hematologiya hematologiyanın ümumi məsələlərihematologiya hematologiyanın ümumi...

Hematologiya Hematologiyanın ümumi məsələləri 1) Hematoloji analizatorlar vasitəsilə təyin edilən MCV göstəricisi nəyi əks etdirir? A) Anizositozu B) Eritrositdə hemoqlobinin orta konsentrasiyasını C) Eritrositlərin orta həcmini D) Hemotokriti E) Eritrositdə hemoqlobinin orta miqdarını Ədəbiyyat: Клиническая лабораторная аналитика (Под редакцией В.В.Меньшикова), М.: Лабинформ-РАМЛД, 1999. 2) Hematoloji analizatorlar vasitəsilə təyin edilən MCH göstəricisi nəyi əks etdirir? A) Eritrositdə hemoqlobinin orta konsentrasiyasını B) Hemotokriti C) Anizositozu D) Eritrositlərin orta həcmini E) Eritrositdə hemoqlobinin orta miqdarını Ədəbiyyat: Клиническая лабораторная аналитика. (Под редакцией В.В.Меньшикова), М.: Лабинформ-РАМЛД, 1999. 3) Hematoloji analizatorlar vasitəsilə təyin edilən MCHC göstəricisi nəyi əks etdirir? A) Hemotokriti B) Anizositozu C) Eritrositlərin orta həcmini D) Eritrositdə hemoqlobinin orta miqdarını E) Eritrositdə hemoqlobinin orta konsentrasiyasını Ədəbiyyat: Клиническая лабораторная аналитика. (Под редакцией В.В.Меньшикова), М: Лабинформ-РАМЛД, 1999. 4) Hem nəyin dəmirlə birləşməsidir? A) Protoporfirinin B) Koproporfirinin C) Protoporfirin və zülalın D) Zülalın E) Porfirin və zülalın

Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005. 5) Qan yaranmanın kök hüceyrəsi morfoloji cəhətdən hansı hüceyrəyə bənzəyir? A) Polimorfonuklear neytrofilə B) Blast hüceyrəyə C) Limfositə D) Monositə E) Fibroblasta Ədəbiyyat: Ф.Э.Файнштейн и др. Болезни системы крови. Ташкент.: Медицина, 1980 6) Bunlardan hansı patoloji hemoqlobinə aid deyil? A) HbF B) HbC C) HbD D) HbE E) HbS Ədəbiyyat: Наследственные анемии и гемоглобинопатии. ( Под редакцией Ю.Н.Токарева и др.). М.: Медицина, 1983. 7) Bunlardan hansı patoloji hemoqlobinə aid deyil? A) HbC B) HbD C) HbA2 D) HbS E) HbE Ədəbiyyat: Наследственные анемии и гемоглобинопатии. ( Под редакцией Ю.Н.Токарева и др.). М.: Медицина, 1983. 8) Hb Barts hansı polipeptid zəncirlərdən ibarətdir? A) α2β2 B) α2 γ2 C) β4 D) α2δ2 E) γ4 Ədəbiyyat: Наследственные анемии и гемоглобинопатии. ( Под редакцией Ю.Н.Токарева и др.). М.: Медицина, 1983. 9) HbH hansı polipeptid zəncirlərdən ibarətdir? A) γ4 B) α2β2

C) α2 γ2 D) β4 E) α2δ2 Ədəbiyyat: Наследственные анемии и гемоглобинопатии. ( Под редакцией Ю.Н.Токарева и др.). М.: Медицина, 1983. 10) HbA hansı polipeptid zəncirlərdən ibarətdir? A) γ4 B) α2δ2 C) α2 γ2 D) β4 E) α2β2 Ədəbiyyat: Наследственные анемии и гемоглобинопатии. ( Под редакцией Ю.Н.Токарева и др.). М.: Медицина, 1983. 11) HbF hansı polipeptid zəncirlərdən ibarətdir? A) β4 B) α2β2 C) α2 γ2 D) γ4 E) α2δ2 Ədəbiyyat: Наследственные анемии и гемоглобинопатии. ( Под редакцией Ю.Н.Токарева и др.). М.: Медицина, 1983. 12) HbA2 hansı polipeptid zəncirlərdən ibarətdir? A) α2β2 B) β4 C) γ4 D) α2δ2 E) α2 γ2 Ədəbiyyat: Наследственные анемии и гемоглобинопатии. ( Под редакцией Ю.Н.Токарева и др.). М.: Медицина, 1983. 13) Eritrositlərin çökmə sürətinin artmasının səbəblərinə nə aid deyil? A) Öd turşularının konsentrasiyasının artması B) Qanda qaptoqlobulinin və alfa-2-makroqlobulinin miqdarının dəyişilməsi C) Qanda patoloji immunoqlobulinlərin konsentrasiyasının artması D) Qlobulin fraksiyalarının miqdarının artması E) Fibrinogenlərin miqdarının artması Ədəbiyyat: Клиническая лабораторная аналитика ( Под редакцией В.В.Меньшикова), М: Лабинформ-РАМЛД, 1999.

14) Hansı halda retikulositlərin miqdarının artması baş verir? A) Aplastik anemiyada B) Sadalananların hamısı düzgündür C) Xərçəngin sümüklərə metastazında D) Hipoplastik anemiyada E) Hemolitik sindromda Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005. 15) Hansı halda retikulositlərin miqdarının artması baş vermir? A) Hemolitik anemiya zamanı B) B12 - defisitli anemiya zamanı müalicə fonunda C) Posthemorraqik anemiya zamanı D) Bütün cavablar düzgündür E) Şüa xəstəliyində anemiya zamanı Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005. 16) Leykositoz nə zaman müşahidə edilir? A) Sümük iliyinin hipoplaziyası zamanı B) Leykozlar zamanı C) Hipersplenizm zamanı D) Sümük iliyinin aplaziyası zamanı E) Şüa xəstəliyi zamanı Ədəbiyyat: Клиническая лабораторная аналитика ( Под редакцией В.В.Меньшикова) М: Лабинформ-РАМЛД, 1999. 17) Hemopoetik kök hüceyrəsi hansı xüsusiyyətlərə malik deyil? A) Yetişmiş hüceyrələrin funksiyasını yerinə yetirməyə B) Qanyaranmanı tənzimləməyə C) Polipotentliyə D) Sitokimyəvi inertliyə E) Özünü saxlamağa Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005. 18) Sümük iliyinin mikroəhatə elementlərinə nə aid deyil? A) Neytrofillər B) Osteoblastlar və osteoklastlar C) Fibroblastlar D) Makrofaqlar

E) Retikulyar hüceyrələr Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005. 19) Normada leyko-eritroblastik indeks nəyə bərabərdir? A) 3 : 1 B) 5 : 1 C) 1 : 3 D) 1 : 1 E) 10 : 1 Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005. 20) Qranulositlər harada əmələ gəlir? A) Limfa düyünlərində B) Sümük iliyində C) Dalaqda D) Qaraciyərdə E) Dalaqda və limfa düyünlərində Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005. 21) Trombositlər harada əmələ gəlir? A) Dalaqda və limfa düyünlərində B) Sümük iliyində C) Limfa düyünlərində D) Qaraciyərdə E) Dalaqda Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005. 22) Periferik qanda siderositlərin və sümük iliyində sideroblastların artması nə zaman müşahidə edilir? A) Vərəmə qarşı preparatların qəbulu zamanı B) Dəmir defisitli anemiya zamanı C) Hipoplastik anemiya zamanı D) Qurquşunla zəhərlənmə zamanı E) Çoxsaylı mieloma zamanı Ədəbiyyat: Ф.Хейхоу, Д.Кваглино. Гематологическая цитохимия. М.: Медицина, 1983

23) Periferik qanda siderositlərin və sümük iliyində sideroblastların artması nə zaman müşahidə edilir? A) İrsi və qazanılmış hemoxromatoz zamanı B) Çoxsaylı mieloma zamanı C) Dəmir defisitli anemiya zamanı D) Vərəmə qarşı preparatların qəbulu zamanı E) Hipoplastik anemiya zamanı Ədəbiyyat: Ф.Хейхоу, Д.Кваглино. Гематологическая цитохимия. М.: Медицина, 1983 24) Periferik qanda siderositlərin və sümük iliyində sideroblastların artması nə zaman müşahidə edilir? A) Çoxsaylı mieloma zamanı B) Vərəmə qarşı preparatların qəbulu zamanı C) Hipoplastik anemiya zamanı D) Dəmir defisitli anemiya zamanı E) Talassemiya zamanı Ədəbiyyat: Ф.Хейхоу, Д.Кваглино. Гематологическая цитохимия. М.: Медицина, 1983 25) Periferik qanda siderositlərin və sümük iliyində sideroblastların artması nə zaman müşahidə edilir? A) Çoxsaylı mieloma zamanı B) Xronik hemolitik anemiyalar zamanı C) Vərəmə qarşı preparatların qəbulu zamanı D) Dəmir defisitli anemiya zamanı E) Hipoplastik anemiya zamanı Ədəbiyyat: Ф.Хейхоу, Д.Кваглино. Гематологическая цитохимия. М.: Медицина, 1983 26) Periferik qanda siderositlərin və sümük iliyində sideroblastların artması nə zaman müşahidə edilir? A) Çoxsaylı mieloma zamanı B) Dəmir defisitli anemiya zamanı C) Hipoplastik anemiya zamanı D) Refraktor sideroblast anemiya zamanı E) Vərəmə qarşı preparatların qəbulu zamanı Ədəbiyyat: Ф.Хейхоу, Д.Кваглино. Гематологическая цитохимия. М.: Медицина, 1983 27) Periferik qanda bazofillərin mütləq sayının artması hansı hal üçün xas deyil?

A) Estrogenlərlə müalicə B) Xronik mieloleykoz C) Kəskin leykoz D) Allergik vəziyyətlər E) Hemofiliya Ədəbiyyat: А.И.Воробьев. Клинико-диагностическое значение лабораторных показателей в гематологии. http://blood.ru/files/specialists/clinika/+070707-OAK.pdf 28) Periferik qanda bazofillərin mütləq sayının artması hansı hal üçün xas deyil? A) Aplastik anemiyaya B) Kəskin leykoza C) Estrogenlərlə müalicəyə D) Xronik mieloleykoza E) Mielofibroza Ədəbiyyat: А.И.Воробьев. Клинико-диагностическое значение лабораторных показателей в гематологии. http://blood.ru/files/specialists/clinika/+070707-OAK.pdf 29) Periferik qanda bazofillərin mütləq sayının artması hansı hal üçün xas deyil? A) Trombositopenik purpuraya B) Xronik mieloleykoza C) Eritremiyaya D) Qalxanabənzər vəzin hipofunksiyasına E) Estrogenlərlə müalicəyə Ədəbiyyat: А.И.Воробьев. Клинико-диагностическое значение лабораторных показателей в гематологии. http://blood.ru/files/specialists/clinika/+070707-OAK.pdf 30) Periferik qanda neytrofilyoz hansı hal üçün xas deyil? A) Kəskin və xronik leykoz B) Eritremiya C) Aplastik anemiya D) Mielofibroz E) Hemolitik anemiya Ədəbiyyat: А.И.Воробьев. Клинико-диагностическое значение лабораторных показателей в гематологии. http://blood.ru/files/specialists/clinika/+070707-OAK.pdf 31) Periferik qanda neytropeniya hansı hal üçün xasdır?

A) Kəskin leykoz B) Mielofibroz C) Aplastik anemiya D) Xronik leykoz E) Hemolitik anemiyalar Ədəbiyyat: А.И.Воробьев. Клинико-диагностическое значение лабораторных показателей в гематологии. http://blood.ru/files/specialists/clinika/+070707-OAK.pdf 32) Periferik qanda mütləq limfositoz hansı hal üçün xasdır? A) Kortikosteroidlərin qəbulu B) Xronik mieloleykoz C) Xronik limfoleykoz D) Mielofibroz E) Hemolitik anemiyalar Ədəbiyyat: А.И.Воробьев. Клинико-диагностическое значение лабораторных показателей в гематологии. http://blood.ru/files/specialists/clinika/+070707-OAK.pdf 33) Trombositopeniya hansı hal üçün xasdır? A) Şüa xəstəliyi B) Təzədoğulanlarda məxmərəy C) QİÇS D) Sadalananların hamısı düzdür E) DDL- sindromu Ədəbiyyat: А.И.Воробьев. Клинико-диагностическое значение лабораторных показателей в гематологии. http://blood.ru/files/specialists/clinika/+070707-OAK.pdf 34) Eritrositdə hemoqlobinin orta miqdarı nə zaman yüksəlir? A) Talassemiyada B) Bədxassəli şişlər zamanı anemiyada C) Oraqvari hüceyrəli anemiyada D) Meqaloblast anemiyada E) Dəmir defisitli anemiyada Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005. 35) Eritrositlərin orta həcmi nə zaman artır? A) Bədxassəli şişlər zamanı anemiyada B) Oraqvari hüceyrəli anemiyada C) Talassemiyada

D) B12 defisitli anemiyada E) Dəmir defisitli anemiyada Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005. 36) Mielokariositlərin miqdarının artması nə zaman müşahidə edilir? A) Hemofiliya zamanı B) Dəmir defisitli anemiya zamanı C) Xronik mieloproliferativ xəstəliklər zamanı D) Aplastik anemiyalar zamanı E) İmmun trombositopeniyalar zamanı Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005. 37) Hemoqlobin hansı funksiyanı yerinə yetirir? A) Energetik B) Plastik C) Metabolitlərin nəqli D) Mikroelementlərin nəqli E) Oksigenin və karbon qazının nəqli Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005. 38) Hemoqlobinin zülal hissəsi hansıdır? A) Qaptoqlobin B) Transferrin C) Seruplazmin D) Albumin E) Qlobin Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005. 39) Böyüklərdə hemoqlobinin əsas tipi hansıdır? A) HbS B) HbE C) HbC D) HbA E) HbD Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

40) Hemoqlobinin patoloji tipinə aid olmayanı hansıdır? A) HbD B) HbF C) HbC D) HbE E) HbS Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005. 41) Hemoqlobinin bölünməsini necə aparmaq olar? A) Duzlaşdırma ilə B) Proteolizlə C) Hidrolizlə D) Elektroforezlə E) Kimyəvi üsulla Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005. 42) Hemoqlobinin torəmələrinə nə aid deyil? A) Karboksihemoqlobin B) Methemoqlobin C) Sulfhemoqlobin D) Oksimioqlobin E) Oksihemoqlobin Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005. 43) Anomal hemoqlobin nədir? A) Oksigenə yaxınlığı artmış hemoqlobin B) Lipidlər daxil olmuş hemoqlobin C) Qlobin strukturunda dəyişikliklər olan hemoqlobin D) Hemin strukturunda dəyişikliklər olan hemoqlobin E) Oksigenə yaxınlığı azalmış hemoqlobin Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005. 44) Eritrositlərin əsas enerji substratı nədir? A) Qlükoza B) Lipidlər C) Qlikogen D) Fruktoza E) Qlutation

Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005. 45) Aqranulositoz nə zaman inkişaf edə bilər? A) İnfeksion xəstəlikləri zamanı B) Sadalananların heç biri düz deyil C) Şüa xəstəliyi zamanı D) Autoimmun proseslər zamanı E) Sadalananların hamısı düzdür Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005. 46) Aqranulositozun tez-tez baş verən ağırlaşmaları hansılardır? A) Leykemoid reaksiya B) Hemorraqiyalar, qanaxmalar C) Anemiya D) Bakterial infeksiyalar E) Damarların trombozu Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005. 47) Trombositlər nədən əmələ gəlir? A) Fibroblastlardan B) Plazmoblastlardan C) Meqakarioblastlardan D) Mieloblastlardan E) Limfoblastlardan Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005. 48) Trombositopeniya hansı hal üçün xas deyil? A) Hemofiliya B) Hipersplenizm C) DDL- sindromu D) Sadalananların hamısı E) Aplastik anemiya Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005. 49) Plazmosit hansı mənşəli hüceyrədir? A) Eritroid

B) T- limfosit C) Monositar D) B - limfosit E) Mieloid Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005. 50) Makrofaq hansı mənşəli hüceyrədir? A) Limfoid B) Meqakariositar C) Eritroid D) Monositar E) Plazmositar Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005. 51) Xəstədə eozinofiliya olduqda hansı xəstəlik haqda düşünmək lazım deyil? A) Parazitar infeksiyalar B) Hipereozinofil sindrom C) Eozinofil leykoz D) Dəmir defisitli anemiya E) Bronxial astma Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005. 52) Limfoadenopatiya termini nəyi nəzərdə tutur? A) Limfa düyünlərinin böyüməsini B) Limfa düyünlərinin kiçilməsini C) Limfa düyünlərinin leykozlu infiltrasiyasını D) Periferik qanda limfositozu E) Sternal punktatda yuksək limfoblastozu Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005. 53) Neytrofilyoz hansı hallar zamanı müşahidə edilmir? A) İrinli infeksiyalar B) Kəskin qan itirilmə C) Sepsis D) Difteriya E) Hemofiliya

Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005. 54) Periferik qanda leykositlərin miqdarı nə zaman artmır? A) Kəskin leykoz zamanı B) İrinli infeksiyalar zamanı C) Sepsis zamanı D) Difteriya zamanı E) Hemofiliya zamanı Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005. 55) Eritrosit üçün nə doğrudur? A) Qranulositdir B) Nüvəsiz hüceyrədir C) Faqositozda iştirak edir D) Yaşama müddəti 34 saatdır E) İmmunoloji reaksiyalarda iştirak edir Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005. 56) Böyüklərin orqanizmində dəmirin miqdarı nə qədər olur? A) 7 - 8 q B) 4 - 5 q C) 9 - 10 q D) 8 - 9 q E) 1 - 2 q Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005. 57) Eritropoetin harada sintez olunur? A) Sümük iliyi stroması hüceyrələrində B) Böyrəküstü vəzdə C) Limfa düyünlərində D) Böyrəklərdə E) Dalaqda Ədəbiyyat: Атлас-справочник "Гематология". В.Хоффбранд, Дж.Петтит Москва 2007. 58) Apoptoz nədir? A) Hüceyrələrin differensasiyası B) Hüceyrələrin nekrozu

C) Hüceyrələrin bölünməsi D) Proqramlaşmış hüceyrə ölümü E) Hüceyrələrin proliferasiyası Ədəbiyyat: «Гематология» Новейший справочник. Под общей редакцией доктора медицинских наук, профессора К.М. Абдулкадырова. Москва, Санкт-Петербург 2004. 59) Plazmosit nədir? A) Meqakariositar mənşəli hüceyrə B) Mieloid mənşəli hüceyrə C) Qranulositar mənşəli hüceyrə D) B-limfositar mənşəli hüceyrə E) T-limfositar mənşəli hüceyrə Ədəbiyyat: Руководство по гематологии. Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 60) Neytrofillər üçün nə xarakterikdir? A) Bakterisid aktivliyə malik deyillər B) Toxumalardan qan dövranına geri dönürlər C) Qanda 34 saatadək mövcud olurlar D) Qanda 120 günədək mövcud olurlar E) Faqasitoz qabiliyyətinə malik deyillər Ədəbiyyat: Руководство по гематологии. Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 61) İmmun aqranulositoz nə ilə xarakterizə olunur? A) Sitostatiklərin təsirindən baş verir B) Pansitopeniya ilə xarakterizə olunur C) Qranulositlərin və monositlərin izolə olunmuş şəkildə azalması ilə xarakterizə olunur D) Trombositopeniya ilə xarakterizə olunur E) Anemiya ilə xarakterizə olunur Ədəbiyyat: Диагностика болезней внутренних органов. А.Н.Окороков. Том 4 Москва 2006. 62) Retikulositlərin qanda miqdarının artması hansı hal üçün xarakterdir? A) Fol defisitli anemiya B) Kəskin qanitirmə C) Dəmir defisitli anemiya D) Xroniki qanitirmə E) Aplastik anemiya

Ədəbiyyat: Руководство по гематологии. Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 63) Sağlam böyük yaşlı insanın hemoqlobininin fraksiyalarının nisbəti necədir? A) HbA - 66%, HbA2 – 24,5 %, HbF – 9,5 % B) HbA - 50%, HbA2 – 25,5 %, HbF – 24,5 % C) HbA - 90%, HbA2 – 2,5 %, HbF – 7,5 % D) HbA - 86%, HbA2 – 12,5 %, HbF – 1,5 % E) HbA - 96%, HbA2 – 2,5 %, HbF – 1,5 % Ədəbiyyat: Диагностика болезней внутренних органов. А.Н.Окороков Том 4 Москва 2006 64) Limfatik düyünün punksiyasının hansı hallarda aparılması məqsədəuyğundur? A) Limfoqranulematozun variantının müəyyənləşdirilməsində B) Limfaadenopatiyaların diaqnostikasında C) Limfatik düyünün hüceyrə tərkibinin müəyyənləşdirilməsində D) Xərçəng xəstəliyinin metostazlarının diaqnostikasında E) Leykozun sitokimyəvi variantının müəyyənləşdirilməsində Ədəbiyyat: Руководство по гематологии. Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 65) Limfoadenopatiya aşkar edildikdə, ilk növbədə nə edilməlidir? A) Fizioterapevtik müalicə aparılmalıdır B) Kompüter tomoqrafiyası aparılmalıdır C) Limfoqrafiya aparılmalıdır D) Limfa düyünün biopsiyası aparılmalıdır E) Limfa düyünün punksiyası aparılmalıdır Ədəbiyyat: Руководство по гематологии. Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 66) Eritrosit üçün nə xarakterikdir? A) Nüvəsiz hüceyrədir B) Sferik formadadır C) Faqositozda iştirak edir D) Diametri 10 - 12 mkm - dir E) Yaşama müddəti 50 gündür Ədəbiyyat: Руководство по гематологии. Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007 67) İmmun aqranulositoz zamanı həkimin taktikası necə olmalıdır? A) Trombosit kütləsinin köçürülməsi

B) Qlukokortikoidlərin təyini C) Plazmanın köçürülməsi D) Eyni qrup qanın köcürülməsi E) İnfeksion fəsadların müalicə və profilaktikası Ədəbiyyat: Руководство по гематологии. Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 68) Normal limfa düyünündə əsas hüceyrə substratına nə daxildir? A) Yalnız mieloid hüceyrələr B) Yalnız B - limfositlər C) Yalnız eritrositlər D) Yalnız T- limfositlər E) B - limfositlər,T- limfositlər, eləcə də dövr edən qan hüceyrələri Ədəbiyyat: Руководство по гематологии. Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 69) Qan hüceyrələrindən immunoqlobulinlər sintez edənlər hansılardır? A) Qranulositlər B) Trombositlər C) Eritrositlər D) B - limfositlər E) T- limfositlər Ədəbiyyat: Руководство по гематологии. Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 70) Humoral immunitetin morfoloji əsası hansılardır? A) B - limfositlər B) Makrofaqlar C) Plazmositlər D) T- limfositlər E) Eritrositlər Ədəbiyyat: Руководство по гематологии. Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 71) Spesifik hüceyrə immunitetinin əsası nədir? A) T- limfositlər B) B - limfositlər C) Eritrositlər D) Plazmositlər E) Makrofaqlar

Ədəbiyyat: Руководство по гематологии. Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007 72) Trombositlərin funksiyalarına aşağıdakılardan hansı aid deyil? A) Adgeziya və aqreqasiya B) Hüceyrə immunitetində iştirak C) Qan damarları divarının reparasiyası D) Angiotrofik funksiya E) Trombositar laxtalanma faktorlarının ifrazı Ədəbiyyat: Руководство по гематологии. Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 73) Hansı qrup immunoqlobulinlərin anticisimləri ilkin immun cavabı həyata keçirir? A) M - immunoqlobulinləri B) A - immunoqlobulinləri C) G - immunoqlobulinləri D) E- immunoqlobulinləri E) D - immunoqlobulinləri Ədəbiyyat: Руководство по гематологии. Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 74) Makrofaqlar nədir? A) Limfoid mənşəli hüceyrələrdir B) Monositoid mənşəli hüceyrələrdir C) Meqakariositar mənşəli hüceyrələrdir D) Qranulositlər mənşəli hüceyrələrdir E) Eritroid mənşəli hüceyrələrdir Ədəbiyyat: Руководство по гематологии. Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 75) Limfadenopatiya aşkar edildikdə, ilk növbədə nə edilməlidir? A) Fizioterapevtik müalicə aparılmalıdır B) Limfa düyününün punksiyası aparılmalıdır C) Limfa düyününün biopsiyası aparılmalıdır D) Trepanobiopsiya aparılmalıdır E) Sümük iliyinin müayinəsi aparılmalıdır Ədəbiyyat: Руководство по гематологии. Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 76) Yağ turşularının parçalanması zamanı metilmalon turşusundan kəhrəba turşusunun əmələ gəlməsi üçün nə lazımdır?

A) B qrup vitaminlər B) Həm B12 vitamini, həm fol turşusu C) Yalnız B12 vitamini D) Ya B12 vitamini, ya da fol turşusu E) Yalnız fol turşusu Ədəbiyyat: Руководство по гематологии. Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 77) Parazitar xəstəliklər zamanı rast gəlinən maksimal eozinofiliya hansı hədlərdə ola bilər? A) 90% B) 40 - 60% C) 10 -12% D) 20 - 40% E) 60 - 80% Ədəbiyyat: Руководство по гематологии. Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 78) Hemoblastozlar zamanı rast gəlinən maksimal eozinofiliya hansı hədlərdə ola bilər? A) 90% B) 60 - 80% C) 20 - 40% D) 40 - 60% E) 10 - 12% Ədəbiyyat: Руководство по гематологии. Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 79) Dərinin tünd-boz rəngi hansı xəstəlik üçün xarakterdir? A) Qoşe xəstəliyi B) Anemiya C) Çoxsaylı mieloma D) Qudpascer sindromu E) Eritremiya Ədəbiyyat: Руководство по гематологии. Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 80) Eritropoetinlə müalicə hansı hallarda göstərişdir? A) Mielodisplastik sindrom B) Dəmir defisitli anemiya C) Mikrosferositoz D) Aplastik anemiya

E) Hemolitik anemiya Ədəbiyyat: Руководство по гематологии. Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 81) Limfoadenopatiya termini dedikdə, nə nəzərdə tutulur? A) Periferik qanda limfopeniya B) Periferik qanda limfositoz C) Sümük iliyində yüksək limfositoz D) Limfatik düyünlərin leykoz infiltrasiyası E) Limfa düyünlərinin böyüməsi Ədəbiyyat: Руководство по гематологии. Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 82) Hansı halda periferik qanda eritrositlərin miqdarının artması qeyd olunmur? A) Eritremiya B) Böyrəklərin polikistozu C) Kəskin leykoz D) Hipoksiya və hipoksemiya E) Böyrək şişləri Ədəbiyyat: Руководство по гематологии. Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 83) Aşağıdakılardan hansı sümük iliyinin retikulyar stroma hüceyrələrinə aiddir? A) Limfoblastlar B) Meqakariositlər C) Mieloblastlar D) Osteoblastlar E) Promielositlər Ədəbiyyat: Руководство по гематологии. Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 84) Aşağıdakılardan hansı sümük iliyinin parenxima hüceyrələrinə aiddir? A) Piy hüceyrələri B) Makrofaqlar C) Osteoblastlar D) Fibroblastlar E) Mieloblastlar Ədəbiyyat: Руководство по гематологии. Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007.

85) İmmunogenezin mərkəzi orqanlarına hansılar aiddir? A) Dalaq, sümük iliyi B) Periferik limfa düyünləri, dalaq C) Sümük iliyi, periferik limfa düyünləri D) Dalaq, periferik limfa düyünləri E) Timus, sümük iliyi Ədəbiyyat: Руководство по гематологии. Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 86) Adları çəkilən hüceyrələrdən hansılar qranulositlərə aiddir? A) Limfosit, monosit, neytrofil B) Eozinofil, bazofil, monosit C) Limfosit, monosit, bazofil D) Neytrofil, eozinofil, bazofil E) Bazofil, neytrofil, limfosit Ədəbiyyat: Руководство по гематологии. Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 87) Hemoqlobinin α-zəncirinin sintezinə cavabdeh genlər hansı xromosomda yerləşir? A) 9 B) 16 C) 11 D) 15 E) 22 Ədəbiyyat: Диагностика болезней внутренних органов.А.Н.Окороков Том 4 Москва 2006. 88) Promielosit nədir? A) Qranulositar sıranın hüceyrəsidir B) Nüvəsiz hüceyrədir C) Monositar sıranın hüceyrəsidir D) Meqakariositar sıranın hüceyrəsidir E) Eritroid sıranın hüceyrəsidir Ədəbiyyat: Руководство по гематологии. Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 89) Eritrositlərinin miqdarının artması hansı xəstəliklər üçün xarakterikdir? A) Mielodisplastik sindromlar B) Kəskin leykozlar C) Hipernefroid şiş

D) Xroniki infeksion xəstəliklər E) Birləşdirici toxumanın sistem xəstəlikləri Ədəbiyyat: Руководство по гематологии. Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 90) Düz Kumbs sınağına aid olmayan nədir? A) Zərdab əlavə etdikdə xəstənin eritrositlərinin aqqlyutinasiyası baş verir B) Dovşanların immunizasiyası yolu ilə alınmış antiqlobulin zərdabdan istifadə olunur C) Zərdab əlavə etdikdə donor eritrositlərinin aqqlyutinasiyası baş verir D) Autoimmun hemolitik anemiyaların diaqnostikası üçün istifadə olunur E) Düz Kumbs sınağının köməyi ilə antieritrositar anticisimlər aşkar edilir Ədəbiyyat: Диагностика болезней внутренних органов.А.Н.Окороков Том 4 Москва 2006. 91) 5,5 x109/l leykositin, 40%-ni limfosit təşkil etdikdə, limfositlərin mütləq sayı 1 mkl-də neçəyə bərabərdir? A) 1100 1 mkl - də B) 2750 1 mkl - də C) 3300 1 mkl - də D) 550 1 mkl - də E) 2200 1 mkl - də Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. М.: Ньюдиамед, 2002. 92) Qanın formalı elementlərindən hansı yüksək faqositar aktivliyə malikdir? A) Eritrosit B) Limfosit C) Trombosit D) Metamielosit E) Monosit Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. М.: Ньюдиамед, 2002. 93) Həqiqi polisitemiya xəstəliyində eritrositlərin çökmə sürəti hansı rəqəmlər arasında olur? A) 16 - 25 mm/s B) 36 - 45 mm/s C) 1- 5 mm/s D) 26 - 35 mm/s E) 5 - 15 mm/s

Ədəbiyyat: Секреты гематологии и онкологии. Мари Э.Вуд, Пол А.Банн. Москва 1997. 94) Adgeziya funksiyası bu hüceyrələrdən hansı üçün xarakterdir? A) Eozinofil B) Bazofil C) Neytrofil D) Trombosit E) Limfosit Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. М.: Ньюдиамед, 2002. 95) Adgeziya qabiliyyəti bu hüceyrələrin hansı üçün xarakterdir? A) Neytrofil B) Normoblast C) Monosit D) Eritrosit E) T - limfosit Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. М.: Ньюдиамед, 2002. 96) İmmunokompitent hüceyrələrə hansılar aid edilir? A) Neytrofil, B, T - limfositlər B) Trombosit, fibroblast, B - limfosit C) Monosit, T- limfosit, makrofaq D) Monosit, NK huceyrələr, eozinofil E) Makrofaq, B, T- limfositlər Ədəbiyyat: Петров Р.В. Иммунология. 1982 97) Kəskin mieloid leykoz FAB klassifikasiyasına görə neçə yarımqrupa bölünür? A) 8 B) 5 C) 9 D) 7 E) 3 Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. М.: Ньюдиамед, 2002. 98) Hemoblastozlar arasında ən çox rast gəlinən xəstəlik hansıdır? A) Həqiqi polisitemiya B) Xronik mieloleykoz

C) Mieloma D) Kəskin leykoz E) Limfomalar Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. М.: Ньюдиамед, 2002. 99) Limfoadenopatiya bu xəstəliklərin hansında daha çox rast gəlinir? A) Kəskin mieloblast leykozda B) Kəskin eritromielozda C) Kəskin monoblast leykozda D) Kəskin limfoblast leykozda E) Xronik limfoleykozda Ədəbiyyat: Секреты гематологии и онкологии. Мари Э.Вуд, Пол А.Банн. Москва 1997. 100) Xronik limfoleykoz üçün hansı səthi antigenlər xarakterdir? A) CD 3; CD 11; CD 19; CD 52 B) CD 5; CD 8; CD 11; CD 20 C) CD 3; CD 15; CD 20; CD 78 D) CD 34; CD 13; CD 15; CD 45 E) CD 19; CD 20; CD 21; CD 5 Ədəbiyyat: Секреты гематологии и онкологии. Мари Э.Вуд, Пол А.Банн. Москва 1997. 101) Xronik limfoleykozun stadiyası hansı sistem üzrə klassifikasiya edilir? A) Ann Arbor B) Rey və Bine C) FAB D) Salmon və Dirye E) Sitokimyəvi Ədəbiyyat: Секреты гематологии и онкологии. Мари Э.Вуд, Пол А.Банн. Москва 1997. 102) Xronik mieloleykoz xəstəliyinin əmələ gəlməsində bu genlərdən hansı əsasdır? A) PMS2 B) PMS1 C) bcr/abl D) MLH1 E) TEL, AML1

Ədəbiyyat: Секреты гематологии и онкологии. Мари Э.Вуд, Пол А.Банн. Москва 1997. 103) Kəskin leykemiya terminini ilk dəfə kim təklif etmişdir? A) Naqeli B) Virxov C) Erlix D) Kassirski E) Reşad və Şillinq - Torqau Ədəbiyyat: Волкова М.А. Клиническая онкогематология. 2002 104) Kəskin promielositar leykozu mieloid formanın variantı kimi kim təklif etmişdir? A) Xilştad B) Kassirski C) Vorobyov D) Mate E) Konçalovski Ədəbiyyat: Волкова М.А. Клиническая онкогематология. 2002 105) Talassemiyanın Azərbaycanda mövcudluğunu ilk dəfə kim aşkar etmişdir? A) İ.A. Kassirski B) İ.N. Tokarev C) T.S. Dadaşova D) A.M. Axundova E) M.E. Əfəndiyev Ədəbiyyat: A.M.Axundova. Talassemiya. Baki, 1972. 106) Eritrositlərin orta yaşama müddəti neçə günə bərabərdir? A) 150 B) 170 C) 90 D) 120 E) 60 Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. М.: Ньюдиамед, 2002. 107) Eritropoetin əsasən hansı üzvdə sintez olunur? A) Pankreasda B) Dalaqda C) Sümük iliyində D) Qara ciyərdə

E) Böyrəklərdə Ədəbiyyat: Волкова М.А. Клиническая онкогематология. 2002 108) Skrofula – boyun limfa düyünlərinin zədələnməsi nədir? A) Hepatit B) Limfoqranulomatoz C) Metastaz limfoadenopatiyası D) Vərəm limfadeniti E) Toksoplazmoz Ədəbiyyat: Секреты гематологии и онкологии. Мари Э.Вуд, Пол А.Банн. Москва 1997. 109) Limfoadenopatiyanın xarakterini aydınlaşdırmaq üçün hansı müayinə lazımdır? A) Biopsiya – histoloji analiz B) Punksion biopsiya – sitoloji analiz C) Katsoni sınağı D) Mantu reaksiyası E) Limfa düyünün ultrasəs müayinəsi Ədəbiyyat: Секреты гематологии и онкологии. Мари Э.Вуд, Пол А.Банн. Москва 1997. 110) Bədxassəli limfoadenopatiya ən çox hansı yaş qrupunda təsadüf edilir? A) 20 - 35 yaşlarda B) 36 - 50 yaşlarda C) 10 yaşa qədər D) 10 - 15 yaşlarda E) 50 yaşdan yuxarı Ədəbiyyat: Секреты гематологии и онкологии. Мари Э.Вуд, Пол А.Банн. Москва 1997. 111) Hansı rəqəmdən yuxarı vəziyyət leykositoz hesab edilir? A) 15.000 1 mkl B) 30.000 1 mkl C) 10.000 1 mkl D) 20.000 1 mkl E) 40.000 1 mkl Ədəbiyyat: Секреты гематологии и онкологии. Мари Э.Вуд, Пол А.Банн. Москва 1997.

112) Ən çox rast gəlinən leykemoid reaksiya leykoformulanın hansı növünə aiddir? A) Monositar xarakterli B) Neytrofil tipli C) Eozinofil tipli D) Bazofil tipli E) Limfositar xarakterli Ədəbiyyat: Секреты гематологии и онкологии. Мари Э.Вуд, Пол А.Банн. Москва 1997. 113) Leykositlərdə qələvi fosfataza bu patologiyaların hansında azalır? A) İltihabi xəstəliklərdə B) Hepatitdə C) Limfoqranulomatozda D) Xronik mieloleykozda E) İnfeksion mononukleozda Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. М.: Ньюдиамед, 2002. 114) Trepanobiopsiya bu xəstəliklərin hansının diaqnostikasında əvəzsizdir? A) Həqiqi polisitemiyada B) Kəskin leykozda C) Osteomielofibrozda D) Talassemiyada E) Autoimmun hemolitik anemiyada Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. М.: Ньюдиамед, 2002. 115) Trepanobiopsiya bu xəstəliklərdən hansında diaqnostik əhəmiyyətlidir? A) Aplastik anemiyada B) Limfoqranulomatozda C) α - talassemiyada D) İmmun anemiyada E) Qlükoza - 6 - fosfat dehidrogenaza fermenti aktivliyinin defisitində Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. М.: Ньюдиамед, 2002. 116) Bu preparatlardan hansı leykositoz yarada bilər? A) Antibiotiklər B) Qeyri - steroid preparatlar C) Steroidlər D) Fol turşusu

E) Anaboliklər Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. М.: Ньюдиамед, 2002. 117) Bu xəstəliklərin hansında eozinofillər artır? A) İnfeksion mononukleozda B) Xronik limfoleykoz C) Osteomielofibroz D) Həqiqi polisitemiya E) Xronik mieloleykoz Ədəbiyyat: Секреты гематологии и онкологии. Мари Э.Вуд, Пол А.Банн. Москва 1997. 118) Neçə tip immunoqlobulin ayırd edilir? A) 4 B) 5 C) 6 D) 2 E) 3 Ədəbiyyat: Волкова М.А. Клиническая онкогематология. 2002 119) İmmunologiya elminin əsasını qoyan hansı alim olmuşdur? A) Meçnikov B) Cenner C) Paster D) Lanqşteyner E) Erlix Ədəbiyyat: Петров Р.В. Иммунология. 1980 120) Limfoid toxuma və üzvlərin insanda çəkisi normada neçə kq-a bərabərdir? A) 1-1,5 kq B) 2,5 - 3 kq C) 0,5 - 1 kq D) 1,5 - 2 kq E) 2 - 2,5 kq Ədəbiyyat: Петров Р.В. Иммунология. 1980 121) Bu faktorlardan hansı immun reaktivlikdə iştirak etmir? A) Antitel B) İmmun tolerantlıq C) Ləngimiş hiperhəssaslıq

D) İmmun yaddaş E) Lizosim Ədəbiyyat: Петров Р.В. Иммунология. 1980 122) Bu amillərdən hansı qeyri-spesifik müdafiədə iştirak etmir? A) Dəri örtükləri B) Hidrolitik fermentlər C) İmmun yaddaş D) İnterferon və limfokinlər E) Faqositoz Ədəbiyyat: Петров Р.В. Иммунология. 1980 123) Favizm hansı xəstələrdə rast gəlinir? A) Q - 6 - FDH fermenti aktivliyinin defisitində B) Paroksizmal gecə hemoqlobinuriyasında C) Talassemiyada D) Kəskin leykozda E) Pernisioz anemiyada Ədəbiyyat: A.M.Axundova. Talassemiya. Baki, 1972. 124) α-naftil – asetat-esteraza reaksiyasının natrium-ftorla inhibisiyası hansı kəskin leykozun «spesifik» markeridir? A) Kəskin limfoblast leykoz B) Kəskin meqakarioblast leykoz C) Kəskin eritromieloz D) Kəskin mieloblast leykoz E) Kəskin monoblast leykoz Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. М.: Ньюдиамед, 2002. 125) Bu xəstəliklərdən hansına trepenobiopsiyanın aparılması mütləq deyil? A) Aplastik anemiya B) Limfoma C) Talassemiya D) Osteomielofibroz E) Rezidual xəstəlik üçün Ədəbiyyat: Секреты гематологии и онкологии. Мари Э.Вуд, Пол А.Банн. Москва 1997. 126) Avtomat-analizatorda leykositlərin «yalançı» artmasına nə səbəb ola bilməz?

A) Nüvəli qırmızı qan elementləri B) Hiperlipidemiya C) Trombositlərin aqreqasiyası D) Krioqlobulinemiya E) Lizisə uğramamış eritrositlər Ədəbiyyat: Секреты гематологии и онкологии. Мари Э.Вуд, Пол А.Банн. Москва 1997. 127) Bunlardan hansı leykemoid reaksiya vermir? A) Miokard infarktı B) Kollagenozlar C) Şiş xəstəliklərinin terminal stadiyası D) Piylənmə E) Bakterial infeksiya Ədəbiyyat: Секреты гематологии и онкологии. Мари Э.Вуд, Пол А.Банн. Москва 1997. 128) Hemolitik komponent bu xəstəliklərdən hansının gələcəkdə baş verəcəyi haqda informativdir? A) Qlomerulonefrit B) Miokard infarktı C) Onkoloji xəstəliklərin, xususən limfoproliferativ D) Virus hepatiti E) B12 defisitli anemiya Ədəbiyyat: Секреты гематологии и онкологии. Мари Э.Вуд, Пол А.Банн. Москва 1997. 129) Leykoformulada sola meyillilik bu halların hansında rast gəlinir? A) Qlaukoma xəstəliyində B) Kəskin infeksion xəstəliklərdə C) Endemik urda D) Şəkər xəstəliyində E) Xronik limfoleykozda Ədəbiyyat: А.И.Воробьев. Клинико-диагностическое значение лабораторных показателей в гематологии. http://blood.ru/files/specialists/clinika/+070707-OAK.pdf 130) Leykoformulada sola meyillilik nə zaman təsadüf edilir (metamielosit, mielosit)? A) Xronik qastritdə B) Asidoz və komatoz hallarında C) Dəmir defisitli anemiyada

D) Daxili hemorroyda E) Burun çəpərinin əyriliyində Ədəbiyyat: А.И.Воробьев. Клинико-диагностическое значение лабораторных показателей в гематологии. http://blood.ru/files/specialists/clinika/+070707-OAK.pdf 131) Leykoformulada sola meyillilik nə zaman müşahidə edilir (metamielosit, mielosit)? A) Drepanotalassemiyada B) Kataraktada C) Keçəlləşmədə D) Fiziki gərginlikdə E) Askaridozda Ədəbiyyat: А.И.Воробьев. Клинико-диагностическое значение лабораторных показателей в гематологии. http://blood.ru/files/specialists/clinika/+070707-OAK.pdf 132) Leykoformulada sola meyillilik nə zaman müşahidə edilir (metamielosit, mielosit, promielosit, mieloblast, eritroblast)? A) Xronik mieloproliferativ xəstəliklər B) Xronik limfoproliferativ xəstəliklər C) Qırmızı qurd eşənəyi D) Psoriaz E) Pemfiqus Ədəbiyyat: А.И.Воробьев. Клинико-диагностическое значение лабораторных показателей в гематологии. http://blood.ru/files/specialists/clinika/+070707-OAK.pdf 133) Leykoformulada sola meyillilik nə zaman müşahidə edilir (metamielosit, mielosit, promielosit, mieloblast, eritroblast)? A) Talassemiya B) Pnevmoniya C) Ekssudativ perikardit D) Kəskin leykozda E) Vərəmli meningit Ədəbiyyat: А.И.Воробьев. Клинико-диагностическое значение лабораторных показателей в гематологии. http://blood.ru/files/specialists/clinika/+070707-OAK.pdf 134) Leykoformulada sola meyillilik (metamielosit, mielosit, promielosit, mieloblast, eritroblast) bu xəstəliklərin hansında rast gəlinir? A) Paroksizmal gecə hemoqlobinuriyası

B) Hipersplenizm C) Refrakter anemiya D) Talassemiya E) Eritromieloz Ədəbiyyat: А.И.Воробьев. Клинико-диагностическое значение лабораторных показателей в гематологии. http://blood.ru/files/specialists/clinika/+070707-OAK.pdf 135) Leykoformulada sola meyillilik (metamielosit, mielosit, promielosit, mieloblast, eritroblast) bu xəstəliklərdən hansında rast gəlinir? A) Miliar vərəm B) Mielofibroz C) Revmokardit D) Autoimmun hemolitik anemiya E) Qırmızı qurdeşənəyi Ədəbiyyat: А.И.Воробьев. Клинико-диагностическое значение лабораторных показателей в гематологии. http://blood.ru/files/specialists/clinika/+070707-OAK.pdf 136) Leykoformulada sola meyillilik (metamielosit, mielosit, promielosit, mieloblast, eritroblast) bu xəstəliklərdən hansı üçün xasdır? A) Refrakter anemiya həlqəvi sideroblastlarla B) Feoxromositomada C) Meqaloblast anemiyada D) Komatoz hallarda E) Bədxassəli şişlərin metastazı zamanı Ədəbiyyat: А.И.Воробьев. Клинико-диагностическое значение лабораторных показателей в гематологии. http://blood.ru/files/specialists/clinika/+070707-OAK.pdf 137) Leykoformulada sağa meyillilik (seqmentositoz hiperseqmentli qranulositlər) bu xəstəliklərin hansına xasdır? A) Mədənin xora xəstəliyində B) Meqaloblast anemiyada C) Hepatozlarda D) Krupoz pnevmoniyada E) Revmatoid artritində Ədəbiyyat: А.И.Воробьев. Клинико-диагностическое значение лабораторных показателей в гематологии. http://blood.ru/files/specialists/clinika/+070707-OAK.pdf

138) Leykoformulada sağa meyillilik (seqmentositoz hiperseqmentli qranulositlər) hansı xəstəliklərdə təsadüf edilir? A) Diabetik qanqrenada B) Hemotransfuziyadan sonra C) Eritromielozda D) Qlomerulonefritdə E) Qırmızı qurd eşənəyi Ədəbiyyat: А.И.Воробьев. Клинико-диагностическое значение лабораторных показателей в гематологии. http://blood.ru/files/specialists/clinika/+070707-OAK.pdf 139) İkincili eritrositoz bu xəstəliklərdən hansı üçün xasdır? A) Hipoqlikemik koma B) İmmun hemolitik anemiya C) Anadangəlmə və qazanılmış ürək qüsurları D) Hemofiliya A E) Kəskin pankreatit Ədəbiyyat: А.И.Воробьев. Клинико-диагностическое значение лабораторных показателей в гематологии. http://blood.ru/files/specialists/clinika/+070707-OAK.pdf 140) Simptomatik eritrositoz bu vəziyyətlərdən hansı üçün səciyyəvidir? A) β - talassemiya B) Ağciyər ürəyi C) Revmatizm (aktiv faza) D) Nefrolitiaz E) Öd daşı xəstəliyin tutmaları Ədəbiyyat: А.И.Воробьев. Клинико-диагностическое значение лабораторных показателей в гематологии. http://blood.ru/files/specialists/clinika/+070707-OAK.pdf 141) Reaktiv eritrositoz bu xəstəliklərin hansında rast gəlinir? A) Fater məməciyinin şişində B) Diabetik komada C) Ağciyər tuberkulomasında D) Eksudativ plevritdə E) Ağciyər emfizemasında Ədəbiyyat: А.И.Воробьев. Клинико-диагностическое значение лабораторных показателей в гематологии. http://blood.ru/files/specialists/clinika/+070707-OAK.pdf 142) Reaktiv eritrositoz bu idmançıların hansında rast gəlinir?

A) Tennisçilərdə B) Ağırlıq qaldıranlarda C) Şahmatçılarda D) Yüngül atletlərdə E) Alpinistlərdə Ədəbiyyat: А.И.Воробьев. Клинико-диагностическое значение лабораторных показателей в гематологии. http://blood.ru/files/specialists/clinika/+070707-OAK.pdf 143) Eritropoetinin artması ilə baş verən ikincili eritrositoz bu xəstəliklərin hansında baş verir? A) Damardaxili laxtalanma sindromunda B) Kəskin appendisitdə C) Hamiləliyin son aylarında D) Kuşinq xəstəliyi və sindromunda E) Xronik böyrək çatışmazlığında Ədəbiyyat: А.И.Воробьев. Клинико-диагностическое значение лабораторных показателей в гематологии. http://blood.ru/files/specialists/clinika/+070707-OAK.pdf 144) Eritropoetinin yüksəlməsi ilə keçən simptomatik eritrositoz bu xəstəliklərin hansı üçün xasdır? A) İmmun trombositopenik purpura B) Essensial trombositemiya C) Salmonelyoz D) Hemofiliya B E) Böyrəklərin polikistozu Ədəbiyyat: А.И.Воробьев. Клинико-диагностическое значение лабораторных показателей в гематологии. http://blood.ru/files/specialists/clinika/+070707-OAK.pdf 145) Retikulositlərin sayının artması bu sindromların hansı üçün xasdır? A) Trombositopeniya mənşəli hemorragik sindrom B) Hemolitik sindromlar C) Ağciyərlərin distress sindromu D) İtsenko - Kuşinq sindromu E) Kraş sindromu Ədəbiyyat: А.И.Воробьев. Клинико-диагностическое значение лабораторных показателей в гематологии. http://blood.ru/files/specialists/clinika/+070707-OAK.pdf 146) Retikulositar kriz bu patologiyaların hansında rast gəlinir?

