1 INTRODUCCIN Estetrabajorecogeelproductodemuchashorasdeesfuerzoenla enseanza de los temas de Qumica Orgnica en las aulas del Instituto SuperiorPedaggicoHno.VictorinoElorzGoicoecheadeSullana. Cadaunodelosejerciciospropuestoshansidopresentadosy discutidosconmisalumnosyalumnasdelaespecialidaddeCiencias NaturalesdelosciclosIVdelapromocin2009,quienesconmucho esmero plantearon y resolvieron diversos ejercicios que ahora son parte de este sencillo trabajo, que espero ayude a otros/as estudiantes en la gran tareade aprender algo del vasto campo de la Qumica Orgnica. TambinesperosirvadeayudaalosdocentesdeEcosistemadelas diferentesinstitucioneseducativasparahacermsamenaysencillala difcil labor de la enseanza.

Enestetrabajoseresumebrevementelamaneracmose nombran los diferentes hidrocarburos en funcin a las recomendaciones de la IUPAC; no pretende ser un tratado de Qumica Orgnica, sino slo unamiradaalanomenclaturayformulacindeestoscompuestos, presentadaenformadeconsejosoreglasnumeradasacompaadas de ejemplos fciles de nombrar de acuerdo a tales reglas, para facilitar su comprensin. . Hidrocarburos - Reglas de nomenclaturaJos Del Carmen Mondragon Cordova - josdelcster@gmail.com 2 NDICE SNTESIS DE FORMULACINY NOMENCLATURA QUMICA A) HIDROCARBUROS LINEALES B) HIDROCARBUROS ALICICLICOS C) HIDROCARBUROS PUENTEADOS D) NOMENCLATURA DERADICALES

E) HIDROCARBUROS CON CADENAS RAMIFICADAS F) HIDROCARBUROS HALOGENADOS G) EJERCICIOS DE NOMENCLATURA H) SOLUCIONARIO(EJ. G) I) BIBLIOGRAFA 3 SNTESIS DE FORMULACINY NOMENCLATURA QUMICA Por : Prof. Jos del C. Mondragn C. A) HIDROCARBUROS LINEALES I.-Eltomodecarbonoenloscompuestosorgnicospresentasiemprecuatro electrones libres para compartir, es decir puede formar, 4 enlaces covalentes con otros tomos de carbono u otro cualquiera, de la siguiente manera: | C = C = C | II.-Lostomosdecarbonosepuedenuniraotrostomosdecarbonoformando cadenas.Frecuentemente,puedenformarsecadenashastadeciencarbonosporque cadenasmayoressedebilitanyserompen,aunquepuedenhallarsealgunas superiores a este nmero. III.-Las cadenas carbonadas, tambin pueden incluir tomos diferentes, como por ejemplo oxgeno, nitrgeno, azufre y otros: CH3OCH2CH3CH3NHCH3

IV.- Para nombrar a los hidrocarburos se utilizan prefijos que indican elnmero de carbonos y dependiendo del tipo de enlace que presenten se usan sufijos tales como: Alcanos: terminacinano( Slo enlaces simples) Alquenos: terminacineno( Por lo menos un enlace doble) Alquinos: terminacinino ( Por lo menos un enlace triple) Losprefijosautilizar,aparecenenlasiguientetabla,deacuerdoalnmerode tomos de carbono1: NPREFIJON PREFIJONPREFIJO 01META20ICOSA60HEXACONTA 02ETA21HENICOSA61HENHEXACONTA 03PROPA22DOCOSA65PENTAHEXACONTA 04BUTA30TRIACONTA70HEPTACONTA 05PENTA 31HENTRIACONTA71HENHEPTACONTA 06HEXA32DOTRIACONTA76HEXAHEPTACONTA 07HEPTA40TETRACONTA80OCTACONTA 08OCTA41HENTETRACONTA83TRIOCTACONTA 09NONA43TRITETRACONTA86HEXAOCTACONTA 10DECA50PENTACONTA90NONACONTA 11UNDECA51HENPENTACONTA91HENNONACONTA 12DODECA54TETRAPENTACONTA100HECTANO

