kierunku genetyka · wraz z przygotowanymi specjalnie dla państwa ... test mtt, test komety ......
TRANSCRIPT
Studia stacjonarne II stopnia
Prezentacja przygotowana dla studentów I roku
kierunku
GENETYKA
Rok akademicki 2016/2017
Po pierwszym semestrze nauki,
Student wybiera katedrę, zakład lub pracownię,
w której planuje przygotować pracę magisterską
Aby ułatwić Państwu ten wybór,
na kolejnych slajdach
przedstawiono poszczególne jednostki,
wraz z przygotowanymi specjalnie dla Państwa
propozycjami tematów prac magisterskich,
planowanych do realizacji
na kierunku Genetyka
w roku akademickim 2016/2017
Zachęcamy do zapoznania się z propozycjami
oraz do wizyt w poszczególnych jednostkach,
zwłaszcza w tych, których oferty nie mieli Państwo okazji
poznać podczas zajęć w tym semestrze.
Katedra Cytobiochemii pracownicy samodzielni:
prof. dr hab. Wanda Małgorzata Krajewska (kierownik Katedry)
prof. dr hab. Magdalena Bryś, dr hab. Anna Krześlak, prof. nadzw. UŁ,
dr hab. Małgorzata Rogalińska
TEMATY BADAWCZE
• Sygnalizacja estrogenowa w patofizjologii jelit
• Ekspresja receptorów związanych z białkami G w raku endometrium
• Zmienność genów naprawy DNA w raku prostaty
• Epigenetyczna regulacja receptora androgenów w raku piersi
• Czynniki genetyczne wpływające na niepłodność mężczyzn
Katedra Cytobiochemii
TEMATY BADAWCZE
• Rola białek Polycomb w regulacji ekspresji genów związanych
z transformacją nowotworową
• Białka TET i O-GlcNAc transferaza w progresji raka piersi
i endometrium
• Udział mitochondrialnej izoformy O-GlcNAc transferazy
w metabolizmie komórek nowotworowych
• Poszukiwanie nowych, naturalnych związków anty-nowotworowych
indukujących apoptozę komórek białaczkowych; personalizacja
terapii przewlekłej białaczki limfocytowej
Katedra Cytobiochemii
MATERIAŁ
Nowotwory endometrium, jelita grubego, piersi, prostaty, tarczycy,
białaczka limfocytowa B-komórkowa, choroby zapalne jelit
METODY
• Hodowle komórkowe, modele zwierzęce
• Real-Time PCR
• Western blotting
• ChiP (chromatin immunoprecipitation)
• interferencja RNA
• wektory plazmidowe do wyciszania lub nadekspresji genów
• obrazowanie immunofluorescencyjne
• sekwencjonowanie DNA
• testy oceniające przeżywalność, proliferację i zdolność komórek do migracji
• Autofagia jako cel terapii chorób oczu
• Apoptoza, autofagia, starzenie i senscencja, a zdolność proliferacyjna komórek rogówki
• Epigenetyczna regulacja reakcji na uszkodzenia DNA w migrenie
• Udział RUNX2 w reakcji komórki na uszkodzenia DNA i różnicowaniu osteoblastów
• Wzajemna zależność autofagii i stanu zapalnego w tętniakach wewnątrzczaszkowych
Proponowane tematy prac magisterskich:
• Efektywność naprawy jedno i dwuniciowych pęknięć DNA w raku endometrium
• Naprawa DNA w warunkach hipoksji
• Znaczenie sumoilacji białek w naprawie DNA
• Analiza cytotoksycznych i antyproliferacyjnych właściwości związków modulujących homeostazę redoks w komórkach nowotworowych i prawidłowych
• Badanie mechanizmu uwrażliwiania komórek nowotworowych na chemioterapię za pomocą nowych inhibitorów naprawy DNA
Proponowane tematy prac magisterskich:
Źródła grafiki: materiały Katedry Genetyki Molekularnej UŁ
• Aspekty genetyczne i epigenetyczne szlaku syntezy katabolitów tryptofanu w zaburzeniach depresyjnych
