hi 83399 - cdn.hannabolivia.com

Man

ual d

e instru

ccion

es HI 83399

Fotómetro multiparamétrico con

DQO

Apreciado

cliente

Gracia s por escoge r un producto de Hanna Instrum e nts. Antes de utiliza r el equipo lea atentamente este manual de instrucciones, el cual le proporcionará la información necesa ria para el uso correcto del equipo, así como una idea precisa de la versatilidad del producto. Si necesita información técnica adicional, no dude en contacta rse por corre o a [email protected] m o consulte nuestra lista de contactos a nivel mundial en www.hannabolivia.co m.

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6.2.1. Uso correcto de la jering a ...................... .... .... .... .... .... 20 6.2.2. Uso correcto del cuentag otas ..................... .... .... .... .... . 20 6.2.3. Uso correcto de los reactivos en polvo

3

7.5. GLP para pH ........................................................................... 31

1. Evaluación prelim ina r ..................... .... .... .... .... .... ... .... .... .... .... .... ... 7 2. Medidas de seguridad ...................... .... .... .... .... .... .... .... .... ... .... .... . 7 3. Especificacion es ..................... .... .... .... .... .... .... .... .... .... .... .... .... .... .. 8 4. Descrip ción ...................... .... .... .... .... .... .... .... .... .... .... .... .... .... .... ... 9

4.1. Descripc ión genera l ...................... .... .... .... .... .... .... .... .... .... ... 9 4.2. Precisión y exactitud ..................... .... .... .... .... .... .... .... .... .... .. 9 4.3. Descripc ión funcio na l ...................... .... .... .... .... .... .... .... .... .... 10 4.4. Princip io de funcio namiento ...................... .... .... .... .... .... .... .. 11 4.5. Sistema óptico ..................... .... .... .... .... .... .... .... .... .... .... .... .... 12

5. Funcio namiento genera l .................... .... .... .... .... .... .... .... .... .... .... ... 13 5.1. Conexión eléctrica y gestión de baterías ....................... .... .. 13 5.2. Config uración genera l .................... .... ... .... .... .... .... .... .... .... .. 13 5.3. Usando los electrodo s digitales de Hanna ..................... .... .. 16 5.4. Selección de modos ...................... .... .... .... .... .... .... .... .... .... ... 16 5.5. Registr o de inform ación ....................... .... ... .... .... .... .... .... .... 17 5.6. Identifica r la muestra o coloca r nombre de usuario al registr o de datos .................... .... .... .... .... .... .... .... ... .... .... .... .... .... ... 17 5.7. Administració n de inform ación ...................... .... .... .... .... .... . 18 5.8. Ayuda contex tua l ...................... .... .... .... .... .... ... .... .... .... .... .... 19

6. Modo fotómetro .................... .... .... .... .... .... .... .... .... .... .... .... ... .... ... 19

..................... .. 20 6.3. Prepa rac ión de la cubeta ................... .... .... .... .... .... .... .... .... 21 6.4. Utilizan do el adaptad or del vial de16 mm ..................... ... 22 6.5. Temporizad ores y funciones de medición ...................... .. 24 6.6. Conversiones de la fórmula/u nidad química .................... 24 6.7. Validació n del medidor/ Ca l Check ....................... .... .... .... 25 6.8. Mediciones de absorban cia ...................... .... .... .... .... .... .... 25

7. Modo de la sonda ...................... .... .... .... .... .... .... .... .... .... .... ... .... .... 26 7.1. Calibración del pH........ .... .... .... .... .... .... .... .... ... .... .... .... .... .... .... 26 7.2. Mensa jes de calibración de pH ................... .... .... .... .... .... .... .... 28 7.3. Medición del pH ....................... .... .... .... .... .... .... .... .... .... ... .... ... 28 7.4. Mensa jes y advertencias de la medición de pH .................... .. 30

6.1. Selección de método s .................... .... .... .... .... .... .... .... .... ... 19 6.2. Recopilación y medició n de muestras y reactivo s ...... ...... 20

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7.6. Acondicio namiento y mantenim iento del electrod o de pH .... 32 8. Proced imientos del método ...................... ... . .... .... .... .... .... .... .... ... 34

8.1. Alcalinidad ...................... .... .... .... .... .... .... ... .... .... .... .... .... .... .... 34 8.2. Alcalinidad marina ....................... .... .... .... .... .... .... .... ... .... .... ... 36 8.3. Aluminio ....................... .... .... .... .... .... ... .... .... .... .... .... .... .... .... ... 38 8.4. Amoniaco, rango bajo ...................... .... .... .... .... .... .... .... ... .... ... 41 8.5. Amoniaco, rango bajo (vial de 16 mm) ……… … … … … ….. . 44 8.6. Amoniaco, rango medio .................... .... .... .... .... .... .... .... .... .... . 47 8.7. Amoniaco, rango alto ..................... .... .... .... .... .... .... .... .... .... .... 50 8.8. Amoniaco, rango alto (vial de 16 mm) ..................... .... .... .... .. 53 8.9. Bromo .................... .... .... .... .... .... .... .... .... .... .... .... .... ... .... .... .... .. 56 8.10. Calcio ...................... .... .... .... .... .... . ... .... .... .... .... .... .... .... .... ... ... 58 8.11. Calcio marino ..................... .... .... .... .... ... .... .... .... .... .... .... .... ... 61 8.12. Cloruro ..................... .... .... .... .... .... .... .... .... .... .... .... .... .... .... .... . 63 8.13. Dióxid o de cloro .................... .... .... .... .... .... .... .... .... .... .... .... ... 67 8.14. Cloro libre ..................... .... .. .. .... .... .... .... .... .... .... .... .... .... .... ... 70 8.15. Cloro libre, rango ultra bajo ....................... .... .... .... .... .... .... .. 73 8.16. Cloro total .................... .... .... .... .... .... .... .... .... .... .... .... .... .... .... . 75 8.17. Cloro total, rango ultra bajo ...................... .... .... .... .... .... .... ... 78 8.18. Cloro total, rango ultra alto ................. .... .... .... .... .... .... .... .... . 80 8.19. Cromo (VI), rango bajo ...................... .... .... .... ... .... .... .... .... .. 82 8.20. Cromo (VI), rango alto ..................... .... .... .... .... .... .... ... .... .... . 84 8.21. Demanda química de oxígen o, rango bajo (vial de 16 mm) . 86 8.22. Demanda química de oxígen o, rango medio (vial de 16 mm) 89 8.23. Demanda química de oxígen o, rango alto (vial de 16 mm) .. 92 8.24. Color del agua ..................... .... ... .... .... .... .... .... .... .... .... .... .... ... 95 8.25. Cobre, rango bajo ....................... .... .... .... .... .... .... .... .... ... .... ... 97 8.26. Cobre, rango alto ...................... .... .... .... .... .... .... .... .... .... .... .... 99 8.27. Ácido cianúric o .................... .... .... .... .... .... .... .... .... .... .... .... ... 101 8.28. Fluor uro, rango bajo ..................... .... .... .... .... .... .... .... .... .... ... 103 8.29. Fluor uro, rango alto .................... .... .... .... .... .... .... .... .... .... .... . 105 8.30. Dureza del calcio ..................... .... .... .... .... ... .... .... .. .. .... .... .... . 108 8.31. Dureza del magnesio ..................... .... .... .... .... .... .... .... .... .... .. 111 8.32. Dureza total, rango bajo .................... .... .... .... .... .... .... .... .... .. 114 8.33. Dureza total, rango medio ...................... .... .... .... .... .... .... .... . 117 8.34. Dureza total, rango alto ................... .... .... .... .... .... .... .... .... .... 120

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8.48. Nitrito, rango bajo ................... .... .... .... .... .... .... .... .... .... .... ... 156 8.49. Nitrito, rango alto ...................... .... . ... .... .... .... .... .... .... .... .... . 159

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8.35. Hidracina ....................... .... .... .... .... .... ... .... .... .... .... .... .... .... ... 123 8.36. Yodo ..................... .... .... .... .... .... .... .... .... .... .... .... .... .... .... .... ... 125 8.37. Hierro, rango bajo ...................... .... .... .... .... .... .... .... .... .... .... . 127 8.38. Hierro, rango alto ..................... .... .... .... .... .... .... .... .... .... .... ... 130 8.39. Magnesio ..................... .... .... .... .... .... .... .... .... .... .... .... .... .... .... 132 8.40. Manganes o, rango bajo .................... .... .... .... ... .... .... .... .... .... 134 8.41. Manganes o, rango alto ....................... .... .... .... .... .... ... .... .... .. 137 8.42. Molib deno ...................... .... .... ... .... .... .... .... .... .... .... .... .... .... .. 140 8.43. Níque l, rango bajo ...................... .... .... .. .. .... .... .... ... .... .... .... .. 143 8.44. Níque l, rango alto ..................... .... .... .... .... .... .... .... ... . .... ... .... 146 8.45. Nitrato ...................... .... .... ... .... .... .... .... .... .... .... .... .... .... .... .... 148 8.46. Nitrato (vial de 16 mm) ...................... .... .... .... .... .... .... ... .... .. 151 8.47. Nitrito marino, rango ultra bajo ..................... .... ... .... .... .... .. 154

8.50. Nitrógen o total, rango bajo (vial de 16 mm) .................... ... 161 8.51. Nitrógen o total, rango alto (vial de 16 mm) ....................... 167 8.52. Oxígeno disue lto ....................... ... .... .... .... .... .... .... .... .... .... ... 172 8.53. Secuestrado r de oxígen o (carboh idrazido) .................... .... .. 175 8.54. Secuestrado r de oxígen o (dietilh idro xilamina ) (DEHA. .... . 178 8.55. Secuestrado r de oxígen o (hidro qu inona ) ...................... .... .. 181 8.56. Secuestrado r de oxígen o (ácido isoascór bico) .................... 184 8.57. Ozono .................... .... .... .... .... .... .... .... .... ... .... .... .... .... .... .... ... 187 8.58. pH ................... .... .... .... .... .... .... .... .... .... .... .... .... .... .... .... .... .... . 191 8.59. Fosfa to marino, rango ultra bajo ..................... .... .... .... .... .... 193 8.60. Fosfa to, rango bajo .................... .... ... .... .... .... .... .... .... .... .... ... 195 8.61. Fosfa to, rango alto ....................... .... .... .... ... .... .... .... .... .... .... . 197 8.62. Fósfor o reactivo, rango bajo (vial de 16 mm) ..................... 200 8.63. Fósfor o reactivo, rango alto (vial de 16 mm) ..................... . 203 8.64. Fósfor o, ácido hidro lizab le (vial de 16 mm) ................... .... 206 8.65. Fósfor o total, rango bajo (vial de 16 mm) .................... .... .. 210 8.66. Fósfor o total, rango alto (vial de 16 mm) ................... .... .... . 214 8.67. Potasio ................... .... .... .... .... .... .... .... .... .... .... .... .... .... .... .... .. 218 8.68. Sílice, rango bajo .................... .... .... .... .... .... .... .... .... .... .... .... . 221 8.69. Sílice, rango alto .................... .... .... ... .... .... .... .... .... .... .... .... ... 224 8.70. Plata .................... .... .... .... .... .... .... .... .... .... .... ... .... .... .... .... .... . 227

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8.71. Sulfato ..................... .... .... .... .... .... .... .... .... .... .... .... .... .... .... .... 231 8.72. Tensioactivo s aniónicos ...................... .... .... ... .... .... .... .... .... . 233 8.73. Zinc .................... .... .... .... .... .... .... .... .... .... .... .... .... ... .... .... .... ... 237

9. Descrip ción de errores ..................... .... .... .... .... .... .... .... .... .... .... .... 240 10. Métod os estándar ….. .... .... .... . ... .... ... .... .... .... .... .... .... .... .... .... .... ... 241 11. Accesor ios .................... .... .... .... .... .... .... .... .... .... ... .... .... .... .... .... .. 244

11.1. Sets de reactivo s ..................... .... .... .... .... .... .... .... .... .... .... .... . 244 11.2. Electrod os para pH ..................... .... .... .... ... .... .... .... .... ......... 249 11.3. Soluciones para pH .................... .... .... .... .... .... .... .... .... .... .... 250 11.4. Otros acceso rios ….......... .... .... .... .... .... .... .... .... .... .... .... .... .... 251

12. Abrevia turas ....................... .... .... .... .... .... .... .... .... .... .... .... .... .... ... 253 Recomendaciones para los usuarios .................... .... .... .... .... ... .... .... . 4 254 Garantía ..................... .... .... .... .... .... .... .... .... ... .... .... .... .... .... .... .... .... ... 255

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1. Evaluación preliminar

Extraiga el equipo y accesorios del empaque y examínelo detenidamente para asegurarse que no se produjo ningún daño durante el proceso de envío. Si se observa algún deterioro notifique al Centro de Servicio al Cliente de Hanna. Cada HI 83399 contiene:

• Cubeta para muestra y tapa (4 unidades)• Paño para limpia r las cubetas• Tije ras • Cable USB• Adaptad or de corriente de 5 VDC• Adaptad or del vial de 16 mm• Cubeta para el vial de 16 mm de diámetro con tapa (6 unidad es)• Manua l de instru ccion es• Botella DO (botella con tapa de vidrio)• Certificado de calidad

Nota: Guarde todo el material de embalaje hasta que est é seguro que el instrumento funciona correctament e. Cualquier art ículo dañado o defectuoso debe devolverse en su embalaje original con los accesorios suministrados.

2. Medidas de seguridad

• Los químic os que se encuentran en los kits de reactiv os pueden provo ca r riesgo a la salud si se utilizan de manera inadecuada .• Lea la Hoja de seguridad (SDS) antes de realiza r las mediciones.• Equip o de segurid ad: utilice protec ción ocula r y vestimenta adecuada ,cuando se requie ra , y siga las instrucc iones cuidad osamente.• Derram es de reactivo s: si ocurre un derrame de reactiv o limpieinmedia tam ente y enjuague con abundante agua. Si el reactivo entra en contac to con la piel enjuague la zona afectada con agua. Evite respira rlos vapores liberado s.• Eliminación de residuo s: contacta r a un servicio autorizad o deeliminació n de residu os para desechar los kits y muestras con reactivos.

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3. Especificaciones

Canales de medición 5 canales ópticos; 1 canal de medición para el electrodo digital (medición de pH)

Rango 0.000 a 4.000 Abs Resolución 0.001 Abs Precisión ±0.003 Abs (a 1.000 Abs) Fuente de luz diodo emisor de luz

Absorbancia Ancho de banda del filtro 8 nm Precisión del filtro de longitud de onda

±1.0 nm

Detector de luz fotocélula de silicio Tipo de cubeta redonda de 24.6 mm y 16 mm de diámetro

Número de métodos 78 Rango ‑2.00 a 16.00 pH (±1000.0 mV)* Resolución 0.01 pH (0.1 mV)

pH Precisión ±0.01 pH (±0.2 mV) (@ 25 °C/77 °F) Compensación de temperatura

ATC (‑5.0 a 100.0 °C; 23.0 a 212.0 °F)*

Calibración 2 puntos que se pueden seleccionar de 5 soluciones tampón disponibles (4.01, 6.86, 7.01, 9.18, 10.01 pH)

Electrodo Electrodo de pH/tempera tura inteligente Rango ‑20.0 a 120.0 °C (‑4.0 a 248.0 °F)

Temperatura Resolución 0.1 °C (0.1 °F) Precisión ±0.5 °C (±0.9 °F) (@ 25 °C/77 °F) Registro 1000 lecturas (fotómetro y electrodo) Pantalla LCD B/N de 128 x 64 píxeles con retroiluminación

USB-A (Host) descarga de datos USB‑B (Device) descarga de datos y fuente de alimentación

Especificaciones adiciona les

Duración de batería >500 mediciones con el fotómetro o 50 horas demedición de pH continua

Suministro energético Adaptador de corriente de 5 VDC USB 2.0/tipo conector micro-B Batería recargable de polímero litio de 3.7 VDC, no reemplazable

Ambiente 0 a 50 °C (32 a 122 °F); 0% a 95% de RH, no reemplazable

Dimensiones 206 x 177 x 97 mm (8.1 x 7.0 x 3.8")

Peso 1.0 kg (2.2 libras)

*Los límites se reducirán a aquellos reales de sonda/sensor.8

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4. Descripción

4.1. Descripción general

El fotómetro multipa ramétrico HI 83399 es un medidor compacto y versátil que cuenta con dos modos de medición: absorbancia y pH/mV. El modo absorbancia incluye la característica CAL CHECK y 78 métodos diferentes que cubre una amplia variedad de usos, por lo que es ideal como un equipo de sobremesa o portátil.

• Entrada de electrodo digital para mediciones de pH• Cubetas con certificación CAL CHECK para confirmar la funcionalidad del medidor• Unidad flash microUSB de doble uso• Batería recargable de polímero de litio• Apagado automático • Modo de absorbancia• Registro de usuario y nombre• Características GLP

4.2. Precisión y exactitud La precisión hace referencia a qué tan cerca se repiten las mediciones entre sí. Esta generalmente se expresa como desviación estándar (SD). La exactitud se determina por la cercanía del resultado de una prueba con el valor verdadero. Aunque una buena precisión sugiere también una buena exactitud, los resultados precisos pueden ser inexactos; en la imagen se explica estas definiciones. Para cada método que se utilice, la precisión se expresa en la sección de medición correspondiente.

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Preciso, exacto Preciso, no exacto

No es preciso, no es exacto No es preciso, exacto

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4.3. Descripción funcional

1) Teclado protegido contra salpicaduras2) Pantalla de cristal líquido (LCD)3) Marca de referencia4) Tapas protectoras para los puertos5) Panel de cubierta que bloquea la luz6) Soporte de cubeta7) Botón de encendido/apagado (ON/OFF)8) Entrada TRRS (jack) de 3.5 mm para electrodos digitales9) Conector host USB estándar para transferir datos a una unidad flash USB10)

10 Conector microUSB para enchufarse con una PC o cable de energía

111 .. - .. .. .. - - ¡¡¡¡¡¡¡¡¡ -----0 - - ---------

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Descripción del teclado

El teclado incluye 12 teclas directas y 3 teclas funcionales con las siguientes características:

Presione las teclas funcional e s para que realicen la función que se muestr a en la pantal l a LCD. Presione para acceder a la lista de métodos del fotóme tr o. Presione para subir en el menú o pantal l a de ayuda, para incrementar un valor establ eci do o para acceder a funcione s de segundo nivel.

Presione para cambi ar el modo de fotómetr o y pH (electr odo ).

Presione para mover se haci a la izquier da en un menú o para increme ntar un valor establ e ci do. Presione para bajar en el menú o pantal l a de ayuda, para disminu ir un valor establ eci do o para acceder a funcione s de segundo nivel.

Presione para mover se haci a la derecha en un menú o para increme ntar un valor establ eci do. Presione para acceder a la pantall a de configur a ci ón .

Presione para registr ar la lectur a actual .

Presione para revisar los registr o s guardados.

Presione para salir de la pantal l a actual.

Presione para mostr ar la pantal l a de ayuda.

Botón de encendi do/a paga do (ON/OFF) .

4.4. Principio de funcionamiento

La absorción de la luz es un fenómeno común que ocurre por la interacción entre la radiación electromagnética y la materia. Cuando un rayo de luz atraviesa una sustancia, parte de la radiación puede absorberse por los átomos, moléculas o redes cristalinas. Cuando se produce una absorción pura, la fracción de luz absorbida depende tanto de la longitud del camino óptico a través de la materia como de las características fisicoquímicas de la sustancia, de acuerdo con la ley Lambert-Beer:

A=ελ c d11 11

-log I/Io=ελ c do

a 11 • • • • • • • •

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IPC

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Io=intensidad del haz de luz incidente I=intensidad del haz de luz después de la absorción ελ=coeficiente de extinción molar en la longitud de onda λ c=concentración molar de la sustancia d=trayectoria óptica que atraviesa la sustancia

Por tanto, la concentración c se puede calcular a partir de la absorbancia de la sustancia cuando los otros factores son constantes. El análisis químico fotométrico se basa en las reacciones químicas específicas que hay entre una muestra y un reactivo para producir un compuesto que absorbe la luz.

4.5. Sistema óptico

Diagrama de bloque del equipo

El sistema de referencia interno (detector de referencia) del fotómetro HI 83399 compensa cualquie r desviación que pueda ocurrir ocasionada por las fluctuaciones de la energía o cambios de temperatura ambiente, proporcionando una fuente de luz estable para la medición en blanco (cero) y de la muestra. Una fuente LED ofrece un rendimiento superior en comparación con una lámpara halógena. La LED tiene una eficiencia luminosa mayor, que proporciona más luz mientras utiliza menos energía. También produce poco calor, lo que evita que la estabilidad electrónica se vea afectada. Esta se encuentra disponible en un amplio rango de longitudes de onda, mientras que las lámparas de tungsteno tienen poca potencia de luz azul/violeta. Los filtros ópticos mejorados garantizan que se obtenga una longitud de onda más precisa, y permiten que se reciba una señal más brillante y fuerte. El resultado es mediciones más estables y menor error en la longitud de onda. Un lente de enfoque acumula toda la luz que sale de la cubeta, por lo que se eliminan los errores que ocurren debido a imperfecciones y rasguños de la misma, y no hay necesidad de indexar la cubeta.

Detector de luz

Lente de enfoque

Cubeta Doble haz Filtro

LED

Microprocesador

Detector de referencia

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5. Funcionamiento general

5.1. Conexión eléctrica y gestión de baterías

El medidor puede funcionar con un adaptador AC/DC (incluido) o con la batería recargable incorporada . Cuando se encienda por primera vez, el medidor realizará una prueba autodiagnóstica, durante la cual aparecerá el logotipo de Hanna® en la pantalla LCD. Si la prueba fue satisfactoria, luego de 5 segundos emergerá en pantalla el último método utilizado. El icono de batería que se encuentra en la pantalla LCD indicará el estado de la batería:

‑ La batería se está cargan d o desde un adaptad or externo

‑ Batería completam en te cargada (el medidor está conec ta d o al adaptador de AC/DC)

‑ Capacidad de la batería (si n adaptad or externo)

‑ Batería cerca del 0% (sin adaptador externo)

‑ Batería al 0% (sin adaptad o r externo)

Para preservar la batería, el medidor se apagará de forma automática luego de 15 minutos de estar inactivo (30 minutos antes de una medición de una lectura). Si hay una medición del fotómetro en la pantalla, esta se guardará de forma automática antes de apagarse. 5.2. Configuración general Presione la tecla Setup para ingresar al menú de configuración, utilice para señalar la opción que desee usar y presione seleccionar (Select).

CAL CHECK (solo para el fotómetro) Presione seleccionar (Select) para ingresar a la pantalla CAL CHECK. En la pantalla se muestra la fecha, hora y valores del último control CAL CHECK. Para iniciar un nuevo control CAL Check presione la tecla comprobar (Check) y siga las instrucciones que se muestran en pantalla.

11:47:03 ., 11:47.03 - - - - m9fl - - - Alkalinit<J CCaC01) m9/l - A1kalimt':I (CaCO�) -

11:47:17 e:, 11:47:07 1:)

- - -....,,_ - - - m9/l Alkalinit'.I (CaCOal Alkalinit'II (CaC01) - -

Batler',I Lo,,

Seh1p

Backli9ht Cootrast Oale I Time EDii

CAL Check - L.ast CAL Check � 2016-07-20, 15 22:26 <120nm: 1,00 ebs <166nm. 1,00 abs

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Unidad de temperatura (solo para pH) Op c ió n : °C o °F Presione la tecla funcional para seleccionar la unidad de temperatura que desee. Retroiluminación

Va lo r : 0 a 8 Presione la tecla de modificar (Modify) para graduar la intensidad de la retroiluminación. Use las teclas funcionales o las teclas para aumentar o disminuir el valor.Presione aceptar (Accept) para confirmar o ESC para volver al menú de configuración sin guardar el cambio nuevo. Contraste

Va lo r : 0 a 20 Presione la tecla modificar (Modify) para cambiar el contraste de la pantalla. Use las teclas funcionales o las teclas para aumentar o disminuir el valor. Presione aceptar (Accept) para confirmar el valor o ESC para volver al menú de configuración sin guardar el cambio nuevo.

Fecha y hora

Presione la tecla modificar (Modify) para cambiar la fecha y hora. Oprima las teclas funcionales o las teclas para señalar el valor a modificar (año, mes, día, hora, minuto o segundo). Use las teclas para cambiar el valor. Presione aceptar (Accept) para confirmar o ESC para volver al menú de configuración sin guardar el cambio nuevo.

14 Formato de hora

Op c ió n : AM /PM o 24 ho ras Presione la tecla funcional para seleccionar el formato de hora que desee.

Setup

Backlight Contrt1'St Daté I Timé - 5

11 115:01:33

Setup CAL check ücoe

Conlra!.t 11 Daté I Timé 08:23:25 llimD

lh1ckli9ht � o 8

Setup CAL Chéck Backl19ht

Contrast

o 20

Setup CAL Chéck Backl19ht Contra,st

DatelTime YYYY·Mon·DO �Mar·DZ

1Z:5o<l:S.6

Doné 8

11

Setup Blll<kWght Coolra'St O.ate J Time

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Formato de fecha

Presione la tecla modificar (Modify) para cambiar el formato de fecha. Use las teclas para seleccionar el formato que desee. Oprima seleccionar (Select) para confirmar o ESC para volver al menú de configuración sin guardar el cambio nuevo.

Separador de decimales

Op ción : com a (,) o pu nto (.) Presione la tecla funcional para seleccionar el separador de decimales que desee. El separador que escoja se utilizará en la pantalla de medición y archivos CSV. Idiomas

Presione la tecla modificar (Modify) para cambiar el idioma. Use las teclas para seleccionar el idioma que desee. Oprima seleccionar (Select) para cambiar el idioma. Presione la tecla funcional para seleccionar 1 de los 7 idiomas instalados en el equipo.

Identificación del equipo

Op c ió n : 0 a 9 99 99 9 Esta opción se utiliza para configurar la identificación del equipo (número de identificación). Presione la tecla modificar (Modify) para acceder a la pantalla de identificación del equipo. Utilice las teclas funcionales o las teclas para señalar el dígito a modificar. Presione las teclas para establecer el valor deseado. Oprima aceptar (Accept) para confirmar el valor o ESC para volver al menú de configuración sin guardar el cambio nuevo.

Beeper

Op ción: ha bi l itar o deshab il ita r Cuando esta opción se habilita se escucha un breve pitido cada vez que se presiona una tecla. Cuando la tecla presionada no está activa o se detecta un error suena un pitido largo. Presione la tecla funcional para habilitar/deshabilitar el sonido.

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Información del medidor

Presione la tecla seleccionar (Select) para ver el modelo, número de serie, versión firmware e idioma seleccionado. Oprima ESC para regresar al menú de configuración. Información de la sonda (solo en modo pH)

Presione la tecla seleccionar (Select) para ver el número de modelo y serie, y la versión firmware de la sonda conectada. Oprima ESC para regresar al menú de configuració n. 5.3. Usando los electrodos digitales de Hanna El HI 83399 se puede utilizar para realizar mediciones de pH directas vinculando un electrodo de pH digital de Hanna® con un conector TRRS de 3.5 mm. Para realizar mediciones con la sonda conecte el electrodo al puerto de 3.5 mm señalado con "EXT PROBE", el cual se ubica en la parte de atrás del medidor. Si el medidor está en "modo fotómetro" ajústelo en "modo sonda" presionando la tecla modo (Mode). 5.4. Selección de modos

El HI 83399 cuenta con dos modos operativos: modo fotómetro y de sonda. El modo fotómetro permite realizar mediciones on demand de una cubeta utilizando el sistema óptico integrado. Las funciones que se relacionan con la fotometría, como la selección de métodos, medición cero, lectura y temporizadores, se encuentran disponibles en este modo. El modo sonda permite realizar mediciones de forma continua utilizando un electrodo digita l de Hanna conectado al puerto 3.5 mm. En este modo se encuentran disponibles las funciones relacionadas con la sonda, como calibración y GLP. Para cambiar del modo fotómetro y de sonda utilice el botón

Nota: el modo que está activo no puede cambiarse cuando usted se encuentra navegando en el menú, como configuración, recuperación, método, entre otros.6

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5.5. Registro de información

El equipo cuenta con una función de almacenamiento de datos que lo ayudará a realizar un seguimiento a todos sus análisis. El equipo puede almacenar 1000 mediciones individuales. Es posible guardar, ver y borrar los datos usando las teclas LOG y RECALL. Almacenamiento de datos: puede almacenar solo cuando una medición es válida. Presione LOG y la última medición válida se almacenará con su respectiva fecha y hora.

5.6. Identificar la muestra o colocar nombre de usuario al registro de datos

Se puede identificar la muestra o añadir un usuario a los datos guardados. Use las teclas para señalar la muestra o el usuario, y luego presione modificar (Modify).

Agregar texto

Se puede añadir información de la muestra y del usuario usando el teclado alfanumérico de múltiples pulsaciones.

Ingrese un carácter a la vez presionando repetidas veces la tecla hasta que se encuentre resaltado el carácter deseado. Como referencia debajo del cuadro de texto se mostrará una lista de caracteres disponibles. El carácter se ingresará después de una espera de 2 segundos o luego de presionar otra tecla.

Una vez se ingresen todos los caracteres presione aceptar (Accept) para usar el texto que se muestra en la pantalla.

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lo9s.11ve 3/1000• 340 mg/L (CaCOi)

2016-Mar'·02 13.18:55 Sample ID 1234

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Durante el ingreso de texto se encuentran disponibles las siguientes funciones:

Aceptar: presione para aceptar el texto que se muestra en pantalla.

Flecha: oprima para borrar el último carácter.

Borrar: presione para eliminar todos los caracteres.

Oprima para borrar todos los cambios y regresar a la pantalla anterior.

5.7. Administración de información

Ver y borrar: puede ver, exportar y eliminar los datos presionando la tecla RECALL. Use las teclas para desplazarse por los registros guardados. Presione Info para obtener información adicional sobre el registro seleccionado.

Exportación de datos:

Los datos almacenados se pueden exportar a una unidad flash USB o a una PC. Para acceder a las funciones de exportación de datos presione Recall y luego Export.

Presione las teclas para seleccionar el sitio donde quiera exportar la información. Para exportar a la unidad flash USB, primero insértela en el puerto correspondiente ubicado en la parte de atrás del medidor, etiquetado como HOST USB, luego siga las indicaciones que se muestran en pantalla. Para exportar a una PC conecte el medidor utilizando el cable microUSB suministrado. Inserte el cable en el puerto que se encuentra en la parte de atrás del medidor con la etiqueta PC PWR. Siga las indicaciones que se muestran en pantalla. Cuando el medidor indique que la PC se encuentra conectada utilice un administrador de archivos, como Windows Explorer o Mac Finder, para trasladar el archivo desde el medidor a la PC. El medidor aparecerá como un disco extraíble.

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Los datos almacenados se exportarán como un solo archivo que contiene todos los datos de fotómetro y sonda. El nombre del archivo es: “HI83399.csv”. El archivo CSV (valores separados por comas) se puede abrir con un editor de texto u hoja de cálculo.

5.8. Ayuda contextual

El HI 83399 cuenta con un modo de ayuda contextual interactivo que ayuda al usuario en cualquier momento. Para acceder a la pantalla de ayuda, presione ayuda (Help). El equipo mostrará información adicional relacionada con la pantalla en curso. Para leer toda la información disponible desplácese por el texto con las teclas Para salir del modo de ayuda presione la tecla ESC y el medidor volverá a la pantalla anterior.

6. Modo fotómetro

6.1. Selección de métodos

Para seleccionar el método que desea usar presione la tecla método (Method) y aparecerá una pantalla con aquellos que se encuentran disponibles. Presione las teclas para señalar el método que desee, luego oprima seleccionar (Select).

Después de seleccionar el método requerido siga el procedimiento que se describe en la sección. Antes de ejecutar un método lea todas las instrucciones cuidadosamente.

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Help - The in<;trument needs to be zeroed first Prepare a zerc cuvene. insert into the instrument and pre<;<; Zero.

Select method l:lllitffiiP Alkallmt',I Marine Alurninum AmmomalR

Select method l:Oliiffi\P Alkalm1l',1 Marine Alurninuflll Amrnorna LR

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6.2. Recopilación y medición de muestras y reactivos

6.2.1. Uso correcto de la jeringa

(a) Presionando hacia abajo el émbolo saque todo el aire de la jeringa, luego inserte la punta de la misma en la solución.

(b) Hale el émbolo hacia arriba hasta que el borde inferior del mismo se encuentre exactamente en la marca del volumen que usted desee.

(c) Saque la jeringa y límpiela, asegurándose que no queden gotas en la punta de la jeringa. Luego, manteniendo la jeringa en posición vertical encima de la cubeta, presione el émbolo y listo, el volumen que necesita ya se encuentra en la cubeta.

6.2.2. Uso correcto del cuentagotas

(a) Para obtener resultados reproducibles golpee suavemente varias veces el envase con el cuentagotas en la mesa y limpie con un paño la punta.

(b) El envase con cuentagotas siempre se debe mantener en posición vertical mientras dosifica el reactivo.

6.2.3. Uso correcto de los reactivos en polvo

(a) Utilice tijeras para abrir el paquete (b) Empuje los bordes del paquete para formar una boquilla (c) Vierta el contenido del paquete.

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20

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MO

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6.3. Preparación de la cubeta

Mezclar de forma adecuada los ingredientes es muy importante para la reproducibil ida d de las mediciones. La técnica de mezcla adecuada que se utiliza para cada método se especifica en el procedimiento del método. (a) Invierta la cubeta un par de veces o durante un tiempo determinado: sujete la cubeta en posición

vertical. Voltéela hacia abajo y espere a que toda la solución fluya hasta el extremo de la tapa, luego voltee de nuevo la cubeta en su posición vertical y espere que toda la solución fluya hacia el fondo de la cubeta. Esto es una inversión. La velocidad apropiada para esta técnica de mezcla es de 10 a 15 inversiones completas en 30 segundos. Esta técnica se conoce como "invertir para mezclar" y se representa gráficamente con la siguiente imagen:

(b) Agite la cubeta hacia arriba y abajo. El movimiento puede ser suave o vigoroso. Este método de mezcla se denomina "agitar suavemente" o "agitar vigorosamente", y se representa con uno de los siguientes iconos:

Agitar suavemente Agitar vigorosamente

Para evitar fugas del reactivo y obtener mediciones más precisas, primero cierre la cubeta con el tapón de plástico HDPE que se suministra, y luego coloque la tapa negra. Cuando la cubeta se coloca en el soporte de medición debe estar seca por fuera y libre de huellas dactilares, aceite o suciedad. Antes de insertarla, límpiela minuciosamente con HI 731318 o un paño sin pelusas. Agitar la cubeta puede generar burbujas en la muestra, lo que causa lecturas más altas. Para que las mediciones sean precisas elimine estas burbujas girando o golpeando suavemente la cubeta. 21

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No permita que la muestra tratada permanezca demasiado tiempo tras serle añadido el reactivo o se perderá exactitud. Para obtener una mejor precisión respete los tiempos que se describen en cada método específico. Es posible tomar varias lecturas consecutivas, pero se recomienda tomar una nueva lectura cero por cada muestra y usar la misma cubeta para la puesta a cero y para medición, cuando esto sea posible. Tras la lectura es importante desechar la muestra inmediatamente, ya que el vidrio podría mancharse de forma permanente. Todos los tiempos de reacción que se muestran en este manual son a 25 °C (77 °F). En general, el tiempo de reacción se debe aumentar para temperaturas menores de 20 °C (68 °F) y disminuir para temperaturas mayores de 25 °C (77 °F).

Interferencia

En la sección de métodos de medición se muestran las interferencias más comunes que se pueden presentar en una muestra de agua normal. Es posible que en un uso particular se utilicen otros compuestos que también interferirán. 6.4. Utilizando el adaptador del vial de 16 mm

Algunos parámetros requieren la utilización de viales especiales de 16 mm de un solo uso. Estos parámetros se pueden reconocer por el número 16 que se observa en el nombre del método, así como por el "16 mm" que aparece en la pantalla de medición.

Para preparar el medidor para usar viales de 16 mm: 1. Abra la tapa del instrumento. 2. Coloque el adaptador del vial con los 6 orificios pequeños hacia abajo. 3. Situé el adaptador del vial con la marca de referencia hacia la izquierda .

Esta marca se debe alinear con la marca de referencia que se encuentra en el medidor.

4. Inserte el vial suavemente en el soporte de cubeta, teniendo cuidado de mantener la marca de referencia alineada con el medidor. Si el adaptador no calza es posible que deba girarlo ligeramente para acoplarlo correctamente en el soporte de la cubeta del medidor.

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Seled melhod - 07,45:41 AM - Chromium(V1l LR 16mm Chromium(VU HR - - mgll COO MR 06) COOLR C02l - -

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5. Empuje suavemente el adaptador hacia abajo hasta que llegue al fondo del soporte de la cubeta. Cuando esto ocurra ya no podrá ver las muescas del adaptador.

6. El medidor está listo para usarse con viales de 16 mm. El adaptador del vial se debe utilizar siempre para las mediciones cero y las lecturas, como se especifica en las instrucciones de los parámetros.

Nota: mientras se utiliza el adaptador del vial, la tapa de la muestra del medidor no se cerrará completamente. Esto es normal, el adaptador del vial bloquea la luz externa.

ADVERTENCIA: el uso incorrecto del adaptador de vial de 16 mm podría causar daños irreversibles al medidor. Al utilizar el adaptador de vial de 16 mm siempre tenga en cuenta las siguientes precauciones:

• Nunca use fuerza excesiva para insertar el adaptador. Debería poder insertar el vial con

solo presionarlo suavemente con un dedo. Si el vial no entra por completo, si existe gran resistencia o si sale un error de "poca luz" durante la función de cero, verifique de nuevo que las marcas de referencias del adaptador estén alineadas con el medidor.

• Nunca introduzca viales o muestras calientes en el adaptador del vial. Las muestras deben estar a temperatura ambiente antes de insertarlas en el medidor/adaptador.

• No intente cerrar la tapa de muestra mientras usa los viales o adaptador de 16 mm. Es normal que los viales/adaptador no dejen que la cubierta cierre por completo.

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6.5. Temporizadores y funciones de medición

Cada método requiere de un proceso de preparación, tiempo de reacción, preparado de muestras, entre otros. La tecla del temporizador se encuentra disponible, en caso de necesitarla, para una preparación adecuada de la muestra. Para usar el temporizador de reacción presione la tecla temporizador (Timer). El temporizador predeterminado comenzará de inmediato. Para detener y restablecerlo presione detener (Stop). Si para el método seleccionado se necesita más de un temporizador, el medidor seleccionará de forma automática cada uno de los que necesite en el orden apropiado. Para activar un temporizador diferente al predeterminado puede presionar la tecla (solo mientras el temporizador actual está parado). Pulse continuar (Continue) para iniciar el temporizador activo. En algunos métodos solo se necesita el temporizador luego de realizar una medición cero. En este caso, la tecla del temporizador solo estará disponible después de que se haya realizado la medición del cero. Si el método requiere una medición del cero o lectura después que el temporizador termina, el medidor realizará esta acción de forma automática. Siga las instrucciones descritas en el procedimiento del método. Para realizar una medición del cero o lectura inserte la cubeta preparada adecuadamente con anterioridad, luego presione la tecla cero (Zero) o lectura (Read). Se debe tomar una medición del cero antes de realizar mediciones de lectura.

