Horquilla de Replicaciòn Conservativa : doble hèlice que permanece intacta .Semiconservativa cada cadena proviene de uan antigua y otra recièn formada.Dispersiva : la vieja molècula se rompe .Comienza con una secuencia de nucleòtidos en particular .Ocurre bidireccionalmente por medio de dos horquillas de replicaciòn .Se sintetizan nuevas cadenas en la direcciòn 5 ’ a 3`

Horquilla de Replicaciòn Las enzimas helicasas desenrrollan la doble hèlice Las proteìnas de uniòn estabilizan las cadenas separadas. Las topoisomerasas relajan el superenrrollamiento .Para comenzar la replicaciòn se necesita un cebador de ARN polimerasa sintetizado por por la ARN primasa .La adiciòn de nucleòtidos es realizada por la ADN polimerasa.

Horquilla de Replicaciòn ADN polimerasa I : Añade entre 20 – 100 nucleòtidos por acontecimiento de uniòn .ADN Polimerasa II : Reparaciòn de quiebres producidos en el ADN . ADN Polimerasa III : Encargada de la elongaciòn del ADN . La replicaciòn de la cadena adelantada es continua , la replicaciòn de la retrazada es discontinua . La ADN ligasa une los fragmentos de okazaki

Genes y Proteìnas La relaciòn entre genes y proteìnas es evidente en la actualidad .Badle y Tatum formularon su hipòtesis un gen una enzima . Demostraron que un cambio en un gen da como resultado un cambio en una sola enzima .Resultò una simplificaciòn , porque si bien son proteìnas existen otros tipos Hormonas (Insulina ) Estructurales (Colàgeno) Funcionales (Actina y Miosina )

Dogma Central dela Biologìa Molecular La informaciòn fluye desde la molècula de ADN hasta el ARN y desde ahì hasta las proteìnas . Transcripciòn : Formaciòn del ARN mensajero . Traducciòn : Lectura de la informaciòn contenida en el ADN con formaciòn de la proteìna . Excepciòn retrovirus SIDA transcriptasa inversa .

Còdigo Genètico El còdigo genètico Consiste en el sistema de tripletes de nucleòtidos en el ARN copiado a partir de ADN , que especifica el orden de los aminoàcidos . Las proteìnas contienen 20 aminoàcidos diferentes , sin embargo el ADN y ARN contienen sòlo 4 nucleòtidos. - Si un nucleòtido codificara un aminoàcido sòlo habrìan 4 aa.-Si dos nucleotidos codificaran , habrìa sòlo 4x4 , o sea 16 aa.-Esto resulta en 4x4x4 , o sea 64 combinaciones .

Sìntesis de ProteìnasLas sìntesis ocurre en los ribosomas , que contiene dos subunidades una grande y otra pequeña . Formada por ARN r y proteìnas especìficas . Tambien se requiere de molèculas de ARNt , que estàn plegadas en una estructuta secundaria con forma de trèbol.Tienen un aminoàcido en un extremo y un triplete de bases el anticodòn.Hay a lo menos un tipo de ARNt para cada tipo de aminoàcido.

Sìntesis de proteìnas en Procariontes.En E. Coli y otros procariotas cuando el extremo 3` de una cadena se unen ribosomas cerca del extremo 5’ . La uniòn se establece entre el codòn de ARN mensajero y el anticodòn del ARNt Cada molècula de ARNt lleva el aminoàcido especìfico requerido por el codòn de de ARNm segùn la secuencia dictada originalmente por el ADN La uniòn de los distintos ARNt permite la uniòn de los aminoàcidos vìa enlace peptìdico.

Sìntesis de proteìnas en procariontesIniciaciòn : La subunidad ribosòmica màs pequeña se une al extremo 5 ` de una molècula de ARN m . La primera molècula de ARN t que se acopla lleva el aminoàcido modificado fMet , se acopla con el codòn iniciador AUG de la molècula de ARN m La subunidad màs grande se ubica en su lugar , el complejo ARNt – fMet ocupa el sitio P (Peptìdico ) El sitio A (aminoacil ) està vacante . El complejo està completo.

