gaceta issn 1607-6788 biomédicas - unam

Agosto de 2005 Órgano Informativo del Instituto de Investigaciones Biomédicas de la UNAM Año 10, No.8

ISSN 1607-6788

BiomédicasGaceta

En general, existen más recursos para manipular las célulastroncales embrionarias que las células troncalesprovenientes del adulto, declaró el doctor Luis

Covarrubias al exponer el resultado de sus investigaciones eneste campo en el auditorio ‘‘Francisco Alonso de Florida’’ delIIBm.

El investigador del Instituto de Biotecnología de la UNAM,estudia células troncales en general, perotiene particular interés en determinar lacapacidad de diferenciación de las célulastroncales neurales hacia tipos neuronalesespecíficos, esto con el objetivo de saber sies viable obtener poblaciones neuronalespara el tratamiento de enfermedades comola de Parkinson y de Alzheimer, en las quehay muerte neuronal selectiva.

Durante el seminario “Potencial dediferenciación de las células troncalesneurales: embrionarias vs. adultas”, el doctorCovarrubias definió a las células troncalesembrionarias como aquellas que se derivande la masa celular interna y sonpluripotentes. La célula troncal neural, dijo,se obtiene después de que las células de lamasa celular interna han pasado por variosprocesos en el desarrollo, particularmentela inducción neural. Las células troncalesneurales se pueden dividir de manerailimitada y mantienen la capacidad dediferenciación a todos los tipos celularesneurales, incluyendo la diversidad deneuronas que se encuentran en el cerebroadulto.

Posteriormente, se generan células progenitoras que tienencapacidad limitada de división y están comprometidas; porejemplo, el neuroblasto estará comprometido a generar sólocélulas neuronales, mientras que el glioblasto hará la parte glial,

(astrocitos y oligondrocitos).El ponente explicó que hay células troncales neurales tanto

en el embrión como en el adulto, pero se desconoce si elcompromiso de cada población esta predefinido o está dadopor el entorno en el que se encuentra al momento de ladiferenciación. Investigar lo anterior ha sido complicado, dijo,pues se deben poner las células en cultivo para que se diferencien

conforme están programadas, pero aún asíse cuestiona si el medio de cultivo que seutiliza para que crezcan influye en ladiferenciación.

El doctor Covarrubias está de acuerdocon la tesis de que el destino de la célulaestá determinado por los estímulos querecibe del exterior. Explica que el entornono sólo está constituido por factores decrecimiento sino por las interaccionescélula-célula que se llevan a cabo, así comolas interacciones con la matriz extracelular,algo que no se reproduce cuando se hacenlos ensayos en cajas de cultivo.

Gran parte de los estudios que se hanllevado a cabo para estudiar el potencial dediferenciación en células troncales neuralesse han hecho en adulto, pero los resultadosno han sido satisfactorios. También hanhabido intentos por valorar el potencialneural en el embrión, pero es realmentedifícil introducir las células a un sitioespecífico, particularmente cuando se usael modelo del ratón.

Para facilitar este tipo de estudios, eldoctor Covarrubias desarrolló un método

que permite evaluar de manera sencilla y controlada el potencialde diferenciación de las células troncales neurales. Elinvestigador comentó en entrevista que con este método se

Seminario de Luis Covarrubias, investigador del IBT

Las células troncales neurales embrionarias tienen mayorpotencial de diferenciación que las adultas

Continúa en la página 15

Células troncales neurales derivadas de célulastroncales embriónicas. El rojo refleja laexpresión de un marcador de células troncalesneurales, mientras que el verde refleja laexpresión de un marcador de neuronas. Estascélulas se obtuvieron después de haber sometidoa las células troncales embriónicas a unprotocolo de neuralización.

Reunión Internacional de becarios del HHMI en Mérida......p. 275 � de los deprimidos en el mundo jamás recibe tratamiento...p. 3

Agosto 2005 Biomédicas

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Tópicos Globales enToxicología Genética y

Mutagénesis Ambiental

El Instituto Médico Howard Hughes (HHMI) llevó a caboel pasado mes de junio su reunión internacional debecarios en la ciudad de Mérida, Yucatán, con la

participación de más de 100 investigadores de 29 países y oncecientíficos mexicanos que han recibido apoyo del HHMI.

El encuentro permitió a los científicos presentar los avancesde sus investigaciones e intercambiar puntos de vista al respecto.

Ocho de los once investigadores mexicanos pertenecen a laUNAM. Ellos son: Carlos Arias, Patricia León, José Puente,Mario Zurita y Susana López, del Instituto de Biotecnología;Otto Geiger, del Centro de Ciencias Genómica (antes Centro deInvestigación sobre Fijación de Nitrógeno); Ranulfo Romo, delInstituto de Fisiología Celular y, Edda Sciutto, del Instituto deInvestigaciones Biomédicas. También asistieron María deLourdes García, del Instituto Nacional de Salud Pública, asícomo Jean Philippe Vielle Calzada y Luis Herrera Estrella, delCentro de Investigación y Estudios Avanzados (CINVESTAV)Irapuato del IPN.

Cabe señalar que para este año la única mexicana que obtuvobeca de Investigación Internacional de EnfermedadesInfecciosas y Parasitología del HHMI, junto con otros 41científicos de 20 países, fue la doctora Susana López. Cadainvestigador recibirá entre 350 mil y 500 mil dólares americanosdurante cinco años.

Desde 1991, el Instituto ha otorgado más de 100 millonesde dólares en becas de cinco años para respaldar el trabajo decientíficos biomédicos sobresalientes en sus respectivos países.

Edda Sciutto, con más de20 años de experiencia en elcampo de la cisticercosis, detallósus trabajos encaminados haciael control de la cisticercosis porTaenia solium a través de lavacunación, diagnóstico espe-cífico y epidemiología.

Taenia solium es un parásitoque presenta tres diferentesfases: el huevo, el cual setransforma en larva o cisticerco,y la tenia, la cual sólo habita enel intestino del hombre, en

donde produce miles de huevos al día que se eliminan al medioambiente a través de las heces. Cuando el huevo es ingerido porel hombre o el cerdo, puede transformarse en cisticerco. En elcerdo causa la cisticercosis porcina, afectando seriamente losingresos del porcicultor rústico, mientras que en el hombre, elparásito se aloja en el sistema nervioso central, causando la

neurocisticercosis, enfermedad que afecta gravemente la saludhumana y representa en México un problema de salud pública.En su grupo de investigación para interrumpir la transmisiónhan desarrollado una vacuna sintética contra la cisticercosisporcina llamada S3Pvac. ‘‘Estamos además estudiando losfactores involucrados en la severidad de la enfermedad, lo cualpodría mejorar el manejo de los pacientes y, en el Estado deMorelos, donde 14 por ciento de los cerdos son cisticercosos,hemos implementado un programa de control integral, incluyendola vacunación sistemática y masiva de los cerdos, la educaciónpara la salud y la identificación y tratamiento a los portadoresde la tenia’’, precisó.

Carlos Arias presentó“Estudios de biología molecularpara controlar las enfermedadesdiarreicas de origen viral”, en elque señaló que algunos de losproblemas más importantes porentender en el área de lavirología son cómo los viruspueden entrar a una célula,atravesando la barrera querepresenta la membrana celulary, una vez dentro de ella, seapropian de su maquinaria paraproducir muchas copias de símismos, a la vez que inhibenvarios procesos que even-

tualmente llevan a la muerte celular. Su grupo de investigaciónbusca caracterizar precisamente los mecanismos utilizados pordos importantes agentes de gastroenteritis infantil: los rotavirusy los astrovirus, para entrar y replicarse en la célula. El propósitoúltimo de su investigación es desarrollar medicamentos ovacunas que sean capaces de bloquear la infección viral yprevenir o tratar estas enfermedades diarreicas, potencialmenteletales.