6.6. Conversiones de la fórmula/unidad química

Los factores de conversión de la fórmula/unidad química vienen preprogramados en el equipo y son específicos del método. Para ver el resultado en la fórmula química requerida presione las teclas para ingresar a la función de segundo nivel, luego oprima la tecla Chem Frm para buscar entre las fórmulas químicas disponibles aquella para el método seleccionado.

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6.7. Validación del medidor/CAL CHECK

ADVERTENCIA: no valide el medidor con soluciones estándar distintas a las CAL CHECK de Hanna®. Para obtener resultados de validación precisos realice las pruebas a temperatura ambiente (18 a 25 °C; 64.5 a 77.0 °F). La validación del HI 83399 implica mediciones de absorbancia de los estándar certificados CAL CHECK de Hanna® (ver Accesorios). La pantalla CAL CHECK ofrece una guía al usuario cuando se realizan mediciones de cada estándar CAL CHECK, y emplea las correcciones de calibración de fábrica en cada medición. Los resultados más recientes se almacenan en el HI 83399, estos pueden observarse en la opción CAL CHECK. Puede compararlos con los valores impresos en el certificado del estándar CAL CHECK de Hanna® que se entrega con cada kit.

Para realizar una validación:

1. Oprima el botón configuración (Setup).

2. Marque la opción CAL CHECK y luego la tecla seleccionar (Select)

3. Sigue las instrucciones que se muestran en pantalla. Se deben realizar las mediciones para cada cubeta que viene en el kit de estándares CAL CHECK de Hanna®. Para cancelar el proceso en cualquier momento presione en botón ESC.

4. Oprima ESC para regresar al menú de configuración.

6.8. Mediciones de absorbencia

En el HI 83399, las medidas de absorbancia en bruto se pueden realizar con fines personales o de diagnóstico; por ejemplo, puede supervisar la estabilidad de un reactivo en blanco midiendo de forma ocasional su absorbancia comparado con el agua desionizada. Para medir la absorbancia en bruto de una muestra preparada:

1. Active el modo fotómetro, si es necesario, presionando la tecla modo (Mode). 2. Presione la tecla método (Method).

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CAL Check: Lest CAL Check 2016-07-20· 15·22·26 420nm 1.oo'ab"S- . 466nm· 1,00 ebs

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3. Marque el método de absorbancia adecuado, de acuerdo con la longitud de onda a utilizar, y presione seleccionar (Select). Los métodos de absorbancia se encuentran en la parte inferior de la lista de métodos.

4. Prepare la cubeta de muestra siguiendo el método. 5. Inserte la cubeta llena con agua desionizada, luego presione Zero. 6. Introduzca la cubeta con la muestra preparada y luego presione leer (Read).

ADVERTENCIA: nunca utilice los métodos de absorbancia para validación usando las cubetas CAL CHECK de Hanna®. ¡Las correcciones de calibración de fábrica para las cubetas CAL CHECK se emplean solo cuando el instrumento se encuentra en modo CAL CHECK!

7. Modo sonda

7.1. Calibración del pH

Presione la tecla modo (Mode) para ingresar al modo medición pH/mV. Oprima calibrar (Calibrate) para acceder a las funciones de calibración de electrodos.

Modo calibración

Mientras el instrumento se encuentra en modo calibración de pH se mostrará en pantalla la lectura de pH y temperatura actual, así como la solución tampón seleccionada y su respectivo número ("solución tampón (Buffer): 1” para la solución 1, "solución tampón: 2” para la solución 2).

En modo calibración de pH se encuentran disponibles las siguientes funciones:

• B o rrar : presione para borrar la calibración actual de la sonda. • C o n f irmar: oprima para aceptar el punto de calibración actual. Solo disponible si la

medición es estable y está dentro de los límites de la solución tampón seleccionada.

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Presione para conocer la lista de soluciones tampón: pH 4.01, 6.86, 7.01, 9.18, 10.01 disponibles.

Presione para salir de la calibración y volver al modo medición de pH.

Preparación

Vierta pequeñas cantidades de soluciones tampón en vasos de precipitado limpios de plástico, de ser posible, para minimizar cualquier interferencia EMC. Para obtener una calibración precisa, y minimiza r la contaminación cruzada, utilice dos vasos de precipitado para cada solución tampón: el primero para enjuagar el electrodo y el segundo para la calibración. Si realiza mediciones en el rango ácido utilice pH 7.01 o 6.86 como primera solución tampón, y pH 4.01 como la segunda. Si realiza mediciones en el rango alcalino use pH 7.01 o 6.86 como primera solución tampón, y pH 10.01 o 9.18 como la segunda. Procedimiento

La calibración se puede realizar usando 1 o 2 tampones de calibración. Si se necesitan mediciones más precisas se recomienda una calibración de dos puntos. Sumerja, aproximadamente 3 cm (1¼"), del electrodo de pH en una solución tampón y agite suavemente. En la pantalla medición sonda de su instrumento presione la tecla calibrar (Calibrate) para comenzar el proceso de calibración. Cuando se estabilice la lectura, y esté cerca de la solución tampón seleccionada, se habilitará la tecla confirmar (Confirm). Presiónela para aceptar y almacenar el punto de calibración. Luego, el medidor pedirá la segunda solución tampón ("solución tampón: 2). Para usar solo un punto de calibración presione para salir del modo calibración. El medidor almacenará la información de calibración de la sonda y regresará al modo medición. Para continuar la calibración con la segunda solución tampón enjuague y sumerja, aproximadamente 3 cm (1¼"), del electrodo de pH en una solución tampón y agite suavemente. Presione las teclas para seleccionar un valor de solución tampón diferente, de ser necesario.

Cuando se estabilice la lectura, y esté cerca de la solución tampón seleccionada, se habilitará la tecla confirmar (Confirm). Presiónela para aceptar y almacenar el segundo punto de calibración.

El medidor almacenará la información de dos puntos de calibración de la sonda y regresará al menú de modo medición. La lista de soluciones tampón para calibración aparecerá en la parte inferior de la pantalla.

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A 7.2. Mensajes de calibración de pH

Limpiar sonda:

El mensaje "limpiar sonda" indica que el electrodo tiene un pobre desempeño, como offset fuera del rango aceptado o pendiente por debajo del límite inferior aprobado. Con frecuencia, limpiar la sonda mejora la respuesta del electrodo de pH. Para mayores detalles sobre este tema diríjase a Acondicionamiento y mantenimiento del electrodo de pH. Después de realizar la limpieza repita la calibración.

Compruebe la sonda y solución tampón:

El mensaje "Compruebe la sonda y solución tampón" aparece cuando hay una diferencia muy grande entre la medición pH y el valor del tampón seleccionado, o cuando la pendiente del electrodo se encuentra por fuera del límite aceptado. Debe verificar su sonda y confirmar que la selección de solución tampón sea la correcta . Limpiar el instrumento también puede mejorar esta respuesta.

Temperatura inadecuada:

La temperatura de la solución tampón es demasiado alta para el valor seleccionado.

7.3. Medición del pH El HI 83399 se puede utilizar para realizar mediciones de pH directas vinculando un electrodo de pH digital de Hanna® con un conector TRRS de 3.5 mm. Para realizar mediciones con la sonda conecte el electrodo al puerto de 3.5 mm señalado como EXT PROBE, el cual se ubica en la parte de atrás del medidor. Si el medidor está en "modo fotómetro" ajústelo a "modo sonda" presionando la tecla modo (Mode). Al realizar las mediciones con la sonda de pH, las siguientes funciones se encuentran disponibles:

• Calibración: oprima Calibrate para acceder a las funciones de calibración de electrodos. • GLP: puede revisar la información de la última calibración, incluido la fecha/hora, soluciones

tampón utilizadas, pendiente y offset. • Rango: presione para cambiar la unidad de pH a mV.28

28

pH C,1libr,1tion Clean Probe

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Presione para cambiar a modo fotómetro. Oprima para acceder al menú de configuración (Setup)

Presione para guardar la medición actual. Oprima para revisar el historial del medidor. Presione para obtener ayuda contextual.

Para realizar mediciones de pH:

La temperatura afecta las mediciones de pH. Los electrodos de pH digitales de Hanna® incluyen un sensor de temperatura incorporado que calcula de forma automática los valores de pH corregidos. La temperatura medida se muestra en la pantalla junto con los valores de pH. 29

29

Para mantener una alta precisión se recomienda calibrar el electrodo con frecuencia. Los electrodos de pH se deben recalibrar al menos 1 vez a la semana, pero se recomienda hacerlo diariamente. Luego de limpiar el electrodo siempre vuelva a calibrarlo. Consulte la página 26 para obtener más información sobre la calibración del pH.

• Retire la tapa y enjuague el electrodo con agua. • Coloque la muestra en un vaso de precipitado limpio y seco. • Preferiblemente enjuague el electrodo con una pequeña cantidad de la muestra. Deseche ese enjuague. • Sumerja aproximadamente 3 cm (1¼") del electrodo de pH en la muestra a analizar y agítela

suavemente. Asegúrese que la unión del electrodo esté completamente sumergida.

Si desea realizar mediciones de forma consecutiva con diferentes muestras se recomienda limpiar los electrodos minuciosamente con agua desionizada o destilada, y luego enjuagar

• Permita que el electrodo se estabilice en la muestra. Cuando el símbolo desaparece quiere decir que su lectura es estable.

con parte de la siguiente muestra a utilizar, esto ayuda a evitar la contaminación cruzada.

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7.4. Mensajes y advertencias de la medición de pH

Sin sonda:

No hay ninguna sonda conectada o está dañada.

Conectando:

El medidor detectó una sonda, y está leyendo su configuración y la información de calibración.

Sonda incompatible: La sonda conectada no es compatible con este dispositivo.

Calibración incompatible: La calibración de la sonda no es compatible con este medidor. Esta calibración se debe eliminar para usar esta sonda.

Rango de la sonda excedido: La medición de pH y/o temperatura excede las especificaciones de la sonda. Los valores de la medición que se encuentran afectados parpadearán.

Ruptura del sensor de temperatura: El sensor de temperatura dentro de la sonda está roto. La compensación de temperatura regresará al valor fijo de 25 °C (77 °C).

Con respecto a la calibración: La sonda no está calibrada. Ver la sección Calibración de sonda.

30

03.35·53 PH - No Probe ---- ·e ••

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Connecled Probe ii- not COl!lf>itible 1,,11th meter.

&W,¡rnin9 Probe Calibralion i1, not compahble \t.11th meter.

•• 13.95 02:59:<13 PH X • Exceeded Probe Ran9e ATC

25.5 ·c Cal Oue llllllllllllmmlllllllm

02:52:17 PM - Broken Temp. sensor

10.01 z: Cal Bufferi-: 7.01, 10.01 llllllllllllmmlllllllm

07:25:10

9.99 ATC

25.0*C •• Cal Due ---

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7.5. GLP para pH Las buenas prácticas de laboratorio (GLP) se refieren al control de calidad que se realiza para garantizar la uniformidad y consistencia de las calibraciones y mediciones de los sensores. Para obtener la información GLP presione la tecla GLP en la pantalla de medición sonda.

La pantalla GLP de pH muestra la siguiente información sobre la última calibración de pH:

• Fecha y hora de la última calibración

• Lista de las soluciones tampón que se utilizaron en la última calibración • Cálculo de pendiente y offset

• Presione ESC para regresar al modo medición.

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A 7.6. Acondicionamiento y mantenimiento del electrodo de pH

Retire la tapa protectora del electrodo de pH NO SE PREOCUPE SI OBSERVA DEPÓSITOS DE SAL. Esto es normal en los electrodos y desaparecerá al enjuagarlo con agua. Durante el transporte del instrumento se pueden formar pequeñas burbujas de aire dentro de la bombilla de vidrio, esto afecta el correcto funcionamiento del electrodo. Estas burbujas se pueden eliminan agitando el electrodo como lo haría con un termómetro de vidrio. Si el bulbo y/o la unión del electrodo están secas, sumérjala en solución de almacenamiento HI 70300 o HI 80300 durante 1 hora, como mínimo. Para electrodos rellenables: Si la solución de relleno (electrolito) está por debajo de 2.5 cm (1") del orificio de relleno, agregue solución de electrolito 3.5M KCl HI 7082 o HI 8082 para electrodos de doble unión. Durante las mediciones desatornille la tapa del orificio de relleno para que la unión de referencia líquida mantenga un adecuado flujo de electrolito hacia el exterior. Medición Enjuague la punta del electrodo con agua destilada. Sumérjala 3 cm (1¼") en la muestra y agite suavemente durante unos segundos. Para obtener una respuesta más rápida, y para evitar la contaminación cruzada de las muestras, antes de realizar las mediciones enjuague la punta de l electrodo con algunas gotas de la solución a medir.32

Celda interna de referencia Unión de referencia Unión de referencia

Sensor de temperatura Bulbo de vidrio Bulbo de vidrio

Orificio de relleno de referencia

Hilo de referencia Hilo de referencia

Hilo sensible Hilo sensible

Electrodo de pH/temperatura con cuerpo de plástico

Electrodo de pH/temperatura con cuerpo de vidrio

32

Reference

"'"

Reference Junclbn

Jemperature Sensor

Glass Bulb

Interna! Reference

Cell

Reference fillHole

Reference w.c

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Temperature seoso-

íU:)¡---Glass

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GlassBody pHITemperature Electrode

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Proceso para el almacenamiento

Para minimizar los problemas de obstrucción y garantizar que el tiempo de respuesta sea rápido se debe mantener el bulbo de vidrio y la unión húmedas y no dejar que se sequen. Coloque de nuevo la solución en la tapa protectora con unas cuantas gotas de la solución de almacenamiento HI 70300 o HI 80300 o, si no dispone de ellas, con la solución de relleno (HI 7082 o HI 8082 para electrodos de doble unión). Lleve a cabo el procedimiento de preparación antes de realizar las mediciones. Nota: NUNCA GUARDE SU ELECTRODO EN AGUA DESTILADA O DESIONIZADA.

Mantenimiento periódico

Revise el electrodo y cable. Este último debe estar intacto y no debe haber roturas en el cable y/o grietas en la estructura o bulbo. Los conectores deben estar totalmente limpios y secos. Si observa algún rasguño o grieta reemplace el electrodo. Enjuague con agua los depósitos de sal. Para electrodos rellenables: llene nuevamente la cámara de referencia con electrolito nuevo (HI 7082 o HI 8082 para electrodos de doble unión). Mantenga vertical su electrodo durante 1 hora. Siga el procedimiento de almacenamiento anteriormente mencionado.

Procedimiento de limpieza

Utilice los mensajes diagnósticos para resolver más fácilmente los problemas que puedan surgir. Se encuentran disponibles varias soluciones de limpieza para su electrodo:

Uso general: sumerja en solución de limpieza de uso general HI 7061 o HI 8061 de Hanna durante aproximadamente 30 minutos.

Proteína: sumerja en solución de limpieza para proteínas HI 7073L o HI 8073 de Hanna durante, aproximadamente, 15 minutos.

Inorgánicos: sumerja en solución de limpieza para sustancias inorgánicas HI 7074 de Hanna durante 15 minutos.

Aceite y grasa: enjuague con solución de limpieza para aceite y grasa HI 7077 o HI 8077.

Nota: luego de realizar cualquiera de los procedimientos de limpieza, limpie meticulosamente el electrodo con agua destilada, vuelva a llenar la cámara de referencia con electrolito nuevo (este paso no es necesario para los electrodos rellenos con gel) y sumerja el electrodo en solución de almacenamiento HI 70300 o HI 80300 por al menos 1 hora antes de realizar las mediciones.

Correlación de temperatura para el vidrio sensible al pH 33 Para verificar el rango de temperatura lea los límites que se encuentran en la tapa de electrodos. La vida útil del electrodo de pH también dependerá de la temperatura que se use. Si las mediciones se realizan de forma constante a temperaturas altas, la duración del electrodo se reduce drásticamente.

ALC

ALI

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8. Procedimientos del método

8.1. Alcalinidad

Especificaciones 0 a 500 mg/L (como CaCO3)

Rango

Resolución 1 mg/L

Precisión ±5 mg/L ±5% de la lectura a 25 °C

Fuente de luz LED con filtro de interferencia de banda estrecha de 610 nm

Método Método colorimétrico

Reactivos necesarios

Código Descripción Cantidad

HI 775S Reactivo alcalinidad 1 mL

HI 93755‑53 Reactivo para remover cloro 1 gota

Set de reactivos

HI 775‑26 Reactivos para 25 pruebas

Para otros accesorios consulte la página 251.

Procedimiento de medició n

• Seleccione el método alcalinidad siguiendo el procedimiento que se describe en la selección de método (ver página 19).

• Llene la cubeta con 10 mL de muestra no reaccionada (hasta la marca) y vuelva a colocar la tapa.

• Coloque la cubeta en el soporte y cierre la tapa.

• Presione la tecla cero (Zero). Al final de la medición del cero la pantalla muestra el

indicador “-0.0-”. El medidor está ahora listo para la medición.

10 mL

34 09:38:47 AN -

- -m9IL Alkalinil',1 CCaCO¡I

09:3S:01 AM Z[RO - -m91L

Alkalinit',1 IC.CO¡l

09:39:20 AM - -o.o- mg/l Alkalinil',1 CCaCO,l

- llmll

ALC

ALIN

IDA

D

• Retire la cubeta.

Nota: cualquier rastro de cloro que se encuentre en la muestra interferirá con la lectura. Para eliminar cualquier interferencia de cloro agregue una gota del reactivo para remover cloro HI 93755-53 a la muestra no reaccionada.

• Añada a la muestra 1 mL de reactivo alcalinidad HI 775S con una jeringa de 1 mL.

• Reemplace la tapa e invierta 5 veces.

• Coloque de nuevo la cubeta en el equipo y cierre la tapa.

• Presione leer (Read) para comenzar la lectura. El instrumento muestra los resultados en m g /L d e ca rb o nato de calc io (CaCO3 ).

35

1 mL

x 1

09:39:20 AM - 09:59:01 AM RfAD - -m9/l

Alkalimt':I (CaC03)

09:58.47 AM - -o.o- mg/l Alkalinit':I (CaC03)

- llmll

}64 mg/l Alkalinit'>I (CaCO,l

- llmll

ALC

ALI

NID

AD

MA

RIN

A

8.2. Alcalinidad marina



• Seleccione el método alcalinidad marina siguiendo el procedimiento que se describe en la selección de método (ver página 19).



• Presione la tecla cero (Zero). Al final de la medición del cero la pantalla muestra el indicador “-0.0-

”. El medidor está ahora listo para la medición.

Especificaciones Rango 0 a 300 mg/L (como CaCO3) Resolución 1 mg/L Precisión ±5 mg/L ±5% de la lectura a 25 °C


Método Método colorimétrico Reactivos necesarios


HI 775S Reactivo alcalinidad 1 mL Set de reactivos


10 mL

32

36

10:00:12 AM - 10:00:24AM lt:RO

- -mg/L Atkalinit\l Marine ICaCOil

10:00:33 AM - - -mgfl

Alkalimt',I Marine CCaCO¡:) - -o.o- m9/l Alkalm,l',1 Marine ICaC03l - -

ALC

ALIN

IDA

D

MA

RIN

A


• Añada 1 mL del reactivo alcalinidad HI 775S a la muestra con una jeringa de 1 mL.

• Vuelva a colocar la tapa e invierta suavemente 5 veces.

• Coloque de nuevo la cubeta en el equipo y cierre la tapa.

• Presione leer (Read) para comenzar la lectura. El instrumento muestra los resultados en mg/L como carbonato de calcio (CaCO3).

• Presione o para acceder a las funciones de segundo nivel. • Presione la tecla Chem Frm para realizar la conversión del resultado a grados KH (dKH).

• Oprima o para regresar al menú de medición.

37

1 mL 1 ml

•

-o.o- mg,C Alkahn1t.,, Marine (CaCOtl - - - •

\0·01:13AM

180 mg/L Atkalinil':I Marine CCaCO¡)

- llmll

- -m9IL Alkalinit':I Marine ICaCO¡J

10:00:48AH Rt:AD - 10:00.33 AM

10:01:26 AM - 10·01:38 AM - dKH • 180 mg/l

Alkaltnil':I Marine CCaCO,l - • 10.1 Alkalinit'I! Mar-ine -

ALU

MIN

IO

8.3. Aluminio

Especificaciones

Rango 0.00 a 1.00 mg/L (como Al3+)

Resolución 0.01 mg/L

Precisión ±0.04 mg/L ±4% de la lectura a 25 °C


Método Adaptación del método del aluminio



HI 93712A‑0 Reactivo para aluminio A 1 sobre HI 93712B‑0 Reactivo para aluminio B 1 sobre HI 93712C‑0 Reactivo para aluminio C 1 sobre Set de reactivos


HI 93712‑03 Reactivos para 300 pruebas Para otros accesorios consulte la página 251.


• Seleccione el método aluminio siguiendo el procedimiento que se describe en la selección de método (ver página 19).

• Llene un vaso de precipitado con 50 mL de muestra.

• Agregue 1 paquete de reactivo aluminio A HI 93712A-0 y mezcle hasta disolver por completo.

• Agregue 1 paquete de reactivo aluminio B HI 93712B-0 y mezcle hasta disolver por completo.

38

ALU

MIN

IO

• Llene dos cubetas con 10 mL de muestra (hasta la marca).

• Agregue 1 paquete de reactivo aluminio C HI 93712C-0 a una de las cubetas (#1). Coloque de nuevo la tapa y agite suavemente hasta que se disuelva por completo. Este es el blanco.

10 mL 10 mL

#1 #2 #1

#1 • Coloque la primera cubeta (#1) en el soporte y cierre la tapa.

• Presione el temporizador (Timer) y en la pantalla se mostrará la cuenta regresiva hasta la puesta en cero de la medición en blanco. Como alternativa espere 15 minutos y luego presione cero (Zero). Al final de la medición del cero la pantalla muestra el indicador “-0.0-”. El medidor está ahora listo para la medición.

#2 • Retire la muestra en blanco e inserte la segunda cubeta (#2) en el instrumento y cierra la tapa.

39

� ª

- - - -m9/L

Aluminum IAl�·J -- Reaction lime (!>

15mm

14=59 Ellllm

10:02:13AM ZERO

- -mg/l Aluminum CAl3•)

10.02:38 AM - -o.o- mg/l Aluminum (Al�•) ----

ALU

MIN

IO

• Presione la tecla leer (Read) para comenzar la lectura. El instrumento muestra los resultados en mg/L de aluminio (Al3+).

• Presione o para acceder a las funciones de segundo nivel. • Presione la tecla Chem Frm para realizar la conversión del resultado a m g /L d e óx id o d e alum in io

( A l2 O3).

Oprima o para regresar al menú de medición.

INTERFERENCIAS

Puede haber interferencia debido a: Hierro superior a 20 mg/L Alcalinidad mayor de 1000 mg/L Fosfato por encima de 50 mg/L No debe haber fluoruro

40

- -O.O- - __ , .... , l(HIH ... 1 •• ·- - - . .., --·· • -

0.21 - __ ,,.,..,

1')0Ulfll1 - •�onu•• - • 021 - --· """' • 0.40 -� -''"'°'' .....

AM

ON

IAC

O, R

AN

GO

BA

JO

.4. Amoniaco, rango bajo

Para otros accesorios consulte la página 251. Procedimiento de medició n

• Seleccione el método amoniaco LR siguiendo el procedimiento que se describe en la sección de selección de método (ver página 19).

• Llene la cubeta con 10 mL de la muestra no reaccionada (hasta la marca) y vuelva a colocar la tapa.


10 mL

• Presione la tecla cero (Zero). Al final de la medición del cero la pantalla muestra el indicador “-0.0-”. El medidor está ahora listo para la medición.


Especificaciones

Rango 0.00 a 3.00 mg/L (como NH3‑N) Resolución 0.01 mg/L Precisión ±0.04 mg/L ±4% de la lectura a 25 °C Fuente de luz LED con filtro de interferencia de banda estrecha de 420 nm Método Adaptado del ASTM Manual of Water and Environmental

Technology, D1426, Nessler method Reactivos

necesarios


HI 93700A‑0 Reactivo amoniaco, rango bajo A 4 gotas HI 93700B‑0 Reactivo amoniaco, rango bajo B 4 gotas Set de reactivos



41 10.03.52 AM - 10:04·21 AM

ZERO �- - -m9/l

Ammoni.a LR (NHrNl

10:04:30 AH - - -m9/l

Ammon1.a LA (NH3-N) - -o.o- mg/L Ammoni.a LR {NH3-N) ---

AM

ON

IAC

O, R

AN

GO

BA

JO

• Añada 4 gotas del reactivo amoniaco A, rango bajo HI 93700A-0. Coloque de nuevo la tapa y mezcle la solución.

• Agregue 4 gotas del reactivo amoniaco B, rango bajo HI 93700B-0. Vuelva a colocar la tapa y mezcle la solución.

• Coloque de nuevo la cubeta en el instrumento y cierre la tapa.

• Presione el temporizador (Timer) y en la pantalla se mostrará la cuenta regresiva antes de la medición, o espere 3 minutos y 30 segundo y luego presione leer (Read). Cuando finalice el temporizador, el medidor realizará la lectura. El instrumento muestra los resultados en m g/L d e n it ró g e n o a m o n ia ca l ( N H 3 - N ) .

42

x 4

x 4

10:04:30 RM

10:05:ISRM

- -

Re�ction time G) 3.5min

03=29 mm:.

10·04:44 RM :!!: - READ - -m91l

Rmmonia LR CNHrNl -o.o- m9/l

Rmmooia LR CNH3-N) --- 2.74 m9/l

Rmmonia LR CNH3-Nl ---

AM

ON

IAC

O, R

AN

GO

BA

JO

• Presione o para acceder a las funciones de segundo nivel. • Presione la tecla Chem Frm para realizar la conversión del resultado en mg/L de amoniaco (NH3) y amonio (NH4+).


INTERFERENCIA

Puede causar interferencia debido a: Acetona Alcoholes Aldehídos Glicina Dureza superior a 1 g/L Hierro Cloraminas orgánicas Sulfuro Varias aminas alifáticas y aromáticas

43

AM

ON

IAC

O, R

AN

GO

BA

JO (

VIA

L D

E 16

mm

)

8.5. Amoniaco, rango bajo (vial de 16 mm)

Especificaciones

Rango 0.00 a 3.00 mg/L (como NH3‑N) Resolución 0.01 mg/L Precisión ±0.10 mg/L o ±5% de la lectura a 25 °C, la que sea mayor Fuente de luz LED con filtro de interferencia de banda estrecha de 420 nm Método Adaptado de ASTM Manual of Water and Environmental Technology,

D1426, Nessler method Reactivos necesarios


HI 93764A‑0* Vial de reactivo amoniaco, rango bajo 1 vial HI 93764‑0 Reactivo Nessler 4 gotas

*Identificación del vial del reactivo: A LR, etiqueta blanca Nota: almacene los viales que no se utilizaron en un lugar fresco y oscuro.

Set de reactivos

HI 93764A‑25 Reactivos para 25 pruebas



• Seleccione el método amoniaco LR (16) siguiendo el procedimiento que se describe en la selección de método (ver página 19).

• Inserte el adaptador de vial de 16 mm de acuerdo con el procedimiento que se describe en la sección Utilizando el adaptador del vial de 16 mm (consulte la página 22). • Retire la tapa del vial de reactivo amoniaco, rango bajo HI 93764A-0. • Añada 5.0 mL de muestra al vial, mientras lo mantiene en un ángulo de 45 grados. • Vuelva a colocar la tapa e invierta varias veces para mezclar.

44

AM

ON

IAC

O, R

AN

GO

BA

JO (V

IAL D

E 16

mm

)

• Coloque el vial en el soporte.

• Presione la tecla cero (Zero). Al final de la medición del cero la pantalla muestra el indicador “ -0.0-”. El medidor está ahora listo para la medición.

• Retire el vial.

• Quite la tapa y añada 4 gotas del reactivo Nessler HI 93764‑0.

• Vuelva a colocar la tapa e invierta el vial varias veces para mezclar.


• Presione el temporizador (Timer) y en la pantalla se mostrará la cuenta regresiva antes de la medición, o espere 3 minutos y 30 segundos, y luego presione leer (Read). Cuando finalice el temporizador, el medidor realizará la lectura. El instrumento muestra los resultados en m g/L d e n it ró g e n o d e a m o n ia co ( N H 3 - N ) .

45

x 4

- - mg/L Ammonia LR (NHrNJ - - -mgtl

Ammonia LR (NH�-Nl

- 16mm -o.o- 06:58:37 AM

mgtl Ammonia l¡.({¡;-¡ -- 16mm

06:57:47 AM i!!ERO - 16mm

06:56:35 AM

06:58:37 AM - Reaction time 06·58·03 AH 16mm

- - mgtl Ammonia LR (NH�-Nl

READ 3.5min

03=29 llillDI

- 16mm -o.o-

06:58:50 AM

mgtl Ammonia l¡.({¡;-¡ --

16mm

1.23 • mgtl Ammonia L¡.c¡,-¡ --

AM

ON

IAC

O,

RA

NG

O B

AJO

(V

IAL

DE

16

mm

)

•Presione o para acceder a las funciones de segundo nivel. • Presione la tecla Chem Frm para realizar la conversión del resultado en m g /L d e am on iaco (NH 3) y a m o nio (N H4 +).


INTERFERENCIAS

Compuestos orgánicos como: cloraminas, diversas aminas alifáticas y aromáticas, glicina o urea por encima de 10 ppm (para eliminar estas interferencias se requiere realizar el proceso de destilación). Compuestos orgánicos como: aldehídos, alcoholes (como, etanol) o acetona por encima de 0,1%. (para eliminar estas interferencias se debe realizar el proceso de destilación). Sulfuro: puede causar turbidez.

46

D 16mm

2.02 mgll Ammonia LR (NH�·l -

11:31:05 RM - 16mm

1.91 mg/L Ammonia LR CNH¡l -

11:30:43 AM - 16mm

mg/L Ammonia LR CNHrNl ID!Ul!I 1.50

07:00:27 AM

AM

ON

IAC

O, R

AN

GO

MED

IO

8.6. Amoniaco, rango medio

Especificaciones

Rango 0.00 a 10.00 mg/L (como NH3‑N) Resolución 0.01 mg/L Precisión ±0.05 mg/L ±5% de la lectura a 25 °C Fuente de luz LED con filtro de interferencia de banda estrecha de 420 nm Método Adaptado de ASTM Manual of Water and Environmental Technology,



HI 93715A‑0 Reactivo amoniaco, rango medio A 4 gotas HI 93715B‑0 Reactivo amoniaco, rango medio B 4 gotas

Set de reactivos





• Seleccione el método amoniaco MR siguiendo el procedimiento que se describe en la sección de selección de método (ver página 19). • Llene la cubeta con 10 mL de muestra no reaccionada (hasta la marca) y vuelva a colocar la tapa. • Coloque la cubeta en el soporte y cierre la tapa.

10 mL

• Presione la tecla cero. Al final de la medición del cero la pantalla muestra el indicador “-0.0-”. El medidor está ahora listo para la medición.

47

10:06:26 AH - 10:06:42 AM 2[AO - -m9/L

Ammonia MR CNHi·N)

10.07:05 AM - - -m9/L

Ammonia MR CNHi·N) - -o.o- mg/L Ammonia MR (NH1·NJ

ll!l!mllilllllllmll

AM

ON

IAC

O,

RA

NG

O M

EDIO


• Añada 4 gotas del reactivo amoniaco A, rango medio HI 93715A-0. Coloque de nuevo la tapa y mezcle la solución.

• Añada 4 gotas del reactivo amoniaco B, rango medio HI 93715B-0.

Coloque de nuevo la tapa y mezcle la solución.


• Presione el temporizador (Timer) y en la pantalla se mostrará la cuenta regresiva antes de la medición, o espere 3 minutos y 30 segundos, y luego presione leer (Read). Cuando finalice el temporizador, el medidor realizará la lectura. El instrumento muestra los resultados en m g/L d e n it ró g e n o a m o n ia ca l ( N H 3 - N ) .

• Presione o para acceder a las funciones de segundo nivel. 48

� ' ..

ª � ' ., � o

10:07:05 AM

10.07:41 AM

- -

Re�ction time G> 3.5mm

03=29 llllmm

10·06:53 AM :!: - READ - -mgll

Ammonia MR CNHrNl -Q.Q- m9/L

Ammonia MA CNHrNI --- 2.78 m9/L

Amroonia MR (NHrNl --- •

AM

ON

IAC

O, R

AN

GO

MED

IO

• Presione la tecla Chem Frm para convertir el resultado en m g /L d e amon iaco (NH 3) y a m o nio (N H+).


INTERFERENCIAS


49

• - 2.78 - -·- ..... • -

3.38 -� _,,,,,..,...,, ...... • - 3.58 -� _,,,,,..,...,., """'

"'"' """'

AM

ON

IAC

O,

RA

NG

O A

LTO

8.7. Amoniaco, rango alto

Especificaciones

Rango 0.00 a 100.0 mg/L (como NH3‑N) Resolución 0.1 mg/L Precisión ±0.5 mg/L ±5% de la lectura a 25 °C Fuente de luz LED con filtro de interferencia de banda estrecha de 420 nm Método Adaptado de ASTM Manual of Water and Environmental Technology,



HI 93733A‑0 Reactivo amoniaco, rango alto A 4 gotas

HI 93733B‑0 Reactivo amoniaco, rango alto B 9 mL Set de reactivos





• Seleccione el método amonio HR siguiendo el procedimiento que se describe en la selección de método (ver página 19).

• Añada a la cubeta 1 mL de muestra no reaccionada con una jeringa de 1 mL.

• Use la pipeta para llenar la cubeta con 10 mL (hasta la

marca) de reactivo amoniaco B, alto rango HI 93733B-0. Vuelva a colocar la tapa y mezcle la solución.


1 mL

50

AM

ON

IAC

O, R

AN

GO

ALTO



• Añada 4 gotas del reactivo amoniaco A, rango alto HI 93733A‑0. Coloque de nuevo la tapa y mueva en círculos la solución.


• Presione el temporizador (Timer) y en la pantalla se mostrará la cuenta regresiva antes de la

medición, o espere 3 minutos y 30 segundos, y luego presione leer (Read). Cuando finalice el temporizador, el medidor realizará la lectura. El instrumento muestra los resultados en mg/L de nitrógeno amoniacal (NH3-N).

• Presione o para acceder a las funciones de segundo nivel.

51

-o.o- mg/l Ammoni.a HR CNHrNl

llim!lllllllllilllllmll

11:36:21 AM - 10:10:22 AM ZERO

- -mgll Ammoni.a HR (NH�-Nl

10:10:31 AM -

-o.o- mg/L Ammorna HR (NH�-N)

llim!lllllllllilllllmll

10:10:31 AM

06:07:44 PM

- -

Re�ction time €> 3.5mm

03=29 ... 10:11·17AM X - READ

- -mgll Ammoni.a HA (NHrNl

47.5 • m9/l

... .¡¡¡¡¡e¡;-¡

AM

ON

IAC

O,

RA

NG

O A

LTO

• Presione la tecla Chem Frm para convertir el resultado en m g /L d e amon iaco (NH 3) y amo nio( N H 4 +).


INTERFERENCIAS


52

• - 57.8 - __.. ......... • -

612 -� i!itlim'"'""'''

""" ,,, .. """""'

AM

ON

IAC

O, R

AN

GO

ALTO

(VIA

L DE 1

6 m

m)

8.8. Amoniaco, rango alto (vial de 16 mm)

*Identificación del vial del reactivo: A HR, etiqueta verde.Nota: almacene los viales que no se utilizaron en un lugar fresco y oscuro.

Set de reactivos

HI 93764B‑25 Reactivos para 25 pruebasPara otros accesorios consulte la página 251.


• Seleccione el método amonio HR (16) siguiendo el procedimiento que se describe en la selección de método (ver página 19).

• Inserte el adaptador de vial de 16 mm de acuerdo con el procedimiento quese describe en la sección Utilizando el adaptador del vial de 16 mm (consulte lapágina 24).

• Retire la tapa del vial de reactivo amoniaco, rango alto HI 93764B-0.• Añada 1.0 mL de muestra al vial, mientras lo mantiene en un ángulo de 45 grados.

• Vuelva a colocar la tapa e invierta varias veces para mezclar.

Especificacione

s

Rango 0.0 a 100.0 mg/L (como NH3-N) Resolución 0.1 mg/L Precisión ±1.0 mg/L o ±5% de la lectura a 25 °C, la que sea mayor

Fuente de luz LED con filtro de interferencia de banda estrecha de 420 nm Método Adaptado de ASTM Manual of Water and Environmental

Technology, D1426, Nessler method Reactivos necesarios


HI 93764B‑0* Vial del reactivo amoniaco, rango alto 1 vial HI 93764‑0 Reactivo Nessler 4 gotas

53

AM

ON

IAC

O,

RA

NG

O B

AJO

(V

IAL

DE

16

mm

)



• Retire el vial.

• Añada 4 gotas del reactivo Nessler HI 93764‑0. • Vuelva a colocar la tapa e invierta varias veces para mezclar.


• Presione el temporizador (Timer) y en la pantalla se mostrará la cuenta regresiva antes de la medición, o espere 3 minutos y 30 segundos. Cuando finalice el temporizador, el medidor realizará la lectura. El instrumento muestra los resultados en m g /L d e n it ró g eno d e amon iaco (NH 3-N ).

• Presione o para acceder a las funciones de segundo nivel.

54

16mm

- -m,tl

-- Ammonia HA (NH�·N)

- -m9IL Ammonia HA CNHi·Nl

11:36:21 AM - 11:36:41 AM 2EAO 16mm

l 1:37:14AM

-o.o- - 16mm

)

16mm �- - -mgll

Ammonia HA INHi·Nl

AEAD 11.37:59AM Reaction time ©

3.5min

03=29 - - 16mm -o.o- 11:37:14AM

mgll Ammonia H;.\lriffi(il --

11:39:0GAM e:, 16mm

19.3 • mgll

--�¡.e¡;-¡

AM

ON

IAC

O, R

AN

GO

BA

JO (V

IAL D

E 16

mm

)

• Presione la tecla Chem Frm para convertir el resultado en m g /L d e amon iaco (NH 3) y a m o nio (N H4 +).