Sìntesis de proteìnas procariontes Elongaciòn : Un segundo ARNt con su aminoàcido unido , se coloca en el sitio A y su anticodòn se acopla con el ARNm Se forma un enlace peptìdico entre los dos aminoàcidos reunidos en el ribosoma .Al mismo tiempo , se rompe el enlace entre el primer aminoàcido y su ARNt .El Ribosoma se mueve a lo largo de la cadena de ARN m en direcciòn 5`a 3`.El segundo ARNt se mueve del sitio A al P Un tercer amainoacil – ARNtse coloca en el sitio A y se forma otro enlace peptìdico

Sìntesis de Proteìnas en Procariontes Terminaciòn : cuando el ribosoma alcanza un codòn de terminaciòn en este ejemplo UGA) El polipèptido se escinde del ùltimo ARNt y el ARNt se desprende del sitio P . El sitio A es ocupado por un factor de liberaciòn que produce la disociaciòn de las dos subunidades del ribosoma .

Redefiniciòn de las Mutaciones La mutaciòn se define como una alteraciòn en la naturaleza quìmica del ADN . Daño mal reparado y que se transmite a las sucesivas generaciones . La mutaciòn puede ser espontànea o inducida .Factores mutagènicos como el humo de cigarillo , las radiaciones ultravioleta y radiaciòn X La espontànea puede ser de carácter metabòlico.

Tipos de mutaciones Gènicas TransicionesTransversiones .AdicionesDelecionesMutaciones cromosòmicas estructuralesDeleciòn Translocaciòn InversionesAdiciones Mutaciòn numèrica Aneuploidia Euploidias

Genètica Molecular de Procariontes .E. Coli es el ejemplo mejor estudiado Contiene una cadena de ARN y proteìnas no histònicas . Se encuentra en la regiòn nucleoide en la cèlula bacteriana . Una caracterìstica es su capacidad de producir las proteìnas adecuadas , segùn necesidad . El control de esta producciòn se encuentra en la transcripciòn . Depende de las interacciones entre el ambiente quìmico de la cèlula y las proteìnas reguladoras . La supervivencia depende de la replicaciòn ràpida y precisa . Alta recombinaciòn

El proceso de Transcripciòn y su Regulaciòn .La transcripciòn comienza cuando la ARN polimerasa se acopla al ADN especìfico conocido como Promotor . La ARN polimerasa hace que la doble hèlice se abra iniciàndose la transcripciòn Los genes estructurales codifican cadenas polipèptidicas relacionadas con funciones enzimàticas .Los grupos de genes pueden ser monocistrònicos y policistrònicos .

El Operòn F.Jacob y Jaques Monod 1965 . Los genes que codifican proteìnas se disponen ene unidades conocidas como operones. El operòn se compone de los genes estructurales , el promotor , el operador .Los genes estructurales contienen a los genes reguladores , que codifica al represor .Cuando un represor se une al operador , obstruye al promotor evitando la transcripciòn .Cuando se remueve al represor la transcripciòn puede comenzar

El sistema CAP – AMP cìclico Un ejemplo del control positivo de del operòn es el de una proteìna activadora de los genes catabòlicos o CAP . Fue estudiado en relaciòn al metabolismo de la lactosa .Es usado por E.coli y regula condiciones nutricionales .CAP-AMPc se une al promotor , la transcripciòn es màxima

CAP – AMP cìclico El descubrimiento de este sistema de control fue saber que E. COLI no usa lactosa como fuente de energìa si hay glucosa presente en el medio .El operòn permanece reprimido en presencia de glucosa , aunque haya lactosa . El intermediario metabòlico es el AMPc , quien aumenta frente a la disminuciòn de glucosa , degradando la lactosa . “ Señal de hambre ” .La manipulaciòn de estos operones son el ardid cientìfico la sìntesis de proteìnas e inclusiòn .

