LAPORAN AKHIR PRAKTIKUM FARMAKOLOGIPENGUJIAN EFEK ANTIKOLINERGIKKELOMPOK 1(Selasa/07.00-10.00)Selasa, 15 Maret 2011/Putri Aryuni 260110100001(Pembahasan)

Hana Nopia260110100002(Pembahasan)

Sri Rahyu Evrilia 260110100003(Perhitungan dan Grafik)

Aprilya Eka Pratiwi 260110100004(Tujuan, Prinsip, Alat, Bahan, Prosedur)

Veni Alviany 260110100005(Pembahasan)

Ahmad Hanif S.260110100006(Editor dan Kesimpulan)

Ulfa Tri Wahyunie260110100007(Teori dasar)

LABORATORIUM FARMAKOLOGIFAKULTAS FARMASIUNIVERSITAS PADJADJARAN2012PENGUJIAN EFEK SISTEM SYARAF OTONOM

I. TUJUANSetelah menyelesaikan percobaan ini diharapkan mahasiswa:1. Menghayati secara lebih baik pengaruh berbagai obat dalam pengendalian fungsi-fungsi vegetatif tubuh2. Mengenal suatu teknik untuk mengevaluasi aktivitas obat antikolinergik pada neoroefektor parasimpatikus

II. PRINSIP

III. TEORI DASAR1. Atropin Sulfat

Pemerian: Hablur tidak berwarna atau serbuk putih, tidak berbau, sangat pahit, sangat beracunKelarutan: larut dalam kurang dari 1 bagian air dan dalam lebih kurang 3 bagian etanol. Sukar larut dalam kloroform dan praktis tidak larut dalam eter dan benzenPenyimpanan: dalam wadah tertutup rapat, terlindung dari cahayaKhasiat: parasimpatolitikumDM: sekali 1mg, sehari 3mg (Depkes RI, 1979.)2. Pilokarpin Nitrat

Pemerian: Hablur, tidak berwarna atau serbuk putih, tidak berbau, rasa pahit, sangat beracunKelarutan: Mudah larut dalam air, agak sukar larut dalam etanol, praktis tidak larut dalam kloroform dan eterPenyimpanan: wadah tertutup rapat, terlindung dari cahayaKhasiat: ParasimpatomimetikDM: sekali 20mg, sehari 50mg (Depkes RI. 1979)3. Obat Sistem Saraf OtonomObat otonom merupakan obat yang berefek pada berbagai bagian susunan saraf otonom, mulai dari sel saraf sampai sel efektor dan mempengaruhi secara spesifik serta bekerja pada dosis kecil. Dapat mempengaruhi transmisi neurohumoral dengan cara menghambat atau mengintensifkan. Terdapat berbagai kemungkinan pengaruh obat pada transmisi sistem kolinergik ataupun adrenergik yaitu penghambat pelepasan transmitter, penyebab pelepasan transmitter, penghambat destruksi transmitter, perangsangan atau penghambatan pasca sambungan (Noor, 1998.). Menurut Efek Utamanya, maka obat sistem saraf otonom dapat dibagi menjadi 5 golongan. Yaitu: 1. Parasimpatomimetik atau kolinergik.Efeknya menyerupai aktivitas susunan saraf parasimpatis.2. Simpatomimetik atau adrenergik. Efeknya menyerupai aktivitas susunan saraf simpatis.3. Parasimpatolitik atau penghambat kolinergik. Kerjanya menghambat timbulnya efek aktivitas parasimpatis4. Simpatolitik atau penghambat adrenergik. Kerjanya menghambat timbulnya efek aktivitas saraf simpatis5. Penghambat ganglion, dengan kerja menghambat penerus impuls pada sinaps yang terdapat dalam ganglion. (Noor, 1998.) 4. KolinergikKolinergik atau Parasimpatomimetik adalah zat yang dapat menimbulkan efek yang sama dengan dengan stimulasi susunan saraf parasimpatis (SP), karena melepaskan neurohormon Asetilkolin di ujung-ujung neuronnya (Tjay, 2010).Efek kolinergis faal yang terpenting adalah sebagai berikut:1. Stimulasi pencernaan2. Menghambat sirkulasi3. Memperlambat pernafasan4. Penyempitan pupil5. Memperlancar pengeluaran urin6. Dilatasi pembuluh7. Menekan SSP (Tjay, 2010).Pada praktikum kali ini, zat kolinergik yang digunakan yaitu pilokarpin. Pilokarpin merupakan suatu alkaloid yang terdapat pada daun tanaman Pilocarpus jaborandi. Daya kerjanya terutama berkhasiat muskarin, efek nikotinnya ringan sekali. SSP permulaan distimulasi, kemudian ditekan aktivitasnya. Penggunaan utamanya adalah sebagai miotikum pada glaukoma. Efek miotisnya (dalam tetes mata) dimulai setelah 10-30 menit dan bertahan selama 4-8 jam. Toleransi dapat terjadi setelah digunakan untuk waktu yang lama yang dapat ditanggulangi dengan menggunakan kolinergik lain untuk beberapa waktu, misalnya karbachol atau neostigmin (Tjay, 2010).