INTERFERENCIAS Puede causar interferencia debido a: Compuestos orgánicos como: cloraminas, diversas aminas alifáticas y aromáticas, glicina o urea por encima de 100 ppm; para eliminar estas interferencias se requiere realizar el proceso de destilación. Compuestos orgánicos como: aldehídos, alcoholes (como etanol) o acetona por encima de 1%; para eliminar estas interferencias se requiere realizar el proceso de destilación. Sulfuro: puede causar turbidez.

55

11:SS:26 AM ., 11.39.42 AM = 1140:03 AM ., 16mm 16mm 16mm • 19.3 • 23.4 • 24.8 m9IL m9IL m9/L

&aiRCNHrNJ íliliimª HR (NH3J Ammonia HA CN�·J lmllUIIII

BR

OM

O

8.9. Bromo

Especificaciones

Rango 0.00 a 8.00 mg/L (como Br2) Resolución 0.01 mg/L Precisión ±0.08 mg/L ±3% de la lectura a 25 °C Fuente de luz LED con filtro de interferencia de banda estrecha de 525 nm Método Adaptado de Standard Methods for the Examination of Water and

Wastewater, 18th edition, DPD method. Reactivos necesarios


HI 93716‑0 Reactivo bromo 1 sobre Set de reactivos HI 93716‑01 Reactivos para 100 pruebas HI 93716‑03 Reactivos para 300 pruebas Para otros accesorios consulte la página 251.


• Seleccione el método bromo siguiendo el procedimiento que se describe en la selección de método (ver página 19).• Llene la cubeta con 10 mL de muestra no reaccionada (hasta la marca) y vuelva a colocar la tapa. • Coloque la cubeta en el soporte y cierre la tapa. • Presione la tecla cero (Zero). Al final de la medición del cero la pantalla muestra el

indicador “-0.0-”. El medidor está ahora listo para la medición. 56

10 mL

- -o.o- - 8'-..18r,)

·- zuo - - - ..... -(ftr,J

!O 1222111

BR

OM

O


• Añada 1 paquete de reactivo bromo HI 93716‑0. Coloque de nuevo la tapa y agite suavemente durante 20 segundos para disolver la mayor parte del reactivo.


• Presione el temporizador (Timer) y en la pantalla se mostrará la cuenta regresiva antes de la medición, o espere 2 minutos y 30 segundos, y luego presione leer (Read). Cuando finalice el temporizador, el medidor realizará la lectura. El instrumento muestra los resultados en m g/L d e b ro m o ( B r2 ) .

57

10:12:49AM

I0:13:37AM

- -

Re,1clion lime (V 2.5min

02=28 mmm

10:13.08AM RfAD

- -mg/L Bromine CBr2)

-o.o- mg/L Bromine CBr2) ---

0.34 mg/L Bromme CBr2l ---

INTERFERENCIAS

Puede causar interferencia debido a: cloro, yodo, ozono, formas oxidadas de cromo y manganeso. En caso de agua con una dureza superior a 500 mg/L de CaCO3, agite la muestra durante aproximadamente 1 minuto después de agregar el reactivo. En caso de agua con alcalinidad mayor de 300 mg/L de CaCO3 o acidez superior de 150 mg/L de CaCO3, el color de la muestra puede surgir solo de forma parcial o desvanecerse rápidamente. Para solucionar esto, neutralice la muestra con HCl diluido o NaOH.

CA

LCIO

8.10. Calcio

Especificaciones

Rango 0 a 400 mg/L (como Ca2+) Resolución 1 mg/L Precisión ±10 mg/L ±5% de la lectura a 25 °C Fuente de luz LED con filtro de interferencia de banda estrecha de 466 nm Método Adaptado de Oxalate method Reactivos necesarios


- Reactivo solución tampón 4 gotas HI 93752A‑Ca Reactivo calcio A 7 mL HI 93752B‑Ca Reactivo calcio B 1 mL Set de reactivos





• Seleccione el método calcio siguiendo el procedimiento que se describe en la selección de método (ver página 19). • Añada a la cubeta 3 mL de muestra no reaccionada con una jeringa de 5 mL. • Use la pipeta para llenar la cubeta con 10 mL (hasta la marca) con el reactivo calcio A HI 93752A‑Ca.

• Añada 4 gotas del reactivo solución tampón.

58

3 mL de muestra

CA

LCIO

• Vuelva a colocar la tapa e invierta varias veces para mezclar.




• Añada 1 mL de reactivo calcio HI 93752B‑Ca a la muestra con una jeringa de 1 mL. Invierta la cubeta 10 veces para mezclar (aproximadamente 15 segundos). • Coloque de nuevo la cubeta en el instrumento. • Presione el temporizador (Timer) y en la pantalla se mostrará la

cuenta regresiva antes de la medición, o espere 5 minutos.

59

I0:1404RM - 10.14.15 AM ZE:RO -

- -m<JIL Cakium (Ca2•)

•

10-14: N - Re�ction time <I> 5min -o.o- m9IL 04= 59 Cakium (Ca2•)

llillll!mllmll ...

CA

LCIO

• Luego de ese tiempo invierta nuevamente la cubeta 10 veces para mezclar (aproximadamente 15 segundos).

• Vuelva a colocar la cubeta en el instrumento y cierre la tapa.

• Presione leer (Read) para comenzar la lectura. El instrumento muestra los resultados en m g /L d e ca lc io (Ca2 +).

INTERFERENCIAS

Puede causar interferencia debido a: Acidez (como CaCO3) por encima de 1000 mg/L Alcalinidad (como CaCO3) mayor de 1000 mg/L Magnesio (Mg2+) superior a 400 mg/L

60

:1't: M - 10:14:31 AM �- !5.14AH - RtAD - - - - mg/ 360 m9/l Calcium (C ,., CakiumCC.i2•J --

CA

LCIO

MA

RIN

O

8.11. Calcio marino

Especificaciones

Rango 200 a 600 mg/L (como Ca2+) Resolución 1 mg/L Precisión ±6% de la lectura a 25 °C Fuente de luz LED con filtro de interferencia de banda estrecha de

610 nm Método Adaptado de Zincon method Reactivos necesarios


HI 7581 Reactivo calcio A 1 mL HI 7582 Reactivo calcio B 1 sobre Set de reactivos



Procedimiento de medición

• Seleccione el método calcio marino siguiendo el procedimiento que se describe en la selección de método (ver página 19).

• Añada a la cubeta 1 mL de reactivo calcio A HI 7581

con una jeringa de 1 mL.

• Use la pipeta plástica para llenar la cubeta con 10 mL (hasta la marca) de agua desionizada y vuelva a poner la tapa. Invierta de 3 a 5 veces para mezclar.


10 mL

61

CA

LCIO

MA

RIN

O



• Use una minipipeta para agregar a la cubeta 0.1 mL de la muestra.

• Agregue 1 paquete de reactivo calcio B HI 7582. Coloque de nuevo la tapa y agite enérgicamente durante 15 segundos o hasta que el polvo se haya disuelto por completo. Permita que las burbujas de aire se desvanezcan por 15 segundos antes de realizar una lectura.


• Presione leer (Read) para comenzar la lectura. El instrumento muestra los resultados en mg/L de calcio (Ca2+).

62

10:15:31 AM

10:15:50AM

-

-

10:15:41 AM ZERO

- -mgll Calcium Marine 1Ca2•)

10:16:12 AM READ

- -mgll Calcium Marine CCa2•)

10:15:50 AM

10:17:1SAM

-

-

- -mgll Calcium Marine (Cal•) - -o.o- mg/L

Cale1um Marme (Cat•)

- llmll

-o.o- mg/L C.akium Marine (Ca2•)

- llmll

268 mg/l Caldum Marine (Ca2•J

- llmll

CLO

RU

RO

8.12. Cloruro

Especificaciones

Rango 0.0 a 20.0 mg/L (como Cl⁻) Resolución 0.1 mg/L Precisión ±0.5 mg/L ±6% de la lectura a 25 °C Fuente de luz Diodo emisor de luz con filtro de interferencia de banda estrecha de

466 nm Método Adaptado del mercury (II) thiocyanate method. Reactivos necesarios


HI 93753A‑0 Reactivo cloruro A 1 mL HI 93753B‑0 Reactivo cloruro B 1 mL Set de reactivos





• Seleccione el método cloruro siguiendo el procedimiento que se describe en la selección de método (ver página 19).

• Llene una cubeta (#1) con 10 mL de agua desionizada (hasta la marca).

• Llene otra cubeta (#2) con 10 mL de la muestra (hasta la marca).

#1 10 mL

#2 10 mL

Notas: • Para muestras con baja concentración de iones de cloruro,

enjuague la cubeta varias veces con un poco de la muestra antes de llenarla con 10 mL de muestra.

• Para obtener resultados más precisos use dos pipetas graduadas para liberar en las cubetas exactamente 10 mL de agua desionizada y 10 mL de muestra.

63

CLO

RU

RO

• Añada a la cubeta 0.5 mL del reactivo cloruro A HI 93753A-0 con una jeringa de 1 mL

• Coloque de nuevo las tapas y mezcle cada cubeta invirtiendo por aproximadamente 30 segundos

• Añada a la cubeta 0.5 mL del reactivo cloruro B HI 93753B-0 con una jeringa de 1 mL

• Coloque de nuevo las tapas y mezcle cada cubeta invirtiendo por aproximadamente 30 segundos.

• Coloque la cubeta con el agua desionizada reaccionada (#1) en el soporte y cierre la tapa.

#1 #2

#1 #2

#1

64

CLO

RU

RO

• Presione el temporizador (Timer) y en la pantalla se mostrará la cuenta regresiva antes del cero, o espere 2 minutos y luego presione Zero. Al final de la medición del cero la pantalla muestra el indicador “-0.0-”. El medidor está ahora listo para la medición.

• Retire la cubeta. #2

• Inserte la segunda cubeta (#2) con la muestra reaccionada en el instrumento y cierre la tapa.

65

10:17,42AM

10:18:01 AM

Re•clion lime 2min

O 1 58 10:17.51 AM ZERO

- -mg/l Chloride CCl·l

- -m9/l Chlor-ide (CI·) --

-o.o- mg/l Chlor-ide CCl·J

--- 10:18:01 AM

10:18.30 AM

- -

Re•clion lime 2min

O 1 58 10:18:11 AM READ

- -m,ll Chlor-ide cc1-1

-o.o- mg/l Chlor-ide (Ct· l ---

5.2 mg/l Chlor-ide CCI·) ---

- -

• Presione leer (Read) para comenzar la lectura. El instrumento muestra los resultados en m g /L d e c lo ru ro (Cl-).

CLO

RU

RO

INTERFERENCIAS

Puede causar interferencia debido a: Muestras alcalinas que se neutralizan antes de agregar los reactivos. Luego de añadir los reactivos, el pH de la muestra debe ser aproximadamente 2. Las muestras de color intenso causan interferencia; por tanto, se deben tratar apropiadamente antes de realizar la prueba. La materia en suspensión en gran volumen se debe remover filtrando previamente la muestra.

66

DIÓ

XID

O D

E CLO

RO

8.13. Dióxido de cloro

Especificaciones

Rango 0.0 a 20.0 mg/L (como Cl2) Resolución 0.01 mg/L Precisión ±0.10 mg/L ±5% de la lectura a 25 °C Fuente de luz LED con filtro de interferencia de banda estrecha de 575 nm Método Adaptado de Chlorophenol Red method. Reactivos necesarios


HI 93738A‑0 Reactivo dióxido de cloro A 1 mL HI 93738B‑0 Reactivo dióxido de cloro B 1 mL HI 93738C‑0 Reactivo dióxido de cloro C 1 sobre HI 93738D‑0 Reactivo dióxido de cloro D 1 mL Set de reactivos





• Seleccione el método dióxido de cloro siguiendo el procedimiento que se describe en la selección de método(Ver página 19).

• Llene 2 cilindros de mezcla graduados con 25 mL de la muestra (#1 y #2) hasta la marca.

• Agregue 0.5 mL del reactivo dióxido de cloro A HI 93738A‑0 en cada cilindro (#1 y #2) utilizando una jeringa de 1 mL, coloque la tapa e inviértelos varias veces para mezclarlos.

#1 y #2

#1 #2

#1

25mL 25mL

#2

67

= . =

lr !r

1 J I' Á ¡ . !

,* .>-

i: 1 ,;

cW,

'.�

DIÓ

XID

O D

E C

LOR

O

• Agregue 1 paquete de reactivo dióxido de cloro B HI 93738B‑0 a 1 cilindro (#1), coloque la tapa e inviértalo varias veces hasta que se disuelva por completo. Este es el blanco.

#1

• Agregue 0.5 mL del reactivo dióxido de cloro C HI 93738C‑0 a cada cilindro (#1 y #2) utilizando una jeringa de 1 mL, coloque la tapa e inviértelo varias veces para mezclarlo.

#1 y #2

# 1 # 2

• Agregue 0.5 mL del reactivo dióxido de cloro HI 93738D‑0 a cada cilindro (#1 y #2), utilizando una jeringa de 1 mL, coloque la tapa e inviértelo varias veces para mezclarlo. El cilindro #2 es la muestra reaccionada.

#1 y #2

#1 10 mL

# 1 # 2

#1

• Llene la cubeta #1 con 10 mL de la muestra blanco (hasta la marca) y vuelva a colocar la tapa.

• Coloque el blanco (#1) en el soporte y cierre la tapa.

68

I l l . � �

l i �...

� ... •

·, r, � e

2

DIÓ

XID

O D

E CLO

RO


• Llene la segunda cubeta (#2) con 10 mL de muestra reaccionada (hasta la marca) y vuelva a colocar la tapa.

• Coloque la muestra en el instrumento y cierre la tapa.

#2 10 mL

#2

• Presione leer (Read) para comenzar la lectura. El instrumento muestra los resultados en m g /L d e d ió xido d e cloro (ClO2 ).

Procedimiento de muestreo

Se recomienda que las muestras de dióxido de cloro se analicen inmediatamente después de la toma. Las muestras de dióxido de cloro se deben almacenar en botellas de vidrio oscuras y selladas, con muy poco espacio libre. Se debe evitar el calor excesivo (superior a 25 °C/77 °F), agitación y exposición a la luz.

INTERFERENCIAS Se puede causar interferencias debido a oxidantes fuertes. 69

I0:18:4SAM - 10:IS.03 AM Zt:RO

- -m9/l Chlorine Dioxide CCI02l

10:1S:10AM - - -mgll

Chlorine O.oxide (CI02l - -o.o- mg/l Chlorme D1ox1de CCIOz)

- llmll

10 IS:IOAM - 10:1S.20AH Rt:AO

- -mg/l Chlorine Dioxide CCIOzl

10:1S:38AM - -o.o- mg/l Chlorine Dioxide (CI02l

- llmll

1.76 mg/l Chlorioe Oioxide (CIOzl

- llmll

CLO

RO

LIB

RE

8.14 Cloro libre

Especificaciones

Rango 0.0 a 5.00 mg/L (como Cl2) Resolución 0.01 mg/L Precisión ±0.03 mg/L ±3% de la lectura a 25 °C Fuente de luz LED con filtro de interferencia de banda estrecha de 525 nm Método Adaptado de EPA DPD method 330.5. Reactivos necesarios Polvo:


HI 93701‑0 Reactivo cloro libre 1 sobre Lí quido Código Descripción Cantidad HI 93701A‑F Reactivo cloro libre A 3 gotas HI 93701B‑F Reactivo cloro libre B 3 gotas Set de reactivos

HI 93701‑F Reactivos para 300 pruebas (líquido) HI 93701‑01 Reactivos para 100 pruebas (polvo) HI 93701‑03 Reactivos para 300 pruebas (polvo)



• Seleccione el método cloruro libre siguiendo el procedimiento que se describe en la selección de método (ver página 19). • Llene la cubeta con 10 mL de muestra no reaccionada (hasta la marca) y vuelva a colocar la tapa. • Coloque la cubeta en el soporte y cierre la tapa.

70

10 mL

CLO

RO

LIBR

E

• Presione la tecla cero (Zero). Al final de la medición del cero la pantalla muestra el indicador “-0.0-”. El medidor está ahora listo para la medición. • Retire la cubeta.

Procedimiento para reactivos en polvo

• Agregue el contenido de 1 paquete de reactivo cloro libre HI93701‑0. Coloque de nuevo la tapa y agite suavemente por 20 segundos.


• Presione el temporizador (Timer) y en la pantalla se mostrará la cuenta regresiva antes de

la medición, o espere 1 minuto y luego presione leer (Read). Cuando finalice el temporizador, el medidor realizará la lectura. El instrumento muestra los resultados en m g /L d e c lo ro ( C l2 ) .

Procedimiento para reactivos lí quidos

• En una cubeta vacía agregue 3 gotas de reactivo cloro libre A HI 93701A‑F y 3 gotas de reactivo cloro libre B HI 93701B‑F.1 71

10:19:48 AM - 10:20:00AN ZfRO

10:20.07 AH - - -mgll

Chlorine (free) CCl2l - - -mgll Chlorine (free) CCl1l

10:20:07 AM

10:20:32 AM

- -

Re�ction time lmin

00=58 Emm

10:20:16 AH RfAD

- -mg/L Chlorine (free) ICl2l -o.o- m9/L

Chlorine IFreel CCl2l --- 1.09 m9/L Chlorine IFreel CCl1l ---

2

CLO

RO

LIB

RE

• Agite suavemente para mezclar.

• Añada 10 mL de muestra no reaccionada (hasta la marca). Coloque de nuevo la tapa y agite suavemente.

• Coloque la cubeta en el instrumento y cierre la tapa.

10 mL

• Presione leer (Read) para comenzar la lectura. El instrumento muestra los resultados en mg/L de cloro (Cl2).

Nota: si se desea saber los valores de cloro libre y total, estos se deben medir por separado con muestra nuevas y siguiendo el procedimiento correspondiente.

INTERFERENCIAS

Puede causar interferencia debido a: bromo, yodo, ozono, formas oxidadas de cromo y manganeso. En caso de agua con una dureza superior a 500 mg/L de CaCO3, agite la muestra durante aproximadamente 2 minutos después de agregar el reactivo en polvo. Si para este procedimiento se utiliza agua con un valor de alcalinidad superior a 250 mg/L de CaCO3 o un valor de acidez mayor de 150 mg/L de CaCO3, el color de la muestra puede surgir solo de forma parcial o puede desvanecerse rápidamente. Para solucionar esto, neutralice la muestra con HCl o NaOH diluido.

72

10:20.07 AM - 10:20:16 AM 10:20:32 AM - -o.o- mg/L Chlorine (free) (Clzl --llilml

R[AD - -mgll

Chlorine ffreel CCl2l 1.09 mg/L Chlorine Cfreel CCl2l --llilml

CLO

RO

LIBR

E, RA

NG

O U

LTRA

B

AJO

8.15. Cloro libre, rango ultra bajo

Especificaciones

Rango 0.000 a 0.500 mg/L (como Cl2) Resolución 0.001 mg/L Precisión ±0.020 mg/L ±3% de la lectura a 25 °C Fuente de luz LED con filtro de interferencia de banda estrecha de 525

nm Método Adaptado de Standard Method 4500‑Cl G Reactivos necesarios


HI 95762‑0 Reactivo cloro libre, rango ultra bajo

1 sobre

Set de reactivos





• Seleccione el método cloro libre ULR siguiendo el procedimiento que se describe en la selección de método (ver página 19). • Llene la cubeta con 10 mL de muestra no reaccionada (hasta la marca) y vuelva a colocar la tapa.




10 mL

73

10:20.48AM - 10:20:56AM ZfRO

- -m9/L Chlorine Free ULR (Cl2)

10:21:03 AM - - -m,tl

Chlorme Free ULR (Cl2) - -o.o- mg/l Chlorine Free ULA (Clz) ---

3

3

CLO

RO

LIB

RE,

RA

NG

O U

LTR

A

BA

JO

• Añada 1 paquete de reactivo cloro libre HI 95762‑0. Coloque de nuevo la tapa y agite suavemente por 20 segundos.


• Presione el temporizador (Timer) y en la pantalla se mostrará la cuenta regresiva antes de la medición, o espere 1 minuto y luego presione leer (Read). Cuando finalice el temporizador, el medidor realizará la lectura. El instrumento muestra los resultados en m g /L d e c lo ro ( C l2 ) .

INTERFERENCIAS

Puede causar interferencia debido a: Alcalinidad: mayor de 1000 mg/L de CaCO3 si se presenta como bicarbonato (muestra de HCO3 con pH <8.3); por encima de 25 mg/L de CaCO3 en forma de carbonato (muestra de CO32-, pH >9.0). En ambos casos, la cantidad total de color no surgirá de manera confiable o puede desvanecerse rápidamente (error negativo). Para resolver esto, neutralice la muestra con HCl diluido. Acidez: por encima de 150 mg/L de CaCO3. La cantidad total de color no surgirá de manera confiable o puede desvanecerse rápidamente (error negativo). Para resolver esto, neutralice la muestra con NaOH diluido. Dureza: en caso de agua con una dureza superior a 500 mg/L de CaCO3, agite la muestra durante aproximadamente 2 minutos después de agregar el reactivo en polvo. Bromo (Br2), dióxido de cloruro (ClO2), yodo (I2), manganeso y cromo oxidado, ozono (O3): error positivo.

74

10:21:03 AM

10:21·36AM

- -

Reaiction time G'.I 1rnin

00=58 - 10:21:IIAM X• READ

- -m9/l Chlorine Free ULA (Clzl

-o.o- m9/l Chlorine Free ULR CClzl --- 0.166 m9/L Chlorine Free ULR CClzl ---

CLO

RO

TOTA

L 8.16. Cloro total

Especificaciones Rango 0.00 a 5.00 mg/L (como Cl2) Resolución 0.01 mg/L Precisión ±0.03 mg/L ±3% de la lectura a 25 °C Fuente de luz

LED con filtro de interferencia de banda estrecha de 525 nm

Método Adaptado de EPA DPD method 330.5. Reactivos necesarios Polvo


HI 93711‑0 Reactivo cloro total 1 sobre Lí quido


HI 93701A‑T Reactivo cloro total A 3 gotas HI 93701B‑T Reactivo cloro total B 3 gotas HI 93701C‑T Reactivo cloro total C 1 gotas Set de reactivos

HI 93701‑T Reactivos para 300 pruebas (líquido) HI 93711‑01 Reactivos para 100 pruebas completas (polvo) HI 93711‑03 Reactivos para 300 pruebas completas (polvo)



• Seleccione el método cloro total siguiendo el procedimiento que se describe en la selección de método (ver página 19).



10 mL

75

CLO

RO

TO

TAL



Procedimiento para reactivos en polvo

• Añada 1 paquete de reactivo cloro total HI 93711‑0. Coloque de nuevo la tapa y agite suavemente por 20 segundos.



medición, o espere 2 minutos y 30 segundos, y luego presione leer (Read). Cuando finalice el temporizador, el medidor realizará la lectura. El instrumento muestra los resultados en m g /L d e c lo ro ( C l2 ) .

Procedimiento para reactivos lí quidos • En una cubeta vacía agregue 3 gotas del reactivo

cloro total A HI 93701A‑T, 3 gotas del reactivo cloro total B HI 93701B‑T y 1 gota de reactivo cloro total C HI 93701C‑T. Agite suavemente para mezclar.

76

10.21:47 AM - 10:21:59 AM ZfRO

- -m9/L Chlorine (Total) (Clzl

10:22:0SAM - - -m9/L

Chlorine CT otall (Clz) - -o.o- m9/L Chlorine (T olal) CClzl ----

10:22.06 AH - Reaclion time G) 10:22·14 AH X• 2.5min RfAD -o.o- m9/L 02 . 28 - - . m9/L

Chlorine (T otan (Cl2l Chlorine (Totall (Clzl ---- Emm 10:22:27 AM - 1.08 m9/L

Chlorine (Total) (Cl2l EmElll!lmllmll

CLO

RO

TOTA

L

• Añada 10 mL de muestra no reaccionada (hasta la marca). Coloque de nuevo la tapa y agite suavemente.

• Coloque la cubeta en el instrumento y cierre la tapa.

10 mL


medición, o espere 2 minutos y 30 segundos, y luego presione leer (Read). Cuando finalice el temporizador, el medidor realizará la lectura. El instrumento muestra los resultados en m g/L d e c lo ro ( C l2 ) .

Nota: si se desea saber los valores de cloro libre y total, estos se deben medir por separado con muestra nueva no reaccionada y siguiendo el procedimiento correspondiente.

INTERFERENCIAS

Puede causar interferencia debido a: bromo, yodo, ozono, formas oxidadas de cromo y manganeso. En caso de agua con una dureza superior a 500 mg/L de CaCO3, agite la muestra durante aproximadamente 2 minuto después de agregar el reactivo en polvo. Si para este procedimiento se utiliza agua con un valor de alcalinidad superior a 250 mg/L de CaCO3 o un valor de acidez mayor de 150 mg/L de CaCO3, el color de la muestra puede surgir solo de forma parcial o puede desvanecerse rápidamente. Para solucionar esto, neutralice la muestra con HCl o NaOH diluido. 77

10:22:06 AM

10:22:27 AM

- -

Re.adion lime (!:i 2.5mm

02=28 -- 10:22:1<1 AM RfAD

- -mg/l Chlormé CTotall IClzl

-o.o- mg/l Chloriné (Total) CCltl --llmll 1.08 mg/l Chloriné IT otall ICl2) --llmll

CLO

RO

TO

TAL,

RA

NG

O U

LTR

A B

AJO

8.17. Cloro total, rango ultra bajo



• Seleccione el método cloruro total ULR siguiendo el procedimiento que se describe en la selección de método (ver página 19).



10 mL



78

Especificaciones

Rango 0.000 a 0.500 mg/L (como Cl2) Resolución 0.001 mg/L Precisión ±0.020 mg/L ±3% de la lectura a 25 °C Fuente de luz LED con filtro de interferencia de banda estrecha de 525 nm Método Adaptado de EPA recommended method 330.5 Reactivos necesarios


HI 95761‑0 Reactivo cloro total, rango ultra bajo

1 sobre

Set de reactivos

HI 95761‑01 Reactivos para 100 pruebas HI 95761‑03 Reactivos para 300 pruebas

10:22:37AM - 10:23.01 AH ZERO

- -mgll Chlorine Total ULR CClz)

10:23.10 AM - - -mgll

Chlorine Total lt.R (Cb) - -o.o- mg/L Chlorine Total l.l.R (Cl2) ----

Cloro total, rango ultra bajo

CLO

RO

TOTA

L ULTR

A B

AJO

• Añada 1 paquete de reactivo cloro total HI 95761‑0. Coloque de nuevo la tapa y agite suavemente por 20 segundos.

• Coloque de nuevo la cubeta en el instrumento y cierre la tapa. • Presione el temporizador (Timer) y en la pantalla se mostrará la cuenta regresiva antes de la

medición, o espere 2 minutos y 30 segundos, y luego presione leer (Read). Cuando finalice el temporizador, el medidor realizará la lectura. El instrumento muestra los resultados en m g/L d e c lo ro ( C l2 ) .

INTERFERENCIAS Puede causar interferencia debido a: Alcalinidad: mayor de 1000 mg/L de CaCO3 si se presenta como bicarbonato (muestra de HCO3 con pH <8.3); por encima de 25 mg/L de CaCO3 en forma de carbonato (muestra de CO32-, pH >9.0). En ambos casos, la cantidad total de color no surgirá de manera confiable o puede desvanecerse rápidamente (error negativo). Para resolver esto, neutralice la muestra con HCl diluido. Acidez: por encima de 150 mg/L de CaCO3. La cantidad total de color no surgirá de manera confiable o puede desvanecerse rápidamente (error negativo). Para resolver esto, neutralice la muestra con NaOH diluido. Dureza: en caso de agua con una dureza superior a 500 mg/L de CaCO3, agite la muestra durante aproximadamente 2 minutos después de agregar el reactivo en polvo. Bromo (Br2), ozono (O3) y dióxido de cloro (ClO2): error positivo. 79 79

10:23:10 RH

10:23:37 RM

- -

Re,1clion lime (!:, 2.5min

02=28 - 10:23:19 RH REAO

- -mt/l Chlorine Total ULR CClz)

-o.o- mg/l Chlorine Total ULR CCl2l --- 0.171 mg/L

Chlorme T olal ULR (Clzl ---

CLO

RO

TO

TAL,

RA

NG

O U

LTR

A A

LTO

8.18. Cloro total, rango ultra alto

Especificaciones

Rango 0 a 500 mg/L (como Cl2) Resolución 1 mg/L Precisión ±3 mg/L ±3% de la lectura a 25 °C Fuente de luz Lampara LED con filtro de interferencia

de banda estrecha de 525 nm Método Adaptado de Standard Methods for the Examination

of Water and Wastewater, 20th edition 4500-Cl Reactivos necesarios


HI 95771A‑0 Reactivo cloro total, rango ultra alto A 1 sobre HI 95771B‑0 Reactivo cloro total, rango ultra alto B 1 sobre Set de reactivos




• Seleccione el método cloro total UHR siguiendo el procedimiento que se describe en la selección de método (ver página 19)




• Retire la cubeta. 80

10 mL

80

10·24.01 AM - 10:24:17AM ZfRO

- -mg/L Chlorme T olal UHR (Clz)

10:24:24 RM - - -mg/L

Chlorine Total OOR (Cb) - -o.o- m9/L Chlorine Total UHR (Cl2l -----

CLO

RO

TOTA

L, RA

NG

O U

LTRA

ALTO

• Agregue 1 paquete de reactivo cloro total, rango ultra alto A HI 95771A‑0 y 1 paquete del reactivo cloro total, rango ultra alto B HI95771B‑0. Coloque de nuevo la tapa y agite suavemente durante 20 segundos.


• Presione el temporizador (Timer) y en la pantalla se mostrará la cuenta regresiva antes de la medición, o espere 1 minuto y luego presione leer (Read). Cuando finalice el temporizador, el medidor realizará la lectura. El instrumento muestra los resultados en m g /L d e c lo ro ( C l2 ) .

INTERFERENCIAS

Puede causar interferencia debido a: Bromo (Br2), manganeso oxidado, cromo, dióxido de cloro (ClO2), ozono (O3) y yodo (I2).

81

fíi\ ®

�� -

··. �j �,�

10:24:24 FIM

10:24:47 AM

- -

Reaction time G) 1min

00=58 - 10:24.34 AM RfAD

- -m,tl Chlor1nE! Total UHR ICl2l

-o.o- mg/L ChlorinE! Total UHR (Cl2l --- }46 mgll

ChlorinE! Total UHR ICl2l ---

CR

OM

O (

VI)

, R

AN

GO

BA

JO 8.19. Cromo (VI), rango bajo

Especificaciones

Rango 0 a 300 µg/L (como Cr (VI)) Resolución 1 µg/L Precisión ±1 µg/L ±4% de la lectura a 25 °C Fuente de luz LED con filtro de interferencia de banda estrecha de 525 nm Método Adaptado de ASTM Manual of Water and Environmental Technology,

D1687, Diphenylcarbohydrazide method. Reactivos necesarios


HI 93749‑0 Reactivo cromo (VI), rango bajo 1 sobre Set de reactivos





• Seleccione el método cromo (VI) LR siguiendo el procedimiento que se describe en la selección de método (ver página 19).




• Retire la cubeta. • Agregue 1 paquete de reactivo cromo (VI), rango bajo HI 93749‑0. Coloque de nuevo la tapa y agite vigorosamente por 10 segundos.

82

.-.gil ChromiumCVI) LR (CrE.•J - -

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• Presione el temporizador (Timer) y en la pantalla se mostrará la cuenta regresiva antes de la medición, o espere 6 minutos y luego presione leer (Read). Cuando finalice el temporizador, el medidor realizará la lectura. El instrumento mostrará la concentración en µ g /L d e cromo ( C r6 +) .

•Presione o para acceder a las funciones de segundo nivel.

• Presione la tecla Chem Frm para realizar la conversión en µ g /L d e c ro mato (CrO42 -) y d ic ro mato ( C r2 O7 2¯).


INTERFERENCIAS

Puede causar interferencia debido a: vanadio mayor de 1 ppm. Sin embargo, esperar 10 minutos antes de leer el resultado ayuda a eliminar la interferencia. Hierro por encima de 1 ppm. Los iones de mercurio originan una leve inhibición de la reacción.

83

CR

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VI)

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O 8.20. Cromo (VI), rango alto

Especificaciones

Rango 0 a 1000 μg/L (como Cr (VI)) Resolución 1 µg/L Precisión ±5 µg/L ±4% de la lectura a 25 °C Fuente de luz LED con filtro de interferencia de banda estrecha de 525 nm Método Adaptado de ASTM Manual of Water and Environmental Technology,

D1687‑92, Diphenylcarbohydrazide method. Reactivos necesarios


HI 93723‑0 Reactivo cromo (VI), rango alto 1 sobre Set de reactivos



Para otros accesorios consulte la página 251.Procedimiento de medició n

• Seleccione el método cromo (VI) HR siguiendo el procedimiento que se describe en la selección de método (ver página 19).



10 mL


• Retire la cubeta. • Agregue 1 paquete de reactivo cromo (VI), rango alto HI 93723‑0. Coloque de nuevo la tapa y agite vigorosamente por 10 segundos.

84

.. gil Chromium(VI) HR ICrE>•) - .. gil

ChromiumlVI) HR ICrE>•) -o.o- .. ,,

ChromiumlVI) HR ICrE>•J --- - 10:27:33AN ·- 10·27:25 AM

ZERO - 10:27:ISAM

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• Presione el temporizador (Timer) y en la pantalla se mostrará la cuenta regresiva antes de la medición, o espere 6 minutos y luego presione leer (Read). Cuando finalice el temporizador, el medidor realizará la lectura. El instrumento mostrará la concentración en µ g /L d e cromo ( C r6 +) .

•Presione o para acceder a las funciones de segundo nivel. • Presione la tecla Chem Frm para realizar la conversión en µ g /L d e c ro mato (CrO42 -) y d ic ro mato ( C r2 O7 2¯).


INTERFERENCIAS

Puede causar interferencia debido a: Vanadio mayor de 1 ppm. Sin embargo, esperar 10 minutos antes de leer el resultado ayuda a eliminar la interferencia. Hierro por encima de 1 ppm. Los iones de mercurio originan una leve inhibición de la reacción.

85

10:27:33 AM

10:28:06 AM

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10:27:41 AM AEAD

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10:28:15AM - 10:28.25 AM - 10:28:35 RM - 41 "•" Chrom1um(VI) HR (Cr'•l

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m)

8.21. Demanda química de oxígeno, rango bajo (vial de 16 mm)

Especificaciones

Rango 0 a 150 mg/L (como O2) Resolución 1 mg/L Precisión ±5 mg/L o ±4% de la lectura a 25 °C, la que sea mayor Fuente de luz LED con filtro de interferencia de banda estrecha de 420 nm Método Adaptado de USEPA 410.4 approved method for the COD determination on

surface waters and wastewaters. Reactivos necesarios


HI 93754A‑0* Vial de reactivo COD, rango bajo 2 viales DEIONIZED120 Agua desionizada 2 mL *Iden ti fi ca ci ón del vial del reacti vo : COD A, etiqueta roja. Set de reactivos

HI 93754A‑25 Reactivos para 24 pruebas

Para otros accesori o s consul te la página 251. Nota: almacene los viales que no se utilizaron en un lugar fresco y oscuro .


Antes de utilizar el kit de reactivos lea cuidadosamente las instrucciones y la Hoja de seguridad (SDS). Preste especial atención a todas las advertencias, precauciones y notas. De lo contrario, el operario podría sufrir lesiones graves.

Corrección del blanco reactivo: este método requiere una corrección del blanco reactivo. Se puede usar un solo vial blanco más de una vez. Este conserva su estabilidad durante varios meses a temperatura ambiente. Para mejorar la precisión ejecute un blanco con cada conjunto de mediciones, y siempre utilice el mismo lote de reactivos para blanco y muestras.

• Tome una muestra homogénea. Las muestras que tengan sólidos capaces de sedimentarse se deben

homogeneizar con un mezclador. • Precaliente el reactor Hanna® HI 839800 a 150 °C (302 °F). Se recomienda fuertemente utilizar el

escudo de seguridad opcional HI 740217.

NO USE UN HORNO O MICROONDAS ya que las muestras que presenten fugas o goteos pueden generar una atmósfera corrosiva y posiblemente explosiva. 86

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L DE 1

6 m

m)

• Retire la tapa de 2 de los viales para reactivo COD, rango bajo HI 93754A‑0.

• Agregue 2.0 mL de agua desionizada al primer vial (#1) y 2.0 mL de muestra al segundo (#2), mientras mantiene los viales en un ángulo de 45 grados. Coloque de nuevo la tapa e invierta varias veces para mezclar.

ADVERTENCIA: los viales se calentarán mientras lo mezcla, sea cuidadoso al manipularlos.

• Introduzca los viales en el reactor y caliéntelos por 2 horas a 150 °C.

• Al finalizar el proceso de digestión apague el reactor. Espere

20 minutos que los viales se enfríen a aproximadamente 120 °C.

• Invierta cada vial varias veces mientras se encuentre caliente,

luego colóquelos en el estante de tubos de ensayos. ADVERTENCIA: los viales están calientes, sea cuidadoso al manipularlos.

• Deje que los viales en el estante de tubos de ensayos se enfríen a

temperatura ambiente. No agite o invierta más, las muestras pueden volverse turbias.

87

Muestra

Muestra Muestra

Agua DI

Blanco Blanco

Muestra Blanco

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m)

• Seleccione el método COD LR (16) siguiendo el procedimiento que se describe en la

selección de método (ver página 19).

• Introduzca el adaptador del vial de 16 mm siguiendo el procedimiento que se describe en la sección Utilizando el adaptador del vial de16 mm (ver página 22). #1

• Coloque el vial blanco (#1) en el soporte.


• Retire el vial. #2

• Coloque el vial con muestra (#2) en el soporte.

• Presione leer (Read) para comenzar la lectura. El instrumento mostrará los resultados en mg/L de oxígeno (O2).

INTERFERENCIAS

Puede causar interferencia debido a: Cloro (Cl̄ ) mayor de 2000 mg/L. Se deben diluir las muestras con mayor concentración de cloruro.

88

07:45·<11 RM - 07:45·56 RM ·- 07:47.27 RM - 16mm Z[RO 16mm 16mm - - - - mgll -O.O- mgll mgll COOLR I02) COOLR (Ozl c¡.h!,\¡l. - -

07:<17.27RM - 07:47 4S RM ·- 07·53:08 RM - 16mm R[AD 16mm 16=

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8.22. Demanda química de oxígeno, rango medio (vial de 16 mm)Especificaciones

Rango Resolución Precisión Fuente de luz Método

0 a 1500 mg/L (como O2) 1 mg/L ±15 mg/L o ±4% de la lectura a 25 °C, la que sea mayor LED con filtro de interferencia de banda estrecha de 610 nm Adaptado del USEPA 410.4 approved method for the COD determination on surface waters and wastewaters.



