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GRIPPE A (H1N1)v
François Bricaire
Service des Maladies Infectieuses et TropicalesHopital de La Pitié-Salpetrière
Université Pierre et Marie Curie (Paris VI)IFR 113
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Pandémies et épidémies de grippe dans le temps :
Preparation ++
Inci
dence
de la m
ala
die
Niv
eau m
oyen
d’a
nti
corp
s dans
la p
op
ula
tion
Pandémie
EpidémieEpidémie
PandémiePériode interpandémique
Epidémie
Temps en années11 10 à 30 ans 10 à 30 ans
Introduction d’un virus hypothétique A HxNx
Variation mineure : « Glissement »
Variation majeure : « Cassure »
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On avait prévu …
• Une grippe H5 avec des oiseaux
• On a une grippe H1 avec des cochons
• Une attaque venant de l’EST … !
• Elle est arrivée par l’OUEST
• Une grippe tueuse …
• « Peu » de morts !
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H1 N1H2 N2H3 N3H4 N4H5 N5H6 N6H7 N7H8 N8H9 N9
H10H11H12H13H14H15H16
Haemagglutinin subtype Neuraminidase subtype
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Pandémie
• Définition :
- Géographique +++
- Nouvelle souche virale
• Pb de Sévèrité ? = Pas nécessaire - Image Pandémie = Gravité ! Mortalité !
- « Bénignité » = incrédulité
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Mortalité des 3 pandémies
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Nouvelle-Zélande
par tranche d’âges – semaine 18 à 31
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Nouvelle-Zélande
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Formes graves justifiant une hospitalisation en USI• 30% des malades hospitalisés +++• 25% des malades de réanimation étaient des grippés
Australie
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• Parmi les décès rapportés parmi cas confirmés, 47 % présentaient des pathologies chroniques ou des facteurs de risques.
• Les facteurs de risque les plus fréquents étaient l’obésité (18%), une cardiopathie (8%), une broncho-pneumopathie chronique obstructive (7%).
• Parmi les 82 femmes décédées et présentant des facteurs de risque, les femmes enceintes ou venant d’accoucher représentaient 19,5%.
Argentine
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Clinique
• Symptomatiques = 65% (50-70%) ?
• Incubation– Courte– Délai de 7 jours
• Contagiosité– 1 jour avant le début des symptômes– 7 jours après
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Nouvelle Grippe : Particularités ?
• Bénignité : à priori
• Mortalité : 0,1- 0,4% ? En fait trés basse ?
• Jeunes
• Toux ++
• TD ?
• Sensibilité INA
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Sauf eventuellement
• Mexique initialement , mais…
• Femmes enceintes
• Pathologies sous-jacentes
• Jeunes Adultes jeunes :20-50 ans
• Obésité morbide
• Plus grand nombre de décès : 20-59 ans
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Position OMS
• Alerte / Annonces
• Déclenchement actions prévues dans Plans
• Ascension Niveau : 3 4 5 6
• Prévision Automne : Attention !
• Surveillance hemisphère sud
• Crainte recombinaison H1N1 – H5N1 ?
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Pandémie : Moyens utilisés
Ceux prévus pour une pandémie « Plans »• Alerte ; Annonces• Cellules de crise ; Réunions …• Masques • Fermetures lieux publics (églises Mexique…)• Antiviraux• Commandes de Vaccin
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Déclenchement• Samedi 25/04/2009
• Application Plan +++
• Cellule de crise : siège
• Activation Hx référents : GHPS-Bichat
Necker (enfants)
Organisation
Infections Epidemiques
France
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Chronologie pandémie H1N1
Prise en charge en ville
23/07
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Cellule Centrale de Crise AP-HP CO-REB / Zone de
défense
Bichat
Cl. Bernard
P. Brousse
R. Poincaré
SAMU Zonal Necker 75 :
92, 93, 94 et 95,77, 78, 91
Necker Pitié-Salpêtrière
CONSTITUTION COREBZone Ile-de-France : Réfèrent = AP-HP
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Patient SUSPECT
MEDECIN libéral
SAMU – centre 15
hôp. Réf.CO-REB : accueil, isolement
Med. Référent Senior SAU
Cas exclu
Prise en charge
adaptéeCAS POSSIBLE
diagnostic virologique (lab. référent)
Hospitalisation - tt ANTIVIRAL
MEDECIN hôpital
Grippe A / APHP
La période de veille pré-pandémiqueLa période de veille pré-pandémiqueRepèrer les premiers casRepèrer les premiers cas
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Activité SAMU depuis le début de la Pandémie
Période = 26/04/09 – 06/09/09
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Moyens de Controle
• Hygiène
• Masques
• Anti-Grippaux
• VaccinMoyens
Non
PharMaco
logique
VACCIN
ANTI
VIral
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SolutéHydro-alcoolique Oui mais!...