Elementos Genèticos mòviles Plàsmidos , virus y transposones . Corresponden a secuencias alternativas de genes bacterianos . La mayorìa de los plàsmidos debe ser transferido cèlula a cèlula . Conjugaciòn . Episomas se integran de manera reversible .El factor F de fertilidad puede ser cèlulas dadoras o F+ (machos ) y Cèlulas receptoras F- (hembras ) .El mecanismo de replicaciòn se conoce como el circulo rodante .

Enzimas un tipo especial de Proteìnas Son las proteìnas màs notables y altamente especializadas. Su poder catalìtico supera a los catalizadores sintèticos .Aceleran reacciones quìmicas especìficas y actùan en soluciones acuosas en condiciones suaves de temperatura y ph.Permiten entender la dinàmica celular ; degradan nutrientes , conservan y transforman la energìa quìmica y fabrican macromolèculas . Fines mèdicos y conservaciòn y producciòn

La mayorìa de las enzimas son proteinas Con excepciòn del ARN catalìtico (ribozima ) todas las enzimas son proteìnas . Si se desnaturaliza pierde su condiciòn funcional .Cofactor enzimàtico puede ser uno varios iones tales como Fe+2 , Mg +2 , Mn +2, Zn +2 . Coenzima .Grupo Prostètico . Uniòn covalente .Holoenzima catalìticamente activa Apoenzima àrea proteica.

Las enzimas alteran las velocidades de reacciòn , no los equilibrios Sustrato o reactantes . Sitio activo vìa enlaces covalentes . Energìa de activaciòn delta entre la energìa de los estados basales y la enregìa libre de gibbs. Inhibidores enzimàticos Reversibles -Competitivos -No competitivos -Irreversibles

Mecanismos de acciòn enzimàtica En las reacciones espontàneas , los productos finales tienen menos energìa libre de Gibbs que los reactantes.Modelo Llave cerradura : la estructura del sustrato y del sitio activo son complementarios . Modelo Ajuste Inducido El centro activo adopta la conformaciòn idònea , sòlo en presencia del sustrato genera cambio conformacional

Biotecnologìa . Manipulaciòn de material geneticoLa biotecnologìa es la relaciòn entre biologìa y tecnologìa , desde la producciòn del yogurth , con bacterias para producir sustancias comestibles .Modifican la informaciòn genètica , herencia y expresiòn de genes . Ofrece una mejor comprensiòn de enfermedades con trastornos genèticos .La tecnologìa de ADN recombinante permite el traspaso de genes . Organismos transgènicos.

Origen de los organismos Transgènicos El material se recombina mediante reproducciòn sexual , infecciòn viral y transformaciòn bacteriana Las enzimas de restricciòn de origen bacteriano reconocen secuencias y cortan . Una vez aislado el gen es incorporado al citoplasma de bacterias para su replicaciòn .Las copias obtenidas son incorporadas al organismo

Aplicaciones de la tècnica de ADN recombinante Si la incorporaciòn se produce en unas pocas cèlulas , el gen foràneo se encontrarà en las cèlulas hijas. Si es incorporado en un huevo , el gen se encontrarà en todas las cèlulas del adulto. Los genes cultivados se transforman en fàbricas de proteìnas .(Insulina )Se introducen genes normales en tejidos alterados. El paciente entrega cèlulas , mantenidas en cultivo se insertan genes sanos.

Beneficios de productos transgènicos . Controversia .Son productos artificiales por lo tanto pueden constituir un riesgo para la salud. Los Priones son un ejemplo de proteìnas capaces de desnaturalizar a otras proteìnas , afectan al sistema nervios central , encefalopatìas y espongiformes. El impacto ambiental de los cultivos transgènicos sobre el medio natural.

