hasil thoriq

8/15/2019 hasil thoriq

1/33

ISOLASI BAKTERI ENDOFIT

DARI DAUN NANAS DANPENGARUHNYA TERHADAPPERTUMBUHAN TANAMAN

Thoriq Khoironi

1114121186


2/33

Latar Belakang

Nanas

Pengendalian

Peningkatan

Produksi nanas

SeranganOPT

Faktor

penghambat

Bakteri endofit

Pengendalian hayati


3/33

Tujuan Penelitian Mengisolasi dan mengkarakterisasi bakteri

endofit dari daun tanaman nanas.

Mengetahui kemampuan isolat bakteri

endofit yang ditemukan dalam memacu

pertumbuhan tanaman.


4/33

Kerangka pemikiran

Bakteri endofit adalah semua bakteri yang adadalam jaringan tanaman.

Pemacu pertumbuhan tanaman

Tanaman menjadi sehat dan tahan terhadap

serangan patogen

ntagonis


5/33

Hipotesis

!. Bakteri endofit pada daun tanaman

nanas bersifat hipo"irulen.

#. Bakteri endofit yang ditemukan ada yang

berperan sebagai pemacu pertumbuhan

tanaman.


6/33

Tempat dan WaktuTempat & Waktu

Laboratorium Proteksi

Tanaman & rumah kaca

Fakultas PertanianUniversitas Lampung ,

Juli – Oktober 2!" #ampel

#ampel tanaman PT$ %reat

%iant Pineapple %%P'

Terbanggi (esar, Lampung

Tengah )an PT$ *usantara

Tropical Farm *TF'$


7/33

Alat dan Bahan lat$alat yang akan digunakan

dalam penelitian ini adalahca%an petri& tabung

erlenmeyer& tabung reaksi& bor

gabus& lampu bunsen& laminar

air flow & gelas ukur !'' ml&

penggaris& jarum ose&ependorf& jarum& pipet tetes&

almunium foil& plastik wrap&

kertas label& nampan& plastik

tahan panas& autoklaf &

polibag& alat pemotong& terpal&

ember plastik& kertas merang&timbangan dan alat tulis.

Bahan$bahan yang

akan digunakan dalampenelitian ini adalah

sampel daun dari

tanaman nanas yang

sehat & media Nutrient Agar ( N(& )O* +,&

larutan NaO-l& media

Oksidatif$Fermentatif &

minyak paraffin& alkohol',& air& dan a/uades.


8/33

Metode PenelitianPenelitian ini terdiri dari dua tahap percobaan:

0Isolasi bakteri endofit dari daun tanaman

nanas.

0Uji untuk mengetahui karakteristik bakteri

endofit dari tanaman nanas.


9/33

Isolasi Bakteri Endoft

+iren)am )g larutan

*aOl selama !

menit )an )ibilas

)engan a-ua)esh

+aun Tanaman

)ipotong !.! cm

+ihancurkan )i

)alam epen)o/

#uspensi )aun

)iisolasi ke

)alam me)ia *0

+iinkubasi

selama 1 hari

(iakan murni


10/33

Uji ram dengan K!H"#

engambil biakan

murni bakteri

seban3ak ! ose

Letakkan pa)a

kaca preparat

0pabila terbentuk benang

len)ir 3ang ti)ak

terputus, maka bakteri

3ang )ibiakkanmerupakan kategori

bakteri gram negati/,

namun apabila ti)ak

terbentuk, maka bakteritersebut termasuk

kategori bakteri gram

positi/

Tusuk gigi steril

)itempelkan )an

)itarik keatas


11/33

Uji !ksedati$%&ermentati$'!&(

asukan me)ia

OF seban3ak " ml

ke )alam masing4

masing tabung

reaksi

Pa)a tabung 2

ti)ak )itutupi

min3ak para/in

Pa)a tabung !)itutupi )engan

min3ak para/in

seban3ak ! ml$

#atu tusuk ose

bakteri)imasukkan

me)ia tersebut

+iingkubasi

selama 54!6

hari


12/33

Lanjutan)*

0pabila ter7a)i perubahan 8arna men7a)i

kuning pa)a ke)ua me)ia baik 3ang

)itambahkan )an ti)ak )itambahkan min3akpara/in, hal ini menun7ukkan bah8a bakteri

tersebut bersi/at /ermentati/$ #ebalikn3a 7ika

ter7a)i perubahan 8arna men7a)i kuning han3a

pa)a tabung 3ang ti)ak )iberi min3ak para/in,hal ini menun7ukkan bah8a bakteri tersebut

bersi/at oksi)ati/


13/33

Uji Hipo+irulen

benih )iren)am)engan air

hangat selama1 menit

)i)isin/eksi)engan

menggunakanetanol 59

)iren)am )alamsodium

hypochlirite 29selama 1 )etik

)icuci )enganmenggunakan

air sterilseban3ak 1 kali

benih mentimun)i kecambahkan

)alam ca8anpetri selama 2

hari

:mpat bibit)ipin)ahkan )i

agar air 29)alam ca8an

petri

)iinkubasiselama ! hari

pa)a suhukamar

Perema7aanisolat isolat

berumur 2 hari'