Hygiène ++
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Masques
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Antigrippaux : Lesquels ?
•Inhibiteurs de la Neuraminidase
- Oseltamivir (Tamiflu®)
- Zanamivir (Relenza®)
Badiane étoilée de Chine
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Le traitement précoce optimise l’efficacité
0 1 2 3 4 5
0 h
12 h
24 h
36 h
48 h
- 1.1 j
- 2.2 j
- 3.1 j
- 3.8 j
Durée de la maladie (jours)Etude IMPACT : Modélisation en fonction du début du traitement p < 0.0001
Réduction de la durée de la maladie comparée à un début de traitement à 48 h
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Stock déclarés par Pays > 5% en vue de Tt n % de la population
0%
10%
20%
30%
40%
50%
60%
% c
ove
rag
e b
ased
on
trea
tmen
t
29%
*
57%**
Key: * Target level for treatment; ** Target level for treatment and prophylaxis – based on Ferguson modelling
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Sensibilité du virus grippal A H1N1v aux antiviraux
Sensibilité du virus grippal A H1N1v aux antiviraux
NEJM 7 mai 2009
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R virus et Tamiflu
• Trés peu de résistance décrite clinique– Plusieurs millions de doses : quasiment pas de résistance
décrite (> 2000 échantillons, 119 pays 12 cas)
• 2 cas d’apparition de résistance : H275Y– Seattle : idp greffé de moelle
• Évolution à rechute, augmentation des doses• Mise en évidence de résistance traité 20j car PCR à J4 de ttt
– CDC : test 352 souches : Ø de mutations
Mutation sporadique sous pression de sélection
WHO. REH 4/09/2009MMWR. 14/08/2009
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Capacité annuelle de Production de Tamiflu= 400 Millions de Tt
190
5527185,5
0
50
100
150
200
250
300
350
400
450
'99 - '02 2003 2004 2005 2006 2007
Million
s o
f tr
eatm
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t cou
rses
Volumes actually PRODUCED per year
Production capacity
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Indication du traitement antiviral
• Patient avec syndrome grippal caractérisé à risque de complications :
• âge > 65 ans, • surpoids morbide, • insuffisants respiratoires et cardiaques, • immuno-déprimés, • femmes enceintes et nourrissons < 1 an …
– mise en place traitt < 48h suivant apparition symptômes
TAMIFLU 75 mg 1 cp matin et soir x 5/j + Fiche conduite à tenir pour patient et entourage
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Benefice – Risque InconnuBenefice – Risque Inconnu Date de survenue Inconnue
Date de survenue Inconnue
Souche incertitudes
Souche incertitudes
Bonne
Tolérance
Flexibilité des doses
Immunité “boostable”
Large
Reactivité
Croisée
Immunogène
Profil souhaité d’un Vaccin PrepandémiqueDifficultés stratégiques
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Vaccin anti A(H1N1)v-swine
• Faisabilité / Préparation / Technique• Délai : fabrication / AMM• Adjuvant (?)• 1 / 2 doses • Efficacité• Tolérance : +++ (Enfants…)• Stratégie : Qui? – Quand? Trop tard !
