intrebari examen malformatii

14
Selectati un singur raspuns pt fiecare situatie : 1. Craniosinostoza este cauzata de o dezvoltare anormala a : a). foramen magnum b). suturile craniene c). baza craniului d). mandibulei e). nici una de mai sus 2. Inchiderea prematura a suturii sagitale se numeste : a). brahiocefalie b). scafocefalie c). acrocefalie d). macrocefalie e). microcefalie 3. Un nou-nascut cu focomelie indusa de un factor teratogen a fost expus probabil caror substante teratogene : a). alcool b). cocaina c). tutun d). talidomida e). tetraciclina 4. In caz de holoprozencefalie defectele structurii faciale apar secundar defectelor : a). faringelui b). cavitatii orale c). telencefalului d). ochilor 1

Upload: chirea-ionela

Post on 19-Jan-2016

26 views

Category:

Documents


0 download

DESCRIPTION

intrebari examen malformatii

TRANSCRIPT

Page 1: Intrebari Examen Malformatii

Selectati un singur raspuns pt fiecare situatie :

1. Craniosinostoza este cauzata de o dezvoltare anormala a :

a). foramen magnum

b). suturile craniene

c). baza craniului

d). mandibulei

e). nici una de mai sus

2. Inchiderea prematura a suturii sagitale se numeste :

a). brahiocefalie

b). scafocefalie

c). acrocefalie

d). macrocefalie

e). microcefalie

3. Un nou-nascut cu focomelie indusa de un factor teratogen a fost expus probabil caror substante

teratogene :

a). alcool

b). cocaina

c). tutun

d). talidomida

e). tetraciclina

4. In caz de holoprozencefalie defectele structurii faciale apar secundar defectelor :

a). faringelui

b). cavitatii orale

c). telencefalului

d). ochilor

e). diencefalului

5. Nivele crescute de α – fetoproteina in lichidul amniotic sau in serul matern se gasesc intr-una din

urmatoarele malformatii :

a). acondroplazia

b). anencefalia

c). criptorhidia

1

Page 2: Intrebari Examen Malformatii

d). fistula esofago-traheala

d). tetralogia lui Fallot

6. Hernierea inferioara a tonsilelor cerebeloase si a bulbului prin foramen magnum se numeste :

a). sindrom Dandy-Walker

b). sindrom Down

c). sindrom Arnold-Chiari

d). craniu bifid

e). mieloschizis

7. Sindromul Treacher Collins apare atunci cand unul din urmatoarele arcuri faringiale se dezvolta

anormal :

a). arcul faringian 1

b). arcul faringian 2

c). arcul faringian 3

d). arcul faringian 4

e). arcul faringian 6

8. Care din structurile urmatoare este implicata in aparitia fisurii palatine ?

a). arcul faringian 2

b). arcul faringian 3

c). placile palatine

d). mugurele fronto- nazal

e). mugurele maxilar si mugurele nazal medial

9. Care din urmatoarele structuri este implicata in formarea buzei de iepure :

a). arcul faringian 2

b). arcul faringian 3

c). placile palatine

d). mugurele fronto- nazal

e). mugurele maxilar si mugurele nazal medial

10. Care din urmatoarele situatii apar ca rezultat al lipsei de inchidere al neuroporului anterior :

a). hidrocefalia

b). anencefalia

c). mongolismul

2

Page 3: Intrebari Examen Malformatii

d). craniosinostoza

e). meningoencefalocelul

11. Defectele mici ale craniului prin care meningele herniaza sunt cunoscute ca :

a). encefalocel

b). meningocel cranial

c). anencefalia

d). cranioschizis

e). craniosinostoza

12. Diviziunea inegala a trunchiului arterial de catre septul aortico-pulmonar va conduce cel mai

probabil la :

a). duct arterial permeabil

b). pastrarea comunicarii prin foramen ovale

c). coartatie de aorta

d). stenoza pulmonara

e). defect septal interventricular

13. Cel mai frecvent defect septal interventricular este intalnit in :

a). trunchiul arterial persistent

b). defect septal interventricular membranos

c). ventricul comun

d). defect de foramen secundum

e). inchidere prematura a foramen ovale

14. Care din urmatoarele semne clinice este cel mai evident la examinarea unui pacient cu tetralogie

Fallot sau transpozitia vaselor mari :

a). palme umede

b). absenta pulsului la artera femurala

c). hipertensiune pulmonara

d). cianoza

e). roseata difuza

3

Page 4: Intrebari Examen Malformatii

16. Atrezia de tricuspida este cauzata de obliterarea canalului atrio-ventricular drept si se

caracterizeaza prin absenta valvei tricuspide. Urmatoarele defecte se asociaza cu atrezie de tricuspida

cu exceptia :

a). foramen ovale deschis

b). interpozitie de aorta

c). defect septal interventricular

d). dezvoltarea excesiva a ventricului stang

e). subdezvoltarea ventricului drept

17. Un baiat de 9 ani acuza amorteli si parestezii la nivelul ambelor picioare. La examinare se constata

lipsa pulsului la femurala ,presiune crescuta in arterele membrelor superioare si venei intercostale

