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CURSO ONLINEMIOPATÍASDE

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INSCRIPCIÓNYA DISPONIBLE

II EDICIÓNII EDICIÓN

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Con el patrocinio de:Con el patrocinio de:

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OBJETIVO GENERAL DEL CURSO

Este curso online, promovido por la SEN y patrocinado por Sanofi Genzyme,tiene como finalidad que los neurólogos, internistas, reumatólogos, neurofisiólogos y pediatras, no expertos en enfermedades neuromusculares, conozcan mejor las MIOPATÍAS, tanto en sus aspectos diagnósticos, como en pruebas complementarias y su tratamiento.

MODO DE ACCESO

Para apuntarse al Curso online de Miopatías simplemente debe entrar en http://cursos.sen.es, a continuación hacer clic en Curso online de Miopatías, y seguir las instrucciones para crear su cuenta de acceso al curso.

Una vez haya creado su cuenta de acceso, seleccione MIOP2019 dentro del Apartado “Mis cursos”, y ¡adelante!, ya está usted inscrito en la

PUNTOS CLAVE

Contribuir a mejorar el conocimiento actual de las miopatías.

Énfasis en aspectos clínicos del diagnóstico y diagnóstico diferencial.

Elección e interpretación de pruebas diagnósticas y detección de posibles errores.

Actualización de aspectos sintomáticos, terapéuticos y curativos de las miopatías.

OBJETIVOS Y ACCESO AL CURSO cursos.sen.es

Solicitada acreditación al Consejo Catalán de Formación Continuada de las Profesiones Sanitarias y a la Comisión de Formación Continuada del Sistema Nacional de Salud.

II EDICIÓN


II EDICIÓN

COORDINADORA

Dra. Isabel Illa.

Catedrática de Neurología. Universidad Autónoma de Barcelona (U.A.B.).Directora Unidad Enfermedades Neuromusculares.Hospital de la Santa Creu i Sant Pau. Barcelona.

El Curso online de miopatías está dividido en 2 módulos, de cinco capítulos cada uno, que le ayudarán completar su formación en miopatías.

Evaluación: Al finalizar el curso se realizará un cuestionario tipo test para reforzar y comprobar los conocimientos adquiridos.

Certificado: Al concluir el curso, podrá obtener el diploma acreditativo correspondiente.

Calendario: disponible del 1 de abril de 2019 al 31 de marzo de 2020.

Horario: 24 horas, de lunes a domingo. La selección del equipo docente se ha realizado en base a la experiencia profesional de cada autor.

ESTRUCTURA FORMATIVA

EQUIPO DOCENTEY ESTRUCTURA FORMATIVA cursos.sen.es

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MÓDULO 1

CAPÍTULO 1

Miopatías: peculiaridades de la historia clínica y la exploración neurológica.

CAPÍTULO 2

La biopsia muscular en el diagnóstico de las miopatías: cuándo, cómo y para qué.

CAPÍTULO 3

Pruebas de laboratorio: cuál y para qué.

CAPÍTULO 4

El valor de los estudios genéticos en las miopatías.

CAPÍTULO 5

La resonancia magnética nuclear en el diagnóstico diferencial de las miopatías.

MÓDULO 2

CAPÍTULO 6

HiperCKemia: guía para el diagnóstico causal. Mialgias: guía para el diagnóstico.

CAPÍTULO 7

Miopatías metabólicas y mitocondriales.

CAPÍTULO 8

Distrofias musculares: diagnóstico y diagnóstico diferencial.

CAPÍTULO 9

Distrofias miotónicas y otras canalopatías.

CAPÍTULO 10

Miopatías inflamatorias idiopáticas.Miopatías tóxicas.


II EDICIÓN

MÓDULO 1

CAPÍTULO 1

Miopatías: peculiaridades de la historia clínica y la exploración neurológica.

Dra. Isabel Illa

Catedrática de Neurología. U.A.B.Directora Unidad Enfermedades Neuromusculares.Unidad CSUR y ERN. Hospital de la Santa Creu i Sant Pau. Barcelona.

CAPÍTULO 2

Dra. Montse Olivé

Médica e investigadora del Instituto de Neuropatología. Servicio de Anatomía Patológica. Hospital Universitari de Bellvitge. Barcelona.

Dra. Carmen Navarro

Doctora en Medicina. Ex Jefe de Servicio de Patología y Neuropatología.

Hospital Universitario de Vigo.Ex Directora Científica del Instituto

de Investigación Biomédica de Vigo (IBIV).Emérito Clínico.

La posible etiología de una miopatía debe surgir durante la historia y exploración.

ETIOLOGÍA DE LAS MIOPATÍAS

Neurodegenerativa (IBM, ...)

Genética (Distrofia muscular, ...)

La biopsia muscular en el diagnóstico de las miopatías:cuándo, cómo y para qué.