Keracunan pilokarpin jarang terjadi, kecuali pada pengobatan yang salah. Mungkin hal ini disebabkan oleh adanya hambatan absorpsi pada pemakaian menahun atau adanya suatu toleransi dosis, Dosis fatal untuk pilokarpin kira-kira 100 mg. (Departemen Farmakologi dan Terapeutik FKUI, 2007).Keracunan alkaloid kolinergik diatasi dengan suntikan atropin dengan dosis yang cukup untuk mencapai SSP, ditambah dengan berbagai alat bantu untuk mendukung fungsi pernapasan dan kardiovaskular. Dosis 1-3 mg disuntikkan IM setiap 30 menit. Sedangkan unruk anak-anak digunakan dosis 0,04 mg/kgBB per kali. (Departemen Farmakologi dan Terapeutik FKUI, 2007). 5. ANTIKOLINERGIKAntikolinergik atau simpatolitik melawan khasiat asetilkolin dengan jalan menghambat terutama reseptor-reseptor muskarin. Yang terdapat di SSP dan organ perifer. Zat-zat ini tidak bekerja terhadap reseptor nikotin kecuali golongan ammonium kuartener yang berdaya ringan terhadapnya (Milis, 2010).Kebanyakan antikolinergik tidak bekerja selektif bagi lima subtipe reseptor-M, Berefek terhadap banyak organ tubuh seperti mata, kelenjar eksokrin, paru-paru, jantung, saluran kemih, saluran lambung-usus dan SSP (Milis, 2010).Efek antikolinergik terpenting adalah sebagai berikut: Memperlebar pupil Mengurangi sekresi kelenjar Mengurangi tonus dan motilitas saluran lambung-usus, juga sekresi getah lambung. Dilatasi bronchi Meningkatkan frekuensi jantung dan mempercepat penerusan impuls di berkas His Merelaksasi otot detrusor yang menyebabkan pengosongan kandung kemih Merangsang SSP dan pada dosis tinggi menekan SSP(Departemen Farmakologi dan Terapeutik FKUI, 2007).Antikolinergik digunakan dalam farmakoterapi untuk bermacam-macam gangguan. Antara lain Sebagai midriatikum Sebagai spasmolitikum Pada inkonsistensi urin Pada parkinsonisme Pada asma dan bronchitis Sebagai pramedikasi, pra-bedah Sebagai anti mabuk di perjalanan Pada hiperhidrosus Sebagai zat penawar pada intoksikasi dengan zat penghambat kolinesterase(Tjay, 2010).Pada praktikum kali ini, zat antikolinergik yang digunakan adalah atropin. Atropin berasal dari tumbuhan Atropa belladona. Zat ini berkhasiat sebagai antikolinergik yang kuat dan merupakan antagonis khusus dari efek muskarin ACh. Efek nikotinnya diantagonir ringan sekali. Atropin juga memiliki daya kerja atas SSP (antara lain sedatif) dan daya bronchodilatasi ringan. Zat ini juga digunakan sebagai midriatikum kerja panjang yang juga melumpuhkan akomodasi, juga sebagai spasmolitikum pada kejang-kejang di saluran lambung-usus dan urogenital, sebagai pramedikasi pada anastesi dan zat antidotum keracunan ACh dan kolinergika lain (Tjay, 2010).

