hipertensiune pulmonara severa la o pacienta tanara – care este cauza ?

21
Hipertensiune pulmonara severa la o pacienta tanara – care este cauza ? Valerius Smedescu, medic rezident medicina interna an IV Spitalul Universitar de Urgenta Militar Central “Dr.Carol Davila”

Upload: trevor-camacho

Post on 02-Jan-2016

157 views

Category:

Documents


0 download

DESCRIPTION

Hipertensiune pulmonara severa la o pacienta tanara – care este cauza ?. Valerius Smedescu, medic rezident medicina interna an IV Spitalul Universitar de Urgenta Militar Central “Dr.Carol Davila ”. B.M., sex feminin , 26 ani Mediu urban Fumatoare (5 UPA) - PowerPoint PPT Presentation

TRANSCRIPT

Hipertensiune pulmonara severa la o pacienta tanara – care este

cauza ?

Valerius Smedescu, medic rezident medicina interna an IV

Spitalul Universitar de Urgenta Militar Central “Dr.Carol Davila”

• B.M., sex feminin, 26 ani

• Mediu urban

• Fumatoare (5 UPA)

• Fara expunere profesionala la noxe

• Motivele internarii (august 2011): scaderea

tolerantei la efort, dispnee la eforturi medii,

scadere ponderala de 10 kg in ultimele 4 luni.

• Istoricul bolii: simptomele au aparut la inceputul anului, cu

agravare progresiva.

• Antecedente herederocolaterale si personale patologice:

nesemnificative

• Examenul clinic: dedublarea si accentuarea zgomotului 2 in

focarul pulmonar, in rest in limite normale. SaO2=98%

• Bilant biologic standard: in limite normale. BNP normal. D-

dimeri negativi. Examen sputa BAAR negativ.

• ECG: ritm sinusal cu av 75 bpm, ax QRS la +110*, BRD

minor.

Ecografia cardiaca transtoracica

VD: DTD=43 mm, TAPSE= 16mm; discontinuitate de substanta la nivelul SIA de 22mm, cu sunt stanga dreapta.Valva tricuspida- normala. Regurgitare tricuspidiana grad II-III. Gradient maxim VD-AD: 101 mmHg. PAPs= 109mmHg. Artera pulmonara: - dilatare de artera pulmonara (AP la inel= 31mm, AP la trunchi 34mm, ram drept 18mm, ram stang 17mm.). VCI in limite normale. FEVS 60%. Cavitati stangi normale

Diagnostic de etapa

• Insuficienta cardiaca clasa II NYHA• Hipertensiune pulmonara in observatie

etiologica• Insuficienta tricuspidiana functionala moderat-

severa• Insuficienta pulmonara functionala usoara• Dilatare de artera pulmonara• Defect de septal atrial cu sunt stanga dreapta

Investigatii suplimentare

• Ecografie venoasa de membre inferioare: normal

• CT torace si abdomen: dilatari trunchi si ramuri artera pulmonara, hemangiom hepatic de 3 cm, in rest fara particularitati

• Ecografia cardiaca transesofagiana: DSA tip ostium secundum cu sunt stanga-dreapta

• TM6M: 600m, fara desaturare. Grad de dispnee 3 pe scara Borg

Investigatii suplimentare

• Probe functionale respiratorii: in limite normale

• Cateterismul cardiac:

PAPs= 83 mmHg, pAD=13mmHg (N=4), pVD= 80mmHg (N=15), PCP= 13mmHg, PVR= 1129 dynes/cmp (N=80-120), Qp/Qs= 1

• Scintigrama pulmonara de perfuzie: umplerea omogena a patului vascular

Diagnostic

• Insuficienta cardiaca clasa II NYHA• Hipertensiune arteriala pulmonara asociata cu

defect septal atrial tip ostium secundum• Insuficienta tricuspidiana functionala moderata• Insuficienta pulmonara functionala usoara• Dilatare de artera pulmonara- trunchi si ramuri• Bloc de ram drept minor• Hemangiom hepatic

Recomandari si tratament

• Se recomanda sevrajul tabagic.• Masuri contraceptive de bariera• Vaccinare antivirala si antipneumococica anuala.• Bosentan 62.5mg x2/zi, cu cresterea dozei la

125 mg x2/zi dupa 4 saptamani• Acenocumarol in functie de INR cu mentinerea

INR intre 2-3• Fara indicatie chirurgicala de corectie a

defectului septal.

Evolutie

• martie 2012: revarsat pericardic (8mm), ulterior limfopenie (1400/ul) .