A) Eritrosit transfuziyasından 3 - 5 gün sonra B) Kəskin qlomerulonefritdə C) XML blast krizi fazasında D) Neyroleykemiyada E) Xronik limfoleykozda Ədəbiyyat: А.И.Воробьев. Клинико-диагностическое значение лабораторных показателей в гематологии. http://blood.ru/files/specialists/clinika/+070707-OAK.pdf 147) Retikulositlərin sayı bu xəstəliklərin hansında azalır? A) Hamiləliyin ilk trimestrində B) Aplastik anemiya C) Paroksizmal gecə hemoqlobiuriyası D) Refrakter anemiya E) Steroidlərin qəbulundan sonra Ədəbiyyat: А.И.Воробьев. Клинико-диагностическое значение лабораторных показателей в гематологии. http://blood.ru/files/specialists/clinika/+070707-OAK.pdf 148) Bu xəstəliklərin hansı üçün retikulositopeniya xasdır? A) Müalicə olunmamış B12 defisitli anemiya B) Autoimmun hepatit C) Kəskin eritromieloz D) Öd daşı xəstəliyi E) Şəkərli diabet Ədəbiyyat: А.И.Воробьев. Клинико-диагностическое значение лабораторных показателей в гематологии. http://blood.ru/files/specialists/clinika/+070707-OAK.pdf 149) Retikulositopeniya ən çox hansı xəstəliklərdə rast gəlinir? A) Hipertonik kriz vaxtı B) Benzolla zəhərlənmə zamanı C) İlan vuran şəxslərdə D) Viruslu C hepatitində E) Xərçəngdə sümüklərə metastaz zamanı Ədəbiyyat: А.И.Воробьев. Клинико-диагностическое значение лабораторных показателей в гематологии. http://blood.ru/files/specialists/clinika/+070707-OAK.pdf 150) Sirkulyasiya edən plazmanın həcminin azalması bu patoloji halların hansında təsadüf edilir? A) Yanıq xəstəliyində

B) Hemofiliya A - da C) Eksudativ plevritdə D) Bronxial astmada E) Reyno xəstəliyində Ədəbiyyat: А.И.Воробьев. Клинико-диагностическое значение лабораторных показателей в гематологии. http://blood.ru/files/specialists/clinika/+070707-OAK.pdf 151) Bu xəstəliklərin hansında qanda plazmanın ümumi həcminin azalması baş verir? A) Ağ ciyərlərin tuberkulomasında B) Çoxsaylı mielom xəstəliyində C) Psoriazda D) Mədənin xora xəstəliyində E) Peritonitdə Ədəbiyyat: А.И.Воробьев. Клинико-диагностическое значение лабораторных показателей в гематологии. http://blood.ru/files/specialists/clinika/+070707-OAK.pdf 152) Bu patoloji halların hansında dövr edən plazmanın həcmi azalmış olur? A) Üzucu diareyada B) Sklerodermiyada C) Üz sinirinin nevritində D) Epilepsiyada E) Xronik kolitdə Ədəbiyyat: А.И.Воробьев. Клинико-диагностическое значение лабораторных показателей в гематологии. http://blood.ru/files/specialists/clinika/+070707-OAK.pdf 153) Sirkulyasiya edən plazmanın həcminin azalması hansı xəstəlikdə baş verə bilər? A) Qlaukomada B) Böyrək daşı xəstəliyində C) Hipotireozda D) Neyrodermitdə E) Şəkər xəstəliyində Ədəbiyyat: А.И.Воробьев. Клинико-диагностическое значение лабораторных показателей в гематологии. http://blood.ru/files/specialists/clinika/+070707-OAK.pdf 154) Aşağıdakılardan hansı dövr edən plazmanın həcminin azalmasına səbəb ola bilər?

A) Keysəriyyə əməliyyatından sonra B) Astma tutmaları C) Qlaukoma krizində D) Fasiləsiz qusma E) Splenektomiyadan sonraki vəziyyətdə Ədəbiyyat: А.И.Воробьев. Клинико-диагностическое значение лабораторных показателей в гематологии. http://blood.ru/files/specialists/clinika/+070707-OAK.pdf 155) Dövr edən plazmanın həcminin azalmasına bu patoloji halların hansı səbəb ola bilər? A) Xolelitiaz B) Kaxeksiya C) α - talassemiya D) İzafi tərləmə E) Qlükoza- 6 - fosfat dehidrogenaza fermenti aktivliyi defisiti Ədəbiyyat: А.И.Воробьев. Клинико-диагностическое значение лабораторных показателей в гематологии. http://blood.ru/files/specialists/clinika/+070707-OAK.pdf 156) Hematokrit ölçüsünün azalması hansı hallarda müşahidə edilir? A) Ekssudativ perikarditdə B) Hamiləliyin II yarısında C) Tireotoksikozda D) Uşaqlarda piodermiyada E) Kron xəstəliyində Ədəbiyyat: А.И.Воробьев. Клинико-диагностическое значение лабораторных показателей в гематологии. http://blood.ru/files/specialists/clinika/+070707-OAK.pdf 157) Bu halların hansı hematokrit göstəricisinin azalması ilə nəticələnir? A) Kəskin qlomerulonefrit B) Hiperproteinemiya C) Hemorragik vaskulit D) Sidik kisəsinin daşı E) Həqiqi polisitemiya Ədəbiyyat: А.И.Воробьев. Клинико-диагностическое значение лабораторных показателей в гематологии. http://blood.ru/files/specialists/clinika/+070707-OAK.pdf 158) Leykositlər sümük iliyindən başqa daha hansı üzvdə əmələ gəlir? A) Baş beyində

B) Qalxanvari vəzidə C) Timusda D) Ağciyərdə E) Limfa düyünlərində Ədəbiyyat: А.И.Воробьев. Клинико-диагностическое значение лабораторных показателей в гематологии. http://blood.ru/files/specialists/clinika/+070707-OAK.pdf 159) Leykositoz bu xəstəliklərin hansında baş verir? A) Səyriyici aritmiyada B) Hipoqlikemik hal C) Uremiya D) Ürək astmasında E) Podaqra xəstəliyində Ədəbiyyat: А.И.Воробьев. Клинико-диагностическое значение лабораторных показателей в гематологии. http://blood.ru/files/specialists/clinika/+070707-OAK.pdf 160) Leykositoz baş verən patologiyanı təyin edin. A) Hipertoniya B) İridosiklit C) Hiperqlikemiya D) Leykozlar E) Piylənmə Ədəbiyyat: А.И.Воробьев. Клинико-диагностическое значение лабораторных показателей в гематологии. http://blood.ru/files/specialists/clinika/+070707-OAK.pdf 161) Bu hormon və dərman maddələrindən hansıları leykositoz verir? A) Antidiabetik preparatlar və insulin B) Antibiotiklər və qeyri - steroidlər C) Adrenalin və steroid hormonları D) Antikoaqulyantlar və dezaqreqantlar E) Antifunqal və virusəleyhinə preparatlar Ədəbiyyat: А.И.Воробьев. Клинико-диагностическое значение лабораторных показателей в гематологии. http://blood.ru/files/specialists/clinika/+070707-OAK.pdf 162) Bu xəstəliklərin hansında leykositoz baş verir? A) Serebral ataksiyada B) Drepanotalassemiyada C) Bədxassəli şişlərdə

D) Anadangəlmə immunodefisit xəstəliklərdə E) Aplastik anemiyada Ədəbiyyat: А.И.Воробьев. Клинико-диагностическое значение лабораторных показателей в гематологии. http://blood.ru/files/specialists/clinika/+070707-OAK.pdf 163) Leykopeniya bu xəstəliklərdən hansında əsas göstəricilərdəndir? A) Miokard infarktında B) Plazmositomada C) Heteroziqot β - talassemiyada D) Həqiqi polisitemiya E) Kəskin pankreatitdə Ədəbiyyat: А.И.Воробьев. Клинико-диагностическое значение лабораторных показателей в гематологии. http://blood.ru/files/specialists/clinika/+070707-OAK.pdf 164) Bu xəstəliklərin hansında leykopeniya baş verir? A) İrsi trombofiliyada B) Xronik mieloproliferativ xəstəliklərdə C) Mielodisplastik sindromda D) Revmatizmdə E) Xronik limfoproliferativ xəstəliklərdə Ədəbiyyat: А.И.Воробьев. Клинико-диагностическое значение лабораторных показателей в гематологии. http://blood.ru/files/specialists/clinika/+070707-OAK.pdf 165) Bu patoloji hallardan hansı leykopeniya ilə nəticələnir? A) Hipersplenizm (birincili, ikincili) B) Kraş sindrom C) Uremik koma D) Bronxial astma tutmaları E) Hipertonik krizlər Ədəbiyyat: А.И.Воробьев. Клинико-диагностическое значение лабораторных показателей в гематологии. http://blood.ru/files/specialists/clinika/+070707-OAK.pdf 166) Leykositlərin azalması hansı patologiyada baş verir? A) Revmatoid artritdə B) Nefrolitiazda C) Pemfiqusda D) Şiş xəstəliyinin sümük iliyinə metastazında E) Hemofiliya B-də

Ədəbiyyat: А.И.Воробьев. Клинико-диагностическое значение лабораторных показателей в гематологии. http://blood.ru/files/specialists/clinika/+070707-OAK.pdf 167) Leykopeniya bu xəstəliklərin hansı üçün xasdır? A) Krupoz pnevmoniya B) Yumurtalıqların apopleksiyası C) Meningit D) Peritonit E) Revmatoid artrit Ədəbiyyat: А.И.Воробьев. Клинико-диагностическое значение лабораторных показателей в гематологии. http://blood.ru/files/specialists/clinika/+070707-OAK.pdf 168) Bu preparatların hansının qəbulu leykopeniya ilə nəticələnə bilər? A) Tireostatiklər B) Antiasidlər C) B qrup vitaminləri D) Hemostatik preparatlar E) Ödqovucu preparatlar Ədəbiyyat: А.И.Воробьев. Клинико-диагностическое значение лабораторных показателей в гематологии. http://blood.ru/files/specialists/clinika/+070707-OAK.pdf 169) Bu xəstəliklərin hansında eozinofiliya müşahidə edilmir? A) İnfeksion xəstəliklərdən sağalma dövründə B) Sepsis C) Dəmrov D) Eritema E) Ekzema Ədəbiyyat: А.И.Воробьев. Клинико-диагностическое значение лабораторных показателей в гематологии. http://blood.ru/files/specialists/clinika/+070707-OAK.pdf 170) Eozinofiliya bu xəstəliklərdən hansı üçün xas deyil? A) Allergik xəstəliklər B) Bronxial astma C) Parazitar xəstəliklər D) Qarın yatalağı E) Skarlatina

Ədəbiyyat: А.И.Воробьев. Клинико-диагностическое значение лабораторных показателей в гематологии. http://blood.ru/files/specialists/clinika/+070707-OAK.pdf 171) Bu patologiyaların hansında eozinofiliya baş vermir? A) Fiziki gərginlik B) L-asparaginaza qəbulunda C) Penisillinə həssaslıq olduqda D) Həssaslığın yüksəlməsi ilə keçən xəstəliklərdə E) Kəskin leykoz Ədəbiyyat: А.И.Воробьев. Клинико-диагностическое значение лабораторных показателей в гематологии. http://blood.ru/files/specialists/clinika/+070707-OAK.pdf 172) Bu patoloji halların hansı leykopeniya ilə nəticələnmir? A) Sepsis B) Parotiflər C) Anaflaktik şok D) Hemofiliya A E) Aplastik anemiya Ədəbiyyat: А.И.Воробьев. Клинико-диагностическое значение лабораторных показателей в гематологии. http://blood.ru/files/specialists/clinika/+070707-OAK.pdf 173) Hansı tibb mütəxəssisində peşəsi ilə əlaqədar leykopeniya ola bilər? A) Patoloq - anatom B) Hematoloq C) Endokrinoloq D) Proktoloq E) Rentgenoloq Ədəbiyyat: А.И.Воробьев. Клинико-диагностическое значение лабораторных показателей в гематологии. http://blood.ru/files/specialists/clinika/+070707-OAK.pdf 174) Hansı dərman preparatlarının qəbulu leykopeniya ilə nəticələnmir? A) Antiasidlər B) Epilepsiya əleyhinə preparatlar C) Antispastik peroral dərmanlar D) Tireostatik preparatlar E) Sulfanilamidlər

Ədəbiyyat: А.И.Воробьев. Клинико-диагностическое значение лабораторных показателей в гематологии. http://blood.ru/files/specialists/clinika/+070707-OAK.pdf 175) Hormonların hansının qəbulu eozinopeniya verə bilər? A) Parathormon B) Böyrəküstü vəzinin hormonları C) Follikulu stimulə edən hormon D) Estrogenlər E) Tireoid hormonlar Ədəbiyyat: А.И.Воробьев. Клинико-диагностическое значение лабораторных показателей в гематологии. http://blood.ru/files/specialists/clinika/+070707-OAK.pdf 176) Hipofizin hansı hormonu eozinopeniyaya gətirə bilər? A) Tireoid stimulə edən hormon B) Somatotrop hormon C) Antidiuretik hormon D) Follikul stimulə edən hormon E) Adrenotrop hormon Ədəbiyyat: А.И.Воробьев. Клинико-диагностическое значение лабораторных показателей в гематологии. http://blood.ru/files/specialists/clinika/+070707-OAK.pdf 177) Bu stress vəziyyətlərinin hansında eozinopeniya olmur? A) Nevrosteniya B) Sepsis C) Yanıqlar D) Travma E) Kəskin infeksiyalar (qarın yatalağı, dizenteriya) Ədəbiyyat: А.И.Воробьев. Клинико-диагностическое значение лабораторных показателей в гематологии. http://blood.ru/files/specialists/clinika/+070707-OAK.pdf 178) Uşaqlarda bazofiliya ( >0,3·109/l ) hansı xəstəliklərdə müşahidə oluna bilər? A) Hemofiliya B - də B) Kuli xəstəliyində C) Sistemli vaskulitdə D) Revmatizmdə E) Allergik mənşəli xəstəliklərdə

Ədəbiyyat: А.И.Воробьев. Клинико-диагностическое значение лабораторных показателей в гематологии. http://blood.ru/files/specialists/clinika/+070707-OAK.pdf 179) Bazofiliya bu hematoloji xəstəliklərin hansına xasdır? A) Aplastik anemiya B) Kəskin leykoz C) Hemofiliya A D) Fankoni xəstəliyi E) Dəmir defisitli anemiya Ədəbiyyat: А.И.Воробьев. Клинико-диагностическое значение лабораторных показателей в гематологии. http://blood.ru/files/specialists/clinika/+070707-OAK.pdf 180) Bu hematoloji xəstəliklərin hansı üçün bazofiliya xas deyildir? A) Xronik monositar leykoz B) Mielofibroz C) Xronik limfoleykoz D) Xronik mieloleykoz E) Həqiqi polisitemiya Ədəbiyyat: А.И.Воробьев. Клинико-диагностическое значение лабораторных показателей в гематологии. http://blood.ru/files/specialists/clinika/+070707-OAK.pdf 181) Bu limfoproliferativ xəstəliklərin hansında bazofiliya baş verir? A) Xronik limfoleykoz B) Solitar plazmositoma C) Limfoqranulomatoz D) Tüklü hüceyrəli leykoz E) Rixter sindromu Ədəbiyyat: А.И.Воробьев. Клинико-диагностическое значение лабораторных показателей в гематологии. http://blood.ru/files/specialists/clinika/+070707-OAK.pdf 182) Bu preparatların hansının qəbulu bazofiliya törədə bilər? A) Estrogenlərin B) Antiaritmik preparatların C) Tireoidlərin D) Peroral antidiabetik dərmanların E) Ödqovucuların

Ədəbiyyat: А.И.Воробьев. Клинико-диагностическое значение лабораторных показателей в гематологии. http://blood.ru/files/specialists/clinika/+070707-OAK.pdf 183) Bu xəstəliklərdən hansında bazofilopeniya (<0,01•109/l) müşahidə olunur? A) Hipotireozda B) Xockin limfomasında C) Bağırsağın yaralı iltihabında D) Həqiqi polisitemiyada E) Ağciyər pnevmoniyasında Ədəbiyyat: А.И.Воробьев. Клинико-диагностическое значение лабораторных показателей в гематологии. http://blood.ru/files/specialists/clinika/+070707-OAK.pdf 184) Bu patoloji halların hansında bazofiliya baş verir? A) Pnevmoniyada B) Stressdə C) Tireotoksikozda D) Mədə - bağırsaq traktının xronik iltihabında E) Kəskin infeksiyada Ədəbiyyat: А.И.Воробьев. Клинико-диагностическое значение лабораторных показателей в гематологии. http://blood.ru/files/specialists/clinika/+070707-OAK.pdf 185) Hansı hematoloji xəstəlikdə neytrofilyoz (>8•109/l) baş verir? A) Aplastik anemiya B) Həqiqi polisitemiya C) Xronik limfoleykoz D) Sitostatiklərlə mualicədən sonra E) Hemofiliya B Ədəbiyyat: А.И.Воробьев. Клинико-диагностическое значение лабораторных показателей в гематологии. http://blood.ru/files/specialists/clinika/+070707-OAK.pdf 186) Bu halların hansı neytrofilyoz ilə xarakterizə edilir? A) Nekrotik proseslər B) Funqal zəhərlənmələr C) Postinfeksion hallar D) İmmunoloji proseslər E) Hipoplastik situasiyalar

Ədəbiyyat: А.И.Воробьев. Клинико-диагностическое значение лабораторных показателей в гематологии. http://blood.ru/files/specialists/clinika/+070707-OAK.pdf 187) Bu xəstəliklərin hansında neytropeniya (<1,5•109/l) müşahidə edilir? A) Aqranulositozda B) Qanaxmadan sonrakı vəziyyətdə C) Ağciyərin infarktında D) Mielofibrozda E) Miokard infarktında Ədəbiyyat: А.И.Воробьев. Клинико-диагностическое значение лабораторных показателей в гематологии. http://blood.ru/files/specialists/clinika/+070707-OAK.pdf 188) Bu hallardan hansı neytropeniya ilə nəticələnir? A) Nekrotik vəziyyətlər B) İmmunoloji proses C) Metabolik xəstəliklər (diabetik ketoasidoz, podaqra, hamiləlik eklampsiyası, uremiya) D) Qanaxmadan sonraki vəziyyət E) Toxumaların travması Ədəbiyyat: А.И.Воробьев. Клинико-диагностическое значение лабораторных показателей в гематологии. http://blood.ru/files/specialists/clinika/+070707-OAK.pdf 189) Bu infeksiyaların hansı neytropeniya ilə müşahidə edilir? A) Virus infeksiyası B) Bakterial infeksiya C) Meninqokok infeksiyası D) Vərəm mikobakteriyası E) Parazitar xəstəliklər Ədəbiyyat: А.И.Воробьев. Клинико-диагностическое значение лабораторных показателей в гематологии. http://blood.ru/files/specialists/clinika/+070707-OAK.pdf 190) Leykoformulada sağa meyillilik bu patoloji halların hansında ola bilər? A) İnfeksiyalarda B) Hematoloji xəstəliklərdə C) İrsi hiperseqmentasiyada D) Zəhərlənmələrdə E) Qanitirmədən sonra

Ədəbiyyat: А.И.Воробьев. Клинико-диагностическое значение лабораторных показателей в гематологии. http://blood.ru/files/specialists/clinika/+070707-OAK.pdf 191) Limfositlərin mütləq miqdarı bu xəstəliklərin hansında artmış olur? A) İkincili immun defisitlərdə B) Qripdə C) Böyrək çatışmazlığında D) Qan dövranının çatışmazlığında E) Ağır virus xəstəliklərində Ədəbiyyat: А.И.Воробьев. Клинико-диагностическое значение лабораторных показателей в гематологии. http://blood.ru/files/specialists/clinika/+070707-OAK.pdf 192) Limfositlərin mütləq sayının azalması (<1,0*109/l) bu halların hansında qeyd edilir? A) İnfeksion mononukleozda B) Kəskin viruslu hepatitdə C) Toksoplazmozda D) Steroidlərin qəbulunda E) Göyöskürəkdə Ədəbiyyat: А.И.Воробьев. Клинико-диагностическое значение лабораторных показателей в гематологии. http://blood.ru/files/specialists/clinika/+070707-OAK.pdf 193) Bu xəstəliklərin hansında limfositlərin mütləq miqdarı azalır? A) Xronik limfoleykozda B) Toksoplazmozda C) C virus hepatitində D) Virus infeksiyasında (qrip) E) Üçsıralı pansitopeniyada Ədəbiyyat: А.И.Воробьев. Клинико-диагностическое значение лабораторных показателей в гематологии. http://blood.ru/files/specialists/clinika/+070707-OAK.pdf 194) Bu xəstəliklərin hansında eritrositlərin çökmə sürətinin azalması aşkar edilir? A) Hiperfibringemiyada B) Anemiyalarda C) Hipofibrinogemiyada D) Nefrotik sindromda E) Bədxassəli qranulomada

Ədəbiyyat: А.И.Воробьев. Клинико-диагностическое значение лабораторных показателей в гематологии. http://blood.ru/files/specialists/clinika/+070707-OAK.pdf 195) Eritrositlərin çökmə sürətinin azalması bu ürək-damar sistemi xəstəliklərinin hansında təsadüf edilir? A) Ekssudativ perikarditdə B) Xronik qan dövranı çatışmazlığında C) Revmokarditdə D) Miokard infarktında E) Kardiogen şokda Ədəbiyyat: А.И.Воробьев. Клинико-диагностическое значение лабораторных показателей в гематологии. http://blood.ru/files/specialists/clinika/+070707-OAK.pdf 196) Bu hematoloji xəstəliklərin hansında eritrositlərin çökmə sürəti azalmış olur? A) İndolent qammapatiyada B) Çoxsaylı mielomada C) Valdenstrem makroqlobilinemiyasında D) Həqiqi polisitemiyada E) Solitar plazmositomada Ədəbiyyat: А.И.Воробьев. Клинико-диагностическое значение лабораторных показателей в гематологии. http://blood.ru/files/specialists/clinika/+070707-OAK.pdf 197) Bu halların hansında eritrositlərin çökmə sürəti azalmış olur? A) Anemiyalarda B) Menstruasiyada C) Zahılıq dövründə D) Hamiləlikdə E) İkincili eritrositozda Ədəbiyyat: А.И.Воробьев. Клинико-диагностическое значение лабораторных показателей в гематологии. http://blood.ru/files/specialists/clinika/+070707-OAK.pdf 198) Eritrositlərin çökmə sürətinin azalması hansı hallarda baş verir? A) Reno xəstəliyində B) Revmokarditdə C) Kollaqenezlərdə D) Hiperxolesterinemiyada E) Qazanılmış ürək qüsurlarının dekompensasiya fazasında

Ədəbiyyat: А.И.Воробьев. Клинико-диагностическое значение лабораторных показателей в гематологии. http://blood.ru/files/specialists/clinika/+070707-OAK.pdf 199) Monositoz (>0,8•109/l) bu patologiyaların hansında çox təsadüf edilir? A) Qlukokortikosteroidlər istifadə edildikdə B) Bəsit hüceyrəli infeksiyaların törətdiyi xəstəliklərdə C) Adrenokortikotrop tətbiq edildiyi patologiyalarda D) Aplastik anemiyada E) Neytropeniya ilə keçən xəstəliklərdə Ədəbiyyat: А.И.Воробьев. Клинико-диагностическое значение лабораторных показателей в гематологии. http://blood.ru/files/specialists/clinika/+070707-OAK.pdf 200) Bu xəstəliklərin hansında monositlərin mütləq miqdarı enmiş olur? A) Kollagenozlarda B) Bronxial astmada qlükokortikosteroid tətbiq olunduqda C) Kron xəstəliyində D) Bakterial infeksiyalarda E) İltihabi proseslərdə Ədəbiyyat: А.И.Воробьев. Клинико-диагностическое значение лабораторных показателей в гематологии. http://blood.ru/files/specialists/clinika/+070707-OAK.pdf 201) Plazmatik hüceyrələr hansı hallarda hemoqrammada rast gəlinir? A) Tireotoksikozda B) Autoimmun hemolitik anemiyada C) Miokard infarktında D) Kəskin enterokolitlərdə E) Uşaq infeksiyalarını keçirən xəstələrdə Ədəbiyyat: А.И.Воробьев. Клинико-диагностическое значение лабораторных показателей в гематологии. http://blood.ru/files/specialists/clinika/+070707-OAK.pdf 202) İki-üç nüvəli plazmatik hüceyrələr bu xəstəliklərin hansı üçün xasdır? A) Virus infeksiyaları B) Çoxsaylı mieloma C) Kollagenozlar D) Xronik mieloleykoz E) Şüa terapiyasında sonrakı vəziyyət

Ədəbiyyat: А.И.Воробьев. Клинико-диагностическое значение лабораторных показателей в гематологии. http://blood.ru/files/specialists/clinika/+070707-OAK.pdf 203) Qanın bu formalı elementlərindən hansı nüvəsizdir? A) Limfosit B) Normoblast C) Neytrofil D) Monosit E) Trombosit Ədəbiyyat: А.И.Воробьев. Клинико-диагностическое значение лабораторных показателей в гематологии. http://blood.ru/files/specialists/clinika/+070707-OAK.pdf 204) Trombositoz hansı hallarda baş verə bilər? A) Yenidoğulmuşların məxmərək xəstəliyində B) Fankoni xəstəliyində C) Qanaxmalarda D) Paroksizmal gecə hemoqlobinouriyasında E) Histiositozda Ədəbiyyat: А.И.Воробьев. Клинико-диагностическое значение лабораторных показателей в гематологии. http://blood.ru/files/specialists/clinika/+070707-OAK.pdf 205) Bu qazanılmış xəstəliklərin hansında trombositoz baş verir? A) Sümük iliyinə xərçəngin verdiyi metastazlarda B) Fol turşusu defisitli anemiyada C) Ağciyərin vərəm xəstəliyində D) Aplastik anemiyada E) Paroksizmal gecə hemoqlobinuriyasında Ədəbiyyat: А.И.Воробьев. Клинико-диагностическое значение лабораторных показателей в гематологии. http://blood.ru/files/specialists/clinika/+070707-OAK.pdf 206) Bu xəstəliklərin hansında trombositopeniya, bu hüceyrələrin parçalanmasının artması hesabına baş verir? A) Leykozlarda B) Fankoni sindromunda C) Siklik trombositopeniyada D) Hemolitiko - uremik sindromda E) Böyrək çatışmamazlığında

Ədəbiyyat: А.И.Воробьев. Клинико-диагностическое значение лабораторных показателей в гематологии. http://blood.ru/files/specialists/clinika/+070707-OAK.pdf 207) Trombositopeniya bu patologiyaların hansında trombositlərin parçalanma sürətinin artması ilə əlaqədar deyildir? A) Kəskin leykozlarda B) Hamiləlik eklampsiyasında C) İnfeksiyalarda D) Hemolitiko - uremik sindromda E) Qazanılmış immunçatışmazlığında Ədəbiyyat: А.И.Воробьев. Клинико-диагностическое значение лабораторных показателей в гематологии. http://blood.ru/files/specialists/clinika/+070707-OAK.pdf 208) Bu xəstəliklərin hansında trombositopeniya trombositlərin sekvestrasiyası ilə əlaqədar deyildir? A) Hipersplenizmdə B) Kəskin leykozlarda C) Hemodializ zamanı D) Süni ürək klapanı qoyulmuş xəstələrdə E) Damardaxili laxtalanma sindromunda Ədəbiyyat: А.И.Воробьев. Клинико-диагностическое значение лабораторных показателей в гематологии. http://blood.ru/files/specialists/clinika/+070707-OAK.pdf 209) Bu xəstəliklərin hansında leykoeritroblast reaksiya baş verir? A) İmmun hemolitik anemiyada B) Kəskin leykozda C) B12 defisitli anemiyada vitaminnoterapiya zamanı D) Xronik mieloleykozda E) Vərəm xəstəliyində Ədəbiyyat: Секреты гематологии и онкологии. Мари Э.Вуд, Пол А.Банн. Москва 1997. 210) Leykoeritroblast reaksiya bu xəstəliklərin hansında müşahidə edilmir? A) Süd vəzinin karsinomasında B) Ağciyərin blastomasında C) Prostatın bədxassəli şişində D) Düz bağırsağın karsinomasında E) Aplastik anemiyada

Ədəbiyyat: Секреты гематологии и онкологии. Мари Э.Вуд, Пол А.Банн. Москва 1997. 211) Bu infeksiyaların hansında leykoeritroblast reaksiya çox təsadüf edilir? A) Bakterial ağırlaşmalarda B) Virus infeksiyasında C) Parazitar xəstəliklərdə D) Mikozlarda E) Meninqokok infeksiyasında Ədəbiyyat: Секреты гематологии и онкологии. Мари Э.Вуд, Пол А.Банн. Москва 1997. 212) Bu xəstəliklərdən hansı bədxassəli hesab edilir? A) Aplastik anemiya B) Həqiqi polisitemiya C) Homoziqot β - talassemiya D) Fankoni anemiyası E) Pernisioz anemiya Ədəbiyyat: Секреты гематологии и онкологии. Мари Э.Вуд, Пол А.Банн. Москва 1997. 213) Hansı vitaminin defisiti neytropeniyaya səbəb olur? A) Vit. K B) Vit. B12 C) Vit. D D) Vit. C E) Vit. A Ədəbiyyat: Секреты гематологии и онкологии. Мари Э.Вуд, Пол А.Банн. Москва 1997. 214) Bu vitaminlərdən hansının çatışmamazlığı neytropeniyaya gətirib çıxarır? A) Vit. C B) Vit. B2 C) Vit. B6 D) Fol turşusu E) Vit. B1 Ədəbiyyat: Секреты гематологии и онкологии. Мари Э.Вуд, Пол А.Банн. Москва 1997. 215) Bu formalı elementlərin hansı nüvəsizdir? A) Limfosit B) Plazmatik hüceyrə

C) Monosit D) Normosit E) Eritrosit Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. М.: Ньюдиамед, 2002. 216) Bu anlayışlardan hansı antigenə xas deyildir? A) Limfogen və interferon B) Spesifiklik C) Yad olmaq D) İmmunogenlik E) Antigenlik Ədəbiyyat: Петров Р.В. Иммунология. 1982 217) Bu üzvlərdən hansı immunitetin mərkəzi orqanıdır? A) Limfatik yığıntılar B) Sümük iliyi C) Limfa düyünləri D) Lanqerhans huceyrələri E) Dalaq Ədəbiyyat: Петров Р.В. Иммунология. 1982 218) Bu orqanların hansı immunitetin mərkəzi üzvlərindən biridir? A) Paraaortal limfa düyünləri B) Dalaq C) Lanqerhans adacıqları D) Timus E) Qara ciyər Ədəbiyyat: Петров Р.В. Иммунология. 1982 219) Bu üzvlərdən hansı immunitetin periferik üzvüdür? A) Sümük iliyi B) Hipofiz C) Pankreas D) Timus E) Dalaq Ədəbiyyat: Петров Р.В. Иммунология. 1982 220) İmmunitetin periferik üzvlərinə bunlardan hansı aid edilir? A) Dalaq B) Sümük iliyi

C) Timus D) Qaraciyər E) Böyrək Ədəbiyyat: Петров Р.В. Иммунология. 1982 221) Mononuklear sistemin hüceyrələrindən hansı yüksək faqositar aktivliyə malikdir? A) Makrofaq B) Monoblast C) Limfomonosit (infeksion mononukleoz hüceyrələri) D) Promonosit E) Monosit Ədəbiyyat: Петров Р.В. Иммунология. 1982 222) Bu hüceyrələrdən hansı yüksək faqositar aktivliyə malikdir? A) Çubuqnüvəlilər B) Mielosit C) Promielosit D) Mieloblast E) Seqmentnuvəlilər Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. М.: Ньюдиамед, 2002. 223) Normada trombositlər orta hesabla neçə gün yaşayır? A) 12,2 ± 0,3 gün B) 6,9 ± 0,3 gün C) 3,5 ± 0,2 gün D) 5,1± 0,2 gün E) 4,7 ± 0,1 gün Ədəbiyyat: Воробьев А.Н. Руководство по гематологии. 1985 224) Ağrısız, yumşaq konsistensiyalı, paxla şəklində, hərəkətli böyümüş boyun limfa düyünləri hansı xəstəlik üçün daha xarakterdir? A) Limfoqranulomatoz B) Mədə xərçənginin limfa düyününə metastazı C) Adenoid, tonzillit D) Kəskin limfoblast leykoz E) İnfeksion mononukleoz Ədəbiyyat: Воробьев А.Н. Руководство по гематологии. 1985

225) Boyun nahiyəsində paket şəkilli limfa düyünlərinin olması ağrılı, sərt konsistensiyalı hansı patologiyaya xasdır? A) Kəskin limfoblast leykoz B) Xronik limfoleykoz C) İnfeksion mononukleoz D) Xronik persistə edən hepatit E) Limfoqranulomatoz Ədəbiyyat: Воробьев А.Н. Руководство по гематологии. 1985 226) Limfoadenopatiya, limfositozla leykositoz (>100,0x109/l) hansı xəstəlik üçün xarakterdir? A) Limfoqranulomatoz B) Aqranulositoz C) İnfeksion limfositoz D) İnfeksion mononukleoz E) Xronik limfoleykoz Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. М.: Ньюдиамед, 2003. 227) Xəstədə splenomeqaliya, hemoqrammada spesifik hüceyrələr (limfomonositlər), subfebriltetin olması hansı patologiyanı gostərir? A) İnfeksion mononukleoz B) Limfoqranulomatoz C) Rixter sindromu D) Qırmızı qurd eşənəyi E) Qeyri - Xockin limfoma Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. М.: Ньюдиамед, 2003. 228) Monoklonal anticismlər xərçəngin diaqnostikasında necə istifadə edilir? A) Peroksidaza ilə birləşir B) Qeyri - spesifik turş fosfataza ilə birləşir C) Qeyri - spesifik qələvi fosfataza ilə birləşir D) β - qlükuronidaza ilə birləşir E) α - naftil - AS - asetat - esteraza ilə birləşir Ədəbiyyat: Секреты гематологии и онкологии. Мари Э.Вуд, Пол А.Банн. Москва 1997. 229) İmmunotoksin nədir? A) Antistafilokok plazma B) Antihemofil plazma C) Monoklonal anticismin toksinlərlə birləşməsi

D) Öldürülmüş bakteriyaların məhsulları E) Həyat qabiliyyəti zəifləşdirilmiş bakteriyalar Ədəbiyyat: Секреты гематологии и онкологии. Мари Э.Вуд, Пол А.Банн. Москва 1997. 230) Bu xəstəliklərin hansının diaqnostikası üçün monoklonal antitellərin istifadəsi mütləqdir? A) Kəskin limfoblast leykoz B) Aplastik anemiya C) α - talassemiya D) Osteomielofibroz E) İnfeksion mononukleoz Ədəbiyyat: Секреты гематологии и онкологии. Мари Э.Вуд, Пол А.Банн. Москва 1997. 231) Bu hemoblastozların hansı üçün monoklonal antitellərin diaqnostika məqsədilə istifadəsi əvəzsizdir? A) Multimieloma B) Xronik mieloleykoz C) Limfoma D) Essensial trombositemiya E) Həqiqi polisitemiya Ədəbiyyat: Секреты гематологии и онкологии. Мари Э.Вуд, Пол А.Банн. Москва 1997. 232) Bu qrup preparatların hansı hüceyrə siklinin spesifik sitostatikidir? A) Melfalan B) İdarubisin C) Metotreksat D) Mitoksantran E) Dakarbozin Ədəbiyyat: Yalcin A Klinik Hematloji 2001 233) Göstərilən preparatların hansı hüceyrə siklinin spesifik təsirli sitostatikidir? A) Vinkristin, vinblastin B) Mielosan C) Doksorubosin D) Siklofosfan E) Vesanoid Ədəbiyyat: Yalcin A Klinik hematoloji. 2001

234) Hüceyrə siklinə spesifik təsir etməklə sitostatik effektliliyini həyata keçirən preparatı göstərin? A) Sitozin - arabinozid B) Bleomisin sulfat C) Alkeran D) Prokarbozin E) CCNU Ədəbiyyat: Yalcin A Klinik hematoloji. 2001 235) Bu preparatlardan hansı hüceyrə siklinə təsir etməklə sitostatik effekt göstərir? A) Rubomisin B) Alkeran C) Siklofosfan D) Etopozid E) Lamustin Ədəbiyyat: Yalcin A Klinik hematoloji. 2001 236) Hüceyrə siklinə spesifik təsirlə sitostatik effekt edən preparatı göstərin? A) Mitoksantron B) Busulfan C) Dakogen D) Leykeran (xlorambusil) E) L- asparkinaza Ədəbiyyat: Yalcin A Klinik hematoloji. 2001 237) Hüceyrə siklinə spesifik təsiri olan sitostatiki gostərin? A) İmatinib B) Vesanoid C) Alkeran D) Hidrooksiuriya (hidrea) E) Bleomisin sulfat Ədəbiyyat: Yalcin A Klinik hematoloji. 2001 Hemoblastozlar və qanyaranmanın depressiyaları 238) Kəskin mieloblast leykozun FAB təsnifatına görə M0 variantı necə adlanır? A) Yetişmə əlamətləri olan kəskin mieloblast leykoz B) Kəskin differensiyasiya olunmayan leykoz

C) Kəskin mielomonoblast leykoz D) Kəskin promielositar leykoz E) Yetişmə əlamətləri olmayan kəskin mieloblast leykoz Ədəbiyyat: Л.Г.Ковалева. Острые лейкозы. Москва «Медицина», 1990 239) Kəskin mieloblast leykozun FAB təsnifatına görə M1 variantı necə adlanır? A) Yetişmə əlamətləri olan kəskin mieloblast leykoz B) Kəskin mielomonoblast leykoz C) Kəskin promielositar leykoz D) Yetişmə əlamətləri olmayan kəskin mieloblast leykoz E) Kəskin differensiyasiya olunmayan leykoz Ədəbiyyat: Л.Г.Ковалева. Острые лейкозы. Москва «Медицина», 1990 240) Kəskin mieloblast leykozun FAB təsnifatına görə M2 variantı necə adlanır? A) Kəskin differensiyasiya olunmayan leykoz B) Yetişmə əlamətləri olmayan kəskin mieloblast leykoz C) Kəskin promielositar leykoz D) Yetişmə əlamətləri olan kəskin mieloblast leykoz E) Kəskin mielomonoblast leykoz Ədəbiyyat: Л.Г.Ковалева. Острые лейкозы. Москва «Медицина», 1990 241) Kəskin mieloblast leykozun FAB təsnifatına görə M3 variantı necə adlanır? A) Kəskin differensiyasiya olunmayan leykoz B) Kəskin mielomonoblast leykoz C) Yetişmə əlamətləri olmayan kəskin mieloblast leykoz D) Kəskin promielositar leykoz E) Yetişmə əlamətləri olan kəskin mieloblast leykoz Ədəbiyyat: Л.Г.Ковалева. Острые лейкозы. Москва «Медицина», 1990 242) Kəskin mieloblast leykozun FAB təsnifatına görə M4 variantı necə adlanır? A) Yetişmə əlamətləri olmayan kəskin mieloblast leykoz B) Kəskin mielomonoblast leykoz C) Kəskin differensiyasiya olunmayan leykoz D) Kəskin promielositar leykoz E) Yetişmə əlamətləri olan kəskin mieloblast leykoz Ədəbiyyat: Л.Г.Ковалева. Острые лейкозы. Москва «Медицина», 1990 243) Kəskin mieloblast leykozun FAB təsnifatına görə M5 variantı necə adlanır? A) Kəskin monoblast leykoz B) Kəskin promielositar leykoz C) Kəskin mielomonoblast leykoz

D) Yetişmə əlamətləri olmayan kəskin mieloblast leykoz E) Yetişmə əlamətləri olan kəskin mieloblast leykoz Ədəbiyyat: Л.Г.Ковалева. Острые лейкозы. Москва «Медицина», 1990 244) Kəskin mieloblast leykozun FAB təsnifatına görə M6 variantı necə adlanır? A) Kəskin eritromieloz B) Yetişmə əlamətləri olan kəskin mieloblast leykoz C) Yetişmə əlamətləri olmayan kəskin mieloblast leykoz D) Kəskin mielomonoblast leykoz E) Kəskin promielositar leykoz Ədəbiyyat: Л.Г.Ковалева. Острые лейкозы. Москва «Медицина», 1990 245) Kəskin mieloblast leykozun FAB təsnifatına görə M7 variantı necə adlanır? A) Yetişmə əlamətləri olmayan kəskin mieloblast leykoz B) Kəskin promielositar leykoz C) Kəskin mielomonoblast leykoz D) Kəskin meqokarioblast leykoz E) Yetişmə əlamətləri olan kəskin mieloblast leykoz Ədəbiyyat: Л.Г.Ковалева. Острые лейкозы. Москва «Медицина», 1990 246) Limfa düyünlərində Berezovski-Şternberq və Hockin hüceyrələrinin olması hansı xəstəliyin əsas diaqnostik elementidir? A) Mielofibrozun B) Xronik mieloleykozun C) Limfoqranulomatozun D) Kəskin mieloleykozun E) Histiositozun Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005. 247) Periferik qanda hiperleykositoz, mütləq limfositoz, normoxrom anemiya, sümük iliyində 70% limfositlər hansı xəstəliyə xasdır? A) Xronik limfoleykoza B) Çoxsaylı mielomaya C) Kəskin leykoza D) Kəskin limfoleykoza E) Limfoqranulomatoza Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

248) Periferik qanda dərin anemiya, leykopeniya, neytropeniya, tək-tək plazmatik hüceyrələr, sümük iliyində plazmasitoz hansı xəstəliyə xasdır? A) Limfoqranulomatoza B) Çoxsaylı mielomaya C) Xronik mieloleykoza D) Kəskin leykoza E) Kəskin limfoleykoza Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005. 249) Sümük iliyi hüceyrəlidir, leyko-eritroblastik indeks = 1:2 , eritorpoez normoblastikdir, eritroblastların yetişmə indeksi = 0,4, neytrofillərin yetişmə indeksi = 0,9. Sümük iliyinin belə mənzərəsi hansı hal üçün xasdır? A) Çoxsaylı mielomaya B) B12 defisitli anemiyaya C) Kəskin limfoleykoza D) Hemolitik anemiyaya E) Xronik posthemorragik anemiyaya Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005. 250) Kəskin leykozun aleykemik variantı zamanı periferik qanda müşahidə edilmir? A) Nisbi limfositoz B) Hiperleykositoz C) Leykopeniya D) Neytropeniya E) Anemiya Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005. 251) Xronik mieloleykoz zamanı leykoqrammada nə müşahidə edilmir? A) Bazofil - eozinofil assosiasiyası B) Limfositlərin və plazmoblastların artması C) Mielositlərə qədər sola çəkilmə D) Leykositoz E) Mieloblastların artması Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005. 252) Tük hüceyrəli leykoza ən çox xas olan klinik-laborator göstəricilərə hansı aid deyil?

A) Tük hüceyrələrin tapılması B) Leykopeniya, limfositoz C) Leykositoz D) Splenomeqaliya E) Anemiya Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005. 253) Periferik qanın kəskin leykoza ən çox xas olan göstəriciləri hansılardır? A) Eritrositlərin və trombositlərin normal miqdarı, leykoqrammada çəkilmə olmadan kiçik leykopeniya B) Eritrositoz, trombositoz, kiçik leykositoz neytrofilyozla C) Orta dərəcəli anemiya, trombositopeniya, limfositozla müşahidə edilən leykositoz D) Orta dərəcəli anemiya, trombositoz, leykoqrammada mielositlərə kimi sola çəkilmə E) Anemiya, trombositopeniya, leykositoz, blast hüceyrələrin mövcudluğu Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005. 254) Xronik mieloleykozun yayılmış mərhələsinə ən çox nə xasdır? A) Limfositozla müşahidə edilən leykositoz B) Kiçik leykositoz, çubuqnüvəli formalara kimi çəkilmə ilə neytrofilyoz C) Qranulositopeniya ilə müşahidə edilən leykopeniya D) Anemiya, eritroblastoz, retikulositoz E) Hiperleykositoz, mielositlərə, promielositlərə və mieloblasdtlara kimi çəkilmə ilə neytrofilyoz Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005. 255) Tipik xronik limfoleykoza ən çox nə xasdır? A) Kiçik limfositozla müşahidə edilən leykositlərin normal miqdarı B) Mütləq limfositozla müşahidə edilən leykositoz C) Kiçik limfositozla müşahidə edilən leykopeniya D) Limfositopeniya ilə müşahidə edilən leykopeniya E) Neytrofilyozla müşahidə edilən leykositoz Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005. 256) Hemorragik sindromla müşahidə edilən dərin trombositopeniya nə zaman tez - tez rast gəlinir? A) Eritremiya zamanı B) Xronik mieloleykoz zamanı

C) Limfoqranulomatoz zamanı D) Xronik monositar leykoz zamanı E) Kəskin leykoz zamanı Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005. 257) Blast hüceyrələrinin yalnız morfologiyasına görə kəskin leykozun hansı variantı təyin edilə bilər? A) Mielomonoblast B) Promielositar C) Limfoblast D) Monoblast E) Mieloblast Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005. 258) Kəskin leykozun tam remissiyası zamanı mieloqrammada blast hüceyrələrin miqdarı neçə faizdən artıq olmamalıdır? A) 3% - dən B) 1% - dən C) 4% - dən D) 2% - dən E) 5% - dən Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005. 259) Kəskin limfoblast leykozda blast hüceyrələrinə hansı müsbət sitokimyəvi reaksiyalar xasdır? A) Qlikogen diffuz formada B) Qeyri - spesifik esterazalar C) Mieloperoksidaza D) Qlikogen qranula formasında E) Lipidlər Ədəbiyyat: Ф.Хейхоу, Д.Кваглино. Гематологическая цитохимия. М.: Медицина, 1983 260) Kəskin mieloblast leykozda blast hüceyrələrinə hansı sitokimyəvi əlamətlər xas deyil? A) Qlikogen qranula formasında B) Qlikogen diffuz formada C) Mieloperoksidaza D) Lipidlər

E) Xlorasetat esteraza Ədəbiyyat: Ф.Хейхоу, Д.Кваглино. Гематологическая цитохимия. М.: Медицина, 1983 261) Kəskin leykoz zamanı mieloqrammada hansı dəyişiklik müşahidə edilir? A) Neytrofilyoz B) Bazofil - eozinofil assosiasiyası C) Eritrositoz D) Blastoz E) Trombositoz Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005. 262) Eritromieloz və mielodisplastik sindrom zamanı qeyri effektiv eritropoez hansı substratları aşkar edən sitokimyəvi reaksiya ilə təsdiq edilir? A) Qlikogen B) Qələvi fosfataza C) Qeyri - spesifik esteraza D) Lipidlər E) Mieloperoksidaza Ədəbiyyat: Ф.Хейхоу, Д.Кваглино. Гематологическая цитохимия. М.: Медицина, 1983 263) Qeyri - effektiv eritropoez nə zaman müşahidə edilmir? A) Mielodisplastik sindrom zamanı B) Hemolitik anemiya zamanı C) Meqaloblast anemiya zamanı D) Dəmir defisitli anemiya zamanı E) Kəskin eritromieloz zamanı Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005. 264) Meqakariositar aparatın hiperplaziyası nə zaman müşahidə edilir? A) İnfeksion mononukleoz zamanı B) Xronik monositar leykoz zamanı C) Eritremiya zamanı D) Xronik limfoleykoz zamanı E) Limfoqranulomatoz zamanı Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

265) Xronik mieloleykozun yayılmış mərhələsində sümük iliyi qanyaranması üçün nə xas deyil? A) Eritrositlərin hemoqlobinləşməsinin ləngiməsi B) Eosinofillərin miqdarının çoxalması C) Meqakariositlərin yetişməsinin ləngiməsi D) Mielokariositlərin azalması E) L/E indeksinin 20 - yə bərabər olması Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005. 266) Tük hüceyrəli leykoz üçün spesifik sitokimyəvi reaksiya hansıdır? A) Diffuz - qranulyar formada qlikogen B) Natrium tartratla inhibisiya olunmayan turş fosfataza C) Mieloperoksidaza D) Sadalanan reaksiyaların hamısı E) Natrium ftorla inqibisiya olunmayan alfa-naftilesteraza Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005. 267) Qeyri - effektiv eritropoezin sitokimyəvi markeri hansıdır? A) Qeyri - spesifik esteraza B) Mieloperoksidaza C) Sideroblastlar D) Lipidlər E) Qələvi fosfataza Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005. 268) Xronik mieloleykozda hemoqrammaya nə xas deyil? A) Nisbi limfositopeniya B) Limfositoz C) Neytrofilyoz D) Yetişməmiş qranulositlərin artması E) Bazofil - eozinofil assosiasiyası Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005. 269) Mielofibrozda hemoqrammaya nə xasdır? A) Nisbi limfositoz B) EÇS - in artması C) Anemiya, orta neytrofilyoz, trombositoz D) Monositoz

E) Eozinofil - bazofil assosiasiyası Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005. 270) Sezari sindromunun hüceyrə substratı nədir? A) B - limfositlər B) T- limfositlər C) NK (Natural killer) – hüceyrələri D) Makrofaqlar E) Monositlər Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005. 271) Sümük iliyi punktatında aşkar edilmişdir: mielokariositlər – 15 min/mkl, limfositlər – 65%, tək-tək qranulositlər və eritroblastlar, artmış faizdə plazmatik hüceyrələr, tərkibində boz piqment olan lipofaqlar. Meqakariositlər tapılmamışdır. Sümük iliyinin bu mənzərəsi hansı hal üçün xasdır? A) Sadalan xəstəliklərin hamısısna B) Parsial qırmızı hüceyrəli aplaziyaya C) Kəskin leykozun aplastik fazasına D) Xronik mieloleykoza E) Aplastik anemiyaya Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005. 272) Xəstə 55 yaşında, kişi, sümüklərində ağrılardan şikayət edir, periferik qanda monositoz (20%), ECS-80 mm/s, kəllənin rentqenoqrammasında kicik çoxsaylı defektlər. Sümük iliyində plazmatik hüceyrələrin miqdarı 50%-ə qədər artmışdır. Ehtimal olunan diaqnoz hansıdır? A) Xronik limfoleykoz B) Anemiya C) Xronik mieloleykoz D) Kəskin leykoz E) Çoxsaylı mieloma Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005. 273) Sümük iliyində hüceyrə elementləri azdır, mielokariositlər demək olar ki, yoxdurlar, retikulyar hüceyrələr, limfositlər, plazmatik huceyrələr, tək-tək bazofillər aşkar olunur. Belə mənzərə hansı hal üçün xasdır? A) Xronik mieloleykoza B) Aplastik anemiyaya

C) İnfeksion mononukleoza D) Kəskin leykoza E) Sadalanan xəstəliklərin hamısına Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005. 274) Şüa xəstəliyi zamanı sümük iliyində nə qeyd olunur? A) Mielokariositlərin miqdarının azalması B) Qranulositlərin və eritroblastların nisbətinin dəyişilməsi C) Eritroblastoz D) Mielokariositlərin miqdarının artması E) Qranulositar sıranın genişlənməsi Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005. 275) Kəskin leykoz zamanı aparılan kimyəvi terapiyanın nəticəsi nə ola bilər? A) Tam rezistentlik B) Mielotoksik aqranulositoz C) Tam klinik - hematoloji remissiya D) Sadalananların hamısı E) Qeyri - tam klinik - hematoloji remissiya Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005. 276) Xronik mieloleykoz və infeksiya mənşəli leykemoid reaksiya arasında differensial diaqnoz üçün nə lazımdır? A) Mieloqrammanın analizini aparmaq B) Mümkün infeksiyanın törədicisini aşkar etmək C) Sadalananların hamısını yerinə yetirmək D) Neytrofillərdə qələvi fosfatazanı təyin etmək E) Nitrogoy tetrazoliumun (NBT) bərpası testini yerinə yetirmək Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005. 277) Əgər 70 yaşlı xəstədə leykositoz limfositozla və limfa düyünlərinin böyüməsi müşəhidə edilirsə, hansı diaqnoz haqqında düşünmək lazımdır? A) Kəskin limfoleykoz B) Mielom xəstəliyi C) Limfoqranulomatoz D) Xronik limfoleykoz E) Bəd xassəli limfoma

Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005. 278) Periferik qanın hansı göstəriciləri xronik monositar leykozun diaqnostikası üçün əhəmiyyətlidir? A) Leykositoz B) Yetişmiş və yetişməmiş qranulositlərin münasibəti C) EÇS - in artması D) Mütləq monositoz E) Leykoformulada sola dəyişmə Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005. 279) Ağır zəncirlər xəstəlikləri nədir? A) Histiositozlardır B) Makrofaqal şişlərdir C) Mielodisplaziyanın variantlarıdır D) Limfoproliferativ xəstəliklərdir E) İrsi immunodefisitdir Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005. 280) Kəskin mieloblast leykozun sitokimyəvi markeri hansıdır? A) Beta - qlükuronidaza B) ATFaza C) Qlikogen D) Mieloperoksidaza E) Turşulu fosfataza Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005. 281) Xronik mieloykozun olmasına şübhə yarandıqda hansı əlavə müayinəni etmək lazımdır? A) Piruvatkinazanı B) Mieloperoksidazanı C) Sidik turşusunu D) Neytrofillərin qələvi fosfatazasını E) Laktatdehidrogenazanı Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005. 282) Sitostatik xəstəliyin ən effektiv müalicə üsulu hansıdır?