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0
25
50
75
100
Av ant v accination Aprè s la 1è re inje ction Aprè s la 2è me inje ction
Ta
ux
de
sé
rop
rote
cti
on
(%
)
3.8µg H5
7.5µg H5
15µg H530µg H5
3.8µg H5 AS
7.5µg H5 AS15µg H5 AS
30µg H5 AS
Un taux de séroprotection au-delà du seuil requis
Seuil requis CHMP
70
Une séroprotection contre le virus H5N1 A/Vietnam/1194/04est obtenue chez 82% des volontaires
Leroux et al. Antigen sparing and cross-reactive immunity with an adjuvanted rH5N1 prototype pandemic influenza vaccine: a randomised controlled trial Lancet 2007; 370: 580-9.
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Vaccins H1N1
LABO TYPE SOUCHE HA µg Adjuvant
• Focetria ag surf A/California/7/O9 7,5 MF59
(Novartis) œuf X179A • Pandemrix fragmenté idem 3,75 AS03
(GSK) oeuf• Celvapan entier A/California/7/09 7,5 sans
(Baxter) cellules• Humenza fragmenté A/California/7/09 3,75 ASF03
(Sanofi) œuf X179A• Panenza fragmenté idem 15 sans
(Sanofi) oeuf
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Indications Prioritaires
• Personnels de santé
médico-sociaux
secours
• En commencant par ceux amenés à etre en contact fréquent et étroit avec des malades grippés ou porteurs de facteurs de risque
• Autres
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« Prioritaires » vaccination France
• 1) Femmes enceintes• 1) Entourage enfants de moins de 6 mois• 1) Nourissons 6-23 mois avec facteur de risque• 2) 2-64 ans avec facteur de risque• 3) Nourissons 6- 23 mois sans facteur de risque• 3) > 65 ans avec facteur de risque• 4) 2-18 ans sans facteur de risque• 5) 19-65 ans sans facteur de risque
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![Page 40: GRIPPE A (H1N1)v François Bricaire Service des Maladies Infectieuses et Tropicales Hopital de La Pitié-Salpetrière Université Pierre et Marie Curie (Paris](https://reader035.vdocuments.net/reader035/viewer/2022062512/551d9dd7497959293b8e6a25/html5/thumbnails/40.jpg)
Vaccins
Si possible sans adjuvant pour :
• Femmes enceintes
• Enfants de 6 mois à 23 mois
• Sujets ayant une maladie de système ou
une immunodépression associée à une
affection sévère susceptible d’etre
reactivée par l’adjuvant.
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• A swine flu outbreak in Fort Dix, New Jersey, USA occurred in 1976 that caused more than 200 cases with serious illness in several people and one death
– More than 40 million people were vaccinated
– However, the program was stopped short after over 500 cases of Guillain-Barre syndrome, a severe paralyzing nerve disease, were reported
– 30 people died as a direct result of the vaccination
Chotani. USHS. 2009
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Vaccination contre le pneumocoque
• La grippe est un facteur de risque élevé de pneumopathie bactérienne
Renforcer vaccination antipneumococcique chez sujets à risque PNEUMO 23 + rappel si délai > 5 ans
– Insuffisant respiratoire et cardiaque– Syndrome néphrotique– Patient alcoolique avec hépatopathie chronique– Splénectomisé, drépanocytaire– VIH avec CD4 > 200/mm3
• Pas de recommandations au-delà de ces sujets à risques, ni de recommandations pour le vaccin méningococcique
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Femmes enceintesEn présence de signes respiratoires, un syndrome fébrile doit entraîner une consultation hospitalière dédiée avec prise en charge obstétricale concomitante au cours de laquelle sont recommandées :
- la réalisation d’un prélèvement nasopharyngé pour recherche virologiqueet- la mise sous traitement antiviral curatif par oseltamivir, quel que soit le
trimestre de grossesse et la présence ou non de facteurs de risque.
La grossesse est un facteur de risque en elle-même pour la grippe et notamment le troisième trimestre.