NOTA: Los cuatro primeros prefijos son arbitrarios y los dems en su mayora son griegos. 1 DEAN,Jhon A.(1990) Lange manual de qumica I .Pp. 2-56 4

El prefijo pierde la A final y se agrega el sufijo correspondiente : HCH3Metano

CH2=CH2

Eteno CH=CCH3

Propeno CHCCH2CH3 Butino V.-Las frmulas de los hidrocarburos se pueden representar as:

FrmulasDesarrolladas,cuandocadatomodecarbonopresenteenuna cadena conserva visibles sus respectivos enlaces y estos pueden estar ligados a otro carbono, hidrgeno u otros tomos:

HH H H ||| |HCHHCCCH ||| | HH H H MetanoButano FrmulasSemidesarrolladas,cuandocadatomodecarbonovaunidoaun paquete de hidrgeno u otros, pero se puede verificarsus respectivosenlaces:

HCH3 H3CCH2 CH3 MetanoButano FrmulasGlobales,cuandosloserepresentalacantidadtotaldecarbonoe hidrgeno presentes en la molcula. Concuerda directamentecon la frmula general: CH4C3H8 MetanoButano Las frmulas ms utilizadas son las semidesarrolladas. VI.-Paranombrarunacadenaqueposeeundobleotripleenlaceseenumerala cadena empezando por el extremo ms cercano al enlace doble o triple. 5 432 1 CH3CH2CH=CHCH3 2-Penteno 1234 5 CH2CH=CHCH2CH32-Penteno

CH3CH2CH2C CH31-PentinooPentino VII.- Cuando la cadena carbonada presenta uno o ms dobles y triples enlaces, se le denominaalquenoino:

5 CHC CH2 CH=CH2 Paranombrarlo,senumeralacadenaporelextremomscercanoala insaturacin. Sihubieraopcin,sedapreferencia aldoble enlace.Se mencionaprimeroeldobleenlace(sinlao)yluegoeltriple,considerandolasposiciones respectivas:

1 2 3 4 5 6 CH2=CH CC CH=CH2 1,5-hexadien-3-ino 5 4 3 2

1

CHC CH2 CH=CH21-penten-4-ino VIII.- Si en la cadena se presentan ms de un doble o triple enlace, se colocanprefijos talescomo:Di(2),tri(3),tetra(4)...,segnelnmerodeenlacesdoblesotriples que presenta. : 1 2

3 45 CH2=CHCH=CHCH31, 3-pentadieno 20 19121110 3 2 1 CH3(CH2)7CC(CH2)7CCCH3 2, 11-icosadiino CH2=CHCH2 CH2CH2CCCH=CHCH3 1,8- Decadien-6-ino

B) HIDROCARBUROS ALICICLICOS IX.-Cuandounsistemadehidrocarburospresentacadenacerrada(alicclicos)se nombran como los hidrocarburos lineales (acclicos) anteponiendo la palabra Ciclo: CH2H2C CH2

H2CCH2H2CCH2

CiclopropanoH2C CH2

Ciclohexano De manera abreviada se pueden representar con figuras geomtricas, as: CiclopropanoCiclobutano Ciclopentano Ciclohexano Cuandolosciclostienenmuchostomosdecarbono;stesufrefuerzas internas, deformndose:

Ciclododecano Se pueden reunir los grupos CH2 entre parentesis. 6 C.- HIDROCARBUROS PUENTEADOS X.-Cuandoloshidrocarburoscclicospresentandosanillos,seconocencomo hidrocarburospuenteados.Paranombrarlos,debenubicarseenprimerlugarlas cabezas de puente, as: a CH2CH2CHCH2 | |

