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Hipotiroidismo caninoHipotiroidismo canino

Roberto Matamoros, MV, MSc, PhDSección Endocrinología clínica

Escuela de Medicina VeterinariaUniversidad Santo Tomás

Sede Temuco

El hipotiroidismo canino es la mas popular de las endocrinopatías, aunque es la segunda en frecuencia de presentación (el primer lugar lo ocupa el hiperadrenocorticismo). El trastorno se produce principalmente por un déficit de la función tiroidea donde se presentan lesiones cutáneas y signos generalizados.

Introducción

Anatomía

Histología Glándula tiroides

Estructura química-aminas

La glándula tiroides es única entre las glándulas endocrinas en que una parte integral de sus hormonas es un micronutriente, el yodo, el cual esta disponible en cantidades limitadas. El requerimiento diario de yodo en una dieta normal de un perro adulto que pesa de 10 a 15 kg es 140 µg y en el gato adulto es de 150 a 400 µg. La mayoría del yodo en la dieta es reducido a yodo inorgánico en el tracto gastrointestinal y su absorción comienza inmediatamente.

Fisiología

Metabolismo tiroideo

El yodo inorgánico entra las células foliculares de la glándula tiroides y se transforma en las hormonas metabólicamente activas tetraiodotironina (T4) y triodotironina (T3). Todo el T4 corporal es secretado inicialmente por la tiroides. Por otro lado, la producción de T3 proviene una menor parte de secreción tiroidal y otra mayor parte de la conversión periférica (extratiroidal) de T4 a T3. Las hormonas de la glándula tiroides son transportadas en sangre unidas a proteínas plasmáticas.

Fisiología

Solamente la hormona libre (no unida a la proteína plasmática) es metabólicamente activa y la porción unida a la proteína actúa como un reservorio en situaciones de rápido aumento o disminución en la distribución de la hormona a los tejidos. En perros, la vida media plasmática de la T4 es de 10 a 16 horas y la del T3 es 5 a 6 horas.

La T4 es considerada una prohormona cuya actividad depende principalmente de la monodeiodinación a T3. Aunque T4, como la T3, tiene una acción intrínseca, T3 es de 3 a 5 veces mas potente que T4.

Control de secreción

20 años atrás

Control de secreción Sistema Nervioso Central

Somatostatina

Glándula tiroides

TSH

(rT3) + T4 + (T3)

Tejidos blanco

Fotoperíodo Estrés fisiológico Temperatura ambiente

Estado nutricionalHibernación

Otros factores ambientales

NorepinefrinaHistamina

TRHHipotálamo

Adenohipófisis Porción tirotrófica

Estrógeno

GH

cortisol

actualidad

Iodo

Funciones específicas de las hormonas de la tiroides

• Lípidos: Las concentraciones plasmáticas de colesterol y triacilgliceridos es inversamente proporcional a los niveles de T4. Facilita la beta oxidación de ácidos grasos. Esta hormona incrementa la sensibilidad de la lipasa hormona-sensible a la acción lipolítica de las catecolaminas (epinefrina) mientras que disminuye la sensibilidad de esta enzima a la acción antilipolítica de la insulina. La tiroxina, al igual que los estrógenos y la insulina, ayuda a mantener la síntesis del receptor hepático a LDL, ayudando así a la remoción del colesterol circulante.

• Interacción con catecolaminas: aumenta el número de receptores beta-adrenérgicos en miocardio, músculo liso, músculo esquelético, tejido adiposo y linfocitos. Otro efecto menos conocido es la disminución de los receptores alfa-adrenérgicos del miocardio.

•Crecimiento: importante en animales jovenes. Íntimamente relacionado con rol de GH.

•Desarrollo: clásico experimento de metamorfosis de renacuajo a rana. Hormona esencial para el desarrollo fetal y neonatal del cerebro. Sobre todo en estadíos terminales de diferenciación cerebral, incluyendo sinaptogénesis, crecimiento de axones y dendritas, mielinización y migración neuronal.

•Sistema nervioso central del animal adulto: poca hormona produce una depresión del SNC (sobre todo en neuronas corticales) y bastante hormona produce excitación y nerviosismo.


•Sistema cardiovascular: incrementa frecuencia y contractilidad cardiaca. Actúa modulando la acción de la miosina, aumenta los receptores Beta-adrenergicos, la actividad de la adenilciclasa miocardial y el ingreso del calcio al sarcoplasma.

