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LA CHIUSURA DELL’AURICOLA: l’opinione dell’esperto del Centro Emostasi Roberto Quintavalla Medicina Interna ad indirizzo Angiologico e Coagulativo Azienda Ospedaliero-Universitaria di Parma MARTEDI’ DELL’ORDINE 21 Gennaio 2014 L A CHIUSURA PERCUTANEA DELL’AURICOLA SINISTRA NELLA PREVENZIONE DELL’EMBOLIA CARDIOGENA

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LA CHIUSURA DELL ’AURICOLA: l’opinione dell’esperto del Centro Emostasi

Roberto Quintavalla

Medicina Interna ad indirizzo Angiologico e Coagulati voAzienda Ospedaliero-Universitaria di Parma

MARTEDI’ DELL’ORDINE

21 Gennaio 2014

L A CHIUSURA PERCUTANEA DELL’AURICOLA SINISTRANELLA PREVENZIONE DELL’EMBOLIA CARDIOGENA

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ANNO 2008 ANNO 2011n.paz. 911.269

Prevalenza 1,58n.paz. 1.050.000

Prevalenza 1,70

Numero stimato e prevalenza di Numero stimato e prevalenza di pazpaz. .

in trattamento con AVK in Italiain trattamento con AVK in Italia

Fonte: FCSA (Federazione Centri per la diagnosi della trombosi e la Sorveglianza delle terapie Antitrombotiche)

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Fibrillazione atriale: le stime di Fibrillazione atriale: le stime di prevalenza/incidenza in RERprevalenza/incidenza in RER

Al 2010 la popolazione in RER: 4.430.0004.430.000

Prevalenza della FA 1,7%1,7%: 75.310 75.310 pazpaz. In FA. In FA

Si possono approssimare a:

60.000 i 60.000 i pazpaz. con Fibrillazione . con Fibrillazione AtrialeAtriale Non Non ValvolareValvolare

(FANV) nella RER(FANV) nella RER

Incidenza di 3 casi per 1.000 anni/persona3 casi per 1.000 anni/persona: circa

13.000 nuovi casi /anno13.000 nuovi casi /anno

Nel 2012 i paz. che hanno assunto anticoagulanti

anti vit. K (AVK) nella RER sono stati circa 86.000circa 86.000

I 60.000 con FANV sono quindi circa i 2/3 dei

trattati con AVK

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66.73%

16.88%

16.39%

FA VTE PVM

indicazioniindicazioni per per ll’’utilizzoutilizzo deglidegli AVKAVK

Dati FCSA, 2010

FA = Fibrillazione FA = Fibrillazione AtrialeAtrialeVTE = Trombo VTE = Trombo embolismoembolismoVenosoVenosoPVM = Protesi PVM = Protesi ValvolariValvolariMeccanicheMeccaniche

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010

2030

Per

cent

o

0 20 40 60 80 100Età (anni)

Distribuzione Distribuzione per per etetàà deidei pazpaz. in . in trattamento trattamento

con AVKcon AVK

ETA' MEDIA = 76 anni

Dati FCSA, 2010

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VECCHI (?) ANTICOAGULANTI ORALI

ANTI-VITAMINA K

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INR 1.1 – 1.6

-1502.5 – 3.5729-HELLEMONS

Warfarin 1.25mg

--2.0 – 3.0303-PENGO

--125285SiPOSADA

--4002.0 – 3.0916-SIFA

--50429SiESPS2

Warfarin1.25mg

Aspirina 300+ Warf.1.25 mg

3002.0 – 3.0677-AFASAK2

-325892-SPAF3 B.R.

-Aspirina 325 + INR 1.2 – 1.5

-2.0 – 3.01044-SPAF3A.R.

--3252.0 – 4.51100-SPAF2

--3002.5 – 4.01007SiEAFT

---1.4 – 2.8525SiSPINAF

---2.0 – 3.0383SiCAFA

---1.5 – 2.7420SiBAATAF

--3252.0 – 4.51330SiSPAF1

--752.8 – 4.21007SiAFASAK

ACO ACOContr. N paz dose piena INR Aspirina ACO+aspir Bassa dose

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Trials clinici randomizzati con TAO nella FA non valvolare ( anni di pubblicazione 1989-1992)

- 79%1.4 – 2.8SPINAF

- 45%2.3 – 3.0CAFA

- 86%1.5 – 2.7BAATAF

- 67%2.0 – 3.5SPAF

- 53%2.8 – 4.2AFASAK

Studio Range INR RiduzioneStroke/TE

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La metanalisi dei 5 trial randomizzati e controllati con placebo, per un totale di 3.665 pazienti con FA non valvolare, ha mostrato che la terapia con Warfarin (INR compreso tra 1.8 e 4.2) è in grado di ridurre l'incidenza di stroke ed embolie sistemiche dal 4.5% all'1.4% per anno (riduzione RR del 69%, range 50-79%), ovvero riduzione di 31 eventi per 1.000 pazienti trattati per 1 anno.

(Arch Intern Med 1994; 154: 1449-1457)

I risultati di questi studi randomizzati non hanno dimostrato unsignificativo aumento di emorragie maggiori nei pazienti in TAO (eventi emorragici 7.6% per anno di cui 0.25% fatali – 1.1% maggiori -6.2% minori)

La sicurezza di utilizzo degli ACO dipende dalla collaborazione da parte del paziente e da un sistema di monitoraggio che consenta di mantenere i valori di INR nel range definito (2.0-3.0)

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ARCH INTERN MED PUBLISHED ONLINE OCTOBER 22, 2012

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accepted 14 November 2013

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I NUOVI ANTICOAGULANTI ORALI

(anti-IIa ; anti-Xa)

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Betrixaban

Edoxaban

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SONO MEGLIO I NUOVI ANTICOAGULANTI DEGLI ANTICOAGULANTI ANTI-VITAMINA K?

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QUALE NUOVO ANTICOAGULANTE ORALE E’ MEGLIO?

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Limiti dello studio

1) Differenze nella popolazione arruolata

2) Differenze nella definizione delle emorragie maggiori

3) Differenze nel disegno dello studio (confronto in aperto/cieco/doppio cieco)

4) Analisi non tiene conto delle caratteristiche demografiche e del rischio di stroke della popolazione arruolata

5) Analisi non può considerare le differenze nel controllo del warfarin (TTR)

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COME POSSIAMO DECIDERE CHE ANTICOAGULANTE ORALE USARE NEL

SINGOLO PAZIENTE?

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Conclusion: Common clinical and demographic factors can influence th equality of oral anticoagulation. We incorporated these factors into a simplescore (SAMe-TT2R2) that can predict poor INR control a nd aid decision-making by identifying those patients with AF who woul d do well on VKA (SAMe-TT 2 R 2 score = 0-1), or conversely, those who require additional interventions to achieve acceptable anticoagulation control (SAMe-TT 2 R 2 score > 2). CHEST 2013; 144(5):1555–1563

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In caso di emorragia cerebrale (EC):

a) EC in TAO con INR> rangeb) EC in TAO in rangec) EC in ASA o clopidogreld) EC spontanea

In tutti i casi è indicata la chiusura dell’auricola?

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FA- Cosa fare se

1) Recidiva di ictus o embolia sistemica in TAO ben condotta : + ASA?

2) Recidiva in TAO + ASA : cambiare Asa con Clopidogrel?

3) Recidiva in TAO + Clopidogrel: associare ASA?

SE LA CHIUSURA DELL’AURICOLA FOSSE LA SOLUZIONE?