María de Lourdes García García expuso la “Epidemiologíamolecular de la tuberculosis”, proyecto para el cual se haconformado un consorcio multi-institucional que agrupa ainvestigadores de los Institutos Nacionales de Salud Pública(INSP); de Ciencias Médicas y Nutrición Salvador Zubirán(INCMNSZ); de Enfermedades Respiratorias (INER) de México,así como de universidades extranjeras, tales como la de Stanforden Estados Unidos y el Colegio Imperial de Ciencia, Tecnologíay Medicina en la Gran Bretaña, entre otras.

La investigadora precisó que se han enfocado a comprenderContinúa en la página 12

Reunión Internacional de becarios internacionales delHoward Hughes en Mérida, Yucatán Susana López, investigadora internacional HHMI 2005

Ranulfo Romo publica en Nature Neuroscience los últimos resultados de su investigación

Carlos Arias

Edda Sciutto


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Si usted tuviera diabetes, resultaría absurdo que alguien le

recomendara únicamente que “le echara ganas” parasuperarla; pero si usted tiene depresión, generalmente

quienes le rodean, o incluso el médico le dicen que sólo necesita“echarle ganas” para salir de ella. Esto ha provocado que estepadecimiento no sea tratado como una enfermedad, productode alteraciones químicas a nivel cerebral, lo que conlleva a undeterioro social y del funcionamiento ocupacional de quien lasufre, un aumento en la presencia simultánea de trastornospsiquiátricos y médicos (comorbilidad) y un aumento en el riesgode mortalidad entre los individuos deprimidos.

De acuerdo con las últimas cifras registradas (Murray CJ,López AD. ed.The Global Burden of Disease. Cambridge, Mass:Harvard University Press; 1996), existen aproximadamente 340millones de personas con depresión a nivel mundial; en Méxicoactualmente alrededor de 15 millones de personas padecentrastorno depresivo mayor, que se manifiesta con la presenciade cansancio, pérdida de energía, problemas de sueño,incremento o disminución del apetito, fatiga, desórdenesgastrointestinales y dolores físicos. Según datos de laOrganización Mundial de la Salud, más del 75 por ciento de losdeprimidos en el mundo jamás recibe tratamiento alguno, y el15 por ciento de los enfermos sufren ideas suicidas.

La depresión no es simplemente un trastorno mental, sinouno constituido por síntomas tanto emocionales como físicos,resultado de cambios químicos a nivel cerebral. En México, el12 por ciento de las mujeres presentan durante su vida al menosun episodio depresivo mayor, contra un 8 por ciento de loshombres.

Según reportaron Simon GE y colaboradores (N Engl J Med.1999;341:1329-1335), 69 por ciento de los pacientes deprimidosdiagnosticados, manifestó síntomas físicos inexplicables comosu malestar más importante, en tanto que 43 por ciento de lospacientes deprimidos sufre trastornos físicos dolorososcrónicos, comparado con el 10 por ciento de los pacientes nodeprimidos. Aún más, el 30 por ciento de los pacientes condepresión experimenta síntomas físicos por más de cinco años,antes de recibir un diagnóstico apropiado. Los que experimentansíntomas físicos dolorosos los padecen por un promedio de 11meses antes de ver a un médico.

Con base en este conocimiento, y con el propósito de evaluarlos niveles de conciencia de la depresión y subrayar las brechasactuales existentes para su comprensión, particularmentealrededor del enlace mente-cuerpo, que puedan impedir eldiagnóstico, tratamiento y recuperación eficaces de la depresión,

la Federación Mundial de Salud Mental realizó una encuesta encinco países: Brasil, Canadá, México, Alemania y Francia, entre377 pacientes mayores de 18 años diagnosticados con depresióny tratados con antidepresivos, y 756 médicos generales opsiquiatras que tratan un número mínimo de pacientes condepresión al año y con dos a 30 años de experiencia en el campo.

Los resultados de esta encuesta, que fueron presentados elpasado 10 de agosto por la Presidenta de la Federación, PattFrancoisi, mostraron que los síntomas que llevaron a lospacientes a acudir al médico fueron: 64 por ciento síntomasfísicos dolorosos como dolores vagos, mialgias, cefalea, dolormuscular, etcétera; 79 por ciento síntomas físicos no dolorosos,como sueño anormal, fatiga, pérdida de apetito sexual, cambiosde apetito y de peso corporal, mareos, etcétera. El 88 por cientomanifestó síntomas emocionales como tristeza, pérdida de interésy placer.

Los médicos por su parte opinaron que el 55 por ciento desus pacientes se presentó primeramente sólo con síntomas físicosdolorosos o con síntomas emocionales y físicos dolorosos, entanto que el 46 por ciento se presentó sólo con síntomasemocionales.

No obstante, las personas deprimidas no reconocen larelación entre la depresión y los síntomas físicos dolorosos: 72por ciento no sabía que los malestares físicos eran síntomas dela depresión sino hasta después del diagnóstico, en tanto quedel 20 por ciento que creyeron que los síntomas físicos dolorososfueron un síntoma de depresión, cerca de dos terceras partes losupieron por su médico y una tercera parte obtuvo suinformación de publicaciones comerciales o sitios de internet.Los individuos deprimidos ven en promedio a un médico, cincoveces antes de ser diagnosticados con depresión.

Para el 81 por ciento de los pacientes, los síntomas físicoscrearon tensión en las relaciones de familia, y 35 por ciento deellos mostró una reducción en la capacidad para realizar laboresen el hogar. Quienes experimentaron síntomas físicos dolorosos,perdieron en promedio 19 días laborales al año, y se reportó un26 por ciento de reducción en la productividad laboral. Se calculaque para el 2020, los trastornos unipolares de depresiónconstituirán la segunda causa de discapacidad, superando losgastos de atención por arriba de los ocasionados por accidentesde tráfico.

La encuesta, comentada también por los doctores RicardoColín, Secretario de la Asociación Mexicana de Neuropsiquiatríay César Velasco-Téllez, profesor de la Universidad La Salle,

La depresión es un padecimiento con síntomas emocionales y físicos

Setenta y cinco por ciento de los deprimidos en el mundojamás recibe tratamiento

30 por ciento de los pacientes con depresión experimenta síntomas físicos por más de cinco años, antes derecibir un diagnóstico apropiado




subraya la importancia de capacitar a los médicos generales enel diagnóstico de pacientes deprimidos. Ochenta y dos por cientode los encuestados acudió primero a un médico general buscandoayuda para sus síntomas; el 44 por ciento mencionó haber sidodiagnosticado por un médico general, en tanto que el 42 porciento fue diagnosticado por un psiquiatra. Para el caso deMéxico, esta relación es de 27 por ciento y 56 por ciento,respectivamente, en tanto que el 17 por ciento fue diagnosticadopor un psicólogo.

Setenta y tres por ciento de los médicos se manifiestapreocupado por la posibilidad de diagnosticar erróneamente aun paciente con un trastorno doloroso, cuando en realidad tengadepresión con síntomas físicos dolorosos asociados. Menosdel 40 por ciento de todos los médicos ve la presencia de mialgiasy dolores físicos como un síntoma de depresión; los psiquiatrasen México tienen una probabilidad significativamente mayor quelos médicos generales (68 por ciento contra 49 por ciento,respectivamente) de manifestar esta creencia.