•Sistema reproductivo: estas hormonas son necesarias para la función reproductiva normal tanto en machos como hembras. Se cree que ejercen su efecto a nivel hipotálamico modulando la liberación de gonadotropinas de la adenohipófisis.


Factores que afectan las concentraciones de las hormonas tiroideas

Ritmos inherentes – variaciones circadianas en la secreción de estas hormonas no ocurren en gatos o perros. Así que el tiempo del día no tiene importancia en relación con la toma de la muestra.

Sexo – en perros y gatos de cualquier edad, hembras y hembras castradas presentan mayores concentraciones de T4 que los machos y machos castrados.


Edad – perros recién nacidos (hasta los 100 días de edad) presentan niveles de T4 mas altos que los animales adultos y los perros viejos valores mas bajos que los animales adultos.

Raza – concentraciones de T4 y T3 tienden a ser mas bajas en razas grandes de perros. También, el nivel de T4 y T3 es mas bajo en las siguientes razas: pastor alemán, boxer, beagle, cocker spaniel, labrador y el siberiano.


Fármacos – varios fármacos disminuyen los niveles basales de T4 y T3 en perros. Los mas conocidos son: glucocorticoides, sulfas anticonvulsivantes, furosemida, salicilatos.


Enfermedades – Niveles basales de T4 y T3 se encuentran bajos en varias enfermedades sistémicas crónicas o agudas tales como hiperadrenocorticismo, diabetes, enfermedades renales, hepáticas, enfermedades infecciosas, etc. La disminución de hormonas tiroideas es un mecanismo de protección del organismo cuando se ve enfrentado a una situación de balance de energía negativo (esto se conoce como síndrome del enfermo eutiroideo).

Un valor basal dentro de los rangos normales de T4 nos permite descartar hipotiroidismo en la mayoría de los casos pero un valor bajo pero un valor bajo no siempre no siempre significasignifica que estamos ante un caso que estamos ante un caso de hipotiroidismode hipotiroidismo.

Regla clínica de oro

El hipotiroidismo se puede dividir en tres categorías basándose en el sitio de la enfermedad. PrimarioPrimario, en la glándula tiroides, es la forma más común (>95% de los casos). Aproximadamente el 50% de estos ocurre por una destrucción inmunomediada (tiroiditis linfocitica). El otro 50% resulta de una atrofia idiopática. Secundario Secundario y terciario terciario, en la adenohipófisis e hipotálamo, respectivamente (juntos conforman menos del 5% de los casos).

Información General

Información General

La mayoría de los casos de hipotiroidismo en gatos son iatrogénicos (después del tratamiento médico o quirúrgico de hipertiroidismo). Hipotiroidismo espontaneo es bastante raro en gatos. Por lo tanto, un nivel basal bajo de T4 en gatos sin previa historia de hipertiroidismo es casi siempre debido a fármacos o enfermedades donde no se ve afectada la tiroides en forma directa.

Signos Clínicos

La razón principal por la que un perro con hipotiroidismo se presenta en la consulta veterinaria es por enfermedades de la piel, clásicamente caracterizadas por alopecia simétrica no prurítica, aunque las manifestaciones dermatológicas varían bastante.

Signos Clínicos

En general, los animales que se presentan a la consulta son de edad mediana (6 a 10 años), aunque en razas grandes la edad de presentación suele ser menor (2 a 3 años). Algunos signos habituales son: infertilidad, obesidad, letargia, termofilía. Con respecto a la piel, los signos mas comunes son: pelo seco, quebradizo, alopecia simétrica y bilateral en tronco, falta de crecimiento del pelo una vez cortado, piel fría e hiperpigmentada con seborrea.

Signos Clínicos

Es característico que el perro pierda cantidades enormes de pelo fuera de las épocas de muda y que tarde mucho en crecer. Las alopecias comienzan a ocurrir en áreas de fricción o de presión, parte ventral del cuerpo, periné y la cola (cola de ratón). La acumulación excesiva de mucina en la dermis hace que la piel se muestre pastosa a la presión digital y en los pliegues perioculares, perilabiales y en las mejillas da un aspecto aletargado o trágico a la expresión del animal.