A) Trombosit kütləsinin köçürülməsi B) Sitostatiklərin dozasının azadılması C) Qan köçürülməsi D) Antibiotik terapiyası E) Leykosit kütləsinin infuziyası Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005. 283) 12 yaşa qədər ən çox müşahidə olunan hemoblastoz hansıdır? A) Kəskin limfoblast leykoz B) Kəskin mieloblast leykoz C) Xronik mieloleykoz D) Kəskin eritromieloz E) Xronik limfoleykoz Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005. 284) Sümük iliyi blast hüceyrələrində Auer çubuqcuqlarının aşkar edilməsi hansı xəstəlik üçün xarakterdir? A) Refrakter anemiya blast hüceyrələrinin artıqlığı ilə B) Subleykemik mieloz C) Eritromieloz D) Xroniki limfoleykoz E) Xroniki mieloleykoz Ədəbiyyat: «Гематология» Новейший справочник. Под общей редакцией доктора медицинских наук,профессора К.М.Абдулкадырова. Москва, Санкт-Петербург 2004. 285) Xroniki limfoleykozun hansı variantı üçün nisbətən yüksək olmayan leykositoz fonunda limfa düyünlərinin əhəmiyyətli dərəcədə böyüməsi xarakterdir? A) Sümükiliyi forması B) Klassik forma C) Splenomeqalik forma D) Xoşxassəli forma E) Şis forması Ədəbiyyat: Руководство по гематологии. Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 286) Xroniki limfoleykoz üçün hansı fəsadlar xarakterdir? A) Trombotik B) Neyroleykemiya

C) Qanaxma D) İnfeksion E) Patoloji sınıqlar Ədəbiyyat: Руководство по гематологии. Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 287) Paraproteinemik hemoblastozlar zamanı nə baş verir? A) Limfoadenopatiya qeyd olunur B) Şiş hüceyrələri mieloid sıraya aiddir C) Poliklonal inmmunoqlobulinopatiya qeyd olunur D) Splenomeqaliya qeyd olunur E) Monoklonal İg - lər sintez olunur Ədəbiyyat: Руководство по гематологии. Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 288) Mielom xəstəliyi zamanı nə müşahidə olunur? A) Qanda patoloji immunoqlobulinlər aşkar edilmir B) Poliklonal immunoqlobulinopatiya mövcuddur C) Hipoproteinemiya qeyd olunur D) Monoklonal immunoqlobulinopatiya mövcuddur E) Normal immunoqlobulinlərin qanda miqdarı artmışdır Ədəbiyyat: Руководство по гематологии. Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 289) Əgər xəstənin qanında patoloji immunoqlobulin G-nın miqdarı 700 q/l, sidikdə Bens-Djons zülalının gündəlik miqdarı 10 q, Hb 80,0 q/l qeyd olunursa, o zaman mielоnf xəstəliyinin? A) III mərhələsidir B) Başlanğıc mərhələsidir C) Terminal mərhələsidir D) I mərhələsidir E) II mərhələsidir Ədəbiyyat: Руководство по гематологии. Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 290) Valdensterm makroqlobulinemiyası üçün nə doğrudur? A) Zərdabda patoloji İg A aşkar edilməsi ilə xarakterizə olunur B) Zərdabda patoloji İgG aşkar edilməsi ilə xarakterizə olunur C) B - hüceyrə mənşəli şişdir D) Plazmositomadır E) T– hüceyrə mənşəli şişdir

Ədəbiyyat: «Гематология» Новейший справочник.Под общей редакцией доктора медицинских наук,профессора К.М.Абдулкадырова. Москва,Санкт-Петербург 2004. 291) Xroniki limfoleykoz zamanı nə baş verir? A) Sitopenik sindrom əksər hallarda antoimmun konfliktlə şərtlənir B) Limfa düyünlərinin böyüməsi xarakter deyil C) Qanda leykositlərin miqdarı nadir hallarda 30.000-dən yuxarı olur D) İnfeksion fəsadlara nadir hallarda rast gəlinir E) Əksər hallarda hər üç sıranın sıxılması qeyd olunur Ədəbiyyat: Руководство по гематологии. Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 292) Mieloma xəstəliyinin diaqnostikasında nə əhəmiyyət kəsb etmir? A) M - qradientin və immunoqlobulinlərin miqdarının təyini B) Periferik qanda plazmatik hüceyrələrin miqdarının təyini C) Sternal punksiya D) Yastı sümüklərin R - müayinəsi E) Trepanobiopsiya Ədəbiyyat: Руководство по гематологии. Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 293) Əgər limfaqranulematozlu xəstədə boyun və qoltuqaltı limfa düyünlərinin zədələnməsi, dalağın böyüməsi aşkar edilirsə, o zaman hansı mərhələ haqda düşünmək lazımdır? A) I mərhələ B) III mərhələ C) IV mərhələ D) Başlanğıc mərhələ E) II mərhələ Ədəbiyyat: Руководство по гематологии. Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 294) İdiopatik mielofibroz üçün xarakterdir? A) 100.000 - dən aşağı trombositopeniya B) Hiperleykositoz C) Hemolitik anemiya D) Dalağın əhəmiyyətli dərəcədə böyüməsi E) DDL - sindromu Ədəbiyyat: «Гематология» Новейший справочник. Под общей редакцией доктора медицинских наук, профессора К.М.Абдулкадырова. Москва, Санкт-Петербург 2004.

295) Bu xəstəliklərdən hansı xroniki mieloproliferatik xəstəliklərə aid deyil? A) Xroniki limfoleykoz B) Xroniki mieloleykoz C) Essensial trombositoz D) Xroniki meqakariositar leykoz E) İdiopatik mielofibroz Ədəbiyyat: Диагностика болезней внутренних органов.А.Н.Окороков Том 4 Москва 2006. 296) Əgər 70 yaşlı xəstədə limfositozla leykositoz və limfa duyunlərinin böyüməsi qeyd olunursa, hansı xəstəlik haqda fikirləşmək lazımdır? A) Kəskin limfoblast leykoz B) Xroniki limfoleykoz C) Limfoqranulematoz D) Mielom xəstəliyi E) Bəd xassəli limfoma Ədəbiyyat: Диагностика болезней внутренних органов.А.Н.Окороков Том 4. Москва 2006 297) Əgər xəstədə boyun və qoltuqaltı limfa düyünlərinin böyüməsi, gecələr tərləmə, bədən hərarətinin yüksəlməsi, kaxeksiya varsa, hansı xəstəlik haqda fikirləşmək lazımdır? A) Xroniki mieloleykoz B) Limfoqranulematoz C) Eritromieloz D) İdiopatik mielofibroz E) MDS Ədəbiyyat: Руководство по гематологии. Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 298) Əgər xəstədə eritrositlərin miqdarı 7 mln., leykositlər 13000, trombositlər 600 000 qeyd olunursa, hansı xəstəlik haqda fikirləşmək lazımdır? A) İkincili eritrositoz B) Eritremiya C) Xroniki limfoleykoz D) İnfeksion neytrofilyoz E) Xroniki mieloleykoz Ədəbiyyat: Руководство по гематологии. Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 299) Hansı xəstəlikdə venadaxili uroqrafiya əks göstərişdir?

A) Aplastik anemiya B) Qudpasçer sindromu C) Eritremiya D) Limfoqranulematoz E) Çoxsaylı mieloma Ədəbiyyat: Руководство по гематологии. Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 300) Həqiqi polisitemiyalı xəstələrdə ən çox ölümə səbəb olan fəsad hansıdır? A) Leykemik transfarmasiya B) Tromboz C) Hemorragiya D) İnfeksiya E) Anemiya Ədəbiyyat: Секреты гематологии и онкологии. Мари Э.Вуд, Пол А.Банн. Москва 1997. 301) “Ouru punksiya” – sümük iliyinin aspirasiyasının mümkün olmaması hansı xəstəliyə işarədir? A) Essensial trombositemiya B) Xroniki idiopatik mielofibroz C) Həqiqi polisitemiya D) Xroniki limfoleykoz E) Xroniki mieloleykoz Ədəbiyyat: Секреты гематологии и онкологии. Мари Э.Вуд, Пол А.Банн. Москва 1997. 302) “Pletora” hansı xəstəlik üçün xarakterdir? A) Eritremiya B) Limfoqranulematoz C) Xroniki limfoleykoz D) Essensial trombositemiya E) Xroniki mieloleykoz Ədəbiyyat: «Гематология» Новейший справочник. Под общей редакцией доктора медицинских наук,профессора К.М.Абдулкадырова. Москва, Санкт-Петербург 2004. 303) Poliklonal soyuq aqqlyutininlərinə hansı xəstəlik zamanı rast gəlinir? A) Valdenstrem makroqlobulinemiyası B) Limfoma C) Xroniki mieloleykoz D) Mielom xəstəliyi

E) İnfeksion mononukleoz Ədəbiyyat: Диагностика болезней внутренних органов. А.Н.Окороков. Том 4. Москва, 2006. 304) Eritromelalgiya, başda ağırlıq hissi hansı xəstəlik zamanı müşahidə edilir? A) Xroniki limfoleykoz B) Amiloidoz C) Eritremiya D) Neyroleykoz E) Anemiya Ədəbiyyat: «Гематология» Новейший справочник. Под общей редакцией доктора медицинских наук,профессора К.М.Абдулкадырова. Москва, Санкт-Петербург 2004. 305) Bu xəstəliklərdən hansında meqaloblast tipli qanyaranma qeyd edilmir? A) Eritremiya B) B12 defisitli anemiya C) Fol defisitli anemiya D) Di Qulelmo xəstəliyi – kəskin eritromieloz E) Mielodisplastik sindrom Ədəbiyyat: Диагностика болезней внутренних органов. А.Н.Окороков. Том 4. Москва, 2006. 306) Tez - tez residiv verən Herpes labialis hansı xəstəlik üçün xarakterdir? A) Dəmir defisitli anemiya B) Çoxsaylı mieloma C) Limfoproleferativ xəstəliklər D) Xronik mieloleykoz E) Aplastik anemiya Ədəbiyyat: Руководство по гематологии. Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 307) Xəstədə anemiya qeyri - düz bilirubinin yüksəlməsi və dalağın böyüməsi qeyd olunursa, hansı xəstəlik haqda fikirləşmək olar? A) B12 defisitli anemiya B) Fol defisitli anemiya C) Dəmir defisitli anemiya D) Talassemiya E) Sideroblast anemiya Ədəbiyyat: Руководство по гематологии. Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007.

308) Kəskin limfoblast leykoza münasibətdə düzgün olmayan nədir? A) Neyroleykemiya inkişaf edir B) Uşaqlarda daha çox rast gəlinir C) Bədən hərarətinin yüksəlməsi qeyd olunur D) Daha çox yaşlılarda qeyd olunur E) Limfoadenopatiya qeyd olunur Ədəbiyyat: Руководство по гематологии. Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 309) Limfoqranulematoz zamanı nə baş verir? A) Yalnız limfa düyünləri zədələnir B) Limfositopeniya başlanğıc mərhələlərdə meydana çıxır C) Yalnız dalaq zədələnir D) Bioptatda Berezovski - Şternberq - Rid hüceyrələri aşkar edilir E) Sümük iliyinin müayinəsi həlledici rol oynayır Ədəbiyyat: Руководство по гематологии. Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 310) Leykozun hansı variantı üçün ilkin dovrlərdə DDL- sindromunun meydana çıxması xarakterdir? A) Kəskin limfoblast leykoz B) Kəskin eritromieloz C) Kəskin mielomonoblast leykoz D) Kəskin promielositar leykoz E) Kəskin mieloblast leykoz Ədəbiyyat: Руководство по гематологии. Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 311) Bu mərhələlərdən hansı kəskin leykoza aid deyil? A) İnkişaf mərhələsi B) Blast krizi C) Remissiya D) Residiv E) Terminal mərhələ Ədəbiyyat: Руководство по гематологии. Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 312) Kəskin leykozun diaqnozunu müəyyənləşdirmək üçün vacibdir? A) Leykopeniya B) Periferik qanda leykositoz C) Mieloqramda blastların miqdarının artmasının aşkar edilməsi

D) Anemiya E) Trombositopeniya Ədəbiyyat: Руководство по гематологии. Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 313) Əgər xəstədə anemiya, trombositopeniya, periferik qanda blastoz aşkar edilirsə, hansı xəstəlik haqda fikirləşmək lazımdır? A) Kəskin leykozv B) Limfoqranulematoz C) B - 12 defisitli anemiya D) Aplastik anemiya E) Eritremiya Ədəbiyyat: Руководство по гематологии. Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 314) Neytrofillərdə qələvi fosfatazaya reaksiya nə üçün istifadə olunur? A) Xroniki mieloleykoz və mielodisplastik sindromun differensial diaqnostikasına B) Xroniki mieloleykoz və eritremiyanın differensial diaqnostikasına kömək edir C) Xroniki mieleykoz və infeksion neytrofilyozun differensial diaqnostikasına D) Xroniki mieloleykoz və xroniki limfoleykozun differensial diaqnostikasına E) Xroniki mieleykoz və idiopatik mielofibrozun differensial diaqnostikasına Ədəbiyyat: Руководство по гематологии. Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 315) Eritremiyanın müalicəsində nə əhəmiyyət kəsb etmir? A) Antiaqreqantlar B) Şüa müalicəsi C) Sitostatiklərlə müalicə D) Antikoaqulyantlar E) Qanburaxma Ədəbiyyat: Руководство по гематологии. Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 316) Böyüklərdə kəskin leykoz üçün nə xarakterikdir? A) Neyroleykemiya ilə müşayiət olunmur B) Xəstəlik limfa düyünlərinin böyüməsi ilə başlayır C) Əsasən limfoblast variantdır D) Dalağın həddən artıq böyüməsi ilə müşayiət olunur E) Əsasən mieloblast variantdır Ədəbiyyat: Руководство по гематологии. Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007.

317) Mielodisplastik sindromun hansı variantının kəskin mieloblast leykoza transformasiya ehtimalı çoxdur? A) Refrakter anemiya blast artıqlığı ilə B) MDS - klassifikasiya olunmayan C) 5q - sindrom D) Refrakter sitopeniya çox xətli displaziya ilə E) Refrakter anemiya Ədəbiyyat: «Гематология» Новейший справочник. Под общей редакцией доктора медицинских наук,профессора К.М.Абдулкадырова. Москва, Санкт-Петербург 2004. 318) Kəskin leykoza şübhə olduqda ilk növbədə hansı müayinə həyata keçirilməlidir? A) Retikulositlərin sayılması B) Dalağın punksiyası C) Sümük iliyinin punksiyası D) Limfa düyünün biopsiyası E) Dalaq və qaraciyərin USM Ədəbiyyat: Руководство по гематологии. Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 319) Leykozların klassifikasiyası nəyə əsaslanır? A) Anamnestik məlumatlara B) Aparılan müalicənin effektivliyinə C) Xəstəliyin klinik şəklinə D) Xəstəliyin hüceyrə substratının yetişkənlik dərəcəsinə E) Xəstənin yaşama müddətinə Ədəbiyyat: Руководство по гематологии.Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 320) Leykozların kəskin və xroniki formalara bölünməsi nəyə əsaslanır? A) Hüceyrə substratının morfositokimyəvi xüsusiyyətlərinə (qanyaradıcı toxumanın anaplaziya dərəcəsinə) B) Xəstəliyin davam etmə müddətinə C) Xəsətliyin gedişinə D) Normal qan hüceyrələrinin sıxılma dərəcəsinə E) Xəstənin yaşına Ədəbiyyat: Руководство по гематологии.Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007.

321) Filadelfiya xromosomunun aşkar edilməsi leykozların hansı növü üçün xarakterikdir? A) Kəskin mieloblast leykoz B) Xroniki limfoleykoz C) Eritremiya D) Subleykemik mieloz E) Xroniki mieloleykoz Ədəbiyyat: Руководство по гематологии. Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 322) XLL zamanı qlükokortikoidlərlə müalicəyə əks göstəriş hansıdır? A) Xroniki limfoleykozun subleykemik variantı B) Autoimmun hemolitik anemiya və trombositopeniya C) Postsitostatik sitopeniya D) İnfeksion - iltihabi proseslər E) Polikimyəvi terapiya kursları Ədəbiyyat: Руководство по гематологии.Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 323) Limfaqranulematoz zamanı daha çox hansı qrup limfa düyünləri zədələnir? A) Qoltuqaltı limfa düyünləri B) Mezenterial limfa düyünləri C) Qasıq limfa düyünləri D) Boyun - körpücüküstü limfa düyünləri E) Peritonarxası limfa düyünləri Ədəbiyyat: Диагностика болезней внутренних органов.А.Н.Окороков Том 4 Москва 2006. 324) Uzun, qulaqların, ovucların hiperemiyası hansı xəstəlik üçün xarakterikdir? A) Qoşe xəsətliyi B) Qudpasçer sindromu C) Eritremiya D) Çoxsaylı mieloma E) Dəmir defisitli anemiya Ədəbiyyat: Руководство по гематологии. Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 325) Aşağıdakılardan hansı kəskin promielositar leykoz üçün səciyyəvidir? A) Autoimmun anemiya ilə müşayiət olunur B) Limfadenopatiya ilə müşayiət olunur

C) Leykositozla müşayiət olunur D) DDL sindromuna gətirir E) İmmun trombositopeniya ilə müşayiət olunur Ədəbiyyat: Руководство по гематологии. Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 326) Kəskin leykoz diaqnozunun qoyulması üçün vacibdir? A) Periferik qanda leykositozun olması B) Leykopeniyanın olması C) Anemiyanın olması D) Trombositopeniyanın olması E) Mieloqrammada blastların miqdarının artması Ədəbiyyat: Руководство по гематологии.Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 327) Kəskin leykozun hansı variantı üçün DDL sindromunun erkən meydana çıxması xarakterdir? A) Kəskin monoblast leykoz B) Kəskin promielositar leykoz C) Kəskin eritromieloz D) Kəskin mieloblast leykoz E) Kəskin limfoblast leykoz Ədəbiyyat: Руководство по гематологии.Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 328) Leykozogen effektə malik minimal şüalanma dozası hansıdır? A) 0.3 - 0.6 Qr B) 0.6 - 0.7 Qr C) 0.5 - 0.6 Qr D) 0.4 - 0.5 Qr E) 0.1 - 0.2 Qr Ədəbiyyat: «Гематология» Новейший справочник.Под общей редакцией доктора медицинских наук,профессора К.М.Абдулкадырова. Москва,Санкт-Петербург 2004. 329) BCR/ABL ximer geni hemoblastozlardan hansının patogenezində əsas rol oynayır? A) Subleykemik mieloz B) Limfoma C) Xroniki limfoleykoz D) Xroniki mieloleykoz E) Həqiqi polisitemiya

Ədəbiyyat: «Гематология» Новейший справочник.Под общей редакцией доктора медицинских наук,профессора К.М.Абдулкадырова. Москва,Санкт-Петербург 2004. 330) Eritrositlərin çökmə sürətinin azalması nə zaman qeyd edilir? A) Xroniki limfoleykoz B) Limfoqranulematoz C) Anemiya D) Essensial trombositemiya E) Həqiqi polisitemiya Ədəbiyyat: Руководство по гематологии. Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 331) Xroniki mieloleykozun müalicəsi zamanı alınmış tam sitogenetik cavab hesab edilir? A) Ph - neqativ hüceyrələr ≥65% (böyük cavab) B) Ph xromosomlu hüceyrələrin tam eliminasiyası C) Ph - pozitiv metafazalar 35% - dən çox, lakin 100% - dən aşağıdır (minimal cavab) D) 5 - 34% bölünən hüceyrələrdə Ph - pozitiv metafaza aşkar edilir (hissəvi cavab) E) Ph xromosom bütün analiz olunmuş metafazalarda persistə edir (cavab yoxdur) Ədəbiyyat: «Гематология» Новейший справочник.Под общей редакцией доктора медицинских наук,профессора К.М.Абдулкадырова. Москва,Санкт-Петербург 2004. 332) Eritrositlərin çökmə sürətinin azalması nə zaman qeyd edilir? A) İnfeksion xəstəliklərdə B) İmmun-iltihabi proseslərdə C) Eritrositozlarda D) Revmatoid poliartritdə E) Mielom xəstəliyində Ədəbiyyat: Руководство по гематологии.Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 333) t (15;17) sitogenetik anomaliyası hansı leykoz üçün xarakterdir? A) Xroniki mieloleykoz B) Kəskin promielositar leykoz C) Kəskin mielomonoblast leykoz D) Kəskin limfoblast leykoz E) Kəskin monoblast leykoz

Ədəbiyyat: Руководство по гематологии. Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 334) Adları çəkilən preparatlardan hansı antimetabolitlərə aid deyil? A) Metotreksat B) Sitozar C) 6 - tioquanin D) Doksorubisin E) 5 - merkaptopurin Ədəbiyyat: Лечение болезней внутренних органов. А.Н.Окороков. Том 3, книга 2 Москва 2006. 335) Mielom xəstəliyi üçün xarakter olmayan əlamət hansıdır? A) Hiperproteinemiya B) Sidikdə Bens - Cons zülalının aşkar edilməsi C) Elektroferez zamanı M-qradientin aşkar edilməsi D) Sümük iliyində differensasiya etməmiş blastların 20%-dən çox olması E) Hiperkalsemiya Ədəbiyyat: Диагностика болезней внутренних органов. А.Н.Окороков. Том 4 Москва 2006. 336) Berkitt limfomasının inkişafında hansı virusun rolu vardır? A) Herpes virusu B) HTLV (insanın T- huceyrələrinin limfotrop virusu) C) Epşteyn - Barr virusu D) İnsanın papilloma virusu E) Parvovirus B19 Ədəbiyyat: Диагностика болезней внутренних органов. А.Н.Окороков. Том 4 Москва 2006. 337) Kəskin leykoz üçün hansı sindrom xarakter deyil? A) Hemorragik B) Hiperkalsemik C) Anemik D) Hiperplastik E) İmmunodefisit Ədəbiyyat: Диагностика болезней внутренних органов. А.Н.Окороков. Том 4 Москва, 2006. 338) Sitostatik xəstəlik üçün xarakterdir? A) Sümük iliyinin hiperhüceyrəli olması B) Trombositozun olması

C) Dalağın və qara ciyərin xeyli böyüməsi D) Qanyaranmanın depressiyası E) Periferik qanda 50 - 70% blastozun olması Ədəbiyyat: Руководство по гематологии. Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 339) Mieloma xəstəliyi zamanı immunoqlobulinlərin hansı sinfi daha çox aşkar edilir? A) İg E B) İg G C) İg M D) İg A E) İg D Ədəbiyyat: Мари Э.Вуд, Пол А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. Москва 1997. 340) Eritropoetinlə müalicəyə göstəriş nədir? A) Dəmir defisitli anemiya B) B12 defisitli anemiya C) Mielodisplastik sindrom D) Aplastik anemiya E) Hemolitik anemiya Ədəbiyyat: Руководство по гематологии.Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 341) Mielodisplastik sindromlara nə aid deyil? A) Refrakter anemiya həlqəvi sideroblastlarla B) Xroniki mieloleykoz C) Refrakter anemiya blast artıqlığı ilə D) Refrakter anemiya E) Xroniki mielomonositar leykoz Ədəbiyyat: Руководство по гематологии.Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 342) Splenomeqaliyaya münasibətdə düzgün olan nədir? A) Yalnız limfoproliferativ xəstəliklərdə meydana çıxır B) Subleykemik mieloz zamanı daha çox ifadə olunmuşdur C) Xroniki limfoleykoz zamanı daha çox ifadə olunur D) Kəskin leykozlar zamanı qeyd olunmur E) Yalnız mieloproliferativ xəstəliklər zamanı meydana çıxır

Ədəbiyyat: Руководство по гематологии. Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 343) Limfoqranulematoz zamanı nə baş verir? A) Yalnız limfa düyünləri zədələnir B) Sümük iliyinin köçürülməsi məsləhət görülür C) Bioptatlarda Berezovski - Şterenberq - Rid hüceyrələri aşkar edilir D) Hərarət tərləmə ilə müşayiət olunmur E) Oumprext hüceyrələri aşkar edilir Ədəbiyyat: Руководство по гематологии. Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 344) Limfa düyünlərinin böyüməsi hansı xəstəlik üçün xarakterik əlamət deyil? A) Kəskin limfoblast leykoz B) Limfoma C) Xroniki limfoleykoz D) Limfoqranulematoz E) Xroniki mieloleykoz Ədəbiyyat: Руководство по гематологии. Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 345) Əgər xəstədə 3,5 qramdan artıq gündəlik proteinuriya, sidikdə Bens-Cons zülalı,hiperproteinemiya varsa, hansı xəstəlik haqda fikirləşmək lazımdır? A) Nefrotik sindrom B) Valdensrem makroqlobulinemiyası C) Berkitt limfoması D) Mielom xəstəliyi E) Xroniki qlomerulonefrit Ədəbiyyat: Руководство по гематологии. Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 346) İdiopatik mielofibroz üçün xarakterik olmayan nədir? A) Osteoskleroz B) Dalağın böyüməsi C) Limfa düyünlərinin böyüməsi D) Qaraciyərin böyüməsi E) Trombositoz Ədəbiyyat: «Гематология» Новейший справочник.Под общей редакцией доктора медицинских наук,профессора К.М.Абдулкадырова, 2004. 347) Kəskin leykozlar zamanı sitostatik proqramların seçilməsi nədən asılı deyil?

A) Xəstəliyin mərhələsindən B) Xəstənin cinsindən C) Xəstənin yaşından D) Leykoz hüceyrələrinin morfoloji xarakteristikasından E) Mutasiyanın növündən Ədəbiyyat: Руководство по гематологии. Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 348) Paraproteinemik hemablastozlar zamanı nə baş verir? A) Şis hüceyrələri mieloid sıraya aiddir B) Monoklonal İg sintez olunur C) Poliklonal immunoqlobulinopatiya meydana çıxır D) Yüksək hərarət qeyd olunur E) Limfaadenopatiya qeyd olunur Ədəbiyyat: Руководство по гематологии. Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 349) Mielom xəstəliyi zamanı sekresiya olunan patoloji immunoqlobulinlər hansılardır? A) İgD B) İgE C) İgG D) İgA E) Sadalananların hamısı Ədəbiyyat: Руководство по гематологии.Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 350) Eritremiyanı eritrositozlardan fərqləndirən cəhət hansıdır? A) Sadalananların hamısı B) Trombositozun olması C) Trombositlərin iri formalarının aşkar edilməsi D) Bazofillərin mütləq miqdarının artması E) Neytrofillərdə qələvi fosfatazanın miqdarının artması Ədəbiyyat: Руководство по гематологии. Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 351) İdiopatik mielofibroza münasibətdə düzgün olmayan nədir? A) Xəstələrin hamısında dalağın ölçüləri böyüyür B) Leykositlərin miqdarı 100000 və daha çox artır C) Müalicədə prednizolonla kompleks şəklində sitostatiklərdən istifadə olunur D) Trombositlərin miqdarı 400000 və daha çox arta bilər E) Mieloproliferativ xəstəliklərə aiddir

Ədəbiyyat: «Гематология» Новейший справочник. Под общей редакцией доктора медицинских наук, профессора К.М.Абдулкадырова, 2004. 352) Eritremiya üçün nə xarakterik deyil? A) Eritrositoz B) Trombositopeniya C) Leykositoz D) Trombositoz E) Pletora Ədəbiyyat: «Гематология» Новейший справочник. Под общей редакцией доктора медицинских наук, профессора К.М.Абдулкадырова, 2004. 353) Filadelfiya xromosomu haqqında aşağıdakılardan hansı doğrudur? A) Yalnız qranulositar sıranın hüceyrələrində aşkarlanır B) Xroniki mieloleykoz zamanı mütləq əlamətdir C) Xroniki limfoleykoz zamanı aşkar edilir D) 12 - ci xromosomun trisomiyası ilə xarakterizə olunur E) 22 - ci cüt xromosomun uzun çiyninin itirilməsi ilə xarakterizə olunur Ədəbiyyat: К.М.Абдулкадыров, С.С.Бессмельцев, О.А.Рукавицын «Хронический миелолейкоз», Санкт-Петербург, 1998. 354) Mielodisplastik sindrom üçün xarakter olmayan nədir? A) Sümük iliyində limfoblastların yüksək miqdarı qeyd edilir B) Kəskin mieloblast leykoza keçid mümkündür C) Sümük iliyində sideroblastların yüksək miqdarı qeyd edilir D) Sümük iliyində mieloblastların miqdarı artır E) Pansitopeniya qeyd edilə bilər Ədəbiyyat: Руководство по гематологии. Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 355) Xroniki mieloleykoz üçün xarakterik olmayan nədir? A) Trombositoz B) Eozinofil - bazofil assosiyası C) Mieloproliferativ xəstəliklərə aid olması D) Limfositoz E) Dalaq və qaraciyərin böyüməsi Ədəbiyyat: К.М.Абдулкадыров, С.С.Бессмельцев, О.А.Рукавицын «Хронический миелолейкоз», Санкт-Петербург, 1998. 356) Eritremiyanın diaqnostikasının laborator kriteriyalarına aşağıdakılardan hansı aid deyil?

A) Eritrositlərin çökmə sürətinin yüksəlməsi B) Eritrositlərin miqdarının kişilərdə >6,6 * 1012/l olması C) Hemotokritin yüksəlməsi D) Eritrositlərin miqdarının qadınlarda >5,9 * 1012/l olması E) Trombositoz Ədəbiyyat: Диагностика болезней внутренних органов. А.Н.Окороков. Том 4 Москва 2006. 357) Dərman qəbulu ilə şərtlənən immun aqranulositoz üçün nə xarakterik deyil? A) Hepatosplenomeqaliya B) Yüksək hərarət C) Diareya D) Ağır infeksiyalar E) Nekrotik enteropatiya Ədəbiyyat: Диагностика болезней внутренних органов. А.Н.Окороков Том 4 Москва 2006. 358) Xroniki mileoleykozu idiopatik mielofibrozdan fərqləndirən cəhət hansıdır? A) Əksər hallarda uzun illər boyunca xoşxassəli gedişli olması B) Qələvi fosfataranın yüksək aktivliyi C) Şiş hüceyrələrində filadelfiya xromosomunun aşkar edilməsi D) Tez bir zamanda mielofibrozun inkişafı E) Dalağın ölçülərini həddən artıq böyüməsi Ədəbiyyat: К.М.Абдулкадыров, С.С.Бессмельцев, О.А.Рукавицын «Хронический миелолейкоз», Санкт-Петербург, 1998. 359) Bu xəstəliklərin hansında sümük iliyi transplantasiyasından az istifadə edilir? A) Kəskin limfoid leykoz B) Kəskin mieloid leykoz C) Xronik mieloleykoz D) Limfoqranulomatoz E) Xronik limfoleykoz Ədəbiyyat: Bu xəstəliklərin hansında sümük iliyi transplantasiyasından az istifadə edilir? ) Xronik limfoleykoz Xronik mieloleykoz Kəskin mieloid leykoz Kəskin limfoid leykoz Limfoqranulomatoz.

$$ Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева 360) Kəskin leykozda böyrək çatışmazlığına səbəb nədir? A) Böyrəklərin leykemik infiltrasiyası B) Vena daxilinə yeridilən rentgenkontrast preparat C) Sepsis D) Hiperurikemiya E) Aminoqlikozidlərin istifadəsi Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001. 361) Bu hemoblastozların hansında blast krizi baş vermir? A) Həqiqi polisitemiya (osteomielofibroz) B) Xronik mielomonositar leykoz C) Xronik monositar leykoz D) Xronik mieloleykoz E) Xronik limfoleykoz Ədəbiyyat: Ф.Э.Файнштейн и др. Болезни системы крови. Ташкент.: Медицина, 1980 362) Neytropeniyalı (neytrofil <500 1 mkl) pasientlərə təcili nə təyin edilməməlidir? A) İmmunokorreksiya B) Antifunqal preparatlar C) İmunoterapiya D) Antibiotik E) Dieta Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001. 363) Bu xəstəliklərin hansında sümük iliyində mütləq limfositoz müşahidə edilir? A) Kəskin limfoblast leykozda B) Limfomada C) Limfoqranulomatozda D) Xronik limfoleykozda E) İnfeksion mononukleozda Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001. 364) Botkin-Qumbrext hüceyrələri nə zaman rast gəlinir? A) Limfoqranulomatoz B) İnfeksion mononukleoz C) Limfoma

D) Kəskin limfoblast leykoz E) Xronik limfoleykoz Ədəbiyyat: Ф.Э.Файнштейн и др. Болезни системы крови. Ташкент.: Медицина, 1980 365) Xronik limfoleykozu digər limfoproliferativ xəstəliklərdən necə differensasiya etmək olar? A) Morfoloji B) Sitokimyəvi C) İmmunoloji D) Klinik E) Sitogenetik Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001. 366) Bu xəstəliklərin hansında şüa terapiyası mütləq göstərişdir? A) İnfeksion mononukleoz B) Xronik limfoleykoz C) Limfoqranulomatoz D) Kəskin limfoblast leykoz E) Kəskin mieloblast leykoz Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. М.: Ньюдиамед, 2002. 367) Bu xəstəliklərin hansında yerli şua terapiyası daha çox radikal hesab edilir? A) Solitar plazmositoma B) Limfoma C) Çoxsaylı mieloma D) Xronik limfoleykoz E) Limfoqranulomatoz Ədəbiyyat: Волкова М.А. Клиническая онкогематология. 2002 368) Xronik limfoleykozda spesifik terapiyasının başlanması üçün bu əlamətlərdən hansı əsasdır? A) Orqanomeqaliya B) Diarreya C) Hiperleykositoz (L>100,0·109/l) D) Burun qanaxması E) Yüksək hərarət Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001.

369) Prokarbazin bu xəstəliklərdən hansının spesifik preparatı hesab edilir? A) Limfoqranulomatozun B) Xronik limfoleykozun C) Kəskin limfoblast leykozun D) Limfomanın E) Çoxsaylı mielomanın Ədəbiyyat: Волкова М.А. Основы онкогематологии. 2002. 370) Vit. B12 bu xəstəliklərdən hansının müalicə preparatıdır? A) Damardaxili laxtalanmanın B) Pernisioz anemiyanın C) Hemolitik anemiyanın D) Aplastik anemiyanın E) Talassemiyanın Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001. 371) Fol turşusu defisitli anemiya hansı hallarda çox rast gəlinir? A) Dəmir defisitli anemiyada B) Miokard infarktında C) 2/3 qastroektomiyadan sonra D) Helmintozlarda E) Alkoqolizm Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001. 372) Retikulositar kriz ən çox hansı xəstəliklərdə təsadüf edilir? A) B12 defisitli anemiyada vit. B12 qəbulu zamanı B) Aplastik anemiyada C) Helmintozlarda D) Dəmir defisitli anemiyada E) Gecə paroksizmal hemoqlobilinuriyasında Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001. 373) Talassemiya xəstəliyində splenektomiyanı Azərbaycanda ilk dəfə kim həyata keçirmişdir? A) M.Topcubaşov B) Petrovski C) De Beki D) F.Ə.Əfəndiyev E) L.M.Abdullayev Ədəbiyyat: A.M.Axundova. Talassemiya. Baki, 1972.

374) Vesanoid preparatı bu leykozlardan hansının müalicəsində spesifik preparat hesab edilir? A) Kəskin limfoblast leykoz B) Kəskin mieloblast leykoz C) Kəskin monoblast leykoz D) Kəskin eritromieloz E) Kəskin promielositar leykoz Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. М.: Ньюдиамед, 2002. 375) Hemolitik krizdə ən çox hansı orqanın çatışmazlığı təsadüf edilir? A) Endokrin çatışmazlığı B) Kəskin ürək - damar çatışmazlığı C) Kəskin tənəffüs çatışmazlığı D) Kəskin qaraciyər çatışmazlığı E) Kəskin böyrək çatışmazlığı Ədəbiyyat: Руководство по гематологии. Под редакцией А.И.Воробьева. М., 2004. 376) Limfoqranulomatoz xəstəliyindən tam sağalmanı neçə ildən sonra təsdiq etmək olar? A) 8 il B) 5 il C) 6 il D) 7 il E) 10 il Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001. 377) Bud sümüyü başının aseptik nekrozu əsasən hansı preparatın qəbulundan sonra baş verir? A) Metatreksat B) Vinkristin C) Siklofosfan D) Rubomisin E) Steroid qəbulundan sonra Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001. 378) İmmunoqlobulin M nə zaman yüksək olur? A) Limfomada B) Mielomada C) Limfoqranulomatozda D) Valdenstrem xəstəliyində

E) Xronik limfoleykozda Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001. 379) Bu paraproteinlərin hansı yüksəlmiş olduqda plazmoferez tətbiq olunmalıdır? A) İgM B) İgG C) Biklon paraproteinemiyada D) İgA E) İgE Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001. 380) Qanın özüllüyünün paraprotein hemoblastozlarda artmasına səbəb nədir? A) Kəskin böyrək çatışmazlığı B) Durğunluq ürək çatışmazlığı C) Qanaxma D) İmmunoqlobulin M E) Kəskin qaraciyər çatışmazlığı Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001. 381) Mieloma xəstəliyində böyrək çatışmazlığına bu immunoloji komponentlərdən hansı səbəb olur? A) L- zənciri B) İgG C) İgA D) K - zənciri E) İgM Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001. 382) Paraprotein M-in artmasına ən çox nə zaman rast gəlinir? A) Böyrək çatışmazlığı B) Anemiya C) İnfeksion ağırlaşma D) Tənəffüs çatışmazlığı E) Ürək çatışmazlığı Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001. 383) Mielom xəstəliyi ən çox hansı yaş qrupunda rast gəlinir? A) 60 - 65 yaş B) 70 - 75 yaş C) 65 - 69 yaş

D) 75 - dən yuxarı E) 55 - 60 yaş Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001. 384) Qlivekin (imatinib) xronik mieloleykozda təsir mexanizmi hansı vasitə ilə həyata keçirilir? A) Tirozinkinaza ilə B) İmmun mexanizmlə C) Retinol turşusu ilə D) Proteosom-ubikvitin ilə E) Topoizomeraza I ingibisiyası ilə Ədəbiyyat: Волкова М.А. Клиническая онкогематология. 2002 385) Velkeydin multimielomada təsir mexanizmi hansı yolla həyata keçirilir? A) İmmun mexanizmlə B) Proteosom - ubikvitin yolu ilə C) Topoizomeraza I ingibisiyası ilə D) Retinol turşusu ilə E) Angiogenezə təsir yolu ilə Ədəbiyyat: Савченко В.Г. Принципы лечения лейкозов. 2008 386) Revlimidin təsir mexanizmi hansıdır? A) İmmun yol B) Antiproliferativ mexanizm C) Proteosom-ubikvitin D) Angiogenezə təsir E) Topomeraza I ingibisiyası Ədəbiyyat: Савченко В.Г. Принципы лечения лейкозов. 2008 387) Hemoblastozlu pasientlərdə bu preparatların hansının qəbulu zamanı psixoz əlamətləri baş verə bilər? A) Siklofosfan B) Tioquanin C) Dexa D) Antrasiklin antibiotikləri E) Vinkristin Ədəbiyyat: Волкова М.А. Клиническая онкогематология. 2002 388) Antitimositar qlobulinin aplastik anemiyada terapevtik effektliliyinin əsasında hansı mexanizm durur? A) İmmunomodulyasiya

B) İmmunostimulyasiya C) Sitostatik D) İmmunosupressiv E) Antiproliferativ Ədəbiyyat: Руководство по гематологии. Под редакцией А.И.Воробьева. М, 2004. 389) Aplastik anemiyada siklosporin «A» (Sandimmun, Neoral) ilə terapiyanın effektliliyinin əsasında hansı mexanizm durur? A) İmmunostimulyasiya B) Antianemik C) İmmunomodulyasiya D) İmmunodepressiya E) Antihemorragik (hemostatik) Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001. 390) Hemoblastozlu xəstələrdə septik şok halında hansı infuzion terapiya daha təhlükəsizdir? A) Duz məhlulları + poliqlukin B) Reopoliqlukin + Disol C) Poliqlukin + reopoliqlukin D) Poliqlukin + qlukoza E) Təzə dondurulmuş plazma və albumin Ədəbiyyat: Савченко В.Г. Принципы лечения лейкозов. 2008 391) Lizosimemiya və lizosimuriya bu kəskin leykozların hansında yüksək olur? A) Kəskin meqakarioblast leykozda B) Kəskin monoblast leykozda C) Kəskin limfoblast leykozda D) Eritromieolozda E) Kəskin mieloblast leykozda Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. М.: Ньюдиамед, 2002. 392) Lizosim (murimidaza) bu leykositlərin hansının markeridir? A) Bazofil B) Limfosit C) Eozinofil D) Neytrofil E) Monosit

Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. М.: Ньюдиамед, 2002. 393) CD15 və CD30 antigenləri hansı hemoblastoz üçün xarakterdir? A) Qeyri-Xockin limfoması B) Limfoqranulomatoz C) İnfeksion mononukleoz D) Xronik limfoleykoz E) Kəskin limfoblast leykoz Ədəbiyyat: Волкова М.А. Клиническая онкогематология. 2002 394) İnkişaf faktorlarınin istifadəsi nəyə gətirib çıxardır? A) Xəstələrin ömrünü uzadır B) Hemoqlobini artırır C) Aplaziya dövrünü azaldır D) Remissiyaya çıxmanı sürətləndirir E) Trombositlərin sayını çoxaldır Ədəbiyyat: Савченко В.Г. Принципы лечения лейкозов. 2008 395) İnkişaf faktorlarınin tətbiqi nəyə gətirib çıxardır? A) Anemiyanı bərpa edir B) İnfeksion epizodları azaldır C) Hemorragik sindromu aradan qaldırır D) Neyroleykemiyanın qarşısını alır E) Dalağı kiçildir Ədəbiyyat: Савченко В.Г. Принципы лечения лейкозов. 2008 396) Neyroleykemiyanın profilaktikası üçün ilk punksiyada hansı preparatlarla müalicə tətbiq edilir? A) Metatreksat + Siklofosfan B) Metatreksat + Deksametazon C) Metatreksat D) Metatreksat + Prednizolon E) Metatreksat + Sitozar + Deksametazon Ədəbiyyat: Савченко В.Г. Принципы лечения лейкозов. 2008 397) Neyroleykemiyanın terapiyasında İntratekal istifadə edilən 3 preparatın kombinasiyası hansı intervalla tətbiq edilir? A) Həftədə 1 dəfə B) Günaşırı C) 2 gün D) 4 gün

E) 5 gün Ədəbiyyat: Савченко В.Г. Принципы лечения лейкозов. 2008 398) Antrasiklinlərin kəskin leykozun müalicəsindəki total dozası necə mq/m2 bərabərdir? A) 750 mq/m2 B) 650 mq/m2 C) 800 mq/m2 D) 550 mq/m2 E) 1000 mq/m2 Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. М.: Ньюдиамед, 2002. 399) Yüksək dozada metatreksatdan istifadə zamanı sellulitin profilaktikası üçün bu preparatlardan hansı tətbiq edilir? A) Neonogen B) Leykovorin C) Dehidrotasiya müalicəsi D) Təzə dondurulmuş plazma E) Pentaqlobin Ədəbiyyat: Волкова М.А. Клиническая онкогематология. 2002 400) Yüksək dozada sitozar istifadə edildikdə ən çox hansı ağırlaşma rast gəlinir? A) Konyuktivit B) Qaraciyər çatışmazlığı C) Sistit D) Tənəffüs çatışmazlığı E) Böyrək çatışmazlığı Ədəbiyyat: Савченко В.Г. Принципы лечения лейкозов. 2008 401) Yüksək dozada sitozar istifadə olunduqda, konyuktivitin profilaktikası üçün nə tətbiq edilir? A) Albusid B) Qentamisin məlhəmi C) Disinon inyeksiyası D) Göz ətrafı nahiyəyə O2 yeridilir E) Deksametazon Ədəbiyyat: Савченко В.Г. Принципы лечения лейкозов. 2008

402) Hemorragik sistit bu preparatlardan hansı tətbiq edildikdə çox təsadüf edilir? A) Tioquanin B) Asparaginaza C) Vinkristin D) Prednizolon E) Siklofosfan Ədəbiyyat: Волкова М.А. Клиническая онкогематология. 2002 403) Hansı preparatlardan istifadə periferik (toksik) neyropatiyaya səbəb olur? A) L-asparaginaza B) Vinkristin C) Metatreksat D) Siklofosfan E) Tioquanin Ədəbiyyat: Волкова М.А. Клиническая онкогематология. 2002 404) Bu preparatlardan hansından istifadə kəskin pankreatitlə ağırlaşa bilər? A) Siklofosfan B) Metatreksat C) L- asparaginaza D) Rubomisin E) Etopozid Ədəbiyyat: Волкова М.А. Клиническая онкогематология. 2002 405) L-asparaginaza ilə terapiyadan əvvəl hansı biokimyəvi test mütləq yoxlanılmalıdır? A) Bilirubin fraksiyası B) Dəmirin təyini C) Xolesterin D) Kreatinin E) α - amilaza Ədəbiyyat: Савченко В.Г. Принципы лечения лейкозов. 2008 406) Yüksək dozada siklofosfandan istifadə zamanı baş verən hemorragik sistitin profilaktikasında istifadə edilir? A) İmmunomodulyator B) Urometoksan C) Uroseptiklər D) Antibiotiklər E) Leykovorin