;solat bakteri)isuspensikan

)engan air steril)an )iletakkanseban3ak !<pa)a tengah4

tengah hipokotil


14/33

o =:P0>0?0* P:*@0=;T

Lanjutan…

P0>0:T:>

T;*%=0T

=:P0>0?0*

P:*@0=;T

0 = sehat, tidak ada infeksi pada hipokotil

1 = satu atau dua bercak coklat muda

< 0,2 cm

2 = berak coklat muda < 0, cm dan area

kebasahan < 10! pada hipokotil" = bercak coklat muda sampai tua # 1,0 cm

dan kemudian ber$abun$ den$an

bercak lainn%a dan daerah kebasahan

10!


15/33

Uji Bakteri pea!uPertu"u#an

;solathipovirulen)irema7akan)alam me)ia

*0 untuk 2 hari

;solat bakteri )ipanen)engan caramemasukkan air steril

seban3ak " ml$kemu)ian suspensi

)imasukkan ke )alam

air 1ml

(enih mentimun)i)isin/eksi

)engan etanol 59 )an natriumhypochlorite 29

(enih )isemai)alam ca8an petri

)engan lapisankertas merangselama 2 hari

#uspensi isolathipovirulen

seban3ak 2 ml)isebar )alampolibag 3ang beisitanah steril seberat

" gramPengamatan)ilakukanselama 2!

hari

=ecmbahmentimun)ipin)ahke)alampolibag


16/33

Lanjutan…P0>0:T:>

P:*%00T0*

Tinggi tanaman 2 hari

sekali selama 2! hari

pengamatan (erat basah akar root' )an

berangkas shoot' pa)aakhir pengamatan (erat kering akar )an

berangkas shoot' pan7ang akar pa)a akhir

pengamatan$>ancangan 3ang)igunakan a)alahrancangan acak lengkap>0L', )engan 1 ulangan)an u7i rerata )enganmenggunakan (*T pa)atara/ A B "9$


17/33

Hasil dan Pembahasan

Dari hasil isolasi yang dilakukan terhadap jaringan daun tanaman nanas

yang sehat dan sakit dengan menggunakan media NA diperoleh sebanyak

1 isolat bakteri!

Dari 1 isolat yang diperoleh terdapat perbedaan "arna isolat! Isolat

tersebut ada yang ber"arna merah #isolat N$% # &ambar 1%' ber"arna

kuning #isolat &(SH' )*' &(S+)' *+' N+' &+S++' &+S+,' &+S+* %

# &ambar -%' ber"arna hijau kekuningan #isolat *H%# &ambar )% dan isolat

yang ber"arna putih #isolat NS' (!1' A)!1' AP' &+S+P%#&ambar .%!


18/33

;solat bakteri Warna (entuk Permukaan

N)

)uning Bulat -embung

1)S)!


1BS)


NM

Merah muda Bulat -embung

NS*

*ijau kekuningan Bulat -embung

NSP!

Putih Bulat -embung

1)S)#


1B)#


1B)!


1)S)+


NP!

Putih Bulat -embung

NS)Putih Bulat -embung

NSP#

Putih Bulat -embung

1)S)P

Putih Bulat -embung

NP#

Putih Bulat -embung


19/33

2solat ber%arna merah muda

2solat ber%arna kuning


20/33

2solat ber%arna hijau kekuningan

2solat ber%arna putih


21/33

Hasil /ji &ram $enggunakan +0H )

*solat bakteri +asil ui

N+ &ram positi2

&+S+1&ram positi2

&(S+ &ram positi2

N$&ram positi2

NSH&ram positi2

NP-&ram positi2

&+S+-&ram positi2

&(+-&ram positi2

&(+1&ram positi2

&+S+)&ram positi2

NP1&ram positi2

NS+ &ram positi2

NSP-&ram positi2

&+S+P&ram positi2

NSP1&ram negati2


22/33

Lanjutan **

*asil uji gram menggunakan )O* +,


23/33

Hasil Uji !,&*solat bakteri -ksidatif .ermentatif

N+ 3 4

&+S+13 4

&(S+ 3 4

N$3 4

NSH3 4

NSP1 3 4

&+S+-3 4

&(+-3 4

&(+13 4

&+S+)3 4

NP1 3 4

NS+ 3 4

NSP-3 4

&+S+P3 4

NP-3 4


24/33

Lanjutan**

*asil uji O3F


25/33

/ji hipo5irulensi*solat bakteri /* '!(

NP--'67

NS+ -'8)

NSP--'77

NP1-'77

&+S+P-'.16

&(+- -'777

N+ 1'916

NSH1'8))

