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ENCICLOPEDIADEGLI
IDROCARBURI
ISTITUTO DELLA
ENCICLOPEDIA ITALIANAFONDATA DA GIOVANNI TRECCANI
©PROPRIETÀ ARTISTICA E LETTERARIA RISERVATA
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FONDATA DA GIOVANNI TRECCANI S.p.A.
2006
Fotolito e stampaMARCHESI GRAFICHE EDITORIALI S.p.A.
Via Flaminia, 995/997 - 00189 Roma
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PRESIDENTERoberto Poli
AMMINISTRATORE DELEGATOPaolo Scaroni
AMMINISTRATORIAlberto Clô, Renzo Costi, Dario Fruscio, Marco Pinto, Marco Reboa,
Mario Resca, Pierluigi Scibetta
ISTITUTO DELLA ENCICLOPEDIA ITALIANA
PRESIDENTEFrancesco Paolo Casavola
CONSIGLIO DI AMMINISTRAZIONE
VICEPRESIDENTECesare Geronzi
Gian Mario Anselmi, Roberto Artoni, Pierluigi Ciocca, Marcello De Cecco, Giuseppede Vergottini, Giovanni Fiori, Ademaro Lanzara, Federico Pepe, Riccardo Perissich,
Giovanni Puglisi, Giuseppe Vacca
AMMINISTRATORE DELEGATOFrancesco Tatò
CONSIGLIO SCIENTIFICOCarlo Azeglio Ciampi, Francesco Cossiga, Oscar Luigi Scalfaro, Giovanni Conso,Rita Levi-Montalcini; Mario Agrimi, Adriano Alippi, Girolamo Arnaldi, BaccioBaccetti, Giuseppe Franco Bassani, Mario Beccari, Giuseppe Bedeschi, GiampioBracchi, Pietro Calissano, Luciano Canfora, Mario Caravale, Sergio Carrà, EnricoCastelnuovo, Francesco Clementi, Piero Coda, Adele Benedetta Craveri, FrancescoD’Agostino, Giuseppe Dalla Torre, Nino Dazzi, Antonio Fazio, Domenico Fisichella,Giuseppe Galasso, Paolo Galluzzi, Emma Giammattei, Antonio Giuliano, GherardoGnoli, Augusto Graziani, Tullio Gregory, Maurizio Iaccarino, Carlo Jean,Fiorella Kostoris Padoa Schioppa, Luigi Labruna, Lucio Lanfranchi, Carlo MariaOssola, Giorgio Parisi, Sandro Petruccioli, Giovanni Pugliese Carratelli, GianTommaso Scarascia Mugnozza, Pietro Scoppola, Salvatore Settis, Francesco Sicilia,
Fulvio Tessitore, Edoardo Vesentini, Vera Zamagni
COLLEGIO SINDACALEGianfranco Graziadei, Presidente; Mario Perrone, Saverio Signori
Luciano Pagliaro, Delegato della Corte dei Conti
ENCICLOPEDIA DEGLI IDROCARBURI
DIREZIONEMario Beccari, Ugo Romano
COMITATO DI COORDINAMENTO SCIENTIFICOPier Federico Barnaba, Piero Bernardini, Giovanni Brighenti, Sergio Carrà, Alberto Clô,
Carlo Giavarini, Renzo Mazzei, Ferruccio Trifirò
REDAZIONE
Redattore Capo: Carlo Amadei
Area tecnico-scientifica. Supervisione: Fabio Sebastiani; Maria Teresa Amoroso. Chimica: AndreaCiccioli, Alessandro Di Menno Di Bucchianico, Antonio Di Meo - Fisica: Maria Grazia Ianniello- Ingegneria: Lucilla Monteleone, Roberto Steindler - Scienze biologiche, geologiche e naturali:Francesca Beolchini, Simona Martullo, Francesca Ricci, Paola Vinesi
Area giuridico-economica e storico-geografica. Supervisione: Giandomenico Patrizi; Pino Bongiorno.Diritto: Fabio Di Fonzo, Fabiana Di Porto, Bianca Maria Raganelli - Economia: Chiara d’Auria,Giuseppe Smargiassi - Geografia: Arianna Ballabene - Storia: Silvia Dionisi