• Iulie 2012: episod febril asociat cu sindrom inflamator (VSH 90mm/1h, PCR 15mg/l, fibrinogen 1000 mg/dl)- nu s-a putut preciza o etiologie infectioasa, remis cu tratament antibiotic si antiinflamator nonsteroidian

• Valori relativ stationare ale PAPs ecocardiografic• August 2012- cateterism cardiac: PAPs= 93mmHg, PVR=

452 dynes/cmp, Qp/Qs=3, defect de sept atrial de 4 cm.• Octombrie 2012: interventie chirurgicala - corectarea

defectului septal atrial cu petec de pericard.

Evolutie

• Postoperator – evolutie favorabila.• Noiembrie 2012: episod febril asociat cu hemoptizii,

revarsat pericardic in progresie, pleurezie bilaterala mica, limfopenie (950/ul), VSH 80mm/1h. INR normal. Investigatiile imagistice, bacteriologice, bronhoscopia cu LBA nu pot stabili o etiologie. Simptomatologia se remite sub tratament antibiotic si antiinflamator.

• Ianuarie si februarie 2013: inca doua episoade similare.

Evolutie

• 2013 - fara o ameliorare clinica si hemodinamica a HTAP

• Martie 2013: Sildenafil 20 mg x3/zi, fara ameliorare semnificativa clinica si paraclinica

• Februarie 2014 – trombocitopenie (44000/ul)– limfopenie (950/ul)

Internare in clinica SUUMC

• Dispnee la eforturi mici• Examen clinic: dedublarea zgomotului 2 in focarul

pulmonar• ECG: ritm sinusal cu av 75 bpm, ax QRS la + 110*, BRD

minor, HVD• Bilant biologic standard: trombocitopenie 80000/ul,

anemie usoara (Hb 11.2g/dl), microcitara (VEM 79fl), fara reticulocitoza, limfopenie (1100/ul),VSH 22 mm/1h, PCR pozitiva, sideremie scazuta (30 mg/dl), feritina crescuta

• Ecografia abdominala: hemangiom hepatic

Ecografia cardiaca

Ecografia cardiaca

• HTP severa (PAPs 99mmHg), gradient VD-AD 94mmHg. Cavitati drepte dilatate cu VD hipertrofiat cu disfunctie globala moderata. Regurgitare tricuspidiana moderata. Regurgitare pulmonara functionala moderata. DSA cu petec de pericard fara sunt rezidual vizibil. Dilatare importanta de artera pulmonara (AP trunchi 43mm, ram drept 24mm, ram stang 23mm).

Bilant imunologic

• Anticorpi anti trombocitari negativi• Test HIV negativ, AgHBs si atc anti VHC- absenti• cANCA, pANCA, atc anticentromer si anti-Scl70

negativi• Anticorpi anti Ro si anti La negativi

Anticorpi antinucleari: 86.4 U/ml (N<40)Anticorpi anti ADNdc: 52 U/ml (N<25)

Diagnostic

• Lupus eritematos sistemic – 4 criterii ACR din 11: serozita, afectarea hematologica, respectiv prezenta a 2 tipuri de anticorpi (ANA si ADNdc).

• Insuficienta cardiaca clasa II NYHA• Hipertensiune arteriala pulmonara• Status post inchidere chirurgicala a defectului septal

atrial tip ostium secundum• Insuficienta tricuspidiana functionala moderata• Insuficienta pulmonara functionala moderata• Dilatare de artera pulmonara- trunchi si ramuri• Bloc de ram drept minor

Tratament si evolutie

• Masuri contraceptive de bariera• Vaccinare antivirala si antipneumococica anuala.• Bosentan 125mg x2/zi• Sildenafil 20 mg x3/zi• Prednison 30 mg/zi (0.7 mg/kgc)• Hidroxiclorochina 200 mg x2/zi

• Reevaluare peste o luna: remiterea trombocitopeniei si a limfopeniei.

Discutii

• Prognosticul acestei categorii de pacienti este greu de precizat, dar date recente sustin o supravietuire la 3 ani de 74% .**

• Etiologia complexa a HTAP – idiopatica initial, apoi DSA, apoi LES.

• Relatia cauza-efect dintre LES si HTAP este bine stabilita, fiind intalnita in unele cohorte in procent pana la 14%.*, insa nu exista strategii de evaluare si tratament.

• Se poate lua considerare o evaluare a markerilor autoimuni pentru LES de rutina la orice pacienta cu HTP ?

* Ali Akdogan, J Clin Rheumatol. 2013;19(8):421-425. 

** Condliffe R,  Am J Respir Crit Care Med 2009;179:151-7.

Va multumesc !!!