Tanto los médicos como los pacientes encuestadosexpresaron su insatisfacción con los tratamientos actuales. Losdolores físicos son raramente asociados al cuadro clínico dedepresión, por lo que generalmente no son identificados y/otratados de manera adecuada. En una buena parte de lasocasiones, el tratamiento contra la depresión se complementacon analgésicos, los cuales alivian eventualmente el dolor pero

no atacan el problema de raíz, lo que da lugar a una mayorrecurrencia de los mismos. Al respecto, el 74 por ciento de lospacientes aseguraron que estarían dispuestos a cambiar detratamiento si los síntomas tanto emocionales como físicosdolorosos de la depresión pudieran resolverse completamente.

Basándose en las conclusiones de la encuesta, la FederaciónMundial de Salud Mental presentará a fines de este año unprograma para aumentar el conocimiento de los síntomas tantofísicos como emocionales de la depresión, con la esperanza demejorar el diagnóstico, tratamiento y las tasas de recuperacióna nivel mundial.

La Federación Mundial de Salud Mental fue fundada en 1948,está constituida por 112 países en seis continentes, y susobjetivos son: concientizar acerca de la importancia de la saludmental y combatir el estigma que existe alrededor de losdesórdenes mentales; promover la salud mental y elfuncionamiento óptimo; prevenir desórdenes mentales,neurológicos y psicosociales, así como mejorar el cuidado ytratamiento de quienes padecen algún desorden mental,neurológico o psicosocial. Esta Federación está acreditada comoconsultora de las Naciones Unidas y sus agencias especializadastrabajan de cerca con la OMS, la UNESCO, el Alto Comisionadode las Naciones Unidas para los Refugiados, la Comisión deDerechos Humanos de las Naciones Unidas y la OrganizaciónInternacional del Trabajo, entre otras.(Rosalba Namihira)

Setenta y cinco por ciento de los deprimidos...Viene de la página 3

La Facultad de Medicina dió la bienvenida a los alumnos de primer ingreso de las carreras de Medicina e Investigación Biomédica Básica. A laderecha, los alumnos de primer ingreso de la LIBB.



El pasado 25 de julio, el Instituto Nacional de MedicinaGenómica (INMEGEN), inauguró tres unidades de altatecnología para investigación en medicina genómica y

su portal de bioinformática en medicina genómica, lo que lepermitirá constituirse en laplataforma informática máspoderosa de América Latina enesta área. Durante la ceremonia,su director, Gerardo JiménezSánchez, informó del inicio deproyectos de investigaciónorientados a la obtención delmapa inicial del genoma de losmexicanos, lo que contribuiráa la investigación en medicinagenómica en México y reducirálos costos de mapeo de genesen hasta un 50 por ciento.

Ante la presencia delSecretario de Salud, doctorJulio Frenk, Jiménez Sánchezanunció que el proyecto delmapa del genoma de losmexicanos inició con 180muestras anónimas de sangre de mestizos, recolectadas enYucatán, y en breve participarán Zacatecas, Sonora y Guerrero.

Este trabajo ha incluido detallados programas de consultacomunitaria y consentimiento informado bajo lineamientosinternacionales que cumplen con la normatividad vigente enMéxico. La población mexicanamoderna resulta de una mezclade más de 65 grupos étnicoscon grupos españoles, re-sultando en una estructuragenética única con patronesespecíficos de susceptibilidad yresistencia a enfermedadescomunes.

Asimismo, indicó que se haniniciado investigacionesdirigidas al estudio de genesrelacionados con enfermedadescardiovasculares, obesidad ycáncer de niños, así comoasma, lupus eritematoso yartritis reumatoide. Precisó que muy pronto se firmará unconvenio de colaboración entre el INMEGEN y el InstitutoNacional de Cardiología, a fin de impulsar conjuntamente

proyectos relacionados con las enfermedades cardiovasculares.El Secretario de Salud precisó por su parte que en el proyecto

sobre el genoma humano del mexicano se analizarán 500 milvariantes, en una muestra de mestizos mexicanos de distintas

regiones del país, con tecnologíade punta mediante dos de lasunidades inauguradas.

Aclaró que este proyecto fueampliamente discutido y revisadopor las comisiones de inves-tigación y de ética del instituto,así como por diversas uni-versidades del país y expertosinternacionales en la materia, eincluso ha tenido reconoci-miento internacional.

Detalló que este proyecto nopretende identif icar genesasociados con enfermedadescomunes, sino generar infra-estructura que sirva como basea la investigación en este campopara los mexicanos.

El mapa será público ygratuito, y se podrá consultar en su portal, líder en divulgaciónsobre el tema en el mundo hispano, al tener más de un millón deconsultas en el último semestre, con las que el público haobtenido más de 37 mil publicaciones, añadió.

Por otra parte, el director del INMEGEN indicó quedurante el primer año de trabajo,el número de estudiantes depregrado y posgrado en elInstituto se incrementó de seisa 47.

Las tres primeras Unidadesde alta tecnología delINMEGEN, con una inversiónde cerca de 2.5 millones dedólares para una primera etapa,fueron establecidas medianteconvenios con las empresas:Affymetrix, Applera e IBM,líderes en tecnología de puntaaplicada a la medicina genómica,que se reúnen por primera vez

en América Latina. Las unidades permitirán poner a disposiciónde investigadores de otras instituciones, como los Institutos

Inauguran la plataforma informática más poderosa de América Latina para medicina genómica

Unidad de secuenciación e identificación de polimorfismos

Unidad de genotipificación y análisis de expresión

Analizará el INMEGEN 500 mil variantes del genoma demestizos mexicanos




Nacionales de Salud, una amplia gama de análisis genómicos.La Unidad de secuenciación e identif icación de

polimorfismos, establecida con apoyo de Applied Biosystems,tiene gran capacidad para llevar a cabo análisis genómicosasociados con enfermedades e identificar variaciones propiasde la población mexicana, expuso.

La Unidad de genotipificación y análisis de expresión,i n s t a l a d a con ayuda de A f f yme t r i x , p e rm i t e l aincorporación de chips para analizar desde 10 mil hasta500 mil polimorfismos de un solo nucleótido (SNPs) enuna muestra única. Esto permite llevar a cabo estudiospob lac iona l e s , de l igamien to y de a soc i ac ión deenfermedades con variantes genómicas particulares, asícomo estudios sobre alteraciones en el número de copiasde DNA, particularmente pertinentes en el estudio de lasenfermedades neoplásicas.

La Unidad de supercómputo y tecnología de lainformación, instalada conjuntamente con IBM, brindasoporte para el análisis informático dirigido. Permiterealizar 500 trillones de operaciones de punto flotante(operaciones que se utilizan para hacer cálculos numéricosde manera más rápida y en las cuales la ubicación delpunto decimal se almacena en forma separada en unaunidad l lamada ‘ ‘exponente ’ ’ s imi lar a la notacióncientífica) por segundo.

El doctor Frenk reconoció ‘‘el generoso donativoaprobado por la Fundación Gonzalo Río Arronte paraadquirir una buena parte del equipo especializado querequiere el INMEGEN’’.