Genes utilizados en plantas transgènicas Tipo de gen utilizado Carácter que confiere

Toxina bacillus thuringensis Resistencia a insectos

Proteìna cubierta viral Resistencia a virus

Quitinasa glucanasas Resistencia a hongos

Lisozimas humana y de cerdo Resistencia a bacterias

Genes sobre aminoàcidos o fotosìntesis Resistencia a herbicidas

Genes sobre etileno Retraso en maduraciòn

Proyecto Genoma humano El genoma humano corresponde a todos los nucleòtidos del ser humano y pretende describir la secuencia completa. PGH surge en 1998 y tiene màs de 20 centros a nivel mundial . Año 2000 .Màquinas diseñadas para la secuencia automatizada de ADN . Lector registra cientos de nucleòtidos en pocos segundos . Proteòmica busca describir las proteìnas de nuestro cuerpo.

Aprueban la clonaciòn de hìbridos En 2007 (HFEA ) de londres a experimentos de hibridaciòn . Los investigadores fusionan cèlulas humanas con òvulos de otras especies . El objetivo es crear cèlulas madres. La primera idea es combinar material humano y de vaca . La fusiòn es nùcleo humano y citoplasma animal. Se genera una cèlula pluripotente cpaz de generar todos los tipos celulares.

Bacterias Patògenas Las bacterias patògenas son causantes de enfermedades , provocan daño en el huèsped . Son especìficas , originan un tipo de enfermedad . Neisseria gonohrroeae produce gonorrea . Neisseria meningitidis produce meningitis Clostridium tetani causa tetano Clostridium botulinum causa botulismoMycobacterium tuberculosis tuberculosis Vibrio cholerae causa còlera

Ejemplos de enfermedades bacterianas Tètano Penetra a travès de heridas profundas , la toxina avanza hacia el sistema nervioso central .Las neuronas motoras se vuelven hiperactivas por acciòn de la toxina . Los espasmos en la cara suelen ser los sìntomas iniciales , luego de un perìodo de incubaciòn .El espasmo tetànico completo pone rìgidos los brazos y el abdomen , puede producir paro respiratorio

Enfermedades bacterianas .Tuberculosis Se contagia por tos o estornudo de una persona infectada . La infecciòn puede estar determinada por años (latente ) Sìntomas : Tos – expectoraciòn – sudoraciòn – fatiga – fiebre y pèrdida de peso . Efectos Dedos hipocràticos – sensibilidad a ganglios linfàticos – lìquido en el pulmòn – ruìdos respiratorios.

Enfermedades bacterianas Neumonìa : enfermedad infecciosa e inflamatoria , infecciòn alveolar o bronconeumonìa , tambien intersticial . Es mortal sobre todo en ancianos , inmunodeprimidos , enfermos de sida y con fibrosis quìstica . Tos que produce esputo verde o amarillo ; fiebre o escalofrìos . Disnea o dolor pleurìtico. Sudoraciòn , falta de apetito , cansancio , cianosisi , naùseas , vòmitos , baja presiòn sanguìnea , ritmo cardìaco elevado.

El còlera

Infecciòn instestinal aguda caracterizada por evacuaciones diarreicas , con vòmitosy deshidrataciòn . 15 a 24 litros por dìa . Es causado por un vibriòn Gram negativo que sobrevive , por perìodos de gasta 7 dìas fuera del organismo en ambientes hùmedos y templados .Como principal medida de prevenciòn se establece la higiène

Virus Son agentes patògenos , no son clasificados como seres vivos , estas partìculas submicroscòpicas infecciosas contienen ADN o ARN , rodeado por una càpside proteica helicoidal o polièdricas .Elemento genètico en trànsito .Fase extracelular o viriòn metabòlicamente inerte .transporta el material .Fase intracelular el virus se replica .Huèsped animal , vegetal o bacteriano