IV. ALAT DAN BAHANHewan Percobaan: 3 ekor Mencit jantan, memiliki bobot badan antara 20-25g dipuasakan sebelum percobaan (6 jam)A. Alat : Papan berukuran 40cm x 30cm yang dibuat permukaannya tidak rata dan sudah d berikan metilen blue Timbangan hewan Alat suntik 1ml Alat sonde 1ml Stopwach Wadah penyimpan mencitB. Bahan: Uretan (1,8 g/kg BB) Antropin 0,04% (1mg/kg BB) p.o. Pilocarpin 0,02% (2mg/kg BB) s.c. Gom Arab 3%

V. PROSEDURHal pertama yang dilakukan yaitu mencit ditimbang untuk mengetahui berat badannya. Setelah itu, setiap mencit dihitung berapa jumlah obat yang dapat diberikan secara peroral dan intraperitonial dengan rumus

dan jumlah obat yang diberikan secara subkutan dengan rumus

Dengan X = berat badan mencit. Setelah itu, mencit ditandai dan diberi semua uretan yang disuntikan pada interperitoneal dan dibagi menjadi 3 kelompok. Setelah semua mencit diberikan uretan pada mencit pertama langsung diberikan atropin peroral, mencit kedua didiamkan dulu 15menit kemudian diberikan atropin subkutan, mencit ketiga langsung diberikan gom arab. Tunggu selama 45menit baru masing-masing mencit disuntikan pilokarpin dan disimpan diatas papan tersebut selama 25menit. Setiap 5menit sekali mencit ditarik dari papan agar bisa melihat saliva yang menetes pada kotak tersebut. Diameter saliva yang menetes ditandai oleh spidol dan diukur, kemudian data hasilnya dibuat grafik inhibisi per satuan waktu.

VI. DATA PENGAMATAN DAN PERHITUNGANKel HewanWaktu pemberian obat

015'45'

IAtropin poUretran ip-Pilokarpin sc

IIUretran ipAtropin scPilokarpin sc

IIIUretran ip-Pilokarpin sc

1) Kelompok SatuBerat Badan Mencit 1: 13,5gramDosis (Po & Ip) : 13,5/20 x 0,5 ml = 0,3375 ml Dosis (Sc) : 13,5/20 x 0,25ml = 0,168mlBerat Badan Mencit 2: 17,2 gramDosis ( Po & Ip) : 17,2/20 x 0,5ml=0,43ml Dosis (Sc) : 17,2/20 x 0,25ml =0,215mlBerat Badan Mencit 3 : 17,3 gramDosis (Po & Ip) : 17,3/20 x 0,5 ml = 0,43ml Dosis (Sc) : 17.3/20 x 0,25 = 0,216ml

waktuLuas saliva

IIIIII

50,7cm0,4cm1,6cm

100,6cm-0,3cm

151cm0,1cm-

200,9cm0,9cm-

250,8cm0,8cm-

Rata-rata0,8cm0,52cm0,38cm

% inhibisi atropin po = rata-rata saliva kontrol rata-rata saliva uji X100% Rata-rata saliva kontrol = 0,38cm 0,8cm x 100% = -100,52 % 0,38cm% inhibisi atropin sc= rata-rata saliva kontrol rata-rata saliva uji X 100% Rata-rata saliva kontrol = 0,38cm- 0,52cmx 100%= -36,84% 0,38cm2) Kelompok DuaBerat Badan Mencit 1: 16,1gramDosis (Po & Ip) : 16,1/20 x 0,5 ml = 0,402ml Dosis (Sc) : 16,1/20 x 0,25ml = 0,2mlBerat Badan Mencit 2 : 16,6 gramDosis ( Po & Ip) : 16,6/20 x 0,5ml=0,41ml Dosis (Sc) : 16,6/20 x 0,25ml =0,2mlBerat Badan Mencit 3 : 19,6gramDosis (Po & Ip) : 19,620 x 0,5 ml = 0,49ml Dosis (Sc) : 19,6/20 x 0,25 = 0,246mlwaktuLuas saliva

IIIIII

51cm0,4cm2,3cm

101,8cm0,7cm1,3cm

152,2cm0,5cm1,9cm

202,1cm0,6cm2,3cm

251,9cm0,8cm1,6cm

Rata-rata1,8cm0,6cm1,88cm

% inhibisi atropin po = rata-rata saliva kontrol rata-rata saliva uji X100% Rata-rata saliva kontrol = 1,88 cm 0,6cm x 100% = 68,08 % 1,88cm% inhibisi atropin sc= rata-rata saliva kontrol rata-rata saliva uji X 100% Rata-rata saliva kontrol = 1,88cm- 1,8cmx 100%= 4,52% 1,88cm