(Rosalba Namihira)

Unidad de supercómputo

Inauguran la plataforma informáticaViene de la página 5



Se trasladan los primerosgrupos de investigación a las

nuevas instalaciones deBiomédicas



Sorprendente. Sólo así se puede uno referira este nuevo servicio de Google. Se tratade un mapamundi donde uno puede ver

una imagen muy detallada de cualquier lugar, conuna resolución asombrosa. Bueno, no cualquierlugar, pues la resolución cambia de lugar a lugar.Las ciudades en Estados Unidos muestran elmayor detalle, pero la Ciudad de México tambiéntiene muy buena resolución, y es posible ver losedificios de Biomédicas. Vaya, hasta los cochesse alcanzan a ver. Por cierto, la nueva sedetambién se ve. En Estados Unidos, Canadá y elReino Unido es posible buscar una dirección yrecibir instrucciones para llegar allí desde algúnotro sitio. Esto puede ser muy útil al estarplaneando un viaje. También, en estos países esposible ver hoteles, restaurantes y otros sitiosde interés público.

Para explorar Earth Google hay que bajar unprograma gratuito de earth.google.com. Se debecontar con una computadora con procesadorPentium III, o mejor, corriendo Windows 2000 oXP y con 200 Mb de espacio disponible. Se debetener una resolución de pantalla de 1024 x 768.(Jorge Limón-Lasson [email protected]).

Biobytes

Earth Google

Vista de Ciudad Universitaria en Earth Google. Al suroeste se puede apreciar la construcciónde la nueva sede de Biomédicas.

El Instituto Estatal de Cancerologíade Guerrero, el Instituto Na-cional de Cancerología y los

Institutos de Investigaciones Biomédicasy de Física, así como la Facultad deMedicina de la UNAM, signaron unconvenio de colaboración para estableceren la ciudad de Acapulco una UnidadPeriférica de Investigación en Cáncer. Eldocumento fue formalizado por losdirectores de las Instituciones de Saludy las dependencias universitarias. Eldirector del Instituto Estatal informó queya están asegurados los primerosrecursos y el terreno en donde seestablecerá la Unidad de Alta Especialidad,que se construirá en dos etapas. Se tratade un complejo hospitalario de cuatroedificios, que incluye un área deenseñanza e investigación . Arturo Menchaca Rocha, del Instituto de Física; Marco Antonio Terán Porcayo,del Instituto Estatal;

Juan Pedro Laclette, de Biomédica;, Alejandro Mohar, de Cancerología y, José Narro, de Medicina.

La UNAM, el INCan y el Instituto Estatal de Cancerología crearánuna Unidad Periférica para investigación en Cáncer en Acapulco

(Rosalba Namihira)



Antonio Velázquez y Alejandro Zentella concluyeron superiodo 2003-2005 como presidente y secretariotesorero, respectivamente, de la Sociedad Mexicana

de Bioquímica. Víctor Calderón y Diego González Halphenestarán ahora al frente de dichos cargos para el periodo 2005-2007, en tanto que Federico Martínez Montes será elvicepresidente.

El Presidente saliente destacó que la SMB es la agrupaciónacadémica que congrega al mayor número de PremiosNacionales y cuenta con una riqueza académica que le permiteun alto nivel y vigencia científicos que se ven reflejados en losdistintos eventos que organiza,como lo fue el XXV CongresoNacional de Bioquímica a finalesde 2004.

Con este aval, y ante elabandono del fomento de la cienciaen México, la mesa directiva semanifestó en forma pública ycontundente a favor de suimportancia estratégica para elfuturo del país, en especial duranteel debate sobre la asignación deluno por ciento del gasto depresupuesto federal a ciencia ytecnología. “Consideramos que elambiente político en el que nos hatocado representar a la SMB, hacenecesario que los representantes degremios y asociaciones como lanuestra, de academias y cuerposcolegiados, se manifiesten deman-dando el cumplimiento de los com-promisos que los gobiernos localesy federales tienen con lasinstituciones de investigación y educación superior”, puntualizó.

Al comentar sobre el XXV Congreso Nacional deBioquímica, destacó que se procuró la participación demiembros destacados de todo el país, alcanzando la más altaasistencia registrada en todas las ediciones, con más de milinscripciones, y a pesar de que el evento se llevó a cabo en unambiente económico nacional desfavorable, se pudieronencontrar las condiciones accesibles, principalmente para losestudiantes –muchos de los cuales recibieron becas y tienen enel congreso un magnífico foro de actualización–. Las ausenciasdel Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología (CONACYT) yla Secretaría de Educación Pública para el patrocinio de este

evento, se vieron compensadas por los apoyos de lasCoordinaciones de los Institutos Nacionales de Salud de la SSAy de la Investigación Científica de la UNAM, así como por elCentro de Investigación y Estudios Avanzados (CINVESTAV)del IPN y la Fundación Mexicana para la Salud (FUNSALUD).El Congreso constó de 10 simposios plenarios, 7 conferenciasplenarias, 24 simposios simultáneos y tres sesiones de carteles,así como la entrega de los premios ‘‘Socios Fundadores’’ paracinco estudiantes.

Por otra parte, señaló que durante su gestión, la SMB realizóel jubileo de la doble hélice del DNA, uniéndose a los festejos

mundiales y se organizó elsimposio “El paisaje de labioquímica en México a 50 añosde la doble hélice”.

Asimismo, informó que esteaño la mesa directiva inicióconversaciones con las SociedadEspañola de Bioquímica yBiología Molecular, con el fin deestablecer un simposio de dichasociedad dentro del Congreso dela SMB y un simposio de estasociedad dentro del Congreso dela Sociedad Española deBioquímica, propuesta querecibió una respuesta favorable,por lo que queda en manos de lamesa entrante dar continuidad aesta relación que permitiríafortalecer la presencia de la SMBen el mundo hispano.

Como logros de su gestión,mencionó también la adscripciónde 124 nuevos miembros

numerarios, uno de los mayores aumentos de miembros en losúltimos 25 años, sumando actualmente 443 numerarios y 267estudiantes; así como la cristalización de la Reforma de losEstatutos de la Sociedad que prácticamente no se habíanmodificado desde su fundación en 1957, iniciada por laspresidencias de Georges Dreyfus y Chávez Cossío.

Al tomar posesión de su cargo como nuevo presidente, VíctorCalderón, quien se venía desempeñando como vicepresidentede la SMB, reconoció la labor realizada por Velázquez y Zentellaal frente de la Sociedad, subrayando la salud de sus finanzas yse comprometió a seguir trabajando en beneficio de la agrupacióny sus agremiados.(Rosalba Namihira)

Antonio Velázquez felicita a Ricardo Tapia, luego de entregarle elreconocimiento de la SMB como uno de sus miembros ganadores delPremio Nacional de Ciencias y Artes. Atestiguan de izquierda aderecha: Federico Martínez, Diego González Halphen y VíctorCalderón.

Concluye Antonio Velázquez su gestión al frente de la SMB;Víctor Calderón nuevo presidente

Durante su gestión la SMB incorporó 124 socios numerariosLa Sociedad congrega al mayor número de Premios Nacionales en Ciencias y Artes



Luis Alonso Herrera, jefedel Laboratorio deCarcinogenesis de laUnidad de InvestigaciónBiomédica en CáncerINCan-IIB, ingresó a laAcademia Nacional deMedicina el pasado 29 dejunio. En la gráficaaparece al centro con sugrupo de investigación.

Ingreso deLuis

AlonsoHerrera a laAcademiaNacional

deMedicina



Biotecnología Farmacéutica

Toxinas recombinantes de arácnidos, una realidadHilda Vazquez, Área de Biotecnología y, Jorge Paniagua, director de Investigación, Laboratorios Silanes.