Tipos de virus poxvirus : viruela Virus herpes : herpes genital Bacteriofagos Adenovirus : amigadalasPapovirus : papiloma virus Parvovirus : cancerìgenos Paramixovirus : aves Rabdovirus . Rabia Virus del mosaico Mixovirus : asma Togavirus . Rubeola Reovirus . Aves Picornavirus . Resfrìo

Virus bacteriòfagos En algunos casos los virus infectan bacterias , destruyèndolas o integràndose al gènoma bacteriano .Vìa lìtica se activa el material genètico viral , se produce trnascripciòn y traducciòn de nuevas partìculas virales , genrando lisis celular .Vìa lisogènica produce la integraciòn del material genètico viral en el ADN de la cèlula receptora

Ciclo de los virus de ADN -Uniòn especìfica de proteìnas y glicoproteìnas de membranas.-Fusiòn de las membranas –desensamblaje de la nucleocàpside -- El ADN se replica --transcripciòn (ARNm ) -- sìntesis de proteìnas de la càpside viral y glicoproteìnas . - las glicoproteìnas son transportadas hacia la membrana .-Fusiòn de membrana y cèlulas receptora

Ciclo de adenovirus -Se produce el ensamblaje del ADN con las proteìnas de la càpside viral .-La nucleocàpside se ensambla con la membrana de la cèlula infectada ( que posees glicoproteìnas ) -- se originan nuevos virus

Ciclos de virus con ARN - Uniòn especìfica entre glicoproteìnas y proteìnas –-fusiòn de membrana y nucleocàpside .-desensamble de material genètico -transcriptasa construye ADN a partir de ARN .-El genoma construye ARN mensajero .-Se traduce en forma de proteìnas de la nucleocàpside .-- ARN y sìntesis de glicopr oteìnas

Ciclo retrovirus -Las glicoproteìnas son transportadas en vesìculas hacia la membrana de la cèlula infectada . -Se produce fusiòn de membranas entre vesìculas que llevan las glicoproteìnas y la cèlula infectada . -- ocurre ensamblaje de ARN con proteìnas de càpside viral . -- la nucleocàpside se ensambla con la mebrana de la cèlula infectada que contiene glicoproteìnas -- otro virus

Sistemas de defensa En la lucha por la existencia , se esta expuesto a una legiòn de microorganismos virus ,bacterias ,protozoos , hongos y sus molèculas , lo màs sofisticado es sistema inmunitario . Inmunidad Innata controla la mayor parte , la defensa es la misma . Inmunidad Adquirida (adaptativa o especìfica ) suministra una respuesta especìfica frente a cada agente infeccioso .

Sistemas de defensa -Piel : varias capas de cèlulas muertas queratina, elastina y colàgeno . 15-30 dìas . La dermis subyacente tejido conectivo , glàndulas sebàceas , sudorìparas y foliculos pilosos . -Barrera infranqueable , arma de doble filo . -El epitelio es màs fragil que la piel , pero constantemente esta bañado por fluidos con sustancias antimicrobianas.-El ph del tubo extremadamente àcido crea un ambiente inhospito.

Barreras inespecìficas Funciòn del ph : estòmago ph 2 salmonella vibriocholerae .Funciòn de la temperatura . Pollos àntrax. Sustancias antimicrobianas Betalisina y espermina .Microbiota normal Lactobacillus acidophilus s. epidermis , s aureus .Propinium bacterium acnè Boca s, salivaris , S mitis, S. mutans

Respuesta inflamatoria Respuesta local la zona dañada se hincha y se torna rojiza y dolorosa. Los granulocitos polimorfonucleares neutrofilos (lisosomas ), basòfilos (histamina) y eosinòfilos (localizan) Los monocitos se transforman en macròfagos grandes , ameboides y fagocìticos .Se alojan en ganglios , el bazo , hìgado y pulmones

Respuesta Inflamatoria La inducciòn de fiebre o agentes pirògenos , se debe a la producciòn de citoquinas , interleuquinas , interferones y necrosis tumoral .-Citoquinas coagulan , modificando permeabilidad y adhesiòn -Interferòn bloquean la traducciòn RNA , activan a killers NK .-Favorecen la formaciòn de Linfocitos T citotòxicos .

