Kronis Leukemia Myelogenous, BCR-ABL1 +

Kronis Leukemia Myelogenous, BCR-ABL1 +Kronis leukemia myelogenous, BCR-ABL1 + (CML) adalah Neoplasma myeloproliferative yang berasal dari sel induk "pluripotent" sumsum tulang dan konsisten dikaitkan dengan gen fusi BCR-ABL1.BCR-ABL1 ditemukan di semua myeloid keturunan dan di beberapa sel-sel limfoid dan endotel.EpidemiologiInsiden CML, BCR-ABL1 +, diperkirakan hanya 1 kasus per 1 juta anak-anak per tahun di negara-negara Barat. Sebagian besar terjadi pada anak-anak lebih tua (10-14 tahun), tetapi anak-anak pada usia berapa pun dapat terpengaruh. Gejala klinis sering mirip pada orang dewasa, tetapi perbedaan yang signifikan dalam tingkat leuko-cytosis telah dilaporkanManifestasi KlinikManifestasi hampir 20% sampai 40% pasien asimtomatik. Temuan awal umum termasuk kelelahan, berat badan menurun, keringat malam, splenomegali, dan anemia.Pemeriksaan darah perifer menunjukkan leukocytosis

CML digambarkan sebagai Neoplasma biphasic atau triphasic. Peristiwa genetik bertanggung jawab untuk evolusi sebagian besar tidak diketahui, meskipun kemajuan ini sering dikaitkan dengan evolusi klonal.Dengan kemoterapi konvensional, seperti busulfan atau hydroxyurea, waktu bertahan sering dilaporkan untuk CML adalah 4 tahunPTKI= kombinasi imatinib + gefitinibDi gunakan untuk menekan perubahan sel normal menjadi sel kankerTerapi PTKI telah menjadi perawatan standar untuk pasien dengan CMLTingkat respons cytogenetic lengkap 70% sampai 90% dan 5 tahun kemajuan waktu bertahan dan kelangsungan hidup secara keseluruhan dari 80% sampai 95%.KesimpulanSejak awal penjelasan pada tahun 1845, CML bisa dibilang dalam semua hematopoietik neo-plasma sudah dapat dijelaskan dan dipelajari dengan baik. Dengan menggunakan Integrasi fitur morphologic, pengembangan terapi bertarget yang telah meningkatkan kehidupan ribuan pasien. Namun, seperti yang telah terbukti, penyakit CML masih memegang sejumlah tantangan, mulai dari manifestasi penyakit yang tidak biasa dari penyakit itu.