Ədəbiyyat: Савченко В.Г. Принципы лечения лейкозов. 2008 407) Antrasiklin şişəleyhi antibiotiklərdən istifadədə ən çox hansı ağırlaşma baş verə bilər? A) Sistit B) Medikamentoz ensefalopatiya C) Mədə - bağırsaq traktının infeksiya ilə zədələnməsi D) Medikamentoz konyuktivit E) Tip 2 diabet Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. М.: Ньюдиамед, 2003. 408) Hansı preparatlardan istifadə toksik ensefalopatiya verə bilər? A) Deksametazon B) Sitozar C) Siklofosfan D) L- asparaginaza E) Metatreksat Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. М.: Ньюдиамед, 2003. 409) Böyüklərdə neyroleykemiyanın profilaktikası üçün istifadə olunan şüanın total dozası neçəyə bərabərdir? A) 44 qr B) 20 qr C) 30 qr D) 24 qr E) 25 qr Ədəbiyyat: Волкова М.А. Клиническая онкогематология. 2002 410) Müayinə üçün likvorun miqdarı onurğa kanalına yeridilən mayenin hansı həcmində olmalıdır? A) 11:2 B) 1:1 C) 1:3 D) 1:4 E) 1:2 Ədəbiyyat: Савченко В.Г. Принципы лечения лейкозов. 2008 411) İntratekal yeridilən metatreksatın dozası neçə mq olmalıdır? A) 30 mq B) 20 mq

C) 10 mq D) 12,5 mq E) 25 mq Ədəbiyyat: Савченко В.Г. Принципы лечения лейкозов. 2008 412) İlk diaqnostik lumbal punksiya terapiyanın hansı günü olunmalıdır? A) 1- ci günü B) 3 - cü günü C) 5 - ci günü D) 15 - ci günü E) 8 - ci günü Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. М.: Ньюдиамед, 2002. 413) Neyroleykemiyanın tam sanasiyasından sonra daha neçə lumbal punksiya edilməsi məsləhətdir? A) 1 dəfə B) Olunmamalıdır C) 2 dəfə D) 5 dəfə E) 3 dəfə Ədəbiyyat: Волкова М.А. Клиническая онкогематология. 2002 414) Terapiyanın 1 ilində kəskin limfoblast leykozlu xəstələrə baş beyin radioterapiyasından sonra neyroleykemiyanın profilaktikası hansı intervalla aparılır? A) 4 ay B) 2 ay C) 1 ay D) 3 ay E) İldə 2 dəfə Ədəbiyyat: Волкова М.А. Клиническая онкогематология. 2002 415) Kəskin limfoblast leykozlu xəstələrdə müalicənin 2 və 3-cü ilində neyroleykemiyanın profilaktikası hansı intervalla aparılır? A) İldə 2 dəfə B) 3 ay C) 2 ay D) İldə 1 dəfə E) 4 ay

Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. М.: Ньюдиамед, 2002. 416) Kəskin leykozlarda proqnoz kimi bu göstəricilərin hansı əsasdır? A) Sitokimyəvi variant B) Xromosom aberrasiyası C) İmmunoloji faktor D) Qeyri - adekvat sitostatik müalicə E) Hiperleykositoz Ədəbiyyat: Волкова М.А. Клиническая онкогематология. 2002 417) Kəskin mieloblast leykoz üçün pis proqnostik göstərici hesab edilir? A) Eozinofiliya B) Anemik sindrom C) Qanyaranmanın 3 sıralı displaziyası D) Splenomeqaliya E) Aqranulositoz Ədəbiyyat: Волкова М.А. Клиническая онкогематология. 2002 418) Kəskin mieloblast leykozda pis proqnostik sitomorfoloji variant hansı hesab olunur? A) Eritromieloz B) Kəskin mieloblast M1 C) Kəskin mieloblast leykoz, M2 D) Kəskin mielomonoblast leykoz M4 E) Kəskin promielositar leykoz Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. М.: Ньюдиамед, 2002. 419) Retinoid sindromun müalicəsində nə istifadə olunur? A) Antibiotik terapiyası B) Mukolitiklər C) Antifunqal terapiya D) Tədə dondurulmuş plazma E) Deksametazon Ədəbiyyat: Савченко В.Г. Принципы лечения лейкозов. 2008 420) α-interferonun xronik mieloleykozda tətbiqinin terapevtik mexanizminin əsasında nə durur? A) Antiproliferativ təsir B) Tirozinokinaza fermentinə təsir C) Sitostatik

D) İmmunoterapevtik E) İmmunomodulyasiya Ədəbiyyat: Волкова М.А. Клиническая онкогематология. 2002 421) Bu diaqnozlardan hansı trombositemiyanı əks etdirmir? A) Hemorragik trombositemiya B) Essensial trombositemiya C) İlkin trombositemiya D) Moşkoviç sindromu E) İdiopatik trombositemiya Ədəbiyyat: Волкова М.А. Клиническая онкогематология. 2002 422) Essensial trombositemiyada bu göstəricilərdən hansı müşahidə edilmir? A) Hiperleykositoz B) Sümük iliyində dəmirin miqdarı normadadır C) Trombositlərin sayı 600,0*109/q çox D) İkincili trombositoza səbəb xəstəlik yoxdur E) Hemoqlobinin miqdarı 130,0 qr/l - dən azdır Ədəbiyyat: Волкова М.А. Клиническая онкогематология. 2002 423) Klassik həqiqi polisitemiyada sümük iliyində nə baş vermir? A) Eritroid sıranın proliferasiyası B) Eritroid və qranulositar sıranın hiperplaziyası C) Piy toxumasının normada olması D) Eritroid və meqakariositar sıranın hiperplaziyası E) Hər 3 sıranın total hiperplaziyası Ədəbiyyat: Волкова М.А. Клиническая онкогематология. 2002 424) Hansı xəstələrdə dəri və selikli qişalarda eritrosianotik rəng (Kuperman simptomu) baş verir? A) Xronik limfoleykozda B) Həqiqi polisitemiyada C) Limfoqranulomatozda D) Talassemiyada E) Kəskin mieloblast leykozda Ədəbiyyat: Волкова М.А. Клиническая онкогематология. 2002 425) Hansı hemoblastozda vit. B12-in miqdarı artmış olur və diaqnostik əhəmiyyət kəsb edir? A) Həqiqi polisitemiyada B) Kəskin limfoblast leykozda

C) Kəskin promielositar leykozda D) Limfoqranulomatozda E) Xronik limfoleykozda Ədəbiyyat: Волкова М.А. Клиническая онкогематология. 2002 426) Hansı leykozda neytrofillərdə qələvi fosfatazanın miqdarı 100 V (intoksikasiya olmadıqda) çox olur? A) Həqiqi polisitemiyada B) Berkitt limfomasında C) Essensial tromboemboliyada D) Limfoqranulomatozda E) Xronik limfoleykozda Ədəbiyyat: Волкова М.А. Клиническая онкогематология. 2002 427) Həqiqi polisitemiyada eritrositlərin çökmə sürəti hansı rəqəmlər arasında dəyişir? A) 10 - 15 mm/S B) 30 - 35 mm/S C) 1 - 5 mm/S D) 20 - 25 mm/S E) 40 - 45 mm/S Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001. 428) Hematokrit bu xəstəliklərin hansında artmış olur? A) Kəskin mieloblast leykozda B) İnfeksion mononukleozda C) Limfoqranulomatozda D) Kəskin limfoblast leykozda E) Həqiqi polisitemiyada Ədəbiyyat: Волкова М.А. Клиническая онкогематология. 2002 429) Həqiqi polisitemiyada qanın özüllüyünün artmasına səbəb nədir? A) Plazmada immunoqlobulinin miqdarının artması B) Leykositlərin artması C) Trombositlərin artması D) İnterleykinin miqdarının azalması E) Eritrositlərin sayının artması Ədəbiyyat: Волкова М.А. Клиническая онкогематология. 2002 430) Bifosfanatların multimielomada təyini zamanı qanda nə azalmış olur? A) Ca++ azalır

B) İnfeksion ağırlaşmaların sayı azalır C) Qanın özüllüyü azalır D) Kreatininin miqdarı azalır E) M-paraprotein azalır Ədəbiyyat: Волкова М.А. Клиническая онкогематология. 2002 431) Damarların trombozu bu xəstəliklərin hansında daha çox təsadüf edilir? A) Talassemiyada B) Həqiqi polisitemiyada C) Xronik limfoleykozda D) Kəskin mieloblast leykozda E) Limfoqranulomatozda Ədəbiyyat: Волкова М.А. Клиническая онкогематология. 2002 432) Mitoksantronu vena daxilinə yeritdikdə hansı preparatları sistemə daxil etmək olmaz? A) Disinon, Vikasol B) Laziks, Pananqin C) Heparin, hidrokortizon D) Vit. B12, Kokarboksilaza E) Vit.C, Riboksin Ədəbiyyat: Савченко В.Г. Принципы лечения лейкозов. 2008 433) Təzə dondurulmuş plazmada antitrombin III və plazminogenin miqdarı neçə faiz artmış olur? A) 75% B) 200% C) 22% D) 130% E) 150% Ədəbiyyat: Воробьев П.A. Aктуальный гемостаз. 2004. 434) Xronik mieloleykozun diaqnostikası üçün nə əsas deyil? A) Ph xromosomu B) Qanda eozinofil və bazofillərin artması C) Splenomeqaliya D) Qələvi fosfatazanın aktivliyinin azalması E) Anemiya Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001.

435) Bu xəstəliklərdən hansında splenomeqaliya ekstramedulyar qanyaradıcı funksiya daşıyır? A) Kəskin mieloblast leykoz B) Xronik limfoleykoz C) Həqiqi polisitemiya D) Limfoqranulomatoz E) Osteomielofibroz Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001. 436) Bu xəstəliklərdən hansında sternal punksiya quru punksiya ilə nəticələnir? A) Kəskin limfoblast leykoz B) Xronik mieloleykoz C) Kəskin eritromieloz D) Həqiqi polisitemiya E) Kəskin monoblast leykoz Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001. 437) Həqiqi polisitemiyada mielopunktatda hansı göstərici rast gəlinmir? A) 3 sıralı hiperplaziya B) Limfositoz C) Hiperhüceyrəlik D) Patoloji meqakariositlər E) Retikulinin miqdarının artması Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001. 438) Kəskin leykoz diaqnozu hansı həlledici müayinə əsasında qoyulur? A) Sümük iliyinin sitoloji müayinəsi B) Koaquloqramma C) Biokimyəvi analizlər D) Hormonal sınaqların təhlili E) Hemoqramma göstəriciləri Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001. 439) Kəskin leykoz diaqnozu qoymaq üçün mieloqrammada blast hüceyrələrinin miqdarı hansı rəqəmə uyğun gəlir? A) 5% - 10% arasında B) 10% - 15% arasında C) 30% - dan çox D) 20% - 25% arasında olmalıdır E) 15%- 20% arasında

Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. М.: Ньюдиамед, 2002. 440) Terminal dezoksinukleotidil transferaza 95% hallarda hansı limfoproliferativ xəstəlikdə aşkar edilir? A) Tüklü hüceyrəli leykozda B) Xronik limfoleykozda C) Kəskin limfoblast leykozda D) İnfeksion mononukleoz E) Limfoqranulomatozda Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001. 441) Monoklonal səthi immunoqlobulinin aşkar edilməsi hansı hemoblastoz üçün xasdır? A) Kəskin promielositar leykoz B) B - Kəskin limfoblast leykoz C) T- Kəskin limfoblast leykoz D) Həqiqi polisitemiya E) Limfoqranulomatoz Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001. 442) Kəskin limfoblast leykozda bu əlamətlərdən hansı proqnostik əhəmiyyət kəsb etmir? A) Sitostatik terapiyaya erkən müsbət cavab B) Sitogenetik dəyişikliklər C) Limfoadenopatiya D) Leykositlərin sayı E) Yaş Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001. 443) İmmunoloji müayinə bu kəskin mieloid leykozun hansının diaqnostikası üçün çox vacibdir? A) M0 B) M6 C) M3 D) M4 E) M2 Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001. 444) Bu sitogenetik dəyişikliklərdən hansı kəskin mieloblast leykozda pis proqnostik əhəmiyyət kəsb edir? A) t (15; 17) translokasiyası

B) t (8; 21) translokasiyası C) 5 və 7-ci xromosomların uzun hissəsinin zədələnməsi D) iv (16) xromosomun inversiyası E) t (9; 22) translokasiyası Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001. 445) Bu laborator əlamətlərdən hansı kəskin leykoz üçün xasdır? A) EÇS - in sürətlənməsi B) Anemiya C) Blastemiya D) Limfopeniya E) Trombositopeniya Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001. 446) Kəskin monoblast leykoz üçün digər mieloid formalardan fərqləndirici cəhət olan diş dibi ətinin və dərinin ekstramedulyar zədələnməsindən başqa daha hansı əlamət xasdır? A) Mediastenal limfoadenopatiya B) Böyrək çatışmazlığı əlamətləri C) Limfoadenopatiya D) Neyroleykemiya E) Spesifik orxit Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001. 447) Kəskin promielositar leykozda promielositdəki qranulalar hansı xarakterə malikdir? A) Trombogen B) Eritrogen C) İmmunogen xarakteridir D) Plazmogen E) Limfogen Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001. 448) Kəskin leykozda spesifik terapiyaya qədər təyin edilən allopurinol ilə paralel hansı tədbirlər görülməzsə, böyrək çatışmazlığı ilə nəticələnə bilər? A) Hemotransfuziya (eritrosit kütləsi) B) Antibakterial terapiya C) Diuretiklərin təyini D) Adekvat dehidrotasiya E) Təzə dondurulmuş plazma Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001.

449) Leykozlu pasientlərdə HLA tipləşdirmənin aparılması hansı müalicə tədbiri üçün vacibdir? A) Sitostatik terapiyanın başlanması üçün B) Plazmaferez üçün C) Kraniospinal şüalanma üçün D) Proqnostik göstərici qrupu üçün E) Sümük iliyinin transplantasiyası üçün Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001. 450) Sümük iliyin transplantasiyasını kəskin leykozlu xəstələrdə nə vaxt həyata keçirmək məqsədə uyğundur? A) Terminal stadiyada B) 1- ci remissiyada C) Xəstəliyin kəskin dövründə D) 1- ci residivdə E) Neyroleykemiyanın terapiyası üçün Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001. 451) Neytropeniyalı xəstələr hansı məhsullardan istifadə etməməlidir? A) Şirniyyat məmulatları B) Ət məhsulları C) Süd məhsulları D) Təzə tərəvəz və meyvə E) Təbii şirələr Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001. 452) Xronik limfoleykozlu pasientlərdə letallığa ən çox nə səbəb olur? A) Qaraciyər çatışmazlığı B) Böyrək çatışmazlığı C) Hemorragik sindrom D) Hemolitik sindrom E) İnfeksiya Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001. 453) Xronik mieloleykozlu pasientlərdə hansı müalicə tam sağalma verə bilər? A) Hidroksiurea B) Mileran C) Qlivek (imatinib) D) Sümük iliyinin transplantasiyası (allogen) E) α - interferon

Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001. 454) Tüklü hüceyrəli leykozda mielopunktat? A) Adətən «quru» alınır B) Hipersellulyar olur C) Plazmatik hüceyrələr aşkar edilir D) Hiposellulyar olur E) Limfopeniya aşkar edilir Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001. 455) Tüklü hüceyrəli leykozda hansı sitokimyəvi test patoqnomik hesab edilir? A) Qlikogenin təyini B) Peroksidaza C) Turş tartrat fosfataza D) α - naftil esteraza E) Qlikoforin A Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001. 456) Limfoadenopatiyada hansı nahiyyədəki və ölçüdəki limfa düyününü biopsiya etmək məsləhətdir? A) Boyun nahiyyəsindəki B) Ən kiçiyini C) Qoltuq altındakı D) Ən böyüyünü E) Qasıq nahiyyəsindəki Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001. 457) Qeyri - Xockin limfomasında proqnostik əhəmiyyətli sitokinetik dəyişiklik hansıdır? A) t (9; 22) B) t (14; 18) C) t (8; 21) D) t (8; 11) E) t (5; 7) Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001. 458) Limfomanın stadiyasının müəyyənləşdirilməsində məqsəd nədən ibarətdir? A) İmmunoterapiya üçün B) İmmunomodulyasiya üçün C) Sitostatik terapiyanın intensivliyini təyin etmək D) Şua terapiya üçün E) Sümük iliyinin transplantasiyası üçün

Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001. 459) Limfoma xəstəliyin proqnostik göstərici kimi bu əlamətlərdən hansı həlledicidir? A) Şiş kütləsinin böyüklüyü B) Trombositopeniya C) Splenomeqaliya D) Anemiya E) C- reaktiv zülalın qanda yüksəlməsi Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001. 460) Bu sitokinlərdən hansı mielom xəstəliyi üçün risk faktoru hesab edilir? A) İnterleykin - 6 B) İnterleykin - 4 C) İnterleykin -17 D) İnterleykin -11 E) İnterleykin - 2 Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001. 461) Kəskin leykozun remissiya fazasında leykozun proqressivləşməsinə nəzarət üçün hansı müayinə üsullarının aparılması mütləqdir? A) Hemoqramma B) Bakterioloji analiz C) Sitokimyəvi müayinə D) Daxili üzvlərin kompyuter tomoqrafiyası E) Polimeraz zəncir reaksiyası (rezudual xəstəlik üçün) Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001. 462) Tüklü hüceyrəli leykozda terapevtik splenektomiyadan sonra baş verə bilən infeksiyanın profilaktikası üçün hansı vaksin yeridilir? A) Vərəm əleyhi vaksina B) Təbii çiçək əleyhi peyvənd C) Antirabik anatoksin D) Pnevmokok əleyhi vaksina E) Skarlatina əleyhi zərdab Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001. 463) Bu xəstəliklərdən hansında limfoadenopatiya az təsadüf olunur? A) Tüklü hüceyrəli leykozda B) Xronik limfoleykozda C) İnfeksion mononukleozda

D) Limfoqranulomatozda E) Kəskin limfoblast leykozda Ədəbiyyat: Волкова М.А. Клиническая онкогематология. 2002 464) Bu xəstəliklərin hansında neyroleykemiyanın profilaktikasını aparmağa ehtiyac yoxdur? A) Limfomada B) Kəskin monoblast leykozda C) Tüklü hüceyrəli leykozda D) Kəskin promielositar leykozda E) Kəskin limfoblast leykozda Ədəbiyyat: Волкова М.А. Клиническая онкогематология. 2002 465) Tüklü hüceyrəli leykozda uzun illər bu göstəricilərdən hansı splenektomiya üçün mütləq göstəriş hesab olunurdu? A) Hb <90,0 qr/l B) Limfositoz C) Leykositoz D) Trombositopeniya <100,0*109/l E) Neytrofil >1,0*109/l Ədəbiyyat: Волкова М.А. Клиническая онкогематология. 2002 466) Tüklü hüceyrəli leykozun müalicəsində tətbiq edilən kladribin ən çox hansı ağırlaşmanı verir? A) Tənəffüs çatışmazlığı B) Qaraciyər çatışmazlığı C) Korluq D) Kəskin böyrək çatışmazlığı E) Ürək ritminin pozulması Ədəbiyyat: Волкова М.А. Клиническая онкогематология. 2002 467) Mieloma xəstəliyində anemiya sindromunun spesifik müalicəsi üçün bu terapiyanın hansı düzgündür? A) Dəmir preparatlarının təyini B) Rekombinant eritropoetin C) Vitaminoterapiya D) Eritrosit transfuziyası E) Anaboliklərin istifadəsi Ədəbiyyat: Волкова М.А. Клиническая онкогематология. 2002

468) Mielom xəstəliyində spesifik terapiya nəticəsində baş verən qranulositopeniyanı aradan qaldırmaq üçün bu tədbirlərdən hansı tətbiq edilir? A) Ozonoterapiya B) Neupogen C) Qanın ultrabənbövşəyi təmizlənməsi D) Antibakterial müalicə E) Qeyri-steroid preparatların istifadəsi Ədəbiyyat: Волкова М.А. Клиническая онкогематология. 2002 469) Bu hemoblastozların hansı monositopeniya ilə keçir? A) Xronik monositar leykoz B) Kəskin monoblast leykoz C) Tüklü hüceyrəli leykoz D) Mielodisplaziya E) Kəskin mielomonoblast leykoz Ədəbiyyat: А.И.Воробьев. Клинико-диагностическое значение лабораторных показателей в гематологии. http://blood.ru/files/specialists/clinika/+070707-OAK.pdf 470) Mieloqrammada total blastoz hemoblastozların hansı üçün diaqnostik marker hesab edilir? A) Mielodisplaziya: refrakter anemiya blast transformasiyası ilə B) Kəskin leykoz C) Mielofibroz D) Limfoqranulomatoz E) Xronik mieloleykoz Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001. 471) Bu göstəricilərdən hansı konkret xətəliyin olmasını göstərir? A) Leykositoz (leykosit >20,0*109/l) B) Blastemiya (blastlar ≥50% - dən çox) C) Leykopeniya (leykosit 1 mkl-də 3000 - dən az) D) Trombositopeniya (trombosit 1 mkl-də 50.000 az) E) Anemiya (Hb 90,0 q/l - dən az) Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001. 472) Sümük iliyində dismielopoez bu xəstəliklərin hansında daha çox rast gəlinir? A) Xronik limfoleykozda B) Homoziqot β - talassemiyada C) Mielodisplastik sindromda D) İnfeksion mononukleozda

E) Limfoqranulomatozda Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001. 473) Kəskin leykozlu xəstələrdə residiv faktında blast hüceyrələrinin sayı sümük iliyində hansı rəqəmdən çox olmalıdır? A) 20% - dən çox B) 10%- dən çox C) 30% - dən çox D) 5%- dən çox E) 25%- dən çox Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. М.: Ньюдиамед, 2002. 474) Kəskin limfoblast leykozda hiperleykositoz (100,0*109/l) olduqda prefraza hansı preparatla aparılır? A) Prednizolon (Deksametazon) B) 6 - merkaptopurin C) Vinkristin D) Metatreksat E) Allopurinol Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. М.: Ньюдиамед, 2002. 475) Kəskin mieloid leykozda hiperleykositoz (100,0•109/l) olduqda prefaza hansı preparatla aparılır? A) Sitozarla B) Deksametazonla C) Hidrooksiurea (hidrea) D) Rubomisinlə E) Allopurinol Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. М.: Ньюдиамед, 2002. 476) Kəskin mieloid leykozda letallığa əsas səbəb hansı ağırlaşmadır? A) Neyroleykemiya B) Hipertonik kriz C) Miokard infarktı D) İnfeksiya E) Kəskin pankereatit Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. М.: Ньюдиамед, 2002.

477) Kəskin promielositar leykozda letallığa səbəb olan əsas sindrom hansıdır? A) Neyroleykemiya B) Uremiya C) Distress sindrom D) Hemorragik sendrom E) İnfeksiya Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. М.: Ньюдиамед, 2002. 478) Kəskin eritromielozun əsas klinik sindromu hansıdır? A) Uremiya B) Hemorragik sindrom C) Sarılıq D) Anemik sindrom E) İnfeksiya Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. М.: Ньюдиамед, 2002. 479) Kəskin limfoblast leykozda sümük iliyinin transplantasiyası hansı hallarda həyata keçirilir? A) Xəstəliyin residivində B) Konsolidasiyada C) Remissiya stadiyasında D) Terapiyanın prefraza dövründə E) İnduksiya fazasında Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. М.: Ньюдиамед, 2002. 480) Kəskin mieloid leykozda sümük iliyinin transplantasiyasının xəstəliyin hansı fazasında aparılması məqsədəuyğundur? A) I residivdə B) Konsolidasiya fazasında C) I remissiyada D) II residivdə E) Terapiyanın induksiya fazasında Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. М.: Ньюдиамед, 2002. 481) Kəskin leykozlarda pnevmosist pnevmoniyanın profilaktikası üçün hansı preparat tətbiq olunur? A) Diflukan

B) Neupogen C) Biseptol - 480 D) Asiklovir E) Rosefin Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. М.: Ньюдиамед, 2002. 482) Kəskin leykozda erkən residiv zaman etibarı ilə neçə aya bərabərdir? A) Tam remissiya 15 ay olduqda B) Tam remissiya 9 ay olduqda C) Tam remissiya 10 ay olduqda D) Tam remissiya 6 aydan az olduqda E) Tam remissiya 12 aydan az olduqda Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. М.: Ньюдиамед, 2002. 483) Rezisdent formalı kəskin mieloid leykozun terapiyasında bu protokolların hansından daha çox istifadə edilir? A) «Sitozar + Vepezid» 5 gün B) AVAMP, az dozalı sitozar (10 mq/m2 x 2 dəfə sutkada) C) FLAC, VAC D) «5 + 2» və «5 + 6 MP» E) VAMP, SVAMP Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. М.: Ньюдиамед, 2002. 484) Bu xəstəliklərin hansında sümük iliyində leyko/eritro nisbəti 10:1, 20:1-ə qədər yüksəlir? A) Homoziqot talassemiyada B) Aplastik anemiyada C) Xronik mieloleykozda D) Limfoqranulomatozda E) Limfomada Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. М.: Ньюдиамед, 2002. 485) Subleykemik mielozun əsas aparıcı klinik əlaməti hansıdır? A) Assit B) Sarılıq C) Splenomeqaliya D) Limfoadenopatiya E) Hepatomeqaliya

Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. М.: Ньюдиамед, 2002. 486) Splenomeqaliya, protrombin indeksinin, fibrinogenin miqdarının azalması, qaraciyər sınaqlarının dəyişilməsi bu xəstəliklərdən hansına xasdır? A) Qaraciyər serrozu B) Dalağın vərəmi C) Homoziqot talassemiya D) Qazanılmış hemolitik anemiya E) Limfoqranulomatoz Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. М.: Ньюдиамед, 2002. 487) Kəskin leykozda blastoferez prosedurası hansı hallarda tətbiq edilir? A) Hemorragik sindromda B) İnfeksion fəsadlarda C) Anemiya sindromunda D) Leykostazda E) Generalizə olunmuş limfoadenopatiyada Ədəbiyyat: Савченко В.Г. Принципы лечения лейкозов. 2008 488) Qlivek kəskin limfoblast leykozun müalicəsində hansı hallarda istifadə edilir? A) BCR/ABL aşkar olunmayan hallarda B) Laktat dehidrogenaza fermenti yüksək olduqda C) CD - 20 pozitiv olduqda D) CD - 20 neqativ olduqda E) BCR/ABL mövcud olduqda Ədəbiyyat: Савченко В.Г. Принципы лечения лейкозов. 2008 489) Mabtera kəskin limfoblast leykozun terapiyasında sitostatik terapiya ilə birlikdə hansı hallarda istifadə edilir? A) CD - 20 pozitiv olduqda B) BCR/ABL – neqativ olduqda C) Ferritinin miqdarı yüksəldikdə D) BCR/ABL – pozitiv olduqda E) CD - 20 neqativ olduqda Ədəbiyyat: Савченко В.Г. Принципы лечения лейкозов. 2008

490) Orunqal preparatını kəskin limfoblast leykozun müalicəsində hansı sitostatiklə kombinasiya etmək (polineyropatiyanı artırır) məqsədəuyğun deyildir? A) Metatreksat B) Deksametazon C) G - merkaptopurin D) L - asparaginaza E) Vinkristin Ədəbiyyat: Савченко В.Г. Принципы лечения лейкозов. 2008 491) Kəskin leykozun terapiyasında istifadə edilən az dozalı sitozarın təsir mexanizmi necədir? A) Sitostatik B) Virus əleyhi C) İmmunoterapevtik D) Antibakterial E) İmmunomodulyasiya Ədəbiyyat: Волкова М.А. Клиническая онкогематология. 2002 492) Bu əlamətlərdən hansı xronik mieloleykozun akselerasiya fazasına xasdır? A) Hemoqlobin 110 qr/l - dən çox olduqda B) Limfoadenopatiya C) Ossalgiya sindromu D) Hemoqrammada 100-150,0x109/l trombosit olduqda E) Qanda, sümük iliyində 10 - 29% blast hüceyrəsi olduqda Ədəbiyyat: Савченко В.Г. Принципы лечения лейкозов. 2008 493) Xronik mieloleykozun akselerasiya fazasına bu göstəricilərdən hansı xasdır? A) Subfebriltet B) Eozinofil ≥4% C) Eritrositlərin sayı 3,5-4,0x1012/l D) Mötədil splenomeqaliya E) Blast+promielositlərin sayı ≥30% Ədəbiyyat: Савченко В.Г. Принципы лечения лейкозов. 2008 494) Xronik mieloleykozun akselerasiya fazasını bu əlamətlərdən hansı xarakterizə edir? A) Limfoadenopatiya B) Hemoqlobinin 15,0 q/l olması C) Hepatomeqaliya D) Limfositoz

E) Terapiya fonunda proqressiv sürətdə dalağın ölçülərinin artması (10 sm-dən böyük) Ədəbiyyat: Савченко В.Г. Принципы лечения лейкозов. 2008 495) Bu göstəricilərdən hansı xronik mieloleykozun akselerasiya fazasına xasdır? A) Trombositoz B) Hb A2 5% olması C) Ferritinin miqdarının artması D) Leykositlərin sayı ≥ 15,0x109/l E) Bazofillərin sayı ≥20% Ədəbiyyat: Савченко В.Г. Принципы лечения лейкозов. 2008 496) Akselerasiya fazası (xronik mieloleykoz) üçün bu göstəricilərdən hansı xasdır? A) Retikulositoz B) Mötədil splenomeqaliya ≥5 sm C) Terapiya ilə əlaqəsi olmayan trombositopeniya <100,0x109/l D) Hepatomeqaliya ≥4 sm E) Hiperbilirubinemiya Ədəbiyyat: Савченко В.Г. Принципы лечения лейкозов. 2008 497) Bu klinik əlamətlərdən hansı xronik mieloleykozun yayılmış fazasında pis proqnostik göstəricidir? A) Hemoqlobin ≤100,0 q/l B) Mötədil splenomeqaliya C) Trombosit 300,0 - 500,0x109/l D) Subfebriltet E) Hiperleykositoz 100,0 - 150,0x109/l Ədəbiyyat: Савченко В.Г. Принципы лечения лейкозов. 2008 498) Xronik mieloleykozun diaqnozunda bu əlamətlərdən hansı proqnostik pis əlamət hesab edilir? A) Subfebriltet B) Mötədil hepatomeqaliya C) Blast qanda ≥3%, sümük iliyində ≥5% D) Trombosit 100,0-150,0x109/l E) Limfoadenopatiya Ədəbiyyat: Савченко В.Г. Принципы лечения лейкозов. 2008

499) Bu göstəricilərdən hansı yayılmış faza (xronik mieloleykoz) üçün pis proqnostik əlamətdir? A) Qabırğa qövsü kənarından dalağın ≥5 sm çıxması B) Hiperleykositoz 120,0-150,0x109/l C) Tərləmə D) Subfebrilitet E) Mötədil trombositopeniya Ədəbiyyat: Савченко В.Г. Принципы лечения лейкозов. 2008 500) Bu göstəricilərdən hansı xronik mieloleykozun ilk diaqnostikasında pis əlamət hesab edilir? A) Sümük iliyində hipersellulyarlıq B) Qanda eozinofil ≥ 4%, bazofil ≥7 - 10% C) Limfopeniya D) Laktat dehidrogenazanın artması E) Monositoz – 15% Ədəbiyyat: Савченко В.Г. Принципы лечения лейкозов. 2008 501) Qliveklə (imatinib) terapiyanı qanın hansı göstəricilərində dayandırmaq lazımdır? A) Qranulosit <1000 mm3; trombosit <50,0x109/l B) Qranulosit <3000 mm3; trombosit <100,0x109/l C) Qranulosit <3200 mm3; trombosit <110,0x109/l D) Qranulosit <2000 mm3; trombosit <90,0x109/l E) Qranulosit <1500 mm3; trombosit <70,0x109/l Ədəbiyyat: Савченко В.Г. Принципы лечения лейкозов. 2008 502) Xronik mieloleykozun Qliveklə müalicəsində tam sitogenetik cavabda Ph+ hüceyrələri neçə faiz təşkil etməlidir? A) 10% B) 5% C) 3% D) 0% E) 12% Ədəbiyyat: Савченко В.Г. Принципы лечения лейкозов. 2008 503) Hemoblastozlarda aspergilyoz infeksiyasının profilaktikası üçün hansı qrup preparatlardan istifadə edilir? A) Antifunqal B) Tuberkulostatiklər C) Virus əleyhinə D) Vitamin B qrupu

E) Antibiotik Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. М.: Ньюдиамед, 2003. 504) Leykozlu pasientlərdə kritik aqranulositozda antibiotiklərin yeridilməsi hansı formada məqsədəuyğun deyildir? A) Yerli: məlhəm şəklində B) Vena daxili C) Per os (daxilə) D) Arteriya daxili E) Əzələ daxili Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. М.: Ньюдиамед, 2003. 505) Kritik trombositopeniya zamanı medikamentlərin yeridilməsində hansı forma yolverilməzdir? A) Əzələdaxili B) Per os (daxilə) C) Venadaxili D) Aerozol formasında E) Yerli məlhəm şəklində Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. М.: Ньюдиамед, 2003. 506) Sümük iliyi transplantasiyası bu xəstəliklərin hansında istifadə edilmir? A) Limfoma B) Kəskin limfoblast leykoz C) Kəskin mieloblast leykoz D) Həqiqi polisitemiya E) Xronik mieloleykoz Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001. 507) Bu müalicə üsullarının hansının istifadəsi xronik mieloleykozda tam sağalma ilə nəticələnir? A) Spesifik immunoterapiya B) İmatinib (Qlivek) C) Hidroksiuriya D) Sümük iliyi transplantasiyası E) Bisulfanlar Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001.

508) Kəskin leykoz zamanı lizis sindromunda hansı sistemin kəskin çatışmazlığı baş verir? A) Kəskin ürək-damar çatışmazlığı B) Böyrəküstü vəzinin kəskin çatışmazlığı C) Kəskin böyrək çatışmazlığı D) Kəskin tənəffüs çatışmazlığı E) Kəskin qaraciyər çatışmazlığı Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001. 509) Xockin limfomasının morfoloji variantlarından hansı mötədil gedişlidir? A) Limfositlərin üstünlüyü ilə keçən forma B) Nodulyar skleroz forması C) Limfositlərin tükənməsi forması D) Qarışıq hüceyrə forması E) Limfositlərin üstünlüyü ilə keçən nodulyar forma Ədəbiyyat: Онкология. Под ред. Поддубной. 2009. 510) Xockin limfomasının hansı variantında CD15 və CD30 neqativ, CD20 marker isə pozitivdir? A) Limfositlərin üstünlüyü ilə nodulyar forma B) Qarışıq hüceyrə forması C) Nodulyar - skleroz D) Limfositlərin tükənməsi ilə keçən variant E) Limfositlərin üstünlüyü ilə keçən variant Ədəbiyyat: Онкология. Под ред. Поддубной. 2009. 511) Ümumdünya Səhiyyə Təşkilatının 2001 il klassifikasiyasına Xockin limfomasına hansı morfoloji variantı əlavə edilmişdir? A) Nodulyar skleroz B) Qarışıq hüceyrə variantı C) Limfosit üstünlüyü ilə keçən variant D) Limfosit üstünlüyü ilə nodulyar forma E) Limfositlərin üstünlüyü ilə nodulyar forma Ədəbiyyat: Онкология. Под ред. Поддубной. 2009. 512) Bu xəstəliklərin hansında tam sağalma faizi daha yüksəkdir? A) Həqiqi polisitemiya B) Berkitt limfoması C) Xockin limfoması D) Kəskin mieloblast leykoz E) Osteomielofibroz

Ədəbiyyat: Онкология. Под ред. Поддубной. 2009. 513) Xockin limfomasında klinik klassifikasiyada xəstəliyin (Ann-Arbor, 1971; əlavə CotSWald 1989) hansı stadiyası yoxdur? A) V mərhələ B) IV mərhələ C) III mərhələ D) I mərhələ E) II mərhələ Ədəbiyyat: Онкология. Под ред. Поддубной. 2009. 514) Xockin limfomasında pis proqnozlu formalarda bu sxemlərin hansından istifadə edilməlidir? A) CVPP B) ABVD C) MOPP D) BEACOPP - 21 E) COPP Ədəbiyyat: Онкология. Под ред. Поддубной. 2009. 515) Xockin limfoması olan hamilə qadınların sitostatik terapiyasında istifadə edilən bu preparatlardan hansı plasentar baryeri keçə bilmir və az mutagen təsirlidir? A) Dakarbazin, prednizolon B) Bleomisin, belyustin C) Siklofosfan, Etopozid D) Antrasiklinlər və vinkaalkoloidlər (vinkristin, vinblastin) E) Prokarbazin, siklofosfan Ədəbiyyat: Онкология. Под ред. И.В.Поддубной, 2009. 516) Bu xəstəliklərin hansında sümük iliyində dizmielopoez baş verir? A) Həqiqi polisitemiyada B) Xronik limfoleykozda C) Kəskin mieloid leykozlarda D) Limfoqranulomatozda E) Qeyri Xockin limfomasında Ədəbiyyat: М.Э. Вуд Секреты гематологии и онкологии 2001 Невский диалект 517) Mielofibroz üçün bu əlamətlərdən hansı xarakterik deyildir? A) Ossalgiya B) Splenomeqaliya C) Trombositoz

D) Hepatomeqaliya E) Leykositoz Ədəbiyyat: Yalçin A Klinik hematoloji. 2001 518) FAB təsnifatına görə mielodisplastik sindromlara nə aiddir? A) Sadalananların hamısı B) Xronik mielomonositar leykoz C) Halqavari sideroblastlarla refrakter anemiya D) Refrakter anemiya E) Blastların artığlığı ilə refrakter anemiya Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005. 519) Qara rəngli sidiyin meydana çıxması hansı xəstəlik üçün xarakter deyil? A) İstilik hemolizinləri ilə autoimmun hemolitik anemiyası B) Markiafava - Mikelli anemiyası C) İgG sinfinin soyuq anticcisimləri ilə olan autoimmun anemiyası D) İrsi sferositoz E) Marş hemoqlobinuriyası Ədəbiyyat: Диагностика болезней внутренних органов. А.Н.Окороков. Том 4. Москва, 2006. 520) Xronik mieloid leykoza xas olan anomal xromosom necə adlanır? A) Vaşinqton xromosomu B) Filadelfiya xromosomu C) Nyu-York xromosomu D) Çikaqo xromosomu E) San-Fransisko xromosomu Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005. Anemiyalar 521) Eritrositlərdə S hemoqlobininin sintezi nəyin inkişafına gətirib çıxarır? A) Meqaloblast anemiyaya B) Dəmir defisitli anemiyaya C) Aplastik anemiyaya D) Oraqvari - hüceyrəli anemiyaya E) Normoxrom anemiyaya

Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005. 522) Talassemiya nədir? A) Kəmiyyət hemoqlobinopatiyasıdır B) Struktur hemoqlobinopatiyasıdır C) Anomal hemoqlobinin olmasıdır D) Keyfiyyət hemoqlobinopatiyasıdır E) Hemoqlobinuriyadır Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005. 523) Beta - talassemiyada nə müşahidə edilir? A) Qlobinin alfa - zəncirlərinin sintezinin artması B) Qlobinin alfa - zəncirlərinin sintezinin azalması C) Qlobinin qamma - zəncirlərinin sintezinin artması D) Qlobinin beta - zəncirlərinin sintezinin azalması E) Qlobinin beta - zəncirlərinin sintezinin artması Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005. 524) Alfa-talassemiyada nə müşahidə edilir? A) Qlobinin beta - zəncirlərinin sintezinin azalması B) Qlobinin beta-zəncirlərinin sintezinin artması C) Qlobinin alfa - zəncirlərinin sintezinin azalması D) Qlobinin alfa - zəncirlərinin sintezinin artması E) Qlobinin qamma - zəncirlətrinin sintezinin artması Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005. 525) Eritrositar enzimopatiyalara nə xasdır? A) Qlobinin strukturunun dəyişilməsi B) Sadalananların hamısı C) Ferment sistemlərinin defisiti D) Hemin strukturunun dəyişilməsi E) Hemoqlobinin sintezinin pozulması Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005. 526) Eritrositar enzimopatiyaların ən çox rast gəlinəni hansıdır? A) Enolazanın defisiti B) Heksokinazanın defisiti

C) Piruvatkinazanın defisiti D) Aldolazanın defisiti E) Qlükoza - 6 - fosfatdehidrogenazanın defisiti Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005. 527) Həb şəklində olan dəmirqovucu preparat hansıdır? A) Desferrioksamin B) Bortezomid C) Rituksimab D) Deferipron E) İmatinib Ədəbiyyat: Guidelines for the clinical management of thalassaemia (2nd edition), Nicosia, 2007 528) Per os qəbul edilən dəmirqovucu (xelator) preparatı hansıdır? A) Bortezomid B) İmatinib C) Deferasiroks D) Rituksimab E) Desferrioksamin Ədəbiyyat: Guidelines for the clinical management of thalassaemia (2nd edition), Nicosia, 2007 529) Parenteral qəbul edilən dəmirqovucu (xelator) preparatı hansıdır? A) Deferasiroks B) Bortezomid C) Rituksimab D) Deferipron E) Desferrioksamin (desferal) Ədəbiyyat: Guidelines for the clinical management of thalassaemia (2nd edition), Nicosia, 2007 530) Talassemiyalı xəstələrdə artıq dəmirin çıxarılması üçün hansı preparatların kombinasiyası istifadə edilir? A) Deferipron + Rituksimab B) Desferrioksamin (desferal) + Deferipron C) Desferrioksamin + Deferasiroks D) Bortezomid + Deferasiroks E) Deferasiroks + Deferipron

Ədəbiyyat: Guidelines for the clinical management of thalassaemia (2nd edition), Nicosia, 2007 531) Drepanotalassemiya hansı hemoqlobinopatiyalar üzrə ikili heteroziqotluqdur? A) S hemoqlobinopatiya və E hemoqlobinopatiya B) Beta - talassemiya və E hemoqlobinopatiya C) Beta - talassemiya və C hemoqlobinopatiya D) Beta - talassemiya və S hemoqlobinopatiya E) Beta - talassemiya və D hemoqlobinopatiya Ədəbiyyat: Наследственные анемии и гемоглобинопатии. (под редакцией Ю.Н.Токарева и др.). М.: Медицина, 1983. 532) Xəstədə hemoqlobinin tərkibinə daxil olan alfa zəncirlərinin sintezinin sürəti azaladıqda hemoqlobinopatiyanın hansı forması inkişaf edir? A) S hemoqlobinopatiya B) Beta - talassemiya C) D hemoqlobinopatiya D) E hemoqlobinopatiya E) Alfa - talassemiya Ədəbiyyat: Наследственные анемии и гемоглобинопатии. (под редакцией Ю.Н.Токарева и др.). М.: Медицина, 1983. 533) Xəstədə hemoqlobinin tərkibinə daxil olan beta zəncirlərinin sintezinin sürəti azalanda hemoqlobinopatiyanın hansı forması inkişaf edir? A) E hemoqlobinopatiya B) Beta - talassemiya C) Alfa - talassemiya D) S hemoqlobinopatiya E) D hemoqlobinopatiya Ədəbiyyat: Наследственные анемии и гемоглобинопатии. (под редакцией Ю.Н.Токарева и др.). М.: Медицина, 1983. 534) Eritrositlərin orta həcmi hansı xəstəlik zamanı artır? A) Hemolitik anemiya B) B12 defisitli anemiya C) Dəmir defisitli anemiya D) Oraqvarı hüceyrəli anemiya E) Talassemiya Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

535) Aşağıda göstərilən əlamətlərdən hipersplenizm sindromuna xas olanı seçin. A) Anemiya, leykosityoz, trombositopeniya B) Anemiya, leykositoz, limfositoz, trombositopeniya C) Anemiya, limfositoz, trombositopeniya D) Anemiya, leykopeniya, limfositoz, trombositopeniya E) Anemiya, leykopeniya, trombositopeniya Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005. 536) Anizositoz nəyin dəyişikliyidir? A) Eritrositlərin ölçülərinin B) Eritrositlərin miqdarının C) Eritositlərin formasının D) Eritrositlərin rənglənməsinin intensivliyinin E) Eritrositdə hemoqlobinin miqdarının Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005. 537) Poykilositoz nəyin dəyişikliyidir? A) Eritositlərin formasının B) Eritrositin diametrinin C) Eritrositlərin ölçülərinin D) Eritrositdə hemoqlobinin miqdarının E) Eritrositlərin miqdarının Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005. 538) İmmun və irsi mikrosferositozun diferensial diaqnostikasında hansı müayinə ən çox əhəmiyyət kəsb edir? A) Eritrositlərin turşuya rezistentliyinin təyini B) Kumbs sınağı C) Eritrositdə hemoqlobinin miqdarının təyini D) Eritrositometrik müayinələr E) Eritrositlərin osmotik rezistentliyinin təyini Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005. 539) İrsi mikrosferositoz zamanı eritrositlərə nə xasdır? A) Orta diametrin kiçilməsi B) MCV - nin normada olması C) Sadalananların hamısı D) Qalınlığın böyüməsi

E) MCH - ın normada olması Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005. 540) B12 defisitli anemiyaya nə xasdır? A) Normal leykoformula B) Sola dəyişməklə neytrofil leykositoz C) Trombositoz D) Neytropeniya və nisbi limfositozla müşahidə olunan leykopeniya E) Anizoxromiya Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005. 541) Neytrofillərin hiperseqmentasiyasının səbəbi nə ola bilməz? A) B12 vitamininin defisiti B) Fol turşusunun defisiti C) Dəmir defisiti D) Xronik mieloleykoz E) Neytrofillərin seqmentləşməsinin irsi anomaliyası Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005. 542) Hemolitik anemiyalar zamanı qanyaranmanın meqaloblastik tipi nə ilə şərtlənir? A) Bağırsaqlarda B12 vitamininin və fol turşusunun absorbsiyasının pozulması ilə B) B12 vitamininin defisiti ilə C) B12-axrestik vəziyyətlə D) İntensiv eritropoezə görə fol turşusuna və B12 vitamininə artmış tələbatla E) Sadalananların hamısı ilə Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005. 543) Sümük iliyinin yaxmasında L/E indeksi ?-yə, eritrositlərin yetişmə indeksi isə 0,4-də bərabərdir. Bu hansı hal üçün xasdır? A) Dəmir defisitli anemiyaya B) Sadalanan xəstəliklərin hamısına C) Kəskin eritromieloza D) Hipoplastik anemiyaya E) Leykemoid reaksiyaya Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

544) Qlükoza - 6 - fosfatdehidrogenazanın defisiti nəticəsində hansı anemiya ortaya çıxır? A) Hemolitik B) Hiperxrom C) Dəmir defisitli D) Sideroblast E) Aplastik Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005. 545) Sümük iliyi hiperhüceyrəlidir, L/E indeksi = 1/6. Eritrokariositlər arasında böyük ölçülü (>25 mkm), bazofil sitoplazmalı, zərif xromatin struktura malik olan nüvəli hüceyrələr üstünlük təşkil edir.Neytrofillərin yetişməsi ləngimişdir, onların arasında çoxlu miqdarda böyük ölçülü mielosit və metamielosit, neytrofillər vardır, meqakariositlər böyük ölçüdədir, nüvələri hiperseqmentləşmişdir, tərkiblərində trombositlər vardır. Sümük iliyinin bu mənzərəsi hansı hal üçün xasdır? A) Dəmir defisitli anemiyaya B) B12 defisitli anemiyaya C) Eritrositar enzimopatiyaya D) Kəskin eritromieloza E) Sadalanan xəstəliklərin hamısına Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005. 546) Xronik xəstəliklər zamanı ortaya çıxan anemiyalar üçün nə xasdır? A) Orqanizmdə dəmirin yenidən paylaşdırılması B) Əsasən normoxrom tipli anemiyanın inkişafı C) Mononuklear faqositlər sisteminin aktivləşməsi D) Sadalanan əlamətlərin hamısı E) Eritropoetinin hasil edilməsinin azalması Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005. 547) Anemiyanın simptomlarına nə aid deyil? A) Soyuğa hiperhəssaslıq B) Tənginəfəslik C) Petexiyalar D) Solğunluq E) Ürək döyünməsi

Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005. 548) Eritropoetinlə müalicəyə aşağıdakılardan hansı göstəriş deyil? A) Xronik böyrək çatmazlığı zamanı anemiya B) Xronik xəstəliklər zamanı anemiya C) Dəmir defisitli anemiya D) Mielodisplasti sindrom zamanı anemiya E) Sadalananların hamısı Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005. 549) Dəmir defisitli anemiyanın mümkün səbəbi nə ola bilməz? A) Qlobin zəncirlərinin sintezinin pozulması B) Qida dəmirinin çatmazlığı C) Xronik qan itirmə D) Mədə - bağırsaq sistemində dəmirin sorulmasının pozulması E) Nazik bağırsağın rezeksiyası Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005. 550) Dəmir defisitinin əlamətlərinə nə aid deyil? A) Saçın tökülməsi B) İkteriklik C) Dırnaqların sınması D) Koylonixiyalar E) Dad hissinin pozulması Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005. 551) Dəmir defisitli anemiya üçün nə xasdır? A) Hipoxromiya, mikrositoz, sternal punktatda sideroblastlar B) Hipoxromiya, mikrositoz, zərdabın dəmirbağlama qabiliyyətinin azalması C) Hipoxromiya, mikrositoz, zərdabın dəmirbağlama qabiliyyətinin yüksəlməsi D) Hipoxromiya, mikrositoz, oraqvari eritrositlər E) Hipoxromiya, mikrositoz, müsbət desferal sınağı Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005. 552) Dəmir preparatları: A) Uzun müddət təyin edilməlidir B) Sadalananların hamısı düzdür

