 ó 2 y estando definido R5 como anteriormente; R3 representa un átomo de hidrógeno o un radical alquilo que comprende de 1 a 6 átomos de carbono; ...

(19) CO (11) N° de publicación: 1014 (21) N° de solicitud: 04 071.440 (51) Int Cl: A61K 31/435 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 26/07/2004 (71)Solicitante(s) AVENTIS PHARMA S.A. (30) Prioridad (31) 02/00951 (32) 28/01/2002 (33) FR (72) Inventor(es) ASZODI JOZSEF FROMENTIN CLAUDE Y OTROS (74) Agente: GUSTAVO HOLLMANN RESTREPO (43) Fecha de publicación: 31/01/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 28/08/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 07/08/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 27/01/2003 N° publicación: WO 03/063864 No. de solicitud PCT/FR03/00243 (54) Titulo: NUEVOS COMPUESTOS HETEROCICLICOS, ACTIVOS COMO INHIBIDORES DE BETA-LACTAMASAS.

C

NR5

NHR7


(57) Resumen: 1.- Una composición farmacéutica para estabilizar las placas vulnerables en los vasos sanguíneos de un sujeto que necesita dicha estabilización, para prevenir o tratar la restenosis en pacientes diabéticos, o para la prevención o reducción de la disfunción de acceso vascular en asociación con la inserción o reparación de una desviación que permanece en el interior, fístula o catéter en un sujeto que necesita una diálisis, comprendiendo rapamicina o un derivado de la misma que tiene propiedades de inhibición de mTOR, junto con uno o más diluyentes o vehículos farmacéuticamente aceptables para el mismo. 2.- El uso de rapamicina o un derivado de la misma que tiene propiedades de inhibición de mTOR para la fabricación de un producto farmacéutico para la estabilización de plaquetas vulnerables en los vasos sanguíneos de un sujeto que necesita dicha estabilización, para prevenir o tratar la restenosis en pacientes diabéticos, o para la prevención o reducción de la disfunción de acceso vascular en asociación con la inserción o reparación de una desviación que permanece en el interior, fístula o catéter en un sujeto que necesita diálisis.

3.- El uso o composición tal y como se describe en la reivindicación 1 ó 2, para utilizarlo en conjunto con uno o más co-agentes activos.

(19) CO (11) N° de publicación: 1015 (21) N° de solicitud: 04 077.716 (51) Int Cl: A61K 31/435 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 10/08/2004 (71)Solicitante(s) NOVARTIS AG (30) Prioridad (31) 60/347,264 (32) 10/01/2002 (33) US (72) Inventor(es) PRESCOTT MARGARET FORNEY SCHULER WALTER (74) Agente: JIMENA ESCOBAR URIBE (43) Fecha de publicación: 31/01/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 10/08/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 17/07/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 09/01/2003 N° publicación: WO 03/057218 No. de solicitud PCT/EP03/00153 (54) Titulo: SISTEMA DE ADMINISTRACIÓN DE FÁRMACOS QUE COMPRENDEN RAPAMICINA Y DERIVADOS DE LA

MISMA PARA LA PREVENCIÓN Y TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES VASCULARES.


(57) Resumen: 1.- Una composición farmacéutica de absorción mejorada que comprende una pluralidad de micropartículas, cada micropartícula comprende una cantidad efectiva de al menos un agente de sedante sin benzodiazepina, al menos una ayuda de esferonización y al menos un mejorador de solubilidad. 2.- La composición farmacéutica de absorción mejorada de la reivindicación 1 en donde dichas micropartículas tienen aproximadamente 150 μm a aproximadamente 500 μm de diámetro. 3.- La composición farmacéutica de absorción mejorada en la reivindicación 2 en donde dichas micropartículas tienen aproximadamente 200 μm a aproximadamente 250 μm.

(19) CO (11) N° de publicación: 1016 (21) N° de solicitud: 04 077.237 (51) Int Cl: A61K 31/437; 9/16; 47/44; 9/00;

A61P 25/20 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 09/08/2004 (71)Solicitante(s) BIOVAIL LABORATORIES INC. (30) Prioridad (31) 60/346,613 (32) 10/01/2002 (33) US (72) Inventor(es) EDEL O´TOOLE SIOBHAN FOGARTY (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 31/01/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 10/08/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 24/07/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 09/01/2003 N° publicación: WO 03/059349 No. de solicitud PCT/IE03/00001 (54) Titulo: FORMULACIONES SEDANTES SIN BENZODIAZEPINA.


(57) Resumen: 1.- Un 3,4-dihidro-1H-isoquinolin-2-iI-derivado de fórmula I

(I) en el cual R1 es un grupo R11CO-, R11CS-, R11SO2-, R11OCO-, R11SCO- ó R11CO-CR12R13, en los cuales R11 es C1-12-alquilo, C2-6-alquenilo, C3-8-cicloalquilo, C3-8-cicloalquilC1-6-alquilo, arilo, aril-C1-6-alquilo, heteroarilo, heteroaril-C1-6-alquilo, tetrahidropiranilo, 1,2,3,4-tetrahidronaftalenilo ó 4H-benzo[1,3]dioxinilo sustituido en forma opcional con halógeno, en los cuales cada uno de dichos grupos C1-6-alquilo, arilo, heteroarilo y C3-8-cicloalquilo están en forma independiente no sustituidos o sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo integrado por halógeno, C1-6-alquilo, C1-6-alcoxi, aril-C1-6-alcoxi, C1-6-alquilsulfanilo, arilo y ariloxi, en donde dichos arilo y ariloxi

están en forma independiente no sustituidos o sustituidos con uno o más halógenos, y R12 y R13 son en forma independiente hidrógeno o C1-6-alquilo; o R1 es un grupo R14R15NCO-, R14R15NCS-, en los cuales R14 y R15 son, en forma independiente, hidrógeno, C1-6-alquilo, C2-6-alquenilo, C2-6-alquinilo, C3-8-cicloalquilo, C3-8-cicloaIquiI-C1-6-aIquilo, arilo o aril-C1-6-alquilo, en los cuales cada uno de dichos grupos C1-6-alquilo, arilo y C3-8-cicloalquilo están, en forma independiente, no sustituidos o sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo integrado por halógeno, C1-6-alquilo y C1-6-alcoxi, o R14 y R15, junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, forman un grupo pirrolidinilo o perhidroazepinilo; R2 se selecciona entre hidrógeno, trifluorometilo y C1-6-alquilo; R3-R6, R7a, R7b, R8a y R8b se seleccionan en forma independiente entre hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, C1-6-alquilo, C2-6-alquenilo, C2-6-alquinilo, C3-8-cicloalquilo, C3-8-cicloalquil-C1-6-alquilo, amino, C1-6-alquilamino, di-(C1-6-alquil)amino, C1-6-alquilcarbonilo, aminocarbonilo, C1-6-alquilaminocarbonilo, di-(C1-6-alquil)aminocarbonilo, C1-6-alcoxi, C1-6-alquiltio, hidroxi, trifluorometilo, trifluorometilsulfonilo y C1-6-alquilsulfonilo; ...

(19) CO (11) N° de publicación: 1017 (21) N° de solicitud: 04 068.148 (51) Int Cl: A61K 31/445; 31/44; C07D

409/12; 471/04 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 16/07/2004 (71)Solicitante(s) H. LUNDBECK A/S (30) Prioridad (31) PA 2001

01916 (32) 19/12/2001 (33) DK

(72) Inventor(es) JAN KEHLER ANDERS POULSEN Y OTROS (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 31/01/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 19/07/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 26/06/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 16/12/2002 N° publicación: WO 03/051869 No. de solicitud PCT/DK02/00858 (54) Titulo: 3,4-DIHIDRO-1H-ISOQUINOLIN-2-IL-DERIVADOS.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto de la fórmula I

en donde uno de los radicales R1, R2, R3, R4 y R5 es a) un radical seleccionado del grupo que consiste de alquilo inferior, amino; mono o di-alquilamino inferior, alcanoilamino inferior; alcoxi-carbonilo inferior; y alquilo inferior, el cual está substituido por amino, mono o dialquilamino inferior o alcanoilamino inferior, o b) un radical no substituido o substituido seleccionado del grupo que consiste de bencilamino; benzoilamino; pirrolidinilo; piperidilo; piperazinilio; piperazinil-carbonilo; morfolinilo; tiomorfolinilo; y alquilo inferior substituido por bencilamino, benzoilamino, halógeno, pirrolidinilo, piperidilo, piperazinilo, por ejemplo, 4-metil-piperazinilo-, tiomorfolinilo, o morfolinilo, los substituyentes de dicho radical substituido siendo seleccionados del grupo que

consiste de ciano; alquilo inferior; alquilo inferior substituido por hidroxi- o amino-; trifluorometilo; hidroxi libre, eterificado, o esterificado; alcoxi inferior; alcanoiloxi inferior; amino libre, alquilado o acilado; mono o di-alquilamino inferior; alcanoilamino inferior; benzoilamino; carboxi libre o esterificado; alcoxicarbonilo inferior y halógeno; y y los otros cuatro radicales son independientemente hidrógeno, ciano; alquilo inferior; alquilo substituido por hidroxi o amino; trifluorometilo; hidroxi libre, eterificado o esterificado; alcoxi inferior; alcanoiloxi inferior; amino libre, alquilado o acilado; mono o dialquilamino inferior; alcanoilamino inferior; benzoilamino; carboxi libre o eterificado; alcoxicarbonilo inferior y halógeno; o R1 y R2, R2 y R3, R3 y R4 o R4 y R5 juntos son un radical de alquileno substituido o no substituido que tiene 4 átomos de carbono, los substituyentes preferiblemente siendo seleccionados de ciano, alquilo inferior no substituido o hidroxi, amino o substituido por 4-metil-piperazinilo, tal como especialmente metilo, trifluorometilo, hidroxi libre, eterificado o esterificado, amino libre, alquilado o acilado, y carboxi libre o esterificado; y los otros tres radicales son independientemente hidrógeno, ciano; alquilo inferior; ...

(19) CO (11) N° de publicación: 1018 (21) N° de solicitud: 04 076.194 (51) Int Cl: A61K 31/506; C07D 295/12 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 05/08/2004 (71)Solicitante(s) NOVARTIS AG (30) Prioridad (31) 0202873.6 (32) 07/12/2002 (33) GB (72) Inventor(es) LOISELEUR OLIVIER KAUFMANN DANIEL Y OTROS (74) Agente: JIMENA ESCOBAR URIBE (43) Fecha de publicación: 31/01/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 07/09/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 14/08/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 06/02/2003 N° publicación: WO 03/066613 No. de solicitud PCT/EP03/01188 (54) Titulo: DERIVADOS DE N-FENIL-2-PIRIMIDIN-AMINA.


(57) Resumen: 1.- Un polimorfo cristalino del clorhidrato de la [6,7-bis(2-metoxi-etoxi)-quinazolin-4-il]-(3-etinil-fenil)amina que se caracteriza por un diagrama de difracción de polvo de rayos X que tiene picos característicos que se expresan en grados 2-theta situados aproximadamente en:

7.- Un proceso para la obtención de un polimorfo cristalino ya definido en una cualquiera de las reivindicaciones de 1 a 5, dicho proceso consiste en hacer reaccionar un compuesto de la fórmula (II)

...

(19) CO (11) N° de publicación: 1019 (21) N° de solicitud: 05 082.094 (51) Int Cl: A61K 31/517; A61P 35/00; C07D

239/94 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 18/08/2005 (71)Solicitante(s) F. HOFFMANN-LA ROCHE AG (30) Prioridad (31) 03003587.7 (32) 17/02/2003 (33) EP (72) Inventor(es) BUBENDORF ANDRE GERARD HENNIG MICHAEL Y OTROS (74) Agente: ALICIA LLOREDA RICAURTE (43) Fecha de publicación: 31/01/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 17/09/2005 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 26/08/2004 Fecha de presentación de la solicitud: 11/02/2004 N° publicación: WO 2004/072049 No. de solicitud PCT/EP2004/001244 (54) Titulo: POLIMORFO DEL CLOHIDRATO DE LA [6,7-BIS(2-METOXI-ETOXI)-QUINAZOLIN-4-IL]-(3-ETINIL-

FENIL)AMINA.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto seleccionado de aquellos de la fórmula (I):

caracterizado porque: ● X1, X2 y X3, independientemente uno de otro, representan un átomo de nitrógeno o un grupo -CR3 en donde R3 representa un grupo seleccionado de hidrógeno, alquilo (de C1-C6), amino, monoalquilamino (de C1-C6), dialquilamino (de C1-C6), hidroxi, alcoxi (de C1-C6) y halógeno, con la condición de que no más de dos de los grupos X1, X2 y X3 simultáneamente representen un átomo de nitrógeno, ● G1 representa un grupo seleccionado de aquellos de las fórmulas (i/a) e (i/b):

en donde: - el átomo de carbono con el número 2 está unido al grupo N-R1 del anillo, - R4 y R5, idénticos o diferentes, independientemente uno de otro, representan un grupo seleccionado de hidrógeno, alquilo (de C1-C6), arilo, arilalquilo (de C1-C6), cicloalquilo, cicloalquilalquilo (de C1-C6), heteroarilo, heteroarilalquilo (de C1-C6), heterocicloalquilo, y heterocicloalquilalquilo (de C1-C6), - R4 representa un grupo seleccionado de:

hidrógeno, trifluorometilo, OR7, NR7R8, en donde R7 y R8, idénticos o diferentes independientemente uno de otro, representan hidrógeno o alquilo (de C1-C6),

alquilo (de C1-C6), alquenilo (de C2-C6), alquinilo (de C2-C6), arilo, arilalquilo (de C1-C6), cicloalquilalquilo (de C1-C6), heteroarilo, heteroarilalquilo (de C1-C6), heterocicloalquilo, y heterocicloalquilalquilo (de C1-C6), estos grupos son optativamente sustituidos por uno o más grupos, que pueden ser idénticos o diferentes independientemente uno de otro, seleccionados de halógeno, amino, monoalquilamino (de C1-C6), dialquilamino (de C1-C6), cada grupo alquilo es idéntico o diferente independientemente uno de otro, ...

