kolİnomİmetİk İlaÇlar parasempatomİmetİk İlaÇlar ve antİkolİnesterazlar
DESCRIPTION
KOLİNOMİMETİK İLAÇLAR PARASEMPATOMİMETİK İLAÇLAR VE ANTİKOLİNESTERAZLAR. Doç. Dr. Şahin YILDIRIM. KOLİNOMİMETİK İLAÇLAR. M ve N reseptörleri (kolinoseptörleri) direkt/indirekt aktive eden ve bu res.leri taşıyan hedef h.’lerde Ach’in etkisini taklit eden ilaçlardır. - PowerPoint PPT PresentationTRANSCRIPT
KOLİNOMİMETİK İLAÇLAR
PARASEMPATOMİMETİK İLAÇLAR VE ANTİKOLİNESTERAZLAR
Doç. Dr. Şahin YILDIRIM
KOLİNOMİMETİK İLAÇLAR
M ve N reseptörleri (kolinoseptörleri) direkt/indirekt aktive eden ve bu res.leri taşıyan hedef h.’lerde Ach’in etkisini taklit eden ilaçlardır.Parasempatomimetik ilaçlar (M agonistler)Ganglionları direkt stim. eden ilaçlar
(N stim/agonistler)Antikolinesterazlar (Kolinesteraz inh.)
Parasempatomimetik ilaçlar ( M agonistler)
Efektör organların M res.lerini etkileyerek parasempatik sinir stim.’unun etkilerinin aynısını yaparlar.
M1, M2, M3,M4 Ach ve Kolin esterleri Parasempatomimetik alkaloidler ve sentetik benzerleri
Farmakolojik EtkileriKV sistemGI düz kaslarıGöziçi kaslarTükrük ve dış salgı bezleriMesane
Genel KuralDamar düz kaslarını ve sfinkterleri gevşetir, diğer düz kasları
kasarlar.
Parasempatomimetik ilaçlar ( M agonistler)
KV SİSTEM: Pulmoner ve sistemik arter yataklarında vazodilatasyon
Damar endotel h. membran M res. NO (EDRF) Damar düz kas h. gevşeme
Vazodilatasyon nedeniyle arteriyel kan P azalır, refleks etki ile kalpte taşıkardi
Doz artarsa kalpte direkt etki egemen: Bradikardi. SA düğümde impuls üretimi yavaşlar: Negatif kronotrop
etki Atriyum kasında kasılma gücü azalır: Negatif inotropik
etki AV düğümde iletim hızı yavaşlar; parsiyel/tam kalp
bloğu,
Parasempatomimetik ilaçlar ( M agonistler)
GIS:MB çeper düz kaslarını kasarTonus, peristaltik kasılma amplitüd ve sıklığı
artar.
Parasempatomimetik ilaçlar ( M agonistler)
Göz: İris sirküler kasını kasar: MİYOZİS İris kalınlığı azalır, iridokorneal açı genişler,
aköz humorun schlemn kanalından akışı kolaylaşır, glokom krizinde göz içi P ‘nı azaltır
Silyer kaslarını kasarlar, lens bombeleşir, yakın görmeye ayarlanır: AKOMODASYON SPAZMI
Konjonktiva damarlarında vazodilatasyon: Göz kızarması
Parasempatomimetik ilaçlar ( M agonistler)
Dış salgı bezleri:Tükrük bezlerinde bol sulu salya
(Hipersalivasyon)Mide mukozası, asid, pepsin, müsin salgısında
artış.Barsak mukoza bezleri, pankreas ekzokrin
bezlerde salgı artışı,Solunum yolları mukoza bezi salgısında artış;
astımlılarda solunum güçlüğüBurun akması (Rinore)Terleme ve gözyaşı akması (Lakrimasyon)
Parasempatomimetik ilaçlar ( M agonistler)
Cilt damarları:Vazodilatasyon
Ciltte kızarma (Flushing) Sıcaklık artışı, sıcaklık duyumsaması
Parasempatomimetik ilaçlar ( M agonistler)
Diğer düz kaslı organlar:Mesane çeper (detrusor) kasını kasarlar,
kapasitesini azaltırlarTrigon ve sfinkteri gevşetir
Yüksek dozda istek dışı miksiyon
Bronş düz kasını büzer: BRONKOSPAZM (Bronşial astımda duyarlılık artışı)
Safra kesesi ve safra yollarında büzülme
Parasempatomimetik ilaçlar ( M agonistler)
SSS:AchKolin esterleri
Kuvaterner amonyum…Kan-beyin engelini geçemezler
AlkaloidlerBazı antikolinesterazlar
SSS’ni geçerler
Parasempatomimetik ilaçlar ( M agonistler)
KOLİN ESTERLERİAsetil kolin (Ach)BetanekolKarbakol (Karbamilkolin)Metakolin
Parasempatomimetik ilaçlar ( M agonistler)
KOLİN ESTERLERİ Asetil kolin (Ach)
SSS ve periferde nöromediyatör,
Plazmadaki psödokolinesterazlarla; kolinerjik kavşak ve eritrositlerdeki asetilkolinesterazlarla inaktive edilir.