HI 93754B‑0* Vial de reactivo COD, rango bajo 2 viales DEIONIZED120 Agua desionizada 2 mL *Iden ti fi ca ci ón del vial del reacti vo : COD B, etique ta blanca.Set de reactivos

HI 93754B‑25 Reactivos para 24 pruebasPara otros accesorios consulte la página 251.Nota: almacene los viales sin utilizar en un lugar fresco y oscuro .




• Tome una muestra homogénea. Las muestras que tengan sólidos capaces de sedimentarse sedeben homogeneizar con un mezclador.

• Precaliente el reactor Hanna® HI 839800 a 150 °C (302 °F). Se recomienda fuertemente utilizar el escudo de seguridad opcional HI 740217. NO USE UN HORNO O MICROONDAS ya que las muestras que presenten fugas o goteos pueden generar una atmósfera corrosiva y posiblemente explosiva.

89

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L D

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m)

• Retire la tapa del vial de dos viales de reactivos COD, rango medio HI 93754B‑0.

• Agregue 2.0 mL de agua desionizada al primer vial (#1) y 2.0 mL de muestra al segundo (#2), mientras mantiene los viales en un ángulo de 45 grados. Coloque de nuevo la tapa e invierta varias veces para mezclar.

ADVERTENCIA: los viales se calentarán mientras lo mezcla, sea cuidadoso al manipularlos.

Introduzca los viales en el reactor y caliéntelos por 2 horas a 150 °C

• Al finalizar del proceso de digestión apague el reactor. Espere 20 minutos que los viales se enfríen a aproximadamente 120 °C.

• Invierta cada vial varias veces mientras este se encuentre

caliente, luego colóquelos en el estante de tubos de ensayo. ADVERTENCIA: los viales están calientes, sea cuidadoso al manipularlos.

• Deje los viales en el estante de tubos de ensayo para enfriarlo a temperatura ambiente. No agite o invierta más, de lo contrario las muestras pueden volverse turbias.

90

Agua DI

Muestra Muestra

Muestra

Blanco Blanco

Blanco Muestra

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• Seleccione el método COD MR (16) siguiendo el procedimiento que se describe en la selección de método (ver página 19).

• Introduzca el adaptador del vial de 16 mm siguiendo el procedimiento que se describe en la sección Utilizando el adaptador del vial de 16 mm (ver página 22).

• Coloque el blanco en el soporte.

• Presione la tecla Zero, la pantalla muestra el indicador “-0.0-” al final de la

medición cero. El medidor está ahora listo para la medición.

#2 • Retire el vial.

• Coloque el vial con muestra (#2) en el soporte.

• Presione leer (Read) para comenzar la lectura. El instrumento muestra los resultados en m g /L d e o x íg e no (O2 ).

INTERFERENCIAS

Puede causar interferencia debido a:

Cloro (Cl̄ ) mayor de 2000 mg/L. Se deben diluir las muestras con mayor concentración de cloruro.

91

#1

11:50:54 AM • 161111

11:51:0SAM Zfio 16mm 11;51:43 AM - 16mm

- -m9ll CODMR COJ:1

- - m9ll COD MR CD2l

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11:51:<13AM - 16mm 11:52:53 RM X • RfAD 16111111

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11 :!52:36 flM - 16mm -o.o- moll

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6 m

m)

8.23. Demanda química de oxígeno, rango alto (vial de 16 mm)

Especificaciones

Rango 0 a 15 000 mg/L (como O2) Resolución 1 mg/L Precisión ±150 mg/L o ±2% de la lectura a 25 °C, la que sea mayor Fuente de luz LED con filtro de interferencia de banda estrecha de 610 nm Método Adaptado del USEPA 410.4 approved method for the COD

determination on surface waters and wastewaters Reactivos necesarios


HI 93754C‑0* Vial del reactivo COD, rango alto 2 viales DEIONIZED120 Agua desionizada 0.2 mL *Iden ti fi ca ci ón del vial del reacti vo : COD A, etiqueta verde Set de reactivos

HI 93754C‑25 Reactivos para 24 pruebas

Para otros accesorios consulte la página 251. Nota: almacene los viales que no se utilizaron en sus empaques y en un lugar fresco y oscuro.



• Tome una muestra homogénea. Las muestras que tengan sólidos capaces de sedimentarse se deben homogeneizar con un mezclador. • Precaliente el reactor Hanna® HI 839800 a 150 °C (302 °F). Se recomienda fuertemente utilizar el escudo de seguridad opcional HI 740217. NO USE UN HORNO O MICROONDAS ya que las muestras que presenten fugas o goteos pueden generar una atmósfera corrosiva y posiblemente explosiva.

92

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O A

LTO (V

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• Retire la tapa de 2 de los viales para reactivo COD, rango alto HI 93754C‑0

• Agregue 0.2 mL de agua desionizada al primer vial (#1) y 0.2 mL de muestra al segundo (#2), mientras mantiene los viales en un ángulo de 45 grados. Coloque de nuevo la tapa e invierta varias veces para mezclar. ADVERTENCIA: los viales se calentarán mientras los mezcla, sea cuidadoso al manipularlos.

• Introduzca los viales en el reactor y caliéntelos por 2 horas a 150 °C.

• Al finalizar el proceso de digestión apague el reactor. Espere por 20 minutos que los viales se enfríen a aproximadamente 120 °C.

• Invierta cada vial varias veces mientras este se encuentre

caliente, luego colóquelos en el estante de tubos de ensayo. ADVERTENCIA: los viales están calientes, sea cuidadoso al manipularlos.

• Deje los viales en el estante de tubos de ensayo para enfriarlos a temperatura ambiente. No agite o invierta más, de lo contrario las muestras pueden volverse turbias.

93

Agua DI

Blanco Blanco Muestra

Muestra

Muestra

Muestra Blanco

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m)

• Seleccione el método COD HR (16) siguiendo el procedimiento que se describe en la selección de método (ver página 19).

• Inserte el adaptador de vial de 16 mm de acuerdo con el

procedimiento que se describe en la sección Utilizando el adaptador del vial de 16 mm (consulte la página 22).

• Coloque vial del blanco (#1) en el soporte.

• Presione la tecla cero (Zero). Al final de la medición del cero la pantalla muestra

el indicador “-0.0-”. El medidor está ahora listo para la medición.

#2 • Retire el vial.

• Coloque vial de la muestra (#2) en el soporte.

• Presione la tecla leer (Read) para comenzar la lectura. El instrumento muestra los resultados en m g /L d e o xíg eno (O2 ).

INTERFERENCIAS

Puede causar interferencia debido a: Cloro (Cl̄ ) mayor de 20 000 mg/L. Se deben diluir las muestras con mayor concentración de cloruro.

94

#1

1142:ISAM C} 11:42:41 AM "C} 11:43.14AM - l611m ZERO 16MM 16mm - - mCJIL - - -o.o- mCJ/l m9/l - COO HR COi) COO HR (02) - e¡;,¡¡.

11:43:14AM - 11:43:44 RM "C} 11·44·41 AM ,o 16mm R(AD 16rim 16mri

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8.24. Color del agua



• Seleccione el método Color del agua siguiendo el procedimiento descrito en Selección de método (consultar página 19).

10 mL • Llene una cubeta #1 con de agua desionizada (hasta la marca) y vuelva a colocar la tapa.

#1 • Coloque el blanco (#1) en el soporte y cierre la tapa.

• Presione la tecla cero (Zero). Al final de la medición del cero la pantalla muestra el indicador “-

0.0-”. El medidor está ahora listo para la medición.

• Retire la cubeta

Especificaciones

Rango 0 a 500 PCU (unidades de platino cobalto) Resolución 1 PCU Precisión ±10 PCU ±5% de la lectura a 25 °C Fuente de luz LED con filtro de interferencia de banda estrecha de 420 nm Método Adaptado de Standard Methods for the Examination of Water

and Wastewater, 18th edition, Colorimetric Platinum Cobalt method.

Accesorios Necesarios Membrana de 0.45 μm para medición de color verdadero

#1

95

� o 10,88'47 AH - 10.36.59 AH �- 10:37:07 AM - i!!ERO

PCU PCU -o.o- PCU Color of 'i¡/ a ter Color of 'i¡/ a ter Color of 'i¡/ a ter - - llmll

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• Llene la segunda cubeta (#2) hasta la marca con una muestra sin filtrar y coloque de nuevo la tapa. Este es el color aparente.

• Filtre 10 mL de la muestra con un filtro con membrana de 0.45 μm en una tercera cubeta (#3), hasta la marca de 10 mL y coloque de nuevo la tapa. Este es el color verdadero.

• Coloque la cubeta de color aparente (#2) en el instrumento y cierre la tapa.

10 mL

#2

#3

#2

• Presione leer (Read) para comenzar la lectura. El medidor muestra en pantalla el valor del color aparente en unidades de p la t ino co balto (PCU).

#3 • Saque del instrumento la cubeta de color aparente (#2), inserte la cubeta de color verdadero (#3) y cierre la tapa.

96

6 .

•

10:37:07 AH - 10:37:15 AM l• 10:37:28 AH - READ -o.o- PCU PCU 73 PCU Color of Water Color of Vater Color of 'w'ater - llmll - llmll

10:37·07 AH - 10.37:ISRM l• 10:37:28 AH - Rt:AO -o.o- PCU PCU 73 PCU Color of 'w'ater Color of \.J ater Color of \.Jaler

IGEl!II - llmll - • Presione leer (Read) para comenzar la lectura. El medidor muestra en pantalla el valor del color verdadero en unidades de p la t in o cobalto (PCU).

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8.25. Cobre, rango bajo

Especificaciones

Rango 0.000 a 1.500 mg/L (como Cu2+) Resolución 0.001 mg/L Precisión ±0.010 mg/L ±5% de la lectura a 25 °C Fuente de luz LED con filtro de interferencia de banda estrecha de 575 nm Método Adaptado de EPA method.



HI 95747‑0 Reactivo cobre, rango bajo

1 sobre

Set de reactivos




• Seleccione el método cobre LR siguiendo el procedimiento que se describe en selección de método (ver página 19).



10 mL


indicador “-0.0-”. El medidor está ahora listo para la medición.

97

10:37:39 AH - 10:37.51 AH l• 10:37:59 AH - ZERO - - mg/l - - mg/l -o.o- mg/l Copper LR (Cul Copper LR ICul Copper LR CCul - ---

CO

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• Añada 1 paquete de reactivo cobre, rango bajo HI 95747‑0. Coloque de nuevo la tapa y agite suavemente por 15 segundos.


• Presione el temporizador (Timer) y en la pantalla se mostrará la cuenta regresiva antes de la medición, o espere 45 segundos y luego presione leer (Read). Cuando finalice el temporizador, el medidor realizará la lectura. El instrumento muestra los resultados en m g /L d e co b re (Cu).

INTERFERENCIAS

Puede causar interferencia debido a: Cianuro de plata. Para las muestras que sobrepasan la capacidad de tamponamiento del reactivo (alrededor de pH 6.8), el pH se debe ajustar entre 6 y 8.

98

10:37:!59 AM

10:38:30AM

- -

Re,1clion lime (!) 4!5,sec

00:44 - 10:38:09 AM X - READ

- -mgll Copper LR (Cu)

-o.o- mg/L Copper LR (Cul ----

0.233 mg/L Copper LR CCul ----

CO

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8.26. Cobre, rango alto

Especificacione

s

Rango 0.00 a 5.00 mg/L (como Cu2+) Resolución 0.01 mg/L Precisión ±0.02 mg/L ±4% de la lectura a 25 °C Fuente de luz LED con filtro de interferencia de banda

estrecha de 575 nm Método Adaptado de EPA method. Reactivos necesarios


HI 93702‑0 Reactivo cobre, rango alto

1 sobre

Set de reactivos


Para otros accesorios consulte la página 251. Procedimiento de medició n

• Seleccione el método cobre HR siguiendo el procedimiento que se describe en selección de método (ver página 19).

• Llene la cubeta con 10 mL de muestra no reaccionada (hasta la marca) y vuelva a colocar la tapa. • Coloque la cubeta en el soporte y cierre la tapa.

10 mL


indicador “-0.0-”. El medidor está ahora listo para la medición. 99

� o

10:38:42 AM - 10.38:!51 AM l- 10:38:58AH - ZERO - - m9fl - - m9fl -o.o- mgll Copper HR CCul Copper HA (Cul Copper HR (Cu) - ---

CO

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O


• Añada 1 paquete de reactivo cobre, rango alto HI 93702‑0. Coloque de nuevo la tapa y agite suavemente por 15 segundos.


• Presione el temporizador (Timer) y en la pantalla se mostrará la cuenta regresiva antes de la medición, o espere 45 segundos y luego presione leer (Read). Cuando finalice el temporizador, el medidor realizará la lectura. El instrumento muestra los resultados en m g /L d e cob re (C u ) .

INTERFERENCIAS

Puede causar interferencia debido a: Cianuro de plata. Para muestras que superan la capacidad de la solución tampón del reactivo (alrededor de pH 6.8), el pH debe ajustarse entre 6 y 8.

100

10:38.58 AH

10:33:21 RH

- -

Reaction time et, <l5se<

00=44 -- 10:33:06 RH X - RfAD

- -mgll Copper HR (Cu)

-o.o- m9/L Copper HR (Cu) ---

4.47 mg/L Copper HR CCul ---

ÁC

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CIA

NÚ

RIC

O

8.27. Ácido cianúrico

Especificaciones

Rango 0 a 80 mg/L (como CYA) Resolución 1 mg/L Precisión ±1 mg/L ±15% de la lectura a 25 °C Fuente de luz LED con filtro de interferencia de banda

estrecha de 525 nm Método Adaptado de turbidimetric method Reactivos necesarios Código Descripción Cantidad

HI 93722‑0 Reactivo ácido cianúrico 1 sobre Set de reactivos


Para otros accesor i o s consu l te la página 251. Procedimiento de medició n

• Seleccione el método ácido cianúrico siguiendo el procedimiento que se describe en la selección de método (ver página 19

• Llene la primera cubeta con 10 mL de

muestra no reaccionada (hasta la marca) y coloque de nuevo la tapa.


#1 10 mL #1

• Presione la tecla cero (Zero). Al final de la medición cero la pantalla muestra el indicador "-0.0-". El medidor está ahora listo para la medición.

101

11:00:20AH - - -m9/l

Cyanuric Add CCYAJ

11:00:55AH ZERO

- -m9/l Cyanur1c Acid CCYAJ

1 l:01:12AM - -o.o- m9/L Cyaouric Ac1d CCYA) ---

ÁC

IDO

CIA

NÚ

RIC

O

• Llene un vaso de precipitado con una muestra de 25 mL (hasta la marca).

• Agregue 1 paquete de reactivo ácido cianúrico HI 93722‑0 y mezcle para disolver.

• Llene la segunda cubeta con 10 mL de la muestra reaccionada (hasta la marca) y coloque de nuevo la tapa.


#2

10 mL # 2

• Presione el temporizador (Timer) y la pantalla mostrará la cuenta regresiva antes de realizar

la medición o espere 45 segundos y presione el botón leer (Read). Cuando el temporizador termine, el medidor realizará la lectura. El instrumento mostrará la concentración en m g /L d e á c id o ciánu rico.

102

1 l:01:12AM

11.02:29 AM

- -

He�ct1on time © 45\ec

00=44 - 11:01:35 AM X - R[AD

- -mg/l C',1anur-ic Acid CCYAl

-o.o- mg/l C',1anuric Acid CCYA) --- 4 mg/l

C',lanuric Acid CCYAl ---

FLUO

RU

RO

, RA

NG

O B

AJO

8.28. Fluoruro, rango bajo

Cantidad

HI 93729‑0 Reactivo fluoruro, rango bajo 4 mL Set de reactivos

Para otros acceso ri o s consu l te la página 251.


• Seleccione el método fluoruro LR siguiendo el procedimiento que se describe en selección de método (ver página 19).

• Agregue a 2 cubetas 2 mL de reactivo fluoruro, rango bajo

• Use una pipeta de plástico para llenar la cubeta #1, hasta la marca, con 10 mL de agua desionizada, coloque de nuevo la tapa e inviértala varias veces para mezclarla.

• Use una pipeta de plástico para llenar la segunda cubeta (#2), hasta la marca, con 10 mL de muestra no reaccionada, coloque de nuevo la tapa e inviértala varias veces para mezclarla.

•Coloque la primera cubeta (#1) en el soporte y cierre la tapa.

#1

2mL

10mL 10mL

#2

#1

103

• •

Especificaciones

Rango 0.00 a 2.00 mg/L (como F-) Resolución 0.01 mg/L Precisión ±0.03 mg/L ±3% de la lectura a 25 °C Fuente de luz LED con filtro de interferencia de banda estrecha de 575 nm Método Adaptado de Standard Methods for the Examination of Water and Wastewater,

18th edition, SPADNS method. Reactivos necesarios

Código Descripción


HI 93729‑0.


realizar la medición cero del blanco o espere 2 minutos y presione el botón Zero. Al final de la medición cero la pantalla muestra el indicador "-0.0-". El medidor está ahora listo para la medición.

#2

• Retire la cubeta. • Inserte la segunda cubeta (#2) con la muestra reaccionada en el instrumento y cierre la tapa. • Presione el botón de leer (Read) para comenzar a lectura. El instrumento muestra los resultados en mg/L de fluoruro (F-). Nota: antes de realizar mediciones en muestras de aguas residuales o agua de mar se debe realizar un proceso de destilación. Para obtener resultados más precisos use dos pipetas graduadas para liberar exactamente 8 mL de agua desionizada y 8 mL de muestra.

INTERFERENCIAS Las interferencias pueden ser causadas por: Alcalinidad (como CaCO3) por encima de 5000 mg/L Aluminio superior a 0.1 mg/L Hierro férrico mayor a 10 mg/L Cloruro por encima de 700 mg/L Orto-fosfato mayor de 16 mg/L Hexametafosfato de sodio superior de 1.0 mg/L Sulfato mayor a 200 mg/L Las muestras altamente coloreadas y turbias pueden necesitar un proceso de destilación. Las muestras altamente alcalinas se pueden neutralizar con ácido nítrico.

104

11:04:22 AM

110757AH

- -

Re�ction time G> 2min

O 1 : 5 8 IEmm

11:04.47AM X - ZERO

- -mgll Fluoride LR (F-)

- -mgll Fluoride LR (F·J --

-O.O- m•" Fluonde LII (F-J

ll!lmllillmllmll

'-' 11c, ,Oc. 7'""'-''""'----------"-'"- 08:22:03 AH R[AD -o.o- mg/l Fluoride LR IF-) --- - -mgll

Fluoride LR (F-J

08:21:49AM - 0,76 mg/l Fluoride LR (F-J

ll!lmllil!Dlllmll

FLU

OR

UR

O,

RA

NG

O B

AJO

FLUO

RU

RO

, RA

NG

O A

LTO

8.29. Fluoruro, rango alto

Especificacione

s

Rango 0.00 a 20.0 mg/L (como F-) Resolución 0.1 mg/L Precisión ±0.5 mg/L ±3% de la lectura a 25 °C Fuente de luz LED con filtro de interferencia de banda estrecha de 575 nm Método Adaptado de Standard Methods for the Examination of Water and

Wastewater, 18th edition, SPADNS method. Reactivos necesarios


HI 93739A‑0 Reactivo fluoruro, rango alto A 2 mL HI 93739B‑0 Reactivo fluoruro, rango alto B 8 mL Set de reactivos




• Seleccione el método fluoruro HR siguiendo el procedimiento que se describe en selección demétodo (ver página 19).

• Agregue a la cubeta 2.00 mL del reactivo fluoruro,rango alto A HI 93739A‑0, y utilice la pipeta parallenar la cubeta hasta la marca con 10 mL de reactivo fluoruro, rango alto B HI 93739B‑0.

• Coloque de nuevo la tapa e invierta varias veces para mezclar.


10 mL

105

1 ' ¡

• •

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(�J

Fluo

ruro

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go a

lto

FLU

OR

UR

O,

RA

NG

O A

LTO


realizar la medición cero del blanco o espere 1 minuto y presione el botón Zero. Al final de la medición cero la pantalla muestra el indicador "-0.0-". El medidor está ahora listo para la medición.


• Agregue 1 mL de muestra a la cubeta usando la segunda jeringa de 1 mL.


• Introduzca la cubeta en el instrumento y cierre la tapa.


la medición o espere 1 minuto y presione el botón leer (Read). Cuando el temporizador termine, el medidor realizará la lectura. El instrumento muestra los resultados en mg/L de fluoruro (F-).

106

08:16:41 AH

08:17:45 RM

- -

Re•dion lime (V 1min 00:59 --

08:17:07AM Z[RO

- -mgll Fluoride HA Cf-)

- -mgll Fluoride HR (F·J --

-o.o- m9/L Fluoride HR (F·J ---

08:17:45RM

08:18:02RM

- -

Re•ction time (V lmin 00:59 --

08:18:13AH :! - R[AD - -mgll

Fluoride HA Cf-) -Q.Q- m,ll

Fluoride HA CF-) --- 20.0 m91l

Fluoride HA CF-) ---

FLUO

RU

RO

, RA

NG

O A

LTO

Nota: antes de realizar mediciones en muestras de aguas residuales o agua de mar se debe realizar un proceso de destilación . INTERFERENCIAS

Las interferencias pueden ser causadas por: Alcalinidad (como CaCO3) por encima de 5000 mg/L Aluminio superior a 0.1 mg/L Hierro férrico mayor de 10 mg/L Cloruro por encima de 700 mg/L Ortofosfato mayor de 16 mg/L Hexametafosfato sódico superior de 1.0 mg/L Sulfato mayor de 200 mg/L Las muestras altamente coloreadas y turbias pueden necesitar un proceso de destilación Las muestras altamente alcalinas se pueden neutralizar con ácido nítrico.

107

DU

REZ

A D

EL C

ALC

IO

8.30. Dureza del calcio

Especificaciones

Rango 0.00 a 2.70 mg/L (como CaCO3) Resolución 0.01 mg/L Precisión ±0.11 mg/L ±5% de la lectura a 25 °C Fuente de luz LED con filtro de interferencia de banda estrecha de 525 nm Método Adaptado de Standard Methods for the Examination of Water and

Wastewater, 18th edition, Calmagite method. Reactivos necesarios


HI 93720A‑0 Reactivo dureza de calcio A 0.5 mL HI 93720B‑0 Reactivo dureza de calcio B 0.5 mL HI 93720C‑0 Reactivo dureza de calcio C 1 gota Set de reactivos


Para otros accesor i o s consu l te la página 251.


• Seleccione el método dureza de calcio siguiendo el procedimiento que se describe en selección de método (ver página 19). • Enjuague un vaso de precipitado graduado varias veces con la muestra no reaccionada antes de llenarlo hasta la marca con 50 mL de la muestra. • Agregue 0.5 mL del reactivo dureza de calcio A HI 93720A‑0 y agite para mezclar.

108

• Agregue 0.5 mL del reactivo dureza de calcio B HI 93720B‑0 y agite para mezclar. Use esta solución para enjuagar 2 cubetas antes de llenarlas hasta la marca de 10 mL.

# 1 # 2

DU

REZA

DEL C

ALC

IO

• Agregue 1 gota del reactivo dureza de calcio C HI 93720C‑0 a una cubeta (#1). • Coloque de nuevo la tapa e invierta varias veces la cubeta

para mezclar. Este es el blanco. #1

• Coloque el blanco (#1) en el soporte y cierre la tapa. • Presione la tecla cero (Zero). Al final de la medición cero la pantalla muestra el indicador "-0.0-". El medidor está ahora listo para la medición.

# 2 • Retire el blanco (#1) e introduzca la segunda cubeta (#2) en el instrumento. • Presione el botón de leer (Read) para comenzar la lectura. El instrumento mostrará la concentración en mg/L de carbonato de calcio (CaCO3). • Oprima o para acceder a las funciones de segundo nivel.

109

11:21:37AM - ZERO

- -m9ll Hardne\\ (Calciuml (CaC03l

11:24:05 AM

1

- - -m9ll

Hardne\\ (Calc1u1111l (CaC03) - -o.o- mg/l Hardne\\ (Calc1uml (CaC03l - -

11:24:05 AM - 01.06:11 PM 01:06:22 PM - -o.o- mg/l Hardne\\ (Caldum) (CaC03l - - Á. T

READ

- -m9/l Hardness (Calcium) (CaC01l

1.38 mgll Hardness (Calciuml (CaC01l - - •

Proc

edim

ient

os d

el m

étod

o D

UR

EZA

DEL

CA

LCIO

• Presione la tecla Chem Frm para realizar la conversión del resultado a grados franceses (°f), alemanes (°dH) e ingleses (°E).


Nota: esta prueba detectará cualquier contaminación de calcio existente en el vaso de precipitado, jeringas de medición o celdas de muestra. Para evaluar la limpieza repita esta prueba varias veces hasta obtener resultados consistentes .

Dilució n de muestra

Este medidor está diseñado para comprobar bajos niveles de dureza normalmente encontrados en los sistemas de purificación de agua. Cuando se analizan otras fuentes de agua es común encontrar niveles de dureza mayores que el rango de este medidor. Este problema se puede solucionar realizando un proceso de dilución. Las diluciones se deben realizar con agua libre de dureza, de otro modo las lecturas serán erróneas. Un proceso de dilución para reducir el nivel de dureza por un factor de cien se realiza de la siguiente manera:

• Llene una jeringa de 1 mL con la muestra. • Asegurándose que un vaso de precipitado de 50 mL esté limpio y vacío, coloque la

jeringa e inyecte 0.5 mL de la muestra. • Llene el vaso de precipitado hasta la marca con 50 mL de agua libre de dureza.

INTERFERENCIAS

Las interferencias pueden ser causadas por una cantidad excesiva de metales pesados.

110

- .,,,.� ... - º'º""'"" - •

•

0.138 -·- """' - 1.38 - - •• « .. ..,lt.CO,:,

"""' ....

• •

Dureza del m

agnesio D

UR

EZA D

EL MA

GN

ESIO

8.31. Dureza del magnesio

Especificaciones Rango 0.00 a 2.00 mg/L (como CaCO3) Resolución 0.01 mg/L Precisión ±0.11 mg/L ±5% de la lectura a 25 °C Fuente de luz LED con filtro de interferencia de banda estrecha

de 525 nm Método Adaptado de Standard Methods for the Examination

of Water and Wastewater, 18th edition, EDTA Colorimetric method.

Reactivos necesarios Código Descripción Cantidad

HI 93719A‑0 Reactivo dureza de magnesio A 0.5 mL HI 93719B‑0 Reactivo dureza de magnesio B 0.5 mL HI 93719C‑0 Reactivo dureza de magnesio C 1 gota HI 93719D‑0 Reactivo dureza de magnesio D 1 gota Set de reactivos HI 93719‑01 Reactivos para 100 pruebas HI 93719‑03 Reactivos para 300 pruebas Para otros accesorios consulte la página 251.


• Seleccione el método dureza de magnesio siguiendo el procedimiento que se describe en la selección de método (ver página 19).

• Enjuague un vaso de precipitado graduado varias veces con

la muestra no reaccionada antes de llenarlo hasta la marca con 50 mL de la muestra.

• Agregue 0.5 mL del reactivo dureza de magnesio A HI 93719A‑0

y agite para mezclar. • Agregue 0.5 mL del reactivo dureza de magnesio B HI 93719B‑0

y agite para mezclar. Enjuague 2 cubetas con esta solución.

111

"'"'�Q

DU

REZ

A D

EL M

AG

NES

IO

• Llene ambas cubetas con 10 mL hasta la marca.

• Agregue 1 gota del reactivo dureza de magnesio C HI 93719C‑0 a la primera cubeta (#1), coloque de nuevo la tapa e invierta la cubeta varias veces para mezclar. Este es el blanco.

10 mL 10 mL #1 #2

• Agregue reactivo dureza de magnesio HI 93719D‑0 en la segunda cubeta (#2), coloque de nuevo la tapa e invierta la cubeta varias veces para mezclar. Esta es la muestra.

• Coloque el blanco (#1) en el soporte y cierre la tapa.


112

#2 • Extraiga el blanco (#1), inserte la segunda cubeta (#2) en

el instrumento y cierre la tapa.

1 mL

#1

#2

i' 1

�

12:54:02 PM - 12:54:28 PM ZERO

- -m,g/L Hardness (Magnesium) (CaCO�)

12:54:47 PM - - -m,gtl

Har-dnes.s (Magnesium) (CaCO�) - -o.o- mg/L Hardness (Magnesium) (CaCO�)

- lllmll

DU

REZA

DEL M

AG

NESIO

• Presione el botón de leer (Read) para comenzar la lectura. El instrumento mostrará la concentración en m g /L d e carbo nato de calcio (CaCO3)

• Oprima o para acceder a las funciones de segundo nivel.



Nota: esta prueba detectará cualquier contaminación de magnesio existente en los vasos de precipitado, jeringas de medición o celdas de muestra. Para evaluar la limpieza repita esta prueba varias veces hasta obtener resultados consistentes.

Dilució n de muestra

Este medidor está diseñado para comprobar la dureza que se encuentra normalmente en los sistemas de purificación de agua. Para medir muestras con alta dureza siga el procedimiento de dilución explicado en la página 110.

INTERFERENCIAS

Las interferencias pueden ser causadas por una cantidad excesiva de metales pesados.

113

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11!!1JH, 1- ltH -

-O.O- -� .._._,_oc.ro,, .... """' .... -

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DU

REZ

A T

OTA

L, R

AN

GO

BA

JO

8.32. Dureza total, rango bajo

Especificaciones

Rango 0 a 250 mg/L (como CaCO3) Resolución 1 mg/L Precisión ±5 mg/L ±4% de la lectura a 25 °C Fuente de luz LED con filtro de interferencia de banda estrecha de 466 nm Método Adaptado de EPA recommended method 130.1 Reactivos necesarios


HI 93735IND‑0 Reactivo indicador de dureza 0.5 mL HI 93735A‑LR Reactivo dureza, rango bajo A 9 mL HI 93735B‑0 Reactivo solución tampón dureza B 2 gotas HI 93735C‑0 Reactivo de fijación 1 sobre Set de reactivos

HI 93735‑00 Reactivos para 100 pruebas (LR, 0 a 250 mg/L) HI 93735‑0 Reactivos para 300 pruebas (LR ‑ 100 pruebas; MR ‑ 100 pruebas; HR ‑ 100 pruebas)



• Seleccione el método dureza total LR siguiendo el procedimiento que se describe en selección de método (ver página 19). • Añada 0.5 mL de muestra no reaccionada a la cubeta. Agregue 0.5 mL de reactivo indicador de dureza HI 93735IND‑0. • Con el cuentagotas de plástico llene la cubeta hasta la marca con 10 mL de reactivo dureza, rango bajo A HI 93735A‑LR. • Agregue dos gotas de reactivo solución tampón dureza B HI 93735B‑0. Coloque de nuevo la tapa e invierta 5 veces para mezclar.

114

Dureza total, rango bajo



• Retire la cubeta y agregue el contenido de 1 paquete del reactivo de fijación HI 93735C‑0. Coloque de nuevo la tapa y agite suavemente por 20 segundos para mezclar.

• Coloque la cubeta en el soporte y cierre la tapa. • Presione el botón de leer (Read) para comenzar la lectura. El instrumento mostrará la

concentración en m g /L d e carbo nato de calcio (CaCO3).


115

DU

REZA

TOTA

L, RA

NG

O B

AJO

- -mgll Hardness Total LR CCaC01) - - -mgll

Hardnes.s Total LR ICaCO¡I

- 08:55:14 AM

-O.O- m•" Hardness Total LR CCaC01)

- llmll

� fti¡\ �®

08:54·19 AM Z[RO - 08:54:02AM

�08" ,5"5'-' ,1-'- 4" AM-'-----'•=. 08 55:39 AM READ 22 mg/L

Hardness Total LR ICaC01l - -o.o- mgll Hardness Total LA CCaCOJI

- llmll

- -mgll Hardness Total LR ICaCO�J

08:55·50 AM -

DU

REZ

A T

OTA

L, R

AN

GO

BA

JO



INTERFERENCIAS Las interferencias pueden ser causadas por una cantidad excesiva de metales pesados.

116

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• - - - 22

........,, Toull.RCC.CO,,

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1.6 • IC3Íii' , .. � ...

.. ..

Dureza total, rango m

edio

8.33. Dureza total, rango medio

Especificaciones

Rango 200 a 500 mg/L (como CaCO3) Resolución 1 mg/L Precisión ±7 mg/L ±3% de la lectura a 25 °C Fuente de luz LED con filtro de interferencia de banda estrecha de 466 nm Método Adaptado de EPA recommended method 130.1

Cantidad

Set de reactivos HI 93735‑01 Reactivos para 100 pruebas (MR, 200 a 500 mg/L) HI 93735‑0 Reactivos para 300 pruebas (LR ‑ 100 pruebas; MR ‑ 100 pruebas; HR ‑ 100 pruebas) Para otros accesori o s consul te la página 251.


• Seleccione el método dureza total MR siguiendo el procedimiento que se describe en la selección de método (ver página 19).

• Añada a la cubeta 0.5 mL de muestra no reaccionada. Agregue

0.5 mL del reactivo indicador de dureza HI 93735IND‑0.

• Con el cuentagotas de plástico llene la cubeta hasta la marca con 10 mL de reactivo dureza, rango medio A HI 93735A‑MR.

• Añada dos gotas del reactivo solución tampón dureza B HI 93735B‑0. Coloque de nuevo la tapa e invierta 5 veces para mezclar.

117

DU

REZA

TOTA

L, RA

NG

O M

EDIO

HI 93735IND‑0 Reactivo indicador de dureza 0.5 mL HI 93735A‑MR Reactivo dureza media A 9 mL HI 93735B‑0 Reactivo solución tampón dureza B 2 gotas HI 93735C‑0 Reactivo de fijación 1 sobre

Reactivos necesarios Código Descripción

DU

REZ

A T

OTA

L, R

AN

GO

MED

IO



• Retire la cubeta y agregue el contenido de 1 paquete del reactivo de fijación HI 93735C‑0. Coloque de nuevo la tapa y agite suavemente por 20 segundo para mezclar. • Coloque la cubeta en el soporte y cierre la tapa. • Presione el botón de leer (Read) para comenzar la lectura. El instrumento mostrará la

concentración en m g /L d e carbo nato de calcio (CaCO3).

• Oprima o para acceder a las funciones de segundo nivel. 118

08:50:2S AM - 08:50·45 AM ZERO

- -m9/l Hardne<;<; T otat MR (CaCOil

08.51·31 AM - - -m9/l

Hardne,;,; Total MR (Caco,> - -o.o- mgll Hardne,;,; Total MR CCaC03)

- llmll

08:51:31 AM - 08:52·21 AM 08.52,43AM - -o.o- mg/L Hardne<;<; Total MR !CaCOil

- llmll

READ

- -m9/l Hardne<;<; Total MR ccaco,1

500 mg/L Hardne,;,; Total MR CCaCOtl -




DU

REZA

TOTA

L, RA

NG

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EDIO

119

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alto

DU

REZ

A T

OTA

L, R

AN

GO

ALT

O 8.34 Dureza total, rango alto

Especificaciones

Rango 400 a 750 mg/L (como CaCO3) Resolución 1 mg/L Precisión ±10 mg/L ±2% de la lectura a 25 °C Fuente de luz LED con filtro de interferencia de banda estrecha de 466 nm Método Adaptado de EPA recommended method 130.1 Reactivos necesarios


HI 93735IND‑0 Reactivo indicador de dureza 0.5 mL HI 93735A‑HR Reactivo dureza, rango alto A 9 mL HI 93735B‑0 Reactivo solución tampón dureza B 2 gotas HI 93735C‑0 Reactivo de fijación 1 sobre Set de reactivos

HI 93735‑02 Reactivos para 100 pruebas (HR, 400 a 750 mg/L) HI 93735‑0 Reactivos para 300 pruebas (LR ‑ 100 pruebas; MR ‑ 100 pruebas; HR ‑ 100

pruebas) Para otros acceso ri o s consu l te la página 251. Procedimiento de medició n

• Seleccione el método dureza total HR siguiendo el

procedimiento que se describe en la selección de método (ver página 19).

• Añada 0.5 mL de muestra no reaccionada a la cubeta. Agregue 0.5 mL del reactivo indicador de dureza HI 93735IND‑0.

• Con el cuentagotas de plástico llene la cubeta hasta la marca

con 10 mL del reactivo dureza, rango alto A HI 93735A‑HR. • Añada dos gotas del reactivo solución tampón dureza B HI

93735B‑0. Coloque de nuevo la tapa e invierta 5 veces para mezclar

120

DU

REZA

TOTA

L, RA

NG

O A

LTO



• Retire la cubeta y agregue el contenido de 1 paquete del reactivo de fijación HI 93735C‑0. Coloque de nuevo la tapa y agite suavemente por 20 segundos para mezclar. • Coloque la cubeta en el soporte y cierre la tapa.

• Presione el botón de leer (Read) para comenzar la lectura. El instrumento mostrará la concentración en m g /L d e carbo nato de calcio (CaCO3).


121

08:37:28 AM - 08:37·37 AM 08:40:00AM - - -mgll

Hardness Total HA (CaCO�) - ZERO

- -mgll Hardness Total HA (CaCOJl

-Q.Q- m9/l Hardness Total HR CCaCOJl

- llmll

-o.o- mg/l Hardne1-1- T�al HR CCaCO,) - - - •

08.40:56 AM

750 m9/l Hardness Total HR (CaCOil - - -mgll

Hardness Total HA CCaCOal

08:40:11 AM READ - 08:40:00 AN

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DU

REZ

A T

OTA

L, R

AN

GO

ALT

O




122

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- 52.6 • ....._,. ... � ... ..... •••35111

• 75.0 ....-.., .. � ... """" ....

HID

RA

CIN

A

8.35. Hidracina

Especificaciones

Rango 0 a 400 µg/L (como N2H4) Resolución 1 µg/L Precisión ±4% de la lectura a escala completa a 25 °C Fuente de luz


Método Adaptado de ASTM Manual of Water and Environmental Technology, method D1385, p-Dimethylaminobenzaldehyde method


HI 93704‑0 Reactivo hidracina 24 gotas Set de reactivos HI 93704‑01 Reactivos para 100 pruebas HI 93704‑03 Reactivos para 300 pruebas

Para otros accesori o s consul te la página 251.


• Seleccione el método hidracina siguiendo el procedimiento que se describe en la selección de método (ver página 19). • Llene la cubeta #1 con 10 mL de agua desionizada (hasta la marca). • Llene otra cubeta (#2) con 10 mL de la muestra (hasta la marca).• Añada 12 gotas del reactivo HI 93704‑0a cada cubeta. Coloque de nuevo las tapas y agite suavemente por 30 segundos para mezclar.

# 1 #2

123

10 mL

10 mL

#2

#1

HID

RA

CIN

A

• Coloque la cubeta #1 en el soporte y cierre la tapa. #1

• Presione el temporizador (Timer) y en la pantalla se mostrará la cuenta regresiva antes de realizar la medición cero del blanco o espere 12 minutos y presione el botón Zero. Al final de la medición cero la pantalla muestra el indicador "-0.0-". El medidor está ahora listo para la medición.