Edizione in lingua italiana. Supervisione: Enrico Piccioni. Ilenia Romana Cassetta, Fabio Catino,Claudio Censori, Marina Chiarioni, Katia Furìa, Patrizia Greganti, Tomás Kubícek (illustrazioni),Michela Mastroddi, Enza Milanesi, Simona Nucciarelli, Stefano Petrocchi, Tiziana Provvidera,Laura Volpe
Edizione in lingua inglese. Coordinamento: Cosima Campagnolo. Janice Calf, Hannah Chapman,Anne Colbeck, Johanna Erhardt, Francesca Fava, Patrick O’Keeffe, Mary Anne Tafuri.Consulente: Peter Joseph Glendening.Traduttori: Andrea Baldi, Richard Bates, Anthony James Casling, Paolo Cioni, Alberta Crescenzi,Paolo Del Giudice, Paul Michael Garwood, Elena Giavarini, Peter Joseph Glendening, H.J.Michael Harris, Erika Louisa Milburn, Valentina Palombi, John M. Purtell, Lenore Rosenberg,Stefano Salpietro
Segreteria: Pasqualina Leone, Tiziana Pieretti, Alessandra Sacchetti
ATTIVITÀ TECNICO-ARTISTICHE
Art Director: Gerardo Casale
Progetto grafico: Giuseppe De GregoriRicerca iconografica: Daniele Piselli; Claudio Cigognetti; Anna Maria Ciai, Bernardo Ruzicka,Angelo ZanniDisegni: Marina Paradisi; Giuseppina Elia, Massimo Montelli, Anna Olivieri, FrancescaOttaviano, Paola Salvatori (cartografia)Grafica e impaginazione: Giuseppe De Gregori (controllo)Controllo qualità: Anna Rita De NardisSegreteria: Aurora Corvesi, Carla Proietti Checchi
BIBLIOTECA
Gabriella Miggiano; Marina Battaglini, Massimo Menna, Giuliana ScudderSegreteria: Gabriella Michetti
DIREZIONE EDITORIALE
Attività redazionali: Luisa Fusé; Cecilia Rucci, Mirella AielloPianificazione: Luisa Cinquina; Alessia Pagnano, Tiziana PicconiControllo qualità: Rosalba Lanza; Simonetta PaoluzziProduzione industriale: Maria Devrushian; Loreta LucchettiSegreteria: Eliana Naddeo
DIRETTORE EDITORIALEMassimo Bray
volume ii
RAFFINAZIONE E PETROLCHIMICA
COORDINAMENTO SCIENTIFICOCarlo Giavarini, Ferruccio Trifirò
ENCICLOPEDIA DEGLI IDROCARBURI
XV
INDICE DEL VOLUME II
RAFFINAZIONE E PETROLCHIMICA
1 – INDUSTRIA DELLA RAFFINAZIONE: ASPETTI GENERALI
Carlo Giavarini1.1 – STRUTTURA E SCHEMI 3
1.1.1 – Scopi della raffinazione 31.1.2 – Sviluppo storico dell’industria della raffinazione 31.1.3 – Schemi di raffinazione 71.1.4 – Struttura e complessità delle raffinerie 121.1.5 – Servizi ausiliari 161.1.6 – Off sites 221.1.7 – Procedure operative 23
1.2 – PRODOTTI DELLA RAFFINAZIONE 25Fiorella Iobbi
1.2.1 – Introduzione 251.2.2 – Gas di petrolio liquefatto 261.2.3 – Benzine 271.2.4 – Solventi idrocarburici 301.2.5 – Cheroseni 311.2.6 – Gasoli 351.2.7 – Oli combustibili 38
Alessandro Belli1.2.8 – Paraffine 41
Riccardo Maione1.2.9 – Lubrificanti 44
1.2.10 – Bitumi 48
Michelangelo Di Luozzo1.3 – CICLO DELL’IDROGENO 59
1.3.1 – Introduzione 591.3.2 – Produzione di idrogeno in raffineria 591.3.3 – Distribuzione dell’idrogeno 66
1.3.4 – Ottimizzazione della gestione dell’idrogeno in raffineria 671.3.5 – Sistemi di recupero dell’idrogeno 68