(19) CO (11) N° de publicación: 1020 (21) N° de solicitud: 04 082.792 (51) Int Cl: A61K 31/517; C07D 239/91 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 25/08/2004 (71)Solicitante(s) WARNER-LAMBERT COMPANY

LLC (30) Prioridad (31) PCT/EP02/

03240 (32) 08/03/2002 (33) EP

(72) Inventor(es) BERNARD GAUDILLIERE HENRY JACOBELLI Y OTROS (74) Agente: CARLOS R. OLARTE (43) Fecha de publicación: 31/01/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 08/10/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 18/09/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 06/03/2003 N° publicación: WO 03/076417 No. de solicitud PCT/EP03/02277 (54) Titulo: COMPUESTOS OX-AZABICÍCLICOS.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto de la fórmula I

en donde R1, R2, R3, R4 y R5 independientemente son hidrógeno; halógeno; alquilo C1-C4; alquenilo C2-C4; cicloalquilo C3-C7; cicloalquilo C3-C7 alquilo C1-C4; alcoxi C1-C4 alquilo C1-C4; alquilcarboxi C1-C4; hidroxi alcoxi C1-C4 alquilo C1-C4; hidroxi; hidroxi alquilo C1-C4; fenilo alquilo C1-C4; que se substituye opcionalmente por hidroxi, alcoxi C1-C4, carboxi, alcoxicarbonilo C1-C4 alquilo C1-C4, alcoxicarbonilo C1-C4; ciano; -SO2R10; ciano; -SO2N(R10)R11; -S-R10 o -SOR10; o R1 y R2 o R2 y R3 denotan, junto con los átomos de carbono al cual se unen, un grupo carbocíclico alifático o aromático que tiene 5 a 10 átomos de anillo o un grupo heterocíclico alifático o aromático que tiene 5 a 10 átomos de anillo de los cuales uno, dos o tres son hetero átomos seleccionados de nitrógeno, oxígeno y azufre;

R6 es -CH2-O-C(O)-N(R12)R13, -CH2-X-C(O)-R14, alquilo C1-C4 o hidroxi alquilo C1-C4; R7, R8 y R9 independientemente son alquilo C1-C4; R10 y R11 independientemente son hidrógeno; alquilo C1-C4; alquenilo C2-C4; cicloalquilo C3-C7; cicloalquilo C3-C7 alquilo C1-C4; alcoxi C1-C4 alquilo C1-C4; alquilcarboxi C1-C4; hidroxi alcoxi C1-C4 alquilo C1-C4; hidroxi; hidroxi alquilo C1-C4; fenilo alquilo C1-C4; que se substituye opcionalmente por hidroxi, alcoxi C1-C4, carboxi, alcoxicarbonilo C1-C4 alquilo C1-C4, alcoxicarbonilo C1-C4; ciano; o R10 y R11 forman juntos un grupo heterocíclico alifático que tiene 5 a 10 átomos de anillo de los cuales uno, dos o tres son hetero átomos seleccionados de nitrógeno, oxígeno y azufre; R12 y R13 independientemente son hidrógeno; alquilo C1-C4; alquenilo C2-C4; cicloalquilo C3-C7; cicloalquilo C3-C7 alquilo C1-C4; alcoxi C1-C4 alquilo C1-C4; hidroxi alcoxi C1-C4 alquilo C1-C4; hidroxi alquilo C1-C4; dihidroxi alquilo C1-C4; alcoxicarbonilo C1-C4 alquilo C1-C4, alcoxicarbonilo C1-C4, ciano, -SO2R10, -SO2N(R10)R11, -S-R10, -SOR10, alquileno C1-C4-SO2R10, alquileno C1-C4-SOR10, alquileno C1-C4-NH-SO2R10, alquileno C1-C4CON(R10)R11, -CON(R10)R11, alquileno C1-C4-C(O)OR10, fluoroalquilo, o R6a y R6b forman un grupo heterocíclico alifático substituido o no substituido que tiene 5 a 10 átomos de anillo; ...

(19) CO (11) N° de publicación: 1021 (21) N° de solicitud: 04 083.224 (51) Int Cl: A61K 31/517; C07D 239/91 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 25/08/2004 (71)Solicitante(s) NOVARTIS AG (30) Prioridad (31) 0202755.5 (32) 06/02/2002 (33) GB 0213285.0 10/06/2002 GB 0221460.9 16/09/2002 GB (72) Inventor(es) BRAIN CHRISTOPHER THOMAS 0221459.1 16/09/2002 GB DZIADULEWICZ EDWARD KAROL HART TERANCE WILLIAM (74) Agente: JIMENA ESCOBAR URIBE (43) Fecha de publicación: 31/01/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 06/09/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 14/08/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 05/02/2003 N° publicación: WO 03/066603 No. de solicitud PCT/EP03/01140 (54) Titulo: DERIVADOS DE QUINAZOLINONA Y SU USO COMO AGONISTRAS CB.


(57) Resumen: Un método para reducir o suprimir la eficacia adversa de la terapia con L-DOPA y/o agonista de dopamina que comprende administrar una cantidad eficaz de al menos un antagonista del receptor de la adenosina A2A a un paciente con enfermedad de Parkinson. El método de acuerdo con la reivindicación 1 en el que el paciente padece de complicaciones motoras inducidas con L-DOPA u otro agente dopaminérgico. El método de acuerdo con la reivindicación 2 en el que se reduce el tiempo OFF en las fluctuaciones motoras. El método de acuerdo con la reivindicación 2 en el que se mejoran las disquinesias en las complicaciones motoras.

(19) CO (11) N° de publicación: 1022 (21) N° de solicitud: 04 071.765 (51) Int Cl: A61K 31/522 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 27/07/2004 (71)Solicitante(s) KYOWA HAKKO KOGYO CO. LTD. (30) Prioridad (31) 60/352,413 (32) 28/01/2002 (33) US (72) Inventor(es) HIROSHI KASE AKIHISA MORI Y OTROS (74) Agente: HUMBERTO RUBIO CAMACHO (43) Fecha de publicación: 31/01/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 28/08/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 07/08/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 28/01/2003 N° publicación: WO 03/063876 No. de solicitud PCT/US03/02658 (54) Titulo: MÉTODOS PARA TRATAR PACIENTES QUE PADECEN TRASTORNOS DEL MOVIMIENTO.


(57) Resumen: 1.- Una composición farmacéutica, en forma de unidad de dosificación, para la administración a un paciente mamífero, que comprende cuerpos de inclusión farmacéuticamente aceptable y un cargador farmacéuticamente aceptable, donde al menos una porción de los cuerpos tienen un tamaño ubicado dentro del rango comprendido entre 20 nanómetros (nm) y 500 micrómetros (nm) aproximadamente, y donde la superficie de dichos cuerpos comprende grupos glicerol-fosfato o grupos que se pueden convertir a su vez en grupos glicerol-fosfato, dicha unidad de dosificación comprende entre 500 y 2.5*109 cuerpos. 2.- La composición farmacéutica acorde con la reivindicación 1, donde los cuerpos de inclusión son liposomas. 3.- La composición farmacéutica acorde con la reivindicación 1 o la reivindicación 2, donde dicha composición farmacéutica se encuentra esencialmente libre de entidades no lipídicas farmacéuticamente activas.

4.- La composición farmacéutica acorde con la reivindicación 3, donde dicha composición farmacéutica está libre de entidades no lipídicas farmacéuticamente activas.

(19) CO (11) N° de publicación: 1023 (21) N° de solicitud: 04 075.074 (51) Int Cl: A61K 31/683; 9/127 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 03/08/2004 (71)Solicitante(s) VASOGEN IRELAND LIMITED (30) Prioridad (31) 2,368,656 (32) 21/01/2002 (33) CA 10/051,381

modificado a 60/421.116

22/01/2002 US

60/351,427 28/01/2002 US (72) Inventor(es) BOLTON ANTHONY E. 60/364,620 18/03/2002 US MANDEL ARKADY 60/372,106 15/04/2002 US 60/400,857 02/08/2002 US (74) Agente: DILIA MARÍA RODRÍGUEZ

D´ALEMÁN (43) Fecha de publicación: 31/01/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 21/08/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 31/07/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 21/01/2003 N° publicación: WO 03/061667 No. de solicitud PCT/CA03/00065 (54) Titulo: CUERPOS DE INCLUSIÓN QUE TRANSPORTAN GLICEROL-FOSFATO ACEPTABLES PARA USO

FARMACÉUTICO.


(57) Resumen: 1.- El uso de alquilfosfocolinas para la producción de un medicamento para el tratamiento preventivo de enfermedades protozoarias en humanos. 2.- El uso de acuerdo con la reivindicación 1, en el cual las dosis diarias totales en el rango de 10 a 250 mg de ingrediente activo de alquilfosfocolina, son administradas oralmente durante un período desde 2 semanas a 6 meses, preferiblemente por la duración del riesgo de infección. 3.- El uso de acuerdo con las reivindicaciones 1 y 2, caracterizado en que la hexadecilfosfocolina (miltefosina) u octadecil 1,1-dimetilpiperidinio-4-il fosfato (perifosina), se emplea para la producción de un medicamento para el tratamiento preventivo, en particular de leishmaniasis en humanos mediante la administración oral y Ias dosis diarias totales en el rango de 10 a 250 mg de ingrediente activo de miltefosina o de perifosina, son administradas oralmente durante un período desde 2 semanas a 6 meses, preferiblemente por la duración del riesgo de infección. 4.- El uso de acuerdo con las reivindicaciones 1 a 3,

caracterizado en que la dosis diaria total es aproximadamente 20 a aproximadamente 150 mg ingrediente activo de miltefosina o perifosina.

(19) CO (11) N° de publicación: 1024 (21) N° de solicitud: 04 070.642 (51) Int Cl: A61K 31/685 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 23/07/2004 (71)Solicitante(s) ZENTARIS GMBH (30) Prioridad (31) 102 03 195.9 (32) 25/01/2002 (33) DE (72) Inventor(es) JÜRGEN ENGEL (74) Agente: MARGARITA CASTELLANOS A. (43) Fecha de publicación: 31/01/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 25/08/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 31/07/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 07/01/2003 N° publicación: WO 03/061669 No. de solicitud PCT/EP03/00072 (54) Titulo: USO DE ALQUILFOSFOCOLINAS PARA EL TRATAMIENTO PREVENTIVO DE ENFERMEDADES CAUSADAS

POR PROTOZOOS.


(57) Resumen: 1.- Una forma de dosificación oral, que comprende: (i) un núcleo erosionable, núcleo que comprende una base débil farmacéuticamente activa o una sal o solvato de la misma farmacéuticamente aceptable; y (ii) un recubrimiento erosionable en torno a dicho núcleo, recubrimiento que comprende una o más aberturas que se extienden de modo sustancialmente completo a través de dicho recubrimiento pero que no penetran en dicho núcleo y que comunican el medio de uso con dicho núcleo; caracterizada porque la liberación de la base débil farmacéuticamente activa o de una sal o solvato de la misma farmacéuticamente aceptable a partir de la forma de dosificación ocurre sustancialmente a través de dicha(s) abertura(s) por erosión de dicho núcleo erosionable y a través de la erosión de dicho recubrimiento erosionable en condiciones predeterminadas de pH. 2.- Una forma de dosificación oral según la reivindicación 1, en la que el recubrimiento erosionable se erosiona pH > 4,5. 3.- Una forma de dosificación oral según la reivindicación 1, en la que el material de recubrimiento erosionable se selecciona entre polímeros de

polimetacrilato, poIi(acetato- ftalato de vinilo) coprocesado, acetato-trimelitato de celulosa, acetato-ftalato de celulosa, laca, polímeros de ftalato de hidroxipropilmetilcelulosa y sus copolímeros y mezclas de ellos. 4.- Una forma de dosificación oral según cualquier reivindicación precedente, en la que el revestimiento erosionable tiene un espesor en el intervalo de 0,05 a 0,5 mm. 5.- Una forma de dosificación oral según cualquier reivindicación precedente, en la que los tamaños de la(s) abertura(s) están en el intervalo de 5 mm a 8 mm.

(19) CO (11) N° de publicación: 1025 (21) N° de solicitud: 04 077.244 (51) Int Cl: A61K 31/926 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 09/08/2004 (71)Solicitante(s) GLAXO GROUP LIMITED (30) Prioridad (31) 0203296.9 (32) 12/02/2002 (33) GB 0203297.7 12/02/2002 GB 0203298.5 12/02/2002 GB (72) Inventor(es) LI CHI LEUNG MARTINI LUIGI Y OTROS (74) Agente: ALVARO CORREA ORDOÑEZ (43) Fecha de publicación: 31/01/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 12/09/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 21/08/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 12/02/2003 N° publicación: WO 03/068195 No. de solicitud PCT/GB03/00594 (54) Titulo: FORMA DE DOSIFICACIÓN ORAL QUE PROPORCIONA LIBERACIÓN CONTROLADA.


(57) Resumen: 1.- R-(-)-1-[2-(7-clorobenzo[b]tiofen-3-il-metoxi)-2(2,4-diclorofenil)-etil]-1H-imidazol de fórmula (I):

y las correspondientes sales de adición farmacéuticamente aceptables.

2.- R-(-)-1-[2-(7-clorobenzo[b]tiofen-3-il-metoxi)-2(2,4-diclorofenil)-etil]-1H-imidazol mononitrato.

(19) CO (11) N° de publicación: 1026 (21) N° de solicitud: 04 076.775 (51) Int Cl: A61K 31/4178 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 06/08/2004 (71)Solicitante(s) FERRER INTERNACIONAL S.A. (30) Prioridad (31) 200200328 (32) 11/02/2002 (33) ES (72) Inventor(es) RAFAEL FOGUET JORGE RAMENTOL Y OTROS (74) Agente: RAMIRO CASTRO DUQUE (43) Fecha de publicación: 31/01/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 11/09/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 21/08/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 04/02/2003 N° publicación: WO 03/068770 No. de solicitud PCT/EP03/01089 (54) Titulo: R-(-)-1-[2-(7-CLOROBENZO[b]TIOFEN-3-IL-METOXI)-2-(2,4-DICLOROFENIL)-ETIL]-1H-IMIDAZOL.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto que es un derivado de 4-[I-arilimidazol-4-iletinil]-2-alquilpiridina o un derivado de 4-[1-heteroaril-imidazol-4-iletinil]-2-alquil-piridina o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo. 2.- El compuesto de la reivindicación 1 con la fórmula I

en donde R1 es C1-C6alquilo; R2 es C1-C6alquilo o C3-C12cicloalquilo;

R3 es arilo o heteroarilo, en donde el arilo o heteroarilo está sin sustituir o sustituido por uno, dos o tres sustituyentes seleccionados de halógeno, C1-C6alquilo, S- C1-C6alquilo, C1-C6alquil-halógeno, C1-C6alcoxilo, halógen-C1-C6alcoxilo, C3-C12cicloalquilo, C2-C11heterocicloalquilo, C1-C6alquilamino, di-C1-C6alquilamino, C1-C6alcoxiamino, (C1-C6alcoxi) C1-C6alquilamino, C3-C12cicloalquilamino, bencilamino y ciano; y R4 es hidrógeno, C(O)H o CH2R5 en donde R5 es hidrógeno, OH, C1-C6alquilo o C3-C12cicloalquilo.