• Retire el blanco. #2

• Inserte la cubeta #2 con la muestra reaccionada en el instrumento y cierre la tapa.

• Presione el botón de leer (Read) para comenzar la lectura. El instrumento mostrará la concentración en µg/L de hidracina (N2H4).

INTERFERENCIAS Las interferencias pueden ser causadas por: muestras altamente coloreadas, altamente turbias o aminas aromáticas.

124

1•9/L H\+drazine CN2H,I --

01·22:38PM - Reaction time (!) 12min

11 : 5 8 mmm

02:13.41 PM X• ZERO

1'9/L H1Jdrazine (N2H,l

- -o.o- ••" H1Jdrazine (NiH,l ---

- 01:23:17 PM

1'91L H1Jdrazine (N2H1l

01:23:53 PM X • READ - 01.22:50 PM

YOD

O

8.36. Yodo

Especificaciones

Rango 0.0 a 12.5 mg/L (como I2) Resolución 0.1 mg/L Precisión ±0.1 mg/L ±5% de la lectura a 25 °C Fuente de luz LED con filtro de interferencia de banda estrecha de 525 nm Método Adaptado de Standard Methods for the Examination of Water and Wastewater,

18th edition, DPD method. Reactivos necesarios


HI 93718‑0 Reactivo yodo 1 sobre Set de reactivos


Para otros accesor io s consul te la página 251.


• Seleccione el método yodo siguiendo el procedimiento que se describe en la selección de método (ver página 19).

10 mL • Llene la cubeta con 10 mL de muestra no reaccionada (hasta la marca) y coloque de nuevo la tapa. #1 • Coloque la cubeta en el soporte y cierre la tapa. • Presione la tecla cero (Zero). Al final de la medición cero la pantalla muestra el indicador "-0.0-". El medidor está ahora listo para la medición.

125

01:26:10 PM - Ol.31.15PM x- 01:26:22 PM - ZERO - m9/l - m9/l -o.o- mt/l lodine (lz) lodine (12) lodine Clz) - ---

YOD

O

• Retire la tapa y agregue el contenido de 1 paquete del reactivo yodo HI 93718‑0. Coloque de nuevo la tapa y agite suavemente durante 20 segundos para disolver la mayoría del reactivo.

• Coloque de nuevo la cubeta en el instrumento y cierre la tapa. #1

• Presione el temporizador (Timer) y la pantalla mostrará la cuenta regresiva antes de realizar la medición o espere 2 minutos y 30 segundos y presione el botón leer (Read). Cuando el temporizador termine, el medidor realizará la lectura. El instrumento mostrará la concentración en m g /L d e yo d o ( I2 ) .

126

01:26 22 PM

01:27:19PM

- -

Re•clion lime (!:i 2.5m1n 02:29 --

01:26.57 PM R[AD

-mg/L lodine Clil

-o.o- mg/l lodine fül --- mgll

lodine Clzl --- 4.6

INTERFERENCIAS

Las interferencias pueden ser causadas por: bromo, cloro, ozono, óxidos de manganeso y óxidos de cromo. En caso de agua con una dureza superior a 500 mg/L de CaCO3, agite la muestra durante aproximadamente 2 minutos después de agregar el reactivo. En caso de agua con alcalinidad mayor de 250 mg/L de CaCO3 o acidez superior a 150 mg/L de CaCO3, el color de la muestra puede surgir solo de forma parcia l o desvanecerse rápidamente. Para solucionar esto neutralice la muestra con HCl diluido o NaOH.

HIER

RO

, RA

NG

O B

AJO

8.37. Hierro, rango bajo

Especificacione

s

Rango 0.000 a 1.600 mg/L (como Fe) Resolución 0.001 mg/L Precisión ±0.010 mg/L ±8% de la lectura a 25 °C Fuente de luz LED con filtro de interferencia de banda

estrecha de 575 nm Método Adaptado de TPTZ Method Reactivos necesarios Código Descripción Cantidad

HI 93746‑0 Reactivo hierro, rango bajo 2 sobres Set de reactivos HI 93746‑01 Reactivos para 50 pruebas HI 93746‑03 Reactivos para 150 pruebas


• Coloque la cubeta en el soporte y cierre 10mL la tapa. 127

127


• Seleccione el método hierro LR siguiendo el procedimiento que se describe en la selección de método (ver página 19). • Llene 1 cilindro de mezcla graduado con 25 mL de agua desionizada hasta 25mL la marca. • Agregue 1 paquete de reactivo hierro, rango bajo HI 93746‑0, cierre el cilindro y agite vigorosamente por 30 segundos. Este es el blanco. • Llene la cubeta con 10 mL del blanco (hasta la marca) y coloque de nuevo la tapa.

HIE

RR

O,

RA

NG

O B

AJO



• Llene otro cilindro de mezcla graduado con 25 mL de la muestra hasta la marca.

• Agregue 1 paquete de reactivo hierro, rango bajo HI 93746‑0, cierre el cilindro y agite vigorosamente por 30 segundos. Esta es la muestra reaccionada.

25 mL

128

• Llene la segunda cubeta con 10 mL de la muestra reaccionada (hasta la marca) y coloque de nuevo la tapa.

• Introduzca la muestra en el instrumento y cierre la tapa.

10 mL

07:40:31 AM - 07:40·42AM 07:40:51 AM - -mgll

lronLRffe)

ZERO

- - - -mg/L lroo LR (fe)

-o.o- m9/l lronLRffe) ---

j=

.

I = 30"

GJ

HIER

RO

, RA

NG

O B

AJO

• Presione el temporizador (Timer) y la pantalla mostrará la cuenta regresiva antes de realizar la medición o espere 30 segundos y presione el botón leer (Read). Cuando el temporizador termine, el medidor realizará la lectura. El instrumento mostrará la concentración en m g /L d e h ierro (Fe).

INTERFERENCIAS

Las interferencias pueden ser causadas por: Cadmio mayor de 4.0 mg/L Cromo3+ por encima de 0.25 mg/L Cromo6+ superior a 1.2 mg/L Cobalto por encima de 0.05 mg/L Cobalto superior a 0.06 mg/L Cianuro mayor de 2.8 mg/L Manganeso superior de 50.0 mg/L Mercurio mayor de 0.4 mg/L Molibdeno por encima de 4.0 mg/L Níquel mayor de 1.0 mg/L Ion de nitrito superior a 0.8 mg/L La muestra debe estar entre pH 3 y 4 para evitar que se desvanezca la formación o que se desarrolle turbidez.

129

- -o.o- -� �on" "" ---- .............. !P �- 00 = 29 -

.,.,-11<... ;- RN --- .......... .,

- 0.518 - -·�"·' WWI I ttiM

Hie

rro,

rang

o al

to

HIE

RR

O,

RA

NG

O A

LTO

8.38. Hierro, rango alto

Especificaciones

Rango 0.00 a 5.00 mg/L (como Fe) Resolución 0.01 mg/L Precisión ±0.04 mg/L ±2% de la lectura a 25 °C Fuente de luz LED con filtro de interferencia de banda estrecha de 525 nm Método Adaptado de EPA Phenanthroline method 315B, for

natural and treated waters Reactivos necesarios


HI 93721‑0 Reactivo hierro, rango alto 1 sobre Set de reactivos HI 93721‑01 Reactivos para 100 pruebas HI 93721‑03 Reactivos para 300 pruebas



• Seleccione el método hierro HR siguiendo el procedimiento que se describe en la selección de método (ver página 19).

• Llene la cubeta con 10 mL de muestra no reaccionada (hasta la marca) y coloque de nuevo la tapa.



10 mL

130

07:38:21 AM - 07:39:01 AM X• 07:39:12 AM - Z[RO - - m9/l - - m9/l -o.o- mg/l

lrcn HRlFel lrcn HRCFel lr-on HRCFel - ---

HIER

RO

, RA

NG

O A

LTO

• Retire la cubeta y agregue el contenido de 1 paquete del reactivo hierro, rango alto HI 93721‑0. Coloque de nuevo la tapa y agite hasta que el polvo se disuelva por completo.


• Presione el temporizador (Timer) y la pantalla mostrará la cuenta regresiva antes de realizar la medición o espere 3 minutos y presione el botón leer (Read). Cuando el temporizador termine, el medidor realizará la lectura. El instrumento mostrará el resultado en m g /L d e h ie rro (Fe).

INTERFERENCIAS

Las interferencias pueden ser causadas por:

Molibdatos o molibdeno por encima de 50 ppm

Calcio mayor de 10 000 ppm (como CaCO3)

Magnesio mayor de 100 000 ppm (como CaCO3) Cloruro por encima de 185 000 ppm

131

07:39.12 AH

10.59:56 AM

- -

Re¡¡ction time €> 3min

02=59 - 07:3S·46AM :!!: - READ

- -m9/L lron HR (Fe)

-o.o- m9/l lron HRCFel ---

3.82 m9/l lron HR (Fe) ---

MA

GN

ESIO

8.39. Magnesio

Especificaciones

Rango 0 a 150 mg/L (como Mg2+) Resolución 1 mg/L Precisión ±5 mg/L ±3% de la lectura a 25 °C Fuente de luz LED con filtro de interferencia de

banda estrecha de 466 nm Método Adaptado de Calmagite method Reactivos necesarios


HI 93752A‑Mg Reactivo magnesio A 1 mL HI 93752B‑Mg Reactivo magnesio B 9 mL Set de reactivos


Para otros accesor i o s consu l te la página 251.


• Seleccione el método magnesio siguiendo el Procedimiento que se describe en la selección de método (ver página 19).

• Agregue a la cubeta 1 mL del reactivo magnesio A HI 93752A-Mg con una jeringa de 1 mL, y con la pipeta llene la cubeta hasta la marca con 10 mL del reactivo magnesio HI 93752B-Mg. • Coloque de nuevo la tapa e invierta varias veces para mezclar. • Coloque la cubeta en el soporte y cierre la tapa.

132

Magnesio



• Agregue 0.5 mL de muestra a la cubeta usando la segunda jeringa de 1 mL.

• Coloque de nuevo la tapa e invierta varias veces para mezclar. • Coloque de nuevo la cubeta en el instrumento y cierre la tapa.

• Presione el temporizador (Timer) y la pantalla mostrará la cuenta regresiva antes de realizar la medición o espere 15 segundos y presione el botón leer (Read). Cuando el temporizador termine, el medidor realizará la lectura. El instrumento muestra los resultados en m g /L d e m a g n esio (M g2 +).

INTERFERENCIAS

Las interferencias pueden ser causadas por: acidez (como CaCO3) superior a 1000 mg/L, alcalinidad (como CaCO3) mayor de 1000 mg/L, calcio (Ca2+) superior a 200 mg/L; el hierro, aluminio y cobre no deben estar presentes.

MA

GN

ESIO

0.5 mL de muestra

133

p1:27:56PM - - - -., �2·) Magnes1um (M,

.... - -mgll Magnesium (�2•)

01·28:25PM X - ZERO - -mgll

Magne-;ium CMg2•)

01:28:14 PM - -o.o- mg/l Magne-;ium (�2·J ---

01:28:14 PM

Ol:28:57PM

- -

Reaiclion lime ('!) tseec

O O : 1 3 El!lm

01:29:18PM X - RfAD - -mgll

Magnesium (Mg2•)

47 mgll Magne!.ium (Mg2•) ---

MA

NG

AN

ESO

, R

AN

GO

BA

JO

8.40. Manganeso, rango bajo

Especificaciones

Rango 0 a 300 µg/L (como Mn) Resolución 1 µg/L Precisión ±10 µg/L ±3% de la lectura a 25 °C Fuente de luz LED con filtro de interferencia de banda

estrecha de 575 nm Método Adaptado de PAN Method Reactivos necesarios


HI 93748A‑0 Reactivo manganeso, rango bajo A 2 sobres HI 93748B‑0 Reactivo manganeso, rango bajo B 0,40 mL HI 93748C‑0 Reactivo manganeso, rango bajo C 2 mL HI 93703‑51 Agente dispersante 6 gotas Set de reactivos





• Seleccione el método manganeso LR siguiendo el procedimiento que se describe en selección de método (ver página 19). • Llene una cubeta (#1) con 10 mL de agua desionizada (hasta la marca). • Llene otra cubeta (#2) con 10 mL de la muestra (hasta la marca).

• Agregue a cada cubeta 1 paquete del reactivo manganeso, rango bajo A HI 93748A‑0, coloque de nuevo las tapas, y agite suavemente hasta que se disuelva por completo.

10 mL

#1

10 mL

#2

134

MA

NG

AN

ESO, R

AN

GO

BA

JO

• Añada a cada cubeta 0.2 mL del reactivo manganeso, rango bajo B HI 93748B-0, coloque de nuevo las tapas, e invierta suavemente por 30 segundos.

• Agregue a cada cubeta 1 mL de reactivo manganeso, rango bajo C HI 93748C‑0, coloque de nuevo la tapa y agite suavemente.

• Añada a cada cubeta 3 gotas del reactivo dispersante HI 93703‑51, coloque de nuevo las tapas, e invierta suavemente por 30 segundos.

• Coloque la primera cubeta (#1) con el agua desionizada reaccionada en el soporte y cierre la tapa.


la medición o espere 2 minutos y presione el botón Zero. Al final de la medición cero la pantalla muestra el indicador "-0.0-". El medidor está ahora listo para la medición.

135

l • �

� 07- -4� 4,� 28�'�"�---�-= Re•ction time 2min

07:44:37AM ZfRO .. 9/l

Manganese LR CMnl -- O 1 : 5 8 -- - - .. 9/L Manganese LR (Mn)

07:4<1:48 AM - -o.o- "9/L Manganese LR CMnl ---

MA

NG

AN

ESO

, R

AN

GO

BA

JO

• Inserte la segunda cubeta (#2) con la muestra reaccionada en el instrumento.

• Presione el botón de leer (Read) para comenzar la lectura. El instrumento muestra los resultados en m g /L d e man gan eso (M n).

• Oprima o para acceder a las funciones de segundo nivel. • Presione la tecla Chem Frm para realizar la conversión del resultado en µ g /L d e permanganato de p o t a s io (KM nO4) y permang anato (M nO4 -).


INTERFERENCIAS

Las interferencias pueden ser causadas por: Aluminio superior a 20 mg/L Cadmio mayor de 10 mg/L Calcio por encima de 200 mg/L, como CaCO3 Cobalto por encima de 20 mg/L Cobre superior a 50 mg/L Hierro mayor de 10 mg/L Plomo mayor de 0.5 mg/L Magnesio superior a 100 mg/L, como CaCO3

136

Níquel mayor de 40 mg/L Zinc superior a 15 mg/L

07:44:48AM - 07:45 05 AH R[AD - - IA91L

Manganese LR (Mnl

07:46 28 AH - -o.o- "'" Man9anese LR (Hn) IDDIIDllmllll!ll!II

07:46.41 AH - 07:46:53 AH - 07:47:04 AH - ; 45 "9/L

Han9anese LR (Hnl mDml

.&. T

; 130 ••" Han9anese LR (KHn0,1 mDml

;

MA

NG

AN

ESO, R

AN

GO

ALTO

8.41. Manganeso, rango alto

Especificaciones Rango 0.0 a 20.0 mg/L (como Mn) Resolución 0.1 mg/L Precisión ±0.2 mg/L ±3% de la lectura a 25 °C Fuente de luz LED con filtro de interferencia de banda estrecha de 525 nm Método Adaptado de Standard Methods for the Examination of Water and

Wastewater, 18th edition, Periodate method Reactivos necesarios Código Descripción Cantidad

HI 93709A‑0 Reactivo manganeso, rango alto A 1 sobre HI 93709B‑0 Reactivo manganeso, rango alto B 1 sobre Set de reactivos HI 93709‑01 Reactivos para 100 pruebas


Para otros accesori o s consul te la página 251. Procedimiento de medició n

• Seleccione el método manganeso HR siguiendo el procedimiento que se describe en la selección de método (ver página 19). • Llene la cubeta con 10 mL de muestra no reaccionada (hasta la marca) y coloque de nuevo la tapa. • Coloque la cubeta en el soporte y cierre la tapa.

10 mL


• Retire la cubeta. • Agregue 1 paquete del reactivo manganeso, rango alto A HI 93709A‑0. Coloque de nuevo la tapa y agite suavemente 2 minutos para mezclar.

137

07·42·42 Al1

- - - -m9/l

M.;ing¡m•H HR (Mn)

07 '12:52RM Zl:RO ·-

- -m9IL Manganese HR Ctln)

- -o.o- moll M.;in9anese HR (Mn) ---

MA

NG

AN

ESO

, R

AN

GO

ALT

O

• Agregue 1 paquete del reactivo manganeso, rango alto B HI 93709B‑0. Coloque de nuevo la tapa y agite suavemente durante 2 minutos para mezclar.


• Presione el temporizador (Timer) y la pantalla mostrará la cuenta regresiva antes de realizar la medición o espere 1 minutos y 30 segundos y presione el botón leer (Read). Cuando el temporizador termine, el medidor realizará la lectura. El instrumento muestra los resultados en m g /L d e m a n g a n e so ( M n ) .


• Presione la tecla Chem Frm para realizar la conversión del resultado en m g /L d e permang anato d e p o tas io (KM nO4 ) y perman ganato (Mn O4-).


138

07:43:04 AM

07:43:31 AM

- -

Readion time G) l.5min

O 1 : 2 9 IEl!lim

07:43:ISAM ! - REAO - -mgfl

Manganese HR (Mn) -o.o- mg/l

Manganese HR {Mnl ml!!Dlllililmllil:IDI

0.3 mgll Manganese HR CMnl

ml!!Dlllililmllil:IDI

15:16:23 o 15:16:42 o 15:16·54 - ' 2.2 ' 6.3 mg/L mg/L ' 4.7 Manganeie HR (Mn) Manganeie HR (KMnO,l mg/L

l!l!ll!Ullll l!l!ll!Ullll Hanganeie HR (MnO,- J l!l!ll!Ullll

'

MA

NG

AN

ESO, R

AN

GO

ALTO

INTERFERENCIAS

Las interferencias pueden ser causadas por: Calcio por encima de 700 mg/L Cloruros superiores a 70 000 mg/L Hierro mayor de 5 mg/L Magnesio por encima de 100 000 mg/L

139

MO

LIB

DEN

O

8.42. Molibdeno

Especificacione

s

Rango 0.0 a 40.0 mg/L (como Mo6+) Resolución 0.1 mg/L Precisión ±0.3 mg/L ±5% de la lectura a 25 °C Fuente de luz LED con filtro de interferencia de banda estrecha de 420 nm Método Adaptado de mercaptoacetic acid method Reactivos necesarios


HI 93730A‑0 Reactivo molibdeno A 1 sobre HI 93730B‑0 Reactivo molibdeno B 1 sobre HI 93730C‑0 Reactivo molibdeno C 1 sobre Set de reactivos




• Seleccione el método molibdeno siguiendo el procedimiento que se describe en la selección de método (ver página 19)



10 mL


140

- -m91l Molybdenum(Mo&•) - -o.o- m9/l

Molybdenum mo••1 --- - 01:33.07 PM 01:32:57 PM Z[RO - 01:32:46 PM

Molibdeno

MO

LIBD

ENO

• Llene un cilindro de mezcla graduado con 25 mL de la muestra hasta la marca.

• Agregue 1 paquete del reactivo molibdeno A HI 93730A‑0, cierre el cilindro e invierta varias veces hasta que se disuelva por completo.

• Agregue al cilindro 1 paquete del reactivo molibdeno B HI 93730B‑0, ciérrelo e invierta varias veces hasta que se disuelva por completo.

• Agregue al cilindro 1 paquete del reactivo molibdeno C HI 93730C‑0, ciérrelo y agítelo vigorosamente.

25 mL

• Llene una cubeta vacía con 10 mL de muestra no reaccionada (hasta la marca) y coloque de nuevo la tapa.

• Introduzca la cubeta en el instrumento y cierre la tapa.

10 mL

141

: I

MO

LIB

DEN

O

• Presione el temporizador (Timer) y la pantalla mostrará la cuenta regresiva antes de realizar la medición o espere 5 minutos y presione el botón leer (Read). Cuando el temporizador termine, el medidor realizará la lectura. El instrumento mostrará la concentración en m g /L de m o lib d e n o ( M o 6 +) .


• Presione la tecla Chem Frm para realizar la conversión del resultado en m g /L d e molib dato ( M o O4 2 -) y mo libd ato d e sod io (Na2 Mo O4 ).


INTERFERENCIAS

Las interferencias pueden ser causadas por: Aluminio superior a 50 mg/L Cromo por encima de 1000 mg/L Cobre mayor de 10 mg/L Hierro superior a 50 mg/L Níquel mayor de 50 mg/L Nitrito, como NO2¯ Sulfato mayor de 200 mg/L Las muestras con gran cantidad de solución tampón o con pH extremo pueden exceder la capacidad de tamponamiento de los reactivos

142

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01 3<10 PM o, IHHM

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Níquel, rango

bajo N

ÍQU

EL, RA

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O B

AJO

8.43. Níquel, rango bajo Especificaciones Rango 0.000 a 1.000 mg/L (como Ni) Resolución 0.001 mg/L Precisión ±0.010 mg/L ±7% de la lectura a 25 °C Fuente de luz LED con filtro de interferencia de banda estrecha de 575 nm Método Adaptado de PAN Method Reactivos necesarios


HI 93740A‑0 Reactivo níquel, rango bajo A 2 sobres HI 93740B‑0 Reactivo níquel, rango bajo B 2 mL HI 93740C‑0 Reactivo níquel, rango bajo C 2 sobres HI 93703‑51 Agente dispersante (reactivo opcional) 4 a 6 gotas Set de reactivos HI 93740‑01 Reactivos para 50 pruebas


Para otros accesori o s consul te la página 251. Procedimiento de medició n

• Seleccione el método níquel LR siguiendo el procedimiento descrito en selección de método (ver pág.19). Nota: para obtener mejores resultados, las muestras deben tener una temperatura entre 20 y 24 °C.

• Llene un vaso de precipitado graduado con 25 mL de agua desionizada (blanco) y otro vaso de precipitado con 25 mL de la muestra. • Agregue 1 paquete del reactivo níquel, rango bajo A HI 93740A‑0 a cada vaso de precipitado. Ciérrelo y agite suavemente hasta que el reactivo se disuelva.

Nota: Si la muestra contiene hierro (Fe3+) es importante disolver todo el polvo antes de continuar.

• Agregue 1 mL del reactivo níquel, rango bajo B HI 93740B‑0 a cada vaso de precipitado, y agite para mezclar.

143

Níq

uel,

rang

o ba

jo

10 mL

NIQ

UEL

, R

AN

GO

BA

JO

• Presione el temporizador (Timer) y la pantalla mostrará la cuenta regresiva antes de realizar la medición o espere 15 minutos.

•Añada 1 paquete del reactivo níquel, rango bajo C HI 93740C‑0 a cada vaso de precipitado, ciérrelo y agite para mezclar hasta que se disuelva por completo.

• Llene una cubeta (#1) con 10 mL del blanco (hasta la marca).


10 mL #1

• Presione la tecla cero (Zero). Al final de la medición cero la pantalla muestra el

indicador "-0.0-". El medidor está ahora listo para la medición.

• Llene la segunda cubeta (#2) con 10 mL de la muestra (hasta la marca).

• Introduzca la segunda cubeta en el instrumento y cierre la tapa.

10 mL #2

144

07:50:14 AM - Reaclion time G) 15min

l 4: 5 9 IElilm

- -mgll N1ckel LR CN1) --

07:50:14AM - 07:50:26 AM ZfRO ·-

- -mgll Nickel LR CNi)

07:50:39 fV1 - - -mgll

Nickel LR CNi) -- -o.o- mg/L Nkkel LR CNil ---

NÍQ

UEL, R

AN

GO

BA

JO

• Presione el botón de leer (Read) para comenzar la lectura. El instrumento muestra los resultados en m g /L d e níqu el (Ni).

Nota: una temperatura mayor de 30 °C puede causar turbidez. En cuyo caso, antes de realizar la medición cero y la de la muestra, se deben agregar de 2 a 3 gotas del agente dispersante HI 93703-51 a cada cubeta y moverlo hasta eliminar la turbidez.

INTERFERENCIAS Las interferencias pueden ser causadas por: Co2+ no debe estar presente Fe2+ no debe estar presente Al3+ superior a 32 mg/L Ca2+ por encima de 1000 mg/L (como CaCO3) Cd2+ superior a 20 mg/L Cl- mayor de 8000 mg/L Cr3+ superior a 20 mg/L Cr6+ por encima de 40 mg/L Cu2+ mayor de 15 mg/L F- por encima de 20 mg/L Fe3+ superior a 10 mg/L K+ mayor de 500 mg/L Mg2+ superior a 400 mg/L Mn2+ por encima de 25 mg/L Mo6+ superior a 60 mg/L Na+ mayor de 5000 mg/L Pb2+ por encima de 20 mg/L Zn2+ superior a 30 mg/L

145

- -O.O- -�

Ni<k�" ''" ---- OJ ""'"'' tfN ·- --- --� 01!, .. il', - 0.271 -�

""'� L! "" ----

NÍQ

UEL

, R

AN

GO

ALT

O

8.44. Níquel, rango alto

Especificaciones

Rango 0.00 a 7.00 g/L (como Ni) Resolución 0.01 g/L Precisión ±0.07g/L ±4% de la lectura a 25 °C Fuente de luz LED con filtro de interferencia de banda estrecha

de 575 nm Método Adaptado de photometric method Reactivos necesarios


HI 93726‑0 Reactivo níquel, rango alto 1 sobre Set de reactivos HI 93726‑01 Reactivos para 100 pruebas HI 93726‑03 Reactivos para 300 pruebas



• Seleccione el método níquel HR siguiendo el procedimiento que se describe en la selección de método (ver página 19).



10 mL


146

� o

07·'18.0SAM - 9/L

Nickel HR CNiJ

07:'18.31 AM ZfRO

9/l Nickel HR (Ni)

07:'18·39 AM - -o.o- 9/L Nickel HR CN,l

Elmllmmllmll

NÍQ

UEL, R

AN

GO

ALTO

• Retire la cubeta y agregue el contenido de 1 paquete del reactivo níquel rango alto HI 93726‑0. Coloque de nuevo la tapa y agite suavemente hasta que se disuelva por completo.


• Presione el temporizador (Timer) y la pantalla mostrará la cuenta regresiva antes de realizar la medición o espere 1 minuto y presione el botón leer (Read). Cuando el temporizador termine, el medidor realizará la lectura. El instrumento muestra los resultados en m g /L d e níquel (Ni).

INTERFERENCIAS Las interferencias pueden ser causadas por cobre.

147

07:48:39 AM

07:49.39 AM

- -

Re,1clion lime © 1min 00:59 -

07:49:32 AM READ

9/l Nickel HR (Nil

-O.O- .,, Nickel HR CNil ---

1.44 9/l N1ekelHR (Nd ---

NIT

RA

TO

8.45. Nitrato

Especificaciones

Rango 0.0 a 30.0 mg/L (como NO3‑-N) Resolución 0.1 mg/L Precisión ±0.5 mg/L ±10% de la lectura a 25 °C Fuente de luz LED con filtro de interferencia de banda estrecha

de 525 nm Método Adaptado del método de reducción de cadmio Reactivos necesarios


HI 93728‑0 Reactivo nitrato 1 sobre Set de reactivos

HI 93728‑01 Reactivos para 100 pruebas HI 93728‑03 Reactivos para 300 pruebas Para otros accesorios consulte la página 251.


• Seleccione el método nitrato siguiendo el procedimiento que se describe en la selección de método (ver página 19).

• Llene la cubeta con 10 mL de muestra (hasta la marca) y coloque de nuevo la tapa.


10 mL

• Presione la tecla cero (Zero). Al final de la medición cero la pantalla muestra el

indicador "-0.0-". El medidor está ahora listo para la medición. 148

01:36:HS PM

- - - -m9/l

N1lrale (NO�--NJ

Ol:36:25PM ZERO - -m9/L

Nilrate CNO,··N)

01:36:32 PM - -o.o- m9/l N1lrate (NOJ··Nl ---

3

NITR

ATO

• Retire la cubeta y agregue el contenido de 1 paquete del reactivo nitrato HI 93728‑0.

• Coloque de nuevo la tapa y agite vigorosamente de arriba hacia abajo durante exactamente 10 segundos. Continúe invirtiendo la cubeta suavemente durante 50 segundos, cuidando no producir burbujas de aire. El polvo no se disolverá por completo. El tiempo y método de agitación pueden afectar la sensibilidad de la medición.

Nota: este método es sensible a la técnica. Vea el procedimiento en la página 21 "Preparación de la cubeta" para realizar la técnica de mezcla adecuada.


• Presione el temporizador (Timer) y la pantalla mostrará la cuenta regresiva antes de realizar la medición o espere 4 minutos y 30 segundos y presione el botón leer (Read). Cuando el temporizador termine, el medidor realizará la lectura. El instrumento muestra los resultados en m g /L d e n it ra t o - n it ró g e n o ( N O3 - N ) .


01.36:32 PM

01.38.32PM

- -

Reilclion lime g:, 4.5min

04=28 mmm

01:38·23 PM :! • RfAD

- -mg/L N,trate (NO¡-·N)

NIT

RA

TO

• Presione la tecla Chem Frm para realizar la conversión del resultado en mg/L de nitrato (NO3¯).


INTERFERENCIAS

Las interferencias pueden ser causadas por: Amoniaco y aminas, como urea, y aminas alifáticas primarias Cloruro por encima de 100 ppm Cloro mayor de 2 ppm Cobre Hierro (III) Fuertes sustancias oxidantes y reductoras Sulfuro no debe estar presente

150

NITRA

TO (VIA

L DE 16 m

m)

8.46. Nitrato (vial de 16 mm)




• Seleccione el método nitrato (16) siguiendo el procedimiento que se describeen la selección de método (ver página 19). • Introduzca el adaptador de vial de 16 mm siguiendo el procedimiento descritoen la sección Utilizando el adaptador de vial de 16 mm (consulte la página 22). • Retire la tapa del vial reactivo nitrato HI 93766V‑0.• Añada al vial 1.0 mL de la muestra, manteniéndolo en unángulo de 45 grados. • Coloque de nuevo la tapa e invierta 10 veces. Este es el blanco.ADVERTENCIA: el vial se calentará durante la mezcla. Tenga cuidado cuando lo manipule.

Especificaciones

Rango 0.0 a 30.0 mg/L de nitrato (como N03‑‑N) Resolución 0.1 mg/L Precisión ±1.0 mg/L o ±3% de la lectura a 25 °C, la que sea mayor Fuente de luz LED con filtro de interferencia de banda estrecha de 420 nm Método Método del ácido cromotrópico Reactivos necesarios


HI 93766V‑0* Vial de reactivo de nitrato 1 vial

HI 93766‑0 Reactivo nitrato 1 sobre *Identificación del vial del reactivo: N, etiqueta blanca.Nota: almacenar los viales que no se utilicen en un lugar fresco y oscuro. Set de reactivos


151

3

NIT

RATO

(VIA

L D

E 16

mm

)



• Al final de la medición cero la pantalla muestra el indicador "-0.0-". El medidor está ahora listo para la medición.

• Retire el vial.

• Añada 1 paquete del reactivo nitrato HI 93766‑0.

• Coloque de nuevo la tapa e invierta 10 veces. Esta es la muestra reaccionada.



• Presione el temporizador (Timer) y la pantalla mostrará la cuenta regresiva antes de realizar la medición o espere 5 minutos y presione el botón leer (Read). El instrumento muestra los resultados en mg/L de nitrato-nitrógeno (NO3--N).

152

08:37:02 AM - .... - -mg/l

Nitrate CNOi··Nl

08:38·13AM ZERO ·- 16mm

- - mg/L N1lrate CN01-·N)

08:37:22 AM -

- -mg/L Nitrate (NO;--NJ

08:39.38 AM X - REAO 16mm

Reaclion lime g') 5min

04=59 - - 16mm

-O.O- 08:37:22 AM

m9/L --�•r¡;;-¡

NITRA

TO (VIA

L DE 16 m

m)

• Oprima o para acceder a las funciones de segundo nivel y la tecla Chem Frm para realizar la conversión del resultado en mg/L de nitrato (NO3¯).


INTERFERENCIAS Las interferencias pueden ser causadas por: Bario (Ba2+) por encima de 1 mg/L Cloruro (Cl-) mayor de 1000 mg/L Nitrito (NO2-) superior a 50 mg/L A las muestras que contienen hasta 100 mg/L de nitrito se les puede realizar la medición luego de cumplir con el siguiente tratamiento: en 10 mL de muestra agregue 400 mg de urea, mezcle hasta que se disuelva por completo, luego realice el procedimiento de medición habitual.

153

08:41:30 AM - 16mm

20.6 m9/l N1trate11N2;;-; --·-·

12:0302PM - 12:03:22 PM - - 16mm

45.9 mgll Nilrate (NO,·) - 16mm

m9/l N1trate (NOi--NJ - 10.4

16mm

10.4

...... m9/l

N,tratellN¡R,pfii --

NIT

RITO

MA

RIN

O, R

AN

GO

ULT

RA B

AJO

8.47. Nitrito marino, rango ultra bajo

Especificaciones Rango 0 a 200 µg/L (como N02‑‑N) Resolución 1 µg/L Precisión ±10 µg/L ±4% de la lectura a 25 °C Fuente de luz LED con filtro de interferencia de banda estrecha de 466 nm Método Adaptado de EPA Diazotization method 354.1 Reactivos necesarios Código Descripción Cantidad

HI 764‑25 Reactivo nitrito, rango ultra bajo 1 sobre Set de reactivos HI 764‑25 Reactivos para 25 pruebas



• Seleccione el método nitrito marino ULR siguiendo el procedimiento que se describe en la selección de método (ver página 19).




154

• Retire la cubeta. • Agregue 1 paquete de reactivo nitrito, rango ultra bajo HI 764-25. Coloque de nuevo las tapas y agite suavemente por 15 segundos.

10mL

08:29:26 AM - 08:29:36 AM Z[RO 08:29:43AM - p.9/l

Nilrite Marine ULR (NOz·-NJ - p.9/l N1tr1te Marine ULR CNOz··NJ

2

NITRITO

MA

RINO

, RAN

GO

ULTRA

BAJO


• Presione el temporizador (Timer) y la pantalla mostrará la cuenta regresiva antes de realizar la medición o espere 15 minutos y presione el botón leer (Read). Cuando el temporizador termine, el medidor realizará la lectura. El instrumento muestra los resultados en µg/L de nitrito-nitrógeno (NO2--N).

• Oprima o para acceder a las funciones de segundo nivel. • Presione la tecla Chem Frm para realizar la conversión del resultado en µg/L de nitrito (NO2¯) y nitrito de sodio (NaNO2).


INTERFERENCIAS

Las interferencias pueden ser causadas por los siguientes iones: ferroso, férrico, cúprico, mercurioso, plata, antimonioso, bismuto, áurico, plomo, metavanadato y cloroplatinato. Reactivos fuertemente oxidantes y reductores. Altos niveles de nitrato, por encima de 100 mg/L, podrían llevar a lecturas incorrectamente elevadas, debido a que a estos niveles puede ocurrir una mínima cantidad de reducción de nitrito.

155

.. 9/L N1trite Marine ULR CNOz--NJ

11:10:03AM READ Reilclion lime ctr

15min

14=59 Elilm

- -o.o- 08:29:<13AM

.. 9/L Nrtrite Marine Ulij�ffii{i --·

11:07:56 AM - 34 .. 9/L Nttrite Marine Ulij�f;;;-¡ --···

11:08.26 AM - 170 ..9/L Nitrit�R CNaN02)

• 11:09:05 AM -

113 • 11:08:<18 RM - 34 .. 9/L

Nitrite�R CN02--N) •

......

NIT

RITO

, RA

NG

O B

AJO

8.48. Nitrito, rango bajo

Especificaciones Rango 0 a 600 µg/L (como NO2‑‑N) Resolución 1 µg/L Precisión ±20 µg/L ±4% de la lectura a 25 °C Fuente de luz LED con filtro de interferencia de banda estrecha de 466 nm Método Adaptado de EPA Diazotization method 354.1 Reactivos necesarios Código Descripción Cantidad

HI 93707‑0 Reactivo nitrito, rango bajo 1 sobre Set de reactivos HI 93707‑01 Reactivos para 100 pruebas HI 93707‑01 Reactivos para 300 pruebas



• Seleccione el método nitrito LR siguiendo el procedimiento que se describe en la selección de método (ver página 19).

• Llene la cubeta con 10 mL de muestra sin reaccionar (hasta la marca) y coloque de nuevo la tapa



Coloque el vial en el soporte

10mL

156

11:14:01 RM - ZERO

�

tJ

11:14:55RM - .. 9/l

Nilrile LR (N02--N) .. gil

Nitrite LA CN02··NI

2

2

NITRITO

, RAN

GO

BAJO

• Agregue 1 paquete del reactivo nitrito, rango bajo HI

93707-0. Coloque de nuevo la tapa y agite suavemente por 15 segundos.

• Coloque de nuevo la cubeta en el instrumento y cierre la

tapa.

• Presione el temporizador (Timer) y la pantalla mostrará la cuenta regresiva antes de realizar la medición o espere 15 minutos y presione el botón leer (Read). Cuando el temporizador termine, el medidor realizará la lectura. El instrumento muestra los resultados en µg/L de nitrito-nitrógeno (NO2--N).


• Presione la tecla Chem Frm para realizar la conversión del resultado en µg/L de nitrito (NO¯) y nitrito de sodio (NaNO2).


157

157

-o.o- •••ll N1trite LiJ.�V¡-¡ --·

1 l.14:55AN - Re�ction time G) 15min

14:59 Emm

07:56:16AN ! - R[AD ••gil

N1lrite LR CN02--NJ

07:56:26 AM -

11:25:34 AM - 2594 •• ,, Nitrile LR CNaN02l

IIDlml

• 11:26:04 AN -

1730 ••" mli LR (N02·J •

11:25:51 AM - 527 ... gil

Nilrile LR (N02--NJ IIDlml

•

.A. T

NIT

RITO

, RA

NG

O B

AJO

INTERFERENCIAS

Las interferencias pueden ser causadas por los siguientes iones: ferroso, férrico, cúprico, mercurioso, plata, antimonioso, bismuto, áurico, plomo, metavanadato y cloroplatinato. Reactivos fuertemente oxidantes y reductores. Altos niveles de nitrato, por encima de 100 mg/L, podrían llevar a lecturas incorrectamente elevadas, debido a que a estos niveles puede ocurrir una mínima cantidad de reducción de nitritos.

158

NITRITO

, RAN

GO

ALTO

8.49. Nitrito, rango alto


Procedimiento de medición • Seleccione el método nitrito HR siguiendo el

procedimiento que se describe en la selección de método (ver página 19).