Signos Clínicos

Signos Clínicos

Este es un caso de displasia folicular no de hipotiroidismo

Signos Clínicos

Manifestaciones Clínicas Sistema síntomas comunes síntomas poco comunesmetabolismo ganancia de peso, apetito

reducido o sin cambio, intolerancia al frío

tendencia a una baja temperatura, intolerancia al ejercicio, DM (resistencia a la insulina), hipoadrenocorticismo

piel y pelo alopecia troncal no prurítica, seborrea seca, mixedema

hiperpigmentación, seborrea oleosa secundaria, pioderma secundaria

cardiovascular bradicardia, ECG de bajo voltaje

piel fría a la palpación

reproductivo/endocrino anestro persistente, pérdida de líbido

ginecomastía y galactorrea

neuromuscular debilidad, aletargamiento y somnolencia

neuropatía periférica: signos vestibulares (inclinación de cabeza, ataxia, caminar en círculos, nistagmo)

gastrointestinal diarreahematológico anemia normocítica

normocrómica

El hipotiroidismo es conocido en patología veterinaria como una condición que se diagnostica en exceso, en ocasiones haciéndola responsable de enfermedades dermatológicas alérgicas, infecciosas, parasitarias e inmunológicas. Clínicamente, el hipotiroidismo se debe diferenciar de otras patologías endocrinas como el hiperadrenocorticismo y alteraciones gonadales y de desbalances nutricionales (como la falta de grasa en la dieta).

Diagnóstico Diferencial

El diagnóstico se confirma a través de análisis de laboratorio de rutina (por ejemplo colesterol sérico) y pruebas de evaluación endocrina.

Diagnóstico Definitivo

Evaluación inicial

Las medidas de concentración sérica de T4 (valor normal: > 20 nmol/l) darán valores bajos. La tiroxina (T4) es mas útil que T3 para el diagnóstico.

Esencialmente, no hay diferencias en el promedio o rango de las concentraciones séricas de T3 entre perros sanos, perros con hipotiroidismo y perros con el síndrome del enfermo eutiroideo.


Evaluación inicial

La hipercolesterolemia y la hipertriglicideremia (muestra de sangre se presenta lipémica) son hallazgos consistentes. Aproximadamente el 75% de los perros hipotiroideos presentan concentraciones elevadas de colesterol sérico (> 16 mmol/l ó 250 a 1.000 mg/dl). Un hallazgo menos consistente es la anemia normocítica normocrómica (25% de los casos).


Evaluación inicial


Muestra lipémica de suero de canino de 8 años con hipotiroidismo y diabetes mellitus.

Evaluación inicial


Hallazgos histológicos de biopsias de piel con alopecia incluyen atrofia folicular, hiperqueratosis y melanosis epidérmica y predominancia del folículo piloso en la fase telógena.

Evaluación definitiva

Un buen clínico nunca diagnostica hipotiroidismo basado solamente en un nivel bajo en la concentración de T4 plasmático. Se tiene que considerar historia, examen físico y resultados de la patología clínica para apoyar el diagnostico de hipotiroidismo o para adjudicar las manifestaciones clínicas a otras enfermedades y/o a la administración de fármacos. A continuación se presentan pruebas adicionales que se podrían realizar.


Estimulación con TSH – la técnica consiste en medir en suero o plasma heparinizado T4 antes y seis horas después de inyectar TSH exógena. La TSH se administra IV, 0,1 UI/kg a un máximo de 5 unidades. Debido al costo y escasez de este producto se recomienda usar 1 unidad independientemente del peso del animal. La porción remanente reconstituida se puede almacenar en el refrigerador por tres semanas o congelado por tres meses.


Perros normales presentan un incremento (1,5-2 veces del valor basal) en el nivel de T4 sanguíneo. En animales con hipotiroidismo primario no existe o solo se presenta una mínima respuesta a la estimulación de TSH. Perros con síndrome eutiroideo o bajo tratamiento farmacológico responderán a la estimulación de TSH mas que un perro hipotiroideo pero menos que un perro normal. La severidad de la enfermedad correlaciona negativamente con el grado de incremento de la T4 posterior a la estimulación con TSH.


Estimulación con TRH – la técnica consiste en medir en suero o plasma heparinizado T4 antes y seis horas después de inyectar TRH exógena. La TRH se administra lentamente (~1 min) IV, 100 µg en pacientes que pesen hasta 5 kg, 200 µg en pacientes de hasta 30 kg o 300 µg en pacientes de mas de 30 kg. Perros normales presentan un incremento (1,5 veces del valor basal) en el nivel de T4 sanguíneo. Si la muestra pre-estimulación es de mas de 24 nmol/L el paciente probablemente es normal independientemente del valor de T4 post estimulación.