(19) CO (11) N° de publicación: 1027 (21) N° de solicitud: 05 085.015 (51) Int Cl: A61K 31/4178; 31/4439; A61P

25/22; A61P 25/00 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 25/08/2005 (71)Solicitante(s) F. HOFFMANN-LA ROCHE AG (30) Prioridad (31) 03004952.2 (32) 10/03/2003 (33) EP (72) Inventor(es) BUETTELMANN BERND CECCARELLI SIMONA MARÍA Y OTROS (74) Agente: ALICIA LLOREDA RICAURTE (43) Fecha de publicación: 31/01/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 10/10/2005 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 23/09/2004 Fecha de presentación de la solicitud: 05/03/2004 N° publicación: WO 2004/080998 No. de solicitud PCT/EP2004/002276 (54) Titulo: DERIVADOS DE IMIDAZOL-4-IL-ETINIL-PIRIDINA.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto de fórmula (I):

en la cual R es un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo o un grupo carbamoilo, y n es 1 o 2, o una sal Farmacéuticamente aceptable del mismo. 2.- El compuesto o sal de acuerdo con la reivindicación 1, en el cual R es un átomo de hidrógeno. 3.- El compuesto o sal de acuerdo con la reivindicación 1, en el cual R es un grupo hidroxilo. 4.- El compuesto o sal de acuerdo Con la reivindicación 1, en el cual R es un grupo carbamoilo.

5.- El compuesto o sal de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1-4, en el cual n es 1. 6.- El compuesto o sal de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1-4, en el cual n es 2. 7.- El compuesto o sal de acuerdo con la reivindicación 1, en el cual R es un átomo de hidrógeno y n es 1. 8.- El compuesto o sal de acuerdo con la reivindicación 1, en el cual R es un grupo hidroxilo y n es 1. 9.- El compuesto o sal de acuerdo con la reivindicación 1, en el cual R es un grupo carbamoilo y n es 2.

(19) CO (11) N° de publicación: 1028 (21) N° de solicitud: 04 076.121 (51) Int Cl: A61K 31/4188; A61P 29/00;

C07D 487/04 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 05/08/2004 (71)Solicitante(s) TANABE SEIYAKU CO., LTD. (30) Prioridad (31) 60/354,309 (32) 07/02/2002 (33) US (72) Inventor(es) SIRCAR ILA MORNINGSTAR MARSHALL Y OTROS (74) Agente: ERNESTO CAVELIER-FRANCO (43) Fecha de publicación: 31/01/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 07/09/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 14/08/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 06/02/2003 N° publicación: WO 03/066636 No. de solicitud PCT/US03/03449 (54) Titulo: INHIBIDORES DE ADHESIÓN CELULAR MEDIADA POR INTEGRINA αL β2.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto de la fórmula I en la que:

X1 se elige entre el grupo formado por R5O, R5 S(O)n, R5CH2, R5CH2O, R5CH2S(O)n, R5OCH2, R5S(O)nCH2 y NR5R6; X2 se elige entre el grupo formado por o-fenileno, 1,2-ciclohexenileno, O, S y NR7; R1 y R2 (i) con independencia entre sí se eligen entre el grupo formado por hidrógeno, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, cicloalquilo C3-8, alquiltio C1-6, alquilsulfinilo C1-6, alquilsulfonilo C1-6, haloalcoxi C1-6, haloalquiltio C1-6, halógeno, amino, alquilamino, dialquilamino, aminoacilo, nitro y ciano; o (ii) juntos son -CH=CH-CH=CH-; o (iii) junto con los átomos de carbono a los que están unidos forman un anillo heteroaromático o heterocíclico de cinco o seis eslabones con uno o dos heteroátomos elegidos con

independencia entre sí entre el grupo formado por O, S y NH; R3 y R4 con independencia entre sí se eligen entre el grupo formado por hidrógeno, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, cicloalquilo C3-8, alcoxi C1-6, alquiltio C1-6, haloalcoxi C1-6

haloalquiltio C1-6, halógeno, amino, alquilamino, dialquilamino, aminoacilo, nitro y ciano; R5 se elige entre el grupo formado por fenilo, naftilo, piridinilo, pirimidinilo, pirazinilo y pirrolilo; en el que dicho grupo fenilo, dicho naftilo, dicho piridinilo, dicho pirimidinilo, dicho pirazinilo y dicho pirrolilo están eventualmente sustituidos de una a tres veces por sustituyentes elegidos con independencia entre sí entre el grupo formado por hidrógeno, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, cicloalquilo C3-8, alcoxi C1-6, alquiltio C1-6, alquilsulfinilo C1-6, alquilsulfonilo C1-6, haloalcoxi C1-6, haloalquiltio C1-6, halógeno, amino, alquilamino, dialquilamino, aminoacilo, acilo, alcoxicarbonilo, carbamoilo, N-alquilcarbamoílo, N,N-dialquilcarbamoílo, nitro y ciano; R6 es hidrógeno, alquilo C1-6 o acilo; R7 es hidrógeno o alquilo C1-6 eventualmente sustituido por uno o dos sustituyentes elegidos con independencia entre sí entre el grupo formado por hidroxi, alcoxi, tiol, alquiltio, ...


31/433; C07D 249/12 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 21/09/2005 (71)Solicitante(s) F. HOFFMANN-LA ROCHE AG (30) Prioridad (31) 60/457,130 (32) 24/03/2003 (33) US (72) Inventor(es) DUNN JAMES PATRICK SWALLOW STEVEN SWEENEY ZACHARY KEVIN (74) Agente: ALICIA LLOREDA RICAURTE (43) Fecha de publicación: 31/01/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 24/10/2005 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 07/10/2004 Fecha de presentación de la solicitud: 22/03/2004 N° publicación: WO 2004/085411 No. de solicitud PCT/EP2004/002995 (54) Titulo: INHIBIDORES NO NUCLEOSIDOS DE TRANSCRIPTASA INVERSA I PARA EL TRATAMIENTO DE

ENFERMEDADES MEDIADAS POR VIH.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto de la fórmula:

y sales farmacéuticamente aceptables o profármacos (prodrugs) de los mismos, en la que: m es un número de 0 a 4; p es un número de 1 a 3; q es un número de 1 a 3; r es un número de 1 a 3; A es arileno eventualmente sustituido o heteroarileno eventualmente sustituido; E es N o C;

X es O, S, o –CRaRb- en la que Ra y Rb con independencia entre sí son hidrógeno o alquilo; cada R1 con independencia de su aparición es halo, alquilo, haloalquilo, heteroalquilo, hidroxi, nitro, alcoxi, ciano, -S(O)sRc, -NRcRd, -C(=O)-NRcRd, -SO2-NRcRd-N(Rc-C(=O)-Rd o -C(=O)-Rc, en la que s es un número de 0 a 2 y Rc y Rd con independencia entre sí son hidrógeno o alquilo; Y es -(CR2R3)n- en la que n es 1 ó 2 y R2 y R3 con independencia entre sí son hidrógeno o alquilo, o X e Y, juntos, forman un grupo alquenileno; R4, R5, R6, R7, R8, y R9 con independencia entre sí son hidrógeno o alquilo; y R10 es hidrógeno, alquilo, arilalquilo, ariloxialquilo, heteroarilo o heterociclilo.

(19) CO (11) N° de publicación: 1030 (21) N° de solicitud: 05 085.018 (51) Int Cl: A61K 31/4704; A61P 25/28;

C07D 215/22 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 25/08/2005 (71)Solicitante(s) F. HOFFMANN-LA ROCHE AG (30) Prioridad (31) 60/453,574 (32) 11/03/2003 (33) US (72) Inventor(es) HARRIS RALPH, NEW III REPKE DAVID BRUCE STABLER RUSSELL STEPHEN (74) Agente: ALICIA LLOREDA RICAURTE (43) Fecha de publicación: 31/01/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 11/10/2005 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 23/09/2004 Fecha de presentación de la solicitud: 08/03/2004 N° publicación: WO 2004/080969 No. de solicitud PCT/EP2004/002340 (54) Titulo: DERIVADOS DE QUINOLINONA/BENZOXAZINONA Y USOS DE LOS MISMOS.


(57) Resumen: 1.- Un sistema para operar una bomba de infusión, el sistema que comprende:

una primera computadora en una ubicación central, la primera computadora diseñada para aceptar un primer identificador de paciente y un parámetro operativo para la bomba de infusión;

una segunda computadora en una ubicación remota, la segunda computadora diseñada para aceptar un segundo identificador de paciente de una primera fuente, la segunda computadora es diseñada para aceptar un segundo identificador de medicación proveniente de una segunda fuente, el identificador de medicación que incluye un tercer identificador de paciente,

en el cual la segunda computadora es diseñada

para enviar el identificador de medicación hacia la primera computadora si el segundo identificador de paciente y el tercer identificador de paciente son equivalentes;

en el cual la primera computadora es diseñada

para enviar el parámetro operativo hacia la bomba de infusión si el tercer identificador de paciente es equivalente al primer identificador de paciente, en el cual el parámetro operativo no pasa a través de la segunda computadora.

(19) CO (11) N° de publicación: 1031 (21) N° de solicitud: 04 078.340 (51) Int Cl: A61M 5/14 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 11/08/2004 (71)Solicitante(s) BAXTER INTERNATIONAL, INC. (30) Prioridad (31) 10/059.929 (32) 29/01/2002 (33) US (72) Inventor(es) TUAN BUI JAMES MARTUCCI DAN MIHAI (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 31/01/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 29/08/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 07/08/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 19/12/2002 N° publicación: WO 03/063932 No. de solicitud PCT/US02/40755 (54) Titulo: SISTEMA Y MÉTODO PARA OPERAR DISPOSITIVOS MÉDICOS.


(57) Resumen: 1.- Un juego de conductos que comprende: un recorrido de tubo; y un elemento de sistema micro-electromecánico (MEMS) conectado al tubo. 2.- El juego de conductos de acuerdo con la reivindicación 1, que comprende además un controlador conectado al elemento MEMS de tal manera que se lo pueda manejar. 3.- El juego de conductos de acuerdo con la reivindicación 1, en el que el elemento MEMS es un sensor de flujo. 4.- El juego de conductos de acuerdo con la reivindicación 1, en el que el elemento MEMS es una válvula de flujo. 5.- El juego de conductos de acuerdo con la reivindicación 1, en el que el elemento MEMS es un sensor de presión. 6.- El juego de conductos de acuerdo con la reivindicación 2, en el que el controlador es separable del elemento MEMS

7.- El juego de conductos de acuerdo con la reivindicación 2, en el que el controlador tiene un medio para almacenar información. 8.- El juego de conductos de acuerdo con la reivindicación 2, en el que el controlador tiene un medio para visualizar información. 9.- El juego de conductos de acuerdo con la reivindicación 2, en el que el controlador tiene un medio para comunicación de red. 10.- El juego de conductos de acuerdo con la reivindicación 9, en el que la comunicación de red comprende además medios para el control automatizado y la interrogación del elemento MEMS.

(19) CO (11) N° de publicación: 1032 (21) N° de solicitud: 04 076.773 (51) Int Cl: A61M 5/142 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 06/08/2004 (71)Solicitante(s) BAXTER INTERNATIONAL, INC. (30) Prioridad (31) 10/040.887 (32) 07/01/2002 (33) US (72) Inventor(es) JAMES D. JACOBSON TUAN BUI Y OTROS (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 31/01/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 07/08/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 24/07/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 05/12/2002 N° publicación: WO 03/059418 No. de solicitud PCT/US02/38902 (54) Titulo: SISTEMA DE INFUSIÓN.


(57) Resumen: 1.- Un sistema de suministro de medicación con control remoto, que comprende:

un dispositivo para tratamiento médico que tiene una provisión de medicación y un sistema para suministrar la medicación al paciente, el dispositivo para tratamiento médico está colocado en un primer lugar;

un algoritmo de control acoplado al dispositivo médico;

un dispositivo sensor acoplado al algoritmo de control, el dispositivo sensor envía una señal al algoritmo de control, el cual procesa la señal recibida del dispositivo sensor y desarrolla un control de retroalimentación basado en el resultado de procesar la señal para determinar si debe suministrarse la medicación del dispositivo para tratamiento médico al paciente, y proporciona el control de retroalimentación al dispositivo para tratamiento médico para controlar el suministro de tratamiento médico al paciente; y

un controlador remoto colocado en un segundo lugar distante del primero, que tiene un dispositivo de entrada para controlar la operación del algoritmo de control.

2.- El sistema de suministro de medicación con control remoto de la Reivindicación 1, donde el controlador

remoto se comunica con el algoritmo de control mediante una Internet. 3.- El sistema de suministro de medicación con control remoto de la Reivindicación 1, donde el controlador remoto se comunica con el algoritmo de control mediante una intranet.

(19) CO (11) N° de publicación: 1033 (21) N° de solicitud: 04 070.838 (51) Int Cl: A61M 5/172 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 23/07/2004 (71)Solicitante(s) BAXTER INTERNATIONAL INC. (30) Prioridad (31) 10/039.751 (32) 03/01/2002 (33) US (72) Inventor(es) TUAN BUI LARRY WILSON (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 31/01/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 03/08/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 24/07/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 05/12/2002 N° publicación: WO 03/059422 No. de solicitud PCT/US02/38901 (54) Titulo: APARATO MÉDICO CON CONTROL REMOTO.