II EDICIÓN

PROCESAMIENTO GENERAL DE LA BIOPSIA MUSCULAR. UTILIDAD DE LAS TÉCNICAS

Fragmento congelado en metilbutano enfriado en nitrógeno líquido, montado en OCT

Secciones transversales 8-10µmBatería histoquímicaInmunohistoquímica

Morfología fibras muscularesNecrosis, inflamación, sustituciónfibroadiposaInclusiones

MÓDULO 1

CAPÍTULO 3

Pruebas de laboratorio: cuál y para qué

Dr. Eduard Gallardo

Laboratorio de Enfermedades Neuromusculares.Institut de Recerca del Hospital de la Santa Creu i Sant Pau. Barcelona.

CAPÍTULO 4

Dr. Adolfo López de Munain

Neurozientziak arloko Arduraduna.Responsable del Área de Neurociencias.Hospital Universitario Donostia. San Sebastián.

El valor de los estudios genéticos en las miopatías.

RESUMEN DE ANTICUERPOS ESPECÍFICOS DE MIOSITIS

Anti-Jo1

Anti-PL7

Anticuerpo Antígeno dianaHistidyl-t-RNA sintetasa

Threonyl-t-RNA sintetasa

Rasgos de utilidad clínicaManos de mecánicoEPI, afectación cardíaca

Manos de mecánicoEPI

Frecuencia15-20%

5%

DiagnósticoPM, DM, MN,SAS

PM, DM, MN,SAS

RASGOS CLÍNICOS ORIENTADORES DEL DIAGNÓSTICO MOLECULAR EN ALGUNAS MIOPATÍAS CONGÉNITAS

Genes potencialmente implicadosSEPN1, RYR1, miopatía nemalínica

SEPN1, RYR1

TTN, MYH7, ACTA1

Diagnóstico diferencialCOL6, LAMA2

Enfermedad de Pompe

Escoliosis

Espina rígida

Cardiomiopatía

Rasgo clínico


II EDICIÓN

MÓDULO 1 MÓDULO 2

CAPÍTULO 5

La resonancia nuclear magnética en el diagnóstico diferencialde las miopatías.

Dr. Jordi Díaz-Manera

Unidad de Enfermedades Neuromusculares.Servicio de Neurología.Hospital de la Santa Creu i Sant Pau. Barcelona.

CAPÍTULO 6

Dr. Juan Jesús Vílchez

Servicio de Neurología.Hospital Universitari La Fe. Valencia.

HiperCKemia: guía para el diagnóstico causal. Mialgias: guía para el diagnóstico.

HIPERCKEMIA CUYA CAUSA NO ES NEUROMUSCULAR

Medicamentos

Ejercicio muscular intenso (especialmente excéntrica)

Trauma (electromiograma, estudios de inyecciones IM)

Cirugía


II EDICIÓN

MÓDULO 2

CAPÍTULO 7

Miopatías metabólicas y mitocondriales.

Dra. Cristina Domínguez

Servicio de Neurología. Unidad de Neuromuscular.Hospital Universitario 12 de Octubre. Madrid.

CAPÍTULO 8

Dra. Carmen Paradas

Servicio de Neurología. Unidad de Enfermedades Neuromusculares.Hospital Universitario Virgen del Rocío. Sevilla.

Distrofias musculares: diagnóstico y diagnóstico diferencial.

CARACTERÍSTICAS CLÍNICAS DE LOS SÍNDROMES MITOCONDRIALES MÁS FRECUENTES

MELAS(Mitochondrial; Encephalomyophaty;Lactic Acidosis; Stroke)

Síndrome80% MTTL1 (tRNALeu)Otros mtRNA

Base genética Características clínicas*Migrañas-like con vómitos*Hipoacusia*Encefalopatía generalizada o focal (stroke-like)*Miopatía*Polineuropatía

HerenciaMaterna

GENES Y FENOTIPOS ASOCIADOS A HIPOGLICOSILACIÓN DEL α-DISTROGLICANO

FKTN

FKRP

POMGNT1

GenFukuyama/Walker-Warburg

Walker-Warburg

Walker-Warburg

Fenotipo congénito

Quistes cerebelosos

Rasgo característicoFenotipo más tardíoLGMD2L

LGMD2I

LGMD2O


II EDICIÓN

MÓDULO 2

CAPÍTULO 9

Distrofias miotónicas y otras canalopatías.

CAPÍTULO 10

Dr. Ricardo Rojas

Unidad Patología Neuromuscular. Servicio de Neurología.

Hospital de la Santa Creu i Sant Pau. Barcelona.

Miopatías inflamatorias idiopáticas. Miopatías tóxicas.

Dr. Gerardo Gutiérrez-Gutiérrez

Hospital Universitario Infanta Sofía.San Sebastián de los Reyes. Madrid.

Dr. Eduardo Gutiérrez-Rivas

Unidad Neuromuscular. Servicio de Neurología. Hospital Universitario 12 de Octubre. Madrid.

CLASIFICACIÓN DE ENFERMEDADES CON MIOTONÍA Y CANALOPATÍAS CON PARTICIPACIÓN MUSCULAR

- Distrofia miotónica tipo 1- Distrofia miotónica tipo 2- Condrodistrofia miotónica

Miotonías distróficas

MIOPATÍAS NECROTIZANTES INMUNOMEDIADAS


II EDICIÓN

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