•Llene la cubeta con 10 mL de muestra sin reaccionar

(hasta la marca) y coloque de nuevo la tapa. • Coloque la cubeta en el soporte y cierre la

tapa.



Especificaciones

Rango 0 a 150 mg/L (como NO2‑) Resolución 1 mg/L Precisión ±4 mg/L ±4% de la lectura a 25 °C Fuente de luz LED con filtro de interferencia de banda estrecha de 575 nm Método Adaptado del método de sulfato ferroso Reactivos necesarios

Código Descripción Cantidad HI 93708‑0 Reactivo nitrito, rango alto 1 sobre Set de reactivos


159

07:52:24 AM - - -m9/l

N1tr1le HR (N02·)

07.52:41 AM ZERO - -mgll

N,tr,te HR CN02-)

07:52:48 AM - -o.o- m9/L Nitrite HR CNOi·) ---

2

NIT

RITO

, RA

NG

O A

LTO

• Agregue 1 paquete del reactivo nitrito, rango alto HI 93708‑0. Coloque de nuevo la tapa y agite suavemente hasta que se disuelva por completo.


• Presione el temporizador (Timer) y la pantalla mostrará la cuenta regresiva antes de realizar la medición o espere 10 minutos y presione el botón leer (Read). Cuando el temporizador termine, el medidor realizará la lectura. El instrumento muestra los resultados en mg/L de nitrito (NO2-).

• Oprima o para acceder a las funciones de segundo nivel. • Presione la tecla Chem Frm para realizar la conversión del resultado en mg/L de nitrito-nitrógeno (NO2--N) y nitrito de sodio (NaNO2).


160

07:52:48 AM - Re�ction time €> 10min

09=59 lllmm

07.53:59 AM !: - R[AD - -mgll

Nilrlte HR (N02·l

07:54:54 AM - • 106 mgll Nilrite.¡fü¡lij -- .

07·55:25 AM - 159 mgll

N1trite HA (NaN02) llllllUlill

• 07:56:03 AM -

mgll �eHR(N02·J 106 • - •

07:55.44 AM

NITRÓ

GEN

O TO

TAL, RA

NG

O BA

JO (VIA

L DE 16 m

m)

8.50. Nitrógeno total, rango bajo (vial de 16 mm)

Especificaciones Rango 0.0 a 25.0 mg/L (como N) Resolución 0.1 mg/L Precisión ±1.0 mg/L o ±5% de la lectura a 25 °C, la que sea mayor Fuente de luz LED con filtro de interferencia de banda estrecha de 420 nm Método Método del ácido cromotrópico Reactivos necesarios


HI 93767A‑B* Vial de digestión de nitrógeno total, rango bajo 2 viales DEIONIZED120 Agua desionizada 2 mL PERSULFATE/N Reactivo persulfato de potasio 2 sobres BISULFITE/N Reactivo metabisulfito de sodio 2 sobres HI 93767‑0 Reactivo nitrógeno total 2 sobres HI 93766V‑0LR** Vial de reactivo nitrógeno total, rango bajo 2 viales

*Identificación del vial del reactivo: N LR, etiqueta verde**Identificación del vial del reactivo: N LR, etiqueta roja

Notas: almacene los viales que no se utilicen en sus respectivos envases y en un lugar fresco y oscuro.

Set de reactivos

HI 93767A‑50 Reactivos hasta 49 pruebas Caja 1: Set de reactivos HI 93767A‑50 Caja 2: Set de reactivos para nitrógeno total, rango bajo HI 93767A&B‑50. Para otros accesorios consulte la página 251.



161

Corrección del blanco reactivo: este método requiere una corrección del blanco reactivo. Se puede usar un solo vial de blanco más de una vez. Este conserva su estabilidad durante 1 semana si se almacena en un lugar oscuro a temperatura ambiente. Para mejorar la precisión ejecute un blanco con cada conjunto de mediciones, y siempre utilice el mismo lote de reactivos para blanco y muestras. • Precaliente el reactor Hanna® HI 839800 a 105 °C (221 °F). Se recomienda fuertemente

utilizar el escudo de seguridad opcional HI 740217.

NIT

RÓG

ENO

TO

TAL,

RA

NG

O B

AJO

(VIA

L D

E 16

mm

)

162

NO USE UN HORNO O MICROONDAS ya que las muestras que presenten fugas y pueden generar una atmósfera corrosiva y posiblemente explosiva.

• Retire la tapa de dos viales de digestión de nitrógeno total, rango bajo HI 93767A‑B.

• Añada a cada vial un paquete de persulfato de potasio PERSULFATE/N.

• Agregue 2 mL de agua desionizada al primer vial (#1, blanco) y 2 mL de muestra alsegundo vial (#2, muestra), manteniéndolos en un ángulo de 45 grados.

• Coloque de nuevo la tapa y agite vigorosamente por 30 segundos hasta que el polvo sedisuelva por completo.

Muestra

Muestra

Muestra

Agua DI

Blanco

Blanco

Muestra Blanco

NITRÓ

GEN

O TO

TAL, RA

NG

O BA

JO (VIA

L DE 16 m

m)

Nota: para obtener resultados más precisos se recomienda ampliamente retirar los viales del reactor luego de 30 minutos.

• Luego de finalizar el proceso de digestión apague el reactor, coloque los viales en el estante de tubos de ensayo y déjelos enfriar a temperatura ambiente.

ADVERTENCIA: los viales se encuentran calientes, tenga cuidado cuando los manipule.

• Seleccione el método nitrógeno total LR (16) siguiendo el procedimiento que se describe en la selección de método (ver página 19).

• Introduzca el adaptador de vial de 16 mm siguiendo el procedimiento descrito en la sección Utilizando el adaptador de vial de 16 mm (consulte la página 22).

• Para realizar este método, el instrumento proporciona 3 temporizadores de reacción, los cuales se pueden utilizar durante todo el procedimiento.

• Retire la tapa y agregue a cada vial el contenido de 1 paquete de metabisulfito de sodio, BISULFITE/N. Coloque de nuevo la tapa y agite suavemente por 15 segundos.

• Presione el temporizador (Timer) y la pantalla mostrará la cuenta regresiva antes de añadir el reactivo nitrógeno total HI 93767‑0, o espere 3 minutos.

163

Blanco

Blanco

Muestra Muestra

- 12:1227PM - 16mm

... e» I -

Re,1clion lime

r, •••

----mgll

mn:mN4ii©i/Uº'ª' LR (NJ

• Introduzca los viales en el reactor y caliéntelos a una temperatura de 105 °C por 30 minutos.

NIT

RÓG

ENO

TO

TAL,

RA

NG

O B

AJO

(VIA

L D

E 16

mm

• Retire la tapa y agregue a cada vial el contenido de 1 paquete del reactivo

nitrógeno total HI 93767-0. Coloque de nuevo la tapa y agite suavemente por 15 segundos.

• Presione continuar (Continue) y en la pantalla se mostrará la cuenta regresiva, o espere 2 minutos (sin agitar los viales) para permitir que se complete la reacción.

• Retire la tapa de dos viales de reactivo digestión de nitrógeno total, rango bajo HI 93766V‑0LR.

• Agregue a uno de los viales de reactivo (#1) 2 mL del blanco digerido, y al segundo vial de reactivo (#2) 2 mL de muestra digerida, manteniendo los viales en un ángulo de 45 grados. • Coloque de nuevo la tapa e invierta 10 veces.

164 ADVERTENCIA: Los viales se calentarán durante el proceso de mezcla, tenga cuidado

cuando los manipule. .

Muestra Muestra

Blanco

Blanco

Blanco

Blanco digerido

Muestra digerida

Blanco Muestra Muestra

NITRÓ

GEN

O TO

TAL, RA

NG

O BA

JO (VIA

L DE 16 m

m)

Nota: este método es sensible a la técnica. Vea el procedimiento en la página 21 "Preparación de la cubeta" para realizar la técnica de mezcla adecuada #1

• Coloque el vial del blanco (#1) en el soporte.

• Presione continuar (Continue) y la pantalla mostrará la cuenta regresiva o espere 5 minutos.


#2 • Retire el vial de blanco.

• Coloque el vial de la muestra (#2) en el soporte.

• Presione el botón de leer (Read) para comenzar la lectura. El instrumento muestra los resultados en mg/L de nitrógeno (N).


165

Reaction lime ü:, 5min 05=00

Reaction time © 5min 04=58

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12 12:27 PM - 16mm 12·12"'1S PM ZfRO ·- 16mm

- -mg/L N1tr-09en To tal LR CNJ

16mm - '

12:14:13PM

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Wfl{¡¡lotal LR INJ - - ·- 16mffl

- - mg/L N1tr-09en Total LR CNl

12:13.36 PM READ - -O.O- 12:13.24PN

mg/L

Wii&#..Lºtat LR CNJ - - •

NIT

RÓG

ENO

TO

TAL,

RA

NG

O B

AJO

(VIA

L D

E 16

mm

)

• Presione la tecla Chem Frm para realizar la conversión del resultado en mg/L de amoniaco (NH3) y nitrato (NO3-).


INTERFERENCIAS

Las interferencias pueden ser causadas por: Bromuro (Br-) por encima de 60 mg/L Cloruro (Cl‑) mayor de 1000 mg/L Cromo (Cr3+) superior a 0.5 mg/L

166

12:14·25PM - 1Z:14·36PM - 12:14:<ISPM - l6m11 16mm 161flm

• 16.8 • 20.4 • 74.3 m9ll mgll mgll

7Wffl,fJ.º'ª' LR (N) Nitíii&la'lit LR INHtl Nitr�1iltHJ LR (N03-J

NITRÓ

GEN

O TO

TAL, RA

NG

O A

LTO (VIA

L DE 16 m

m)

8.51. Nitrógeno total, rango alto (vial de 16 mm) Especificaciones

Rango 0 a 150 mg/L (como N) Resolución 1 mg/L Precisión ±3 mg/L o ±4% de la lectura a 25 °C, la que sea mayor Fuente de luz LED con filtro de interferencia de banda estrecha de 420 nm Método Método del ácido cromotrópico Reactivos necesariosCódigo Descripción Cantidad HI 93767B‑B* Vial de digestión de nitrógeno total, rango alto 2 viales DEIONIZED120 Agua desionizada 0,5 mL PERSULFATE/N Reactivo persulfato de potasio 2 sobres BISULFITE/N Reactivo metabisulfito de sodio 2 sobres HI 93767‑0 Reactivo nitrógeno total 2 sobres HI 93766V‑0HR** Vial de digestión de nitrógeno total, rango alto 2 viales *Identificación del vial del reactivo: N HR, etiqueta roja**Identificación del vial del reactivo: N HR, etiqueta verdeNotas: almacene los viales que no se utilicen en sus respectivos envases y en un lugar fresco y oscuro. Set de reactivos

HI 93767B‑50 Reactivos para hasta 49 pruebas Caja 1: Set de reactivos HI 93767B‑50 Caja 2: Set de reactivos para nitrógeno total, rango alto HI 93767A&B‑50

Para otros accesorios consulte la página 251. Procedimiento de medición

Antes de utilizar el kit de reactivos lea cuidadosamente todas las instrucciones y la Hoja de seguridad (SDS). Preste especial atención a todas las advertencias, precauciones y notas. De lo contrario, el operario podría sufrir lesiones graves.

Corrección del blanco reactivo: este método requiere una corrección del blanco reactivo. Se puede usar un solo vial de blanco más de una vez. Este conserva su estabilidad durante 1 semana a temperatura ambiente. Para mejorar la precisión ejecute un blanco con cada conjunto de mediciones, siempre utilice el mismo lote de reactivos para blanco y muestras. • Precaliente el reactor Hanna® HI 839800 a 105 °C (221 °F). Se recomiendafuertemente utilizar el escudo de seguridad opcional HI 740217.

167

NIT

RÓG

ENO

TO

TAL,

RA

NG

O A

LTO

(VIA

L D

E 16

mm

)

NO USE UN HORNO O MICROONDAS ya que las muestras que presenten fugas y pueden generar una atmósfera corrosiva y posiblemente explosiva.

• Retire la tapa de 2 viales de digestión de nitrógeno total, rango alto HI 93767B‑B.

• Añada a cada vial 1 paquete de persulfato de potasio PERSULFATE/N.

• Agregue 0.5 mL de agua desionizada al primer vial (#1, blanco) y 0.5 mL demuestra al segundo vial (#2, muestra), manteniéndolos en un ángulo de 45grados.

• Coloque de nuevo la tapa y agite vigorosamente por 30 segundos hasta que el polvo sedisuelva por completo.

• Introduzca los viales en el reactor y caliéntelos a una temperaturade 105 °C por 30 minutos.

Nota: para obtener resultados más precisos se recomienda ampliamente retirar los viales del reactor luego de 30 minutos.

Blanco

Agua DI Muestra

Muestra Blanco

Muestra Blanco

Muestra

168

NITRÓ

GEN

O TO

TAL, RA

NG

O A

LTO (VIA

L DE 16 m

m)

• Luego de finalizar el proceso de digestión, coloque losviales en el estante de tubos de ensayo y déjelos enfriar atemperatura ambiente.

ADVERTENCIA: los viales se encuentran calientes tenga cuidado cuando losmanipule.

• Seleccione el método nitrógeno total HR (16) siguiendo el procedimiento que sedescribe en la selección de método (ver página 19).• Introduzca el adaptador de vial de 16 mm siguiendo el procedimiento descrito enla sección Utilizando el adaptador de vial de 16 mm (consulte la página 22).• Para realizar este método, el instrumento proporciona 3 temporizadores de

reacción, los cuales se pueden utilizar durante todo el procedimiento.• Retire la tapa y agregue a cada vial el contenido de 1 paquete de metabisulfito desodio, BISULFITE/N. Coloque de nuevo la tapa y agite suavemente por 15 segundos.

• Presione el temporizador (Timer) y la pantalla mostrará la cuenta regresiva antesde añadir el reactivo nitrógeno total HI 93767‑0, o espere 3 minutos.

• Retire la tapa de los viales y añada a cada uno 1 paquete del reactivo nitrógenototal HI 93767‑0. Coloque de nuevo la tapa y agite suavemente por 15 segundos.

Blanco


Muestra Muestra Blanco Blanco

169

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Readion time © 3min

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NIT

RÓG

ENO

TO

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RA

NG

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LTO

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L D

E 16

mm

)

• Presione continuar (Continue) y la pantalla mostrará la cuenta regresiva o espere 2minutos.

• Retire la tapa de 2 viales de digestión de nitrógeno total, rango alto HI 93766V‑0HR.

• Agregue a uno de los viales de reactivo (#1) 0.5 mL del blanco digerido, y al segundo vial de reactivo (#2) 0,5 mL de muestra digerida, manteniendo los viales en un ángulo de 45 grados.

• Coloque de nuevo la tapa fuertemente e invierta 10 veces.ADVERTENCIA: los viales se calentarán durante el proceso de mezcla, tenga cuidadocuando los manipule.


• Coloque el vial de la muestra (#1) en el soporte.• Presione continuar (Continue) y la pantalla mostrará la cuenta regresiva o espere 5minutos.

Blanco

Muestra digerida

Blanco digerido


#1

170

Readion lime © 2rnin 02=00 --

Readion lime © 5rnin 05=00 -

Readion time © 2rnin

O 1 : 5 7 mllllllmllillllm

Reaclion lime (p 5rnin 04=58

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3 3

NITRÓ

GEN

O TO

TAL, RA

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L DE 16 m

m)

• Presione la tecla cero (Zero). La pantalla muestra el indicador "-0.0-".

#2

• Retire el vial de blanco.• Coloque el vial de la muestra (#2) en el soporte.• Presione el botón de leer (Read) para comenzar la lectura. El instrumento muestra losresultados en mg/L de nitrógeno (N).


• Presione la tecla Chem Frm para realizar la conversión del resultado en mg/L deamoniaco (NH3) y nitrato (NO3¯).


El método detecta todas las formas orgánicas e inorgánicas de nitrógeno que se encuentran presentes en la muestra.

INTERFERENCIAS

Las interferencias pueden ser causadas por: Bromuro (Br-) por encima de 240 mg/L Cloruro (Cl-) mayor de 3000 mg/L Cromo (Cr3+) superior a 0.5 mg/L

171

16lflm

- - m9/L

N4Ei4.Jiotal tfl (NI - - -m9/l Nllro9en Total HA (NI

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12:08:35PN - 21:18:0S - t ...

116 • m9/l N,lroqenTotatHR CN) --llmll 21:15:30 X•

RtAD 1611111

- - -m9/l Nll.r09en Total HA (NI

1611111 -o.o- mg/l N1troC1en TotalHR (N) --llmll .A T

12:0S:54PM

154 mgll Nití;m;..al HR (NHJI

560 mgll Nit11tttlM HA ot)¡•)

- 16mm • 12:10:<!S PM - 16mm •

12:10:12PM - 16mm

127 •

Á T

OXÍ

GEN

O D

ISU

ELTO

8.52. Oxígeno disuelto

Especificaciones Rango 0.0 a 10.0 mg/L (como O2) Resolución 0.1 mg/L Precisión ±0.4 mg/L ±3% de la lectura a 25 °C Fuente de luz LED con filtro de interferencia de banda estrecha de 420 nm Método Adaptado de Standard Methods for the Examination of Water and

Wastewater, 18th edition, Azide modified Winkler method Reactivos necesarios Código Descripción Cantidad

HI 93732A‑0 Reactivo oxígeno disuelto A 5 gotas HI 93732B‑0 Reactivo oxígeno disuelto B 5 gotas HI 93732C‑0 Reactivo oxígeno disuelto C 10 gotas Set de reactivos HI 93732‑01 Reactivos para 100 pruebas HI 93732‑03 Reactivos para 300 pruebas



• Seleccione el método oxígeno disuelto siguiendo el procedimiento que se describe en la selección de método (ver página 19).

• Llene por completo una botella de vidrio de 60 mL con la muestra no reaccionada.

• Coloque de nuevo la tapa y asegúrese que una pequeña parte de la muestra se derrame.

• Retire la tapa y agregue 5 gotas de HI 93732A‑0 y 5 gotas de HI 93732B‑0. • Agregue más muestra para llenar la botella por

completo. Coloque de nuevo la tapa y asegúrese que una parte de la muestra se derrame.

Nota: esto garantiza que no queden burbujas de aire atrapadas dentro de la botella, ya que estas podrían alterar las lecturas.

172

OXÍG

ENO

DISU

ELTO

• Invierta la botella varias veces hasta que la muestra se vuelva de color amarillo anaranjado y aparezca un agente de floculación. • Deje reposar la muestra por aproximadamente 2 minutos,

esto permite que se asiente el agente de floculación.

• Cuando se aclare la mitad superior de la botella, agregue 10 gotas del reactivo oxígeno disuelto C HI 93732C‑0.

• Coloque de nuevo la tapa e invierta la botella hasta que el agente de floculación se disuelva por completo. La muestra está lista para la medición cuando es amarilla y completamente clara.

• Llene la primera cubeta (#1) con 10 mL de muestra no reaccionada (hasta la marca) y coloque de nuevo la tapa.


10 mL

#1



• Llene la segunda cubeta (#2) con 10 mL de muestra reaccionada (hasta la marca) y vuelva a colocar la tapa.

173

01:42·49 PM - 01:43:16PM 01:43:26 PM - - -mg/l

Ox1J9en (Oi\\olvedl IOil - ZERO

- -mg/l Ox1J9en toissolvedl (021

-o.o- m91l Ox1J9en (Oissolvedl C02I - -

OXÍ

GEN

O D

ISU

ELTO

#2 • Coloque la cubeta en el soporte y cierre la tapa.

• Presione el botón de leer (Read) para comenzar la lectura. El instrumento muestra los resultados en mg/L de oxígeno (O2).

INTERFERENCIAS

Las interferencias pueden ser causadas por materiales oxidantes y reductores. 174

01:43:26 PM - 01:43:44 PM 01:43:51 PM - -O.O- m•"

Ox',19en COi\\Olvedl !Ozl

- llmll

Rt:AD

- -mg/l Ox',,19en (Oi$$Olved) !Ozl

2.8 mg/L ox.,,,9en (Oi$iOlvedl !Ozl

- llmll

SECU

ESTRA

DO

R D

E OX

ÍGEN

O

(CA

RB

OH

IDR

AZID

O)

8.53. Secuestrador de oxígeno (carbohidrazido)


Método Adaptado de iron reduction method Reactivos necesarios


HI 96773A‑0 Reactivo secuestrador de oxígeno A

2 sobres

HI 96773B‑0 Reactivo secuestrador de oxígeno B

1 mL

Set de reactivos HI 96773‑01 Reactivos para 50 pruebas HI 96773‑03 Reactivos para 150 pruebas


Procedimiento de medición • Seleccione el método secuestrador de oxígeno

(carbohidrazido) siguiendo el procedimiento que se describe en la selección de método (ver página 19). • Llene la cubeta #1 con 10 mL de agua desionizada (hasta la marca). • Llene otra cubeta (#2) con 10 mL de la muestra (hasta la marca).

10 mL #1 10 mL #2

• Agregue 1 paquete del reactivo secuestrador de oxígeno A HI 96773A‑0 a la cubeta #1. Coloque de nuevo la tapa e invierta por 30 segundos.

175

#1

Especificaciones

Rango 0.00 a 1.50 mg/L (como carbohidrazido) Resolución 0.01 mg/L Precisión ±0.02 mg/L ±3% de la lectura a 25 °C

SEC

UES

TRA

DO

R D

E O

XÍG

ENO

(C

AR

BO

HID

RA

ZID

O)

• Agregue 1 paquete del reactivo secuestrador de oxígeno A HI 96773A‑0 a la cubeta #2. Coloque de nuevo la tapa e invierta por 30 segundos. • Añada 0.5 mL del reactivo secuestrador de oxígeno B HI 96773B‑0 a cada cubeta usando la jeringa de 1 mL

• Coloque de nuevo la tapa e invierta por 10 segundos.

• Coloque la cubeta #1 en el soporte y cierre la tapa.

#1 #2

#1

• Presione el temporizador (Timer) y la pantalla mostrará la cuenta regresiva antes de realizar la medición o espere 10 minutos y presione el botón leer (Read). Al final de la medición cero la pantalla muestra el indicador "-0.0-". El medidor está ahora listo para la medición.

176

#2

15:02:46 m:t

----mg/l .imiiil@§iJCarboh")

Re�dion time (!) 10min 09:57 -

i ·�·

11 1

¡ l • '

� �

� '<,�

15:04:06 :!!: • ZERO

----mg/l Ox". Scaven<;1er,- (Carboh")

SECU

ESTRA

DO

R D

E OX

ÍGEN

O

(CA

RB

OH

IDR

AZID

O)

• Retire la cubeta. #2 • Introduzca la segunda cubeta (#2) en el instrumento y cierre la tapa. • Presione el botón de leer (Read) para comenzar a lectura. El instrumento muestra los resultados en mg/L de carbohidrazido.

INTERFERENCIAS

Las interferencias pueden ser causadas por: Borato (como Na2B4O7), cobalto, cobre, hierro (ferroso), dureza (como CaCO3), luz, lignosulfonatos, manganeso, molibdeno, níquel, fosfato, fosfonatos, sulfato, temperatura y zinc.

177

15:05:32

15:05:32

-

- 15:1<!:15 - -o.o- m9/l

miiii..DWF'ií:Ssl

15:07:29 Rll:AD 0.49 m91L

miiiit+7ffl4Z1ií:Ssl

SEC

UES

TRA

DO

R D

E O

XÍG

ENO

(D

EHA

)

8.54. Secuestrador de oxígeno (DEHA)

Especificaciones Rango 0 a 1000 μg/L (como DEHA) Resolución 1 µg/L Precisión ±5 µg/L ±5% de la lectura a 25 °C Fuente de luz LED con filtro de interferencia de banda estrecha de 575 nm Método Adaptado de iron reduction method

Reactivos necesarios Código Descripción Cantidad HI 96773A‑0 Reactivo secuestrador de oxígeno A 2 sobres HI 96773B‑0 Reactivo secuestrador de oxígeno B 1 mL Set de reactivos HI 96773‑01 Reactivos para 50 pruebas HI 96773‑03 Reactivos para 150 pruebas Para otros accesorios consulte la página 251.


• Seleccione el método secuestrador de

oxígeno(DEHA) siguiendo el procedimiento que se describe en la selección de método (ver página 19).

• Llene la cubeta #1 con 10 mL de agua desionizada (hasta la marca).


10 mL

#1

10 mL

#2 178


#1

SECU

ESTRA

DO

R D

E OX

ÍGEN

O (D

EHA

)


• Añada a cada cubeta 0.5 mL del reactivo secuestrador de oxígeno B HI 96773B‑0 usando la jeringa de 1 mL

• Coloque de nuevo la tapa e invierta por 10 segundos. • Coloque la cubeta #1 en el soporte y cierre la tapa.

#1 #2


179

#2

#1

01:44:34 PM - Reaclion time (!') 10rnin

09=59 - 01:44:46PM X• ZERO

J'9/L ox.,.gen Su,venger, IDEHAJ - - .-gil

Ox':,19en Scavengeri- COEHA) --

SEC

UES

TRA

DO

R D

E O

XÍG

ENO

(D

EHA

)


• Introduzca la segunda cubeta (#2) en el soporte y cierre la tapa. • Presione el botón de leer (Read) para comenzar a lectura. El instrumento muestra los resultados en mg/L de DEHA.

INTERFERENCIAS


180

01:44:53 PM - -o.o- "'" Oxo,¡gen Suvengeri COEHA) --- -o.o- "'" Oxygen seevensees COEHAJ --- 29 "'" Oxygen Scavengerss COEHAl --- -

01:46:10 PM

J.l9fl Oxygen Scavengerss COEHA)

R[AO 0\.46.03PM - 01:44:53 PM

SECU

ESTRA

DO

R D

E OX

ÍGEN

O (H

IDR

OQ

UIN

ON

A)

8.55. Secuestrador de oxígeno (hidroquinona)

Especificaciones Rango 0.00 a 2.50 mg/L (como hidroquinona) Resolución 0.01 mg/L Precisión ±0.04 mg/L ±3% de la lectura a 25 °C Fuente de luz LED con filtro de interferencia de banda estrecha de 575 nm Método Adaptado de iron reduction method

Reactivos necesarios Código Descripción Cantidad HI 96773A‑0 Reactivo secuestrador de oxígeno A 2 sobres HI 96773B‑0 Reactivo secuestrador de oxígeno B 1 mL Set de reactivos HI 96773‑01 Reactivos para 50 pruebas HI 96773‑03 Reactivos para 150 pruebas



• Seleccione el método secuestrador de oxígeno(hidroquinona) siguiendo el procedimiento que se describe en la selección de método (ver página 19).


• Llene otra cubeta #2 con 10 mL de la muestra (hasta la marca).

10 mL

#1

10 mL

#2

• Agregue 1 paquete del reactivo secuestrador de oxígeno A HI 96773A‑0 a la cubeta #1. Coloque de nuevo la tapa e invierta por 30 segundos. #1

181

SEC

UES

TRA

DO

R D

E O

XÍG

ENO

(H

IDR

OQ

UIN

ON

A)


#2

• Añada a cada cubeta 0.5 mL del reactivo secuestrador de oxígeno B HI 96773B‑0 usando la jeringa de 1 mL.

• Coloque de nuevo la tapa e invierta por 10 segundos.

• Coloque la cubeta #1 en el soporte y cierre la tapa.

#1 #2

#1


182

1

15:30.01 - 15:31:55 ZERO

15:34:14 - - - -m9ll

Ox',1. Scavengers CH',!drol

SECU

ESTRA

DO

R D

E OX

ÍGEN

O (H

IDR

OQ

UIN

ON

A)

• Retire la cubeta. • Introduzca la segunda cubeta (#2) en el soporte y cierre la tapa. #2 • Presione el botón de leer (Read) para comenzar a lectura. El instrumento muestra los resultados en mg/L de hidroquinona.

INTERFERENCIAS


183

15:34:14

l!HIS,:35

-O.O- - -

Reaclion lime 2min

01 59 © 15.34.59

READ - - -m9/L

Ox',1. Scaven9eri (H',ldro)

0.99 m,oll

�

SEC

UES

TRA

DO

R D

E O

XÍG

ENO

(Á

CID

O IS

OA

SCÓ

RB

ICO

) 8.56. Secuestrador de oxígeno (ácido isoascórbico)

Especificaciones Rango 0.00 a 4.50 mg/L (como ácido isoascórbico) Resolución 0.01 mg/L Precisión ±0.03 mg/L ±3 % de la lectura a 25 °C Fuente de luz LED con filtro de interferencia de banda estrecha de 575 nm Método Adaptado de iron reduction method

Reactivos necesarios Código Descripción Cantidad HI 96773A‑0 Reactivo secuestrador de

oxígeno A 2 sobres

HI 96773B‑0 Reactivo secuestrador de oxígeno B

1 mL




• Seleccione el método secuestrador de oxígeno (ISA) siguiendo el procedimiento que se describe en la selección de método (ver página 19).




10 mL

#1

10 mL

#2 #1184

SECU

ESTRA

DO

R D

E OX

ÍGEN

O (Á

CID

O ISO

ASC

ÓR

BIC

O)


• Añada a cada cubeta 0.5 mL del reactivo secuestrador de oxígeno B HI 96773B‑0

usando la jeringa de 1 mL • Coloque de nuevo la tapa e invierta por 10 segundos. • Coloque la cubeta #1 en el soporte y cierre la tapa.

#1 #2

#1

• Presione el temporizador (Timer) y la pantalla mostrará la cuenta regresiva antes de realizar la medición o espere 10 minutos y presione el botón Zero. Al final de la medición cero la pantalla muestra el indicador "-0.0-". El medidor está ahora listo para la medición.

185

#2

1 •

�

15:33:23 - Re,1clion time � 10min

09=57 llllllm

15:40:04 ! - ZERO

- - -m9/l Ox\l. Scaven9ers (ISA)

SEC

UES

TRA

DO

R D

E O

XÍG

ENO

(Á

CID

O IS

OA

SCÓ

RB

ICO

)


• Introduzca la segunda cubeta (#2) en el instrumento y cierre la tapa.

• Presione el botón de leer (Read) para comenzar a lectura. El instrumento muestra los resultados en mg/L de ácido isoascórbico.

INTERFERENCIAS Las interferencias pueden ser causadas por: Borato (como Na2B4O7), cobalto, cobre, hierro (ferroso), dureza (como CaCO3), luz, lignosulfonatos, manganeso, molibdeno, níquel, fosfato, fosfonatos, sulfato, temperatura y zinc.

186

- -o.o- 15:41:45

m9/l

llll!llalx9¡¡�,iXiiW:fli

15:41:45 - 1.53 15:46:08

m9/l

llll!llalx9¡�,iXiiWMii - - -m9/l

OX',1. Scevenser-s (ISA)

15:42:59 REAO - -O.O- m9/l

llll!llalxiit,iXiiW:fli

OZO

NO

8.57. Ozono

Especificacione

s

Rango 0.0 a 2.00 mg/L (como O3) Resolución 0.01 mg/L Precisión ±0.02 mg/L ±3% de la lectura a 25 °C Fuente de luz LED con filtro de interferencia de banda estrecha de 525

nm Método Método colorimétrico DPD

Reactivos necesarios Código Descripción Cantidad HI 93757‑0 Reactivo ozono 1 sobre HI 93703‑52‑0 Polvo de glicina (reactivo

opcional) 1 sobre

Set de reactivos HI 93757‑01 Reactivos para 100 pruebas HI 93757‑03 Reactivos para 300 pruebas HI 93703‑52 Reactivos para 100 pruebas (opcional)


Nota: si se sospecha que la muestra contiene residuos de cloro (libre o total), siga el procedimiento de medición alternativo que se describe a continuación ya que el cloro es un fuerte interferente. • Realice el procedimiento de medición estándar. Registre el resultado como Valor A. • Realice el procedimiento de medición adicional. Registre el resultado como Valor B. • Para determinar la concentración de ozono en mg/L se debe restar el valor B del valor A. Ozono mg/L (O3)=valor A - valor B.

Procedimiento de medición estándar

• Seleccione el método ozono siguiendo el procedimiento que se describe en la selección de método (ver página 19)• Llene la cubeta con 10 mL de muestra no reaccionada (hasta la marca) y coloque de nuevo la tapa. • Coloque la cubeta en el soporte y cierre la tapa.

187

10 mL

� o

3

OZO

NO

Presione la tecla cero (Zero). Al final de la medición cero la pantalla muestra el indicador "-0.0-". El medidor está ahora listo para la medición.


• Añada 1 paquete del reactivo ozono HI 93757‑0. Coloque de nuevo la tapa y agite suavemente por 20 segundos.


• Presione el temporizador (Timer) y la pantalla mostrará la cuenta regresiva antes de realizar la medición o espere 2 minutos y presione el botón leer (Read). Cuando el temporizador termine, el medidor realizará la lectura. El instrumento mostrará el resultado en mg/L de ozono (O3) (solo para la muestra de cloro libre).

188

Nota: para muestras que contienen cloro registre este valor como A. Procedimiento de medición adicional

(para muestras que contienen cloro)

• Llene la cubeta con 10 mL de la muestra no reaccionada (hasta la marca). • Coloque la cubeta en el soporte y cierre la tapa.

10 mL

0 0� 1:4�6� ,<� 0� PM�---�-= 01:46:56 PM 2[RO -mgll Ozone IOtl - -mgll

Ozooe (0¡)

01:47:03 PM - -o.o- m9/l Ozone (O�l ---

01:47.03 PM

01:47:30 PM

- -

Re�ction time � 2min

O 1 : 5 9 Emm

01:47:23 PM R[AD -mgll Ozone (O¡)

-o.o- m9/l Ozone (01) ---

0.18 m9/l Ozone (0¡) ---

OZO

NO

• Presione la tecla cero (Zero). Al final de la medición cero la pantalla muestra el indicador "-0.0-". El medidor está ahora listo para la medición. • Retire la cubeta. • Añada 1 sobre de polvo de glicina HI 93703‑52‑0. #1 Coloque de nuevo la tapa y agite suavemente hasta que se disuelva por completo. • Agregue 1 paquete del reactivo ozono HI 93757‑0. Coloque de nuevo la tapa y agite suavemente por 20 #2 segundos.


• Presione el temporizador (Timer) y la pantalla mostrará la cuenta regresiva antes de realizar la medición o espere 2 minutos y presione el botón leer (Read). Cuando el temporizador termine, el medidor realizará la lectura. Registre este valor como B.

189

01:46:40 PM - 01:46:56 PM Z[RO

01:47 03 PM - -mgll üzone (01)

-mgll Ozone IO;i)

01:47:03 PM

01:47:30 PM

-

-

Re�dion time G) 2min

O 1 : 5 9 - 01:47:23PM R[AD

-mg/L Ozone (01)

-o.o- mg/L Ozone I09) --llmll

mgll Ozone(09) --llmll 0.15

OZO

NO

• Establezca la concentración en mg/L de ozono (O3) que contiene cloro en la muestra, restando el valor B (procedimiento de medición adicional) al valor A (procedimiento de medición estándar).

INTERFERENCIAS Las interferencias pueden ser causadas por: bromo, dióxido de cloro, yodo. Alcalinidad por encima de 250 mg/L CaCO3 puede evitar un Desarrollo total de color o puede desvanecerse rápidamente. Para resolver esto, neutralice la muestra con HCl diluido. En caso de tener agua con una dureza superior a 500 mg/L de CaCO3 se debe agitar la muestra durante 2 minutos, aproximadamente, después de agregar el reactivo en polvo.

190

pH

8.58. pH

Especificaciones Rango 6.5 a 8.5 pH Resolución 0.1 pH Precisión ±0.1 pH a 25 °C Fuente de luz LED con filtro de interferencia de banda

estrecha de 525 nm Método Adaptado de Chlorophenol Red method. Reactivos necesarios Código Descripción Cantidad HI 93710‑0 Reactivo pH 5 gotas Set de reactivos HI 93710‑01 Reactivos para 100 pruebas HI 93710‑03 Reactivos para 300 pruebas


• Seleccione el método pH siguiendo el procedimiento que se describe en la selección de método (ver página 19). • Llene la cubeta con 10 mL de muestra no reaccionada (hasta la marca) y coloque de nuevo la tapa. • Coloque la cubeta en el soporte y cierre la tapa.

10 mL


191

03:49:30PM - 03:50:39PM ·- 03:51:39PM - ZERO

•• •• -o.o- • • '" '" -- - -

pH

• Retire la cubeta y agregue 5 gotas del reactivo indicador HI 93710‑0. Coloque de nuevo la tapa y mezcle la solución.


• Presione el botón de leer (Read) para comenzar la lectura. El instrumento muestra los resultados en pH.

192

�

� ., e •5

=

0351·39PM - 03:53:45 PM ·- 03:54:46 PM - READ -O.O- •• - - - - •• 8.4 •• - imólli '" - imólli

FOSFA

TO M

AR

INO

, RA

NG

O U

LTRA

BA

JO

8.59. Fosfato marino, rango ultra bajo



• Seleccione el método fosfato marino ULR siguiendo el procedimiento que se describe en la selección de método (ver página 19). • Enjuague, coloque la tapa y agite la cubeta varias veces con la muestra no reaccionada. • Llene la cubeta con 10 mL de muestra (hasta la marca) y coloque de nuevo la tapa. • Coloque la cubeta en el soporte y cierre la tapa.

10 mL

• Presione la tecla cero (Zero). Al final de la medición cero la pantalla muestra el indicador "-0.0-". El medidor está ahora listo para la medición. • Agregue 1 paquete del reactivo fósforo, rango ultra bajo HI 736-25. Coloque de nuevo la tapa y agite suavemente por 2 segundos hasta que el polvo se disuelva por completo.

193

Especificaciones Rango 0 a 200 µg/L (como P) Resolución 1 µg/L Precisión ±5 µg/L ±5% de la lectura a 25 °C

Fuente de luz LED con filtro de interferencia de banda estrecha de 610 nm Método Adaptado de Standard Methods for the Examination of Water and

Wastewater, 20th edition, Ascorbic Acid method Reactivos necesarios Código Descripción Cantidad

HI 736‑25 Reactivo fósforo, rango ultra bajo 1 sobre Set de reactivos HI 736‑25 Reactivos para 25 pruebas

0819.35AM - 08:19�91V1 08:19:59 AM - .,_9/L

Phot.ph�t M.¡r-int ULR (Pl - ZfRO

••• Phoil'h-t Marne IA.R (PI -o.o- "'" Phot.ph.att: Marrnt: LA.A CPJ --- (�\ [l!!;j

4

FOSF

ATO

MA

RIN

O, R

AN

GO

ULT

RA

BA

JO


• Presione el temporizador (Timer) y la pantalla mostrará la cuenta regresiva antes de realizar la medición o espere 3 minutos y presione el botón leer (Read). Cuando el temporizador termine, el medidor realizará la lectura. El instrumento mostrará la concentración en µg/L de fósforo (P).