(57) Resumen: 1.- Un método para inhibir el crecimiento de Cladosporium en una solución oftálmica acuosa que comprende un derivado de celulosa y una fuente de peróxido de hidrógeno, el cual comprende:

proporcionar una solución acuosa que comprende un derivado de celulosa y una fuente de peróxido de hidrógeno, en donde la solución soportará el crecimiento de Cladosporium si se contamina con Cladosporium; y

mezclar una cantidad efectiva de una sal de metal alcalinotérreo con la solución para dar una solución que contenga metal alcalinotérreo que, si se contamina con Cladosporium, permitirá menos crecimiento de Cladosporium que una solución de otra manera idéntica que no comprenda una sal de metal alcalinotérreo. 2.- El método de la reivindicación 1, el cual comprende además ajustar el pH de la solución que contiene metal alcalinotérreo entre aproximadamente 5.5 y aproximadamente 8.0. 3.- El método de la reivindicación 2, en donde la fuente de peróxido de hidrógeno se selecciona a partir del grupo que consiste en peróxido de hidrógeno, perborato de sodio, peróxido de sodio, y peróxido de urea.

4.- El método de la reivindicación 3, en donde la solución que contiene metal alcalinotérreo, además comprende uno o más estabilizantes de peróxido de hidrógeno, seleccionados a partir del grupo que consiste en ácido dietilen-triamina-penta(metilen)-fosfónico, ácido 1-hidroxietiliden-1,1-difosfónico, y sales fisiológicamente compatibles de los mismo. 5.- El método de la reivindicación 4, en donde el estabilizante es ácido 1-hidroxietiliden-1,1-difosfónico o una sal fisiológicamente compatible del mismo. 6.- El método de la reivindicación 4, en donde el estabilizante es ácido dietilen-triamina-penta (metiIen) -fosfónico. 7.- El método de la reivindicación 5, en donde la solución comprende entre aproximadamente el 0.005 por ciento y aproximadamente el 0.2 por ciento en peso de ácido 1-hidroxietiliden-1,1-difosfónico, o una sal fisiológicamente compatible del mismo.

(19) CO (11) N° de publicación: 1034 (21) N° de solicitud: 04 079.839 (51) Int Cl: A61K 33/40; A01N 59/08 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 17/08/2004 (71)Solicitante(s) NOVARTIS AG (30) Prioridad (31) 60/350,185 (32) 18/01/2002 (33) US (72) Inventor(es) TSAO FU-PAO (74) Agente: JIMENA ESCOBAR URIBE (43) Fecha de publicación: 31/01/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 18/08/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 24/07/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 17/01/2003 N° publicación: WO 03/059069 No. de solicitud PCT/EP03/00450 (54) Titulo: MÉTODOS PARA CONSERVAR SOLUCIONES OFTÁLMICAS Y SOLUCIONES OFTÁLMICAS

CONSERVADAS.


(57) Resumen: 1.- Un péptido que sea capaz de unirse a una molécula clase I o II de MHC sin procedimiento adicional y que consta de una porción de la región 131-158 de la proteína básica de mielina. 2.- Un péptido de acuerdo con la reivindicación 1, que consta del epitope mínimo 142-152 y/o del epitope mínimo 140-148. 3.- Un péptido de acuerdo con la reivindicación 1 o 2, seleccionado de los siguientes péptidos de proteína básica de la mielina: 134-148, 135-149, 136-150, 137-151, 138 -152, 139-153, 140-154. 4.- Un péptido de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, para usar en el tratamiento y/o en la prevención de una enfermedad. 5.- Un péptido de acuerdo con la reivindicación 4, donde la enfermedad es esclerosis múltiple. 6.- Una composición farmacéutica que conste de uno o más péptidos de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones de 1 a 5.

7.- Un método para tratar y/o prevenir una enfermedad en un sujeto que lo necesite, que comprende el paso de la administración del péptido a un sujeto, de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5. 8.- El uso de un péptido de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones de 1 a 5, en la fabricación de un medicamento para utilizarlo en la prevención y/o tratamiento de la enfermedad.

(19) CO (11) N° de publicación: 1035 (21) N° de solicitud: 04 083.647 (51) Int Cl: A61K 38/00; C07K 14/47 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 26/08/2004 (71)Solicitante(s) APITOPE TECHNOLOGY (BRISTOL)

LIMITED (30) Prioridad (31) 0202399.2 (32) 01/02/2002 (33) GB (72) Inventor(es) DAVID CAMERON WRAITH HEATHER BARBARA STREETER Y OTROS (74) Agente: MARGARITA CASTELLANOS A. (43) Fecha de publicación: 31/01/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 01/09/2005 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 07/08/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 30/01/2003 N° publicación: WO 03/064464 No. de solicitud PCT/GB03/00399 (54) Titulo: PÉPTIDOS TOLEROGÉNICOS DE LA PROTEÍNA BÁSICA DE MIELINA.


(57) Resumen: 1.- Un aparato de administración de liberación sostenida que incluye un material de soporte de silicona; una composición farmacéuticamente activa transportada en o sobre el material de soporte de silicona; incluyendo la composición farmacéuticamente activa por lo menos un componente farmacéutico asociado con la reproducción y/o el crecimiento; su análogo o su derivado; y un vehículo para el mismo. 2.- Un aparato de liberación sostenida de acuerdo con la Reivindicación 1 en donde el aparato exhibe capacidades de carga de activo farmacéutico asociado con la reproducción y/o el crecimiento de aproximadamente 20% a 65% en peso, basado en el peso total de la composición de activo farmacéutico. 3.- Un aparato de liberación sostenida de acuerdo con la Reivindicación 2 en donde la capacidad de carga es aproximadamente 30% a 40%.

4.- Un aparato de liberación sostenida de acuerdo con la Reivindicación 2, en donde el material de soporte de silicona adopta la forma de una matriz de soporte, tableta o barrita. 5.- Un aparato de liberación sostenida de acuerdo con la Reivindicación 4, en donde el material de soporte de silicona tiene una estructura de barrita recubierta.

(19) CO (11) N° de publicación: 1036 (21) N° de solicitud: 04 081.686 (51) Int Cl: A61K 38/27; A61K 38/19; A61K

9/22 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 20/08/2004 (71)Solicitante(s) SMART DRUG SYSTEMS INC. (30) Prioridad (31) 60/351,440 (32) 24/01/2002 (33) US (72) Inventor(es) MALCOLM BRANDON SEGE R. MARTINOD (74) Agente: RAMIRO CASTRO DUQUE (43) Fecha de publicación: 31/01/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 24/08/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 31/07/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 23/01/2003 N° publicación: WO 03/061634 No. de solicitud PCT/AU03/00071 (54) Titulo: APARATO DE ADMINISTRACIÓN DE LIBERACIÓN SOSTENIDA QUE INCLUYE UNA COMPOSICIÓN

FARMACÉUTICA DE LIBERACIÓN SOSTENIDA CON UN ACTIVO FARMACÉUTICO ASOCIADO CON LA REPRODUCCIÓN Y/O EL CRECIMIENTO Y EL ESTUCHE DE ADMINISTRACIÓN DE LIBERACIÓN SOSTENIDA QUE LO COMPRENDE.


(57) Resumen: 1.- Una molécula de anticuerpo capaz de reconocer específicamente dos regiones del péptido β-A4/Aβ4, caracterizada porque la primera región comprende la secuencia de aminoácidos AEFRHDSGY como se muestra en la SEQ ID NO: 1 o un fragmento de la misma y porque la segunda región comprende la secuencia de aminoácidos VHHQKLVFFAEDVG como se muestra en la SEQ ID NO: 2 o un fragmento de la misma. 14.- Un método para la preparación de una molécula de anticuerpo de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 10, que comprende cultivar la célula huésped de acuerdo con la reivindicación 13 bajo condiciones que permiten la síntesis de dicha molécula de anticuerpo y recuperar dicha molécula de anticuerpo de dicho cultivo. 15.- Una composición que comprende una molécula de anticuerpo de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 10, o una molécula de anticuerpo producida por el método de acuerdo con la reivindicación 14.

(19) CO (11) N° de publicación: 1037 (21) N° de solicitud: 04 079.882 (51) Int Cl: A61K 39/395; C07K 14/47 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 17/08/2004 (71)Solicitante(s) F. HOFFMANN-LA ROCHE AG Y

MORPHOSYS AG (30) Prioridad (31) 02003844.4 (32) 20/02/2002 (33) EP (72) Inventor(es) BARDROFF MICHAEL BOHRMANN BERND Y OTROS (74) Agente: ALICIA LLOREDA RICAURTE (43) Fecha de publicación: 31/01/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 20/09/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 28/08/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 20/02/2003 N° publicación: WO 03/070760 No. de solicitud PCT/EP03/01759 (54) Titulo: ANTICUERPOS ANTI-Aβ Y SUS USOS.


(57) Resumen: 1.- Una composición farmacéutica que comprende 4-(3'-cloro-4'-fluoroanilino)-7-metoxi-6-(3-morfolinopropoxi) quinazolina o su sal farmacéuticamente aceptable (el "Agente") y un éter de celulosa hidrosoluble o un éster de un éter de celulosa hidrosoluble. 2.- Una composición farmacéutica de acuerdo con la reivindicación 1 que comprende el Agente y un éter de celulosa hidrosoluble en donde el éter de celulosa hidrosoluble se selecciona de hidroxietilcelulosa, hidroxipropilcelulosa, hidroxipropilmetilcelulosa y una sal hidrosoluble de carboximetilcelulosa. 3.- Una composición farmacéutica de acuerdo con la reivindicación 1 que comprende el Agente y un éster de un éter de celulosa hidrosoluble en donde el éster de un éter de celulosa hidrosoluble es un éster de hidroxipropilmetilcelulosa o hidroxipropilcelulosa que lleva uno o más grupos éster seleccionados de acetato, succinato, ftalato, isoftalato, tereftalato y trimelitato. 4.- Una composición farmacéutica de acuerdo con la reivindicación 1 en donde el éter de celulosa hidrosoluble o éster de un éter de celulosa hidrosoluble se selecciona de hidroxipropilcelulosa, hidroxietilcelulosa, metilcelulosa,

carboximetilcelulosa sódica y succinato de acetato de hidroxipropilmetilcelulosa. 5.- Una composición farmacéutica de acuerdo con la reivindicación 1 que comprende el Agente e hidroxipropilmetilcelulosa.

(19) CO (11) N° de publicación: 1038 (21) N° de solicitud: 04 082.661 (51) Int Cl: A61K 47/38; A61K 31/5377 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 24/08/2004 (71)Solicitante(s) ASTRAZENECA AB (30) Prioridad (31) 0204392.5 (32) 26/02/2002 (33) GB 0212462.6 30/05/2002 GB 0213267.8 11/06/2002 GB (72) Inventor(es) PAUL RICHARD GELLERT MICHAEL DAVIS PARKER MARCEL DE MATAS (74) Agente: RAMIRO CASTRO DUQUE (43) Fecha de publicación: 31/01/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 26/09/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 04/09/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 24/02/2003 N° publicación: WO 03/072139 No. de solicitud PCT/GB03/00803 (54) Titulo: FORMULACIÓN FARMACÉUTICA DE IRESSA QUE COMPRENDE UN DERIVADO DE CELULOSA

HIDROSOLUBLE.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto de fórmula I

o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en la que A es estructura i, ii, iii, o iv;

en las que la línea discontinua en la fórmula iii representa un doble enlace opcional; n es 0 ó 1; X es O, S, NH, N-alquilo, NOH y NO-alquilo; Z es NHC(=O)R1, NHC(=S)R1, C(=O)NHR1, C(=O)N(H)OH, NHC(=NCN)R1, NH-het1, O-het1, S-het1, o het2;

R1 es H, NH2, NH-alquilo(C1-C4), alquilo(C1-C4), alquenilo(C2-C4), -(CH2)mC(=O)alquilo(C1-C4), O-alquilo(C1-C4), S-alquilo(C1-C4), (CH2)mcicloalquil(C3-C6), CH=CH-arilo, CH=CH-het1, CH2C(=O)-arilo, o CH2C(=O)-het1, siendo el alquilo, arilo o het opcionalmente alquilo sustituido, arilo sustituido o het sustituido, respectivamente; R2 y R3 son independientemente H o F; R4 es H, CI, F, CH3, CF3, NH2, NO2 o CN; R5 y R6 son independientemente H, alquilo, alquilo sustituido, -S-alquilo, -O-alquilo, alquenilo, alquenilo sustituido, hidroxi, arilo, o halo; R7 es H, alquilo, alquilo sustituido, cicloalquilo, C(=O)alquilo, C(=O)alquilo sustituido, arilo, alquenilo, alquenilo sustituido, het, het sustituido, o arilo sustituido; het1 es un anillo heterocíclico unido por C de cinco (5) o seis (6) miembros el cual contiene 1-4 heteroátomos seleccionados de oxígeno, azufre, y nitrógeno; het2 es un anillo heterocíclico unido por N o por C de cinco (5) o seis (6) miembros el cual contiene 1-4 heteroátomos seleccionados de oxígeno, azufre y nitrógeno; cada m es independientemente 0, 1 ó 2.

(19) CO (11) N° de publicación: 1039 (21) N° de solicitud: 05 082.195 (51) Int Cl: A61P 31/04; A61K 31/42; C07D

413/04 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 19/08/2005 (71)Solicitante(s) PHARMACIA & UPJHON COMPANY

LLC (30) Prioridad (31) 60/449,734 (32) 24/02/2003 (33) US (72) Inventor(es) TONI-JO POEL (74) Agente: CARLOS R. OLARTE (43) Fecha de publicación: 31/01/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 24/09/2005 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 02/09/2004 Fecha de presentación de la solicitud: 12/02/2004 N° publicación: WO 2004/074282 No. de solicitud PCT/IB2004/000466 (54) Titulo: OXAZOLIDINONAS DE INDOLONA Y DERIVADOS DE LAS MISMAS.


