interpretacion pruebas-laboratorio
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INTERPRETACIÓN PRUEBAS BIOQUÍMICAS DE
LABORATORIO
Mayo, 2008
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Metabolismo de Hidratos de Carbono.
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3
Introducción
• Funciones– Obtención energía– Reserva energética (Glucógeno)– Estructural (Plantas. Celulosa)
• Clasificación– Monosacáridos: Aldosas y cetosas– Disacáridos: Sacarosa, lactosa– Oligosacáridos: 3-10 monosacáridos– Polisacáridos: mas de 10 monosacáridos.
Glucógeno forma de almacenamiento e glucosa en hígado y músculo para obtener energía
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4
Metabolismo de los hidratos de carbono
• Enzimas digestivas: amilasas: salivar y pancreática, y disacaridasas
• Absorción, transporte, metabolismo• Glucogenogénesis (↑insulina): Cel hepática y
músculo• Glucogenolisis: Cel hepática y músculo• Gluconeogénesis: Cel hepática, adiposas y
musculares. (↑cortisol)• Glucolisis• Regulación hormonal del metabolismo de los H de
C
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5AumentoEstimula glucógenolisisTiroidesTiroxina
AumentoInhibe la captación de glucosa por músculo y estimula lipólisis
AnterohipófisisSomatotropina
AumentoEstimula lipólisisAnterohipófisisACTH
AumentoEstimula gluconeogénesis
Corteza suprarrenal
Hidrocortisona
AumentoEstimul glucógenolisisy lipólisis
Médula suprarrenal
Adrenalina
AumentoEstimula glucógenolisis y la lipólisis y gluconeogénesis
Céls-α páncreas y del intestino
Glucagón
Disminución
Estimula Transporte. G, captación Aa, lipogénesis, fosforilación hepática y glucogénesis. Inhibe lipolisis y gluconoegénesis
Céluas-β del páncreas
Insulina
Efectos sobre Glucosa
sanguíneaAcción sobre el metabolismo
Sitio de producción
Hormona
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Efectos metabólicos de la insulina• Efectos inmediatos
– Captación de glucosa en hígado, músculo y tejido adiposo: HIPOGLUCEMIANTE
– Almacenamiento de combustibles (lípidos y glucógeno)• Efectos más lentos
– Biosíntesis de macromoléculas (proteínas y ácidos nucleicos).
– Efecto sobre crecimiento y diferenciación celular. Inhibe la apoptosis
• Glucagón– Hiperglucemiante– Favorece Glucogenolisis en el hígado– Favorece formación Glucosa a partir de Aminoácidos
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Alteraciones de la función pancreática
• Secreción exocrina o jugo pancreático: Alteraciones pancreáticas exocrinas– Pancreatitis aguda y Pancreatitis crónica,
para su diagnóstico: – Lipasa y amilasa: Enzimología clínica
• Secreción hormonal interna o secreción endocrina: Insulina y Glucagón
• Alteraciones pancreáticas endocrinas
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Diabetes e Hipoglucemia
• DIABETES• Diabetes ínsipida. • Diabetes mellitus• Disminución de la tolerancia a la glucosa o
prediabetes• Diabetes y embarazo• HIPOGLUCEMIA
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Diabetes insípida
• Alteraciones hormonales extrapancreáticas• Poliuria, polidipsia, nicturia, enuresis. 2 tipos:• 1. Diabetes ínsipida Genuina (central),
sensible a ADH• 2. Diabetes ínsipida Nefrogénina (DIN).
Incapacidad de los túbulos renales de responder a ADH
• Diagnóstico lo primero es descartar otras causas de poliuria
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Diabetes mellitus
• ∆ Glucemia ayunas (basal)> 140mg/dl, o a cualquier hora > 200mg/dl, > 180mg/dl, glucosuria: Poliuria.
• ∆ Osmolaridad y ∆ agua intravascular por: Polidipsia y trasvase de agua del interior celular al exterior
• TIPOS DE DM:• a) Patente: Hiperglucemia y glucosuria
– Tipo 1 (“Insulinodependiente”)– Tipo 2
• b) Diabetes química o diabetes mellitus secundaria• c) Diabetes latente
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Complicaciones agudas de la diabetes
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Hipoglucemia : < 45 mg/100 ml↑ catecolaminas ↑ Glucagón,cortisol• 45-35 mg /100 ml (2.5-2.2mM) Trastornos
psiquiátricos• 2-1 mM: trastornos neurológicos• <1 mM. Coma y muerte• Etiología
– Exógenas: ayuno prolongado, exceso de medicación para la diabetes (Niveles de péptido C bajos)
– Endógenas:• Insulinomas (Niveles de insulina y péptido C
altos) Hipoglucemia neonatal, Errores congénitos del metabolismo, Enfermedad de Addison, Enfermedad hepática
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Técnicas analíticas para valorar el metabolismo de los Hidratos de Carbono.
Diagnóstico de la Diabetes
• Determinación de glucosuria• Muestra aislada, • muestra de 24 h o • muestra fraccionada en tres.• Valores normales < 0.5 g/l (2.7mmol/l)
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Glucemia Basal• Determinación tras 10-12 h de ayuno• 60-110 mg/dl• > 120 mg/dl. Prueba de sobrecarga oral de
glucosa• > 200 mg/dl : diagnóstico de Diabetes Mellitus• Métodos enzimáticos Hexoquinasa o Glucosa
oxidasa• Determinación glucosa en plasma (GOD/POD)
Glucosa oxidasaGlucosa → → → ácido glucónico + H2O2
PeroxidasaH2O2 + cromógeno red → → H2O + cromógeno ox
(coloreado)
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Glucemia post-pandrial
• Glucemia basal después de tres días con 300 g/día de H de C
• Toda la noche anterior en ayunas• Sobrecarga de 75 a 100 g de glucosa• Dos horas después se extrae sangre• 110-120 mg/dl son sospechosos• >120 mg/dl hacen necesaria la
confirmación mediante SOG
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Curva de glucemia
• Dieta rica en H de C días previos• Extracción en ayunas día de la prueba:
Glucemia basal• SOG 75 g adultos y 1,75 g/kg peso a
niños• Tomas de sangre a los 30,60 y 120
minutos tras SOG• Se elabora la curva de glucemia
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Curvas de glucemia
�ormal DM tipo 1
DM tipo 2 DM en obesos
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Interpretación de la prueba SOG Curva de glucemia. Se diagnostica
diabetes cuando Valores de Glucemia:• En adultos
– En ayunas: > 140 mg/dl– A las 2 horas: > o igual a 200 mg/dl– Entre 0-2 horas : > 200 mg/dl– A las 2 h: 140- 200 mg/dl y uno o ningún punto
intermedio >200mg/dl: “Intolerancia a la glucosa”• En niños:
– Si hay síntomas y glucemia al azar: > 180-200 mg/dl Diabetes Mellitus
– Si a las 2 horas: > 200 mg/dl y también en un punto intermedio (aunque la basal sea <): DM
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Test de O`Sullivan
• Uso: para la determinación de Diabetes Mellitus Gestacional
• SOG de 50 g y Glucemia a los 60 min• Máximos admitidos: 130-140 mg/dl• > 200 mg/dl Diagnóstico de Diabetes• 140-195 mg/dl Test de O’Sullivan and
Mahan (similar a SOG con otra pauta)
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Pruebas analíticas destinadas al control de la diabetes
• Microalbuminuria: Control precoz por detectar lesiones renales por microangiopatía (2-20 mg/l)
• Proteínas glicosiladas:• Hemoglobina glicosilada: HbA1c. Indice de glucemia
en los 2 meses anteriores a la prueba• Vida media 2-3 meses. En función cantidad de
glucosa. Unión irreversible por enlaces covalentes• Métodos: HPLC, (Cromatografía Líquida de Alta
Resolución), Cromatografía de intercambio iónico, Cromatografía de afinidad e Inmunoturbidimetría
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Glicosilación de proteínas.
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>9,5 %8,0-9,5 %7,1-7,9%<7,0 %HbA1c
>200150-200 120-150<120
Ancianos<160
Glucemia basal
(mg/dl)
MAL CONTROLDEFICIENTEACEPTABLEBUEN
CONTROLEVALUACIÓN
EVALUACIÓN DE LA DIABETES
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Curva de insulina
• Se pide, a veces, al paciente diabético• Tasa de insulina se interpreta en función valores
de glucosa• Aumento en:• Diabetes del adulto, Insulinoma, Síndrome de
Cushing, Acromegalia y en Obesidad• Disminución en la Diabetes Insulino-dependiente • Test dinámicos de insulina• Test de reserva de péptido C
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Síntesis y maduración de insulina
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METABOLISMO DE LOS LIPIDOS
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2. Funciones de los lípidos en el organismo• Función energética• Función de almacenamiento de energía• Función estructural• Función informativa (hormonas)• Función catalítica (vitaminas)• Favorecen la digestión y absorción• Agentes emulsificantes3. Clasificación de los lípidos• Ácidos grasos libres• Triglicéridos• Colesterol y sus fracciones. Circula unido a
lipoproteínas (Lípidos y Apoproteínas)
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4. Lipoproteínas
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4. Lipoproteínas
• Quilomicrones• VLDL (Very Low Density Lipoprotein)• IDL• LDL (Low Density Lipoprotein). Apo-B100• HDL (High Density Lipoprotein). ApoA y ApoC• También importantes en metabolismo lipoproteico y
detección alteraciones:• Apolipoproteinas• Enzimas, receptores y proteínas de transferencia:
Lipoproteinlipasa, LCAT, receptor LDL
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30A-I, A-II
B-100B-100,CB-48,CPrincipales apolipoproteínas
2327206Fosfolípidos (%)
5105584Triglicéridos (%)
2244168Colesterol(%)
501992Proteínas (%)
Alfa-1BetaPre-betaorigenMovilidad electroforetica
1063-12101006-1063
950-1006< 950Densidad(g/L)
75-100210-220300-800750-10.000Tamaño (A)
HDLLDLVLDLQuilomicrones
PRINCIPALES CARACTERISTICAS DE LAS LIPOPROTEINAS PLASMÁTICAS
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APOLIPOPROTEÍNAS
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5. Perfil lipídico o balance lipídico.
• Condiciones de la muestra:• Paciente en ayunas 12-14 horas. Puede tomar
agua y medicamentos; pero algunos, como anticonceptivos orales y heparina, pueden influir en concentraciones de LP
• No tomar alcohol 2 días antes• Muestra: Suero• Centrifugación rápida (antes de 3 horas)• Perfil lipídico. Determinaciones analíticas:• Colesterol total, Colesterol HDL, Colesterol
LDL, Colesterol VLDL y Triglicéridos
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Cálculo del LDL y VLDL ColesterolFómula de “Friedewald”:
* LDL Colesterol = Colesterol Total – (TG/5 + HDL Colesterol)
* VLDL colesterol = TG/5 • Error 5-10% (excepto cuando TG > 400mg/dl)Correcta interpretación perfil lipídico• TG 12-14 h ayuno, no importa en colesterol• Modificación Dieta, peso, estrés o enf aguda• Esteroides beta-bloqueantes, ciclosporinas,
antiepilépticos, etc.., alteran los lípidosplasmáticos
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RANGOS DE LOS PARÁMETROS LIPIDICOS “BALANCE LIPÍDICO Y APOA/B” (mg/dl)
RIESGOZona “interlímites”CONTROLAR
DESEABLE/Riesgo débil
PARAMETRO
>200160-200< 160TRIGLICÉRIDOS
>200190-200< 190COLESTEROL
Inferior a 4040-45> 45HDL-Colesterol
>160145-160<1 45LDL-Colesterol
>1.20.8-1.2< 0.8Apo-B/Apo-A
>140115-140< 115Apo-B
Inferior 130130> 130Apo-A
>4.54.0-4.5< 4.0Colesterol/HDL-Col
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Dieta prudente y No intervenciónDieta restrictivaDieta restrictiva y Fármacos
NoSí o NoSí o No
110-130130-175
>175
LDL-Colesterol
Dieta prudente y No intervenciónDieta restrictiva
NoSi
175-200>200
Colesterol
TRATAMIENTO¿Hay riesgo adicional?
