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Herança Sexual
Ana Beatriz Maselli
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Determinação do Sexo
• Os cromossomos dos seres vivos são classificados em autossômicos e sexuais, estes são responsáveis pela determinação do sexo.
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Cromossomos Autossômicos e Sexuais
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• Cromossomos autossomos – não diferem entre machos e fêmeas responsáveis por características comuns aos dois sexos
• Cromossomos sexuais- determina diferença entre os sexos
• Sistema XY, XO, ZW de determinação de sexo
• Cromossomo X é duplo no sexo feminino e simples no masculino
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Sistema XY
• A fêmea possui par de cromossomos homólogos (xx) e macho um cromossomo igual ao da fêmea (x) e outro diferente (Y).
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SistemaX0 • Os machos têm apenas um cromossomo
X e as fêmeas, dois cromossomos. Assim o macho é como X0 e a fêmea XX.
Sistema X0- espécies que não tem cromossomo Y apenas o X ( espécies de insetos como gafanhotos, percevejos)
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Sistema ZW
• O macho possui um par de cromossomos homólogos (ZZ) e as fêmeas possui cromossomos sexuais diferentes(ZW).
aves, borboletas, peixes, répteis
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Sistema Z0
• Os machos têm um par de cromossomos sexuais (ZZ) e as fêmeas apenas um cromossomo (Z0). O Zero representa a ausência do cromossomo W.
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Sexo homogamético e heterogamético
• O sexo que produz gametas de um tipo de cromossomo sexual é chamado homogamético. Aquele que pode produzir gametas de tipo de
cromossomos diferentes é chamado heterogamético.
Sistemas homogamético heterogamético
Sistema XY Fêmea XX Macho XY
Sistema X0 Fêmea XX Macho X0
Sistema ZW Macho ZZ Fêmea ZW
Sistema Z0 Macho ZZ Fêmea Z0
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Sistema Haplóide e Diplóide
Abelhas e a partenogênese ( óvulos fecundados originam fêmeas e não fecundados machos)
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Herança dos Cromossomos Sexuais
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Hipótese de Lyon
• Teoria que diz que as fêmeas dos mamíferos compensariam a dose dupla de seus cromossomos x inativando um deles, hoje conhecido como Corpúsculo de Barr.
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Heranças
• Herança ligada ao sexo= herança de um caráter determinada por genes presentes nos cromossomos sexuais;
• Herança restrita ao sexo= Ocorre nos genes que estão no cromossomo Y;
• Herança parcialmente ligada ao sexo=Condicionada por genes presentes na parte “comum” de X e Y.
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Herança influenciada pelo sexo
• É determinada por genes localizados em cromossomos autossômicos, porém dependem do sexo do indivíduo;Pode ser devido à influência dos hormônios sexuais.
FenótipoGenótipo Homem Mulher
CC Calvo CalvaCc Calvo Não calvacc Não calvo Não Calva
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• Exemplo: calvície, determinada por uma par de genes autossômicos, C e c.
Machos: comporta-se como dominanteFêmeas: comporta-se como recessivo
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O fenótipo aparece em todos os homens que apresentam o alelo, mas as mulheres só expressam o fenótipo se em homozigose recessiva.
A incidência do fenótipo é muito mais alta em homens do que em mulheres.
Um homem afetado passa todas as filhas o alelo afetado.
O pai afetado nunca passa o gene para os filhos, mas passa para todas as filhas.
Exemplos: hemofilia, daltonismo.
Herança Ligada ao Sexo
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• HemofiliaDoença hereditária determinada por um
gene recessivo ligado ao cromossomo X;Dificuldades de Coagulação;
Herança ligada ao X recessiva
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No Brasil, a partir de 1981, a hemofilia repercutiu considerável alerta e conscientização, devido ao movimento iniciado pelo sociólogo Betinho (hemofílico), que perdeu 2 irmãos também hemofílicos e vítimas da AIDS, despertando a problematização das transfusões sangüíneas e o risco dos pacientes hemofílicos contraírem doenças infecto-contagiosas (AIDS), como ocorreu com esse idealista falecido em 1997.
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Cruzamento de um homem (♂) hemofílico e uma mulher (♀) essencialmente normal.Genótipo (♂) XhY (♀) XHXH
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• DaltonismoÉ uma condição hereditária que dificulta o
indivíduo a distinguir algumas cores;É determinada por um gene recessivo
ligado ao cromossomo X;
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sim, uma mãe portadora, mas não daltônica com um pai normal resultarão em uma prole:
Assim,uma mãe portadora , mas não daltônica com um pai normal resultarão em uma prole:
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Pistas para reconhecer se uma característica recessiva é ligada ao sexo:
1. Mulheres afetadas são raras ou inexistentes
2. Homens afetados são filhos de homens normais
3. Em uma descendência, a proporção de filhos afetados é diferente da proporção de filhas afetadas
4. Casal formado por homem afetado e mulher normal tem descendência diferente daquela do casal formado por homem normal e mulher afetada
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Herança ligada ao X Dominante
• Se expressa em homozigotas e heterozigotas.
• Homens afetados casados com mulheres normais não tem filhos afetados, mas todas as filhas são afetadas.
• Exemplos: Raquitismo Hipofosfatêmico, síndrome de Rett.
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* Raquitismo HipofosfatêmicoDistúrbio dominante ligado ao X. Caracteriza-se por capacidade reduzida de reabsorção tubular renal do fosfato filtrado.* Síndrome de RettDistúrbio dominante ligado ao X caracterizado por uma síndrome de retardamento mental acentuado.
As afetadas são normais até a idade de 6-25 meses, quando surgem a perda progressiva do controle voluntário dos movimentos de mãos e habilidades de comunicação
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Herança dos Cromossomos Sexuais
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Herança restrita ao sexo
• O cromossomo Y possui uma estrutura restrita a esse cromossomo (Só acontece com os homens)
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Hipertricose auricular
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Herança MitocondrialSomente a mãe fornece mitocôndrias para os filhos de ambos os sexos.
Filhos e filhas de mães afetadas são afetados.
O grau de severidade da doença dependerá da quantidade de mitocôndrias defeituosas passadas da mãe para os filhos.
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Esse material genético é de importância fundamental o aparecimento de inúmeros distúrbios funcionais e metabólicos, como também, no processo de envelhecimento e doenças degenerativas crônicas.
O processo de replicação das mitocôndrias é praticamente independente da divisão celular, e à medida que elas se dividem pode haver mutações no DNA, condicionando o aparecimento de mitocôndrias com material genético deletério, que pode provocar distúrbios em órgãos. As doenças associadas à herança mitocondrial são raras e geralmente afetam o sistema neuromuscular, como o:# mal de Alzheimer, # Diabetes Melito e # Neuropatia Óptica Hereditária de Líber que provoca cegueira permanente ou temporária decorrente de lesões no nervo óptico.
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Fase atrófica da neuropatia óptica de Leber: palidez do disco óptico,com perda dos vasos telangiectásicos e da camada de fibras nervosas