2 – PROCESSI DI DISTILLAZIONE
David Bluck2.1 – FONDAMENTI 73
2.1.1 – La natura del greggio 732.1.2 – Caratterizzazione delle frazioni di greggio 742.1.3 – Simulazione della colonna di distillazione del greggio 782.1.4 – Modello matematico delle colonne di distillazione 812.1.5 – Soluzione delle equazioni MESH 832.1.6 – Condensatori e ribollitori 842.1.7 – Specifiche di progetto 852.1.8 – Soluzione delle equazioni MESH per la colonna di distillazione
interamente attrezzata 852.1.9 – Pumparound 86
2.1.10 – Side-stripper 87
Paolo Ricci, Romolo Montanari2.2 – DISTILLAZIONE ATMOSFERICA DEL GREGGIO 89
2.2.1 – Dissalazione 912.2.2 – Vaporizzazione 932.2.3 – Frazionamento 942.2.4 – Stripping e stabilizzazione 982.2.5 – Problemi di corrosione e materiali 992.2.6 – Variabili operative 100
Paolo Ricci, Romolo Montanari2.3 – DISTILLAZIONE SOTTO VUOTO DEL RESIDUO ATMOSFERICO 105
2.3.1 – Funzioni della distillazione sotto vuoto 1052.3.2 – Variabili operative 1062.3.3 – Realizzazione del vuoto 1082.3.4 – Processi 1092.3.5 – Caratteristiche dei dispositivi di contatto 1092.3.6 – Problemi di corrosione e materiali 110
3 – PROCESSI CON VALENZA AMBIENTALE
Carlo Giavarini3.1 – HYDROTREATING 115
3.1.1 – Introduzione 1153.1.2 – Evoluzione e diffusione dei processi di hydrotreating 1153.1.3 – Chimica e termodinamica del processo 1173.1.4 – Catalizzatori 122
XVI
3.1.5 – Cinetiche e meccanismi di reazione 1243.1.6 – Processi 1253.1.7 – Variabili operative 1293.1.8 – Altri processi di hydrotreating 132
Jean-Pierre Ballaguet, Cécile Barrère-Tricca3.2 – CICLO DELLO ZOLFO 137
3.2.1 – Introduzione 1373.2.2 – Processi di recupero di H2S 1383.2.3 – Processo Claus 1453.2.4 – Trattamento del gas di coda 1523.2.5 – Problemi di sicurezza e salvaguardia ambientale 158
4 – PROCESSI PER MIGLIORARE LA QUALITÀ DELLE BENZINE
Margaret Stine4.1 – REFORMING CATALITICO
4.1.1 – Introduzione 1634.1.2 – Descrizione generale del processo 1634.1.3 – Chimica del processo e catalizzatori 1644.1.4 – Variabili operative 1654.1.5 – Tecnologie industriali 166
Margaret Stine4.2 – ISOMERIZZAZIONE 171
4.2.1 – Introduzione 1714.2.2 – Isomerizzazione dei C5/C6: aspetti generali 1714.2.3 – Processi di isomerizzazione dei C5/C6 1734.2.4 – Tecnologie con setacci molecolari per la separazione e il riciclo 1754.2.5 – Isomerizzazione del C4 177
Carlo Giavarini4.3 – ALCHILAZIONE 181
4.3.1 – Introduzione 1814.3.2 – Chimica e termodinamica del processo 1814.3.3 – Cinetiche di reazione 1834.3.4 – Catalizzatori e condizioni di reazione 1834.3.5 – Processi di alchilazione con H2SO4 1854.3.6 – Processi di alchilazione con HF 1874.3.7 – Processi con catalizzatori solidi 1894.3.8 – Problemi di sicurezza e di corrosione 1904.3.9 – Variabili di processo e operative 191
Marco Di Girolamo, Domenico Sanfilippo4.4 – ETERIFICAZIONE 193