A mediados de los años setenta se realizaron losprimeros ensayos de clonación; de aquí se produjola posibilidad de obtener proteínas útiles utilizando

genes introducidos en los microorganismos; el primer ejemplode esto fue la producción de proteínas terapéuticas, al lograrsela producción bacteriana de somatostatina.

Las necesidades de la industria farmacéutica empujaronrápidamente hacia la aplicación de la genética en la obtenciónde nuevos fármacos. Se crearon cientos de pequeñasempresas y no sólo ha surgido un nuevo tipo de empresabasada en la nueva biología, sino que las farmacéuticastradicionales han reorganizado su estrategia, de modo quealgunas en la actualidad están totalmente orientadas hacia lafarmacología con base en la genética. Otras, como lasindustrias alimentarias, las industrias agroquímicas, etc., vanintroduciendo igualmente estas tecnologías novedosas.

El desarrollo de la ingeniería genética ha permitido laproducción de proteínas terapéuticas a gran escala y endiversos sistemas que van desde bacterias hasta vegetalestransgénicos (1).

La mordedura de arañas de los géneros Latrodectus oviuda negra y Loxosceles o araña café son un problema desalud pública. El veneno de Latrodectus está compuesto porvarias proteínas con actividades tóxicas; la de la mayorimportancia para el hombre es la α-Latrotoxina.Concentraciones picomolares de esta toxina estimulan laexocitosis masiva de vesículas sinápticas que contienenneurotransmisores, provocando efectos catastróficos en lossistemas cardiovascular, neuromuscular y endocrino (2). Elcomponente tóxico del veneno de Loxosceles es una proteínacon actividad de esfingomielinasa D, la cual produce lesionesdermonecróticas y/o cuadros sistémicos severos conhemólisis masiva, choque y daño renal (3). En ambos casosde mordeduras por araña, los cuadros de envenenamientopueden ser controlados con el uso oportuno de antivenenos.

El promedio de arañas requeridas para producción deantivenenos es de alrededor de 5000 arañas por lote, por lo

tanto, su producción es limitada. El uso de toxinasrecombinantes puede cambiar radicalmente este panorama,puesto que se pueden producir semanalmente grandescantidades de toxinas. Esta ventaja no sólo se refleja en lacantidad de veneno producido, también se puede reflejar enlos costos de producción del mismo y sobretodo en ladisponibilidad, independientemente de los hábitos ecológicosy de la distribución de las especies, lo que elimina el impactoambiental de las especies en cuestión.

Hoy en día se ha logrado producir un toxoide recombinantede la α-latrotoxina, y actualmente se han logrado clonar yexpresar las toxinas recombinantes de tres especies deLoxosceles, utilizadas en el desarrollo de un nuevo antivenenoantiloxoscélico con fines terapéuticos (4). La toxina esequivalente a la toxina nativa tanto in vitro como in vivo(5). Estas toxinas son los primeros insumos recombinantesen la nueva generación de antivenenos y constituyen unejemplo de la biotecnología moderna al servicio de la salud.

Referencias

1. Bolivar-Zapata, F., 2004. “Fundamentos y Casos Exitosos de laBiotecnología Moderna”. Ed. Colegio Nacional.

2. Grishin, E.V. 1998. “Black widow Spider toxins: The present and thefuture”. Toxicon 36:1693-1701.

3. Isbister, G.K. I. and J. White. 2004. “Clinical consecuences of spiderbites: recents advances in our understanding”. Toxicon 43:477-492.

4.Olvera R y R. Pablo S., B. M. Ramos C y A. Alagón C Inmunogeno yAntiveneno contra el veneno de araña violinista PA/a/2004/008435 (entrámite)

5. Ramos-Cerrillo, B., Olvera, A., Odell, G.V., Zamudio, F., Paniagua-Solís, J., Alagón, A., y R.P. Stock. 2004. “Genetic and enzimaticcharacterization of sphingomyelinase D isoforms from the northAmerican fidddleback spiders Loxosceles boneti and Loxosceles recluse”.Toxicon 44:507-514.



la dinámica de la transmisión de la tuberculosis en una regiónsuburbana en el sureste de México, mediante la utilización demodernas técnicas moleculares. En particular, han estudiadolos factores de riesgo asociados a la transmisión, la resistenciaantimicrobiana, la susceptibilidad a la tuberculosis de lospacientes diabéticos y los factores que tienen consecuencias enla sobrevida de los enfermos.

Sus resultados permitieron a la Secretaría de Salud modificarlas normas oficiales para mejorar el diagnóstico y tratamientode los pacientes tuberculosos. Recientemente han demostradoel impacto que tiene la estrategia del “Tratamiento acortado,estrictamente supervisado” para disminuir la propagación decepas de Mycobacterium tuberculosis resistentes a los fármacosisoniacida y rifampicina.

Otto Geiger estudia cómo los organismos superioresprovocan modificaciones en las superficies bacterianas quepermiten infecciones permanentes por bacterias. En supresentación, indicó que la interacción de bacterias conorganismos superiores puede ser beneficiosa o perjudicial,resultando en una relación simbiótica o patógena tras la infección.Para el establecimiento de infecciones duraderas y permanentes,las superficies bacterianas o membranas deben contenersolamente moléculas que no provoquen una respuesta inmunefuerte por parte del hospedero. El investigador y su grupo estáninteresados en conocer las vías por las cuales las moléculas desuperficie de las bacterias se forman y modifican, par-ticularmente aquellas que facilitan las infecciones permanentes,así como en entender el funcionamiento de estas vías para poderinhibirlas selectivamente, lo que podría llevar al descubrimientode antibióticos que actuarían frente a infecciones bacterianaspermanentes y, por tanto, frente a enfermedades que todavíason difíciles de curar.

Luis Herrera-Estrella serefirió a su investigación sobrela comprensión del mecanismopor el cual los vegetalesmodifican la arquitectura de suraíz para obtener nutrientes delsuelo.

Uno de los grandes misteriosde la biología vegetal es el modoen el que los vegetales puedenmodificar su forma final paraadaptarse a condicionesambientales adversas. Su grupoestá interesado en dilucidar cómola arquitectura del sistemaradicular de las plantas influye

en su capacidad para obtener nutrientes del suelo. “Buscamosentender el mecanismo molecular que regula el patrón decrecimiento del sistema radicular en respuesta a la disponibilidad

de nutrientes. El objetivo último es desarrollar variedades deplantas que requieran menos fertilizantes para tener unaproductividad óptima”, puntualizó.

Patricia León expuso “La señalización por glucosa enplantas; una función dulce y amarga”, mencionando que laglucosa, además de un papel esencial como componenteestructural y como molécula proveedora de energía, actúatambién como una señal hormonal evolutivamente conservada,capaz de modular el crecimiento y el desarrollo de todos losorganismos eucariotes. La investigadora explicó que laincapacidad de una percepción adecuada de los niveles de glucosaen plantas, afecta varias decisiones en el desarrollo de estosorganismos. Su proyecto tiene como meta la caracterizaciónde los mecanismos a través de los cuales son señalizados losniveles de glucosa en las plantas superiores, lo cual constituyeuna de las preguntas centrales en la biología de plantas

Susana López está dedicada a la caracterización de labiología de los rotavirus para combatir la gastroenteritis infantilcausada por este virus. Durante su intervención, recordó queuna de las principales causas de diarrea severa en niños menoresde dos años en todo el mundo son las infecciones por rotavirus.Estas enfermedades tienen un fuerte impacto en los índices demobilidad y mortalidad infantil.