RESULTADO PARÁMETRO
COLESTEROL TOTAL: LDL-COLESTEROL:hasta 175 mg/dl (R>200) hasta 100 mg/dl(R>130)
NIÑOS Y ADOLESCENTES
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Dos factores lipídicos (el Colesterol >300 vale por dos) oUn factor lipídico y otros dos factores de riesgoUn factor lipídico y Coronariopatía
RIESGO ALTO
Un factor lipídico sumado a no más de uno de los otros factores
RIESGO MODERADO
Sexo: Masculino, femenino post.menopausiaAntecedentes coronariopatías antes de los 60HipertensiónTabaquismoHiperglucemia
• COLESTEROL o LDL-COLESTEROL elevados
• TRIGLICÉRIDOS altos y/oHDL-COLESTEROL bajo
FACTORES LIPIDICOS OTROS FACTORES DE RIESGODE RIESGO
VALORACIÓN DEL RIESGO (La reversibilidad del riesgo es mayor por debajo de 40 años)
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Valores de referencia
< 175 mg/dlTriglicéridos
< 150 mg/dl150-190 mg/dl>190 mg/dl
Colesterol LDL:ÓptimoRiesgo EstándarRiesgo Alto
M : > 65 mg/dlH: > 55 mg/dl
•M: 45-65 mg/dlH: 35-55 mg/dl
•M: < 45 mg/dlH: < 35 mg/dl
Colesterol HDL:Óptimo
Riesgo Estándar
Riesgo Alto
< 200 mg/dl200-240 mg/dl >240 mg/dl
Colesterol total: ÓptimoRiesgo Moderado Riesgo Alto
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Hiperlipemias (Hiperlipoproteinemias = Hiperlipidemia)
• Según etiología• H. Primarias: Tienen una base genética
o familiar• H. Secundarias: Debidas a otras
causas: Diabetes, alcoholismo, Síndrome nefrótico, obesidad, lupus, anticonceptivos orales o por otros medicamentos
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Colesterol+TG
Disminución Captación. Aumento Síntesis
Disminución Lipólisis
ColesterolTG Colesterol+TG
TGTGFracciones lipídicas aumentadas
β- VLDL.LDLVLDLLDL
VLDLQMVLDL
QMLipoproteínaElevada
++++++++++++NoRiesgoAterosclerosis
IIIIIaIIbIVVITipos
1. Hiperlipemias Primarias (Hiperlipoproteinemias = Hiperlipidemia)
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40
6. Diagnóstico de las dislipemias
• Alteraciones de las fracciones lipídicas circulantes: “aterosclerosis”
• Valorar conjuntamente:– Perfil lipídico– ApoA especifica de HDL (Col-HDL)– ApoB en LDL y VLDL– Sexo, edad y antecedentes familiares
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•Reducir sobrepeso•Consejo dietético•Corregir los otros factores de riesgo
Riesgo moderado de enfermedad coronaria, tabaquismo, hipertensión,
diabetes, o si:HDL-Colesterol es inferior a 40
Apo-A inferior a 120Apo-B superior a 130
A/CT: 200-250
TG: < 200
Régimen ESPECIALIZADO Y MEDICAMENTOS
Riesgo elevado de enfermedad vascular y/o pancreatitis aguda
D/CT: >300
y/o TG: > 500
•Reducir sobrepeso•Tratar causas y según A/ o B/•Prescribir y vigilar régimen normolipemiante.•Si no es suficiente y riesgo elevado: ESTUDIAR el uso de Un MEDICAMENTO HIPLIPEMIANTE
Investigar causas subyacentes de:Hipertrigliceridemia,
Abuso de alcohol, obesidad, diabetes, diuréticos. Betabloqueantes, estrógenos,….
C/CT: 200-300TG: 200-500
•Régimen hipolipemiantevigilando resultados•Si COLESTEROL sigue elevado:•ESTUDIAR el uso de un Normolipemiante
Riesgo elevado de enfermedad coronaria, en particular si:
HDL-Colesterol es inferior a 40Apo-A inferior a 120Apo-B superior a 130
B/CT: 250-300TG: < 200
TRATAMIENTOVALORACIÓN DE:GRUPO
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7. Ateroesclerosis, hipertensión y accidentes cardiovasculares
• Ateroesclerosis: Es un proceso inflamatorio crónico que se caracteriza por la formación de placas fibroadiposas, ATEROMAS, que se forman y se depositan en la capa íntima de las arterias, fundamentalmente: arterias coronarias, aorta y arteria cerebral, que pueden producir estenosis. La formación de los ateromas suele ser un proceso lento.
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Formación de Ateromas
• Se inicia por una lesión en el endotelio vascular por factores diversos. (Hipoxia, hipertensión, virus, radicales libres, citocinas, LP oxidadas).
• Se produce entonces un aumento en la permeabilidad arterial a los distintos componentes del plasma incluidos las LDL que están circulando.
• Además se atraen monocitos y plaquetas al sitio donde se ha producido la lesión y ambos atraviesan la capa de células endoteliales, llegando a la capa íntima.
• Allí los monocitos se transforman en macrófagos y captan por sus receptores de eliminación las lipoproteínas aterogénicas principalmente LDL modificadas.
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44
• Estas LDL oxidadas completan su oxidación principalmente por peroxidación lipídica y por acción NO· que se libera en grandes cantidades como respuesta a la lesión y es un radical libre (actúa como agente citotóxico). Son captadas por los macrófagos a través de unos receptores de LDL oxidadas que existen en los macrófagos y que no están regulados (los receptores no se saturaran).
• Como consecuencia de estos procesos, los macrófagos almacenan colesterol en su interior, adquiriendo el aspecto característico de células espumosas: forman el núcleo lipídico del ateroma. Cuando el almacenamiento es excesivo, las células pueden llegar a necrosarse, depositándose entonces el colesterol extracelularmente. (A veces los macrófagos revientan y queda colesterol en las células)
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• Fruto del daño endotelial y de la activación de los macrófagos, se produce la migración y proliferación de las células musculares desde la capa media hasta capa intima. Como consecuencia producen colágeno y proteoglicanos que serán responsables de que alrededor del núcleo lipídico se forme una capa fibrosa que contribuye a aumentar el tamaño del ateroma. Cuando esta capa fibrosa pierde elasticidad y a veces se rompe, se formará un trombo que es responsable del infarto agudo.
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METABOLISMO PROTEICO
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48Histidina (His)(en adultos)Glutamina (Gln)Tirosina (Tir)Serina (Ser)Histidina (His) (en niños)Prolina (Pro)Valina (Val)Glicina (Gli)Triptófano (Tri)Cisteína (Cis)Treonina (Thr)Ácido Glutámico (Glu)FenilalaninaÁcido Aspártico (Asp)Metionina (Met)Asparagina (Asn)Lisina (Lis)Arginina (Arg)Leucina (Leu)Alanina (Ala)Isoleucina (Ile)Aminoácidos No esencialesAminoácidos esenciales
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2. Funciones de las proteínas del plasma
• Mantenimiento del equilibrio osmótico– Todas , especialmente Alb
• Coagulación: Proteínas de coagulación• Transporte
– Transferrina (Fe), Apolipoproteinas (lípidos)– Prealbumina y RBP (Vit A)
• Función detoxificante• Equilibrio ácido-base• Reserva nitrogenada:Albúmina• Defensa: Inmunoglobulinas, complemento,
Proteína C reactiva• Enzimas y hormonas
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3. Métodos de separación y cuantificación de proteínas
• Refractómetro• Reacción colorimétrica del Biuret• Curvas de fraccionamiento salino• Electroforesis: Proteinograma• Fracciones proteicas del proteinograma
– Albúmina : 55%– α-globulinas: 14%
• α₁-globulinas: 1-4%• α₂-globulinas: 6-10%
– β-globulinas: 13%– γ-globulinas: 11%
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0.4-2.3IgM0.7-4.0IgA7.0-16.0IgGγ-globulinas
0.9-1.8Complemento C32.0-3.6Transferrinaβ-globulinas
0.3-2.0Haptoglobina0.2-0.6Ceruloplasmina
1.3-3.0α2-macroglobulinaα2-globulinas
0.9-2.0α1- antitripsina
0.5-1.2α1- glucoproteína ácidaα1 -globulinas
35-52AlbúminaAlbúmina0.2-0.4PrealbúminaPrealbúmina
Valores de referencia (g/L)
Proteínas principalesBanda
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4. Alteraciones de las proteínas plasmáticas
• Disproteinemias (tras electroforesis)• Paraproteinemias: Ig anormal• Crioglobulinemias: Ig que precipitan al
bajar la Tª• Alteraciones de alguna banda• Alteraciones proteinemia total
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Interés clínico de la determinación de las proteínas,
• Valoración de:• Insuficiencia hepatocelular• Síndrome nefrótico• Síndrome inflamatorio agudo• Trastornos de la coagulación• Desnutrición• Síndrome de malabsorción.
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Valores de referencia de PT en diferentes muestras biológicas
0.2 - 0.7Gestación avanzada
0.2 -1.7Comienzo gestación
LIQUIDO AMNIOTICO6.7 – 8.7Adultos
5.6 – 8.71-2 años
5.4 – 7.37 meses-1 año
5.2 - 9.1Recien nacido
SUERO (g/dl)
20-80 mg/dlLCR
Hasta 0.1 g/24 h (100 mg/24h)
ORINA
< de 3 g/dlTRASUDADO
> de 3 g/dlEXUDADO
Albúmina sérica: 3.5 – 5 g/dl
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CAUSAS DE ALTERACIÓN DE PROTEÍNAS EN SUERO
Iones amonio, anticonceptivos, estrógenos, fármacos hepatotóxicos
Esteroides, andrógenos, Hormona de crecimiento, Insulina, Progesterona
•Por fármacos• Por fármacosArtritis reumatoide
Pérdidas cutáneas: heridas o quemaduras extensas
Enfermedades del colágeno (lupus,…)Kala-azar y Lepra
Pérdida proteica digestiva (gastritisHipertrófica, colitis ulcerosa)
Mieloma y Macroglobulinemia de Wal.Esteatorrea y S de malabsorciónInsuficiencia corticosuprarrenalProcesos neoplásicosEndocarditisInfecciones graves y prolongadasPúrpura hiperglobulinemicaMalnutriciónCirrosis hepáticaAnemias gravesQuemadurasInsuficiencia hepáticaComa diabético
Perdidas renales (S. nefrótico)Hemoconcentración:Vómitos,diarreas▼ Disminución (Hipoproteinemia)▲ Aumento (Hiperproteinemia)
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PROTEÍNAS EN ORINA < 100-150 mg/24h
Proteinuria patológica• Falsa : mestruación, semen,• Infrarrenal: Infecciones (gonococia, prostatitis)
• Proteinuria nefropática– Glomerulonefritis, S. nefrótico, esclerosis renal,
nefropatía tóxica, tuberculosis, proteinuria por cálculos, proteinuria tubular,..
• Por otras patologías– Proteinuria ortóstatica y de esfuerzo, embarazo, frío o
emociones, Hipertensión esencial, Diabetes Mellitus, Intoxicación metales pesados, Leucemias y S. asciticos, tumorales y cancerosos, Ictericias, Coma acidótico, Insuficiencia cardiaca congestiva
• Por fármacos– Acetazolamida, Aminoglucósidos, Anfotericina B, cefalosporinas,
Colistina, Li, Meticiclina; Nefrotóxicos (Arsenicales, sales de oro), Penicilamina, Penicilina G, salicilatos, Sulfamidas, Tolbutamida, Fenazopiridina, Polimixina B.
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5. Alteraciones genéticas en el metabolismo de los aminoácidos
• Déficit enzimático• Trastornos del ciclo de la urea: Deficit de
enzimas implicados: Hiperamoniemia• Fenilcetonuria: Déficit de fenilalanina
hidroxilasa• Albinismo: Déficit de tirosinasa
– Tirosina ----- Dopaquinona ---- Melanina.• Homocisteinuria• Tirosinemia• Enfermedad del jarabe de Arce• Fallo en el transporte de aminoácidos
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Ciclo de la urea
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61
ALTERACIONES. Trastornos metabólicos del Ciclo de la urea:
• Hiperamoniemia: Toxicidad del amonio• Agotamiento ATP. Secuestro de a-KG para
formar glutamato → ciclo ácidos tricarboxílicos interrumpido
• Interfiere mecanismos transporte membranas inhibe la bomba Na+/K+/ATPasa,
• Reacciona con glutamato→ Glutamina: Edema cerebral
• Interrumpe neurotransmisión excitadora e inhibidora
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Deficiencias genéticasenzimáticas del Ciclo de la urea
• Deficiencia en Carbamoil fosfato sintetasa(CPS): Tratamiento:– Dieta: limitar proteínas (largo plazo): α-cetoácido– Eliminar fuente de amonio: administrar levulosa– Arginina: N-acetilglutamato (corto plazo)
• Deficiencia de ornitina transcarbamilasa• Deficiencia de argininosuccinato sintetasa y
liasa• Deficiencia en Arginasa
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Rutas catabólicas de fenilalanina y tirosina
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Fenilcetonuria: Déficit de fenilalanina hidroxilasa
• Phe sufre una ruta metabólica alternativa. Se acumulan fenilalanina, fenilpiruvato, fenil-lactato y fenilacetato
• Grave retraso mental • Coloración clara de piel y ojos debido a la
falta de Tyr, precursora de melanina. • El tratamiento es una dieta sintética pobre
en Phe, pero con Tyr
![Page 65: Interpretacion pruebas-laboratorio](https://reader034.vdocuments.net/reader034/viewer/2022052323/558a7a97d8b42ab8028b46e0/html5/thumbnails/65.jpg)
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Rutas alternativas para el catabolismo de la fenilalanina en la fenilcetonuria.
![Page 66: Interpretacion pruebas-laboratorio](https://reader034.vdocuments.net/reader034/viewer/2022052323/558a7a97d8b42ab8028b46e0/html5/thumbnails/66.jpg)
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Metabolismo de la metionina
Cistationina Cisteína
serina
Cistationina
sintasa
Cistationasa
SAM
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HIPERHOMOCISTEINEMIA
• Causas:• Deficiencia de cistationina sintasa• Déficit de metionina sintasa• Deficiencias nutricionales (Folatos, vit B6, B12)• Otras patologías: Enf renal crónica, hipotiroidismo• Alteraciones :
– Esqueleticas (falta de puentes disulfuro en las proteínas)
– Tromboembolia– Retraso mental
![Page 68: Interpretacion pruebas-laboratorio](https://reader034.vdocuments.net/reader034/viewer/2022052323/558a7a97d8b42ab8028b46e0/html5/thumbnails/68.jpg)
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Rutas catabólicas de los aminoácidos ramificados
Aminoácido-ramificado-
aminotransferasa
α-cetoácido-ramificado-
deshidrogenasa
Enfermedad del jarabe de Arce
![Page 69: Interpretacion pruebas-laboratorio](https://reader034.vdocuments.net/reader034/viewer/2022052323/558a7a97d8b42ab8028b46e0/html5/thumbnails/69.jpg)
69
6. Inmunoglobulinas ANTICUERPOS
• Los anticuerpos son glucoproteínasplasmáticas globulares: Inmunoglobulinas. Son moléculas formadas por los linfocitos B maduros.