• Aspekty genetyczne i epigenetyczne stresu oksydacyjnego i nitryzacyjnego w zaburzeniach depresyjnych
• Ekstrakty z korzeni transformowanych, jako potencjalne stymulatory apoptozy komórek guzów litych
• Białka naprawy pęknięć dwuniciowych DNA jako cele dla spersonalizowanej terapii przeciwnowotworowej opartej na syntetycznej letalności
Proponowane tematy prac magisterskich:
Źródła grafiki: materiały Katedry Genetyki Molekularnej UŁ
Pracownia Cytogenetyki
dr hab. Renata Kontek prof. nadzw. UŁ ([email protected]; pok. A307)
dr hab. Alina Błaszczyk prof. nadzw. UŁ ([email protected]; pok. A308)
dr Beata Marciniak adiunkt ([email protected]; pok. A333)
Tematyka badawcza: • badania właściwości biologicznych związków pochodzenia naturalnego (potencjalnych
biofarmaceutyków) oraz nowozsyntetyzowanych związków chemicznych o charakterze przeciwnowotoworowym:
– cytotoksyczność – stres oksydacyjny
• indukcja apoptozy i nekrozy • stopień proliferacji komórek (indeks mitotyczny, cykl komórkowy) • genotoksyczność związków o potencjalnej aktywności przeciwnowotworowej:
– badania indukcji uszkodzeń DNA i ich naprawy w warunkach in vitro – badanie indukcji aberracji chromosomowych i mikrojąder oraz zaburzeń w przebiegu mitozy)
Materiał badawczy:
• prawidłowe (limfocyty) i nowotworowe komórki człowieka
Metody: hodowle komórkowe, test MTT, test komety (analiza uszkodzeń i naprawy DNA),
cytometria przepływowa, podwójne barwienia fluorochromami, mikroskopia świetlna i fluorescencyjna, metoda TUNEL, metody immunofluorescencyjne pozwalające na
analizę struktur komórkowych (np. mikrotubul i wrzeciona podziałowego), badanie poziomu stresu oksydacyjnego w komórkach
Pracownia Cytogenetyki Instytut Biologii eksperymentalnej
Tematyka planowanych prac magisterskich:
• Badanie stopnia cytotoksyczności naturalnych substancji bioaktywnych występujących w rokitniku zwyczajnym
• Indukcja apoptozy i nekrozy po działaniu pochodnych furylowych aminofosfonianów na wybrane typy komórek nowotworowych człowieka
• Badanie biologicznych właściwości nowych pochodnych kwasu rycynolowego – związków o potencjalnych właściwościach przeciwnowotworowych
Obraz „komety” (metoda elektroforezy pojedynczych komórek w żelu agarozowym)
Metoda podwójnych barwień fluorochromami (rozróżnianie komórek żywych, apoptotycznych i nekrotycznych)
Test MTT (ocena cytotoksyczności związków chemicznych)
dr hab. Paweł Stączek, prof. nadzw. UŁ - kierownik zakładu, dr Anita Ciesielska, dr Aleksandra Strzelczyk, dr Paulina Jęcz
• Oznaczanie aktywności biologicznej nowosyntetyzowanych pochodnych tiosemikarbazydów jako potencjalnych leków antybakteryjnych
- Małocząsteczkowe związki (masa <400)
- Syntetyzowane w wyniku reakcji hydrazydu kwasu heterokarboksylowego z odpowiednim izotiocyjanianem
- Siarkoorganiczne odpowiedniki semikarbazydów – hydrazydów kwasu karbaminowego (aminomocznika)
ogólny wzór tiosemikarbazydu
Wykazują właściwości: antybakteryjne, przeciwgrzybicze,
przeciwwirusowe, przeciwpasożytnicze, owadobójcze i chwastobójcze,
przeciwnowotworowe, przeciwzapalne, antydepresyjne
Zakład Genetyki Drobnoustrojów
Zakład Genetyki Drobnoustrojów
• Analiza ekspresji genów patogenności chorobotwórczych
grzybów skórnych (dermatofitów) w odpowiedzi na czynniki
środowiskowe charakterystyczne dla fazy zakażenia.