L’hospitalisation en secteur dédié d’une femme enceinte présentant un syndrome fébrile associé à des signes respiratoires est conseillée dans les cas suivants
- Présence de signe(s) de gravité maternelle ou foetale et/ou- Présence d’un facteur additionnel de risque de grippe grave et/ou- Suspicion de surinfection bactérienne respiratoire haute ou basse et/ou- Doute sur un autre diagnostic associé.
Jamieson, D.J., et al., H1N1 2009 influenza virus infection during pregnancy in the USA. The Lancet. In Press, Corrected Proof.
Jamieson, D.J., et al., H1N1 2009 influenza virus infection during pregnancy in the USA. The Lancet. In Press, Corrected Proof.
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Facteurs de risque de complications• Femmes enceintes, en particulier au 3ème trimestre • Personnes, y compris enfants et femmes enceintes, atteintes d’une des pathologies
suivantes :– affections broncho-pulmonaires chroniques, dont asthme (NYC Health Department
), dysplasie broncho-pulmonaire et mucoviscidose ;– cardiopathies congénitales mal tolérées, insuffisances cardiaques graves et
valvulopathies graves ;– néphropathies chroniques graves, syndromes néphrotiques purs et primitifs ;– accident vasculaire cérébral invalidant, formes graves des affections
neurologiques et musculaires (dont myopathie), épilepsie grave ;– drépanocytoses, homozygotes et doubles hétérozygotes S/C, thalasso
drépanocytose ;– diabète insulinodépendant ou non-insulinodépendant ne pouvant être équilibré
par le seul régime ;– immunodépression y compris les transplantés, néoplasie sous-jacente et déficits
immunitaires cellulaires, infection par le VIH (CD4 <350 /mm3), asplénies anatomiques ou fonctionnelles ;
– obésité morbide avec un Indice de Masse Corporelle > à 40 MMWR du 17 07 09
– alcoolisme avec hépatopathie chronique.
• Sujets de 65 ans ou plus [les sujets de plus de 65 ans sembleraient relativement moins sensibles à l’infection H1N1] ;
• Personnes séjournant dans un établissement de santé de moyen ou long séjour, quel que soit leur âge.
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Sont considérés à risque les Nourrissons de moins d’un an, en particulier ceux atteints d’une des pathologies suivantes :
– dysplasie broncho-pulmonaire traitée au cours des six mois précédents par ventilation mécanique et/ou oxygénothérapie prolongée et/ou traitement médicamenteux continu (corticoïdes ; bronchodilatateurs ; diurétiques) ;
– cardiopathie cyanosante ou hémodynamiquement significative ;– prématurés d’âge gestationnel < 32 SA ;– mucoviscidose ;– malformation des voies aériennes supérieures, des voies aériennes inférieures, malformation
pulmonaire ou de la cage thoracique ;– pathologie pulmonaire interstitielle chronique ;– pathologie neuromusculaire ;– anomalies acquises ou congénitales de l’immunité ;
Pour les moins de 3 mois, en l'absence de forme galénique adaptée de Tamiflu, une période d'observation à l'hôpital doit permettre de juger de la tolérance de la fièvre et de la capacité de l'enfant à s'alimenter.
= prélèvement systématique avant traitement= prélèvement systématique avant traitement
Nourrissons à risque de complicationsde grippe à virus A(H1N1)
pouvant justifier d’un traitement par anti-viral
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Sont considérés à risque les enfants ayant– une bronchodysplasie– une insuffisance respiratoire restrictive ou obstructive
connue– une mucoviscidose– une cardiopathie congénitale ou acquise– une encéphalopathie– un déficit immunitaire connu– Enfants et adolescents (jusqu'à 18 ans) dont l’état de
santé nécessite un traitement prolongé par l’acide acétylsalicylique ;
Enfants à risque de complicationsde grippe à virus A(H1N1)
pouvant justifier d’un traitement par anti-viral
= prélèvement systématique avant traitement
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Critères d’hospitalisation
Les indications d’hospitalisation doivent être limitées aux cas présentant des signes de gravité. La présence d’un seul des signes suivants doit faire envisager l’hospitalisation :
Chez l’enfant- Difficultés alimentaires chez un nourrisson de moins de six mois (moins
de la moitié des biberons sur 12 h) ;- Tolérance clinique médiocre de la fièvre, malgré les mesures adaptées ;- Signes de déshydratation aiguë ;- Existence de troubles de la vigilance ;- Signes de détresse respiratoire, apnées ;- Contexte particulier : très jeune âge (inférieur à 3 mois), ou facteurs de
risque de grippe grave ou considérations liées à l’administration du traitement.