• La función del anticuerpo consiste en unirse al antígeno y presentarlo a células efectoras del sistema inmune. Esta función está relacionada con la estructura de los distintos tipos de inmunoglobulinas
![Page 70: Interpretacion pruebas-laboratorio](https://reader034.vdocuments.net/reader034/viewer/2022052323/558a7a97d8b42ab8028b46e0/html5/thumbnails/70.jpg)
70
Estructura de las Inmunoglobulinas
• Formadas por 4 cadenas polipeptídicas, dos pesadas, llamadas H (heavy), y dos ligeras, denominadas L (light). Estas cadenas se unen mediante puentes disulfuro, uno entre las cadenas L y H, y dos entre las cadenas H.
• Las cadenas H y L presentan dos regiones, o dominios, diferenciados– el dominio variable, V: responsable
de reconocer al antígeno y unirse a él
– el dominio constante, C: se une a las células del sistema inmune para activarlas
![Page 71: Interpretacion pruebas-laboratorio](https://reader034.vdocuments.net/reader034/viewer/2022052323/558a7a97d8b42ab8028b46e0/html5/thumbnails/71.jpg)
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Funciones de las inmunoglobulinasLa principal función de los anticuerpos consiste en reconocer y
unirse al antígeno, para la destrucción de éste. Para conseguir este fin, el dominio constante de la inmunoglobulina puede activar los
siguientes mecanismos
• Activación del sistema del complemento, que termina con la lisis del microorganismo.
• Opsonización de los microorganismos. los anticuerpos se unen al antígeno, presentándolo a un macrófago para su destrucción.
• Precipitación de toxinas disueltas en el plasma. Así, son fácilmente destruidas por los macrófagos.
• Aglutinación de antígenos en una determinada zona, facilitando la acción de los fagocitos y los linfocitos.
• Activación de linfocitos.
![Page 72: Interpretacion pruebas-laboratorio](https://reader034.vdocuments.net/reader034/viewer/2022052323/558a7a97d8b42ab8028b46e0/html5/thumbnails/72.jpg)
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• Valores normales• IgG: 560 a 1800 mg/dL• IgM: 45 a 250 mg/dL• IgA: 100 a 400 mg/dL• La nefelometría determina la cantidad total de
cada inmunoglobulina, pero no puede distinguir anticuerpos.
• Otros exámenes, como la inmunoelectroforesiso la inmunofijación se pueden utilizar para hacer estas diferenciaciones.
![Page 73: Interpretacion pruebas-laboratorio](https://reader034.vdocuments.net/reader034/viewer/2022052323/558a7a97d8b42ab8028b46e0/html5/thumbnails/73.jpg)
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IgG• El aumento de los niveles de IgG puede indicar lo
siguiente:– Infección crónica– Hiperinmunización– Mieloma múltiple por IgG– Enfermedad hepática – Artritis reumatoide – Fiebre reumática
• La disminución de los niveles de IgG puede indicar:– Aganmaglobulinemia (muy rara) –– AmiloidosisAmiloidosis– Leucemia – Preclampsia
![Page 74: Interpretacion pruebas-laboratorio](https://reader034.vdocuments.net/reader034/viewer/2022052323/558a7a97d8b42ab8028b46e0/html5/thumbnails/74.jpg)
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IgM
• El aumento de los niveles de IgM puede indicar lo siguiente:– Infección precoz por VIH – Mononucleosis infecciosa – Linfosarcoma– Macroglobulinemia – Artritis reumatoidea
• La disminución de los niveles de IgM puede indicar lo siguiente:– Aganmaglobulinemia (muy rara) – Amiloidosis – Leucemia – Mieloma por IgM o IgA
![Page 75: Interpretacion pruebas-laboratorio](https://reader034.vdocuments.net/reader034/viewer/2022052323/558a7a97d8b42ab8028b46e0/html5/thumbnails/75.jpg)
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IgA
• El aumento de los niveles de IgA puede indicar lo siguiente:– Infecciones crónicas, que comprometen
especialmente el tracto gastrointestinal – Enfermedad intestinal inflamatoria – Fiebre reumática
• La disminución de los niveles de IgA puede indicar lo siguiente:– Aganmaglobulinemia(muy rara) – Deficiencia hereditaria de IgA– Gastroenteropatía por pérdida de proteínas
![Page 76: Interpretacion pruebas-laboratorio](https://reader034.vdocuments.net/reader034/viewer/2022052323/558a7a97d8b42ab8028b46e0/html5/thumbnails/76.jpg)
Metabolismo del Calcio, Fósforo y Magnesio
![Page 77: Interpretacion pruebas-laboratorio](https://reader034.vdocuments.net/reader034/viewer/2022052323/558a7a97d8b42ab8028b46e0/html5/thumbnails/77.jpg)
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2. Metabolismo del CalcioCatión mas abundante del organismo
• Interviene en conducción nerviosa, contracción muscular, secreción y acción de hormonas y enzimas, permeabilidad de las membranas, coagulación sangre y mineralización del hueso.
• 99% fase mineral del hueso• 1% plasma
– 50% Ca++ libre. Fracción biológicamente activa– 40% unido proteínas (Albúmina ppal.)– 10% ligado a aniones, sales de calcio
• Se absorbe un 30% del Ca de la dieta • Para su regulación metabólica intervinen 3
hormonas: Parathormona, Calcitonina y Calcitriol
![Page 78: Interpretacion pruebas-laboratorio](https://reader034.vdocuments.net/reader034/viewer/2022052323/558a7a97d8b42ab8028b46e0/html5/thumbnails/78.jpg)
78
Determinación analítica.Valores normales de Calcio.
(pequeñas variaciones según los métodos)
• Suero: mg/dl
– Adult: 8.1-10.4– Niños: 8.8-12– R.N.: 8.0-13
• Orina de 24 horas
– 120-290 mg/24h
• mmol/L– Adult: 2.02 - 2.6– Niños: 2.2 - 3.0– R.N. : 2.0 – 3.2
– 3.0 -07.25 mmol/24h
•Determinación métodos colorimétricos
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79
Hipercalcemia:[Ca] > 10.5 mg/dl, grave > 13,5 mg/dl
Causas: • 90% a : Hiperparatiroidismo, neoplasias y
enfermedades granulomatosas• También en Sarcoidosis, insuficiencia
suprarrenal, inmovilizaciones prolongadas e hipertiroidismo
Medir simultanemente albúmina y proteínastotales, pues se ∆ Ca por ∆ proteínas séricas, deshidratación , extasis venosa en la extracción de sangre o asociado a hiponatremia
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80
Hipocalcemia:[Ca] < 8.1 mg/dl. Se llama tetania
Causas:• Disminución aporte de Ca, S de malabsorción,…• Tambien por hipomagnasenemia,
hiperfosfatemia, hipoalbuminemia o hemodilución
Monitorizar el calcio sérico en la insuficiencia renal crónica, al administrar ciertos fármacos, pancreatitis aguda, y en postoperatorio de tiroidectomía y de la paratiroidectomía
![Page 81: Interpretacion pruebas-laboratorio](https://reader034.vdocuments.net/reader034/viewer/2022052323/558a7a97d8b42ab8028b46e0/html5/thumbnails/81.jpg)
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3. Metabolismo del Fósforo Anión intracelular mas abundante
• 70% P del plasma y la mayoría del P intracelular, como P orgánico: fosfolípidos de membrana, nucleótidos (ARN, ADN), enlaces de alta energía (ATP, GPT), segundos mensajeros (AMPc, GMPc). Regulador enzimas en muchas rutas metabólicas
• P Extracelular: Mantiene concentraciones intracelulares y proporciona depósito, para la mineralización del hueso, junto con Ca
• Ca/P en dieta tiene que estar en equilibrio,• Absorción estimulada por vit D
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Determinación analítica. Valores normales de Fósforo.
(pequeñas variaciones según los métodos)
• Fósforo inorgánico Suero: mg/dl– Adult: 2.5 - 5.0– Niños: 3.5 – 6.5
• FósforoOrina de 24 horas – 0.3 – 1.0 g/24h
• mmol/L– Adult: 0.8 – 1.6– Niños: 1.1 – 2.1
– 97 – 333 mmol/24h
Determinación métodos colorimétricos
![Page 83: Interpretacion pruebas-laboratorio](https://reader034.vdocuments.net/reader034/viewer/2022052323/558a7a97d8b42ab8028b46e0/html5/thumbnails/83.jpg)
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• Hiperfosfatemia:• Grave > 9 mg/dl.• ∆ de P va unido a ▼Ca → arritmias
cardiacas y contracciones musculares• Hipofosfatemia:• Grave: < 1 mg/dl• Alteración contracción músculo esquelético,
insuficiencia respiratoria• < 1.2-2 mg/dl: trastornos de mineralización
(raquitismos hipofosfatémicos)
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4. Metabolismo del Magnesio
• Ión fundamental intracelular• 1% en plasma (55% ión, 20% unido a proteínas,
resto forma complejos con aniones)• 70% tejido óseo y resto interior celular• Se absorbe un 40% de lo ingerido, regulada por
vit D.• Principal deposito el hueso pero <<< que Ca y P• El riñón es el principal responsable de la
regulación de los niveles de Mg, Pues el 95% se reabsorbe en túbulo renal
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85
Determinación analítica.Valores normales de Magnesio.
• Suero: mg/dl
– 1.6 – 2.6
• Orina de 24 horas
– 50 -150 mg/24h
• mmol/L
– 0.65 – 1.06
– 20.5 – 61.5 mmol/24h
•Determinación mét. Colorimétrico: del azul de xilidilo
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86
• Hipomagnesemia• Clínicamente mas importante que la
Hipermagnesemia– Situaciones de mala absorción intestinal– Diarrea abundante– Alcoholismo, …
• Hipermagnesemia• Muy rara porque el riñón excreta el exceso de Mg.
– Insuficiencia renal crónica– Ingesta excesiva de Mg– Hipercalcemia hipocalciúrica familiar– Ingestión de litio
![Page 87: Interpretacion pruebas-laboratorio](https://reader034.vdocuments.net/reader034/viewer/2022052323/558a7a97d8b42ab8028b46e0/html5/thumbnails/87.jpg)
87
5. Vitaminas y Hormonas relacionadas: Vitamina D
• Vit D2 o Ergosterol• Vit D3 o colecalciferol →25
hidroxicolecalciferol → calcitriol• Función: Conservar las concentraciones
plasmáticas normales de Ca y P del suero: mineralización normal del hueso.– Facilita absorción en intestino delgado de Ca y P– Facilita resorción ósea (promueve la calcificación
inicial de la matriz ósea)• ∆ en insuficiencia renal• ▼ raquitismo (niños) y osteomalacia (adultos)• ▼ calcitriol en osteoporosis postmenopausica
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Parathormona (PTH) Secreción desde paratirodes inversamente proporcional a la actividad total
de iones Ca y Mg. • Con hipocalcemia se estimula y con hipercalcemia se
inhibe• Sobre el hueso
– Aumento resorción ósea, inhibe síntesis de colágeno, regula concentración Ca en células
• Sobre las células– Favorece penetración de Ca
• Sobre el riñón– Aumenta eliminación P, AMPc y K– Disminuye la de Ca y Mg– Aumenta síntesis de Vit D
• Sobre el intestino– Aumenta absorción de Ca
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• Calcitonina
• Hormona hipocalcemiante(tiroidea)
• Se estimula por hipercalcemia• Acción: Inhibición resorción ósea• Marcador tumoral
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6. Renovación ósea y osteoporosis
• Marcadores de formación ósea:– Osteocalcina, FA Ósea (PICP, PINP)
• Marcadores de resorción ósea– Excreción en orina Ca/creatinina– Excreción HidroxiPro urinaria/creatinina– FA esquelética
• 1. Monitorizar la eficacia de la terapia de osteoporosis
• 2. Predicción riesgo fractura• 3. Utilidad diagnóstica
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OsteoporosisDisminución masa ósea y de su resistencia mecánica,
pérdida de la densidad ósea (gramos mineral por área o volumen óseo)
• Causas– Genéticas, hormonales, Nutricionales,
sedentarismo, consumo alcohol, tabaco y cafeína, algunos medicamentos (uso prolongado de corticoides)
• Tipos• OSTEOPOROSIS TIPO I: (menopausia)• OSTEOPOROSIS TIPO II: (envejecimiento)• OSTEOPOROSIS DEL VARÓN
– Mutación del gen que codifica aromatasa(testosterona→estradiol), ↑ Andrógenos
• OSTEOPOROSIS SECUNDARIAS– Causas endocrinas, farmacológicas, enf. crónicas
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Factores de riesgo en osteoporosis
• Factores de riesgo no modificables – Historia personal y
familiar de fracturas
– Raza caucasiana– Edad avanzada (= ó >
65 años)– Sexo femenino– Demencia– Mala
salud/fragilidad
• Factores de riesgo potencialmente modificables– Fumador actual– Bajo peso– Déficit de
estrógenos– Dieta pobre en Ca– Alcoholismo– Caídas repetidas– Vida sedentaria
estricta
![Page 94: Interpretacion pruebas-laboratorio](https://reader034.vdocuments.net/reader034/viewer/2022052323/558a7a97d8b42ab8028b46e0/html5/thumbnails/94.jpg)
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Diagnóstico
• Medición masa ósea (DMO) por métodos densitométricos.