CH2 CH2 Cabeza de puentea | | Cabeza de puente b CH2CH2CH CH2 b XI.-Luego,secuentanloscarbonospartiendodelacabezadepuenteahastala cabezadepuenteb,siguiendo,desdelarutamslargahastalamscorta.Se escribelapalabrabiciclo,seguidadelnombredel hidrocarburo base, de acuerdo al nmero de carbonos.As: 2 1 9 3CH2CH2CHCH2 | |Biciclo ( ) decano. 4CH2 10CH2 | | CH2CH2CHCH2(Se prev numeracin) 5 678 XII.-Entreparntesisseescribenlosnmerosdecarbonosquecontienenlas respectivasrutas,primerolamslarga,luegolasiguienteyporltimolamenor,que puede no contener carbonos: 21 a 2 CH2-CH2-CH-CH2 || Biciclo (5, 2, 1) decano. 3 CH2 1CH2 || CH2-CH2-CH-CH2 45 b 1 Puede,queenunadelasrutasnoexistauncarbonointermedioqueunalas cabezas de puente.En ese caso, se coloca el nmero cero.As : CH2CH | CH2 CH2Biciclo (3, 1, 0) hexano. | CH2CH 7 D.- NOMENCLATURA DERADICALES XIII.- Cuandolos alcanos pierdenhidrgeno, se constituyen en radicales alquilo, los que se nombran cambiandola terminacin ano del correspondiente alcanopor il o ilo: CH3CH3 ETano CH3CH2Etil CH3CH2CH3Propano CH3CH2CH2 Propil Otros: Butil:CH3 CH2CH2 CH2 Pentil:CH3CH2CH2 CH2 CH2

XIV.-Cuando a un alcano se le disminuye 2 hidrgenos en un mismo extremo, secambia la terminacin il por ilideno. Ej. : Etilideno:CH3CH= Propilideno:CH3CH2CH= Butilideno:CH3CH2CH2 CH=

Pentilideno:CH3 CH2CH2CH2CH= Hexilideno:CH3CH2CH2CH2CH2 CH =

XV.- Cuando a un alcano se le disminuyeen un extremo 3 hidrgenos se le asigna laterminacin ilidino. Ej. : Etilidino:CH3C Propilidino:CH3CH2C Butilidino:CH3CH2CH2C

Pentilidino:CH3CH2CH2CH2C Hexilidino:CH3 CH2CH2 CH2CH2C XVI.-Enlosalquenosyalquinos,seformanradicalesparecidosaloscasos anterioresysenombranagregandolaterminacineniloinil,segnconvenga, como en los ejemplos que siguen: 82-Etenil (vinil) :CH2=CH 2-Propenil (alil):CH2=CH CH2 Butenil :CH2=CHCH2CH2 Pentenil :CH2=CHCH2CH2CH2 XVII.- Cuando enambos carbonos del extremo sedisminuye un hidrgeno cambia la terminacin il por ileno o ilino : Dimetileno:CH2CH2 trimetileno:CH2CH2CH2 Butenileno:CH= CHCH2CH2 Pentenileno:CH=CHCH2 CH2CH2

Hexinileno:CCCH2CH2CH2CH2 XVIII.- Cuando a un alquenoo alquino se le disminuye 2 3 hidrgenos en un solo extremo, la terminacin que se les da es ideno o idino segn convenga: Etenilideno:CH2= C= 2-Propinilideno:CH CCH= 3-Butenilidino:CH2= CHCHC 4-Pentinilideno: CHCCHCH CH=

E.- HIDROCARBUROS CON CADENAS RAMIFICADAS XIX.- Los hidrocarburospueden presentar radicales de tipo alquilo (u otras ramas). As: CH3CH2CH2CHCH2CH3 | CH2 | CH2 | CH3 9XX.-Paranombrarcadenasramificadasseescribeelnombredelacadenaprincipal (la ms larga) y luego se indica la posicin y los nombres de los radicales. Para ello seenumeran partiendo del extremo ms cercano al radical. Como se observa:

CH3CH2CH2CHCH2CH3

1 2 3 4 | 5 CH24-Etilheptano | 6 CH2 | 7 CH3 XXI.- Si la cadena presenta 2 a ms radicales, el orden alfabtico prima: 8765 4 321 CH3CH2CHCH2CH2CHCH2 CH3 || CH3 CH23-Etil-6-metil-octano

| CH3 XXII.- El orden alfabtico no se considera en prefijos de cantidad, excepto entre ellos mismos: Ej. :

CH3 | CH3CHCH2CHCHCHCH3 | | CH3CH2-CH3 3-etil-2,4-dimetilheptano CH3 | CH2 | CH3CCH2CHCH2CH2CH2 5-Propano-3,3,-dimetildecano ||| CH3CH2 CH2 || CH2 CH3 | CH3

XXIII-Loshidrocarburosacclicosramificadosinsaturados(dobleotripleenlace)se nombrancomoderivadosdelacadenaprincipalquecontieneelmximonmerode enlaces dobles y/o triples. Cuando hay posibilidad de eleccin, se sigue lasiguienteprioridaddescendente:Lacadenaconmstomosdecarbono;lacadenaque contiene ms enlaces dobles2;la ms ramificada...( Investigueotros casos) 2 DEAN,Jhon A.(1990) Lange manual de qumica III .Pp. 7-6 10

CH3 |

CHCH2CH2CH3 | CH3 CHCH3 | | CH3CH2CH2CHCH2CH2CCH2CH2CH2CH3 | CH3CCH2CH3| CH2 | CH3 6- Butil -6-(1-etil-1-metilbutil)-4,5,9-trimetildodecano

Veamos otro ejemplo: CH3 | 3 21

C=CHCH3 | CH3

4CHCH3 11 10 987 |6 5 | CH3CH2CH2C=CCH2CHCHCH=CHCH3 | | CH3CCH2CH3CH3 | CH2 | CH3

El nombre correspondiente es: 8-(1-etil-1-metilpropil)-5-(1-metil-2-butenil)-3,4,7-trimetilundecano Nota: Habra notado que las cadenas laterales tambien pueden contener ramas; en este caso se numeran como cadena independiente.empezando por el enlace libre (-) NOTA:Para identiIicar la cadena principal se opta por aquella queposeemas enlaces dobles; pero hay dos opciones. Debido a esto se opta por la que tenga mas atomos de carbono; nuevamente notamos que hay opcion. entonces nos decidimos por aquella que contiene mas cadenas laterales. 11 XXIV.- Cuando el ciclo pierde un hidrgeno se convierte en un radical.As: Ciclo propano Ciclo propil

XXV.-Paranombraraunhidrocarburocclicoramificado,seenumeralacadena principal,empezandoporelradical,enelcasodenohaberinsaturaciones;si ocurrieraestoltimo,lanumeracinmsbajarecaeenelenlacedoble(otripleen casos poco frecuentes).

CH2-CH3 1-Etilciclohexano CH3 Metilciclopropano CH3 4- Metil-1-ciclohexeno

XXVI.-Cuandoelnmerodecarbonosdelacadenalateralesmayorquelos presentesenelanillo,seprefiereconsiderarcomoradicalalanillo,salvootras caractersticas presentes en el sistema que obligue a buscar la mejor opcin:

CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 1-Ciclohexilheptano 12 CH3CH2CH2CHCH2CH2CH3 4- Ciclohexilheptano

CH3 CH2CH2 CCH2CH2CH3

1,1- Dipropilciclopentano XXVII.-Enlascadenasquepresentanmsdedoscicloscomoradicales,seutilizan prefijos tales como: di, tri, tetra, -CH2-CH2 1,2-Diciclohexiletano XXVIII.-Enelcaso,quelacadenapresentedosciclosunidosporenlacesimpleo doble, uno de ellos se presenta como la cadena principal y el otro como radical. As: Ciclohexilciclohexano 1,1-Biciclohexano