• komputerowe analizy genomów
dermatofitów
Trichophyton
Microsporum
Epidermophyton
• pomiar ekspresji wybranych
genów, w tym transporterów leków
z rodziny białek ABC, przy
zastosowaniu technik
qPCR oraz RNAseq
• porównawcza analiza proteomu
dermatofitów hodowanych w
obecności zmiennych parametrów
środowiskowych
Proteomic analysis
Sample preparation
1-D, 2-D SDS-PAGE
LC-MS/MS, MALDI TOF/TOF
Protein identification using bioinformatic software
(eg. Mascot)
Analysis of changes in protein profile
PCA- principal component
analysis
Transcriptomic analysis
RNA libraries preparation
Data processing (clean reads)
sequencing (total reads)
gene assembly
analysis of changes in
gene expression
analysis of contigs, transcript
annotation, etc.
newly discovered
genes
Ocena różnorodności biologicznej
wykrywanie gatunków kryptycznych
DNA barcoding (markery mitochondrialne)
Filogeneza molekularna
pochodzenie
i różnicowanie się fauny
bezkręgowej Europy
Filogeografia
ocena dróg i dynamiki
rozprzestrzeniania się gatunków inwazyjnych
przy pomocy markerów molekularnych
Wykrywanie
i molekularna
identyfikacja
pasożytów
zwierząt
bezkręgowych
http://invertebrates.uni.lodz.pl
źródła grafiki: rgbstock, Senckenberg World of Biodiversity, birdtree.org, StudyBlue, Wikipedia, own works
dr hab. Karolina Bącela-Spychalska ([email protected])
dr hab. Michał Grabowski, prof. UŁ ([email protected])
dr Tomasz Mamos ([email protected])
http://invertebrates.uni.lodz.pl
Proponowane tematy prac magisterskich:
Filogeneza molekularna wybranych grup skorupiaków
wód europejskich rekonstruowana na podstawie markerów
mitochondrialnych i jądrowych
DNA barkoding skorupiaków w wodach Europy
- użyteczność różnych markerów mitochondrialnych
w identyfikacji i rozgraniczaniu gatunków
źródła grafiki: rgbstock, Senckenberg World of Biodiversity, birdtree.org, StudyBlue, Wikipedia, own works
http://invertebrates.uni.lodz.pl
Polimorfizm markerów mitochondrialnych i jądrowych
jako wyznacznik struktury genetycznej inwazyjnych skorupiaków
Diagnostyka molekularna pasożytów wewnątrzkomórkowych
(mikrosporidioz) inwazyjnych gatunków w Europie
Proponowane tematy prac magisterskich:
źródła grafiki: rgbstock, Senckenberg World of Biodiversity, birdtree.org, StudyBlue, Wikipedia, own works
• Prof. dr hab. Wanda Małgorzata Krajewska – Katedra Cytobiochemii
• Prof. dr hab. Katarzyna Woźniak – Katedra Genetyki Molekularnej
• Prof. dr hab. Janusz Błasiak – Zakład Genetyki Molekularnej w Katedrze
Genetyki Molekularnej
• dr hab. Renata Kontek, prof. nadzw. UŁ – Pracownia Cytogenetyki w
Katedrze Genetyki Ogólnej, Biologii Molekularnej i Biotechnologii Roślin
• Prof. dr hab. Janusz Maszewski – Katedra Cytofizjologii
• Dr hab. Paweł Stączek, prof. nadzw. UŁ – Zakład Genetyki Drobnoustrojów
• Dr hab. Aneta Sitek, prof. nadzw. UŁ – Katedra Antropologii
• Dr hab. Michał Grabowski, prof. nadzw. UŁ – Zakład Biogeografii i Ekologii
Bezkręgowców w Katedrze Zoologii Bezkręgowców i Hydrobiologii
Kierownicy Katedr i Zakładów, do których można
zgłaszać się w związku z realizacją pracy magisterskie
Życzę Państwu
ciekawych rozmów z pracownikami
poszczególnych jednostek.
Proszę zapoznać się ze wszystkimi propozycjami,
zdobyć jak najwięcej informacji,
aby decyzja, którą będziecie musieli podjąć
podczas wyboru jednostki była rozważna,
a tematyka pracy magisterskiej
zgodna z Waszymi zainteresowaniami i oczekiwaniami
Limity miejsc w poszczególnych jednostkach
zostaną ustalone na początku semestru letniego
dr hab. Agnieszka Marczak, prof. nadzw. UŁ
Prodziekan Wydziału BiOŚ ds. kierunku Genetyka