• Se consideran:• Osteoporóticas DMO < 2.5 DS
(desviaciones estandar) por debajo de media mujeres sanas
• Osteopénicas: DMO entre -2.5y -1.0 DS• Normales: Por encima de -1.0 DS
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Datos de Laboratorio
• Hemograma completo con VSG • Bioquímica: Ca, P, creatinina, albúmina, FA total• Orina: Ca, P y creatinina para cálculo de
calciuria de 24 h, índice Ca/creatinina, aclaramiento de creatinina
• TSH• Ademas
– en mujeres con alteraciones menstruales o menopausias dudosas: LH, FSH y estradiol,
– En varones testosterona sérica– 25-OHVit D3, PTH, Test de Nugent (cortisol libre)
![Page 96: Interpretacion pruebas-laboratorio](https://reader034.vdocuments.net/reader034/viewer/2022052323/558a7a97d8b42ab8028b46e0/html5/thumbnails/96.jpg)
EQUILIBRIO HIDROELECTROLÍTICO
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Introducción: Agua
• Representa 60-70% peso corporal total• Compartimento intracelular: 40% peso• Compartimento extracelular: 20% peso• Plasma: Su agua 4-5% peso corporal total.
Sangre sin células “espacio intravascular”• Líquido Intersticial: Agua supone 14-16%.
Entre membranas de células y paredes de vasos
• Liquido Trascelular: su agua 1% del peso. LCR, liquido sinovial, l. peritoneal, l. pericárdico, l. pleural, l. seminal, l. intraocular y secrc. digestivas
![Page 98: Interpretacion pruebas-laboratorio](https://reader034.vdocuments.net/reader034/viewer/2022052323/558a7a97d8b42ab8028b46e0/html5/thumbnails/98.jpg)
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Fisiología del equilibrio hidroelectrolítico
• Homeostasis: Mantenimiento de la composición del medio interno (sangre), Iones: Osmolaridad, hidratación y pH
• Electrolitos son los iones libres en liquidoscorporales, aniones = cationes
• Cationes: Ca++, Na+, Mg++ , K+• Aniones : Cl-, HCO3-, HPO3-
– Liquido extracelular 90-95% solutos osmóticamente activos
• Osmolaridad”el número de particulas de soluto, por unidad de volumen, de una disolución” mOsm/l
Liquidointracelular
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100
• Mecanismos fisiológicos para conservar vol y concentración en liq. corporales:
• Sed• Función renal
– Plasma (y Filtrado glomerular) hipertónico, ↑ADH, se diluye sangre y concentra orina.
– Plasma hipotónico. ↓ Os suero. Se inhibe ADH ↓reabsorción agua y orina se diluye
• Aparato repiratorio• Evaluación equilibrio hidroelectrolítico
– Densidad muestra – Osmolaridad– Determinación electrolitos
![Page 101: Interpretacion pruebas-laboratorio](https://reader034.vdocuments.net/reader034/viewer/2022052323/558a7a97d8b42ab8028b46e0/html5/thumbnails/101.jpg)
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• Poder determinar:– Estado hidratación o deshidratación– Funcionalidad ADH– Gravedad del “coma”
• Deshidratación– Diarreas, diabetes insípida, coma diabetico
hiperosmolar– ∆[Na+][Cl-] en suero, [K+] bajo o normal
• Edema– Aumento vol sanguíneo– ▼[Na+][Cl-] suero , ▼ ADH , ∆ vol orina.
• Edema cardíaco• Edema hormonal: Trastornos producción horm.• Edema circulatorio: cirrosis o nefritis• Diuréticos, ∆[Na+][Cl-] y agua en orina
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102
4. Trastornos de la osmolaridad: alteraciones iónicas
SODIO (Na+)
Funciones biológicas• Presión osmótica• Equilibrio ácido-
base• Transmisión
impulsos nerviososValores de referencia• 132-148 mmol/l
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103
Hiponatremia▼[Na+] < 132 mmol/l (mEq/l) , grave < 120 mEq/l
• Entrada masiva agua en cel. Estado hipotónico• Posibles enfermedades patológicas: Edema, fibrilación
muscular, calambre, estupor, desorientación, coma,…• Causas• Hiponatremia relativa o falsa (ingesta excesiva agua)• Disminución aporte sodio en ingesta• ∆ pérdidas intestinales y gástricas (vomitos, diarreas)• Síndrome de malabsorción• Aumento pérdidas renales (diuréticos salinos)• Alteración endocrina (ADH o aldosterona)• Otras: quemaduras graves, sudoración excesiva con ingesta
masiva de agua,..
Na
![Page 104: Interpretacion pruebas-laboratorio](https://reader034.vdocuments.net/reader034/viewer/2022052323/558a7a97d8b42ab8028b46e0/html5/thumbnails/104.jpg)
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![Page 105: Interpretacion pruebas-laboratorio](https://reader034.vdocuments.net/reader034/viewer/2022052323/558a7a97d8b42ab8028b46e0/html5/thumbnails/105.jpg)
105
HipernatremiaDeficit de agua en relación con los solutos, poco frecuente
[Na+] > 150 mmol/l; grave > 160 mEq/l
• Síntomas por Estado hipertónico: Sed, fiebre y alteraciones SNC (agitación, …)
• Causas• ↓ de agua
– Pérdida renal, disfunción hipotalámica, ↓ ingreso de agua (deshidratación)
• ↓ de agua e ión sodio– Sudoración excesiva, – Diuresis osmótica (glucosuria)
• ↑Ión sodio en liq extracelular– Aldosteronismo– E de Cushing (trastornos en regulación (ADH)
![Page 106: Interpretacion pruebas-laboratorio](https://reader034.vdocuments.net/reader034/viewer/2022052323/558a7a97d8b42ab8028b46e0/html5/thumbnails/106.jpg)
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POTASIO (K+)
• Principal catión extracelular. Ingesta diaria y regular
• 98% interior celular, 2% liqextracelular: espacio intersticial y plasma
• Función: regulación procesos celulares y excitación neuromuscular, Pr osmótica, mantenimiento eq ác-base,
• Valores de referencia3.5-5.5 mEq/l (mmol/l)
![Page 108: Interpretacion pruebas-laboratorio](https://reader034.vdocuments.net/reader034/viewer/2022052323/558a7a97d8b42ab8028b46e0/html5/thumbnails/108.jpg)
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HIPOPOTASEMIA (HIPOKALEMIA)
• Niveles potasio < 3.5 mEq/l• < 2.5 mEq/l : Problemas cardíacos e
incluso muerte• Causas:
– ↑ Consumo celular, – Pérdidas renales, – Pérdidasgastrointestinales excesivas,– Alcalosis
![Page 109: Interpretacion pruebas-laboratorio](https://reader034.vdocuments.net/reader034/viewer/2022052323/558a7a97d8b42ab8028b46e0/html5/thumbnails/109.jpg)
109
HIPERPOTASEMIA (HIPERKALEMIA)
> 5,5 mmol/l, > 6,5 mmol/l bradicardia y fibrilacón
• Causas : • Insuficiencia renal• Deficiencia mineralcorticoide, • Acidosis, • ↑ Lisis tisular
![Page 110: Interpretacion pruebas-laboratorio](https://reader034.vdocuments.net/reader034/viewer/2022052323/558a7a97d8b42ab8028b46e0/html5/thumbnails/110.jpg)
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CLORO Ó CLORUROS (Cl-)98-110 mEg/l (mmol/l)
• Funciones:– Preservación del equilibrio de líquidos (tampón) y
de la presión osmótica.• HIPOCLOREMIA < 98 mmol/l• Pérdidas gastrointestinales• Quemaduras• Pérdidas renales, con perdida de Na,• HIPERCLOREMIA >119 mmol/l• Deshidratación• Exceso de ingreso o administración de sal• Acidosis tubular renal• Acidosis metabólica
![Page 111: Interpretacion pruebas-laboratorio](https://reader034.vdocuments.net/reader034/viewer/2022052323/558a7a97d8b42ab8028b46e0/html5/thumbnails/111.jpg)
111
5. Métodos de valoración de ionesCl, Na y K
• Fotometría de llama– Fenómeno de emisión de luz. Cada ión una λ– Intensidad luminosa es proporcional a la
concentración del ión• Electrodo selectivo
– Variación de potencial debido a conc. ión• Método colorimétrico
– Conc. ión en función de su absorbancia• IONOGRAMA en Suero, Orina y Sudor• Test del sudor (Cl y Na): Fibrosis quistica del
páncreas o Mucoviscidosis se ∆.
![Page 112: Interpretacion pruebas-laboratorio](https://reader034.vdocuments.net/reader034/viewer/2022052323/558a7a97d8b42ab8028b46e0/html5/thumbnails/112.jpg)
112
6. Valores de referencia (pequeñas variaciones según método analítico usado)
• IONOGRAMA EN SUERO (no hemolizado)– Sodio (Na) 132-148 mmol/l– Potasio (K) 3.5 -5.5 mmol/l– Cloruros (Cl) 98-110 mmol/l
• IONOGRAMA EN ORINA 24h– Sodio (Na) 40-220 mmol/24h– Potasio (K) 25-125 mmol/24H– Cloruros (Cl) 170-250 mmol/24h
• IONOGRAMA EN EL SUDOR– Sodio (Na) < 70 mmol/l– Potasio (K) 5-17 mmol/l– Cloruros (Cl) < 50 mmoll
![Page 113: Interpretacion pruebas-laboratorio](https://reader034.vdocuments.net/reader034/viewer/2022052323/558a7a97d8b42ab8028b46e0/html5/thumbnails/113.jpg)
EQUILIBRIO ÁCIDO-BASE
![Page 114: Interpretacion pruebas-laboratorio](https://reader034.vdocuments.net/reader034/viewer/2022052323/558a7a97d8b42ab8028b46e0/html5/thumbnails/114.jpg)
114
EQUILIBRIO ÁCIDO-BASE Introducción
• El pH se mantiene 7.35 -7.45 ayudado por “sistema tampón”
• “Solución de dos, o mas, compuestos químicos que permiten pequeñas adiciones de ácido o base sin que se altere el pH”
• Sistemas. Carbónico/ bicarbonato(++), fosfato y proteínas (iones óseos y otros)
![Page 115: Interpretacion pruebas-laboratorio](https://reader034.vdocuments.net/reader034/viewer/2022052323/558a7a97d8b42ab8028b46e0/html5/thumbnails/115.jpg)
115
Regulación producida por:
• 1. Sistema respiratorio:– Acidosis, ∆ ventilación, > CO2,
< carbónico, ∆ pH.– Alcalosis. menor ventilación y ▼ pH
• 2. Sistema renal: – Acidosis: ∆ excreción H+ y se
reabsorbe bircabonato.– Alcalosis: Se retiene el ácido y se
elimina bicarbonato
![Page 116: Interpretacion pruebas-laboratorio](https://reader034.vdocuments.net/reader034/viewer/2022052323/558a7a97d8b42ab8028b46e0/html5/thumbnails/116.jpg)
116
Principales Parámetros implicados en la regulación del equilibrio ácido-base
• pH• pCO2. ventilación alveolar: Hipercapnia o
hipocapnia• pO2: capacidad sangre arterial de ceder O a
tejidos• Bicarbonatos• Exceso de base (EB)Gasometría arterial: pO2, pCO2 y pH,
saturación de Hb por el oxígeno (SatO2, valor de referencia 95-99%)
Muestra: Jeringa heparinizada
![Page 117: Interpretacion pruebas-laboratorio](https://reader034.vdocuments.net/reader034/viewer/2022052323/558a7a97d8b42ab8028b46e0/html5/thumbnails/117.jpg)
117
Medida pH: criterios diagnósticos• pH < 7.35 → Acidosis
– -Bicarbonato (HCO3-) < 24 mEq/l → Metabólica→ Compensación respiratoria (pCO2 < 40)
– - pCO2 > 40 mmHg → Respiratoria→Compensación renal (bicarbonato > 24 mEq/l)
• pH > 7.45 → Alcalosis– - Bicarbonato (HCO3-) > 24 mEq/l →Metabólica → Compensación respiratoria (pCO2 > 40)
– - pCO2 < 40 mmHg → Respiratoria →Compensación renal (bicarbonato < 24)
![Page 118: Interpretacion pruebas-laboratorio](https://reader034.vdocuments.net/reader034/viewer/2022052323/558a7a97d8b42ab8028b46e0/html5/thumbnails/118.jpg)
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Alteración del equilibrio ácido- base
↑↓↑Alcalosis mixta
↓↑↓Acidosis mixta (metabólica y respiratoria)
↓↓N
↑Alcalosis respiratoria
↑↑↑↑Alcalosis metabólica
↑↑↓Acidosis respiratoria
↓↓↓↓Acidosis metabólica
BicarbonatospCO2EBpHSituación fisiopatológica
![Page 119: Interpretacion pruebas-laboratorio](https://reader034.vdocuments.net/reader034/viewer/2022052323/558a7a97d8b42ab8028b46e0/html5/thumbnails/119.jpg)
119
Acidosis metabólica• Causas:• Producción excesiva ácidos en el organismo Acidosis
diabética (cetosis), cetosis alcohólica, Acidosis láctica• Insuficiente eliminación de H+: Insuficiencia renal
aguda, alguna nefropatías crónicas• Excesiva eliminación de bicarbonatos: Perdida
digestiva por diarreas fístulas, perdida renal• Producción excesiva de ácidos orgánicos por
enfermedades hepáticas, alteraciones endocrinas, shock, intoxicación por fármacos (salicilatos, metanol)
• Signos y síntomas• Respiración rápida y profunda• Aliento con olor a frutas• Cansancio, cefalea., abotargamiento• Nauseas, vómitos, y coma en casos extremos
![Page 120: Interpretacion pruebas-laboratorio](https://reader034.vdocuments.net/reader034/viewer/2022052323/558a7a97d8b42ab8028b46e0/html5/thumbnails/120.jpg)
120
Acidosis respiratoria
• Causas:• Depresión del SNC por fármacos, lesión o
enfermedad.• Descenso ventilación respiratoria: Asfixia• Hipoventilación por
– Enfermedad pulmonar (neumonia, EPOC)– Cardíaca – Musculo esquelética o neuromuscular (miopatía,..)