Etkisi çok kısa.
Selektif değil.
Periferde kolinerjik res.lü bütün yapıları etkiler.
Oral etkisiz.
iv.
Katarakt vd göz ameliyatlarında Ach %1 sol, çabuk miyozis için kullanılır.
Parasempatomimetik ilaçlar ( M agonistler)
KOLİN ESTERLERİ Betanekol
Sadece M etki,
Kolinesterazlara dayanıklı,
GIK, mesane üzerinde selektif ve güçlü kasıcı etki,
MB kanalı ve mesane atonilerinde sc.
Parasempatomimetik ilaçlar ( M agonistler)
KOLİN ESTERLERİ Karbakol (Karbamilkolin)
M ve belirgin N etki,
Kolinesterazlara dayanıklı,
Kronik açık-açılı glokomda pilokarpine rez. varsa oftalmik sol.
Parasempatomimetik ilaçlar ( M agonistler)
KOLİN ESTERLERİ Metakolin
Sadece M (N etki düşük),
Psödokolinesterazlara dayanıklı,
Etki süresi nispeten uzun,
KV sistem üzerinde selektif,
Astımlı hastalarda (M ilaçlar hava yolu rez. Arttırdığı için) subklinik astma olgularının teşhisinde.
Parasempatomimetik ilaçlar ( M agonistler)
PARASEMPATOMİMETİK ALKALOİDLER VE SENTETİK BENZERLERİ
PilokarpinMuskarinArekolinAseklidinOksotremorin
Parasempatomimetik ilaçlar ( M agonistler)
PARASEMPATOMİMETİK ALKALOİDLER VE SENTETİK BENZERLERİ
Pilokarpin
M etki,
Otonom gang. ve AM üzerinde stimulan etki (M1)
Ter, tükrük, salgı bezi salgılarını arttırır,
Oftalmik sol. Glokomda göziçi P’nı azaltır.
Pilokarpin: Açık-açılı glokom
Sec. Glokom kronik ted.
Akut dar-açılı glokom acil ted.
En tercih edilen miyotik ilaç.
Parasempatomimetik ilaçlar ( M agonistler)
PARASEMPATOMİMETİK ALKALOİDLER VE SENTETİK BENZERLERİ
Muskarin
Ufak dozda parasempatomimetik etki (M),
Doz arttıkça otonom gang. ve AM üzerinde stimulan etki (M,N)
Parasempatomimetik ilaçlar ( M agonistler)
PARASEMPATOMİMETİK ALKALOİDLER VE SENTETİK BENZERLERİ
Arekolin
M ve belirgin N etki.
SSS: Öfori
Öğrenme ve bellekle ilgili M1
Parasempatomimetik ilaçlar ( M agonistler)
PARASEMPATOMİMETİK ALKALOİDLER VE SENTETİK BENZERLERİ
Aseklidin
Glokom ted., miyozis ve akomodasyon spazmı
Parasempatomimetik ilaçlar ( M agonistler)
PARASEMPATOMİMETİK ALKALOİDLER VE SENTETİK BENZERLERİ
Oksotremorin
Sentetik M agonisti,
Beyinde striatumdaki M res. Selektif uyarır,
Tremor, ataksi, rijidite,
Deney hayvanlarında deneysel parkinson oluşturmak için kull.
ANTİKOLİNESTERAZLAR
Sinaps ve kavşaklarda asetilkolinesterazı inhibe ederek Ach birikmesine,parasempatomimetik (M) etkilere ilave olarak N etkiler oluştururlar.
Semp., parasemp. gang. ve çizgili kasları uyarırlar Psödokolinesterazı da inhibe ederler. İlaç olarak
verilen Ach ve bu enzimle yıkılabilen kolin esterlerinin etkisini potansiyalize ederler.
Süksinil kolin ve prokain gibi plazma ve KC psödokolin esterazları tarafından inaktive edilen ilaçların etkinliği ve etki süresi artar.
ANTİKOLİNESTERAZLAR
Asetilkolinesteraz (AchE) molekülü ve Ach ve inhibitör ilaçlarla etkileşmesi:
AchE, bir aktif nokta içeren monomerlerin yaptığı oligomer şeklinde bulunur.
AchE molekülleri, kolinerjik sinaps ve kavşaklarda pre- ve postsinaptik membranın dış yüzüne bağlanmış olarak bulunur.