3) Kelompok TigaBerat Badan Mencit 1: 28,5gramDosis (Po & Ip) : 28,5/20 x 0,5 ml = 0,7125ml Dosis (Sc) : 28,5/20 x 0,25ml = 0,356mlBerat Badan Mencit 2 : 13,2 gramDosis ( Po & Ip) : 13,2/20 x 0,5ml = 0,33ml Dosis (Sc) : 13,2/20 x 0,25ml = 0,165mlBerat Badan Mencit 3 : 16 gramDosis (Po & Ip) : 16x 0,5 ml = 0,11ml Dosis (Sc) : 16/20 x 0,25 = 0,2mlwaktuLuas saliva

IIIIII

52cm0,2cm1cm

101,5cm0,1cm0,9cm

151,5cm0,1cm1cm

203cm0,3cm1,1cm

251cm0,2cm1,6cm

Rata-rata1,8cm0,18cm1,12cm

% inhibisi atropin po = rata-rata saliva kontrol rata-rata saliva uji X100% Rata-rata saliva kontrol = 1,12 cm1,8cm x 100% = -60,71 % 1,12cm

% inhibisi atropin sc= rata-rata saliva kontrol rata-rata saliva uji X 100% Rata-rata saliva kontrol =1,12cm- 0,18cmx 100% = 83,92% 1,12cm4) Kelompok Empat

Berat Badan Mencit 1: 19gram Dosis (Po & Ip) : 19 /20 x 0,5 ml = 0,475ml Dosis (Sc) : 19/20 x 0,25ml = 0,2mlBerat Badan Mencit 2 : 19 gramDosis ( Po & Ip) : 19/20 x 0,5ml = 0,475ml Dosis (Sc) : 19/20 x 0,25ml = 0,475mlBerat Badan Mencit 3 : 13gram Dosis (Po & Ip) : 13x 0,5 ml = 0,325ml Dosis (Sc) : 13/20 x 0,25 ml = 0,16mlwaktuLuas saliva

IIIIII

5---

10---

150,75cm--

201,8cm--

252cm0,74cm-

Rata-rata0,91cm0,14cm-

% inhibisi atropin po = rata-rata saliva kontrol rata-rata saliva uji X100% Rata-rata saliva kontrol = 0,14 cm0,91cm x 100% = -550 % 0,14cm% inhibisi atropin sc= rata-rata saliva kontrol rata-rata saliva uji X 100% Rata-rata saliva kontrol = 0,14cm- 0cmx 100%= 100% 0,14cm Jumlah keseluruhan % inhibisi kelompok% inhibisi atropin po = rata-rata saliva kontrol rata-rata saliva uji X100% Rata-rata saliva kontrol = 0,88 cm1,33cm x 100% = -51,136 % 0,88cm% inhibisi atropin sc= rata-rata saliva kontrol rata-rata saliva uji X 100% Rata-rata saliva kontrol = 0,88cm- 0,325cmx 100%= 63,06% 0,88cm

VII. GRAFIKGrafik diameter saliva terhadap waktu (rata-rata semua kelompok)

Diameter saliva (cm)grafik 2 sumbu X =, Y= rata-rata diameter salivaGrafik perbandingan rata-rata diameter saliva

Diameter saliva per perlakuanrata-rata diameter saliva(cm)