• Signos y síntomas• Diaforesis (sudoración excesiva), cefaleas,
confusión, taquicardia,, intranquilidad y nerviosismo
![Page 121: Interpretacion pruebas-laboratorio](https://reader034.vdocuments.net/reader034/viewer/2022052323/558a7a97d8b42ab8028b46e0/html5/thumbnails/121.jpg)
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Alcalosis metabólica
• Causas• Vómitos prolongados• Pérdida de potasio por ∆ excreción renal
(diuréticos)• Exceso de ingesta bases (Sodredosificación
de bicarbonato sódico)• Signos y síntomas• Respiración lenta y superficial• Hipertonía muscular, inquietud, • Confusión, irritabilidad• Incluso en casos graves, coma
![Page 122: Interpretacion pruebas-laboratorio](https://reader034.vdocuments.net/reader034/viewer/2022052323/558a7a97d8b42ab8028b46e0/html5/thumbnails/122.jpg)
122
Alcalosis respiratoria• Causas:• Hiperventilación alveolar de origen central (por
ej. Estimulación centros respiratorios en intoxicación con salicilico
• Hiperventilación alveolar secundaria a hipoxia (asma fiebre, insuficiencia hepática,)
• En respiración asistida (hiperventilación en ventilación mecánica
• Hiperventilación por emociones• Signos y síntomas• Respiraciones rápidas• Parestesias• Ansiedad y fasciculaciones
![Page 123: Interpretacion pruebas-laboratorio](https://reader034.vdocuments.net/reader034/viewer/2022052323/558a7a97d8b42ab8028b46e0/html5/thumbnails/123.jpg)
ESTUDIO DE LA FUNCIÓN HEPÁTICA
![Page 124: Interpretacion pruebas-laboratorio](https://reader034.vdocuments.net/reader034/viewer/2022052323/558a7a97d8b42ab8028b46e0/html5/thumbnails/124.jpg)
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Funciones hepáticas
• Producción de bilis• Regulación del Metabolismo de los carbohidratos
– Gluconeogénesis, glucógenolisis, glucogenosíntesis• Eliminación de insulina y otras hormonas• Regulación del Metabolismo de los lípidos
– Síntesis de colesterol, producción de Triglicéridos• Síntesis de proteínas y factores de coagulación• Producción GR en feto en 1er trimestre embarazo• Neutralización de toxinas• Transformación de amonio en urea• Función de almacenamiento, Deposito de glucosa
(glucógeno), Fe, Cu, Vit B12,…
![Page 125: Interpretacion pruebas-laboratorio](https://reader034.vdocuments.net/reader034/viewer/2022052323/558a7a97d8b42ab8028b46e0/html5/thumbnails/125.jpg)
125
2. Bilirrubina : Degradación del grupo hemo
Hemo oxigenasa
Hemo
Biliverdina
Biliverdina reductasa
Bilirrubina
Sistema retículoendotelial
![Page 126: Interpretacion pruebas-laboratorio](https://reader034.vdocuments.net/reader034/viewer/2022052323/558a7a97d8b42ab8028b46e0/html5/thumbnails/126.jpg)
126
2. Bilirrubina• En sangre: Bilirrubina unida a albúmina• En hígado:• Alb-bilirrubina →Bilirrubina libre• Bilirrubina libre →Bilirrubina conjugada con ácido
glucurónico (glucoroniltransferasa)En intestino
• Bilirrubina conjugada : B (+ glucuronico )→Urobilinógeno→ estercobilinógeno y estercobilina (color de heces)
• Una parte de Urobilinogeno a sangre →– hígado : Circulo enterohepático de los pigmentos
biliares– riñón →Urobilina (color de orina)
![Page 127: Interpretacion pruebas-laboratorio](https://reader034.vdocuments.net/reader034/viewer/2022052323/558a7a97d8b42ab8028b46e0/html5/thumbnails/127.jpg)
127
Degradación del hemo y formación de pigmentos biliares
Sistema retículoendotelial
Hígado
BilisSangre
Heces
Riñón
OrinaEstercobilinógeno
Estercobilina
Urobilinógeno
Urobilina
Complejos albúminabilirrubina
Urobilinógeno(incoloro)
Bacterias intestinales
Urobilinógeno
Urobilinógeno
Bilirrubina
Bilirrubina
Biliverdina
![Page 128: Interpretacion pruebas-laboratorio](https://reader034.vdocuments.net/reader034/viewer/2022052323/558a7a97d8b42ab8028b46e0/html5/thumbnails/128.jpg)
128
Determinación analítica de bilirrubina• “Reacción de Van den Bergh”• Dos fracciones de bilirrubina:• B + reactivo (ASD) → Bilirrubina directa
(bilirrubina conjugada)• B + reactivo + alcohol → Bilirrubina indirecta
(bilirrubina libre o no conjugada) • Hiperbilirrubinemias por obstrucción: B Directa• Pacientes con ictericia debida a hemolisis: B
Indirecta • Niveles plasmáticos
– B Directa: ≤ 0.25 mg/dl– B Total: ≤ 1.0 mg/dl– Hiperbilirrubinemia > 1 mg/dl (>2 mg/dl Ictericia)– Hiperbilirrubinemias conjugadas y no conjugadas
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Hiperbilirrubinemias no conjugadas
• Prehepática: Anemia hemolítica, mala eritropoyesis• Hepática:
• Síndrome de Gilbert: disminución de glucoronil-transferasa. Ictericia leve
• Síndrome de Cliger-Najjar– Tipo I: Deficiencia total de la enzima. Ictericia
no conjugada grave “Kernicterus”.(En RN intoxicación crebral de B no conjugada)
– Tipo II: Deficiencia parcial de la enzima.• Ictericia neonatal• Ictericia secundaria
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Hiperbilirrubinemias conjugadas
• Trastornos de excreción hepática: Defectos genéticos o adquiridos– Trastornos hereditarios: Síndrome de Dubin
Jonhson, Síndrome de Rotor– Colestasis intrahepática: – Cierto fármacos – Hepatitis vírica, alcoholismo, cirrosis– Ictericia del embarazo
• Posthepática:– Obstrucción del árbol biliar extrahepático por:
Tumores, piedras o cálculos biliares. La B regurgita a sangre y aumenta la Bilirrubina D. Heces sin color
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Patologías del hígado
• Hepatitis: por infecciones bacterianas o víricas, agentes tóxicos (alcohol, drogas,)
• Cirrosis: Alcoholismo, hepatitis y mal nutrición• Colelitiasis: Cálculos biliares (colesterol o
pigmentos biliares)• Colecistitis: Inflamación vesícula biliar• Colangitis: Inflamación conductos biliares por
infección: fiebre, ictericia, dolor• Déficits congénitos: Porfirias, hemocromatosis• Sídrome de Reye: Tras tomar aspirina en
enfermedad vírica. Vómitos, confusión, exantema. Infiltración grasa hígado y encefalopatía
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Alteraciones analíticas
• Alteración: Bilirrubina, Enzimas hepáticas, proteínas sintetizadas en hígado, lípidos, algunos factores de coagulación
• Hepatitis autoinmunes: valoración de anticuerpos
• Neoplasias: marcadores como alfafetoproteína
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5. Principales enzimas séricas en la evaluación de las hepatopatías
Se ordenan según cambios producidos en los niveles enzimáticos, por la patología padecida
• Grupo I: Enzimas mas aumentados en ictericia ostructiva que en hepatitis aguda:– FA, LAP, 5`-Nucleotidasa y GGT
• Grupo II: Mas aumentados en hepatitis aguda que en ictericia ostructiva: – AST (GOT), ALT (GPT), OCT, ICD, aldolasa,..
• Grupo III: Niveles poco elevados o normales en hepatitis e ictericia: – LDH, CPK, lipasa, lecitinasa,..
• Grupo IV: Niveles disminuidos en hepatitis aguda y normales o algo disminuidos en ictericia obstructiva: Colinesterasa (CHE)
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FOSFATASA ALCALINA FAO: Isoenzima ósea marcador actividad ósea
FAL: FA leucocitaria, se usa en clínica para FA sérica
• En diagnostico diferencial de la ictericia, se ∆ en ictericia obstructiva y es > cuando obstrucción es completa. Pacientes ictéricos con ↑FA: problema posthepático, tb ++ ictericia hepatocelular.
• ∆ FA +++ no ictéricos con enf hepatobiliar (carcinoma hepático, primario o metastásico, amiloidosis) o en oclusíón colédoco, con poca elevación de Bilirrubina
• En cirrosis alcohólica valores normales• En cirrosis biliar mas elevados• FAL ∆ niño, embarazo y > 50 años• Métodos cinéticos: 98-279 U/L, en niños: 250-775 U/L
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Transaminasasaa1 + α-KG –--- aa2+ Glutamico
• AST (GOT) (M≤31 UI/L ; H≤37 U/L)• Tej cardiaco, hepático, musc., renal y cerebral• ∆ : enf hepáticas (necrosis, carcinoma, ict. Obstr.),
infarto. hemolisis, pancreatitis, necrosis musculo esquelético, renal y cerebral
• Infarto: ∆ despues de 6 h, hasta 4-6 dias, Max a 36 h. La ALT (GPT) aumenta poco
• ALT (GPT) (M≤32 UI/L; H ≤42 U/L)• Alto contenido en hígado: Para valoración enfermedad
hepática. • En necrosis > 500 UI/l;• En ictericia posthepática, colestasis, carcinoma
metastásico, cirrosis y hepatitis alcohólica ≈ 300 UI/l
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Gamma-Glutamil-Transpeptidasa(GGT) regula transporte de aa y péptidos a través
membrana celular y metb glutation• Hígado, riñón, bazo y prostáta• Principal marcador de la colestasis y paralela a FA en
algunas enf, hepáticas. • No ∆ en enf óseas (como FA)• Nivel normal de GGT y alto FA: Enf esquelética• ∆ GGT y ∆ FA : enf hepática• Buen marcador del alcoholismo, se eleva tras poca ingesta
(útil para evaluar alcohólicos en rehabilitación) • ∆ En muchos tratamientos farmacológicos (barbitúricos,
antiepilépticos, )• Se ∆ 4-10 dias tras infarto, no está clro porque, quizas
por lesión hepática asociada• M < 32 U/L; H < 50U/L
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Enzimas séricas
• Unidad de actividad enzimática (U): cantidad de enzima que cataliza la conversión de 1 µmol de sustrato en un minuto. Actividad Específica: nº de unidades de enzima por mg de proteína
• Factores que regulan su actividad:• Cambio en el pH: pH óptimo• Cambios en la Tª: cada 10º C, se duplica velocidad• Presencia de Cofactores: Fe²⁺, Mg²⁺ ,Mn ²⁺,..
Moléculas orgánicas (coenzimas)• Presencia de inhibidores• Concentración de sustratos• Modulación alostérica
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Principales enzimas e isoenzimas de interés clínico
Isoenzimas: Son enzimas con distinta estructura y función similar, actuando en tejidos distintos , o compartimentos celulares distintos, (codificadas por genes distintos)
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AMILASA• Rompe enlaces α-1,4 glucosídicos
• En páncreas y saliva, fundamentalmente• Interferencias: Hemolisis, saliva y sudor, Agentes quelantes
(citrato y EDTA)• Hiperamilasemia: Pancreatitis aguda
– Pancreatitis aguda: Se eleva a las 6 h, 5-6 veces valor normal. A los 2-5 dias valores normales. Amilasa urinaria se incrementa rápidamente.
– Pancreatitis crónica, Se eleva; pero se ∆ más la lipasa.– Carcinoma de páncreas
• Hipoamilasemia– Destrucción páncreas, lesión hepática grave, Grandes
quemaduras, Sindrome de Down,..
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LIPASA• Sobre uniones ésteres de TG. Estimulada por Ca y
sales biliares: • Se produce ++ en páncreas. En menor cantidad
en intestino, faringe, riñón y bazo.• Hiperlipasemia
– Pancreatitis aguda (max aumentos), mas lento que la amilasa a las 24-48 h, max a los 4 días, elevada 2-3 semanas. Menos sensible qque la amilasa sérica pero si es positiva confirma el diagnóstico.
– Carcinoma páncreas, pancreatitis crónica, pancreatitis por fármacos, insuficiencia renal, alcoholismo crónico,..
• Hipolipasemia– Fisiológica en ultimo trimestre embarazo,
Tuberculosis, Diabetes Mellitus
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CREATIN FOSFOQUINASA, creatin quinasa (CPK,CK)• Rompe fosfocretina dando P para síntesis de ATP• Tres isoenzimas: CK-BB (cerebro), CK-MM
(músculo) y CK- MB (corazón, < 6% CK total).• Actividad aumenta:
– Miopatías congénitas: Marcador bioquímico de distrofia muscular progresiva
– Infarto de miocardio: CKMB, (trasaminasas y LDH)
– Ejercicios fuertes y prolongados En plasma de adulto la actividad CK se debe casi en exclusiva a la actividad CK-MM. Con el daño muscular ∆ actividad CKtotal y al aumento de actividad en la isoforma CK-MB, generalmente alrededor de un 6%, y así una actividad plasmática de CK elevada con una fracción CK-MB superior al 6% suele asociarse a un daño miocárdico.