&+S+-1'::6

&(+11'::6

N$

1')))

NSP11'1:6

&+S+11'777

&(S+ 7'67

&+S+)7')))

+ontrol7'777


26/33

2solat yang mempunyai nilai 4S2 5 # 6isolat NS)& 1)S)P&

NP#& NSP# dan NP!( menunjukkan bah%a bakteri

tersebut dapat menginfeksi tanaman indikator bahkan

dapat menyebabkan kematian pada tanaman di akhir

pengamatan 6!7 hari(. Nilai tersebut menyatakan bah%abakteri tersebut patogen pada tanaman ketimun secara in

vitro.

isolat 1)S)! & 1B)# & NM& 1BS) & NS*& 1)S)+ 1B)!&

1)S)#& NSP!& N) mempunyai nilai 4S2 8 # sehinggadapat dikatakan bah%a isolat$isolat tersebut bersifat

hipo"irulen dan digunakan untuk uji pemacu pertumbuhan

tanaman.


27/33

/ji hipo5irulensi isolat bakteri endo2it pada tanaman indikator ketimun'

A% Isolat AP' isolat yang mempunyai nilai DSI = .; (% Isolat &(S+)'

isolat yang mempunyai nilai DSI < -; *% +ontrol!

0(


28/33


29/33

4ari ke !' isolat hipo"irulen diuji kemampuannya dalam memacu

pertumbuhan tanaman. *asil analisis menunjukkan bah%a semua

isolat memiliki kecenderungan tidak berbeda nyata antar perlakuan.

Pada tinggi tanaman dan berat kering berangkasan isolat 1)S)!

memiliki kecenderungan berbeda nyata lebih baik dari kontrol pada

taraf uji BNT 9,& pada peubah kehijauan daun isolat 1)S)! dan

1B)# memiliki kecenenderungan berbeda nyata lebih baik dari

kontrol& sedangkan pada peubah berat basah tanaman isolat1)S)!& 1B)#& NM& 1BS) yang berbeda nyata lebih baik dari

kontrol dengan kontrol.

Pertumbuhan tanaman pada isolat 1)S)! & 1B)# & NM

1BS)&1)S)#& NSP! dan N) cenderung lebih baik dari kontrol&tetapi isolat NS*& 1)S)+ dan 1B)! memiliki pertumbahan lebih

rendah dari kontrol. *al ini menunjukkan bah%a bakteri endofit

mampu memacu pertumbuhan tanaman dengan menghasilkan

hormon pengatur tumbuh.


30/33

penelitian yang dilakukan 6 Munif dkk,#'!#( menunjukkan bah%a

bakteri endofit memiliki kemampuan sebagai pemacu pertumbuhan

tanaman. Bakteri endofit diketahui mampu menghasilkan berbagai

:at pengatur tumbuh dan hormon yang penting bagi pertumbuhan

tanaman.

Mekanisme kerja bakteri endofit sebagai pemacu pertumbuhantanaman karena dapat merangsang produkti"itas hormon indole

acetic acid 62( & menghasilkan siderofor 6 senya%a biotik yang

dapat digunakan untuk pengendalian( yang diperlukan dalam


*al ini sesuai dengan hasil penelitian yang dilakukan oleh 1usmaini

dkk 6#'!+( bah%a bakteri endofit dari tanaman sambiloto

menghasilkan hormon 2 dan mampu meningkatkan pertumbuhan

tanaman sambiloto.

!


31/33

'

!'

#'

+'

7'

9'

;'

'

Tinggi

kehijauan daunberat basah tanaman

'

'.#

'.7

'.;

'.<

!

!.#

!.7

!.;

!.<

Berat keringberangkasan

berat kering akar

Panjang akar berat basah akar

(eberapa jenis isolat bakteri endo2it yang diinokulasikan ke

tanaman ketimun menunjukkan pengaruh yang lebih baik pada

pertumbuhan tanaman! Pada semua peubah pengamatan' isolat

&+S+*' )*' N$' &(S+)'&+S++' (1 dan N+ menunjukkan pertumbuhan yang lebih baik dari kontrol! Hal ini menunjukkan

bah"a isolat tersebut adalah isolat yang berpotensi sebagai pemau

pertumbuhan tanaman!


32/33

Kesimpulan dan -aran

=esimpulan

4ari !9 isolat bakteri endofit dari daun tanaman nanas

semuanya bersifat oksidatif& !7 isolat berasal dari kelompok

gram positif dan ! isolat dari kelompok gram negatif 6isolat B!( .

2solat 1)S)-& +-& M& 1BS)+&1)S))& B! dan N)

merupakanisolat yang berpotensi sebagai bakteri pemacu


#aran

Masih perlu adanya kajian tentang kandungan hormon yang

dihasilkan oleh bakteri P1PB.

)ajian tentang sifat antagonis bakteri P1PB terhadap patogen

tanaman nanas.


33/33

Teriaka$i#

hasil thoriq

Documents