(57) Resumen: 1.- El invento se refiere a un procedimiento de fabricación de placas a base de aglomerante hidráulico, en particular de placas de yeso con bordes adelgazados. Este procedimiento comprende las etapas de:

1) realización de una marca (301) sobre un revestimiento (2 o 3) de la preforma (5);

2) detección de la marca (301); y 3) envió de una señal de activación a un dispositivo

(9) de corte de la preforma (5). El invento se refiere, igualmente, a una instalación de producción de tales placas, así como a un aparato, en particular para la realización de una huella (12, 12bis) en una preforma (5). Este aparato comprende: - un bastidor (101); - primeras (102, 103) y segundas (105, 106) poleas; - dos correas (108, 109) que rodean a las poleas (102, 103, 105, 106); - al menos un alambre (111) que se extiende entre estas correas (108, 109), de tal forma que su eje geométrico sea paralelo al eje de las poleas (102, 103, 105, 106).

(19) CO (11) N° de publicación: 1040 (21) N° de solicitud: 04 084.752 (51) Int Cl: B28B 19/00 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 30/08/2004 (71)Solicitante(s) LAFARGE PLATRES (30) Prioridad (31) 02290462.7 (32) 26/02/2002 (33) EP 02291132.5 06/05/2002 EP (72) Inventor(es) PAUL JALLON MICHAEL RIGAUDON Y OTROS (74) Agente: RAMIRO CASTRO DUQUE (43) Fecha de publicación: 31/01/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 26/09/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 04/09/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 25/02/2003 N° publicación: WO 2003/072326 No. de solicitud PCT/FR2003/000606 (54) Titulo: PROCEDIMIENTO DE FABRICACIÓN DE PLACAS A BASE DE AGLOMERANTE HIDRÁULICO, INSTALACIÓN

DE PRODUCCIÓN DE TALES PLACAS Y APARATO PARA LA REALIZACIÓN DE UNA HUELLA.


(57) Resumen: 1.- Un proceso para elaborar un producto de papel que comprende:

proveer un entretejido base que contiene fibras de pulpa;

guiar dicho entretejido base a través de una zona de contacto de gofrado, formándose dicha zona de contacto de gofrado entre rodillos complementarios, comprendiendo dichos rodillos elementos de pegado en alto relieve, calentándose dicha zona de contacto; y

someter dicho entretejido base a temperatura y presión suficientes en dicha zona de contacto de modo que ocurra unión entre fibras, donde dicho entretejido base contacta dichos elementos de pegado en alto relieve resultando en un diseño gofrado bien definido. 2.- Un proceso como se define en reivindicación 1, en donde dicha zona de contacto de gofrado se calienta a una temperatura entre aproximadamente 100°F y aproximadamente 500°F. 3.- Un proceso como se define en reivindicación 1, en donde dicha zona de contacto de gofrado se calienta a una temperatura entre aproximadamente 180°F y aproximadamente 490°F. 4.- Un proceso como se define en reivindicación 1, en donde dicha zona de contacto de gofrado se caldea calentando dicho rodillo de diseño.

5.- Un proceso como se define en reivindicación 4, en donde dicho entretejido base se guía alrededor de una porción de dicho rodillo de diseño calentado antes de entrar a dicha zona de contacto de gofrado. 6.- Un proceso como se define en reivindicación 1, en donde dicha zona de contacto de gofrado se caldea calentando dicho rodillo de diseño y dicho contrarrodillo. 7.- Un proceso como se define en reivindicación 1, en donde dicha presión en dicha zona de contacto de gofrado es menos de aproximadamente 500 pli.

(19) CO (11) N° de publicación: 1041 (21) N° de solicitud: 04 068.239 (51) Int Cl: B31F 1/07 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 19/07/2004 (71)Solicitante(s) KIMBERLY – CLARK WORLDWIDE,

INC. (30) Prioridad (31) 10/025,190 (32) 19/12/2001 (33) US (72) Inventor(es) JAMES L. BAGGOT TAMMY L. BAUM Y OTROS (74) Agente: RAMIRO CASTRO DUQUE (43) Fecha de publicación: 31/01/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 19/07/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 03/07/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 26/11/2002 N° publicación: WO 03/053666 No. de solicitud PCT/US02/37891 (54) Titulo: PROCESO DE GOFRADO Y UNIÓN DE HOJAS EN CALIENTE.


(57) Resumen: 1.- Envase autotérmico, del tipo que comprende un recipiente (1) para un producto alimenticio, y un primer compartimento (5) conteniendo una primera substancia susceptible de reaccionar con una segunda substancia contenida en un segundo compartimento (6) o de cambiar de fase al ser expuesta a unas condiciones existentes en dicho segundo compartimento (6), estando ambos primer y segundo compartimentos (5, 6) mutuamente adosados por su embocadura y separados por una lámina rompible (7) susceptible de ser rota desde el exterior por unos medios de penetración (8) para ocasionar una mezcla y reacción química de dichas primera y segunda substancias con intercambio térmico o un cambio de fase de dicha primera substancia con intercambio térmico, siendo al menos una pared termoconductora (9) común al recipiente (1) y al primer compartimento (5) para facilitar dicho intercambio térmico entre los mismos, caracterizado porque dicha pared termoconductora (9) tiene una franja (10) junto a un borde perimetral de su embocadura y el recipiente (1) tiene una pared termoaislante (11) exterior conectada a un miembro de base (39) provisto de una franja (12) junto a un borde perimetral, estando dichas franjas perimetrales (10, 12) mutuamente adosadas y rebordeadas, formando por engatillado una costura hermética y resistente mecánicamente que impide la contaminación del citado producto alimenticio contenido en el recipiente (1) por la(s)

substancia(s) contenida(s) en los primer y segundo compartimentos (5, 6). 2.- Envase, de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizado porque incluye una junta elástica o una cola adherente entre las franjas perimetrales (10, 12) mutuamente adosadas y rebordeadas.

(19) CO (11) N° de publicación: 1042 (21) N° de solicitud: 04 083.222 (51) Int Cl: B65D 81/34 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 25/08/2004 (71)Solicitante(s) GENESCA ROMEU ISIDRO (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) GENESCA ROMEU ISIDRO (74) Agente: JIMENA ESCOBAR URIBE (43) Fecha de publicación: 31/01/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 28/08/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 07/08/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 28/01/2002 N° publicación: WO 03/064283 No. de solicitud PCT/ES02/00036 (54) Titulo: ENVASE AUTOTÉRMICO.


(57) Resumen: 1.- Un dispositivo para envase alveolado (1) para guardar un envase alveolado (12) y dispensar de él una unidad de medicación (15), que comprende un recipiente (2), con una abertura (4) para recibir el envase alveolado, caracterizado por que el recipiente se provee con medios dispensadores (6, 8, 9) para expulsar una unidad de medicación de un alvéolo (13) del envase alveolado, los medios dispensadores comprenden un brazo de palanca (6), montado de modo que gire en el recipiente, y una cavidad (8) en el recipiente para recibir una unidad de medicación una vez expulsada, en donde el brazo de palanca tiene una primera posición abierta, que permite situar el envase alveolado bajo el brazo de palanca, y una segunda posición descendida para expulsar la unidad de medicación del alvéolo en la cavidad. 2.- Un dispositivo para envase alveolado de acuerdo con la reivindicación 1, en donde los medios dispensadores (6, 8, 9) comprenden además una placa guía (9) para poner el envase alveolado (12) bajo el brazo de palanca (6) y sobre la cavidad (8). 3.- Un dispositivo para envase alveolado de acuerdo con la reivindicación 2, en donde la placa guía (9) se coloca sobre el recipiente (2) adyacente a la cavidad (8).

4.- Un dispositivo para envase alveolado de acuerdo con la reivindicación 2 ó 3, en donde se provee una ranura (20) entre el recipiente (2) y la placa guía (9) para recibir el envase alveolado (12). 5.- Un dispositivo para envase alveolado de acuerdo con la reivindicación 2, 3 ó 4, en donde la placa guía (9) se provee con una indentación en forma de U (18), que rodea parcialmente la cavidad (8) para colocar un alvéolo (13) del envase alveolado (12).

(19) CO (11) N° de publicación: 1043 (21) N° de solicitud: 04 081.688 (51) Int Cl: B65D 83/04 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 28/08/2004 (71)Solicitante(s) ASTRAZENECA AB (30) Prioridad (31) 0200561-9 (32) 25/02/2002 (33) SE (72) Inventor(es) MARIA BENKTZON THOMAS NILSSON Y OTROS (74) Agente: RAMIRO CASTRO DUQUE (43) Fecha de publicación: 31/01/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 25/09/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 28/08/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 24/02/2003 N° publicación: WO 03/070598 No. de solicitud PCT/SE03/00308 (54) Titulo: DISPOSITIVO PARA ENVASE ALVEOLADO.


(57) Resumen: 1.- Procedimiento para la producción de una mono-olefina a partir de un material de alimentación que comprende un hidrocarburo parafínico, caracterizado porque comprende: a) quemar parcialmente, a una presión de, por lo menos 15 bares relativos, una mezcla de la alimentación hidrocarbonada y de un gas que contiene oxígeno molecular en contacto con un catalizador capaz de soportar la combustión más allá del límite de inflamabilidad normal rico en combustible en donde tales componentes se hacen reaccionar para formar un producto que comprende una o más mono-olefinas, monóxido de carbono e hidrógeno; y b) recuperar dicha o dichas olefinas. 2.- Procedimiento según la reivindicación 1, caracterizado porque la etapa (b) comprende separar el producto de la etapa (a) en una corriente que comprende monóxido de carbono e hidrógeno y en una corriente que comprende una o más olefinas y recuperar dicha o dichas olefinas. 3.- Procedimiento según la reivindicación 2, caracterizado porque comprende la etapa de (c) pasar la corriente que comprende monóxido de carbono e hidrógeno separada en la etapa (b) a un reactor Fischer- Tropsch que contiene un catalizador Fischer-Tropsch en donde al menos parte de

dicha corriente se convierte a hidrocarburos, y recuperar a continuación al menos una parte del producto hidrocarbonado. 4.- Procedimiento según la reivindicación 3, caracterizado porque el producto producido en la etapa (a) comprende una o más mono-olefinas, monóxido de carbono, hidrógeno y metano y la etapa (b) separa el producto de la etapa (a) en una corriente que comprende monóxido de carbono, hidrógeno y metano, la cual se pasa entonces al reactor Fischer- Tropsch de la etapa (c). 5.- Procedimiento según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque el producto producido en la etapa (a) comprende dióxido de carbono y porque antes de la etapa (b), el dióxido de carbono se separa de la corriente de producto.

(19) CO (11) N° de publicación: 1044 (21) N° de solicitud: 04 073.372 (51) Int Cl: C07C 5/48; 11/02; 11/04; C10G

27/04 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 29/07/2004 (71)Solicitante(s) BP CHEMICALS LIMITED (30) Prioridad (31) 0203058.3 (32) 09/02/2002 (33) GB (72) Inventor(es) BURNS ANDREW LINDSAY GRIFFITHS DAVID CHARLES WOODFIN WILLIAM TERENCE (74) Agente: DILIA MARÍA RODRÍGUEZ

D´ALEMÁN (43) Fecha de publicación: 31/01/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 09/09/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 14/08/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 14/08/2003 N° publicación: WO 03/066551 No. de solicitud PCT/GB03/00498 (54) Titulo: PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCIÓN DE MONO-OLEFINAS, A PARTIR DE HIDROCARBUROS

PARAFÍNICOS.


(57) Resumen: 1.- Un método para preparar compuestos que tienen la fórmula (S1), (S2), o (S3) como sigue:

Dicho método comprende condensar un disililoxidieno que tiene la fórmula (II):

Con un aldehído que tiene la fórmula (Q1), (Q2), o (Q3) como sigue:

...

(19) CO (11) N° de publicación: 1045 (21) N° de solicitud: 04 076.720 (51) Int Cl: C07D 215/14 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 06/08/2004 (71)Solicitante(s) NOVARTIS AG (30) Prioridad (31) 60/352,316 (32) 28/01/2002 (33) US 60/383,188 24/05/2002 US (72) Inventor(es) CHEN GUANG-PEI KAPA PRASAD KOTESWARA Y OTROS (74) Agente: JIMENA ESCOBAR URIBE (43) Fecha de publicación: 31/01/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 28/08/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 07/08/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 27/01/2003 N° publicación: WO 03/064382 No. de solicitud PCT/EP03/00804 (54) Titulo: PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACIÓN DE COMPUESTOS ORGÁNICOS.


(57) Resumen: 1.- Una composición de tinta de preimpresión flexográfica, comprendiendo: a. al menos 3 por ciento de peso de un pigmento; b. al menos 15 por ciento de peso de una gelatina hidrolizada; y c. agua. 2.- La composición de tinta de la reivindicación 1, en donde dicho pigmento es seleccionado del grupo consistente en amarillo diarilamida, naranja, rojo naftol, litol rubina, verde ftalocianina, azul ftalocianina, litol de bario, litol de calcio rodamina, violeta, azul álcali, dióxido de titanio y negro carbón. 3.- La composición de tinta de la reivindicación 2, en donde dicho pigmento es seleccionado del grupo consistente en amarillo AAOT, azul ftalocianina matiz verde, naranja dianisidina, negro carbón, rojo naftol matiz rubina y litol rubina. 5.- La composición de tinta de la reivindicación 1, en donde dicha gelatina hidrolizada es obtenida de una fuente

seleccionada del grupo consistente en vaca, pescado, hueso y cerdo. 6.- La composición de tinta de la reivindicación 5, en donde dicha fuente es vaca. 7.- La composición de tinta de la reivindicación 1, en donde dicha gelatina hidrolizada tiene un peso molecular promedio de 1500 a 2500. 8.- La composición de tinta de la reivindicación 1, comprendiendo además una amina como agente ajustador de pH.

(19) CO (11) N° de publicación: 1046 (21) N° de solicitud: 04 071.414 (51) Int Cl: C09D 11/04 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 28/07/2004 (71)Solicitante(s) SUN CHEMICAL CORPORATION (30) Prioridad (31) 10/034,003 (32) 28/12/2001 (33) US (72) Inventor(es) SMITH DOREEN (74) Agente: DILIA MARÍA RODRÍGUEZ

D´ALEMÁN (43) Fecha de publicación: 31/01/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 28/07/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 17/07/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 23/12/2002 N° publicación: WO 03/057790 No. de solicitud PCT/US02/41597 (54) Titulo: COMPOSICIÓN DE TINTA FLEXOGRÁFICA QUE CONTIENE GELATINA HIDROLIZADA COMO RESINA

AGLUTINANTE.