Los rotavirus infectan las células que se encuentran en laspuntas de las vellosidades del intestino delgado, responsablesde la absorción intestinal. Los virus entran a estas células y lasdestruyen, provocando un síndrome de mala absorción, que esuna de las causas de la diarrea. Una vez que los rotavirus hanentrado a la célula, se apropian de la maquinaria celular para asíreplicar su genoma y producir sus propias proteínas. El grupode la doctora López estudia los mecanismos por los cualesestos virus entran a su célula huésped y las estrategias queemplean para apoderarse de la maquinaria celular.

José Puente habló de su investigación sobre losmecanismos que controlan la producción de “armasmoleculares” en bacterias patógenas.

Las enfermedades intestinales causadas por bacteriasentéricas siguen siendo un problema importante de salud tantode los países en desarrollo como de los desarrollados. Paraestablecer con éxito una infección y causar enfermedad, dichasbacterias tienen que desplegar, en el momento y nichoadecuados, una colección diversa de “armas moleculares”denominadas factores de virulencia. El control temporal yespacial de la síntesis de dichas moléculas depende de una redcompleja de regulación genética, la cual responde a señalesfisicoquímicas que varían durante el tránsito de la bacteria a lolargo del tracto intestinal. Dichas señales le permiten a la bacteriaidentificar el sitio y momento precisos en los cuales producirlos factores de virulencia para iniciar el proceso de colonizacióne infección. Su grupo de investigación está interesado en

Reunión internacional de becarios...Viene de la página 2


Luis Herrera.Foto: http://www.maizeforacidsoils.uni-hannover.de/ciea.htm



entender a nivel molecular el funcionamiento de estas redes deregulación, no sólo para aumentar su conocimiento en regulacióngenética y patogenia bacteriana, sino también como una víapara definir estrategias que les permitan controlar y prevenir lasenfermedades gastrointestinales causadas por Escherichia coliy Salmonella.

Ranulfo Romo estádedicado a la neurobiología de latoma de decisiones. En suexposición explicó que la tomade decisiones involucra evaluarla información sensorial a favoro en contra de un determinadocurso de acción. Se puede pensareste proceso como una cadenade operaciones neuronales:codificación de los estímulossensoriales, extracción decaracterísticas relevantes,retención de estas características

en la memoria de trabajo, comparación con informaciónprevia y, finalmente, comu-nicación del resultado de ladecisión al aparato motor con el objeto de producir la acciónapropiada. Su trabajo se ha centrado en el estudio de estacadena de procesamiento, y los resultados obtenidos hastaahora han revelado cambios en el patrón de disparo deneuronas en numerosas áreas corticales que proveeninformación suficiente para sustentar las operacionesrequeridas en la toma de decisiones. La revista NatureNeuroscience publicó resultados de su investigación enInternet el 31 de julio de 2005, en el sentido de que loscambios de la atención de un animal a medida que pasa eltiempo influyen en la forma en la que se interpreta una señalsensorial. El artículo que se publicará de manera impresa enel número de septiembre de 2005 apunta que monos a losque se les aplica un estímulo vibrante pero indoloro en lasyemas de los dedos durante distintos períodos de tiempo,prestan más atención durante los primeros 250 milisegundosde descarga neural y su atención decae exponencialmentedespués. Cuanto más largo es el estímulo, las descargasneuronales adicionales se vuelven menos importantes parala percepción de los monos de qué tan rápidamente estávibrando el estímulo, incluso aunque sigan prestando algode atención hasta el final.

Jean-Philippe Vielle Calzada ha estado “Descubriendolos misterios de la reproducción de plantas”. Al referirse asu investigación, señaló que muchas especies de plantasimplementaron una de las estrategias reproductivas másintrigantes que existen en la naturaleza. La apomixis es unmétodo de reproducción asexual por el cual se previene lameiosis y la fecundación para formar semillas genéticamente

Ranulfo Romo

GACETA BIOMÉDICAS, órgano informativodel Instituto de Investigaciones Biomédi-cas de la UNAM, es una publicación men-sual, realizada por el Departamento dePrensa y Difusión del IIBM. Certificadode Licitud de Título No. 10551. Certifica-do de Licitud de Contenido No. 8551. Ofi-cinas: Planta baja del Edificio B del IIBM,Circuito Escolar Universitario, C.U. Telé-fono y fax: 5616- 0524. Imprenta: GabinoBarreda 86, Colonia San Rafael, C.P. 06470.Certificado de Reserva de Derechos al UsoExclusivo 001911/97 expedido por la Direc-ción General de Derechos de Autor. ISSN 1607-6788. Editores: Rosalba Namihira y EdmundoLamoyi. Tiraje de 4 mil ejemplares. Informacióndisponible en: www.biomedicas.unam.mx/noticias_gaceta.htm Responsable de la edi-ción electrónica: Jorge Limón-Lason.

Cualquier comentario o información, di-rigirse a: Rosalba Namihira, jefa del Depar-tamento de Prensa y Difusión, e-mail:[email protected]. Las opi-niones expresadas en los artículos sonresponsabilidad de los autores y noreflejan necesariamente el punto de vistade la institución. Prohibida la reproduc-ción total o parcial del contenido por cual-quier medio impreso o electrónico, sinprevia autorización.

Universidad NacionalAutónoma de México

Dr. Juan Ramón de la FuenteRector

Lic. Enrique Del ValSecretario General

Mtro. Daniel BarreraSecretario Administrativo

Dr. René DruckerCoordinador de la

Investigación CientíficaDr. Juan Pedro Laclette

Director del IIBm

Gaceta BiomédicasRosalba Namihira

DirectoraRosalba Namihira /Edmundo Lamoyi

EditoresSonia Olguín

Reportera

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Reunión internacional de becarios...Viene de la página 13

idénticas a su madre. Mediante su investigación, Vielle y sugrupo quieren determinar cómo es que las células vegetalesadquieren su identidad reproductiva y controlan su destino.“Buscamos entender por qué ciertas especies logran formarsemillas de manera asexual o por apomixis, ya que la inducciónde la apomixis en plantas de cultivo promete revolucionar losmétodos tradicionales de mejoramiento vegetal y la producciónde semillas”.

Finalmente, Mario Zurita estudia la expresión yestabilidad del genoma durante el desarrollo. Su investigaciónestá enfocada a entender los mecanismos de control de latranscripción, la reparación del DNA y la estabilidad delgenoma durante el desarrollo. “En particular, estudiamosfactores involucrados en la reparación de genes cuando sondañados por diferentes tipos de mutágenos químicos yfísicos. Estos factores también están involucrados en elcontrol de la expresión genética durante el desarrollo. Nuestromodelo de estudio para abordar estas preguntas es el de lamosca de la fruta, Drosophila melanogaster”. El investigadorconsidera que este tipo de estudios son altamente relevantesen el mantenimiento de la estabilidad del genoma y, por lotanto, en cáncer. (Rosalba Namihira, con información del HHMI)



En el número del 15 de julio de la revista Science (Vol.309; 416-422, 409-415,436-442; 2005) se reportaronlas secuencias completas de los genomas de tres

parásitos de gran importancia para la salud humana ya queproducen millones de muertes anualmente: Trypanosoma brucei(enfermedad del sueño), Trypanosoma cruzi (enfermedad deChagas) y Leishmania major (leishmaniasis).

Estas tres enfermedades son consideradas entre lasparasitosis más abandonadas en términos del apoyo económicoque la comunidad internacional proporciona para su estudio yen especial para el desarrollo de drogas para su tratamiento opara el desarrollo de posibles vacunas, por lo que es de resaltarel trabajo científico realizado para obtener los tres genomascompletos.