4.4.1 – Introduzione 1934.4.2 – Aspetti relativi all’uso dei prodotti ossigenati nella formulazione dei carburanti 1944.4.3 – Chimica e termodinamica 197
XVII
4.4.4 – Catalizzatori 2004.4.5 – Cinetica 2024.4.6 – Processi 206
5 – PROCESSI DI CONVERSIONE TERMICA
Bharat B. Bansal, Joseph A. Fruchtbaum, Aldrich H. Northup, Rao Uppala5.1 – COKING 213
5.1.1 – Introduzione 2135.1.2 – Evoluzione e ruolo nella raffineria del processo di coking 2135.1.3 – Chimica di processo 2155.1.4 – Processi di coking 2165.1.5 – Variabili di processo 2225.1.6 – Operazioni ausiliarie di supporto 226
David Bosworth5.2 – VISBREAKING 229
5.2.1 – Introduzione 2295.2.2 – Sviluppo del processo 2305.2.3 – Chimica, termodinamica e cinetica 2325.2.4 – Processi 2345.2.5 – Variabili operative 237
David Bosworth5.3 – CRACKING TERMICO 239
5.3.1 – Introduzione 2395.3.2 – Evoluzione dei processi 2405.3.3 – Chimica, termodinamica e cinetica 2415.3.4 – Processi 242
6 – PROCESSI DI CONVERSIONE CATALITICA
6.1 – CRACKING CATALITICO 247Carlo Giavarini
6.1.1 – Fondamenti e sviluppo 247Mark Houdek
6.1.2 – Tecnologie industriali 263
Arthur J. Dahlberg, Ujjal K. Mukherjee6.2 – HYDROCRACKING 273
6.2.1 – Introduzione 2736.2.2 – Evoluzione 2756.2.3 – Chimica dell’hydrocracking 2776.2.4 – Cinetica 2796.2.5 – Catalizzatori 2816.2.6 – Processi 2846.2.7 – Variabili operative 294
XVIII
7 – PROCESSI PER LA RIDUZIONE DEI RESIDUI
Ray Floyd7.1 – DEASPHALTING 301
7.1.1 – Introduzione 3017.1.2 – Evoluzione del processo di deasphalting 3017.1.3 – Principii fondamentali del processo di deasphalting con solventi 3027.1.4 – Processi di deasphalting 3037.1.5 – Variabili operative 3057.1.6 – Impieghi del prodotto 306
7.2 – IDROCONVERSIONE DEI RESIDUI 309Carlo Giavarini
7.2.1 – Inquadramento e fondamenti 309Avinash Gupta, David Brossard
7.2.2 – Processo LC-Fining 314
Guido Collodi, Domenico Sanfilippo7.3 – GASSIFICAZIONE 325
7.3.1 – Introduzione 3257.3.2 – Fondamenti del processo di gassificazione 3267.3.3 – Processi di gassificazione 3297.3.4 – Applicazione del gas di sintesi 3337.3.5 – Integrazione della gassificazione nel ciclo di raffineria 3367.3.6 – Aspetti ambientali 3367.3.7 – Aspetti commerciali 338
8 – PRODUZIONE DEI LUBRIFICANTI
Alessandro Belli8.1 – ASPETTI GENERALI E DI PROCESSO 341
8.1.1 – Oli base per lubrificanti 3428.1.2 – Evoluzione degli schemi di produzione degli oli base per lubrificanti 343
Alessandro Belli8.2 – ASPETTI TECNOLOGICI 351
8.2.1 – Tecnologie per la produzione delle basi 3518.2.2 – Additivazione 365
9 – SICUREZZA E PROTEZIONE AMBIENTALENELLE RAFFINERIE
Domenico Barone, Alberto Gabrielli, Giuseppe Russo9.1 – GESTIONE DELLA SICUREZZA NELLE RAFFINERIE 369
9.1.1 – Introduzione 369
XIX
9.1.2 – Principii di valutazione e mitigazione del rischio 3739.1.3 – Sistemi di gestione della sicurezza 3829.1.4 – Tecnologie di sicurezza 386
Giuseppe Iorio9.2 – GESTIONE DELL’AMBIENTE NELLE RAFFINERIE 393