C) Peroral qəbuluna üstünlük verilməlidir D) Askorbin turşusu ilə birlikdə qəbul edilməsi tövsiyyə edilir E) Fol turşusu ilə birlikdə qəbul edilməsi tövsiyyə edilir Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005. 553) Dəmir preparatları ilə müalicənin effektivlik amilləri hansılardır? A) Zərdabın dəmirbağlayıcı qabilliyyətinin azalması B) Zərdab dəmirinin miqdarının normallaşması C) Hematokritin artması D) Sadalananların hamısı düzdür E) Eritrositlərin miqdarının artması Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005. 554) İrsi sferositoz üçün nə xasdır? A) Sarılıq B) Retikulositoz C) Sadalananların hamısı D) Dalağın böyüməsi E) Anemiya Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005. 555) Autoimmun hemolitik anemiyanın diaqnostikası üçün ən informativ üsul hansıdır? A) Zərdabda komplementin təyin edilməsi B) Aqreqat - hemaqqlutasion sınaq C) Düz Kumbs sınağı D) Qeyri - düz Kumbs sınağı E) Eritrositlərin osmotik rezistentliyinin təyin edilməsi Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005. 556) İnsanın orqanizmində dəmir əsasən hansı formada toplanır? A) Protoporfirin B) Porfirin C) Ferritin D) Transferrin E) Hem

Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005. 557) İrsi mikrosferositoz zamanı defekt harada aşkar olunur? A) Eritrosit membranının zülal strukturunda B) Qlobin zincirlərində C) Hemin strukturunda D) Eritrosit membranının lipidlərində E) Eritrosit fermentlərində Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005. 558) İrsi stomatositozu hansı xəstəliklə differensiasiya etmək lazımdır? A) B12-defisitli anemiya B) Minkovski - Şoffar xəstəliyi C) Markiafava - Mikeli xəstəliyi D) Qlukoza - 6 - fosfat - dehidrogenazanın defisiti ilə bağlı anemiya E) Qurğuşunla zəhərlənmə Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005. 559) Dəmirdefisitli anemiyanın laborator əlamətlərinə nə aiddir? A) Mikrositoza meyilli anizo-poykilositoz B) Retikulositlərdə hemosiderin qranulalarının yığılması C) Periferik qanda makrositoz D) Prays-Cons əyrisində pikin sağa yerdəyişməsi E) Mikrosferositoz Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005. 560) Bağırsaq sorulmasının pozulması zamanı dəmir defisitini aradan götürmək məqsədi ilə nə etmək lazımdır? A) Eritrosit kütləsi köçürmək B) Zülallar və vitaminlərlə zəngin pəhrizə riayət etmək C) Dəmir preparatını venadaxili yeritmək D) Ət məhsullarları ilə zəngin pəhrizə riayət etmək E) Bütöv qan köçürmək Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005. 561) Heteroziqot beta-talassemiyanın mualicəsi: A) Müalicəyə ehtiyac yoxdur

B) Prednizalonun qəbulu C) Dəmir preparatlarının qəbulu D) Eritrositlərin transfuziyası E) Splenektomiya Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005. 562) Qurğuşunla zəhərlənmə nəticəsində əmələ gələn anemiyaya xas olan labarator tapıntı hansıdır? A) Eritrositlərin bazofil punktasiyası B) Eritrositlərin hiperxromiyası C) Eritrositlərin şizositozu D) Yüksək retikulositoz E) Jolli cisimciklərinin aşkar edilməsi Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005. 563) Yerli əhali arasında oraqvari hüceyrəli anemiyaya harada rast gəlinmir? A) Norveçdə B) Mərakeşdə C) Səudiyyə Ərəbistanında D) Misirdə E) Əlcəzairdə Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005. 564) Yerli əhali arasında oraqvari hüceyrəli anemiyaya harada rast gəlinir? A) Finlandiyada B) İngiltərədə C) Türkiyədə D) Danimarkada E) Norveçdə Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005. 565) Yerli əhali arasında beta-talassemiyaya harada rast gəlinir? A) Norveçdə B) İngiltərədə C) Finlandiyada D) Danimarkada E) Yunanıstanda

Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005. 566) Yerli əhali arasında beta-talassemiya harada rast gəlinmir? A) Yunanıstanda B) Türkiyədə C) Azərbaycanda D) Danimarkada E) İranda Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005. 567) Yenidoğulanların hemolitik xəstəliyi ananın və dölün uyğunsuzluğu ilə əlaqədardır: A) HLA antigenlərinə görə B) E antigeninə görə C) ABO-ya görə D) C antigeninə görə E) D antigeninə görə Ədəbiyyat: Е.Б.Жибурт. Трансфузиология. СПБ:Питер, 2002 568) Duz Kumbs sınağı nə zaman müsbətdir? A) Markiafava-Mikeli xəstəliyində B) Autoimmun hemolizdə C) İrsi mikrosferositozda D) Qlukoza-6-fosfatdehidrogenazanın defisitində E) Qurğuşunla zəhərlənmədə Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005. 569) Hemolitik anemiyalar üçün xas deyil: A) Turşu eritroqramının dəyişilməsi B) Müsbət Kumbs sınağı C) Müsbət saxaroza sınağı D) Eritrositlərin həcminin dəyişilməsi E) Eritrositlərin osmotik rezistentliyinin dəyişilməsi Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005. 570) İnfeksion-iltihabi xəstəliklər zamanı anemiyanın müalicəsinin əsas üsulu hansıdır? A) Balanslaşdırılmış pəhriz

B) Eritrosit kütləsinin transfuziyası C) Əsas xəstəliyinin müalicəsi D) Eritropoetinin təyini E) Dəmir preparatlarının venadaxilinə yeridilməsi Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005. 571) Sideroblast anemiyanın inkişafı nədən asılıdır? A) Fol turşusunun sorulmasının pozulması B) Qlobin zəncirinin pozulması C) Hemin əmələ gəlməsi və protoporfirin sintezinin pozulması D) Dəmirin sorulmasının pozulması E) B12 vitamininin sorulmasının pozulması Ədəbiyyat: Атлас-справочник "Гематология". В.Хоффбранд, Дж.Петтит. Москва 2007. 572) Dəmir haradan sorulur? A) Nazik bağırsaqdan B) Mədənin antral hissəsindən C) Mədənin fundal hissəsindən D) Yoğun bağırsaqdan E) Bütün həzm traktı boyu Ədəbiyyat: Диагностика болезней внутренних органов.А.Н.Окороков Том 4 Москва 2006. 573) Sağlam insan orqanizmində B12 vitamininin miqdarı nə qədərdir? A) 4 – 4,5 mq B) 1 – 2,5 mq C) 3 – 3,5 mq D) 2 – 5 mq E) 0,5 – 1 mq Ədəbiyyat: Диагностика болезней внутренних органов.А.Н.Окороков Том 4 Москва 2006. 574) Sideroblastlar nədir? A) Retikulositlər B) Hem olmayan dəmir tərkibli qırmızı sələf hüceyrələr C) Tərkibində böyük miqdarda hemoqlobin olan qırmızı sələf hüceyrələr D) Tərkibində hemoqlobinin miqdarı az olan eritrositlər E) Böyük ölçülü eritrositlər

Ədəbiyyat: Руководство по гематологии. Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 575) Neytrofilyoz hansı halda meydana çıxmır? A) Düyünlü periarteriitdə B) Su çiçəyində C) Xroniki böyrək çatışmazlığında D) Şişlərdə E) Aplastik anemiyada Ədəbiyyat: Руководство по гематологии. Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 576) Əgər xəstədə hipoxrom anemiya varsa, zərdab dəmiri aşağıdırsa, dəmir birləşdirmə qabiliyyəti yüksəlmişdirsə, desferal sınağı aşağıdırsa, o zaman hansı xəstəlik haqda fikirləşmək lazımdır? A) Aplastik anemiya B) Meqolablast anemiya C) Dəmirdefisitli anemiya D) Sideroblast anemiya E) Talassemiya Ədəbiyyat: Руководство по гематологии.Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 577) Əgər xəstədə hipoxrom anemiya varsa, zərdab dəmiri yüksəlmişsə, dəmirbirləşdirmə qabiliyyəti azalmışsa, desferal sınağı yüksəlmişsə, hansı xəstəlik haqda fikirləşmək lazımdır? A) Aplastik anemiya B) Dəmir defisitli anemiya C) Sideroblast anemiya D) Fol defisitli anemiya E) B-12 defisitli anemiya Ədəbiyyat: Руководство по гематологии.Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 578) Sideroblast anemiyanın müalicəsi zamanı nə istifadə edilir? A) B6 – vitamini B) C – vitamini C) Dəmir preparatları D) E – vitamini E) B12 – Vitamini Ədəbiyyat: Атлас-справочник "Гематология". В.Хоффбранд, Дж.Петтит Москва 2007.

579) Sideroblast anemiyalara nə aiddir? A) Yalnız irsi xarakter daşıyır B) B12 vitamini ilə müalicə olunur C) Dəmir defisitli olduqda meydana çıxır D) Dəmir preparatları ilə müalicə olunur E) Sümük iliyində dəmirin hemoqlobinə inkorporasiyası kifayət qədər olmadıqda Ədəbiyyat: Атлас-справочник "Гематология". В.Хоффбранд, Дж.Петтит Москва 2007. 580) Əgər xəstədə normoxrom, hipergenerator anemiya qeyd olunursa, nə haqda fikirləşmək lazımdır? A) Sideroblast anemiya B) Dəmir defisitli anemiya C) B-12 defisitli anemiya D) Aplastik anemiya E) Hemolitik anemiya Ədəbiyyat: Руководство по гематологии.Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 581) Hədəfvari eritrositlər daha çox hansı xəstəlik üçün xarakterdir? A) Talassemiya B) Dəmir defisitli anemiya C) Sideroblast anemiya D) Oraqvari hüceyrəli anemiya E) İrsi sferositoz Ədəbiyyat: Руководство по гематологии. Под общей редакцией академика А.И.Воробьева,Москва 2007. 582) Duz Kumbs sınağının müsbət olması hansı xəstəlikdə müşahidə edilir? A) Q-6-FDQ fermentinin çatışmazlığı B) Revmatoid poliartrit C) Aplastik anemiya D) İstilik aqqlyutininləri nəticəsində baş verən autoimmun hemolitik anemiya E) İrsi hemolitik anemiyalar Ədəbiyyat: Диагностика болезней внутренних органов.А.Н.Окороков Том 4 Москва 2006. 583) Duz Kumbs sınağının köməyi ilə nə aşkar edilir? A) C-reaktiv zülal B) Autoimmun qeyri-tam antieritrositar anticisimlər C) Qırmızı qurd eşənəyi xəstəliyi zamanı meydana çıxan immun komplekslər

D) Anti-nuklear faktor E) Revmatoid faktor Ədəbiyyat: Диагностика болезней внутренних органов.А.Н.Окороков Том 4 Москва 2006. 584) Tünd-qırmızı (laklanmış) hamarlanmış dil çox zaman müşahidə edilir: A) Qoşe xəstəliyində B) Amiloidozda C) Meqaloblast anemiyada D) Trombositopeniyada E) Çox saylı mielomada Ədəbiyyat: Диагностика болезней внутренних органов.А.Н.Окороков Том 4 Москва 2006. 585) Əgər xəstədə hiperxrom makrositar anemiya varsa, periferik qanda makrositlərdə Jolli cisimcikləri, Kebo həlqələri, retikulopeniya, leykopeniya, trombositopeniya qeyd edilirsə, hansı xəstəlik haqda fikirləşmək lazımdır? A) Sideroblast anemiya B) Talassemiya C) B12 defisitli anemiya D) İrsi sferositoz E) Dəmir defisitli anemiya Ədəbiyyat: Диагностика болезней внутренних органов.А.Н.Окороков Том 4 Москва 2006. 586) Əgər yaşlı insanda anemiya, leykopeniya, trombositopeniya, yüngül hemolizsindromu, dildə ağrı, yanğı hissiyyatı, paresteziyalar varsa, hansı xəstəlik haqda fikirləşmək lazımdır? A) B12 defisitli anemiya B) Aplastik anemiya C) Dəmir defisitli anemiya D) Eritremiya E) Fol defisitli anemiya Ədəbiyyat: Диагностика болезней внутренних органов. А.Н.Окороков. Том 4 Москва 2006. 587) Sidikdə hemosiderinin aşkar edilməsi hansı vəziyyət üçün daha çox xarakterdir? A) Damardaxili hemoliz B) Hüceyrədaxili hemoliz C) Siklofosfanla terapiyanın fəsadı olan hemorragik sistit D) Xroniki böyrək çatışmazlığının terminal mərhələsi

E) Talassemiya Ədəbiyyat: Руководство по гематологии. Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 588) Talassemiyanın müalicəsində istifadə olunur? A) Sitostatiklər B) Dəmir preparatları C) Desferal D) Qlükokortikosteroidlər E) Hemostatik preparatlar Ədəbiyyat: Руководство по гематологии. Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 589) Hüceyrədaxili hemoliz hansı xəstəlik üçün xarakterdir? A) Aplastik anemiya B) İstilik hemolizinlərinin əmələ gəlməsi nəticəsində baş verən hemolitik anemiya C) Jilber xəstəliyi D) İrsi sferositoz E) Markiafava-Mikelli Ədəbiyyat: Диагностика болезней внутренних органов. А.Н.Окороков. Том 4 Москва 2006. 590) Talassemiya zamanı nə baş verir? A) Eritrositlərin membranının keciriciliyi pozulur B) Qlobin zəncirinin sintezi pozulur C) Hemin sintezi pozulur D) Protoporfizin sintezi pozulur E) Qan zərdabında dəmirin miqdarı azalır Ədəbiyyat: Диагностика болезней внутренних органов.А.Н.Окороков Том 4 Москва 2006. 591) Bilirubinin cüzi artması hansı hal üçün xarakterdir? A) Dəmir defisitli anemiya B) Kəskin gedişli autoimmun hemolitik anemiya C) B-12 defisitli anemiya D) Markiafava-Mikelli xəstəliyi E) İrsi sferositoz kriz dövründə Ədəbiyyat: Руководство по гематологии.Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 592) Oraqvari hüceyrələr hansı xəstəlik zamanı müəyyən edilir?

A) Markiafava-Mikelli xəstəliyi B) Minkovski-Soffar xəstəliyi C) Dəmir defisitli anemiya D) Drepanotalassemiya E) B12 defisitli anemiya Ədəbiyyat: Руководство по гематологии.Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 593) Etiologiyasından asılı olmayaraq, anemik komanın müalicəsində birinci dərəcəli üsul hansıdır? A) Streoidlərin təyini B) Təzə dondurulmuş plazma transfuziyası C) Bütöv qan küçürülməsi D) Eritrosit kütləsinin köçürülməsi E) Kolloidlərin təyini Ədəbiyyat: Руководство по гематологии. Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 594) Aplastik anemiya zamanı nə müşahidə olunur? A) Anemiya mikrositar, hipoxromdur B) Leykositoz qeyd olunur C) Anemiya normositar, normoxromdur D) Periferik qanda blast hüceyrələri aşkar edilir E) Trombositoz qeyd olunur Ədəbiyyat: Руководство по гематологии. Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 595) Aplastik anemiya zamanı nə qeyd olunur? A) Hepatomeqaliya B) Limfoadenopatiya C) Trombositoz D) Pansitopeniya E) Splenomeqaliya Ədəbiyyat: Руководство по гематологии. Под общей редакцией академика 596) Oraqvari hüceyrəli anemiyalı xəstələrdə daha çox aparılan cərrahi əməliyyat hansıdır? A) Xolesistektomiya B) Tonzilektomiya C) Strumektomiya D) Splenektomiya E) Appendektomiya

Ədəbiyyat: Секреты гематологии и онкологии. Мари Э.Вуд, Пол А.Банн. Москва 1997. 597) Əgər xəstədə dalaq böyümüşdürsə, qeyri-düz bilirubinin səviyyəsi yüksəlmişsə, Kumbs sınağı müsbətdirsə, o zaman xəstədə nə qeyd olunur? A) İstilik autoimmun anemiyası B) Paroksimal gecə hemoqlobinuriyası C) Soyuqluq autoimmun anemiyası D) Paroksizmal soyuq hemoqlobinuriyası E) Mikrosferositar anemiya Ədəbiyyat: Диагностика болезней внутренних органов. А.Н.Окороков. Том 4. Москва, 2006. 598) Qara rəngli sidiyin meydana çıxması hansı xəstəlik üçün xarakter deyil? A) İrsi sferositoz B) Markiafava-Mikelli anemiyası C) Marş hemoqlobinuriyası D) İgG sinfinin soyuq anticcisimləri ilə olan autoimmun anemiyası E) İstilik hemolizinləri ilə autoimmun hemolitik anemiyası Ədəbiyyat: Диагностика болезней внутренних органов. А.Н.Окороков. Том 4. Москва, 2006. 599) Autoimmun anemiyanın diaqnostikası üçün ən informativ metod hansıdır? A) Zərdabda komplementin təyini B) Qeyri-duz Kumbs sınağı C) Aqreqat-hemaqqlyutinasiya sınağı D) Duz Kumbs sınağı E) Eritrositlərin osmotik rezistentliyi Ədəbiyyat: Диагностика болезней внутренних органов. А.Н.Окороков. Том 4. Москва, 2006. 600) Hüceyrədaxili hemoliz zamanı nə baş verir? A) Sümük iliyində eritroid sıra sıxılır B) Dalaq və qaraciyər böyüyür C) Duz bilirubinin miqdarı artır D) Qanda sərbəst hemoqlobinin miqdarı artır E) Qeyri-duz bilirubinin miqdarı artmır Ədəbiyyat: Диагностика болезней внутренних органов. А.Н.Окороков. Том 4. Москва, 2006. 601) İrsi sferositozun müalicəsində ən effektiv metod hansıdır?

A) Splenektomiya B) Sümük iliyinin transplantasiyası C) Eritrosit kütləsi transfuziyaları D) Dəmir preparatları ilə müalicə E) Qlukokortikoidlərlə müalicə Ədəbiyyat: Диагностика болезней внутренних органов. А.Н.Окороков. Том 4. Москва, 2006. 602) Xroniki xəstəliklər zamanı anemiyanın səbəbi nədir? A) Protoporfirin sintezinin pozulması B) B12 vitamini defisiti C) Dəmir defisiti D) Olobin zəncirlərinin sintezinin pozulması E) Makrofaqlardan dəmirin reutilizasiyasının pozulması, eritropoetinin hasilinin pozulması Ədəbiyyat: «Гематология» Новейший справочник. Под общей редакцией доктора медицинских наук, профессора К.М.Абдулкадырова. Москва,Санкт-Петербург 2004. 603) Dəmir defisitli anemiya üçün xarakterdir? A) Hipoxromiya, mikrositoz, hədəfvari eritrositlər B) Hipoxromiya, mikrositoz, zərdabın dəmirbirləşdirmə qabiliyyətinin azalması C) Hipoxromiya, mikrositoz, müsbət desferal sınağı D) Hipoxromiya, mikrositoz, zərdabın dəmirbirləşdirmə qabiliyyətinin yüksəlməsi E) Hipoxromiya mikrositoz, sternal punktatda sideroblastlar Ədəbiyyat: Руководство по гематологии. Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 604) Böyüklərin orqanizmində dəmirin miqdarı nə qədərdir? A) 1-2 q B) 2-5 q C) 2-3 q D) 3-4 q E) 4-5 q Ədəbiyyat: Руководство по гематологии. Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 605) İnsan bədənində olan dəmirin neçə faizi hemoqlobinin tərkibinə daxildir? A) 30 % B) 50 % C) 35 % D) 60 %

E) 40 % Ədəbiyyat: Руководство по гематологии. Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 606) Qadınlarda dəmir defisitli anemiyaları ən çox hansı anamnestik məlumatlarla əlaqələndirmək olar? A) Nefrektomiya B) Hiposekretor qastrit C) Oral kontrasepsiya D) Mədə rezeksiyası E) Çox uşaqlılıq Ədəbiyyat: Диагностика болезней внутренних органов. А.Н.Окороков. Том 4. Москва, 2006. 607) İstilik hemolizinləri ilə baş verən autoimmun hemolitik anemiya üçün xarakter deyil: A) Qanda sərbəst hemoqlobinin miqdarının artması B) Periferik venaların trombozu C) Qara rəngli sidiyin ifraz olunması, xüsusən hemolitik kriz zamanı D) Qeyri-duz Kumbs reaksiyasının müsbət olması E) Saxaroza və hem sınaqlarının müsbət olması Ədəbiyyat: Диагностика болезней внутренних органов. А.Н.Окороков. Том 4. Москва, 2006. 608) Autoimmun hemolitik anemiyalar zamanı anemiyanın klinik əlamətlərinin inkişafı asılı deyil: A) Antieritrositar anticisimlərin komplementi fiksə etmək qabiliyyətindən B) Eritrositlərin miqdarından C) Dalağın anticisimlərlə örtülmüş eritrositləri məhv etməyindən D) Antieritrositar anticisimlərin aktivləşdiyi temperatur diapazonundan E) Eritrositlərin səthində olan anticisimlərin sıxlığından Ədəbiyyat: Диагностика болезней внутренних органов. А.Н.Окороков. Том 4. Москва, 2006. 609) Sideropenik sindromun əlamətlərinə nə aid deyil? A) Dad hissiyatının təhrif olunması B) Ağız bucaqlarında çatların əmələ gəlməsi C) Ürəkdöyünmə D) Quru qidaların qəbulu zamanı udmanın çətinləşməsi E) Dırnaqların dəyişməsi

Ədəbiyyat: Диагностика болезней внутренних органов. А.Н.Окороков. Том 4. Москва, 2006. 610) Koylonixiya hansı maddənin çatışmazlığı zamanı meydana çıxır? A) Fe B) Ca C) Fol turşusu D) Zn E) B12 Ədəbiyyat: Руководство по гематологии. Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 611) Dəmir defisitli anemiya üçün xarakterikdir? A) Hipoxromiya, mikrositoz, zərdabın dəmir birləmdirmə qabiliyyətinin yüksək olması B) Hipoxromiya, mikrositoz, müsbət desferal sınağı C) Hipoxromiya, mikrositoz, sternal punktatda sideroblastlar D) Hipoxromiya, mikrositoz, hədəfvari hüceyrələr E) Hipoxromiya, mikrositoz, zərdabın dəmir birləmdirmə qabiliyyətinin azalması Ədəbiyyat: Диагностика болезней внутренних органов. А.Н.Окороков. Том 4. Москва, 2006. 612) Əgər hipoxrom anemiya, zərdab dəmirin miqdarının artması, dəmiri birləşdirmə qabiliyyətinin azalması, desferal sınağının artması qeyd olunursa,o zaman xəstədə nə qeyd olunur? A) Fol defisitli anemiya B) Dəmir defisitli anemiya C) B12 defisitli anemiya D) Meqaloblast anemiya E) Sideroblast anemiya Ədəbiyyat: Диагностика болезней внутренних органов. А.Н.Окороков. Том 4. Москва, 2006. 613) Qeyns-Erlix cisimcikləri hansı xəstəlik üçün xarakterdir? A) Fol defisitli anemiya B) Qlukoza-6-fosfatdehidrogenaza defisiti C) B12 defisitli anemiya D) Dəmir defisitli anemiya E) Bütün növ hemolitik anemiyalar Ədəbiyyat: Диагностика болезней внутренних органов. А.Н.Окороков. Том 4. Москва, 2006.

614) Bu əlamətlərdən hansı dəmir defisitli anemiya üçün xarakter deyil? A) Saçın tökülməsi B) Dırnaqların kövrək olması C) Koylonixiya D) İkteriklik E) Dadbilmənin dəyişməsi Ədəbiyyat: Диагностика болезней внутренних органов. А.Н.Окороков. Том 4. Москва, 2006. 615) Hansı xəstəliklər üçün damardaxili hemoliz xarakterikdir? A) Markiafava-Mikelli xəstəliyi B) Dəmir defisitli anemiya C) Talassemiya D) İrsi sferositoz E) İstilik anticisimləri nəticəsində baş verən autoimmun hemolotik anemiya Ədəbiyyat: Руководство по гематологии. Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 616) Autoimmun hemolitik anemiyalı xəstədə dalağın böyüməsi hansı hallarda qeyd olunur? A) Heç vaxt qeyd olunmur B) Mütləqdir C) İstilik anticisimləri nəticəsində baş verən hemolotik anemiya zamanı qeyd olunur D) Qaraciyərin böyüməsi ilə müşayiət olunur E) Nadir halda baş verir Ədəbiyyat: Диагностика болезней внутренних органов.А.Н.Окороков Том 4 Москва 2006. 617) Aplastik anemiya zamanı nə baş verir? A) Qan zərdabında dəmirin miqdarı azalır B) Sümük iliyinin hüceyrəliliyi azalır C) Sümük iliyinin hüceyrəliliyi artır D) Retikulositlərin miqdarı artır E) Sümük iliyində blastların miqdarı 20%-dən çox olur Ədəbiyyat: Руководство по гематологии. Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 618) Hemolitik anemiya zamanı anuriya və böyrək çatışmazlığı hansı hallarda qeyd olunur? A) Həmişə meydana çıxır B) İrsi hemolitik anemiyalar zamanı meydana çıxır C) Damardaxili hemoliz üçün xarakterdir

D) Heç vaxt meydana çıxmır E) Hüceyrədaxili hemoliz üçün xarakterdir Ədəbiyyat: Диагностика болезней внутренних органов. А.Н.Окороков. Том 4. Москва, 2006. 619) Aplastik anemiyalı xəstədə nə qeyd olunur? A) Qaraciyər və dalaq böyümüşdür B) Limfa düyünləri əllənir C) Bilirubinemiya qeyd olunur D) Qaraciyər və dalaq böyüməmişdir E) Retikulositoz qeyd olunur Ədəbiyyat: Руководство по гематологии. Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 620) Bu səbəblərdən hansı B12 defisitli anemiyanın inkişafında daha çox əhəmiyyət kəsb edir? A) Bizquyruq qurdu ilə invaziya B) Xroniki kolit C) Enli lent qurd invaziyası D) Katarakta E) Mədənin xora xəstəliyi Ədəbiyyat: «Гематология» Новейший справочник. Под общей редакцией доктора медицинских наук,профессора К.М.Абдулкадырова. Москва, Санкт-Петербург 2004. 621) Anemiyanın hiporegenerator xarakteri hansı hallarda qeyd olunur? A) Aplastik anemiya B) Oraq hüceyrəli anemiya C) İrsi sferositoz D) Orqanizmdə dəmir çatışmazlığı E) Talassemiya Ədəbiyyat: Руководство по гематологии. Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 622) Anemiyanın simptomlarına aid deyil? A) Tənginəfəslik B) Ürəkdöyünmə C) Dəri örtüklərinin avazıması D) Petexiyalar E) Soyuğa qarşı hiperhəssaslıq

Ədəbiyyat: Диагностика болезней внутренних органов. А.Н.Окороков. Том 4. Москва, 2006. 623) Dəmir defisitli anemiyalar zamanı trombositlərin miqdarının artması nə zaman rast gəlinir? A) Xarakter əlamətdir B) Rast gəlinmir C) Sağalma dövründə D) Əsasən qanaxmalar zamanı E) Dəmirin sorulma prosesi pozulanda Ədəbiyyat: Диагностика болезней внутренних органов. А.Н.Окороков. Том 4. Москва, 2006. 624) B12 vitamini ilə müalicə zamanı? A) Retikulositoz müalicənin 5-8-ci günündə baş verir B) Mütləq fol turşusu təyin edilməlidir C) Bütün xəstələrdə hemotransfuziya aparılmalıdır D) Retikulositoz müalicə başa çatdıqdan 12-24 saat sonra baş verir E) Periferik qanda limfopeniya qeyd olunur Ədəbiyyat: Руководство по гематологии. Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 625) Əgər xəstədə normoxrom, normositar, hiporegenerator anemiya qeyd olunursa nə haqda düşünmək lazımdır? A) Hemolitik anemiya B) B12 defisitli anemiya C) Eritremiya D) Dəmir defisitli anemiya E) Aplastik anemiya Ədəbiyyat: Руководство по гематологии. Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 626) Kobalamin defisitini folat defisitindən hansı klinik əlamətlərinə görə ayırmaq olar? A) Fiziki işdən sonra meydana çıxan təngənəfəslik, ürək döyünməsi B) Baş gicəllənməsi C) Onurğa beyininin arxa kötüyünün zədələnməsi və ya iflici-funikulyar mieloz D) Dispeptik əlamətlər E) Zəiflik

Ədəbiyyat: «Гематология» Новейший справочник.Под общей редакцией доктора медицинских наук,профессора К.М.Абдулкадырова. Москва, Санкт-Петербург 2004. 627) Qidada kobalamin olmadıqda defisitin inkişafı üçün nə qədər vaxt lazımdır? A) 8 il B) 6 il C) 2 il D) 5 il E) 12 il Ədəbiyyat: Секреты гематологии и онкологии. Мари Э.Вуд, Пол А.Банн Москва 1997. 628) Eritrositlərdə hemoqlobinin orta konsentrasiyasının (MCHC) həqiqi artması hansı xəsətliklərdə rast gəlinir? A) Talassemiya B) İrsi sferositoz C) Fol defisitli anemiya D) Dəmir defisitli anemiya E) B12 defisitli anemiya Ədəbiyyat: Секреты гематологии и онкологии. Мари Э.Вуд, Пол А.Банн . Москва 1997. 629) İrsi sferositozun patogenezində nə rol oynayır? A) Eritrositlərin membranının keçiriciliyinin pozulması B) Qlobin zəncirlərinin sintezinin pozulması C) Dəmir defisiti D) Qlobin zəncirlərinin keyfiyyət pozğunluğu E) Porfirin mübadiləsinin pozulması Ədəbiyyat: Руководство по гематологии. Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 630) Aşağıda göstərilənlərdən hansı oraq hüceyrəli anemiyası olan böyük xəstələrin olumunun əsas səbəblərinə aid deyil? A) İnfeksiyalar B) İnsult C) Xroniki böyrək çatışmazlığı D) Ürək-damar xəstəlikləri E) Baş beyinə qansızma

Ədəbiyyat: Секреты гематологии и онкологии. Мари Э.Вуд, Пол А.Банн. Москва 1997. 631) Aplastik anemiya zamanı? A) Retikulositlərin miqdarı azalır B) Trombositlərin miqdarı normal olur C) Limfositopeniya qeyd olunur D) Anemiya hipoxrom xarakterlidir E) Retikulositlərin miqdarı artır Ədəbiyyat: Руководство по гематологии.Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 632) Qurğuşunla professional zəhərlənmələr zamanı nə baş verir? A) Fol defisitli anemiya inkişaf edir B) Dəmir defisitli anemiya inkişaf edir C) Sideroblast anemiya inkişaf edir D) Müalicə məqsədi ilə B12 vitamini təyin edilir E) Anemiya hipexrom, makrositardır Ədəbiyyat: Диагностика болезней внутренних органов. А.Н.Окороков. Том 4. Москва, 2006. 633) Bu əlamətlərdən hansı qurğuşunla intoksikasiya üçün xarakterik deyil? A) Sümük iliyində sideroblastların miqdarının artması B) Dəmir defisitli anemiyanın inkişafı C) Koproporfirinlərin böyük miqdarının sidiklə ifraz olunması D) Sinir sisteminin zədələnməsi E) Mədə-bağırsaq sisteminin zədələnməsi Ədəbiyyat: Диагностика болезней внутренних органов.А.Н.Окороков Том 4 Москва 2006. 634) Sideroblast anemiyalar üçün nə xarakterikdir? A) Yalnız qazanılmış xarakterli ola bilər B) Dəmirin hemoqlobin sintezi üçün istifadəsinin pozulması ilə xarakterizə olunur C) Yalnız irsi xarakterli ola bilər D) Müalicəsində dəmir preparatlarından istifadə olunur E) Dəmir defisiti meydana çıxır Ədəbiyyat: Диагностика болезней внутренних органов. А.Н.Окороков. Том 4. Москва, 2006. 635) B12 defisitli anemiyanın müalicəsi? A) Sternal punksiya aparıldıqdan sonra başlanılmalıdır B) Siankobalamin gündə 2000-3000 mkq dozasında təyin edilir

C) Müalicənin müddəti 1-2 həftədir D) Müalicəyədək sternal punksiyanın aparılması mütləq deyil E) Yanaşı olaraq, dəmir preparatları təyin edilir Ədəbiyyat: Диагностика болезней внутренних органов. А.Н.Окороков. Том 4. Москва, 2006. 636) İrsi sferositoz üçün nə xarakterik deyil? A) Dalağın normal ölçüləri B) Retikulositoz C) Dalağın böyüməsi D) Anemiya E) Sarılıq Ədəbiyyat: Руководство по гематологии. Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 637) Bilirubinin səviyyəsinin mötədil qalxması hansı xəstəlikdə rast gəlinir? A) Kəskin gedişli autoimmun hemolitik anemiya B) Markifava-Mikelli xəstəliyi C) Kriz dövründə irsi sferitoz D) B-12 defisitli anemiya E) Dəmir defisitli anemiya Ədəbiyyat: Руководство по гематологии. Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 638) Dəmir preparatları ilə müalicə zamanı? A) Zərdabın dəmirbirləşdirmə qabiliyyəti azalır B) Dəmir preparatları 2-3 həftə müddətinə təyin edilir C) Trombositlərin miqdarı artır D) Zərdabın dəmirbirləşdirmə qabiliyyəti artır E) Parental yola üstünlük verilir Ədəbiyyat: «Гематология» Новейший справочник. Под общей редакцией доктора медицинских наук, профессора К.М.Абдулкадырова, 2004. 639) Dəmir defisitli anemiyanın klinik əlamətlərinə aid olmayanı hansıdır? A) Qlossit B) Koylonixiya C) Anqulyar stomatit D) Dadbilmə hissiyyatının dəyişməsi E) Paresteziyalar Ədəbiyyat: Диагностика болезней внутренних органов.А.Н.Окороков. Том 4 Москва 2007.

640) Hansı xəstəlik zamanı vitamin B6-nın təyini vacibdir? A) Meqaloblast anemiya B) Talassemiya C) Hiperegenerator anemiya D) Mikrosferositar anemiya E) Sideroblast anemiya Ədəbiyyat: Лечение болезней внутренних органов. А.Н.Окороков. Том 3, книга 2 Москва 2006. 641) Kastlın daxili faktoru? A) B6 vitamini ilə birləşir B) Molekulyar cəkisi 80 000 daltona bərbərdir C) Dəmir oksidi ilə birləşir D) Onikibarmaq bağırsaqda əmələ gəlir E) Mədənin fundal hissəsində və mədənin cismi nahiyəsində əmələ gəlir Ədəbiyyat: Диагностика болезней внутренних органов.А.Н.Окороков Том Москва 2006. 642) B12 defisitli anemiyanın müalicəsinə münasibətdə düzgün olmayan nədir? A) Dəqiq diaqnoz qoyulmamış müalicəyə başlamaq olmaz B) Adətən B12 vitamininin başlanğıc dozası gündə 500-1000 mkq təşkil edir C) Müalicə başlıca olaraq parenteral aparılır D) B12 vitamini mütləq fol turşusu ilə birlikdə təyin edilir E) Preparat 4-6 həftə ərzində yeridilir Ədəbiyyat: Руководство по гематологии. Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 643) Transkobalamin II hansı hüceyrələr tərəfindən istehsal olunur? A) Hepatositlər B) Monositlər C) Enterositlər D) Bütün sadalanan hüceyrələr E) Fibroblastlar, sümük iliyində hemopoezin sələf hüceyrələri Ədəbiyyat: Диагностика болезней внутренних органов.А.Н.Окороков Том 4 Москва 2006. 644) Bu əlamətlərin hansı soyuq aqlyutinin xəstəliyi haqda fikirləşməyə əsas verir? A) Xəstənin qan qrupunun təyininin mümkün olmaması B) Bu əlamətlərin hamısı C) Kəskin tezləşmiş ECS

D) Reyno sindromu E) Hemoliz əlamətləri ilə yüngül anemiya Ədəbiyyat: Диагностика болезней внутренних органов.А.Н.Окороков Том 4 Москва 2006. 645) Hipoxrom anemiya nə zaman qeyd olunur? A) Qalxanabənzər vəzin hipofunksiyası zamanı B) Dəmir defisiti zamanı C) Qlobin zəncirlərinin sintezinin pozulması zamanı D) Sadalanan halların hamısında E) Porfirin sintezinin pozulması zamanı Ədəbiyyat: Диагностика болезней внутренних органов.А.Н.Окороков Том 4 Москва 2006. 646) B12 defisitli anemiyaya münasibətdə düzgün olmayan nədir? A) Xəstəlik bütün hallarda autoimmun xarakter daşıyır B) Alkoqolun yüksək dozalarının mədənin selikli qişasına təsiri nəticəsində meydana çıxa bilər C) Daxili faktorun sekresiyasının irsi pozğunluğu qeyd olunur D) Qastroektemiyadan sonar inkişaf edir E) Xəstələrin əksəriyyətinin qan zərdabında mədənin parietal hüceyrələrinin sitoplazmasına qarşı anticisimlər aşkar edilir Ədəbiyyat: Диагностика болезней внутренних органов.А.Н.Окороков Том 4 Москва 2006. 647) B12 vitamininin istifadəsinin artması hansı hallarda qeyd edilir? A) Çoxsaylı mieloma və digər şiş xəstəlikləri B) Bütün qeyd olunanlar C) Çox döllü hamiləlik D) Xroniki hemolitik anemiya E) Tireotoksikoz Ədəbiyyat: Руководство по гематологии. Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 648) Autoimmun hemolitik anemiya hansı xəstəliklər zamanı meydana çıxa bilər? A) Limfomalar B) Sadalananların hamısı C) Qırmızı qurd eşənəyi D) İnfeksion monokukleoz E) Xroniki limfoleykoz

Ədəbiyyat: Диагностика болезней внутренних органов.А.Н.Окороков Том 4 Москва 2006. 649) İrsi sferositoz xəstəliyində splenektomiyadan sonra nə müşahidə olunur? A) Qanda sferositlər aşkar edilmir B) Eritrositlərin parçalanması dayanır C) Trombositopeniya meydana çıxır D) Tez-tez hemoliz baş verir E) Anemiya qeyd edilir Ədəbiyyat: Руководство по гематологии. Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 650) Aplastik anemiya zamanı nə qeyd olunur? A) Anemiya B) Nisbi limfositoz C) Sadalananların hamısı D) Qranulositopeniya E) Trombositopeniya Ədəbiyyat: Руководство по гематологии. Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 651) Fol defisitli anemiyanın klinik əlamətlərinə nə aid deyil? A) Əmək qabiliyyətinin azalması B) Ümumi zəiflik C) Koylonixiya D) Baş gicəllənməsi E) İkteriklik Ədəbiyyat: Диагностика болезней внутренних органов. А.Н.Окороков. Том 4 Москва 2006. 652) Əgər uşaqda proteinuriya ilə müşayiət olnunan hiperxrom meqaloblast anemiya varsa? A) Proteinuriya diaqnozun muəyyənləşdirilməsi üçün əhəmiyyət kəsb etmir B) Xroniki böyrək çatışmazlığı qeyd olunur C) Nefritlə müşayiət olunan B12 defisitli anemiya qeyd olunur D) İmerslund-Qresbek sindromu qeyd olunur E) Leş-Hayan sindromu qeyd olunur Ədəbiyyat: Диагностика болезней внутренних органов.А.Н.Окороков Том 4 Москва 2006. 653) Soyuq aqqlyutinin xəstəliyinin müalicəsində nə əhəmiyyət kəsb etmir? A) Qlükortikoidlərlə müalicə

B) Həyati göstəriş olduqda yuyulmuş eritrosit kütləsi transfuziyaları C) Venadaxilinə immunoqlobulinlərin yeridilməsi D) İmmunosupressor terapiya E) Splenektomiya Ədəbiyyat: Руководство по гематологии.Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 654) Aplastik anemiyalar? A) Anadangəlmə ola bilər B) İdiopatik ola bilər C) Qazanılma ola bilər D) Sadalananların hamısı düzgündür E) Dərmanların və toksiki maddələrin təsirindən sonra meydana çıxa bilər Ədəbiyyat: Руководство по гематологии. Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 655) Aplastik anemiyanın müalicəsində nə istifadə olunur? A) Hemopoetik inkişaf faktorları B) Sadalananların hamısı C) Antilimfositar qlobulin D) Siklosporin A E) Sümük iliyinin transplantasiyası Ədəbiyyat: Руководство по гематологии.Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 656) Meqaloblast anemiyalar? A) Peroral kontraseptivlərin qəbulu zamanı meydana çıxır B) Bütün sadalananlar düzgündür C) Fol defisiti zamanı meydana çıxır D) Qurd invaziyaları zamanı meydana çıxır E) B12 defisiti zamanı meydana çıxır Ədəbiyyat: Руководство по гематологии. Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Mосква 2007 657) Qeyri-tam istilik aqqlyutininləri ilə hemolitik anemiyaların diaqnostik əlamətlərinə nələr aiddir? A) Qanda γ-qlobulinlərin miqdarının artması B) Duz Kumbs sınağının müsbət olması C) Normoxrom anemiya, retikulositoz D) Dalağın böyüməsi E) Sadalananların hamısı

Ədəbiyyat: Диагностика болезней внутренних органов.А.Н.Окороков Том 4 Москва 2006. 658) İgG sinfi anticisimləri ilə istilik autoimmun hemolitik anemiyası zamanı? A) Bütün sadalananlar düzgündür B) Hemoliz başlıca olaraq dalaqda baş verir C) Hemoliz hüceyrədaxilidir D) Anticisimlər əksər hallarda Rh eritrositar antigenlərə yönəlmişdir E) Anticisimlər maksimal 37º temperaturda aktivdir Ədəbiyyat: Диагностика болезней внутренних органов. А.Н.Окороков. Том 4 Москва 2006. 659) Hemolitik anemiyalı xəstədə nə qeyd olunur? A) Hüceyrədaxili hemoliz zamanı öd kisəsində daşların əmələ gəlməsinə meyillilik qeyd olunur B) Dalağın ölçüləri böyüyə bilər C) Sadalananların hamısı düzgündür D) Aplastik krizlər meydana çıxa bilər E) Damardaxili hemoliz zamanı əksər hallarda kəskin böyrək çatışmazlığı meydana çıxır Ədəbiyyat: Руководство по гематологии. Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 660) Xroniki xəstəliklər anemiyasının müalicəsində nə istifadə olunmur? A) B qrup vitaminləri B) Fol turşusu C) Eritrosit kütləsi transfuziyaları D) Rekombinant eritropoetin E) Dəmir preparatları Ədəbiyyat: «Гематология» Новейший справочник. Под общей редакцией доктора медицинских наук, профессора К.М.Абдулкадырова, 2004. 661) Xroniki xəstəliklər anemiyasının laborator göstəricilərinə nə aiddir? A) Eritrositlərin osmotik rezistentliyinin dəyişməməsi B) Eritrositlərdə hemoqlobinin orta konsentrasiyasının aşağı düşməsi (MCHC) C) Retikulositlərin miqdarının normal olması D) Sadalananların hamısı E) Zərdabda ferritinin miqdarının artması Ədəbiyyat: «Гематология» Новейший справочник. Под общей редакцией доктора медицинских наук, профессора К.М.Абдулкадырова, 2004

662) Anemik sindromun müalicəsində eritropoetin hansı xəstəliklərdə daha çox istifadə edilir? A) Osteomielofibroz B) Xronik mieloleykoz C) Mieloma xəstəliyi D) Həqiqi polisitemiya E) Kəskin limfoblast leykoz Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001. 663) Orqanizmdə dəmirin neçə %-i Hemoqlobinin tərkibindədir? A) 70% B) 90% C) 50% D) 60% E) 40% Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001. 664) Kişilərdə normada ehtiyat dəmirin miqdarı necə milliqramm arasında tərəddüd edir? A) 2000-2500 mq B) 3000-4000 mq C) 250-500 mq D) 500-2000 mq E) 100-1250 mq Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001. 665) Qadınlarda normada ehtiyat dəmirin miqdarı neçə milliqramma bərabərdir? A) 2000 mq B) 500 mq C) 150 mq D) 1000 mq E) 250 mq Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001. 666) 10 q/l qan itkisi hematokriti neçə vahid azaldır? A) 11 vahid B) 3 vahid C) 8 vahid D) 1 vahid E) 5 vahid

Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001. 667) Kişilərdə anemiyaya ən çox səbəb hansı hallardır? A) Tənəffüs sistemi patpologiyası B) Ürək-damar sistemi patologiyası C) Endokrin patologiyası D) Mədə-bağırsaq traktından qanaxma E) Böyrək-sidikçıxarıcı sistemin patologiyası Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001. 668) Qadınlarda anemiyaya daha çox səbəb olan hallar hansıdır? A) Klimakterik dövrdəki uşaqlıq qanaxmaları B) Mədə-bağırsaq sistemində olan qanaxmalar C) Tənəffüs sistemi xəstəlikləri D) Böyrək-sidikçıxarıcı sistemin xəstəlikləri E) Endokrin xəstəlikləri Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001. 669) Hematokritin enməsi massiv qanaxmadan neçə saat sonra ortaya çıxır? A) 48-72 saat B) 24-48 saat C) 72-96 saat D) 1-24 saat E) 96-120 saat Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001. 670) Xronik böyrək çatışmazlığında anemiyanın səbəbi nədir? A) Dəmirin bağırsaqlardan sorulmasının pozulması B) Dəmir defisiti C) Hematuriya D) Eritropoetinin çatışmazlığı E) B12, fol turşusu defisiti Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001. 671) Antigen ilkin olaraq hansı immunokompetent hüceyrə tərəfindən işlənir? A) Limfosit B) Helper T-limfositlər C) Natural limfositlər D) Neytrofil E) Makrofaq Ədəbiyyat: Х. Барбер. Иммунология для практических врачей. 1980

672) Sferositlər ən çox hansı patologiyada rast gəlinir? A) İmmun hemolitik anemiyada B) Aplastik anemiyada C) Minkovski Şoffar xəstəliyində D) Vit. B12 çatışmazlığı anemiyada E) Talassemiyada Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001. 673) Eritrositlərin osmotik rezistentliyi (EOR) mənfidir? A) α-talassemiyada B) Mikrosferositar anemiyada C) β-talassemiyada D) Autoimmun hemolitik anemiyada E) Paroksizmal gecə hemoqlobinuriyasında Ədəbiyyat: A.M.Axundova. Talassemiya, 1972. 674) β-talassemiyalı xəstələrdə nə vaxt HbA2 miqdarı normada və ya enmiş ola bilər? A) Mədə-bağırsaq qanaxmalarında (Fe defisiti ilə əlaqədar) B) İnfeksion mononukleozda C) Pnevmoniyada D) Revmatizmdə E) Tonzillitdə Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001. 675) Xroniki böyrək çatışmazlığı anemiyasında eritropoetinlə terapiyanın effektsizliyinin səbəbi? A) Kreatinin yüksək olması B) Simptomatik hipertoniya C) Fe++ defisiti D) Vit. B12 defisiti E) Diurezin azalması Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001. 676) Ağır dərəcəli B12 defisitli anemiya üçün əsas diaqnostik-laborator test hansıdır? A) Hiperleykositoz B) Eozinofiliya C) Eritrositlərin orta həcminin çox yüksəlməsi (MCV>120) D) ECR-in sürətlənməsi E) HbA2-nin artması

Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001. 677) Makrositoz bu xəstəliklərdən hansında çox rast gəlinir? A) β-talassemiya B) B12 defisiti C) Dəmir defisitli anemiya D) Mikrosferositar hemolitik anemiya E) Autoimmun hemolitik anemiya Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001. 678) Neytrofillərin hiperseqmentasiyası bu anemiyaların hansında çox təsadüf edilir? A) QGFDh-ın hemolitik krizlərində B) Autoimmun hemolitik anemiya krizində C) Paroksizmal gecə hemoqlobinin uriyasında D) Homoziqot β-talassemiyada E) B12 defisitli anemiyada Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001. 679) Makrositoz bu xəstəliklərin hansında çox rast gəlir? A) β-talassemiya B) α-talassemiya C) Fol defisitli anemiya D) Aplastik anemiya E) Fankoni anemiyası Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001. 680) Meqaloblast tipli anemiyada: A) Sümük iliyində hüceyrəlilik artır B) Sümük iliyində limfositoz baş verir C) Total blastemiya aşkar edilir D) Sümük iliyində hüceyrəlilik azalır E) Sümük iliyində monositoz qeyd edilir Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001. 681) B12 defisitli anemiyada sümük iliyində: A) Plazmatik hüceyrələr çoxalır B) Hüceyrəlilik azalır C) Meqaloblastların sayı artır D) Limfoid sıra genişlənir E) Blastların sayı artır

Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001. 682) Meqaloblastlı anemiya üçün bu laborator müayinə metodlarından hansı daha informativdir? A) Sitogenetik müayinə B) Mielopunktatın tədqiqi (sitoloji analiz) C) Trepanobiopsiya (histoloji müayinə) D) Seroloji analiz E) İmmunoloji analiz Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001. 683) B12 defisitli anemiya üçün xas olmayan klassik klinik əlamət: A) Ətraflarda hissiyyatın pozğunluğu B) Splenomeqaliya C) Hematokritin azalması D) Qlossit E) Anemiya Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001. 684) Fol turşulu anemiyada bu əlamətlərdən hansı rast gəlinmir? A) Hematokritin azalması B) Ətraflarda (xüsusən aşağı) hissiyyatın pozğunluğu C) Anemiya D) Depressiya simptomları və ya psixozlar E) Qlossit Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001. 685) Vit. B12 defisitli anemiyada kobalamin defisitinə səbəbdir: A) Bakterial mexanizm B) Mədə xorası C) Virus mexanizmi D) Autoimmun mexanizm E) Pankreatit Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001 686) Kobalamin ehtiyatı orqanizmdə ən çox hansı üzvdə toplanmış olur? A) Qaraciyərdə B) Baş beyində C) Mədədə D) Dalaqda E) Bağırsaqlarda

Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001. 687) Hemolitik anemiyalarda eritrositlərin hasilatının kompensator yüksəlməsini göstərir: A) Retikulositlərin təyini B) Sümük iliyin hiperhüceyrəliliyi C) Sideroblastların sayılması D) Hiperbilirubinemiya E) Sümük iliyində limfopeniya Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001. 688) Autoimmun hemolitik anemiya üçün əsas laborator sınaq hansıdır? A) Ferritinin təyini B) Retikulositlərin sayılması C) Eritrositlərin təyini D) Bilirubinin təyini E) Kumbs sınağı (duz) Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001. 689) Bu immunoqlobulinlər və ya yüngül zəncirlərindən hansı autoimmun hemolitik anemiyanın inkişaf mexanizmində iştirak edir? A) İgD B) İgG C) İgE D) İgA E) İg-in L və kanpa yüngül zəncirləri Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001. 690) Bu İg-dən və ya yüngül zəncirlərdən hansı autoimmun hemolitik anemiyanın inkişaf mexanizmində əsas rol oynayır? A) İgD B) İgE C) İgA D) İg-in yüngül zəncirləri: λ və K E) İgM Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001. 691) Hemoqlobinin orta konsentrasiyası 1 eritrositdə hansı hemolitik anemiyada (MCHC) artmış olur? A) α-talassemiyada B) Q-6FDH defisitli hemolitik krizdə

C) İrsi sferositozda D) β-talassemiyada E) Paroksizmal gecə hemoqlobilinuriyasında Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001. 692) Bunlardan hansı hemolitik anemiyada hematokritin qəflətən enməsinə səbəb ola bilməz? A) Kəskin infeksiya B) Folat və Fe++ azalması C) Hipersplenizm D) Xronik böyrək çatışmazlığı ilə əlaqədar eritropoetin əmələ gəlməsinin azalması E) Dərman preparatların təsirindən sümük iliyi fəallığının enməsi Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001. 693) Paroksizmal gecə hemoqlobilinuriyasında hemolitik anemiyanın əlamətlərinə nə xas deyil? A) Sidikdə Fe++ artması B) Leykositoz C) Dəmirin defisiti D) Retikulositlərin artması E) Anemik sindrom Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001. 694) Paroksizmal gecə hemoqlobilinuriyasında letallığa səbəb hansı ağırlaşmadır? A) Tromboz B) Qaraciyər çatışmazlığı C) Anemik koma D) Böyrək çatışmazlığı E) Ürək-damar çatışmazlığı Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001. 695) Autoimmun hemolitik anemiyada letallığın əsas səbəbi nədir? A) Tromboz B) Böyrək çatışmazlığı C) Qaraciyər çatışmazlığı D) Eritropoetinin defisiti E) Anemik sindrom Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001.