= Ciclohexilidenciclohexeno 1,1-Biciclohexeno 1,1-Biciclohexilideno

F.- HIDROCARBUROS HALOGENADOS XXIX.-UnHalogenurodealquilo,Halurodealquiloohidrocarburohalogenado contieneporlomenosuntomodelafamiliadeloshalgenos(F,Cl,Br,I).Para nombrarlos,secitaprimeroelhalgenoyluegoelhidrocarburo,anteponiendolos prefijos de cantidad correspondientes, como son: Di, bi, tri, etc. : 13 CH3 CH2 CHBr CH2 CH2CH3 3 - Bromohexano CH3 CHCl CH2 CHClCH2 CH2 CH32, 4 - Dicloroheptano CH2Cl2 Diclorometano. XXX.- Si en una cadena hubiesen diferentes halgenos, estos se nombran por orden alfabtico: CH3CHBrCH2 CHCl CHCl CH3

2- Bromo- 4,5- Diclorohexano

Br Cl CIBromoclorofluoroyodometano F XXXI.- Si en la cadena hubieran un doble y/o un triple enlace, adems de un halgeno, los primerostienen la prioridad: CH2Br CH3CCCH4-bromo-3,3-dimetil-1-butino CH3 G.- EJERCICIOS DE NOMENCLATURA: Escriba el nombre o nombres de: 1.C H4 2.C 90H178

3.C3 H6=

4.C4H4 5.C5 H11

146. C3 H4 7.C20 H38

8.C20 H30 9.C31 H64 10.C20 H42 11.C32 H60 12. C10 H20 13.H3C CH2 CH2 CH3

14.HCC (CH2)7 CH3 15.H3C CH2 CH2 CH2 16.H3C (CH2)2 CC (CH2 )5 CCH 17.H3C (CH2)3 CH3 18.H3C CC CH =CH CCH 19. =HC (CH2)4 CH3

20.H3C (CH2)5 CH=CH CH3

21.HCC (CH2)8 CC (CH2)5 CH= 22.H2C (CH2)10 C C 23.H2C=CH (CH2)3 CH=CH2

24.H CC 25.CH3 ( CH2)3 CC (CH2)3 CH=CH ( CH2 )3 CH=CH2

26.CH3 CC CH2 CH=CH ( CH2)2 CC CH=CH CH2 CH3 27.CH3 ( CH2)4 C C (CH2)6 CC (CH2 )3 CH3 28.HCC ( CH2)3 CC (CH2)2 CH=CH ( CH2 )4 CH=CH2

29.H2C=CH (CH2)3 CC (CH2)3 CH=CH ( CH2 )2 CH3 15

30.H2 C = CH (CH2)4 CH=CH (CH2)3 CC (CH2 )3 CCH

31.CH3 CH2 CH2 CH2 CH CH2 CH2 CH2 CH2 CH3 CH3

32.CH3 CH CH2 CH2 CH3

CH2

CH3 CH2 C

CH3

CH CH2 CH2 CH2 CH2 CH3

CH2

CH CH3

CH2

CH2 CH2 CH CH2 CH3

CH2

CH3 33. CH2 CH2 CH2 CH3

CH2

CH2=CH C

CH3

CH2

CH CH=CH CH2 CH3

CH2

CH3

16 34. CH3 CH CH2 CH3

CH2

CH2=CH C

CH3CH3

CH2 CH2

CH3 CH2 C CH2 CH2 CH CH2 CH3

CH2 CH2 CH=CH CH2 CH3

35.CH2 CH =CH CH3

CH3 CH

CH3 CH2 C CH2 CH2 CH2 CH3

CH CH2 CH2 CH CH3

CH2CH3

CH CH =CH CH2 CH2 CH3

CH2

CH3 CH2 C CH=CH2

CH2

CH3

36. CH2=C CH2 CH3

CH3 CH CH2=CH C CH2 CH2 CC CH2 CH2 CC

CH3

CH CH3

CH3

17 37.CH2=CH C CH=CH CH2 CH3 ll

CHCH3

CHC C CH2 CH2 CH CH3

CH CC CH2 CH2 CCH

CH2

CH3 38.