AchE’da, Ach’in bağlandığı aktif merkez molekülün 3 boyutlu yapısı içinde katalitik triadı oluşturur.
ANTİKOLİNESTERAZ İLAÇ TİPLERİ
İnhibisyon reversibl
İnhibisyon irreversibl
ANTİKOLİNESTERAZLAR
REVERSİBL İNHİBİTÖRLER Karbamatlar FİZOSTİGMİN Tersiyer amin NEOSTİGMİN Kuvaterner amonyum PİRİDOSTİGMİN Kuvaterner amonyum
DEMEKARYUM Kuvaterner amonyum EDROFONYUM Tam anlamıyla reversibl inh. Etkisi çok kısa sürer. AMBENONYUM Nisbeten uzun etkili DİSTİGMİN Uzun etkili reversibl antikolinesteraz
KARBARİN (SEVİN) Böceklerin AchE’ına afiniteli (İnsektisit) APOKARB (BAYGON)
ANTİKOLİNESTERAZLAR
İRREVERSİBL İNHİBİTÖRLER Organofosfatlar uçucu, fazla stabil değil, Enzimin esteratik noktasına bağlanırlar, Girişim yapılmazsa, sinaps ve kavşaklarda organofosfatla inhibe
edilmiş enzim etkinliğinin yeniden başlaması genellikle yeni enzim sentezi suretiyle olur, haftalar/ aylar sürer (Eskime-aging- olayı)
MALATİON Tarım ilaçları, baş bitine de karşı. PARATİON PARAOKSAN En toksik olanları savaş gazı, sinir gazı TABUN, SARİN, SOMON EKOTİYOFAT (Kuvaterner amin) Göze lokal İZOFLOROFAT
ANTİKOLİNESTERAZLAR
FİZOSTİGMİN MB abs. İyi Yavaş iv olarak santral antikolinerjik etkili ilaçlarla
zehirlenmelerde ANTİDOT Atropin Skopolamin Parkinson’a karşı kullanılan antikolinerjikler Trisiklik antidepresanlar
Oftalmolojide MİYOTİK Alzheimer ted.
ANTİKOLİNESTERAZLAR
NEOSTİGMİN (Kuvaterner amonyum) Daha etkin SSS etkisi (-) Parenteral sk MYASTENİA GRAVİS’te Piridostigmin, Distigmin,
Ambenonyum
ANTİKOLİNESTERAZLAR
EDROFONYUM Çok kısa etki süresi İv enzim enh. 5-10 dak. Sürer Myastenia gravis TEŞHİSİNDE ya da tedavide kullanılacak
antikolinesteraz ilacın titrasyonunda
PARASEMPATOMİMETİKLERİN VE ANTİKOLİNESTERAZLARIN KLİNİK FARMAKOLOJİSİ
1. Postoperatif paralitik ileus ve mesane atonisi
2. Glokom
3. Kompetitif NMB’in etkisini sonlandırmak
4. Zehirlenmeler
5. Refluks özefajiti
6. Atropin zehirlenmesinin teşhisi
7. Myastenia Gravis
8. Alzheimer
PARASEMPATOMİMETİKLERİN VE ANTİKOLİNESTERAZLARIN KLİNİK FARMAKOLOJİSİ
1. Postoperatif paralitik ileus ve mesane atonisi(Mekanik tıkanıklıkta kontrendike!)
NEOSTİGMİN
BETANEKOL
PARASEMPATOMİMETİKLERİN VE ANTİKOLİNESTERAZLARIN KLİNİK FARMAKOLOJİSİ
2. Glokom
Parasempatomimetik ilaçlar PİLOKARPİN
(Miyotik %4)
Bazı antikolinesteraz sol. Lokal
FİZOSTİGMİN SALİSİLAT (%0.5-1)
Akut konjestif glokom krizinde
PARASEMPATOMİMETİKLERİN VE ANTİKOLİNESTERAZLARIN KLİNİK FARMAKOLOJİSİ
3. Kompetitif NMB’in etkisini sonlandırmak
Cerrahi girişimlerden sonra Kürarizan maddenin yarattığı kas felcini ortadan kaldırmak için
sk NEOSTİGMİN EDROFONYUM
(Antikolinesterazlar, depolarizasyonlu blok yapan süksinilkolin’e bağlı çizgili kas felcini ortadan kaldırmak için kullanılmazlar. Felci arttırırlar.)
PARASEMPATOMİMETİKLERİN VE ANTİKOLİNESTERAZLARIN KLİNİK FARMAKOLOJİSİ
4. Zehirlenmeler
Atropin, TCA, Fenotiazinler vb antikolinerjiklerle olan zehirlenmelerde
Antidot FİZOSTİGMİN SALİSİLAT (1-4 mg) iv/im
PARASEMPATOMİMETİKLERİN VE ANTİKOLİNESTERAZLARIN KLİNİK FARMAKOLOJİSİ
5. Refluks özefajiti
BETANEKOL (oral)alt özefagus sfinkterini büzer ve mide asidinin özefagusa geçmesini önler.