Estimulación con TRH – En animales con hipotiroidismo primario presenta niveles básales bajos de T4 y no existe o solo se presenta una mínima respuesta a la estimulación de TRH.

En algunas ocasiones concentraciones de T4 basales de normal a alta no se ven incrementadas después de la administración de TRH. En estos casos es probable que la tiroides esta siendo estimulada a su capacidad máxima y no puede responder mas allá de este nivel.


Determinación de TSH endógena – es el método mas moderno para determinar hipotiroidismos primarios o secundarios. Los rangos de referencia para perros eutiroideos normales es 0,6 ng/ml. Perros con hipotiroidismo primario (la mayoría de los casos) presenta altas concentraciones de TSH y perros con hipotiroidismo secundario o terciario presenta niveles bajos de TSH.


El análisis, basado en RIA, para la especie canina salió al mercado en la segunda mitad de 1996, por lo tanto esta es un área donde se necesita mas información sobre cuan sensitiva o especifica es la prueba. Tampoco se sabe que efectos pueden tener los fármacos en las concentraciones de TSH. Por ahora lo que se aconseja es usar esta prueba en combinación con la evaluación de T4 total o T4 libre. Un nivel bajo de T4 junto con un nivel alto de TSH confirma el diagnostico de hipotiroidismo.


Determinación de T4 libre – en teoría, medir solamente la hormona biológicamente activa (fT4 a nivel celular) debería darnos mas información comparada con el valor de T4 total y supuestamente no se vería afectada por problemas extratiroideos. La hormona libre representa 0,1% del T4 total (por ejemplo, un valor normal de T4 total es 20 nmol/l, mientras que un valor normal de T4 libre es de 20 pmol/l). Pero tenemos que considerar lo siguiente: el método principal para determinar concentraciones de hormona tiroidea libre es la diálisis de diálisis de equilibrioequilibrio.


Varios radioinmunoensayos para T4 libre han salido al mercado pero no son tan eficientes como el procedimiento de diálisis. Un método reciente llamado método de Nichols utiliza una técnica modificada de diálisis de equilibrio y parece ser mejor pero sigue siendo bastante caro. Además, la terapia prolongada con glucocorticoides o perros con hiperadrenocorticismo pueden presentar valores bajos de T4 libre.


Anticuerpos anti T4/T3 – la presencia de anticuerpos, aunque raro, puede conducir a niveles falsamente altos de hormonas tiroideas debido a la interferencia con el análisis. Si se observa un valor elevado de T4 (>80nmol/L) en un paciente que se sospecha hipotiroidismo se debería medir anticuerpos. Este metodo no esta disponible en Chile.


Autoanticuerpo a tiroglobulina (TGAA) – la presencia de TGAAs indica la presencia de tiroiditis linfocitica inmunomediada lo que conduce, en algunos perros, a la destrucción de la tiroides e hipotiroidismo. Se ha sugerido que en algunas razas de caninos existe una predisposición genética a la tiroiditis inmunomediada y la medición de TGAA podría ser útil en identificar estos casos. Es importante hacer notar que se ha reportado presencia de TGAA en perros normales que no desarrollan hipotiroidismo (~13-20%). Esta mediciónEsta medición, que debiera realizarse junto con T4, T4 libre y TSHc, no esta disponible en Chile.


HipotiroidismoMuy probable

Se sospecha hipotiroidismo en base a historia y signología clínica

Revisar información sobre administración reciente de fármacos tirosupresivos (glucocorticoides, sulfonamidas, etc.)

Bioquímica y hematología de rutina para descartar otras enfermedades sistémicas

En hipotiroidismo se observa hipercolesterolemia, anemia moderada e incremento de enzimas hepáticas

T4 bajo< 12

nmol/L

TSHc normal< 0,6 ng/ml

TSHc elevado> 0,6 ng/ml

¿enfermo eutiroideo?