Los artículos publicados en Science nos permiten distinguiralgunos puntos en común entre las proteínas de superficie delos parásitos, como el de ser altamente glicosiladas y miembrosde grandes familias génicas que contienen dominios centralesaltamente variables. También es de llamarla atención el número de pseudogenes quepodrían estar contribuyendo a losmecanismos de evasión de la respuestainmune que presentan estos organismos.

Para toda la comunidad científica y enespecial para los investigadores queestamos interesados en la biología de estosorganismos, se ha abierto una era deintenso trabajo en los campos de labioquímica, la fisiología y la proteómica,ya que en los trabajos mencionados sólose pudo asociar una función probable al50.8 por ciento de las proteínas predichaspor los genes secuenciados. Además, parael tratamiento de las tres enfermedadesexisten drogas poco eficientes que causangraves efectos secundarios, por lo quese espera que con la información de queestos organismos comparten alrededor de6 mil 200 genes, se puedan desarrollarnuevos blancos para la acción defármacos o posibles candidatos para eldesarrollo de vacunas. Millones deenfermos podrían verse beneficiados deeste gran esfuerzo realizado por consorciosde científicos de América Latina, EstadosUnidos y Europa.

A continuación mencionamos algunosde los hallazgos que nos parecieron másinteresantes (Tabla 1), pero la invitación

Descripción del genoma de tres importantes parásitoshemoflagelados que infectan a millones de personas en el mundo

Bertha Espinoza, Elsa Ugalde y Ma. Luisa Martínezqueda hecha para leer y analizar los artículos originales que sonuna muestra del esfuerzo conjunto de cerca de 100 científicosde laboratorios de diferentes partes del mundo.

En particular se puede comentar que los genes que codificanla mayoría de los componentes enzimáticos de la reparación delDNA se identificaron en los tres tripanosomátidos, lo quesignifica que estos organismos tienen la maquinaria para catalizarel mecanismo de reparación. En contraste, no se encontraronen ninguno de los tres parásitos los genes implicados enmecanismos que previenen los efectos del estrés oxidativo, talescomo catalasas y Mut T –homólogo de la 8-oxoguaninahidrolasa–,.

Con base en las proteínas codificadas en los genomas de loscinetoplástidos, la iniciación de la replicación del DNA se parecea la de los Arquea, los cuales también tienen una sola subunidadORC , ORC1/CDC6, pero falta la colección de factoresiniciadores utilizados por los eucariotas.

El DNA mitocondrial de los tripanosomátidos es unaestructura única en forma de red,conocida como DNA del cinetoplasto(kDNA), compuesta de miles deminicírculos y docenas de maxicírculosentrelazados, replicándose en tiemposespecíficos durante el ciclo de vida. Lacomplejidad de esta estructura y de susmecanismos de replicación es una delas características distintivas de estegrupo de parásitos, y la descripción desus genomas permitió saber que, adiferencia de las mitocondrias de laslevaduras y los mamíferos que sólotienen una polimerasa, el genomanuclear codifica para 6 polimerasas deDNA que se han localizado en lamitocondria de T. brucei. Además, losgenomas secuenciados no revelan genescandidatos para primasa mitocondrial oproteínas que se unan a cadenas simplesde DNA. En contraste, los genes parala RNA polimerasa mitocondrial, quepodrían estar jugando un papel en lareplicación de los maxicírculos, separecen a los existentes en levaduras yen seres humanos.

Otro aspecto muy interesante es elde encontrar en el genoma de T. cruziun fenómeno de expansión de genespara miosina. El análisis del genoma de

Tabla 1* La forma activa enzimáticamente presenta sólo 12genes.** Los genes de miosinas son muy importantes puestoque T. brucei y L. major en contraparte sólo presentan2 genes.***Proteínas de superficie presentes sólo en el estadiode amastigote.****PSA Antígeno de superficie de promastigotes




monitorea adecuadamente a la célula troncal neural, lo que noocurre cuando es colocada en entornos no controlados o enorganismos adultos, porque en estos últimos el entorno requeridopara la diferenciación pudiera no encontrase o la sobrevivenciade las células troncales pudiera verse afectada.

El método consiste en obtener células troncales neurales deun ratón que expresa la proteína verde fluorescente en todaslas células (incluye tejido neural y tejido no neural) paratrasplantarlas in vitro en un fragmento de sistema nerviosotomado de un embrión de ratón. Para los estudios presentados,se tomó específicamente el mesencéfalo, incluyendo la parteventral y la región dorsal, con el objetivo de obtener neuronasdopaminérgicas. En esta zona surgen este tipo de neuronas, lascuales juegan un papel importante en el desarrollo y tratamientode la enfermedad de Parkinson.

Después de 6 ó 7 días de cultivar el tejido nervioso (explante)in vitro se logró una diferenciación semejante a la que ocurrenormalmente en el embrión. A los 13 días ya había una buenacantidad de neuronas, y si se mantiene el tejido en cultivo pormás tiempo, se obtiene un número similar o mayor al de las quese observan en el cerebro normal.

En sus estudios, el doctor Covarrubias implantó únicamenteuna suspensión celular para que las células troncales neuralesquedaran intactas y respondieran preferencialmente al huésped,ya que si se toma un pedazo de tejido junto con las neuronas, sepuede generar un microambiente que influya en el destino finalde las células.

Para seguir el proceso de diferenciación se les determinarona las células los marcadores: Β−tubulina III para distinguirneuroblastos y neuronas inmaduras; nestina para identificarcélulas troncales neurales; y tirosina hidroxilasa para identificarneuronas doparminérgicas.

El investigador observó que la viabilidad de estas células esmuy alta. Fue interesante observar que únicamente las célulasque se implantaron en la región ventral se diferenciaron aneuronas dopaminérgicas; las células que se ubicaron en la partedorsal o media no lo hicieron, lo que indica que respondieron alentorno específico en el explante y el potencial de diferenciaciónno es algo determinado totalmente por propiedades intrínsecasde la célula troncal, pues todas las células provenían de sitiosen donde se diferencian a neuronas dopaminérgicas.

El doctor Covarrubias también estudia a las neuroesferas,grupos de células que los científicos comunmente utilizan comoun medio para crecer células troncales neurales; no obstante,es importante indicar que las células de las neuroesferasmuestran en cultivo una limitada capacidad para generarneuronas.

Para su investigación implantó células de neuroesferas deltelencéfalo y mesencéfalo en explantes de mesencéfaloembrionario de ratón, y la mayoría de ellas se diferenciaronhacia astrocitos, células que normalmente surgen en etapas másavanzadas que las neuronas, pero también se logró obtener una

proporción mayor de neuronas inmaduras a las reportadasanteriormente, cuando se partió de neuroesferas embrionarias.

El doctor Covarrubias explicó que esto se debió posiblementea que el entorno en que se generan las neuroesferas había causadoque se perdieran las propiedades neurogénicas que tenía, o biena que las neuroesferas fueron tomadas de una etapa tardía deldesarrollo y, por lo tanto, pudieron estar más comprometidashacia el fenotipo glial.

Posteriormente, el ponente expusó los resultados obtenidosdel proyecto de investigación para conocer el potencialneurogénico de las células troncales neurales que se encuentranen la región subventricular del cerebro adulto. Para ello colaborócon el doctor Perry Barttlet, quién en el 2001 publicó uno de lossistemas de purificación de células troncales neurales. Comono hay marcadores que permitan identificar a la poblacióntroncal, los sistemas de purificación están basados en unaselección negativa, es decir, se selecciona una población celularque no exprese cierto marcador; en este caso se seleccionaronlas células que expresaban pocas moléculas de unión a laaglutinina de cacahuate, que normalmente son abundantes enlas neuronas, y que tuvieran un cierto tamaño. En esta población,una de cada 7 células son capaces de formar neuroesferas.