dilatate. Care din urmatoarele anomalii pot fi suspectate :

a). arc aortic dublu

b). tetralogia lui Fallot

c). coartatie de aorta postductala

d). arc aortic drept

e). origine anormala a arterei subclavii drepte

18. Productia insuficienta a careia din urmatoarele substante este o cauza majora a viabilitatii scazute

a copiilor nascuti in saptamanile 24-26 de la conceptie :

a). surfactant pulmonar

b). α – fetoproteina

c). meconiu

d). lanugo

e). urina

19. Care situatie se apropie cel mai mult de anomaliile crestei neurale :

a). atrezia anala

b). diverticulii Meckel

c). omfalocel

d). volvulus

e). boala Hirsprunng

20. Diverticulii Meckel sunt cel mai frecvent localizati la nivelul :

a). ileon

b). colon ascendent

4

Page 5: Intrebari Examen Malformatii

c). jejun

d). colon transvers

e). duoden

21. Un nou-nascut in varsta de 2 luni cu icter sever prezinta de asemenea urina hipercroma si scaun

alb. Care dintre urmatoarele afectiuni le suspicionati :

a). stenoza esofagiana

b). pancreas inelar

c). hipertrofie de pilor

d). atrezie biliara extrahepatica

e). atrezie duodenala

22. Un nou-nascut de 28 de zile este adus la medic datorita varsaturilor in jet imediat dupa

alimentatie. Pana la acest moment copilul nu a avut nici o problema la alimentare. La examinare se

palpeaza un mic nodul la nivelul marginii costale drepte. Care dintre urmatoarele afectiuni pot fi

suspicionate :

a). stenoza esofagiana

b). pancreas inelar

c). hipertrofie de pilor

d). atrezie biliara extrahepatica

e). atrezie duodenala

23. O fetita de 3 luni se prezinta la medic cu un ombilic proeminent care nu s-a vindecat normal. De la

nivel ombilical sunt drenate secretii iar din timp in timp exista pasaj de materii fecale prin ombilic.

Care este cel mai probabil diagnostic :

a). omfalocel

b). gastroschizis

c). agenezie anala

d). diverticul ileal

e). stenoza intestinala

24. Ansa intestinala mijlocie in mod normal herniaza prin inelul ombilical primitiv in celomul

extraembrionar in cea de-a 6 saptamana de dezvoltare. Neintoarcerea anselor ombilicale in cavitatea

abdominala pana in saptamana a 11-a va duce la formarea a :

a). omfalocel

b). gastroschizis

c). agenezie anala

5

Page 6: Intrebari Examen Malformatii

d). diverticul ileal

e). stenoza intestinala

25. Un copil nascut dintr-o femeie tanara a carei sarcina s-a complicat cu polihidramnios a fost plasat

in terapie intensiva datorita varsaturilor biliare repetate. Stomacul era destins si doar o mica cantitate

de meconiu a trecut prin anus. Care este cel mai probabil diagnostic ?

a). stenoza esofagiana

b). pancreas inelar

c). stenoza hipertrofica de pilor

d). atrezie biliara extrahepatica

e). atrezie duodenala

26. Care defect este cel mai frecvent asociat cu oligohidramnios :

a). rinichi pelvin

b). agenezie renala

c). rinichi in potcoava

d). ectopie incrucisata

e). rinichi polichistic

27. Care dintre anomalii este cel mai frecvent asociata cu extrofia vezicii urinare :

a). epispadias

b). agenezie renala

c). atrezie anala

d). rinichi pelvin

e). ectopia orificiilor ureterale

28. Necoborarea testicolelor in scrot in primele 3 luni dupa nastere are ca rezultat o afectiune numita :

a). epispadias

b). hipospadias

c). criptorhidie

d). hidrocel

e). penis bifid

29. La barbat lipsa fuzionarii complete a plicilor ureterale are ca rezultat :

a). hipospadias

b). epispadias

6

Page 7: Intrebari Examen Malformatii

c). criptorhidie

d). hernia inghinala congenitala

e). hidrocel

30. La femeie, fuzionarea normala a portiunii caudale a ductelor paramezonefrotice au ca rezultat :

a). absenta vaginei

b). vagina dubla

c). hernia inghinala congenitala

d). malformatii uterine

e). hidrocel

31. Criptorhidismul bilateral are ca rezultat frecvent :

a). impotenta

b). sterilitate

c). pseudointersexualitate masculina

d). pseudointersexualitate feminina

e). sindrom de testicul feminizat

32. Un chist de uraca este un rest de :

a). sinus urogenital

b). creasta urogenitala

c). cloaca

d). alantoida

e). duct mezonefrotic

33. Imediat dupa nasterea unui baiat se observa o protruzie tisulara rosiatica umeda imediat superior

simfizei pubiene. Se observa drenaj urinar de la inelul unghiurilor laterale si superioare a masei

tisulare. Care este diagnosticul ?

a). rinichi pelvin

b). rinichi in potcoava

c). rinichi polichistic

d). chist de uraca

e). extrofie de vezica urinara

Pentru fiecare dintre afirmatiile incomplete de mai jos unul sau mai multe completari sunt corecte.