9.2.1 – Introduzione 3939.2.2 – Sistema di gestione ambientale 3949.2.3 – Gestione delle emissioni in atmosfera 3959.2.4 – Gestione degli scarichi idrici 3989.2.5 – Gestione dei rifiuti 4009.2.6 – Gestione delle materie prime, dei prodotti finiti e dell’energia 4019.2.7 – Monitoraggio 402
10 – INDUSTRIA PETROLCHIMICA: PRODOTTI DI BASEE FILIERE PRODUTTIVE
Italo Pasquon, Pio Forzatti10.1 – LA GRANDE INDUSTRIA PETROLCHIMICA 407
10.1.1 – Evoluzione dell’industria petrolchimica 40710.1.2 – Materie prime e prodotti di base 41610.1.3 – Filiere di produzione 424
10.2 – UPGRADING DEL GAS NATURALE 455Gianni Girotti, Franco Rivetti
10.2.1 – Intermedi petrolchimici del gas naturale 455Jim M. Andersen
10.2.2 – Tecnologie avanzate per l’upgrading del gas naturale 463
Ib Dybkjær, Thomas Rostrup-Nielsen, Kim Aasberg-Petersen10.3 – IDROGENO E GAS DI SINTESI 469
10.3.1 – Tecnologie di conversione del gas 46910.3.2 – Tecnologia dell’idrogeno 490
10.4 – METANOLO, DIMETILETERE, AMMONIACA, UREA 501Ib Dybkjær, Torben Nørgaard, Jens Perregaard, Finn Joensen, Haldor Topsøe
10.4.1 – Tecnologie per la produzione di metanolo 50110.4.2 – Tecnologie per la produzione di dimetiletere 51210.4.3 – Tecnologie per la produzione di ammoniaca 514
Domenico Sanfilippo, Giampiero Testa10.4.4 – Tecnologie per la produzione di urea 544
Sanjeev Kapur10.5 – ETILENE E PROPILENE 551
10.5.1 – Etilene 55110.5.2 – Propilene 577
XX
10.6 – AROMATICI 591Vladas Zukauskas
10.6.1 – Produzione e uso degli aromatici 591Carlo Perego
10.6.2 – Intermedi aromatici di uso petrolchimico 606
11 – PRODUZIONE DI INTERMEDI PER LA PETROLCHIMICA
11.1 – PROCESSI DI OSSIDAZIONE 617Fabrizio Cavani, Gabriele Centi
11.1.1 – Processi di ossidazione in fase vapore 617Philippe Arpentinier
11.1.2 – Processi di ossidazione in fase liquida con ossigeno 636Mario G. Clerici, Marco Ricci, Franco Rivetti
11.1.3 – Processi di ossidazione con acqua ossigenata e idroperossidi 661
Domenico Sanfilippo, Ivano Miracca, Ferruccio Trifirò11.2 – PROCESSI DI DEIDROGENAZIONE 687
11.2.1 – Deidrogenazione di paraffine leggere (2-5 atomi di carbonio) 68711.2.2 – Deidrogenazione di paraffine pesanti 69611.2.3 – Deidrogenazione di etilbenzene 69711.2.4 – Sviluppi futuri 697
Sigmund M. Csicsery 11.3 – PROCESSI CATALIZZATI DA ACIDI O DA BASI 701
11.3.1 – Catalisi eterogenea 70311.3.2 – Esempi di processi catalizzati da acidi o da basi 70511.3.3 – Conclusioni e sfide future 718
Fausto Calderazzo11.4 – CATALISI IN FASE OMOGENEA CON MONOSSIDO DI CARBONIO
NELLA FORMAZIONE DI LEGAMI CARBONIO-CARBONIO 72311.4.1 – Proprietà e reattività del monossido di carbonio 72311.4.2 – Metallocarbonili e loro derivati: sintesi e struttura 72411.4.3 – Reattività dei metallocarbonili 72611.4.4 – Reazioni catalitiche del monossido di carbonio 72711.4.5 – Conclusioni 733
12 – MATERIALI POLIMERICI
Francesco Ciardelli12.1 – INTRODUZIONE AI MATERIALI POLIMERICI 741