696) Hansı hemolitik anemiyada hemolitik kriz medikament qəbulu ilə əlaqədardır? A) Mikrosferositar hemolitik anemiyada B) α-talassemiyada C) β-talassemiyada D) Qlukoza-6-fosfat dehidrogenaza fermenti aktivliyinin defisitində E) Paroksizmal gecə hemoqlobulinuriyasında Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001. 697) Aplastik anemiya üçün xas deyil? A) İntoksiya B) Pansitopeniya C) Trombositopeniya D) Anemiya E) Limfoadenopatiya Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001. 698) Aplastik anemiyada nə baş vermir? A) Hepatomeqaliya B) Retikulositopeniya C) Hemorragik sindrom D) İnfeksiya E) Anemiya Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001. 699) Aplastik anemiyada sümük iliyində nə baş vermir? A) Hiperhüceyrəlilik B) Trepanobiopsiyada piy toxumasının üstünlüyü C) Misbi limfositoz D) Qırmızı sıranın genişlənməsi E) Hipohüceyrəlilik Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001. 700) Paroksizmal gecə hemoqlobinuriya diaqnozu üçün xarakterik test hansıdır? A) Anomal hemoqlobinlərin təyini B) HbA2-nin təyini C) Kumbsun qeyri-duz sınağı D) Xem sınağı E) Kumbsun duz sınağı Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001.

701) Bu sınaqlardan hansı paroksizmal gecə hemoqlobilinuriyasında diaqnostik əhəmiyyət kəsb edir? A) Kumbsun duz sınağı B) Saxaroza sınağı C) Eritrositlərin çökmə sürətinin təyini D) Eritropoetinin təyini E) HbA2-nin təyini Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001. 702) Aplastik anemiyanın müalicəsində bu preparatlardan hansı patogenetik məqsədlə tətbiq edilir? A) İmmunomodulyatorlar B) Vitaminlər C) Siklosporin A D) Biostimulyatorlar E) İmmunostimulyatorlar Ədəbiyyat: Руководство по гематологии. Под редакцией А.И.Воробьева. М. 2004. 703) Aplastik anemiyanın müalicəsində bu metodlardan hansı radikal hesab edilir? A) İmmunomodulyasiya B) Trombositar kutlənin tnasfuziyası C) Anaboliklərin istifadəsi D) Sümük iliyinin transplantasiyası E) Hemotransfuziya Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001. 704) Yaşlı aplastik anemiyalı pasientlərdə bu metodlardan hansından istifadə edilməsi məqsədəuyğundur? A) Qeyri-steroidlərin tətbiqi B) Steroidlərdən istifadə C) İnkişaf faktorların (neupogen) istifadəsi D) İmmunoterapiya E) Antilimfositar immunoqlobulin Ədəbiyyat: Руководство по гематологии. Под редакцией А.И.Воробьева. М. 2004. 705) Parsial eritrositar aplaziya üçün nə xasdır? A) Trombositoz B) Eozinofiliya

C) Leykositoz sola meylliliklə D) Leykopeniya E) Anemiya ilə retikulositopeniya Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001. 706) Parsial eritrositar aplaziyanın müalicəsində nə effektlidir? A) Hemotransfuziya B) Anaboliklər C) Steroidlər D) Sümük iliyinin transplantasiyası E) Antitimositar immunoqlobulin Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001. 707) Oraqvari anemiyanın genetik əsasında nə durur? A) Valinin fenilalaninlə əvəz olunması B) Qlutamin turşusun valinlə əvəz olunması C) Qlutamin fenilalaninlə əvəz olunması D) Valin turşusunun metioninlə əvəz olunması E) Qlutamin turşusunun metioninlə əvəz olunması Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001. 708) Oraqvari anemiyanın klinik əlamətlərinin əsasında hansı patofizioloji proses durur? A) Areaktiv vəziyyət B) Eritrositlərin az yaşaması C) Eritrositlərin normal yaşaması D) Faqositar aktivliyin enməsi E) İmmunodepressiya Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001. 709) Oraqvari anemiyada bu patofizioloji proseslərdən hansı klinik əlamətlərin baş verməsinə səbəb olur? A) Damarların okklyuziyası (mikrosirkulyasiyanın pozulması) B) Toxumalarda şəkərin mənimsənilməsi pozulur C) İmmunodepressiya D) Autoimmun proses E) Parsial eritrositar aplaziya Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001. 710) Oraqvari anemiyalı pasientlərdə bakterial riskin artmasına səbəbi nədir? A) Natural killerin aktivləşməsi

B) Qaptoqlobinin artması C) Hüceyrə immuniteti defisiti D) Lizosimin miqdarının azalması E) Funksional aspleniya Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001. 711) Oraqvari anemiyalı xəstələrdə hansı ən çox rast gəlinən hal cərrahi müalicə tələb edir? A) Nefrolitiaz B) Xolelitiaz C) Daşsız xolesistit D) Urolitiaz E) Tüpürcək vəzi axarının daşı Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001. 712) Oraqvari anemiyalı pasientlərdə letallığa nə səbəb olur? A) Endokrin çatışmazlığı B) Qaraciyər çatışmazlığı C) Mübadilə pozğunluqları D) Kəskin böyrək çatışmazlığı E) Ürək-ağciyər xəstəlikləri Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001. 713) Həqiqi polisitemiyalı kişilərdə eritrosit kütləsinin həcmi hansı rəqəmdən çox olmalıdır? A) > 36 ml/kq B) > 30 ml/kq C) > 25 ml/kq D) > 20 ml/kq E) > 32 ml/kq Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001. 714) Həqiqi polisitemiyalı qadınlarda eritrosit kütləsinin həcmi hansı rəqəmdən çox olmalıdır? A) > 25 ml/kq B) > 26 ml/kq C) > 30 ml/kq D) > 20 ml/kq E) > 32 ml/kq Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001.

715) Həqiqi polisitemiyada hematokrit: A) 55% çox olmalıdır B) 60%-dən çox olmalıdır C) 56%-dən çox olmamalıdır D) 58% çox olmalıdır E) 50% çox olmalıdır Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001. 716) Bu xəstəliklərin hansında eritropoetinin miqdarı dəyişmir? A) Böyrəküstü vəzinin şişi B) Beyincik hemanqioması C) Yumurtalıqların karsinoması D) Kəskin mieloblast leykoz E) Böyrək şişi Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001. 717) Həqiqi polisitemiyalı xəstələrdə splenektomiya ən çox nə ilə nəticələnir? A) Hemorragik sindromla B) Kəskin leykoza transformasiya ilə C) Anemiya ilə D) Trombositemiya – trombozla E) İnfeksion ağırlaşma ilə Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001. 718) Sağlam şəxslərin eritrositlərində necə qram Fe++ var? A) 2 qram B) 11 qram C) 5 qram D) 3 qram E) 1 qram Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001. 719) Sağlam adamlarda ferritinlə birləşmiş ehtiyat Fe++ neçə qram təşkil edir? A) 1 qram B) 4 qram C) 0,5 qram D) 5 qram E) 3 qram Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001. 720) Hemoxromatoz zamanı toxumalarda nə baş verir?

A) Toxumaların hipertrofiyası B) Sadalananların heç biri düz deyil C) Toxumaların kistoz zədələnməsi D) Toxumanın Fe++ ilə yüklənməsi E) Toxumanın hipotrofiyası Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001. 721) Hemosiderozda toxumalarda nə dəyişiklik əmələ gəlir? A) Toxuma zədələnir B) Toxumalar hipertrofiya edir C) Sadalananların hamısı düzdür D) Sadalananların heç biri düz deyil E) Toxuma atrofiyaya məruz qalır Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001. 722) Bu əlamətlərdən hansı hemoxromatozda klassik hesab edilmir? A) Dərinin bürünc rəngdə olması B) Şəkər xəstəliyi C) Konyuktivit əlamətləri D) Hipotireoz E) Hepatomeqaliya Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001. 723) Hemoxromatozun müalicəsində nə istifadə olunur? A) Dezaqreqantlar – reopoliqlukin, trental B) Qeyri-steroid preparatlar (voltaren, aspirin) C) Hepatotroplar – qeptral, essensiale D) Xelator terapiya (eksicad, desferal) E) Androgenlər (nerabol, retabolil) Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001 724) Hemoxromatozun müalicəsində bu proseduraların hansı geniş tətbiq edilir? A) Dekstran tipli preparatların infuziyası B) Plazmaferez C) Amin turşuların infuziyası D) Qanın eksfuziyası (flebotomiya) E) Mübadilə hemotransfuziyası Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001. 725) Hemoxromatoz geni hansı xromosomda yerləşir? A) 5-ci xromosomda

B) 22-ci xromosomun qısa hissəsində C) 6-cı xromosomun qısa hissəsində D) 13-cü xromosomun uzun hissəsində E) 9-cu xromosomun uzun hissəsində Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001. 726) Hemoqlobinin miqdarı hansı hallarda nisbi artmış olur? A) Arıqlama olduqda B) Profuz qanaxmalarda C) Damardaxili laxtalanmada D) Çox maye itirdikdə E) Plazmaferez zamanı Ədəbiyyat: А.И.Воробьев. Клинико-диагностическое значение лабораторных показателей в гематологии. http://blood.ru/files/specialists/clinika/+070707-OAK.pdf 727) Hemoqlobinin konsentrasiyası hansı hallarda azalır? A) Vəba xəstəliyində B) Hiperhidratasiya zamanı C) Hipotireoz xəstəliyində D) Profuz tərləmə ilə keçən hərarət yüksəlməsində E) Çox maye itirdikdə Ədəbiyyat: А.И.Воробьев. Клинико-диагностическое значение лабораторных показателей в гематологии. http://blood.ru/files/specialists/clinika/+070707-OAK.pdf 728) Hematokritin artması bu xəstəliklərin hansında təsadüf edilir? A) Prostatın adenomasında B) Nefrolitiazda C) Eritropoetinin artması ilə gedən böyrəklərin şiş xəstəliklərində D) Kəskin uretritdə E) Sidik kisəsinin xərçəngində Ədəbiyyat: А.И.Воробьев. Клинико-диагностическое значение лабораторных показателей в гематологии. http://blood.ru/files/specialists/clinika/+070707-OAK.pdf 729) Bu xəstəlik qruplarının hansında hematokrit artır? A) Xronik ağciyər xəstəliklərində B) Eksudativ perikarditdə C) Antifosfolipid sindromunda D) Mielodisplaziyada E) Kollagenozlarda

Ədəbiyyat: А.И.Воробьев. Клинико-диагностическое значение лабораторных показателей в гематологии. http://blood.ru/files/specialists/clinika/+070707-OAK.pdf 730) Aşağıdakı şəxslərin hansı qrupunda hematokrit artması qeyd edilir? A) Yüksək dağ zonasında yaşayanlarda B) Hamilə qadınlarda C) Dalğıclarda D) Xlor məhsullarının istehsalı sahəsində çalışanlarda E) Pambıqcılarda Ədəbiyyat: А.И.Воробьев. Клинико-диагностическое значение лабораторных показателей в гематологии. http://blood.ru/files/specialists/clinika/+070707-OAK.pdf 731) Beynəlxalq hematoloqlar cəmiyyətinin tövsiyəsi ilə hemoqlobinin təyinində hansı metoddan istifadə edilir? A) Sali metodundan B) Pancenko metodundan C) Sianmethemoqlobin üsulundan D) Yeandraşek üsulundan E) Qoryayev üsulundan Ədəbiyyat: А.И.Воробьев. Клинико-диагностическое значение лабораторных показателей в гематологии. http://blood.ru/files/specialists/clinika/+070707-OAK.pdf 732) Bu anemiyaların hansında neytrofilyoz qeyd olunur? A) Hemolitik anemiyalar B) Fankoni anemiyası C) Paroksizmal gecə hemoqlobinuriyası D) Dəmir defisitli anemiya E) Aplastik anemiya Ədəbiyyat: А.И.Воробьев. Клинико-диагностическое значение лабораторных показателей в гематологии. http://blood.ru/files/specialists/clinika/+070707-OAK.pdf 733) Anemiyalarda eritrositlərin hasilinin artmasını bu göstəricilərin hansı xarakterizə edir? A) Meqakariositlərin sayılması B) Leykositlərin sayılması C) Mielokariositlərin sayılması D) Trombositlərin sayılması E) Retikulositin sayılması

Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001. 734) Hemolitik anemiyanın diaqnostikasında bu sınaqlardan hansı həlledicidir? A) Laktatdehidrogenazanın təyin edilməsi B) Qanın zərdabında qaptoqlobulinin təyini C) Qeyri-düz bilirubinin təyin edilməsi D) Ferritinin təyin edilməsi E) Bilirubinin düz fraksiyasının təyin edilməsi Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001. 735) Bu anemiyaların hansında eritrositdə Hb-nin orta konsentrasiyası (MCHC) artmış olur? A) İrsi sferositozda B) Fankoni anemiyasında C) Dəmir defisitli anemiyada D) Autoimmun hemolitik anemiyada E) Qlükoza-6-fosfat dehidrogenaza fermenti aktivliyinin defisitində Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001. 736) Paroksizmal gecə hemoqlobinuriyası üçün bu göstəricilərin hansı xas deyil? A) Retikulositlərin artması B) Qanda dəmirin artması C) Qanda qaptoqlobinin olmaması D) Anemiya E) Tromboz əlamətləri (venaların) Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001. 737) Aplastik anemiya üçün nə xas deyildir? A) Retikulositopeniya B) Splenomeqaliya C) Anemiya D) Trombositopeniya E) Mielopunktatda limfositoz Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001. 738) Bu xəstəliklərin hansında sümük iliyinin fəaliyyəti zəifləmiş olur? A) İnfeksion mononukleozda B) Həqiqi polisitemiyada C) Xronik mieloleykozda D) Aplastik anemiyada E) Xronik limfoleykozda

Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001. 739) Eritrositlərin yaşama müddəti bu xəstəliklərdən hansında qısalmış olur? A) Limfoqranulomatozda B) Kəskin limfoblast leykozda C) Limfomada D) Homoziqot β-talassemiya E) Xronik mieloleykozda Ədəbiyyat: Воробьев А.Н. Руководство по гематологии. 2003, II том Hemostazın patologiyası 740) Hemofiliya A zamanı hansı laxtalanma faktorunun irsi defisiti müşahidə olunur? A) V faktorun B) VII faktorun C) IX faktorun D) VIII faktorun E) X faktorun Ədəbiyyat: З.С.Баркаган. Геморрагические заболевания и синдромы. М. Медицина, 1988 741) Dərman qəbulu nəticəsində əmələ gələn trombositopeniyaların mexanizmi hansıdır? A) İmmun B) Toksik C) Sadalananlar hamısı düzdür D) Sadalananların heç biri düz deyil E) Sümük iliyində meqakariositlərin yetişməsinin lənqiməsi Ədəbiyyat: З.С.Баркаган. Геморрагические заболевания и синдромы. М. Медицина, 1988. 742) Qanın laxtalanmasının başlanmasının təşəbbüskarıdır: A) I faktor B) Protrombin C) Prekallikrein D) XII faktor E) X faktor

Ədəbiyyat: З.С.Баркаган. Геморрагические заболевания и синдромы. М. Медицина, 1988. 743) Trombositlərin aktivatoru deyil? A) ATF B) Trombin C) Kollagen D) ADF E) Tromboksan Ədəbiyyat: З.С.Баркаган. Геморрагические заболевания и синдромы. М. Медицина, 1988. 744) Qaraciyər nəyin sintezində iştirak etmir? A) IX faktorun B) Fibrinogenin C) III faktorun D) VII faktorun E) Protrombinin Ədəbiyyat: З.С.Баркаган. Геморрагические заболевания и синдромы. М. Медицина, 1988. 745) Trombositlərdə nə sintez olunur? A) Protein “C” B) Protrombin C) Tromboksan D) VII faktor E) Prostasiklin Ədəbiyyat: З.С.Баркаган. Геморрагические заболевания и синдромы. М. Медицина, 1988. 746) Aşağıdakılardan hansı antikoaqulyantdır? A) III faktor B) Streptokinaza C) ADF D) Plazminogen E) Antitrombin III Ədəbiyyat: З.С.Баркаган. Геморрагические заболевания и синдромы. М. Медицина, 1988. 747) Qan laxtasının retraksiyası nəyin funksiyası ilə təyin edilir? A) Trombositlərin B) Kinin sisteminin

C) Proteolitik sistemin D) Komplement sisteminin E) Plazma faktorlarının Ədəbiyyat: З.С.Баркаган. Геморрагические заболевания и синдромы. М. Медицина, 1988. 748) Trombinin əmələ gəlməsinə hansı maddələr mane olurlar? A) Yüksək molekulya kütləli kininogen B) Fibrinogen C) Kalsium ionları D) Antikoaqulyantlar E) Villibrand faktoru Ədəbiyyat: З.С.Баркаган. Геморрагические заболевания и синдромы. М. Медицина, 1988. 749) Xarici yolla protrombinin əmələ gəlməsinə nəyin vasitəsilə nəzarət etmək lazımdır? A) Aktivləşdirilmiş parsial tromboplastin müddəti B) Qanaxma müddəti C) Fibrinoqenin təyini D) Protrombin müddəti E) Trombositlərin aqreqasiyası Ədəbiyyat: З.С.Баркаган. Геморрагические заболевания и синдромы. М. Медицина, 1988. 750) Antitrombin III təyini nə üçün istifadə olunur? A) Sadalananların hamısı üçün B) İrsi triombofiliyanın aşkar olunması üçün C) Heparinə rezistentliyin aşkar olunması üçün D) Oral kontraseptivlərin qəbulu zamanı hiperkoaqulyasiyanın diaqnostikası üçün E) DDL-sindromu zamanı sərf etmə koaqulopatiyasının diaqnostikası üçün Ədəbiyyat: З.С.Баркаган. Геморрагические заболевания и синдромы. М. Медицина, 1988. 751) Fibrinogenin fibrinə keçmə mərhələsinə nə aid deyil? A) Fibrin-monomerlərin əmələ gəlməsi B) “A” və ”B” fibrinopeptidlərinin qoparılması C) Fibrin-monomerlərin fibrin-polimerə polimerizasiyası D) Fibrinin fibrinaza ilə stabilləşdirilməsi E) Protrombinazanın təşkil edilməsi

Ədəbiyyat: З.С.Баркаган. Геморрагические заболевания и синдромы. М. Медицина, 1988. 752) Aşağıdakılardan hansı Xaqeman faktorunun aktivatoru deyil? A) Dəri B) Kaolin C) Şüşə D) Kobuddispers kollagen E) Silikon Ədəbiyyat: З.С.Баркаган. Геморрагические заболевания и синдромы. М. Медицина, 1988. 753) Əsasən hipokoaqulyasiya ilə keçən patoloji vəziyyətə nə aiddir? A) Obliterə edən endarteriit B) Bədxassəli xəstəliklər C) Villebrand xəstəliyi D) Tromboflebit E) Ateroskleroz Ədəbiyyat: З.С.Баркаган. Геморрагические заболевания и синдромы. М. Медицина, 1988. 754) Pretrombotik vəziyyət üçün nə xasdır? A) Hipokoaqulyasiya B) Hipofibrinoqenemiya C) Trombositlərin aqreqasiyasının və adgeziyasının artması D) Trombositopatiya E) Fibrinolitik aktivliyin yüksəlməsi Ədəbiyyat: З.С.Баркаган. Геморрагические заболевания и синдромы. М. Медицина, 1988. 755) Plazmada antitrombin III azalmasının səbəblərinə nə aid deyil? A) Heparinin artıq miqdarda yeridilməsi B) DDL-sindromu zamanı sərf edilmə C) Hiperqlikemiya D) Sintezin anadangəlmə çatmazlığı E) Qara ciyərin serrozu ilə əlaqədar qara ciyərin sintetik aktivliyinin azalması Ədəbiyyat: З.С.Баркаган. Геморрагические заболевания и синдромы. М. Медицина, 1988. 756) Plazmada antitrombin III azalmasının səbəbi nə ola bilər? A) Qara ciyərin serrozu ilə əlaqədar qara ciyərin sintetik aktivliyinin azalması B) Heparinin artıq miqdarda yeridilməsi

C) Sadalananların hamısı D) Sintezin anadangəlmə çatmazlığı E) DDL-sindromu zamanı sərf edilmə Ədəbiyyat: З.С.Баркаган. Геморрагические заболевания и синдромы. М. Медицина, 1988. 757) Plazmada plazminogenin azalmasının səbəbi amillərinə hansılar aiddir? A) DDL-sindromunda sərf edilmə B) Qara ciyər serrozu C) Sadalananların hamısı D) İlkin fibrinoliz E) Sintezin irsi defektləri Ədəbiyyat: З.С.Баркаган. Геморрагические заболевания и синдромы. М. Медицина, 1988. 758) Fibrinin əmələ gəlməsinə nəyin vasitəsilə nəzarət etmək lazımdır? A) Fibrinogen ilə B) Aktivləşdirilmiş parsial tromboplastin müddəti ilə C) C proteinin təyin edilməsi ilə D) Protrombin muddəti ilə E) Antitrombin III ilə Ədəbiyyat: З.С.Баркаган. Геморрагические заболевания и синдромы. М. Медицина, 1988. 759) Fibrinolitik sisteminin aktivliyinə nəyin vasitəsilə nəzarət etmək lazımdır? A) Antitrombin III ilə B) Euqlobulinlərin lizisi ilə C) Trombositlərin aqreqasiyası ilə D) Trombin muddəti ilə E) Protrombin muddəti ilə Ədəbiyyat: З.С.Баркаган. Геморрагические заболевания и синдромы. М. Медицина, 1988. 760) Fibrinolizin aktivatoru hansıdır? A) Kollagen B) Antitrombin III C) Kininogen D) Lipoproteidlər E) Streptokinaza Ədəbiyyat: З.С.Баркаган. Геморрагические заболевания и синдромы. М. Медицина, 1988.

761) Heparinlə terapiyaya nəzarət etmək olar: A) Trombositlərin aqreqasiyası ilə B) Euqlobulinlərin lizisi ilə C) Fibrinogenin konsentrasiyası ilə D) Aktivləşdirilmiş parsial tromboplastin müddəti ilə E) Qan laxtasının retraksiyası ilə Ədəbiyyat: З.С.Баркаган. Геморрагические заболевания и синдромы. М. Медицина, 1988. 762) DDL-sindromunun xronik formasının diaqnostikası üçün ən informativ üsul hansıdır? A) Fibrinin deqradasiyası məhsullarının təyini B) Protrombin müddətinin təyini C) Euqlobin laxtasının lizis müddətinin təyini D) Trombin müddətinin təyini E) Fibrinogenin təyini Ədəbiyyat: З.С.Баркаган. Геморрагические заболевания и синдромы. М. Медицина, 1988. 763) Trombositopatiyanın aşkar edilməsi üçün nə informativ deyil? A) Qanaxma müddətinin təyini B) Trombositlərin aqreqasiya funksiyasının təyini C) Trombositlərin adqeziya funksiyasının təyini D) Trombositlərin miqdarının təyini E) Trombositlərin 3-cü faktorunun təyini Ədəbiyyat: З.С.Баркаган. Геморрагические заболевания и синдромы. М. Медицина, 1988. 764) Trombositopatiyanın aşkar edilməsi üçün hansı müayinəni aparmaq lazımdır? A) Sadalanan müayinələrin hamısını B) Trombositlərin aqreqasiya funksiyasının təyini C) Sadalananların heç biri düz deyil D) Trombositlərin 3-cü faktorunun təyini E) Qanaxma müddətinin təyini Ədəbiyyat: З.С.Баркаган. Геморрагические заболевания и синдромы. М. Медицина, 1988. 765) Sərfetmə koaqulopatiyası nə zaman inkişaf edir? A) Qlansman trombasteniyası zamanı B) Xaqeman xəstəliyi zamnı

C) DDL-sindromu zamanı D) Hemofiliya zamanı E) Villebrand xəstəliyi zamanı Ədəbiyyat: З.С.Баркаган. Геморрагические заболевания и синдромы. М. Медицина, 1988. 766) Hemofiliya üçün xasdır: A) Aktivləşdirilmiş parsial tromboplastin müddətinin uzanması B) Protrombun müddətinin uzanması C) Müsbət etanol testi D) Fibrinogenin azalması E) Aktivləşdirilmiş parsial tromboplastin müddətinin qısalması Ədəbiyyat: З.С.Баркаган. Геморрагические заболевания и синдромы. М. Медицина, 1988. 767) Hepatositlərin zədələnməsi üçün ən tipik nədir? A) Trombositopeniya B) VIII faktorun azalması C) II, VII, IX, X faktorların azalması D) Antitrombin III artması E) Fibrinogenin artması Ədəbiyyat: З.С.Баркаган. Геморрагические заболевания и синдромы. М. Медицина, 1988. 768) “K” vitamininin mübadiləsi nə zaman pozulur? A) Böyrək xəstəlikləri zamanı B) Miokard infarktı zamanı C) Menoraqqiyalar zamanı D) Parenximatoz hepatit zamanı E) Burun qanaxmaları zamanı Ədəbiyyat: З.С.Баркаган. Геморрагические заболевания и синдромы. М. Медицина, 1988. 769) “K” avitaminozu nə zaman inkişaf etmir? A) Yumurtalığın disfunksiyası zamanı B) Antibiotoklərin peroral qəbulu zamanı C) Parenximatoz hepatit zamanı D) Disbakterioz zamanı E) Obturasion sarılıq zamanı Ədəbiyyat: З.С.Баркаган. Геморрагические заболевания и синдромы. М. Медицина, 1988.

770) Sərfetmə koaqulopatiyaları nəyin sərf edilməsi ilə müşahidə edilmirlər? A) VIII faktorun B) V faktorun C) I faktorun D) Trombositlərin E) Kalsium ionlarının Ədəbiyyat: З.С.Баркаган. Геморрагические заболевания и синдромы. М. Медицина, 1988. 771) Qlansman xəstəliyində pozulmalar baş verir: A) Damar endotelində B) Kallikrein-kinin sistemində C) “K” vitamininin sorulmasında D) Qara ciyərdə E) Trombositlərdə Ədəbiyyat: З.С.Баркаган. Геморрагические заболевания и синдромы. М. Медицина, 1988. 772) Hemofiliya zamanı nəyin defisiti baş verir? A) Fibrinoliz faktorlarının B) Trombosit faktorlarının C) Damar endoteli faktorlarının D) Leykosit faktorlarının E) Plazma faktorlarının Ədəbiyyat: З.С.Баркаган. Геморрагические заболевания и синдромы. М. Медицина, 1988. 773) Antikoaqulyant təsirə malikdir: A) Askorbin turşusu B) Plazminogenin toxuma aktivatoru C) Kollagen D) Trombin E) Protein C Ədəbiyyat: З.С.Баркаган. Геморрагические заболевания и синдромы. М. Медицина, 1988. 774) Damar endotelində nə sintez olunur? A) “K” vitamini B) Tromboksan C) Protrombin D) Prostasiklin

E) IX faktor Ədəbiyyat: З.С.Баркаган. Геморрагические заболевания и синдромы. М. Медицина, 1988. 775) Fibronektin üçün nə səciyyəvidir? A) Fibrin matriksinin təşkilində iştirak edir B) Sadalananların hamısı düzdür C) DDL-sindromunda azalır D) Laxtalanma faktorlarını aktivləşdirir E) Komplementin komponentləri ilə komplekslər təşkil edir Ədəbiyyat: З.С.Баркаган. Геморрагические заболевания и синдромы. М. Медицина, 1988. 776) C proteinin təyin edilməsinin diaqnostik əhəmiyyəti nədən ibarətdir? A) Tromboz riskinin aşkar edilməsi B) Qeyri düz antikoaqulyantların azalmasının meyarı C) Qeyri düz antikoaqulyantların artmasının meyarı D) Fibrinolizin qiymətləmdirilməsi E) Heparin terapiyasına nəzarət Ədəbiyyat: З.С.Баркаган. Геморрагические заболевания и синдромы. М. Медицина, 1988. 777) Fibrinogen: A) Trombositlərin aqreqasiyasının kofaktorudur B) Koaqulyasiya faktorudur C) Kəskin faza zülalıdır D) Miokard infarktının və insultun risk faktorudur E) Sadalananların hamısı düzdür Ədəbiyyat: З.С.Баркаган. Геморрагические заболевания и синдромы. М. Медицина, 1988. 778) Trombositlərin aktivləşməsinə hansı maddənin plazmada çoxalması dəlalət edir? A) Fibrinogenin B) Beta-tromboqlobulinin C) Antitrimbin III D) Komplementin E) Sadalananların hamısı düzdür Ədəbiyyat: З.С.Баркаган. Геморрагические заболевания и синдромы. М. Медицина, 1988.

779) Aktivləşmiş parsial trombin müddəti (APTM) hansı hal istisna olmaqla uzanır? A) Qeyri düz antikoaqulyantların dozasının aşması B) Hemofiliya A və B C) Qanın laxtalanmasının inqibitorlarının (heparin, fibronektinin deqradasiya məhsulları) mövcudluğu D) Fibrinogenin konsentrasiyasının azalması E) VII faktorun defisiti Ədəbiyyat: З.С.Баркаган. Геморрагические заболевания и синдромы. М. Медицина, 1988. 780) Qanaxma müddətinin uzanması hansı hal üçün xas deyil? A) Müxtəlif genezli trombositopeniyalar B) Dezaqreqantlarla, aspirinlə, heparinlə müalicə C) Disseminə edilmiş damardaxili laxtalamma (DDL) sindromu D) Tromboz E) Trombositopatiyalar Ədəbiyyat: З.С.Баркаган. Геморрагические заболевания и синдромы. М. Медицина, 1988. 781) Qanaxma müddətinin uzanması hansı hal üçün xasdır? A) Trombositopatiyalara B) Müxtəlif genezli trombositopeniyalara C) Dezaqreqantlarla, aspirinlə, heparinlə müalicəyə D) Sadalananların hamısı düzdür E) Disseminə edilmiş damardaxili laxtalamma (DDL) sindromuna Ədəbiyyat: З.С.Баркаган. Геморрагические заболевания и синдромы. М. Медицина, 1988. 782) Laxtalanma müddətinin uzanması hansı hal istisna olmaqla müşahidə edilir? A) Trombositlərin 3-cü faktorunun defisiti B) Sadalananların heç biri düz deyil C) Plazma faktorlarının (II, V, VIII, IX, X) böyük defisiti D) Antitrombin III olmaması E) Heparinlə müalicə Ədəbiyyat: З.С.Баркаган. Геморрагические заболевания и синдромы. М. Медицина, 1988. 783) Fibrinolizin aktivləşməsi (euqlobulinlərin lizis müddəti qısalıb) nə zaman müşahidə olunur? A) Prostatda və ağ ciyərdə cərrahi müdaxilə zamanı

B) Massiv trombozlar zamanı C) Disseminə edilmiş damardaxili laxtalamma (DDL) sindromu zamanı D) Şok zamanı E) Sadalananların hamısı düzdür Ədəbiyyat: З.С.Баркаган. Геморрагические заболевания и синдромы. М. Медицина, 1988. 784) Fibrinin deqradasiyası məhsulları sınağı nə zaman müsbət olur? A) Fibrinolitik vasitələrələ müalicə zamanı B) Sadalananların hamısı düzdür C) DDL-sindromu zamanı D) Sadalananların hamısı düz deyil E) Massiv trombozlar zamanı Ədəbiyyat: З.С.Баркаган. Геморрагические заболевания и синдромы. М. Медицина, 1988. 785) Damar-trombositar hemostazın pozulması olan xəstədə VIII faktorun antigeninin defisiti mövcuddur və trombositlərin ristomisininə aqreqassiya və adqezivliyi azalmışdır. Xəstədə ən çox ehtimal oluna bilən diaqnoz hansıdır? A) Verlhof xəstəliyi B) Xronik residiv edən disseminə edilmiş damardaxili laxtalamma (DDL) sindromu hipokoaqulyasiya fazasında C) Hemofiliya A D) Sadalananların hamısı mümkündür E) Villedrand xəstəliyi Ədəbiyyat: З.С.Баркаган. Геморрагические заболевания и синдромы. М. Медицина, 1988. 786) Plazmada plazminogen nə zaman azalır? A) Fibrinolitiklərlə müalicə zamanı B) DDL-sindromu zamanı C) Qara ciyərin ağır patologiyası zamanı D) Sadalananların heç biri düz deyil E) Sadalananların hamısı düzdür Ədəbiyyat: З.С.Баркаган. Геморрагические заболевания и синдромы. М. Медицина, 1988. 787) Plazmada yüksək molekulyarlı kininogen nə zaman azalır? A) Sadalananların hamısı düzdür B) Qara ciyər serrozu zamanı C) Xronik qara ciyər çatmazlığı zamanı D) Sadalananların heç biri deyil

E) DDL-sindromu zamanı Ədəbiyyat: З.С.Баркаган. Геморрагические заболевания и синдромы. М. Медицина, 1988. 788) Trombofiliya nədir? A) Antikoaqulyant potensialının azalması B) Trombogenezə meyillik C) Qanın qatılığının artması D) Trombositlərin aqreqasiyasının güclənməsi E) Sadalananların hamısı düzdür Ədəbiyyat: З.С.Баркаган. Геморрагические заболевания и синдромы. М. Медицина, 1988. 789) Koaquloqramma nədir? A) Klinisist tərəfindən qoyulan məsələyə cavab verən koaquloloji testlər dəsti B) Hemostaz sisteminin müayinəsinə göndəriş C) Koaqulometrdə hemostazın müayinəsinin aparılması D) Protrombin müddətinin təyini E) Trombositlərin aqreqasiya xüsusiyyətlərinin tədqiqi Ədəbiyyat: З.С.Баркаган. Геморрагические заболевания и синдромы. М. Медицина, 1988. 790) Hemostazın kompleks qiymətləndirilməsinə nə daxildir? A) Sadalananların hamısı düzdür B) Fibrinolitik sistemin müayinəsi C) Plazma həlqəsinin müayinəsi D) Trombositar-damar həlqəsinin müayinəsi E) Antikoaqulyant potensialının müayinəsi Ədəbiyyat: З.С.Баркаган. Геморрагические заболевания и синдромы. М. Медицина, 1988. 791) Aktivləşmiş parsial trombin müddəti nəyi əks etdirir? A) Hemostazın trombositar həlqəsinin vəziyyətini B) Fibrinolitik sistemin vəziyyətini C) Hemostazın antikoaqulyant həlqəsinin vəziyyətini D) Qanın reoloji xüsusiyyətlərini E) Protrombinazanın daxili yolunun aktivləşdirilməsini Ədəbiyyat: З.С.Баркаган. Геморрагические заболевания и синдромы. М. Медицина, 1988. 792) Hemorraqik xəstəliklərə (sindromlara) nə aiddir?

A) Fibrinolitik aktivliyin azalması B) Fon Villebrand faktorunun istehsalının artması C) Qanaxma ilə müşahidə edilən xəstəliklər D) Trombositlərin aqreqasiya xüsusiyyətlərinin güclənməsi ilə müşahidə olunan xəstəliklər E) Antikoaqulyant potensialın azalması Ədəbiyyat: З.С.Баркаган. Геморрагические заболевания и синдромы. М. Медицина, 1988. 793) Cavanlarda residiv edən trombotik ağırlaşmaların (trombozların) əmələ gəlməsi zamanı nə haqda fikirləşmək lazımdır? A) Antitrombin III irsi defisiti B) Aktivləşmiş C proteininə rezistentliyi C) Sadalananların hamısı düzdür D) C proteininin defisiti E) Antifosfolipid sindromu Ədəbiyyat: З.С.Баркаган. Геморрагические заболевания и синдромы. М. Медицина, 1988. 794) Hemorraqik xəstəlikləri olan xəstələrin müayinəsi zamanı nəyi yerinə yetirmək lazımdır? A) Sadalananların hamısı düzdür B) Trombositlərin aqreqasiyasının müayinəsini C) Fibrinolizin müayinəsini D) Aktivləşmiş parsial trombin müddətinin və protrombin müddətinin təyin edilməsini E) Fibrinogenin təyin edilməsini Ədəbiyyat: З.С.Баркаган. Геморрагические заболевания и синдромы. М. Медицина, 1988. 795) Hemorraqik sindromlu xəstədə aktivləşmiş parsial trombin müddətinin (APTM) uzanması və normal protrombin müddətinin olması zamanı hansı müayinəni aparmaq lazımdır? A) Korreksion sınaqları B) XIIa-asılı fibrinolizin təyini C) Antitrombin III təyini D) Trombositlərin aqreqasiyasının təyini E) Qanın qatılığının təyini Ədəbiyyat: З.С.Баркаган. Геморрагические заболевания и синдромы. М. Медицина, 1988. 796) Antifosfolipid sindromunun diaqnostikasına nə daxildir?

A) Sadalananların hamısı düzdür B) Protrombin müddətinin təyin edilməsi C) Korreksiya testlərinin yerinə yetirilməsi D) Aktivləşmiş parsial trombin müddətinin təyin edilməsi E) Qurd eşənəyi antikoaqulyantının təyin edilməsi Ədəbiyyat: З.С.Баркаган. Геморрагические заболевания и синдромы. М. Медицина, 1988. 797) Hemofiliya B zamanı hansı laxtalanma faktorunun irsi defisiti müşahidə olunur? A) VII faktor B) IX faktor C) VIII faktor D) V faktor E) X faktor Ədəbiyyat: З.С.Баркаган. Геморрагические заболевания и синдромы. М. Медицина, 1988. 798) Antiaqreqantlara nə aiddir? A) Tiklid B) Pamba C) Fenilin D) Heparin E) Epsilon-aminokapron turşusu Ədəbiyyat: З.С.Баркаган. Геморрагические заболевания и синдромы. М. Медицина, 1988. 799) Duz təsirli antikoaqulyantlara nə aiddir? A) Təzə dondurulmuş plazma B) Fenilin C) Heparin D) Plavike E) Tiklid Ədəbiyyat: З.С.Баркаган. Геморрагические заболевания и синдромы. М. Медицина, 1988. 800) Əgər asetilsalisil turşusu qəbulundan sonra dəridə petexial səpkilər və diş dibindən qanaxma varsa nə haqda fikirləşmək lazımdır? A) Qanyaranmanın meqakariositar sırasının sıxılması B) Trombositopatiya C) Autoimmun trombositopeniya D) Essensial trombositoz

E) Hemorragik vaskulit Ədəbiyyat: Руководство по гематологии.Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 801) Əgər xəstədə teleangioektaziyalar, burun qanaxması varsa, hemostaz sisteminin müayinəsi zamanı əhəmiyyətli dəyişikliklər aşkar edilmirsə, hansı xəstəlik haqda fikirləşmək lazımdır? A) Villebrand xəstəliyi B) Trombositopatiya C) Hemofiliya D) Verlhof xəstəliyi E) Randyu – Osler xəstəliyi Ədəbiyyat: Руководство по гематологии.Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 802) Antitrombin III nədir? A) İkincili antikoaqulyantdır B) Fibrinolitik agentdir C) Laxtalanmanın plazma faktorudur D) Trombosit faktorudur E) İlkin antikoaqulyantdır Ədəbiyyat: Руководство по гематологии.Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 803) Əgər 17 yaşlı xəstədə hematoma tipli qanaxma və dayaq-hərəkət aparatının zədələnməsi varsa, hansı xəstəlik haqda fikirləşmək lazımdır? A) DDL – sindromu B) İdiopatik trombositopenik purpura C) Hemofiliya D) Trombositopatiya E) Hemorragik vaskulit Ədəbiyyat: Руководство по гематологии. Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 804) İdiopatik trombositopenik purpuranın müalicəsində: A) Splenektomiya effektsizdir B) Qlükokortikosteroidlər effektivdir C) Sitostatiklər istifadə olunur D) Vikasol istifadə olunur E) Aminokapron turşusu istifadə olunur

Ədəbiyyat: Руководство по гематологии. Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 805) DDL sindromunun müalicəsində nə istifadə olunmur? A) Quru plazma B) Təzə dondurulmuş plazma C) Plazmaferez D) Fraksiparin E) Heparin Ədəbiyyat: Синдром диссеминированного внутрисосудистого свертывания А.А.Рагимов, Л.А.Алексеева; Москва 2007 806) Damar-trombositar hemostazın pozğunluğunu necə aşkar etmək olar? A) Trombin vaxtını (müddətini) təyin etməklə B) Protrombin vaxtını təyin etməklə C) Plazmokriti təyin etməklə D) Qanaxma müddətini təyin etməklə E) Hemotokriti təyin etməklə Ədəbiyyat: Руководство по гематологии. Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 807) Hemorragik vaskulit üçün nə xarakterdir? A) Hemotokritin azalması B) Hematoma tipli qanaxma C) Trombin vaxtının uzanması D) Vaskulit-purpura tipli qanaxma E) Protrombin indeksinin azalması Ədəbiyyat: Руководство по гематологии. Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 808) Əgər xəstənin aşağı ətraflarında və sağrı nahiyyəsində piqmentasiyalı nöqtəvari hemorragik səpkilər, oynaqlarında ağrılar, hematuriya varsa, hansı xəstəlik haqda fikirləşmək lazımdır? A) Villeband xəstəliyi B) Hemorragik vaskulit C) Trombositopatiya D) Trombositopenik purpura E) Hemofiliya Ədəbiyyat: Руководство по гематологии. Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 809) Bunlardan hansı antikoaqullyant deyil?

A) Protein S B) Heparin C) Protein C D) Plazminogen E) Antitrombin III Ədəbiyyat: Лечение болезней внутренних органов. А.Н.Окороков. Том 3, книга 2 Москва 2006. 810) DDL sindromunun hipokoaqulyasiya mərhələsində nə təyin edilir? A) İsti qan transfuziyası B) Heparin C) Təzə dondurulmuş plazma transfuziyası D) Birbaşa qanın köçürülməsi E) Kriopresipitatın yeridilməsi Ədəbiyyat: Руководство по гематологии. Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 811) Hemorragik vaskulitlərin patogenezində nə durur? A) İmmunokompleks sindromu B) DDL-sindromu C) Trombositlərə qarşı immunoaqressiya D) Defektli trombosit sindromu E) Hemolitik sindrom Ədəbiyyat: Руководство по гематологии. Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 812) Naməlum genezli qanaxmaların ən çox rast gəlinən səbəbi nədir? A) Trombositopeniyalar B) Leykozlar C) Koaqulopatiyalar D) Trombositopatiyalar E) Vaskulitlər Ədəbiyyat: Справочник по гематологии.Под редакцией доктора медицинских наук,профессора А.Ф.Романовой. 813) Damar-trombositar hemostazın müayinə metodlarına nə aiddir? A) Aktivləşmiş hissəvi tromboplastin müddətinin (QATZ-qismən aktivləşmiş tromboplastin zamanı) təyini B) Ayvi sınağı C) Fibrinolitik aktivliyin təyini D) Trombin vaxtının təyini E) Protrombin vaxtının təyini

Ədəbiyyat: Диагностика болезней внутренних органов.А.Н.Окороков Том 5 Москва 2006. 814) Endotelin zədələnməsinin əsas laborator markerlərinə nə aid deyil? A) Plazmada Villebrand faktorunun miqdarının artması B) Plazmada profibrinolizinin və ya plazminogen aktivatorunun inhibitorunun miqdarının artması C) Plazmada zədələnmiş endotelial hüceyrələrdən "qopmuş" sərbəst trombomodulinin miqdarının artması D) Damarların dozalaşmış kompressiyasına cavab olaraq fibrinolitik aktivliyin azalması E) Qanın laxtalanma vaxtının uzanması Ədəbiyyat: Руководство по гематологии. Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 815) DDL sindromunun patogenezində əsas yeri nə tutur? A) Antitrombin III-un miqdarının artması B) Trombositopatiya C) Trombositopeniya D) Plazminogenin miqdarının artması E) Hipertrombinemiya Ədəbiyyat: Диагностика болезней внутренних органов.А.Н.Окороков Том 5 Москва 2006. 816) Mikrodamarların rezistentliyinin müayinə metodlarına nə aiddir? A) Efa zəhəri ilə qanın laxtalanmasının təyini B) Dyuke sınağı C) Koncalovski sınağı D) Li-Uayta görə laxtalanma vaxtının təyini E) Protrombin vaxtının təyini Ədəbiyyat: Диагностика болезней внутренних органов.А.Н.Окороков Том 4 Москва 2006. 817) K vitaminindən asılı olmayan faktor hansıdır? A) X faktor B) VIII faktor C) II faktor D) VII faktor E) IX faktor Ədəbiyyat: Диагностика болезней внутренних органов.А.Н.Окороков Том 5 Москва 2006.