Alegeti raspunsul :

7

Page 8: Intrebari Examen Malformatii

A. daca doar 1,2 si 3 sunt corecte

B. daca doar 1 si 3 sunt corecte

C. daca doar 2 si 4 sunt corecte

D. daca doar 4 este corect

E. daca toate sunt coecte

34. Vitamina A :

1. in exces poate produce malformatii ale sistemului nervos central A

2. in exces poate afecta embrionul

3. se mai numeste si retinol

4. este interzisa in timpul sarcinii

35. Copilul prematur :

1. este un copil nascut inainte de 35 de saptamani A

2. poate prezenta sindrom de detresa respiratorie

3. are sanse mai bune de supravietuire daca greutatea la nastere este de 1000 g sau

peste

4. are un sistem nervos complet maturat

36. Avortul indus :

1. in cele mai multe tari este legal in primele 12 saptamani de sarcina B

2. in cele mai multe tari este legal in primele 20 saptamani de sarcina

3. este permis oricand daca femeia are indicatii medicale

4. se mai numeste pierdere de sarcina

37. Metodele invazive de diagnostic prenatal sunt :

1. amniocenteza A

2. biopsia de cordon ombilical

3. biopsia corionica

4. ultrasunetele

38. Examinarea ultrasonografica in timpul sarcinii poate determina :

1. varsta gestationala B

2. anomaliile cromozomiale

3. morfologia fetala si sexul

8

Page 9: Intrebari Examen Malformatii

4. bolile metabolice congenitale

39. Inchiderea prematura a uneia sau mai multor suturi craniene :

1. este cunoscuta ca si craniosinostoza B

2. este cauza principala de microcefalie

3. poate avea ca rezultat un craniu lung si ingust daca este implicata sutura sagitala

4. este intotdeauna bilaterala

40. Anomaliile membrelor :

1. cele care implica oasele lungi sunt produse de talidomida A

2. includ malformatii cunoscute ca sindactilie in care mezenchimul dintre viitoarele degete nu

va suferi procesul de necroza

3. includ amputatiile produse de benzile amniotice

4. sunt intotdeauna bilateral

41. Malformatiile congenitale ale soldului :

1. sunt secundar laxitatii ligamentelor din jurul articulatiei B

2. sunt mai frecvente la sexul masculin

3. diagnosticul precoce se face echografic

4. radiografia de sold este mai utila decat ultrasunetele in diagnosticul precoce

42. Fisura laterala a buzei :

1. apare in aproximativ 1 : 1000 de nasteri A

2. poate sa fie asociata cu alte anomalii

3. este cauzata de o lipsa de fuziune dintre mugurele nazal medial si mugurele maxilar

4. este cauzata de un defect de fuziune intre mugurele nazal lateral si mugurele maxilar

43. Defectul de ostium secundum :

1. se datoreaza in parte hipoplaziei pernitei endocardiace C

2. poate sa fie cauza de resorbtie excesiva a septum primum

3. este cunoscut ca proba a persistentei foramen ovale

4. poate sa rezulte in urma unei dezvoltari inacdecvate ale septum secundum

44. Anomaliile pernitei endocardiale pot duce la :

1. persistenta canalului atrioventricular A

2. defect al ostiumului primum

3. defect septal ventricular ce implica portiunea membranoasa a septului interventricular

9

Page 10: Intrebari Examen Malformatii

4. atriu comun

45. Tetralogia lui F allot include :

1. stenoza pulmonara A

2. interpozitie de aorta

3. defect septal ventricular

4. defect septal atrial

46. Malformatiile asociate cu cresterea pernitelor truncoconale includ :

1. persistenta canalului trunchiului arterial E

2. transpozitia marilor vase

3. stenoza infundibului pulmonar

4. tetralogia lui Fallot

47. Absenta formarii rinichilor (agenezie bilaterala) conduce la :

1. necesitatea de a efectua dializa dupa nastere A

2. tulburari de dezvoltare a plamanilor

3. productie scazuta a lichidului amniotic

4. dezvoltarea unui fetus ce nu va fi viabil la nastere

48. Sindromul Turner asociaza in mod obisnuit :

1. fenotip masculin C

2. fenotip feminin

3. dezvoltare normala a ovarelor

4. sterilitate

49. Chistul bronhogenic :

1. cele mai multe sunt intrapulmonare C

2. reprezinta o duplicare a intestinului anterior

3. ia nastere dintr-o inmugurire anormala a intestinului anterior dorsal

4. poate sa fie pline cu aer sau fluid

50. Rinichiul in potcoava :

1. cel mai frecvent cei doi rinichi fuzioneaza la nivelul polului inferior B

2. cel mai frecvent cei doi rinichi fuzioneaza la nivelul polului superior

3. ascensiunea rinichiului in potcoava este impiedicata de artera mezenterica inferioara

4. ascensiunea rinichiului in potcoava este impiedicata de artera mezenterica superioar

10