(57) Resumen: 1.- Un medio de cultivo celular desprovisto de componentes exógenos de origen animal primario, comprendiendo i) al menos un factor de crecimiento exógeno de origen secundario no animal seleccionado de la lista que consiste de: EGF, FGF, tri-yodo-L tironina e hidrocortisona; y ii) al menos uno de IGF-1 y/o insulina de origen secundario no animal. 14.- Un método para producir un medio de cultivo acondicionado que comprende combinar un medio de cultivo fresco de cualquiera de las reivindicaciones 1 a 8 con células diploide de animal, preferentemente de humano, dependientes de sujeción, para generar un medio de cultivo acondicionado.

(19) CO (11) N° de publicación: 1047 (21) N° de solicitud: 05 087.280 (51) Int Cl: C12N 5/06 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 31/08/2005 (71)Solicitante(s) GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS

S.A. (30) Prioridad (31) 0304799.0 (32) 03/03/2003 (33) GB (72) Inventor(es) AERTS BRIGITTE GHISLAINE

LOUISE GHISLAIN YVES JULES MAURICE Y OTROS (74) Agente: ALICIA LLOREDA RICAURTE (43) Fecha de publicación: 31/01/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 03/10/2005 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 16/09/2004 Fecha de presentación de la solicitud: 01/03/2004 N° publicación: WO 2004/078955 No. de solicitud PCT/EP2004/002067 (54) Titulo: MÉTODO DE CULTIVO CELULAR LIBRE DE ANIMAL.


(57) Resumen: 1.- Semilla del evento de algodón designado MON 88913, comprendida dentro de SEQ ID NO: 1 Y SEQ ID NO: 2 y que tiene semillas representativas depositadas con el American Type Culture Collection (ATCC) con número de acceso PTA-4854. 7.- Un set de primers de DNA que consiste de dos moléculas de DNA, donde la primera molécula tiene al menos 11 o más polinucleótidos continuos en cualquier porción sobre la región transgénica de la molécula de DNA SEQ ID NO: 3 o su complemento; y la segunda molécula de DNA es de un largo similar comprendiendo cualquier porción del flanco 5 de la región genómica del DNA del algodón SEQ ID NO: 3 o su complemento, estas moléculas de DNA cuando se usan simultáneamente sirven como método de amplificación del DNA para producir un amplicón de diagnóstico que incluye SEQ ID NO: 1 para el evento de algodón MON 88913. 8.- Un set primer de DNA que comprende dos moléculas de DNA, donde la primera molécula comprende al menos 11 o más polinucleótidos continuos de cualquier porción de la región transgénica de la molécula de DNA de SEQ ID NO: 4 o su complemento; y la segunda molécula de DNA de un largo similar que abarque cualquier porción del flanco 3 de la región genómica del DNA del algodón SEQ

ID NO: 3 o su complemento, donde estas moléculas de DNA cuando se usan simultáneamente sirven como un set primer de DNA en el método de amplificación del DNA para producir un amplicón de diagnóstico que incluye SEQ ID NO:2 para el evento de algodón MON 88913. 9.- Un kit de detección de ONA que comprende al menos una molécula de 11 o mas nucleótido contiguos homólogos o complementarios a SEQ ID NO:3 o SEQ ID NO:4, que cuando se usan en métodos de amplificación de DNA producen un amplicón de diagnóstico que comprende SEQ ID NO: 1 o SEQ ID NO:2, para el evento de algodón MON 88913. ...

(19) CO (11) N° de publicación: 1048 (21) N° de solicitud: 05 090.937 (51) Int Cl: C12N 15/82; C12Q 1/68 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 08/09/2005 (71)Solicitante(s) MONSANTO TECHNOLOGY LLC (30) Prioridad (31) 60/447.184 (32) 12/02/2003 (33) US (72) Inventor(es) ERIC R. CERNY CAN DUONG Y OTROS (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 31/01/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 12/09/2005 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 26/08/2004 Fecha de presentación de la solicitud: 02/02/2004 N° publicación: WO 2004/072235 No. de solicitud PCT/US2004/002907 (54) Titulo: EVENTO DE ALGODÓN MON 88913 Y COMPOSICIONES Y MÉTODOS PARA SU DETECCIÓN.


(57) Resumen: 1.- Una esterilla de revestimiento que comprende: Al menos una primer hilera de bloques de tamaño estándar; Al menos una segunda hilera de dichos bloques de tamaño estándar que tienen bloques de extremo con un tamaño de bloque y medio en los segundos extremos de hilera; Dicha esterilla de revestimiento definida al alternar dicha al menos una primera y segunda hilera en una unión de corrimiento y bordes uniformemente alineados. 2.- La esterilla de revestimiento de la reivindicación 1, dichos bloques de extremo incluyen: Dos nichos en forma de U dentro de primeros y segundos lados paralelos opuestos; Un tercer lado que tiene tres proyecciones; Un cuarto lado que tiene tres nichos en forma U opuestos a dichos tres proyecciones de dicho tercer lado; Dicho tercer y cuarto lados son lados paralelos opuestos y cada uno tiene una porción superior y una porción inferior, dicha porción superior de dicho tercer y cuarto lados son biselados interiormente; Dicho tercer lado tiene extremos que definen cada uno nichos en forma de U con tamaño medio y dicho cuarto lado tiene extremos que definen cada uno proyecciones de tamaño medio;

Una superficie superior de dicho al menos un bloque que tiene un domo con una primera y segundas aberturas que se extienden hacia abajo a su través; Un domo medio dispuesto sobre dichas superficies superior opuesta a dicho domo; ...

(19) CO (11) N° de publicación: 1049 (21) N° de solicitud: 04 077.531 (51) Int Cl: E02B 3/14 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 10/08/2004 (71)Solicitante(s) LEE MASONRY PRODUCTS, LLC (30) Prioridad (31) 10/044,326 (32) 10/01/2002 (33) US (72) Inventor(es) KENNETH L. MCALLISTER KENNY W. MCCOY DEREK W. DICE (74) Agente: DARIO CARDENAS NAVAS (43) Fecha de publicación: 31/01/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 10/08/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 24/07/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 10/01/2003 N° publicación: WO 03/060240 No. de solicitud PCT/US03/00776 (54) Titulo: BLOQUE Y ESTERILLA DE REVESTIMIENTO.


(57) Resumen: 1.- Dispositivo de refuerzo para estructuras de soporte, formado por una estructura de láminas que desemboca en un dispositivo de anclaje, y que se caracteriza porque la estructura de láminas está formada por una cantidad de unidades separadas o separables, entre las que están colocadas caspas, como mínimo en la zona del dispositivo de anclaje. 2.- Dispositivo de refuerzo según la solicitud 1, que se caracteriza porque en cada caso ambos extremos de la estructura de láminas desembocan en un dispositivo de anclaje. 3.- Dispositivo de refuerzo según una de las solicitudes 1 ó 2, que se caracteriza porque la unidad de láminas muestra láminas plásticas reforzadas con fibra de carbono (CFK) como unidades o capas. 4.- Dispositivo de refuerzo según una de las solicitudes 1 a 3, que se caracteriza porque las unidades de la estructura de láminas se basan en materia plástica usual termoplástica. 5.- Dispositivo de refuerzo según una de las solicitudes anteriores, que se caracteriza porque las unidades de la

estructura de láminas se basan en materia plástica usual termoplástica. 6.- Dispositivo de refuerzo según una de las solicitudes anteriores, que se caracteriza porque entre las unidades de la estructura de láminas están situadas capas como piezas de tejido o placas metálicas, preferiblemente un tejido orientado de modo bidireccional, especialmente un tejido de fibra de aramida orientado de modo bidireccional.

(19) CO (11) N° de publicación: 1050 (21) N° de solicitud: 04 084.250 (51) Int Cl: E04G 23/02 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 27/08/2004 (71)Solicitante(s) SIKA SCHWEIZ AG (30) Prioridad (31) 02002144.0 (32) 29/01/2002 (33) EP (72) Inventor(es) ALEXANDER BLEIBLER RETO CLÉNIN (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 31/01/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 29/08/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 07/08/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 16/12/2002 N° publicación: WO 03/064789 No. de solicitud PCT/EP02/14304 (54) Titulo: DISPOSITIVO DE REFUERZO.


(57) Resumen: 1.- Un aparato raspador bidireccional para uso en un dueto, el raspador comprendiendo:

a. una porción de cuerpo que tiene extremo de porciones delantera y trasera y una primera perforación a través de las mismas,

b. una variedad de puertos de propulsor que se

extienden a través de la porción de cuerpo para permitir al flujo fluir a través de una variedad de puerto de propulsor en una primera dirección bajo una primera presión de flujo, y en una segunda dirección bajo una segunda presión de flujo,

c. medios dentro de cada puerto propulsor para

reaccionar a la presión del fluido para permitir el flujo del fluido a través de los puertos de propulsor.

2.- El aparato de la reivindicación 1, en donde se proveen al menos seis puertos de propulsor en el aparato.

(19) CO (11) N° de publicación: 1051 (21) N° de solicitud: 04 075.097 (51) Int Cl: E21B 23/04 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 03/08/2004 (71)Solicitante(s) SUPERIOR ENERGY SERVICES,

L.L.C. (30) Prioridad (31) 10/068.782 (32) 05/02/2002 (33) US 10/114,439 02/04/2002 US (72) Inventor(es) JAMES R. CRAWFORD (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 31/01/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 05/09/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 14/08/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 05/11/2002 N° publicación: WO 03/067016 No. de solicitud PCT/US02/35497 (54) Titulo: APARATO PROPULSOR RASPADOR BIDIRECCIONAL Y MÉTODO PARA SU UTILIZACIÓN.


(57) Resumen: 1.- Una tela que tiene tanto resistencia a arma blanca como propiedades antibalísticas, que comprende hilazas de un peso mayor de aproximadamente 500 dtex, en donde la tela tiene un factor de encogimiento mínimo de al menos aproximadamente 1% logrado a través de un tratamiento de densificación. 2.- La tela de acuerdo a la reivindicación 1, en donde las propiedades resistentes a arma blanca están de acuerdo con el estándar del Instituto Nacional de Justicia 0115.00 para Resistencia a Arma Blanca de Blindaje de Cuerpo Personal. 3.- La tela de acuerdo a la reivindicación 1, en donde las propiedades antibalísticas están de acuerdo con el estándar del Instituto Nacional de Justicia 0101.04 para Resistencia Balística de Blindaje de Cuerpo Personal.

(19) CO (11) N° de publicación: 1052 (21) N° de solicitud: 04 073.392 (51) Int Cl: F41H 5/04 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 29/07/2004 (71)Solicitante(s) TEIJIN TWARON GMBH (30) Prioridad (31) 60/354.498 (32) 08/02/2002 (33) US (72) Inventor(es) DAVID HAND RUDIGER HARTERT CHRISTIAN BOTTIGER (74) Agente: DARIO CARDENAS NAVAS (43) Fecha de publicación: 31/01/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 08/09/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 14/08/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 04/02/2003 N° publicación: WO 03/067173 No. de solicitud PCT/US03/03315 (54) Titulo: MATERIAL RESISTENTE A ARMAS BLANCAS Y ANTIBALÍSTICO Y MÉTODO PARA LA ELABORACIÓN DEL

MISMO.


(57) Resumen: 1.- Un método implementado por computadora para una recarga anónima en tiempo real y activación de una cuenta de tarjeta de débito recargable, y el método comprende: obtener una solicitud de recarga de tarjeta que comprende información de seguridad de comerciante, un identificador de cuenta de tarjeta de débito recargable y una cantidad de recarga desde un dispositivo de punto de venta; verificar dicha información de seguridad de comerciante en un servidor administrador de tarjeta; si se verifica dicha información de seguridad de comerciante, actualizar la cuenta de tarjeta de débito recargable con dicha cantidad de recarga; después de actualizar la cuenta de tarjeta de débito recargable con dicha cantidad de recarga; después de actualizar la cuenta de tarjeta de débito recargable, obtener una solicitud de activación que comprende información de activación y un nuevo NIP de tarjeta; verificar dicha información de activación; y si se verifica dicha información de activación, activar la cuenta de débito recargable. 2.- El método de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado además porque dicha información de seguridad de comerciante comprende un identificador de dispositivo de punto de venta.

(19) CO (11) N° de publicación: 1053 (21) N° de solicitud: 04 081.691 (51) Int Cl: G06F 17/30 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 20/08/2004 (71)Solicitante(s) WOW TECHNOLOGIES, INC. (30) Prioridad (31) 60/359,320 (32) 23/02/2002 (33) US 60/367,624 25/03/2002 US 60/375,493 25/04/2002 US (72) Inventor(es) RICK WILLARD (74) Agente: RAMIRO CASTRO DUQUE (43) Fecha de publicación: 31/01/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 23/09/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 04/09/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 24/02/2003 N° publicación: WO 2003/073226 No. de solicitud PCT/US2003/005651 (54) Titulo: SISTEMA Y MÉTODO PARA TARJETAS DE DEBITO RECARGABLES.


(57) Resumen: 1.- Un sistema de suministro de medicación capaz de comunicar y concordar datos de medicación recetada de una primer etiqueta sobre un contenedor de medicación que contiene la medicación y los datos de paciente de una segunda etiqueta sobre un identificador adaptado para ser llevado por un paciente en donde la primer etiqueta contiene también instrucciones de suministro de la medicación, y los datos de medicación y de paciente siendo provisto en formatos legibles por máquina, el sistema de suministro de medicación comprende: (a) un dispositivo médico en comunicación con el contenedor de medicación, el dispositivo médico adaptado para suministrar la medicación desde el contenedor al paciente, el dispositivo médico presenta un puerto de datos para recibir información; y (b) un dispositivo de computación de mano que presenta medios para leer los datos de medicación recetada y los datos de paciente y comparar los datos para confirmar una concordancia entre los datos de medicación y los datos del paciente, el dispositivo de computación de mano presenta un transmisor capaz de trasmitir las instrucciones de suministro de medicación desde el dispositivo de computación de mano al dispositivo médico en donde el dispositivo médico se encuentra adaptado para

suministrar la medicación al paciente de acuerdo con las instrucciones. 2.- Un sistema de suministro de medicación de la Reivindicación 1 en donde el dispositivo de computación de mano es un asistente personal digital.