818) Duz təsirli antikoaqulyantlara nə aiddir? A) Tiklid B) Təzə dondurulmuş plazma C) Fenilin D) Heparin E) Aminokapron turşusu Ədəbiyyat: Лечение болезней внутренних органов.А.Н.Окороков Том 3, книга 2;Москва 2006. 819) Bu preparatların hansı antiaqreqantlara aiddir? A) Fenilin B) Heparin C) Aminokapron turşusu D) Ksantinol-nikonam E) Tiklid Ədəbiyyat: Лечение болезней внутренних органов. А.Н.Окороков. Том 3, книга 2 Москва 2006. 820) Fibrinolizi ləngidən maddələrə aşağıdakılardan hansı aiddir? A) Rekombinat antitrombin III B) Fibrinolizin C) Aminokapron turşusu D) Heparin E) Tiklid Ədəbiyyat: Лечение болезней внутренних органов. А.Н.Окороков. Том 3, книга 2 Москва 2006. 821) Hemofiliya A zamanı hansı laxtalanma fakltorunun irsi defisiti qeyd olunur? A) IX B) VIII C) V D) X E) VII Ədəbiyyat: Руководство по гематологии. Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 822) Hemofiliya B zamanı hansı laxtalanma fakltorunun irsi defisiti qeyd olunur? A) IX B) X

C) VIII D) V E) VII Ədəbiyyat: Руководство по гематологии. Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 823) Kəskin trombositopeniyanın inkişafına gətirən etioloji faktor hansıdır? A) Qanda immun komplekslərin əmələ gəlməsi B) Mikrob infeksiyası C) Soyuqdəymə D) Virus infeksiyası E) Qanda trombositlərə qarşı autoanticisimlərin və haptenin əmələ gəlməsi və onların trombositlərin səthində fiksasiya olunması Ədəbiyyat: Руководство по гематологии. Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 824) İlkin hemostazın laborator göstəricilərinə aşağıdakılardan hansı daxildir? A) Protrombin indeksi B) Dyuke üsulu ilə qanaxma müddəti C) Trombin zamanı D) Qanın laxtalanma muddəti (Li-Uayt üsulu ilə) E) İNR Ədəbiyyat: Диагностика болезней внутренних органов. А.Н.Окороков. Том 5 Москва 2006. 825) Koaqulasion hemostazın daxili yolunda iştirak etməyən faktor hansıdır? A) XI B) IX C) XII D) VII E) VIII Ədəbiyyat: Диагностика болезней внутренних органов. А.Н.Окороков. Том 5 Москва 2006. 826) Aşağıdakılardan hansı fibrinolitik sistemə aid deyil? A) Plazmin B) Fibrinogen C) Plazmin inhibitoru D) Plazminogen E) Plazminogen aktivatoru

Ədəbiyyat: Диагностика болезней внутренних органов. А.Н.Окороков. Том 5 Москва 2006. 827) Hemorragik vaskulitin müalicəsinə aşağıdakılardan hansı daxil deyil? A) Plazmaferez B) Heparin C) Antifibrinolitik preparatlar D) Antiaqreqantlar E) QSİƏM Ədəbiyyat: Лечение болезней внутренних органов. А.Н.Окороков. Том 3, книга 2 Москва 2006. 828) Hemofiliyalı xəstə kişinin sağlam qadınla nikahından olan oğlan uşaqlarının sağlam doğulma ehtimalı: A) 15% B) 50% C) sağlam doğulma ehtimalı yoxdur D) 100% E) 25% Ədəbiyyat: Секреты гематологии и онкологии. Мари Э.Вуд, Пол А.Банн Москва 1997. 829) İdiopatik trombositopenik purpura zamanı nə baş verir? A) Dalağın böyüməsi xarakterdir B) Qaraciyərin böyüməsi xarakterdir C) Sümük iliyində meqakariositlərin miqdarı artır D) Periferik limfa düyünləri böyüyür E) Sümük iliyində meqakariositlərin miqdarı azalır Ədəbiyyat: Руководство по гематологии. Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 830) Bu əlamətlərdən hansı DDL sindromu üçün xarakterik deyil? A) Mikrodamarların trombozu B) Toxuma disfunksiyası C) Trombositoz D) Hemostazın trombositar zəncirinin aktivləşməsi E) Qanaxma Ədəbiyyat: Руководство по гематологии. Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 831) DDL zamanı heparinlə müalicənin qeyri-effektivliyi nə ilə əlaqədardır? A) Hemostazın trombositar zəncirinin aktivləşməsi

B) Hemostazın laxtalanma əleyhinə sisteminin tukənməsi C) Heparinin plazma kofaktoru – antitrombin III-nun plazmada miqdarının azalması və ya blokadası D) Trombositoz E) Damar divarının keçiriciliyinin pozulması Ədəbiyyat: Синдром диссеминированного внутрисосудистого свертывания А.А.Рагимов, Л.А.Алексеева; Москва 2007. 832) Bunlardan hansı DDL-sindromunun inkişafının patogenetik mexanizmində rol oynamır? A) Aktivləşmiş qan laxtalanma faktorlarının xeyli miqdarda sirkulyasiyası B) Mononuklear faqosit sisteminin zəifləməsi C) Hemostazın laxtalanma sisteminin tükənməsi D) Antikoaqulyant terapiya E) Hemostazın trombositar zəncirinin aktivləşməsi Ədəbiyyat: Руководство по гематологии. Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 833) Hemostazın plazma faktorlarına aşağıdakılardan hansı aid deyil? A) Təbii antikoaqulyant sistemi B) Plazmin (fibrinolitik) sistemi C) Endotelin antitrombotik substansiyaları D) Kinin-kallikrein sistemi E) Qanın laxtalanma faktorları Ədəbiyyat: Руководство по гематологии. Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 834) Qanın antitrombotik sisteminin vacib mediatorlarına aşağıdakılardan hansı aid deyil? A) Protein S B) Protein C C) Heparin II kofaktoru D) Antitrombin III E) Villebrand faktoru Ədəbiyyat: Руководство по гематологии. Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 835) Antitrombin III-nun aktivliyinin normal göstəriciləri hansılardır? A) 80-120% B) 100-120% C) 60-120% D) 110-120%

E) 80-90% Ədəbiyyat: Руководство по гематологии. Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 836) Antikoaqulyant terapiyanın fəsadlarına aşağıdakılardan hansı aid deyil? A) Antitrombin III defisitinin dərinləşməsi B) Heparin trombositopeniyası C) Qanın laxtalanma müddətinin uzanması D) Qanaxmanın güclənməsi E) Qanın axma müddətinin uzanması Ədəbiyyat: Руководство по гематологии. Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 837) Hansı hallarda təzə dondurulmuş plazma köçürülmür? A) AT III defisiti ilə muşayiət olunan xroniki damardaxili laxtalanma sindromu zamanı B) Damardaxili laxtalanma sindromunun II mərhələsində C) AT III defisiti ilə gedən damardaxili sindromunun hiperkoqulyasiya fazasında D) Damardaxili laxtalanma sindromunun hipokoaqulyasiya mərhələsində E) AT III defisiti olmayan xroniki damardaxili laxtalanma sindromu zamanı Ədəbiyyat: Синдром диссеминированного внутрисосудистого свертывания А.А.Рагимов, Л.А.Алексеева; Москва 2007. 838) Damardaxili laxtalanma sindromu anemiya ilə müşayiət olunduqda hansı saxlanma müddəti olan eritrosit kütləsinin köçürülməsi məsləhətdir? A) 5 günədək B) 10 günədək C) 7 günədək D) 3 günədək E) 12 günədək Ədəbiyyat: Синдром диссеминированного внутрисосудистого свертывания А.А.Рагимов, Л.А.Алексеева; Москва 2007. 839) Trombosit kütləsinin köçürülməsi hansı hallarda məsləhət görülmür? A) Qlansman trombositasteniyası B) Damardaxili laxtalanma sindromu C) İmmun trombositopeniyalar D) Ameqakariositar trombositopeniya E) Trombositopatiyalar Ədəbiyyat: Руководство по гематологии. Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007.

840) Hemorragik vaskulit üçün nə xarakterdir? A) İri kalibirli arteriyaların zədələnməsi B) Orta kalibirli arteriyaların zədələnməsi C) Hematom tipli qanaxma D) Trombositar-damar hemostazının pozulması E) Purpura-vaskulit tipli qanaxma Ədəbiyyat: Руководство по гематологии. Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 841) Trombositar-damar hemostazını xarakterizə edən metodlara aşağıdakılardan hansı aid deyil? A) Qanaxma müddətinin təyini B) Trombin vaxtının təyini C) Qan laxtasının retraksiyasının təyini D) Trombositlərin aqreqasiya funksiyalarının təyini E) Trombositlərin miqdarının təyini Ədəbiyyat: Руководство по гематологии. Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 842) Trombositlər hemostaz prosesində hansı funksiyaları yerinə yetirir? A) Qan laxtalanma və fibrinoliz proseslərində iştirak edir və bu prosesləri tənzimləyir B) Qan divarının reparasiyası, yerli iltihab və immunitet proseslərində iştirak edir və bu prosesləri stimullaşdırır C) Sadalananların hamısı D) Xırda qan damarları divarının struktura və funksiyasının normal fəaliyyətinə imkan yaradır və antigiotrofik funksiyanı həyata keçirir E) Trombositlər adgeziya və aqreqasiya olunmaqla ilkin hemostazın başlanmasına rəvac verir Ədəbiyyat: Руководство по гематологии. Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 843) Trombotik trombositopenik purpuraya xas olan əsas kriteriyalar hansılardır? A) Mikroangiopatik hemolitik anemiya B) Yüksək hərarət C) Trombositopeniya D) Nevroloji dəyişikliklər və böyrək çatışmazlığı E) Sadalananların hamısı Ədəbiyyat: Секреты гематологии и онкологии. Мари Э.Вуд, Пол А.Банн Москва 1997.

844) Ameqakariositar trombositopeniyalara nə aiddir? A) Qanyaranma aparatına şüa və toksik təsirlər nəticəsində inkişaf edən trombositopeniyalar B) Sadalananların hamısı C) Leykozlar, mielom xəstəliyi və d. xəstəliklər zamanı sumuk iliyinin metoplaziyası nəticəsində baş verən trombositopeniyalar D) Orqanizmdə trombositopoetinin əmələ gəlməsinin pozulması nəticəsində meydana çıxan trombositopeniyalar E) Hipo və aplastik anemiyalar zamanı meydana çıxan trombositopeniyalar Ədəbiyyat: Руководство по гематологии. Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 845) DDL-sindromu hansı hallarda meydana çıxa bilər? A) Yanıqlar zamanı B) Bütün sadalanan hallarda C) Yayılmış infeksiyalarda D) Şokun bütün növlərində E) Damardaxili hemoliz zamanı Ədəbiyyat: Синдром диссеминированного внутрисосудистого свертывания А.А.Рагимов, Л.А.Алексеева; Москва 2007 846) DDL-sindromunun III (mərhələsi) üçün nə xarakterik deyil? A) Trombositopatiya B) Hiperkoaqulyasiya əlamətləri C) Dərin hipokoaqulyasiya D) Trombositopeniya E) Antitrombin III defisiti Ədəbiyyat: Синдром диссеминированного внутрисосудистого свертывания А.А.Рагимов, Л.А.Алексеева; Москва 2007. 847) Əgər xəstədə petexial-ləkəli tip qanaxma varsa, qanaxma müddəti uzanmışdırsa, o zaman hansı xəstəliklər haqqında fikirləşmək lazımdır? A) Talassemiya B) Hemofiliya C) Trombositopeniya, trombositopatiya D) Hemorragik vaskulit E) Hemolotik anemiya Ədəbiyyat: Руководство по гематологии. Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 848) DDL-sindromunun laborator diaqnostikasına aşağıdakılardan hansı aiddir?

A) Duz Kumbs sınağı B) Antitrombin III-nun təyini C) Saxaroza sınağı D) Eritrositlərin osmotik rezistentliyinin təyini E) Xem sınağı Ədəbiyyat: Синдром диссеминированного внутрисосудистого свертывания А.А.Рагимов, Л.А.Алексеева; Москва 2007. 849) İkincili immun trombositopeniyalar hansı xəstəliklər zamanı qeyd olunur? A) Hockin limfoması B) Qeyri-Hockin limfoması C) Xroniki limfoleykoz D) Sadalananların hamısında E) Antifosfolipid sindromu Ədəbiyyat: Руководство по гематологии. Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 850) İdiopatik trombositopenik purpuranın kompleks müalicəsinə nə daxildir? A) Sadalananların hamısı B) Sitostatik preparatlar C) Splenektomiya D) Qlukokortikoidlər E) Venadaxili immunoqlobulinlər Ədəbiyyat: Руководство по гематологии. Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 851) Qazanılmış trombositopatiyalar hansı xəstəliklər zamanı rast gəlinir? A) Sadalananların hamısı düzdür B) Mieloproliferativ xəstəliklər C) Hemoblastozlar D) Mielom xəstəliyi, Valdenstrem xəstəliyi, qammapatiyalar E) Sirrozlar və qaraciyərin parazitar xəstəlikləri Ədəbiyyat: Руководство по гематологии. Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 852) Hemofiliyanın diaqnostikasında aşağıdakılardan hansı əhəmiyyət kəsb edir? A) Protrombinin təyini B) Fibrinogenin təyini C) Aktivləşmiş hissəvi tromboplastın vaxtının təyini D) Plazminogenin təyini E) Qanaxma müddətinin təyini

Ədəbiyyat: Руководство по гематологии. Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 853) Əgər idiopatik trombositopenik purpuralı xəstədə trombositlərin miqdarı 20000-dən aşağıdırsa, selikli qişalardan qanaxma varsa, müalicədə ilk növbədə nə istifadə olunur? A) Eritrosit kütləsi transfuziyası B) Yüksək dozada qlükokortikoidlər C) Bütöv qan transfuziyası D) Təzə dondurulmuş plazma E) Epsilon-aminokapron turşusu Ədəbiyyat: Руководство по гематологии. Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 854) Qan laxtalanma sisteminə daxil olmayan komponent hansıdır? A) Plazma komponentləri B) Trombositar komponent C) Damar (endotelial) komponenti D) Qırmızı qan hüceyrələri E) Laxtalanma faktorları Ədəbiyyat: Синдром диссеминированного внутрисосудистого свертывания А.А.Рагимов, Л.А.Алексеева; Москва 2007. 855) Antitrombin III-nun defisiti hansı hallarda inkişaf edir? A) Bəzi medikamentoz preparatların təyini zamanı B) Nefrotik sindrom, mədə-bağırsaq traktının xəstəlikləri zamanı C) İrsi pozğunluqlarda D) Sadalananların hamısında E) Uzunmüddətli heparinlə müalicə zamanı Ədəbiyyat: Синдром диссеминированного внутрисосудистого свертывания А.А.Рагимов, Л.А.Алексеева; Москва 2007. 856) Hemostaz sisteminin aktivləşməsinin əsas mexanizmlərinə nə aiddir? A) Sadalananların hamısı B) Təbii antikoaqulyantların defisiti C) Onkoloji xəstəliklər D) Toxuma substratının intensiv azad olması E) Hemostazın kontakt yolu ilə aktivləşməsi Ədəbiyyat: Синдром диссеминированного внутрисосудистого свертывания А.А.Рагимов, Л.А.Алексеева; Москва 2007.

857) DDL sindromunun əsas klinik əlamətlərinə nə aiddir? A) Mikrotrombozlar B) Sadalananların hamısı C) Qanaxma D) Toxuma disfunksiyası E) Hədəf orqanların zədələnməsi Ədəbiyyat: Синдром диссеминированного внутрисосудистого свертывания А.А.Рагимов, Л.А.Алексеева; Москва 2007. 858) DDL sindromunun müalicəsinin əsas prinsiplərinə nə aiddir? A) Sadalananların hamısı B) Antikoaqulyant terapiya C) Dezaqreqantlar və reoloji preparatlar D) Proteazların polivalent ingibitorları E) Təzə dondurulmuş plazma, AT III preparatları ilə əvəzedici terapiya Ədəbiyyat: Синдром диссеминированного внутрисосудистого свертывания А.А.Рагимов, Л.А.Алексеева; Москва 2007. 859) Massiv hemotransfuziya nəticəsində DDL sindromunun inkişafına səbəb olan faktorlar hansılardır? A) Dilyusion koaqulopatiya B) Trombositopatiya C) Trombositopeniya D) Sadalananların hamısı E) Mikroemboliya Ədəbiyyat: Синдром диссеминированного внутрисосудистого свертывания А.А.Рагимов, Л.А.Алексеева; Москва 2007. 860) Bunlardan hansı qanın ilkin fizioloji antikoaqulyant sisteminə aid deyil? A) Antitrombin III B) Protein S C) Protein C D) Endogen heparin E) Fibrinogenin deqradasiya məhsulları Ədəbiyyat: Синдром диссеминированного внутрисосудистого свертывания .А.Рагимов, Л.А.Алексеева; Москва 2007. 861) Qanın laxtalanma prosesi və fibrinoliz zamanı əmələ gələn ikincili antikoaqulyantlara nə aid deyil? A) Fibrinin deqradasiya məhsulları B) Fibrinogenin deqradasiya məhsulları C) Antitrombin I

D) Protein C E) V a, VIII a faktorlarının derivatları Ədəbiyyat: Синдром диссеминированного внутрисосудистого свертывания А.Рагимов, Л.А.Алексеева; Москва 2007. 862) İlkin hemostazda trombositlərin rolu nədir? A) Aqreqasiya və adgeziya B) Anqiotrofik funksiya C) Plazma hemostazında iştirak etməsi D) Sadalananların hamısı E) Damarların zədələnmə nahiyələrində reparasiya proseslərini həyata keçirməsi Ədəbiyyat: Синдром диссеминированного внутрисосудистого свертыванияА.А.Рагимов, Л.А.Алексеева; Москва 2007. 863) Damardaxili laxtalanma sindromu hansı leykoz üçün daha xarakter klinik əlamətdir? A) Kəskin mieloblast leykoz B) Kəskin eritromieloz C) Kəskin promielositar leykoz D) Kəskin limfoblas leykoz E) Kəskin monoblast leykoz Ədəbiyyat: M,E.Vud, P.A.Bann. Sekretı qematoloqii i onkoloqii, 2001 864) Qanda hansı faktorun çoxluğu qanın laxtalanma vaxtını uzadır (hipokoaqulyasiya)? A) Antitrombin III B) Trombositlərin faktoru C) Parakoaqulyasiya məhsulları D) Villebrandt faktoru E) Plazminogen Ədəbiyyat: Воробьев П.А. Актуальный гемостаз. 2004, с.130 865) Damardaxili laxtalanmada bu faktorlardan hansı hemorragik fəsadlarla nəticələnir? A) Trombositopeniya B) Burada sadalanan bütün patologiyaların hamısı C) Trombositopatiya D) Mikrotrombozun əmələ gəlməsi E) Fibrin monomer komplekslərin konsentrasiyasının çoxalması Ədəbiyyat: Воробьев П.А. Актуальный гемостаз. 2004, с.130

866) Sağ aşağı ətrafın sınığı və qanaxmaya görə xəstəyə 5 saat muddətində qoyulmuş jqut ilə əlaqədar cərrahi tədbirlərlə yanaşı hansı təxirəsalınmaz yardım göstərilməlidir? A) 1 doza eritrosit kütləsinin transfuziyası B) 1 litr təzə dondurulmuş plazma transfuziyası C) Sadalanan tədbirlərdən heç biri D) Plazmaferez prosedurası E) Zədələnmiş ətrafın amputasiyası Ədəbiyyat: Воробьев П.А. Актуальный гемостаз. 2004, с.130 867) Yayılmış miokard infarktı, 3 sutka ərzində «Kofe» rəngli qusma, endoskopiyada mədədə çoxsaylı eroziya. Nə etməli? A) E-aminokapron daxilə B) Cərrahi əməliyyat C) Vikasol+CaCl2 D) Təzə dondurulmuş plazma E) E-aminokapron turşusu Ədəbiyyat: Воробьев П.А. Актуальный гемостаз. 2004, с.134 868) Hansı xəstəlikdə sümük iliyində trombositlərin hasili azalır? A) İdiopatik trombositopenik purpurada B) Qapten mənşəli trombositopeniyada C) Aplastik anemiyada D) Polisitemiyanın yayılmış stadiyasında E) Trombotik trombositopenik purpurada Ədəbiyyat: Воробьев П.А. Актуальный гемостаз. 2004, с.134 869) Miokardın infarktı, xəstə 2.500 T.V. x 4 dəfə heparin alır. Mədə-bağırsaq qanaxması (mədənin eroziyası) baş verməsinin səbəbi nədir? A) Heparinin dozasının artıqlığı B) Damar daxili laxtalanma sindromu C) Kəskin trombositopeniya D) Fibrinolizin aktivləşməsi E) Antitrombin III irsi defisiti Ədəbiyyat: Воробьев П.А. Актуальный гемостаз. 2004, с.134 870) Təzə dondurulmuş plazma damardaxili laxtalanma olduqda hansı sürtələ yeridilməlidir? A) 2000 ml sutkada B) 1500 ml sutkada C) 500 ml sutkada D) Şırınq üsulu ilə

E) 700-1000 ml sutkada Ədəbiyyat: Воробьев П.А. Актуальный гемостаз. 2004. 871) Damardaxili laxtalanma zamanı plazmaferez olunduqda neçə ml plazmanın eksfuziya edilməsi lazımdır? A) 300-400 ml B) 600-700 ml C) 1500-2000 ml D) 800-1000 ml E) 400-500 ml Ədəbiyyat: Воробьев П.А. Актуальный гемостаз. 2004. 872) Heparin damardaxili laxtalanmada laxtalanmanın hansı göstərici ilə terapevtik effektliyi yerinə yetirir? A) XIII faktor B) Faktor V C) VII-faktor D) Antitrombin III E) Protrombinaza-faktor Xa Ədəbiyyat: Воробьев П.А. Актуальный гемостаз. 2004. 873) Trombotik trombositopenik purpura üçün bu sindromlardan hansı xarakter deyil? A) Hipotireoz əlamətləri B) Mikroanqiopatik hemolitik anemiya C) Trombositopeniya D) Nevroloji dəyişikliklər E) Böyrək funksiyasının pozulması Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001. 874) İmmun trombositopenik purpurada trombositlərə qarşı anticismin əmələ gəlməsində hansı sinif immunoqlobulin iştirak edir? A) İgG B) İgA C) İgM D) İgE E) İgD Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001 875) Trombositopenik purpurada hemoqrammada trombositopeniyadan başqa daha hansı dəyişikliklər baş verir?

A) Limfositopeniya B) Neytrofillərin hiperseqmentasiyası C) Sola meyillilik D) Anemiya E) Mmonositoz Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001. 876) Trombositopenik purpuranın diaqnozunu qoymaq üçün bu gün konkret, dəqiq müayinə metodu hansıdır? A) HLA-sistemin müayinəsi B) Fosfolipidlərin analizi C) Trombositə qarşı antitelin təyini D) Steroidlərə qarşı hüceyrə reseptorlarının öyrənilməsi E) Mövcud deyil Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001. 877) Xronik trombositopenik purpura hansı yaş dövründə və cinsdə çox rast gəlinir? A) Yeniyetmələrdə B) 20-40 yaşlı kişilərdə C) 10 yaşa qədər uşaqlarda D) Ahıl şəxslərdə E) 20-40 yaşda qadınlarda Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001. 878) İmmun trombositopenik purpurada splenomeqaliya aşkar olunur? A) 70-80% hallarda splenomeqaliya B) Splenomeqaliya 100% hallarda C) Dalaq böyük ölçülərdə yumşaq konsistensiyalı D) Dalaq böyük ölçülərdə sərt konsistensiyalı E) 10-20% hallarda mötədil splenomeqaliya Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001. 879) İmmun trombositopenik purpurada ən qorxulu ağırlaşma hansıdır? A) Dəridə qansızma B) Hematuriya C) Burun qanaxması D) Petexial tipli hemorragiya E) Kəllə daxilinə spontan qanaxma Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001.

880) İmmun trombositopenik purpuranın müalicəsində geniş istifadə edilir: A) Virusəleyhinə preparatlar B) Steroid preparatlar C) Təzə dondurulmuş plazma D) Trombosit transfuziyası E) Antibakterial terapiya Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001. 881) İmmun trombositopenik purpurada splenektomiyaya əks göstəriş nədir? A) Xolesistit B) Hipotireoz C) Steroid terapiya aparılmadan D) Şəkərli diabet E) Nefrolitiaz Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001. 882) Bu qrup xəstəliklərin hansında reaktiv trombositoz qeyd edilmir? A) Kəskin respirator xəstəlikdə B) Kəskin və xronik infeksiyada C) Splenektomiyadan sonraki halda D) Dəmir defisitli anemiyada E) Onkoloji xəstəliklərdə Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001. 883) Qaraciyər serrozu olan xəstədə çəkilmiş diş yerindən qanaxma var. Trombosit 18,0x109/l, protr. miq. 85%, fibrinogen 3,5 qr/l. Qanaxmanın səbəbi nədir? A) İntoksikasiya mənşəli damar daxili laxtalanma sindromu B) Trombositopeniya C) Trombositopaliya D) Sadalananların heç biri düz deyil E) Müştərək K-vitaminindən asılı faktorların defisiti Ədəbiyyat: Воробьев П.А. Актуальный гемостаз. 2004. 884) Bu xəstəliklərin hansında trombositlərin parçalanması nəticəsində trombositopeniya baş verir? A) Qırmızı qurd eşənəyi B) Kəskin mieloblast leykoz C) Meqakariositar leykoz D) Aplastik anemiya E) Vit. B12 defisiti

Ədəbiyyat: Воробьев П.А. Актуальный гемостаз. 2004. 885) Xəstədə burun qanaxması, yayılmış dəri hemorragiyası qeyd olunur. 7 il əvvəl qlomerulonefrit keçirib, hazırda Hb 78 q/l, tromb. 60,0•109/l, müsbət etanol sınağı. Sizin düzgün taktikanız nədən ibarət olmalıdır? A) Qemodializ, vikasol B) Plazmaferez, vikasol, təzə dondurulmuş plazma C) Heparin, dezaqreqant, təzə dondurulmuş plazma, hemodializ D) Plazmaferez, təzə dondurulmuş plazma E) Heparin, dezaqreqant, təzə dondurulmuş plazma Ədəbiyyat: Воробьев П.А. Актуальный гемостаз. 2004. 886) Xəstənin dərisində göyərmə, spontan burun qanaxması qeyd olunur, 4 hamiləlik bətndaxili düşüklə nəticələnmişdir. Trom. 120•109/l, protr. miq. 85%, fibrinogen 2,0 qr/l. Hemostazın pozulma mexanizmi nə ilə əlaqədardır? A) Antifosfolipid sindromu B) Trombotik trombositopenik purpura C) İdiopatik trombositopenik purpura D) Xronik damardaxili laxtalanma E) Trombositopatiya Ədəbiyyat: Воробьев П.А. Актуальный гемостаз. 2004. 887) Bu halların hansında damardaxili laxtalanma sindromu diaqnozu qoymaq olar? A) Qırmızı qurd eşənəkli xəstədə hemorragik sindrom və trombositopeniya B) Plevranın empieması olan xəstədə qentamisinlə terapiya fonunda kəskin böyrək çatışmazlığı C) Doğuşdan sonra massiv qanaxma D) Fibrinin deqradasiya məhsullarının yüksəlməsi E) Sepsisli xəstədə burun qanaxması, dəridə göyərmə, mədədə hemorragik eroziya olduqda Ədəbiyyat: Воробьев П.А. Актуальный гемостаз. 2004. 888) Hamiləlik nefropatiyası olan qadında doğuş zamanı uşaqlıq qanaxması baş vermişdir. Uşaqlıq boşluğu əllə yoxlanılmış, CaCl2+Vikasol, 1500 ml eritrosit kütləsı köçürülmüşdür. Son sutka davamlı qanaxma, t 38,50C, diurez=500 ml olmuşdur. Səhv nədədir? A) Hemotransfuziyanın aparılması lazım deyildi B) Damardaxili laxtalanmanı təsdiqləyən elementar laborator müayinə aparılmamışdır C) Hemorragik sindrom, damar daxili laxtalanma əlaməti kimi qiymətləndirilməmişdir D) Uşaqlığın əllə müayinəsi və CaCl2, vikasol təyin edilməsi lazım deyildi

E) Sadalananların hamısı Ədəbiyyat: Воробьев П.А. Актуальный гемостаз. 2004. 889) Damardaxili laxtalanma sindromuna münasibətdə düzgün olmayan nədir? A) Damardaxili laxtalanma sindromu sərbəst xəstəlikdir B) Damardaxili laxtalanma sindromu diaqnozu klinik və laborator əlamətlərlə təsdiq edilməlidir C) Kəskin böyrək çatışmazlığı damardaxili laxtalanma sindromu ilə nəticələnir D) Doğuş vaxtı qanaxmaların əsas səbəbi damardaxili laxtalanma sindromudur E) Damardaxili laxtalanma sindromda damardaxili koaqulopatiya korreksiya olunmur Ədəbiyyat: Воробьев П.А. Актуальный гемостаз. 2004. 890) Qadınlarda hansı fizioloji hallarda trombositlərin miqdarı 25-50%-ə qədər azala bilər? A) Menstruasiya sikli dövründə B) Yuxu zamanı C) Menopauza dövründə D) Zahıllıq zamanı E) Hamiləlik dövründə Ədəbiyyat: А.И.Воробьев. Клинико-диагностическое значение лабораторных показателей в гематологии. http://blood.ru/files/specialists/clinika/+070707-OAK.pdf 891) Bu xəstəliklərin hansında trombositopeniya baş verir? A) Kəskin hemolizdə B) Vit. B12 defisitli anemiyada C) Qaraciyər serrozunun başlanğıcında D) Splenektomiyadan sonra E) Mielofibrozda Ədəbiyyat: А.И.Воробьев. Клинико-диагностическое значение лабораторных показателей в гематологии. http://blood.ru/files/specialists/clinika/+070707-OAK.pdf 892) Bu xəstəliklərin hansında trombositopeniya trombositlərin sekvestrasiyası nəticəsində baş verir? A) Trombositopenik purpurada B) Fankoni anemiyasında C) Aplastik anemiyada D) Leykozlarda E) Vit. B12 defisitli anemiyada

Ədəbiyyat: А.И.Воробьев. Клинико-диагностическое значение лабораторных показателей в гематологии. http://blood.ru/files/specialists/clinika/+070707-OAK.pdf 893) Xəstədə melena qeyd olunur. Aktivləşmiş hissəvi trombin vaxtı 46 san., protrombin indeksi 85%, fibrinogen 3,0 qr/l. Hansı müalicə məsləhətdir? A) Blekmor zondunun tətbiqi B) Vikasol, CaCl2, E-aminokapron turşusunun venaya yeridilməsi C) Mədənin rezeksiyası D) Daxilə E-aminokapron turşusunun tətbiqi E) Qastroskopiyanın köməkliyi ilə mədə xorasının lazerlə müalicəsi Ədəbiyyat: Воробьев П.А. Актуальный гемостаз. 2004. 894) Bu xəstəliklərin hansında mikrotrombovaskulit baş vermir? A) Hemorragik infeksion qızdırma xəstəliklərində B) Hemolitik-uremik sindromda C) Trombotik trombositopenik purpurada D) Hemorragik vakulitdə E) Splenektomiyadan sonrakı trombositozda Ədəbiyyat: Воробьев П.А. Актуальный гемостаз. 2004. 895) Bu patologiyaların hansında VIII faktorun göstəricisi azalmır? A) Autoimmun trombositopenik purpurada B) Hemofiliya A-da C) Damar daxili laxtalanma sindromunda D) VIII faktorun qazanılmış ingibisiyasında E) Villebrand xəstəliyində Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001. Transfuzion terapiya 896) Natrium sitratdan istifadə olunması hansı hala gətirib çıxara bilər? A) Nefrolitiaza B) Hiperkasiyemiyaya C) Ürək ritminin pozulmasına D) Hipertoniyaya E) Hipokalsiyemiyaya Ədəbiyyat: Е.Б.Жибурт. Трансфузиология. СПБ:Питер, 2002 897) Fərdi həssaslıq sınağının ən həssas testı hansıdır?

A) Komplimentin bağlanması reaksiyası B) Qeyri - düz Kumbs sınağı C) Müstəvidə aqqlutinasiya sınağı D) Duzlu mühitdə reaksiya E) Jelatinlə konqlutinasiya sınağı Ədəbiyyat: Е.Б.Жибурт. Трансфузиология. СПБ:Питер, 2002 898) Qanın komponentlərinə nə aid deyil? A) Trombosit kutləsi B) Albumin C) Plazma D) Eritrosit kutləsi E) Leykosit kutləsi Ədəbiyyat: Е.Б.Жибурт. Трансфузиология. СПБ:Питер, 2002 899) Qanın preparatlarına nə aiddir? A) Eritrosit kütləsi B) Trombosit kütləsi C) Leykosit kütləsi D) Albumin E) Plazma Ədəbiyyat: Е.Б.Жибурт. Трансфузиология. СПБ:Питер, 2002 900) Təzə dondurulmuş plazma -18°С temperaturunda nə qədər saxlana bilər? A) 2 il ərzində B) 1 il ərzində C) 6 ay ərzində D) 5 il ərzində E) 3 il ərzində Ədəbiyyat: Е.Б.Жибурт. Трансфузиология. СПБ:Питер, 2002 901) Şok ağciyər sindromuna səbəb nədir? A) Hipertenziya B) Massiv hemotransfuziyalar C) Dehidratasiya D) Ürək atmasının azalması E) Qusma kütlələrinin aspirasiyası Ədəbiyyat: Е.Б.Жибурт. Трансфузиология. СПБ:Питер, 2002 902) Trombositlərin saxlanılmasının optimal temperaturu hansıdır? A) 4°С

B) 37°С C) -10°С D) 8°С E) 22°С Ədəbiyyat: Е.Б.Жибурт. Трансфузиология. СПБ:Питер, 2002 903) Donor qanı hansı infeksiyayaya görə mütləq yoxlanılmalıdır? A) Salmonella B) QİÇS (HİV) C) Parvovirus D) Pnevmokokk E) Bağırsaq çöpləri Ədəbiyyat: Е.Б.Жибурт. Трансфузиология. СПБ:Питер, 2002 904) Donor qanı hansı infeksiyayaya görə mütləq yoxlanılmalıdır? A) Salmonella B) Pnevmokokk C) Bağırsaq çöpləri D) Hepatit B E) Parvovirus Ədəbiyyat: Е.Б.Жибурт. Трансфузиология. СПБ:Питер, 2002 905) Donor qanı hansı infeksiyayaya görə mütləq yoxlanılmalıdır? A) Salmonella B) Pnevmokokk C) Bağırsaq çöpləri D) Parvovirus E) Sifilis Ədəbiyyat: Е.Б.Жибурт. Трансфузиология. СПБ:Питер, 2002 906) Donor qanı hansı infeksiyayaya görə yoxlanılmır? A) Sitomeqalovirus B) Sifilis C) Hepatit B D) QİÇS (HİV) E) Hepatit C Ədəbiyyat: Е.Б.Жибурт. Трансфузиология. СПБ:Питер, 2002 907) Donor qanı hansı infeksiyayaya görə yoxlanılmır? A) Hepatit C B) QİÇS (HİV)

C) Hepatit B D) Herpes E) Sifilis Ədəbiyyat: Е.Б.Жибурт. Трансфузиология. СПБ:Питер, 2002 908) Donor qanının hansı infeksiyayaya görə yoxlanılmır? A) Hepatit B B) Epşteyn - Barr virusu C) QİÇS (HİV) D) Hepatit C E) Sifilis Ədəbiyyat: Е.Б.Жибурт. Трансфузиология. СПБ:Питер, 2002 909) ABO sisteminə görə qan qrupunun təyini zamanı nə istifadə olunur? A) Düz Kumbs reaksiyası B) Jelatinlə konqlutinasiya C) Albuminlə konqlutinasiya D) Sınaq şüşəsi və ya səth üzərində düz aqqlyutinasiya reaksiyası E) Qeyri - düz antiqlobulin metodu Ədəbiyyat: Руководство по гематологии.Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 910) Trombosit kutləsinin köçürülməsi hansı hallarda effektiv sayılır? A) Spontan qanaxma dayanır B) Sadalananların hamısı düzgündür C) Resipientdə trombositlərin miqdarı transfuziyadan bir saat sonra artır və bir gün ərzində saxlanılır D) Qanaxma müddəti azalır E) Yeni hemorragiyalar əmələ gəlmir Ədəbiyyat: Инструкция по применению компонентов крови. Минздрaв РФ, 2002. 911) Həyati göstəriş olduqda bu qan qruplarından hansı universal donor qrupu hesab edilir? A) O(II) Rh+ B) O(I) Rh- C) A(II) Rh+ D) B(III) Rh+ E) AB(IV) Rh- Ədəbiyyat: Е.Б.Жибурт. Трансфузиология. СПБ:Питер, 2002

912) Bu preparatların hansı qandan alınmır? A) Aminoplazmol B) Antihemofil plazma C) Albumin D) Antistafilokokk immunoqlobulin E) Antirezus immunoqlobulin Ədəbiyyat: Рагимов А.А. Трансфузиология в реаниматологии. 2005. 913) Bu preparatlardan hansı hemodinamik təsir göstərir? A) Hemodez B) Trisol C) Dekstroza 20%-li D) Neohemodez E) Poliqlukin Ədəbiyyat: Рагимов А.А. Трансфузиология в реаниматологии. 2005. 914) Dezintoksikasion təsir göstərən preparatı göstərin. A) Poliamin B) Disol C) Reomakrodeks D) Reopoliqlukin E) Hemodez Ədəbiyyat: Рагимов А.А. Трансфузиология в реаниматологии. 2005. 915) Su - duz mübadiləsini bu preparatlardan hansı tənzimləyir? A) Reoqluman B) Poliqlukin C) 40% - li qlükoza məhlulu D) Disol E) Neframin Ədəbiyyat: Рагимов А.А. Трансфузиология в реаниматологии. 2005. 916) Parenteral qidalanmada bu qrup preparatların hansından istifadə edilir? A) Dezintoksikasion preparatlar B) Duz məhlulları C) İmmuniteti korreksiya edən preparatlar D) Plazma - koaqulyasiya hemostazını korreksiya edənlər E) Aminturşu məhlulları Ədəbiyyat: Рагимов А.А. Трансфузиология в реаниматологии. 2005.

917) Bu preparatlardan hansı oksigenin sintetik daşıyıcılarıdır? A) Perftoran B) Disol C) Reoqluman D) Jelatinol E) Hemodez Ədəbiyyat: Рагимов А.А. Трансфузиология в реаниматологии. 2005. 918) Bu preparatlardan hansı immunitetin korreksiyasında iştirak etmir? A) İnsanın antiprotey plazması B) Antistafilokokk plazma C) Eritrosit kütləsi D) Pentaqlobin E) Sadə immunoqlobulin Ədəbiyyat: Рагимов А.А. Трансфузиология в реаниматологии. 2005. 919) Bu preparatlardan hansı hemostazın korreksiyasında iştirak etmir? A) Təzə dondurulmuş plazma B) Təzə dondurulmuş auto plazma C) Trombosit konsentratı D) Konservləşdirilmiş auto qan E) Kriopresipitat Ədəbiyyat: Рагимов А.А. Трансфузиология в реаниматологии. 2005. 920) Bu xəstəliklərin hansı hemotransfuziya üçün əks-göstəriş hesab olunur? A) Çoxsaylı mielomanın III mərhələsi B) Kraş sindromu C) Qaraciyərin ağır dərəcəli funksional dəyişiklikləri D) Ağır dərəcəli posthemorragik anemiya E) Kəskin leykoz Ədəbiyyat: Рагимов А.А. Трансфузиология в реаниматологии. 2005. 921) Bu patologiyaların hansı hemotransfuziya üçün əks-göstəriş deyildir? A) Xronik mieloleykoz, blast krizi B) Miliar vərəm C) Nefroskleroz D) Ürək qusurları, dekompensasiya stadiyası E) Beyinə qansızma Ədəbiyyat: Рагимов А.А. Трансфузиология в реаниматологии. 2005. 922) Trombosit kütləsinin transfuziyası hansı halda məsləhətdir?

A) Trombotik trombositopenik purpurada B) Kəskin promielositar leykozda C) Süni qan dovranından sonra profilaktik məqsədlə D) Massiv hemotransfuziya ilə paralel, profilaktika məqsədilə E) İmmun (trombositolitik) trombositopeniyada Ədəbiyyat: Рагимов А.А. Трансфузиология в реаниматологии. 2005. 923) Poliqlukinin tətbiq edilməsi hansı halda məqsədəuyğundur? A) Hipervolemiya B) Davam edən qanaxmalarda C) Şok (travmatik, hemorragik, yanığın müalicə və profilaktikası üçün) D) Ürək çatışmazlığı E) Böyrək xəstəliyi anuriya ilə Ədəbiyyat: Рагимов А.А. Трансфузиология в реаниматологии. 2005. 924) Sadalanan komponentlərdən hansını konservləşditrilmiş qandan almaq olar? A) Eritrosit B) Trombosit C) Leykosit D) Sadalanan komponentlərin hamısını E) Plazma Ədəbiyyat: Рагимов А.А. Трансфузиология в реаниматологии. 2005. 925) Hemotransfuziyadan əvvəl həkim hansı müayinələri mütləq aparmalıdır? A) ABO və Rezus faktor üzrə donor və resipientin uyğunluq sınağı B) Bioloji sınağı aparmalı C) Sadalanan müayinələrin hamısını D) ABO sistemi üzrə resipientin qan qrupu və rezus faktoru, xəstəlik tarixindəki məlumatlarla tutuşdurmalı E) Donorun qan qrupu və konteynerin etiketindəki məlumatla tutuşdurmalı Ədəbiyyat: Рагимов А.А. Трансфузиология в реаниматологии. 2005. 926) Aşağıda göstərilənlərin hansı transfuziyadan sonra mütləq edilməlidir? A) Transfuziyanın səhərisi gün qan və sidiyin analizi olmalıdır B) Hemotransfuziyadan sonra resipient 2 saat yataq rejimini gözləməlidir C) Həkim qan və komponentə gostəriş haqda xəstəlik tarixində qeyd etməlidir D) Sadalananların hamısı E) Transfuziyadan sonra 2 sutka ərzində konteyner transfuzion qalıqla soyuducuda saxlanılmalıdır Ədəbiyyat: Рагимов А.А. Трансфузиология в реаниматологии. 2005.

927) Göstərilənlərdən hansı təzə dondurulmuş plazmanın transfuziyasına mütləq əks-göstərişdir? A) Hipokoaqulyasiya B) Sepsis vəziyyətləri C) Yanıqlar D) Kəskin damardaxili laxtalanma sindromu E) Hiperkoaqulyasiya Ədəbiyyat: Рагимов А.А. Трансфузиология в реаниматологии. 2005 928) Bu göstərilənlərin hansı posttransfuzion reaksiya və ağırlaşmaya aiddir? A) Qeyri-hemolitik febrilitet B) İmmun hemolitik C) Allergik D) Sadalananların hamısı E) Ağ ciyərlərin kəskin hemotransfuzion zədələnməsi Ədəbiyyat: Рагимов А.А. Трансфузиология в реаниматологии. 2005. 929) Bunlardan hansı posttransfuzion reaksiya və ağırlaşmaya aiddir? A) Bakterial, virus yoluxması B) Sadalananların hamısı C) Sitrat intoksikasiyası D) Hemoliz (fiziki, kimyəvi) E) Emboliya Ədəbiyyat: Рагимов А.А. Трансфузиология в реаниматологии. 2005. 930) Bunlardan hansı gecikmiş posttransfuzion fəsaddır? A) İnfeksiya B) Sadalananların hamısı C) Posttransfuzion purpura D) Hemoliz E) Hemosideroz Ədəbiyyat: Рагимов А.А. Трансфузиология в реаниматологии. 2005. 931) Bu preparatlardan hansı dezaqreqasiya məqsədilə istifadə edilir? A) Hemodez B) Poliqlukin C) Ringer - Lokk məhlulu D) 5%- li qlükoza məhlulu E) Reopoliqlukin Ədəbiyyat: Рагимов А.А. Трансфузиология в реаниматологии. 2005.

