1- (UFMG) Analise este heredograma de uma família que apresenta xeroderma pigmentoso, uma doença genética rara:

Os indivíduos com essa doença caracterizam-se por extrema sensibilidade à luz solar e, também, por um risco mil vezes maior de desenvolver tumores de pele que uma pessoa normal.

Considerando as informações contidas nesse heredograma e outros conhecimentos sobre o assunto,

a) CITE o provável padrão de herança do xeroderma pigmentoso.

b) CALCULE a probabilidade de o indivíduo V.1 vir a ter xeroderma pigmentoso.

c) Um amigo da família fez o seguinte comentário: “Nessa família, nasce tanta criança doente!

Também, é um tal de primo casar com prima...” Considerando esse comentário, RESPONDA:

Do ponto de visto biológico, tal afirmativa tem fundamento? Sim. Não. JUSTIFIQUE sua resposta

2- (UFMG) Em aconselhamentos genéticos, um dos recursos utilizados é a elaboração de heredogramas, como este:

É INCORRETO afirmar que a análise de heredogramas pode

a) determinar o provável padrão de herança de uma doença.

b) ilustrar as relações entre os membros de uma família.

c) prever a frequência de uma doença genética em uma população.

d) relatar, de maneira simplifcada, histórias familiares.

3- (UFRS) Em genética, o cruzamento-teste é utilizado para determinar:

a) o número de genes responsável por uma característica.

b) o padrão de herança de uma característica.

c) a recessividade de uma característica.

d) o grau de penetrância de uma característica.

e) a homozigose ou a heterozigose de um dominante.

4- (UFRS) Sabe-se que a surdo-mudez é uma característica monogênica que pode ser causada por diferentes genes recessivos, constituindo-se no exemplo clássico de heterogeneidade genética.

Considere as afirmações a seguir sobre um casal de surdos-mudos, homozigotos para os genes relacionados a essa condição, que tem uma filha.

I - Se essa filha é normal, a próxima também será normal.

II - Se essa filha é surda-muda, a próxima também será surda-muda.

III - A chance de essa filha ser surda-muda é tanto maior quanto maior for o número de genes causadores da surdo-mudez.

Quais estão CORRETAS?

a) Apenas I.

b) Apenas II.

c) Apenas III.

d) Apenas I e II.

e) Apenas II e III.

7- (PUC-MG) Quando, num indivíduo diplóide heterozigoto, o fenótipo determinado por apenas um dos alelos se manifesta, diz-se que esse alelo é dominante. Quando um caráter precisa que o alelo esteja em dose dupla (homozigose) para se manifestar, chama-se o alelo de recessivo. É INCORRETO afirmar:

a) Um alelo ser dominante não significa que ele seja adaptativamente melhor do que o recessivo.

b) Um caráter como a presença de cinco dedos nas mãos é dominante, pois a maioria da população o possui.

c) Na espécie humana, existem genes que são dominantes e causam doenças graves na população.

d) Um alelo dominante pode ser raro em uma população, enquanto seu recessivo pode ser abundante.

9- (PUC-MG) Analise o heredograma para um fenótipo recessivo esquematizado a seguir e assinale a afirmativa INCORRETA.

a) As pessoas afetadas possuem pelo menos um dos pais obrigatoriamente afetado.

b) Aproximadamente ¼ das crianças de pais não-afetados pode ser afetado.

c) O fenótipo ocorre igualmente em ambos os sexos.

d) Se um dos pais é heterozigoto, o alelo recessivo pode ser herdado por descendentes fenotipicamente normais.