VIII. PEMBAHASANSistem saraf otonom adalah sistem saraf yang bekerja diluar kesadaran, contohnya detak jantung, mata berkedip, kesadaran, pernafasan maupun pencernaan makanan. Menurut fungsinya, sistem saraf otonom dibagi menjadi 2 bagian, yaitu:1.Susunan saraf simpatik (adrenergik dan adrenolitik).2.Susunan saraf parasimpatik (kolinergik dan anti kolinergik).Pada umumnya kedua saraf ini bekerja berlawanan, tetapi dalam beberapa hal khasiatnya berlainan sekali atau bahkan bersifat sinergis. Rangsangan dari susunan saraf pusat untuk sampai ke ganglion efektor memerlukan suatu penghantar yang disebuttransmiter neurohormon atau neurotransmiter. Bila rangsangan tersebut berasal dari saraf simpatis, maka neurohormon yang bekerja adalahnoradrenalin (adrenalin)ataunorepinephrin(epinefrin).Sebaliknya, apabila rangsangan tersebut berasal dari saraf parasimpatis, maka neurohormon yang bekerja adalah asetilkolin.Selain itu, didalam sistem saraf otonom terdapat obat otonom. Obat otonomadalah obat yang bekerja pada berbagai bagaian susunan saraf otonom, mulai dari sel saraf sampai dengan sel efektor. Banyak obat dapat mempengaruhi organ otonom, tetapi obat otonom mempengaruhinya secara spesifik dan bekerja pada dosis kecil. Obat-obat otonom bekerja mempengaruhi penerusan impuls dalam susunan saraf otonom dengan jalan mengganggu sintesa, penimbunan, pembebasan atau penguraian neurohormon tersebut dan khasiatnya atas reseptor spesifik. Berdasarkan macam-macam saraf otonom tersebut, maka obat berkhasiat pada sistem saraf otonom digolongkan menjadi : Obat yang berkhasiat terhadap saraf simpatik, diantaranya sebagai berikut : Simpatomimetik atau adrenergik, yaitu obat yang meniru efek perangsangan dari saraf simpatik(oleh noradrenalin). Contohnya, efedrin, isoprenalin, dan lain-lain. Simpatolitik atau adrenolitik, yaituobat yang meniru efek bila saraf parasimpatik ditekan atau melawan efek adrenergik, contohnya alkaloida sekale, propanolol, dan lain-lain. Obat yang berkhasiat terhadap saraf parasimpatik, yang diantaranya sebagai berikut : Parasimpatomimetik atau kolinergik, yaitu obat yang meniru perangsangan dari saraf parasimpatik oleh asetilkolin, contohnya pilokarpin dan phisostigmin. Parasimpatolitik atau antikolinergik, yaitu obat yang meniru bila saraf parasimpatik ditekan atau melawan efek kolinergik, contohnya alkaloida belladonna. Pada praktikum ini dilakukan pengamatan berbagai pengaruh obat-obat sistem saraf otonom dalam pengendalian fungsi-fungsi vegetatif tubuh, maka sistem saraf otonom yang digunakan adalah sistem saraf parasimpatik. Obat-obat dari sistem saraf otonom yang akan diamati adalah efek aktivitas obat kolinergik dan antikolinergik pada mencit. Mencit digunakan sebagai hewan percobaan karena di dalam penanganannya hewan mencit ini lebih mudah ditangani dibandingkan hewan lainnya, seperti kelinci, marmot, dan monyet. Setiap kelompok, disediakan 3 ekor mencit. Masing-masing mencit ditimbang dan diberi tanda pengenalnya. Mencit 1 memiliki berat badan 13,5 gram, mencit 2 memiliki berat badan 17,2 gram dan mencit 3 memiliki berat badan 17,3 gram. Kemudian, masing-masing mencit diberi perlakuan sebagai berikut :1.Mencit 1 : diberi atropin (p.o), uretan, dan pilokarpin.2.Mencit 2 : diberi atropin (s.c), uretan, dan pilokarpin. 3.Mencit 3 : diberi aquadest, uretan dan pilokarpin (Kontrol negatif) Pemberian zat-zat tersebut tidak secara bersamaan, tetapi bertahap. Pada waktu T=0, mencit 1 diberi atropin secara p.o, setelah sebelumnya diberikan uretan secara i.p. dan mencit 3 hanya diberikan aquadest dan uretan dengan cara yang sama. Pada waktu T=15 menit, mencit 2 disuntikkan atropin 0,015 mg/kg BB secara s.c. setelah sebelumnya diberikan uretan secara i.p. Pada menit ke 45, semua mencit diberikan pilokarpin secara sub kutan. Untuk obat-obat dari sistem saraf parasimpatik seperti yang tertera di atas yang digunakan, yaitu pilokarpin dan atropin. Tujuan pemberian uretan adalah sebagai obat anestes agar mencit tersebut kehilangan kesadaran sehingga tidak bergerak aktif dan lebih tenang. Atropin diberikan agar produksi saliva mencit tersebut meningkat dan pilokarpin diberikan untuk menghambat produksi saliva atau hipersalivasi. Selain itu, pilokarpin merupakan salah satu kolinergik yang sering digunakan dalam pengobatan glaukoma. Alkaloid pilokarpin adalah suatu amin tersier dan stabil dari hidrolisis oleh asetilkolenesterase. Dibandingkan dengan asetilkolin dan turunannya, senyawa ini ternyata sangat lemah. Pilokarpin menunjukkan aktivitas muskarinik dan terutama digunakan untuk oftamologi. Penggunaan topikal pada kornea dapat menimbulkan miosis dengan cepat dan kontraksi otot siliaris. Pada mata akan terjadi suatu spasme akomodasi, dan penglihatan akan terpaku pada jarak tertentu, sehingga sulit untuk memfokus suatu objek. Pilokarpin juga merupakan salah satu pemacu sekresi kelenjar yang terkuat pada kelenjar keringat, air mata, dan saliva. Pilokarpin adalah obat terpilih dalam keadaan gawat yang dapat menurunkan tekanan bola mata baik glaukoma bersudut sempit maupun bersudut lebar. Obat ini sangat efektif untuk membuka anyaman trabekular di sekitar kanal Schlem, sehingga