12.1.1 – Cenni storici 74112.1.2 – La struttura molecolare 74412.1.3 – La dimensione spaziale 747
XXI
12.1.4 – Processi di sintesi e modifica chimica di macromolecole 75012.1.5 – Masse molecolari 75212.1.6 – Struttura e proprietà 75212.1.7 – Applicazioni 756
Enrico Albizzati12.2 – POLIOLEFINE 759
12.2.1 – Introduzione 75912.2.2 – Sistemi catalitici per la polimerizzazione delle olefine 76012.2.3 – Proprietà, struttura e applicazioni delle poliolefine 77012.2.4 – Processi di produzione 778
Gian Tommaso Viola, Fabio Bacchelli, Augusto Fabbri12.3 – ELASTOMERI 789
12.3.1 – Introduzione 78912.3.2 – Elasticità della gomma 79012.3.3 – Reologia degli elastomeri non vulcanizzati 79212.3.4 – Stadi di lavorazione della gomma 79412.3.5 – Poliisoprene 80112.3.6 – Polibutadiene 80612.3.7 – Copolimeri stirene-butadiene 81112.3.8 – Copolimeri etilene-propilene 81312.3.9 – Copolimeri isobutene-isoprene 818
12.3.10 – Copolimeri acrilonitrile-butadiene 82112.3.11 – Policloroprene 82312.3.12 – Elastomeri termoplastici 82512.3.13 – Gomme speciali 830
Leonardo Castellani, Aldo Longo, Francesco Pasquali 12.4 – POLIMERI STIRENICI TERMOPLASTICI 837
12.4.1 – Introduzione 83712.4.2 – Chimica della polimerizzazione 83812.4.3 – Evoluzione dei processi industriali 84312.4.4 – Struttura e proprietà 84712.4.5 – Struttura e proprietà dei copolimeri statistici dello stirene 85012.4.6 – Struttura e proprietà dei materiali stirenici rinforzati con gomma 85212.4.7 – Principali tecnologie di trasformazione 85612.4.8 – Mercato 859
Graziano Vidotto 12.5 – POLIVINILCLORURO 863
12.5.1 – Introduzione 86312.5.2 – Produzione industriale del PVC 86512.5.3 – Prodotti PVC sospensione, trasformazione in manufatti e settori applicativi 87312.5.4 – Compatibilità e sostenibilità ambientale dei manufatti a base di PVC 877
Francesco Pilati, Massimo Messori, Paola Fabbri, Maurizio Toselli12.6 – ENGINEERING PLASTICS 885
12.6.1 – Aspetti generali 885
XXII
12.6.2 – Poliammidi 89012.6.3 – Poliesteri alifatici-aromatici 89312.6.4 – Policarbonati 89712.6.5 – Resine acetaliche 89812.6.6 – Polifenileneteri 90112.6.7 – Poliarilati 90412.6.8 – Polisolfoni 90612.6.9 – Poliimmidi 908
12.6.10 – Polisolfuri aromatici 91112.6.11 – Polietereterchetoni 913
Luigi Trossarelli, Valentina Brunella12.7 – FIBRE DI SINTESI 917
12.7.1 – Introduzione 91712.7.2 – Fibre poliammidiche 91812.7.3 – Fibre poliestere 92212.7.4 – Fibre poliviniliche 92412.7.5 – Fibre poliolefiniche 92612.7.6 – Fibre poliuretaniche 92712.7.7 – Fibre poliacetaliche 92812.7.8 – Fibre di carbonio 92812.7.9 – Fibre di sintesi per usi medici 928
12.7.10 – Microfibre e nanofibre 929
XXIII
XXV
AVVERTENZE
UNITÀ DI MISURA
Sono state generalmente adottate le unità di misura del Sistema Internazionale (SI), relativi multipli e sottomultipli. Soloin particolari contesti, prettamente legati al mondo petrolifero, sono state mantenute unità di uso corrente non SI.