• Actividad disminuye:↓masa muscular (envejecimiento, desnutrición), procesos reumáticos
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LACTATO DESHIDROGENASA (LDH)Reduce el piruvato a lactato.
• Se libera en plasma tras destrucción celular, pero marcador poco específico
• 5 isoenzimas – LDH1 (H₄) : corazón, predominante en infarto
miocardio– LDH2 (H₃M) : Sistema reticulo endotelial– LDH3 (H₂M₂) : Pulmones, bazo, páncreas, – LDH4 (M₃H) : Riñón, placenta,..– LDH5 (M₄): Hígado y músculo estriado.
Caracteristica afecciones hepáticas• Infarto miocardio cifras altas en 1ª 24h. Elevadas
10-14 días, pero casi no se usa, reemplazada por TROPONINA
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TROPONINAS I y T
• Son proteínas no enzimáticas• No están en plasma, generalmente• Marcadores bioquímicos de elección en el
diagnóstico de infarto agudo de miocardio• Aumentan en:• Síndrome coronario agudo: (necrosis miocárdica
por isquemia aguda). Elevación entre 3-8 h, máximo 14 h y luego otro pico 3-5 días. Persisten, troponina I: durante 7-10 días, la troponina T 10-14 días (menos específica)
• La T puede aumentar en traumatismos musculares
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COLINESTERASA, esterasa de acetilcolina (CHE)
• Tipo I: Acetilcolinesterasa, colinesterasa eritrocitica. Sustrato Acetilcolina
• Tipo II: Pseudocolinesterasa (CHE) o colinesterasa del suero y plasma Sustrato butirilcolina. También, Acetilcolina
• CHE disminuida: Hipoproteinemias, hipoalbuminemias(cirrosis, anemia perniciosa). Insuficiencia hepática. Intoxicación por insecticidas organosfosforados. - Identificar pacientes sensibles a succinilcolina(miorrelajante), por déficit congénito
• Numerosos neurotóxicos inhibidores de la colinesterasa: salivación, ojos llorosos, espasmo musculares y finalmente muerte (según dosis). “Armas bioquímicas” (gas sarín). Veneno serpiente es un inhibidor de colinesterasa
• CHE aumentada: S. nefrótico, diabéticos obesos, hiperlipoproteinemia tipoIV, miastenia gravis
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FOSFATASA ÁCIDA• Hidroliza el fosfato de p-nitrofenilo (a pH ≈ 5)• Origen: próstata (1/3), hígado, hueso, páncreas,
riñón, hematíes y plaquetas.• La F ácida prostática se diferencia del resto por
que es inhibida con L-tartrato sódico• F ácida total ≤10 U/L; F ácida prostática ≤ 3.5U/L• Cifras elevadas:
– Carcinoma prostático metastatizado.– Monitorización tratamiento del cáncer de
próstata– Hiperparatiroidismo primario y distintas
metástasis incluida enfermedad de Hodking. En algunas leucemias linfoblásticas, enfermedad de Gaucher, trombosis,….
![Page 146: Interpretacion pruebas-laboratorio](https://reader034.vdocuments.net/reader034/viewer/2022052323/558a7a97d8b42ab8028b46e0/html5/thumbnails/146.jpg)
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ALDOLASA
• Liasa. Formación de fructosa• Para diagnóstico clínico de enfermedades,
musculares. Es muy inespecífica• Aumenta en distrofia muscular, hepatitis,
carcinoma prostático, infarto y pancreatitis • En la distrofia muscular progresiva se eleva
de 5 a 10 veces en la fase inicial de la enfermedad y luego, paulatinamente, desciende
![Page 147: Interpretacion pruebas-laboratorio](https://reader034.vdocuments.net/reader034/viewer/2022052323/558a7a97d8b42ab8028b46e0/html5/thumbnails/147.jpg)
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Sistema renal• Función limpieza y equilibrio químico sangre
– Túbulo renal– Filtración– Reabsorción– Secreción
• Hormonas liberadas:– Eritropoyetina– Renina– Vitamina D (forma activa)
• Unidad funcional: Nefronas– Corpúsculo renal o de Malpighi
• Glomérulo• Cápsula glomerular o Cápsula de Bowman
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Alteraciones de la función renal :
• Causa Prerrenal: Disminución del flujo sanguíneo renal
• Causa Renal: Daño o destrucción glomerular o tubular
• Causa Postrrenal Aumento presión intracapsularglomerular por obstáculo a expulsión orina (cálculo, estenosis, neoplasia)
• Valoración de: Urea, ácido úrico y Creatinina• Análisis sistemático de la orina
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2. Metabolitos implicados en la función renal: UREA: Producto final del metabolismo de proteínas
• Elevación de urea en sangre (uremia)– ↓Vol plasmático: Deshidratación, hemorragia– Catabolismo proteico excesivo (DM, tirotoxicosis,
infecciones, hiperfunción adrenocortical) retención urea
– ↓ Capacidad concentración del riñón (nefropatías, toxicidad)
• Valores bajos de Urea: Embarazo, acromegalia, inanición
• Niveles de urea no solo son indicativos de función renal dependen de dieta e integridad hepática
• Uremia: Insuficiencias renales progresivas• Métodos analíticos: Ureasa: (NADH-- NAD, 340 nm)
![Page 150: Interpretacion pruebas-laboratorio](https://reader034.vdocuments.net/reader034/viewer/2022052323/558a7a97d8b42ab8028b46e0/html5/thumbnails/150.jpg)
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Metabolitos implicados en la función renal: Ácido Úrico
Catabolismo de bases púricas
• Fuentes exógenas y endógenas• Acumulo de ácido úrico en articulaciones (gota)
TOFOS o a nivel renal (litiasis)• Hiperuricemia asintomática• Gota primaria: error congénito del
metabolismo.• Gota secundaria: leucemia, insuficiencia renal y
dieta rica en proteínas• Método analítico: Enzimático-colorimétrico.
Uricasa
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Metabolitos implicados en la función renal: Creatinina
Catabolismo de aminoácidos: Gly, Arg y Ornitina
• Creatina -- anhídrido de creatina: Creatinina, pasa a sangre y es filtrada por el glomérulo
• Representa la filtración glomerular y excreción tubular activa. Se usa mejor que la urea al ser independiente del metabolismo proteico y de la hidratación
• Aumenta en sangre en insuficiencia renal, Enfermedades musculares severas y en el hipertiroidismo. En personas deshidratadas, Es menos útil en valoración de efectividad de la hemodiálisis, al tener aumentos y descensos mas lentos
• Método analítico: Reacción de Jaffé
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Aclaramiento renal de metabolitos
• Clearance o Depuración de una sustancia: “Volumen de sangre depurado de una sustancia, mediante la actividad renal y en una unidad de tiempo (1 min)”
• Útil para determinar frecuencia diálisis y evaluar la velocidad de progreso de una enfermedad renal
• Valores disminuidos: Glomérulonefritis, necrosis tubular aguda del riñón, pielonefritis, riñón poliquístico, disminución flujo arterial por shock
![Page 153: Interpretacion pruebas-laboratorio](https://reader034.vdocuments.net/reader034/viewer/2022052323/558a7a97d8b42ab8028b46e0/html5/thumbnails/153.jpg)
153
Aclaramiento renal de creatinina:Valoración filtración glomerular.
– O=[creatinina] en orina de 24h, en mg/dl– V= volumen de orina por minuto– S= [creatinina] en sangre, en mg/dl
Aclaramiento de urea, igual. Ambos: aclaramiento endógenos
• Aclaramiento exógeno: por infusión continua en vena de la sustancia que ha de aclararse (Ej: Aclaramiento de Insulina)
O x VS
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154
3. Análisis sistemático de orina
Indicaciones: • Componentes, cantidad y proporción • Análisis físico-químico, sedimento,
cuantificación soluto (24 h), análisis microbiológico
• Toma de muestras:• Lavado minucioso previo, recipiente estéril• primera orina de la mañana descartando la
primera parte• De 24 horas: Refrigerar cada micción y al final
se mezclan
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Interpretación de las características físico-químicas de la orina
• Volumen: Diuresis normal 700-2000 ml/24h– Oliguria: ↓volumen urinario 50-300 ml/24h– Poliuria Vol > 2000ml/24h– Anuria falta de emisión orina, o < 50 ml/24h
• Aspecto/turbidez– Sedimento blanquecino: fosfatos, carbonatos– Sedimento rojizo: uratos– Aspecto gelatinoso: leucocitos (piuria)– Aspecto opalescente: uniforme (bacterias), no
uniforme (secreción vaginal y/o moco)– Turbidez con sedimento rojo: hematies– Espuma: proteínas
![Page 156: Interpretacion pruebas-laboratorio](https://reader034.vdocuments.net/reader034/viewer/2022052323/558a7a97d8b42ab8028b46e0/html5/thumbnails/156.jpg)
156
• Color: Normal amarillo-ambar (según concentración)– Incolora o muy clara: D insipida, poliuria– Marrón: hepatitis o cirrosis hepática– Amarilla-verdosa, amarilla-marrón: Ictericia– Amarillo oscuro: Fiebre aguda (cuerpos cetónicos)– Lechosa: infecciones– Naranja: medicamentos (antibióticos)– Orina Rojiza: rojo –ladrillo: uratos, rojo-turbio:
Hematuria, rojo-claro: hemoglobinuria, o medicamentos– Negra: muy raro, melanina o ácido homogentísico
• Olor: característico, ligeramente amoniacal– Putrefacto: infecciones– Acetona: cetoacidosis diabética o tras empacho– Olores carcteristicos en errores congénitos del
metabolismo
![Page 157: Interpretacion pruebas-laboratorio](https://reader034.vdocuments.net/reader034/viewer/2022052323/558a7a97d8b42ab8028b46e0/html5/thumbnails/157.jpg)
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• Densidad: Normal 1.010-1.030– Densidad alta > 1.030. Por patologias con
desequilibrio hídrico (diarreas, vómitos,..), alteraciones renales o fiebre
– Densidad baja < 1.010. Diabetes insípida o alteración renal diversa. Si es fija baja “Isostenuria” , indica daño renal grave
• pH: 4.5-8.– Mas bajo después ayuno nocturno y mas alto despues de
comidas– Acidez urinaria: Dietas ricas en carne, fiebre, DM,
Acidosis metabólica, tuberculosis renal– Alcalinidad urinaria: Dietas ricas en vegetales y
cítricos, ülceras gastricas, tratamiento con antiácidos, cistitis por bacterias que producen ureasa (ej. Proteus)
![Page 158: Interpretacion pruebas-laboratorio](https://reader034.vdocuments.net/reader034/viewer/2022052323/558a7a97d8b42ab8028b46e0/html5/thumbnails/158.jpg)
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Componentes anormales de la orina: Examen Bioquímico
• Proteínas: 100-150 mg/dia . • Proteinuria, eliminación proteinas en orina en
cantidades mayores, por lesión glomerular– Proteinuria intensa > 4 g/día. S. nefrótico,
glomerulonefritis. – Proteinuria moderada 0.5-4 g/día. Enf renales
menos graves (Nefropatía diabética)– Proteinuria leve < 0.5 g/día Lesiones incipientes
• Glucosa• Glucosuria: Aumento glucemia por encima del umbral
renal o cuando alteración renal y hay normoglucemia
![Page 159: Interpretacion pruebas-laboratorio](https://reader034.vdocuments.net/reader034/viewer/2022052323/558a7a97d8b42ab8028b46e0/html5/thumbnails/159.jpg)
159
• Cuerpos cetónicos– Ácido Acetil acético, β-hidroxibutirico y Acetona– Cetonuria Sobrecarga lípidos en dieta, fiebre alta,
vómitos, ayuno, DM, poco consumo H de C
• Hemoglobina– Enfermedad renal de vías altas, anemia hemolítica
infecciones como malaria• Pigmentos biliares
– Bilirrubina y biliverdina por disfunción hepática: Ictericia obstructiva. Hepatitis, hepatotoxicidad
• Urobilinógeno– En enfermedades hepáticas y en anemias hemolíticas
• Nitritos– Crecimiento bacteriano. Su ausencia no descarta
infección
![Page 160: Interpretacion pruebas-laboratorio](https://reader034.vdocuments.net/reader034/viewer/2022052323/558a7a97d8b42ab8028b46e0/html5/thumbnails/160.jpg)
160
ALTERACIONES ENDOCRINAS
• ENDOCRINOLOGÍA:• “Ciencia que estudia las secreciones
internas de nuestro organismo, llamadas hormonas”
• Eje hipotálamo-hipofisario• Eje hipotálamo-hipofisario-tiroideo• Eje hipotálamo hipofisario-suprarrenal • Eje hipotálamo-hipofisario-gonadal
![Page 161: Interpretacion pruebas-laboratorio](https://reader034.vdocuments.net/reader034/viewer/2022052323/558a7a97d8b42ab8028b46e0/html5/thumbnails/161.jpg)
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Eje hipotálamo-hipofisarioHipotálamo + hipófisis :unidad funcional, en base encéfalo
• HIPOTÁLAMO• Función nerviosa y otra función endocrina • Contiene células neurosecretoras• Controla la mayoría de secreciones endocrinas• Elabora y libera principalmente hormonas reguladoras que
controlan la hipófisis• HIPOFISIS• Desciende desde el hipotálamo. Consta de:• Hipofisis anterior,adenohipófisis, Conexiones vasculares
con hipotálamo, fabrica y secreta hormonas: reguladoras (crecimiento, reproducción y metabolismo intermediario)
• Hipófisis posterior, neurohipófisis, Conexiones nerviosas con hipotálamo, secreta hormonas pero no fabrica ninguna
![Page 162: Interpretacion pruebas-laboratorio](https://reader034.vdocuments.net/reader034/viewer/2022052323/558a7a97d8b42ab8028b46e0/html5/thumbnails/162.jpg)
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Hormonas producidas por hipotalámo• Hormona liberadora de corticotropina CRH es activadora
de la secreción hipofisiaria de ACTH• Hormona liberadora de la Somatotropina (hormona del
crecimiento) (GHRH) Sus efectos son bloqueados por la somatostatina y potenciados por los glucocorticoides.