La respuesta Inmune Especìfica Respuesta humoral y mediada por cèlulas . El primer contacto con el antìgeno elimina al invasor y genera cèlulas preadaptadas . En embarazos y condiciones terapeùticas , se produce inmunidad pasiva . La diferenciaciòn se lleva acabo en el timo (T) y linfocitos (B) en la mèdula òsea .

Linfocitos B y La formaciòn de anticuerpos Algunos son sèsiles otros patrullan . Se agranadan para producir anticuerpos , operan a nivel de ganglios .Producen cèlulas de memoria y plasmàticas .Las glucoproteìnas o adaptadores aglomeran antìgenos , capturados por cèlulas fagocìticas .Las inmunoglobulinas se diferencian por las zonas variables y constantes . IgG, IgA, IgD , IgM , IgE . Zonas variables y constantes

Linfocitos T -Colaboradores reconoce al antìgeno y liberan interleuquinas , interferòn y factor de necrosis tumoral .-Supresores liberan citoquinas , disminuyen la actividad de B y macròfagos .-- Citotòxicas liberan sustancias tòxicas para eliminar antìgenos . -Diferenciaciòn , selecciòn y maduraciòn .-Los tipos de glucoproteìnas son las cèlula CD4 y CD8

Virus Hanta Es un virus de ARN que ingresa especìficamente , a las cèlulas huèsped en las que se replica . Este virus produce una enfermedad infecciosa muy grave , que tiene una mortalidad cercana al 50 % y se manifiesta como diestres respiratorio agudo y/o sìndrome hemorragìparo . Esta enfermedad surge en China llegando EEUU , Brasil,Paraguay , Argentina y Chile .

Virus Hanta En Coyhaique existen varias especies de ratones silvestres . Siendo Oligoryzomys Longicaudatus (ratòn colilargo ). El màs peligroso.Sìndrome Pulmonar 1- Perìodo de incubaciòn . Sin sìntomas hasta 45 dìas . 2- fase inicial . Gripe comùn fiebre , dolor de cabeza , dolores en la columna , nùseas y vòmitos.

Virus Hanta 3-Fase de compromiso respiratorio alza de temperatura y dificultad para respirar en pocas horas. El sìndrome se contrae por inhalaciòn de excretas de excretas de orina o mordeduras -Olygoryzomiys Longicaudatus .-Akodon Olivaceus -Abrothix longipilis-Phyllotis darwini

Virus de la inmunodeficiencia adquirida La inmunodeficiencia es un tipo de enfermedad que se caracteriza por una falla de la funciòn inmunitaria . Existen congènitas Miastenia Gravis , lupus Eritematoso sistèmico y anemia hemolìtica autoinmune . Las adquiridas son causadas por un agente externo en alguna etapa de sus vida y de ahì desarrollan la enfermedad

Sida Fue identificado en 1981 , es un retrovirus (VIH) El nùcleo contiene dos molèculas de ARN y la transcriptasa inversa . Rodeando al Core se encuentra una bicapa lipìdica .En la parte màs externa se encuentran los receptores de glucoproteìnas (gp 120 – 41 )Invade y destruye a las cèlulas T colaboradoras posteriormente invade otros tejidos incluido el nervioso . Se transmite por vìa heterosexual y homosexual Oral, vaginal o anal .