Principali unità di misura adottate
LOCUZIONI PARTICOLARI
Nei settori dell’ingegneria e della chimica del petrolio, dell’industria petrolchimica e delle geoscienze vengonofrequentemente utilizzati termini, sigle e locuzioni specifiche. Quasi sempre si tratta di espressioni in lingua ingleseche sono spesso usate nella forma originaria dalla letteratura specializzata anche nei paesi non anglofoni. Per talemotivo nell’opera è stato adottato il criterio della frequenza d’uso.
ampere Aangstrom Åanno aara abar barbarile (barrel) bblbecquerel BqBritish thermal unit Btucaloria calcandela cdcavallo-vapore CVcoulomb Cdarcy Ddecibel dBelettronvolt eVettaro hafarad Fgiorno dgrado Celsius °Cgrado Fahrenheit °Fgrado (sessagesimale) °grammo g
gray Gy henry Hhertz Hziarda (yard) ydjoule Jkelvin Kkilogrammo kgkilowattora kWhlibbra (pound) lblitro llumen lmlux lxmetro mmetro cubo m3
metro quadrato m2
minuto (angolo)
minuto (tempo) minmole molnewton Nnit ntohm Ωora h
parti per milione ppmpascal Papiede (foot) ' (ft)poise Ppollice (inch) '' (in)pounds per square inch psiquintale qradiante radsecondo (angolo) secondo (tempo) ssiemens Ssievert Svstandard cubic foot scf o SCF o sft3
steradiante srstock tank barrel stbstokes Sttesla Ttonnellata ttonnellata equivalente di petrolio tepunità di massa atomica uvolt Vwatt Wweber Wb
XXVI
NOMENCLATURA CHIMICA
Composti organiciNella denominazione dei composti organici semplici sono state adottate per quanto possibile le norme della IUPAC(International Union of Pure and Applied Chemistry), limitando i nomi tradizionali ai casi ammessi dalla stessaIUPAC. Quando vi siano due o più nomi ammessi si è preferita la denominazione più diffusa.Per i composti di interesse petrolchimico, in deroga alla regola precedente, viene adottata la nomenclatura utilizzatanel repertorio: Wells G.M. (1999) Handbook of petrochemicals and processes, Aldershot, Ashgate; Brookfield(VT), Gower.
Composti inorganiciNella denominazione dei composti inorganici sono state adottate di norma le regole della IUPAC. Quando vi sianodue o più nomi ammessi si è preferita la denominazione più diffusa.In particolare sono state adottate le seguenti opzioni: • è stata abbandonata la vecchia denominazione di anidridi riferita agli ossidi dei non metalli (per esempio, biossido
di carbonio e non anidride carbonica);• è stata adottata la regola IUPAC per i composti inorganici binari che prevede, con l’eccezione dei composti
contenenti ossigeno (che sono denominati ossidi), la terminazione del nome in -uro. Questa regola vale ancheper i composti nei quali il primo elemento è l’idrogeno (i cosiddetti idracidi), che in passato erano denominaticon la desinenza -idrico (per esempio, solfuro di idrogeno e non acido solfidrico).
TRASLITTERAZIONI
Nella scrittura dei nomi appartenenti a lingue con alfabeto diverso dal latino si fa ricorso alle Romanization Tablescompilate dalla Library of Congress of Washington, introducendo tuttavia qualche modifica volta a ridurre al minimoil numero di segni diacritici, nonché, in particolare nel caso dell’arabo e del persiano, adottando alcune traslitterazioniormai radicate nell’uso locale e internazionale.
Nella pagina a fronte:La raffineria Eni di Sannazzaro, nei pressi di Pavia. Con una capacità di lavorazione di 10 milioni di tonnellate/anno di petroliogreggio, la raffineria vanta un livello di complessità e capacità di conversione tra i più elevati in Europa. Per rispondere a richieste di mercato e ambientali sempre più esigenti, lo stabilimento si è orientato verso la produzione diprodotti di alta qualità e basso impatto ambientale. Grazie a efficaci sistemi di gestione della sicurezza e di gestione ambientale,la raffineria ha ottenuto la Certificazione Internazionale ISO 14001.
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