• Hormona liberadora de gonadotropina (GnRH ó LHRH)estimular la producción y liberación de FSH y LH.
• Hormona liberadora de tirotropina (TSHRH), estimula la secreción de TSH mediante el incremento del calcio citoplasmático libre también estimula la liberación de prolactina.
• Factores liberadores de prolactina (PRL). • Hormona inhibidora de Somatotropina GH (GHRIH o
somatostatina)• Hormona inhibidora de prolactina PIH
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HIPOFISIS• Con excepción de las hormonas pancreáticas,
gastrointestinales y reguladoras del calcio, la hipófisis ejerce un control sobre todas las glándulas endócrinas del organismo (a su vez, la hipófisis, se encuentra regulada por el hipotálamo por medio de sus neurohormonas) por lo que se le ha denominado "director de orquesta endocrinológico".
• La hipófisis anterior, mediante sus mensajeros químicos regula el crecimiento y la función de diversas glándulas endocrinas (tiroides, corteza suprarrenal, gónadas, etc.) e influyen en el metabolismo de otros tejidos blancos.
• La hipófisis posterior produce hormonas que regulan el equilibrio del agua y el flujo de leche de la glándula mamaria durante la lactancia.
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Alteraciones del eje hipotálamo-hipófisis(Puede afectar a todo el conjunto, pero generalmente
hipófisis, lugar donde se secretan las hormonas)
Causas de las alteraciones• Tumor primitivo (adenomas)• Metástasis (cáncer pulmón)• Traumatismos del hipotálamo• Malformaciones congénitas• Procesos infecciosos (meningitis)• Procesos infiltrativos (sarcoidosis)• Tratamientos radiológicos o malnutriciónTrastornos principales: Exceso o déficit de hormonas• Afectan a los distintos ejes neuroendocrinológicos de
forma variable.
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Hormonas de la Neurohipofisis:Vasopresina (ADH) y oxitocina
• ADH:(hormona antidiurética) Estimula la reabsorción de agua en los túbulos colectores renales (también en equilibrio hidrosalino: cortisona, hormona tiroidea, somatotropa y ALDOSTERONA)
• Su secreción sincronizada con las necesidades del organismo
• Disminución osmolaridad plasmática inhibe su secreción, eliminándose agua por orina y a la inversa.
• SN actúa sobre hipotálamo: emociones, dolor, Tª ambiental, esfuerzo muscular: ∆ ADH
• Oxitocina. Estimula liberación de leche de las mamas, y contrae útero en el parto.
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Alteraciones hormonas de la neurohipófisis:
• Diabetes insípida
• Poliuria, con baja densidad. La consecuencia mas grave: Encefalopatía hipertónica.
• Falta de ADH: – a) Falta síntesis hipotalámica (D insípida craneal) – b) Alteración receptor ADH en túbulos renales (DI nefrogénica)
• Prueba de deshidratación o deprivación hídrica.– No lleva a la concentración de la orina
• Estimulación con vasopresina, se reduce poliuria si trastorno es hipotalámico
• Administración suero salino hipertónico. ∆ secrec ADH, si hay DI alta Osmolaridad y no se segrega ADH
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Alteraciones hormonas de la neurohipófisis:
• Síndrome de secreción inadecuada de vasopresina
• Alta secreción de ADH (poliuria, pero hiponatremia y ↓Os plasmática, con ↑Os urinaria y natriuria)
• Causas; secreción ectópica de ADH (tumores pulmonares, meningitis, neumonía).
• Tratamiento con ciclofosfamida
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Hormonas de la Adenohipofisis• Somatotropina u Hormona de crecimiento (GH).
Estimula síntesis proteica directamente o mediante la síntesis del factor de crecimiento similar a insulina, IGF-I o somatomedina-C (se transforma GH en hígado)– Deficiencia: menor crecimiento,– Exceso acromegalia
• Prolactina (PRL), estimula desarrollo de glándula mamaria, también gónadas y suprarrenales
• Tirotropina (TSH) controla la glándula tiroidea• Corticotropina u Hormona adrenocorticotropa
(ACTH), controla la zona cortical de la glándula suprerrenal.
• Las gonadotropinas (Gn) foliculoestimulante (FSH)y luteinizante (LH), favorecen desarrollo de testículos y ovarios
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Alteraciones de las hormonas de la Adenohipofisis- Por hipersecreción- Por hiposecreción
• Trastornos del crecimiento (Alteraciones GH):• Deficit de GH o deficiencias hormonas tiroideas y sexuales,
defectos nutricionales• Pruebas de laboratorio para diagnóstico: Inmunoanálisis
– Secreción espontánea integrada de GH. Determinación a lo largo de 24h (la GH se libera a pulsos, vida media corta, varia estrés)
– Secreción estimulada con insulina Hipoglucemia insulinica (alteración hipotalámica)
– Inhibición de la secreción por sobrecarga de glucosa– Secreción de GH tras ejercicio intenso– Secreción estimulada por L-dopa– Clonidina
• Para establecer con seguridad el déficit debe observarse falta de repuesta en al menos dos pruebas seguidas
• Para el diagnostico del exceso no debe bajar [GH] tras sobrecarga de glucosa
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Hiperprolactinemia[PRL] ↑ en plasma, alteraciones ciclo menstrual, higonadismo en
varón, infertilidad, galactorrea, disfunción eréctil• Causas:
– Alteración hipotalámica y por tanto déficit hipofisario
– Adenoma hipofisario (la mas frecuente)– Embarazo (causa fisiológica)– Otras: fármacos antagonistas de receptores
dopaminergicos o que deplecionan la dopamina• Diagnóstico: Prolactina basal
– valor límite: Hombres 20ng/ml, mujer 25 ng/ml– > 200-300 ng/ml sugiere Macroprolactinoma
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• Hipofunción de la adenohipófisis• Alteración crónica con pérdida
gradual de liberación de tropinas por tumor generalmente
• Se manifiesta por Hipoglucemia en ayunas [cortisol]↓, disfunción sexual [testosterona]↓, hipotensión porhiponatremia y bajas [T4]
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GLÁNDULA TIROIDES Y HORMONAS TIROIDEAS
• La glándula tiroides se localiza en la parte anterior del cuello, bajo la nuez de Adán. Tiene forma de mariposa y abraza a la tráquea. Formada por 2 lóbulos que se juntan en el centro. Formada por células epiteliales cúbicas, en forma de pequeñas bolsas que se conocen como vesículas o folículos, llenas de una sustancia coloidal :TIROGLOBULINA
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• La proteína tiroglobulina es muy rica en yodo, se usa para fabricar las hormonas tiroideas: múltiples copias del aminoácido tirosina, conteniendo 3 o 4 átomos de I: Tiroxina (T4) y Triyodotironina (T3).
• El I para fabricar hormonas tiroideas se encuentra en pescados, mariscos, pan y sal yodada de mesa.
• La cantidad de tiroglobulina segregada por el tiroides es controlada por la hormona estimulante del tiroides: Tirotropina (TSH) que es regulada a su vez por factor regulador de la TSH (TRH: hormona liberadora de tirotropina), segregado por el hipotalamo.
• La glándula tiroides además produce Calcitoninaimplicada en el metabolismo del calcio
• Las glándulas paratiroides (adyacentes al tiroides) produce PTH o parathormona, almacen y utilización del calcio
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Acciones de las hormonas tiroideas
• Las hormonas tiroideas son esenciales para la función de cualquier célula del organismo.
• Ayudan a regular el crecimiento y desarrollo,• La frecuencia cardiaca, la tensión arterial, • La temperatura corporal• Desarrollo de SN central y periférico• Contracción muscular• La tasa metabólica del cuerpo, o sea, la velocidad
con la que la comida se convierte en Energía– Síntesis y degradación grasas– Sintesis de glucógeno y utilización glucosa
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Principales alteraciones tiroideas
• La producción excesiva de hormonas tiroideas da lugar al hipertiroidismo produce un aumento del metabolismo
• El déficit de hormonas tiroideas o hipotiroidismose caracteriza por estados de letargo y ritmos metabólicos más bajos
• Causas alteraciones tiroides• Trastornos primarios de la glándula• Trastornos secundarios del tiroides• Defectos del eje neuroendocrino• Defecto en el transporte y/o metabolismo
periférico de las hormonas tiroideas
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En casos extremos se llama Mixedema si no se trata: coma y muerte
Larga duración: arritmias, tormenta tiroidea
Mirada fija (exoftalmos)
Lentitud pensamiento, (bradipsiquia)Temblor en las manos
Trast. menstruales, Disminución libido Trastornos menstruales, anovulación
Intolerancia al fríoIntolerancia al calor
Voz ronca, habla lentaDebilidad, cansancio
Estreñimiento, Diarreas
Aumento peso (Edemas)Pérdida de peso
Caída pelo cejas. Nerviosismo, irritabilidad
BocioInsomnio
Piel seca, áspera, escamosa. Sudoración intensa
BradicardiaTaquicardia
HIPOTIROIDISMO (Secreción insuficiente de hormonas tiroideas)
HIPERTIROIDISMO (Secreción
excesiva de hormonas tiroideas)
SINTOMAS DE LOS TRASTORNOS TIROIDEOS
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HIPOTIROIDISMO (Mixedema)
• Trastornos de la hipófisis o de la misma glándula tiroides
• Hipotiroidismo primario: Hipofunción glándula tiroides, la hipófisis segrega altos niveles de TSH. Representa el 95% de los casos
• Hipotiroidismo secundario; Hipotiroidismo hipofisiario, Secreción insuficiente de TSH por la hipofisis
• Hipotiroidismo Terciario: Hipotiroidismo hipotalámico, defecto para producción normal de TRH, el de < frecuencia
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Tiroiditis de Hashimoto o tiroiditis crónica autoinmune
• Causa mas habitual de hipotiroidismo• Reacción autoinmune de razones desconocidas,
creando Anticuerpos a componentes del tiroides, que lo destruyen
• Mas frecuente en mujeres (> 45); pero aparece en cualquier persona incluso niños y familiar
• Bocio: (aumento tamaño tiroides), difuso no doloroso
• Tiroides Hipofuncionante en un 20% de los pacientes
• Diagnóstico: Cuadro clínico, hipotiroidismo, detección anticuerpos antitiroideos
• No existe Tto. específico, sino tto hormonal de por vida
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Hipotiroidismo por déficit de yodo
• Se asocia con cretinismo, Bocio en gran % de la población, hipotiroidismo y alteraciones mentales más conocido como hipotiroidismo congénito, es una deficiencia inherente a la función tiroidea que ocurre en uno de cada 6.000 nacimientos.
• En la mayoría de los casos, pero no en todos, estos niños sufren retraso mental.
• Así como un tratamiento precoz previene el retraso mental, una investigación dirigida a su detección limita los efectos de esta enfermedad.
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Hipotiroidismo en situaciones especiales
• Embarazo: tratamiento con con evitorixina, pueden tener que incrementar dosis. Hay que valorar TSH cada trimestre y después del parto
• Personas de edad avanzada. En mujeres medida anual de TSH
• Hipotiroidismo Subclínico
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HIPERTIROIDISMO (Tirotoxicosis)Funcionamiento excesivo tiroides , TSH en sangre muy bajo. Menos frecuente, exceso de TSH por hipófisis, (TSH alto)
• Causas• Autoinmune: Ac antireceptores de TSH (E Graves)• Tumores (adenomas) productores de H. tiroideas• Hiperplasias (Bocio nodular tóxico)• Destrucción glándula (tiroiditis subaguda)• Tumores hipofisarios productores de TSH• Aporte exógeno intencionado de hormona tiroidea Bocio: Aumento del tamaño del tiroides. Puede ser difuso,
uninodular o multinodular. Funcionalidad del tiroides normal (eutiroides) o anormal (hipo o hipertiroideo)
Causas: Exceso de TSH; si producción hormonal es insuficiente la hipofisis ∆ secreción TSH. Tumores…
Nódulos tóxicos: Si es unico, adenoma tóxico, si son muchos los nódulos : Bocio multinodular tóxico.