• Oprima o para acceder a las funciones de segundo nivel. • Presione la tecla Chem Frm para realizar la conversión del resultado en µg/L de fosfato (PO43-) y pentóxido de fósforo (P2O5).

194

• Oprima o para regresar al menú de medición. INTERFERENCIAS Las interferencias pueden ser causadas por: Hierro mayor de 50 mg/L Sílice por encima de 50 mg/L Silicato superior a 10 mg/L Cobre por encima de 10 mg/L También interfieren el sulfuro de hidrógeno, arseniato, muestra con turbidez y muestras con alta solución tampón

FOSFA

TO, R

AN

GO

BA

JO

8.60. Fosfato, rango bajo

Especificacione

s

Rango 0.00 a 2.50 mg/L (como PO43‑) Resolución 0.01 mg/L Precisión ±0.04 mg/L ±4% de la lectura a 25 °C Fuente de luz LED con filtro de interferencia de banda estrecha de

610 nm Método Adaptado de Ascorbic Acid method Reactivos necesarios


HI 93713‑0 Reactivo fosfato, rango bajo

1 sobre

Set de reactivos HI 93713‑01 Reactivos para 100 pruebas HI 93713‑03 Reactivos para 300 pruebas Para otros accesorios consulte la página 251. Procedimiento de medición

• Seleccione el método fosfato LR siguiendo el procedimiento que se describe en la selección de método (ver página 19). • Enjuague, coloque la tapa y agite la cubeta varias veces con la muestra no reaccionada. • Llene la cubeta con 10 mL de muestra (hasta la marca) y coloque de nuevo la tapa. • Coloque la cubeta en el soporte y cierre la tapa.

10 mL


• Retire la cubeta y agregue el contenido de 1 paquete del reactivo fosfato, rango bajo HI 93713‑0. Coloque de nuevo la tapa y agite suavemente por 2 minutos hasta que el polvo se disuelva por completo.

195

OS:00:46 AM - 08.0l·OOAM ZfRO

- - - -m9IL Phosphale LR (PO�J·)

08:01:07AM - _ - - -m9/l

Pho,;.phate LR CPO�il·J - -o o- mg/L • hate LR CPO�J·J Phosp lllmllll --

FOSF

ATO

, RA

NG

O B

AJO


• Presione el temporizador (Timer) y la pantalla mostrará la cuenta regresiva antes de realizar la medición o espere 3 minutos y presione el botón leer (Read). Cuando el temporizador termine, el medidor realizará la lectura. El instrumento mostrará la concentración en mg/L de fosfato (PO43-).


• Presione la tecla Chem Frm para realizar la conversión del resultado en mg/L de fósforo (P) y pentóxido de fósforo (P2O5). 2 5

196


INTERFERENCIAS Las interferencias pueden ser causadas por: Hierro mayor de 50 mg/L Sílice por encima de 50 mg/L Silicato superior a 10 mg/L Cobre por encima de 10 mg/L También interfieren el sulfuro de hidrógeno, arseniato, muestra con turbidez y muestras con alta solución tampón.

08.01:07RM

08:02:16 RM

- -

Re�ction time � 3min

02=58 lllmm

08 02.0SRM READ

- -mg/L Phosphale LR (P0�3-)

1.13 mg/l Phosphate LR CPO�i·J --- '

08:02:24 RM - 08:02:33 RM - 08:02:42 RM - ' 1.13 mgll

Phosphale LR (P0�3-) - ........

' 0.37 mg/l Phosphate LR (P) - ' 0.84 mg/l

Phosphate LR (PiOsl -

FOSFA

TO, R

AN

GO

ALTO

8.61. Fosfato, rango alto

Especificaciones Rango 0.0 a 30.0 mg/L (como PO43‑) Resolución 0.1 mg/L Precisión ±1.0 mg/L ±4% de la lectura a 25 °C Fuente de luz LED con filtro de interferencia de banda estrecha de 525 nm Método Adaptado de Standard Methods for the Examination of Water and

Wastewater, 18th edition, Amino Acid method Reactivos necesarios Código Descripción Cantidad

HI 93717A‑0 Reactivo fosfato, rango alto A 10 gotas HI 93717B‑0 Reactivo fosfato, rango alto B 1 sobre Set de reactivos HI 93717‑01 Reactivos para 100 pruebas HI 93717‑03 Reactivos para 300 pruebas



• Seleccione el método fosfato HR siguiendo el procedimiento que se describe en la selección de método (ver página 19). • Llene la cubeta con 10 mL de la muestra no reaccionada (hasta la marca) y coloque de nuevo la tapa.

• Coloque la cubeta en el soporte y cierre la tapa. 10 mL

• Presione la tecla cero (Zero). Al final de la medición cero la pantalla muestra el indicador "-0.0-". El medidor está ahora listo para la medición. • Agregue 10 gotas del reactivo fosfato, rango alto A HI 93717A‑0.

197

07:57:54 AM - 07:58:0SAM ZfRO

- -mg/l Phosphale HA (P0�3-)

07:58:15AM - -o.o- m9/l Phosphate HA (P0,3-) ---

FOSF

ATO

, RA

NG

O A

LTO

• Agregue a la cubeta 1 paquete del reactivo fosfato HR B HI 93717B‑0. Coloque de nuevo la tapa y agite suavemente hasta que se disuelva por completo.


• Presione el temporizador (Timer) y la pantalla mostrará la cuenta regresiva antes de realizar la medición o espere 5 minutos y presione el botón leer (Read). Cuando el temporizador termine, el medidor realizará la lectura. El instrumento mostrará la concentración en mg/L de fosfato (PO43-).

• Oprima o para acceder a las funciones de segundo nivel. • Presione la tecla Chem Frm para realizar la conversión del resultado en mg/L de fósforo (P) y pentóxido de fósforo (P2O5).


198

07:58:15 AM - Re•ction time €) 5min 04:59

lll.lml

07:59:36AM READ

- -m,ll Pho\phale HR CPO�t-)

08:00:24 AM - 15.3 m9/l

... ia.°oiffiSl;;a¡¡

- 08:01:IOAM - m9/l

i:wr&&e HR tP10s) 11.4

08.01:47AM - 5.0 m9/l �hateHRCP)

08:01:28 AM

FOSFA

TO, R

AN

GO

ALTO

INTERFERENCIAS Sulfuro Cloruro por encima de 150 000 mg/L Calcio por encima de 10 000 mg/L como CaCO3 Magnesio por encima de 40 000 mg/L como CaCO3 Hierro ferroso mayor de 100 mg/L

199

FÓSF

OR

O R

EAC

TIV

O, R

AN

GO

BA

JO (

VIA

L D

E 1

6 m

m)

200

8.62. Fósforo reactivo, rango bajo (vial de 16 mm)

Especificaciones Rango 0.00 a 1.60 mg/L (como P) Resolución 0.01 mg/L Precisión ±0.05 mg/L o ±4% de la lectura a 25 °C, la que sea mayor Fuente de luz LED con filtro de interferencia de banda estrecha de 610 nm Método Adaptado de EPA method 365.2 and Standard Methods for the Examination

of Water and Wastewater, 20th edition, 4500‑P E, ascorbic acid method. Reactivos necesarios Código Descripción Cantidad

HI 93758A‑0* Vial de reactivo fósforo reactivo 1 vial HI 93758‑0 Reactivo fósforo 1 sobre *Identificación del vial del reactivo: P R, etiqueta roja

Set de reactivos HI 93758A‑50 Reactivos para 50 pruebas


• Seleccione el método fósforo reactivo LR (16) siguiendo el procedimiento que se describe en la selección de método (ver página 19)

• Introduzca el adaptador de vial de 16 mm siguiendo el

procedimiento descrito en la sección Utilizando el adaptador de vial de 16 mm (consulte la página 22).

• Retire la tapa del vial del reactivo fósforo reactivo HI 93758A‑0. • Añada al vial 5.0 mL de la muestra, manteniéndolo en un ángulo de 45 grados. • Coloque de nuevo la tapa e invierta varias veces para mezclar. • Coloque el vial en el soporte.

FÓSFO

RO

REA

CTIV

O, R

AN

GO

BA

JO (V

IAL D

E 16

mm

)

• Presione la tecla cero (Zero). Al final de la medición cero la pantalla muestrael indicador "-0.0-". El medidor está ahora listo para la medición.

• Retire el vial.

• Extraiga la cubeta y agregue el contenido de 1 paquete delreactivo fósforo HI 93758‑0.

• Coloque de nuevo la tapa y agite suavemente por 2minutos hasta que la mayoría del polvo se disuelvapor complete


.

• Presione el temporizador (Timer) y la pantalla mostrará la cuenta regresiva antes derealizar la medición o espere 3 minutos y presione el botón leer (Read). El medidorrealiza la lectura una vez el temporizador finaliza. El instrumento muestra losresultados en mg/L de fósforo (P).


- -mg/l Pho\phoru'!> Reacl. LR (P)

- 16mM -o.o- 12:1825PM

mgll Phos¡i"li#!iªct LR {P)

- llmll

16mm 12:17:44PM ZERO - 16mm

- -mgll Pho,¡,phorus Reacl. LR (Pl -

16mm

- -mgll Phosphorus React. LR (Pl

12.20:54 PM READ

Re.1dion lime ITI 3min

02=58 Emm

- 16mm

- -o.o-

12:1825PM

12:19:04PM

mg/l

Phos¡¡r..¡;;¡act LR CPI - llmll

16mm

1.23 • mgll Phos¡.¡.,¡;;¡acl. LR (Pl

- llmll Á T

FÓSF

OR

O R

EAC

TIV

O, R

AN

GO

BA

JO (

VIA

L D

E 1

6 m

m)

• Presione la tecla Chem Frm para realizar la conversión del resultado en µg/L de fosfato (PO43-) y pentóxido de fósforo (P2O5).


INTERFERENCIAS

Las interferencias pueden ser causadas por: Arseniato en cualquier nivel Sílice por encima de 50 mg/L Sulfuro mayor de 6 mg/L Para eliminar el sulfuro: agregue agua de bromo mediante goteo hasta que surja un color amarillo pálido; elimine el exceso de agua de bromo adicionando solución fenol mediante goteo. Grandes cantidades de turbidez y materia en suspensión pueden causar interferencia debido a que las condiciones de reacción pueden disolver la materia en suspensión o causar la desorción de fosfatos de las partículas. Antes de realizar la medición se debe eliminar la turbidez o materia en suspensión mediante un tratamiento con carbón activo y filtración previa.

202

FÓ

SFOR

O R

EAC

TIVO

, RA

NG

O A

LTO (V

IAL D

E 16 m

m)

8.63. Fósforo reactivo, rango alto (vial de 16 mm)

Especificacione

s

Rango 0.00 a 32.6 mg/L (como P) Resolución 0.1 mg/L Precisión ±0.5 mg/L o ±4% de la lectura a 25 °C, la que sea mayor Fuente de luz LED con filtro de interferencia de banda estrecha de 420 nm Método Adaptado de the Standard Methods for the Examination of Water and

Wastewater, 20th edition, 4500‑P C, vanadomolybdophosphoric acid method.

Reactivos necesarios Código Descripción Cantidad HI 93763A‑0* Vial de digestión de fósforo total, rango

alto 3 vial

DEIONIZED120 Agua desionizada 5 mL *Identificación del vial del reactivo: P RHR, etiqueta verde Set de reactivos HI 93763A‑50 Reactivos para hasta 49 pruebas.

Nota: almacene los viales que no se utilicen en sus respectivos envases y en un lugar fresco y oscuro. Para otros accesorios consulte la página 251.


Corrección del blanco reactivo: Este método requiere una corrección del blanco reactivo. Se puede usar un solo vial del blanco más de una vez. Este conserva su estabilidad durante 2 semanas a temperatura ambiente. Para mejorar la precisión siempre utilice el mismo lote de reactivos para blanco y muestras. • Seleccione el método fósforo reactivo HR (16) siguiendo el procedimiento que se describe en la selección de método (ver página 19) • Introduzca el adaptador de vial de 16 mm siguiendo el procedimiento descrito en la sección Utilizando el adaptador de vial de 16 mm (consulte la página 22). • Retire la tapa de 2 viales de reactivos fósforo reactivo, rango alto HI 93763A‑0.

• Agregue 5 mL de agua desionizada al primer vial (#1) y 5 mL de muestra al segundo vial (#2), mientras los mantiene en un ángulo de 45 grados. 3

203

FÓSF

OR

O R

EAC

TIV

O, R

AN

GO

ALT

O (

VIA

L D

E 1

6 m

m)


• Coloque el vial del blanco (#1) en el soporte y empuje la tapa completamente hacia abajo.

• Presione el temporizador (Timer) y en la pantalla se mostrará la cuenta regresiva antes de realizar la medición cero del blanco o espere 7 minutos y presione el botón Zero. Al final de la medición cero la pantalla muestra el indicador "-0.0-". El medidor está ahora listo para la medición.

#2

• Retire el vial del blanco. • Coloque el vial de la muestra (#2) en el soporte. • Presione el botón de leer (Read) para comenzar la medición. El instrumento muestra los resultados en mg/L de fósforo (P).

204

Muestra

Muestra Muestra

Muestra

Agua DI

Blanco

#1

Bkmk

/il r"' A

- -mg/l Phosphorus Re�l. HR (P)

09:18.58AM - 16mm Reilclion lime Q

7min

06=59 - 09:20:48AM Zt:RO 16mm

09:24:34 AM - 16mm -o.o- mg/l Phosw.rir::�t. HR (Pl - -

16mm -o.o- mg/L Phos¡¡¡.y;.;¡act. HR (Pl - - - -mg/l Phosphorus Read HR (P)

- ;

09.28:14AM 16mm

32.0 mg/L

Phosiliií\J!¡ªct HR (P) - - 16mm 09:26:07 AM Rt:AD - 09.24 34AM

FÓSFO

RO

REA

CTIV

O R

AN

GO

ALTO

(VIA

L DE 1

6 m

m)

• Oprima o para acceder a las funciones de segundo nivel. • Presione la tecla Chem Frm para realizar la conversión del resultado en mg/L de fosfato (PO43-) y pentóxido de fósforo (P2O5).


INTERFERENCIAS Las interferencias pueden ser causadas por: Bismuto Flúor pH: la muestra debe tener un pH neutro. Sulfuro: para eliminar el sulfuro agregue agua de bromo mediante goteo hasta que surja un color amarillo pálido; elimine el exceso de agua de bromo adicionando solución fenol mediante goteo. Temperatura: este método es sensible a la temperatura. Se recomienda llevar a cabo las mediciones a T=20 a 25 °C: T <20 °C causa un error negativo T >25 °C causa un error positivo Grandes cantidades de turbidez y materia en suspensión pueden causar interferencia debido a que las condiciones de reacción fuertemente ácida pueden disolver la materia en suspensión o causar la desorción de fosfatos de las partículas. Antes de realizar la medición se debe eliminar la turbidez o materia en suspensión mediante un tratamiento con carbón activo y por filtración previa.

205

FÓSF

OR

O, Á

CID

O H

IDR

OLI

ZAB

LE (

VIA

L D

E 1

6 m

m)

8.64. Fósforo, ácido hidrolizable (vial de 16 mm)

Especificaciones Rango 0.00 a 1.60 mg/L (como P) Resolución 0.01 mg/L Precisión ±0.5 mg/L o ±4% de la lectura a 25 °C, la que sea mayor Fuente de luz LED con filtro de interferencia de banda estrecha de 610 nm Método Adaptado de EPA method 365.2 and Standard Methods for the

Examination of Water and Wastewater, 20th edition, 4500‑P E, ascorbic acid method.

Reactivos necesarios Código Descripción Cantidad HI 93758V‑0AH* Vial reactivo fósforo 1 vial HI 93758B‑0 Solución NaOH 1.20N 2 mL HI 93758‑0 Reactivo fósforo 1 sobre *Identificación del vial del reactivo: P AH, etiqueta blanca Nota: almacene los viales que no se utilicen en sus respectivos envases y en un lugar fresco y oscuro. Set de reactivos

HI 93758B‑50 Reactivos para 50 pruebas Para otros accesorios consulte la página 251. Procedimiento de medición


• Precaliente el reactor Hanna® HI 839800 a 150 °C (302 °F). Se recomienda fuertemente utilizar el escudo de seguridad opcional HI 740217. NO USE UN HORNO O MICROONDAS ya que las muestras que presenten fugas y pueden generar una atmósfera corrosiva y posiblemente explosiva.

206

FÓSFO

RO

, ÁC

IDO

HID

RO

LIZAB

LE (VIA

L DE 1

6 m

m)

• Retire la tapa del vial reactivo fósforo HI 93758V‑0AH.

• Añada al vial 5.0 mL de la muestra, manteniéndolo en un ángulo de 45 grados.

• Coloque de nuevo la tapa e invierta para mezclar.

• Introduzca el vial en el reactor y caliéntelo a una temperatura de 150 °C por 30 minutos

• Luego de finalizar el proceso de digestión, coloque con cuidado los viales en el estante de tubos de ensayo y déjelos enfriar a temperatura ambiente.


• Seleccione el método fósforo ácido hidrolizable (16) siguiendo el procedimiento que se describe en la selección de método (ver página 19) • Introduzca el adaptador de vial de 16 mm siguiendo el procedimiento descrito en la sección Utilizando el adaptador de vial de 16 mm (consulte la página 22) • Retire la tapa del vial y agregue 2.0 mL de solución NaOH 1.20N HI 93758B‑0, manteniéndolo en un ángulo de 45 grados.

• Coloque de nuevo la tapa e invierta para mezclar.

207

FÓSF

OR

O, Á

CID

O H

IDR

OLI

ZAB

LE (

VIA

L D

E 1

6 m

m)

• Coloque el vial en el soporte. • Presione la tecla cero (Zero). La pantalla muestra el indicador "-0.0-". El medidor está ahora listo para la medición.

• Retire el vial. • Retire la tapa y agregue el contenido de 1 paquete del reactivo fósforo HI 93758‑0.

• Coloque de nuevo la tapa y agite suavemente por 2 minutos hasta que el polvo se disuelva por completo. • Coloque el vial en el soporte • Presione el temporizador (Timer) y la pantalla mostrará la cuenta regresiva antes de realizar la medición o espere 3 minutos y presione el botón leer (Read). El instrumento muestra los resultados en mg/L de fósforo (P).

208

- -m9fl �horus Ac1d H':ldr. (Pl

- - m9fl Phosphorus Acid H':ldr. IP)

- 16mm

-O.O- 12.33:36 PH

m9/l

�.¡.¡,�4;.;.11¡,¡ 16,nm " - 12:32:55 PH

ZERO - 16mm 12:32.36 PM

-Q.Q- mgll

�a+tt1:d.a.11&i

12:33:36 PH - 16mffl Re�ction lime (!) 3min

02:59 - 12:33:50 PH :!!: - READ 16mm

- -m9fl Phosphorus Add H',ldr. CPl

12:35:58 PH - l6mJ111

0.91 • m9fl

�a+,�¡ª;t1;;;;

FÓSFO

RO

, ÁC

IDO

HID

RO

LIZAB

LE (VIA

L DE 1

6 m

m)

Nota: el método detecta las formas inorgánicas libres (ortofosfato), así como las condensadas (meta-, piro- y otros polifosfatos) de fosfatos que se encuentran en la muestra.

• Oprima o para acceder a las funciones de segundo nivel. • Presione la tecla Chem Frm para realizar la conversión del resultado en µg/L de fosfato (PO43-) y pentóxido de fósforo (P2O5).


INTERFERENCIAS Las interferencias pueden ser causadas por: Arseniato en cualquier nivel Sílice por encima de 50 mg/L Sulfuro mayor de 9 mg/L Para eliminar el sulfuro: agregue agua de bromo mediante goteo hasta que surja un color amarillo pálido; elimine el exceso de agua de bromo adicionando solución fenol mediante goteo. Grandes cantidades de turbidez y materia en suspensión pueden causar interferencia debido a que las condiciones de reacción fuertemente ácida pueden disolver la materia en suspensión o causar la desorción de fosfatos de las partículas. Antes de realizar la medición se debe eliminar la turbidez o materia en suspensión mediante un tratamiento con carbón activo y por filtración previa.

209

- 16m11

2.09 • 12 36:38 PM - 16mm

2.79 • 12.36.25 PM - 16mm

......

0.91 mg/L Phos��-sa H'l!dr. (P)

• 12:36:1"1 PM

FÓSF

OR

O T

OTA

L, R

AN

GO

BA

JO (

VIA

L D

E 1

6 m

m)

8.65. Fósforo total, rango bajo (vial de 16 mm)

Especificaciones Rango 0.00 a 1.15 mg/L (como P) Resolución 0.01 mg/L Precisión ±0.05 mg/L o ±6% de la lectura a 25 °C, la que sea mayor Fuente de luz LED con filtro de interferencia de banda estrecha de 610 nm Método

Adaptado de EPA method 365.2 and Standard Methods for the Examination of Water and Wastewater, 20th edition, 4500‑P E, ascorbic acid method


HI 93758V‑0* Vial reactivo fósforo 1 vial HI 93758C‑0 Solución NaOH 1.54N 2 mL HI 93758‑0 Reactivo fósforo 1 sobre PERFULFATE/P Persulfato de potasio 1 sobre *Identificación del vial del reactivo: P TLR, etiqueta roja

Nota: almacene los viales que no se utilicen en sus respectivos envases y en un lugar fresco y oscuro. Set de reactivos HI 93758C‑50 Reactivos para 50 pruebas




• Precaliente el reactor Hanna® HI 839800 a 150 °C (302 °F). Se recomienda fuertemente utilizar el escudo de seguridad opcional HI 740217. NO USE UN HORNO O MICROONDAS ya que las muestras que presenten fugas y pueden generar una atmósfera corrosiva y posiblemente explosiva.

210

Fósforo total, rango bajo (vial de 16 mm

) • Retire la tapa del vial reactivo HI 93758V‑0.

• Añada al vial 5.0 mL de la muestra, manteniéndolo en un ángulo de 45 grados.

• Añada 1 paquete de persulfato de potasio PERSULFATE/P. Coloque de nuevo la tapa y agite suavemente hasta que el polvo se disuelva por completo.

• Introduzca el vial en el reactor y caliéntelo a una temperatura de 150 °C por 30 minutos.

• Luego de finalizar el proceso de digestión coloque con cuidado los viales en el estante de tubos de ensayo y déjelos enfriar a temperatura ambiente.


• Seleccione el método fósforo total LR (16) siguiendo el procedimiento que se describe en la selección de método (ver página 19).

• Introduzca el adaptador de vial de 16 mm siguiendo el procedimiento descrito en la sección Utilizando el adaptador de vial de 16 mm (consulte la página 22). • Retire la tapa del vial y agregue exactamente 2.0 mL de solución NaOH 1.54N HI 93758C‑0, manteniéndolo en un ángulo de 45 grados. • Coloque de nuevo la tapa e invierta el vial varias veces para mezclar.

151

211

/

FÓSF

OR

O T

OTA

L, R

AN

GO

BA

JO (

VIA

L d

e 1

6 m

m)

• Coloque el vial en el soporte. • Presione la tecla cero (Zero). Al final de la medición cero la pantalla muestra el indicador "-0.0-". El medidor está ahora listo para la medición.

• Retire el vial. • Retire la tapa y agregue el contenido de 1 paquete del reactivo fósforo HI 93758‑0. • Coloque de nuevo la tapa y agite por 2 minutos hasta que el polvo se disuelva por completo. • Coloque el vial en el soporte. • Presione el temporizador (Timer) y la pantalla mostrará la cuenta regresiva antes de realizar la medición o espere 3 minutos y presione el botón leer (Read). El instrumento muestra los resultados en mg/L de fósforo (P).

212

10.0747AM - 16mm 01:30 11 PM 2ERO 16mm

04:4S:03 PM - - - mg/l

Phosphorus Total LR {Pl - - -mg/L Phosphorus Total LR (P)

04 <!S.03 PM - Re•dion lime <!) 100358RM x- 16mm 3mm REAO "- -o.o- 02 • 58 - - mg/L . mgll

Phoii�h,í#lIºtal LR CPJ Phoiphorui T obl LR CPJ - -- - 10:05.30AM

16mm

mg/l

EIIWW1íl#il™ 0.81

FÓSFO

RO

TOTA

L, RA

NG

O B

AJO

(VIA

L DE 1

6 m

m)

Nota: el método detecta las formas inorgánicas libres (ortofosfato), así como las condensadas (meta-, piro- y otros polifosfatos) de fosfatos que se encuentran en la muestra. • Oprima o para acceder a las funciones de segundo nivel. • Presione la tecla Chem Frm para realizar la conversión del resultado en µg/L de fosfato (PO43-) y pentóxido de fósforo (P2O5).


213

0.96 mgll Pho¡:5uolal LR CPl

- 16mm

• 2.20 mgll Phosph�t LR (P20sl

01 32:24 PM - 1Eilflm • 2.95 m9/l Phosphorus Total LR IPO,¡�-J -

01:32:12PM - 1611111 • Ol:31:!59PM

INTERFERENCIAS

Las interferencias pueden ser causadas por: Arseniato en cualquier nivel Sílice por encima de 50 mg/L Sulfuro mayor de 90 mg/L Grandes cantidades de turbidez y materia en suspensión pueden causar interferencia debido a que las condiciones de reacción fuertemente ácida pueden disolver la materia en suspensión o causar la desorción de fosfatos de las partículas. Antes de realizar la medición se debe eliminar la turbidez o materia en suspensión mediante un tratamiento con carbón activo y por filtración previa.

FÓSF

OR

O T

OTA

L, R

AN

GO

ALT

O (

VIA

L D

E 1

6 m

m)

8.66. Fósforo total, rango alto (vial de 16 mm)

Especificaciones Rango 0.00 a 32.6 mg/L (como P) Resolución 0.1 mg/L Precisión ±0.5 mg/L o ±5% de la lectura a 25 °C, la que sea mayor Fuente de luz


Método Adaptado de the Standard Methods for the Examination of Water and Wastewater, 20th edition, 4500‑P C, vanadomolybdophosphoric acid method


HI 93758V‑0HR* Vial reactivo fósforo 2 viales HI 93758C‑0 Solución NaOH 1.54N 4 mL HI 93763B‑0 Vial de fósforo total, rango alto B 1 mL DEIONIZED120 Agua desionizada 5 mL PERFULFATE/P Persulfato de potasio 2 sobres *Identificación del vial del reactivo: P THR, etiqueta verde Nota: almacenar los viales que no se utilicen en sus respectivos envases y en un lugar fresco y oscuro. Set de reactivos HI 93763B‑50 Reactivos para hasta 49 pruebas.




Corrección del blanco reactivo: este método requiere una corrección del blanco reactivo. Se puede usar un solo vial del blanco más de una vez. Este conserva su estabilidad durante 1 día a temperatura ambiente. • Precaliente el reactor Hanna® HI 839800 a 150 °C (302 °F). Se recomienda fuertemente utilizar el

escudo de seguridad opcional HI 740217. NO USE UN HORNO O MICROONDAS ya que las muestras que presenten fugas y pueden generar una atmósfera corrosiva y posiblemente explosiva.

214

FÓSFO

RO

TOTA

L, RA

NG

O A

LTO (V

IAL D

E 16

mm

)

• Retire la tapa de 2 viales reactivo fósforo HI 93758V‑OHR.

• Agregue 5 mL de agua desionizada al primer vial (#1) y 5 mL de muestra al segundo vial (#2), mientras los mantiene en un ángulo de 45 grados.

• Añada a cada vial 1 paquete de persulfato de potasio PERSULFATE/N. Coloque de nuevo la tapa y agite suavemente hasta que el polvo se disuelva por completo.

• Introduzca los viales en el reactor y caliéntelos a una temperatura de 150 °C por 30 minutos.

• Luego de finalizar el proceso de digestión, coloque con cuidado los viales en el estante de tubos de ensayo y déjelos enfriar a temperatura ambiente.


Muestra

Muestra Blanco

Agua DI

Muestra

Blanco

215

FÓSF

OR

O T

OTA

L, R

AN

GO

ALT

O (

VIA

L D

E 1

6 m

m)

• Seleccione el método fósforo total HR (16) siguiendo el procedimiento que se describe en la selección de método (ver página 19). • Introduzca el adaptador de vial de 16 mm siguiendo el procedimiento descrito en la sección Utilizando el adaptador de vial de 16 mm (consulte la página 22). • Retire la tapa de los viales y agregue 2.0 mL de solución NaOH 1.54N HI 93758B‑0, manteniéndolos en un ángulo de 45 grados. Coloque de nuevo la tapa e invierta el vial varias veces para mezclar.

• Retire la tapa de los viales y agregue 0.5 mL de solución reactivo fósforo total, rango alto B

HI 93763B‑0, manteniéndolos en un ángulo de 45 grados. Coloque de nuevo la tapa e invierta varias veces para mezclar.

#1

• Coloque el vial del blanco (#1) en el soporte. • Presione el temporizador (Timer) y la pantalla mostrará la cuenta regresiva antes de realizar la medición o espere 7 minutos y presione el botón Zero. Al final de la medición cero la pantalla muestra el indicador "-0.0-". El medidor está ahora listo para la medición.

Muestra

Muestra

Blanco

Muestra

Muestra

Blanco

Blanco Blanco

216

Blonk

Blonk

10:11:07FV1 - Re�ction time � 7min

06=58 lllllillm

10,13:00 AM ZERO ·- 16mm 16mm

- -mgll _..¡¡h¡j¡Í¡§ilºlal HA (P)

- -mgll Phosphorus Total HA CPl

FÓSFO

RO

TOTA

L, RA

NG

O A

LTO (V

IAL D

E 16

mm

)

#2 • Retire el vial del blanco. • Coloque el vial de la muestra (#2) en el soporte. • Presione la tecla cero (Zero). El instrumento muestra los resultados en mg/L de fósforo (P). Nota: el método detecta las formas inorgánicas libres (ortofosfato), así como las condensadas (meta-, paro- y otros polifosfatos) y formas orgánicas de fosfatos que se encuentran en la muestra.

• Presione o para acceder a las funciones de segundo nivel y la tecla Chem Frm para realizar la conversión del resultado en µg/L de fosfato (PO43-) y pentóxido de fósforo (P2O5). 4

• Oprima o o para regresar al menú de medición.

INTERFERENCIAS Arseniato pH: la muestra debe tener un pH neutro Temperatura: este método es sensible a la temperatura. Se recomienda agregar el reactivo molibdovanadato y ejecutar las mediciones a T=20 a 25 °C: T <20 °C causa un error negativo T >25 °C causa un error positivo Grandes cantidades de turbidez y materia en suspensión pueden causar interferencia debido a que las condiciones de reacción fuertemente ácida pueden disolver la materia en suspensión o causar la desorción de fosfatos de las partículas. Antes de realizar la medición se debe eliminar la turbidez o materia en suspensión mediante un tratamiento con carbón activo y por filtración previa.

217

-O.O- m,IL Pho¡¡t-¡¡,:¡¡¡¡Iotal HR IP)

- llmll

-o.o- mg/L Pholiii<l#ilºtalHR (P)

- llmll

10:16.08 AM - 16mm 10:18:45RM

24.4 mg/L Pho¡hii04i4º1al HR (P)

- llmll

16mm

- - mg/L Phoiphorui Toh1I HR CP)

READ

-

-

16mm

16mm

01:36:20PM

01:36:20PM

10:19:13 AM - 10:20:16AM - 10:19:49AM - 16mm

74.8 mg/L Phoipho�HR CPO,�-J

16m11

55.9 mg/l Phosphorus Total HA (PzOsl

llmlml

16mm

24.4

PO

TASI

O

8.67. Potasio

Especificaciones Rango 0.0 a 20.0 mg/L (como K) Resolución 0.1 mg/L Precisión ±3.0 mg/L ±7% de la lectura a 25 °C Fuente de luz LED con filtro de interferencia de banda estrecha de 466 nm Método Adaptado de Turbidimetric Tetraphenylborate method Reactivos necesarios Código Descripción Cantidad

HI 93750A‑0 Reactivo potasio A 6 gotas HI 93750B‑0 Reactivo potasio B 1 sobre Set de reactivos HI 93750‑01 Reactivos para 100

pruebas




• Seleccione el método potasio siguiendo el procedimiento que se describe en la selección de método (ver página 19).

• Llene la cubeta con 10 mL de la muestra no reaccionada (hasta la marca). • Agregue 6 gotas del reactivo potasio A HI

93750A‑0. Coloque de nuevo la tapa y gire la solución.


10 mL

218

PO

TASIO

• Presione la tecla cero (Zero). Al final de la medición cero la pantalla muestra el indicador "-0.0-". El medidor está ahora listo para la medición. • Agregue 1 paquete del reactivo potasio B HI 93750B‑0. Coloque de nuevo la tapa y agite suavemente durante 1 minuto.

• Coloque de nuevo la cubeta en el instrumento y cierre la tapa. • Presione el temporizador (Timer) y la pantalla mostrará la cuenta regresiva antes de realizar la medición o espere 2 minutos y presione el botón leer (Read). Cuando el temporizador termine, el medidor realizará la lectura. El instrumento muestra los resultados en mg/L de potasio (K).


01:56:55 PM - - -mgll

Potassium CKJ

15:43:32 ZERO

- -mgll Pota\\ium CKI

02:01:27 PM - -o.o- moll Potassium(KI -llililmllmll

02:01:27 PM

02:01:54 PM

- -

Reaction time © 2min

O 1 : 5 9 Elilim

02:01:45 PM Rt:AD

- -mgll Potassium CK)

-o.o- mg/l PotassiuM (KJ -llililmllmll

3.5 mg/l Potassium CKI llmillllililmllmll

•

Pota

sio

• Presione la tecla Chem Frm para realizar la conversión del resultado en mg/L de óxido de potasio (K2O). • Oprima o para regresar al menú de medición.

INTERFERENCIAS

Las interferencias pueden ser causadas por: Amoniaco por encima de 10 ppm Calcio mayor de 10 000 ppm (como CaCO3) Cloruro por encima de 12 000 ppm Magnesio mayor de 8000 ppm (como CaCO3) Sodio por encima de 8000 ppm

220

SÍLICE, R

AN

GO

BA

JO

8.68. Sílice, rango bajo



• Seleccione el método sílice LR siguiendo el procedimiento que se describe en la selección de método (ver página 19).

• Llene la cubeta con 10 mL de la muestra no reaccionada (hasta la marca).

• Agregue 6 gotas del reactivo sílice, rango bajo A HI 93705A‑0. Coloque de nuevo la tapa y gire la solución.

• Presione el temporizador (Timer) y la pantalla mostrará la cuenta regresiva antes de añadir el reactivo sílice, rango bajo B HI 93705B‑0, o espere 4 minutos. • Añada el contenido de 1 paquete del reactivo sílice, rango bajo B HI 93705B‑0 y agite hasta que el polvo se disuelva por completo. • Presione continuar (Continue) y la pantalla mostrará la cuenta regresiva o espere 1 minuto.

10 mL

Especificaciones Rango 0.00 a 2.00 mg/L (como SiO2) Resolución 0.01 mg/L Precisión ±0.03 mg/L ±3% de la lectura a 25 °C Fuente de luz LED con filtro de interferencia de banda estrecha de 610

nm Método Adaptado de ASTM Manual of Water and Environmental

Technology, D859, Heteropoly Molybdenum Blue method Reactivos necesarios


HI 93705A‑0 Reactivo sílice, rango bajo A 6 gotas HI 93705B‑0 Reactivo sílice, rango bajo B 1 sobre HI 93705C‑0 Reactivo sílice, rango bajo C 1 sobre Set de reactivos HI 93705‑01 Reactivos para 100 pruebas HI 93705‑03 Reactivos para 300 pruebas

221

SÍLI

CE,

RA

NG

O B

AJO

• Coloque la cubeta en el soporte y cierre la tapa. • Presione la tecla cero (Zero). Al final de la medición cero la pantalla muestra el indicador "-0.0-". El medidor está ahora listo para la medición.


• Añada el contenido de 1 paquete del reactivo sílice, rango bajo C HI 93705C‑0 y agite hasta que el polvo se disuelva por completo.

• Coloque de nuevo la cubeta en el instrumento y cierre la tapa. • Presione el temporizador (Timer) y la pantalla mostrará la cuenta regresiva antes de realizar la medición o espere 3 minutos y presione el botón leer (Read). Cuando el temporizador termine, el medidor realizará la lectura. El instrumento mostrará la concentración en mg/L de sílice (SiO2).


222

08:17:26 AM - - -mg/l S1liu LA (S10zl

08:17:41 AM ZfRO

- -mgfl Sihca LR (SI02l

08.17.48AM - -o.o- mg/L Siliu LR (S10zl --EE!II

08:17.48AM

08:18·45AM

- -

Reaction time G) 3min

02=56 El:lim

08.18:0SAM RfAD

- -m9fl Siliu LR ($102)

SÍLICE, R

AN

GO

BA

JO

• Presione la tecla Chem Frm para realizar la conversión del resultado en mg/L de sílice (Si).

• Oprima o para regresar al menú de medición. INTERFERENCIAS

Las interferencias pueden ser causadas por: Fosfato por encima de 60 mg/L (produce reducción del 2% en la lectura) Fosfato superior a 75 mg/L (causa una reducción del 11% en la lectura) Sulfuro y alta concentración de hierro Las interferencias de color y turbidez se deben eliminar realizando la medición cero del medidor con la muestra de agua original.

223

OI 1i!Hr, - "',,.,,.., - • •

.. ..

SÍLI

CE,

RA

NG

O A

LTO

8.69. Sílice, rango alto



• Seleccione el método sílice HR siguiendo el procedimiento que se describe en la selección de método (ver página 19). • Llene la cubeta con 10 mL de muestra no reaccionada (hasta la marca) y coloque de nuevo la tapa. • Coloque la cubeta en el soporte y cierre la tapa.

10mL


Especificacione

s

Rango 0 a 200 mg/L (como SiO2) Resolución 1 mg/L Precisión ±1 mg/L ±5% de la lectura a 25 °C Fuente de luz LED con filtro de interferencia de banda estrecha

de 466 nm Método Adaptado de USEPA Method 370.1 for drinking,

surface and saline waters, domestic and industrial wastes and Standard Method 4500‑SiO2



HI 96770A‑0 Reactivo sílice, rango alto A

1 sobre

HI 96770B‑0 Reactivo sílice, rango alto B

1 sobre

HI 96770C‑0 Reactivo sílice, rango alto C

1 sobre


224

08:15:25 AM - 08.15:35AM 08:15:42 AM - - -m9/l S1lica HR ISiOz)

ZfRO - -m9/l Sih(a HR ISiOzl

SÍLICE, R

AN

GO

ALTO


• Añada el contenido de 1 paquete del reactivo sílice, rango alto A HI 96770A‑0 y agite hasta que el polvo se disuelva por completo.