tekanan bola mata turun dengan segera akibat cairan humor keluar dengan lancar. Kerjanya ini dapat berlangsung sekitar sehari dan dapat diulang kembali. Obat penyekat kolinesterase, seperti isoflurofat dan ekotiofat, bekerja lebih lama lagi. Disamping kemampuannya dalam mengobati glaukoma, pilokarpin juga mempunyai efek samping. Dimana pilokarpin dapat mencapai otak dan menimbulkan gangguan SSP. Obat ini merangsang keringat dan salivasi yang berlebihan. Berbeda dengan pilokarpin,atropin adalah senyawa berbentuk kristal putih, memilikirasa sangat pahit,titik lebur 115 dan terdiri dari amine antimuscarinic tersier. Atropin merupakan antagonis reseptor kolinergik yang diisolasi dariAtropa belladonaL.,Datura stramoniumL.,dan tanaman lain dari family Solanaceae. Atropin merupakan agen preanestesi yang digolongkan sebagai antikolinergik atau parasimpatolitik. Atropin sebagai prototip antimuskarinik mempunyai kerja menghambat efek asetilkolin pada syaraf postganglionik kolinergik dan otot polos. Hambatan ini bersifat reversible dan dapat diatasi dengan pemberian asetilkolin dalam jumlah berlebihan atau pemberian antikolinesterase. Mekanisme kerjaatropin memblok aksi kolinomimetik pada reseptor muskarinik secara reversible (tergantung jumlahnya) yaitu, hambatan oleh atropindalam dosis kecil dapat diatasi oleh asetilkolin atau agonis muskarinik yang setara dalam dosis besar. Hal ini menunjukan adanya kompetisi untuk memperebutkan tempat ikatan. Atropin dapat menimbulkan beberapa efek, misalnya pada susunan syaraf pusat, merangsang medulla oblongata dan pusat lain di otak, menghilangkan tremor, perangsang respirasi akibat dilatasi bronkus, pada dosis yang besar menyebabkan depresi nafas, eksitasi, halusinasi dan lebih lanjut dapat menimbulkan depresi dan paralisa medulla oblongata.Efek atropin pada mata menyebabkan midriasis dan siklopegia. Pada saluran nafas, atropin dapat mengurangi sekresi hidung, mulut dan bronkus. Efek atropin pada sistem kardiovaskuler (jantung) bersifat bifasik, yaitu atropin tidak mempengaruhi pembuluh darah maupun tekanan darah secara langsung dan menghambat vasodilatasi oleh asetilkolin. Pada saluran pencernaan, atropin sebagai antispasmodik, yaitu menghambat peristaltik usus dan lambung, sedangkan pada otot polos atropin mendilatasi pada saluran perkencingan sehingga menyebabkan retensi urin. Setelah diberikan pilokarpin dan atropin, kemudian masing-masing mencit diletakkan di atas kertas saring pada alat yang telah ditaburi metilen blue (1 mencit per kotak). Metil biru merupakan pewarna thiazine yang kerap digunakan sebagai bakterisida dan fungsida pada akuarium. Penempatan mencit haruslah sedemikian sehingga mulutnya berada tepat di atas kertas, kemudian ekornya diikat dengan seutas tali dan diberi beban sebagai penahan jika diperlukan. Tetapi karena mencit tersebut sudah diberikan uretan sebagai obat anestesi sehingga tidak perlu diberi beban lagi pada ekornya karena mencit tersebut sudah tidak sadar.Setiap 5 menit mencit ditarik ke kotak berikutnya yang letaknya lebih atas. Selanjutnya, diulangi hal yag sama selama 25 menit sampai kotak paling atas. Kemudian, diamati pengeluaran saliva/noda yang terbentuk di atas kertas lalu ditandai dengan pencil batas noda yang terbentuk tersebut. Lalu di ukur diameter bercak saliva pada mencit.Dari hasil pengamatan,pada menit ke 5 diameter saliva dari mencit 1 adalah 0,7 kemudian mencit 2 sebesar 0,4 dan dan pada mencit 3 adalah 1,6. Kemudian pada waktu 10 menit diameter pada mencit 1 adalah 0,6, mencit 2 tidak membentuk saliva dan mencit 3 adalah 0,3. Setelah 15 menit dihitung kembali diameter mencit 1 adalah 1 cm, mencit 2 adalah 0,1 dan mencit 3 tidak membentuk saliva. Selanjutya pada waktu 20 menit, mencit 1 membentuk saliva berdiameter 0,9 cm, mencit 2 berdiameter 0,9 dan mencit ketiga tidak membentuk saliva. Dan yang terakhir pada waktu 25 menit mencit 1 membentuk diameter saliva 0,8 cm, mencit kedua 1,2 cm dan mencit ke tiga tidak membentuk saliva kembali.Setelah diukur diameter bercak saliva pada kotak kemudian dihitung %inhibisinya. Pada mencit 1 %inhibisinya sebesar -100,52 % dan pada mencit 2 %inhibisinya sebesar -36,84%. Hal ini menunjukkan pilokarpin yang diberikan tidak cukup untuk menghambat produksi saliva yang disebabkan penambahan atropin. Pada pemberian subkutan memberikan persen inhibisi yang lebih besar dibandingkan pemberian secara peroral karena pada pemberian subkutan absorpsi biasanya berjalan lambat dan konstan, sehingga efeknya bertahan lebih lama sehingga Onset of action lebih cepat daripada sediaan suspensi, determinan dari kecepatan absorpsi ialah total luas permukaan dimana terjadi penyerapan, menyebabkan konstriksi pembuluh darah lokal sehingga difusi obat tertahan/diperlama Pada mencit 3 atau kontrol pada menit ke 15 sudah tidak memberikan bercak atau tidak mengeluarkan saliva, hal ini dapat disebabkan karena dosis yang diberikan dan cara pemberian obat tersebut. Sehingga efek yang diinginkan (keluarnya saliva) tidak terjadi. Seharusnya pada mencit 3 ini saliva yang terbentuk lebih banyak karena tidak diberikan atropin sebagai inhibitor kerja atropin yang menyebabkan hipersalivasi.