T4 normal20 - 60 nmol/L

T4 bajo—normal12 - 20 nmol/L



Hipotiroidismo improbable

Hipotiroidismo probable



Hipotiroidismo Muy improbable

alta titulaciónAnti T4 o T3

baja titulaciónAnti T4 o T3

T4 elevado80 nmol/L

Hipotiroidismoprobable

Poco claro, considere: Enfermo eutiroideo

Variación normal por raza

Hipotiroidismo temprano

Poco claro, considere: Estro

Tratamiento con tiroxina¿Hipertiroidismo?

Se sospecha hipotiroidismo

Considere evaluar después de tres meses o Pruebas dinámicas de función de tiroides (pruebas de estimulación con TRH o TSH)

Evaluar otras enfermedades

Análisis de T4 y TSH canina

Diagnóstico Hipotiroidismo – Diagrama de Flujo

Una vez confirmado el diagnostico de hipotiroidismo, el tratamiento es de por vida. Se recomienda la levotiroxina en dosis de 0,02 mg/kg cada 12 horas durante un mínimo de dos a tres meses para observar la respuesta clínica. Luego de superados los síntomas clínicos, la dosificación de T4 puede ser disminuida a la mitad de la dosis inicial (0,02 mg/kg cada 24 horas). Sin embargo, algunos perros requieren terapia BID de T4 por el resto de sus vidas.

Tratamiento

Es conveniente hacer una determinación posmedicación (4–12 horas postratamiento) de T4 después de seis semanas de tratamiento y después cada seis meses para asegurar una dosificación correcta. Los niveles normales después del tratamiento están entre 30 y 65 nmol/l. Las siguientes preparaciones farmacológicas de levotiroxina sódica son de uso veterinario: Soloxina®, Thyro-Tabs® y Thyro-form®. Las siguientes preparaciones farmacológicas de levotiroxina sódica son de uso humano pero pueden ser utilizadas en animales: Levotiroxina (Laboratorio Chile), Synthroid®, Levothroid® y Levoxina®.

Tratamiento

Pacientes con enfermedades concurrentes (DM, hipoadrenocorticismo, falla cardiaca congestiva) y pacientes seniles deberían recibir un tratamiento inicial de 25% dosis normal, con un incremento del 25% cada dos semanas hasta lograr la dosis completa en 6 semanas.

Asimismo, debido a que el hipotiroidismo causa resistencia a la insulina en perros con DM, la dosis de insulina se tiene que reducir cuando se instaura el tratamiento con levotiroxina.

Tratamiento-consideraciones generales

Pacientes con hipoadrenocorticismo e hipotiroidismo concurrente se deben estabilizar con glucocorticoides y mineralocorticoides antes del tratamiento con levotiroxina para evitar una crisis hipoadrenocortical.

También la dosis de levotiroxina debe aumentarse durante la gestación debido a que se presenta un incremento de la TBG y la placenta y el feto usan parte del T4 maternal.

Tratamiento-consideraciones generales

La respuesta al Tx debe ser monitoreada tomando en cuenta la anamnesis, examen clínico y la determinación de T4. Un incremento en la actividad y grado de alerta del paciente puede ocurrir en una semana de iniciado el Tx. La pérdida de peso se puede lograr a partir de las 3-4 semanas mientras que los cambios dermatológicos incluyendo la alopecia e hiperpigmentación tarda meses en resolverse completamente. Mejoramiento de la función cardiovascular se observa en 8 semanas.

Tratamiento - Monitoreo

Cuando se encuentra presente, la neuropatía periférica mejora rápidamente con una completa resolución en 8-12 semanas aunque el signo de ladeo de cabeza producto del daño vestibular puede persistir por meses.

Si existe una falla en el paciente para empezar a mejorar clínicamente en 6-8 semanas de iniciado el Tx debe dar luz a reconsiderar: si la dosis es correcta, si se esta administrando el Tx por el dueño, si el diagnóstico es incorrecto o si el paciente presenta múltiples problemas que no se van a resolver solo con la administración de T4.

Tratamiento - Monitoreo

Es poco frecuente que ocurra tirotoxicosis con el Tx con T4. Signos clínicos incluyen PU/PD, polifagia, pérdida de peso, taquicardia y cambios de comportamiento como la hiperactividad y la ansiedad. Esta condición se puede confirmar con la determinación de niveles elevados séricos de las hormonas tiroides. Se debe suspender el Tx hasta que estos signos desaparezcan y restituir el Tx a una dosis mas baja o disminuyendo la frecuencia de administración.

Tratamiento-Tirotoxicosis

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