• Agregue 1 paquete del reactivo sílice, rango alto B HI 96770B‑0. Coloque de nuevo la tapa y agite vigorosamente hasta que se disuelva por completo

•Presione el temporizador (Timer) y la pantalla mostrará la cuenta regresiva antes de añadir el reactivo sílice, rango alto C HI 96770C‑0, o espere 10 minutos.

• Añada el contenido de 1 paquete del reactivo sílice, rango alto C HI 96770C‑0 y agite vigorosamente hasta que el polvo se disuelva por completo.


• Presione el continuar (Continue) y la pantalla mostrará la cuenta regresiva antes de realizar la medición o espere 2 minutos y presione el botón leer (Read). Cuando el temporizador termine, el medidor realizará la lectura. El instrumento mostrará la concentración en µg/L de sílice (SiO2).

225

08:15:'t2AM - 10min 09=58 -- -o.o- mg/l Sibca HA (S10z) ---

Re•ction time © 2min 02:00

lmllll!II

Re•ction time © 2min

O 1 : 5 9 - 08.16:20AM :!!: - READ

- -mgfl S1lica HR (SiOz)

SÍLI

CE,

RA

NG

O A

LTO

• Oprima o para acceder a las funciones de segundo nivel. • Presione la tecla Chem Frm para realizar la conversión del resultado en µg/L de sílice (Si).

• Oprima o para regresar al menú de medición. INTERFERENCIAS

Las interferencias pueden ser causadas por: Fosfato por encima de 60 mg/L (produce reducción del 2% en la lectura) Fosfato superior a 75 mg/L (causa una reducción del 11% en la lectura) Sulfuro y alta concentración de hierro Las interferencias de color y turbidez se deben eliminar realizando la medición cero del medidor con la muestra de agua original.

226

Olc1&21..., - 53 - Sllci."l:.i. .... """' ....

oe,ns"' - .. ....... - 25 •

.. .. 53 -� �,..,,¡,¡,, - � .... (111 .....

PLA

TA

8.70. Plata

Especificaciones

Rango 0.000 a 1.000 mg/L (como Ag) Resolución 0.001 μg/L Precisión ±0.020 mg/L ±5% de la lectura a 25 °C Fuente de luz LED con filtro de interferencia de banda estrecha de 575 nm Método Adaptado de PAN Method Reactivos necesarios Código Descripción Cantidad

HI 93737A‑0 Reactivo plata A 1 mL HI 93737B‑0 Reactivo plata B 1 mL HI 93737C‑0 Reactivo plata C 2 mL HI 93737D‑0 Reactivo plata D 2 mL HI 93703‑51 Agente dispersante 6 gotas Set de reactivos HI 93737‑01 Reactivos para 50 pruebas HI 93737‑03 Reactivos para 150 pruebas



• Seleccione el método Plata siguiendo el procedimiento que se describe en la selección de método (ver página 19).

Nota: Para obtener mejores resultados realice sus pruebas a una temperatura

entre 20 y 24 °C.

• Llene dos vasos de precipitado graduados con 25 mL de muestra.

• Agregue 1 mL del reactivo plata A HI 93737A‑0 al vaso de precipitado #1 (blanco) y gire suavemente para mezclar.

227

PLA

TA

228

• Añada 1 mL del reactivo plata B HI 93737B‑0 al vaso de precipitado #2 (muestra) y gire suavemente para mezclar.

• Presione el temporizador (Timer) y la pantalla mostrará la cuenta regresiva antes de añadir el reactivo plata C HI 93737C‑0, o espere 2 minutos. • Añada 1 mL del reactivo plata C HI 93737C‑0 a cada

vaso de precipitado y gire. • Presione continuar (Continue) y la pantalla mostrará la cuenta regresiva antes de añadir el reactivo plata D HI 93737‑0, o espere 2 minutos. • Añada el reactivo plata D HI 93737D‑0 a cada vaso de precipitado y gire.

#2

14:09:56 - Re.adion lime

- - -mg/l S,lver CA9J --

Re.adion.lime <'rl 2min 02:00

He�ct1on t119e ©

''" O l : 5 8 -- #1 #2

PLA

TA

• Presione continuar (Continue) y la pantalla mostrará la cuenta regresiva o espere 2 minutos.

• Llene la cubeta #1 con 10 mL del blanco (hasta la marca).

• Añada 3 gotas del reactivo dispersante HI 93703‑51, coloque de nuevo las tapas e invierta suavemente por 10 segundos. • Coloque la cubeta en el soporte y cierre la tapa.

#1 10 mL

#1


• Llene la segunda cubeta (#2) con 10 mL de la muestra reaccionada (hasta la marca).

#2 10 mL

229

Re�ction lime 2min 02:00

Re�clion lime 2mm

O 1 : 5 8 -

�"= ·09= :56�--�-=- 02:03:ISPM - ----m,ll

Ellllllm'DIIISitver (Ag) -o.o- m9/l

Silver (A9) ---

PLA

TA

• Añada 3 gotas del reactivo dispersante HI 93703‑51, coloque de nuevo la tapa e invierta suavemente por 10 segundos.

• Introduzca la segunda cubeta (#2) en el instrumento.

#2 • Presione el botón de leer (Read) para comenzar la lectura. El instrumento muestra los resultados en mg/L de plata (Ag).

INTERFERENCIAS Las interferencias pueden ser causadas por:

Al3+ superior a 30 mg/L Fe2+ superior a 1.5 mg/L Ca2+ por encima de 1000 mg/L (como CaCO3)

Fe3+ por encima de 10 mg/L

Cd2+ superior a 20 mg/L K+ mayor de 500 mg/L Cl- mayor de 8000 mg/L Mn2+ superior a 25 mg/L Co2+ superior a 1.5 mg/L Mg2+ por encima de 1000 mg/L

(como CaCO3) Cr3+ por encima de 20 mg/L Na+ superior a 5000 mg/L Cr6+ superior a 40 mg/L Ni2+ por encima de 1.5 mg/L Cu2+ mayor de 15 mg/L Pb2+ mayor de 20 mg/L F- por encima de 20 mg/L Zn2+ por encima de 30 mg/L

230

SULFA

TO

8.71. Sulfato

Especificaciones Rango 0 a 150 mg/L (como SO42‑) Resolución 1 mg/L Precisión ±5 mg/L ±3% de la lectura a 25 °C Fuente de luz LED con filtro de interferencia de banda estrecha

de 466 nm Método El sulfato se precipita con cristales de cloruro de

bario Reactivos necesarios Código Descripción Cantidad

HI 93751‑0 Reactivo sulfato 1 sobre Set de reactivos HI 93751‑01 Reactivos para 100 pruebas HI 93751‑03 Reactivos para 300 pruebas


Procedimiento de medición • Seleccione el método sulfato siguiendo el procedimiento que se describe en la selección de método (ver página 19).




231

10 mL

4

SULF

ATO

• Añada 1 paquete del reactivo sulfato HI

93751‑0.

• Coloque de nuevo la tapa e invierta suavemente por 1 minuto (alrededor de 30 inversiones).


• Presione el temporizador (Timer) y la pantalla mostrará la cuenta regresiva antes de realizar la medición o espere 5 minutos y presione el botón leer (Read). Cuando el temporizador termine, el medidor realizará la lectura. El instrumento muestra los resultados en mg/L de sulfato (SO42-).

INTERFERENCIAS

Las interferencias pueden ser causadas por: Calcio (como CaCO3) mayor de 20 000 mg/L Cloruro (Cl-) por encima de 40 000 mg/L Magnesio (como MgCO3) superior a 10 000 mg/L Sílice (como SiO2) por encima de 500 mg/L Las grandes cantidades de color o materia en suspensión interferirán; un gran volumen de materia en suspensión se debe remover previamente filtrándola. Grandes cantidades de materia orgánica pueden impedir la precipitación de sulfato de bario.

232

TENSIO

AC

TIVO

S AN

IÓN

ICO

S

8.72. Tensioactivos aniónicos

Especificaciones Rango 0.00 a 3.50 mg/L (como SDBS) Resolución 0.01 mg/L Precisión ±0.04 mg/L ±3% de la lectura a 25 °C Fuente de luz LED con filtro de interferencia de banda estrecha de 610 nm Método Adaptado de USEPA method 425.1 and Standard Methods for the

Examination of Water and Wastewater, 20th edition, 5540C, Anionic Surfactants as MBAS

Reactivos necesarios Código Descripción Cantidad HI 95769A‑0 Reactivo tensioactivos aniónicos A 4 gotas HI 95769B‑0 Reactivo tensioactivos aniónicos B 2 gotas ‑ Reactivo cloroformo 10 mL DEIONIZED120 Agua desionizada 15 mL Set de reactivos HI 95769‑01 Reactivos para 40 pruebas



• Seleccione el método tensioactivos aniónicos siguiendo el procedimiento que se describe en la selección de método (ver página 19).

• Llene el vaso de precipitado graduado con 25 mL de muestra. Nota: para mejorar la precisión se recomienda usar las pipetas de laboratorio clase A.

• Agregue 2 gotas de reactivo tensioactivo aniónico A HI 95769A‑0

y 2 gotas de reactivo tensioactivo aniónico B HI 95769B‑0. • Cierre el vial con su tapa e inviértalo para mezclar, la solución se pondrá azul.

• Agregue 10 mL de cloroformo.

233

25ml ....

TEN

SIO

AC

TIV

OS

AN

IÓN

ICO

S

Nota: el cloroformo es más denso que el agua, por lo que se irá al fondo del vial de vidrio graduado.

• Invierta el vial 2 veces y remueva la tapa para liberar cualquier presión que se haya acumulado.

• Cierre el vial de vidrio con su tapa y agítelo vigorosamente durante 30 segundos.

Nota: asegúrese que la tapa se encuentra bien puesta antes de agitar.

• Presione el temporizador (Timer) y la pantalla mostrará la cuenta regresiva o espere 2 minutos. Durante este período, la capa de cloroformo se separa de la capa acuosa, el color de la primera se volverá azul, mientras que la capa acuosa se desvanecerá ligeramente.

• Retire la tapa. • Remueva la capa acuosa superior con la pipeta de plástico larga, no quite la capa de cloroformo que se encuentra en el fondo.

• Agregue al vial 15 mL de agua desionizada (hasta la marca de 25 mL).

• Agregue 2 gotas del reactivo tensioactivo aniónico A HI 95769A‑0.

• Invierta el vial 2 veces y remueva la tapa para liberar cualquier presión que se haya acumulado.

• Cierre el vial de vidrio con su tapa y agítelo vigorosamente durante 30 segundos.

Nota: asegúrese que la tapa se encuentra bien cerrada antes de agitar.

234

02·08.21 PM -

10 mL

-O.O- m9/L Surfactant\ CAnionicl {SOBS) --- 2mm

O 1 : 5 9 -llllllllm

@ ' .,

TENSIO

AC

TIVO

S AN

IÓN

ICO

S

• Presione continuar (Continue) y la pantalla mostrará la cuenta regresiva o espere 2 minutos. Durante este tiempo, la capa de cloroformo se separa de la capa acuosa.

• Retire la tapa.

• Introduzca una pipeta de plástico limpia debajo de la capa acuosa superior para trasladar la capa de cloroformo inferior a una cubeta. No transfiera la capa acuosa superior.

Notas: la solución en la cubeta debe ser clara. Si la solución es turbia se puede mejorar la separación entre el cloroformo y la capa acuosa calentando suavemente la cubeta (sosteniendo el vial en la mano). Si la capa de cloroformo tiene algunas gotas acuosas en la pared de la cubeta, agite suavemente o inviértala. Es importante trasladar al menos 7 mL de la capa de cloroformo a la cubeta de medición; por tanto, debe ser hasta 0.5 cm (1/4") por debajo de la marca de 10 mL. Si el volumen transferido es inferior de 7 mL, la precisión de la prueba se puede ver afectada. Repita el análisis dando un tiempo de espera mayor de 2 minutos, esto es para permitir la separación completa de las dos fases.

• Coloque la tapa a la cubeta. Esta es la muestra reaccionada (#2).

• Llene otra cubeta con 10 mL de reactivo cloroformo (hasta la marca) y coloque de nuevo la tapa. Este es el blanco (#1).

• Coloque el blanco (cubeta #1) en el soporte y cierre la tapa.

#2 #1 blanco

#1

235

Reaclion lime 2min 02:00

Dlllllm

Reaction time ,�, O 1 : 5 8

Emm

•

TEN

SIO

AC

TIV

OS

AN

IÓN

ICO

S

• Presione el botón Zero, dependiendo de la fase de la medición. Después de unos segundos, la pantalla muestra el indicador "-0.0-" cuando el medidor hay realizado la medición cero. Este está ahora listo para la medición.

• Retire la cubeta. #2 • Coloque la muestra reaccionada (#2) en el instrumento y cierre la tapa. • Presione el botón de leer (Read) para comenzar la lectura. El instrumento muestra los resultados en mg/L de SDBS.

INTERFERENCIAS

Interferencia negativa por tensioactivos catiónicos Interferencia negativa por absorción de material particulado Interferencia negativa por sulfuro Interferencia positiva por sulfonatos, sulfatos orgánicos Interferencia negativa por fuertes oxidantes (Cl2, H2O, S2O82-, entre otros) Las muestras con alta solución tampón o con pH extremo pueden exceder la capacidad de tamponamiento del reactivo. Antes de agregar el reactivo, el pH se debe ajustar entre 4 y 9 con NaOH diluido para muestras ácidas, o con HCl diluido para muestras alcalinas.

236

02:07:52PM - 02:08:14 PM 02:08·21 PM - - -m9/L

Surfactants CAnionicl CSDBS) - ZERO

- -m9/L Surf actanh (fwonicl (SOBS)

-o.o- m9/L Surfactants CAnionic) CSDBSl --llmll

02:08.21 PM - 02:0S:07 PM 02:0S:14 PM - -o.o- m9/l Surf actanh (Anionicl ($08$) --llmll

REAO

- -m9/L Surf actants (Anionicl ISOBS)

0.39 m9/L Surf aclants (Anionicl (SOBS) --llmll

ZINC

8.73. Zinc

Especificacione

s

Rango 0.00 a 3.00 mg/L (como Zn) Resolución 0.01 mg/L Precisión ±0.03 mg/L ±3% de la lectura a 25 °C Fuente de luz LED con filtro de interferencia de banda

estrecha de 575 nm Método Adaptado de Standard Methods for the

Examination of Water and Wastewater, 18th edition, Zincon method

Reactivos necesarios Código Descripción Cantidad HI 93731A‑0 Reactivo zinc A 1 sobre HI 93731B‑0 Reactivo zinc B 0.5 mL Set de reactivos HI 93731‑01 Reactivos para 100 pruebas HI 93731‑03 Reactivos para 300 pruebas



• Seleccione el método zinc siguiendo el procedimiento que se describe en la selección de método (ver página 19).

• Llene el vial de vidrio graduado con 20 mL de la muestra hasta la marca.

• Agregue 1 paquete del reactivo zinc A HI 93731A‑0, cierre el cilindro e invierta varias veces hasta que se disuelva por completo.

• Llene una cubeta con 10 mL de la muestra reaccionada (hasta la marca) y coloque de nuevo la tapa.

10 mL

20 mL

237

ZIN

C • Coloque la cubeta en el soporte y cierre la tapa.

• Presione la tecla cero (Zero). Al final de la medición cero la pantalla muestra el indicador "-0.0-". El medidor está ahora listo para la medición. • Agregue 0.5 mL del reactivo zinc B HI 93731B‑0 a la cubeta, ciérrela con el tapón de plástico HDPE suministrado para evitar la contaminación. • Coloque de nuevo la tapa y mezcle por 15 segundos. • Introduzca la muestra en el instrumento y cierre la tapa. • Presione el temporizador (Timer) y la pantalla mostrará la cuenta regresiva antes de realizar la medición o espere 3 minutos y 30 segundos y presione el botón leer (Read). Cuando el temporizador termine, el medidor realizará la lectura. El instrumento muestra los resultados en mg/L de zinc (Zn).

238

- -o.o- 02:10:06PM

m9ll Zinc CZn) El!llllilllllllllmll

ZfRO -m9/l

Zinc (Znl

02:0S:58PM - -m9/l

Zinc (Znl

02:0S:42 PM

1 ,' '

��

-o.o- mg/L ZincCZnl El!llllilllllllllmll

02:10:06 PM - Reaclion lime ,!) 3.5min

03=30 - 02:10:22 PM RfAO

-m9ll Zinc CZn)

02:10:32 PM - 1.49 m9/l

ZmcCZnl El!llllilllllllllmll

ZINC

INTERFERENCIAS

Las interferencias pueden ser causadas por: Aluminio superior a 6 mg/L Hierro mayor de 7 mg/L Cadmio por encima de 0.5 mg/L Manganeso superior de 5 mg/L Cobre por encima de 5 mg/L Níquel mayor de 5 mg/L

239

DES

CR

IPC

IÓN

DE

ERR

OR

ES

9. Descripción de errores Cuando se detectan condiciones erróneas o los valores medidos están fuera del rango esperado, el instrumento muestra mensajes de aviso claros. A continuación, se describen estos mensajes.

Sin luz: la fuente de iluminación no funciona de manera adecuada.

Fuga de luz: hay una cantidad excesiva de luz ambiental que llega al detector.

Cubetas invertidas: las cubetas de muestra y cero se encuentran invertidas.

Poca iluminación: el instrumento no puede ajustar el nivel de iluminación. Verifique que no haya ningún residuo en la muestra.

Alta iluminación: hay mucha iluminación para llevar a cabo la medición. Verifique la preparación de la cubeta cero.

Temperatura ambiente fuera del límite: el medidor se encuentra muy caliente o muy frío para realizar una medición precisa. Permita que el medidor alcance una temperatura de 10 °C a 40 °C (50 °F a 104 °F) antes de realizar una medición.

Cambio en la temperatura ambiente: la temperatura del medidor cambió de forma significativa desde que se realizó la medición cero; esta se debe realizar nuevamente. Fuera de rango: el valor de la medición se encuentra fuera de los límites del método.24240

- - - - - -

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MÉTO

DO

S UN

IFICA

DO

S M

étod

os u

nific

ados

10. Métodos unificados

Descripción Rango Método Alcalinidad 0 a 500 mg/L Colorimétrico Alcalinidad marina 0 a 300 mg/L Colorimétrico Aluminio 0.00 a 1.00 mg/L Aluminón Amoniaco LR 0.00 a 3.00 mg/L Nessler Amoniaco LR (vial de 16 mm) 0.00 a 3.00 mg/L Nessler Amoniaco MR 0.00 a 10.00 mg/L Nessler Amoniaco HR 0.0 a 100.0 mg/L Nessler Amoniaco HR (vial de 16 mm) 0.0 a 100.0 mg/L Nessler Bromo 0.00 a 8.00 mg/L DPD Calcio 0 a 400 mg/L Oxalato Calcio marino 200 a 600 mg/L Zincón Cloruro 0.0 a 20.0 mg/L Tiocianato de mercurio (II) Dióxido de cloro 0.00 a 2.00 mg/L Rojo de clorofenol Cloro libre LR 0.00 a 5.00 mg/L DPD Cloro libre ULR 0.000 a 0.500 mg/L DPD Cloro total LR 0.00 a 5.00 mg/L DPD Cloro total ULR 0.000 a 0.500 mg/L DPD Cloro total UHR 0 a 500 mg/L Métodos normalizados 4500-Cl Cromo (VI) LR 0 a 300 µg/L Difenilcarbohidrazida Cromo (VI) HR 0 a 1000 µg/L Difenilcarbohidrazida Demanda química de oxígeno LR(vial de 16 mm)

0 a 150 mg/L EPA 410.4

Demanda química de oxígeno MR(vial de 16 mm)

0 a 1500 mg/L EPA 410.4

Demanda química de oxígeno HR(vial de 16 mm)

0 a 15 000 mg/L EPA 410.4

Color del agua 0 a 500 PCU Colorimétrico de platinocobalto

Cobre LR 0.000 a 1.500 mg/L Bicinconinat

Cobre HR 0.00 a 5.00 mg/L Bicinconinato

241

MÉT

OD

OS

UN

IFIC

AD

OS

Descripción Rango Método

Ácido cianúrico 0 a 80 mg/L Turbidimétrico Fluoruro LR 0.00 a 2.00 mg/L SPADNS Fluoruro HR 0.0 a 20.0 mg/L SPADNS Dureza del calcio 0.00 a 2.70 mg/L Calmagita Dureza del magnesio 0.00 a 2.00 mg/L EDTA Dureza total LR 0 a 250 mg/L EPA 130.1 Dureza total MR 200 a 500 mg/L EPA 130.1 Dureza total HR 400 a 750 mg/L EPA 130.1 Hidracina 0 a 400 µg/L p-dimetilaminobenzaldehido Yodo 0.0 a 12.5 mg/L DPD Hierro LR 0.000 a

1.600mg/L TPTZ

Hierro HR 0.00 a 5.00 mg/L Fenantrolina Magnesio 0 a 150 mg/L Calmagita Manganeso LR 0 a 300 µg/L PAN Manganeso HR 0.0 a 20.0 mg/L Periodato Molibdeno 0.0 a 40.0 mg/L Ácido mercaptoacético Níquel LR 0.000 a

1.000mg/L PAN

Níquel HR 0.00 a 7.00 g/L Colorimétrico Nitrato 0.0 a 30.0 mg/L Reducción de cadmio Nitrato (vial de 16mm) 0.0 a 30.0 mg/L Ácido cromotrópico Nitrito marino ULR 0 a 200 µg/L Diazotización Nitrito LR 0 a 600 µg/L Diazotización Nitrito HR 0 a 150 mg/L Sulfato ferroso Nitrógeno total, LR (vial de 16 mm)

0.0 a 25.0 mg/L Ácido cromotrópico

Nitrógeno total, HR (vial de 16 mm)

10 a 150 mg/L Ácido cromotrópico

Oxígeno disuelto 0.0 a 10.0 mg/L Winkler Secuestrador de oxígeno (carbohidrazido)

0.00‑1.50 mg/L Reducción del hierro

242

MÉTO

DO

S UN

IFICA

DO

S

243

Descripción Secuestrador de oxígeno (DEHA)

Rango 0 a 1000 µg/L

Método Reducción del hierro

Secuestrador de oxígeno (hidroquinona)


Secuestrador de oxígeno (ácido isoascórbico)


Ozono 0.00 a 2.00 mg/L DPD pH 6.5 a 8.5 pH Rojo de fenol Fosfato marino ULR 0 a 200 µg/L Ácido ascórbico Fosfato LR 0.00 a 2.50 mg/L Ácido ascórbico Fosfato HR 0.0 a 30.0 mg/L Aminoácido Fósforo reactivo LR (vial de 16 mm) 0.00 a 1.60 mg/L Ácido ascórbico

Fósforo reactivo HR (vial de 16 mm)

0.0 a 32.6 mg/L Ácido vanadomolibdofosfórico

Fósforo, ácido hidrolizable (vial de 16 mm)

0.00 a 1.60 mg/L Ácido ascórbico

Fósforo total LR (vial de 16 mm) 0.00 a 1.15 mg/L Ácido ascórbico Fósforo total, HR (vial de 16 mm) 0.0 a 32.6 mg/L Ácido

vanadomolibdofosfórico Potasio 0.0 a 20.0 mg/L Tetrafenil borato Sílice LR 0.00 a 2.00 mg/L Azul heteropoli Sílice HR 0 a 200 mg/L EPA Plata 0.000 a 1.000

mg/L

PAN

Sulfato 0 a 150 mg/L Cloruro de bario Tensioactivos aniónicos 0.00 a 3.50 mg/L EPA 425.1 Zinc 0.00 a 3.00 mg/L Zincón

AC

CES

OR

IOS

11. Accesorios

11.1. Set de reactivos


HI 736‑25 25 pruebas de fosfato marino ULR HI 755‑26 25 pruebas de alcalinidad marina HI 758‑26 25 pruebas de calcio marina HI 764‑25 25 pruebas de nitrato marino ULR HI 775‑26 25 pruebas de agua dulce HI 93700‑01 100 pruebas de amoniaco LR HI 93700‑03 300 pruebas de amoniaco LR HI 93701‑01 100 pruebas de cloro libre (polvo) HI 93701‑03 300 pruebas de cloro libre (polvo) HI 93701‑F 300 pruebas de cloro libre (líquido) HI 93701‑T 300 pruebas de cloro total (líquido) HI 93702‑01 100 pruebas de cobre HR HI 93702‑03 300 pruebas de cobre HR HI 93703‑52 100 pruebas de ozono HI 93704‑01 100 pruebas de hidracina HI 93704‑03 300 pruebas de hidracina HI 93705‑01 100 pruebas de sílice LR HI 93705‑03 300 pruebas de sílice LR HI 93707‑01 100 pruebas de nitrito LR HI 93707‑03 300 pruebas de nitrito LR HI 93708‑01 100 pruebas de nitrito HR HI 93708‑03 300 pruebas de nitrito HR HI 93709‑01 100 pruebas de manganeso HR HI 93709‑03 300 pruebas de manganeso HR HI 93710‑01 100 pruebas de pH

244

AC

CESO

RIO

S


HI 93710‑03 300 pruebas de pH HI 93711‑01 100 pruebas de cloro total (polvo) HI 93711‑03 300 pruebas de cloro total (polvo) HI 93712‑01 100 pruebas de aluminio HI 93712‑03 300 pruebas de aluminio HI 93713‑01 100 pruebas de fosfato LR HI 93713‑03 300 pruebas de fosfato LR HI 93715‑01 100 pruebas de amoniaco MR HI 93715‑03 300 pruebas de amoniaco MR HI 93716‑01 100 pruebas de bromo HI 93716‑03 300 pruebas de bromo HI 93717‑01 100 pruebas de fosfato HR HI 93717‑03 300 pruebas de fosfato HR HI 93718‑01 100 pruebas de yodo HI 93718‑03 300 pruebas de yodo HI 93719‑01 100 pruebas de dureza de magnesio HI 93719‑03 300 pruebas de dureza de magnesio HI 93720‑01 100 pruebas de dureza de calcio HI 93720‑03 300 pruebas de dureza de calcio HI 93721‑01 100 pruebas de hierro HR HI 93721‑03 300 pruebas de hierro HR HI 93722‑01 100 pruebas de ácido cianúrico HI 93722‑03 300 pruebas de ácido cianúrico HI 93723‑01 100 pruebas de cobre (VI) HR HI 93723‑03 300 pruebas de cobre (VI) HR HI 93726‑01 100 pruebas de níquel HR HI 93726‑03 300 pruebas de níquel HR

245

AC

CES

OR

IOS

Código

HI 93728‑01 Descripción

100 pruebas de nitrato

HI 93728‑03 300 pruebas de nitrato HI 93729‑01 100 pruebas de fluoruro LR HI 93729‑03 300 pruebas de fluoruro LR HI 93730‑01 100 pruebas de molibdeno HI 93730‑03 300 pruebas de molibdeno HI 93732‑01 100 pruebas de oxígeno disuelto HI 93732‑03 300 pruebas de oxígeno disuelto HI 93731‑01 100 pruebas de zinc HI 93731‑03 300 pruebas de zinc HI 93733‑01 100 pruebas de amoniaco HR HI 93733‑03 300 pruebas de amoniaco HR HI 93735‑01 100 pruebas de dureza total MR (200 a 500 mg/L) HI 93735‑02 100 pruebas de dureza total HR (400 a 750 mg/L) HI 93735‑0 300 pruebas de dureza total (LR ‑ 100 pruebas; MR ‑ 100 pruebas; HR ‑ 100

pruebas) HI 93735‑00 100 pruebas de dureza total LR (0 a 250 mg/L) HI 93737‑01 50 pruebas de plata HI 93737‑03 150 pruebas de plata HI 93738‑01 100 pruebas de dióxido de cloro HI 93738‑03 300 pruebas de dióxido de cloro HI 93739‑01 100 pruebas de fluoruro HR HI 93739‑03 300 pruebas de fluoruro HR HI 93740‑01 50 pruebas de níquel LR HI 93740‑03 150 pruebas de níquel LR HI 93746‑01 50 pruebas de hierro LR HI 93746‑03 150 pruebas de hierro LR HI 93748‑01 50 pruebas de manganeso LR

246

246

AC

CESO

RIO

S

Código Descripción HI 93748‑03 150 pruebas de manganeso LR HI 93749‑01 100 pruebas de cobre (VI) LR HI 93749‑03 300 pruebas de cobre (VI) LR HI 93750‑01 100 pruebas de potasio HI 93750‑03 300 pruebas de potasio HI 93751‑01 100 pruebas de sulfato HI 93751‑03 300 pruebas de sulfato HI 937520‑01 50 pruebas de magnesio HI 937520‑03 150 pruebas de magnesio HI 937521‑01 50 pruebas de agua dulce calcio HI 937521‑03 150 pruebas de agua dulce calcio HI 93753‑01 100 pruebas de cloruro HI 93753‑03 300 pruebas de cloruro HI 93754A‑25 24 pruebas de demanda química de oxígeno LR

(vial) HI 93754B‑25 24 pruebas de demanda química de oxígeno MR

(vial) HI 93754C‑25 24 pruebas de demanda química de oxígeno HR

(vial) HI 93757‑01 100 pruebas de ozono HI 93757‑03 300 pruebas de ozono HI 93758A‑50 50 pruebas de fósforo reactivo LR (vial) HI 93758B‑50 50 pruebas de fósforo, ácido hidrolizable (vial) HI 93758C‑50 50 pruebas de fósforo total LR (vial) HI 93763A‑50 49 pruebas de fósforo reactivo HR (vial) HI 93763B‑50 49 pruebas de fósforo total HR (vial) HI 93764A‑25 25 pruebas de amoniaco LR (vial) HI 93764B‑25 25 pruebas de amoniaco HR (vial) HI 93766‑50 50 pruebas de nitrato (vial) HI 93767A‑50 49 pruebas de nitrógeno total LR (vial)

247

AC

CES

OR

IOS

Código Descripción HI 93767B‑50 49 pruebas de nitrógeno total HR (vial) HI 95747‑01 100 pruebas de cobre LR HI 95747‑03 300 pruebas de cobre LR HI 95761‑01 100 pruebas de cloro total ULR HI 95761‑03 300 pruebas de cloro total ULR HI 95762‑01 100 pruebas de cloro libre ULR HI 95762‑03 300 pruebas de cloro libre ULR HI 95769‑01 40 pruebas de tensioactivos aniónicos HI 96770‑01 100 pruebas de sílice HR HI 96770‑03 300 pruebas de sílice HR HI 95771‑01 100 pruebas de cloro total UHR HI 95771‑03 300 pruebas de cloro total UHR HI 96773‑01 50 pruebas de secuestrador de oxígeno HI 96773‑03 150 pruebas de secuestrador de oxígeno

248

AC

CESO

RIO

S

Accesorios

Accesorios

11.2 Electrodos de pH

Código Código HI 10530 Electrodo con punta cónica y sensor de temperatura, doble unión,

triple cerámica, vidrio de baja temperatura, pH rellenable HI 10430 Electrodo con sensor de temperatura, doble unión, triple

cerámica, vidrio de alta temperatura, pH rellenable HI 11310 Electrodo de pH/temperatura rellenable, con cuerpo en vidrio y

doble unión HI 11311 Electrodo de pH/temperatura rellenable con diagnóstico

ampliado, cuerpo en vidrio y doble unión HI 12300 Electrodo de pH/temperatura con cuerpo en plástico, doble

unión, relleno con gel no recargable HI 12301 Electrodo de pH/temperatura con diagnóstico ampliado, cuerpo

en plástico, doble unión, relleno con gel no recargable HI 10480 Cuerpo en vidrio, doble unión con sensor de temperatura para el

análisis del vino FC2320 Electrodo de pH/temperatura con cuerpo en PVDF y punta cónica,

doble unión, referencia abierta, no rellenable, electrolito viscoleno

FC2100 Electrodo de pH/temperatura con cuerpo de vidrio y punta cónica, de doble unión, referencia abierta, no rellenable, electrolito viscoleno

FC2020 Electrodo de pH/temperatura con cuerpo en PVDF y punta cónica, doble unión, referencia abierta, no rellenable, electrolito viscoleno

Nota: El diagnóstico ampliado no se muestra en el medidor.

249

AC

CES

OR

IOS

11.3 Soluciones pH

Soluciones tampón

Código Código

HI70004P Sobres de solución tampón pH 4.01, 20 mL (25 unidades) HI70007P Sobres de solución tampón pH 7.01, 20 mL (25 unidades) HI70010P Sobres de solución tampón pH 10.01, 20 mL (25 unidades) HI 7001L Solución tampón pH 1.68, 500 mL HI 7004L Solución tampón pH 4.01, 500 mL HI 7006L Solución tampón pH 6.86, 500 mL HI 7007L Solución tampón pH 7.01, 500 mL HI 7009L Solución tampón pH 9.18, 500 mL HI 7010L Solución tampón pH 10.01, 500 mL HI 8004L Solución tampón pH 4.01 en botella aprobada por la FDA, 500 mL HI 8006L Solución tampón pH 6.86 en botella aprobada por la FDA, 500 mL HI 8007L Solución tampón pH 7.01 en botella aprobada por la FDA, 500 mL HI 8009L Solución tampón pH 9.18 en botella aprobada por la FDA, 500 mL HI 8010L Solución tampón pH 10.01 en botella aprobada por la FDA, 500 mL Soluciones de almacenamiento para electrodos HI 0300L Solución de almacenamiento, 500 mL HI 0300L Solución de almacenamiento en botella aprobada por la FDA, 500 mL Soluciones de limpieza para electrodos HI 0000P Sobres para enjuagar electrodos, 20 mL (25 unidades) HI 7061L Solución de limpieza de uso general, 500 mL HI 7073L Solución de limpieza para proteínas, 500 mL HI 7074L Solución de limpieza para inorgánicos, 500 mL HI 7077L Solución de limpieza para aceite y grasa, 500 mL HI 8061L Solución de limpieza de uso general en botella aprobada por la FDA,

500 mL HI 8073L Solución de limpieza para proteínas en botella aprobada por la FDA,

500 mL HI 8077L Solución de limpieza para aceite y grasa en botella aprobada por la

FDA, 500 mL Soluciones de electrolito para relleno de electrodos HI 7082 Electrolito 3.5M KCl, 4x30 mL, para electrodos de doble unión HI 8082 Electrolito 3.5M KCl, 4x30 mL, para electrodos de doble unión en

botella aprobada por la FDA

250

OTR

OS A

CC

ESOR

IOS

11.4. Otros accesorios


HI 72083300 Estuche portátil HI 731311 Vial de 16 mm de diámetro (5 unidades) HI 731318 Paño para limpieza de cubetas (4 unidades) HI 731331 Cubetas de vidrio (4 unidades) HI 731335N Tapa para la cubeta (4 unidades) HI 731340 Pipeta automática de 200 µL HI 731341 Pipeta automática de 1000 µL HI 731342 Pipeta automática de 2000 µL HI 740034P Tapa para el vaso de precipitado de 100 mL (10 unidades) HI 740036P Vaso de precipitado de plástico de 100 mL (10 unidades) HI 740038 Botella de vidrio de 60 mL y tapón HI 740142P Jeringa graduada de 1 mL (10 unidades) HI 740143 Jeringa graduada de 1 mL (6 unidades) HI 740144 Puntas para jeringa (6 unidades) HI 740157P Pipeta para relleno de electrodos (20 unidades) HI 740216 Estante de enfriamiento de tubos de ensayo HI 740217 Escudo de seguridad de laboratorio HI 740220 Viales de vidrio graduados de 25 mL (2 unidades) HI 740223 Vaso de precipitado de plástico de 170 mL HI 740224 Vaso de precipitado de plástico de 170 mL (12 unidades) HI 740225 Jeringa graduada de 60 mL HI 740226 Jeringa graduada de 5 mL HI 740227 Conjunto de filtros HI 740228 Discos de filtro (25 unidades) HI 740229 Cilindro graduado de 100 mL HI 74083300 Adaptador COD DEMI‑02 Desmineralizador HI75110/220E Adaptador de corriente USB, enchufe europeo HI75110/220U Adaptador de corriente USB, enchufe americano HI 76404A Soporte de electrodo HI 83399‑11 Kit de cubetas CAL CKECK para HI 83399 HI 83300‑100 Kit para preparación de muestras que consta de carbón

activado para 50 pruebas, botella desmineralizadora para 10 L de agua, vaso de precipitado graduado de 100 mL con tapa, vaso de precipitado graduado de 170 mL con tapa, pipeta de 3 mL, jeringa de 60 mL, jeringa de 5 mL, cilindro graduado, cuchara, embudo, papel de filtro (25 piezas).

251

252


HI 839800‑01 Reactor con conector europeo HI 839800‑02 Reactor con conector americano HI 920015 Cable conector USB a microUSB HI 93703‑50 Solución de limpieza de cubetas (230 mL) HI 93703‑55 Carbón activado (50 unidades)

AB

REV

IATU

RA

S

12. Abreviaturas

EPA Agencia de protección del medio ambiente de EE.UU. °C Grados Celsius °F Grados Fahrenheit µg/L microgramos por litro (ppb) mg/L miligramos por litro (ppm) g/L gramos por litro (ppt) mL mililitro GLP Buenas prácticas de laboratorio UHR Rango ultra alto ULR Rango ultra bajo HR Rango alto RM Rango medio LR Rango bajo PAN 1-(2-piridilazo)-2-naftol TPTZ 2,4,6‑tri‑(2‑piridil)‑1,3,5‑triacina

253

Recomendaciones para

los usuarios

Antes de utilizar este equipo, asegúrese que este sea completamente adecuado para el uso específico y para el entorno que lo necesita. El funcionamiento de estos instrumentos puede ocasionar interferencias inadmisibles en otros equipos electrónicos. Realice todos los pasos necesarios para corregir dichas interferencias. Cualquier variación que realice el usuario en el equipo que se suministra puede deteriorar el rendimiento EMC de los instrumentos. Para evitar daños o quemaduras no coloque el instrumento en un horno microondas. Para su seguridad y la del instrumento no utilice ni almacene el instrumento en ambientes peligrosos.

Garantía El HI 83399 cuenta con una garantía de 2 años contra defectos de fabricación y materiales cuando este se utiliza para su uso previsto y se mantiene de acuerdo con las instrucciones. Los daños ocasionados por accidentes, mal uso o manipulación, o falta de mantenimiento no están cubiertos. Si requiere servicio técnico comuníquese con su oficina Hanna Instruments más cercana. Si el equipo está bajo garantía informe el número de modelo, fecha de compra, número de serie y tipo de problema. Si la garantía no cubre la reparación se le notificarán los cargos incurridos. Si el instrumento se debe devolver a las instalaciones de Hanna Instruments, primero obtenga un número de Autorización de devolución de bienes (RGA) del departamento de Servicio Técnico, y luego envíelo con los gastos de envío asumidos. Cuando envíe algún instrumento asegúrese que se encuentre bien embalado y que proteja completamente el equipo.

Hanna Instruments se reserva el derecho de modificar el diseño, construcción o apariencia de sus productos sin previo aviso.

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