IX. KESIMPULAN1) Kolinergik atau Parasimpatomimetik adalah zat yang dapat menimbulkan efek yang sama dengan dengan stimulasi susunan saraf parasimpatis (SP) dan antikolinergik atau simpatolitik adalah zat yang dapat menimbulkan efek yang sama dengan dengan stimulasi susunan saraf simpatis.2) Teknik untuk mengevaluasi aktivitas obat antikolinergik pada neoroefektor parasimpatikus dengan menyuntikkan obat Kolinergik dan antikolinergik untuk melihat responnya dalam tubuh hewan percobaan.

DAFTAR PUSTAKA

Depkes RI. 1979. Farmakope Indonesia Edisi Ketiga. Jakarta: Departemen Kesehatan Republik IndonesiaDepartemen Farmakologi dan Terapeutik FK UI, 2007. Farmakologi dan Terapi. Jakarta: Departemen Farmakologi dan Fakultas Kedokteran Universitas Indonesia. Mili. 2010. Simpatomimetik. Available online at http://milissehat.web.id/?p=1482 diakses tanggal 29 Maret 2012Noor, Agus Fitrian. 1998. Pengaruh Tropikamid 1% dan Fenilefrin 1% Terhadap Reaksi Pupil Penderita Diabetes Melitus. Available online at http://eprints.undip.ac.id/14086/1/1998FK408.pdf diakses tanggal 29 Maret 2012Tjay, Tan Hoan. Kirana Rahardja. 2010. Obat-Obat Penting. Jakarta: Elex Media Komputindo