(19) CO (11) N° de publicación: 1054 (21) N° de solicitud: 04 077.783 (51) Int Cl: G06F 19/00 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 10/08/2004 (71)Solicitante(s) BAXTER INTERNATIONAL, INC. (30) Prioridad (31) 10/043.891 (32) 11/01/2002 (33) US (72) Inventor(es) JAMES MARTUCCI TUAN BUI Y OTROS (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 31/01/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 11/08/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 24/07/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 05/12/2002 N° publicación: WO 03/060805 No. de solicitud PCT/US02/38904 (54) Titulo: SISTEMA DE SUMINISTRO DE MEDICACIÓN.


(57) Resumen: 1.- Un sistema de iluminación quirúrgico (10) que comprende:

- una luminaria (44) acoplada a un brazo de suspensión (41') adaptado para ser montado a una superficie (14) de un cuarto quirúrgico;

- un bombillo (130) en dicha luminaria;

- un procesador (120) en dicha luminaria acoplado operativamente con el bombillo para controlar una intensidad de luz del bombillo y siendo adaptado para generar una señal de estado de luminaria representativa de un primer estado de dicha luminaria; y

- un aparato de control (32, 34) en comunicación

operativa con dicho procesador en dicha luminaria, el aparato de control que recibe dicha señal de estado de luminaria y selecciona un conjunto de algoritmos de control entre un grupo de algoritmos con base en dicha señal de estado de luminaria para controlar dicha luminaria.

(19) CO (11) N° de publicación: 1055 (21) N° de solicitud: 04 078.342 (51) Int Cl: H05B 37/03 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 11/08/2004 (71)Solicitante(s) STERIS INC. (30) Prioridad (31) 60/348,999 (32) 15/01/2002 (33) US (72) Inventor(es) STEVEN H. RUS TERRY A. DRABINSKI Y OTROS (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 31/01/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 15/08/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 24/07/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 15/01/2003 N° publicación: WO 03/059235 No. de solicitud PCT/US03/01138 (54) Titulo: SISTEMA DE CONTROL DE ILUMINACIÓN QUIRÚRGICA Y DE VIDEO.

SOLICITUDES DE PATENTES DE INVENCIÓN

ORDENADAS PUBLICAR EN DICIEMBRE DE 2005

IMPORTANTE

SOLICITUDES DE PATENTE DE INVENCIÓN: a partir de la fecha de publicación de esta gaceta el solicitante cuenta con un plazo de seis (6) meses para pedir que se practique el examen de patentabilidad de la solicitud, anexando el recibo de pago de la tasa correspondiente a tal fin. De no procederse así la solicitud caerá en abandono (Art. 44 de la Decisión 486).

SUPERINTENDENCIA DE INDUSTRIA Y COMERCIO GACETA No. 560 SOLICITUDES DE PATENTES DE INVENCIÓN Página. 347

(57) Resumen: 1.- Un sistema de silla reclinable que comprende: A) un ensamble de silla que tiene parte frontal, parte posterior y dos lados laterales, cada uno de dichos lados laterales incluyen un pin de vaivén montado perpendicularmente; B) un ensamble de espaldar en forma de L que tiene porciones inferior y superior sustancialmente perpendiculares la una a la otra y dicho ensamble de espaldar es montado de forma pivotante a dicho ensamble de silla, dicha porción inferior coactúa de forma cooperativa con dicho pin de vaivén para hacer que dicho ensamble de asiento se mueva angularmente en proporción con un movimiento angular de espaldar de dicha porción superior logrando así un efecto de vaivén; C) un ensamble estándar; D) medios de soporte que incluyen un miembro en forma de L que tiene primer y segundo brazos dispuestos de forma perpendicular, dicho primer brazo está montado de forma pivotante a dicho ensamble de asiento y a dicha porción inferior, dicho primer brazo está montado de forma rígida a dicho ensamble estándar, y dicho segundo brazo tiene un extremo distal montado a dicho ensamble estándar, dichos medios de soporte además incluyen primer y segundo medios de tope para limitar la rotación entre posiciones extremas de dichos ensambles de asiento

y espaldar, respectivamente, respecto a dichos medios de soporte; y E) un ensamble de puntal que tiene primer y segundo extremos, dicho primer extremo está montado de forma pivotante a dicha porción inferior en un punto separado a una distancia predeterminada del punto pivotante de dichos medios de soporte con dichos ensambles de asiento y espaldar, y dicho segundo extremo está montado en dicho segundo brazo.

(19) CO (11) N° de publicación: 210 (21) N° de solicitud: 04 069.005 (51) Int Cl: A47C 1/02; 3/00 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 21/07/2004 (71) Solicitante(s) INDUSTRIAS NORTECAUCANAS

INORCA LTDA. (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) GUILLERMO ENRIQUE LÓPEZ R. ANDRÉS JULIÁN HURTADO RUIZ EFRAIN GONZÁLEZ ECHEVERRY (43) Fecha de publicación: 31/01/2006 (74) Agente: MARÍA VICTORIA HENAO (54) Titulo: SISTEMA DE SILLA RECLINABLE.


(57) Resumen: 1.- Un procedimiento para la impresión de ampolletas, caracterizado porque la impresión se realiza después de haberse envasado en las ampolletas un producto farmacéutico. 2.- Un procedimiento para la impresión de ampolletas como en la reivindicación 1, caracterizado por emplear tintas epóxicas catalizables. 3.- Un procedimiento para la impresión de ampolletas como en la reivindicación 2, caracterizado porque la etapa de secado posterior a la aplicación de las tintas se realiza en un túnel de secado de longitud comprendida entre 4 m y 7m, correspondiente a un tiempo de exposición al calor comprendido entre 2 y 5 minutos. 4.- Un procedimiento para la impresión de ampolletas como en la reivindicación 3, caracterizado porque la etapa de secado se realiza en un rango de temperatura comprendido entre 80°C y 150°C.

(19) CO (11) N° de publicación: 211 (21) N° de solicitud: 05 072.688 (51) Int Cl: A61J 1/06 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 25/07/2005 (71) Solicitante(s) VITROFARMA S.A. (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) MÓNICA PINZÓN (43) Fecha de publicación: 31/01/2006 (74) Agente: HERNANDO REYES DUARTE (54) Titulo: PROCEDIMIENTO DE IMPRESIÓN DE AMPOLLETAS CON PRODUCTO.


(57) Resumen: 1.- Sustancia natural, orgánica, altamente oleofílica e hidrofóbica, que sirve para absorber hidrocarburos caracterizada porque contiene forrajes vegetales ricos en grasa, en su estado natural, que han sido sometidos a tratamiento de desproteinización, descarbohidratación y deslipidización (desangrasado) . 1.1. Sustancia natural, orgánica, altamente oleofílica e hidrofóbica, absorbente de hidrocarburos según la reivindicación uno caracterizada porque los forrajes vegetales ricos en grasa corresponden a la familia "tracheophyta festucoidae". 1.1.1 Sustancia natural, orgánica, altamente oleofílica e hidrofóbica, absorbente de hidrocarburos según la reivindicación 1.1. (uno punto uno) caracterizada porque se compone hasta en un 98% de vegetales de la familia "tracheophyta festucoidae". 1.2. Sustancia natural, orgánica, altamente oleofílica e hidrofóbica, que sirve para absorber hidrocarburos de

acuerdo a la reivindicación uno (1) caracterizada porque el tratamiento de desproteinización, descarbohidratación y deslipidización (desangrasado) requiere ácido sulfúrico al 20%, en proporción de 5 litros de solución de ácido por cada kilogramo de la sustancia definida en la reivindicación uno. 1.2.1. Sustancia natural, orgánica, altamente oleofílica e

hidrofóbica, que sirve para absorber hidrocarburos de

acuerdo a la reivindicación uno punto (1.2.) caracterizada

porque la mezcla de acido sulfurico al 20%, ...

(19) CO (11) N° de publicación: 212 (21) N° de solicitud: 05 206.113 (51) Int Cl: C10G 73/04 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 06/07/2005 (71) Solicitante(s) CAF PROAMBIENTE LTDA. (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) AMLETO LEÓN TELLEZ (43) Fecha de publicación: 31/01/2006 (74) Agente: CIRO EDUARDO GOYENECHE

FORERO (54) Titulo: SUSTANCIA ABSORBENTE DE HIDROCARBUROS A BASE DE FORRAJES VEGETALES RICOS EN GRASA,

DE LA FAMILIA TRACHEOPHYTA FESTUCOIDAE, DESPROTEINIZADOS, DESCARBOHIDRATADOS Y DESLIPIZADOS.


(57) Resumen: 1.- Un método de aplicar aditivos susceptibles al calor al papel, durante el proceso de fabricación del mismo, comprendiendo los pasos de: a) proveer una mezcla seca que comprende un componente de almidón sin coser y uno o más aditivos susceptibles al calor; b) adicionar la mezcla seca a agua, para formar una suspensión sin coser el almidón: c) proveer una esterilla de papel conteniendo una superficie superior y una superficie inferior: d) aplicar la suspensión a la superficie superior de la esterilla de papel y permitir por lo menos algo de la suspensión penetrar hasta la superficie inferior de la esterilla de papel: y e) calentar la esterilla de papel después de aplicar la suspensión, para cocer algo o todo el almidón. 2.- Un método de la Reivindicación 1 en donde la suspensión comprende el componente de almidón sin cocer en una cantidad desde cerca de 0.1% hasta alrededor de 20% por peso, y desde a alrededor de 0.1% hasta de 10%, por peso del componente de almidón sin cocer, los aditivos susceptibles al calor para la fabricación.

3.- El método de la Reivindicación 1 en donde los aditivos susceptibles al calor son seleccionados del grupo consistente de agentes abrillantadores ópticos, agentes fluorescentes, agentes de resistencia seca, partículas llenantes, agentes encolantes, retardantes de llama, pigmentos y combinación de los mismos.

(19) CO (11) N° de publicación: 213 (21) N° de solicitud: 05 065.734 (51) Int Cl: D21H 23/10 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 05/07/2005 (71) Solicitante(s) CORN PRODUCTS INTERNATIONAL

INC. (30) Prioridad (31) 10/885,556 (32) 06/07/2004 (33) US (72) Inventor(es) EDITH ELAINE HARRIS PHILIP STRONG (43) Fecha de publicación: 31/01/2006 (74) Agente: PATRICIA CAMPO JARAMILLO (54) Titulo: COMPOSICIONES MULTIFUNCIONALES DE ALMIDÓN.


(57) Resumen: 1.- Un sistema que comprende:

un ambiente no confiable;

un ambiente confiable; y

por lo menos un agente base de supervisión ejecutándose en el ambiente confiable que supervisa el ambiente no confiable. 2.- El sistema de la reivindicación 1, que además comprende una pluralidad de agentes supervisores que se ejecutan en el ambiente confiable, con cada agente supervisor supervisando por lo menos una aplicación, extensión, o componente. 3.- El sistema de la reivindicación 2, donde cada agente supervisor está asociado con una aplicación, y donde cada agente supervisor supervisa su aplicación asociada con referencia a ataques e inconsistencias, en esa forma proyectando la confiabilidad del ambiente confiable al ambiente no confiable.

4.- El sistema de la reivindicación 3, donde cada agente supervisor puede comprender una porción de la aplicación con la cual está asociada. 5.- El sistema de la reivindicación 3, donde cada agente supervisor presenta un nivel ajustable de inspección para dirigirse a amenazas hechas sobre la aplicación asociada.

(19) CO (11) N° de publicación: 214 (21) N° de solicitud: 04 073.390 (51) Int Cl: G06F 9/445 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 29/07/2004 (71) Solicitante(s) MICROSOFT CORPORATION (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) BRYAN MARK WILLMAN PAUL ENGLAND KENNETH D. RAY (43) Fecha de publicación: 31/01/2006 (74) Agente: DARIO CARDENAS NAVAS (54) Titulo: PROYECIÓN DE CONFIABILIDAD DE UN AMBIENTE CONFIABLE HACIA UN AMBIENTE NO CONFIABLE.


(57) Resumen: 1.- Un aparato que comprende: Medios para encriptar una transmisión de flujo de datos con un tamaño de bloque arbitrario para formar una pluralidad de unidades de encriptación; y Medios para empaquetar la pluralidad de unidades de encriptación en una pluralidad de paquetes RTP que incluye cada uno: Un encabezado de paquete RTP; Uno o más datos de una transmisión de flujo de datos común y seleccionado del grupo que consiste de: Una o más de dichas unidades de encriptación; y Fragmentos de una de dichas unidades de encriptación; y Un encabezado de formatos de datos RTP para cada uno de dichos datos y que incluye, para las unidades de encriptación correspondiente, un límite para el tamaño de bloque arbitrario. 2.- El aparato como definió en la reivindicación 1, que comprende además:

Medios para reensamblar la pluralidad de unidades de encriptación utilizando: Los datos en la pluralidad de paquetes RTP, y Los límites respectivos para el tamaño de bloque arbitrario en el encabezado de formato de datos RTP respectivo; Medios para desencriptar la pluralidad de unidades de encriptación para forma la transmisión de flujo de datos. 3.- El aparato como definió en la. reivindicación 2, en donde: Cada uno de dichos encabezamientos de formato de datos RTP comprende además uno o más atributos de los datos correspondientes; y El aparato comprende además medios para representar la transmisión de flujo de datos formada utilizando los atributos de los datos correspondientes.

(19) CO (11) N° de publicación: 215 (21) N° de solicitud: 04 063.314 (51) Int Cl: G06F 17/60 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 02/07/2004 (71) Solicitante(s) MICROSOFT CORPORATION (30) Prioridad (31) 10/612,851 (32) 03/07/2003 (33) US (72) Inventor(es) JAMES M. ALKOVE ANDERS E. KLEMENTS (43) Fecha de publicación: 31/01/2006 (74) Agente: DARIO CARDENAS NAVAS (54) Titulo: FORMATO DE DATOS RTP.


