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HidrocarburosSra. Anlinés Sánchez Otero
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Compuesto Orgánico
• Todos los compuestos que contienen carbono, excepto óxidos de carbono, carburos y carbonatos, los cuales se consideran inorgánicos.
• La química orgánica se dedica a estudiar los compuestos de carbono.
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Carbono
• Su configuración electrónica es 1s2 2s2 2p2
• Casi siempre comparte sus electrones• En compuestos orgánicos, los átomos de carbono se
enlazan con H o elementos que se encuentren cerca del en la tabla periódica (ej. N,O,S,P y los halógenos)• También se enlaza a otros átomos de carbono y puede
formar cadenas de 2 a miles de átomos.
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Hidrocarburos
• Compuestos orgánicos más simples.• Solo tienen los elementos carbono e hidrógeno.• El carbono puede formar 4 enlaces y el hidrógeno 1.
• Fórmula: Cn H2n+2
• La molécula de hidrocarburo más simple consta de un átomo de carbono enlazado a 4 hidrógenos.
• CH4 metano• Excelente combustible• Principal componente del gas natural
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Alcanos de línea recta
• Tienen solo enlaces simples entre átomos
NombreFórmula
CondesadaEstructura expandida Estructura
Metano CH4 CH4
Etano C2H6 CH2CH2
Propano C3H8 CH3CH2CH3
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Alcanos
NombreFórmula
CondesadaEstructura expandida Estructura
Butano C4H10 CH3CH2CH2CH3
Pentano C5H12CH3H2CH2CH2CH2C
H3
Hexano C6H14 CH3(CH2)4CH3
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Alcano
NombreFórmula
CondesadaEstructura expandida Estructura
Heptano C7H16 CH3(CH2)5CH3
octano C8H18 CH3(CH2)6CH3
nonano C9H20 CH3(CH2)7CH3
Decano C10H22 CH3(CH2)8CH3
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Alcanos de cadena ramificada
• Son alcanos cuya estructura no es recta.• Dependiendo de su estructura es su nombre y
propiedades.
C4H10C4H10
isobutanobutano
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Nomenclatura de alcanos de cadena ramificada
• Cadena ramificada cadena de átomos de carbono más larga• Grupo sustituyente ramificaciones secundarias, porque
parecen sustituir un átomo de hidrógeno en la cadena recta.• Cada ramificación sustituyente se nombra como
derivado del alcano de cadena recta.• Un grupo sustituyente basado en alcanos son conocidos
como alquil o alquilo.
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Grupos sustituyentes (alquilos)
Nombre Fórmula condensada
Metil CH3-
Etil CH3CH2-
Propil CH3CH2CH2-
Isopropil CH3CHCH3
Butil CH3CH2CH2CH2
Pentilo -CH2-CH2-CH2-CH2-CH3
Hexilo -CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3
Heptilo -CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3
Octilo -CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3
Nonilo -CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3
Decilo -CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3
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Reglas IUPAC(International Union of Pure and Applied Chemistry)
1) Cuenta el # de carbonos de la cadena continua más larga. (Nómbralo)
2) Numera cada carbono de la cadena principal. Ubica el carbono más cercano al grupo sustituyente. Marca con un 1 la posición de ese carbono.
3) Da nombre a cada sustituyente del grupo alquilo. (Los nombres de los alquilos se ponen antes del nombre de la cadena principal)
4) Si el mismo grupo alquilo ocurre más de una vez como ramificación de la cadena principal, utiliza el prefijo (di, tri, tetra, etc) antes de su nombre para indicar cuantas veces aparece. Luego utiliza el numero del carbono al cual esta adherido cada uno para indicar su posición.
5) Cuando se adhieren diferentes grupos alquilos a la misma estructura principal, coloca sus nombres en orden alfabético. (No tomes en consideración los prefijos)
6) Escribe todo el nombre utilizando guiones para separa los números de las palabras y comas para separar los números.
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Ejemplos:
1-
2-
CH3CH2CH3
CH3
1 2 3
Grupo sustituyente en posición 2 metil
Cadena principal de 3 carbonos
4-etil-3,5-dimetiloctano
CH3CH2CH2CHCHCHCH2CH3
CH2
CH3
CH3 CH312345678
Grupo sustituyente4 etil
Grupo sustituyente 3 metilGrupo sustituyente5 metil
2-metilpropano
Cadena principal de 8 carbonos
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Continuación Ejemplos
3-
4-
5-
CH3CHCH2CHCH2CH3
CH3 CH3 Grupo sustituyente en posición 2,4 metil
Cadena principal de 6 carbonos1 2 3 4 5 6
2,4-dimetilhexano
CH3CCH2CHCH3
CH3 CH3
CH3
Grupo sustituyente en posición 2,2,4 metil
1 2 3 4 5 2,2,4-trimetilpentano
CH3CHCH2CH2CHCH2CHCH3
CH3 CH3CH2
CH3
1234567
8
9
2,4,7-trimetilnonano
Grupo sustituyente en posición 2,4 metil y 7 etil
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Continuación ejemplos
6- Dibuja la estructura de siguiente alcano de cadena ramificada . 2,3-dimetil-5-propildecano
CH3CHCHCH2CHCH2CH2CH2CH2CH3
CH3
CH3
CH2CH2CH3
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