Chez l’adulte- Troubles de la vigilance, désorientation, confusion ;- Pression artérielle systolique inférieure à 90 mm Hg ; - Hypothermie (température inférieure à 35°C) ;- Hyperthermie ne répondant pas aux antipyrétiques ;- Fréquence respiratoire supérieure à 30/min ;- Fréquence cardiaque supérieure à 120/mn.
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ChimioprophylaxieEnfants de moins de 1 an
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Rôle des différents acteurs sanitairesDGS 20 07 09
• Médecins libéraux– Assurent en première ligne la prise en charge
• Fournissent masque anti-projection• Remise fiche information téléchargeable
– Organisent leur cabinet pour éviter le côtoiement grippés/non grippés…!!
– Proposent masques à l’entrée de la salle d’attente pour les sujets symptomatiques
– Se procurent masques FFP2 (pour leur usage personnel) et anti-projections (pour les patients) auprès des sites de mise à disposition dont la liste est diffusée par les DDASS
– Appliquent mesures d’hygiène :• lavage des mains avec SHA. • Nettoyage du matériel médical utilisé avec solution
désinfectante
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Sommes-nous Prets?ATTENTION
• Grippe Imprévisible « On est jamais prets »
• Evolutivité Souplesse Adaptation• Dissociation avec « bénignité » de la Grippe• France : - Surdimentionné - Rigidité Méfiance et Critiques - Efficacité : oui mais
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Sommes - nous prets?
• Gestions des Hospitalisations • Prise en charge = « Ville »• Mise à disposition pratique - Antigrippaux - Masques - Vaccination• Indications d’utilisation des moyens• +++ Adapter la Réponse à l’Attaque Pas d’excés dans le déploiement des moyens
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• En cas de reprise grave = pas sur !• Explications / Formations /Appropriation• Plus d’organisation des centres référents pour la mise en place des soins dans zone de défense• Relation Hopital/Ville• Acceuil Urgences• Réanimation / Ventilateur +++• Hospitalisation pédiatrique ++• Simplifications des procédures• Distribution moyens : Tamiflu…• Vaccin anti-pneumococcique• Stocks Antibiotiques etc…
Sommes - nous prets?
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Grippe A (H1N1) : l'OMS prévoit 2 milliards de malades
Keiji Fukuda, adjoint du directeur général de l'Organisation mondiale de la santé (OMS)
Et demain ?
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En Résumé• Pandémie = Oui
• Sérénité (bénignité)
• Bénignité n’exclue pas tout type de scénario
• 1er pic ? Suite ?
• Surveiller +++ Expliquer
• Se préparer +++
• Maintenir les activités +++ (PCA)
« En ce qui concerne la grippe,
rien n’est plus prévisible que son imprévisibilité »
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Conclusions
• On apprend (Nouvelle prise en charge
des Maladies infectieuses épidémiques
et contagieuses)
• Plan prévu : Sévèrité
≈ grippe saisonnière
• Souplesse indispensable ++++ !
• « Ne risquons pas d’etre en avance d’une
crainte et en retard d’une décision »
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Mais à trop vouloir expliquer et rassurer, ne finit-on par inquiéter ?
Communication Pandémie – Le juste ton…
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« On ne doit pas tout craindre , « On ne doit pas tout craindre , mais tout préparer »mais tout préparer » RichelieuRichelieu
« Les maladies infectieuses sont les
compagnes constantes de notre vie »
Charles Nicolle 1930