Estas células fueron implantadas sin cultivar a los explantesde mesencéfalo y 52 por ciento de ellas formaron neuronas yningún astrocito; este resultado sustenta que el explante proveeun entorno neurogénico potente. Si se forman neuroesferas apartir de esta población y se implantan en forma disociada (esdecir, donde no hay interacción entre ellas), casi todas las célulasforman astrocitos, lo que significa que el simple hecho de haberpuesto a crecer las células troncales neurales y formar lasneuroesferas les cambió su destino.

Por tanto, es posible que la condición de cultivo y el factorde crecimiento utilizado puedan mover a la célula hacia uncamino diferente al que estaba programada en su sitio original,y por supuesto también indican que la neuroesferas del adulto,de manera directa, como herramienta terapéutica no tienenposibilidades puesto que su capacidad neurogénica es muypobre. El científico aclaró que es necesario probar directamentelas neuroesferas humanas porque quizá lo que ocurra en roedoresno necesariamente va a ocurrir con células provenientes delhumano.

El investigador también ha probado la capacidad neurogénicade las células troncales embriónicas (comunmente denominadascélulas madre); para ello, tomó el cuerpo embrionario derivadode ellas sin disociación, y a partir de ahí se observa cómo migranlas células, algunas llegaron a la región ventral del mecencéfaloy formaron neuronas dopaminérgicas. En este caso, sólo seinició el proceso de diferenciación mediante la formación delcuerpo embrionario, pero no hubo necesidad de neuralizarlas.El entorno fue lo suficientemente fuerte para moverlas ydiferenciarlas hacia el fenotipo específico.

Viene de la página 1Las células troncales neurales ...




Juan Pedro Laclette

Desde la Dirección

Acerca de la BioéticaLas células troncales neurales....Viene de la página 15

Las células troncales neurales que derivan del cuerpoembrionario se pueden reproducir; para ello usaron el factor decrecimiento fibroblástico, con el cual se logró más del 50 porciento de precursores neurales que son capaces de formarneuronas dopaminérgicas en un plato de cultivo, aunque en unporcentaje pequeño.

Estas células fueron crecidas y cultivadas en un tiemposimilar al de las neuroesferas, pero sorprendentemente aquí síse obtuvieron neuronas maduras en un porcentaje muyabundante. Esto indica que las células troncales embriónicasson más accesibles a responder al entorno en que uno las ponga,a diferencia de las neurales reproducidas en forma deneuroesfera que de alguna forma se vuelven refractorias y nopueden responder al entorno.

Finalmente, el investigador mencionó que éste es uno de losreportes que ponen en evidencia que la terapia para padecimientoscomo el Parkinson está mejor sustentada por el momentopartiendo de células troncales embrionarias. (Sonia Olguín)

los tripanosomátidos reveló dos clases de miosina. La miosinaconvencional y una nueva familia de miosinas de cinetoplástidos.T. brucei y L. major tienen un solo miembro de ambas familias,pero T. cruzi tiene una familia extendida de 7 miosinas consecuencias muy diversas. Más aún T. cruzi ha retenido elcomplejo CapZ-F-actina, que no se encuentra ni en T. brucei nien L. major, lo cual sugiere una función diferente para lasmiosinas entre las diferentes especies de cinetoplástidos.

También, en contraste con lo que pasa en T. cruzi y T. brucei,en las especies de Leishmanias no se han reportadoretrotransposones activos; sin embargo, el genoma de L. majorcontiene 52 copias de un retroelemento degenerado llamadoDIRE.

Llama también la atención que entre los genes más numerososestán los que codifican para proteínas del tipo de cinasas (PKs)y fosfatasas. Los genomas de estos tripanosomátidos codificanpara 180, 156, y 167 diferentes PKs en L. major, T. brucei y T.cruzi, respectivamente. Estas proteínas son semejantes a otrasenzimas descritas en eucariontes y seguramente son activascatalíticamente. Además, existen 23, 20 y 19 PKs atípicas encada uno de ellos. Todos estos genes constituirían lo que sellamó cinoma. El cinoma de los tripanosomátidos es más de dosveces mayor que el descrito en P. falciparum y tres veces másque el de S. cerevisiae.

Otro grupo de genes importante es el de los que codificanpara extensas familias de proteínas de superficie (Tabla 1). Demanera peculiar T. cruzi, muestra, en comparación con L. majory T. brucei, una dramática expansión de varias familias deproteínas de superficie, incluyendo a las transialidasas, asociadasa mucinas (MASP) y las proteasas gp63, las cuales soncodificadas por varios cientos de genes en T. cruzi.

Descripción del genoma...Viene de la página 14

En las últimas décadas se ha venido usando cada vezcon mayor frecuencia el término “Bioética”, paradesignar la disciplina que estudia las implicaciones éticas

de la investigación en ciencias biológicas y de las aplicacionesde esas investigaciones, especialmente en el campo de lamedicina. Para dar una idea del auge de esta disciplina, cabemencionar que el Hastings Center, primer instituto paraestudios en bioética, se fundó en Estados Unidos, apenas en1969. Para el inicio de los años noventa existían ya, más deun centenar de organizaciones en todo el mundo. La razón delauge es muy clara, el avance vertiginoso de la biología en lasegunda mitad del siglo pasado, ha generado numerososconceptos y aplicaciones que obligan a replantear la relaciónciencia-sociedad y, en particular, la relación medicina-sociedad.

La cercanía entre la ética y la medicina es antigua, bastecitar el Juramento Hipocrático, que seguramente no fue escritopor Hipócrates, pero que en su versión modificada ha sidoadoptado mundialmente como norma de vida para la profesiónmédica. En su segunda sección, este juramento menciona queel médico sólo debe prescribir tratamientos benéficos y quedebe abstenerse de producir daño a sus pacientes, además decomprometerse a una vida personal y profesional ejemplar.

La relación entre la biología y la ética se ha vueltoconsiderablemente más compleja y cercana en vista de nuevostemas, como la definición de muerte, la desconexión del equipomédico que mantiene con vida algunos pacientes terminales oen estado de coma, el almacenamiento de embriones humanoscongelados, el uso de tejidos embrionarios en la investigacióncientífica, la fertilización in vitro, la clonación terapéutica oreproductiva, entre otros. Adicionalmente, la conciencia socialsobre estos y otros asuntos materia de la Bioética ha aumentadoprogresivamente. Finalmente, el trabajo interdisciplinario enuniversidades e instituciones académicas permite elacercamiento concurrente a las cuestiones biológicas yfilosóficas.

Cabe preguntarse si en la relación biología-ética, esta últimatiene la capacidad de actuar como contenedor de la biología.Desde mi punto de vista, los avances del conocimientobiológico obligan al replanteamiento de algunos conceptosfundamentales de la ética y de la filosofía. Muy posiblemente,las vertientes biológica y ética se modularán mutuamente,resultando un marco que dé cabida a los temas médicos actualesy a otros de índole biológica más general. En última instancia,la actual generación está a cargo no sólo de su legado genéticohumano, sino de hecho, de toda la naturaleza en nuestro frágilmundo.

gaceta issn 1607-6788 biomédicas - unam

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