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HIPERTIROIDISMO o Tirotoxicosis
• Enfermedad de Graves (Bocio difuso tóxico)• Enfermedad autoinmune. Se producen Ac
antitiroideos, pero no se destruye la glándula sino Ac contra el receptor de TSH
• Aumento tamaño tiroides de forma difusa: Hipertiroidismo, exoftalmos (protrusión de los ojos ) y lesiones piel (dermopatía)
• Pruebas bioquímicas:– Elevación de hormonas tiroideas con ↓TSH
• Gammagrafía: demuestra el aumento de captación de I por el tiroides
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Pruebas analíticas para valorar la función tiroidea
• Determinación hormonas tiroideas en plasma. T4 libre, T3 libre, T4 y T3
• Determinación de TSH y captación yodo
• Anticuerpos antitiroideos
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Determinación de TSH (y captación yodo para confirmación)
• ∆ Hipotiroidismo y ▼ hipertiroidismo
• Mas sensible que las hormonas al inicio del trastorno
• A veces ▼TSH alteración hipotálamo-hipofisaria (no siempre hipertiroidismo)
• Tumores pituitarios→ TSH causando hipertiroidismo secundario → Determ. T4 libre
• Trat con corticoides o dopamina ▼ TSH
• Trat con Litio ∆ TSH
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186
Otras determinaciones• Anticuerpos antitiroideos
– Ac antiperoxidasa (Ac TPO) Hipotiroidismo: T Hashimotoy tiroiditis atrófica
– Ac antitiroglobulina (Ac Tg). En áreas déficit I. Enfautoinmune y control de trat con I en bocio endémico
– Ac antireceptor de TSH (Ac TR). Hipertiroidismo como Enf de Graves y Hipotiroidismo. En embarazo riesgo disfunción tiroidea fetal o neonatal
• Tiroglobulina: indica cel foliculares con actividad biológica: Marcador tumoral para seguimiento
• Pruebas dinámicas: Captación de I marcado, pruebas de estimulación de tiroides, gammagrafíatiroidea
![Page 187: Interpretacion pruebas-laboratorio](https://reader034.vdocuments.net/reader034/viewer/2022052323/558a7a97d8b42ab8028b46e0/html5/thumbnails/187.jpg)
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Determinación hormonas tiroideas en plasma. T4 libre, T3 libre, T4 y T3
• T4 libre (FT4 ó T4L). Junto con TSH prueba inicial estándar.
• ∆ TSH y T4L normal: hipotiroidismo subclínico• T3 libre (FT3 ó T3L). Índice de hipertiroidismo • T4 + T3 totales (libre + U a proteínas) < valor.
∆T4 total sugiere hipertiroidismo y ▼hipotiroidismo
• Algunos medicamentos las modifican:– Antiinflamatorios no esteroideos ▼ T4 total, – Estrógenos ∆ TGB—Tiroxina total y TSH =– Glucocorticoides ▼T3 e inh TSH– El yodo puede causar hipo e hipertiroidismo en personas
predispuestas
![Page 188: Interpretacion pruebas-laboratorio](https://reader034.vdocuments.net/reader034/viewer/2022052323/558a7a97d8b42ab8028b46e0/html5/thumbnails/188.jpg)
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Uso clínico de la determinación de la TSH
• Screening. • Descartar bocio multinodular en ancianos cuando
TSH baja y revisar medicación. • Control tratamiento con Levotiroxina. TSH y T4
libre. Después de cambio dosis 6 semanas antes de determinar TSH, Determinación anual en pacientes tratados
• Enfermos hospitalizados con enfermedades graves no tiroideas se altera por tanto T4 libre
• Hipotiroidismo central
![Page 189: Interpretacion pruebas-laboratorio](https://reader034.vdocuments.net/reader034/viewer/2022052323/558a7a97d8b42ab8028b46e0/html5/thumbnails/189.jpg)
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Interpretación de la relación TSH/T4 libre
• Si la función hipotálamo-hipofisaria es normal– HIPERTIROIDISMO: T4 libre ∆ y TSH ▼– HIPOTIROIDISMO: T4 libre▼ y TSH ∆
• En disfunción tiroidea se altera antes la TSH que la T4 libre
• En niños valores mas altos de TSH• Embarazo: TSH ▼ en 1er trimestre y T3
y T4 totales ∆ a partir semana 16
![Page 190: Interpretacion pruebas-laboratorio](https://reader034.vdocuments.net/reader034/viewer/2022052323/558a7a97d8b42ab8028b46e0/html5/thumbnails/190.jpg)
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CÁNCER DE TIROIDES
• CAUSAS DEL CÁNCER DE TIROIDES• La causa del cáncer de tiroides no se conoce,
pero se han identificado algunos factores de riesgo. Por ejemplo, las personas que hayan recibido radiación en la cabeza o el cuello durante la infancia tienen un riesgo mayor que la población general de desarrollar cáncer de tiroides, y por ello se aconseja que se revisen cada 1 ó 2 años por este motivo.
![Page 191: Interpretacion pruebas-laboratorio](https://reader034.vdocuments.net/reader034/viewer/2022052323/558a7a97d8b42ab8028b46e0/html5/thumbnails/191.jpg)
191
Signos y síntomas
• El síntoma más frecuente de cáncer de tiroides es un nódulo que se nota en el cuello, y otros síntomas (dolor, dificultar al tragar, ganglios) son raros e inespecíficos (se pueden dar en otros muchos procesos leves).
• Ante un nódulo tiroideo, la única manera de saber si es canceroso o no es examinarlo (punción con una aguja o extirpación para biopsia ).
• Otras exploraciones frecuentes suelen ser una gammagrafía tiroidea , que consiste en ingerir una pequeña cantidad de yodo (I-131) o tecnecio (Tc-99m) radiactivos, que se fijan en el tiroides, dibujándose las áreas anormales en un registro; y la ecografía de tiroides , por la que se produce una imagen informática del tiroides a partir de los ecos generados por ondas de ultrasonidos.
![Page 192: Interpretacion pruebas-laboratorio](https://reader034.vdocuments.net/reader034/viewer/2022052323/558a7a97d8b42ab8028b46e0/html5/thumbnails/192.jpg)
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FRECUENCIA Y TIPOS DE CÁNCER DE TIROIDES
• Papilar. 60 % del cáncer de tiroides. Se desarrollan a partir de células productoras de hormonas tiroideas yodadas. De crecimiento muy lento. Se suelen tratar con éxito, incluso si existe diseminación local a ganglios linfáticos.
• Folicular. 17 % del cáncer de tiroides. También se desarrollan a partir de células productoras de hormonas tiroideas yodadas. Suelen ser "encapsulados", es decir, metidos dentro de una membrana. Se pueden tratar con éxito, aunque pueden ser difíciles de controlar si se salen de la cápsula e invaden estructuras vecinas.
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• Medular. 5 % del cáncer de tiroides. Son tumores que se desarrollan a partir de unas células que producen hormonas tiroideas no yodadas. De crecimiento muy lento, pero mucho más difíciles de controlar que los anteriores, porque se diseminan muy rápido. 1 de cada 10 casos de cáncer medular de tiroides es familiar.
• Anaplásicos. 18 % del cáncer de tiroides, y se dan a partir de los 60 años de edad. Son los tumores de tiroides que más rápido se desarrollan y se diseminan, y los más graves de todos.
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Tratamiento
• CIRUGIA. La extirpación total o parcial del tiroides (o tiroidectomía) es el tratamiento más frecuente del cáncer de tiroides no diseminado.
• Las principales complicaciones de la cirugía del tiroides son el hipotiroidismo, es decir, una función demasiado baja de la glándula; la parálisis de cuerdas vocales; y la extirpación accidental de las glándulas paratiroides (localizadas detrás de la glándula tiroides), lo que da como resultado una bajada del calcio sanguíneo (las glándulas paratiroides regulan el calcio).
![Page 195: Interpretacion pruebas-laboratorio](https://reader034.vdocuments.net/reader034/viewer/2022052323/558a7a97d8b42ab8028b46e0/html5/thumbnails/195.jpg)
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• YODO RADIACTIVO. Se administra de una vez en forma de cápsula; radia directamente el tejido tiroideo, destruyéndolo. El I-131 puede utilizarse a dosis altas en algunos cánceres papilares o foliculares localizados.
• MEDICAMENTOS. Tras la cirugía del tiroides o su ablación con yodo radiactivo, suele ser necesaria la reposición de las hormonas tiroideas con la hormona sintética levotiroxina(Levothroid®).
• En algunos casos, cuando existe diseminación del cáncer, puede ser necesario utilizar quimioterapia. En todos los casos, será necesario un seguimiento posterior regular.
![Page 196: Interpretacion pruebas-laboratorio](https://reader034.vdocuments.net/reader034/viewer/2022052323/558a7a97d8b42ab8028b46e0/html5/thumbnails/196.jpg)
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Alteraciones endocrinas. Eje hipotálamo-hipofisario-suprarrenal
Hormonas de la corteza suprarrenalSe sintetizan a partir del colesterol, circulan unidas a
diversas proteínas• Mineralcorticoides: Aldosterona. Modula
reabsorción de Na y excreción de K en el riñón. – Se transporta por la albúmina
• Glucocorticoides: Cortisol y Corticosterona, modulan la gluconeogénesis.– Transportado por globulina fijadora de cortisol (CBG)
• Dehidroepiandrosterona (DHEA) colabora con los andrógenos de las gónadas.– Se transporta por la globulina fijadora de esteroides
sexuales (SHBG)
![Page 197: Interpretacion pruebas-laboratorio](https://reader034.vdocuments.net/reader034/viewer/2022052323/558a7a97d8b42ab8028b46e0/html5/thumbnails/197.jpg)
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Catabolismo hormonas corteza suprarrenal
• Aldosterona y Cortisol → Hidroxilación; • Cortisol → Cortisona: • Derivados hidroxilados se conjugan con
glucurónico: — 17 hidroxiesteroides• Dehidroepiandrosterona → Sulfato de
DHEA → Androstenodiona y Eticolanolona– — 17 cetosteroides. Su medida en orina es
estimación de la secreción suprarrenal
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Regulación secreción hormonas corteza suprarrenal:
• ACTH: regula esteroides suprarrenales.• El hipotálamo libera CRH→ ACTH por hipófisis.
Su liberación es inhibida por el cortisol circulante • Aldosterona regulada por mecanismos, poco
sensibles a ACTH• Mecanismo Renina-angiotensina: ↓Pr arterial →
renina: Angiotensinógeno → angiotensina I→enzima convertidora de la angiotensina →angiotensina II
• Aldosterona: Mantenimiento de la volemia, estimula absorción de sodio y agua y excreción potasio, ∆ volumen fluido extracelular y restablece Pr arterial
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Efectos del Cortisol y glucocorticoides
• Met H de C: estimula gluconeogénesis y disminuye captación Glu: hiperglucemia
• Met lipidico: Movilización ácidos grasos desde tej adiposo
• Met proteico. ↓ reserva proteica • Tej conjuntivo: pérdida de colágeno• Tej óseo: Inhibe formación de hueso. • Reducen absorción intestinal de calcio• Favorecen crecimiento y diferenciación de
tejidos en tejidos fetales. En niños inhiben el crecimiento
• Distribución y eliminación de agua• SNC: euforia pero al prolongarse, depresión• Disminuye inmunidad
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Principales alteraciones de la corteza suprarrenal
HIPERFUCIÓN DE LA CORTEZA SUPRARRENAL
• Adenoma, carcinoma, hiperplasia macronodular o micronodular
• 1.Hiperproducción de esteroides androgénicos– Hirsutismo, caída de cabellos, voz grave, aumento
musculatura, • 2.Hiperaldosteronismo
– Hipertensión hipopotasémica– Pruebas: Renina-aldosterona: Basal y tras ejercicio
• 3.Hipercortisolismo: Síndrome de Cushing
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3. Hipercortisolismo: Síndrome de Cushing:
• Causas: Administración de corticoides exógenos y el incremento producción de cortisol por tumores hipofisarios como E de Cushing (∆ ACTH), tumores suprarrenales o los ectópicos
• Trastornos principales:– Aumento de peso, de predomino abdominal y de
instauración rápida– Estrías rojo-vinosa en abdomen y tórax– Alteraciones ciclo menstrual– Hipertensión arterial– Hipotrofia muscular miembros inferiores
• Pruebas de Laboratorio• Cortisol plasmatico basal, Cortisol plasmatico tras
1 mg ó 8 mg de dexametasona la noche anterior, Cortisol urinario libre (24 h), Cortisol en saliva
• ACTH basal
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INSUFICIENCIA DE LA CORTEZA SUPRARRENAL(Insuficiencia adrenal o adrenocortical crónica)
• Daño en corteza suprarrenal. Causas variadas. Puede ser:
• Insuficiencia crónica Enfermedad de Addison (enfautoinmunitaria, hipofunción hipofisis, tratamiento prolongado con glucocorticoides,…)
• Insuficiencia suprarrenal aguda Emergencia clínica, shock, sida, (90% de glándula afectada para dar síntomas)
• Hipotensión, hipoglucemia, debilidad y fatiga, pérdida de peso involuntario, hiperpigmentación de la piel (ACTH)
• Prueba laboratorio:– Cortisol plasmático basal bajo y ACTH basal
elevado– Prueba estimulación con ACTH, para confirmar el
diagnóstico
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Hormonas de la médula suprarrenal:Catecolaminas: Adrenalina y noradrenalina
Alteraciones de la médula suprarrenal
• Feocromocitoma Tumor, secreción excesiva de catecolaminas: Adrenalina y Noradrenalina, dopamina y dopa, afectan a Pr arterial , pricipal síntoma, frecuencia cardiaca, sudoración: SN simpático.
• Diagnóstico difícil de confirmar, pero si es hipertension es en paciente joven, intermitente y asociado a otros síntomas se miden por ejemplo catecolaminas en orina
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Pruebas analíticas para valorar las Principales alteraciones suprarrenales
• Ritmo circadiano. Hipercortisolismo se puede medir por la tarde
• Elevación con estrés• Aldosterona, sensible a la postura• Determinaciones urinarias muestras de 24 h• Cortisol, aldosterona, renina: inmunoanálisis.