CH2 /\

H C CH ll ll H C CH

\

CH2 39. CH2

\

HC

C CH2 CH2CH2CH3 ll ll HC

CH

\ CH2

40. CH3CH2 C CH2 CH3

\ H2C CH2 \

H2C

CH2 1841.CH3CH2 CH CH2 CH2 CH3

CH

\

H2C CH2

\

H2CCH2 42.

CH2

\

H C CH

ll

ll

HC

CH

\

CH

l CH \ HC CH ll

ll HC CH \

CH2

43. ll C

\ CH CH

ll

ll CH CH

\ CH2

44.CH2Br

CH3 C

CC CH2 CH3

CH3 C CH3

CH2 CH3

19 45. CH2 CH2 CH3

CH3 CH CClH CClH CH2 C CH2 CH2 CH2 CH2 CH3

C H2 CH2 CH3 CH2 CH2 CH CH3

CH3 CH CH3 46.CH3 l H3CCCH3CH3 lI CH3 CH2 CH2CH2 CCH2CH CH3 l H3 C CCH3 l CH3 47. CH3 l CH2 l CH2 l CH3 C CH2CH2 CH CH2 CH CH3 l ll CH3CH2CH2 l CH2 l CH CH3 l

CH3 48. CH3 CH3CH3 l l l CH3 CH2CHCH CH CH2CH CH CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 llCH3CHCH3C CH2 CH3 ll CH2CH2 ll CH2CH2 l l CH3CH3 20 49. CH3

l CH2=CH C

CH=CH

CH3 l CH2 l CH2 l CH2 l CH3 50.