(57) Resumen: 1.- Un medio leíble por procesador que comprende instrucciones ejecutables por procesador configuradas para: recibir una firma binaria; recibir un parche de seguridad; identificar un archivo binario vulnerable en un computador basado en firma binaria; y actualizar el archivo binario vulnerable en el computador con el parche de seguridad. 2.- Un medio leíble por procesador como se cita en la reivindicación 1, en donde el identificar un archivo binario vulnerable en un computador incluye comparar un patrón de bit de las firma binaria contra los archivos binarios localizados en el computador, el patrón de bit asociado con una vulnerabilidad de seguridad. 3.- Un medio leíble por procesador como se cita en la reivindicación 1, en donde la actualización del archivo binario vulnerable es en el computador incluye instalar el parche de seguridad en el computador. 4.- Un medio leíble por procesador como se cita en la reivindicación 1, en donde el identificar un archivo binario

vulnerable en un computador incluye enviar la firma binaria al computador. 5.- El medio leíble por procesador como se cita en la reivindicación 4, en donde la actualización del archivo binario vulnerable en el computador incluye: Recibir una solicitud de un computador para enviar el parche de seguridad; y enviar el parche de seguridad al computador. 6.- Un medio leíble por procesador como se cita en la reivindicación 1, en donde el computador es un computador de cliente y el recibir incluye recibir la firma binaria y el parche de seguridad desde un servidor de distribución configurado para distribuir al computador del cliente, firmas binarias que identifican archivos vulnerables y parches de seguridad configurados para fijar los archivos vulnerables. 7.- Un servidor que comprende un medio leíble por procesador como se cita en la reivindicación 1.

(19) CO (11) N° de publicación: 216 (21) N° de solicitud: 04 067.547 (51) Int Cl: G06F 17/60 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 15/07/2004 (71) Solicitante(s) MICROSOFT CORPORATION (30) Prioridad (31) 10/621,148 (32) 16/07/2003 (33) US (72) Inventor(es) OLEG IVANOV SERGEI IVANOV (43) Fecha de publicación: 31/01/2006 (74) Agente: DARIO CARDENAS NAVAS (54) Titulo: DETECCIÓN Y PARCHEO AUTOMÁTICO DE ARCHIVOS VULNERABLES.


(57) Resumen: 1.- Un método para uso mediante un servidor acoplado a uno o más dispositivos de cliente en un ambiente de cómputo distribuido, el método comprende: - Hospedar un conjunto de recursos; - Recibir una solicitud para que un usuario desarrolle una operación en un recurso de los recursos, la solicitud siendo recibida por vía de una aplicación hospedada por el servidor; y - Determinar si para autorizar la operación como una función de si al usuario le ha sido delegada autoridad para desarrollar la operación con respecto al recurso, la autoridad siendo independiente de si el usuario es un miembro de un grupo de administradores asociado con cualquier recurso del servidor. 2.- Un método como se citó en la reivindicación 1, en donde determinar si autorizar la operación se desarrolla mediante un marco de administración con delegación segura. 3.- Un método corno se citó en la reivindicación 1, en donde la operación está asociada con la modificación del contenido y/o la funcionalidad del recurso. 4.- Un método corno se citó en la reivindicación 1, en

donde el recurso está representado como un nodo metabase de Servicio de Información de Internet (lIS). 5.- Un método corno se citó en la reivindicación 1, en donde la solicitud comprende un alcance asociado con el usuario, y un nombre del método asociado con la operación. 6.- Un método corno se citó en la reivindicación 1, en donde el recurso es un sitio de red albergado por un Proveedor de Servicio de Internet (ISP), y en donde el usuario no está autorizado a desarrollar actividades administrativas sobre ninguno de los recursos asociados con el ISP excepto al enviar la solicitud al ISP para evaluación de permiso mediante el marco de administración de delegación segura. 7.- Un método como se citó en la reivindicación 1, en donde la solicitud comprende además una indicación de si el usuario desea ejecutar la operación por vía de una línea de comando dinámicamente construida o por vía de un objeto ejecutable ya asociado con la operación.

(19) CO (11) N° de publicación: 217 (21) N° de solicitud: 04 068.740 (51) Int Cl: G06F 17/60 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 19/07/2004 (71) Solicitante(s) MICROSOFT CORPORATION (30) Prioridad (31) 28/08/2003 (32) 10/650,891 (33) US (72) Inventor(es) CIPRIAN GOCIMAN (43) Fecha de publicación: 31/01/2006 (74) Agente: DARIO CARDENAS NAVAS (54) Titulo: ADMINISTRACIÓN DELEGADA DE UN RECURSO SOPORTADO.


(57) Resumen: 1.- Lámpara de descarga con display de cavidad plana, caracterizada por que el tubo de descarga (display) donde se alojan los gases, es una cavidad de sección rectangular, constituida por dos superficies paralelas, separadas entre si varios milímetros por un marco perimetral que actúa como elemento sellante de esta cavidad. 2.- Lámpara de descarga con display de cavidad plana, caracterizada porque las superficies del display de la reivindicación 1 son superficies planas y que por lo menos una de estas superficies esta construida en vidrio laminado, transparente a la luz. 3.- Lámpara de descarga con display de cavidad plana, caracterizada por que la superficie de vidrio laminado de la reivindicación 2 esta cubierta en su interior por una capa de material fluorescente (fosforescente). 4.- Lámpara de descarga con display de cavidad plana, caracterizada porque posee dos electrodos que se encuentran localizados cada uno en un extremo de la sección mas corta de la cavidad del display. 5.- Lámpara de descarga con display de cavidad plana, caracterizada porque los electrodos de la

reivindicación 4 son dos elementos de tungsteno (u otro material con las mismas características físicas) colocados longitudinalmente a lo largo de cada uno de los extremos mas cortos de la cavidad. 6.- Lámpara de descarga con display de cavidad plana, caracterizada porque en la cavidad del display se inyecta una mezcla de gases que al ser ionizados por el flujo eléctrico proveniente de los electrodos emiten fotones ultravioletas que activan el recubrimiento fluorescente de la reivindicación 3.

(19) CO (11) N° de publicación: 218 (21) N° de solicitud: 05 107.192 (51) Int Cl: H01J 61/00; H01J 65/00 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 21/10/2005 (71) Solicitante(s) OSCAR E. VILLEGAS C. (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) OSCAR E. VILLEGAS C. (43) Fecha de publicación: 31/01/2006 (74) Agente: (54) Titulo: LÁMPARA DE DESCARGA CON DISPLAY DE CAVIDAD PLANA.


(57) Resumen: 1.- Un método para señalizar en una red, la red tiene por lo menos un cliente, y un servidor para transmitir al cliente datos que tienen una pluralidad de componentes, los componentes tienen varias propiedades de contenido, de modo que se permite al cliente descargar los datos en una memoria de cliente antes de presentar por lo menos una parte de los datos, cada componente tiene un tamaño de componente, dicho método se caracteriza por:

Transportar al cliente la información indicativa de las propiedades del contenido de los componentes; y

Determinar en el cliente, en respuesta a la

información, un retardo de inicio en la presentación con base en las propiedades del contenido de los componentes.

(19) CO (11) N° de publicación: 219 (21) N° de solicitud: 04 063.033 (51) Int Cl: H04L 9/00 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 01/07/2004 (71) Solicitante(s) NOKIA CORPORATION (30) Prioridad (31) 60/484,.507 (32) 01/07/2003 (33) US 10/865,670 09/06/2004 US (72) Inventor(es) MARTA KARCZEWICZ SELIM BALCISOY TOLGA CAPIN (43) Fecha de publicación: 31/01/2006 (74) Agente: EMILIO FERRERO (54) Titulo: DESCARGA PROGRESIVA DE CONTENIDO DE MULTIMEDIA TEMPORIZADA.

SOLICITUDES DE PATENTES DE MODELO DE

UTILIDAD


IMPORTANTE:

SOLICITUDES DE PATENTE DE MODELO DE UTILIDAD: A partir de la fecha de publicación de esta gaceta el solicitante cuenta con un plazo de tres (3) meses para pedir que se practique el examen de patentabilidad de la solicitud, anexando el recibo de pago de la tasa correspondiente a tal fin. De no procederse así la solicitud caerá en abandono (Arts. 85 y 44 de la Decisión 486).

SUPERINTENDENCIA DE INDUSTRIA Y COMERCIO GACETA No. 560 SOLICITUDES DE PATENTES DE MODELO DE UTILIDAD Página. 359

(57) Resumen: 1.- Ventilación cenital simétrica, aplicable a invernaderos y cubiertas industriales, caracterizada porque hace parte integral de la cubierta. 2.- Ventilación cenital simétrica, aplicable a invernaderos y cubiertas industriales, de acuerdo a la reivindicación 1 caracterizada porque está soportada por un módulo estructural repetitivo denominado "nave". 3.- Ventilación cenital simétrica, aplicable a invernaderos y cubiertas industriales, de acuerdo a las reivindicaciones 1 y 2, caracterizada por configurarse en el vacío generado por las laminas de cubiertas soportadas sobre piezas rígidas (cerchas) y elementos a tracción pertenecientes al módulo estructural "nave". 4.- Ventilación cenital simétrica, aplicable a invernaderos y cubiertas industriales, de acuerdo a la reivindicación 1, 2, y 3 caracterizada porque el vacío generado en cada "nave" puede cambiar de dimensiones y posiciones guardando el ángulo de traslapo entre las laminas de cubierta. 5.- Ventilación cenital simétrica, aplicable a invernaderos y cubiertas industriales, caracterizada por que se puede configurar a una, dos o más aguas en el sentido longitudinal de acuerdo a los requerimientos del espacio a cubrir. 6.- Ventilación cenital simétrica, aplicable a

invernaderos y cubiertas industriales, de acuerdo a la reivindicación 5 caracterizada por que maneja una pendiente longitudinal y transversal adecuada para el manejo de las aguas lluvias recolectadas en la cavidad de la ventilación. 7.- Ventilación cenital simétrica, aplicable a invernaderos y cubiertas industriales, caracterizada por que puede variar su número y tamaño de acuerdo a las dimensiones del módulo estructural cubierta "nave" y al número de repeticiones del mismo.

(19) CO (11) N° de publicación: 128 (21) N° de solicitud: 05 070.650 (51) Int Cl: F24F 7/00 (12) Solicitud de patente de modelo de utilidad sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 18/07/2005 (71) Solicitante(s) DWIGHT AYALA HERRERA (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) DWIGHT AYALA HERRERA (43) Fecha de publicación: 31/01/2006 (74) Agente: (54) Titulo: SISTEMA DE VENTILACIÓN CENITAL SIMÉTRICO APLICABLE A INVERNADEROS Y CUBIERTAS

INDUSTRIALES.

SUPERINTENDENCIA DE INDUSTRIA Y COMERCIO GACETA No. 560 SOLICITUDES DE PATENTES DE MODELO DE UTILIDAD Página. 360

(57) Resumen: 1.- Instrumento para análisis postural, caracterizado porque comprende un material y armazón ligero que !e otorga la propiedad de ser plegable. 2.- Instrumento para análisis postural, de acuerdo a la reivindicación 1, caracterizado por que sus dimensiones guardan relación con la estatura promedio de la población Colombiana 3.- Instrumento para análisis postural, de acuerdo a la reivindicación 1 y 2, caracterizado por que la medida de cada cuadro permite una observación precisa del alineamiento del cuerpo humano. 4.- Instrumento para análisis postural, de acuerdo a la reivindicación 1, 2 y 3, caracterizado por que permite analizar la condición postural en diferentes planos corporales. 5.- Instrumento para análisis postural de acuerdo a la reivindicación 1, 2, 3 y 4, caracterizado por que permite ser transportado de forma practica, lo cual le da la propiedad de ser portable, facilitando así la tarea de diagnostico a domicilio. Labor muy común de los profesionales de la salud.

(19) CO (11) N° de publicación: 129 (21) N° de solicitud: 05 073.536 (51) Int Cl: G05D 3/00 (12) Solicitud de patente de modelo de utilidad sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 27/07/2005 (71) Solicitante(s) LUIS ALFONSO CRUZ SABOGAL (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) LUIS ALFONSO CRUZ SABOGAL (43) Fecha de publicación: 31/01/2006 (74) Agente: (54) Titulo: CUADRICULA PARA ANÁLISIS POSTURAL, PORTABLE.

SOLICITUDES DE DISEÑOS INDUSTRIALES


SUPERINTENDENCIA DE INDUSTRIA Y COMERCIO GACETA No. 560 SOLICITUDES DE DISEÑOS INDUSTRIALES Página. 363

(57) Figura Representativa:

(19) CO (11) N° de publicación: 356 (21) N° de solicitud: 05 122.156 (51) Int Cl: 04-02 (12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo (22) Fecha de presentación: 01/12/2005 (71) Solicitante(s) COLGATE – PALMOLIVE

COMPANY (30) Prioridad (31) 29/231,487 (32) 06/06/2005 (33) US (72) Inventor(es) DOUGLAS J. HOHLBEIN (43) Fecha de publicación: 31/01/2006 (74) Agente: JUAN PABLO CADENA

SARMIENTO (54) Titulo: CABEZA PARA CEPILLO DE DIENTES.



(19) CO (11) N° de publicación: 357 (21) N° de solicitud: 05 120.045 (51) Int Cl: 12-08 (12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo (22) Fecha de presentación: 25/11/2005 (71) Solicitante(s) BUSSCAR DE COLOMBIA S.A. (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) JOSÉ FEDERICO VELASCO

GONGORA (43) Fecha de publicación: 31/01/2006 (74) Agente: JAIME EDUARDO DELGADO

VILLEGAS (54) Titulo: BUS.



(19) CO (11) N° de publicación: 358 (21) N° de solicitud: 05 122.685 (51) Int Cl: 28-02 (12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo (22) Fecha de presentación: 02/12/2005 (71) Solicitante(s) COLGATE – PALMOLIVE

COMPANY (30) Prioridad (31) 29/232,428 (32) 17/06/2005 (33) US (72) Inventor(es) JOHN C. CRAWFORD CAMILO BOUZAS STEVEN JOHNSON TODD VANGORDON (43) Fecha de publicación: 31/01/2006 (74) Agente: JUAN PABLO CADENA

SARMIENTO (54) Titulo: BARRA DE JABÓN PARA MASAJES.

gaceta de patentes 560 - superintendencia de industria y ... · fosfonometil glicina. 3.-una...

Documents