932) Bu göstərilənlərdən hansı hemotransfuzion reaksiya hesab edilmir? A) Allergik B) Febril (qeyri hemolitik) C) Pirogen D) Anafilaktik E) Kəskin böyrək çatışmazlığı Ədəbiyyat: Рагтмов А.А Трансфузиология в реариматологии. 2005. 933) Bu göstərilənlərin hansı ağır gedişli posttransfuzion reaksiyaya xasdır? A) Qusma, təngnəfəslik B) Göyərmiş dodaq, baş ağrısı C) Sadalananların hamısı D) Bədən hərarətinin 2 dərəcədən çox yüksəlməsi E) Bel nahiyyəsində kəskin ağrılar Ədəbiyyat: Рагимов А.А. Трансфузиология в реаниматологии. 2005. 934) Bu səbəblərdən hansı posttransfuzion ağırlaşma verir? A) Massiv dozada hemotransfuziya B) Qanköçürmə zamanı əks-göstərişin nəzərə alınmaması C) Resipientin hemotransfuziyadan əvvəl vəziyyətinin (sensibilizasiya və s.)nəzərə D) Donor və resipientin qanın ABO eritrosit antigeninə görə uyğun gəlməməsi E) Sadalananların hamısı Ədəbiyyat: Рагимов А.А. Трансфузиология в реаниматологии. 2005. 935) Bu səbəblərdən hansı posttransfuzion ağırlaşma verə bilər? A) Sadalananların hamısı B) Transfuziyanın aparılmasındakı xətalar (hava embolu, tromboemboliya, sirkulyator yüksəlmə və s.) C) Keyfiyyətsiz qan konponentlərinin transfuziyası (Hemoliz, bakterial, parazitar, virus çirklənmə və s) D) Transplant sahibə qarşı sindromu E) Transfuzion immunosupressiya Ədəbiyyat: Рагимов А.А. Трансфузиология в реаниматологии. 2005. 936) Transfuziyada damardaxili hemolizin intensivliyi, dərinliyi, inkişaf sürəti bu göstərilənlərin hansından asılıdır? A) Sadalananların hamısından B) Antitellərin miqdarından C) Köçürülən qan və eritrosit kütləsinin həcmindən D) İmmunoqlobulinlərin sinfindən

E) Komplement komponentlərinin səviyyəsindən Ədəbiyyat: Рагимов А.А Трансфузиология в реаниматологии. 2005. 937) Hemotransfuziyada toksik şokun klinik əlamətləri hansıdır? A) Sadalananların hamısı B) Huşun pozğunluğu C) Sianoz D) Arterial təzyiqin kəskin enməsi E) Hərarətin kəskin yüksəlməsi Ədəbiyyat: Рагимов А.А Трансфузиология в реаниматологии. 2005. 938) Hemotransfuziyada toksik infeksion ağırlaşmanın klinik əlamətlərini göstərin A) Diareya B) Kəskin böyrək–qaraciyər çatışmazlığı C) Damardaxili laxtalanma sindromu D) Qusma E) Sadalananlarin hamısı Ədəbiyyat: Рагимов А.А Трансфузиология в реаниматологии 2005. 939) Bunlardan hansı gecikmiş immun xarakterli reaksiya hesab edilir? A) Sadalananların hamısı B) Refrakter trombositopeniya C) İmmunomodulyasiya D) Hemolitik E) Alloimmun Ədəbiyyat: Yalcın A. Klinik hematoloji. 2001 940) İmmun xarakterli olmayan transfuziya reaksiyasına bunlardan hansı aiddir? A) Sadalananların hamısı B) Bakterial infeksiya C) Virus infeksiyası D) Parazitar infeksiya E) Dəmir yüklənməsi (artıqlığı) Ədəbiyyat: Yalcin A. Klinik hematoloji. 2001 Bölmə Hematologiya kliniki hal

941) Trombositopatiyalara aşağıdakılardan hansı aiddir? A) Villebrand xəstəliyi B) Bernar-Sulye xəstəliyi C) Markiafava-Mikelli xəstəliyi D) Minkovski-Şoffar xəstəliyi E) Qoşe xəstəliyi Ədəbiyyat: Руководство по гематологии.Под общей редакцией академика А.И.Воробьева,Москва 2007. 942) Sitostatik xəstəlik üçün xarakterikdir. A) Periferik qanda 50-70% blastoz B) Sümük iliyinin hüceyrə elementləri ilə zəngin olmsı C) Sümük iliyində plazmatik hüceyrələrin miqdarının artması D) Dalağın və qaraciyərin ölçülərinin böyüməsi E) Qan yaranmanın depressiyası Ədəbiyyat: Руководство по гематологии.Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 943) Kəskin immun trombositopenik purpuranın patogenetik müalicəsinə daxil deyil: A) İmmunoqlobulinlərin istifadəsi B) Qlükokortikoidlərin istifadəsi C) Həyati göstəriş olaraq splenektomiya D) Trombosit kütləsinin köçürülməsi E) Plazmafarez Ədəbiyyat: Рациональная фармокотерапия заболеваний системы крови . Москва . Издательств. Литтерратура 2009 səh 476. 944) Anemiyanın simptomlarına hansı aid deyil? A) Soyuğa qarşı hiperhəssaslıq B) Təngnəfəslik C) Ürək döyünmə D) Petexiyalar E) Dəri örtüklərinin solğunluğu Ədəbiyyat: Руководство по гематологии.Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 945) Retikulositlərin miqdarının artması hansı hallar üçün xarakter deyil

A) Aplastik anemiyalar B) Qazanılmış hemolitik anemiyalar C) B12 vitamini ilə müalicə dövründə D) İrsi hemolitik anemiyalar E) Kəskin qanitirmələr Ədəbiyyat: «Гематология» Новейший справочник.Под общей редакцией доктора медицинских наук,профессора К.М.Абдулкадырова,2004. 946) Bernar-Sulye xəstəliyi zamanı trombositlərin hemorragik distrofiyası hansı yolla örtürlür? A) Y-xromosomu ilə bağlıdır. B) Autosom- resessiv C) X xromosomu ilə bağlıdır D) Genin qeyri-tam penetrantlığı ilə autosom dominant E) Autoson-dominant Ədəbiyyat: Руководство по гематологии.Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 947) Hemorragik diatezlərin hansı növü üçün oynaqlara qansızma xarakterdir. A) Villebrand xəstəliyi B) Hemofiliya A C) İdiopatik trombositopenik purpura D) Qlansman tromboatsteniyası E) Randyu-Osler xəstəliyi Ədəbiyyat: Руководство по гематологии.Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 948) Aplastik anemiya aşağıdakı klinik simptomlarla xarakterizə olunur: A) Güclü tərləmə B) Splenomeqaliya C) Qanaxmalar, infeksiyalara tez yoluxma D) Limfoadenopatiya E) Dəri qaşınması Ədəbiyyat: Руководство по гематологии.Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 949) B12 defisitli anemiyanın meydana çıxma səbəblərinə aid deyil: A) Hamiləlik

B) Mədənin çıxarılması C) Sorulma pozğunluğu D) Sekretor çatışmazlıqlı qastrit E) Mədə xərçəngi Ədəbiyyat: «Гематология» Новейший справочник.Под общей редакцией доктора медицинских наук,профессора К.М.Абдулкадырова,2004. 950) Hemorragik vaskulut (Şenleyn Qenox xəstəliyi) üçün xarakter hemorragik sindrom : A) Hematom tiplidir B) Vaskulit-purpura tiplidir C) Petexial tiplidir. D) Anqimatoz tiplidir. E) Hematom-petexial tiplidir Ədəbiyyat: Руководство по гематологии.Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 951) Üz dərisinin, qulaqların, əllərin (ovucların) tünd qırmızı rəngi hansı xəstəlik üçün xarakterdir. A) Eritremiya B) Qudpasçer sindromu C) Qoşe xəstəliyi D) Çoxsaylı mieloma E) Hemorragik vaskulit Ədəbiyyat: «Гематология» Новейший справочник.Под общей редакцией доктора медицинских наук,профессора К.М.Абдулкадырова,2004. 952) Eritositlərin çökmə surətinin azalması (3 mm/s-dan aşağı) zamanı nə haqda fikirləşmək lazımdır: A) Talassemiya B) Qırmızı qurd eşənəyi C) Qoşe xəstəliyi D) Eritremiya E) Anemiya Ədəbiyyat: Руководство по гематологии.Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 953) Mielom xəstəliyinin müalicəsində istifadə edilən preparatlar

A) Qlivek B) Siklosporin C) Fludarabin D) Velkeyd, Zometa E) Mabtera Ədəbiyyat: Рациональная фармокотерапия заболеваний системы крови . Москва . Издательств. Литтерратура 2009 səh 476. 954) Mielom xəstəliyi zamanı hemoqramma üçün daha xarakter olan dəyişikliklər hansıdır: A) EÇS-in artması, normoxrom anemiya B) Leykopeniya C) Eozinofiliya D) Leykostioz sola meyilliliklə E) Monositoz Ədəbiyyat: Руководство по гематологии.Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 955) JAK2V617F mutasiyası hansı xəstəlik üçün daha xarakterdir? A) Limfoqranulematoz B) Mielom xəstəliyi C) Kəskin limfoblast leykoz D) Eritremiya E) Xroniki limfoleykoz Ədəbiyyat: Рациональная фармокотерапия заболеваний системы крови . Москва . Издательств. Литтерратура 2009. 956) Çoxsaylı mielom xəstəliyinin daha çox rast gəlinən immunohistokimyəvi variantı: A) Mieloma D B) Mieloma A C) Mieloma E D) Bens -Cons E) Mieloma G Ədəbiyyat: Руководство по гематологии.Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 957) EÇS-in artması daha çox hansı xətəlik zamanı müşahidə edilir:

A) Pikvik sindromu B) Eritremiya xəstəliyi C) Fallo tetradası D) Mielom xəstliyi E) Yanıq xəstəliyi Ədəbiyyat: «Гематология» Новейший справочник.Под общей редакцией доктора медицинских наук,профессора К.М.Абдулкадырова,2004. 958) ABO sistemi üzrə qan qrupları kim tərəfindən kəşf edilmişdir: A) Viner B) Valdşteyn C) Landşteyner və De Kastello D) Yanski E) Milşteyn Ədəbiyyat: Рагимов А.А. Трансфузиология в реаниматологии. 2005. 959) BCR-ABL onkozülalın aktivliyini blokada edən yeni nəsil preparatlaram aşağıdakılardan hansılar aiddir? A) Leustatin, kladridin, flyudarabin B) Qlivek, tasiqna C) Velkeyd D) Mabtera, kempas E) Talidomid, lenalidomid Ədəbiyyat: Рациональная фармокотерапия заболеваний системы крови . Москва . Издательств. Литтерратура 2009 960) Dalağın böyüməsi hansı xəstəlik üçün xarakterikdir. A) Autoimmun trombositopeniya B) Ağır zəncirlər xəstəliyi C) Xroniki mieloleykoz D) Çoxsaylı mieloma E) Dəmir defisitli anemiya Ədəbiyyat: Руководство по гематологии.Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 961) Hiperplastik gingivit leykozun hansı variantı üçün daha xarakterdir: A) Mielomonoblast B) Plazmoblast

C) Promielositar D) Meqakarioblast E) Limfoblast Ədəbiyyat: Руководство по гематологии.Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 962) Xroniki limfolekyoz zamanı limfa düyünləri üçün xarakter vəziyyət hansıdır? A) Dəri və bir-bir ilə birləşməsi B) Kəskin ağrılı C) Assimetriklik D) Yumşaq-elastik konsistensiya, ağrının olmaması E) Çox bərk konsistensiya Ədəbiyyat: Руководство по гематологии.Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 963) Residivləşən herpes labialis hansı xəstəlik üçün xarakterdir: A) Aplastik anemiya B) Subleykemik mieloz C) Çoxsaylı mieloma D) Meqaloblast anemiya E) Xroniki limfoleykoz Ədəbiyyat: Руководство по гематологии.Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 964) DDLS sindromu leykozun hansı variantı zamanı daha çox rast gəlinir. A) M5 B) M1 C) M3 D) M4 E) M2 Ədəbiyyat: Руководство по гематологии.Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 965) Aplastik anemiya zamanı laborator göstəricilər nəyi aşkar edir: A) Sidikdə hemosiderinin olmasını B) Retikulositoz C) Zərdab dəmirinin aşağı səviyyəsini

D) Qaraçiyər transaminazalarının artmasını E) Periferik qanda pansitopeniya Ədəbiyyat: Руководство по гематологии.Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 966) Eritromieoloz diaqnozunun əsas kriteriyası (M6) nədir: A) Qırmızı sıranın nüvəli hüceyrələrinin miqdarının artması fonunda (>50%) 30% və daha çox mieloblastların olması. B) Eritroid sıra hüceyrələrində vitamin B12 çatışmazlığı əlamətləri C) Sümük iliyinin fibrozu D) Damar daxili hemoliz əlamətləri E) Hiperkoaqulyasiya əlamətləri Ədəbiyyat: Руководство по гематологии.Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 967) Kəskin promielositar leykoz (M3) xarakterizə olunur: A) Hiperploidliklə B) DDLS sindromununn tez-tez rast gəlməsi ilə C) 9;22 translokasiyası ilə D) 8; 21 transokasiyası ilə E) 6q delesiyası ilə Ədəbiyyat: Руководство по гематологии.Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 968) Bu proseslərdən hansı normada hemostazın mərhələlərini əks etdirmir: A) Trombun əriməsi B) Lokal vazokonstriksiya C) Qanın damar daxilində disseminə olunmuş laxtalanması D) Trombositar trombun formalaşması və stabilizasiyası E) Trombositlərin aktivləşməsi və adgeziyası Ədəbiyyat: Руководство по гематологии.Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 969) Hemostazın plazma faktorlarına aid deyil: A) Endotelin antitrombotik substansiyaları B) Qanın laxtalanma faktorları C) Kinin-kallikrein sistem D) Plazmin (fibrinolitik) sistemi

E) Təbii antikoaqulyant sistemi Ədəbiyyat: Руководство по гематологии.Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 970) Trombositopenik qanaxmanın laborator əlamətlərinə aiddir. A) Trombositlərin miqdarının azalması və qanaxma müddətinin uzanması B) Ca-nın miqdarının azalması C) AHTZ-nın azalması D) Hipofibrinogenemiya E) Qanın laxtalanma müddətinin uzanması Ədəbiyyat: Руководство по гематологии.Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 971) Trombositlərin hansı həddində trombosit kütləsinin köçürülməsi göstərişdir. A) 100,0-80,ox10/l B) 10, 0x/10/l və aşağı C) 50,0-60,0x/10l D) 70,0-50,0 10/l E) 40,0-20,0x10/l Ədəbiyyat: Рагимов А.А. Трансфузиология в реаниматологии. 2005. 972) Hemolitik krizlərlə keçən autoimmun hemolitik anemiya zamanı hansı cərrahi müalicə göstərişdir: A) Sümük ilniyinin köçürülməsi B) Hepatolienal şuntun qoyulması C) Sinovektomiya D) Döş limfatik axarının drenaj edilməsi E) Splenektomiya Ədəbiyyat: «Гематология» Новейший справочник.Под общей редакцией доктора медицинских наук,профессора К.М.Абдулкадырова,2004. 973) Trombositlərin saxlanılması üçün daha optimal temperatur rejimi hansıdır? A) Soyuducu temperaturu (+4C°) B) Maye azot temperaturu C) +37 +40 C° D) +20+24C°

E) +10 +15 C° Ədəbiyyat: Рагимов А.А. Трансфузиология в реаниматологии. 2005. 974) Hansı preparatı trombositopeniyaya səbəb ola bilər? A) Sulfanilamidlər B) Allopurinol C) Metilurasil D) Trental E) Retabolil Ədəbiyyat: Руководство по гематологии.Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 975) Retikulositlərin miqdarının artması hansı hal üçün xarakter deyil? A) Autoimmun hemoltik anemiya B) İrsi hemolitik anemiya C) B12 vitamini ilə müalicə D) Aplastik anemiya E) Kəskin qanitirmə Ədəbiyyat: Руководство по гематологии.Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 976) Eritropoetinlə müalicə hansı xəstəlik zamanı məsləhət görülmür? A) Hemolitik anemiya B) Xroniki böyrək çatışmazlığı nəticəsində meydana çıxan anemiya C) Mielom xəstəliyi zamanı meydana çıxan anemiya D) Onkoloji xəstəliklər zamanı meydana çıxan anemiya E) Mielolodisplastik sindrom Ədəbiyyat: Рациональная фармокотерапия заболеваний системы крови . Москва . Издательств. Литтерратура 2009 977) İrsi mikrosferositoz üçün xarakter olmayan əlamət hansıdır? A) Dalağın ölçülərinin böyüməsi B) Öd kisəsində daşların əmələ gəlməsinə meyillilik C) Retikulositoz D) Düz bilirubinin miqdarının artması E) Dəri örtüklərinin və skleraların saralması

Ədəbiyyat: Руководство по гематологии.Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 978) Talassemiyalı xəstələrin müalicəsində aşağıdakılardan hansı istifadə edilmir? A) Fol turşusu B) Hidrea C) Desferal D) Dəmir preparatları E) Hemotransfuziyalar Ədəbiyyat: Руководство по гематологии.Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 979) Əgər xəstədə boyun və qoltuqaltı limfa düyünləri böyümüşsə, gecə tərləmələri, hərarətin yüksəlməsi, arıqlama qeyd olunursa ,hansı xəstəlik haqqında fikirləşmək lazımdır? A) Mielom xəstəliyi B) Limfoqranulematoz C) İdiopatik mielofibroz D) Xroniki meqakarisotitar leykoz E) Xroniki meqakoriositar Ədəbiyyat: Руководство по гематологии.Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 980) 70 yaşlı xəstədə yüksək limfositozla müşayət olunan leykositoz, limfa düyünlərinin böyüməsi, aşkarlanmışsa ilk növbədə hansı xəstəlik barədə fikirəşmək lazımdır. A) Bədxassəli limfoma B) Subleykemik mieloz C) Kəskin limfoblast leykoz D) Xroniki limfoleykoz E) Xroniki mieloleykoz Ədəbiyyat: Руководство по гематологии.Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 981) Limfoqranulematozun diaqnostikası üçün vacibdir: A) Qumprext hüceyrələrinin aşkar edilməsi B) Blast hüceyrələrinin aşkar edilməsi C) Bens-Cons zülalının aşkar edilməsi

D) Sümük iliyinin müayinəsi E) Berezovski- Şterenberq hüceyrələrinin aşkar edilməsi Ədəbiyyat: Руководство по гематологии.Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 982) Dalağın ölçülərinin böyüməsi hansı xəstəlik üçün xarakter deyil: A) Minkovski-Soffar xəstəliyi B) Subleykemik mieloz C) Visseral leyşmanioz D) Xroniki mieloleykoz E) Aplastik anemiya Ədəbiyyat: Руководство по гематологии.Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 983) Limfoleykoz xəstəliyi üçün xarakter olan ağırlaşmalar hansılardır? A) İnfeksion B) Trombotik C) Blast krirzi D) Qanaxmalar E) Sümüklərin destruktiv dəyişikləri Ədəbiyyat: Руководство по гематологии.Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 984) Trombositopatiyalara aiddir: A) Villebrand xəstəliyi B) Bernar-Sulye xəstəliyi C) Qoşe xəstəliyi D) Markiafava-Mikelli xəstəliyi E) Minkovski-Şoffar xəstəliyi Ədəbiyyat: Руководство по гематологии.Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 985) Hemorraqik vaskulit üçün xarakterdir: A) Hematom tipli qanaxma B) Vaskulit-purpura tipli qanaxma C) Koaqulyasion hemostazın pozulması D) Trombositar-damar hemostazının pozulması E) Ləkəli-petexial tipli qanaxma

Ədəbiyyat: Руководство по гематологии.Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 986) Əgər xəstədə aşağı ətraflarda, sağrı nahiyəsində pigmentasiya ilə müşayət olunan nöqtəvari səpgilər, oynaq ağrıları, mikrohematuriya varsa hansı xəstəlik barədə fikirləşmək lazımdır. A) Qlansman xəstəliyi B) Bernar-Sulye xəstəliyi C) Trombositoponik purpura D) Hemorragik vaskulit E) Hemofiliya Ədəbiyyat: Руководство по гематологии.Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 987) Aplastik anemiya zamanı sümük iliyində baş verən dəyişikliklər hansılardır. A) Limfositlərin ocaqlı proliferasiyası B) Qanyaradıcı toxumanın piy toxumasına nisbətdə artması C) Qırmızı sıranın daralması D) Qanyaradıcı və piy toxumasının normal nisbətlərdə olması E) Sümük iliyi hüceyrəliliyinin azalması, piy toxumasının artması Ədəbiyyat: Руководство по гематологии.Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 988) Xroniki limfoleykoz zamanı daha çox rast gəlinir: A) XII cüt xromosom trisomiyası B) 16 xromosumun inversiyası C) X-trisomiyası D) 12-ci xromosomun qısa çiyninin delesiyası E) X- monosomiyası Ədəbiyyat: Руководство по гематологии.Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 989) Somatik mutasiyalar hansı xəstəliyin inkişafına səbəb olur A) Xroniki mieloleykoz B) Autoimmun hemolitik anemiya C) Qoşe xəsətliyi D) Qlansman xəstəliyi

E) Verlhof xəstəliyi Ədəbiyyat: Руководство по гематологии.Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 990) Neyroleykemiyanın aparılması vacibdir. A) Kəskin eritromieloz zamanı (M6) B) Kəskin mielomonoblast və monoblast leykorlar zamanı (M4 və M5) C) Kəskin merqakariositar leykoz zamanı (M7) D) Kəskin promielositar leykor zamanı (M3) E) Kəskin mieloblast leykoz zamanı (M1 və M2) Ədəbiyyat: Руководство по гематологии.Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 991) Hiperplastik gingivit leykozun hansı variantı üçün daha xarakter əlamətdir: A) Az faizli B) Plazmoblast C) Promielositar D) Mielomonoblast E) meqakarioblast Ədəbiyyat: Руководство по гематологии.Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 992) Leykozların klassifikasiyası nəyə əsaslanmışdır: A) Xəstəliyin klinik şəklinə B) Müalicədən alınmış cavaba C) Anamnestik məlumatlara D) Xəstəliyin davam etmə müddətinə E) Şişin hüceyrə substratının yetişkənlik dərəcəsinə Ədəbiyyat: Руководство по гематологии.Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 993) Eritromielozun (M6) əsas diaqnostik kriteriyası hansıdır: A) Hüceyrədaaxili hemoliz əlamətləri B) Qırmızı sıranın nüvəli hüceyrələrinin artmış miqdarı fonunda (>50%) 30% və daha çox mieloblastların aşkar edilməsi C) Damar daxili hemoliz əlamətləri D) Eritroid sıra hüceyrələrində vitamin B12 defisiti əlamətləri

E) Sadalanlardan heç biri Ədəbiyyat: Руководство по гематологии.Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 994) Trombositlərin funksional vəziyyətinə müsbət təsir edir: A) Şüşə flakonlarda saxlanılma B) Daima çalxalanma və silkələnmə C) Süd turşusunun yüksək səviyyəsi D) Salisil turşusundan istifadə E) 6,0-dan aşağı p H Ədəbiyyat: Рагимов А.А. Трансфузиология в реаниматологии. 2005. 995) Kəskin trombositopeniyanın profilaktikası üçün ilk növbədə məsləhət görülür: A) Proteaz inqibitorlarının istifadəsi B) Xəstə üçün qapten sayılan dərman preparatlarının qəbulundan çəkinmək C) Prednizolon qəbulu D) Antiaqreqantların istifadəsi E) Plazmaferez Ədəbiyyat: Руководство по гематологии.Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 996) Qapten aqranulositozu üçün xarakter hemotoloji əlamət hansıdır? A) Retikulositopeniya B) Anemiya C) Mütləq neytropeniya D) Pansitopeniya E) Trombositopeniya Ədəbiyyat: Руководство по гематологии.Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 997) Nüvədə nukleolaların olması hansı hüceyrə üçün xarakterdir: A) Seqment-nüvəli neytrofillər B) Blastlar C) Bazofillər D) Eozinofillər E) Monositlər

Ədəbiyyat: Руководство по гематологии.Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 998) Kəskin leykozun M6 (eritromieloz) variantı üçün xarakter olan periferik qan göstəriciləri: A) Normo-(hiper)xrom anemiya, trombositopeniya və normoblastoz B) Sadalanlardan heç biri C) Eritrositoz, leykopeniya, trombositopeniya D) Anemiya, trombositopeniya, hiperleykositoz. E) Eritrositlərin normal miqdarı, trombositopeniya, hiperleykositoz Ədəbiyyat: Руководство по гематологии.Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 999) Kəskin leykozların variantlarının diaqnostikası nəyə əsaslanır: A) Remissiyanın alınma müddətinə B) Blastların sitokimyəvi xarakteristikası və onların immunofenotipləşdirilməsi C) Aparılmış müalicədən alınan cavaba D) Adi işıq mikroskopiyası zamanı blaştların morfoloji xarakteristikasına E) Anamnestik məlumatlara Ədəbiyyat: Руководство по гематологии.Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 1000) Hemofiliyalı xəstələrin cərrahi müalicə prinsiplərinə daxildir. A) Bud-çanaq oynaqlarının protezləşdirilməsinə icazə verilmir. B) Cərrahi əməliyyatlar məhdudlaşdırılır. C) Adekvat əvəzedici terapiya aparıldığı təqdirdə bütün cərrahi əməliyyatlar aparıla bilər. D) Ortopedik əməliyyatlar yalnız xəstəliyin yüngül formalarından əziyyət çəkən xəstələrdə aparılır. E) Oynaqların protezləşdirilməsinin aparılmasına icazə verilmir. Ədəbiyyat: Руководство по гематологии.Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 1001) VII faktorun immun ingibitorları öz təbiətlərinə görə nədir? A) Qaptenlər B) İmmun komplekslər C) Immunoqlobulinlər D) Adgeziv molekulalar E) Fibrin-monomer kompleksi.

Ədəbiyyat: Руководство по гематологии.Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 1002) Hemofilyanın ingibitor formalarının müalicəsində hansı istifadə edilir? A) Aspirinoterapiya B) Hemosorbsiya C) Fibrinolizin ingibitorları D) Novoseven E) Heparinoterapiya Ədəbiyyat: Руководство по гематологии.Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 1003) Hemostazın trombositar zəncirinə təsir edən maddə hansıdır? A) Epsilon-aminokapron turşusu B) kriopresipitat C) streptokinaza D) Təzə dondurulmuş plazma E) Trental Ədəbiyyat: Руководство по гематологии.Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 1004) Simtomatik trombositopeniya hansı hallarda rast gəlinir? A) Heparin qəbulu B) Antikoaqulyantların istifadəsi C) Randyu-Osler xəstəliyi D) Kəskin leykoz E) Hemolitik anemiya Ədəbiyyat: Руководство по гематологии.Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 1005) Trombositopeniyalar zamanı trombosit konsentratı transfuziyasının effektivliyini qiymətləndirən laborator test: A) Trombositlərin miqdarının sayılması B) Qanaxma müddəti C) Protrombin indeksi D) Trombositlərin aqreqasiya qabiliyyətinin təyini E) Trombin vaxtı

Ədəbiyyat: Рагимов А.А. Трансфузиология в реаниматологии. 2005. 1006) Trombositlərin adgeziyası nədir? A) Onların yad səthlərə yapışması B) Onların bir-birilə birləşməsi C) Yad cisimləri birləşdirməsi D) Mikroorqanizmlərin lizisi E) Serotonini udması Ədəbiyyat: Руководство по гематологии.Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 1007) Hemostarzın trombositar zəncirinə təsir edən maddə hansıdır? A) Trental B) Təzə dondurulmuş plazma C) Epsilon-aminokapron turşusu D) Kriopresipitat E) Streptokinaza Ədəbiyyat: Руководство по гематологии.Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 1008) Trombositlərin aqreqasiyasını azaldan maddə: A) Poliqlükin B) Prednizolon C) Adrenalin D) Reoferon E) Plaviks Ədəbiyyat: Руководство по гематологии.Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 1009) Hemorragik diatezlərdən hansı üçün oynaqlara qansızma xarakterdir? A) İdiopatik trombositopenik purpura B) Randyu-Osler xəstəliyi C) Villebrand xəstəliyi D) Hemofiliya E) Qlansman trombositopeniyası Ədəbiyyat: Руководство по гематологии.Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007.

1010) VIII faktor defisitini əvəz etmək üçün istifadə edilən preparat aşağıdakılardan hansıdır? A) Agemfiya B) Faktonin C) Oktanqt D) Bebulin E) Arukstra Ədəbiyyat: Руководство по гематологии.Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 1011) İonlaşdırıcı radiasiya hansı xəstəliyin meydana çıxmasında əsas kimi əhəmiyyət kəsb edir? A) Çoxsaylı mieloma B) Xroniki limfoleykoz C) Kəskin mieloblast leykoz D) Limfosarkoma E) Limfoqranulematoz Ədəbiyyat: Руководство по гематологии.Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 1012) T-0LL blast hüceyrələrinin hansı sitokimyəvi göstəriciləri xarakterdir A) Mieloperoksidaza mənfi (--) B) Turş fosfataza müsbət (+++) C) PAS-pozitiv material (++) qranulalar şəklində D) Sadalananlar hamısı düzdür E) Alfa-naftilasetat mənfi (--) Ədəbiyyat: Руководство по гематологии.Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 1013) Bu əlamətlərdən hansı tükhüceyrəli leykora xas deyil A) Limfositoz və monositopeniya ilə müşayət olunan sitopeniya B) Splenomegaliya C) Sümük ilyində fibrozun inkişafı D) Hiperleykositoz E) Müxtəlif lokalizasiyalı irinli-iltihabi xəstəliklərin tezləşməsi Ədəbiyyat: Руководство по гематологии.Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007.

1014) Düz təsirli antikoqulyantlara hansı aiddir? A) Fenilin B) Disinon C) Təzə dondurulmüş plazma D) Fraksiparin E) Tiklid Ədəbiyyat: Руководство по гематологии.Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 1015) Kəskin meqakarioblast leykoz bu xəstəlik qruplarından hansına aiddir? A) Kəskin mieloid leykoza B) Limfomalara C) Anadangəlmə trombositopatiyalara D) Pernisioz anemiyalara E) Xroniki mieloproliferativ xəstəliklərə Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005. 1016) Kəskin meqakarioblast leykozun diaqnostikasında bu kriteriyalardan hansı əsasdır? A) Immunofenotipləşmə B) Sitokimyəvi müayinə C) Trepanobioptatın patohistoloji müayinəsi D) Sümük iliyinin sitoloji müayinəsi E) Hemoqramma Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005. 1017) Kəskin meqakarioblast leykozun diaqnostokasında bu sitokimyəvi reaksiyaların hansı daha spesifikdir? A) Lipidlərin təyini B) Mieloperoksidazaz reaksiyası C) Qeyri- spesifik esterazanın NaF ilə inhibisiya olunması D) α- naftil-asetat-esteraza reaksiyasına natrium ftoridlə davamlılığı E) Şik reaksiyası Ədəbiyyat: Клиническая лабораторная аналитика ( Под редакцией В.В.Меньшикова) М: Лабинформ-РАМЛД, 1999.

1018) Kəskin leykozda qranulositlərin mütləq sayının azalması bu faktorlardan hansı ilə əlaqədardır? A) Mövcud infeksion ağırlaşmalarla B) Limfositlərin nisbi sayının artması ilə C) Yanaşı gedən şəkər xəstəliyi ilə D) Sümük iliyində total blastozla E) Hemorragik sindromla Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005. 1019) Kəskin leykozda hemorragik sindromun əsasında nə durur? A) Sümük iliyində total blastoz B) Induksiya dövründə sitostatik müalicə nəticəsində ortaya çıxan sindrom C) Mövcud splenomeqaliya D) Leykoz zamanı baş verən intoksikasiya E) Mövcud infeksion ağırlaşmalar Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005. 1020) Meqakarioblast leykozun başlanğıcı hansı xəstəliklə oxşardır? A) Xroniki mieloleykoz B) Eritremiya C) Xroniki mieloleykoz, Ph neqativ D) Essensial trobmbositemiya E) Mielofibroz Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005. 1021) Meqakarioblast leykozun splenomeqaliya ilə keçən variantını hansı xəstəliklə differensiasiya etmək lazımdır? A) Mieloid sarkoma ilə B) Kəskin eritromielozla C) Kəskin monoblast leykozla D) Kəskin mieloblast leykozla E) Xroniki mieloleykozun meqakarioblast variantı blast krizi ilə keçən forması ilə Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

1022) Aşağıda göstərilən patologiyaların hansında sola meyillilik qeyd olunmur? A) Kəskin qastrit B) Hüceyrə parçalanması ( yanıqlar, hemoliz) C) Bakterial infeksiyalar D) Qeyri- infeksion iltihabı xəstəliklər E) Milyar vərəm Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005. 1023) Makrositar anemiya aşağıdakı patologiyaların hansında daha çox təsadüf olunur? A) Şəkərli diabetdə B) Hipotireoz C) Revmatizmdə D) Osteomielitdə E) Xroniki limfoleykozda Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005. 1024) Mielodisplaziya hansı formada rast gəlinir? A) Anemiya limfoadenopatiya ilə B) Fermentopatiya nəticəsində olan anemiya kimi C) Refrakter anemiya multidisplaziya kimi D) Anemiya splemomeqaliya ilə E) Trombositopeniya hepato-, splenomeqaliya ilə Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005. 1025) Bu hemablastozlu xəstəliklərin hansında orta yaşama müddəti daha uzundur? A) Xroniki mieloleykoz PH neqativ variantda B) Berkit limfomasında C) Kəskin limfoblast leykozun mikst residivində D) Xroniki meloleykoz yuvenil formada E) Xroniki limfoleykozda Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

1026) Bu xəstəliklərin hansında sümük iliyinin çatışmazlığı özünü daha çox biruzə verir? A) Kəskin mieloblast leykoz B) Aplastik anemiya C) Xroniki mieloleykoz D) Xroniki limfoleykoz E) Kəskin limfoblast leykoz Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005. 1027) Sümük iliyində hüceyrəliliyin artması bu patologiyaların hansında rast gəlinir? A) Şəkərli diabet B) Aplastik anemiya C) Xroniki mieloleykoz D) Kollagenozlar E) Limfoqranulomatoz Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005. 1028) Bu leykozlardan hansı daha çox rast gəlinir? A) Həqiqi polisitemiya B) Xroniki mieloleykoz C) Berkit limfoması D) Xroniki ostemielofibroz E) Essensial trombositemiya Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005. 1029) Bu xəstəliklərin hansında sümük iliyinin transplantasiyası daha çox tətbiq olunur? A) Paroksizmal gecə hemoqlobinuriyası B) Kəskin mielofibroz C) Kəskin limfoblast leykoz D) Həqiqi polisetemiya E) Kəskin mieloblast leykoz Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

1030) Xroniki limfoleykoz daha çox bu hüceyrələrin hansından əmələ gəlir? A) Dendrit hüceyrəsi B) Makrofaqlardan C) T-limfosit D) Fibroblastlardan E) B-limfosit Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005. 1031) Bu xəstəliklərdən hansında mieloqrammada mieloid eritroid nisbəti artır? A) Xroniki limfoleykoz B) Xroniki mieloleykoz C) Mielodisplastik sindrom- həlqəvi sideroblastların çoxluğu ilə gedən forma D) Kəskin eritromieloz E) Burkit limfoması Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005. 1032) Aşağıdakı xəstəliklərin hansı kəskin leykoza transformasiya edə bilər? A) Həqiqi polisitemiya B) Idiopatik trombositopenik purpura C) Talassemiya D) Sideroblastik anemiya E) Hemolitik anemiya Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005. 1033) Aşağıdakı xəstəliklərin hansında təzə dondurulmuş plazma əsas müalicə vasitəsidir? A) Bernard-Soulier xəstəliyi B) Qlanzmann xəstəliyi C) Hemofiliya A D) Trombotik trombositopenik purpura E) Idiopatik trombositopenik purpura Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

1034) Qurd invasiyası zamanı qanın ümumi təhlilində hansı dəyişikliklər müşahidə olunur? A) Limfositoz B) Eozinofiliya C) Aqranulositoz D) Retikulositoz E) Monositoz Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005. 1035) Xroniki alkoqoldan istifadə edən şəxslərdə bu hematoloji patologiyalardan hansı daha çox baş verir? A) Dəmir defisitli anemiya B) Tromboz C) Hiperqlobulinemiya D) Makrositar anemiya E) Hemoliz Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005. 1036) Metotreksat qəbul edən xəstələrə aşağıdakı preparatlardan hansı təyin olunmalıdır? A) Dəmir preparatı B) B12 vitamini C) Duz məhlulları D) Vitamin kompleksi E) Fol turşusu Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005. 1037) Aşağıdakılardan hansı siklofosfanın yan təsirlərinə aiddir? A) Erroziv qastrit B) Hemoliz C) Hemorragik sistit D) Ekzema E) Herpetik dermatit Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

1038) Splenoektamiya olunmuş xəstədə periferik qanın müayinəsində eritrositlərdə hansı dəyişiklik müşahidə olunur? A) Bazofil dənəciklər B) Kebot həlqələri C) Sideroblastlar D) Hədəfvari eritrositlər E) Jolli cismcikləri Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005. 1039) Dəmir defisitli anemiyanı bunlardan hansı daha dəqiq xarakterizə edir? A) Makrositar, hiperxrom B) Mikrositar, hiperxrom C) Normositar, hipoxrom D) Mikrositar, hipoxrom E) Normositar, normoxrom Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005. 1040) Qastroektomiya olunmuş xəstədə aşağıdakılardan hansı gözlənilir? A) Hemolitik anemiya B) Sideroblast anemiya C) Mielodisplaziya D) Meqaloblast anemiya E) Mikrositar anemiya Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005. 1041) Bu patologiyaların hansında sümük iliyinin punksiyası mütləq göstəriş deyil? A) Izahı olmayan sitopeniya B) Dəmir defisitli anemiyaya şübhə C) Leyşmanioza şübhə D) Mieloproliferativ xəstəliklərə şübhə E) Izah oluna bilməyən anemiya Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

1042) Aşağıdakılardan hansında neytrofilyoz baş vermir? A) Toxuma nekrozu B) G-CSF qəbulu C) Steroid qəbulu D) Hipersplenizm E) Bakterial infeksiya Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005. 1043) Hansı sitogenetik dəyişikliklər olduqda kəskin limfoblast leykozun proqnozu pisdir? A) t(8;21) B) t(9;22) C) inv 16 D) hiperdiploid kariotip E) t(15;17) Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005. 1044) 1 doza (300ml) eritrosit kütləsi köçürüldükdən sonra hemotakrit nə qədər dəyişməlidir? A) 1-2%- artım B) 3-5% artım C) 5%-dən çox artım D) Dəyişilməməlidir E) 3%-dən az artım Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005. 1045) 1 doza eritrosit kütləsi transfuziyasından sonra xəstədə hemotakrit 1% artarsa bu halda aşağıdakılardan hansı doğrudur? A) Interstisial pnevmoniya mövcuddur B) Transfuzion reaksiya baş verir C) Posttransfuzion hemoliz baş verir D) Kəskin böyrək çatışmazlığı mövcuddur E) Qan itkisi davam edir

Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005. 1046) Splenoektomiya olunmuş xəstələrə aşağıda sadalananların hansı mütləq təyin edilməlidir? A) Qan preparatları almalıdır B) Streptokokk pnevmoniyası əleyhinə vaksinasiya olunmalıdır C) B qrup vitamin preparatları qəbul etməlidir D) Fol turşusu qəbul etməlidir E) Dəmir preparatları qəbul etməlidir Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005. 1047) Sternal punksiya bu xəstəliklərin hansında göstərişdir? A) Şəkərli diabet B) Neyrodermit C) Izahı olmayan sitopeniya D) Xroniki böyrək çatışmazlığı E) Kron xəstəliyi Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005. 1048) Sternal punksiya bu xəstəliklərin hansında göstərişdir? A) Bruselyoz B) Leyşmanioza şübhə C) Miokard infarktı D) Qurd xəstəlikləri E) Hipertoniya xəstəliyi Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005. 1049) Sternal punksiya bu xəstəliklərin hansında əks göstərişdir? A) Miokard infarktı, kəskin dövr B) İdiopatik trombositopenik purpura, kəskin dövr C) Revmatik qızdırma D) Xroniki mieloleykoz E) On iki barmaq bağırsaq qanaxması

Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005. 1050) Sternal punksiya bu xəstəliklərin hansında göstərişdir? A) Hemorragik eksudativ plevrit B) Mieloproliferativ xəstəliklər C) Miliar vərəm D) Hemorragik vaskulit E) Pnevmoniya Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005. 1051) Böyüklərdə hansı immunolji dəyişikliklər olduqda kəskin leykozun proqnozu pisdir? A) CD30 B) CD7 C) CD20 D) CD4 E) CD15 Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005. 1052) Aşağıdakı dərmanlardan hansı böyüklərdə kəskin limfoblast leykozun induksiya müalicəsində istifadə olunmur? A) Deksametazon B) ATRA C) Antrasiklin antibiotikləri D) L-asparaginaza E) Vinkristin Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005. 1053) Aşağıdakı xəstəliklərdən hansında generalizə olunmuş limfoadenopatiya baş verir? A) Sarkoidoz, yerli infeksiya, travma B) Limfoma, sitomeqalovirus infeksiyası, infeksion mononukleoz C) Birləşdirici toxuma xəstəlikləri, ekzema, pulpit D) Toksoplazmoz, hemolitik anemiya, sarkoidoz E) Sitomeqalovirus infeksiyası, hepatit, mielofibroz

Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005. 1054) Aşağıdakılardan hansı splenomeqaliyanın səbəblərinə aid deyil? A) Trombositopenik purpura, damardaxili laxtalanma sindromu, post dəmir defisit anemiya B) Portal hiperetenziya, leyşmanioz, infeksion mononukleoz C) Mielofibroz, malyariya, hemolitik anemiya D) Amiloidoz, infeksion çononukleoz, leyşmanioz E) Xronik limfoblast leykoz, talassemiya, polisitemiya vera Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005. 1055) Aşağıdakılardan hansı kəskin limfoblast leykozun rast gəlmə tezliyini dəqiq ifadə edir? A) 5-10 yaş arası birinci yüksəlmə, 60 yaşında ikinci yüksəlmə B) Həyatın birinci ilində birinci yüksəlmə, ikinci yüksəlmə 10 yaşında, yaşlılarda rast gəlmir C) 5-10 yaşda birinci yüksəlmə, yaş artdıqca azalma D) 10 yaşa qədər rsat gəlmir, 60 yaşdan başlayaraq artma E) 3-5 yaşlarında birinci yüksəlmə, yaş artdıqca azalma Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005. 1056) Aşağıdakı simptomlardan hansı daha çox uşaqlarda kəskin leykozdan şübhələnməyə əsas verir? A) Iştahanın azalması, epiqastral nahiyədə ağırlıq hissi B) Göyərmələr və yorğunluq anamnezi C) Çəki itkisi D) Diş ətinin şişkinliyi E) 6 ay yorğunluq anamnezi və təkrarlanan yuxarı tənəffüs yolu infeksiyası Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005. 1057) Aşağıdakılardan hansı kəskin limfoblast leykozda remissiyanın əldə olunmasının göstəricisi deyildir? A) Qanda şəkərin miqdarının 6.66 mkmol/l dən az olması B) Trombositlərin sayının 100.0×10ⁿ /l-dən az olması

C) Mielopunktatda blastların sayının 5%-dən az olması D) Hb-nin miqdarının 100q/l artıq olması E) Orqanomeqaliyanın olmaması Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005. 1058) Hemofiliya A A) VII faktorun çatışmazlığı ilə gedən X xromosom ilişikli xəstəlikdir B) VII faktorun çatışmazlığı ilə gedən autosom dominant xəstəlikdir C) VIII faktorun çatışmazlığı ilə gedən X xromosom ilişikli xəstəlikdir D) IX faktorun çatışmazlığı ilə gedən X xromosom ilişikli xəstəlikdir E) VIII faktorun çatışmazlığı ilə gedən autosom ressesiv xəstəlikdir Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005. 1059) Aşağıdakılardan hansı aplastik anemiyaya səbəb olur? A) Renal sistlər B) Xloramfenikolla müalicə C) Amiloidoz D) Nefrotik sindrom E) Malyariya Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005. 1060) Berkit limfoması üçün aşağıdakılardan hansı səhvdir? A) Virus etiologiyalıdır B) Hoçkin limfomasından az rast gəlir C) Daha çox T hüceyrəlidir D) QİÇS olan xəstələrdə çox rast gəlir E) Proqnozu pisdir Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005. 1061) Aşağıdakılardan hansında tromboz riski var? A) Hemofiliya B) Idiopatik trombositopenik purpura C) Aspirın qəbul edən şəxslərdə D) Paroksizmal gecə hemoqlobinuriyası

E) Talassemiya Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005. 1062) Damardaxili laxtalanma sindromu üçün aşağıdakılardan hansı doğrudur? A) Trombin vaxtı (TT) normal olur B) Adətən trombositlərin sayı artır C) Blastemiya baş verir D) Aktivləşmiş protrombin vaxtı (APTT) normal olur E) Adətən kəskin promielositar leykozda olur Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005. 1063) Aşağıdakılardan hansı kəskin mieloid leykoz haqqında düzdür? A) Sitostatiklərlə terapiya nəticəsində baş verə bilməz B) Sümük iliyində mieloblastlararın sayı 30%-dən çoxdur C) Damardaxili laxtalanma sindromu baş vermir D) Sümük iliyində blastların 20%-dən az olur E) Daha çox uşaqlarda rast gəlir Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005. 1064) Mieloid leykoz haqqında hansı səhvdir? A) Mielodisplaziya ilə yanaşı gedə bilər B) Pansitopeniya olur C) 50%-dan kiçik pasientlərə allogen sümük iliyi köçürçlə bilər D) 80%-dən çox halda sağalma baş verir E) Diş ətinin şişkinliyi baş verir Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005. 1065) Aşağıdakılardan hansı kəskin mieloid leykozun diaqnostikasında ən az informativdir? A) Diş ətinin hipertrofiyası-qinqvit əlamətləri B) Immunofenotipləşmə C) Immunoqlobin ağır zəncirinin klonal proliferasiyasının təyini D) Periferik qanın sitogenetik analizi E) Simik iliyi aspiratının morfoloji müayinəsi

Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005. 1066) Aşağıdakılardan hansı kəskin mieloid leykoz olan xəstənin daha tipik periferik qan analizinin göstəriciləridir? A) Hb-150q/l, Leykosit-10.2x109/l, trombosit-1210x109 B) Hb-140q/l, Leykosit-270x109/l, trombosit-1000x109 C) Hb-90q/l, Leykosit-27x109/l, trombosit-10x109 D) Hb-90q/l, Leykosit-2.0x109/l, trombosit-140x109 E) Hb-140q/l, Leykosit-270x109/l, trombosit-100x109 Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005. 1067) Aşağıdakı göstəricilərdən hansı bütün kəskin leykozlara aiddir? A) Trombositopeniya B) Splenomeqaliya C) Limfoadenopatiya D) Anemiya E) Sümük iliyində total blastoz Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005. 1068) Hansı sitogenetik dəyişikliklərlə olan kəskin mieloid leykozun proqnozu ən pisdir A) t (8;21) B) normal kariotip C) NPM geninin translokasiyası D) 7ci xromosomun delesiyası E) t (9;22) Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005. 1069) Aşağıdakılardan hansı preparat kəskin promielositar leykozda hüceyrə differensiasiyasını təmin edir? A) Qeyri-steroid iltihab əleyhinə preparatlar B) Neopagen (G-CSF) C) Antrasiklin antibiotikləri D) Antibakterial terapiya

E) Retin turşusu Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005. 1070) Kəskin mieloid leykozun sitostatiklərlə müalicəsi üçün aşağıdakılardan hansı əks göstərişdır? A) Şəkərli diabet kompensə olunmuş forma B) Fəqərəarası disklərin yırtığı C) Yanaşı obliterasiyaedici endoartiritin olması D) Aktiv hemorragik sindrom olmadan trombositlərin sayının 30x109/l-dən az olması E) Pnevmoniya ağciyər çatışmazlığı ilə Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005. 1071) Aşağıdakılardan hansı kəskin promielositar leykozun residivinin müalicəsində istifadə olunur? A) Alkeran B) Siklofosfan C) Vinkristin D) 6-Merkaptopurin E) Arsenikum Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005. 1072) Aşağıdakılardan hansı xroniki limfoid leykozun simptomlarına aiddir? A) Boyun limfa düyünlərinin böyüməsi B) Diş ətinin şişkinliyi C) Ossalgiya D) Konyuktivada hemorragiyalar E) Sümük iliyinin çatışmazlığı, periferik qanda pansitopeniya Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005. 1073) Aşağıdakılardan hansı xroniki mieloid leykozun daha tipik periferik qan analizinin göstəriciləridir? A) Hb-160q/l, Leykosit-160x109/l, trombosit-50x109 B) Hb-30q/l, Leykosit-60x109/l, trombosit-500x109 C) Hb-90q/l, Leykosit-60x109/l, trombosit-400x109

D) Hb-150q/l, Leykosit-10.2x109/l, trombosit-50x109 E) Hb-60q/l, Leykosit-12.0x109/l, trombosit-50x109 Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005. 1074) Aşağıdakılardan hansı imatinib mezilatın təsir mexanizmini düzgün ifadə edir? A) Topoizomerazaları inhibisiya edir B) ADP-nin ribozilləşməsinin qarşısını alır C) Elonqasiya faktorlarını inhibisiya edir D) BCR-ABL geninin məhsulunun spesifik inhibitorudur, fosfataza aktivliyini blok edir E) BCR-ABL geninin məhsulunun spesifik inhibitorudur, tirozinkinaza aktivliyini inhibisiya edir Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005. 1075) Kəskin mieloid leykozlu xəstələrdə hiperleykositozun (Leykosit>100x109 ) müalicəsində hansı preparat istifadə olunur? A) Hydroxyurea B) Trombositar kütlənin transfuziyası C) Antasiklin antibiotikləri D) Vinkristin E) Deksametazon Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005. 1076) Kəskin mieloid leykozlu xəstələrdə Hidrea preparatı ilə aparılan predfaza hansı dozada istifadə olunur? A) 50mq/kq B) 85mq/kq C) 10mq/kq D) 47mq/kq E) 100mq/kq Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005. 1077) Lizis sindromu zamanı böyrək çatışmazlığı olan xəstələrə hansı təxirəsalınmaz yardım göstərilir?

A) Antibakterial terapiya B) Biakarbonat natrium (4.2%) infuziyası C) Hemodializ D) Təzə dondurulmuş plazma E) Sutkalıq 3litr/m2 maye infuziyası Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005. 1078) Kəskin limfoblast leykoz hiperleykozitozla gedən variantda predfaza hansı preparatla aparılır? A) Metotreksat B) Sitozar C) Deksametazon D) Siklofosfan E) 6-merkaptopurin Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005. 1079) Leykostaz hansı əlamətlərlə müşahıdə olunur? A) Yuxululuq, tənəffüs çatmazlığı, hemorragik sindrom B) Soyuq tər basma, hipotoniya ürəkdöyünmə C) Yuxululuq, ətraflarda şişkinlik, qusma D) Yuxululuq, assit, sidiyin rənginin tündləşməsi E) Yuxululuq, ağızda quruluq, poliuriya Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005. 1080) Febril qeyri-hemolitik transfuzion reaksiyaların etiologji faktorun əsasında nə durur? A) Eritrositklərin lizisi B) HLA anticisimlər, donor leykositlərinin hasil etdiyi sitokinlər C) Eritrositar antigenlər D) Infeksion agentlər E) Donorun T limfositləri Ədəbiyyat: Рагимов А.А. Трансфузиология в реаниматологии. 2005. 1081) Aşağıdakılardan hansı talassemiyalı xəstəyə qan köçürmə üçün göstərişdir?

A) Subfebril temperaturun olması B) Trombositlər <20x109/l C) Hb<120q/l D) Hb<70q/l E) Dəri və selikli qişaların rənginin solğunluğu Ədəbiyyat: Рагимов А.А. Трансфузиология в реаниматологии. 2005. 1082) IgA defisiti olan xəstəyə yuyulmamış eritrosit kütləsinin köçürülərsə nə baş verər? A) Ağciyər çatmazlığı B) Tənəffüs çatmazlığı C) Anafilaktik reaksiya D) Böyrək çatmazlığı E) Hemolitik reaksiya Ədəbiyyat: Рагимов А.А. Трансфузиология в реаниматологии. 2005. 1083) Xəstəyə qanköçürülmə başladıqdan bir neçə dəqiqə sonra qəfil tepmeraturun yüksəlməsi, titrətmə, üşütmə, belin aşağı hissəsində ağrılar, dispnoe baş vermişdir. Xəstədə nə baş vermişdir? A) Gecikmiş transfuzion reaksiya B) Kəskin hemolitik reaksiya C) Transfuziya ilə əlaqədar ağciyərlərin zədələnməsi D) Autoimmun hemolitik reaksiya E) Donardan infeksiyanın otürülməsi Ədəbiyyat: Рагимов А.А. Трансфузиология в реаниматологии. 2005. 1084) Xəstəyə hemotransfuziya başladıqdan 5 saat sonra xəstədə dispnoe, taxikardiya, temperaturun 38C-yə qədər yüksəlməsi, arterial təzyiq 160/90 mm. c. süt. yüksəlməsi olmuşdur. Döş qəfəsinin rentgenoqrammasında hər iki ağciyərdə infiltratlar aşkar olunur. Diaqnoz nədir? A) Transfuziya ilə əlaqədar sirkulyasion yüklənmə B) Infeksiya ötürülməsi C) Transfuziya ilə əlaqədar ağciyərin zədələnməsi D) Gecikmiş transfuzion reaksiya E) Kəskin hemolitik reaksiya Ədəbiyyat: Рагимов А.А. Трансфузиология в реаниматологии. 2005. 1085) Dəmirlə yüklənmənin monitorinqi hansı üsullarla aparılır?

A) Dərinin hiperpiqmentasiyası, kreatinin artması, ümumi dəmir ehtiyatının təyini B) Hemoqlabinin miqdaraının təyini, splenomeqaliya, sərbəst bilirubin fraksiyasının artması C) Zərdabda ferritinin təyini, dəmirin qaraciyərdə konsentrasiyası, orqanizmdəki ümumi dəmir ehtiyatı D) Ferritinin təyini, Hb-nin azalması, hiperxolestrinemiya E) Ümumi dəmirin miqdarının təyini, sideroblstların miqdarının artması, mielopunktatda qırmızı qan sırasının azalması Ədəbiyyat: Рагимов А.А. Трансфузиология в реаниматологии. 2005. 1086) Aşağıdakı göstəricilərdən hansı kritik trombositopeniyanı əks etdirir? A) Trombositlər <55x109/l B) Trombositlər <20x109/l C) Trombositlər <150x109/l D) Trombositlər <320x109/l E) Trombositlər <100x109/l Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005 1087) Talassemiyalı xəstələrdə ölümün əsas səbəbi nədir? A) Böyrəküstü vəzinin qabıq maddəsinin çatmazlığı B) Ürək əzələsinin hemosiderozu C) Xroniki hemolitik sindrom D) Aşağı ətraflardakı trofiki yaralar E) Splenoektomiyadan sonrakı hal Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005 1088) Aşağıdakı göstəricilərdən hansı kritik neytropeniyanı əks etdirir? A) Neytrofillərin sayı 2-2.2x109/l B) Neytrofillərin sayı 0.5-0.8x109/l C) Neytrofillərin sayı <0.2x109/l D) Neytrofillərin sayı 1.3-1.7x109/l E) Neytrofillərin sayı 1-1.5x109/l Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005

1089) Aşağıdakı laborator göstəricilərdən hansı həqiqi polisitemiyanı xarakterizə edir? A) Hb-190q/l, er-6.1x1012/l, leykosit- 7.0x109/l, trombosit- 80.0x109/l, EÇS-6mm/saat B) Hb-190q/l, er-6.1x1012/l, leykosit- 6.5x109/l, trombosit- 100.0x109/l, EÇS-15mm/saat C) Hb-190q/l, er-6.1x1012/l, leykosit- 7.5x109/l, trombosit- 70.0x109/l, EÇS-9mm/saat D) Hb-190q/l, er-7.0x1012/l, leykosit- 6.5x109/l, trombosit- 230.0x109/l, EÇS-21mm/saat E) Hb-190q/l, er-6.1x1012/l, leykosit- 11.5x109/l, trombosit- 430.0x109/l, EÇS-2mm/saat Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005 1090) Bu transfuzion maddələrdən hansı hemodinamik məqsədlə istifadə edilir? A) Poliqlükin B) Hemodez C) 0.85% NaCl məhlulu D) 5%-li qlükoza E) Reopoliqlukin Ədəbiyyat: Рагимов А.А. Трансфузиология в реаниматологии. 2005.

hematologiya hematologiyanın ümumi məsələlərihematologiya hematologiyanın ümumi...

Documents