CHC C CC ll CH l CH3

SI HAS LLEGADO HASTA AQU SIN ERRORES, SIGUE ADELANTE; ENCASO CONTRARIO REVISA, ANTES DE AVANZAR.3 (Consulta el solucionario) 3 Propuestos por J.del C. Mondragn en el ISPP.HVEG-Sullana. 21 H.- SOLUCIONARIO(Ej. G) 1. Metano. 2. Nonacontino*. Nonacontadieno. Ciclononacontano 3. Propilideno. 4. Butatrieno* 1-Buten-3-ino Ciclobutadieno 5.Pentilo. 6.Propino* Ciclopropeno. Propadieno 7. Icosino*. Icosadieno. Cicloicoseno. 8. Cicloicosapenteno*. Icosadiendiino Icosatriino Icosatetrenino Icosahexeno 9 .Hentriacontano. 10. Icosano 11. Dotriaconteno*. Ciclodotriacontano. 12. Deceno*. 13. Butano 14. 1-Decino. 15. Butilo 16. 1,8-Dodecadiino 17. Pentano (*)No se ha considerado la ubicacin de las instauraciones. 22 18. 3-Hepten-1,5-diino 19.Hexilideno 20. 2-Nonadeceno 21. 7,17-Octadecadiinilideno. 22. 1-Tridecinileno 23. 1,7-Heptadecadien-11,16-diino 24.Etinil. 25. 1,6-Hexadecadien-11-ino 26. 5,11-Tetradecadien-2,9-diino. 27. 5,13- Nonadecadiino. 28. 1,6-Heptadieno 29. . 1,11-Pentadecadien-7-ino 30.1,7-Octadecadien-12,17-diino. 31. 5-Metildecano . 32. 2,10- dietil-7,10,12- trimetil - 9-pentilpentadecano. 33. 5-Etil- 3- metil- 3-pentil-1,6-nonadieno. 34. 5-Etil-3-metil-3-2-metilbutil-5-3-etilpentil-1,8-undecadieno. 35. 6-Butil-6-Etil-9-2,2-dietil-3-butenil -5-metil-7-3-metilbutil- 2,10-tetradecadieno 36. 2-Etil-3-metil- 4-(1-metiletil)-4-vinil -1-tridecen-7,11-diino. 37. 8-Etenil-7-etil-8-(3-metilbutil)-10-vinil-9,11-tetradcadien-1,5-diino. 38. 1,4-Ciclohexadieno. 39. 1-Butil-1,4-Ciclohexadieno. 40. 1,1-Dietilciclopentano 41. 3-Ciclopentilpentano 23 42. 1-2,5-ciclohexadienil-2,5-ciclohexadieno. 1,1-Bis(2,5-cilohexadienil) 1,1-Bis(2,5-ciclohexadieno) 43. 2,5-Ciclohexadienilideno. 44. 1-Bromo-2-metil-2-1,1-dimetilpropil-3-hexino. 45. 5,6-Dicloro-4,8,12-trimetil-8-pentil-8- propiltridecano 46. 4,4 Bis (1, 1dimetiletil) 2 metiloctano 47. 1,5, 7,10,10-Tetrametiltridecano. 48.8- (1-etil -1 metilbutil) -5 (1- metilbutil) -3,4,7 -trimetilpentadecano . 49. 3- Butil3-metil-1,4-hexadieno. 50. 3-Etinil-2-hexen-1-ino I.- BIBLIOGRAFIA DEAN,JhonA. 1990 Lange manual de qumica I, II. III y IV-McGraw Hill-Mxico. GARCA R. A.-A. Aubad - R. Zapata P. 1985 Hacia la qumica 2. Edit. TEMIS S.A.Bogot GOI GALARZA, J. Qumicageneral.Cursoprcticode teorayproblemas.IngenieraE.I.R.L-Lima. FESSENDEN,R.y J.Fessenden 1995 Qumicaorgnica.GrupoEditorial Iberoamrica. Mxico LEXUS EDITORES 2003 La biblia de la qumica. Graphos S.A. BarcelonaMASTERTON- SLOWINSKI-STANITSKI 1989 Qumicageneralsuperior.McGraw Hill-Mxico MASTERTON, William L. 1998 QumicaGeneralSuperior.Impresos Roef. S.A. MxicoRAKOFF,Henry 1980 Qumica orgnica fundamental SEVERIANO HERRERA, V. y Otros 1984 Qumica. Tomo I y II.Edic. Norma S.A. Bogot. VENEGAS S. Luis F.-J. Luis Venegas K. 1987 Qumica Moderna. Editorial Grafinor S.A. Trujillo. 24

Unagradecimientoespecialamis alumnosyalumnasdelaespecialidad deCIENCIASNATURALESpromocin 2009delISPPHNO.VICTORINOELORZ GOICOECHEAdeSullanaporsus aportes,esmeroenlostrabajos encomendadosysobretodosuvaliosa amistadNombre de archivo:SINTES~1 Directorio:D:\CIENCI~1 Plantilla:C:\Documents and Settings\JOSE\Datos de programa\MicrosoIt\Plantillas\Normal.dot Titulo:SINTESIS DE FORMULACIONY NOMENCLATURA QUIMICA Asunto: Autor:La Biblia de las Matematicas Palabras clave: Comentarios: Fecha de creacion:04/11/2006 12:46 Cambio numero:87 Guardado el:06/11/2006 8:11 Guardado por:La Biblia de las Matematicas Tiempo de edicion:405 minutos Impreso el:06/11/2006 8:11 Ultima impresion completa Numero de paginas:24 Numero de palabras:6.398 (aprox.) Numero de caracteres:36.471 (aprox.)