Sida Las secuencias de nucleòtidos y proteìnas de la cubierta ya han sido aisladas .Se esta utilizando tècnicas de ADN recombinante para crear vacunas sintèticas , sin embrago los linfocitos B son ineficientes para controlar la infecciòn , tambien influye el alto grado de mutaciòn que desarrolla . A disminuìdo por transfusiones , hemofìlicos y la poblaciòn de homosexuales-

Fases del Sida Fase Aguda : aumenta el nùmero de partìculas virales y disminuye el nùmero de linfocitos TCD4 . Mononucleoisis , fiebre , dolores musculares y cefalea . Fase Crònica . Existe una recuperaciòn por control del sistema inmunitario , este perìodo dura de 8 a 10 años , los CD4 estimulan A CD8 para destruir cèlulas infectadas .Enfermedades oportunistas

Detecciòn del VIH Desde 1985 esta disponible en uestro pais el test de ELISA (ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas ) Se requiere una muestra de suero , con proteìnas virales como antìgeno . Despuès de un tiempo se evalùa la presencia de anticuerpos contra las proteìnas VIH . Si existen antiproteìnas virales corresponde a un seropositivo .

Farmacoterapia Zidovudina . Inhiben la acciòn de la transcriptasa reversa es transitoria .Existen inhibidores -Trasncriptasa reversa -Inhibidores de las proteasas

Interacciones entre los seres vivos Los seres vivos no viven aislados , comparten ambientes. De ahì surgen relaciones intraespecìficas e interespecìficas . Pueden tener efectos “positivos ” (beneficiosos ) o “negativos ” (perjudiciales ) . Si el efecto es perjudicial se designa con un signo (-) y si es beneficioso con un signo (+). Cuando un organismo no es afectado se designa con (0) . Las mutuamente positivas (++) .

Competencia Factores biòticos y abiòticos son considerados recursos , en tanto satisfacen necesidades . La competencia se produce cuando dos o màs organismos utilizan un mismo recurso limitado (escaso) , ambos se ven perjudicados en esta interacciòn . Intraespecìfica e interespecìfica .

Competencia Competencia por explotaciòn . Se debe a la disminuciòn de un recurso o dificultad para encontrarlo. Disminuciòn de vegetales para langostas , deben seguir buscando lo que significa mayor gasto de energìa . Competencia por interferencia : un organismo daña a otro por obtener algùn tipo de recursos como agua , alimentos .

Efectos de la competencia En 1934 G.F Gausse formulò el principio de exclusiòn competitiva , dos especies no pueden ocupar el mismo nicho ecològico , esta competencia interna genera extinciòn . Segùn la comunidad cientìfica no es aceptada , compiten por el mismo recurso pero no ocupan el mismo nicho .Todo lo que una especie utiliza de un hàbitat nido, la temperatura humedad.

Competencia y Evoluciòn La competencia intraespecìfica es uno de los principales factores ambientales de las selecciòn natural , constituye una presiòn selectiva sobre los organismos de las especies coexistentes que producen divergencia y una diferenciaciòn .Desplazamiento de caracteres y particiòn de recursos

Intensidad de la competencia mientras màs emparentadas es màs intensa la competencia , necesidades similares . Sin embargo la competencia puede ser intensa entre organismos distintos y que difieren en muchos aspectos , pero que unifican la utilizaciòn de un recurso .

Competencia y evoluciòn La competencia intraespecìfica es uno de los factores de la selecciòn natural , mayor habilidad competitiva reproducciòn y sobrevivencia . La competencia interespecìfica constituye presiòn selectiva , divergencia y diferenciaciòn en los nichos

Depredaciòn Un carnìvoro se alimenta de otro que pueden ser carnìvoros y hervìboros . Depredadores generalistas pueden sustituir facilmente su presa . Depredadores especialistas son aquellos con dieta exclusiva koala y eucaliptus

HerbivorìaForma de depredaciòn por parte de los hervìboros sobre semillas , frutos , vegetales en general .àrboles descortezados desgarrrando sus tejidos conductores floema y xilema , medios de abastecimiento de hidratos de carbono . Vencetòsigos y polinizaciòn .