PARASEMPATOMİMETİKLERİN VE ANTİKOLİNESTERAZLARIN KLİNİK FARMAKOLOJİSİ
6. Atropin zehirlenmesinin teşhisi
10-30 mg. Sk METAKOLİNCiltte kızarmaBurun/gözyaşı akmamasıSalya akmamasıBarsak peristaltizminde artma olmaması
atropin zehirlenmesini gösterir.
PARASEMPATOMİMETİKLERİN VE ANTİKOLİNESTERAZLARIN KLİNİK FARMAKOLOJİSİ
7. Myastenia GravisNM kavşakta N.res. proteinine karşı otoimmünreaksiyon gelişmiş ve N. res.’üne karşı hasta serumunda Ak bulunmuştur. Bu Ak’lar kasta kavşak sonrası membranda toplanır. Anti-res. Ak’lar reseptör yıkımını arttırır.
MG rutin tedavisinde: NEOSTİGMİNPRİDOSTİGMİN Daha uzun etki, oralDİSTİGMİN Daha uzun etki, oralEFEDRİNGLUKOKORTİKOİD (immümsupresif)TİMEKTOMİ (Genç hastada tam iyileşme)
PARASEMPATOMİMETİKLERİN VE ANTİKOLİNESTERAZLARIN KLİNİK FARMAKOLOJİSİ
7. Myastenia GravisNEOSTİGMİN tedavisindeAşırı dozda neostigmin NM kavşakta fazla Ach birikimine neden olur.Devamlı depolarizasyon ve felç (Kolinerjik kriz)
Doz yetersizse Myastenia krizi
KOLİNERJİK KRİZ ile MYASTENİA KRİZİNİ birbirinden ayırmak için NEOSTİGMİN dozu EDROFONYUM ile titre edilir.
1-2 mg iv EdrofonyumFelç ağırlaşıyorsa KOLİNERJİK KRİZFelç hafifliyorsa MYATENİA KRİZİ (İlaç dozu arttırılmalı)
PARASEMPATOMİMETİKLERİN VE ANTİKOLİNESTERAZLARIN KLİNİK FARMAKOLOJİSİ
8. Alzheimer Hastalığının TedavisindeKolinerjik nöronların progresif bir dejenerasyonunun eşlik ettiği ileri yaş hastalığı.Kognitif (bilişsel) fonksiyonlar ve bellek bozulur.
FizostigminTakrin
PARASEMPATOMİMETİK İLAÇLARIN YAN TESİRLERİ
Ortak M yan tesirler:Bulantı,KusmaKarın ağrısı,Diyare,Terleme,Hipersalivasyon,Rinore-lakrimasyon,İşeme gereksinimi,Uzağı görememe,Bazen bronkospazm,Bradikardi,AV iletim bozukluğu,SSS’ne girenler santral yan t.,Çizgili kaslarda fasikülasyonlar ve aşırı dozda felç.
ÇEŞİTLİ İNSEKTİSİTLERLE ZEHİRLENMELER
Organofosfatlı insektisitler cilt, GIK ve solunum yollarından kolayca geçerler.
Akut zehirlenme belirtileri:1) Parasempatomimetik (M) belirtiler2) Çizgili kas belirtileri3) SSS belirtileriPrimer ölüm nedeni solunum felci.
SPESİFİK TEDAVİ: ATROPİN (Santral etkileri de giderir)
Enzim reaktivatörleri PRALİDOKSİM (SSS’ne giremez) OBİDOKSİM
(AchE enzim moleküllerine bağlanıp onu çalışmaz hale getiren organofosfatlı insektisite “nükleofilik saldırı” yaparak bağlanma yerlerinden koparır, enzimi serbestleştirir, reaktive eder.ZAMAN*)
PARASEMPATOMİMETİK İLAÇLARIN KONTRENDİKASYONLARI
1. GIK ve üretrada mekanik tıkanıklıkda,2. Hipertiroidizmde,3. Astmada,4. Koroner kalp hast.da,5. Postoperatif şok ve dolaşım bozukluklarında,6. Gebelikte,7. Peptik ülserde.
Kaynaklar: Prof. Dr. S. Oğuz Kayaalp, Rasyonel Tedavi
Yönünden Tıbbi Farmakoloji, 10. Baskı, Hacettepe Taş, 2002.
Bertram G. Katzung, Basic&Clinical Pharmacology, 7th edition, Appleton&Lange, 1998.